联邦法规21CFR Part11“电子数据电子签名审计追踪” 中英对照

PART 11 Electronic Records; Electronic Signatures

第11款电子记录；电子签名

Subpart A--General Provisions

分章A 一般规定

Sec. 11.1 Scope.

11.1适用范围

(a) The regulations in this part set forth the criteria under which the agency considers electronic records, electronic signatures, and handwritten signatures executed to electronic records to be trustworthy, reliable, and generally equivalent to paper records and handwritten signatures executed on paper.

本条款的规则提供了标准，在此标准之下FDA将认为电子记录、电子签名、和在电子记录上的手签名是可信赖的、可靠的并且通常等同于纸制记录和在纸上的手写签名。

(b) This part applies to records in electronic form that are created, modified, maintained, archived, retrieved, or transmitted, under any records requirements set forth in agency regulations.

This part also applies to electronic records submitted to the agency under requirements of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and the Public Health Service Act, even if such records are not specifically identified in agency regulations.

However, this part does not apply to paper records that are, or have been, transmitted by electronic means.

本条款适用于在FDA规则中阐明的在任何记录的要求下，以电子表格形式建立、修改、维护、归档、检索或传送的记录。

本条款同样适用于在《联邦食品、药品和化妆品法案》和《公众健康服务法案》要求下的呈送给FDA的电子记录，即使该记录没有在FDA规则下明确识别。

然而，本条款不适用于现在和已经以电子的手段传送的纸制记录。

(c) Where electronic signatures and their associated electronic records meet the requirements of this part, the agency will consider the electronic signatures to be equivalent to full handwritten signatures, initials, and other general signings as required by agency regulations, unless specifically excepted by regulation(s) effective on or after August 20, 1997.

一旦电子签名和与它相关的电子记录符合本条款的要求，FDA将会认为电子签名等同于完全手签名、缩写签名、和其他的FDA规则所求的一般签名。除非被从1997年8月20日起（包括该日）生效后的规则明确地排除在外。

(d) Electronic records that meet the requirements of this part may be used in lieu of paper records, in accordance with 11.2, unless paper records are specifically required.

依照本条款11.2，除非纸制记录有特殊的要求，符合本条款要求的电子记录可以代替纸制记录使用。

(e) Computer systems (including hardware and software), controls, and attendant documentation maintained under this part shall be readily available for, and subject to, FDA inspection.

在本条款下维护计算机系统（包括硬件和软件）、控制权、和随附的文件应便于被FDA用到，和服从于FDA的监管。

(f) This part does not apply to records required to be established or maintained by 1.326 through

1.368 of this chapter. Records that satisfy the requirements of part 1, subpart J of this chapter, but that also are required under other applicable statutory provisions or regulations, remain subject to this part.

[62 FR 13464, Mar. 20, 1997, as amended at 69 FR 71655, Dec. 9, 2004]

这部分内容不适用于根据本章1.326至1.368建立或维护的记录。需要满足第一章（part 1），和本章中子章节J 要求的记录，如果同时在其他应用法规或条款中也有要求，则根据这部分内容执行。

[62 FR 13464，1997年3月20日，在2004年12月9日的69 FR 71655中做了修订]

Sec. 11.2 Implementation.

11.2履行

(a) For records required to be maintained but not submitted to the agency, persons may use electronic records in lieu of paper records or electronic signatures in lieu of traditional signatures, in whole or in part, provided that the requirements of this part are met.

需要维护，但不提交给FDA的记录，如果符合本条款的要求,人们可以使用全部或部分电子记录代替纸制记录或用电子签名代替传统签名。

(b) For records submitted to the agency, persons may use electronic records in lieu of paper records or electronic signatures in lieu of traditional signatures, in whole or in part, provided that:

提交给FDA的电子记录，人们可以使用全部或部分电子记录代替纸制记录或电子签名代替传统签名（手签名）假如：

(1) The requirements of this part are met; and

符合条款的要求；和

(2) The document or parts of a document to be submitted have been identified in public docket No. 92S-0251 as being the type of submission the agency accepts in electronic form.

This docket will identify specifically what types of documents or parts of documents are acceptable for submission in electronic form without paper records and the agency receiving unit(s) (e.g., specific center, office, division, branch) to which such submissions may be made.

Documents to agency receiving unit(s) not specified in the public docket will not be considered as official if they are submitted in electronic form; paper forms of such documents will be considered as official and must accompany any electronic records.

Persons are expected to consult with the intended agency receiving unit for details on how (e.g., method of transmission, media, file formats, and technical protocols) and whether to proceed with the electronic submission.

提交的文件或部分文件，作为FDA以电子形式接收的提交物的类型已经被编号为92S-0251公共摘要识别出来。

这个摘要将明确地识别出，何种类型文件或部分文件在没有纸制记录和FDA接收单位（举例来说，特定的中心，办公室，部门、分支机构）时的电子形式提交物是可接受的。

如果没有在公共摘要上明确出来，他们以电子形式提交给FDA接收单位的文件将不被认为是正式的；这种文件的书面形式将被认为是正式的但必须伴有电子记录。

人们期望与未来的FDA接收单位就详细的（举例来说，传送的方法、媒体、文件格式和技术协议）怎样和是否进行电子的提交物进行协商。

Sec. 11.3 Definitions.

11.3定义

(a) The definitions and interpretations of terms contained in section 201 of the act apply to those terms when used in this part.

包含于法案201部分中术语的定义和翻译同样适用于那些在本条款中使用到的术语。

(b) The following definitions of terms also apply to this part:

下列术语的定义同样适用于本条款：

(1) Act means the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (secs. 201-903 (21 U.S.C. 321-393)).

法案是指联邦食品、药品、化妆品法案（21 U.S.C. 321-393）

(2) Agency means the Food and Drug Administration.

机构是指美国食品和药品管理局

(3) Biometrics means a method of verifying an individual's identity based on measurement of the individual's physical feature(s) or repeatable action(s) where those features and/or actions are both

unique to that individual and measurable.

生物测定学是指一种基于个人的身体特征及重复行为（这些特征和行为对个人来说是唯一的和可以测量的）的测量来校验个人身份的方法。

(4) Closed system means an environment in which system access is controlled by persons who are responsible for the content of electronic records that are on the system.

封闭的系统是指一种环境，在此环境中系统的登录是被那些对系统上电子记录的内容负责的人们所控制。

(5) Digital signature means an electronic signature based upon cryptographic methods of originator authentication, computed by using a set of rules and a set of parameters such that the identity of the signer and the integrity of the data can be verified.

数字签名是指一种基于发信方鉴别加密的方法，使用一套规则和一系列参数计算以使签名者的身份和数据的完整性能被校验

(6) Electronic record means any combination of text, graphics, data, audio, pictorial, or other information representation in digital form that is created, modified, maintained, archived, retrieved, or distributed by a computer system.

电子记录是指任何文本、图表、数据、声音、图示的或其他的以电子形式表现的信息的混合，它的建立、修改、维护、归档、检索或分发是由计算机系统来完成的。

(7)Electronic signature means a computer data compilation of any symbol or series of symbols executed, adopted, or authorized by an individual to be the legally binding equivalent of the individual's handwritten signature.

电子签名是指一种由一个人执行、采用或批准成为与其个人的手写签名具有相同的法律效力的计算机数据的任意符号或一系列符号的编译

(8) Handwritten signature means the scripted name or legal mark of an individual handwritten by that individual and executed or adopted with the present intention to authenticate a writing in a permanent form.

The act of signing with a writing or marking instrument such as a pen or stylus is preserved. The scripted name or legal mark, while conventionally applied to paper, may also be applied to other devices that capture the name or mark.

手签名是指个人的手迹签名或合法的标志，以永久的形式书写真实意图所采纳的个人签名或合法标志。

用书写及标志工具（例如一支钢笔或尖笔）的签字行为是被保存的。手写签名或合法的标志当约定俗成地适用于书面上，也可以适用于其它的获取名字及标志的设备。

(9) Open system means an environment in which system access is not controlled by persons who are responsible for the content of electronic records that are on the system.

开放系统是指一种环境，在此环境中系统的登录不是被那些对系统上电子记录的内容负责的人所控制。

Subpart B--Electronic Records

子分章B—电子记录

Sec. 11.10 Controls for closed systems.

11.10封闭系统的管理

Persons who use closed systems to create, modify, maintain, or transmit electronic records shall employ procedures and controls designed to ensure the authenticity, integrity, and, when appropriate, the confidentiality of electronic records, and to ensure that the signer cannot readily repudiate the signed record as not genuine. Such procedures and controls shall include the following:

人们使用封闭系统来建立、修改、维保、或传送电子记录应该使用设计的能够保证记录真实性、完整性和适当的机密性的程序和控制，以保证签名者不能轻易地否认已经签署的记录是不真实的。这样的程序和控制应包括如下：

(a)Validation of systems to ensure accuracy, reliability, consistent intended performance, and the ability to discern invalid or altered records.

系统的验证以保证准确、可靠、稳定地预期性能，有能力识别无效的和被改变的记录。

(b) The ability to generate accurate and complete copies of records in both human readable and electronic form suitable for inspection, review, and copying by the agency.

确保产生人们易读的和适合FDA检查、回顾、和拷贝的电子形式的准确的、完整的记录的副本。

Persons should contact the agency if there are any questions regarding the ability of the agency to perform such review and copying of the electronic records.

当人们怀疑FDA执行这样的电子记录回顾和拷贝的能力时，应该联络FDA。

(c) Protection of records to enable their accurate and ready retrieval throughout the records retention period.

记录的保护以使记录能够在整个的保存期内是准确的和易于检索的。

(d) Limiting system access to authorized individuals.

通过授权个人用户以限制系统的登录。

(e) Use of secure, computer-generated, time-stamped audit trails to independently record the date and time of operator entries and actions that create, modify, or delete electronic records. Record changes shall not obscure previously recorded information.

Such audit trail documentation shall be retained for a period at least as long as that required for the subject electronic records and shall be available for agency review and copying.

使用安全的、计算机产生的、时间印记的审核跟踪以便独立地记录操作者登录和建立、修改、或删除电子记录的行为的日期和时间。记录的改变不能使先前的记录信息被覆盖。

这样的审核跟踪文档将至少被保留这样一段时间，这取决于从属于的电子记录在FDA复查和拷贝时保证是可得到的。

(f) Use of operational system checks to enforce permitted sequencing of steps and events, as appropriate.

必要时，使用操作系统检查以加强进程和事件的排序。

(g)Use of authority checks to ensure that only authorized individuals can use the system, electronically sign a record, access the operation or computer system input or output device, alter a record, or perform the operation at hand.

使用验证检查以保证只有被授权用户才可以使用系统，以电子方式签署记录，使用操作或计算机系统的输入输出设备，改变记录或手工执行操作。

(h) Use of device (e.g., terminal) checks to determine, as appropriate, the validity of the source of data input or operational instruction.

必要时使用设备（举例来说，终端）检查以确定数据输入来源或操作指导的有效性。

(i) Determination that persons who develop, maintain, or use electronic record/electronic signature systems have the education, training, and experience to perform their assigned tasks.

确定开发、维护或使用电子记录/电子签名系统的人员应具备与执行他们被指派的任务相应的教育、培训和经验。

(j) The establishment of, and adherence to, written policies that hold individuals accountable and responsible for actions initiated under their electronic signatures, in order to deter record and signature falsification.

为了阻止记录和签名的伪造，确立与坚持源自个人电子签名行为的责任与职责的书面策略。

(k) Use of appropriate controls over systems documentation including:

在系统文件方面运用适当的控制包括：

(1) Adequate controls over the distribution of, access to, and use of documentation for system operation and maintenance.

在分发的，有权使用，系统运转和维护方面使用的文件有足够的控制。

(2) Revision and change control procedures to maintain an audit trail that documents time-sequenced development and modification of systems documentation.

修订和改变控制程序以保持一个以时间顺序产生和修改的系统文件的审核跟踪。

Sec. 11.30 Controls for open systems.

11.30开放系统的管理

Persons who use open systems to create, modify, maintain, or transmit electronic records shall employ procedures and controls designed to ensure the authenticity, integrity, and, as appropriate, the confidentiality of electronic records from the point of their creation to the point of their receipt.

人们使用开放系统来建立、修改、保持、或传送电子记录将使用设计程序和控制以保证电子记录从他们的创建处到他们的接收处的真实性、完整性和机密性。

Such procedures and controls shall include those identified in 11.10, as appropriate and additional measures such as document encryption and use of appropriate digital signature standards to ensure, as necessary under the circumstances, record authenticity, integrity, and confidentiality.

这种程序和控制应包括那些在11.10中被识别的，必要时，附加的测量例如文档的加密术和运用适当的数字签名标准以保证，在此环境下，记录必要的正确性、完整性、和机密性。

Sec. 11.50 Signature manifestations.

11.50签名的显示

(a) Signed electronic records shall contain information associated with the signing that clearly indicates all of the following:

签署电子记录应包含能清晰显示如下所有与签名相关的信息：

(1) The printed name of the signer;

用印刷体书写出签名者的名字

(2) The date and time when the signature was executed; and

签名生效的日期和时间；和

(3)The meaning (such as review, approval, responsibility, or authorship) associated with the signature.

和签名相关的含意（例如回顾、批准、职责、或原创作者）

(b) The items identified in paragraphs (a)(1), (a)(2), and (a)(3) of this section shall be subject to the same controls as for electronic records and shall be included as part of any human readable form of the electronic record (such as electronic display or printout).

该条款已识别出在这一部分(a)(1)、(a)(2)和(a)(3)节应服从于和电子记录同样的控制并且应该被包括人们易读的电子记录的形式（例如电子显示或打印输出）。

Sec. 11.70 Signature/record linking.

11.70签名/记录连接

Electronic signatures and handwritten signatures executed to electronic records shall be linked to their respective electronic records to ensure that the signatures cannot be excised, copied, or otherwise transferred to falsify an electronic record by ordinary means.

在电子记录上签署的电子签名和手签名应该链接到它们各自的电子记录以保证电子签名不能够被删去、拷贝或者其他方面的转移以至于使用普通手段伪造一个电子记录。

Subpart C--Electronic Signatures

分章C 电子签名

Sec. 11.100 General requirements.

11.100一般要求

(a)Each electronic signature shall be unique to one individual and shall not be reused by, or reassigned to, anyone else.

每一电子签名应是唯一对应单独一个人的并且不能被再使用、或再分配给其他任何人。

(b)Before an organization establishes, assigns, certifies, or otherwise sanctions an individual's electronic signature, or any element of such electronic signature, the organization shall verify the

identity of the individual.

在一个组织建立，分配，证明，或批准一个人的电子签名或其他的任何这样的电子签名的要素前，组织将校验个人的身份

(c) Persons using electronic signatures shall, prior to or at the time of such use, certify to the agency that the electronic signatures in their system, used on or after August 20, 1997, are intended to be the legally binding equivalent of traditional handwritten signatures.

签名者使用电子签名前或使用时应向FDA证明，从1997年8月20日起及以后在他们系统上的电子签名，与传统的手写签名有同等的法律效力

(1) The certification shall be submitted in paper form and signed with a traditional handwritten signature, to the Office of Regional Operations (HFC-100), 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857.

证明要以书面形式提交到“地方运转办公室”（HFC-100, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857）并采用传统的手写签名

(2) Persons using electronic signatures shall, upon agency request, provide additional certification or testimony that a specific electronic signature is the legally binding equivalent of the signer's handwritten signature.

应FDA要求，人们在使用电子签名时，应提供一份明确电子签名与签字者手写签名具有同等的法律效力的附加的证明书或证据

Sec. 11.200 Electronic signature components and controls.

11.200电子签名的成分及管理

(a) Electronic signatures that are not based upon biometrics shall:

不依据生物测定学的电子签名应：

(1)Employ at least two distinct identification components such as an identification code and password.

使用至少二种截然不同的证明成分，例如识别码和密码。

(i) When an individual executes a series of signings during a single, continuous period of controlled system access, the first signing shall be executed using all electronic signature components; subsequent signings shall be executed using at least one electronic signature component that is only executable by, and designed to be used only by, the individual.

当一个人在一个独立的持续受控的系统登录期间内签署了一系列的签名，签署的第一个签名将使用所有的电子签名成分。后续签署的签名应使用至少一种的电子签名的成分。该成分只能由个人签署，并且设计只能由个人来使用。

(ii) When an individual executes one or more signings not performed during a single, continuous period of controlled system access, each signing shall be executed using all of the electronic signature components.

当一个人不在一个独立的持续受控的系统登录期间内签署一个或多个签名时，每一个被签署的签名应使用所有的电子签名成分。

(2) Be used only by their genuine owners; and

仅被他们真正的所有者使用；和

(3) Be administered and executed to ensure that attempted use of an individual's electronic signature by anyone other than its genuine owner requires collaboration of two or more individuals.

管理和签署以确保任何除其真正所有者外的其他人尝试使用该电子签名时需要二个或更多的人的协作

(b) Electronic signatures based upon biometrics shall be designed to ensure that they cannot be used by anyone other than their genuine owners.

依据生物测定学的电子签名应被设计成能确保他们不能被真正所有者之外的其他人使用

Sec. 11.300 Controls for identification codes/passwords.

11.300识别代码和密码的管理

Persons who use electronic signatures based upon use of identification codes in combination with passwords shall employ controls to ensure their security and integrity. Such controls shall include:

人们使用基于利用识别码和密码混合的电子签名应使用管理以保证他们的安全和完整，这种管理应包括：

(a) Maintaining the uniqueness of each combined identification code and password, such that no two individuals have the same combination of identification code and password.

保持每一的识别码和密码结合的唯一性，也就是不会有二个人有相同的识别码和密码。

(b) Ensuring that identification code and password issuances are periodically checked, recalled, or revised (e.g., to cover such events as password aging).

保证识别码和密码发布能定期被检查、收回或是修订（举例来说，覆盖象密码老化这样的事件）

(c)Following loss management procedures to electronically deauthorize lost, stolen, missing, or otherwise potentially compromised tokens, cards, and other devices that bear or generate identification code or password information, and to issue temporary or permanent replacements using suitable, rigorous controls.

按照损失管理过程对丢失、被盗、找不到或有损伤可能的记号、卡片及其他装置（生成或创建识别码或口令信息的装置）进行电子失效，并应用适当、严格的控制发行临时或永久的代用品。

(d)Use of transaction safeguards to prevent unauthorized use of passwords and/or identification codes, and to detect and report in an immediate and urgent manner any attempts at their unauthorized use to the system security unit, and, as appropriate, to organizational management.

处理安全装置的使用以防止未被授权的密码或识别码的使用，采取立即和紧急的措施检测并报告任何试图未授权使用系统的安全单位，和适当的，组织管理。

(e) Initial and periodic testing of devices, such as tokens or cards, that bear or generate identification code or password information to ensure that they function properly and have not been altered in an unauthorized manner.

最初的和定期的设备测试，例如记号或卡片，包含或产生识别代码或密码信息，以保证他们行使适当的职责和用一种未被授权的行为被改变。

Authority: 21 U.S.C. 321-393; 42 U.S.C. 262.

Source: 62 FR 13464, Mar. 20, 1997, unless otherwise noted.

备注：文中的“这部分内容”即指CFR Title21 Part 11。

电子签章招投标技术参考方案

电子签章系统投标技术参考方案 2014年11月

第1章系统总体设计 1.1设计原则 1.1.1安全性 电子印章系统基于国际公认的公钥基础设施（PKI）体系，采用著名的RSA非对称加密算法（2048位）对印章进行数字签名，能保证签章身份的可鉴别性，防止对签章的否认与抵赖。 1.1.2易用性 电子印章安全设备易用，电子印章产品同时可支持十几种USB-KEY设备（包括指纹仪），签章时只需点击盖章，输入密码后即可从已插入的各个设备中取得印章。电子印章验证易用，验证印章时，只需在想要验证的印章上右击验证即可。系统提示和帮助信息准确、及时。当鼠标移动到印章图像上时，可以自动提示印章的的相关信息和验证结果等。 1.1.3开放性 从技术体系上，采取基于Microsoft .NET平台，C/S与B/S架构混合的体系。此结构既支持电子印章分散式应用，也支持与基于B/S结构的业务系统无缝结合应用。Web 应用使用HTTP+XML技术，保证用户在不同操作系统终端上使用印章平台功能。 1.1.4扩展性 电子印章系统采用了完全安全控件化技术，分散式与集中式应用并存的应用模式，因此，电子印章系统可用于OA、行政审批等各个业务系统中。 1.2总体结构设计

图：电子印章系统总体架构图 电子印章服务器承担电子印章的统一制作、发放、管理、安全控制等各项功 能，通过服务器端将事先扫描好的签名、公章图案与数字证书、数字水印、 用户身份信息等绑定，制作生成电子印章，并导入到USB-Key 等存储设备中， 发放给每个用户。 电子印章客户端是在终端文档/流程上进行签名批注的客户端软件。 在和业务系统完成接口开发后，用户在需要签章的页面或文档上，插入 USB-Key ，即可使用电子印章客户端进行签名盖章操作。 第2章 系统功能设计 2.1 电子印章管理平台功能 2.1.1 印章管理 电子印章 管理平台 电子印章存放载体 （如加密U 盘） 客户端 （盖章、签批）

联邦法规CFRart“电子数据电子签名审计追踪”中英对照

PART 11 E l e c t r o n i c R e c o r d s;E l e c t r o n i c S i g n a t u r e s 第11款电子记录；电子签名 Subpart A--General Provisions 分章A 一般规定 Sec. 11.1 Scope. 11.1适用范围 (a) The regulations in this part set forth the criteria under which the agency considers electronic records, electronic signatures, and handwritten signatures executed to electronic records to be trustworthy, reliable, and generally equivalent to paper records and handwritten signatures executed on paper. 本条款的规则提供了标准，在此标准之下FDA将认为电子记录、电子签名、和在电子记录上的手签名是可信赖的、可靠的并且通常等同于纸制记录和在纸上的手写签名。 (b) This part applies to records in electronic form that are created, modified, maintained, archived, retrieved, or transmitted, under any records requirements set forth in agency regulations. This part also applies to electronic records submitted to the agency under requirements of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and the Public Health Service Act, even if such records are not specifically identified in agency regulations. However, this part does not apply to paper records that are, or have been, transmitted by electronic means. 本条款适用于在FDA规则中阐明的在任何记录的要求下，以电子表格形式建立、修改、维护、归档、检索或传送的记录。 本条款同样适用于在《联邦食品、药品和化妆品法案》和《公众健康服务法案》要求下的呈送给FDA的电子记录，即使该记录没有在FDA规则下明确识别。 然而，本条款不适用于现在和已经以电子的手段传送的纸制记录。 (c) Where electronic signatures and their associated electronic records meet the requirements of this part, the agency will consider the electronic signatures to be equivalent to full handwritten signatures, initials, and other general signings as required by agency regulations, unless specifically excepted by regulation(s) effective on or after August 20, 1997. 一旦电子签名和与它相关的电子记录符合本条款的要求，FDA将会认为电子签名等同于完全手签名、缩写签名、和其他的FDA规则所求的一般签名。除非被从1997年8月20日起（包括该日）生效后的规则明确地排除在外。 (d) Electronic records that meet the requirements of this part may be used in lieu of paper records, in accordance with 11.2, unless paper records are specifically required. 依照本条款11.2，除非纸制记录有特殊的要求，符合本条款要求的电子记录可以代替纸制记录使用。

关于电子签名和认证的法律问题研究-谢波

关于电子签名和认证的法律问题研究/谢波 关于电子签名和认证的法律问题研究 谢波 摘要：在传统交易活动中，“签字盖章”是许多法律的基本要求。但随着络技术的日新月异，电子签名和认证已经十分普遍。电子签名和认证作为电子商务的重要组成部分，其中的法律问题阻碍了电子交易的进行，也制约了电子商务的发展。本文将对电子签名和认证中的法律问题进行深入的探讨和论述。 关键词：电子签名，认证，电子商务，电子合同，法律问题 在传统交易中，人们常常通过亲笔签名的方式来确保合同当事人身份的真实有效和意思表示的一致。同时，亲笔签名也是许多法律的要求。例如，我国《合同法》第32条规定：“当事人采用合同书形式订立合同的，自双方当事人签字或者盖章时合同成立。”我国《票据法》第4条规定：“票据出票人制作票据，应当按照法定条件在票据上签章，并按照所记载的事项承担票据责任。持票人行使票据权利，应当按照法定程序在票据上签章，并出示票据。”然而，在电子商务环境下，由于合同当事人可能相隔千里，甚至在整个交易过程中并不谋面，这就使传统的亲笔签名方式就很难运用于电子交易。但是，传统的亲笔签名方式所具有的功能，特别是它所具有的证明合同的真实性和完整性的功能，对一直为络安全问题所困扰的电子商务仍然具有重要的价值。所以，签名的要求在电子商务环境下不仅不应被放弃，反而应该得到强化和更有力的保障。当然，这里所说的签名已经不再是传统的亲笔签名，而是电子签名（Electronic Signature）。 新加坡1998年颁布的《电子交易法》（Singapore Electronic Transactions Act 1998，SETA）对电子签名和数字签名作了相关规定。它将电子签名定义为：“以数字形式所附或在逻辑上与电子记录有的任何字母，文字数字或其他符号，并且执行或采纳电子签名是为了证明或批准电子记录”；将数字签名（Digital Signature）定义为：“通过使用非对称加密系统和哈希函数（Hushing Function）来变换电子记录的一种电子签名”。可见，数字签名是电子签名的一种。根据联合国国际贸易法委员会电子商务工作组1999年颁布的《电子签名统一规则（草案）》（Draft Uniform Rule On Electronic Signature）第1条的规定：“‘电子签名’，是指以电子形式存在于数据信息之中的，或作为其附件的或逻辑上与之有的数据，并且它（可以）用于辨别数据签署人的身份，并表明签署人对数据

电子签章服务器产品白皮书模板

电子签章服务器 产品白皮书

1 项目背景 为了提交办公效率，节省办公时间，减少人力支出，更好了实现无纸化，低碳化，各个单位部门都使用了办公自动化系统，实现的办公文件的电子化，通过网络发送文件减少传递的时间。 2 系统情况 目前的系统已经实现的办公流程的自动化，公文的电子化，节省了人力和办公时间，但是更具传统的公文都有审批的的需求，需要在某领导或某一个特定位置对文档进行定稿盖章，对公文添加它的有效性。且每天可能有很多的公文需要办理，为了节省时间和人力成本，我们提供了电子签章服务器产品，即由服务器端自动完成文档格式转换和电子签章等操作。 3 电子签章服务器功能 电子签章服务器包含下面三个功能模块：印模管理和印章管理模块、文件格式转换和任务管理模块、系统管理模块。 3.1印模和印章管理模块 通过新图片的申请，审批，印章的制作，完成印章的录入工作。包括印模管理、印章管理等功能。 电子签章服务器采用先进的支持跨平台的Apache+PHP的技术架构。数据库支持目前所有常用的关系型数据库，如：Oracle、MSSQL、MYSQL。 印模管理： 包括印模的申请、印模审批、印模管理。 印模申请：提交印章图片，申请印章制作。同时印模进入印模库。

印模审批：如印模审批通过，则进入印章制作流程。 印模管理：印模图片的删除、编辑、修改。 印章管理： 印章制作：通过申请的印模申请，进入印章制作，印章制作后进入印章库。 印章管理：印章的停用、启用、删除。 印章权限设置：印章权限设置，允许印章授权给用户、角色、部门使用。非授权用户无法使用印章。 3.2文档格式转换和任务管理模块 本模块为系统的核心功能模块，完成文档格式转换和文档的自动盖章功能，并能通过管理平台查看系统工作状态和任务状态。 文档格式转换：能支持将office文档、wps文档、HTML转换成PDF格式，常见的文档格式转换方案有以下几种： 1）word、WPS转换成PDF，word文档可以直接转换成PDF格式，然后实现PDF盖章； 2）HTML转换成PDF有两种方式：一是直接调用IE打印功能将HTML 虚拟打印成PDF，然后提交PDF盖章；另一种是HTML采用电子 表单技术，采用固定模板将动态表单数据提交到签章服务器，然后 服务器调用固定模板直接拼凑成PDF文档，实现转换，该方式要求 文档模板相对稳定的场景。

水利综合信息采集与管理系统用户手册

水利综合信息采集与管理系统 用 户 手 册 深圳市东深智能技术有限公司 二零一二年四月

1系统概述 1.1系统简介 水利综合信息采集与管理系统是在整合了风雨遥测系统、自动化系统等系统和数据的基础上，从水利管理和三防指挥的整体功能出发，结合水利、三防实际业务特点，在结合信息分析和会商决策等系统来辅助领导进行管理和决策的综合系统。 1.2系统主要功能 1.3系统整体布局 系统整体布局如下图所示:

（1）窗口顶部是系统名称标记和各子系统的名称标记； （2）界面左侧是各子系统的模块显示区； （3）系统界面中间大部区域是地图操作区域，主要展示地图数据、实时信息和一些重要的业务数据，其上部为GIS工具栏，可自动隐藏，界面下侧有两个小按钮，是预警信息和实时险情的提示框； （4）界面右侧部分为地图数据操作框，主要涉及对地图元素的查询、动态增删查改和统计等功能； 2实时信息监视子系统 2.1概述 实时信息监视子系统主要是向用户提供实时汛情、工情自动监视等服务，以完全自动、直观醒目的方式向值班人员提供单点和区域的实时汛情、各类工情实时运行情况。目的是

建立一个自动、及时、全面的实时数据监视系统，并能对监视对象做更进一步的查询。 2.2页面布局 2.2.1系统菜单栏 主要包括水情监视、三防雨情、气象局雨情、风情信息、视频信息、工情信息、卫星云图和热带气旋，如下图所示： 2.2.2模块菜单栏 显示实时信息监视系统的主要模块名称，各模块的功能通过点击菜单栏进行操作。 2.2.3地图显示栏 显示项目地各类水利工程的地图，各项实时信息和操作均可以通过地图操作；

SAP电子记录审计追踪

S A P电子记录审计追踪标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

审计追踪实现方式 1．change document-系统标准自带 （1）SD模块举例: 查询销售订单的修改记录，通过事务码：VA03进入销售订单界面。 选择订单编号，点击环境>-更改，进入显示凭证更改界面。 点击 具体修改信息 （2）MM模块举例: 查询采购订单的修改记录，通过事务码：me23n进入采购订单界面。点击环境>-表头更 改，进入表头更改记录界面。 选择项目，点击环境>-项目更改，进入项目更改记录界面。 （3）QM模块举例:

查询供应商目录更改历史： 通过事务码QI03进入供应商目录查询界面。 输入物料，点击确定 点击更改凭证，查询更改记录。 点击查看明细。 （4）PP模块举例: 查询生产版本 通过事务码C223进入生产版本查询界面。 进入显示更改-物料概览界面。 点击每一行，查看更改明细。 （5）SAP提供标准的报表查看修改记录: 通过事务码rsscd100，进入更改查询界面。 输入最后更改人，可以查到相应更改动作。 2. Change master record –关于主数据变更的记录以PP模块的生产版本为例：

（1）申请变更： 申请修改主数据，通过事务码CC01进入创建更改主配方界面。 点击按钮或者按回车键，进入下一屏幕，输入更改描述，选择更改起始日，更改原因和更改编号状态。 点击按钮或者按回车键，进入下一屏幕，勾选修改对象。 在任务清单项处打钩，点击对象，选择要修改的物料。 点击按钮，生成变更号。 （2）变更执行： 通过事务码 C202进入更改主配方的界面，输入物料和更改编号。 点击按钮，进入变更界面。 变更主配方。 （3）查询变更： 通过事务码C261进入查血更改的界面。 点击确定查看变更。 点击查看明细。 3.后台配置-Log Data Change PP模块资源主数据：

电子签章系统解决方案_1

电子签章系统解决方案 电子签章是指对电子文件签名或加盖印章。 优泰电子签章系统(UTC eSeal System)可实现在电子文件(Word，Excel，AutoCAD，Acrobat，IE，Lot us Notes… DIY)上盖章和签名，并将该电子文件绑定，一旦文件改变(非法篡改或传输错误)，将显示签章失效。优泰电子签章系统可以辨识电子文件签署者的身份，确保文件的真实性、完整性和不可抵赖性。 优泰电子签章系统是一整套基于Windows平台COM组件技术开发的优秀软件，采用国际规范，整合中国专控的技术，是国内首先实现数字签名、数字水印和生物辨认技术整合的电子签章系统。 优泰电子签章系统是全国唯一通过国家密码委员会安全认证和公安部销售许可认证的电子签章产品!具有中央权威机构认证的国家资质,有力保障了信息安全。电子签章技术属于中国信息安全的专控领域，研制、生产和销售相关产品必须经中央指定部门批准。优泰电子签章具有国家信息安全专控的政策保障，目前我国政府不太可能开放这一专控领域。在目前鱼龙混杂的电子印章市场里，优泰科技为广大用户在选择时不至于盲目，提供了真正可用的、专业的、高性价比的电子签章系统。 优泰电子签章系统广泛应用于：众多政府部门的电子政务、企业电子商务、金融机构信息安全、物流行业、医疗卫生行业信息化、军队战地指挥化等领域。 电子签章示意图(Word平台) 此图为在Word文档上加盖圆形印章、方形印章、椭圆形章和个人签名。 优泰电子签章系统--签章流程 优泰电子签章系统--验证流程 用户签章操作流程 优泰电子签章系统特点 一、安全可靠 ·印章来源可靠：通过数字证书和印章位图的绑定确保印章来源可靠。

智能用电信息采集管理系统概述

智能用电信息采集管理系统概述 【摘要】电力用户智能用电信息采集管理系统的采集对象为所有电力用户，包括专线用户、各类大中小型专变用户、各类380/220V供电的工商业户和居民用户、公用配变考核计量点。 【关键词】智能用电；信息采集；管理系统 1智能用电信息采集管理系统 根据现场用电和计量的实际情况，一般将用户分为六大类：大型专变用户、中小型专变用户、三相一般工商业用户、单相一般工商业用户、居民用户、公用配变考核计量点。有关进一步细分的情况，如表1所示。 根据上表对智能用电信息采集管理系统采集的六类对象分析，将采集要求分为两大类。第一类是高压供电的专变用户，包括A1，A2，Bl，B2类，除用电信息采集外还需要同时进行用电管理和负荷控制，利用负荷控制可直接进行预购电管理，通过负荷管理终端实现用户用电信息采集和控制管理。第二类是低压供电的一般工商业户和居民用户，包括C，D，-E类，这类用户通常会集中在公用配变下，用电情况简单，数量较大，采用低压集中和功能抄表终端实现集中抄表，通过电表执行预付费管理。 2唐山电力公司概述及智能用电信息采集系统应用现状 截至2009年底，唐山电力公司完成售电量471. 62亿千瓦时；受理业扩新装、增容174525户，容量524. 98万千伏安；完成送电153401户，新增容量493. 77万千伏安；结存容量557. 47万千伏安；市场占有率完成97. 22%。 唐山市电力公司在我国电力工业改革与发展的不同时期，围绕服务唐山经济社会发展和公司发展壮大进行了积极的探索。通过体制机制改革和管理创新，增强了企业活力，公司和电网发展取得了显著成绩。 2.1 智能用电信息采集系统建设背景 截至2007年时，唐山地区10kV及以上专用变压器的客户20000余户，计量表计达28000余具，唐山市电力公司各分公司为满足管理要求，相继建立了符合属地管理特性的负荷控制系统，由于缺乏统一标准及数据平台管理，使得这些负控系统普遍存在计量设备没有严格统计的技术功能，信息采集内容单一，无法涵盖抄表、用电检查等营销管理关键环节的技术弱点，部分存在技术缺陷的计量装置往往给窃电犯罪以可乘之机，造成管理线损居高不下，给国家造成巨大损失。 基于上述原因，公司决策层下决心高起点大规模投资建设智能用电信息采集管理系统，打造高科技含量的用电市场信息基础设施，满足公司运作所要求的低

SAP电子记录审计追踪

审计追踪实现方式系统标准自带1．change document-:）SD模块举例1 （进入销售订单界面。查询销售订单的修改记录，通过事务码：VA03 更改，进入显示凭证更改界面。选择订单编号，点击环境>- 更-环境位置路径: 点击按钮，进入订单的更改日志界面，点击记录可查看具体修改信息。 具体修改信息 :模块举例）（2MM查询采购订单的修改记录，通过事务码：me23n进入采购订单界面。点击环境>-表头更改，进入表头更改记录界面。 选择项目，点击环境>-项目更改，进入项目更改记录界面。 :模块举例QM）3（． 查询供应商目录更改历史：进入供应商目录查询界面。通过事务码QI03输入物料，点击确定点击更改凭证，查询更改记录。点击查看明细。:模块举例4）PP（查询生产版本进入生产版本查询界面。C223通过事务码 显示物料更改 进入显示更改界面，输入物料编号，点击按钮。物料概览界面。进入显示更改-点击每一行，查看更改明细。:提供标准的报表查看修改记录）SAP（5，进入更改查询界面。通过事务码rsscd100输入最后更改人，可以查到相应更改动作。–关于主数据变更的记录2. Change master record 模块的生产版本为例：PP以． ）申请变更：（1申请修改主数据，通过事务码CC01进入创建更改主配方界面。

按钮或者按回车键，进入下一屏幕，输入更改描述，选择更改起始日，更改原因和点击更改编号状态。 按钮或者按回车键，进入下一屏幕，勾选修改对象。点击在任务清单项处打钩，点击对象，选择要修改的物料。 按钮，生成变更号。点击）变更执行：（2进入更改主配方的界面，输入物料和更改编号。通过事务码 C202 按钮，进入变更界面。点击变更主配方。）查询变更：（3进入查血更改的界面。C261通过事务码点击确定查看变更。点击查看明细。Log Data Change -后台配置3.模块资源主数据：PP． 进入后台配置界面）通过spro（1点击红色框开始配置。定义工作中心类别。>-工作中心>-通用数据选择生产>-基本数据>-物料清单>-在相应类别的更改文档处选择。）查询变更2（进入，工作中心变更凭证。通过事务码cr10 按钮，进入变更详细界面。输入工厂和工作中心，点击Table logging4. 后台配置-针对系统标准表单和开发表单。，进入更改视图界面。）通过事务码（1AUT02和对应的表。的点击新条目，输入需要开启Table LoggingTcode点击保存确定，添加成 功。． 新添加项目 进入日志配置界面（2）通过事务码AUT01点击继续，进入日志配置界面。

电子签章系统管理员操作手册2016版

iSignature ——电子签章 系统管理员操作手册

目录 1.电子签章简介 (1) 2.电子签章运行环境要求 (2) 2.1操作系统： (2) 2.2办公软件： (2) 2.3硬件配置： (3) 2.4显示设备： (4) 2.5扫描设备： (4) 2.6输出设备： (4) 3.电子签章客户端的安装与卸载 (5) 3.1电子签章客户端安装 (5) 3.2KEY驱动安装 (8) 3.3网络配置 (11) 3.4软件升级 (12) 3.5电子签章客户端卸载 (12) 3.6KEY驱动卸载 (15) 4.电子签章使用说明 (18) 4.1签章查看 (18) 4.2密码修改 (19) 4.3文档锁定 (19) 4.4文档解锁 (21) 4.5撤销签章 (22) 4.6参数设置 (24) 5.正文查看插件（iWebOffice2009全文批注）的安装 (26) 5.1适用场景 (26) 5.2安装步骤（以IE10版本为例） (26) 6.常见问题及处理 (31) 6.1问题一 (31) i

6.2问题二 (31) 6.3问题三 (32) 6.4问题四 (32) 6.5问题五 (33) 6.6问题六 (33) 6.7问题七 (33) 6.8问题八 (35) ii

1.电子签章简介 电子签章是电子签名的一种表现形式，利用图像处理技术将电子签名操作转化为与纸质文件盖章操作相同的可视效果，同时利用电子签名技术保障电子信息的真实性和完整性以及签名人的不可否认性。 iSignature电子签章采用软件和硬件相结合的方式设计，软件部分采用ActiveX技术开发，将电子印章和签名技术完美结合的应用软件系统。硬件部分采用Key智能密码设备（通称智能密码钥匙盘），用于存放单位或个人数字证书、用户所属标识和单位印章或个人签名信息，并进行硬件级签名运算，确保签章数据不可能复制性。 1

学生信息采集管理系统复习过程

学生信息采集管理系 统

学生信息采集管理系统 作者：曲建华 参加我校招生工作一年多的时间，深深体会到在招生工作中，学生报名登记这个工作的重要性。在这个环节，要准确无误的登记学生基本信息，登记各生源学校输送学生情况；并对各个专业学生情况进行统计分析；对我校老师向学生推荐专业的情况进行统计分析；对学生有意向学习哪些专业的情况进行统计分析…，等等，这一切，都是以信息登记工作为基础的。 所以，在2017年寒假期间，以本职工作为出发点，结合在招生工作中刘志侠校长，白晓光主任所给予的指导建议的要求。凭借自学的VisualFoxPro 6.0软件知识，又充分利用互联网查阅资料，编制了“学生信息采集管理系统”，应用在2018年春季招生工作中，经过实践检验，该程序达到了预期设计的目的，对数据的统计做到了准确、快捷，减少了工作中的失误，对招生工作起到了积极的作用。 我把整个软件的设计制作过程整理出来（制作过程及代码可找作者索取），对学习过程做个总结，大家共同交流，共同推进我校招生工作顺利开展。 程序命名：学生信息采集管理系统 开发工具软件：VisualFoxPro 6.0 开发环境：windows XP 该程序共有“信息登记”、“信息查询”、“报表输出”、“信息修改”四个模块。程序初始界面，见下图。

一、“信息登记”模块 在这个模块中共有“报名登记”和“已登记办理入学”两个分组。在这个模块中可以对当前“学生编号”的学生进行“入学报名单”的打印。 （一）、“报名登记”页框（见下图），需要学生填写以下项目：

1、学生编号：以年份开头的六位数字组合，如180001，如出现重复编号，程序会提示，避免出现重复编号。程序运行时，自动显示数据库中最后一条记录的编号； 2、学生姓名：以身份证信息为准进行登记，然后在数据库中检索，如有重名，程序会提示“姓名已存在”，根据具体情况，相应处理。 3、性别：选择学生的性别“男”或“女”。 4、出生日期：以身份证信息为准进行登记。 5、登记日期：学生进行报名时的日期。 6、入学日期：学生办理入学手续的日期。 7、学籍：以办理学籍的时间来区分，如18春，18秋，19春等。

实验室电子数据管理程序

实验室计算机系统管理程序 目的：对实验室计算机系统进行规范化管理 范围：实验室计算机系统 职责：实验室主任、仪器设备管理员、检验员 内容: 1、计算机操作授权 实验室的所有电脑只允许本岗位检验员和进行检查的实验室、QA人员访问，其他任何人不得访问和使用，如确实有使用电脑的需要，必须经过实验室主任同意。 Administrators(计算机管理员)：由实验室仪器设备管理员担任，所有权限。由其管理计算机及根据计算机用途分配用户名。 Power Users(超级用户)：仪器授权操作人员，拥有除计算机以外的所有权限，可安装程序。 Users(一般用户组)：QA人员、非本机操作人员。其成员只执行程序，不能安装程序。 设置方法如下： 我的电脑/控制面板/管理工具/计算机管理/本地用户和组/用户，即显示所有用户；右击选中的用户/属性/隶属于，选中下面列表框中的用户，单击“删除”按纽，如此重复删除列表中的所有用户，单击“添加”按纽，弹出‘选择组’对话框，单击‘高级’按纽，单击‘立即查找’按纽，下面列表框中列出所有的用户组。根据需要选择用户组后，单击‘确定’，关闭对话框即该用户拥有新的权限。重启计算机后设置生效。 2、密码及屏幕保护程序 为避免计算机系统由非授权人登录，授权操作人员设定系统登录密码和屏幕保护程序。密码长度不得少于6位，密码保护更换周期为1个月，若操作人员变动需立即更换密码，密码更换工作由实验室仪器设备管理员执行；电脑屏幕保护程序等待时间为2分钟，恢复时使用密码保护。每次更换计算机系统密码都应有更改记录。 3、系统时间 实验室电脑应设置程序或采取措施，保证电脑的系统时间不能被更改。 操作方法如下： 打开控制面板/管理工具/本地安全设置/用户权利指派/更改系统时间/删除所有用户，确定并重启机器。这样在Windows系统中就没有任何人在任何程序中有权力修改时间了。 4、操作软件的登录

OA电子签章系统

OA电子签章系统（iSignature电子签章）功能说明 随着办公自动化中对文档的安全性、真实性的要求不断的提高，特别是针对手写签名、电子印章需求更加严格，要求在Word/Excel文档上签名、盖章，需要实现签章可验证、可认证、防抵赖等功能。 iSignature电子签章系统：针对企事业单位中高规模电子签章信息化的软件产品，提升用户更加安全、可靠实现办公盖章电子化、签名电子化，满足电子签章综合应用，达到投入最高性价比。标准版采用软件和硬件相结合的方式设计，软件部分采用ActiveX技术开发，将电子印章和签名技术完美结合的应用软件系统。硬件部分采用Key智能密码设备（通称智能密码钥匙盘），该设备是国家商业密码管理委员会定点生产的商用密码产品，通过了国家商业密码管理委员会的商用密码产品技术鉴定，该设备自带快速存储器和加密处理机制，用于存放单位或个人数字证书、用户所属标识和单位印章或个人签名信息，并进行硬件级签名运算，确保签章数据不可能复制性。实施方便，界面友好，使用简单，安全性高。 手写签名、电子印章软件由签章钥匙盘和软件构成，签章钥匙盘自带CPU、快速存储器和加密处理机制，用于存放单位或个人数字证书、印章信息或签名信息。签章钥匙盘通过USB接口和计算机连接。软件自动嵌入到Word/Excel里，用来实现印章或签名。 手写签名、电子印章软件的软件部分组成：制章软件、签章软件、签章浏览三部分组成。 1.1.1.产品功能

1.1. 2. 产品特点 安全性：使用安全散列算法（SHA-1）、DES 加密算法以及PKI 框架（Public Key Interface ）的电子签名和电子印章的绑定，个人私钥保存到USB 接口的一种集智能卡和读写器于一体的USB 加密钥匙EKEY 里面，此钥匙已经通过国家密码管理委员会和中国公安部的鉴定，并且是上海CA 认证中心标准产品。 验证性：可通过文档验证，浏览到被签章的文档名称、签章用户、签章单位、签章时间、签章名称，同时验证文档的内容是否被篡改，篡改后文档的印章自动显示失效。 便携性：电子文档一经签名或盖章，签章数据信息和文档绑定在一起，并可安全地进行传输。 开放性：系统完全兼容国际标准（x509，PKCS ）证书格式，可以直接融入国家及国际组织的PKII 体系。 1.1.3. 产品设计 iSignature 签名电子印章系统由系统软件和签章钥匙盘构成，系统软件中使用的安全技术主要是数字签名技术，签章钥匙盘自带快速存储器和加密处理机制，用于存放单位或个人数字证书、印章信息或签名信息。签章钥匙盘通过USB 接口和计算机连接。软件自动嵌入到Office 里，主要用于完成在Word ，Excel 文档中的电子签章、文件完整性验证以及身份认证等功能。 产品设计结构图 CA 认证中心 数字证书颁发 数字证书认证 单位用户申请数字证书 单位用户领取数字证书 USB EKEY 钥匙盘 印章制作系 统 单位用户领取数字证书 USB EKEY 钥匙盘(已经 存储电子印章及单位和 Word 签名印章及验证系统 Excel 签名印章及验证系HTML 签名印章及验证系统 Word 文档 Excel 文档 HTML 文档

统战信息管理系统

统战部宗教信息系统 目录 目录 (1) 统战信息系统业务需求概述 (2) 一统战信息系统需求及适用范围 (2) 二具体产品功能 (2) 三具体功能设计 (3) 1、信息采集 (3) 2信息浏览 (10) 3基础词典设置 (14)

统战信息系统业务需求概述 一统战信息系统需求及适用范围 统战信息系统应适用于多民族地区政府、统战部等需要对辖区在职宗教人员、有宗教知识无宗教教职人员等进行管理的系统。简单易用、智能高效,用户无需复杂的操作,只需简单的信息录入就可以高效快速的完成复杂的管理工作。信息采集时可以采取键盘输入等方式,系统能够实现智能导入、批量录入,最大程度提高工作效率。 二具体产品功能 1 宗教信息管理:对宗教的基本信息、管理成员信息、宗教人士信息等 进行管理。 2在职宗教事务人员管理:对辖区内在职宗教人士的基本信息、任职情况、宗教传承情况、家庭成员情况、违纪处理情况、培训情况等进行了全方位的管理。 3 乡镇村落信教人员地区分布信息管理:对各乡镇人员基本信息、地区 分布情况、宗教传承情况等进行了管理。 4非在职宗教事务人员信息管理:对辖区内非在职宗教事务人员的基本信息、宗教传承情况、曾任教职情况、违法违纪情况等进行了管理。 5 数据备份与恢复数据库的功能:能够备份或恢复数据库,保障系统的 安全。 6 其它功能:系统权限设置功能、三元分立功能、基础字典功能。

三具体功能设计 1、信息采集 信息采集包括“乡镇村落信息采集”、“各类宗教信息采集”、“在职宗教事务人员信息采集”、“非在职宗教事务人员信息采集”等,主要实现了系统信息的数据采集、修改与简单的查询。 1、1乡镇村落信息采集 乡镇村落信息采集,实现了乡镇信息、村落信息二级管理结构的信息采集、修改。系统在正式使用前需首先设置好乡镇、村落二级管理结构信息。 点击【信息采集】-【乡镇村落信息采集】打开乡镇村落信息采集窗口: 此窗口集乡镇信息、村落信息二层管理结构的采集、维护于一体,点击“新

化验室电子数据与审计追踪审核管理规程

计追踪活动日志得到审核和评估。 2.适用范围：适用于化验室计算机化系统检验仪器产生的电子数据及相应的纸质记录、仪器审计追踪活动日志。 3.责任者：质量负责人、质量受权人、系统管理员（IT ）、化验室QA检验员 4.责任人职责: 质量负责人：督促检查本规程的执行情况，可有因或临时发起审核指令。 质量受权人：分配检查人执行电子数据和审计追踪的审核；批准审核结果以及在审核表单上签名和标注日期。 化验室QA执行电子数据和审计追踪审核，在审核表上记录发现的缺陷；对不合规项提起、参与偏差调查；对偏差进行纠正和预防；对审核表进行归档；审核完成后在检查表单上签名并注明日期。 系统管理员（IT）:为审核人员分配执行电子记录和审计追踪审查活动所需要的权限。 检验员：全面配合审核，对检查中发现的偏差进行调查和纠正预防。 5.内容: 定义电子数据：也称数据电文，是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接

收或者储存的信息，其创建、修订、保存、归档、分发由计算机系统管制。 计算机化系统：包含一系列硬件、软件及外围装置，用以满足特定的功能。 审计追踪：安全的、计算机产生的、有时间印记的电子记录，依据该记录，可以重建作 业者进行创建、修订或删除电子记录等系统活动的事件过程。 审核频次 化验室QA 定期审查每个系统的电子记录和系统活动日志， 频次为每月一次。 质量负责人可根据系统复杂性、既定用途或其它需要，可以增加审核频率。 审核目标 液相色谱、气相色谱、原子吸收分光光度计、红外光谱、紫外分光光度计、 总有机碳分析仪等计算机化系统设备所产生的电子数据。 审核方式 每月对仪器操作使用人员全覆盖，采取随机抽查部分数据的方式，每人每月 抽查自上次审查之后生成的2个批次数据，如当月该检验员生成数据少于 2个批次的则 全部抽查。涵盖设备包括色谱类与光谱类。必要时也可以按人员、产品、物料或仪器类 型等，有针对性的抽查或全面查验审核。 审核内容电子数据审核和系统活动日志审核。表格见附件。 电子数据审核 电子数据真实存在（注意不能重新处理）并与对应的纸质打印数据内容一致。 电子数据产生可追溯到操作人，电子记录的账号，与书面记录的检测人应相同。 批检验生成的电子数据应当与所打印的纸质数据的数量一致, 的记录或处理措施并得到确认或批准。 审核同一产品或物料有无复测的情况，如有应当有相应的偏差处理记录并得到的 批准。 审核管理规程 如有不一致的应当有相应

电子商务中电子签名法律效力的问题研究

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/707002707.html, 电子商务中电子签名法律效力的问题研究 作者：杨佳炬 来源：《商场现代化》2017年第23期 摘要：随着科技的发展，人们生活越来越便利。人们上街购物、出门游玩不再需要随身 为携带金钱而感到担忧，一张信用卡便可轻松消费：如果没有时间出门，足不出户就能通过互联网尽览天下事，当然也可以在网上购物，从事各类商务活动，既省钱又省力。但是，从事电子商务活动时，由于当事人可能天各一方，如何验证对真实身份呢？只能通过单子签名的手段来证实。目前我国已经对电子签名的相关保护措施和法律效力加以规定，但安全隐患的存在以及法律效力的认定依旧是电子合同的一大难题，因此，本文将结合电子商务法，深入研究电子签名的法律效力的相关问题。 关键词：电子商务;电子签名;法律效力 一、电子签名的基本概念及功能 1.电子签名的概念 在当今世界中，电子签名（electronic signature）并没有被同一认定。电子签名该如何认定这一问题大多会在电子技术中得到回答，而从法律的角度来看。电子签名主要是在电子技术中为了鉴定当事人身份信息而使用的特殊技术手段，从而保证在电子商务中交易内容的完整性和正式性不被随意更改的一种保障措施。广泛的来说，电子签名不仅有“非对称性密钥加密”（Asymmetric Key Cryptography），也包括计算机口令（password），各种生物辨识技术（Biometric Authentication Technologies）以及新近出现的眼虹膜透视辨别法等。为了解决交易安全及网上身份识别问题，而频繁使用这些技术。 在电子数据中电子签名的形式多种多样，一般来说，其特征大致可以分为以下几种：第一，确认主体身份。私人密钥在电子签名过程中只能是签字人本人所有，其他人对该密钥没有使用的权利;第二，保障在电子签名中该数据电文的准确性和完整性。经过多次加密解密的文件，电子签名的该特点有助于保障文件资料不被随意篡改;第三，收付方验证过程是公开的。若验证方所采用发件方所提供的公共密钥，那么该验证行为任何人都可以进行。 2.电子签名的法律功能 把签字人与电子文件相互联系在一起的行为就是所谓的电子签名。在手写签名由三个特征构成：（1）对个人的确认;（2）确认该签字人的行为活动;（3）把文件内容与该签名人联系在一起。 然而，对于电子签名来说，非对称加密技术是数字签名所依赖的一种技术，该技术主要被用于验证数字签名和解码数据时使用。该技术不仅能够发现电子数据在传送中是否有过变化，

信息采集系统操作手册

信息采集系统操作手册 （二级单位管理员） 一、系统地址：http://211.87.177.20/upc/，登录系统请使用谷歌或火狐浏览器。 二、用户名/密码：工号/身份证号后六位（请各位老师登录系统后及时修改密码） 登录界面 系统首页面 三、信息采集功能说明 （一）人员信息采集 包含模块：人员信息导出、人员信息导入，先进行人员信息导出操作，再导入。

人员信息功能页面 1、人员信息导出 功能：查询所要上报人员信息；导出所要上报人员信息 说明：导出相关信息后，请老师在exl表中完善信息 进入导出页面，选择“添加所有”，点击“导出”，完成电子表格导出。 （导出页面） 注意： （1）在填写导出后的电子表格时，各字段配有相应指标解释（点击字段名称显示指标解释），请仔细阅读后按要求填写。 （2）部分字段配有下拉菜单，按实际情况点选即可。

（3）导出的电子表格中，请核对修改“二级内设机构-机构全称”和“专业”这两个字段的导出信息。 2、人员信息导入 功能：二级单位将补充完善的表，导入系统，提交到人事处审核 人员信息导入页面 【导入】 a.第一步：上传文件

文件上传页面 注意：a)上传文件请保存为..xls格式; b)导入模式选择“追加模式” b.第二步：字段匹配 点击自动匹配：自动匹配名字相同的字段

字段匹配页面c.第三步：调整字段匹配结果 点击开始导入 （二）单位信息采集 功能：维护上报三级单位信息，上报审核 单位信息维护界面【填报信息】填报机构相关信息； 【提交】提交人事处审核 1、填报信息

填报信息页面 2、提交 填报完成后提交 3、各二级单位提交后如有错误仍可修改，修改后再次提交，但学校审核后不可修改。

电子签章管理办法

电子签章管理办法（试行） 为规范我局电子印章在电子公文及诉讼文书中的使用，保证公文传输的安全、合法、有效，根据《中华人民共和国电子签名法》，参照《国务局关于地方各级人民政府和部门印章管理的规定》等公章管理的相关规定，结合我局实际情况，制定本办法。 第一章电子签章的适用范围 第一条本规定适用于我局通过在线网络流转的各类公文、诉讼文书。 第二条适用电子签章的公文包括通过网上办公系统流转的各类行政文件、办公室文件。未经过网上办公系统流转的公文及党组文件，暂不适用电子签章。 第三条适用电子签章的文书包括：表格类文书、填充类文书、制作类文书（如请示、决定、委托函等）。 第四条加盖电子印章的公文、文书与加盖实物印章的纸质公文、文书具有同等法律效力。但该电子文件的复印稿或经任何形式的电子格式转换稿，不具备相同法律效力。 第二章电子签章的定制和管理 第五条电子签章管理部门为办公室，电子印章的印模由办公室统一制作、颁发。

第六条根据工作需要确定电子签章的数量，统一配发至办公室文书或指定的专人保管和使用，并做好登记工作，电子印章专管人员因事、病、休假等原因不在岗位时，应经办公室主任同意指定他人代管，并做好交接工作。 第七条电子印章使用人员包括运行、维护、申请、管理、打印电子印章的工作人员，要自觉遵守系统运行中相关的规章制度，按照自己的权限，熟悉系统操作，认真完成本人在系统中所承担的工作。 第八条电子印章管理人员应妥善保管好账号和密码，并定期（建议每60天）更改密码。取得账号和初始密码后应立即修改密码，如忘记密码应报信息技术人员进行处理。如因用户使用初始密码、简单密码或者密码外泄等原因造成不良后果的，追究管理人员的责任。 第三章电子签章的使用 第九条电子印章的签署流程与实物印章的加盖流程一致（详见附件）。提起电子签章的公文、文书需按照审批流程通过审批后方可申请加盖电子印章，签章人需审核是否经有签发权人签发后方可使用电子印章。公文、文书未经过审批，不能启动电子签章及在线打印程序。 第十条文书送审批前，撰稿人或承办人应根据文书性质决定启动电子签章还是传统签章。文书一经送电子签章，系统自动设定该文件无法编辑。如确需修改，应重新启动审批程序。

化验室电子数据与审计追踪审核管理规程

1.目的：建立化验室电子数据与审计追踪审核的管理规程，确保所产生的电子数据与审 计追踪活动日志得到审核和评估。 2. 适用范围：适用于化验室计算机化系统检验仪器产生的电子数据及相应的纸质记录、 仪器审计追踪活动日志。 3. 责任者：质量负责人、质量受权人、系统管理员（IT ）、化验室QA检验员 4. 责任人职责： 4.1质量负责人：督促检查本规程的执行情况，可有因或临时发起审核指令。 4.2质量受权人：分配检查人执行电子数据和审计追踪的审核；批准审核结果以及在审核表单上签名和标注日期。 4.3化验室QA执行电子数据和审计追踪审核，在审核表上记录发现的缺陷；对不合规 项提起、参与偏差调查；对偏差进行纠正和预防；对审核表进行归档；审核完成后在检查表单上签名并注明日期。 4.4系统管理员（IT）：为审核人员分配执行电子记录和审计追踪审查活动所需要的权限。 4.5检验员：全面配合审核，对检查中发现的偏差进行调查和纠正预防。 5. 内容： 5.1定义5.1.1电子数据：也称数据电文，是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接

收或者储存的信息，其创建、修订、保存、归档、分发由计算机系统管制。 5.12计算机化系统：包含一系列硬件、软件及外围装置，用以满足特定的功能。 5.1.3审计追踪：安全的、计算机产生的、有时间印记的电子记录，依据该记录，可以重建作业者进行创建、修订或删除电子记录等系统活动的事件过程。 5.2审核频次化验室QA定期审查每个系统的电子记录和系统活动日志，频次为每月一次。质量负责人可根据系统复杂性、既定用途或其它需要，可以增加审核频率。 5.3审核目标液相色谱、气相色谱、原子吸收分光光度计、红外光谱、紫外分光光度计、总有机碳分析仪等计算机化系统设备所产生的电子数据。 5.4审核方式每月对仪器操作使用人员全覆盖，采取随机抽查部分数据的方式，每人每月抽查自上次审查之后生成的2个批次数据，如当月该检验员生成数据少于2个批次的则全部抽查。涵盖设备包括色谱类与光谱类。必要时也可以按人员、产品、物料或仪器类型等，有针对性的抽查或全面查验审核。 5.5审核内容电子数据审核和系统活动日志审核。表格见附件。 5.6电子数据审核 5.6.1电子数据真实存在（注意不能重新处理）并与对应的纸质打印数据内容一致。 5.6.2电子数据产生可追溯到操作人，电子记录的账号，与书面记录的检测人应相同。 5.6.3批检验生成的电子数据应当与所打印的纸质数据的数量一致，如有不一致的应当 有相应的记录或处理措施并得到确认或批准。 5.6.4审核同一产品或物料有无复测的情况，如有应当有相应的偏差处理记录并得到的 批准。