登革热实验室检测指南

附件2

登革热实验室检测指南

一、目的

（一）及时发现、诊断病例。

（二）及时了解伊蚊媒介携带登革病毒状况。

（三）病毒分型和溯源。

（四）为登革热流行趋势的预测、预警和制定防治对策、措施提供科学依据。

二、检测对象

（一）疑似和临床诊断病例（按照登革热诊断标准WS216-2008）。

（二）伊蚊成蚊和幼虫。

三、样本采集、保存和运输

（一）临床标本采集

用无菌真空干燥管，采集患者非抗凝血，及时分离血清，分装2份，保存于带螺旋盖、内有垫圈的冻存管内，标记清楚后低温保存，其中1份用于现场实验室检测，1份用于上级预防控制机构复核（附件1，附表1）。

1.登革热临床诊断病例及疑似病例，每次采集血液标本5mL。

2.登革热临床诊断和疑似的住院病例（包括初筛阴性），应采集双份血液标本，入院当天和出院前1天各一份。

3.疫点首发病例，必要时应采集第二份血标本，距第一份血样采集日期间隔在7天以上。

（二）蚊媒标本采集

疫点内采集的伊蚊成蚊及幼虫，分类鉴定后，填写媒介标本采集信息表，按照采集地点分装，每管10-20只。

（三）标本保存、运送

标本应-70℃以下保存，血液标本可-20℃以下保存，但不超过1周。

标本运送时采用低温冷藏运输，避免冻融，样本运输应遵守国家相关生物安全规定。

四、检测内容

（一）实验室检测

登革热疑似病例发生所在地医院和/或县（市）疾控机构采集病例血清，检测登革病毒抗原、核酸或抗体，检测流程参见图1。

（二）复核检测

1.送市或省级疾病预防控制机构的临床标本，抽样30%进行复核检测，疫点首发病例需采用病原学和/或双份标本血清学方法复核检测，暴发疫情复核检测不少于5例，疫情少于5例者应全部检测，病毒核酸阳性标本应分型检测。

2.疫点首发病例，重症病例、输入病例急性期标本应采用PCR方法进行分型检测，阳性者分离病毒，从临床标本或所分离病毒中扩增E蛋白编码基因，完成序列分析。

3.每次暴发疫情应开展病毒全基因组序列分析。

4.实验室检测阴性临床病例以及重症病例，应对恢复期血清进行IgM、IgG 抗体和/或中和抗体检测。

（三）媒介标本检测

1.核酸检测

捕获的伊蚊成蚊或幼虫，进行核酸分型检测，并扩增病毒E蛋白编码基因，完成序列分析。

2.病毒分离

病毒核酸阳性的标本由国家、省或有条件的市级疾病预防控制机构进行病毒分离、基因组序列分析。

图1登革热疑似病例实验室检测流程

五、实验室检测方法

（一）临床标本检测

1、病原学检测

病原学检测主要适用于急性期血液标本。

（1）抗原检测：一般发病后6天内血液标本NS1抗原检出率高。标本中检出NS1抗原可以确诊病毒感染，适用于现场快速检测，可用于早期诊断（附件2，3）。

（2）核酸检测：一般发病后6天内血液标本病毒核酸检出率高。在病人血清中检出病毒核酸，可确诊而且能够分型，可用于早期诊断，但核酸检测容易因污染而产生假阳性，因此要求严格分区操作（附件4）。

（3）病毒分离：一般发病后5天内血液标本病毒分离率较高。将标本接种于蚊源细胞（C6/36）或哺乳动物细胞（BHK21、Vero）进行分离培养（附件5），出现病变以后，用检测抗原或核酸的方法鉴定病毒。分离到登革病毒可以确诊，但其耗时长，不适于快速诊断。

2.血清学检测

血清学特异性抗体检测主要适用于发病5天以后血液样本，但需注意可能与其他黄病毒感染发生交叉反应。

（1）血清特异性IgM抗体：采用ELISA、免疫层析等方法检测。IgM抗体阳性，提示患者可能新近感染登革病毒，适用于登革热早期诊断，但单份标本不能确诊（附件6）。

（2）血清特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光（IFA）、免疫层析等方法检测。患者恢复期血清IgG抗体阳转或滴度较急性期呈4倍及以上升高可以确诊（附件7，8）。

（3）中和抗体：采用空斑减少中和实验、微量中和实验等方法检测，可用于分型。患者恢复期血清中和抗体阳转或滴度较急性期呈4倍及以上升高可以确诊。

（二）媒介标本检测

1.标本处理

将分类后的伊蚊成蚊或幼虫，按照采集地点，每10～20只为一份进行研磨处理（附件9）。

2.病毒核酸检测

用RT-PCR的方法进行登革病毒核酸检测（见附件4）。

3.病毒分离

病毒核酸阳性的标本进行病毒分离（见附件5）。

六、实验室质量控制

（一）标本采集、保存和运送

采集的标本要做好标识，并记录标本的基本信息和流行病学信息，按本指南要求采集、保存和运送。

（二）实验室检测

1.根据发病时间，按本指南要求选择不同的检测方法。

2.核酸检测要防止各种污染，按操作规范设立相应对照。

3.应对检测试剂开展质控评价。

（三）各级疾病预防控制机构应定期开展督导检查、实验室技术人员培训与考核，及时发现问题。

七、结果的报告和反馈

疫点首发病例、重症病例和输入病例实验室检测结果24小时内反馈标本送检单位。

省级疾病防控机构应每年1月将上一年登革热实验室病原学（包括核酸检测、病毒分离、序列测定）监测结果，报国家疾病预防控制中心（见附表2），将结果发送至denguetest@https://www.sodocs.net/doc/4b590067.html,。

八、生物安全

登革热实验室检测应按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关规定要求，做好生物安全工作。

附件：

1.血液标本采集.血清分离.运送.保存标准化操作程序

2.酶联免疫法检测登革病毒NS1抗原标准操作程序

3.免疫层析法检测登革病毒NS1抗原标准操作程序

4.RT-PCR法分型检测登革病毒核酸标准操作程序

5.细胞培养分离登革病毒

6.IgM捕捉ELISA法（MacELISA）检测登革热IgM抗体

7.酶联免疫法检测登革病毒IgG抗体标准操作程序

8.免疫荧光法检测登革病毒IgG抗体标准操作程序

9.蚊媒标本处理标准操作程序

附表：

1.疑似登革热病人检材送检一览表

2.病原学检测结果一览表

附件1

血液标本采集、血清分离、运送、保存标准化操作程序1目的

正确采集血液标本、分离血清、运送和保存。

2范围

适用于有资质的人采集登革热患者或疑似患者血液标本、分离血清、编号、分装、保存和运送。

3操作步骤

3.1采血

3.1.1用70%酒精擦拭静脉穿刺部位待30秒钟以上。

3.1.2然后用一根碘酊或碘伏棉签消毒皮肤（1-2%碘酊30秒或10%碘伏消毒60秒），从穿刺点向外以1.5-2cm直径画圈进行消毒。

3.1.3用70%酒精脱碘。

3.1.4严格执行三步消毒后(注意对碘过敏的患者，只能用70%酒精消毒，消毒60秒钟)，待穿刺部位酒精挥发干燥用无菌真空管，采集患者非抗凝血5mL。

3.2分离血清

3.2.3标记。用标签纸或持久性标记笔在冻存管的侧壁标记标本编号，顶端标记序列号，标记清楚后将血清放进标本盒，保存于2-8℃冰箱待初筛检测或运送保存。在编码规则为“地区拼音首字母（JH）年份（2位）月（2位）-序列号（3位）”，如景洪市2013年8月份采集的第12份血标本的血清编号为

JH1308-012，冻存管顶端分别标记012-1，012-2和012-3。

3.3运送保存。

3.3.1如果24小时能够完成初筛检测，并将标本运送至上级单位，运送前应将标本保存于2-8℃冰箱，运送时采用低温冷藏运输。

3.3.2如果不能及时运送，运送前应将标本保存于-20℃冰箱，运送时采用干冰或低温冷藏运输。

3.3.3样本长期保存应记录剩余血清量和盒中位置，保存于-70℃以下冰箱。

3.3.4所有样本运输和保存应遵守国家相关生物安全规定。

4注意事项

4.1使用后的注射器和针头应放置于耐扎的容器中，最后集中高压消毒，在任何情况下均不应试图将针头重新盖帽。

4.2采血结束后脱掉手套并弃于耐高压的废弃袋中，以备集中高压灭菌，并立即用肥皂和水洗手。

4.3若发生针刺、皮肤破损或其它损伤，应立即用肥皂和水清洗伤口，不要立即止血。

4.4当血液污染了身体的任何地方或发生针刺等事故时，均应及时报告上级并按医疗救护规程进行评估和救护。

附件2

酶联免疫法检测登革病毒NS1抗原标准操作程序1目的

酶联免疫法检测患者血清中登革病毒NS1抗原。

2适用范围

适用于患者血清或血浆中登革热病毒NS1抗原的快速检测。

3实验前准备

3.1核对被检样品（血清或血浆）患者的姓名、编号及检测项目等。

3.2检测前应将待测样品置于2-8℃冰箱或冰上。

4检测项目及参数

本方法检测项目为检测血清或血浆中登革热病毒抗原。

5检测仪器设备和材料

加样器、温箱、洗板机、含波长450nm的酶标仪、登革病毒抗原检测试剂盒（酶联免疫法）（万泰公司）

6检测的环境条件

生物安全二级实验室（BSL-2）中进行,灭活后样本在生物安全一级实验室（BSL-1）内进行。

7操作步骤

7.1将试剂盒在冰箱中取出，放置室温平衡30分钟，使用前将试剂轻轻震荡混匀。

7.2配液：将试剂盒中浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释。

7.3编号：将样品对应微孔板编号，每板设阴性对照3孔，阳性对照2孔和空白对照1孔。

7.4加稀释液：每孔加稀释液50μL，空白孔除外。

7.5加样：分别在相应孔加入待测样品或阴阳性对照各50μL，空白孔除外。

7.6温育：用封板膜封板后，置37℃温育60分钟。

7.7每孔加酶标试剂50μL，空白孔除外，轻轻震荡混匀。

7.8温育：用封板膜封板后，置37℃温育30分钟。

7.9洗板：小心揭掉封板膜，用洗板机洗涤5遍，最后一次尽量扣干。

7.10显色：每孔加入显色剂A、B液各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

7.11测定：每孔加终止液50μL，10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处（建议使用双波长450nm/600-650nm检测），用空白孔调零后测定各孔A值。

8结果判定

8.1临界值计算：临界值=0.10+阴性对照孔A值均值（阴性对照孔A值低于0.05者以0.05计算）。

8.2阴性对照的正常值范围：阴性对照孔A≤0.1（若1孔A大于0.1应舍弃，若两孔或两孔以上阴性对照大于0.1，应重复实验）。

8.3阳性对照正常值范围：A≥0.8.

8.4阳性判定：样品A值≥临界值者为登革病毒抗原阳性。

8.5阴性判定：样品A值＜临界值者为登革病毒抗原阴性。

9意义

结合临床信息，阳性结果可以诊断为登革病毒感染，但阴性结果并不排除登革病毒感染的可能。

附件3

胶体金免疫层析法检测登革病毒NS1抗原标准操作程序1目的

检测患者血液中登革病毒抗原。

2适用范围

检测患者血清、血浆、全血中登革热病毒抗原水平，主要用于登革病毒感染的辅助诊断。

3实验前准备

3.1核对被检样品（血清或血浆）患者的姓名、编号及检测项目等。

3.2检测前应将待测样品置于2-8℃冰箱或冰上。

4检测项目及参数

本方法检测项目为检测血清或血浆中登革热病毒抗原。

5检测仪器设备和材料

加样器、登革热病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）

6检测的环境条件

生物安全二级实验室（BSL-2）中进行,灭活后样本在生物安全一级实验室（BSL-1）内进行。

7检测步骤

7.1将试剂盒和待检样本自冰箱中取出平衡至室温。

7.2当准备好测试时，打开密封的铝箔袋，取出检测卡，平放于水平桌面上。

7.3在检测卡上标记病人的样本号。

7.4加样：用滴管从样本中取1滴（约30-45μL）血清或血浆标本，加于检测卡/条上的加样区内，另外加1滴（约30-45μL）稀释液，保证操作过程中没有气泡产生。（如果加样后30秒钟，没有看到样本移动，可能是由于样本太黏稠，可在样本加样孔内再加1滴样本稀释液。

7.5加入样本后20-25分钟内判读结果，并将结果拍照。

8结果解释

8.1阴性结果：仅质控线C出现肉眼可见条带。

8.2阳性结果：质控线C和检测线T均出现肉眼可见条带。

8.3无效结果：未肉眼可见的质控线C

8.4质量控制：如遇下列情况，请按上述操作步骤使用实验室备用的阳性和阴性样本对该批产品进行质量控制：

8.4.1新检验员使用本产品。

8.4.2使用新批号产品。

8.4.3试剂卡储存温度在2-30℃以外。

8.4.4测试区温度在2-30℃以外。

9意义

阳性结果说明检测到登革病毒抗原，结合临床可以诊断为登革病毒感染；阴性结果说明没有检测到登革病毒抗原，但不能排除登革病毒感染。

附件4

RT-PCR法分型检测登革病毒核酸标准操作程序1目的

登革热患者和/或媒介伊蚊标本中病毒核酸的提取及PCR分型检测。

2适用范围

适用于患者血标本及其传播媒介标本的检测。

3检测的环境条件

在标本中提取登革病毒RNA的实验要求在BSL-2实验室操作，PCR分型检测在专门PCR室或区域操作。

4实验步骤

4.1实验准备

提取登革病毒RNA要求在BSL-2实验室，PCR分型在综合实验室独立区域或专门PCR室操作。

4.1.2进入实验场所之前，要事先准备好所需试剂，样品。预约实验场所，并看前一位实验者是否已经清场。

4.2RNA的提取

4.2.1使用QIAampViralRNAMini试剂盒提取血清标本中病毒RNA

吸取560μl包含载体RNA的AVL缓冲液至1.5ml的离心管中。

向上述的液体中加入140μl样品，脉冲涡旋式混匀15秒，室温孵育10分钟，简单离心使离心管顶端液体落到底部。

在样品中加入560μl96－100％的乙醇，混匀15秒，再简单离心。

小心将630μl液体加入未浸湿的QIAamp小柱中，盖好盖，离心

8000rpm/min1min,弃去收集管，将柱子置于一新的2ml收集管上。

打开QIAamp小柱的盖子，重复步骤6，直至样品全部离心。

打开盖子，向柱中加入500μlAW1缓冲液，盖好盖，离心8000rpm/min1min，弃去收集管，将柱子置于一新的2ml收集管上。

打开盖子，加入500μlAW2缓冲液，盖好盖，离心14，000rpm/min3min。

将柱子置于一新的2ml收集管上，空离1min。

h.将柱子置于一新的1.5ml离心管上，加入50μlAVE洗脱缓冲液，室温孵育1min,离心8000rpm/min1min。

4.2.2RNeasyMiniKit提取媒介组织标本或血液标本病毒RNA

从Kit中取出RLT液，根据标本数量分装适量RLT液按照1：100体积比分别加入β-巯基乙醇，分装至相应的预先标记好的微量离心管中，每管600μL。

将150μl组织研磨混悬液分别加入相应的RLT液管中，充分混匀。

混匀后依次加入750μl70％的乙醇，充分混匀。

从Kit中取出带收集管的滤柱，打开包装将其做好标记。取步骤2中的混合液750μl加入滤柱中，12000rpm，离心15s，弃收集管中的离心液。

滤柱仍放回收集管上，将步骤2剩余的混合液全部转入滤柱中，12000rpm，离心15s，弃离心液；

于滤柱中加入700μlWashBufferRW1液，12000rpm，离心15s。

从QIAGENRNeasyMiniKit中取一支干净的2mL收集管，将离心后的滤柱移到新的收集管上，加入500μlWashBufferRPE液，12000rpm，离心15s。

弃收集管中的离心液，再于滤柱中加入500μlWashBufferRPE液，13000～14000rpm，离心2min。

将滤柱移到一个无RNA酶的干净的1.5mLeppendorf管上，向滤柱中加入30～50μl的RNase-freeWater,室温静置1～3min。

12000rpm，离心1min，离心液即为病毒RNA，立即检测或-70℃以下保存。

4.3常规半套式RT-PCR方法检测登革病毒核酸

4.3.1引物：引物序列见下表

引物序列片段大小

511

D1 5’-TCAATATGCTGAAACGCGCGAGAAAC

CG-3’

D2 5’-TTGCACCAACAGTCAATGTCTTCAGGT

511

TC-3’

TS1 5’-CGTCTCAGTGATCCGGGGG-3’482(D1+TS1)

TS2 5’-CGCCACAAGGGCCATGAACAG-3’119(D1+TS2)

TS3 5’-TAACATCATCATGAGACAGAGC-3’290(D1+TS3)

TS4 5’-CTCTGTTGTCTTAAACAAGAGA-3’392(D1+TS4)

4.3.2PCR扩增

根据实验室内所使用病毒核酸PCR扩增试剂盒特点，正向引物D1和反向引物D2配置第一轮PCR体系，进行第一轮PCR扩增。推荐反应条件为94℃预变性2min，然后 94℃变性30秒，55℃退火30秒，72℃延伸1分钟，反应40循环，最后72℃延伸10分钟。

第二轮分型PCR扩增体系配置采用正向引物D1与反向引物TS1、TS2、TS3和TS4。推荐反应条件为94℃预变性2min，然后 94℃变性30秒，55℃退火30秒，72℃延伸1分钟，反应30循环，最后72℃延伸10分钟。

4.3.31.5%浓度琼脂糖电泳分析，确定病毒型别。

4.3.4结果判读

阳性：

1型：电泳显示略小于500bp的DNA片段。

2型：电泳显示略大于100bp的DNA片段。

3型：电泳显示略小于300bp的DNA片段。

4型：电泳显示略小于400bp的DNA片段。

阴性：无特异性核酸片段扩增。

4.3.5意义

阳性结果可以确诊登革病毒感染，可用于登革热早期诊断。

4.4实时定量RT-PCR法分型检测登革病毒核酸

引物/探针序列荧光标记

DEN-18973F CAAAAGGAAGTCGTGCAATA

DEN-19084C CTGAGTGAATTCTCTCTACTG AACC

DEN-18998probe CATGTGGTTGGGAGCACGC FAM/BHQ-1

DEN-21443F CAGGTTATGGCACTGTCACGA T

DEN-21518C CCATCTGCAGCAACACCATCT C

DEN-21469probe CTCTCCGAGAACAGGCCTCGA

CTTCAA

HEX/BHQ-1

DEN-3740F GGACTGGACACACGCACTCA

DEN-3813C CATGTCTCTACCTTCTCGACTT GTCT

DEN-3762probe ACCTGGATGTCGGCTGAAGG

AGCTTG

TesasRed/BHQ-2

DEN-4904F TTGTCCTAATGATGCTGGTCG DEN-4992C TCCACCTGAGACTCCTTCCA

DEN-4960probe TTCCTACTCCTACGCATCGCA

TTCCG

Cy5/BHQ-3

4.4.2实时荧光定量RT-PCR扩增

实时荧光定量RT-PCR扩增反应配置体系，参考如下：

RNA模板5μl，酶0.5μl，缓冲液12.5μl，引物各0.5μl(共4对,8条)，探针各0.25μl，加水至总体积25μl。

推荐反应条件为50℃30min，95℃2min，95℃15s、60℃30s反应40个循环。

4.4.3结果判断

以荧光PCR反应的前3～15个循环的荧光信号作为本底信号，以本底信号标准差的10倍作为荧光阈值，标本扩增产生的荧光信号达到荧光阈值时所对应的循环数为循环阈值（Ct值），以Ct<35荧光信号数据线性化处理后对应循环数生成的曲线图成“S”形的标本，可判断为相应的登革病毒核酸检测阳性。

4.4.4意义

是一种灵敏、特异、低污染的登革病毒RNA检测方法，可以定性或定量检测登革热患者血清或蚊媒标本中的登革病毒。

附件5

细胞培养分离登革病毒

1目的

分离登革病毒。

2适用范围

2.1无菌采集发病后5日内的登革患者血标本。

2.2经研磨处理的媒介蚊标本（参见附件11）。

4实验前准备

4.1核对被检样品：患者标本应核对患者的姓名、性别、年龄、编号及检测项目等。蚊媒标本应核对标本种类、编号、性状等。

4.2生长状态良好的单层登革病毒敏感细胞C6/36，BHK21，VERO等

4.3待测样品在检测前应放置于2-8℃冰箱或置于冰上。

5、操作步骤

5.1取10μL患者血清或蚊悬液20μL用Hank’s液稀按1：10稀释至0.1mL 或0.2mL备用。

5.2将在24孔细胞培养板上培养好的单层细胞上清弃掉，用Hank’s液洗涤2遍。

5.3将稀释好的标本接种细胞，接种C6/36细胞在28℃吸附1小时，BHK21细胞在37℃吸附1小时，补加维持液至1mL，C6/36细胞在28℃培养，BHK21细胞在37℃培养。

5.4第二天开始观察细胞病变情况。如果没有细胞病变，则盲传3代（每次取细胞悬液0.1ml）接种细胞传代。

5.4免疫荧光法鉴定登革病毒

出现“++”细胞病变的细胞倒去维持液（若盲传无细胞病变出现，仍然按此方法制备），用pH7.2PBS洗涤2次，加PBS用滴管把细胞从管壁上吹下，吹散，1000转/分钟离心5分钟，弃去PBS，细胞沉淀用0.2mlPBS吹散，滴加在抗原片上，吹干，冷丙酮固定10分钟，PBS冲洗2次，蒸馏水漂洗1次，吹干备用；

℃水浴30分钟；

5.5其他检测病毒抗原或核酸鉴定登革病毒参见附件2、4、5。

5.6结果判断：

免疫检测有特异性黄绿色颗粒状荧光，检测出病毒NS1抗原或病毒核酸可确定病毒分离成功。

5.7意义：从病人血清或蚊媒中分离出登革病毒，可确诊登革感染。

6废弃物处理

所有实验用品都应严格按照有关传染病处理方法高压处理。

附件6

IgM捕捉ELISA法（MacELISA）检测登革热IgM抗体1目的

检测出登革病毒特异性IgM抗体。

2适用范围

适用于人血清或血浆中登革病毒特异性IgM抗体的快速检测。

3样品接收和准备

3.1核对被检样品（血清或血浆）患者的姓名、编号及检测项目等。

3.2待测样品在检测前应放置于2-8℃冰箱或置于冰上。

4检测项目及参数

本方法检测项目为检测血清或血浆中病毒特异性IgM抗体

5检测仪器设备和材料

加样器、温箱、洗板机、含波长450nm的酶标仪、登革病毒IgM抗体检测试剂盒，或实验室自备材料：

5.1抗原：

阳性抗原：采用C6/36细胞感染登革病毒培养物为阳性抗原。

阴性抗原：未接种病毒的正常C6/36细胞为阴性抗原对照。

5.2抗人IgM（μ链）单克隆抗体或多克隆抗体；

5.3登革病毒IgM阳性、阴性对照血清；

5.4辣根过氧化物酶标记登革病毒单克隆抗体；

5.5缓冲液：

洗涤液：pH7.4PBS－T（0.05％吐温－20）；

稀释液：pH7.4PBS（5％牛血清）；

封闭液：pH9.6碳酸缓冲液（1％牛血清白蛋白）；

5.6显色液：A/B液

5.7终止液：4NH2SO4

6检测的环境条件

生物安全二级实验室（BSL-2）中进行,灭活后样本在生物安全一级实验室（BSL-1）内进行。

7检测原理

本方法采用抗人μ链捕获人血清IgM抗体，加辣根过氧化物酶标记的病毒抗原物，用以检测出血热特异性IgM抗体。具有较高的敏感性、特异性和重复性。适用于出血热的早期特异性诊断及其它实验性研究。

8检测步骤

8.1用稀释液按效价稀释抗人μ链单克隆抗体，100μl/孔，加盖，4℃过夜；

8.2弃去抗人μ链，用洗涤液重复洗3次，甩干，加封闭液，100μl/孔，置37℃水浴孵育2小时；

8.3弃封闭液，用洗涤液重复洗3次，甩干。

8.4将待检血清用稀释液从1：10开始作2或4倍连续稀释，加入酶标板孔中，100μl/孔，同时加入已1：10稀释的阳性血清、阴性血清对照各4孔，100μl/孔，置37℃水浴孵育2小时；

8.5弃去血清，用洗涤液重复洗3次，甩干，分别加4个型DV抗原及阴性抗原对照，100μl/孔，4℃过夜；

8.6弃抗原，用洗涤液重复洗3次，甩干，加用稀释液稀释至工作浓度的相应的登革热酶标单克隆抗体，正常抗原加4个型混合的酶标单克隆抗体，100μl/孔，37℃水浴2小时；

8.7弃去标记物，用洗涤液重复洗3次，甩干，于各反应孔内加A/B液各一滴，37℃，避光3～5分钟；

8.8加终止液于每反应孔，一滴/孔。

9结果判断

（1）目测方法：

阳性对照孔呈明显蓝色，阴性对照孔呈无色，对照成立；若待检血清孔呈明显淡蓝色或深蓝色（TMB），则标本为登革热IgM抗体阳性，反之阴性。

（2）酶联免疫检测仪检测：

于450nm（TMB）阳性对照孔OD值/阴性对照孔OD值，即P/N≥2.1，对照成立；若待检血清孔OD值与阴性对照孔OD比值≥2.1，则标本为登革热IgM 抗体阳性，反之阴性。（阴性对照孔OD值小于0.05按0.05记，若大于0.05按实际数值计算）

10意义

阳性结果，提示患者新近登革病毒感染，用于登革热早期临床诊断。

附件7

酶联免疫法检测登革病毒IgG抗体标准操作程序1目的

检测出登革病毒特异性IgG抗体。

2适用范围

适用于人血清或血浆中登革病毒特异性IgG抗体的快速检测。

3实验前准备

（1）核对被检样品（血清或血浆）患者的姓名、编号及检测项目等。

（2）待测样品在检测前应放置于2-8℃冰箱或置于冰上。

4检测项目及参数

本方法检测项目为检测血清或血浆中病毒特异性IgG抗体

5检测仪器设备和材料

加样器、温箱、洗板机、含波长450nm的酶标仪、登革病毒IgG抗体检测试剂盒，或实验室自备材料：

5.1抗原：

阳性抗原：采用C6/36细胞感染登革病毒培养物为阳性抗原。

阴性抗原：未接种病毒的正常C6/36细胞为阴性抗原对照。

5.2辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体；

5.3缓冲液：

包被液：pH9.6碳酸缓冲液；

稀释液：pH7.4PBS（含5%脱脂奶）

洗涤液：pH7.4PBS－T（0.05％吐温－20）；

5.4显色液：A/B液

5.5终止液：4NH2SO4

5.6酶标板、酶标仪。

6检测的环境条件

生物安全二级实验室（BSL-2）中进行,灭活后样本在生物安全一级实验室（BSL-1）内进行。

7检测步骤

7.1用包被液按工作浓度稀释抗原，100μl/孔，4℃过夜；

7.2弃去包被液，用PBS-T重复洗涤3～5次，甩干；

7.3将待检血清用稀释液从1：100开始作2或4倍连续稀释，加入抗原孔，

100μl/孔，同时设阴、阳性对照，37℃水浴1小时；

7.4弃去血清，用洗涤液洗涤5～6次；

7.5加酶结合物，用稀释液按工作浓度稀释，100μl/孔，37℃水浴1小时；

7.6弃去酶标抗体，用洗涤液洗涤6次，甩干；

7.7加显色液：于各反应孔内加A/B液各一滴，37℃，避光3～5分钟；

7.8加终止液于每反应孔，100μl/孔。

8结果判断

于450nm（TMB）阳性对照孔OD值/阴性对照孔OD值，即P/N≥2.1，对照成立；若待检血清孔OD值与阴性对照孔OD比值≥2.1，则标本为登革热IgG 抗体阳性，反之阴性。（阴性对照孔OD值小于0.05按0.05记，若大于0.05按实际数值计算）

9意义

阳性结果，表明曾受到DV感染；恢复期血清抗体阳转，或抗体滴度比急性期抗体滴度有4倍及以上升高则可确诊。

附件8

免疫荧光法检测登革病毒IgG抗体标准操作程序

1目的

免疫荧光法（IFA）检测抗登革病毒IgG抗体。

2适用范围

适用于人血清或血浆中登革热病毒特异性IgG抗体的快速检测。

3实验前准备

（1）核对被检样品（血清或血浆）患者的姓名、编号及检测项目等。

（2）待测样品在检测前应放置于2-8℃冰箱或置于冰上。

5检测项目及参数

本方法检测项目为检测血清或血浆中抗登革热病毒IgG抗体

6检测仪器设备和材料

6.1DV1～4型抗原片：DV标准毒株感染VERO或BHK21细胞制备，低温干燥保存；

6.2对照：登革热患者恢复期血清（阳性对照），非登革热患者血清阴性对照)；

6.3羊抗人（或兔抗人）IgG荧光素标记抗体；

6.4常用稀释液：pH

7.2～7.4PBS、伊文思兰等；

6.5荧光显微镜。

7检测的环境条件

生物安全二级实验室（BSL-2）中进行,样本灭活后可在生物安全一级实验室（BSL-1）内进行。

8检验步骤：

8.1用pH7.4，0.02mol/LPBS稀释待检血清，从1:20开始做2倍连续稀释至需要的稀释度。

8.2取出抗原片，用蒸馏水漂洗后，风干。

8.3用加样器依次从高稀释度到低稀释度逐个加入已稀释的待检血清，加入量以覆盖细胞抗原面为准（若为双份血清，最好上排为急性期血清，下排为恢复期血清），在37℃水浴箱湿盒孵育30分钟（每次试验同时设阳、阴性对照）。

8.4用PBS震荡洗涤3次，每次5分钟，再用蒸馏水洗涤1次脱盐，风干。

8.5用含1：3万的伊文思兰PBS按工作浓度稀释荧光结合物，滴加各孔（以覆盖细胞抗原面为准），在37 ℃水浴箱湿盒孵育30分钟，然后同（4）洗涤、漂洗、吹干。

8.6荧光显微镜观察结果。

9结果判断：

细胞内病毒特异性荧光为黄绿色颗粒，分布在感染细胞的胞浆内。根据特异性荧光颗粒多少、荧光亮度、阳性细胞在细胞总数中所占比例，可将免疫荧光反应大致区分为1～4个“+”。可参考阳性细胞数：<25%为“+”，25%～50%为“++”，51%～75%为“+++”，>75%为“++++”；无特异性荧光者为“—”（阴性）。检测抗体滴度时，以能观察到明显特异性荧光反应（>“+”）最高血清稀释度的倒数表示。

10意义：

阳性结果，表明曾受到登革病毒感染，恢复期血清抗体滴度比急性期抗体滴度有4倍或4倍以上升高则可确诊。

附件9

伊蚊标本采集与处理操作程序

1目的

采集登革病毒媒介伊蚊标本，编号、分装和检测前处理。

2操作步骤

2.1伊蚊成蚊捕获时间应定在8：30～10：00或18：00～20：00。埃及伊蚊分布区采用入户搜捕的方法，在监测点按东、南、西、北、中方位各选1户，在住户厨房和住房寻找伊蚊，采用电动捕蚊器捕捉，每户12分钟。白纹伊蚊可在房前屋后周围选择东、南、西、北、中5个捕蚊点，每点12分钟。

2.2吸过血的可疑媒介蚊，用0.5mol/L（10％）葡萄糖液喂养，至胃血完全消化

2.3按蚊种及捕获地点分组，每10～20只/组，按捕获蚊种类-地点-序列号的规则编号，并填写调查表。

2.4用含双抗（青霉素、链霉素，终浓度各1000U/ml）的Hank’s液冲洗3次后，用研磨器研碎，每组加含双抗（青霉素、链霉素，终浓度各1000U/ml）的Hank’s液0.5ml，2000转/分钟离心15分钟，取上清用于登革病毒核酸检测和/或病毒分离。

2.53如不能及时检测，应将标本保存于-70℃以下冰箱，并记录标本量和盒中位置。

送检单位：___________________________________________________

送检人：______________送检日期：__________________________

接收单位：___________________________________________________

接收人：_____________________________________________________ 附表2病原学检测结果一览表

登革热检测规程

盛年不重来，一日难再晨。及时宜自勉，岁月不待人。 登革热（一）登革病毒感染与机体免 疫反应 登革病毒感染后，潜伏期为3～14天，通常4～7天，潜伏期内采集的患者标本尚不能检 出登革病毒或相应的机体免疫反应。发病后，病毒在血液中存在的时间（病毒血症期）约为7 天，病毒NS1抗原在血液存在的时间略长。发病后4～5天内，可在病人的血清、血浆、白细胞、脑脊液和尸检组织标本中分离到病毒，病毒核酸及NS1抗原在这个时期的检出率高。病人血液 中抗体水平，因个体免疫状态不同而具有显著差异。若以前没有感染过登革病毒或其他黄病毒，或接种过黄病毒疫苗（如：乙脑、黄热等），病人首次感染抗体免疫反应呈现为特异性抗体水 平缓慢升高，IgM抗体出现最早，随后出现的是IgA和IgG抗体。在发病后3～5天的患者中 IgM抗体检出率约为50%，发病后第5天的患者中检出率约为80%，而在发病后第10天患者中， 约99%的患者可检出。IgM抗体水平在发病后2周达高峰，然后逐步下降，可保持2～3个月。 IgA抗体出现略晚于IgM抗体，可保持约45天。在发病一周后，可在血液标本中检出较低滴度 的IgG抗体，之后抗体滴度缓慢升高，可持续存在多月甚至终生。如果病人属于再次感染登革 病毒（登革病毒感染者以前曾感染过登革病毒，有时可能是曾接种其他黄病毒疫苗或感染过其 他黄病毒），抗体滴度可快速升高并可和多种黄病毒产生反应。主要为高水平的IgG抗体，在 急性期即可检出，可持续存在10个月以上，甚至终生。IgA抗体也可在急性期标本中检出。再 次感染登革病毒的病人恢复期早期的IgM抗体滴度明显低于首次感染，甚至无法检出，通过计 算IgM/IgG抗体比例，可以区分首次或再次登革病毒感染。IgA抗体检测试剂在临床诊断中的应 用尚处于评价阶段。

登革热诊疗指南(第二版)

登革热诊疗指南 （2014年第2版） 2014-10-11 登革热是由登革病毒引起的急性传染病，主要通过埃及伊蚊或白纹伊蚊叮咬传播。 一、病原学 登革病毒属黄病毒科黄病毒属。登革病毒颗粒呈球形，直径45～55nm。登革病毒共有4个血清型（DENV-1、DENV-2 DENV-3和DENV-4），4种血清型均可感染人，其中2型重症率及病死率均高于其他型。 登革病毒对热敏感，56℃30分钟可灭活，但在4℃条件下其感染性可保持数周之久。超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液、乳酸、高锰酸钾、龙胆紫等均可灭活病毒。病毒在pH 7～9时最为稳定，在-70℃或冷冻干燥状态下可长期存活。 二、流行病学 （一）传染源。登革热患者、隐性感染者和登革病毒感染的非人灵长类动物以及带毒的媒介伊蚊。 （二）传播途径。主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。 （三）易感人群。人群普遍易感，但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后，人体可对同型病毒产生持久免疫力，但对异型病毒感染不能形成有效保护，若再次感染异型或多

个不同血清型病毒，机体可能发生免疫反应，从而导致严重的临床表现。 （四）流行特征。登革热流行于全球热带及亚热带地区，尤其是在东南亚、太平洋岛屿和加勒比海等100多个国家和地区。我国各省均有输入病例报告，广东、云南、福建、浙江、海南等南方省份可发生本地登革热流行，主要发生在夏秋季，居家待业和离退休人员较多。 三、临床表现 登革热的潜伏期一般为3～15天，多数5～8天。 登革病毒感染可表现为无症状隐性感染、非重症感染及重症感染等。登革热是一种全身性疾病，临床表现复杂多样。典型的登革热病程分为三期，即急性发热期、极期和恢复期。根据病情严重程度，可将登革热分为普通登革热和重症登革热两种临床类型。 （一）急性发热期。患者通常急性起病，首发症状为发热，可伴畏寒，24小时内体温可达40℃。部分病例发热3-5天后体温降至正常，1-3天后再度上升，称为双峰热型。发热时可伴头痛，全身肌肉、骨骼和关节疼痛，明显乏力，并可出现恶心，呕吐，腹痛，腹泻等胃肠道症状。 急性发热期一般持续2～7天。于病程第3～6天在颜面四肢出现充血性皮疹或点状出血疹。典型皮疹为见于四肢的针尖样出血点及“皮岛”样表现等。可出现不同程度的出血

登革热调查报告

篇一：登革热个案调查表 附表1 登革热（登革出血热）个案调查表 县（市）名称：国标码：□□□□□□病例编号：□□□□□ 一、基本情况 1. 患者姓名：_________ （如患者年龄<14岁，则家长姓名：_____________） 2. 性别： 1男，2女□ 3. 年龄：_____岁□□□ 4. 民族：1汉族，2壮族，3维吾尔族，4其他少数民族□ 5. 职业：□ （1）幼托儿童（2）散居儿童（3）学生（4）教师（5）保育保姆（6）饮食从业人员（7）商业服务（8）医务人员（9）工人（10）民工（11）农民（12）牧民 （13）渔（船）民（14）干部职员（15）离退人员（16）家务待业（17）其他 6．所在单位：___________________________________；联系电话：_________________ 7．家庭住址：___省（自治区/直辖市）___县（市区）___乡（镇/居委会）___村（街道） 二、发病情况 1. 发病日期：_______年______月_______日□□□□/□□/□□ 2. 就诊日期：_______年______月_______日□□□□/□□/□□ 3. 发病地点：_________________________________________ 4. 住院医院：____________________ 5. 住院号：_____________________□□□□□□ 6. 住院日期：_______年______月_______日□□□□/□□/□□ 7. 出院日期：_______年______月_______日□□□□/□□/□□ 8. 入院诊断：□ 1登革热疑似病例，2临床诊断病例，3实验室确诊病例， 4其他 9、临床诊断日期：_______年______月_______日□□□□/□□/□□ 10. 出院诊断：□ 1登革热疑似病例，2临床诊断病例，3实验室确诊病例， 4其他 11．临床分型：1典型，2轻型，3重型，4其他□ 12. 转归：1 痊愈， 2 好转， 3 死亡（日期：_______年____月____日）□ 三、症状和体征及一般实验室检查 1. 起病急：1是，0否□ 2. 乏力：1有，0无□ 3. 发热： 1有， 0无□如有，则热型为：1双峰热，2稽留热，3驰张热，4其他□ 4. 头痛： 1有， 0无□ 5. 颜面潮红： 1有， 0无□ 6. 眶后痛：1有， 0无□ 7. 肌痛： 1有， 0无□ 8. 关节痛： 1有， 2无□ 9. 胸红： 1有， 0无□ 10. 结膜出血：1有， 2无□12. 牙龈出血： 1有， 2无□ 13. 呕血： 1有， 2无□ 14. 便血： 1有， 2无□ 15. 血尿： 1有， 2无□

登革热诊疗指南培训试题

登革热诊疗指南培训试题 1、登革热潜伏期一般为天？( B ) A、4-13 B、3-15 C、4-15 D、3-14 2、2014年版登革热诊疗指南，根据病情严重程度，将登革热感染分为哪两种临床类型？( A ) A、普通登革热和重症登革热 B、普通登革热和登革出血热 C、典型登革热和登革出血热 D、登革出血热和重症登革热 3、典型的登革热病程分为哪三期？( B ) A、急性发热期、休克期和恢复期 B、急性发热期、极期和恢复期 C、急性发热期、出血期和恢复期 D、急性发热期、重症期和恢复期 4、重症登革热实验室指征？( D ) A、血小板快速下降 B、血小板快速下降和白细胞升高 C、HCT升高 D、血小板快速下降和HCT升高 5、登革热急性发热期常见热型？( A) A、双峰热 B、稽留热 C、驰张热 D、波状热 6登革热的临床表现正确的是（A ） A.发热，全身疼痛和毒血症状，皮疹、出血和其他症状和体征 B.潜伏期为1—3天，发热同时出皮疹 C.没淋巴结肿大，可有肝脾肿大 D.登革热没重症病例 7登革热治疗措施中错误的是（C ） A.急性期卧床休息，流质或半流质饮食 B.口服补液为主，监测生命体征 C.高温应以药物为主 D.对中毒症状严重的患者，可短期使用小剂量肾上腺皮质激素 8登革热的诊断依据有（D ） A.流行病学资料：疫区蚊子叮咬史 B.临床表现有发热、疼痛、皮疹、出血等 C.实验室检查有包细胞减少，血小板减少、登革热病毒分离阳性、登革热抗 体阳性 D.以上都是 9登革热的临床分型有（D ） A.典型登革热

B.轻型跟重型登革热 C.登革出血热登革休克综合征 D.以上均是 10症登革热的预警指征中高危人群有( ABCDE ) A、二次感染患者 B、伴有糖尿病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘等基础疾病者 C、老人或婴幼儿 D、肥胖或严重营养不良者 E、孕妇 11症登革热的诊断指标中包括( ABCDE ) A、退热后病情恶化 B、腹部剧痛 C、持续呕吐 D、嗜睡，烦躁 E、少尿 12据流行病学史、临床表现及实验室检查结果，诊断为登革热后，出现下列哪一种情况即可诊断为重症登革热( ABCDE ) A、皮下血肿 B、黑便 C、急性心功能衰竭 D、休克 E、肝脏损伤 13革热的治疗措施(ABCD ) A、卧床休息，清淡饮食 B、退热：以物理降温为主 C、补液：口服补液为主 D、可给与安定、安痛定等对症处理。 E、伴有胃出血时可给予插胃管引流 14预防登革热应采取下列哪些措施(ABCD ) A、睡觉的时候要挂蚊帐、点蚊香; B、出门郊游要穿长袖衣裤 C、涂防蚊水 D、填平凹陷的地面;注意盖好储水容器;消灭一切蚊子幼虫的孳生地。

登革热诊疗指南

登革热诊疗指南（2014年版） 登革热是由登革病毒引起的急性传染病，主要通过埃及伊蚊或白纹伊蚊叮咬传播。登革热广泛流行于全球热带及亚热带地区。为指导临床医生诊断治疗登革热，参考世界卫生组织2009年《登革热诊断、治疗、预防与控制指南》，结合我国登革热疫情及临床特点，特制定本指南。 一、病原学 登革病毒属黄病毒科黄病毒属。登革病毒颗粒呈球形，直径45～55nm。登革病毒共有4个血清型（DENV-1、DENV-2 DENV-3和DENV-4），4种血清型均可感染人。 登革病毒对热敏感，56℃ 30分钟可灭活，但在4℃条件下其感染性可保持数周之久。超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液、乳酸、高锰酸钾、龙胆紫等均可灭活病毒。病毒在pH 7～9时最为稳定，在-70℃或冷冻干燥状态下可长期存活。 二、流行病学 （一）传染源。 登革热患者、隐性感染者和登革病毒感染的非人灵长类动物以及带毒的媒介伊蚊。 （二）传播途径。 主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。 （三）易感人群。 人群普遍易感，但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后，人体可对同型病毒产生持久免疫力，但对异型病毒感染不能形成有效保护，若再次感染异型或多个不同血清型病毒，机体可能发生免疫反应，从而导致严重的临床表现。 （四）流行特征。 登革热流行于全球热带及亚热带地区，尤其是在东南亚、太平洋(601099,股吧)岛屿和加勒比海等100多个国家和地区。我国各省均有输入病例报告，广东、云南、福建、浙江、海南等南方省份可引发本地登革热流行，主要发生在夏秋季，居家待业和离退休人员较多。 三、临床表现 登革热的潜伏期一般为3～15天，多数5～8天。 登革病毒感染可表现为无症状隐性感染、非重症感染及重症感染等。登革热是一种全身性疾病，临床表现复杂多样。典型的登革热病程分为三期，即急性发热期、极期和恢复期。根据病情严重程度，可将登革热感染分为普通登革热和重症登革热两种临床类型。

登革热媒介伊蚊监测指南

附件3 登革热媒介伊蚊监测指南 一、监测目的 （一）掌握登革热媒介伊蚊种类构成、密度、分布及季节变化和长期趋势。 （二）为登革热风险评估、预测预警、控制规划提供科学依据。 （三）动态监测疫点、疫区媒介伊蚊密度，评估疫情传播风险和伊蚊控制效果。 二、媒介伊蚊的监测方法 （一）布雷图指数法。 1.器具：手电筒、捞勺、吸管、蚊虫收集装置、标签纸等。 2.方法：每个监测点按不同地理方位选4个街道/村的居民区调查不少于100户，检查记录室内外所有小型积水容器及其幼虫孳生情况，收集阳性容器中的蚊幼进行种类鉴定，或带回实验室饲养至成蚊进行种类鉴定，计算布雷图指数（记录、统计表见附表1，2）。为避免连续监测对蚊虫密度造成影响，相邻两次监测应在不同户次进行。 户的定义：每个家庭、集体宿舍/单位办公室/酒店的2个房间、农贸市场/花房/外环境/室内公共场所等每30㎡定义为一户。 3.密度指标：布雷图指数（BI）计算公式 （二）诱蚊诱卵器法。 1.器具：诱蚊诱卵器、白色滤纸、隔夜自来水、标签纸等。 2.方法：每个监测点按不同地理方位选4个街道/村的居民区共布放不少于100只诱蚊诱卵器，一般每25-30米距离布放一个诱蚊诱卵器，主要布放在居民区、单位、学校等楼顶天台、工地、空中花园或外环境的树木、花草、灌木丛等公共绿化带等，连续布放4天，第4天检查，收集诱捕成蚊，蚊卵需饲养至高龄幼虫或成蚊后进行种类鉴定，计算诱蚊诱卵器指数。（记录、统计表见附表3，4）。 3.密度指标：诱蚊诱卵器指数计算公式

（三）双层叠帐法。 1.器具：双层叠帐（外层：长×宽×高：1.8m×1.8m×1.5m；内层：长×宽×高：1.2m×1.2m× 2.0m）、计数器、手电筒、电动吸蚊器等。 2.操作：选择居民区附近的外环境作为监测地点，在上午或下午媒介伊蚊活动高峰时段内，诱集者位于内部封闭蚊帐中暴露两条小腿，收集者利用电动吸蚊器收集停落在蚊帐上的伊蚊持续30min，分类鉴定，记录诱蚊开始与结束的时间、地点、温度、湿度和风速（附表5）。 个人防护：收集者需涂抹蚊虫驱避剂，诱集者工作结束时涂抹蚊虫驱避剂。 3.密度指标：叮咬指数计算公式 三、常规监测 （一）监测点选择。 1.监测区域划分 根据疫情严重程度及媒介伊蚊分布状况对省份进行分类，Ⅰ类地区为近年常有登革热暴发的省份，Ⅱ类地区为近年出现过本地病例或根据我国伊蚊分布情况，暴发风险相对较高的地区，Ⅲ类地区为近年有输入病例报告，且有媒介伊蚊分布，具有登革热暴发风险的地区。 2.监测点确定 Ⅰ类地区确定至少15个登革热高风险县区（涵盖本省内全部登革热高风险区域），Ⅱ类地区确定至少10个登革热风险县区，Ⅲ类地区选择5个县区作为监测点开展伊蚊监测。 （二）监测方法。

登革热疫情分级防控技术指导方案

登革热疫情分级防控技术指导方案 为加强全国登革热防控工作，指导各地在疫情早期及时有效控制疫情，特拟定本方案。 一、适用范围 根据既往伊蚊监测结果，本方案适用于登革热媒介伊蚊分布的省份，包括：广东、云南、广西、海南、福建、浙江、上海、重庆、江苏、安徽、江西、河南、湖北、湖南、四川、贵州、北京、河北、山西、天津、山东、陕西和辽宁等省（自治区、直辖市）。其余省份可结合本省实际情况参照执行。 二、应对原则 登革热疫情应对应贯彻“早发现、早评估、早预警、早行动”的原则，参照本技术方案的疫情分级标准和应对措施，在疫情不同阶段，及时采取各项防控行动。各省应按照本方案信息报送的要求，及时共享登革热疫情和媒介信息。 三、疫情分级 （一）相关定义 输入病例：包括境外输入病例和境内输入病例两类。 .境外输入病例指发病前天内到过登革热流行的国家或地区的病例。 .境内输入病例指发病前天内离开本县区（现住址）、到过本县区外的境内登革热流行地区的病例。 本地病例：发病前天内未离开本县区（现住址）的登革热病例。 登革热暴发：在一个最长潜伏期（天）内，在人口相对集中的地点（例如一个社区、居委会、村庄、学校或其它集体单位等），发生例及以上本地感染的登革热实验室诊断病例。 （二）分级标准 级事件：一个县（区）有布雷图指数高于的社区（村），但尚无病例报告。 级事件：一个县（区）有布雷图指数高于的社区（村），并且报告年内首例输入病例；或一个县（区）报告年内首例本地病例。 级事件：一个县（区）在一周内，新发本地病例达例及以上，但未达到级事件；或一个县（区）发生暴发疫情。 级事件：一个县（区）在一周内，登革热本地病例发病水平超过前年同期平均水平倍以上，或新发本地病例达例及以上，但未达到级事件；或一个

登革热检测方法

附件1：免疫荧光法（IFA）检测IgG抗体 试验材料： （1）DV1～4型抗原片：DV标准毒株感染C6/36或BHK21细胞制备，低温干燥保存； （2）对照：登革热患者恢复期血清（阳性对照），非登革热患者血清阴性对照）； （3）羊抗人（或兔抗人）IgG荧光素标记抗体； （4）常用稀释液：pH7.2～7.4PBS、伊文思兰等； （5）荧光显微镜。 检测步骤： （1）用pH7.4，0.02mol/LPBS稀释待检血清，从1：20开始做4倍连续稀释至需要的稀释度。 （2）取出抗原片，用蒸馏水漂洗后，冷风吹干。 （3）用加样器依次从高稀释度到低稀释度逐个加入已稀释的待检血清，加入量以覆盖细胞抗原面为准（若为双份血清，最好上排为急性期血清，下排为恢复期血清），在37℃水浴箱湿盒孵育30分钟（每次试验设阳、阴性对照）。 （4）用PBS震荡洗涤3次，每次5分钟，再用蒸馏水洗涤1次脱盐，冷风吹干。 （5）用含1：3万的伊文思兰PBS按工作浓度稀释荧光结合物，滴加各孔（以覆盖细胞抗原面为准），在37℃水浴箱湿盒孵育30分钟，然后同（4）洗涤、漂洗、吹干。 （6）荧光显微镜观察结果。 结果判断： 细胞内病毒特异性荧光为黄绿色颗粒，分布在感染细胞的胞浆内。根据特异性荧光颗粒多少、荧光亮度、阳性细胞在细胞总数中所占比例，可将免疫荧光反应大致区分为1～4个“＋”。 检测抗体滴度时，以能观察到明显特异性荧光反应（＞“＋”）最高血清稀释度的倒数表示。 意义： 阳性结果，表明曾受到DV感染，＞1：80有诊断参考意义； 恢复期血清抗体滴度比急性期抗体滴度有4倍或4倍以上升高则可确诊。 附件2：酶联免疫吸附试验（ELISA） 检测单份和/或双份血清IgG抗体 试验材料： （1）抗原： 阳性抗原：采用C6/36细胞感染登革病毒培养物为阳性抗原。 阴性抗原：未接种病毒的正常C6/36细胞为阴性抗原对照。 （2）辣根过氧化物酶标记的抗人IgG抗体； （3）缓冲液： 包被液：pH9.6碳酸缓冲液； 稀释液：pH7.4PBS（含5%脱脂奶） 洗涤液：pH7.4PBS－T（0.05％吐温－20）； （4）显色液：A/B液 （5）终止液：4NH2SO4 （6）酶标板、酶标仪。 检测步骤： （1）用包被液按工作浓度稀释抗原，100μl/孔，4℃过夜； （2）弃去包被液，用PBS-T重复洗涤3～5次，甩干；

全国病媒生物监测方案

附件8： 全国病媒生物监测方案 (试行) 病媒生物监测是疾病预防控制中一项重要的系统性基础工作。为确保监测工作的科学、规范、统一，监测数据的真实、可信，特制定此方案。 一、背景 病媒生物是指能传播疾病的生物，一般指能传播人类疾病的生物。广义的病媒生物包括脊椎动物和无脊椎动物，脊椎动物媒介主要是鼠类，属哺乳纲啮齿目动物；无脊椎动物媒介主要是昆虫纲的蚊、蝇、蟑螂、蚤等和蛛形纲的蜱、螨等。病媒生物不仅可以直接通过叮咬和污染食物等，影响或危害人类的正常生活，更可以通过多种途径传播一系列的重要传染病。 病媒生物性传染病是人类共同面临的严峻挑战之一。随着全球气候变暖，城市化进程的加快，旅游和贸易的快速发展，生态环境的不断改变，病媒生物种类、密度和分布等发生了新的变化，不仅原有的病媒生物性传染病范围扩大、发生频率和强度增加，而且一些新的病媒生物性传染病不断出现。 在我国法定报告的传染病中有许多属于病媒生物性传染病，如鼠疫、流行性出血热、钩端螺旋体病、疟疾、登革热、地方性斑疹伤寒、丝虫病等；而一些消化道传染病则通过病媒生物的机械性传播在人群中扩散，如痢疾、伤寒等。通过对病媒生物的有效控制，可以减少它们对人群的骚扰和经济损失，更可以预防和控制病媒生物性传染病的发生和传播。系统地开展病媒生物监测不仅为制定病媒生物控制方案提供依据，而且为病媒生物性传染病的流行趋势提供预测预警信息。我国过去曾比较系统地开展过病媒生物的监测，对病媒生物性疾病的预防和控制发挥了积极的作用，但由于各地方法不统一，进行数据的比较和分析比较困难；且原有的一些方法已经不适于现在社会发展状况，部分病媒生物性传染病的流行状况也发生了变化；同时近年来周边国家一些病媒生物性传染病的爆发流行已对我国形成威胁，因此加强病媒生物监测工作已经成为疾病预防控制工作中的一个迫切任务。 二、监测目的 (一) 掌握监测对象的种类、数量、分布及季节变化，为预测预报和处理应

广东省登革热等蚊媒传染病监测方案(2019年)

广东省登革热等蚊媒传染病监测方案 （2019年版） 一、背景 登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病等均为伊蚊传播的急性传染病，三者有类似的临床症状和体征，以发热、全身肌肉和骨关节痛、皮疹、乏力为主要特征，一旦出现疫情，易造成广泛传播。近年来，广东省每年都有输入及本地登革热病例发生。2010年，东莞市报告国内首起基孔肯雅热本地感染暴发疫情；2016-2017年，南美暴发寨卡病毒病疫情，我省出现输入病例。目前，这些蚊媒传染病已成为威胁我省居民健康的一个重大公共卫生问题。为及时发现我省登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病病例，掌握流行趋势，开展预测预警和制定防治措施，特制定本方案。 二、监测目的 （一）掌握广东省登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病的时间和空间趋势变化，及时发现病例和暴发疫情。 （二）掌握广东省登革病毒、基孔肯雅病毒和寨卡病毒的流行型别及分子生物学特征。 （三）了解广东省登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病相关重症、死亡等情况。 三、相关定义

（一）登革热病例定义和诊断标准 按照原国家卫生计生委发布的《登革热诊断标准》（WS 216-2018）执行。 （二）基孔肯雅热病例定义和诊断标准 按照原国家卫生计生委印发的《基孔肯雅热诊断和治疗方案》（WS/T 590-2018）执行。 （三）寨卡病毒病病例定义和诊断标准 按照原国家卫生计生委印发的《寨卡病毒病诊疗方案（2016年第2版）》执行。 （四）输入病例 包括境外输入病例和境内输入病例两类。 1.境外输入病例。 发病前（登革热为14天内、基孔肯雅热/寨卡病毒病为12天内）到过该病流行的国家或地区，并结合流行病学调查结果判定为在境外感染的病例。 2.境内输入病例。 发病前（登革热为14天内、基孔肯雅热/寨卡病毒病为12天内）到过本地级市外的境内流行地区，并结合流行病学调查结果判定为在境内其他地区感染的病例。 根据感染地不同，境内输入病例分为省外输入病例、省内其他地市输入病例。 （五）本地病例

登革热诊疗指南

登革热诊疗指南 登革热(Dengue Fever，简称DF)是由登革病毒引起的急性传染病；登革病毒属黄毒科(F1aviviridae)黄病毒属(F1avivirus)。DEV属虫媒病毒B组，血清学上分4个血清型，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊（俗称花斑蚊）传播。登革热广泛流行于全球热带和亚热带地区，是分布最广，发病最多，危害较大的一种虫媒病毒性疾病。 临床上主要分登革热和登革出血热(Dengue Haemorrhagic Fever，简称DHF) 两种不同临床类型。登革热主要以高热、头痛、疲乏、肌肉和关节痛为主要表现，可伴有皮疹、肝功能异常，白细胞和血小板减少，此类型传播迅速，可引起较大规模的流行，但病死率很低。登革出血热是以高热、出血、血浆外渗，休克和高病死率为特征，是较为严重的一种临床类型。伴有休克的称为登革休克综合征（DSS)。近几年来，在东南亚和西太平洋热带地区的大多数国家以及美洲的一些国家，DHF流行较为严重，已成为该地区儿童住院和死亡的主要原因。 病原学 登革病毒属B组虫媒病毒，属黄病毒科，共有四种血清型(DEN-1, DEN-2, DEN-3和DEN-4)和多种生物型。成熟的病毒颗粒核心直径约30 nm，由单股正链RNA与壳蛋白C构成，外包一层厚约10nm的脂质包膜，包含膜蛋白E和膜蛋白M。RNA有一个开放性阅读框架，约含11000个核苷酸序列，编码3种结构蛋白和7和非结构蛋白。结构蛋白包括核壳蛋白C，包膜蛋白E和M。包膜蛋白E诱导生成血凝抑制抗体，中和抗体和保护性抗体。抗Ｅ的抗体具有抗体依赖感染增强作用。最外层为两种糖蛋白组成的包膜，包膜含有型和群特异性抗原，用中和试验可鉴定其型别。登革病毒结构与其它黄病毒相近，4个血清型可与其他B组虫媒病毒如乙型脑炎病毒可交叉免疫反应。 登革病毒不耐热，60度30min，100度2min均可使之灭活，但可耐用低温及干燥，对寒冷的低抗力强，在人血清中贮存于普通冰箱可保持传染性数周，-70℃可存活8年之久；但不耐热，50℃、30min或100℃、2min皆能使之灭活；不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外线或0.05%福尔马林可以灭活。 流行病学 （一）传染源患者和隐性感染者为主要传染源，未发现健康带病毒者。患者在发病前6～8小时至病程第6天，具有明显的病毒血症，可使叮咬伊蚊受感染。流行期间，轻型患者数量为典型患者的10倍，隐性感染者为人群的1/3，可能是重要传染源，丛林山区的猴子和城市中某些家畜虽然有感染登革病毒的血清学证据，但作为传染源，尚未能确定。 （二）传播媒介已知有12种伊蚊可传播本病，但最主要的是埃及伊蚊和白纹伊蚊。在不同地区中不同蚊种所起的作用不一样，如在太平洋岛国及我国的广东、广西，白纹伊蚊是主要传播媒介，而雷州半岛、广西沿海、海南省和东南亚地区以埃及伊蚊传播为主。伊蚊只要与有传染性的液体接触一次，即可获得感染，病毒在蚊体内复制8～14天后即具有传染性，传染期长者可达174日。具有传染性的伊蚊叮咬人体时，即可将病毒传播给人。因在捕获伊蚊的卵巢中检出登革病毒颗粒，推测伊蚊可能是病毒的储存宿主。 （三）易感人群在新疫区各年龄均普遍易感，但青壮年的临床表现较明显。1980年在广东流行中，最小年龄3个月，最大86岁，但以青壮年发病率最高。在地方性流行区，20岁以上的居民，100%在血清中能检出抗登革病毒的中和抗体，因而发病者多为儿童。 目前确认有四种型别的登革病毒，由于对不同型别毒株感染无交叉免疫力，因此可以发生二次感染。感染一种病毒型产生的免疫对同型病毒免疫力可持续1～4年，而对异型病毒的免疫则短暂且不可靠。

登革热基本知识

登革热基本知识 登革热（dengue fever）是登革热病毒引起、伊蚊传播的一种急性传染病。临床特征为起病急骤，高热，全身肌肉、骨髓及关节痛，极度疲乏，部分患可有皮疹、出血倾向和淋巴结肿大。应做好疫情监测，以便及时采取措施控制扩散。患者发病最初5天应防止其受蚊类叮咬，以免传播。典型患者只占传染源的一小部分，所以单纯隔离患者不足以制止流行。预防措施的重点在于防蚊和灭蚊。应动员群众实行翻盆倒罐，填堵竹、树洞。对饮用水缸要加盖防蚊，勤换水，并在缸内放养食蚊鱼。室内成蚊可用敌敌畏喷洒消灭，室外成蚊可用50%马拉硫磷、杀螟松等作超低容量喷雾，或在重点区域进行广泛的药物喷洒。登革热的预防接种目前还处于研究阶段，不能用于疫区。 病原 登革病毒属披盖病毒科(Togavirus)黄病毒属(Flavirus)，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个血清型。各型都能引起本病，并能激发型特异抗体。各型间免疫保护不明显。 临床症状 本病感染潜伏期为2～15天，平均5～6天，通常3～5天，发病前尽管体内有病毒存在，而前驱症状却不明显。 （一）根据临床表现严重程度，分为登革热(DF)、登革出血热 (DHF)、登革休克综合征(DSS)三个临床型。 1．登革热表现为突然起病，畏寒、迅速发热(24～36小时内达39～40℃，少数患者表现为双峰热)，伴有较剧烈的头痛、眼眶痛、肌肉、关节和骨骼痛及疲乏、恶心、呕吐等症状，可出现出血倾向，面、颈、胸部潮红称“三红征”，结膜充血、表浅淋巴结肿大、皮疹、束臂试验阳性，白细胞和血小板减少。部分病人上述病症不典型或表现轻微且病程短、痊愈快(其中有些可自愈)者为轻型登革热。病死率极低。

全国病媒生物监测方案

全国病媒生物监测方案 病媒生物监测是疾病预防控制中一项重要的系统性基础工作。为确保监测工作的科学、规范、统一，监测数据的真实、可信，特制定此方案。 一、背景 病媒生物是指能传播疾病的生物，一般指能传播人类疾病的生物。广义的病媒生物包括脊椎动物和无脊椎动物，脊椎动物媒介主要是鼠类，属哺乳纲啮齿目动物；无脊椎动物媒介主要是昆虫纲的蚊、蝇、蟑螂、蚤等和蛛形纲的蜱、螨等。病媒生物不仅可以直接通过叮咬和污染食物等，影响或危害人类的正常生活，更可以通过多种途径传播一系列的重要传染病。 病媒生物性传染病是人类共同面临的严峻挑战之一。随着全球气候变暖，城市化进程的加快，旅游和贸易的快速发展，生态环境的不断改变，病媒生物种类、密度和分布等发生了新的变化，不仅原有的病媒生物性传染病范围扩大、发生频率和强度增加，而且一些新的病媒生物性传染病不断出现。 在我国法定报告的传染病中有许多属于病媒生物性传染病，如鼠疫、流行性出血热、钩端螺旋体病、疟疾、登革热、地方性斑疹伤寒、丝虫病等；而一些消化道传染病则通过病媒生物的机械性传播在人群中扩散，如痢疾、伤寒等。通过对病媒生物的有效控制，可以减少它们对人群的骚扰和经济损失，更可以预防和控制病媒生物性传染病的发生和传播。系统地开展病媒生物监测不仅为制定病媒生物控制方案提供依据，而且为病媒生物性传染病的流行趋势提供预测预警信息。我国过去曾比较系统地开展过病媒生物的监测，对病媒生物性疾病的预防和控制发挥了积极的作用，但由于各地方法不统一，进行数据的比较和分析比较困难；且原有的一些方法已经不适于现在社会发展状况，部分病媒生物性传染病的流行状况也发生了变化；同时近年来周边国家一些病媒生物性传染病的爆发流行已对我国形成威胁，因此加强病媒生物监测工作已经成为疾病预防控制工作中的一个迫切任务。 二、监测目的 (一) 掌握监测对象的种类、数量、分布及季节变化，为预测预报和处理应急事件积累基础数据。

登革热诊疗指南(2014年第2版)

国家卫生计生委办公厅关于印发 登革热诊疗指南（2014年第2版）的通知 国卫发明电…2014?66号 各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局： 为进一步加强登革热患者医疗救治，保障人民群众 健康和生命安全，结合近期登革热诊疗情况，我委组织 制定了《登革热诊疗指南（2014年第2版）》（可从国 家卫生计生委网站下载）。现印发给你们，供医疗机构 在临床工作中参考使用。 国家卫生计生委办公厅 2014年10月11日 登革热诊疗指南 （2014年第2版） 登革热是由登革病毒引起的急性传染病，主要通过 埃及伊蚊或白纹伊蚊叮咬传播。 一、病原学 登革病毒属黄病毒科黄病毒属。登革病毒颗粒呈球形，直径45～55nm。登革病毒共有4个血清型（DENV-1、

DENV-2 DENV-3和DENV-4），4种血清型均可感染人，其中2型重症率及病死率均高于其他型。 登革病毒对热敏感，56℃ 30分钟可灭活，但在4℃条件下其感染性可保持数周之久。超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液、乳酸、高锰酸钾、龙胆紫等均可灭活病毒。病毒在pH 7～9时最为稳定，在-70℃或冷冻干燥状态下可长期存活。 二、流行病学 （一）传染源。登革热患者、隐性感染者和登革病毒感染的非人灵长类动物以及带毒的媒介伊蚊。 （二）传播途径。主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。 （三）易感人群。人群普遍易感，但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后，人体可对同型病毒产生持久免疫力，但对异型病毒感染不能形成有效保护，若再次感染异型或多个不同血清型病毒，机体可能发生免疫反应，从而导致严重的临床表现。 （四）流行特征。登革热流行于全球热带及亚热带地区，尤其是在东南亚、太平洋岛屿和加勒比海等100多个国家和地区。我国各省均有输入病例报告，广东、云南、福建、浙江、海南等南方省份可发生本地登革热流行，主要发生在夏秋季，居家待业和离退休人员较多。 三、临床表现

登革热实验室检测指南

附件2 登革热实验室检测指南 一、目的 （一）及时发现、诊断病例。 （二）及时了解伊蚊媒介携带登革病毒状况。 （三）病毒分型和溯源。 （四）为登革热流行趋势的预测、预警和制定防治对策、措施提供科学依据。 二、检测对象 （一）疑似和临床诊断病例（按照登革热诊断标准WS216-2008）。 （二）伊蚊成蚊和幼虫。 三、样本采集、保存和运输 （一）临床标本采集 用无菌真空干燥管，采集患者非抗凝血，及时分离血清，分装2份，保存于带螺旋盖、内有垫圈的冻存管内，标记清楚后低温保存，其中1份用于现场实验室检测，1份用于上级预防控制机构复核（附件1，附表1）。 1.登革热临床诊断病例及疑似病例，每次采集血液标本5mL。 2.登革热临床诊断和疑似的住院病例（包括初筛阴性），应采集双份血液标本，入院当天和出院前1天各一份。 3.疫点首发病例，必要时应采集第二份血标本，距第一份血样采集日期间隔在7天以上。 （二）蚊媒标本采集 疫点内采集的伊蚊成蚊及幼虫，分类鉴定后，填写媒介标本采集信息表，按照采集地点分装，每管10-20只。 （三）标本保存、运送 标本应-70℃以下保存，血液标本可-20℃以下保存，但不超过1周。 标本运送时采用低温冷藏运输，避免冻融，样本运输应遵守国家相关生物安全规定。 四、检测内容 （一）实验室检测

登革热疑似病例发生所在地医院和/或县（市）疾控机构采集病例血清，检测登革病毒抗原、核酸或抗体，检测流程参见图1。 （二）复核检测 1.送市或省级疾病预防控制机构的临床标本，抽样30%进行复核检测，疫点首发病例需采用病原学和/或双份标本血清学方法复核检测，暴发疫情复核检测不少于5例，疫情少于5例者应全部检测，病毒核酸阳性标本应分型检测。 2.疫点首发病例，重症病例、输入病例急性期标本应采用PCR方法进行分型检测，阳性者分离病毒，从临床标本或所分离病毒中扩增E蛋白编码基因，完成序列分析。 3.每次暴发疫情应开展病毒全基因组序列分析。 4.实验室检测阴性临床病例以及重症病例，应对恢复期血清进行IgM、IgG 抗体和/或中和抗体检测。 （三）媒介标本检测 1.核酸检测 捕获的伊蚊成蚊或幼虫，进行核酸分型检测，并扩增病毒E蛋白编码基因，完成序列分析。 2.病毒分离 病毒核酸阳性的标本由国家、省或有条件的市级疾病预防控制机构进行病毒分离、基因组序列分析。 图1登革热疑似病例实验室检测流程 五、实验室检测方法 （一）临床标本检测 1、病原学检测 病原学检测主要适用于急性期血液标本。 （1）抗原检测：一般发病后6天内血液标本NS1抗原检出率高。标本中检出NS1抗原可以确诊病毒感染，适用于现场快速检测，可用于早期诊断（附件2，3）。 （2）核酸检测：一般发病后6天内血液标本病毒核酸检出率高。在病人血清中检出病毒核酸，可确诊而且能够分型，可用于早期诊断，但核酸检测容易因污染而产生假阳性，因此要求严格分区操作（附件4）。

登革热疫情应急预案

登革热疫情应急预案 Hessen was revised in January 2021

登革热疫情应急预案 为确保辖区一旦发生登革热疫情能迅速、有效、有序地组织处置，把疫情危害控制在最小范围，切实保护人民生命安全和健康，维护社会稳定，依据《传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《国家突发公共卫生事件应急预案》；卫生部印发的《登革热防治方案》、《全国登革热监测方案》、《登革热诊断标准和处理原则》（卫生部行业标准，WS216-2008）、《登革热现场调查处理规范》、《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范》（试行）；广东省卫生厅、省爱卫会印发的《广东省登革热防控工作指引》和市政府办公厅印发的《XX市预防控制登革热方案》，结合我中心实际，制定本预案，指导和规范社区范围内发生的登革热疫情应急处理工作。 一、适应范围 本预案适用于XX市行政区域内发生的登革热疫情的应急处置。 二、登革热疫情分级 一般突发公共卫生事件（Ⅳ级） ●区（县级市）年度首例本地感染病例；或一个区（县级 市）发生暴发疫情；或一周内在一个区（县级市）行政区域内，发生5例及以上病例，但未达到较大级别的。 较重突发公共卫生事件（Ⅲ级）

●一个区（县级市）发生的暴发疫情有扩大趋势；或两个及 以上区（县级市）发生暴发疫情；或一周内在一个区（县级市）行政区域内，登革热发病水平超过前5年同期平均发病水平1倍以上，但未达到重大级别的。 严重突发公共卫生事件（Ⅱ级） ●一周内在一个区（县级市）行政区域内，登革热发病水平 超过前5年同期平均发病水平2倍以上的。 特别严重突发公共卫生事件（Ⅰ级） ●卫生部或省卫生厅认定为特别重大级别的。 三、应急组织及其职责 领导小组 组长：XXX 副组长：XXX 成员：XXX 医疗救治专家小组 组长：XXX 副组长：XXX 组员：XXX 预防保健与疫情报告小组：XXX 医疗救助中心：中心全体工作人员。 物资安全保障组：XXX 工作职责

中国登革热临床诊断和治疗指南(全文)

中国登革热临床诊断和治疗指南（全文） 1 前言 登革热是由登革病毒(Dengue virus，DENV)引起的急性传染病，是全球传播最广泛的蚊媒传染病之一。近年来，我国登革热疫情逐渐由东南沿海地区向全国各地蔓延。我国登革热的临床及实验室特征与国外地方性流行地区报道有较大差异，绝大多数患者为成人，重症病例多为伴有基础疾病的老年人，临床医师对登革热早期诊断及重症救治经验不足。为规范登革热的诊断、治疗和预防，中华医学会感染病学分会、中华医学会热带病与寄生虫学分会和中华中医药学会急诊分会根据国内外最新的循证医学证据和2009年世界卫生组织(WHO)《登革热诊疗与防控指南》[1]、2014年国家卫生和计划生育委员会颁布的《登革热诊疗指南》[2]及中华人民共和国卫生行业标准《登革热诊断(WS216-2018)》[3]，于2018年组织国内有关专家制订了《中国登革热临床诊断和治疗指南》(以下简称本指南)。 本指南旨在帮助临床医师在登革热诊断和治疗中做出合理决策，但不是强制性标准，也不可能涵盖或解决登革热诊治及管理中的所有问题。因此，临床医师在面对具体患者时，应根据自己的专业知识、临床经验和可利用的医疗资源制订合理的诊疗方案。 本指南中的证据等级分为A、B和C 3个级别，推荐等级分为1和2两个等级[根据推荐意见分级评估和制定及评价(GRADE)分级修订]，见表1。

表1 推荐意见的证据级别和推荐等级 2 术语 DENV：是登革热的病原体，可分为4个血清型(DENV-1、DENV-2、DENV-3和DENV-4)。 非结构蛋白1 (Non-structural protein 1, NS1蛋白): DENV基因组编码的NS1蛋白，在病毒感染的早期大量分泌于患者血清中，可作为早期诊断的特异性指标。 抗体依赖感染增强作用(Antibody-dependent enhancement，ADE)：二次感染异型DENV可出现ADE，是重症发病机制之一。 输入性病例(Imported case)和本地感染病例(Indigenous case)：输入病例包括境外输入病例和境内输入病例两类。境外输入病例指发病前14 d内到过登革热流行的国家或地区的病例。境内输入病例是指发病前14 d 内离开本县区(现住址)、到过本县区外的登革热流行地区的病例。本地病例指发病前14 d内未离开本县区(现住址)的登革热病例[4]。

登革热检测规程完整

登革热（一）登革病毒感染与机体免疫反应登革病毒感染后，潜伏期为3～14天，通常4～7天，潜伏期内采集的患者标本尚不能检出登革病毒或相应的机体免疫反应。发病后，病毒在血液中存在的时间（病毒血症期）约为7天，病毒NS1抗原在血液存在的时间略长。发病后4～5天内，可在病人的血清、血浆、白细胞、脑脊液和尸检组织标本中分离到病毒，病毒核酸及NS1抗原在这个时期的检出率高。病人血液中抗体水平，因个体免疫状态不同而具有显著差异。若以前没有感染过登革病毒或其他黄病毒，或接种过黄病毒疫苗（如：乙脑、黄热等），病人首次感染抗体免疫反应呈现为特异性抗体水平缓慢升高，IgM抗体出现最早，随后出现的是IgA和IgG抗体。在发病后3～5天的患者中IgM抗体检出率约为50%，发病后第5天的患者中检出率约为80%，而在发病后第10天患者中，约99%的患者可检出。IgM抗体水平在发病后2周达高峰，然后逐步下降，可保持2～3个月。IgA抗体出现略晚于IgM抗体，可保持约45天。在发病一周后，可在血液标本中检出较低滴度的IgG抗体，之后抗体滴度缓慢升高，可持续存在多月甚至终生。如果病人属于再次感染登革病毒（登革病毒感染者以前曾感染过登革病毒，有时可能是曾接种其他黄病毒疫苗或感染过其他黄病毒），抗体滴度可快速升高并可和多种黄病毒产生反应。主要为高水平的IgG抗体，在急性期即可检出，可持续存在10个月以上，甚至终生。IgA抗体也可在急性期标本中检出。再次感染登革病毒的病人恢复期早期的IgM抗体滴度明显低于首次感染，甚至无法检出，通过计算IgM/IgG抗体比例，可以区分首次或再次登革病毒感染。IgA抗体检测试剂在临床诊断中的应用尚处于评价阶段。

登革热应急处置技术方案(试行)

***登革热应急处置技术方案(试行) 1 背景 登革热是一种由登革热病毒引起、通过蚊媒传播的急性传染病，主要流行于东南亚、西太平洋、非洲、美洲、东地中海地区的100多个国家，东南亚和西太平洋地区的疫情尤为严重。近30年，登革热已成为一个全球性的严重公共卫生问题。在我国，20世纪初就有本病传入，解放前曾造成长江中下游、华东和华南地区登革热的多次流行。1928-1929年，疫情波及浙江省，在杭州和宁波形成流行。此后，浙江省的登革热疫情进入静熄期。但随着近年来国际往来日益增多，我市2004年以来，每年都有从东南亚、南亚、南美洲等登革热流行区输入的登革热疫情。 我市的自然环境和气候条件非常适合作为登革热传播媒介之一的白纹伊蚊生长繁殖，其分布广泛，而且在一些地区蚊密度较高。我市作为沿海经济发达市，国内外交流频繁，境外旅游蓬勃发展，相当一部分入境人员来自东南亚等登革热流行区，一旦疫情输入，条件合适时就可能引起登革热的暴发流行，不仅严重危害人民的身体健康，而且严重影响当地经济、贸易、旅游等事业的发展。 1.1 编制目的 为规范全市疾病预防控制机构的登革热预防控制技术，有效防制登革热疫情，防止输入疫情扩散蔓延，保障我市人民群众的身体健康和社会经济的发展。 1.2工作原则 登革热突发疫情的应急处理工作，应贯彻预防为主的方针，坚持统一指挥、依法管理、分级负责、科学应对、快速反应原则。 1.3 编制依据 《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《登革热诊断标准及处理原则》（卫生部行业标准，WS216-2001）、《登革热防治手册》、《登革热疫情现场调查处理规范》、《全国登革热监测方案》等。 1.4适用范围 本技术方案适用于本市区域范围内涉及登革热暴发、流行的预防与控制的各项工作。

2016登革热监测方案

2016年仙桃市登革热监测工作方案 近年来由于全球登革热疫情一直呈上升趋势，尤其是东南亚、西太平洋及拉丁美洲的许多国家和地区已成为严重的公共卫生问题。作为传播媒介之一的白纹伊蚊在我市有着广泛的分布，因此我市存在因输入性登革热病例引起本地暴发疫情的风险，为早期发现登革热病例，及时采取控制措施，防止疫情的传播和蔓延，切实保障人民群众的身体健康，现根据《全国登革热监测方案(试行)》及《湖北省2015年度登革热监测和防治项目实施方案》，结合我市实际情况，制定2016年仙桃市登革热监测工作方案如下： 一、监测目的 （一）了解仙桃市登革热的疫情动态、流行规律，及早发现和控制疫情。 （二）了解仙桃市登革热媒介伊蚊种群（包括孳生和密度）的动态变化及登革热病毒携带状况。 （三）为我市登革热流行趋势的预测、预警和制定防治对策、措施提供科学依据。 二、监测内容和方法 （一）常规监测 1. 疫情报告 常规疫情监测：2016年辖区各级医疗单位开展登革热常规疫情监测工作。发现疑似、临床诊断或实验室确诊登革热病例，应立即向市疾病预防控制机构电话报告，同时按有关要求进行网络直报。 2. 个案调查 未出现登革热疫情大规模暴发流行时，市疾控中心应组织人员对所报告的登革热病例和疑似病例全部进行个案调查（附表1）。发生暴发疫情时，市疾控中心派出流调人员对首发病例、指征病例进行调查；首发病例、指征病例以外的其他病例由市疾控中心以一览表的形式进行调查（附表2）。 3. 标本采集和血清学诊断 辖区各级医疗卫生机构发现登革热疑似病例后，应立即采集病人急性期血清，并填写登革热疑似病例送检单（附表7），送仙桃市疾控中心进行登革病毒IgM抗体检测，或采集病人急性期和恢复期血清，通过双份血清抗体检测，进一步确定诊断。检测结果阳性的标本由仙桃市疾控中心及时转送省疾控中心进行核实诊断。 发生暴发疫情时，由仙桃市疾控中心及时采集每个疫点的首发病例及指征病例的血清标本，连同病例送检单送省疾控中心进行核实诊断。暴发疫情明确后的其他标本送仙桃市疾控中心进行血清学检测。 4. 输入性病例和暴发疫情监测 （1）暴发疫情定义 一个最长潜伏期（15天）内，在人口相对集中的地点（例如一个社区、居委会、学校、村庄等），发生3例或以上登革热病例。暴发疫情可分为两种，一种是首发病例明确为输入性病例所引起的暴发疫情；另一种是首发病例明确为本地感染病例，或不能明确其感染来源的病例引起的暴发疫情。 （2）输入性病例定义 发病前15天到过有登革热流行的国家或地区，有蚊虫叮咬史。 （3）输入性病例和暴发疫情的报告同常规监测疫情报告 （4）暴发疫情的调查 发生大规模暴发疫情时，省疾控中心将派出流调人员，由市疾控中心协助，对首发病例、 94