内科学名词解释简答题集1

内科学名词解释简答题集 1

阿司匹林哮喘：无论既往是否有哮喘病史，当口服阿司匹林后数分钟内或数小时内出现诱发的哮喘发作，称阿司匹林哮喘。气道高反应性：指气管、支气管树对多种抗原或非抗原（物理或者化学的刺激）的过度反应，主要表现为支气管平滑肌痉挛、收缩增强、气道粘膜腺体分泌增多。

右中叶综合症：因局部支气管或者肺部炎症或者淋巴结肿大压迫右中叶支气管，使管腔狭窄，引起的中叶体积缩小，不张，慢性炎症导致的临床症状

类癌综合症：在肺部肿瘤中，可见到因分泌5-羟色胺过多而引起的哮喘样支气管痉挛，阵发性心动过速，皮肤潮红，水样腹泻等症状，以燕麦细胞癌和腺癌多见

弥漫性泛支气管炎：指两肺终末细支气管及肺呼吸性细支气管呈弥漫性慢性炎症。大环内酯类对其有效。

Pancoast综合症：Pancoast综合症指由于位于肺尖和肺上沟的肺肿瘤导致臂从神经和颈交感神经受累，临床上以Horner综合症及肩部和上肢的疼痛等为表现

睡眠呼吸暂停综合症：指平均每晚7小时睡眠中呼吸暂停反复发作次数在30次以上，或呼吸紊乱指数大于5次以上。呼吸暂停：睡眠中口鼻气流停止超过10s 呼吸紊乱指数：平均每小时睡眠中，呼吸暂停＋低铜器指数大于5次

低通气：呼吸气流降低幅度超过气流的50％以上，并伴有4％以上的血氧饱和度下降。

Picknickian syn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三联症。

盘状肺不张：指亚段以上的肺不张，多位于膈顶上方，约2－6cm长，扁平条状阴影，外端达胸膜表面，不穿过叶间裂

干性支气管扩张：以反复咯血为主要症状，而无咳嗽，咳脓痰表现的支气管扩张Kartagener syndrome:指具有内脏转位（右位心），支气管扩张，副鼻窦炎三联症的先天性疾病。

支气管哮喘：指由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T细胞等多种细胞参与的气道慢性炎症。这种炎症使易感者对各种激发因子具有气

道高反应性，引起气道痉挛，表现为反复发作的呼气性呼吸困难，出现广泛多变的可逆性气流受限，大多可自行或经治疗后缓解。 Horner Syndrome:肺尖肿瘤或颈部肿块压迫侵犯颈交感神经，表现为同侧瞳孔缩小，眼睑下垂，眼球内陷充血及同侧面部无汗。Caplan Syndrome: 类风湿性关节炎合并尘肺，肺内有多个圆形结节

弯月综合症（军刀综合症）：肺血管发育异常肺血管沿右心缘有军刀样阴影，右肺发育不全。

副癌综合症：paraneoplastic syndrome,又称肺癌的肺外表现，有些肺癌患者可出现一些

少见的症状与体征，这些症状与体征表现于胸部以外的脏器，不是肿瘤的直接作用或引起，可出现肺癌发现前后。

Goodpasture Syndrome:肺弥漫性出血，肺内纤维素沉积，急进性肾小球肾炎。 Schemic precondition:缺血预适应，指反复短暂的心肌缺血对心肌产生保护作用，使心肌对更长时

间缺血的耐受性增强，这一现象称心肌缺血预适应。

Beck三联症：血压下降或休克，颈静脉显著扩张，心音低顿或遥远，称为Beck三联症，临床以急性心包填塞多见。

急性冠状动脉功能不全：又称中间综合征，疼痛在休息或睡眠时发生，历时较长达30分

钟到1小时以上，但无心肌梗塞的客观依据，常为心肌梗塞的前奏

梗塞后心绞痛：急性心肌梗塞发生后一个月内又出现心绞痛，由于供血的冠脉阻塞，发生心肌梗塞，但心肌尚未完全坏死，一部分未坏死的心肌处于严重的缺血状态下又引发疼痛，有随时发生再次心肌梗塞的可能。 Myocardial hibernating:当心肌灌注呈长期减少时，心

肌可维持组织生存，但又处于一种持续性的左心室功能低下的状态，当血流恢复后，心脏功能也可以恢复正常。这种少供血就少工作的心肌称为冬眠心肌。猝死（Sudden death）：是指自然发生，出乎意料的突然死亡WHO规定发病后6小时内死亡者为猝死

Myocardial stunning: 心肌顿抑，缺血心肌经冠状动脉再灌注挽救尚存活的心室肌，

虽然无心肌坏死，但心功能障碍持续1周以上（包括心肌收缩，高能磷酸键的储备及超

微结构不正常），在血流恢复之后收缩和舒张功能低下的时间拖长，以后逐渐好转，此

现象称为心肌顿抑

Insulin Resistance:由于胰岛素的生理功能相对不足，使组织利用糖的能力减低，导致血

糖升高，刺激胰岛细胞分泌胰岛素，产生高胰岛素血症，称胰岛素抵抗。

急性冠脉综合症：指不稳定性心绞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、冠心病猝死

等的急性冠脉事件。

舒张性心力衰竭：指由于舒张期心室主动松弛能力受损和心室顺应性下降以致心室在舒张期的充盈受损，心搏量下降，左心室舒张末期压力增高而发生的心力衰竭，而代表收缩功能的射血分数正常

Marfan’s Syndrome:为一种遗传结缔组织疾病，通常累及骨关节、眼、心和血管，典型者四肢细长，韧带和关节过伸，晶体脱位和主动脉呈梭型囊样扩张。

室性并行心律：心室局部自律性增高，且有

保护性传入阻滞，及间歇性传出阻滞时临床表现的室性早搏。心电图表现为室早配对间期不同，且室性异位搏动之间存在着最大公约数，可出现室性融合波。

VVI起搏器综合征：经长期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的收缩顺序，心排量下降，导致一系列症状，如血压下降、头晕、眼黑或心衰竭症状，称VVI起搏综合征

Sick sinus syndrome:由于窦房结或其周围组织器质性病变导致的窦房结功能障碍，临床表现为窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性停搏、慢快综合征等。

Myocardial concussion syndrome:心肌震荡综合症，严重心肌损伤时，心肌丧失除极与复极能力，成为“电静止”区域，出现暂时性Q波，伴有缺血性ST段与T波改变，随后R波再出现，ST-T恢复，这种心肌暂不激动现象称为“心肌震荡综合症” X综合症：指病人具有心绞痛或类似于心绞痛的胸痛，实验室检查有心肌缺血的证据（如EKG显示缺血性ST-T改变），而冠脉

造影无异常发现。

Myocadial bridging:冠脉通常走行于心外膜下的结缔组织，如果一段冠脉行走于心肌内，这束心肌纤维被称为心肌桥，行走于心肌桥下的冠脉称为壁冠状动脉。

Milking effect :由于心肌桥的存在，导致心肌桥近端的冠状动脉收缩期前向血流逆转，而损伤该处的血管内膜，因而有动脉粥样硬化斑块形成，冠状动脉造影显示该节段收缩期血管腔被挤压，舒张期又恢复正常，称挤奶现象

Brockenbrough phenomenon:在有完全代偿间歇的室性期前收缩时，期前收缩后的心搏增强，心室内压上升，但同时由于收缩力增强，梗阻性肥厚性心肌病的梗阻也增强，主动脉压反而降低的现象。

心室晚电位：是出现于QRS波终末部的高频，低振幅的碎裂电活动。在心肌梗死，缺血性心肌病，或严重心力衰竭时，病变的心肌组织可能存在正常的心肌细胞，这些正常的心肌细胞的心肌电活动沿着分割的心肌纤维束所形成的曲折，迂回的径路，缓慢

不同步传导，在心电图上表现为延迟出现的高频、低振幅的碎裂电位，可能导致心动过速的发生，发生室速及心脏性猝死的危险性大。

心率变异性：正常人24小时窦性频率快慢随时间有一定的变化，称心率变异性。反映植

物神经的重要指标。

QT离散度：同步记录的12导联体表EKG中最长QT间期与最短QT间期的差值称――。Ortner syn：左心房明显扩大，支气管淋巴结的肿大和肺动脉的扩张压迫左喉返神经所致

症状。

Barret 食管：食管粘膜因反复的慢性刺激，食管与胃交界处的齿状线2cm以上的食管粘

膜鳞状上皮被化生的柱状上皮所替代，称Barret食管，易发生癌变。其发生的溃疡称Barret溃疡。

GERD:Gastroesophogeal reflux disease:胃十二直肠的内容物反流入食管导致的食管粘膜炎症，而产生的烧心、返酸的症状。称胃食管反流病。

Zollinger-Ellison syndrome:胃泌素瘤，是

(>20mmhg),叫肝肺综合症

Hepatorenal syndrome:肝肾综合症，失代偿性肝硬化患者发生的功能性肾衰竭，主要由

于肾脏有效循环血容量不足等因素所致，肾脏无病理性改变，表现为自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠。肿瘤标记物：肿瘤细胞产生和释放的某种物质，

常以抗原、酶、激素等代谢产物的形式存在于肿瘤细胞内或宿主体液中，根据其生化或免疫特性可以识别或诊断肿瘤。门脉高压性胃病：由于肝硬化门脉高压引起胃粘膜可以淤血、水肿和糜烂，呈马赛克或蛇皮样改变叫门脉高压性胃病。

Verner-Morrison syndrome:胰性假性霍乱；血管活性肠肽瘤。由于VIP瘤产生大量的VIP 而引起的疾病，表现为低钾血症，无胃酸，水样腹泻为特征。

Courvoisier sign:黄疸的同时扪及囊状的，无压痛，表面光滑可推移的肿大的胆囊，称Courvoisier sign,为诊断胰腺癌的重要体征。

GFR:肾小球滤过率，单位时间内从双肾滤过

的血浆的毫升数，它是测定肾小球滤过功能的重要指标，正常值80-120ml/min. 肾性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖阳性。由于近端肾小管重吸收糖的功能减退造成。

Free-water clearance:表示单位时间内血浆经过肾脏时被清除出去的纯水量，即肾脏将超

过等渗的过多溶质排出所需的水量。正常人排出的均为含溶质且浓缩的尿，故为负值。

薄基底膜肾病：常染色体显性或隐性遗传，肾小球基地膜弥漫性变薄和部分断裂。临床表现为持续性镜下血尿，部分伴轻度蛋白尿，无水肿和高血压，肾功能正常。失衡综合症：

于透析过程中或透析结束后出现的以神经元为主要表现的综合症。可能与血浆中尿毒症毒素浓度下降不一致，形成渗透浓度梯度，使水分进入脑组织，导致脑水肿和脑脊液压力增高有关。

镜下血尿：每高倍镜下红细胞>3个，或1小时>10万或12小时>50万

IGA肾病：指肾脏病变以IgA沉积为主的病

变。表现为肉眼血尿。

尿路综合症：凡有尿频、尿急、尿痛的症状，3次中段尿培养细菌定量阴性，排出结核、真菌和厌氧菌感染，可诊断尿道综合症。分为两类：感染性尿道综合症，由细菌以外的其他微生物所致，尿白细胞升高；非感染性尿道综合症，病因不明，无白细胞尿。贫血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l，妊娠

<100g/l。

溶血性贫血：指红细胞的破坏增多，超过骨髓的代偿能力范围时发生的一种贫血原位溶血：骨髓内的幼红细胞，在释放入血循环以前在骨髓内被破坏，称原位溶血

PNH:paroxysmal

nocturnal

hemoglobinuria阵发性夜间血红蛋白尿，指由于红细胞的后天获得性缺陷，对激活补体异常敏感的一种血管内慢性溶血，临床上表现与睡眠有关的、间歇发作的血红蛋白尿为特征，可伴有全血细胞减少或反复血栓形成

MDS:myelodysplastic syndrome,骨髓增

生异常综合症，是一种造血干细胞克隆性疾病，骨髓出现病态造血，外周血全血减少。临床主要表现为贫血、感染、出血部分患者发展为急性白血病。包括RAEB,RAEB-

T,CMML,RA,RAS.

Aplastic anemia:是由于多种原因引起的造血干细胞的数量减少和功能异常，从而引起全血细胞减少的一个临床综合症，表现为贫血、感染和出血

Aplastic crisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它诱因引起骨髓红系暂时性停止造血，持续1周左右，表现为红细胞减少，血红蛋白降低，称再生障碍危象。

DIC:disseminated

intravascular

coagulation，弥漫性血管内凝血，一种临床综合症，指某些疾病因素下首先出现短暂的高凝状态，血小板聚集、纤维蛋白沉着，形成广泛微血栓，随后因凝血因子消耗，出现消

耗性低凝状态，并继发纤溶亢进，导致全身广泛弥漫出血。

Complete remission:指白血病患者的临床症状和体征完全消失，血象、骨髓象基本正

常，外周血涂片中分类无白血病细胞，表现为血象Hb>100g/l or 90g/l,中性粒细胞绝对值>1.5*109/l,PLT>100*109/l,骨髓象原始粒细胞＋早幼粒细胞<5％，红细胞及巨核细胞

系列正常。

裂孔现象：白血病患者骨髓象中细胞停留在早幼粒阶段，仅有少量的成熟白细胞，而成熟的中间阶段的白细胞缺乏，称裂孔现象。 Evans syndrome:自身免疫性溶血合并血小板减少。

无效性血小板输入：输注血小板1小时后回升值低于30％，18-24小时低于20％或血小

板存活期<2天。

白细胞淤滞症：血白细胞增多（>200*109/l）时可发生血流缓慢淤滞，血管堵塞器官缺

血的症状，如呼吸困难，头晕，言语不清等症状

Antiphospholipid antibody syndrome抗磷脂综合症，指患者体内存在多种抗磷脂抗体包

括抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物和生物学假阳性的梅毒血清试验，它们能引起体内高凝状态，表现为血小板减少，动静脉血

栓形成，多发性自发性流产，神经精神症状。 Thrombotic thrombocytopenic purpura: 血

栓性血小板减少性紫癜，临床表现为血小板减少，微血管性溶血性贫血，肾损害和发热及多发神经病变。

Hemolytic uremic syndrome:溶血尿毒综合症，指血栓性血小板减少性紫癜的患者出现血

小板减少，微血管性溶血性贫血，肾损害和发热，以儿童为主者称溶血尿毒综合症ALIP:abnormal location of immature precusor,幼稚前体细胞异常定位，指3-5个以上的原幼粒细胞或早幼粒细胞聚集呈簇位于小梁旁区和小梁间区，可见于几乎所有RAEB,RAEB- T,CMML,半数以上的RA,RAS.其具有易转变为急性白血病的可能。

Hemotapoietic

inductive

microenvironment:造血诱导微环境，指局限在造血器官或组织内的具有特异性的结构及

生理功能的环境，有造血器官中的基质细胞，基质细胞分泌的细胞外基质和各种造血调

节因子组成，造血细胞能在内自我更

新、增殖、分化、归巢和移行。

POEMS syndrome:同时有多发性神经病变，器官肿大，内分泌疾病，单株球蛋白血症和皮肤改变者称POEMS综合症。 M蛋白：在大多数浆细胞病的血清或尿液中可找到结构纯一、蛋白电泳呈现基底较窄而单一的单峰，称M蛋白。

总铁结合力：血浆中能够与铁结合的转铁蛋白称为总铁结合力。

溶血危象：见于急性溶血，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后面色苍白和黄疸，是由于溶血产物对机体的毒性作用所致，更严重者有周围循环衰竭。由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔堵塞，最终导致急性肾功能衰竭。

恶性组织细胞病：是骨髓被异常组织细胞浸润，增生所致的恶性克隆性疾病。以全血细胞减少、肝脾肿大、发热为主要表现的疾病。药物性狼疮综合症：服用某些药物后或过程中，有时会出现狼疮样症状，ANA(+)，停药后自动消失。

CREST syndrome:系统性硬化症，有

calcinosis,Reynaud’s phenomenoun、esophogeal dysmotility、telangiectasia，手指软组织钙化，雷诺现象，食道运动障碍，硬皮指，毛细血管扩张

成人Still病：指病因未明，高热、皮疹、关节炎、外周白细胞增高、肝脾及淋巴结肿大

的一组综合症

FELTY syndrome:.类风湿性关节炎合并脾肿大，可伴有白细胞减少，血小板下降。抗合

成酶综合症：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗体阳性，并合并有间质性肺炎，

发热，关节炎，雷诺现象及技工手的临床综合症

Reiter syndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出现的一种反应性关节炎，临床表现

为尿道炎，关节炎，结膜炎三联症。 Wegener granulomatosis:以毛细血管，微小动静脉

受累为主的全身性坏死性肉芽肿性血管炎，临床表现为鼻窦炎，下呼吸道炎症，和肾小球肾炎。实验室可查出C-ANCA。 Churg-Strauss syndrome:是累及中小动脉为主的坏死性血

管炎与肉芽肿性疾病，病

胸痛缓解后又出现，ST段下移不明显或下移后又抬高，其后行冠脉造影术，如果其血流

量在TIMI2级以下者行PTCA或植入支架的方法。

Ph1费城染色体，指患者的染色体发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其基因型为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓细胞白血病可见。

允许性高碳酸血症：指在治疗呼吸系统疾病如支气管哮喘时允许CO2在一定范围内升高，有利于低氧血症的纠正。 MRSE: MRSA:

Budd-chiari syndrome:指肝段下腔静脉或肝静脉血栓形成而导致的一组临床症候群，表现为肝大，腹水，下肢水肿。冠状动脉粥样硬化性心脏病：指由于冠状动脉粥样硬化引起

血管腔阻塞而引起的心脏缺血缺氧性病变，它与冠脉功能不全（痉挛）所致的缺血性心脏病合称冠状动脉性心脏病，简称冠心病。

恶性高血压：多见于中青年患者，可由缓进性高血压发展而来，也可起病即为恶性高血压。血压显著升高，舒张压可达130mmhg以上。其临床表现进展迅速，很快出现蛋白尿，血尿，氮质血症或尿毒症，短期内出现心力衰竭视力迅速下降视乳头水肿。急进性高血压：多见于中青年患者，可由缓进性高血压发展而来，也可起病即为恶性高血压。血压显著升高，舒张压可达130mmhg以上。其临床表现进展迅速，很快出现蛋白尿，血尿，氮质血症或尿毒症，短期内出现心力衰竭视力迅速下降，无视乳头水肿。

高血压危象：指高血压患者在短期内血压明显升高，并出现头痛、烦躁、心悸、多汗、恶心、呕吐、面色苍白或潮红视力模糊等征象。由于血中循环儿茶酚胺过多及交感神经过度兴奋所致。血压可达260/120mmhg 高血压脑病：指高血压患者在血压突然或短期明显升高的同时伴有中枢神经系统的功能障碍，临床表现为头痛、恶性、呕吐等颅内高压的表现，严重者可以昏迷。

异位激素综合症：伴瘤综合症，恶性肿瘤除了由于肿瘤本身及转移灶的侵害引起症状外，还可以通过激素而导致各种临床表现，称伴瘤内分泌综合症，也指某一非起源于内分泌组织的肿瘤产生某种激素或者起源于内分泌的肿瘤分泌除产生此内分泌正常分泌时的激素外，还释放其它激素。 COPD 慢性阻塞性肺病：

一种具有气流受限特征的疾病，气流受限不完全可逆，并进行性进展，是呼吸道对有害气体和有害颗粒的反应，包括慢性支气管炎和肺气肿。慢性肺心病：

由于慢性肺或胸廓疾病或肺血管病变，所引起肺循环阻为增加、肺动脉高压、进而引起右心室肥厚、扩大、甚至发生右心衰竭的心脏病。支气管哮喘：

是气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病。它是因非法细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的祈祷炎症。它的存在引起气道高反应性和广泛的可逆性气流阻塞。

Cough variant asthma CAN / 咳嗽变异性哮喘：

以顽固性咳嗽为唯一临床表现的一种非典型支气管哮喘，无喘息症状。

支气管激发试验 bronchial provocation test BPT：

对呼吸功能正常的支哮病人，若吸入组胺、乙酰甲胆碱或过敏源后，FEV1或PEF下降〉20%，则为BPT(+),有助于支哮的诊断。支气管舒张试验：

对于通气功能低于正常的支哮病人，若吸入支气管舒张剂后，FEV1或PEF测定值增加〉=15%

，则为支气管舒张试验（+），有助于哮喘的诊断。呼衰：

外呼吸功能严重障碍，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧或不拌CO2潴留，而引

起一系列生理功能和代谢障碍的临床综合征，其标准为海平面静息状态呼吸空气的情况下PaO2<60mmHg,拌或不拌PaLO2>50mmHg。

Ⅱ型呼衰：

由于通气功能障碍所致呼衰、PaO2<60 mmHg PaLO2>50 mmHg。Ⅰ型呼衰：

由于换气功能障碍所致呼衰、PaO2<60 mmHg PaLO2〈=50 mmHg

肺性脑病： pulmonary encephalopathy：慢性胸肺疾病患引起Ⅱ型呼吸衰的病人，由

CO2潴留对中枢神经的抑制作用而会出现神经精神症状，由缺CO2和CO2潴留而引起的

精神障碍症候群。

机械通气：mechnical ventilation ：借助于人工装置的机械力量产生的增强病人的呼吸动

力和呼吸功能。是治疗急性呼衰和慢性呼衰急性加重最有效的手段。氧气治疗 oxygen therapy ：应用O2纠正缺氧的一种治疗方法。 ARDS/急性呼吸窘迫综合征：

由心源性以外的各种肺内外致病因素所导致的急症、进行性缺氧性呼吸衰竭。 CAP/社区

获得性肺炎：

在社会环境中发生的肺炎，致病菌以肺炎链

球菌、流感嗜血杆菌、支原体等多见。 HAP/医院获得性肺炎：

入院时不存在也不处于潜伏期而是住院后发生的肺炎。

lung abscess 肺脓肿：

由多种病因引起的肺组织化脓性感染。 Koch 现象：

用结核菌注入未受过感染的豚鼠皮下，经过10~14d后出现注射局部肿结，溃烂、溃疡，且结核菌大量繁殖，达到局部淋巴结，并向全身播散，豚鼠死亡。但对 4~6d 前接受结核

菌感染、结核菌素转阳性豚鼠注射同等量结核菌，2~3d后局部出现剧烈反应，迅速出现

浅表溃疡，以后较快趋于愈合，无淋巴结肿大和周围播散。无反应肺结核：

紧急性暴发性感染经过，病情凶险，亦称结核性败血症，可累及各个组织器官特别是单核巨噬细胞系统，出现各个系统相应的症状及体征。结核性风湿症：

原发性肺结核患者中，可出现的多发性关节

炎，结节性红斑为主，类似风湿病经过的临床表现，称为结核性风湿症。气胸pneumothorax：

各种原因导致胸膜破损使空气进入胸膜腔，集聚造成肺脏被压缩。 Hamman 征：

左侧气胸或分并纵隔气肿，可在心前区闻及与心脏搏动向一致的噼啪音。心衰：

是指一种病理生理状态，此时心脏不能泵出足够的血液以满足组织代谢的需要，或仅在提高充盈压后方能泵出组织代谢所需要的相应血量。肝颈静脉反流征：

轻度心衰病人休息的颈静脉压可以正常，但按下右上腹时上升至异常水平。急性心力衰竭：

是指畸形的心脏病变引起的心肌收潜力明亮降低，或心室负荷加重而导致急性排血量显著，急剧地降低，体循环或肺循环压力突然增高，导致组织器官灌注不足和急性肺淤血的临床表现。

难治性心衰：

充血性心力衰竭的患者，经合理的强心剂、利尿剂及血管扩张剂等药物治疗均无效而持续恶化，称难治性心衰。舒张性心衰：

由于舒张期心室的主动松弛能力受损和心室顺应后降低，导致心室在舒张期的充盈障碍，心室压力一容积曲线向左上方移位，同而心搏量降低，左室舒张末压增高，而发生心力衰竭，而代表心脏收缩能力的分数正常。心肌重塑：

由于一系列复杂的分子和细胞机制导致的心肌结构、功能和表型的变化。临床表现为心肌重量容量的增加和心室形态的改变。触发性激动异常triggered activity 由一次正常的动

作电位所触发的后除极。包括早期后除极、延迟后除极。心脏电复率cardioversion

应用高能脉冲电流使心肌在瞬间同时除极，从而中断折返激动和抑制异味兴奋灶，是多种快速心律失常转复为窦性心律的方法。

性腹膜炎。临床表现有发热、不同程度腹痛和腹部压痛，常诱发肝性脑病与肝肾综合征，预后险恶。是肝硬化并发症之一9. 肝肾综合征HRS：指发生在严重肝病基础上的肾衰竭，但肾脏本身并无器质性损害，故又称功能性肾衰竭

10. 肝肺综合征HPS：发生在严重肝病基础上的低氧血症，主要与肺内血管扩张相关而过

去无心肺疾病基础。临床特征为严重肝病、肺内血管扩张、低氧血症／肺泡-动脉氧梯度

增加的三联征。

11. 肝性脑病：HE，是严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综

合征，其临床表现主要是意识障碍、行为失常与昏迷。

12. 急性胰腺炎：是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活洪鸥引起胰腺组织自身熊爱华、水肿、出血甚至坏死的炎症反应。临床上以急性上腹痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高为特点

13. GFR：指肾在单位时间内清除血浆中某一物质的能力，正常值平均在

100+/-10ml/min左右，女性略低。临床多采取留取血、尿标本测定肌酐清除率的方法进

行GFR的评估。

14. 急性肾小球肾炎：AGN。简称急性肾炎，是以急性肾炎综合征为主要临床表现的一组

疾病。其特点为急性起病，患者表现除血尿、蛋白尿、水肿和高血压，并可伴一过性氮质血症。多见于链球菌感染后。 15. 急进性肾小球肾炎：RPGN。是以急性肾炎综合征、肾

功能急剧恶化、多在早期出现少尿性急性肾衰竭为临床特征，病理类型为新月体性肾小球肾炎的一组疾病。16. 慢性肾小球肾炎：CGN。简称慢性肾炎，系指蛋白尿、血尿、水肿、高血压为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可有不同程度的肾功能减退，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。

17. 隐匿性肾小球肾炎：又称无症状性血尿或（和）蛋白尿，系指无水肿、高血压及肾功

能损害，而仅表现为肾小球源性血尿或（和）蛋白尿的一组疾病。

18. 肾病综合征：NS。各种原因所致的大量蛋白尿（>3.5g/d），低白蛋白血症

（<30g/L），明显水肿和（或）高脂血症的临床综合征。

19. IgA肾病：指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病

20. 慢性肾衰竭：CRF。是指慢性肾脏疾病引起的肾小球滤过滤（GFR）下降及与此相关

的代谢紊乱和临床症状组成的综合征，简称慢性肾衰。

21. IDA：即缺铁性贫血，指缺铁时体内贮铁耗尽（ID），继之缺铁性红细胞生成（IDE）

最终引起的小细胞低色素性贫血及相关的缺铁异常，是血红素合成异常性贫血中的一种。

22. 再生障碍性贫血：AA。简称再障，通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞就爱你少好人贫血、出血、感染。免疫抑制治疗有效。

23. 重型再障：SAA。是AA的一种，发病急，贫血进行性加重，严重感染和出血。

血象具备下列三项中两项（1.网织RBC绝对值<15×10*9/L、2.中性粒C<0.5×10*9/L

3.PLT<20×10*9/L），骨髓增生广泛重度减低。

24. 特发性血小板减少性紫癜：ITP。是一组免疫介导的学校办过度破坏所致的出血性疾病。以广泛的皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现等为特征。

25. 甲亢：是指甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症，其病因主要是

弥漫性毒性甲状腺肿、多结节性毒性甲状腺肿和甲状腺自主高功能腺瘤。 26. 甲状腺危象：也称甲亢危象，是甲状腺毒症急性加重的综合征。多发生于较重甲亢胃镜治疗或治疗不充分的患者。常见诱因包括感染、手术、创伤及精神刺激等，临床上多有高热大汗及心动过速等表现。 27. MODY：即青年人中的成年发病型糖尿病，属于胰岛β细胞功能的基因缺陷，是一种高度异质性的单基因遗传病。主要临床

特征包括：发病年龄<25岁，无酮症倾向，至少五年内不需要用胰岛素治疗，有三代或以上家族发病史，常显遗传

28. 线粒体基因突变糖尿病：指因线粒体基因突变引起胰岛β细胞氧化磷酸化障碍，抑制

胰岛素分泌所致的糖尿病。临床特征有：母系遗传，发病早、β细胞功能逐渐减退、自身

抗体阴性，身材多消瘦（BMI<24），常伴神经性耳聋或其他神经肌肉表现。 29. 妊娠期

糖尿病：GDM。妊娠后，只要出现糖耐量↓/明显的糖尿病症状，即可认定为GDM。妊娠

结束后6W以上视其血糖情况再分类，大部分GDM患者分娩后血糖恢复正常。

30. 黎明现象：即夜间血糖控制良好，也无低血糖发生，仅于黎明短时间内出现高血糖，

可能由于清晨皮质醇、生长激素等胰岛素拮抗素激素分泌增多所致。

31. Somogyi效应：即在夜间曾有低血糖，在睡眠中未被察觉，但导致体内胰岛素拮抗素

激素分泌增加，继而发生低血糖后的反跳性高血糖。

32. 胰岛素抵抗：指胰岛素作用的靶器官（肝脏、肌肉、脂肪组织）对胰岛素敏感性降低，机体对一定量的胰岛素的生物学反应低于预计正常水平的一种现象。

33. IFG：即空腹血糖调节受损。FPG为6.1—6.9mmol/L(110~125mg/dL)时称为IFG。

34. IGT：即糖耐量降低。OGTT2hPG为7.8~11.0mmol/L(140~199mg/dL)时称为IGT

35. 糖尿病足：指与下肢远端神经异常和不同程度周围血管病变相关的足部溃疡、感染和（或）深层组织破坏。轻者表现为足部畸形、皮肤干燥和发凉、胼（高危足）；重者可出现足部溃疡、坏疽。是截肢、致残的主要原因。