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新产品导入管理规范

新产品导入管理规范
新产品导入管理规范

新产品导入管理规范

作业区域:

文件负责人:

文件发放部门:文控中心 SMT生管

SMT生技 DIP生管

DIP生技业务部门

质量部门综合部

整机生技

拟制:

审核:

会签:

批准:

1 目的

针对新产品之导入生产进行管理, 以清楚的流程确保新产品的导入成功并符合客户品质进行大量生产。

2 范围

凡符合下列要项之一之新产品的导入管理均属本操作系统管制范围。

2.1客户本身所提供交由公司的新产品(特别是定制订单及相关要求)。

2.2公司自行开发之新产品。

3 职责

3.1 业务部

3.1.1 负责对应客户的需求, 订定合约协议, 提供产品导入时间表初稿给仓储,生管部, 生技部等单位.

3.1.2 负责后续订单和物料的跟催。

3.1.3 对应客户相关窗口取得必需ECN文件, 档案, 样品。并转发给公司对应窗口。

3.2 仓储部

3.2.1 负责客户所提供新产品试产所需的物料、零件数量之点收及储存管制, 并依实际状况标示.

3.2.2 负责厂内准备提供新产品试产所需的物料、零件数量之点收及储存管制, 并依实际状况标示。

3.2.3 针对上述之物料、零件、半成品、成品之供货数量依产品导入时间表要求到厂的控制与管理。

3.2.4 适时反馈最新物料信息给计划部。

3.3 NPI

3.3.1 负责新产品导入时间的定稿及执行, 并填写新产品导入检查表并依表。

3.3.2 汇总客户试产安排等信息,与计划沟通安排生产,客户没有特殊要求按质量部的首件确认流程执行。

3.3.3 回馈客户新产品试产不良解析及对策报告.

3.4 SMT生技

3.4.1 回馈客户所提供之物料、零件、半成品、成品在制程中潜在问题,并在试产中提出不良解析与改善对策报

告。

3.4.2 负责提供新产品试产所需的相关暂行版的作业指导文件发行如: S.O.P., 制造参数等进行新产品试产。

3.4.3 在客户承认该试产结果后, 负责提供量产所需相关正式版的作业指导文件发行如: S.O.P.,定制要求,

制造参数等,并进行员工教育训练.

3.4.4 试产完成后评估并提供新产品产能。

3.5DIP生技

3.5.1 在试产中对测试治具, 程序等提出改善意见, 提供该试产报告。

3.5.2 负责提供测试所需的相关暂行版的作业指导文件发行如: S.O.P., 测试参数等进行新产品测试准备工作。

3.5.3 在客户承认该试产结果后, 负责提供量产所需相关正式版的作业指导文件发行如: S.O.P., 定制要求,

测试参数等, 并进行员工教育训练.

3.5.4 试产完成后评估并提供新产品产能。

3.6 整机生技

3.6.1 自制治具部分,根据客户提供的资料需求,完成对治具的加工及验证,。

3.6.2 负责对客供治具,程序,工艺流程等提出改善意见, 整理完成并提供该试产报告。

3.6.3 在客户承认该试产结果后, 负责提供量产所需相关正式版的作业指导文件发行如: S.O.P,定制要求等并进

行员工教育训练.

3.6.4 试产完成后评估并提供新产品产能。

3.7 质量部

3.7.1 负责客户所提供或自行采购之原物料、零件、半成品、成品的纳入规格建立及检验工作。

3.7.2 新产品在试产执行期间的制程与测试之品检项目记录,并归纳分析,汇同相关部门分析改善。

3.7.3 负责稽核试产要求(或定制要求)的执行情况;

3.7.4 负责稽核首件确认流程中各阶段的新产品试产之不良解析行动及改善对策时间表。

3.7.5 负责稽核客户已承认后的新产品大量生产前所需的制程与测试项目之品检项目。

3.8 生管-计划部

3.8.1 按新产品导入时间表排定生产线,安排生产计划。

4 作业内容

4.1 新产品导入计划

4.1.1 NPI主动召集新产品导入首次会议确立对应窗口人员。

4.1.2 由NPI依照生产计划制定产生新产品导入查检表并开始召集新产品导入例行会议或紧急会议。

4.1.3 由仓储依照生产计划开始准备所需物料并回馈备料结果及处理对策。

4.2 新产品导入查检表

4.2.1 NPI依照生产计划会签制造生技, 质量, 生管,仓储各单位, 统括各单位所需要的相关资料及得到日期如 :

产品参数档案, 规格文件, 产品作业指导书,特殊规定,标签纸,物料等等, 列入新产品导入查检表内容与

客户进行处理及追踪.

4.2.2 NPI依照相关处理回馈状态适时会签制造生技, 质量, 生管,仓储各单位并追踪对策结果, 如

有特殊紧急状况应即刻进行应变对策并更新导入计划.

4.3 BOM, S.O.P. , 上料表, 制程参数, 测试参数暂行版

4.3.1 文控(DCC)依照新产品导入日程表进行该新产品BOM的处理与发行.

4.3.2 工艺工程师依照新产品导入日程表进行该新产品制程参数设计(参考客户), 组装程序, 各相关工作治工具,

各工站S.O.P.的暂行版发行,如有特殊紧急状况应即刻回馈进行应变对策.

4.3.3 测试工程师依照新产品导入日程表进行该新产品测试参数设计(参考客户), 测试程序, 各相关测试治具, 各

测试工站S.O.P.的准备. 如有特殊紧急状况应即刻回馈进行应变对策.

4.3.4 生产制造主管依照新产品生产计划进行生产线、作业人员的安排到位。

4.3.5 质量工程师在现场查核并记录相关工站的试样生产不良记录.

4 .4 不良解析及对策报告.

4.4.1 质量工程师依照试样生产不良记录召集SMT生技, 测试工程, 生管等单位进行不良解析及改善对策会议.

4.4.2 SMT生技, 测试工程, 生管单位依照试样生产不良记录进行不良解析及改善对策(暂时/永久对策)的执行,

质量单位进行改善对策的查核.

4.4.3 质量工程师整理完成不良解析及改善对策报告回馈予业务人员或客户窗口.并依照客户反应及需要继续进

行反馈修正改善对策直到客户同意为止.

4 .

5 BOM, S.O.P. , 上料表, 制程参数, 测试参数ECN正式版

4.5.1 NPI依照客户回馈新产品导入承认结果召集工程,生产,物流,质量等单位进行量产移转会议.

4.5.2 文控(DCC)进行正式更新产品BOM并追踪客户原始ECN进行后续量产移转的准备.

4.5.3 工艺工程师进行正式更新产品制程参数, 组装程序, 各相关工作治工具, 各工站S.O.P.,定制要求到生产

制造现场的各工站.

4.5.5 生产主管进行生产线, 作业人员的安排到位。

5 记录保存

文件中所涉及的记录由质量部负责保存,保存期限为一年.

新产品导入规范

新产品导入规范 一、目的 确保新产品生产符合客户要求,并在新产品生产过程中发现和解决在批量生产中可能出现的问题,为批量生产顺利进行做准备。 二、适用范围 公司所有新产品的试产(除笔记本产品) 三、定义 3.1 NPI:New Product Introduction(新产品导入) 3.2新产品:它至少具有如下之一的特征: 1、产品体系架构、应用模式有较大变化,为新概念产品或换代产品 2、产品机构及外观变化较大 3、其他较重要、投入资源多的产品 4、客户要求以新品实施的产品 3.3 新产品分类 A类:新开发(方案.平台)或之前从未生产之产品 B类:结构或电子方面有变更或重新设计更改之产品 C类:验证物料及重新更换丝印、外观(或按键)之产品 D类:结构或电子及包装方式无任何变动只更改软件之产品

3.4 新品导入阶段: EVT:Engineer Verification Test,工程样品验证测试 DVT:Design Verification Test,设计验证测试 PVT:Process Verification Test,小批量过程验证测试 四、职责 4.1 项目PE:负责主导新产品在工厂端开始导入到新机种首次量产顺利结束的所有项目相关事项异常的处理、协调、进度掌控及试产总结报告的完成。4.2 IQC:负责试产来料检验,保存好各种试产料件的样品,同时负责主导来料料件异常处理;并对试产过程中的 来料异常在量产时重点监控。 4.3 试产小组:负责新品试产除SMT制程外的生产全过程,及时反馈试产状况和问题点,协助项目PE达成试产出 货计划,主导试产工单的工单结案。 4.4 QE:负责新品试产过程中的品质管控,与客户确定产品品质标准并依据标准制作品质检验指导书,统计良率状况并主导解决试产过程中的来料异常。跟进试产问题点的改善落实进度并裁决新产品能否允许进入下一阶段。如是试产光电产品时还必须输出实验室的相关测试文件。 4.5 Purchase(采购):负责寻找新产品材料供应商,采购新产品材料并建立合作关系。

新产品导入流程管理制度word版本

目录 一、目的 二、适用范围 三、定义 四、职责 五、管理内容 六、其它补充管理规定 七、相关记录 八、附件

变更申请履历表 一、目的 为规范产品从开发设计、打样、试产及向量产转移各阶段的管控流程,明确各部门职责和权限,确保新产品顺 利导入量产阶段,满足客户要求特制订该文件。 二、适用范围 本制度适用与裕同集团各BU工厂新产品导入。 三、定义 3.1 NPI(New Product Introduction):即“新产品导入”,指把研发设计的产品通过打样、试产制造出来,再将验证成功后的新产品,由研发部门交接给后段的生产工厂进行量产,同时发行产品批量性生产的认可文件的全过程3.2 PDT(Product Development Team):与新产品导入有关的一组新产品项目评估人员,包括营销、研发设计、工程、计划、品质、生产、采购、人力资源、供方和客户代表等 3.3DFM(Design for Manufacturing):可生产(制造)设计 3.4 BOM(Bill of Material):物料清单 3.5 QCP(Quality Control Plan):品质控制计划 3.6 PFD(Process Flow Diagram):工艺流程图 3.7 WI(Work Instruction):作业指导书 3.8 SOP(Standard Operation Procedure):标准作业程序

3.9 SIP(Standard Inspection Procedure):标准检验作业程序 3.10 DFMEA(Design Failure Mode And Effect Analysis):设计失效模式与影响分析 3.11 PFMEA(Process Failure Mode And Effect Analysis):过程失效模式与影响分析 3.12 PM(Project Manager):项目经理 3.13 CQE(Customer Quality Engineer):客户质量工程师 3.14 SQE(Supplier Quality Engineer):供应商质量工程师 四、职责 4.1营销部(PM/业务经理/商务代表): a.新产品导入过程与客户端沟通回复客户咨询,了解客户需求,包括潜在的需求信息; b.接收客户新产品需求信息后,负责组建新产品导入项目小组; c.负责与客户就新产品项目进行信息沟通,并将客户新产品项目信息、资料及时反馈给内部工程、品质、生产、研发设计等部门; d.负责与客户端产品交货时间的沟通,并协调工厂确保准时交付; e.负责新产品导入过程人员、设备、物料、生产场地等资源的协调,确保; f.按照客户量产订单需求,组织相关部门开展订单评审; g.负责协调内部各部门,确保项目正常开展所需资源得以提供; h.负责与客户保持有效沟通,并及时向高层汇报项目进度,以及资源需求及改进建议; i.负责根据客户交期制定打样、试产阶段产品的出货计划。 4.2研发工程: a.担当新产品导入过程技术PDT组长角色; b.主导统筹新项目评审、图纸评审; c.负责召开样前会议,并组织相关部门对样板进行检查; d.主导建立新产品包装作业规范、收集FMEA; e.负责编写产品规格书; f.主导新产品阶段设计变更、评估; g.主导BOM、DFM、PFD的制作; h.主导召开各阶段的评审,包括打样总结会议、试产总结会议,就样板制作、试产过程中技术、品质等问题进行总结; i.各阶段评审总结会议结束后,整理相关资讯产出总结报告,并共享给PDT评审小组各成员; j.主导召开量产评估移交会议,将所有生产过程中的相关信息移交生产工厂。

新产品导入流程56703

新产品导入量产作业流程 一目的。 为了规范新产品试产工作管理,增强新产品导入工作的过程控制能力,提供正确完整的技术文件资料及验证新产品的可制造性(DFM)、可测试性(DFT),以确保顺利导入量产。 二范围 适用于公司所有新产品在生产导入的全过程。 三组织与权责。 1 研发部: 对策分析与设计变更,提供样品及技术(协调研发硬件/软件部门明确及发放新产品有关设计资料(BOM/GERBER/光板/线路图/烧录软件/测试软件/测试方法/结构图/包装图/1台以上的研发样机等);零部件承样书。 2 中试部: (1)承接新产品技术及资料,根据产品特性评估可生产性。 (2)参加”新产品准备会议”,对新产品是否满足试产条件进行评估;并填写《试产前准备工作检查表》。根据填检实际情况并给出中试生产计划。 (3)制程安排,包括生产线的评估,绘制SOP,流程图之草拟。 (4)规划新产品之测试方案,测试设备清单,测试架构,治具及软体。还有负责生产线测试设备的架设,提供测试SOP。 (5)组织相关人员对试产过程进行跟线,对试产产品在线生产的整个过程进行组织并协调,统计、反馈、跟踪解决试产发现的各类问题,达到试产目的。 (6)召集召开“新产品试产总结会议”,汇总试产过程中的技术、工艺问题,并分析、总结,出具《试产问题总结报告》,逐步减少试产问题,评估是否可以进 入批量生产。 3 质量部。 (1)产品设计验证测试(Design Verification Test:DVT)。 (2)功能及可靠度确认。 (3)负责再次确认PVT和DVT的结果是否符合工程规格及客户规格。 4 生产计划: (1)PCB委托加工及材料采购。 (2)生产备料 5 生产执行单位: (1)新产品生产。 (2)产品技术资料承接及消化。 6 文控中心: 资料接收发放与管制。 四名词解释。 1 工程试作(Engineering Pilot Run:EPR): 为确认新产品开发设计成熟度所作的试作与测试。 2 小批量试制(Production Pilot Run:试制):

新产品导入

第一部分关于APQP 任何产品的质量好坏是保证公司效益及信誉的重要因素,而实际上,只有把质量管理向产品源头延伸,在设计上采用更有效的方法,才能在管理上赢得主动。这样一个产品开发完成后需要进行小批量的生产来尽量在萌芽状态将缺陷问题暴露出来,从而提高产品的质量及减少成本损失。目前新产品常用的一个工具——先期产品质量策划与控制计划(APQP)。 一个产品从立项到量产首先要成立APQP小组(人数7到10不等),包括研发、生产、工程、品管、采购、市场、计划等部门人员。按照APQP的原则和方法主要有以下几个阶段: 一、策划阶段(策划和定义项目认可)。在该阶段通过对顾客的需求和期望以及公 司市场策略来确定项目。在该阶段主要输出以下内容:设计目标、可靠性与 质量目标、初始材料清单(包括一些供应商)、初始过程流程图、特殊产品和 过程特性的初始清单、产品保证计划、管理者支持。 二、产品设计阶段(产品设计和开发认可)。在该阶段将第一阶段的输出作为输入, 按照前一阶段的输入需要输出两个方面的内容:1.设计输出。这主要有以下内 容:设计失效模式与影响分析(DFMEA)、可制造性与装配设计、设计验证、 设计评审、样件制造(控制计划)、工程图纸(包括数学数据)、过程规格、 材料规格、图纸与规格变更。2.APQP输出。新型设备工具及设施要求、特殊 产品和过程的特性、量具/试验设备要求、小组可行性承诺和管理者支持。 三、过程设计阶段(过程设计与开发认可)。该阶段的进行取决于前面两个步骤的 成功完成。在该阶段将第二阶段的输出作为输入,按照前一阶段的输入内容, 该阶段需要输出以下内容:包装标准和规格、产品/过程质量体系评审、过程 流程图、车间平面布置图、特性矩阵、过程失效模式与影响分析(PFMEA)、 试生产控制计划(CP)、过程指导书、测量系统分析计划(MAS)、初始过程 能力研究计划、管理者支持(包括操作人员配备和培训计划)。 四、产品设计及过程确认阶段(试生产认可)。在该阶段通过有效的生产运行来评 估确认制造过程的主要特性。它将第三阶段的输出作为有力的输入,并为下 一阶段输出以下内容:有效生产运行、测量系统评估、初始过程能力研究、 生产件批准、生产确认试验、包装评估、生产控制计划、质量策划认定和管 理者支持。

新产品量产导入管理办法

新产品量产导入管理办法 1.总则 1.1.制定目的 规范新产品量产导入的作业流程,使之有章可循。 1.2.适用范围 凡新产品经评审通过后,导入正式批量生产前之工作,均适用本办法。 1.3.权责单位 1)开发部负责本办法制定、修改、废止之起草工作。 2)总经理负责本办法制定、修改、废止之核准。 2.新产品移转说明会 2.1.参会人员 1)会议主席:技术副总经理(或总工程师)。 2)主持人:开发部新产品项目负责人。 3)出席人员:开发部主管、品管部主管、制造部主管、生技部主管、采购部主管、 开发部新产品设计人员、生技部相关工艺及工程人员、生管部相关生管及物控 人员、制造部相关课别主管。 2.2.会议时机 新产品评审通过后一周内召开,由开发部负责书面通知各参会人员。 2.3.会议议程 1)开发部作新产品说明: 用实物演示加讲解形式,并准备书面资料,向各参会人员介绍新产品的性能、结构原理以及市场潜力等资讯。 2)开发部介绍新产品开发、试制中出现的问题及注意事项。 3)品管部说明试制中之品质注意事项。 4)生技部说明工艺流程及新设备注意事项。 5)各参会人员提出质询及意见。 6)会议主席通报新产品评审结论,对遗留的问题点做出指示。 7)就新产品首次批量生产(即量产导入)进行计划与分工,形成会议 3.量产导入作业规定 3.1.开发部 负责将设计资料、标准文件发放至生技部、品管部、制造部、生管部、采购部,并将特殊工装夹具移交生技部(或制造部)。 标准文件包括:流程图、作业标准书、材料明细表(BOM)、标准成本表。 3.2.生技部 1)工艺课负责新产品工艺流程、作业标准书、标准工时等工艺文件的改善修订。 2)工程课负责将设计的技术资料转化为生产、检验用技术资料。 3)设备课负责新产品模具、设备、工装夹具之入账、管理、使用教导、操作规范 的制订。 3.3.品管部 1)负责新产品品质检验规范的建立。 2)负责新产品品质试验程序的编写、制订。 3)负责新产品品质历史档案的建立。

新产品导入管理程序

新产品导入管理程序 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

+ 制定:日期: 审核:日期: 批准:日期: 修订履历表

1.目的: 使自购料新产品(OEM/ODM)于生产前,完善产品资料、确认物料及制样测试,找出产品设计、物料选用及制造工艺上的缺陷并采取相应的改进措施使产品能够顺利生产。 2.范围: 适用于本公司自购物料新产品导入。 3. 4.定义: 物料承认:经核对物料规格书、环保证明、外观检验及功能测试后,由产品工程师根据测试数据和客户确认结果判定物料是否合格。

OEM:OriginalEquipmentManufacturer,原始设备生产商,指完全根据客户的要求购料生产。 ODM:OriginalDesignManufacturer,原始设计制造商,本公司根据需求改进产品,并购料生产。 5.流程图:(详见附件一) 6.作业内容: 新产品(OEM/ODM)做样前准备: 6.1.1工程(NPI)部产品工程师收到业务部发出的新产品资料和《样板通知单》,首先 对新机型资料或样品分析整理,填写样板检查清单 《NPISampleCheckList》,以确认资料是否完整,及做样工艺要求; 《NPISampleCheckList》 产品工程师认真填写《NPISampleCheckList》,从中可以了解此次样板中客户已经给到了什么资料,还有什么资料是必不可少的而又没有收到的,如测 试、烧录、结构、包装要求等。结构、包装要求同时给到专责工程师负 责设计和构思、所问题点或必需资料的状况由产品工程师第一时间整理 后反馈给业务或报价组专责人员。并由产品工程师持续跟踪结果。 6.1.2产品工程师整理好BOM,由文员查询仓库是否有本司库存物料,由技术员和 ERP系统文员申请新料号,工程师再填写《样品申请单》,经主管审核、业 务批准后交采购部采购样品,并同时各提供一份给NPI技术员和电子工程 师,NPI技术员以便接收样板物料,电子工程师进行检测。采购根据需求 日期与数量购料,如不能满足需求,需再次与工程师协商,并回复各样品 预计交期。如样品需供应商开模才能生产时(如LCD等),产品工程师必

新产品导入量产作业流程

新产品导入量产作业流程 一目的 为确保新产品顺利导入量产阶段,能提供正确完整的技术文件资料及验证新产品的成熟度,以顺利大量生产。 二组织与权责 1 研发部门: (1)提供新产品的主要配件规格书、整机BOM以及系统镜像。 (2)准确传达客户的要求和对产品的改善意见。 2 生产工程: (1)接收新产品技术资料,并对资料进行确认分析。 (2)新产品试制所需配件的采购申请。 (3)制定样机试制时程表。 (4)制定生产作业指导书。 (5)指导新产品之测试方法和测试工具、软件以及生产线测试设备的架设。 (6)量产追踪。 3 品保部门: (1)参与产品设计的验证和测试。 (2)参与产品功能及可靠度确认。 (3)负责产品的检验标准制定,并与生产部门进行沟通。

4 采购部门: (1)负责样机的委托加工及材料、配件采购。 (2)提供样机机柜的生产完成时间,以及样机配件的采购完成时间。 5 生产部门: (1)支援新产品组装。 (2)成品接受及制造技术接受。 三文档与资料要求 1 研发部门 (1)研发部门需提供给生产工程人员的配件资料包含主要配件的规格书、使用说明书以及产品BOM表。 (2)产品装配完成之后研发部门负责完成系统镜像的制作,并提交给质检验证。 (3)在评审通过之后研发部门发出量产通知书,生产部门接到量产通知后方可进行量产。 2 生产工程 (1)生产工程人员在接收到研发部门提供的配件资料之后把配件的规格、尺寸整理总结出来,提交配件详细说明表格提叫给工艺人员协助设计工作。 (2)生产工程人员在确认完成研发部门的产品相关资料准确无误之后,需要与各个部门沟通提交一份以甘特图形式的试制计划表。同时知会各个部门各阶段需要完成的任务。 (3)产品设计人员在接到生产工程人员的配件规格表之后开始进行设计,设计完成与研发部门沟通确认。完成之后提交产品钣金件和装配辅料统计表格。

新产品导入管理规定

新产品导入管理规 定 1 2020年4月19日

管理标准文件名称:新产品导入管理规定文件编号: Q/SS 20 3- 文件代码: 202.0013.01 页数:共9页(含封面) 编制: 审核: 标准化: 会签: 批准: 文件修订记录

1.0 目的 为规范新产品从开发立项至量产的一系列过程,确保产品的质量及成本满足预期需求。

2.0 范围 2.1 本文件适用公司范围 2.2 本文件适用于公司所有新产品的导入过程。 3.0 定义 3.1 新产品:本公司现有机种以外进行重大改制或全新设计的产品,质量、周期、成本控制上风险很大。 3.2 改型产品:依据现有机种局部更改设计或衍生的产品,质量、周期、成本控制风险很小。 3.3 试作:对新产品进行小批量组装(5pcs)。 3.4 试产:对新产品进行小批量生产线组装(50-200pcs)。 3.5 量产:对试产成功的产品,可大批量生产产品。 3.6 不可量产:新产品在进行批量试产时,出现的问题严重影响产品的功能、性能、工艺,导致无法正常生产,达不到预期的效果或是客户的要求。 3.7 有条件量产:新产品在进行批量试产时,出现的问题不影响产品的功能、性能,只是对工艺、效率造成影响,只是改进工艺就能够有条件量产。 3.8 可量产:新产品进行批量试产时,出现的问题不影响产品的功能、性能、工艺,能够直接进行大批量生产。 4.0 权责 4.1 工程部:主导新产品导入生产的过程,包括产品上线计划和跟进、组织验证开发输出的资料和样机、产品工艺规划与实施、试产申请与跟进。参与研发、品质各阶段的评审。

4.2 开发部: 4.2.1 负责产品开发设计过程及开发设计输出、产品变更、相关技术支持。 4.2.1 研发项目经理:整体负责新产品开发进度、成本和质量管理,协调试产问题点的解决改进,参与非量产产品各阶段评审。 4.3 生产部:按文件要求执行非量产及量产作业,如实记录试产过程的不利及异常信息,并提出相关建议。 4.4 品质部:品质检验相关规范和标准文件的制定,参与工艺规划、变更及产品各阶段的评审、试产过程产品试验、工艺实施的检验与稽查、所有验证检验相关事项。 4.5 销售部:OEM订单接入和客户需求变更信息传达,必要时组织开展订单合同的评审。 4.6 计划部:试产物料准备及交期跟进、生产排产。 4.7 仓储部:试产、变更相关的物品标识或隔离。 4.8 采购部:物料的采购、供应商的沟通协调与跟进,特别针对试产物料需优先协调跟进。 5.0 相关文件 5.1 《试产管理规定》 5.2 《工艺控制管理规定》 5.3 《工艺文件制定技术规范》 5.4 《辅料管理规定》

新产品导入管理规范

新产品导入管理规范 作业区域: 文件负责人: 文件发放部门:文控中心 SMT生管 SMT生技 DIP生管 DIP生技业务部门 质量部门综合部 整机生技 拟制: 审核: 会签: 批准:

1 目的 针对新产品之导入生产进行管理, 以清楚的流程确保新产品的导入成功并符合客户品质进行大量生产。 2 范围 凡符合下列要项之一之新产品的导入管理均属本操作系统管制范围。 2.1客户本身所提供交由公司的新产品(特别是定制订单及相关要求)。 2.2公司自行开发之新产品。 3 职责 3.1 业务部 3.1.1 负责对应客户的需求, 订定合约协议, 提供产品导入时间表初稿给仓储,生管部, 生技部等单位. 3.1.2 负责后续订单和物料的跟催。 3.1.3 对应客户相关窗口取得必需ECN文件, 档案, 样品。并转发给公司对应窗口。 3.2 仓储部 3.2.1 负责客户所提供新产品试产所需的物料、零件数量之点收及储存管制, 并依实际状况标示. 3.2.2 负责厂内准备提供新产品试产所需的物料、零件数量之点收及储存管制, 并依实际状况标示。 3.2.3 针对上述之物料、零件、半成品、成品之供货数量依产品导入时间表要求到厂的控制与管理。 3.2.4 适时反馈最新物料信息给计划部。 3.3 NPI 3.3.1 负责新产品导入时间的定稿及执行, 并填写新产品导入检查表并依表。 3.3.2 汇总客户试产安排等信息,与计划沟通安排生产,客户没有特殊要求按质量部的首件确认流程执行。 3.3.3 回馈客户新产品试产不良解析及对策报告. 3.4 SMT生技 3.4.1 回馈客户所提供之物料、零件、半成品、成品在制程中潜在问题,并在试产中提出不良解析与改善对策报 告。 3.4.2 负责提供新产品试产所需的相关暂行版的作业指导文件发行如: S.O.P., 制造参数等进行新产品试产。 3.4.3 在客户承认该试产结果后, 负责提供量产所需相关正式版的作业指导文件发行如: S.O.P.,定制要求, 制造参数等,并进行员工教育训练. 3.4.4 试产完成后评估并提供新产品产能。

新产品导入管理程序

新产品导入管理程序

新产品导入管理程序 1.目的 对新产品导入全过程进行控制,确保新产品导入结果能满足顾客的需求、期望及有关标准、法律、法规的要求,保障量产的顺畅进行,落实产品质量前期策划的理念。 1.X围 适用于从新产品订单的接收,到样品完成转量产的全过程管理。本程序产品的设计与开发适用于ISO9001、ISO14001、QC080000的所有条款,不适用于ISO13485标准中7.3产品设计开发章节。 2.职责 2.1业务部工程组:根据客户需求,向设计人员提供产品开 发、工艺设计及产品变更的相关资料,并负责在新产品 导入和客户变更过程中,与客户联络及沟通;设计工程 师负责组织自主研发项目的立项论证、过程策划、实施、进度掌控至结案; 2.2工程部:主导本程序的全过程,负责组织新产品工艺设 计和变更实施,协调跨部门技术攻关和协作活动;组织 产品的工艺设计、评审、验证、确认及产品的鉴定和验

收工作;新产品导入实际进度的掌控;工装夹具设计; 2.3工程部样品组:负责样品的生产计划和物料控制、制造、 组装,记录所有打样过程中的问题点。 2.4采购部:负责制作样品所需物料的采购,新物料的开发。 合适供应商、协力厂商的开发; 2.5品质部:根据工程部给出的标准、制作相关检验作业指 引,实验室负责样品检验和检具的设计; 2.6生产部:协助样品制造,并负责依工程图纸制作样品生 产过程中所需的工装治具、检具;负责模具的设计与制 造。 2.7文控中心:负责新产品相关资料、技术规X、标准的受 控管理 3.定义 新产品:有异于公司批量生产过的,及有特殊要求的产品,下文中以“样品”称呼; 设计输入:与产品和过程设计相关的标准、技术要求、客户要求、资料等; 设计输出:符合设计输入要求的设计结果,如技术文件、图纸、BOM、Flow chart等; 4.程序 4.1市场调查与客户需求 4.1.1客户需求获得的途径:A、可以由市场调查获取;B、

新产品导入管理办法

一.目的 保证导入生产的产品与客户承认的样品一致,符合客户的要求。 二. 范围 此文件适用于非汽车新产品的导入,汽车新产品的导入参见《产品质量先期策划控制程序》 三.权责 3.1营销:负责接定单与客户的沟通。 3.2技术:负责将新定单所需产品根据承认书、客供图纸定制产品作业指导书。 3.3文管:负责所有产品作业指导书核准后的发行、存档。 3.4计划:负责对定单产品的生产计划评估及生产安排。 四.定义项 无 五.作业内容 5.1接定单 5.1.1营销部接获客戶定单时,将定单需求核对业绩表,看是否新产品,如不是则将定单交计划; 5.1.2如是新产品,依5.2执行。 5.2新产品需求 5.2.1 确定为新产品时,业助将定单给计划。 5.2.2业助查对送样记录,看是否已送过样,承认书是否已签回。 5.3制作产品及作业指导书 5.3.1技术确定是否打过样品、承认书是否已签回;若已签回,则按客户所承认的规格及相关资料 制作产品作业指导书。 5.3.2若未送过样,询问销售客户是否急需该产品。 5.3.3若客户不急需该产品,则按《样品试作管理办法》制作样品,送客户承认。 5.3.4若客户急需该产品,做好样品后送至客户承认;同时制作产品作业指导书,发行后只能做小 批量的产品供客户应急,业助需尽快请客户把承认书签回,方可大批量生产产品。 5.4审核/核准 5.4.1产品作业指导书完成后由技术主管审核、部门经理核准

5.5发行 5.5.1技术将已核准过的产品作业指导书交给文管,由文管做登记控管,盖章后发行于相关部门 5.6导入生产 5.6.1计划按照定单的数量、交期按《生产计划控制程序》安排生产 5.7修订版本、技术变更参照《工程变更控制程序》 六.参考文件 6.1《样品试作管理办法》 6.2《工程变更控制程序》 6.3《生产计划控制程序》 七.表单 无 八.附件 见下页

新产品导入作业规范(含表格)

新产品导入作业规范 (ISO9001:2015) 1.0目的: 为使样品试制作业及确认有所遵循,达到顾客规定要求,并为批量生产提供依据。 2.0适用范围: 适用于顾客要求使用本公司机器设备试制的样品。 3.0职责: 3.1业务部:负责接收顾客样品试制的通知。 3.2工程部:负责样品工艺资料的准备、试制和进度跟进。 3.3生产部:负责样品的制作。 3.4品质部:样品检验及编号、登记管理。 4.0定义:无 5.0工作程序: 5.1样品试制的评审 工程部接到样品试制要求时,应索取顾客图纸、样品或其它技术资料,并召集相关部门主要负责人讨论试制的可行情况,并对其中出现的问题以书面形式向顾客进行咨询和交流,如无可行性则回复顾客,征求意见后停止试制。 5.2试制跟进和通知下达 1. 通过评审的样品在试制前,由工程部按《工艺文件管理作业指导书》的规定

要求,编制相关工艺文件,并制定《打样周期时间表》跟踪记录,直至打样完成交付客户,如有未按时完成需分析延误原因并上报。业务部向生产部下达《样品试制通知单》。 5.3样品的制作与评审 5.3.1生产部依据《样品试制通知单》的要求试制样品,如在实际试制中因故无法完成试制时,应由主管确认,经理核准后取消试制,并通知顾客。 5.3.2样品试制过程由生产部指定专门人员负责跟进,品质部负责跟进工序检验。 5.3.3试制完成后,由品质部检查试制产品结果并记录检测数据,提供《样品检验记录表》。若检验不合格,通知生产部安排再试制,直至生产出合格样品。 5.3.4样品试制完成后,由工程部负责召集相关单位人员对试制过程中发现的问题进行总结和评审,提出改善措施,并保留《样品评估报告》记录。 5.4样品的标识 5.4.1样品随工单和图纸上应加盖样板试制章。 5.4.2品质部在样品外包装上卷标上加盖样板试制章,将检验报告及足量样品一同交业务部入库。 5.5送样:样品送交顾客后,由业务部跟催承认结果。若确认合格,则准备试产;若不合格,则由业务部把样品及顾客的要求反馈给生产部、工程部和品质部,由生产部重新制作样品,并重新送样给顾客确认。 5.6样品经顾客确认合格后,业务部将承认事宜联络工程部和品质部,由其准备发行正式工艺文件,并登记在《样品登记一览表》上。 5.7试产

新产品导入管理程序

+ 制定:日期:审核:日期:批准:日期: 修订履历表

1.目的: 使自购料新产品(OEM/ODM)于生产前,完善产品资料、确认物料及制样测试,找出产品设计、物料选用及制造工艺上的缺陷并采取相应的改进措施使产品能够顺利生产。 2.范围: 适用于本公司自购物料新产品导入。 3.

4.定义: 物料承认:经核对物料规格书、环保证明、外观检验及功能测试后,由产品工程师根据测试数据和客户确认结果判定物料是否合格。 OEM:Original Equipment Manufacturer,原始设备生产商,指完全根据客户的要求购料生产。 ODM:Original Design Manufacturer,原始设计制造商,本公司根据需求改进产品,并购料生产。 5.流程图:(详见附件一) 6.作业内容: 6.1 新产品(OEM/ODM)做样前准备: 6.1.1 工程(NPI)部产品工程师收到业务部发出的新产品资料和《样板通知单》,首 先对新机型资料或样品分析整理,填写样板检查清单《NPI Sample Check List》,以确认资料是否完整,及做样工艺要求;《NPI Sample Check List》 6.1.1.1产品工程师认真填写《NPI Sample Check List》,从中可以了解此次样 板中客户已经给到了什么资料,还有什么资料是必不可少的而又没有收到 的,如测试、烧录、结构、包装要求等。结构、包装要求同时给到专责工 程师负责设计和构思、所问题点或必需资料的状況由产品工程师第一时间 整理后反馈给业务或报价组专责人员。并由产品工程师持续跟踪结果。 6.1.2 产品工程师整理好BOM,由文员查询仓库是否有本司库存物料,由技术员 和ERP系统文员申请新料号, 工程师再填写《样品申请单》,经主管审核、 业务批准后交采购部采购样品,并同时各提供一份给NPI技术员和电子工程 师,NPI技术员以便接收样板物料,电子工程师进行检测。采购根据需求日 期与数量购料,如不能满足需求,需再次与工程师协商,并回复各样品预计 交期。如样品需供应商开模才能生产时(如LCD等),产品工程师必需先确 认供应商提供的资料完全正确,并评估费用后在《样品申请单》上注明。

新产品导入作业规范

新产品导入作业规范(SOP) 1.目的 为提供正确完整的技术文件资料及验证新产品的可行度,以确保产品能够顺利进行批量生产。 2.范围 凡本公司导入未生产过的所有客户的新产品均属之。 3.组织与权责 3.1技术部 产品生产程序及相关技术资料的准备和确认。 3.2品管部 3.2.1 原料检验与确认 3.2.2各工序产品检验与判定。 3.3资材部 产品生产中所涉及到的所有辅料和设备工具的采购,物料收发与备料。 3.4生产部 3.4.1产品的生产,以及将在生产中发现的问题及时的反馈给相关部门。 3.4.2产品生产数据及成品入库数据的管理。 3.4.3短缺物料的申补 3.5文控中心 生产技术资料的接收、发放、及管理。

4.作业流程图 5.作业说明 5.1新客户、新产品导入生产决策 当新客户或新产品导入,为了进一步验证是否可以正式导入量产,经过

制样前之决定发出制样指令,同时把相关资料提供给相关部门。 5.2文件与资料确认和制样时程排定 5.2.1技术部收到文控中心转交样品及相关资料后,与制样指令核对和查证无误后,结合客户提供的相关资料对新产品导入进行可行性评估,评估通过后才能试作,如有疑问应通过业务与客户沟通处理。 5.2.2技术部依据评估的结果,排定新产品生产计划,同时知会给各个部门做相关同步准备工作。 5.2.3技术单位填写新产品制作需求单给生管,由生管根据生产计划下达工单指令,采购根据生管下达工单进行采购材料。 5.3 产前准备工作: 5.3.1技术部准备相关技术及指导资料。 5.3.2生产部对新产品导入所涉及的人员培训。 5.3.5品管对进料进行检验并记入进料检验记录表。 5.4 新产品制样时追踪。 5.4.1 生产部按产品资料安排生产,将调试合格的产品叫品保检验确认,合格后方可生产。 5.4.2 生产依据产品标准资料规定作业,并做好做好产品自检。 5.4.3品保按QP/SRO PB-03<过程产品的监视和测量控制程序>管控产品品质,做好<新产品检测报告>,如有异常应及时通知生产部门。 5.4.4 品质异常及不良品依据QP/SRO PB-04<不合格品控制程序>、EQP/SEO PB-05<纠正、预防措施控制程序>、QP/SRO PB-03<过程产品的监视和测量控制程序>。 5.5 品保部的新产品总结须作如下工作: 5.5.1 新产品从进料开始直至出货的所有资料进行编辑,汇总成册;NG部分需修复和分析,找出问题产生的根本原因,提出改善方法,并规划出有效性验证方法和改善后对策及确认并记录。 5.5.2根据新产品生产的结果撰写试产总结报告,召集相关部门进行生产结果讨论,决定是否可以量产,如果不能量产,提出其原因和责任归属,改善后再次试产;如果可以量产,提出报告给相关部门审核和裁决。 5.5.3 生产结果保存:生产之试产报告和会议记录必须归类列册,经过会后存盘,如果经过多次试产才通过的产品必须把几次制样报告汇总存盘。 5.5.4 量产追踪时,针对生产线的测试数据和生产记录做统计,如果经过各种报告数据显示产品没有问题,完全可以大量投产时,将追踪报告总结存盘,即新产品导入生产作业完成。 6.注意事项 无 7.表单: 新产品检测报告 PB-008-0 8.附件: 无

NPI新产品导入控制流程

NPI新产品导入控制流程 1 目的 1.1 建立NPI新产品在设计阶段至量产阶段,试产过程的标准流程。 1.2 明确新产品导入过程中,各单位的工作职责。 1.3 确保产品在量产过程顺畅,品质得到保证。2 范围 2.1 本程序(新产品导入作业程序,以下简称NPI process)适用于公司所有产品试产的管理控制。 2.2 本程序规范适用于,新产品在设计阶段至量产阶段试产的标准流程。通过标准流程的建立,能确保量产后品质的保证。一般NPI需有二个阶段。 2.2.1 MVT 阶段(工程验证阶段:Manufacturing Verification Test Phase) 2.2.2 PVT 阶段(小批量验证阶段:Pilot-run Validation Test Phase) 2.3 NPI 可以依实际产品开发要求适当调整,并非所有新产品导入都必需执行NPI process的试产流程。 2.4 标准的参考建议: 2.4.1 对于全新ODM产品,应需实行NPI process 的作业流程。 2.4.2 对于已有产品而衍生的产品,可调整NPI所需的试产

流程并确实执行。NPI新产品导入3权责 3.1 (产品中心)PM 3.1.1 负责提供需要试产产品的样机和整套的开发文件。 3.1.2 负责主导试产阶段前所有工作,及试产工作交接。 3.2 (文控中心)DCC 负责开发文件的发放,登记,回收和管制工作,保证文件的准确性和有效性。 3.3 (工程)ENG 3.3.1 负责可制造性评估,工艺文件制作,确认生产layout,确定试产方案。 3.3.2 主导PFMEA制定,及改善跟进。 3.3.3 负责测试治具制作,生产设备调试。 3.3.4 负责Test程式调试及Test设备架设,测试文件,数据提供。 3.3.5 试产成本统计与分析 3.4 (品管)QA 3.4.1 试产所需的物料品质状况的检验。 3.4.2 检验试产过程中的产品质量控制状况。 3.4.3 试产产品的验证、出货检验控制和中试认证安排。 1.1.1 召开并执行试产总结会议。 3.5(生产)MA 1.1.2 产品生产,维修不良品,生产人员管控。

新产品导入管理规定(总8页)

新产品导入管理规定(总8页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除

文件名称:新产品导入管理规定文件编号: Q/SS 2020013-2017 文件代码: 202.0013.01 页数:共9页(含封面) 编制: 审核: 标准化: 会签: 批准: 文件修订记录

1.0 目的 为规范新产品从开发立项至量产的一系列过程,确保产品的质量及成本满足预期需求。 2.0 范围 2.1 本文件适用公司范围 2.2 本文件适用于公司所有新产品的导入过程。 3.0 定义 3.1 新产品:本公司现有机种以外进行重大改制或全新设计的产品,质量、周期、成本控制上风险很大。 3.2 改型产品:依据现有机种局部更改设计或衍生的产品,质量、周期、成本控制风险很小。 3.3 试作:对新产品进行小批量组装(5pcs)。 3.4 试产:对新产品进行小批量生产线组装(50-200pcs)。 3.5 量产:对试产成功的产品,可大批量生产产品。 3.6 不可量产:新产品在进行批量试产时,出现的问题严重影响产品的功能、性能、工艺,导致无法正常生产,达不到预期的效果或是客户的要求。 3.7 有条件量产:新产品在进行批量试产时,出现的问题不影响产品的功能、性能,只是对工艺、效率造成影响,只是改善工艺就可以有条件量产。 3.8 可量产:新产品进行批量试产时,出现的问题不影响产品的功能、性能、工艺,可以直接进行大批量生产。 4.0 权责 4.1 工程部:主导新产品导入生产的过程,包括产品上线计划和跟进、组织验证开发输出的资料和样机、产品工艺规划与实施、试产申请与跟进。参与研发、品质各阶段的评审。 4.2 开发部:

新产品导入管理程序

+ 制定:日期: 审核:日期: 批准:日期: 修订履历表

1.目的: 使自购料新产品(OEM/ODM)于生产前,完善产品资料、确认物料及制样测试,找出产品设计、物料选用及制造工艺上的缺陷并采取相应的改进措施使产品能够顺利生产。 2.范围: 适用于本公司自购物料新产品导入。 3.权责:

4.定义: 物料承认:经核对物料规格书、环保证明、外观检验及功能测试后,由产品工程师根据测试数据和客户确认结果判定物料是否合格。 OEM:Original Equipment Manufacturer,原始设备生产商,指完全根据客户的要求购料生产。 ODM:Original Design Manufacturer,原始设计制造商,本司根据需求改进产品,并购料生产。 5.流程图:(详见附件一) 6.作业内容: 6.1 新产品(OEM/ODM)做样前准备:

6.1.1 工程(NPI)部产品工程师收到业务部发出的新产品资料和《样板 通知单》,首先对新机型资料或样品分析整理,填写样板检查清 单《NPI Sample Check List》,以确认资料是否完整,及做样 工艺要求;《NPI Sample Check List》如附页二 6.1.1.1 产品工程师认真填写《NPI Sample Check List》,从中可以 了解此次样板中客户已经给到了什么资料,还有什么资料是必 不可少的而又没有收到的,如测试、烧录、结构、包装要求等。 结构、包装要求同时给到专责工程师负责设计和构思、所问题 点或必需资料的状况由产品工程师第一时间整理后反馈给业务 或报价组专责人员。并由产品工程师持续跟踪结果。 6.1.2 产品工程师整理好BOM,由文员查询仓库是否有本司库存物料, 由技术员和ERP系统文员申请新料号, 工程师再填写《样品申请 单》,经主管审核、业务批准后交采购部采购样品,并同时各提供 一份给NPI技术员和电子工程师,NPI技术员以便接收样板物料, 电子工程师进行检测。采购根据需求日期与数量购料,如不能满 足需求,需再次与工程师协商,并回复各样品预计交期。如样品 需供应商开模才能生产时(如LCD等),产品工程师必需先确认供 应商提供的资料完全正确,并评估费用后在《样品申请单》上注 明。 6.1.2.1 BOM的整理,是将报价组提供的BOM整理成ERP系统格式的BOM 如附页三。工程师以报价BOM上的品牌,原厂料号和规格填写在

新产品导入作业规范

Subject:新产品导入作业规范Doc. No:WI- EN-017 Initialed date:2006/5/18 Concurred by:

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Content page 保存:五年 Version : B 1.0目的 为提供正确完整的技术文件资料及验证新产品的成熟度,以确保产品能够顺利进行批量生产。 2.0范围 凡本公司导入未生产过的所有客户的新产品均属之。 3.0组织与权责 3.1工程单位 3.1.1程序及相关技术资料的准备和确认。 3.1.2负责新产品导入会议的召开,制程安排,治具的准备和架设; SOP 的制作,测试计划及测试产出分析、各种仪器设备的参数设定及 产品问题分析等。 3.1.3供应商原物料的承认及客户样品承认书的制作。 3.2品管单位 3.2.1产品检验标准、抽样水准的制定。 3.2.2功能及可靠度确认。 3.2.3制样各制程的数据收集与汇总。 3.2.4 对客户来料进行检验,如发现与BOM单不相符合的项目要及时与客 户沟通确认所来物料是否可用;并发出[IQC来料检验报告]知会相 关部门。 3.3生管单位 料況确认及试做時程排定。 3.4 采购单位 产品生产中所涉及到的所有辅料和设备工具的采购及新供应商的评估。。 3.5 仓库 备料及发料。 3.6生产单位 3.6.1产品的生产,以及将在生产中发现的问题及时的反馈给相关部门。 3.6.2产品生产数据及成品入库数据的管理。 3.6.3短缺物料的申补 3.7文管中心 生产技术资料的接收、发放、及管理。 3.8 业务部

NPI新产品导入控制流程

N P I新产品导入控制流程 1 目的 建立NPI新产品在设计阶段至量产阶段,试产过程的标准流程。 明确新产品导入过程中,各单位的工作职责。 确保产品在量产过程顺畅,品质得到保证。2 范围 本程序(新产品导入作业程序,以下简称NPI process)适用于公 司所有产品试产的管理控制。 本程序规范适用于,新产品在设计阶段至量产阶段试产的标准流程。通过标准流程的建立,能确保量产后品质的保证。一般NPI需有二 个阶段。 MVT 阶段(工程验证阶段:Manufacturing Verification Test Phase) PVT 阶段(小批量验证阶段:Pilot-run Validation Test Phase) NPI 可以依实际产品开发要求适当调整,并非所有新产品导入都 必需执行NPI process的试产流程。 标准的参考建议: 对于全新ODM产品,应需实行NPI process 的作业流程。 对于已有产品而衍生的产品,可调整NPI所需的试产流程并确实执行。NPI新产品导入3权责 (产品中心)PM 负责提供需要试产产品的样机和整套的开发文件。 负责主导试产阶段前所有工作,及试产工作交接。

(文控中心)DCC 负责开发文件的发放,登记,回收和管制工作,保证文件的准确性和有效性。 (工程)ENG 负责可制造性评估,工艺文件制作,确认生产layout,确定试产方案。 主导PFMEA制定,及改善跟进。 负责测试治具制作,生产设备调试。 负责Test程式调试及Test设备架设,测试文件,数据提供。 试产成本统计与分析 (品管)QA 试产所需的物料品质状况的检验。 检验试产过程中的产品质量控制状况。 试产产品的验证、出货检验控制和中试认证安排。 召开并执行试产总结会议。 (生产)MA 产品生产,维修不良品,生产人员管控。 生产线及时汇报异常状况,制作试产相关数据报表,提报工艺制程问题点。 (采购) PURCHASE 及时采购试产所需要的材料及物品。 (计划)PMC 订单下发,追踪料况,收料,备料,发料,并排定试产上线时间和

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