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抗菌药物的序贯疗法

抗菌药物的序贯疗法
抗菌药物的序贯疗法

抗菌药物的序贯疗法

序贯疗法目前尚无明确的定义,抗菌药物的序贯疗法(sequentialtherapy,SAT)是20世纪80年代的一种新型治疗用药模式。它是指对急性或中、重度感染住院的病人,先胃肠外给药(多为静脉给药),待到临床症状或体征有明显改善后(一般需3~5天),及时改为口服给药的一种治疗方法。

抗菌药物的转用,可以是高一级的抗菌药转为低一级抗菌药,也可以是同级抗菌药不同药物间转换。因此,序贯疗法又被称为转换疗法(switch therapy)、下行疗法(step down therapy)、后继疗法(follow-ontherapy)。抗菌药物依照药效学特征可分为浓度依赖型和时间依赖型两大类。所谓浓度依赖型,即抗菌药物的抗菌强度与药物的血药浓度成正比,也就是说,血药浓度越高,抗菌力越强。属于此类的药物有氨基苷类抗生素等;时间依赖型是用药时间越长,抗菌活性越强,当血药浓度超过最低抑菌浓度(MIC)一定程度后,再增加抗菌药物浓度并不能增强其抗菌活性。?—内酰胺类抗生素、大环内酯类、磺胺甲恶唑等便是这类抗菌药。

一、序贯疗法提出的药效学基础

1、?—内酰胺类抗生素具有明显的时间依赖性,即静脉注射后短期内的高血药浓度并不能明显增强其杀菌作用。因此,提出了?—内酰胺类药物应尽量延长给药期间血药浓度超出致病菌MIC的时间。而临床疗效确切的口服?—内酰胺类抗生素也可达有效的血药浓度,通

常应用头孢类抗生素。

2、第三代喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌活性强,半衰期长,有明显的后效应(PAE),与其他抗菌药物无交叉耐药等特点,而且,大部分药物既可静脉给药,又可口服给药,生物利用度高,体内分布广,可较长时间维持血药浓度在MIC以上,这些特点,决定了第三代喹诺酮类药物是序贯疗法的最佳选择。

二、序贯疗法的适应症

1、呼吸道感染这是抗生素序贯疗法应用最多的一类感染。据国内报道,急性扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、矽肺并发感染、多重耐药肺结核、小儿支气管炎和支气管肺炎、小儿肺炎、细菌性肺炎、支气管扩张并发感染、支气管哮喘并发感染、阻塞性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、鼻窦炎、非典型性社区获得性肺炎、皮肤软组织感染等均可应用序贯疗法。

2、泌尿系感染如急性膀胱炎、尿道炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、结石并发感染。

3、其它感染如细菌性痢疾、急性胃肠炎、恶性血液病、预防围术期后感染、预防妇科术后感染、胆道感染等。

国外关于抗生素的序贯疗法报道很多,但多数涉及的仍然是呼吸道感染如社区获得性肺炎等。

对于抗菌药物很难进入的靶器官/组织感染,药物口服达不到MIC的,不适宜使用序贯疗法,如:感染性心内膜炎、败血症、化脓性脑膜炎、中枢神经系统感染、眼内炎等。

三、适用序贯疗法的抗菌药物

1、抗菌谱和抗菌活性大致相同。

施行序贯疗法时,如果是在同一种抗生素之间进行,则抗菌谱一致不成问题。但如果是在不同的抗生素之间进行,那么就有抗菌谱不一致的问题,特别不同抗菌素之间的降级疗法更要注意。比如,使用第三代的头孢哌酮或头孢他定注射液静脉给药治疗绿脓杆菌感染,随后使用头孢拉定胶囊进行序贯疗法显然是非常错误的。

2、良好的药物动力学特征

①口服抗生素必须吸收良好,有足够高的生物利用度(≥90%)。在口服一定的剂量后能够达到与静脉给药接近的血药浓度,这样才能够达到杀灭或抑制细菌的目的。氨基糖苷类抗生素、第二代头孢菌素(除头孢呋辛)、第三代头孢菌素类中的大多数、青霉素G、万古霉素、单环类?—内酰胺类抗生素、多粘菌素B、两性霉素B等由于口服不吸收或吸收很少,生物利用度低,故不适用序贯疗法。氯霉素、复方磺胺甲恶唑(TMPSMZ)、多西环素、米诺环素、利奈唑胺(1inezolid)、氟喹诺酮类、克林霉素、氟康唑和甲硝唑等既有注射剂也有生物利用度良好的口服制剂,可用于序贯疗法。

②良好的体内分布特征。口服抗生素应该有与静脉注射抗生素有相同或相似的分布,在感染部位能够达到有效的抑菌或杀菌浓度,否则这种口服抗生素不适宜用于序贯疗法。

③在体内代谢少。这主要是指以原形发挥抗菌作用的抗菌药物。

④半衰期长。同时具备上述条件的抗生素很少,临床上只能择优

而用。

3、不良反应少和耐药性低。

不良反应少的抗生素可以提高患者对治疗的依从性,降低就医成本。在序贯疗法中应尽量使用不良反应少或耐药性较低的抗生素,应选用胃肠耐受良好,胃肠不良反应最少,较少引起难辩梭状芽孢杆菌腹泻的可能性,低的过敏反应和肝毒性等严重不良反应的抗生素。四环素、大环内酯类、氨苄西林、利福平等因较易产生耐药性,应尽量不予选用。

4、价格适中

抗生素序贯疗法的主要推动力就是药物经济学因素。同种药物的口服剂型的价格低于注射剂。如果序贯疗法在不同的药物之间进行,则可能口服制剂的价格比静脉给药要高。尽管如此,由于序贯疗法可以缩短患者住院时间、降低不良反应(如静脉炎)、方便患者用药、减轻患者注射用药时的痛苦。因此,序贯疗法的总费用仍是降低的。

目前,国内用于序贯疗法的抗菌药主要有:氨苄西林舒巴坦、头孢布烯(CRX)、第三代头孢、多西环素、米诺环素、左氧氟沙星、克林霉素、甲硝唑、TMP、SMZ-TMP、头孢氨苄、阿莫西林、利奈唑胺和万古霉素等。

四、抗生素序贯疗法中药物的选用问题

这一问题比较复杂,目前还没有比较权威的规定。这里可分二种情况,一是实施的序贯疗法在同一种抗生素的不同剂型之间进行。二是序贯疗法在不同抗生素的不同剂型之间进行。根据上面的论述,推

荐以下配对药物在抗生素序贯疗法中参考使用

[静注抗生素(先用)——口服抗生素(后用)]

阿莫西林/克拉维酸——阿莫西林/克拉维酸;

TMP-SMZ———TMP-SMZ;

头孢他啶——头孢克肟;

头孢哌酮——头孢布烯;

头孢唑林——头孢氨苄;

第2代头孢菌素——头孢呋辛酯;

第3代头孢菌素——氟喹诺酮类;

氨基糖苷类抗生素——氟喹诺酮类;

氨苄西林/舒巴坦——莫西沙星;

哌拉西林/他唑巴坦——莫西沙星;

头孢曲松/舒巴坦——头孢克肟;

唑类抗真菌药——唑类抗真菌药;

抗假单孢菌青霉素类——氟喹诺酮类

碳青霉素类抗生素——氟喹诺酮类+克林霉素或甲硝唑;两性霉素B/两性霉素B脂质体——唑类抗真菌药;

尖孢噻肟钠——头孢布烯;

氯霉素——氯霉素;

克林霉素——克林霉素;

甲硝唑——甲硝唑;

氟喹诺酮类——氟喹诺酮类万古霉素——利奈唑胺;红霉素——阿奇霉素;

氨苄西林——阿莫西林;萘夫西林——头孢氨苄。阿昔洛韦——阿昔洛韦;双黄连——双黄连;

抗生素使用相关知识

抗生素使用相关知识 1、β-内酰胺类抗生素分类: (1)青霉素类:①青霉素G、苄星青霉素等 ②半合成衍生物:耐酶——苯唑西林、氯唑西林、双氯唑西林、氟氧西林等 广谱——氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林等 ③复合青霉素:阿莫西林/ 氟氧西林、氨苄西林/ 舒巴坦等 (2)头孢菌素类:①第一代:头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定、头孢硫脒等 ②第二代:头孢呋辛、头孢克洛、头孢替安、头孢丙烯等 ③第三代:头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢地嗪、头孢布烯等 ④第四代:头孢吡肟、头孢克定、头孢匹罗等 (3)非典型类:①头霉素类:头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等 ②碳青霉烯类:亚胺培南、美罗培南、帕尼培南等 ③单环类:氨曲南等 ④氧头孢烯类:拉氧头孢、氟氧头孢等 ⑤β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦等 抗生素作用 青霉素类①天然青霉素(主要用于不产β-内酰胺酶的G+菌) ②广谱(主要用于G-杆菌,替卡西林和哌拉西林用于铜绿假单胞菌) 阿莫西林属氨基青霉素类,抗菌谱广,主要用于肠球菌,流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属、志贺菌属等G-也有良好抗菌作用。 阿莫西林+克拉维酸钾→安尔灭;阿莫西林+舒巴坦→特福猛、舒萨林; 阿莫西林+氟氧西林→弗威、泰盛必克; 亚胺培南(泰能)主要作用于C+和G-需氧菌和厌氧菌,MARS所致各种严重感染。 亚胺培南+西司他丁→泰能; 头孢菌素①头孢西丁:对C+和G-均有较强杀菌作用,对厌氧菌高效。用于治疗需氧菌和厌氧菌引起的盆腔、腹腔和妇科的混合感染。 ②舒巴坦+头孢哌酮→舒普深(可干扰VitK,有活动性出血者注意补充VitK); 头孢哌酮+他唑巴坦→新朗欧、凯斯;头孢他啶+他唑巴坦→康瑞欣、瑞利欣; 头孢曲松→罗氏芬;头孢曲松+舒巴坦→可赛舒; 头孢曲松+他唑巴坦→优他能、大倍赛他; 头孢拉定→泛捷复、先锋Ⅵ号;头孢唑林→先锋Ⅴ号;头孢氨苄→先锋Ⅳ号; 头孢呋辛→西力欣;头孢克洛→可福乐、曼宁;头孢克肟→世福素 氧头孢烯类与第三代头孢菌素相似。主要治疗尿路、呼吸道、妇科、胆道感染及脑膜炎、败血症 氨曲南(锋迈欣)对G-菌强效,G+菌、厌氧菌弱。用于大肠埃希菌、沙门菌属、克雷伯菌和铜绿假单胞菌等所致的下呼吸道、尿路、软组织感染及脑膜炎、败血症的治疗 克拉维酸对金葡菌、肠杆菌、淋病奈瑟菌强效,可快速抑制肺炎链球菌、变形杆菌、脆弱类杆菌等,对沙门菌属、铜绿假单胞菌弱。 替卡西林+克拉维酸钾→特美汀 舒巴坦对金葡菌和G+杆菌强效(>克拉维酸)。 舒巴坦+氨苄西林→优立新;美洛西林+舒巴坦→凯韦可、开林; 哌拉西林+舒巴坦→派纾、新克君

2018抗菌药物合理使用考试(答案版)

2018年抗菌药物合理使用考试 (题目+答案版) 1、接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率要求至少为() A.20% B.30% C.40% D.50% 答案:B 2、接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率要求至少为() A.30% B.50% C.70% D.90% 答案:B 2、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率要求至少为() A.20% B.40% C.60% D.80% 答案:D 4、根据《抗菌药物临床应用指导原则》和广东省高水平医院建设要求,下列关于抗菌药物使用规定不正确的是() A.洁净手术预防用抗菌药物百分率≤40% B.就诊(门诊)使用抗菌药物的百分率≤20% C.住院患者使用抗菌药物百分率≤60% D.抗菌药物使用强度≤40DDDs 答案:A(应该为30%) 5、关于门诊静脉输液指征不正确是() A.能口服就不注射,能肌注的就不静脉注射 B.手足口病或疱疹性咽峡炎:无发热、精神状态好,血象不高者。 C.出现吞咽困难、严重吸收障碍(如呕吐、严重腹泻等) D.出现病情危重,发展迅速,药物在组织中宜达到高浓度才能紧急处理 答案:B (属于禁止门诊静脉输液的53种疾病) 6、根据《处方管理办法》,关于门诊处方以下不正确的是() A.每张处方不得超过5种药品 B.处方一般不得超过7日用量 C.急诊处方一般不得超过3日用量 D.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过1周 答案:D(有效期最长不超过3天) 7、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括() A.处方的合法性 B.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; C.处方用药与临床诊断的相符性,是否有重复给药现象; D.剂量、用法的正确性,选用剂型与给药途径的合理性

抗生素序贯疗法的知识

抗生素序贯疗法的概念 1.1 序贯疗法(sequential therapy) 是指同一种抗生素不同剂型间的转换,即由静脉给药变为口服,其药效不变.如阿莫西林-克拉维酸和乳酸左氧氟沙星由注射剂向片剂的转变. 1.2 降级疗法(step down therapy) 又称“下台阶疗法”或“下行疗法”,是指相同或不同抗生素由静脉给药改为口服给药,其药效下降.这种转变一般是由高级抗生素改为低一级的抗生素. 1.3 转换疗法(switch therapy,transitional therapy) 是指不同抗生素由静脉给药改为口服给药,其药效不变.一般是同一级抗生素不同药物之间的转换. 1.4 后继疗法(follow-on therapy) 是指同级或不同级别的抗生素由静脉给药转变为口服给药,其疗效可以不变,也可以下降. 1.5 层流疗法(streamlining therapy) 是指由(多种)广谱抗生素静脉给药转变为(单一)窄谱抗生素静脉或口服给药. 2 临床施行序贯疗法的理由 2.1 由抗生素本身的特点所决定到医院门诊就诊或住院治疗的感染性疾病,如果要通过静脉给予抗生素一般都是中重度感染,此时静脉给药血药浓度高、起效快,能迅速控制感染,达到挽救生命的目的.如果口服给予抗生素则由于吸收缓慢、且血药浓度不高,难以达到预期效果,有时甚至会贻误治疗时机而造成不良后果.静脉给予抗生素3~4d后患者感染的临床症状或体征明显好转,能够口服且有合适的口服抗生素代替静脉注射的抗生素,则可实施转换. 2.2 由抗生素本身的特点所决定①有些抗生素各种规格和剂型比较齐全,不但有输液剂、供肌肉注射的注射剂,而且还有口服制剂、外用制剂.这就为抗生素的转换疗法提供了可能.如喹诺酮类抗生素即属此类.②有些抗生素本身由于口服不吸收或在消化道容易被破坏,不适合做成口服制剂而只有注射剂,但同类抗生素中却有抗菌谱、抗菌作用强度和体内药物动力学特征相似的口服制剂.因而也为抗生素的转换疗法提供了可能.β-内酰胺类抗生素(青霉素类和头孢菌素类等)的部分品种即属这种情况. 2.3 降低患者治疗费用众所周知注射治疗的费用远远高于口服治疗,这是由注射剂本身费用、注射操作相关费用、误工费等所决定的,有时可因注射造成注射部位红肿、疼痛甚至静脉炎.因此,适时进行抗生素的转换疗法可以降低患者的治疗费用,减轻患者的经济负担,同时还可以节约医药资源(加快医院病床周转,增加医院收容).这正是序贯疗法在全世界广泛使用的药物经济学原因. 2.4 提高患者对治疗的顺从性很多疾病的临床治疗效果之所以不好,除了诊断、药物的选用、患者本身情况不佳以外,患者对治疗的不顺从性也是一个重要原因.抗生素从注射给药转为口服给药可以提高患者对治疗的顺从性. 3 序贯疗法对患者的要求

门诊抗菌药物使用分析

门诊抗菌药物使用分析 目的了解某院门诊抗菌药物使用情况,为门诊抗生素合理应用的临床监管,提供可靠背景资料。方法收集我院2012年5月15日门诊处方1561张,对处方中所用抗生素种类及数量等进行归纳分析。结果在1561份处方中,開具抗菌药物的处方有465份,占处方总数29.79%;在所有抗菌药物处方中,79.35%。为口服抗菌药物,其余为注射剂型抗菌药物;77.20%的处方为单一抗菌药物处方,二联抗菌药物处方占22.80%;头孢菌素类是门诊使用频率最高的抗菌药物占34.4%,其次为喹诺酮类和青霉素类抗菌药物。结论我门诊抗菌药物的使用基本合理,对医院门诊抗菌药物的使用进行动态监测,对于抗生素合理应用具有一定临床意义。 Abstract:Objective:To investigate the usage of antibacterial drugs in a hospital,clinical supervision for the reasonable application of antibiotics,and provide reliable background information. Methods:our hospital prescription in May 15,2012 1561,the kinds and quantity of the antibiotics used in the prescription were analyzed. Results:in 1561 prescriptions,prescription of antibiotics has issued 465 copies,accounting for a total of 29.79%;in all the antibiotic prescription,79.35%. Antibacterial drug for oral,for the rest of the injection of antibiotics;77.20% prescriptions for single prescriptions,two prescriptions accounted for 22.80%;cephalosporins outpatient accounted for 34.4% of the highest frequency of use of antibiotics,followed by quinolones and penicillins antibiotic drugs. Conclusion:the use of antibiotics in the outpatient department I was basically rational,dynamic monitoring of the use of hospital outpatient drug,has a certain clinical significance for the reasonable application of antibiotics Key words:Antimicrobial drugs;Rational use of drugs;Analysis 我们收集了我院2012年5月15日门诊处方,对其中的抗生素处方进行了综合分析,并结合各类文献资料进行对比研究,以期了解我院门诊抗菌药物的应用情况,现将研究结果报告如下: 1资料与方法 1.1一般资料我院2012年5月15日的门诊西药房的所有处方,共1561张。 1.2方法将所有的抗菌药物处方筛捡出来,对其中不同剂型、种类、数量进行统计,并根据抗菌药物单用和联用进行分别统计,将统计结果与文献资料进行对比分析。 2结果 2.1各种抗菌药物使用情说2012年5月15日我院门诊西药房共收到并处理

抗菌药物知识考核

抗菌药物知识考核Ⅰ(基础用药部分) 1、青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是 A肺炎杆菌B痢疾杆菌C溶血性链球菌D绿脓杆菌E变形杆菌 2、青霉素G最常见的不良反应是 A肝、肾损害B耳毒性C二重感染D过敏反应E胃肠道反应 3、细菌对青霉素产生耐药性的机制是 A细菌的代谢途径改变B细菌产生了水解酶C细菌细胞膜对药物通透性改变D细菌产生大量PABA(对氨苯甲酸)E细菌产生钝化酶 4、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是 A四环素B氯霉素C链霉素D青霉素G E红霉素 5、对耐药金葡菌感染治疗用的半合成青霉素是 A青霉素V B苯唑西林C氨苄西林D羧苄西林E阿莫西林 6、对阿莫西林描述错误的是 A对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B胃肠道吸收好C为对位羟基氨苄西林D抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E用于下呼吸道感染的治疗 7、、克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可 A减少阿莫西林的不良反应B扩大阿莫西林的抗菌谱C抑制β—内酰氨酶D延缓阿莫西林经肾小管的分泌E提高阿莫西林的生物利用度 8、头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 A头孢曲松B头孢他定C头孢哌酮D头孢噻吩E头孢氨苄 9、在β—内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是 A苯唑西林B阿莫西林C头孢噻吩D头孢噻肟E青霉素G 10、对头孢菌素描述错误的是 A第一、二代药物对肾脏均有毒性B与青霉素仅有部分交叉过敏现象C抗菌作用机制与青霉素类似D与青霉素类有协同抗菌作用E第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强 11、对大环内酯类抗生素的描述,错误的是 A细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B酯化衍生物可增加口服吸收C不易透过血脑屏障D口服主要不良反应为胃肠道反应E抗菌谱窄,比青霉素略广 12、对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是 A军团菌B链球菌C支原体D变形杆菌E厌氧菌 13、治疗军团病应首选的药物是 A氯霉素B四环素C庆大霉素D红霉素E青霉素G 14、红霉素的主要不良反应是 A耳毒性B肝损伤C过敏反应D胃肠道反应E二重感染 15、治疗支原体肺炎宜首选的药物是 A 链霉素B氯霉素C红霉素D青霉素G E以上都不是 16、红霉素与林可霉素联合使用可 A增加生物利用度B相互竞争结合部位,产生拮抗作用C扩大抗菌谱D增加抗菌活性E减少不良反应 17、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可选用 A红霉素B氨苄西林C梭苄西林D以上都用E苯唑西林 18、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用 A克林霉素B多西霉素C吉他霉素D青霉素G E多粘菌素B

抗菌药物相关指标

药物临床应用相关指标计算公式 一、处方指标( Prescription indicators )。 1.每次就诊人均用药品种数 表达方式: 同期就诊人次 就诊用药总品种数均用药品种数 每次就诊人= 2.每次就诊人均药费 表达方式: 同期就诊人次 就诊药物总费用人均药费 每次就诊= 3.就诊使用抗菌药物的百分率 表达方式: %100?= 同期就诊总人次 就诊使用抗菌药物人次 药物的百分率 就诊使用抗菌 4.就诊使用注射药物的百分率 表达方式: % 100?= 同期就诊总人次 就诊使用注射药物人次 药物的百分率 就诊使用注射 5.基本药物占处方用药的百分率 表达方式: %100?= 同期就诊用药总品种数 就诊用基本药物品种数用药的百分率 基本药物占处方

二、抗菌药物用药指标(Indicators of antimicrobial drugs use )。 1.住院患者人均使用抗菌药物品种数 表达方式: 院总人数 同期使用抗菌药物的出 总品种数出院患者使用抗菌药物抗菌药物品种数 住院患者人均使用= 2.住院患者人均使用抗菌药物费用 表达方式: 总人数 同期使用抗菌药物出院 总费用出院患者使用抗菌药物抗菌药物费用 住院患者人均使用= 3.住院患者使用抗菌药物的百分率 表达方式: % 100?= 同期总出院人数 总例数 出院患者使用抗菌药物 菌药物百分率 住院患者使用抗 4.DDDs (用药频度) 表达方式: 值 该药(某药某一时期销售总量 一定时期某药 DDD g DDDs ) = 某药一定时期销售总量:是指对同一品种、不同规格、不同厂家,分别计算同期其销售总量(g),最后求和得到该品种消耗的总量(g ) DDD(defined daily dose):成人限定日剂量。

抗生素安全使用知识

二、抗生素安全使用知识 (一)抗菌药物包括哪些? 抗菌药物一般是指具有杀灭细菌或抑制细菌生长作用的药物,包括各种抗生素(如大环内酯类、青霉素类、四环素类、头孢菌素类等)以及化学合成的抗菌药物(如磺胺类、咪唑类、喹诺酮类等)。(二)抗菌药物的不良反应 抗菌类药物在治疗感染性疾病中有着举足轻重的地位,但不合理的使用也会给我们带来极大的危害,增加药物不良反应的发生。如氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、卡那霉素等)有明显的耳毒性,据统计,在北京、上海、重庆等地的聋哑学校中,70%的儿童均为氨基糖苷类抗生素致聋;再如氯霉素可以对血液系统造成损害,引发不可逆的再生障碍性贫血,又如我国在20世纪60年代四环素药物广泛应用,造成儿童牙齿黄染,这是由于药物与钙络合沉淀在牙齿和骨骼中,使牙齿黄染并影响骨骼发育。所以现在规定在儿童发育期(8岁以下),禁用四环素类药物。还有的抗菌药物在抑杀致病菌的同时,会对在人体寄生的其他微生物起抑制作用,一些对所用的药物不敏感的细菌乘机滋长,造成人体菌群失调。严重时就会发生二重感染。常见的有克林霉素、林可霉素及四环素类等。常见抗菌药物引起的不良反应还有肝脏损害、肾脏损害、消化道反应、过敏反应等。特别要注意的是,外用抗菌药物如果使用不当也会引发不良反应。 (三)怎样正确使用抗菌药物? 谨慎使用抗生素,我们应该做到“三不”和“不问”

“三不”: 一不:不自行购买。抗生素是处方药物,要凭医生处方购买,病人不要自己做主,不要自行购买抗生素。 二不:不主动要求。抗生素是用来对付细菌的,要在确诊细菌感染时才有疗效,这就需要有专业的诊断。例如90%的感冒不是细菌引起的,而是病毒引起的,抗生素对病毒是无能为力的,因此,患者不要主动向医生要求开抗生素。 三不:不随便停药。抗生素治疗针对不同的细菌及目的,有一定的疗程,一旦需要使用抗生素来治疗,就要自觉地按时服药,维持药物在身体里的足够浓度,完成足够的疗程,以免制造出的抗药细菌让其伺机再起。 “三问” 一问:“我生的病与细菌感染有没有关系?”向医生咨询,到正规医院诊断,才能了解自己所患疾病的病因。 二问:“我需要吃抗生素吗?” 针对不同的疾病,有不同的治疗方法,只有细菌感染才需要抗生素治疗,有些疾病甚至不需要使用药物也会自己“痊愈”。所以,患者应向医生询问自己的疾病是否是细菌感染,是不是必须应当抗生素治疗。 三问:“我应该如何吃抗生素?” 一旦确诊,经医生判断需要使用抗生素治疗,患者也应询问医生正确的用药方法,包括多久服用一次,如果症状改善,是否可以自行停药,以及这次取的药服用完后,是否还需复诊等。这些问题都应在看病时

常用抗生素使用方法

什么是抗生素 抗生素,顾名思义是抵抗致病微生物的药物。是由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类物质。用于治病的抗生素除由此直接提取外,还可用人工合成及部分人工合成(称半合成抗生素)的方法制造而得,形成了庞大的抗生素家族,也是临床上广泛应用的抗感染药物。抗生素以前被称为抗菌素,随着科技的发展及广泛地应用,其治疗面不断拓宽,不仅对细菌、真菌等“菌”类致病微生物具有抑制和杀灭作用,而且螺旋体、支原体、依原体等其他致病微生物及恶性肿瘤也有良好的抑制和杀灭作用,故将抗菌素改称为抗生素。 抗生素的分类 抗生素指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。自1940年以来,青霉素应用于临床,现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种: (一)β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。 (二)氨基糖甙类包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 (三)四环素类包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 (四)氯霉素类包括氯霉素、甲砜霉素等。 (五)大环内脂类临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。 (六)作用于G+细菌的其它抗生素,如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。 (七)作用于G菌的其它抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。 (八)抗真菌抗生素如灰黄霉素。 (九)抗肿瘤抗生素如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。 (十)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。 抗生素的作用 1928年,一个外国人弗莱明在实验室偶然发现能杀死细菌的青霉素,命名为“盘尼西林”。第二次世界大战期间,青霉素能使伤兵因为伤口感染而导致的死亡大大降低,成为非常稀罕和贵重的药品,英国首相邱吉尔曾经下令青霉素“必须给最好的军队使用”。链霉素的作用更是神奇无比,被人们称为成为结核的“克星”,使以往治疗无望的结核病人得以治愈。随着新抗生素的不断的被发现,白喉、猩红热、肺炎、梅毒等全部被抗生素遏制住,人们发现世界上那些最可怕的疾病突然失去了威胁,抗生素真是人类的大救星。 除了传统的用途以外,一些老药已经成为新认识的感染性疾病的较好治疗药物,如多西环素是蜱传播立克次氏体病、埃里希体病和早期莱姆病的首选药物;TMP-SMX是贝氏等孢子球虫和无孢子虫病的首选药物;米诺霉素已经用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的感染;克林霉素或甲硝唑与一种喹诺酮类药物联合应用,是治疗多种微生物感染的极好方案。 用抗生素原则 临床应用抗生素时必须考虑以下几个基本原则: (一)严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用,而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外,还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。 (二)发热原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外,发热原因不明者不宜用抗生素,因抗生素用后常使致病微生物不易检出,且使临床表现不典型,影响临床确诊,延误治疗。 (三)病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素抗生素对各种病毒性感染并无疗效,对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是无害无益的。咽峡炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起,因此除能肯定为细菌感染者外,一般不采用抗生素。

抗生素基础知识

抗生素基础知识 总论:细菌、人体与药物相互作用 细菌进入机体引起疾病,机体的康复是细菌与机体相互作用的过程.细菌在疾病发生上无疑起着重要的作用,但是细菌不能决定疾病的全过程,机体的抗病能力即免疫状态和反应性对疾病的发生与发展过程也有重要作用.当机体的抗病能力强时,就能战胜细菌的致病作用达到疾病的康复和免于疾病.抗菌药物主要是通过抑制或杀灭细菌而发挥作用,是机体免遭致病和促进疾病康复的外来因素,为机体最终杀灭细菌与机体痊愈创造有利条件.但另一方面,在某种条件下,原来对药物敏感的细菌可以变为不敏感,甚至对多种药物不敏感.表现出耐药性.使 药物不能发挥其抗菌活性.在抗菌治疗中,药物可产生不良反应,严重者影响患者健康甚至 危及生命.除此之外我们还应了解抗菌药物的药效学\药动学及毒理学,才能充分发挥药物 的应有的治疗作用和避免不良反应. 理想的抗菌药物应具备以下特点:对细菌有高度选择性;对人体无毒或毒性很低;细菌 不易产生抗药性;具有很好的药代动力学特点;最好为强效、速效长效的药物,并且使用方 便。 第一节细菌的基本知识 一、细菌的简介(Bacterium) 细菌属于原核型细胞的一种单细胞生物,形体微小,结构简单,无成形细胞核、也无核仁和核膜,除核蛋白体外无其他细胞器,在适宜条件下其形态与结构相对稳定。观察到的细菌常用光学显微镜,通常以微米作为测量它们的大小的单位。 细菌的结构对细菌的生存、致病性和免疫性等均有一定作用。细菌的结构按其结构部位大致可分为:表层结构,包括细胞壁、细胞膜、荚膜;内部结构,包括细胞浆、核蛋白体、核质、质粒及芽胞等;外部附件,包括鞭毛和菌毛。细菌细胞壁的组成革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌各部相同:革兰阳性菌:厚厚的肽聚糖组成;革兰阴性菌:薄薄的肽聚糖层及外膜组成。细菌细胞壁位于细胞浆膜之外,而人体细胞无细胞壁,这也是抑制细胞壁合成的抗菌药物对人体细胞几乎没有毒性的原因。细胞壁的主要成分为肽聚糖,又称粘肽,它构成网状巨大分子包围着整个细菌。G+菌细胞壁坚厚,肽聚糖含量大约占细胞壁干重的50-80%,菌体含有多种氨基酸、核苷酸、蛋白质、维生素、无机离子及其他代谢物,故菌体内渗透压高。G-菌细胞壁较薄,肽聚糖仅占1%-10%,类脂质较多,胞浆内没有大量营养物质及代谢物,故菌体内渗透压低。且G-菌与G+不同的是,在肽聚糖层外侧具有脂多糖、外膜与脂蛋白等特殊成分。外膜在肽聚糖层外侧,是G-菌的保护屏障,能阻止青霉素等抗生素进入胞内。外膜含有一种叫孔蛋白的特殊蛋白质。革兰阴性菌由于其细胞壁含脂类物质多而被染成粉红色,革兰阳性菌由于其细胞壁厚而

抗菌药物临床应用指导原则试题及答案(2016医博士)

医博士抗菌药物临床应用指导原则(2015版)答案抗菌药物临床应用指导原则(一)CDAEE 一、单项选择题(5道,共100分) ? 1.抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后(20)答案不确定o A、24小时 o B、24~48小时 o C、72~96小时 o D、48~72小时 o E、48~96小时 ? 2.按照抗菌药物PK/PD理论下列哪类药物为浓度依赖性(20)答案不确定 o A、青霉素类 o B、头孢菌素类 o C、碳青霉烯类 o D、氟喹诺酮类 o E、糖肽类 ? 3.以下哪种类型的感染通常不推荐给予较大的给药剂量(20)答案不确定 o A、单纯的下尿路感染 o B、血流感染 o C、感染性心内膜炎 o D、骨髓炎 o E、中枢神经系统感染 ? 4.以下哪些原则上不应预防使用抗菌药物(20)答案不确定

o A、普通感冒 o B、留置导尿管的患者 o C、建立人工气道的患者 o D、心力衰竭 o E、以上都是 ? 5.下列哪些情况可先予以注射给药(20)答案不确定 o A、不能口服或不能耐受口服给药的患者 o B、患者存在明显可能影响口服药物吸收的情况 o C、所选药物有合适抗菌谱,但无口服剂型 o D、需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度以达杀菌作用者o E、以上都是 抗菌药物临床应用指导原则(二)ECCBA 一、单项选择题(5道,共100分) ? 1.围手术期抗菌药物预防性用药目的不包括下列哪项(20)答案不确定 o A、预防手术部位浅表切口感染 o B、预防手术部位深部切口感染 o C、预防手术部位所涉及的器官/腔隙感染 o D、预防手术部位感染 o E、术后可能发生的其他部位感染 ? 2.下列哪种手术宜预防性应用抗生素(20)答案不确定 o A、疝修补术 o B、甲状腺腺瘤摘除术

抗菌药物的序贯疗法

抗菌药物的序贯疗法 序贯疗法目前尚无明确的定义,抗菌药物的序贯疗法(sequentialtherapy,SAT)是20世纪80年代的一种新型治疗用药模式。它是指对急性或中、重度感染住院的病人,先胃肠外给药(多为静脉给药),待到临床症状或体征有明显改善后(一般需3~5天),及时改为口服给药的一种治疗方法。 抗菌药物的转用,可以是高一级的抗菌药转为低一级抗菌药,也可以是同级抗菌药不同药物间转换。因此,序贯疗法又被称为转换疗法(switch therapy)、下行疗法(step down therapy)、后继疗法(follow-ontherapy)。抗菌药物依照药效学特征可分为浓度依赖型和时间依赖型两大类。所谓浓度依赖型,即抗菌药物的抗菌强度与药物的血药浓度成正比,也就是说,血药浓度越高,抗菌力越强。属于此类的药物有氨基苷类抗生素等;时间依赖型是用药时间越长,抗菌活性越强,当血药浓度超过最低抑菌浓度(MIC)一定程度后,再增加抗菌药物浓度并不能增强其抗菌活性。?—内酰胺类抗生素、大环内酯类、磺胺甲恶唑等便是这类抗菌药。 一、序贯疗法提出的药效学基础 1、?—内酰胺类抗生素具有明显的时间依赖性,即静脉注射后短期内的高血药浓度并不能明显增强其杀菌作用。因此,提出了?—内酰胺类药物应尽量延长给药期间血药浓度超出致病菌MIC的时间。而临床疗效确切的口服?—内酰胺类抗生素也可达有效的血药浓度,通

常应用头孢类抗生素。 2、第三代喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌活性强,半衰期长,有明显的后效应(PAE),与其他抗菌药物无交叉耐药等特点,而且,大部分药物既可静脉给药,又可口服给药,生物利用度高,体内分布广,可较长时间维持血药浓度在MIC以上,这些特点,决定了第三代喹诺酮类药物是序贯疗法的最佳选择。 二、序贯疗法的适应症 1、呼吸道感染这是抗生素序贯疗法应用最多的一类感染。据国内报道,急性扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、矽肺并发感染、多重耐药肺结核、小儿支气管炎和支气管肺炎、小儿肺炎、细菌性肺炎、支气管扩张并发感染、支气管哮喘并发感染、阻塞性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、鼻窦炎、非典型性社区获得性肺炎、皮肤软组织感染等均可应用序贯疗法。 2、泌尿系感染如急性膀胱炎、尿道炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、结石并发感染。 3、其它感染如细菌性痢疾、急性胃肠炎、恶性血液病、预防围术期后感染、预防妇科术后感染、胆道感染等。 国外关于抗生素的序贯疗法报道很多,但多数涉及的仍然是呼吸道感染如社区获得性肺炎等。 对于抗菌药物很难进入的靶器官/组织感染,药物口服达不到MIC的,不适宜使用序贯疗法,如:感染性心内膜炎、败血症、化脓性脑膜炎、中枢神经系统感染、眼内炎等。

抗生素知识科普宣传

抗生素知识科普宣传 抗生素知识科普宣传 一。概念:抗生素的定义 抗生素以前叫抗菌素,它是从某些微生物的代谢产物中提取而得来,用来抑制甚至杀火细菌,霉菌等有害菌种的药物。 通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种有细菌感染而引起的炎症,发烧等不适症状的药物。 二. 药理作用 1第一种抗生素通过干扰细菌细胞壁的形成的合成,使细菌因缺乏完整的细胞壁阻挡不了水分侵入发生膨胀,破裂而死亡。 2有的抗生素能对细菌的细胞膜产生损伤,使细菌内部物质流失而死亡 3有的则通过阻碍细菌蛋白质的合成,从而使细菌的繁殖终止。 4有的抗生素则通过改变细菌内部的代谢,影响他的脱氧核糖核

酸的合成使细菌不能复制新的细胞物质而死亡。 三. 抗生素的分类 大体上将抗生素分为:青霉素类,头孢菌素类,氨基糖苷类及碳青烯类。 1.常用青霉素类:氨卡西林(氨苄青霉素),羟氨卡青霉素 (阿莫西林),替卡西林 ................. 青霉素类药物主 要适用于呼吸道,皮肤软组织,泌尿生殖感染等。 优点:杀菌能力强,毒副作用小,孕妇及儿童使用比较安全, 不影 响肝,肾的功能。 2头孢菌素类: 分为四代第一代头孢菌素注射药物:头孢唑林(先锋5号),头 孢拉定(先锋6号);口服类常用的有:头孢羟氨苄(先锋7 号).......... 头孢菌素类主要适用于:皮肤软组织,泌尿 生殖感染等;第二代头孢菌素较第一代抗菌谱广,抗菌作用强, 对肾脏毒性低。注射类有:头孢咲辛,头孢西丁等。口服类有: 头孢克洛等。第三代头孢菌素具有抗菌谱广,抗菌作用强,体内 分布广,对人体毒性低的特点。第四代一起特殊的方式广泛的用 途而优于第三代。 总之,头孢菌素类具有抗菌谱广,抗菌作用强,毒性低,过敏反应较青霉素低等优点。但价格有点昂贵。它还有可能与青霉 素过敏者发生交叉过敏反应。应用第三代和第四代也有可能将体 内正常有益菌杀死,易发生菌群失调引起二重感染。 3碳青烯类

抗菌药物临床应用指导原则答案

医博士 抗菌药物临床应用指导原则(2017版)答案抗菌药物临床应用指导原则(一)CDAEE 一、单项选择题(5道,共100分) ? 1.抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后(20)答案不确定o A、24小时 o B、24~48小时 o C、72~96小时 o D、48~72小时 o E、48~96小时 ? 2.按照抗菌药物PK/PD理论下列哪类药物为浓度依赖性(20)答案不确定 o A、青霉素类 o B、头孢菌素类 o C、碳青霉烯类 o D、氟喹诺酮类 o E、糖肽类 ? 3.以下哪种类型的感染通常不推荐给予较大的给药剂量(20)答案不确定 o A、单纯的下尿路感染 o B、血流感染 o C、感染性心内膜炎 o D、骨髓炎 o E、中枢神经系统感染

? 4.以下哪些原则上不应预防使用抗菌药物(20)答案不确定 o A、普通感冒 o B、留置导尿管的患者 o C、建立人工气道的患者 o D、心力衰竭 o E、以上都是 ? 5.下列哪些情况可先予以注射给药(20)答案不确定 o A、不能口服或不能耐受口服给药的患者 o B、患者存在明显可能影响口服药物吸收的情况 o C、所选药物有合适抗菌谱,但无口服剂型 o D、需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度以达杀菌作用者o E、以上都是 抗菌药物临床应用指导原则(二)ECCBA 一、单项选择题(5道,共100分) ? 1.围手术期抗菌药物预防性用药目的不包括下列哪项(20)答案不确定o A、预防手术部位浅表切口感染 o B、预防手术部位深部切口感染 o C、预防手术部位所涉及的器官/腔隙感染 o D、预防手术部位感染 o E、术后可能发生的其他部位感染 ? 2.下列哪种手术宜预防性应用抗生素(20)答案不确定 o A、疝修补术

抗生素分类介绍

抗生素 β-内酰胺类抗生素 抗生素是某些微生物例如细菌、放线菌、真菌等的代谢产物或合成的类似物,小剂量时对各种病原微生物有强力的杀灭或抑制作用。临床上多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病;某些抗生素具有抗肿瘤活性,用于肿瘤的化疗(见"抗肿瘤药"章)。 治疗细菌性感染的抗生素按化学结构可分为β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯类和其它类。按作用机制可分为干扰细菌细胞壁的合成;影响细菌蛋白质的合成两种。β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)属于前一种;四环素类、氨基糖苷类、大环内酯类和氯霉素属于后一种。 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有β-内酰胺环的抗生素。根据β-内酰胺环是否连接其它杂环以及所连接杂环的化学结构,β-内酰胺类抗生素又可被分为:青霉素类(Penicillins)、头孢菌素类(Cephalosporins)及非典型的β-内酰胺类抗生素。非典型的β-内酰胺类抗生素主要有碳青霉烯类(Carbapenems)、单环β-内酰胺类(Monobactams) 。 一、青霉素及半合成青霉素 (一)青霉素(Benzylpenicillin) 化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸,又名苄青霉素,青霉素G(Penicillin G)。青霉素是从青霉菌培养液中提炼得到,天然的青霉素有7种,其中青霉素G含量最高,疗效最好。化学结构中母核是由氢化噻唑环与β-内酰胺环稠合而成 性质: 1.青霉素结构中2位有羧基,具有酸性(pKa2.65~2.70),不溶于水,可溶于有机溶剂。临床以其钾盐或钠盐供药用,称为青霉素钠(Benzylpenicillin Sodium) 、青霉素钾( Benzylpenicillin Potassium),青霉素的钠盐或钾盐均易溶于水,但是其钠盐或钾盐的水溶液在室温下不稳定,易被水解失效,因此注射用青霉素为其钠盐或钾盐的灭菌粉末, 2.β-内酰胺环是β-内酰胺类抗生素活性必须的基团,在与细菌作用时,β-内酰胺环开环与细菌发生酰化反应,抑制细菌的生长。青霉素的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。3.β-内酰胺环为四元环,张力较大,化学性质不稳定,以致易被裂环导致失去活性。这是因为青霉素结构中的母核是由四元的β-内酰胺环及五元的氢化噻唑环稠合而成,两个环不在一个平面上,致使β-内酰胺环中的羰基与氮原子的孤电子对不能共轭,羰基的碳原子易受亲核性或亲电性试剂进攻,使β-内酰胺环裂环,裂环反应在碱性条件下或在β-内酰胺酶作用下,以及在酸性条件下,均可发生。 4.青霉素在碱性条件下或在β-内酰胺酶作用下,β-内酰胺环裂环生成青霉酸,青霉酸在加热时失去二氧化碳,生成青霉噻唑酸,遇二氯化汞进一步分解生成青霉胺和青霉醛。

抗菌药物临床应用指导原则试题及答案

医博士抗菌药物临床应用指导原则(2015版)答案 抗菌药物临床应用指导原则(一)CDAEE 一、单项选择题(5道,共100分) ? 1.抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状 消退后(20)答案不确定 o A、24小时 o B、24~48小时 o C、72~96小时 o D、48~72小时 o E、48~96小时 ? 2.按照抗菌药物PK/PD理论下列哪类药物为浓度依赖性(20) 答案不确定 o A、青霉素类 o B、头孢菌素类 o C、碳青霉烯类 o D、氟喹诺酮类 o E、糖肽类 ? 3.以下哪种类型的感染通常不推荐给予较大的给药剂量(20) 答案不确定 o A、单纯的下尿路感染

o B、血流感染 o C、感染性心内膜炎 o D、骨髓炎 o E、中枢神经系统感染 ? 4.以下哪些原则上不应预防使用抗菌药物(20)答案不确定 o A、普通感冒 o B、留置导尿管的患者 o C、建立人工气道的患者 o D、心力衰竭 o E、以上都是 ? 5.下列哪些情况可先予以注射给药(20)答案不确定 o A、不能口服或不能耐受口服给药的患者 o B、患者存在明显可能影响口服药物吸收的情况 o C、所选药物有合适抗菌谱,但无口服剂型 o D、需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度以达杀菌作用者 o E、以上都是 抗菌药物临床应用指导原则(二)ECCBA 一、单项选择题(5道,共100分) ? 1.围手术期抗菌药物预防性用药目的不包括下列哪项(20) 答案不确定

o A、预防手术部位浅表切口感染 o B、预防手术部位深部切口感染 o C、预防手术部位所涉及的器官/腔隙感染 o D、预防手术部位感染 o E、术后可能发生的其他部位感染 ? 2.下列哪种手术宜预防性应用抗生素(20)答案不确定 o A、疝修补术 o B、甲状腺腺瘤摘除术 o C、乳房纤维腺瘤切除术 o D、开放性骨折清创内固定术 o E、肿瘤物理消融术 ? 3.下列哪项关于特殊使用级抗菌药物的说法是错误的(20) 答案不确定 o A、特殊使用级抗菌药物的选用应从严控制 o B、特殊使用级抗菌药物会诊人员应由医疗机构内部授权 o C、特殊使用级抗菌药物可在门诊使用 o D、感染病情严重者可考虑越级应用特殊使用级抗菌药物 o E、免疫功能低下患者发生感染时可考虑越级应用特殊使用级抗菌药物

临床抗生素的使用原则

1.治疗性应用的基本原则 (1)只能用于治疗感染性疾病所有抗生素仅用于治疗细菌、支原体、衣原体、真菌等所致的感染性疾病,非上述感染原则上不用抗生素。虽然近十年来,许多学者报导了大量的大环内酯类非抗菌作用,如用于治疗:慢性支气管哮喘、胃肠道神经源性运动障碍、胆囊结石等,但由于其易诱导细菌耐药性的产生,因此应十分谨慎地对待这些新用途,原则上不予利用。 (2)尽早确立病原菌诊断病原菌检查对感染性疾病的诊治有着极其重要的作用。虽然临床上许多感染性疾病可以通过经验性治疗治愈,但在不同的时间、不同的感染、不同的医疗单位,致病菌种类、构成、药物敏感性有着很大的差别。因此,为了找到敏感的抗生素,及时地控制感染,就应当及早确立感染性疾病的病原诊断,力争在使用抗生素治疗前,正确采集标本,及时送病原学检查及药敏试验,以期获得用药的科学依据。一旦获得培养结果,则应参考试验结果、临床用药效果等调整用药方案,进行目标治疗。 (3)针对性经验治疗在未获得准确的病原学诊断前或病情不允许耽误的情况下,应尽快判断感染性质,可进行针对性的经验治疗。对轻型的社区获得性感染,或初治患者可选用一般抗生素;对医院感染或严重感染、难治性感染应根据临床表现及感染部位,推断可能的致病菌及耐药情况,选用覆盖面广、抗菌活性强及安全性好的杀菌剂,可以联合用药。对导致脏器功能不全、危及生命的感染所应用的抗生素应覆盖革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、厌氧菌、真菌。 (4)结合临床评价细菌培养与药敏结果的意义应根据临床用药效果,尽快判断经验性治疗方案的有效性,以便参照“培养+药敏”的结果有针对性地选用作用强的敏感抗生素。无感染表现的阳性结果多无意义,应排除污染菌、正常菌群和寄殖菌的可能。 (5)选用作用强,在感染部位浓度高的抗生素应综合考虑以下因素: ①患者的疾病状况基础疾病种类、病情严重程度、病理、生理、免疫功能状况等。 ②药物的有效性包括抗生素的抗菌谱,抗菌活性、药代动力学特点(吸收、分布、代谢与排泄,如半衰期、血药浓度、组织浓度、细胞内浓度等),药效学特点及不良反应等。 ③本地区、医疗机构、病区细菌耐药状况选用致病菌敏感的抗生素。 ④给药途径应根据感染的严重程度及药代动力学特点决定给药途径,轻症感染尽量选用生物利用度高的口服制剂。 ⑤有多种药物可供选用时,应以窄谱、不良反应少、价廉者优先。 ⑥其它药物的相互作用、供应等。 (6)要注意及时更换抗生素要根据临床疗效或(和)微生物检查结果来决定是否需要更换所用的抗生素一般感染患者用药72小时(重症感染48小时)后,就可根据临床疗效来判断所用抗生素的有效性。 (7)要有合理的治疗终点或疗程一般感染待症状、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药2~3天,就可终止抗感染治疗;特殊感染按特定疗程执行,如结核病等。 (8)要重视必要的综合治疗在应用抗生素治疗细菌感染的过程中,必须充分认识到人体免疫力的重要性,过分依赖抗生素的功效而忽视人体内在因素常是抗生素治疗失败的重要原因之一。因此,在应用抗生素的同时,必须尽最大努力使人体全身状况有所改善,各种综合性措施如纠正水、电解质和酸碱平衡失调,改善微循环,补充血容量,输血、血浆、白蛋白或氨基酸,处理原发病和局部病灶等,均不可忽视。 (9)要尽量避免皮肤粘膜局部用药如果局部感染较轻,或感染较重但全身用药在局部感染病灶难以达到有效浓度时,可考虑局部选用如下外用制剂:呋喃西林、新霉素、杆菌肽、磺胺嘧啶银、莫匹罗星、磺胺醋酰钠等。不允许擅自将全身用制剂在局部使用,以防对临床常用药物耐药的菌株产生。(10)指征明确才能联合使用抗生素只有那些病因未明的严重感染、多种细菌引起的混合感染需长期用药、细菌有可能产生耐药才能联合使用抗生素。

抗生素知识

抗生素相关知识考试试题 科室:姓名:得分: 一、选择题:(每题1.5分)(A型题) 1、下列有关喹诺酮类作用和应用的叙述中,哪条是错误的。() A、本类药物的基本作用是抑制细菌的DNA回旋酶,阻碍DNA的复制而起抗菌作用。 B、第三代喹诺酮类抗菌作用强,抗菌谱比第一、二代为广。 C、本类药物影响软骨发育,不应给孕妇,授乳妇女及未成年儿童应用。 D、细菌对氟呱酸耐药后可应用其它第三代喹诺酮,因为不存在交叉耐药性。 E、氟呱酸属第三代喹诺酮类药物。 2、防止青霉素过敏性休克发生的预防措施中,哪一条是错误的。() A、仔细询问病人有无青霉素过敏史。 B、注射青霉素前必须做皮肤试验,皮试阳性者禁用。 C、注射青霉素时还必须准备抗过敏性休克的药物及抢救措施。 D、抗过敏性休克的首选药物是去甲肾上腺素。 E、注射青霉素必须在皮试阴性后方可进行。 3、下列药物达到有效血药浓度后,哪种有杀菌作用。() A、氯霉素 B、庆大霉素 C、呋喃坦啶 D、TMP E、链霉素 4、有肝功能明显损害的病人得了金黄色葡萄球菌性肺炎。在下列药物中应首选:() A、红霉素乳酸盐 B、利福平 C、万古霉素 D、氟哌酸 E、林可霉素 5、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用() A、红霉素 B、链霉素 C、林可霉素 D、头孢唑啉 E、多粘菌素E 6、氨基甙类抗生素的常见不良反应为() A、过敏反应、胃肠道反应 B、耳毒性、肾毒性、视神经炎 1

C、肝毒性 D、神经系统、二重感染 7、四环素类药物不良反应中没有下列哪种表现() A、空腹口服易发生胃肠道反应 B、长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害 C、长期应用后可发生二重感染 D、产生过敏反应 E、幼儿乳牙釉质发育不全 8、喹诺酮类抗菌作用是通过哪种方式而实现的() A、抑制蛋白质合成 B、抗叶酸代谢 C、影响细胞膜通透性 D、抑制DNA合成 E、抑制RNA合成 9、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是() A、头孢菌素 B、红霉素 C、氯霉素 D、磺胺嘧啶 E、B和C 10、抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是() A、磺胺类 B、诺氟沙星 C、庆大霉素 D、甲氧苄胺嘧啶 E、呋喃唑酮 11、呋喃妥因的不良反应是() A、消化道反应 B、叶酸缺乏症 C、溶血性贫血 D、周围神经炎 E、A和D 12、下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗() A、制霉菌素 B、灰黄霉素 C、红霉素 D、两性霉素B E、多粘菌素B 13、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是() A、灰黄霉素 B、两性霉素B C、氟胞嘧啶 D、咪康唑 E、克霉唑 14、抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗() A、各种病毒感染 B、带状疱疹 C、牛痘病毒感染 D、RNA病毒感染 E、结膜炎 15、甲硝唑对下列何种情况无效() A、阿米巴痢疾 B、阿米巴排包囊者 C、阿米巴肝脓肿 D、阴道滴虫病 E、贾第鞭毛虫病 2

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