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生物4-遗传的基本规律

生物4-遗传的基本规律
生物4-遗传的基本规律

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学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

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生物4遗传的基本规律

一、单选题

1.某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X 染色体上的一对等位基因(B 、b )控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法不正确的是 杂交组合 父本 母本 F 1表现型及比例

1 宽叶 宽叶 宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰1

2 窄叶 宽叶 宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1 3

窄叶

宽叶

全为宽叶雄株

A .基因

B 和b 所含的碱基对数目可能不同 B .无窄叶雌株的原因是X b X b 导致个体致死

C .将组合1的F 1自由交配,F 2中窄叶占1/6

D .正常情况下,该种群B 基因频率会升高

2.某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体,研究发现无正常染色体的花粉不育( 无活性),在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极,基因B 控制红花,b 控制白花。如图所示,下列有关说法错误的是 A .该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察 B .该植株减数分裂能产生BB 、Bb 、B 、b 四种配子且比例为1∶2∶2∶1 C .该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代 2/5植株含缺失染色体 D .如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花∶白花=35∶1

3.果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F l 表现型及数量如下表。另取F 1中1只长翅白眼果蝇与1 只长翅红眼亲本果蝇杂交得到F 2。下列说法错误的是:

A .这两对相对性状的遗传符合自由组合定律,亲本果蝇的基因型分别是BbX R X r 和BbX R Y

B .F 1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,其中杂合子占5/6

C .若F 2代雄果蝇中长翅白眼占3/8,则F 2代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/8

D .若取F l 代1只短翅白眼果蝇与F 1代1只长翅红眼果蝇交配,子代有一半长翅红眼果

…………外………………○…………订※※装※※订※※线※※内…………内………………○…………订4.某随机受粉植物,其高茎(H )与矮茎(h )、绿茎(G )与紫茎(g )分别受一对等位基因控制,现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查,获得的结果如下表: 下列有关分析错误的是

A .该种群内基因h 和基因g 的频率分别为0.4、0.5

B .在该种群内基因组成为Gg 的个体所占比例为50%

C .H-h 和G-g 这两对等位基因位于一对同源染色体上

D .继续随机受粉,该种群内矮紫茎个体所占比例不变

5.两种遗传病的家族系谱图,已知与甲病相关的基因A 、a 位于常染色体上,人群中a 的基因频率为10%;与乙病相关的基因用B 、b 表示且两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是( )

A .通常情况下,乙病与甲病相比,其遗传特点是隔代遗传

B .Ⅱ5致病基因可能来自于I 3和I 4或只来自于I 3

C .Ⅱ6的基因型为aaBB 或aaBb 或aaX B X b 或aaX B X B

D .Ⅳ1个体两病皆得的概率为13/32或0

6.如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A ,隐性基因为a ;乙病显性基因为B ,隐性基因为b ,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是

A .甲病是位于常染色体上的显性遗传病 B

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学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

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C .Ⅱ5的基因型可能是aaBB 或aaBb ,Ⅲ10是纯合子的概率是1/3

D .若Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是5/12

7.果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的基因B 控制,基因R 或r 位于X 染色体的非同源区段,会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度。现有纯合的黑身雌果蝇与纯合的灰身雄果蝇杂交,F 1全为灰身,F 1随机交配,F 2表现型及比例如下:灰身雌果蝇:黑身雌果蝇:灰身雄果蝇:黑身雄果蝇:深黑身雄果蝇=6:2:6:1:1,现欲通过一次杂交获得雌雄个体均同时具有三种表现型的子代果蝇,从现有的雌雄果蝇中选择,满足条件的基因型组合有 A .4种

B .3种

C .2种

D .1种

8.某植物花色有白色和蓝色两种,花色由等位基因A/a 、B/b 控制,其中基因A 、a 位于常染色体上,基因B 、b 位于X 染色体上,基因与花色的关系如图所示。基因型为AAX B X B 的个体与基因型为aaX b

Y 的个体杂交得到F 1,F 1雌雄个体杂交得到F 2,下列说法错误的是

A .两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B .蓝花个体的基因型有aaX B Y 、aaX B X B 、aaX B X b 三种

C .F 2中花色的表现型及比例是白色:蓝色=13:3

D .F 2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4

9.已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中DD 、Dd 、dd 分别控制大花瓣、小花瓣和无花瓣;红色基因E 对白色基因e 为完全显性。现有一株基因型为DdEe 的突变体植株,其体细胞中基因D 所在的染色体有部分片段缺失,而含有缺失片段染色体的花粉有50%败育。下列叙述正确的是 A .该突变体植株自交,产生能稳定遗传的后代有4种表现型 B .该突变体植株自交,后代中大花瓣与小花瓣的比例为1:2

C .该突变体植株与白色小花瓣雌株杂交,后代中红色大花瓣的概率为1/12

D .该突变体植株与白色小花瓣雌株杂交,后代有花瓣的植株中d 的基因频率为1/3 10.某种宠物狗的毛色由常染色体上的两对等位基因控制,其中A 基因控制合成黑色素,且A 基因越多,黑色素越多;B 、b 控制色素的分布。色素分散形成的斑点狗更受人们的喜爱。用纯白雄狗与纯黑雌狗杂交,F 1全部为灰色斑点狗,F 1雌雄个体随机交配,F 2的表现型及比例:灰色斑点:纯白:黑色斑点:纯灰:纯黑=6:4:3:2:1,让F 2中的纯灰色雌狗与灰色斑点雄狗杂交得到F 3,分析下列说法正确的是

○…………外…………线………○…………内…………线………B .F 2中毛色纯白的狗有4种基因型 C .理论上F 3中,黑色斑点狗应占1/4 D .经过人工选择A 基因的频率将变大

11.已知红玉杏花朵颜色由A 、a 和B 、b 两对独立遗传的基因共同控制,基因型为AaBb 的红玉杏自交,子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表,下列说法错误的是( )

A .F 1中基因型为AaBb 的植株与aabb 植株杂交,子代中开淡紫色花的个体占1/4

B .F 1中深紫色的植株自由交配,子代深紫色植株中纯合子为5/9

C .F 1中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体占5/24

D .F 1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交,子代中基因型AaBb 的个体占1/2 12.某雌雄异株植物的性别决定方式为XY 型,该植物的果皮有毛和无毛受等位基因A 、a 控制,果肉黄色和白色受等位基因

E 、e 控制。某实验小组让有毛黄果肉雌株和无毛白果肉雄株杂交,所得

F 1杂交得到F 2。F 1和F 2的表现型如下表所示,下列叙述错误的是 A .这两对等位基因位于两对同源染色体上 B .F 1植株的基因型分别为AaX E X e 、AaX E Y C .F 2的有毛黄果肉雌株中杂合子占5/6

D .若让F 2的有毛黄果肉雌株与有毛黄果肉雄株杂交,子代会出现无毛白果肉雌株 二、非选择题

13.人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A 、a )和乙病(基因为B 、b )两种单基因遗传病,系谱图如下,Ⅱ5无乙病致病基因。

(1)甲病的遗传方式为______________,乙病的遗传方式为______________。

…………外……………○…:___________

…………内……………○…(2)Ⅱ2的基因型为____________;Ⅲ5的基因型_____________________。

(3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是___________。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY 的孩子,则出现的原因是__________________。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是_____________________________。 (4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是_____________。

14.已知某雌雄异株植物(2n=16,XY 型)的花色受两对等位基因(A 和a 、B 和b)控制,这两对基因与花色的关系如图所示,请回答下列问题:

(1)上图所示过程说明基因可通过控制酶的合成来控制_________,进而控制生物性状。从基因结构上分析,基因B 与b 的根本区别是__________________。 (2)欲测定该种植物的基因组序列,需对_________条染色体的DNA 进行测序。 (3)假如基因A(a)、B(b)位于常染色体上,现有纯合的白花、粉花和红花植株若干,欲通过一次杂交实验判断控制酶B 合成的基因是B 还是b ,则需选择_________进行杂交,然后观察后代的表现型,若后代_________,则酶B 是由基因b 控制合成的。 (4)假如基因A 、a 位于常染色体上,酶B 是由基因B 控制合成的,现有甲(含基因B 的纯合白花雌株)、乙(纯合粉花雄株)、丙(纯合红花雄株),请设计实验判断基因B/b 的位置(不考虑XY 的同源区段):

①实验设计方案:_____________________________________________。 ②若__________________,则支持基因B/b 位于X 染色体的非同源区段上。 15.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd 、Ii 、Rr 表示)控制。研究发现,体细胞中r 基因数多于R 时,R 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径如图甲所示;粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图乙所示。请据图回答:

(1)若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,则子代中表现型的比例为_______。

(2)现有已知基因组成为纯种的正常植株若干,请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验,以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同)。

实验步骤:让该突变体与基因型为________的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。

结果预测:

Ⅰ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为1:0:1,则其为突变体①。

Ⅱ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为____________,则其为突变体②。

Ⅲ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为____________,则其为突变体③。

参考答案

1.B

【解析】

【详解】

A.基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的,等位基因所含的碱基对数目可能不同,A正确;

B.无窄叶雌株的原因可能是X b花粉不育,B错误;

C.根据组合1子代的表现型宽叶雄株︰窄叶雄株=1:1,可知亲本雄性宽叶基因型为X B Y,雌性宽叶基因型为X B X b,F1宽叶雌株的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b,产生的雌配子3/4X B、1/4X b,F1产生的雄配子1/4X B、1/4X b、1/2Y,其中X b花粉不育,故可育的雄配子为1/3X B、2/3Y,F1自由交配,F2中窄叶X b Y=1/4×2/3=1/6,C正确;

D.由于X b花粉不育,故正常情况下,该种群B基因频率会升高,D正确;

答案选B。

2.D

【解析】

【分析】

根据“在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极” ,可知BBb产生的配子种类和比例为:BB:Bb:B:b=1:2:2:1,又根据“无正常染色体的花粉不育(无活性)”,故雄配子的种类和比例为BB:Bb:B:b=1:2:1:1,据此答题。【详解】

由图可知,图中的染色体多了一条,同时还存在一条短一段的染色体,变异类型为染色体数目变异和结构变异,无论是染色体数目变异还是结构变异均可用显微镜观察的到,A正确;根据上述分析可知,该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子且比例为1∶2∶2∶1,B正确;由于无正常染色体的花粉不育(无活性),则以该植株为父本,产生雄配子的种类和比例为:BB:Bb:B:b=1:2:1:1,正常植株为母本(产生的配子只含有该对染色体中的一条),则与雄配子BB结合的子代一定含有缺失染色体,与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体,故杂交后代 2/5植株含缺失染色体,C正确;如果该植株自交,雌配子种类和比例为BB:Bb:B:b=1:2:2:1,雄配子种类和比例为:BB:Bb:B:b=1:2:1:1,后代开白花的为1/6×1/5=1/30,所以后代的性状表现一般是红花∶白花=29∶1,D错误。故选D。

【点睛】

本题的难点是正确理解BBb产生配子的种类和比例,尤其是正确理解无正常染色体的花粉不育(无活性)这一条件的应用。

3.D

【解析】

【分析】

分析表格:首先分析长翅和短翅,子代雌果蝇中长翅:短翅=3:1,雄果蝇中长翅:短翅=3:1,

该比例符合杂合子自交的后代结果,并且与性别无关,则亲本基因型用Bb×Bb表示;分析

红眼和白眼,子代中雌果蝇中只有红眼,雄果蝇中红眼:白眼=1:1,即性状与性别相关联,说明基因位于性染色体上,亲本基因型可以表示为X R X r×X R Y。

【详解】

由分析可知,一对基因位于常染色体上,一对基因位于X染色体上,因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律,且亲本的基因型为BbX R X r和BbX R Y,A正确;由分析可知,亲本基因型分别为:BbX R X r×BbX R Y,因此F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,分别为BBX R X R、BBX R X r、BbX R X r、BbX R X R,只有BBX R X R为纯合子,比例=1/3×1/2=1/6,因此杂合子占5/6,B正确;现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅白眼占3/8,

由于子代中雌果蝇出现白眼,因此亲本基因型只能为BbX R X r×BbX r Y,则子代雄果蝇中出现长翅白眼的概率=3/4×1/2=3/8,C正确;由于F l中短翅白眼只有雄果蝇,其基因型为bbX r Y,它与F1中1只长翅红眼雌果蝇交配,由于F1中长翅红眼雌果蝇有4种基因型:BBX R X R或BBX R X r或BbX R X r或BbX R X R,所以子代中长翅红眼果蝇的比例是不确定的,D错误。

【点睛】

关键:(1)分别统计子代两对性状的表现型比例推出控制基因是否为伴X遗传;

(2)根据推出的遗传方式写出两亲本的基因型;

(3)根据亲本基因型推算其他杂交子代的表现型及其出现概率。

4.C

【解析】

【分析】

根据题意“一个处于遗传平衡中的该植物种群”中高茎:矮茎=21:4,绿茎:紫茎=3:1,它们分别符合遗传平衡定律,所以根据该种群中矮茎(hh)的频率为4/25,推出h基因频率=2/5,H 基因频率=3/5,进而推出该种群中HH的频率=9/25,Hh的频率=12/25;同理可计算,根据

该种群中紫茎(gg)的频率=1/4,所以g基因频率=1/2,G基因频率=1/2,进而计算出GG 的频率=1/4,Gg的频率=2/4。

【详解】

A、根据前面的分析可知,h基因频率=2/5=0.4,g基因频率=1/2=0.5,A正确;

B、在该种群内基因组成为Gg的频率=2/4,即该基因型的个体所占比例为50%,B正确;

C、根据题意可知,该种群四种表现型的比例=63:21:12:4,这种理论比例无法推测出两对等位基因是否位于不同对同源染色体上还是同一对同源染色体,C错误;

D、在遵循遗传平衡定律的种群中,只要是个体之间随机交配,其产生的后代种群的基因频率和和各种基因型的频率都保持不变,所以该种群继续随机受粉,种群内矮紫茎个体所占比例不变,D正确。

故选:C。

【点睛】

本题主要考查基因的分离定律的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力。

5.D

【解析】

【分析】

Ⅰ1、Ⅰ2→Ⅱ1,可知甲病为显性遗传病,结合题意可知,该病为常染色体显性遗传病。Ⅰ3、Ⅰ4→Ⅱ5,可知乙病为隐性遗传病。

人群中a的基因频率为10%,则AA%=81%,Aa%=18%,aa%=1%。患病人群中杂合子的比例是:18%/(81%+18%)=2/11。

【详解】

乙病是隐性遗传病,甲病是显性遗传病,隐性遗传病常出现隔代遗传,A正确;

若乙病为常染色体隐性遗传病,则致病基因来自I3和I4,若为伴X隐性遗传病,则致病基因来自于母亲I3,B正确;Ⅱ6不患甲病,故一定是aa,若乙病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ6的基因型为aaBB或aaBb;若乙病为伴X隐性遗传病,aaX B X b或aaX B X B,C正确;Ⅱ2甲病的基因型为:1/3AA或2/3Aa,Ⅱ3的基因型为:9/11AA或2/11 Aa,他们的后代可能的基因型是:AA:Aa:aa=20:12:1,故Ⅲ1的基因型是20/32AA或12/32Aa,Ⅲ2甲病的基因型为aa,Ⅳ1患甲病的概率是:1-12/32×1/2=13/16;若乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ1乙病的基因型为BB,Ⅳ1患乙病的概率为0,若乙病为伴X隐性遗传病,Ⅲ1乙病的基因型为X B Y,

Ⅲ2乙病的基因型是X B X b,后代患乙病的概率是1/4,故Ⅳ1个体同时患两病的概率是0或13/64,D错误。故选D。

6.C

【解析】

【分析】

分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2患有甲病,生有一不患甲病的女儿Ⅱ-5,因此甲病是常染色体上的显性遗传病;Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病,生有患乙病的女儿Ⅱ-4,因此乙病是常染色体隐性遗传病。根据甲乙遗传病的类型写出遗传系谱中相关个体的基因型,然后根据基因型对子代进行遗传病的概率计算。

【详解】

由分析可知,甲病是常染色体上的显性遗传病,A正确;由分析可知,乙病是常染色体上的隐性遗传病,B正确;由遗传系谱图可知,Ⅱ-5不患甲病,基因型为aa,不患乙病,但是有患乙病的姐妹,基因型为BB或Bb,因此对于2种遗传病来说,Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ-10不患甲病,基因型为aa,不患乙病,但是父亲是乙病致病基因携带者的概率是Bb=2/3,由根据题意知,母亲的基因型为BB,因此Ⅲ-10是乙病致病基因的携带在的概率是

Bb=2/3×1/2=1/3,基因型为BB的概率是2/3,因此对于2种遗传病来说,Ⅲ-10的基因型是aaBB或aaBb,是aaBB(纯合子)的概率是2/3,C错误;Ⅲ-3是乙病患者,基因型为aabb,Ⅲ-10的基因型是aaBB或aaBb,前者占2/3,后者占1/3,因此后代都不患甲病,患乙病的概率是bb=1/3×1/2=1/6,不患病的概率是5/6,不患病男孩的概率是5/6×1/2=5/12,D正确。【点睛】

注意:计算生下正常男孩的概率时,需要乘以性别概率;但若是计算生下一个男孩正常的概率则不需要乘以性别概率。

7.B

【解析】

【分析】

根据题意分析可知:蝇的灰身和黑身有常染色体上的等位基因(B-b)控制,等位基因(R-r)位于X染色体上,说明控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上,因此在遗传过程中遵循自由组合定律。

纯合的黑身雌果蝇与纯合的灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,子二代中雌、雄果蝇灰身:黑身=3:1,其中雌果蝇没有深黑身,雄果蝇黑身:深黑身=1:1,说明子一代雄果蝇的基因型

是BbX R Y,雌果蝇的基因型是BbX R X r,基因R、r中使黑身果蝇的体色加深的是基因r。因此,亲本雄果蝇的基因型是BBX r Y,雌果蝇的基因型是bbX R X R。

【详解】

现有的雌雄果蝇:

亲本:BBX r Y、bbX R X R;子一代: BbX R Y、BbX R X r;子二代:BBX R X R、BBX R X r、BBX R Y、BBX r Y、BbX R X R、BbX R X r、BbX R Y、BbX r Y、bbX R X R、bbX R X r、bbX R Y、bbX r Y。其中能一次交配雌雄同时具有三种表现型的杂交组合有以下三种:bbX R X r与BbX r Y;bbX r Y与BbX R X r;BbX R Y 和BbX R X r。因此B正确,A、C、D错误。

8.D

【解析】

【分析】

基因对性状的控制有两种方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。

分析题图:基因型为aaX B X-、aaX B Y表现为蓝色,其余为白色。

【详解】

A、a基因位于常染色体,

B、b基因位于X染色体上,说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;由分析可知,开蓝花个体的基因型有aaX B Y、aaX B X B、aaX B X b,B 正确;AAX B X B的个体与基因型为aaX b Y的个体杂交得到F1,F1的基因型为AaX B X b、AaX B Y,F1雌雄个体杂交得到F2,理论上开蓝花植株的基因型为aaX B Y、aaX B X B、aaX B X b,所占比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=3/16,故子二代白色:蓝色=13:3,C正确;F2中开蓝花植株的基因型为aaX B Y、aaX B X B、aaX B X b,其中雌性植株中纯合子所占的比例是的1/2,D错误。【点睛】

关键:根据图解的性状控制过程确定蓝花和白花的基因型。

9.C

【解析】

【分析】

考查基因自由组合定律和题干信息相结合对遗传现象进行分析、推理判断的能力。

按自由组合定律,DdEe正常情况下产生四种配子DE∶De∶dE∶de=1∶1∶1∶1,而雄配子有败育现象,导致比例变为DE∶De∶dE∶de=1∶1∶2∶2。

A、尽管配子有败育现象,但种类不变,所以该突变体植株自交,产生能稳定遗传的后代基因型有:D_E_、D_ee、ddE_、ddee,表现型有大花瓣红色、大花瓣白色、无花瓣、小花瓣红色、小花瓣白色5种,A错误。

B、该突变体植株自交,因含D雄配子有败育现象,后代中大花瓣DD=1/2×1/3=1/6,小花瓣Dd=1/2×2/3+1/2×1/3=3/6,大花瓣∶小花瓣=1∶3,B错误。

C、该突变体植株与白色小花瓣(Ddee)雌株杂交,因含D雄配子有败育现象,后代中大花瓣DD=1/2×1/3=1/6,红色E_=1/2,所以红花大花瓣的概率是1/12,C正确。

D、该突变体植株与白色小花瓣(Ddee)雌株杂交,后代有花瓣的植株

DD∶Dd=1/6∶(1/2×1/3+1/2×2/3)=1∶3,所以d的基因频率为3/8,D错误。

【点睛】

把握两个信息是前提:花瓣有3种相对性状;雄配子50%败育,Dd雄性个体产生的配子D∶d=1∶2。

10.D

【解析】分析:根据“F1雌雄个体随机交配,F2的表现型及比例是灰色斑点:纯白:黑色斑点:纯灰:纯黑=6:4:3:2:1”,由于F2中表现型比例份数之和为16份,说明F1中雌雄个体的基因型都为AaBb,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。再结合题意“A基因控制合成黑色素,且A基因越多,黑色素越多;B、b控制色素的分布”,说明F2中纯白的基因型为aa_ _;纯黑的基因型为AAbb;纯灰的基因型为Aabb;黑斑的基因型为AAB_;灰斑的基因型为AaB_;对此可确定亲本的基因型分别aaBB和AAbb。

详解:根据前面的分析,“黑斑的基因型为AAB_;灰斑的基因型为AaB_”,说明是B基因能够控制色素分散形成斑点,A错误;F2中毛色纯白的狗有3种基因型,即aabb、aaBB、aaBb,B错误;让F2中的纯灰色雌狗(Aabb)与灰色斑点雄狗(AaBb或者AaBB)杂交得到F3,由于不确定灰色斑点狗的基因型,所以无法计算F3中黑色斑点狗应占的比例,C错误;由人们偏爱斑点狗,而所有斑点狗中都含有A基因,不断淘汰的白狗中不含A基因,所以经过人工选择A基因的频率将变大,D正确。

点睛:本题突破点在于根据“F2中表现型比例”推测出两对等位基因遵循自由组合定律和各种表现型对应的基因型。

11.B

【解析】

本题旨在考查基因的自由组合定律及其相关计算;分析题意:淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交后代出现9种基因型,3种表现型,其比例为:深紫色∶淡紫色∶白色=3∶6∶7,则控制红玉杏花朵颜色的两对遗传基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。

【详解】

基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交,后代的基因型及比例为

AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1,根据题干信息可知,基因型为AaBb表现为淡紫色花,占测交后代的1/4,A正确;F1中深紫色的植株基因型为1/3 AAbb、2/3Aabb,产生的配子为2/3Ab、1/3ab,F1中深紫色的植株自由交配,产生的子代深紫色植株(AAbb+Aabb)占比例为(2/3×2/3)+(2×2/3×1/3)=8/9,其中纯合子AAbb所占的比例为1/2,B错误;F1中淡紫色的植株的基因型为1/3AABb,2/3AaBb,F1中淡紫色的植株自交,子代中开深紫色花的个体(基因型为A_bb)=(1/3×1/4)+(2/3×3/4×1/4)=5/24,C正确;F1中纯合深紫色植株AAbb 与F1中杂合白色植株杂交,若杂合白色植株基因型为AaBB,子代中基因型AaBb的个体占1/2;若杂合白色植株基因型为aaBb,子代中基因型AaBb的个体占1/2,D项正确;故错误的选B。

【点睛】

解答本题的关键是从表格中提取有效信息,利用题目信息结合所学的基因分离定律与自由组合定律等相关知识,按选项要求进行统计分析,从而得出正确答案。

12.D

【解析】

【分析】

根据表格显示,亲本为有毛黄果肉♀、无毛白果肉♂,F1雌性都是有毛黄果肉,可知有毛对无毛为显性;F2雌性中有毛:无毛=3:1,雄性中有毛:无毛=3:1,因此控制果皮有毛和无毛的等位基因A、a位于常染色体上;F2雌性中全为黄果肉,雄性中黄果肉:白果肉=1:1,可知黄果肉对白果肉为显性,推测控制果肉黄色和白色的等位基因E、e位于X染色体上。根据以上分析可知,亲本为AAX E X E、aaX e Y,F1为AaX E X e、AaX E Y。

【详解】

A. 这两对等位基因分别位于两对同源染色体上,A正确;

B. 据分析可知,F1植株的基因型分别为AaX E X e、AaX E Y,B正确;

C. F2的有毛黄果肉雌株为A_X E X_,其中纯合子占1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6,C正确;

D. 无毛白果肉雌株为aaX e X e,若让F2的有毛黄果肉雌株A_X E X_与有毛黄果肉雄株

A_X E Y杂交,子代雌株必为X E X_,不会出现无毛白果肉雌株,D错误。

13.常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传aaX B X b AAX b Y或AaX b Y5/8Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成X b X b的卵细胞羊水检查和基因诊断9/198或1/22

【解析】【解析】分析:根据题意和图示分析可知:从Ⅱ的4、5号患甲病而所生女儿Ⅲ的7号正常,可判断甲病为常染色体显性遗传病,则5号和8号均为1/3AA、2/3Aa;由于Ⅲ6

患乙病而Ⅱ的4、5号都不患乙病,所以乙病是隐性遗传病;又Ⅱ5无乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病,8号为1/2X B X B、1/2X B X b。又Ⅲ3正常,其基因型为aaX B Y。(1)根据以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

(2)Ⅲ2患乙病为X b X b,则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaX B X b;Ⅲ5两病兼患,基因型为AAX b Y或AaX b Y。

(3)根据分析:Ⅲ3的基因型为aaX B Y,Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa、1/2X B X B、1/2X B X b,Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,后代患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一种病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是Ⅲ8减数第二次分裂时,姐妹染色单体未分开,形成X b X b的卵细胞。若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。(4)以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,即b=0.1,则B=0.9,

X B X B=0.9×0.9=0.81,X B X b=2×0.9×0.1=0.18,表现型正常的女性为9/11X B X B、2/11X B X b。因此如果Ⅲ3X B Y与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子X b Y的概率是

2/11×1/2×1/2=1/22。

【点睛】本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算。

14.代谢过程基因中脱氧核苷酸(对)的排列顺序不同9纯合的粉花植株和纯合的红花植株全为粉花植株选择植株甲和植株乙杂交产生F1,再让F1随机交配产生F2,统计F2的表现型及比例F2的表现型及比例为红花:粉花:白花=9:3:4,且粉花植

株全为雄株

【解析】

【分析】

判断基因的位置常用假设法,假设基因A、a位于常染色体上、酶B是由基因B控制合成的,B基因位于X染色体的非同源区段,则让植株甲(含基因B的纯合白花雌株)和乙(纯合粉花雄株)杂交产生F1,再让F1随机传粉产生F2实验过程中,亲本植株甲的基因型为aaX B X B,纯合粉花雄株乙的基因型为AAX b Y,F1的基因型为AaX B X b、AaX B Y,F1随机传粉产生F2的表现型及比例为红花(9A_X B_):粉花(3A_X b Y):白花(3aaX B_、1aaX b-),但是粉花只有雄株。【详解】

(1)由图可知,基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。基因突变产生其等位基因,等位基因B与b的根本区别是基因中脱氧核苷酸(对)的排列顺序不同。(2)该生物的性别决定为XY型,体细胞中含有16条染色体,即常染色体14条,性染色体2条,故测定该种植物的基因组序列,需对7条非同源染色体的常染色体和两条异型的X和Y染色体测序,即对9条染色体的DNA进行测序。

(3)现有纯合的白花、粉花和红花植株若干,要通过一次杂交实验判断控制酶B合成的基因是B还是b,可让纯合的粉花植株和纯合的红花植株杂交,观察后代的表现型。若酶B是由基因B控制合成的,则纯合的粉花植株(AAbb)和纯合的红花植株(AABB)杂交后代全为红花植株(AABb);若酶B是由基因b控制合成的,则纯合的粉花植株(AABB)和纯合的红花植株(AAbb)杂交后代全为粉花植株(AABb)。

(4)若已知基因A、a位于常染色体上、酶B是由基因B控制合成的,要检测基因B是否位于X染色体上,可用植株甲(含基因B的纯合白花雌株)和乙(纯合粉花雄株)杂交产生F1,再让F1随机传粉产生F2,统计F2的表现型及比例。若基因B位于与A非同源染色体的常染

色体上,则亲本中植株甲的基因型为aaBB,纯合粉花雄株乙的基因型为AAbb,F1的基因型

为AaBb,F1随机传粉产生F2的表现型及比例为红花(9A_B_):粉花(3A_bb):白花(3aaB_、1aabb)=9:3:4,且白花植株既有雌株也有雄株。若B基因在X染色体的非同源区段,则亲本植株甲的基因型为aaX B X B,纯合粉花雄株乙的基因型为AAX b Y,F1的基因型为AaX B X b、AaX B Y,F1随机传粉产生F2的表现型及比例为红花(9A_X B_):粉花(3A_X b Y):白花(3aaX B_、1aaX b-),但是粉花只有雄株。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记基因自由组合定律的实质,掌握基

因自由组合定律的应用,能根据题干要求合理设计实验进行验证,属于考纲理解和应用层次的考查。

15.3:1或9:723iiDDrr1:1:21:2:3

【解析】

试题分析:本题考查自由组合定律,考查自由组合定律的应用。解答此题,应明确确定iiDdRrr 植株属于图乙中的哪一种突变体,关键判断其中rr基因的位置,可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,根据子代的表现型与比例推测iiDdRrr植株产生配子的种类及比例。(1)根据题意可知正常红花植株的基因型应为iiD R ,共有4种可能的基因型。若某正常红花植株自交后代出现两种表现型,则该正常红花植株的基因型应为iiDdRr或iiDDRr或iiDdRR,iiDdRr自交子代中表现型及比例为红∶白=9∶7。iiDDRr或iiDdRR自交子代中表现型及比例为红∶白=3∶1。正常情况下,只要含有I基因即为白花,基因型共有2×3×3=18种;不含有I基因时,红花基因型共有4种,含有dd或rr的植株开白花,白花植株的基因型有5种,白花植株基因型共有18+5=23种。

(2)确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体,关键判断其中rr基因的位置,可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。

Ⅱ. 突变体②可产生含R 、rr、Rr、r 的4种数量相等的配子,与含r的配子结合,子代中红花Rr 、粉红花Rrr、白花植株(rrr、rr )的比例为1∶1∶2。

Ⅲ. 突变体③为三体,可产生含R、rr、Rr、r的4种配子,且其比例为1∶1∶2∶2,与含r 的配子结合,子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株(rr、rrr)的比例为1∶2∶3。

【点睛】解答本题的关键是:根据图乙三种粉红花突变体中r基因所在的位置分析三种粉红花突变体产生配子种类及其比例:

(1)突变体②中,两对同源染色体上均含有r基因,根据自由组合定律,可判断突变体②可产生含R 、rr、Rr、r 的4种数量相等的配子。

(2)突变体③为三体,R(r)基因所在的染色体有三条,减数分裂时,两条配对的染色体分离,未配对的染色体随机移向细胞的一极,可产生含R、rr、Rr、r的4种配子,且其比例为1∶1∶2∶2。

专题7遗传的基本规律和伴性遗传

专题限时集训(七) (限时:40分钟) 一、选择题 1.(2016·淄博检测)果蝇的隐性突变基因a 纯合时导致雌蝇不育(无生殖能力),对雄蝇无影响。一对基因型为Aa 的果蝇交配产生子一代,子一代随机交配产生子二代。下列叙述正确的是( ) A .在子二代和子一代中,雄性果蝇均多于雌性果蝇 B .子二代和子一代相比,A 的基因频率增大 C .子二代和子一代相比,各基因型的比值没有改变 D .因为没有致死现象,子二代果蝇和子一代相比未进化 2.紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系,A 基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示),该变异不影响A 基因功能。发生变异的个体中,含缺失染色体的雄配子不育,但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交,子代单瓣花与重单瓣花分离比为( ) A .1∶1 B .1∶0 C .2∶1 D .3∶1 3.(2016·石家庄二模)如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率为( ) A .1118 B .49 C.56 D .35 4.(2016·德州一中期末)甜豌豆花有紫色和白色,两不同品系白花豌豆杂交

后代开紫花,F2代中紫花植株和白花植株分别为1 801株和1 399株。下列相关分析错误的是() A.白花和紫花由两对等位基因控制 B.两白花亲本植株的基因型相同 C.F2紫花植株中,与F1基因型相同的植株占4/9 D.F2紫花植株中,自交后代只开紫花的植株占1/9 5.(2016·黄冈检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,血友病为X 染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是() 【导学号:15482045】 A.该病可能是抗维生素D佝偻病 B.该病可能是血友病 C.如果Ⅲ-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为0 D.调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病 6.(2016·湖北联考)先天性葡萄糖——半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病,其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中,3个男孩正常,1个女孩患病,以下推断合理的是() A.该致病基因在常染色体上,夫妻双方均为杂合子 B.子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离 C.3个正常孩子为杂合子的概率为2/3 D.该对夫妻中有一方可能为患病者 7.(2016·上海嘉定一模)某种植物细胞常染色体上的A、B、T基因对a、b、t完全显性,让红花(A)高茎(B)圆形果(T)植株与隐性性状的白花矮茎长形果植株测交,子一代的表现型及其比例是:红花矮茎圆形果∶白花高茎圆形果∶红花矮茎长形果∶白花高茎长形果=1∶1∶1∶1,则下列正确表示亲代红花高茎圆形果

遗传基本规律练习题(2)

遗传基本规律同步训练(2)2013年3月25日 班级姓名总分 1、在解释分离现象的原因时,下列哪项不属于孟德尔假说的内容 A.生物的性状是由遗传因子决定的B.基因在体细胞染色体上成对存在 C.受精时雌雄配子的结合是随机的 D.配子只含有每对遗传因子中的一个 2、下列有关孟德尔遗传定律的说法,错误的是( ) A.叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律 B.受精时,雌雄配子的结合是随机的,这是得出孟德尔遗传定律的条件之一 C.孟德尔发现分离定律和自由组合定律的过程运用了假说-演绎法 D.基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有4种表现型和9种基因型 3、某同学利用红色彩球(标记D)和绿色彩球(标记d)进行“性状分离比模拟实验”的过程中进行了以下操作,其中错误的做法是( ) A. 在代表雌配子的小桶中放入两种彩球各10个 B. 在代表雄配子的小桶中放入两种彩球各10个 C. 在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球 D. 在抓取10次后统计分析彩球组合类型比 4、分离定律的实质是() A.成对的控制相对性状的遗传因子彼此分离 B.F 性状分离比是3∶1 2 (子二代)出现性状分离.测交后代性状分离比为1∶1 C.F 2 D.测交后代性状分离比为1∶1 5、无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自交多代,但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫。由此推断正确的是 A.猫的有尾性状是由显性基因控制的 B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2 6、人的双眼皮对单眼皮是显性,一对双眼皮夫妇生了四个孩子,三个单眼皮一个双眼皮,对这种现象的最好解释是() A.3:1符合遗传的分离规律 B.成对的遗传因子不能分开 C.这对夫妇都含有单眼皮的遗传因子,在每胎生育中都有出现单眼皮的可能性

遗传基本规律

第一章遗传因子的发现 第一节孟德尔豌豆杂交试验(一) 一、选取豌豆作为杂交试验的材料是由于: ①豌豆是植物,且是的植物; ②豌豆花较大,易于人工操作 ③豌豆具有易于。 比一比果蝇、玉米为什么都适合作为遗传的常用材料? 二、遗传学中常用概念及过程分析 (一)概念 (1)相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。注意牢记两个“同”,一个“不同”。 性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如DD×dd杂交实验中,F1代自交形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。 显性性状:在DD×dd 杂交试验中,F1表现出来的性状;如F1代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。决定显性性状的为显性基因,用大写字母表示。如高茎用D表示。 隐性性状:在DD×dd杂交试验,F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用d表示。(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。 杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。 表现型:生物个体表现出来的性状(如:豌豆高茎) 基因型:与表现型有关的基因组成。(如Dd、dd) (3)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。 如:DD×dd Dd×dd DD×Dd等。 自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如:DD×DD Dd×Dd等 测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如:Dd×dd 正交和反交:二者是相对而言的, 如甲(♀)×乙(♂)为正交,则甲(♂)×乙(♀)为反交; 如甲(♂)×乙(♀)为正交,则甲(♀)×乙(♂)为反交。 (二).常用符号及含义 P:____F1:________F2:________ ×:____?:____♀:____♂:____ (三).过程图解 P纯种高茎×纯种矮茎 ↓ F1____ ↓? F2高茎矮茎

高中生物复习知识核心知识(2-3遗传的基本规律)

遗传的基本规律 基础知识 1孟德尔获得成功的原因:(1)选材恰当(2)研究由简到繁(3)运营统计学方法(4)科学地设计实验程序 22. 孟德尔在一对相对性状杂交实验中提出的假说内容: (1)生物的性状是由遗传因子决定的。 (2)体细胞中遗传因子是成对存在的。 (3)生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。 (4)受精时,雌雄配子的结合是随机的。 3.在一对相对性状杂交实验中演绎推理的内容有: (1)F1杂合子产生两种比例相等的配子,隐性类型只产生一种配子。 (2)当F1与隐性类型杂交时,其子代应产生显性和隐性两种类型,且比例相等。 4.基因分离定律的实质是在进行减数分裂时,等位基因随着同源染色体的分离而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 5.基因自由组合定律所研究的基因位于不同对的同源染色体上。 6.基因自由组合定律的实质是在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 7.在孟德尔的两对相对性状杂交实验中,F2出现的四种表现型中各有一种纯合子,分别占F2的1/16,共占4/16;双显性个体占9/16;双隐性个体占1/16:重组类型占3/8。

易错易混判断题 1.相对性状是指一种生物的不同表现类型(×) 2.纯合子自交后代都是纯合子,杂合子自交后代都是杂合子(×) 3.运用假说一演绎法验证的实验结果总与预期相符(×) 4.在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离(√) 5.体细胞中成对的遗传因子在形成配子时彼此分离,互不干扰(√) 6.自交就是自由交配(×) 7.杂合子自交n代后,子代杂合子所占比例为:1-1/2n(×) 8.生物体能表现出来的性状就是显性性状(×) 9.等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上的基因(×) 10.测交是让显性个体与隐性个体杂交(×) 11.在自由组合定律的遗传实验中,先进行等位基因的分离,再实现非等位基因的自由组合(×) 12.具有两对相对性状的亲本的杂交实验必须是纯种黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆(×) 13.基因型为YyRr的个体自交,子代的基因型有4种,比例为9:3:3:1(×) 14.基因型为YyRr的个体产生4个配子,比例为1:1:1:1( ×) 15.基因型为YyRr的个体产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子

专题三 遗传的基本规律

专题三遗传的基本规律【网络构建】 【重难点整合】 1.孟德尔遗传定律与假说—演绎法 2.基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例 3.性状遗传中异常分离比的出现原因 (1)具有一对相对性状的杂合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa ①2∶1?显性纯合致死,即AA个体不存活。②全为显性?隐性纯合致死,即aa个体不存活。 ③1∶2∶1?不完全显性,即AA、Aa、aa的表现型各不相同。 (2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交

AaBb ×AaBb →1AABB ∶2AaBB ∶4AaBb ∶2AABb ∶1AAbb ∶2Aabb ∶1aaBB ∶2aaBb ∶1aabb ①表现型比例9∶3∶3∶1的常见变式 ? ???? Ⅰ.9∶3∶4?aa 或bb 成对存在时就和双隐性表现出同一种性状Ⅱ.9∶6∶1?单显表现出同一种性状,其余表现正常Ⅲ.15∶1?有显性基因就表现出同种性状Ⅳ.9∶7?单显和双隐表现出同一种性状 Ⅴ.13∶3?双显和双隐及一种单隐表现一种性状,另一单隐表现另一种性状 Ⅵ.12∶3∶1?双显和某一种单显表现出同一种性状 ②测交时相应比例为: 3.两对等位基因(A 、a ,B 、b)在染色体上的可能位置 1.性染色体不同区段分析 2.仅在X 染色体上基因的遗传特点 (1)伴X 染色体显性遗传病的特点 ①发病率男性低于女性。 ②世代遗传。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X 染色体隐性遗传病的特点 ①发病率男性高于女性。 ②隔代交叉遗传。 ③女患者的父亲和儿子一定患病。 3.XY 同源区段上基因的遗传特点 (1)现假设控制某个相对性状的基因A 、a 位于XY 同源区段,则女性基因型可表示为X A X A 、X A X a 、X a X a ,男性基因型可表示为X A Y A 、X A Y a 、X a Y A 、X a Y a 。 (2)遗传仍与性别有关 ①如X a X a (♀)×X a Y A (♂)→子代(♀)全为隐性,(♂)全为显性。

遗传的物质基础-高三生物一轮复习

1 高三生物阶段练习题 一、选择题(每小题3分,共42分) 1.一百多年前,人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是( ) A .最初认为遗传物质是蛋白质,是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 B .格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出“DNA 是遗传物质”的结论 C .噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力,是因为它将蛋白质与DNA 能分开研究 D .艾弗里提出了DNA 才是使R 型细菌产生稳定遗传变化的物质 2.S 型肺炎双球菌菌株是人类肺炎和小鼠败血症的病原体,而R 型菌株却无致病性。下列有关叙述正确的是( ) A .加热杀死的R 型菌与S 型菌混合使S 型菌转化成R 型菌 B .S 型菌与R 型菌的结构不同是由于遗传物质有差异的缘故 C .肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质 D .高温处理过的S 型菌蛋白质因变性而不能与双缩脲试剂发生紫色反应 3.下面是噬菌体侵染细菌实验的部分步骤示意图,对此过程的有关叙述,正确的是( ) A .选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA B .被35S 标记的噬菌体是通过将其接种在含有35 S 的培养基中培养而获得的

2 C .若混合保温时间偏短,且其他操作正常,会使得上清液放射性偏高 D .该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA 而不是蛋白质 4.如图为“肺炎双球菌转化实验”的部分研究过程,能充分说明“DNA 是遗传物质,而蛋白质等其他物质不是遗传物质”的是( ) A .①②④ B .①②③ C .①③④ D .①②③④ 5.在下列DNA 分子结构的模式图中,正确的是( ) 6.关于下图DNA 分子片段的说法不正确的是( ) A .①所指的碱基代表鸟嘌呤 B .②所指的碱基是DNA 分子中特有的

遗传的基本规律解题方法

遗传的基本规律专题复习 一、考纲考频 1.孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ(5年2考) 2.基因的分离定律和自由组合定律Ⅱ(5年26考) 3.伴性遗传Ⅱ(5年9考) 4.人类遗传病的类型Ⅰ(5年3考) 二、考查特点 1.孟德尔遗传实验的科学方法:主要考查假说—演绎法中的实验现象、假说内容和演绎推理内容。 2.遗传规律:考查显隐性性状的判断、基因型的推断、遗传概率的分析,考查对两对性状的杂交实验结果的灵活运 用。试题主要以非选择题的形式出现,选择题中也有涉及。 3.人类遗传病:考查伴性遗传的特点和遗传方式的判断。通过遗传系谱分析考查常染色体遗传与伴性遗传的不同。 三、解题思路 (一)孟德尔遗传定律常考的特殊分离比: (1)、一对相对性状。 ①2∶1→显性或隐性纯合致死。②1∶2∶1→基因型不同表现型也不同。 练习: (2015·全国卷Ⅰ)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回 答下列问题: (1)若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中A基因频率∶a基因频率为。理论上,该果蝇 种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为,A基因频率为。 (2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型,且比例为2∶1,则对该结果最合理 的解释是。根据这一解释,第一代再随机交配,第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应 为。 (2)、巧用“合并同类项”推算自由组合特殊比例(基因互作)。 ①9∶6∶1→9∶(3+3)∶1 ②12∶3∶1→(9+3)∶3∶1 ③9∶4∶3→9∶(3+1)∶3 ④15∶1→(9+3+3)∶1 ⑤9∶7→9∶(3+3+1) ⑥13∶3→(9+3+1)∶3 ⑦10∶6→(9+1)∶(3+3) 上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”,其基因型比例不变,即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1),只 是性状分离比改变。 练习: (2015·福建高考)鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑 体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答: (1)在鳟鱼体表颜色性状中,显性性状是。亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是。 (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现性状的个体,但实际并 未出现,推测其原因可能是基因型为的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。 (3)为验证(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代 性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代,则该推测成立。 (4)三倍体黑眼黄体鳟鱼具有优良的品质。科研人员以亲本中的黑眼黑体鳟鱼为父本,以亲本中的红眼黄体鳟 鱼为母本,进行人工授精。用热休克法抑制受精后的次级卵母细胞排出极体,受精卵最终发育成三倍体黑眼黄体鳟

专题5 遗传的基本规律

5遗传的基本规律 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题(4*15=60分) 1.下列各组中属于相对性状的是 A.玉米的黄粒和圆粒B.家鸡的长腿和毛腿 C.绵羊的白毛和黑毛D.豌豆的高茎和玉米的矮茎 2.某农场引进一批羔羊,群内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病,表现为起立困难、行起不稳,甚至完全不能站立,此病在羊群中的总发病率为2.45%,同胞羔羊中的发病率为25%,病羊中雌雄比为101:103。下列对此病的分析不正确的是() A.此病的致病基因很可能位于常染色体上B.此病很可能是隐性遗传病 C.再次引进多只羔羊与本群羊交配,可有效降低发病率 D.因为此病无法医治,羊群中的致病基因频率会迅速降为0 3.二孩政策放开后,前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。有两对夫妇,甲夫妇表现型正常,但男方的父亲患白化病;乙夫妇也都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相关叙述正确的是 A.若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生孩子不会患白化病 B.推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查 C.乙夫妇若生男孩,则患血友病的概率为1/2 D.乙夫妇若生女孩,则患血友病的概率为1/4 4.果蝇群体的子代经药物E处理后雌性明显少于雄性,某同学提出两点假说:①药物E能选择性杀死雌性果蝇;②药物E能使雌性果蝇性反转为雄性,但不改变其遗传物质。果蝇的红眼对白眼为显性,由位于X 染色体上的一对等位基因控制,现以若干纯合的红眼和白眼雌雄果蝇为材料,探究哪种假说正确,下列实验方案可行的是 A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雌性果蝇的表现型 B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雄性果蝇的表现型 C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,经药物E处理子代后,统计子代雄性果蝇的表现型 D.红眼雌果绳和白眼雄果绳杂交,经药物E处理子代后,统计子代雌性果绳的表现型 5.下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是 A.该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子 C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2 D.Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4 6.如图所示,甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验,甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是 A.甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程

遗传规律题型归纳

遗传规律题型归纳 一、基础知识 1、基因型为Aa的植物体产生的雌雄配子的数量是 A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.雄配子比雌配子多 C.雄配子∶雌配子=3∶1 D.雄配子A∶雌配子a=1∶3 2.孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律。其中,在研究基因的自由组合定律时,针对发现的问题提出的假设是 A.F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9∶3∶3∶1 B.F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合,F1产生四种比例相等的配子 C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子,且结合几率相等 D.F1测交将产生四种表现型的后代,比例为1∶1∶1∶1 3.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 4、水稻的糯与非糯是一对相对性状,非糯性花粉遇碘变蓝黑色, 糯性花粉遇碘变橙红色。现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交,取F1花粉加碘液染色,在显微镜下观察,半数花粉呈蓝黑色,半数呈橙红色。请回答: (1)花粉出现这种比例的原因是___________________________________________________ __________________________________________________________________________。(2)实验结果验证了_______________________________________________________________ (3)如果让F1自交,产生的植株中花粉有__________种类型。 二. 根据一个亲本或一个细胞的基因型,求解相应配子的种类或数目 1.一个基因型为AaBb(假设两对基因位于两对同源染色体上)的精原细胞,经过减数分裂后: (1)可以产生_________个精子,_________种精子。 (2)如果产生了一个基因组成为ab的精子,则另外3个精子基因组成分别是____________。 (3)如果要产生基因组成为AB和Ab的两种精子,至少需要________个精原细胞。 2、一个基因型为AaBb(假设两对基因位于两对同源染色体上)的雄性动物,经过减数分裂后: (1)可以产生________种精子,分别是____________________________ (2)产生一个基因组成为ab的精子的概率是____________。

生物试题分类解析《遗传的基本规律》

生物试题分类解析《遗传的基本规律》 1(2012)25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0 【答案】CD 【解析】根据题意可以推出,II3的基因型为BbXAXa,II4的基因型为BBXAY。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XAXA,1/4XAY,1/4XaY,即生出换色盲女孩的概率为0,有1/4的可能生出患病男孩。 2(2012)6.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 解析:此题考查了伴性遗传和常染色体遗传,同时还考查了减数分裂的相关容,据题干信息,可推出亲本基因型为BbXRXrBbXrY故A、B均正确,C选项,长翅为3/4,雄性为1/2,应为3/8。D选项,考查减数第二次分裂中基因的情况,也是正确的。 答案:C 3(2012)6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是 A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16 【答案】B 【解析】本题综合考查运用遗传规律分析信息、遗传系谱图,解决问题的能力。由题干信息知正常个体基因型为A__B__,由Ⅰ—1基因型AaBB知Ⅱ—2必为____B__,且表现为患病,则不能出现基因A,进而推出Ⅱ—2必为aaB__,有题意患者Ⅱ—2与Ⅱ—3婚配子代不会患病(A__B__)知,亲代中至少有一方等位基因为显性纯合子。则Ⅱ—2的基因型一定为aaBB,患者Ⅱ—3的基因型一定为AAbb;Ⅲ基因型必为AaBb;由Ⅱ—3的基因型AAbb推测正常个体(A__B__)Ⅰ—3基因型至少为A__Bb,因此Ⅰ—3基因型为AABb或AaBb。Ⅲ-2AaBb 与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病(基因型非A__B__)的概率为7/16. 4(2012)10.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关

第六章 第二节 遗传的基本规律测试题(附答案)

第二节遗传的基本规律测试题 一、选择题(每小题只有一个答案符合题意要求) 1.遗传的基本规律是研究生物在传种接代过程中() A.染色体的传递规律 B.相对性状的传递规律 C.基因的传递规律 D.基因型的传递规律 2.下列各对性状中,属于相对性状的是() A.狗的短毛和狗的卷毛 B.羊的黑毛和兔的白毛 C.果蝇的红眼和果蝇的棒眼 D.人的右利手和人的左利手 3.一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生一个正常孩子的几率是() A. 75% B. 25% C. 12.5% D. 37.5% 4.下列叙述中,正确的是() A.两个纯合子的后代必是纯合子 B.两个杂合子的后代必是杂合子 C.纯合子自交后代都是纯合子 D.杂合子自交后代都是杂合子 5.牵牛花的红花(A)对白花(a)为显性,阔叶(B)对窄叶(b)为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交,其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3:1:3:1,遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是() A.aaBb B. aaBB C.AaBb D.AAbb 6.基因型为TtSs的个体与ttss的个体杂交,后代基因型之比为Ttss:ttSs:TtSs :ttss=4:4:1:1。纯合亲代基因在染色体上的位置应是() 7.大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中,能判断显性和隐性关系的是() ①紫花╳紫花→紫花②紫花╳紫花→301紫花+101白花 ③紫花╳白花→紫花④紫花╳白花→98紫花+102白花 A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③ 8.番茄果实的红色(R)对黄色(r)是显性. RR╳rr杂交,F1为红果,自交得到的F2中有30株结红果,其中基因型为Rr的植株约为() A.10株 B.15株 C.20株 D.25株 9.一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出四只豚鼠.它们的表现型及数量可能是() A.全部黑色或全部白色 B.三黑一白或一黑三白 C.二黑二白 D.以上任何一种 10.正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。从理论上分析,他们生蓝眼孩子的几率是() A. 50% B. 25% C. 75% D.12.5% 11.YyRR的基因型个体与yyRr的基因型个体相交(两对等位基因分别位于两对同源染色体上),其子代表现型的理论比为() A.1:1 B.1:1:1:1 C.9:3:3:1 D.42:42:8:8 12.豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。

2018遗传基本定律经典习题汇编

2018遗传基本定律经典习题汇编 1.【2017海南卷】遗传学上的平衡种群是指在理想状态下,基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中,栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是()A.多对黑色个体交配,每对的子代均为黑色,则说明黑色为显性 B.观察该种群,若新生的栗色个体多于黑色个体,则说明栗色为显性 C.若该种群栗色与黑色个体的数目相等,则说明显隐性基因频率不等 D.选择1对栗色个体交配,若子代全部表现为栗色,则说明栗色为隐性 【解析】多对黑色个体交配,每对的子代均为黑色,黑色可能为显性或隐性,A错误;新生的栗色个体多于黑色个体,不能说明显隐性,B错误;显隐性基因频率相等,则显性个体数量大于隐性个体数量,故若该种群栗色与黑色个体的数目相等,则说明隐性基因频率大于显性基因频率,C正确;1对栗色个体交配,若子代全部表现为栗色,栗色可能为显性也可能为隐性,D错误。 【答案】C 2.【2017新课标Ⅱ卷】若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是() A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd ~ B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd 【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,F2为52+3+9=64份,可以推出F1产生雌雄配子各8种,即F1的基因型为三杂AaBbDd,只有D符合。 【答案】D 3.【2017新课标Ⅰ卷】果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是() A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X r B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体 { 【解析】长翅与长翅交配,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(Bb),子一代中残翅占1/4,而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅,则雄性中残翅果蝇占1/2,所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子,亲本雌蝇的基因型为BbX R X r,A正确;F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B错误;亲本基因型为BbX R X r和BbX r Y,则各含有一个X r 基因,产生含X r配子的比例相同,C正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbX r X r,为纯合子,配子的基因型即卵细

【新课标版】高考分类题库:考点10-遗传的基本规律

温馨提示: 此题库为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,关闭Word文档返回原板块。 考点10 遗传的基本规律 一、选择题 1.(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 【解析】选B 。A项,根据5、6、11得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传。B项,无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者。C项,如果该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为1/8,若是伴X染色体隐性遗传,此概率为1/4。D 项,如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传,则生女孩也可能患病。

2.(2011·海南高考)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是( ) A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4 【解析】选B。AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe得到的子代中一定含有Dd,因此只要计算出其他四对等位基因为纯合的概率即可:Aa×Aa出现纯合的概率为1/2,BB×Bb出现纯合的概率为1/2,Cc×CC出现纯合的概率为1/2,Ee×Ee出现纯合的概率为1/2,因此子代中,一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。 3.(2011·海南高考)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性,有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中,支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是( ) A.红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花 B.红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花 C.红花亲本与白花亲本杂交的F2按照一定比例出现花色分离 D.红花亲本自交,子代全为红花;白花亲本自交,子代全为白花 【解析】选C。A项,红花亲本与白花亲本杂交的子代全为红花,可以用融合遗传来解释;B项,红花亲本与白花亲本杂交的子代全为粉红花,可以用融合遗传来解释;C项,红花亲本与白花亲本杂交的F2出现了性状的分离,不能用融合遗传来解释;D项,红花亲本自交,子代全为红花,白花亲本自交,子代全为白花,可以用融合遗传来解释。

遗传的基本规律(二轮复习)

专题八 遗传的基本规律 课前回顾区 关键问题思考: 1. “假说-演绎法”的五个基本环节是什么? 2. 判断:最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3:1.( ) 3.据图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是

4.显性性状基因型应如何鉴定? ⑴ BB、Bb如何鉴定?

⑵ 如何设计实验能够通过子代的表现型来推断性别? ⑶ X B Y、X B Y B 基因型如何鉴定? 5.列出孟德尔豌豆杂交实验二F2中的各种基因型及其所占比例: 黄圆: 绿圆: 黄皱: 绿皱: 课内探究区 探究一:用假说-演绎法判定基因位置 果蝇的眼形有圆眼和棒眼,如果你见到一只圆眼雄果蝇,假定圆眼对棒眼是显性,圆眼基因用B表示,你能推测一下该基因在果蝇细胞中的位置吗?试尽量写出其可能的基因型: 【典型例题1】(16分)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了下图(左)实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下(右)。分析回答:

(1) 由F1可知,果蝇眼形的 是显性性状。 (2) 据左图,能否排除细胞质遗传?若能,为什么?若不能,该怎么 办? (3) 该雄性果蝇的棒眼能否是伴Y遗传?为什么? (4)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒 眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于 染色体上。 (5)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆 眼、棒眼的基因有可能位于 ,也有可能位 于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。 (6)请从野生型(纯合体)、F1、F2中选择合适的个体,设计方案, 对上述(5)中的问题作出判断。 实验步骤: ① ; ② 。

遗传基本规律检测

遗传基本规律检测 一.选择题: 1.两株豌豆杂交, 后代得到两种不同类型的种子, 其中黄色园滑种子376粒, 黄色皱缩种子126粒, 试分析亲代可能的基因型: a.YYRr×YyRr b.YyRR×YyRr c.YyRR×Yyrr d.YYRr×yyRr A.a或b B.a或c C.b或c D.a或d 2.一对表现型正常的夫妇, 他们的双亲中都有一个白化病患者, 预计他们生育一个白化病孩子的几率是: A.12.5% B.25% C.75% D.50% 3.一个DNA分子用P 作标记, 该细胞经连续4次有丝分裂, 则含P 的DNA分子占全部子细胞的DNA分子的: A.6.25% B.12.5% C.25% D.50% 4.有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的, 如果一对正常的夫妇, 生了一个有病的女儿和一个正常的儿子, 请问: 这个儿子携带此隐性基因的可能性是: A.0 B.1/4 C.1/2 D.2/3 5.许多杂合体高茎豌豆杂交, 子代可能有: A.100%纯合高茎 B.100%杂合高茎 C.50%纯合高茎 D.50%杂合高茎 6. 假定基因A是视网膜正常所必须的, 基因B是视神经正常所必须的, 现有基因型AaBb的双亲, 在他们所生的后代中, 出现视觉正常的可能性为: 7.某表现型正常的女性, 其父色盲, 他与正常男性婚后子女中患色盲的机会是: A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 8.若某转运RNA的一端碱基是-C-G-A-, 则与之有关的基因的模板链上碱基的排列顺序是: A.-G-C-U- B.-G-C-T- C.-C-G-A- D.-C-G-T- 9.一株纯黄玉米与一株纯白玉米相互授粉, 比较这两个植株所结种子中的胚和胚乳的基因型是: A.胚的基因型不同,胚乳的基因型相同 B.胚的基因型相同, 胚乳的基因型不同 C.胚和胚乳的基因型都相同 D.胚和胚乳的基因型都不同 10.某杂交后代表现型有四种, 其比例为3:1:3:1, 这种杂交组合的亲本基因型是: A.Ddtt×DdTt B.Ddtt×ddtt C.DDTt×ddTt D.DDTt×Ddtt 11.一位不患血友病的女人同一位男性患者结婚, 女人所生的男孩患此病的最大可能性是: A.0 B.25% C.50% D.100% 12.某基因中的一个片段是, 在解旋时, a链发生差错, C变为G, 该基因复制三次后, 发生突变的基因占全部基因的: A.100% B.50% C.25% D.12.5% 13.若以某一个DNA分子为原始模板, 连续进行复制, 最后得到32个相同的DNA分子, 下列说法中正确的是: A.复制了四次, 形成的全部DNA中含初始链16个 B.复制了四次, 形成的全部DNA中含初始链 2个 C.复制了五次, 形成的全部DNA中含初始链16个 D.复制了五次, 形成的全部DNA中含初始链 2个 14.科学家把胡萝卜的韧皮部细胞分离出来, 将单个细胞放入配置的培养基上培养, 获得了许多完整的植株, 这些植株的特点是: A.彼此性状极相似 B.变异频率较高 C.单倍体 D.均为纯合体 15. 决定生物多样性的根本原因是: A.糖类的多样性 B.蛋白质的多样性 C.RNA的多样性 D.DNA的多样性 16.杂合体BbEe经减数分裂, 产生了四种类型配子, BE、Be、bE、be, 其中BE、be精子 数均为6个, Be、bE精子数均为4个, 则参与减数分裂的精原细胞的个数为: 17.噬菌体侵染细菌的过程是:

高中生物 遗传的基本规律(填空和判断)

高考生物基础知识回扣 考点回扣6遗传的基本规律 [基础知识填空] 1.孟德尔获得成功原因:(1)选材恰当;(2)研究从一对性状到多对性状;(3)运用方法;(4)科学地设计实验程序。 2.孟德尔在一对相对性状杂交实验中提出的假说内容: (1)生物的性状是由决定的。 (2)体细胞中遗传因子是存在的。 (3)生物体在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。 (4)受精时,雌雄配子的结合是。 3.在一对相对性状杂交实验中演绎推理的内容有: (1)F1杂合子产生两种比例的配子,隐性类型只产生种配子。 (2)当F1与隐性类型杂交时,其子代应产生显性和隐性两种类型,且比例。 4.基因分离定律的实质是在进行减数分裂时,等位基因随着的分离而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 5.基因自由组合定律所研究的基因位于不同对的。 6.基因自由组合定律的实质是在等位基因分离的同时,上的非等位基因自由组合。 7.在孟德尔的两对相对性状杂交实验中,F2出现的四种表现型中各有一种纯合子,分别占F2的,共占;双显性个体占;双隐性个体占;重组类型占。 8.伴性遗传 (1)概念:指性染色体上的基因遗传方式与性别相联系称为伴性遗传。 (2)遗传特点:伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同,前者女性发病率男性,后者男性发病率女性。 (3)判断基因的位置:在常染色体还是在X染色体上主要是看子代男女发病率是否相同,前者所生子代男女发病率相同,后者。 [易错易误判断] 1.在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离。() 2.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。() 3.纯合子自交后代都是纯合子,杂合子自交后代并非都是杂合子。() 4.两亲本杂交,F1表现显性性状,F2显性性状与隐性性状之比为3∶1,这属于对分离现象解释的验证过程。() 5.自由组合定律中F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因可以自由组合,产生数量相等的4种配子。() 6.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的。() 7.基因型为YyRr的个体产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1∶1。() 8.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中。() 9.若F1(AaBb)自交后代表现型比例为9∶6∶1,则测交后代表现型比例为1∶2∶1。() 10.女儿色盲,父亲一定是色盲患者。() 11.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。() 12.男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父。()

生物4-遗传的基本规律

○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○………… 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ ○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○………… 生物4遗传的基本规律 一、单选题 1.某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X 染色体上的一对等位基因(B 、b )控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法不正确的是 杂交组合 父本 母本 F 1表现型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A .基因 B 和b 所含的碱基对数目可能不同 B .无窄叶雌株的原因是X b X b 导致个体致死 C .将组合1的F 1自由交配,F 2中窄叶占1/6 D .正常情况下,该种群B 基因频率会升高 2.某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体,研究发现无正常染色体的花粉不育( 无活性),在减数分裂时,三条染色体可以随机两两联会,剩余的一条随机移向一极,基因B 控制红花,b 控制白花。如图所示,下列有关说法错误的是 A .该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察 B .该植株减数分裂能产生BB 、Bb 、B 、b 四种配子且比例为1∶2∶2∶1 C .该植株为父本,正常植株为母本,则杂交后代 2/5植株含缺失染色体 D .如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红花∶白花=35∶1 3.果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F l 表现型及数量如下表。另取F 1中1只长翅白眼果蝇与1 只长翅红眼亲本果蝇杂交得到F 2。下列说法错误的是: A .这两对相对性状的遗传符合自由组合定律,亲本果蝇的基因型分别是BbX R X r 和BbX R Y B .F 1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种,其中杂合子占5/6 C .若F 2代雄果蝇中长翅白眼占3/8,则F 2代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/8 D .若取F l 代1只短翅白眼果蝇与F 1代1只长翅红眼果蝇交配,子代有一半长翅红眼果

2020版高考二轮生物练习-专题强化练(八) 遗传的基本规律

专题强化练(八)遗传的基本规律 时间:45分钟 一、选择题 1.(2019广西八市4月联考)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是() A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题 B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一 C.F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理 D.分离定律的实质是F2出现3∶1的性状分离比 ,F2中出现了3∶1的性状分离比,由此提出问题:什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于发现问题,A项错误;雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B项错误;F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C项正确;分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D项错误。 2.某高等动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色。以下分析错误的是() A.自然界中该动物白毛个体的基因型有5种 B.含A、B基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质 C.若F1自交,F2中黑毛∶黄毛∶白毛个体数量之比接近3∶3∶10,则两对等位基因独立遗传 D.若F1自交,F2中白毛个体的比例为1/2,则F2中黑毛个体的比例也为1/2 ,黑毛个体的基因型为A_bb,黄毛个体的基因型为aaB_。含A、B基因的个体因转录的产物无法继续表达,即不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色,则白毛个体的基因型为A_B_、aabb,进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有5种,A、B两项正确;用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色,则亲本中黑毛个体的基因型为AAbb,黄毛个体的基因型为aaBB,F1中白毛个体的基因型为AaBb。若F1自交,F2中黑毛(A_bb)∶黄毛(aaB_)∶白毛(A_B_、aabb)个体数量之比接近3∶3∶10,即9∶3∶3∶1的变形,说明A、a和B、b两对等位基因独立遗传,C项正确;F1中白毛个体的基因型为AaBb,F1自交,若F2中白毛个体的比例为1/2,说明基因A与b位于一条染色体上,基因a与B位于一条染色体上,则F2中黑毛(AAbb)∶黄毛(aaBB)∶白毛(AaBb)=1∶1∶2,黑毛个体的比例为1/4,D项错误。

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