毒麻药品试题答案
执业医师麻醉药品 第 类精神药品
处方权资格考核试题
、选择题（最佳选择题）：题干为一短句，每题有 A, B, C, D 四个备选答案，请 从中选择一个最佳答案。（共 25题，每题 2分，共 50 分）
1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（ A ）
药疗程
2、世界卫生组织根据国际公约规定, 将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类 B ）
D 肿瘤转移
皮下
致幻剂
清点验收到最小包装
D 验收记录双人签字
除以下哪项之外,其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（ D ）
姓名：
科室： 成绩：
A 、用药剂量
B 、用法及给药途径
C 用药种类
A 、
B 、 4
C 、 8
D 、 10
3、 A 、 挥发性溶剂滥用者多为（ B ） B 青年
儿童
C 、
中年 D 老年
4、引起骨关节痛的主要原因是什么 C ）
A 、局部压迫
B 、骨质疏松
C 骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风
5、 A 、 PCA 的给药途径不包括（C ） 硬膜外腔和神经干或神经丛
B 、静脉
C 口服
D 、
6、 B ） A 、
属于公约规定的麻醉药品的是（ B 、苯丙胺类中枢兴奋剂
阿片类 D 、
7、
关于麻醉药品出入库管理,以下说法错误的是（ B ）
A 、 入库验收必须货到即验
C 、 8、
A 、COX — 1选择性抑制剂
B 、
COX-1选择性激动剂
D 、杜冷丁
12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（A ）
A 、 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
B 、 仅供医疗单位在医生指导下使用
C 、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生 处方零售
D 、可在普通商业企业销售
15、有关依赖性，说法错误的是（ C ） A 、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 D 、可以对一种以上的药
物产生依赖性
16、塞来昔布属于（C ）类药物胃溃疡病史
9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（ A 躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 A ） B 机械性、假根性和非特异性 涉痛
药品
C 刺痛、钝痛和牵涉痛
D 非根性疼痛、根性疼痛和牵
10、新药是（ D ）
A 未曾在中国境内生产的药品
B 、 未曾在中国境内获得专利保护的
C 未曾在中国使用过的药品
D 、 未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是
A ）
A 、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚
B 、阿片类镇痛药物
C 、吗啡
A 、消化不良
B 、呼吸抑制
C 、瘙痒
D 、尿潴留
13、对炎症性疼痛疗效最好的是（ B ） A 、麻醉性镇痛药 B 、非甾体抗炎药 C 、抗抑郁药 D 、糖
皮质激素 14、 第一类精神药品、麻醉药品（ A ）
B 、有时也包括身体状态
C 、必须发生耐受性
17、以下哪项说法不正确（D ）
A 、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年
B 、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年
C 、麻醉药品处方保留3年
D 、麻醉药品处方保留5年
18、规范化疼痛处理的原则不包括（ A ） A 、随时用药 不良反应
白细胞减少症
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（ C ）
定期翻垛
中枢神经系统副作用小
C 、COX —2选择性抑制剂
D 、COX —2选择性激动剂
B 、最大程度减少药物
C 、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低
D 、全面提高患者的生
活质量
19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（C ）
A 、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动
B 、应用缓泻剂
C 、冰盐水灌肠
D 、养成规律排便的习
惯
20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有 D ）
A 、消化性溃疡盒便秘
B 、 肝肾毒性
C 、凝血功能障碍
D 、
A 、
不属于非甾体类抗炎药的是（ B 、托炎丁
吡罗昔康 D ） C 、异丁苯丙酸 D 、吡咯酮
22、 A 、 应与其他药品分开存放
B 、控制堆放高度,
C 、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D 、应分开存放
23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项
（D ）
A 、审核
B 、调配
C 、包装 24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（ A 、镇痛的同时具有镇静作用
B 、不良反应轻
A ）
C 、危险性小
D 、
25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（D ） A 、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识
B 、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒 及放弃抗癌治疗
C 、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用
D 、费用过于昂贵
的价格
不引起依赖性
28、处方正文不包括以下哪项（D ）
赖性 D 、都不是
33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（A ）
34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（ C ） 26、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D ） A 、患者的姓名
B 、药品的名称
C 、药品的剂量
D 、药品
27、可卡因主要引起 不考虑大剂量使用时） C ）？
A 、精神依赖性
B 、身体依赖性
C 、兼具以上两种依赖性
D 、
A 、药品名称、规格
B 、数量
C 、用法用量
D 、药品金额
29、与剂量相关的不良反应是（ A ） A 、A 型不良反应 B 、B 型不良反应 C 、C 型不良反应 D 、
都无关 30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（ B ）？ A 、药物的身体依赖性
B 、药物的精神依赖性
C 、药物的交叉依
31、《麻醉药品管理条例》自（B ） 起施行 A 、2005年7月26日 B 、2 0 0 5年11月1日 C 、2006年11月1日
D 、20
06年7月26日
32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生 A 、骨转移
B 、血液转移 A ）
C 、脑转移
D 、肺转移
A 、1次
B 、2次
C 、3次
D 、每日1次
A 、首次剂量加倍
B 、冲击
C 、小剂量静脉滴定
D 、米用
38、急性疼痛是指存在时间小于（D ）的疼痛
40、晚期癌症患者的疼痛发生率为（ C ）
C 、60%?80%
D 、70%?90%
41、急性疼痛治疗最危险的并发症是（B ）
42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（B ） A 、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻 C 、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛
43、除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（D ） A 、 充分进行疼痛评估，信赖患者主诉
B 、 慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反 复发作
C 、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛
D 、密切监视患者的言行
44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类， 以下属于第一类精神药品的是
（A ）
个体化剂量
35、药物成瘾性指的是药物的（A ） A 、精神依赖性 B 、身体依赖性
c 、精神依赖性和身体依赖性
D 、以上均不对
36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关 B ）
A 、给药途径
B 、是否联合用药
C 、给药方式
D 、药
物剂型
37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是
A ）
A 、年龄
B 、性别
C 、体重
D 、既往用药史
A 、1周
B 、2周
C 、 1月
D 、2月
39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（ A 、首次剂量加倍 B 、采用个体化剂量
B )
C 、大剂量冲击
D 、根据患者的反应和不良反应随时调整
A 、3 0%?5 0%
B 、40%?60% A 、瘙痒
B 、呼吸抑制
C 、 恶心呕吐
D 、尿潴留
B 、心律失常
45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（ B ） A 、慢性非癌痛 B 、急性疼痛 C 、慢性疼痛 经病理性疼痛
46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教 育不够所造成的（D ）
A 、对镇痛和成瘾等观念的误解 的药物滥用或成瘾
药物
47、主要的抗癌治疗方法不包括（D ）
49、对癌症患者应重视其（B ）系统的检查 A 、血液系统 B 、骨骼系统
C 、神经系统
管系统
50、按照VRS 法对疼痛分级，其中m 级疼痛为（D ） A 、无疼痛
B 、 有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰
C 、 疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰
D 、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱 或被动体位
51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B ）规定 A 、市级卫生主管部门 B 、国务院卫生主管部门
53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（C ）
A 、咖啡因
B 、曲马多
C 、安定
D 、利眠宁
D 、神
B 、担心使用阿片类药物可能导致
C 、担心阿片类药物的流弊
D 、担心不能获得足够量的阿片类
A 、手术治疗
B 、放射治疗
C 、化疗
D 、理疗
48、镇痛（阿片类）药物的不良反应不包括（C ） C 、癫痫 A 、便秘
B 、呕吐
D 、呼吸抑制
D 、心血
C 、省级卫生主管部门
D 、医院领导
52、合成类麻醉药品应除外（A ） B 、芬太尼
A 、可待因
C 、哌替啶
D 、美沙酮
液速度，必要时利尿
54、疼痛对全身各系统的影响不包括（D ）?
血糖升高
56、脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（C ）
57、偏头痛是指（D ）
58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 每几年进行健康检查（A ）
59、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（C ） A 、必须经过核对 自更改 自代用
60、医师进行实验性临床医疗，应当（C ） A 、经医院批准
B 、征得本人同意
C 、经医院批准并征得患者本人或者家属同意
D 、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意 二、简答题（每题 10分，共 40分） 1、 WH O 主要治疗原则是什么？
答：①选择适当的镇痛药物和剂量，按照三阶梯治疗方案给药；轻度疼痛：首 选第
A 、降压药
B 、镇静药
C 、针对病因处理
D 、适当调整输
A 、长期慢性疼痛可使病人情绪低落
B 、疼痛刺激反应可使
C 、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克 而深
D 、强烈疼痛时呼吸慢
55、世界卫生组织于（B ）年正式出版《癌症疼痛治疗》 第一版）
A 、1 9 8 4 年
B 、 1986年
C 、 1988年
D 、
A 、防止麻醉后血压下降
B 、 防止麻醉后心率减慢
C 、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间
D 、
防止手术时大出血 A 、单侧或双侧颈动脉触痛 C 、老年（6 0?7 5岁）多发
B 、
D 、
持续性钝痛，时轻时重 一侧发作性的搏动性头痛 A 、1
B 、2
C 、3
D 、4
B 、对处方所列药品不得擅
C 、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量
D 、对处方所列药品不得擅
麻醉药品及精神药品培训试题
2017年麻醉药品及精神药品培训试题 姓名：单位或科室：得分： 一、单选题（每题3分，共30分） 1、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( ) A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为( ) A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、 第一类精神药品处方？( ) A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性 疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A．两周B．一个月C．三个月D．四个月 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A．一年B．两年C．三年D．半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？( ) A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门 8、以下哪种不是麻醉药品？（） A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬 9、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（） A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批 准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？( ) A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级
毒麻药品试题答案)
执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60分） 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 ４、引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品
C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物 Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是（） Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品（） Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用 Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性，说法错误的是（） Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态 Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（）类药物 Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂 Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确（） Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年 18、规范化疼痛处理的原则不包括（） Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量 19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（） Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂
精麻药品处方制度
精麻药品处方与调配管理制度 1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。 2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。 3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。 4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。 5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。住院患者还应写明床号。 6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。 7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须与备案签名字样一致。 8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。 9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 16、药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 17、须根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。 18、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 19、使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
麻精药品培训学习试题及答案
麻精药品培训学习试题及答案 科室:姓名:成绩: 一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分) 1、在本医疗机构内开具麻醉药品与第一类精神药品处方的人员条件就是( A ) A、具有麻醉药品与第一类精神药品处方资格的执业医师 B、取得执业医师资格的医师 C、具有医师以上专业技术职务 D、具有执业药师资格的药师 2、开具麻醉药品应使用下列哪种处方(A ) A、麻醉药品专用处方 B、普通药品专用处方 C、儿科专用处方 D、急诊处方 3、按照《麻醉药品与精神药品品种目录(2007年版本)》,以下属于麻醉药品的就是( C ) A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、可待因 D、苯巴比妥 4、对于癌症病人常用的首选给药方法就是(A ) A、口服给药 B、直肠给药 C、注射给药 D、静脉给药 5、世界卫生组织与卫生部联合推荐的癌症疼痛的首选药物就是(D ) A、强痛定注射剂 B、哌替啶注射液 C、曲马多胶 D、不啡控释片 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方不得超过(C ) A、一日用量 B、七日用量 C、三日用量 D、两日极量 7、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A、一次常用量 B、 3日常用量 C、 7日常用量 D、 15日常用量 8、盐酸哌替啶处方( D ) A、 3日常用量 B、 7日常用量 C、仅限于二级以上医院内使用 D、仅限于医疗机构内使用 9、合成类麻醉药品应除外( A) A、可待因 B、苯巴比妥 C、哌替啶 D、卡马西平 10、精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法就是:(C ) A、首次剂量加倍 B、大剂量冲击 C、小剂量静脉滴定 D、采用个体化剂量 11、非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都就是:( D )
毒麻药品试题【最新版】
毒麻药品试题 执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名:科室:成绩： 一、选择题（最佳选择题）：题干为一短句，每题有A, B, C, D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60 分） 2、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程
2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类() A^ 3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为() A、儿童 B、青年 C^中年 D、老年
4、引起骨关节痛的主要原因是什么() A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、PCA的给药途径不包括() A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是() A、阿片类
B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是() A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证 A、药物滥用史 B、严重性格障碍
C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为() A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是() A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物
麻醉精神药品处方规范
医师处方权的培训 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 另：签字留样备案在医务处和药剂科 取得处方资格的医师 取得调剂资格的药师 医师失去处方资格时应及时注销并通知药剂科 为门（急）诊患者开具麻醉药品及一类精神药品 ?麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 ?第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品（需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者） ?麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品 ?为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 ?盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用； ?盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 ?麻醉药品的注射剂型：仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用 处方管理办法 ?门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 ?病历中应当留存下列材料复印件： ?（一）二级以上医院开具的诊断证明； ?（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； ?（三）为患者代办人员身份证明文件。 ?医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 ?所有留存的资料建议保留在药房，以方便患者使用
2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案
2020年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题及答案 一、单选题 ①在本机构医疗内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件(A) A具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B取得职业医师资格的医师 C具有医师以上专业技术职务 D具有助理医师以上专业技术职务 ②按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于麻醉药品的是(C) A丁丙诺啡 B哌醋甲酯 C可待因 D司可巴比妥 ③按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于第一类精神药品的是(C) A阿片
B芬太尼 C氯胺酮 D蒂巴因 ④按照《麻醉药品和精神药品目录(2007年版本)》，以下属于第二类精神药品的是(D) A可卡因 B二氢埃托菲 C吗啡 D异戊巴比妥 ⑤为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过(C) A一日用量 B七日用量 C三日用量 D两日极量 ⑥第二类精神药品一般每张处方不得超过(C)
B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑦为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为(A) A一次常用量 B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 ⑧盐酸哌替啶处方(D) A三日常用量 B七日常用量 C仅限于二级以上医院内使用 D仅限于医疗机构内使用 ⑨阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是(C)
B大剂量冲击 C小剂量静脉滴定 D采用个体化剂量 ⑩药物成瘾性指的是药物的(A) A精神依赖 B身体依赖 C精神依赖和身体依赖 D以上均不对 ⑾引起骨关节疼痛的主要原因是(C) A局部压迫 B骨质酥松 C骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D肿瘤转移 ⑿下面有关急性疼痛的描述错误的是(D)
麻精药品考核试题
麻醉药品和精神药品培训及考核试题 单位：科室：姓名：成绩： 一、选择题（每题3分，共45分） 1.《处方管理办法》规定：为门急诊一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构内开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（） A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 3.下列那种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A．芬太尼 B．吗啡 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 4.以下为同类药品的是（）。 A．吗啡、阿托品、哌替啶 B．氯硝西泮、艾司唑仑、佐匹克隆C．氯胺酮、可待因、羟考酮 D．可卡因、可待因、咖啡因 5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。 A．一年 B．二年 C．三年 D．半年 6．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方___开具，每张处方为___常用量。 A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次7．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）。 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿 色D．白色 8. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。 A．一个月 B．三个月 C．五个 月D．半年 9. 根据麻醉药品和精神药品目录，以下属于第一类精神药品的是( )。 A. 罂粟壳 B. 芬太尼 C. 氯胺酮 D. 佐匹克隆 10. 哌醋甲酯治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ )。 A. 一日常用量 B. 三日常用量 C. 五日常用量 D. 七日常用量 E. 十五日常用量 11．以下哪种不是同一类镇痛药？（）
麻醉药品精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品处方管理规定 一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。 二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。 四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。 五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。 六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明； （三）代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成： （一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 （二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 （三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。 九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。 十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
麻精药试题带答案
麻醉药品及精一药品培训考核试题 科室：姓名：得分： 选择题 (每题2分，共15题30分) 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 D A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为B A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长 3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 D A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方D A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师 5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理C A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年B A.1 B.2 C.3 D.5
7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为C A．两周B．一个月C．三个月 D．四个月 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次 9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 10、第一类精神药品、麻醉药品（A） A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 11、以下哪项说法不正确（D） A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年
麻醉药品试题及答案2019
麻醉、精神药品培训考试试题 一、单选题（每题2分，共50分）： 1．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为( A ) A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 2．我国生产使用的麻醉药品有( D )种 A.20 B.22 C.24 D.25 3．麻醉药品的概念正确的是( A ) A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。 C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。 4．国家食品药品监督管理局、公安部、卫生计生委联合发布的2013年版 《麻醉药品品种目录》共收录了（ D ）种 A．120 B．123 C．122 D．121 5．除开下列那种药品外均为第二类精神药品( A ) A.右美托咪定 B.曲马多 C.苯巴比妥 D.咪达唑仑 6．《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间( B ) A．2005年7月1日 B．2005年11月1日 C．2005年12月1日 D．2006年1月1日 7．第二类精神药品（）种，我国生产使用的有32种。( C ) A．80 B．82 C．81 D． 85 8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( ) 开具，每张处方为( )常用量( A ) A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次 9. 第二类精神药品一般每张处方不超过( B )常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 A．3日 B．7日 C．15日 D．1日 10．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（ B ） A．按阶梯逐级给药 B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化11．不属于麻醉药的是（ B ） A．利多卡因 B．吗啡 C．丙泊酚 D．异氟烷 12．以下哪种不是同一类镇痛药( D ) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 13．《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，自( C )起施行。 A．2013年11月1日 B．2013年12月1日 C．2014年1月1日 D．2013年11月11日 14.执业医师经( C )后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 A．培训 B．考试 C．考核合格 D．单位授权 15．处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，由原发证部门（ A ）。
麻醉药品及精神药品试题
麻醉药品及精神药品试题 科室：姓名：得分： 一、填空题（30分每空2分） 1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。 2．麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专：。3．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂不得超过常用量，其他剂型处方不得超过常用量。 4．目前所公布的麻醉药品品种有种，一类精神药品有种，二类精神药品有种。 5．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但为自己开具该种处方。二、选择题（20分每题2分） 1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为 A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存 A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 4．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构5．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量 A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次
麻醉药品考试试卷试题包括答案.doc
“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 判断题 (共 7 题，每题 3 分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗 机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。 （错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开 具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品 和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其 签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 填空题 (每空项 2 分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7 日）常用量；其他剂型，每张处方 不得超过（ 3 日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7 日）常用量；其他剂型，每张处方不 得超过（ 3 日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 （ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（VRS法）、（VAS法）。
3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。选 择题 (单选，共 7 题，每题 3 分) 使用麻醉药品的医务人员必须（ C） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A） 首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每 4h 一次，口服 首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量50% 对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是 （ D ） 治疗特殊类型的疼痛 改善癌症病人发生的其他症状 增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用
麻醉 精神药品处方权管理制度
麻醉、精神药品处方权管理制度（一）处方权 1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格，或按 规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）。 2、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品 和第一类精神药品处方权即被自动取消。 3、医院应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更 情况报送卫生局、药品监督管理局。 （二）处方书写要求 1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张 处方只限于一名患者的用药。使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。 2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证 编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。 3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。
4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药 品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量。 5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。 6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注 射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量。 7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专 用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。 8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。盐酸哌替啶 注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。 9、麻醉药品处方至少保存3年。精神药品处方至少保存2年，备查。销毁麻醉药品 及精神药品处方需经医院主管领导批准，登记备案后，方可销毁。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验，不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或 单位的、采购人员的，无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外，其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营 实际，及时进行、和；定期对安全设施、设备进行、和， 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端，及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案： 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存
麻醉药品考试试题及答案
“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷 科室＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿ 一、判断题(共7题，每题3分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并可以为自己开具该种处方。（错） 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分：疼痛部位、范围、性质、程度等。（对） 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（对） 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性（天花板效应）。（错） 5、门（急）诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查病人，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（对） 6、在癌痛治疗过程中，一些药品为控释片，不可掰碎服用（对） 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”（对） 二、填空题(每空项2分) 1、为门（急）诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ 7日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。一类精神药品注射剂，每张处方为（一次）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（7
日）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ 3日）常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ 15 ）常用量。 2、评估疼痛程度方法包括：NRS法、（ VRS法）、（VAS法）。 3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如（阿司匹林）、（扑热息痛）等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外，还包括（羟考酮）、（美沙酮）等，（度冷丁）不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括（便秘）、（恶心呕吐）、（呼吸抑制）。 三、选择题(单选，共7题，每题3分) 1、使用麻醉药品的医务人员必须（ C ） A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 2、在癌痛治疗中，关于吗啡的用法，错误的是（ A ） A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg，每4h一次，口服 B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛，第二次时应减量 50% C.对强阿片类药物无效时，可考虑使用神经阻滞等 D.便秘是最常见的副作用，其次为恶心、呕吐等 E.应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则，错误的是（ D ）
麻精药品培训试题
***卫生院麻精药品培训试题 姓名科室成绩 一，单项选择题：（每题1分） 1，麻醉药品是指连续使用后易产生（），能成瘾的药品。 A.身体依懒性 B精神依赖性 C.兴奋 D.抑郁 2，《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（） A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 3，何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪种医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（） A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师5，医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（） A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 6，盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上的医院内使用（） A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7，以下属于麻醉药品的是（） A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.麻黄素 D.羟考酮 8，以下属于第一类精神药品的是（） A.地西泮 B.咪达唑仑 C.曲马多 D.氯胺酮 9，下列药物中属于二类精神药品的是（ 0 A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪 10，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（） A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 11，麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（） A．淡红色 B.浅黄色 C.浅灰色 D.白色 12，《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属于第一类精神药品（） A.三唑仑 B地西泮 C.巴比妥 D.氯硝西泮 13，麻醉药品注射剂用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者时，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时将原批号空安瓿交回。 A.1日 B.1次 C.3日 D.3次 14，下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（） A.阿托品 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.美沙酮 15，长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者，应建立随诊或复诊制度，复诊或随诊间隔为（） A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月 16，以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师 17，有关杜冷丁不正确的描述是( )
毒麻药品试题(答案)
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 执业医师麻醉药品、第一类精神药品 处方权资格考核试题 姓名：科室：成绩： 一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共60题，每题1分，共60分） 1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（） A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（） A、3 B、4 C、8 D、10 3、挥发性溶剂滥用者多为（） A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 ４、引起骨关节痛的主要原因是什么（） A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 5、ＰＣＡ的给药途径不包括（） A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C、口服 D、皮下 6、属于公约规定的麻醉药品的是（） A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（） A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（） A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史
9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（） A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 10、新药是（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（） Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物 Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁 12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（） Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留 13、对炎症性疼痛疗效最好的是（） Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品（） Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用 Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售 15、有关依赖性，说法错误的是（） Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态 Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（）类药物 Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂 Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂 17、以下哪项说法不正确（） Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年 Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年 Ｃ、麻醉药品处方保留３年 Ｄ、麻醉药品处方保留５年
医院精麻药品培训试题(卷)修改后
医院药事管理及精麻药品使用管理 知识试题 科室：姓名：成绩： 一、单选题 1、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D ) A、一日常用量 B、三日常用量 C、七日常用量 D、一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应( B ) A、医院负责人 B、分管负责人 C、医务科长 D、药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D ) A、盐酸吗啡 B、罗通定 C、磷酸可待因 D、盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？( D ) A、主治医师 B、住院医师 C、执业医师 D、经考核合格并被授权的执业医师 5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？( C )
A、芬太尼注射液 B、注射用瑞芬太尼 C、阿托品注射液 D、盐酸哌替啶 6、麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？( D ) A、一 B、二 C、三 D、五 7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C ) A、两周 B、一个月 C、三个月 D、四个月 8、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量( A ) A、逐日一日 B、逐次三日 C、逐次一日 D、逐日一次 9、医疗机构毒性药品处方至少保存年。( B) A、1 B、2 C、3 D、5 10、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？( B ) A、阿托品 B、纳洛酮 C、纳曲酮 D、美沙酮 11、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( C ) A、三日常用量 B、七日常用量 C、十五日常用量 D、三十日常用量
麻精药品试题及答案
麻精药品法律法规试题 姓名分数 一、填空题 1、精神药品分为与。 2、麻醉药品与第一类精神药品得临床试验，不得以为受试对象。 3、国家对与实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品与精神药品得，确定麻醉药品与精神药品定点生产企业得，并根据年度需求总量对数量与布局进行调整、公布。 4、从事、生产以及生产得企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。 5、从事生产得企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 6、国家对麻醉药品与精神药品实行。 7、药品经营企业不得经营与。 8、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品与第一类精神药品批发业务得企业，应当经 药品监督管理部门批准。 9、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品与第一类精神药品批发业务得企业，应当药品监督管理部门批准。 10、区域性批发企业可以向取得麻醉药品与第一类精神药品使用资格得医疗机构销售麻醉药品与第一类精神药品。 11、区域性批发企业之间因、等特殊情况需要调剂麻醉药品与第一类精神药品得，应当在调剂后将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 12、全国性批发企业与区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品与第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得。
13、与不得零售。 14、企业间禁止使用现金进行麻醉药品与精神药品交易。 15、第二类精神药品零售企业应当凭，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向销售第二类精神药品。 16、麻醉药品与精神药品实行定价。 17、医疗机构需要使用与，应当经所在地设区得市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购 用。 18、医疗机构应当对麻醉药品与精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存，精神药品处方至少保存。 19、麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业与区域性批发企业以及国家设立得麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品与第一类精神药品得 。 20、麻醉药品定点生产企业应当将与分别存放。 21、通过铁路运输麻醉药品与第一类精神药品得，应当使用或者 运输。 22、通过公路或者水路运输麻醉药品与第一类精神药品得，应当 由。 23、托运或者自行运输麻醉药品与第一类精神药品得单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取。运输证明有效期为 。 24、承运人在运输过程中应当携带，以备查验。 二、选择题（多项选择题） 1、开展麻醉药品与精神药品实验研究活动应当具备下列条件（）