有机膦系列阻垢缓蚀剂

有机膦系列阻垢缓蚀剂

鑫泰水处理2015.11

一、阻垢缓蚀剂的发展概述

上个世界30年代至今阻垢缓蚀剂经历了铬酸盐、亚硝酸盐、聚磷酸盐、有机膦酸盐、非磷阻垢缓蚀剂等阶段。铬酸盐和亚硝酸盐含毒性已经被严禁使用，聚磷酸盐成本低无毒但是其不稳定已经逐渐被有机膦酸取代，目前来讲有机膦酸（盐）最好的阻垢缓蚀剂有PBTCA、EDTMPS、HPAA、

PAPEMP尤其是HPAA是有机膦中表现最好的阻垢缓蚀剂。

二、阻垢缓蚀剂的发展趋势

ATMP和HEDP是有机膦阻垢缓蚀剂的第一代产品，但是其性质稳定成本相对低同时时水处理剂复配产品重要的原料，在很长一段时间内扔广泛运用。PBTC、HPAA、PAPEMP、HDTMPA、EDTMP、BHMTPMPA属于新一代的有机膦阻垢缓蚀剂，性能优良在大力推广的同时，也要加紧无磷阻垢缓蚀剂的研发。高效、无毒、绿色、环保型阻垢缓蚀剂成为阻垢缓蚀剂的未来发展的必然趋势。

三、环保型阻垢缓蚀剂产品推荐

我公司目前生产的环保型阻垢缓蚀剂主要有聚天冬氨酸（钠）PASP、聚环氧琥珀酸（钠）（PESA）是无磷绿色水处理剂，除此之外还有聚羧酸类、磺酸类的阻垢缓蚀剂：丙烯酸-丙烯酸羟丙酯共聚物T-225、聚丙烯酸PAA（S）、水解聚马来酸酐HPMA、膦基水解聚马来酸酐PPMA、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物AA/AMPS、马来酸-丙烯酸共聚物MA/AA、羧酸盐-磺酸

盐-非离子三元共聚物XT-3100、聚丙烯酸盐XT-1100、改性聚羧酸盐XT-2000等。以上这些产品大多数都是合成聚合物阻垢缓蚀剂，不含磷或者含磷十分低对保护环境十分有利。是近年来聚合物水处理剂主要的研究方向。

阻垢缓蚀剂有效成分含量的检测

阻垢缓蚀剂有效成分含量的检测 一、试样的制备 1、旧阻垢缓蚀剂 从所取旧阻垢缓蚀剂（不得少于500ml）中用移液管吸取5mL（即为5g），置于内装100mL水的烧杯中稀释，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2、新阻垢缓蚀剂 从所取新阻垢缓蚀剂（不得少于500ml）中用移液管吸取5mL（即为5g），置于内装100mL水的烧杯中稀释，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 二、平均腐蚀速率检测步骤 1、选用和现场相一致的钢材（如A3、N80）加工的挂片，记录挂片的长、宽、高（如没有数据，要自己测量）。 2、使用挂片前先用石油醚脱脂，用棉签或者是镊子夹着脱脂棉清洗，之后同样的方法再用无水乙醇清洗，取出后用滤纸擦干包住放入干燥器中4小时后称重（整个操作过程不能用手接触挂片，要用镊子夹住）。 3、取水样于腐蚀测定的瓶中，水样的上方不要留有空气，挂片是用绳子悬挂，挂片的位置要不能接触容器，（整个操作过程不能用手接触挂片，要用镊子夹住）不能暴露于空气中（完全在水中），做好了之后盖上盖子，用胶带固定盖子，放入烘箱中，保存10-15天。 4、实验后挂片处理，将取出的挂片用滤纸擦去油污，用丙酮洗油，之后放入10%柠檬酸三铵清洗液中浸泡，用棉签轻轻擦洗（保证挂片

上的锈和污垢都擦洗干净）。挂片洗净后用蒸馏水冲洗，再用无水乙醇脱水，并用滤纸擦干，放入干燥器中4小时后称重。 计算方法: ρ ???-=t S m m F 3650)(21 (4-3) 式中：F ——平均腐蚀速率，mm/a ； m 1——试验前挂片质量，g ； m 2——试验后挂片质量，g ； S ——试片表面积，cm 2； t ——挂片时间，d ； ρ——试片材质密度，g/cm 3。 S=2（长?宽+长?高+宽?高） 三、实验步骤 1、测量旧阻垢缓蚀剂、新阻垢缓蚀剂的密度； 2、取待测水样3000ml 待用； 3、取待测水样500ml ，直接测定平均腐蚀速率，记为F 1; 4、取待测水样1000ml ，按正常加药比例（60mg/L ）添加一定量的旧阻垢缓蚀剂（V 1），用玻璃棒搅拌均匀，静置30min 后，测定平均腐 蚀速率，记为F 2； 5、取待测水样1000ml ，按正常加药比例（60mg/L ）添加一定量的新阻垢缓蚀剂（V 2，V 2=V 1），用玻璃棒搅拌均匀，静置30min 后，测定 平均腐蚀速率，记为F 3； 四、计算

【CN109912649A】L草铵膦中间体的合成方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910289719.4 (22)申请日 2019.04.11 (71)申请人 利尔化学股份有限公司 地址 621000 四川省绵阳市绵阳经济技术 开发区利尔化学股份有限公司 申请人 广安利尔化学有限公司 (72)发明人 李世洪　程柯　左翔　 (74)专利代理机构 成都虹桥专利事务所(普通 合伙) 51124 代理人 黄鑫 (51)Int.Cl. C07F 9/30(2006.01) (54)发明名称 L-草铵膦中间体的合成方法 (57)摘要 本发明提供了一种式II所示L -草铵膦中间 体的合成方法，属于有机合成技术领域，该方法 包括以下步骤：保护气体氛围下，将式Ⅰ化合物与 甲基亚膦酸二乙酯在催化剂存在的条件下反应， 即得式II所示L -草铵膦中间体；所述催化剂为 MgBr 2+PEG -400、LiBr+PEG -400、KCl+PEG -400、 MgBr 2+TBAB、MgCl 2、MgBr 2、TMSBr+TBAB、LaCl 3+ TBAB或CaCl 2。本发明通过加入上述催化剂，降低 了甲基亚膦酸二乙酯的用量，提高了工艺的安全 性和反应速率，同时可以避免反应的消旋问题， 提高了产物的ee值，简化了后处理操作，降低了 工艺的成本， 更易于进行工业化应用。权利要求书1页 说明书6页CN 109912649 A 2019.06.21 C N 109912649 A

1.式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于， 包括以下步骤： 保护气体氛围下，将式Ⅰ化合物与甲基亚膦酸二乙酯在催化剂存在的条件下反应，即得式II所示L -草铵膦中间体；所述催化剂为MgBr 2+PEG -400、LiBr+PEG -400、KCl+PEG -400、MgBr 2+TBAB、MgCl 2、MgBr 2、TMSBr+TBAB、LaCl 3+TBAB或CaCl 2。 2.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述催化剂选自MgBr 2+PEG -400、LiBr+PEG -400、KCl+PEG -400、MgBr 2+TBAB、MgCl 2或MgBr 2。 3.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述甲基亚膦酸二乙酯与式Ⅰ化合物的摩尔比不小于1.05。 4.根据权利要求3所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述甲基亚膦酸二乙酯与式Ⅰ化合物的摩尔比小于5。 5.根据权利要求4所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述甲基亚膦酸二乙酯与式Ⅰ化合物的摩尔比为1.1～1.5：1。 6.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述催化剂与式Ⅰ化合物的摩尔比为0.02～0.06：1。 7.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：催化剂为MgBr 2+PEG -400时，反应的温度为120～140℃；催化剂为LiBr+PEG -400、KCl+PEG -400、MgBr 2+TBAB、MgCl 2或MgBr 2时，反应的温度为140℃。 8.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述反应的时间为8～22h。 9.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述方法还包括有机溶剂；优选的，所述有机溶剂为非质子极性溶剂；更优选的，所述非质子极性溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N -甲基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲基亚砜、环丁砜、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮或乙腈中的一种或多种。 10.根据权利要求1所述式II所示L -草铵膦中间体的合成方法，其特征在于：所述保护气体为氮气、氦气、氖气、氩气、氪气、氙气或氡气。 权　利　要　求　书1/1页2CN 109912649 A

有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)

有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)

专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编） 1．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是__________。（3）E的结构简式为____________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出 用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线

________（其他试剂任选）。 2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。 （3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为_______。 （5）G的分子式为___________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

草铵膦的生产工艺及研究进展

草铵膦的生产工艺及研究进展 2.1 草铵膦生产方法 综观国内外有关草铵膦的文献专利报道，除可用双丙氨酰磷经微生物发酵生产外，其合成方法绝大多数以三氯化磷或亚膦酸酯为起始原料，经过一定的反应过程合成膦酸酯，然后与某些氨基衍生物发生发应；由于其本身是一种氨基酸，因此也可将亚膦酸酯与烯醛反应后再利用Strecker 反应，或将膦酸酯与丙二酸二乙酯的衍生物反应后再利用Gaburial 反应等合成草铵膦。 2.1.1阿布佐夫合成法… 2.1.2高压催化合成法… 2.1.3 低温定向合成法… 2.1.4 盖布瑞尔-丙二酸二乙酯合成法… 2.1.5 斯垂克-泽林斯基法… 2.1.6 手性合成子法 草铵膦只有L理具有植物毒性，其除草活性为外消旋混合物的2倍。L理草铵膦的合 成也可从天然氨基酸出发。例如从谷氨酸出发，经酯化后热消除得到乙烯基甘氨酸的衍生物，在2-乙基过己酸叔丁酯催化作用下，与膦酸酯发生区域选择性加成，生成L理草铵膦 的衍生物，进一步处理即得L型草铵膦。 利用该方法制得的产物具有较高的光学纯度，可达99.4％；但总收率较低，且甲基环氧乙烷不易存放。

2.1.7 其它方法 草铵膦的合成方法中大部分都是合成外消旋混合物。此外，还有专门用于合成L理草铵膦高效体的方法。 1)酶合成法，即以Scholkopf法为基础，用生物酶来分离合成的外消旋体混合液，从而得到L理草铵膦。主要用到的酶为q-胰凝乳蛋白酶、磷酸二酯酶I等。 2)化学立体合成法，即以膦酸酯为起始原料，通过不同的立体选择剂(如L-乙烯基氨基 乙酸、L-3-fi基丁烯酸酯等)来合成L理草铵膦。 3)拆分法，即主要用酶催化拆分合成的DL-型草铵膦。酶合成法和拆分法虽然选择性高、专一性强， 但合成成本比较高，大型工业化生产受 到一定的限制而化学立体合成法一般步骤比较长、合成路线也较复杂，并且某些立体选择剂的制备也比较困难。 2.2 草铵膦的合成技术进展 2006年日本明治制果(MeijiSeika)公司成功开发了单异构体的精草铵膦，并申请了专利，又把草铵膦的产品技术水平提到一个新高度。这个专利产品可以进一步减少环境污染，实现了农药的更高精细化。 宋宏涛等人通过对各种合成路线进行分析比较，认为斯垂克-泽林斯基法虽然工艺较成熟，且反应条件要求不高，原料成本也较低，但剧毒物质KCN的介入难免影响其工业化大 规模生产。综合各合成路线，结合阿布佐夫合成法与迈克尔反应，拟订出“阿布佐夫-迈克 尔法”合成路线： 其中，第一步反应所需的I2为催化剂量，也可用CHI代替，该步利用阿布佐夫反应完成磷的重排转价；第三步反应利用格氏反应以引入乙烯基构建出迈克尔加成所需的，D-不 饱和结构单元，体系需绝对无水，另外，当投入工业生产时，乙烯基氯化镁(CH2=CHMgCl) 可由氯乙烯与金属镁反应制备，这可以在很大程度上进一步节约成本；第四步即利用了迈克尔加成反应，作为亲核试剂的N-乙酰甘氨酸乙酯(CHsCONHCHCOOCRs)可直接购买，也可自行制备。 浙江永农化工有限公司和日本明治制菓株式会社、以及高砂香料工业株式会社三方合作共同开发的精草铵膦项目经过多年的小试和2年的中试，于2013年3月20日在永农化工正式结束，中试取得了圆满成功，目前进入了实施工业化的阶段，取代普通草铵膦将是必然的发展趋势。 目前国际市场上草铵膦主要是采用生物发酵法来合成，缺点是产量小、成本高，导致精草铵膦在市场上缺乏竞争力，不能够大面积推广。经过这几年浙江永农化工有限公司和日本公司合作开发，其技术是世界上首个采用化学合成法生产精草铵膦，其生产成本比发酵发有大幅度下降，可以进行大规模工业化生产，在

循环水中各种缓蚀阻垢剂的用量及配方

1)聚磷酸盐(六偏磷酸钠、三聚磷酸钠)阻垢剂。使用时加入水中浓度为0.5～10ppm，适合于低压锅炉。 . z- M g; T% d: ^ ①六偏磷酸钠(NaPO3)6，由磷酸二氢钠脱水经高温(600～650℃)处理后，急剧冷却而制得。- H5 c4 z4 R4 j: ]: p, I; F6 D ②三聚磷酸钠，即三磷酸钠(Na5P3O10)，由磷酸二氢钠和磷酸氢二钠充分混合，加热脱水，再高温熔融而成。' a+ f& h- X6 Q) \0 ~ (2)膦酸盐阻垢剂! B- @: D8 }4 w5 E- ^7 {' S 常用的药剂有以下几种：( h% Z/ W8 T/ w; F$ H C* _ ①羟基乙叉二膦酸，结构式为： " y8 U; N1 }6 g% |( @$ R) t3 Q 别名为HEDP，含量为50%，为**透明粘稠液体，显强酸性(pH=2～3)，具腐性。羟基乙叉二膦酸多由三氯化磷与醋酸等原料制成，其合成反应如下：' r# `) X8 W7 A' ]$ X 【用途】HEDP为阴极型缓蚀剂。在水溶液中，HEDP可解离成5个正、负离子，可与金属离子形成六员环螯合物，尤其是与钙离子可以形成胶囊状大分子螯合物，阻垢效果较佳。 / L6 @) _0 s) K* l( _( D HEDP与其它缓蚀剂、阻垢剂配合使用，具有协同效应，可提高药效。例如与铬酸盐、钼酸盐、硅酸盐、亚硝酸盐、聚丙烯酸盐、锌盐等配合使用，多用于锅炉水处理、冷却水的处理，使用量一般低于1～3ppm，适用于低、中压锅炉用水的处理。. m& @9 g9 f% Z* `9 a: K0 W$ h ②乙二胺四甲叉四膦酸，其结构式为： ; i" ^" L3 E3 ]7 p- U 别名为EDTMP，其钠盐为棕**透明粘稠液体，含量为28%～30%，pH=9～10。EDTMP多由甲醛、乙二胺、三氯化磷为原料制成。其合成反应如下：6 U, ~) ^' A# B M 【用途】EDTMP为有机多元膦酸阴极缓蚀剂。在水中，EDTMP能解离成8个正、负离子，可以和两个或多个金属离子螯合，形成两个或多个立体结构大分子粘状络合物，松散地分散于水中，使钙垢的正常结晶破坏，减少垢的形成。EDIMP多用于锅炉水的阻垢。加入水中浓度为1ppm，适用于中、低压锅炉。 / ?# e# ^/ r: A) k ③氨基三甲叉膦酸，其结构式为：+ ]+ x( F5 M4 L: z1 t, m 别名为ATMP，含量为50%，为淡**液体。本品多由三氯化磷、铵盐、甲醛等原料反应制得，其反应原理为： 2 Z& a$ `# H+ t X; M( Y 3 y N PCl3+3H2O→H3PO3+3HCl ) {" r$ L* Z I. A3 | 3H3PO3+NH4Cl+HCHO→ATMP+CO2+3H2O 7 ~' Y2 a. x! X6 [ 【用途】ATMP为阴型缓蚀剂。在水溶液中ATMP经解离成六个正离子和六个负离子，能与水中Caサ，Mgサ形成多元螯合物。这个大分子螯合物以松散的方式分散于水中，使钙、镁等垢的正常结构遭到破坏，所以ATMP有阻垢效果。多用于锅炉用水，印染用水、油田注水的防垢，一般用量为3～10ppm。 8 U, v9 V* Q& b, d0 @$ R) g(3)氨基化合物阻垢剂6 G3 n6 y4 U) g 常用的药剂有： ' j0 o- E5 V) t: e v# y5 y& b3 x- B" d9 [* l ①二乙撑三胺，其结构式： 7 F- c- c8 ], D, ?3 `4 b% `% d H2N(CH2)2NH(CH2)2NH2 8 f, Z8 `( t2 P ②三乙撑四胺，其结构式：: r9 g4 T1 t1 ]& b* J; T1 {, M 2 j& E# s6 \4 |( x. _ H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)NH20 y* e- @1 q! c, A8 ^: w+ X ③四乙撑五胺，其结构式： % e0 o/ J/ [" q3 k0 F% R: O0 }6

有机化学题库-合成

5. 合成题 5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。 NBS Br Br Br Br2Br OH 4 5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 CH2 HBr 3 CH2 CH3Br CH CH CH=CH 2 3ROOR 5-3 ．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。 H2O2 Cl C2H5OH O s O4 5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。 Na (CH2)4 hv C2H5 CH3CO 3 CH3 Br Br2 COOH CH 3 O 5-5．由 CH2 OH 为原料合成： O CH2CH＋ CO2 5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。 Br2 H2O Br 5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。 (1) (2) O3 CH3 2 CH CH 3 3 CH3(CH2)3 OH C O CH 3 C O 5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。 OH C2H5 Na CH2 3 CH2 CH 3 CH CH CH=CH OH3OH 5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。 Na C2H5O C2H5 3 CH3CH 3 5-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 Br2 hv C2H5OH Br

5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H 5 H H C C CH 3 NBS CH 2CH 2CH 3CH 2Cl ＋CO CH 2CH 3 Br 2CH CH C 2H 5OH Br Br C C CH 3 KOH CH CH C 6H 56H 5CHCH 3CH C 6H 5C 2H 5OH KOH 6H 5C 2H 5 Na NH 3 CH 3H C C CH 3 C C 液C 6H 5 C 6H 5H 5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3 CH 2CH O C ＋Cu 2Cl 24CH 24 1500℃ O CH CH 4CH 3 CH C 2=CH CH=CH C HgSO 4 O 2 3 ＋CH 3 O CH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12 O 2 Ag C 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHO CHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2 液Na CH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO CH 3 CH 2 =CH CH 2=CH Cu 2O 5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成： CH 2CH 2CH 2OH ＋CH 2Cl CH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2Cl H 2 催化剂 Lindlar CH CH=CH 2 C CH 2CH 2CH 2 2)3OH CH=CH 2 CH 2， Cl 2CH 3 CH 2Cl CH 2=CH CH 2=CH 5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CH Na NH 3 C 液NaNH 2CH ＋Br CH 2 3CH 2CH 3； CH=CH 2ROOR CH 2CHO CH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C 3 5-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。 CH ＋CH Na N H 3C C 液N aN H 2 ；+CH 23CH 2Br CH 2 2 Br CH 3CH 2C 2H 5 2H 3CH 2C C CH 2CH 3 NH 3 H C C 液H Na

循环水阻垢缓蚀剂技术协议

循环水阻垢缓蚀剂技术协议

欣格瑞技术中心 中国国电集团 国电泰安2×350MW热电有限公司 循环水阻垢缓蚀剂技术协议 编号：GDTA-YXYJ-2017- 买方：国电泰安热电有限公司 卖方：欣格瑞（山东）环境科技有限公司 2016 年12 月

一、物资名称 二、技术规范 1、引用标准 DL/T806-2013《火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂》A类阻垢缓蚀剂，适用于不锈钢管。 2、主要技术参数 2.1循环水阻垢剂技术参数

2.2循环水水质补充水水质指标 循环水补充水为城市中水，水质指标可以参考如下，因中水水质不稳定，因此有时会比下表水质差。

3、技术及服务要求 3.1供方免费提供技术服务，提供药剂合格证、产品检验报告单。所提供药剂不得造成环境污染，循环水排污水若直接外排能够满足环保部门要求。 3.2供方现场供货所有人员必须遵守最终用户有关管理、安全等方面规定。 3.3最终用户使用供方提供的药品，按照供方提供的循环水参数进行日常控制，供方应保证循环水系统腐蚀结垢量符合《中国国电集团公司化学技术监督实施细则》中对采用不锈钢管的凝汽器要求的一类标准。 3.4供方应无偿的每月对循环水及循环水补水进行水质的对循环水系统有影响的指标如硬度、碱度、pH值、氯离子、总溶解固体、悬浮物、浊度等指标进行分析（并提交最终用户水质报告，若水质波动较小依原有加药方案进行投加，供方必要时（如水质波动较大）根据水质报告做循环水模拟试验为最终用户提供循环水加药方案，最终用户根据提供方案及时调整控制参数，但控制方案不得违反2.1主要技术参数要求。 3.5供方应取得山东电科院、国电电科院或西安热工院根据本厂水质所做的动态模拟实验报告，实验报告应对pH、硬度、氯离子、碱度等关键指标有明确要求，以便指导最终用户，产生的费用由供方承担。 3.6供方在签订技术协议前，应送交最终用户样品及出厂化验报告，出厂化验报告与技术参数不符合或满足不了技术协议要求时，应接到通知当日反馈山东物资公司，影响生产时按照招标规定进行相应处罚。 4、供货及运输 4.1供方应具备相应的生产、销售、运输、储存该货物的相关资质，出具相应的证明文件，并提供向300MW超临界直流炉机组供货3年以上，不少于4台次机组的工作业绩。 4.2供方应具备相应的生产、销售、运输、储存该货物的相关资质，并出具相应的证明文件,化学物资的包装、标志、运输、贮存和使用必须符合国家有关标准规定。 4.3供方应满足至使用方通知时起24小时到货的能力。供方负责货物的运输及卸货，发生的相关费用由供方负责。 4.4由于电厂储存能力有限，货物的送货时间由使用方制定。

有机磷农药残留风险评估

有机磷农药残留风险评估 1 有机磷农药化学特性 有机磷是磷酸的酯，由磷酸与三种醇连续反应生成。它们被用作溶剂、杀虫剂、阻燃剂和增塑剂。有机磷农药（OPs）主要是磷、磷硫或磷硫酸的酯类、酰胺类或硫醇类衍生物，广泛应用于农业、商业建筑或家庭和花园中防治昆虫病害[1]。大部分OPs属于有机硫代磷酸亚基，其官能团为硫代磷酸P=S键。敌畏和草甘磷主要是P=O键。许多有机硫代磷酸酯（OTPs）由硫转化为毒性较高的氧。这种转化发生在人体内的肝酶和环境下的氧气和光的影响。氧和硫都被水解成毒性较低的烷基磷酸盐，并在排泄前进一步身体代谢。OPs包括超过100种化合物，根据IPCS INCHEM(国际化学品安全规划)和美国EPA(美国环保署),他们被归类为“剧毒”(HT)（老鼠口服LD50值小于50毫克/公斤）“适度有毒”(MT) （LD50值超过50毫克/公斤,低于500毫克/公斤）[2]。 2 接触有机磷农药的途径 一般人口通过家庭使用杀虫剂产品和消费受污染的饮料和食品而在环境上接触OPs。职业性暴露人群包括农药行业工作者从事的生产活性成分或制备配方和农业工人可能从事混合物的制备和应用作为不同的活动的一部分,包括重返以前治疗领域和专业涂抹器。接触杀虫剂也影响从事公共卫生应用的工人。每个人群的主要接触途径各不相同。一般人群以摄入为主，职业性暴露组以吸入和皮肤吸收为主[3]。室内工作人员主要通过吸入接触，较少通过皮肤吸收接触;室外工作人员主要通过皮肤接触和吸入接触（小于10%)。皮肤的吸收量因药剂的不同而不同，通过眼睛暴露也可能是通过蒸气、粉尘或气溶胶，这甚至可能导致全身中毒。OPs的毒性几乎完全是由于乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制，这是一种神经末端的酶，导致乙酰胆碱的积累，引起人体呼吸、心肌和神经肌肉传导损伤[2]。 当OPs进入人体后，通过两步代谢途径代谢为特异性和非特异性代谢产物。非特异性代谢物为二烷基磷酸(DAPs)，可分为二甲基磷酸(DMPs)和二乙基磷酸(DEPs)。DMP包括二甲基磷酸(DMP)、二甲基硫代磷酸(DMTP)和二甲基二硫代磷酸(DMDTP)，DEP包括二乙基磷酸(DEP)、二乙基硫代磷酸(DETP)和二乙基二硫代磷酸(DEDTP)[4]。 3 有机磷农药在食物中的残留 有研究表明，某些特定的食物是人类接触OPs的来源。即使这些食物中的化合物含量很低，也可能会对人类健康造成风险，因为它们的食用寿

有机化学合成题习题

四、合成题 1、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成 O 2、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成 O 3、以四个碳原子以下烃为原料其它无机试剂任选合成 CN Cl Cl 4．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷Br Br Br

5. 以乙烯为原料合成丙酸CH3CH2COOH 6．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇 7．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。 8．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。 3 9．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。 10、以苯为原料合成：COOH OH

11、以乙炔为原料合成: 1-戊炔 12、以苯和二碳以下的有机物为原料合成：CH-CH2 Cl Cl 13、以苯为原料合成： Cl OH CH3 14、以环己醇为原料合成：Cl Cl

15、以环己酮为原料合成：1-甲基环已烯 16、以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CONH2 17、以1-氯丙烷为原料合成： 18．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。

19．从乙酰乙酸乙酯及必要试剂合成 20．从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成 合成题解答 1 . O CH CNa+CH3CH2CH2CH2Br CH CCH2CH2CH2CH3 HgSO,H SO,H2O O 2 . O CH CNa+CH2=CHCH2Br CH CCH2CH=CH2 HgSO,H SO,H2O CH3CCH2CH=CH2 O CH=CHCH=CH2 O CH3─C─CHCH2CH=CH2 CH3 O O O

3. Cl Cl CN CH 2=CHCH=CH 2 + CH 2 =CHCN CN Cl Cl Cl CN 4. NBS Br Br Br Br 2Br OH CCl 4 6. H 2O 2 Cl C 2H 5OH O s O 4 KOH 7、 Na (CH 2)4hv C 2H 5CH 3 CO 3CH Br Br 2COOH CH 3 O 8. Na C 2H 5O 25CH CH 3

有机磷系列阻垢缓蚀剂

氨基三亚甲基膦酸（ＡＴＭＰ） Amino Trimethylene Phosphonic Acid (ATMP) 【CAS】 6419-19-8 别名：氨基三亚甲基膦酸Dequest:2000 分子式N(CH2PO3H2)3C 相对分子质量：299.05 一、性能与用途： ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP 在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 二、质量指标 三、应用范围使用方法ATMP常与其它有机磷酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L。 四、包装与贮存 ATMP液体用塑料桶包装，每桶30kg或250kg；ATMP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮、严防曝晒，贮存期十个月。 羟基亚乙基二膦酸(HEDP) 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid (HEDP) 【CAS】 2809-21-4 别名：羟基亚乙基二膦酸Dequest:2010

草铵膦的生产工艺及研究进展

草铵膦的生产工艺及研究进展 草铵膦生产方法 综观国内外有关草铵膦的文献专利报道，除可用双丙氨酰磷经微生物发酵生产外，其合成方法绝大多数以三氯化磷或亚膦酸酯为起始原料，经过一定的反应过程合成膦酸酯，然后与某些氨基衍生物发生发应；由于其本身是一种氨基酸，因此也可将亚膦酸酯与烯醛反应后再利用Strecker反应，或将膦酸酯与丙二酸二乙酯的衍生物反应后再利用Gaburial 反应等合成草铵膦。 阿布佐夫合成法… 高压催化合成法… 低温定向合成法… 盖布瑞尔-丙二酸二乙酯合成法… 斯垂克-泽林斯基法… 手性合成子法 草铵膦只有L-型具有植物毒性，其除草活性为外消旋混合物的2倍。L-型草铵膦的合成也可从天然氨基酸出发。例如从谷氨酸出发，经酯化后热消除得到乙烯基甘氨酸的衍生物，在2-乙基过己酸叔丁酯催化作用下，与膦酸酯发生区域选择性加成，生成L-型草铵膦的衍生物，进一步处理即得L型草铵膦。 利用该方法制得的产物具有较高的光学纯度，可达％；但总收率较低，且甲基环氧乙烷不易存放。

其它方法 草铵膦的合成方法中大部分都是合成外消旋混合物。此外，还有专门用于合成L-型草铵膦高效体的方法。 1)酶合成法，即以Scholkopf法为基础，用生物酶来分离合成的外消旋体混合液，从而得到L-型草铵膦。主要用到的酶为q-胰凝乳蛋白酶、磷酸二酯酶I等。 2)化学立体合成法，即以膦酸酯为起始原料，通过不同的立体选择剂(如L-乙烯基氨基乙酸、L-3-氨基丁烯酸酯等)来合成L-型草铵膦。 3)拆分法，即主要用酶催化拆分合成的DL-型草铵膦。 酶合成法和拆分法虽然选择性高、专一性强，但合成成本比较高，大型工业化生产受到一定的限制而化学立体合成法一般步骤比较长、合成路线也较复杂，并且某些立体选择剂的制备也比较困难。 草铵膦的合成技术进展 2006年日本明治制果(MeijiSeika)公司成功开发了单异构体的精草铵膦，并申请了专利，又把草铵膦的产品技术水平提到一个新高度。这个专利产品可以进一步减少环境污染，实现了农药的更高精细化。 宋宏涛等人通过对各种合成路线进行分析比较，认为斯垂克-泽林斯基法虽然工艺较成熟，且反应条件要求不高，原料成本也较低，但剧毒物质KCN的介入难免影响其工业化大规模生产。综合各合成路线，结合阿布佐夫合成法与迈克尔反应，拟订出“阿布佐夫-迈克尔法”合成路线： 其中，第一步反应所需的I 2为催化剂量，也可用CH 3 I代替，该步利用阿布佐夫反应完 成磷的重排转价；第三步反应利用格氏反应以引入乙烯基构建出迈克尔加成所需的，D-不饱和结构单元，体系需绝对无水，另外，当投入工业生产时，乙烯基氯化镁(CH 2 =CHMgCl)可由氯乙烯与金属镁反应制备，这可以在很大程度上进一步节约成本；第四步即利用了迈 克尔加成反应，作为亲核试剂的N-乙酰甘氨酸乙酯(CH 3CONHCH 2 COOC 2 H 5 )可直接购买，也可 自行制备。 浙江永农化工有限公司和日本明治制菓株式会社、以及高砂香料工业株式会社三方合作共同开发的精草铵膦项目经过多年的小试和2年的中试，于2013年3月20日在永农化工正式结束，中试取得了圆满成功，目前进入了实施工业化的阶段，取代普通草铵膦将是

有机磷农药残留检测技术

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/7d154044.html, 有机磷农药残留检测技术 作者：张甜甜孙正阳 来源：《中国科技博览》2017年第19期 [摘要]在农作物病虫害的防治中，人们广泛的应用一种具有高效性的杀虫剂，这种杀虫剂就是会对人和动物产生巨大的危害的有机磷农药。由于有机磷农药对人和动物的危害很大，所以建立起有效、高效并且灵敏的有机磷农药残留在农作物上的检测技术刻不容缓。本文就有机磷农药残留检测技术所包含的技术进行论述，并详细叙述了这一技术的发展趋势和未来。 [关键词]有机磷农药；残留检测；检测技术 中图分类号：O657. 文献标识码：B 文章编号：1009-914X（2017）19-0261-01 有机磷农药在我国的应用范围最广，因为它所发挥的作用是非常巨大的。有机磷农药具有药效高、杀虫效果好并且易降解的特点，这些特点使有机磷农药成为我国使用最频繁的农药品种，而且也是当今世界上使用最多的农药，并且生产这种农药的数量也较其他农药品种多得多。尽管有机磷农药有易降解的特点，但是长期使用也会对环境和人类造成危害。由于农药都是化学制成品，有机磷农药在降解后很有可能会与环境中的一些有机成分结合发生化学反应，生成一种新的对环境有害的化学污染物。残留在瓜果蔬菜上的有机磷农药会对使用他们的人和动物造成很重要的危害。为了环境的保护和人们生命的健康，对其残留的检测技术是有重大意义的。 1 色谱法检测 色谱法又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种对物质分离和分析的方法，将物质的固定相和流动相进行分离，色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。利用色谱法对有机磷农药进行检测，把有机磷农药的浓度转换成可以记录下来的电信号，并且使用电信号记录仪记录下来对有机磷农药的监测结果。 1.1 气相色谱法 经过实践证明，气相色谱法是适合测定有机磷农药在果树上的残留的检测技术，同时，气相色谱法是还检测有机磷的国家标准方法，具有相对较高的准确性。这种方法可以对多种农药进行有效快速的分离，具有较高的分离能力，而且还具有较高的灵敏度和对检测物质的准确性。气相色谱法对有机磷的检测检出限可以达到1ng，准确度已经很高了，然而在一些检测器的问世以后，这种准确度也在进一步的被加强。气相色谱法现在最常用的一种检测器是火焰光度检测器，这种检测器使检测的结果更准确，它的检出限可以达到0.00～0.008mg/kg，这种方

水处理工艺中反渗透缓蚀阻垢剂的作用

水处理工艺中反渗透缓蚀阻垢剂的作用 2020年6月15日

一般高硬度水缓蚀阻垢剂是由多种有含磺酸盐共聚物、缓蚀剂、特殊界面活性剂等，将具高阻垢性能有机膦及高缓蚀性能锌盐组合，再辅以与上述单组份具有良好协同效应的分散活化剂、辅助缓蚀剂而成，适用于循环水中钙硬度+碱度要求达到1500 ppm的高浓缩倍率的循环冷却水系统。 缓释阻垢剂作用机理 络和增溶作用

络和增溶作用是共聚物溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用。 晶格畸变作用 晶格畸变作用是由分子中的部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成; 静电斥力作用 静电斥力作用是共聚物溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成。 缓蚀阻垢剂浓度窄范围控制的意义 精确控制缓蚀阻垢剂浓度,从而控制循环水的腐蚀速度和粘附速率,以减少或避免生产装置冷换设备的介质泄漏事件;如果能够精确控制缓蚀阻垢剂浓度范围,可以将目标控制在允许范围的下限,从而达到节约药剂的目的。 缓蚀阻垢剂性能及用途 高硬度水缓释阻垢剂其阻垢作用是由于它本身能阻止碳酸盐小晶粒的长大，并使晶格歪曲畸变，从而使循环冷却水中碳酸盐不会在换热器表面形成硬垢，同时，通过其组织中有机磷酸盐等成份与金属形成保护膜的特性，使它可与循环冷却水中钙离子相结合，起到防止金属腐蚀的作用。本品PH使用范围广，可在PH7.0~10.0之间具有阻垢

阻垢缓蚀剂的复配

复配阻垢缓蚀剂一般由有机膦酸、分散剂及特殊缓蚀剂组成。有机膦酸主要有氨基三亚甲基膦酸（ATMP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、羟基亚丙基二膦酸（HPDP）、乙二胺四亚甲基二膦酸（EDTMP）、二乙烯三胺五亚甲基二膦酸（DTPMP）、膦酰基丁烷－1，2，4三羧酸（PBTC）、羟基膦酰基乙酸（HPA）以及膦酰基羧酸共聚物（POCA）以及乙眯基亚乙基二膦酸（AEDP）；分散剂主要有聚丙烯酸（PAA）、丙烯酸－丙烯酸羟丙酯共聚物、丙烯酸－马来酸共聚物（AA-MA）、聚马来酸酐（PMA）、丙烯酸－磺酸共聚物（AA-SA）、马来酸－磺酸共聚物（MA-SA）、丙烯酸－丙稀酰胺共聚物（AA-MA）、聚天氡酸（TPA）、聚烷基环氧羧酸（AEC）以及苯乙烯磺酸－丙烯酸共聚物（SSA-AA）； 缓蚀剂主要有苯并三氮唑（BTA）和甲基苯并三氮唑（TTA）。 复配阻垢缓蚀剂中有机膦酸可用一种或几种，大量实验室试验和工业试验表明，几种有机膦酸合用比单用一种效果好，并且经济。这主要是协同增效和配伍所致。如ATMP+HEDP、HPA+EDTMP或ATMP+HEDP+PBTC 等比单独用一种阻垢缓蚀好得多，具体应根据水质，通过相应试验筛选。 试验发现，复配阻垢缓蚀剂中分散剂的选择对阻垢效果影响很大，带磺酸基团（－SA）的共聚物已取代聚丙烯酸（PAA），效果明显。同时聚天氡酸（TPA）和聚烷基环氧羧酸（AEC）对环境的友好性，已在无磷配方中开始应用。 铜缓蚀剂主要有苯并三氮唑（BTA）和甲基苯并三氮唑（TTA）。从效果看，两者差别不大。关键在于它们的溶解和稳定性，这对铜缓

蚀剂的缓蚀效果具有很大的影响。我们不主张用乙醇溶解，因为该方式溶解稳定性很差，BTA和TTA在水中析出会附着在铜管内壁，会诱发垢物的附着。

草铵膦的合成研究进展_毛明珍

农 药 AGROCHEMICALS 第53卷第6期2014年6月Vol. 53, No. 6Jun. 2014 草铵膦的合成研究进展 毛明珍，何琦文，张晓光，苏天铎，魏 乐，张建功，王列平，薛 超，宁斌科 (西安近代化学研究所， 西安 710065) 摘要：草铵膦是一种高效、广谱、低毒的非选择性除草剂，是目前转基因抗性作物理想的除草剂，应用前景非常 广阔。 草铵膦具有2种对映异构体，但只有L -构型具有除草活性。 根据相关文献及专利报道，综述了草铵膦及L -草铵膦的合成研究进展。 关键词：草铵膦；制备方法；手性合成；综述中图分类号：TQ460.3 文献标志码：A 文章编号：1006-0413(2014)06-0391-03 Progress of the Research on Synthetic Methods of Glufosinate-ammonium MAO Ming-zhen, HE Qi-wen, ZHANG Xiao-guang, SU Tian-duo, WEI Le, ZHANG Jian-gong, WANG Lie-ping, XUE Chao, NING Bin-ke (Xi ′an Modern Chemistry Research Institute, Xi ′an 710065, China) Abstract: Glufosinate is a highly ef ? cient, broad-spectrum, low toxicity and non-selective herbicide, and is also a good herbicide for transgenic crops with resistance, which has a broad application prospect. Glufosinate consists of two isomers, but only the L-enantiomer has herbicidal activity. According to the relevant literatures and reported patents, the synthetic methods of glufosinate and L-glufosinate were introduced in this paper.Key words: glufosinate; synthetic methods; asymmetric synthesis; overview 草铵膦(glufosinate)是德国赫斯特(Hoechst)公司开发的一种高效、广谱、低毒的非选择性除草剂，有效成分为 phosphinothricin(简称PPT)，化学式为C 5H 12NO 4P ，易溶于水，不易溶于有机溶剂，对光稳定；在pH=5~9的水溶液中易水解。 市售草铵膦是外消旋混合物，只有L -型具有除草活性，靶标酶是谷氨酰胺合成酶(GS)，草铵膦能抑制GS 所有已知的形式，导致植物体内氮代谢紊乱、氨的过量积累、叶绿体解体，从而使光合作用受抑，最终导致植物死亡[1-3]。 草铵膦具有很强的除草活性，几乎能有效防除各种供试杂草，对农作物安全，活性高，杀草谱广，药害小，是目前转基因抗性作物理想的除草剂，应用前景非常广阔，因而受到科研人员的极大关注[3-4]。 关于草铵膦及L -草铵膦合 成报道很多，最近又有很多新颖的合成方法被开发出来，本文对其合成路线进行详细介绍。 1 草铵膦的合成方法 1.1 盖布瑞尔(Gabriel)–丙二酸二乙酯合成法 该路线[5-6]以甲基亚磷酸二乙酯为起始原料，反应条件比较温和，不需要苛刻的反应温度，但要用到1,2-二溴乙 烷、液溴等物质，成本较高，总收率较低(10%~15%)，是一种早期合成草铵膦的方法[5]。 收稿日期：2014-03-20，修返日期：2014-05-06 作者简介：毛明珍(1984—)，男，山西襄汾人，助理研究员，博士，主要从事新农药创制、农药原药及中间体的合成研究。 E-mail ：maomingzhen0303@https://www.sodocs.net/doc/7d154044.html, 。 杜春华等[6]对该路线进行了改进，将丙二酸二乙酯的钠盐改造为乙酰氨基丙二酸二乙酯的钠盐，反应步骤减 少， 总收率为25.8%(以甲基亚膦酸二乙酯计)，但该路线每一步的反应时间都较长(10 h 以上)，且温度较高(100 ℃以上)，工艺比较繁琐。 1.2 阿布佐夫(Arbuzov)合成法 该路线[7]以甲基亚磷酸二乙酯和4-溴-2-三氟乙酰氨基-丁酸甲酯为原料合成，反应历程较为简洁，但4-溴-2-毛明珍, 何琦文, 张晓光, 等. 草铵膦的合成研究进展[J]. 农药, 2014, 53(6): 391-393.

精细有机化学品的合成与工艺学

精细有机化学品的合成与工艺学

第一章绪论 1.1 精细化工的范畴 生产精细化学品的工业，通称精细化学工业，简称精细化工。所谓精细化学品，一般指的是批量小、纯度或质量要求高，而且利润高的化学品。最早的精细化工行业，例如染料、医药、肥皂、油漆、农药等行业，在19世纪前就已出现。随着科学技术的不断发展，一些新兴的精细化工行业正在不断出现。例如，到1981年列入日本《精细化工年鉴》的精细化工行业共有34个即医药、兽药、农药、染料、涂料、有机颜料、油墨、催化剂、试剂、香料、粘合剂、表面活性剂、化妆品、感光材料、橡胶助剂、增塑剂、稳定剂、塑料添加剂、石油添加剂、饲料添加剂、食品添加剂、高分子凝聚剂、工业杀菌防霉剂、芳香防臭剂、纸浆及纸化学品、汽车化学品、脂肪酸及其衍生物、稀土金属化合物、电子材料、精密陶瓷、功能树脂、生命体化学品和化学促进生命物质等。由此可见，精细化工的范畴相当广泛。 1.2 精细化工的特点 精细化学品在量和质上的基本特点是小批量、多品种、特定功能和专用性质。精细化学品的全生产过程除了化学合成（包括前处理和后处理）以外，还涉及到剂型（制剂）和商品化（标准化）两部分。这就导致精细化工必然要具备以下特点： （1）高技术密集度因为精细化工涉及到各种化学的、物理的、生理的、技术的、经济的等多方面的要求和考虑。 （2）多品种例如，根据《染料索引》（Colour Index）1976年第三版的统计，共包括不同化学结构的染料品种5232入其中已公布化学结构的1536个。主要国家经常生产的染料品在2000个以上。 （3）综合生产流程和多用途、多功能生产设备由于精细化工品种多、批量小，并经常更换和更新品种，为了取得高经济效益，目前许多工厂已采用上述