冷饮店配方标准操作手册

冷饮店配方+标准操作手册

绿茶系列

手工绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、果糖30CC

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

百香绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、百香果浓浆30CC、香橙1/4个、樱桃1个、果糖30CC。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，香橙切月牙型放在杯口，在香橙上放个樱桃即可。

梅子绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、梅子两个、酸梅浓浆30CC。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

多多绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、优酪多30CC

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

珍珠绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、珍珠一火锅勺。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中加珍珠一勺搅拌均匀即可。

青柠绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、柠檬浓浆25CC、青柠檬片2片。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中在杯口加青柠檬片1片、杯内1片起点缀作用即可。

苹果绿茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：绿茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、新鲜苹果1/4个、

苹果浓浆30CC。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中在杯口用1/8的月牙型的苹果装饰杯口，再切点苹果丁放在杯中即可。

红茶系列

百香红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、百香过浓浆30CC、香橙1/4、樱桃1个。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，香橙切月牙型放在杯口，在香橙上放个樱桃即可。

梅子红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、酸梅浓浆30CC、梅子2个。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

珍珠红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、珍珠一火锅勺。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，加珍珠一勺搅拌均匀即可。

洛神红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、洛神浓浆30CC、花茶花瓣少许。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，加点花茶花瓣即可。

苹果红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、新鲜

苹果1/4、苹果浓浆30CC。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，在杯口用1/8的月牙型的苹果装饰即可。

桂香柠檬红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、柠檬浓浆25CC、青柠檬片2片。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，在杯口加青柠檬片1片、杯内1片起点缀作用即可。

顶级阿萨姆红茶

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：阿萨姆红茶300CC、冰块150CC、果糖30CC、香橙1/4个。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，在杯口加月牙型的香橙起点缀作用即可。

奶茶系列

特调细棉棉奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖20CC、焦糖20CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解即可。

招牌珍珠奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖20CC、焦糖20CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、珍珠一勺（约60克）。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中加上珍珠搅拌即可。

仙草奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖20CC、焦糖20CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、仙草冻60克。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中加上仙草冻搅拌即可。

生姜奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖20CC、焦糖20CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、生姜茶浆30克。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中加入生姜茶浆搅拌即可。

布丁奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖20CC、焦糖20CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、布丁60克。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中加布丁搅拌即可。

玫瑰奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖15CC、焦糖20CC、奶精2勺（约60g）、冰块120克、玫瑰香蜜30克、玫瑰花瓣。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中再加入几片玫瑰花瓣即可。

玉米奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、果糖10CC、焦糖15CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、玉米浓浆30CC。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中即可。

香蕉奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿

萨

姆红茶300CC、焦糖15CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、香蕉浓浆60CC。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶解后倒入杯中即可。

草莓奶茶

①道具：盎司杯、奶茶机。

②材料：阿萨姆红茶300CC、焦糖15CC、奶精2勺（约60g）、冰块120g、草莓浓浆60CC、新鲜草莓一个。

③做法：将材料放入奶茶机内摇晃（10秒以上）至奶精完全散开溶

解后倒入杯中再加新鲜草莓一个点缀即可。

果肉冰沙系列

咖啡冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机。

②材料：咖啡果味粉2勺（约60克）、白冰沙粉1勺（约30克）、能量水100CC、果糖20CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙即可。

香蕉沙冰

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：香蕉果酱60克（约1火锅勺）、白冰沙粉1勺（约30克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙即可。

菊花果肉沙冰

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：菊花茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点菊花茶浆即可。

草莓果肉沙冰

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：草莓茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点草莓茶浆即可。

蓝莓果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：蓝莓茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点蓝莓茶浆即可。

乌莓果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：乌莓茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点乌

莓茶浆即可。

玫瑰果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：玫瑰茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点玫瑰茶浆即可。

香柚果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：香柚茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点香柚茶浆即可。

水蜜桃果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：水

蜜桃茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点水蜜桃茶浆即可。

薰衣草果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：薰衣草茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点薰衣草茶浆即可。

土芒果果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：芒果茶浆60克（约1火锅勺）、白冰沙粉半勺（约15克）、能量水100CC、冰块300克。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点芒果茶浆即可。

蔓越莓果肉冰沙

①道具：盎司杯、冰沙机、量匙。

②材料：蔓越莓浓浆30CC、柠檬汁10CC、果糖10CC、白冰沙粉一勺（约30克）、能量水100CC、冰块300克、蔓越莓果粒2-3粒。

③做法：将冰块和材料放入冰沙机内搅碎至冰为细沙后在杯上加点蔓越莓果粒加2-3粒点缀即可。

圣代系列

香蕉船

①道具：香蕉船杯、冰淇淋勺1个。

②材料：香草冰淇淋1球、意美夹心酥、香蕉、柳橙、苹果、樱桃、鲜奶油、巧克力浆、七彩朱古力。

③做法：将冰淇淋填入香蕉船杯中、进行组合装饰即可。

草莓圣代

①道具：水果刀、冰淇淋勺、盎司杯。

②材料：草莓茶浆30CC、草莓冰淇淋2球、碎冰少许、草莓夹心、饼干适量、新鲜草莓4个、鲜奶油适量。

③做法：⒈圣代杯中先加入草莓茶浆并加碎冰后、再加上草莓丁、再加上碎冰，挤上鲜奶油放入草莓冰淇淋。⒉再放上1颗草莓切成1/4的草莓角后再用1球草莓冰淇淋以鲜奶油、饼干装饰后⒊放上1颗草莓淋上草莓茶浆即可。

奇异果圣代

①道具：水果刀、冰淇淋勺、盎司杯。

②材料：蓝桔香蜜30CC、奇异果2个、水蜜桃罐头1个、草莓冰淇淋2球、鲜奶油适量、红樱桃1颗、巧克力棒2根、七彩朱古力、巧克力浆、碎冰少许。

③做法：⒈圣代杯中先加入蓝桔香蜜、碎冰、奇异果丁、水蜜桃丁、碎冰。⒉放上奇异果片，挤上鲜奶，放入草莓冰淇淋，再挤一点鲜奶油后放上红樱桃。⒊最后用巧克力棒2根；七彩朱古力；巧克力浆装饰即可。

巧克力圣代

①道具：水果刀、冰淇淋勺、盎司杯。

②材料：薄荷汁20CC、巧克力冰淇淋2球、巧克力夹心饼干3片、巧克力棒2根、红樱桃1颗、碎冰少许、葡萄干适量、奇异果适量、鲜奶油适量、七彩朱古力、巧克力浆。

③做法：⒈圣代杯中先加入薄荷汁、碎冰、再放入葡萄干、奇异果、碎冰。⒉挤上一

层鲜奶油，放上1球巧克力冰

淇淋，周围以饼干巧克力棒和鲜奶油装饰。⒊巧克力冰淇淋上再放另一球小的冰淇淋挤上鲜奶油，放上红樱桃，最后再用七彩朱古力和巧克力浆装饰即可。

蓝莓冰淇淋松饼

①道具：打蛋盆、水果刀、松饼机、冰淇淋勺和量杯。

②材料：松饼粉100克、鸡蛋1个、鲜奶60CC、奶油少许、蓝莓冰淇淋1球、牛油、饼干1片、蓝莓茶浆60CC。

③做法：⒈松饼粉、鸡蛋和鲜奶倒入盆内搅拌均匀成浆状体。⒉松饼机预热3分钟后在表面挤上黄油，倒入松饼浆。⒊盖上松饼机，烤至表面成金黄色。⒋取出松饼成盘，放上冰淇淋，再挤上鲜奶油，放上饼干，淋上蓝莓茶浆装饰即可。

草莓冰淇淋松饼

①道具：打蛋盆、水果刀、松饼机、冰淇淋勺和量杯。

②材料：松饼粉100克、鸡蛋1个、鲜奶60CC、奶油、草莓5个、草莓冰淇淋1球、牛油、饼干1片、草莓茶浆60CC。

③做法：⒈松饼粉、鸡蛋和鲜奶倒入盆内搅拌均匀成浆状体。⒉松饼机预热3分钟后在表面挤上黄油，倒入松饼浆。⒊盖上松饼机，烤至表面成金黄色。⒋取出松饼成盘，放上冰淇淋和洗净的草莓，再挤上鲜奶油，放上饼干，淋上草莓茶浆装饰即可。

水果冰淇淋松饼

①道具：水果刀、冰淇淋勺、松饼机。

②材料：松饼粉100克、鸡蛋1个、鲜奶60CC、奶油、牛油、西瓜适量、葡萄适量、奇异果适量、芭乐适量、草莓适量、柳橙适量、苹果适量、水蜜桃罐头适量、七彩朱古力适量、葡萄干适量、红樱桃2个、草莓冰淇淋1球、香草冰淇淋1球、巧克力棒。

③做法：⒈松饼粉、鸡蛋和鲜奶倒入盆内搅拌均匀成浆状体。⒉松饼机预热3分钟后在表面挤上黄油，倒入松饼浆。⒊盖上松饼机，烤至表面成金黄色。⒋取出松饼成盘，放上冰淇淋，再用新鲜水果、鲜奶油、七彩朱古力、葡萄干、红樱桃和巧克力棒装饰即可。

健康饮品冰饮系列

冰雪梨茶

①道具：雪克杯，量勺。

②材料：雪梨茶浆1平勺（约60克）、能量水300CC、冰块150克、雪梨片。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中再用雪梨片在杯口上装饰即可。

冰情人果茶

①道具：盎司杯、雪克杯、量勺。

②材料：阿萨姆红茶250CC、果糖30CC、情人果酱1平勺（约60克）、冰块200克。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

柚香纤瘦茶

①道具：盎司杯、雪克杯、量勺。

②材料：茉香绿茶250CC、果糖30CC、香柚茶1平勺（约60克）、冰块200克。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

苹果青春醋

①道具：盎司杯、雪克杯、水

果刀。

②材料：能量水300CC、果糖30CC、苹

果醋30CC、苹果1/4。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，苹果切成丁加入即可。

金桔柠檬果汁

①道具：盎司杯、雪克杯、水果刀。

②材料：能量水300CC、金桔果酱30克、柠檬果汁10克、果糖20CC、金桔1颗、柠檬片1片、冰块150克。

③做法：将金桔切开与柠檬片及其他材料一并放入手摇杯中快速摇晃均匀即可。

多多柠檬汁

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：能量水300CC、优酪多30克、柠檬果汁20克、果糖20CC、冰块150克。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

冰热带水果茶

①道具：盎司杯、雪克杯、水果刀。

②材料：阿萨姆红茶250CC、香橙20克、柠檬果汁10克、百香果浓浆30克、果糖20CC、冰块150克、苹果、柠檬、柳橙、雪梨适量。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中，再加新鲜水果切丁放入杯内搅拌即可。

天然小麦草汁

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：60CC小麦草浓汁、能量水250CC、冰块150克。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

健康玫瑰美人饮

①道具：盎司杯、雪克杯。

②材料：能量水300CC、玫瑰香蜜30克、果糖20克、玫瑰干花2颗、冰块150克。

③做法：将材料放入雪克杯内，摇晃均匀后倒入杯中即可。

漂浮冰淇淋系列

漂浮奶茶

①道具：奶茶机、盎司杯、冰淇淋勺、量勺。

②材料：阿萨姆红茶200CC、奶精2勺、焦糖15克、果糖15克、冰块200克、冰淇淋1球。

③做法：将材料放入奶茶机内搅拌到奶精溶散开后倒入杯内再加1球冰淇淋即可。

漂浮咖啡

①道具：雪克杯、盎司杯、冰淇淋勺。

②材料：冰咖啡150CC、奶精1勺（约30克）、果糖20克、冰块200克、冰淇淋1球。

③做法：将材料放入奶茶机内搅拌到奶精溶散开后倒入杯内再加1球冰淇淋即可。

梅子咖啡

①道具：奶油枪、盎司杯。

②材料：冰咖啡150CC、鲜奶油60CC、酸梅10CC、梅子1颗、梅子粉少许。

③做法：先把酸梅和梅子放入冰咖啡内再加上鲜奶油后撒上梅子粉即可。

米兰咖啡

①道具：盎司杯、雪克杯、量勺。

②材料：果糖10克、冰块适量、冰咖啡150CC、奶精2勺（约60克）、奶油适量、巧克力冰淇淋1球、巧克力饼干1片。

③做法：将材料放入雪克杯内摇晃均匀后挤上鲜奶油再放上冰淇淋，最后加上巧克力饼干即可。

彩虹冰咖啡

①道具：盎司杯、冰淇淋勺。

②材料：冰咖啡150CC、冰块适量、草莓冰淇淋、鲜奶油、果糖10

高危药品管理规定及标准操作规程

高危药品管理规定及标 准操作规程 Document number：BGCG-0857-BTDO-0089-2022

高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，由本院药学部、医务部、护理部联合制订如下管理制度。 1、参考美国医疗安全协会（ISMP）的分类，结合我院实际用药情况，由医务 处、护理部及药剂科共同制定《本院高危药品目录》、《管理制度》和《高危药品滴速要求及注意事项》，并由药事管理与药物治疗委员会通过后执行。 2、定期半年对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进 后要及时将药品信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 3、医院信息系统药品信息备注栏中注明“高危”。 4、药库、各调剂部门、病区小药柜对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其 他药品混合存放。高危药品存放架应设置专用标识（“高危药品”）提醒医务工作人员注意。 5、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。药剂人员在调配高 危药品时，要严格审查处方，对不合格的处方，拒绝调配。调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。发药时做到单独发放。护士领药时单独摆放。 6、高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。 7、医生应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱 医生须加签字。 8、护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。高危药品在使用 时，护士严格执行给药的三查八对原则。

LSMW 操作手册2.0

LSMW操作手册V2.0 1.LSMW Legacy System Migration Workbench的缩写,也是执行此功能的事务代码. 它是一种数据移植工具, 内含Standard Batch/Direct Input, Batch Input Recording, BAPI, IDOC 几种数据移植方式, 具体实现时可根据需要选择其中的方式: 1.Standard Batch/Direct Input: 用这种方式, 可以在系统提供的标准Direct Input (DIP) Object基础上根据客户应 用的字段需要定制和加工自己的批导入程序. 利用标准的DIP对象省去了自己录制Recording 的步骤, 并且会比自己录制的Recording更可靠一些. 系统目前提供的标准DIP有: Object Description 0001 Long texts 0010 GL a/c master record 0020 Material master 0030 Material BOM 0035 LIFO Layer 0040 Vendor master 0050 Customer master 0060 Purchasing info rec. 0070 Condition record 0080 Purchase requisition 0085 Purchase Order 0090 Sales documents 0100 Financial documents 0110 Goods movement 0120 Manual reservation 0130 Classification 0140 Class 0150 Characteristic 0160 Fixed assets 0170 Routing 0180 Planned indep.reqmts 0190 Doc. purch. info rec 0210 Storage bin (WM) 0220 Warehouse stock (WM) 0240 Inspection plans(QM) 0250 Bank data 0260 Work center

LSMW导入会计科目操作手册

Overview LSMW是导入数据的一种工具，最大的好处就在于它的灵活性，举一个例子来说,different material type have different field in the master. For one field, some field is suppressed and the other is mandatory. But if you want use one single format to import all fields no matter what the material type is, batch input 和catt都会出错，因为他们都只能根据制定好的画面来输入，如果你导入的数据没有这个值，那就会出错，我想这个观点你们都能理解的，那么怎么才能把数据导入呢？而不需要另外再创建更多的不同情况的catt和 batch input,那就是LSMW.如：在某一个字段上进行编程，代码如下（这段代码是具有通用性的，你们只要在用的时候把字段名改一下就可以了： IF NOT LINE_ITEM-MWSKZ IS INITIAL. BBSEG-MWSKZ = LINE_ITEM-MWSKZ. ENDIF.这句话的意思是：如果这个字段在我输入的文件中没有出现，那么就不要考虑导入这个字段。举一个财务凭证的例子。事务代码：fb01输入一张财务凭证。 Debit: 10010100 ---100 现金科目，这个科目在screen layout 里只定义了显示profit cent er 字段而不是成本中心字段。 Credit:费用科目55010101---这个科目只定义了cost center字段，而没有利润中心字段，这样的话，如果用batch input 录下来的其他类型的凭证，可能这两个字段都没有显示在输入凭证的画面，这样的话，如果用bi 或CATT就会报错，说这两个字段找不到。明白了么？ 那下来再谈谈LSMW的局限性： 局限在于，它只能导入那些固定类型的主数据，比如，MATERIAL MASTER ,FINANCIAL DOCUMEN T GL ACCOUNT 等等，如果你自己创建了一个ABAP程序，是用来输入自己的一种主数据，那他就不能实现。不过我想，大多数我们需要导入 的主数据已经被包含在这里边了。，当然一批修改值他也可以办到。只要把默认的TRANSACTI ON CODE 改为你需要 的就可以了。 下面我就用图形的方式来STEP BY STEP的教给大家如何操作。我还是用财务凭证来给大家说明吧，因为财务凭证的描述性比较强。所需要的导入的文件格式我放在另外的一个文件中，请参考。

LSMW使用IDoc方法的简单介绍

LSMW是用来批量导入数据的平台，减少了ABAP程序的开发量。 他提供了4种方法：Direct input, BDC, BAPI, IDoc 本例用IDoc方法做做最简单的物料基本视图的导入。 1.TCODE: LSMW 定义Porject, Subproject和Object，若项目没有标准规格的话就随便定义吧 2. 然后进去之后是一套流水线的操作，从上往下一步步做吧。本例掠过一些简单步骤了。 3. Maintain Object Attributes. 选择IDoc(Intermediant document)。Message Type:MATMAS; Basic Type: MATMAS01. 4. 退到LSMW起始界面，Menu->Settings->IDoc Inbound Processing 其中tRFC port：A000000036是指向Client自己的RFC destination，File port随便找一个 Partner no.填Client自己的逻辑地址 5. Maintain Source Structures/Maintain Source Fields

定义导入结构和字段，把你要输入的字段一个一个定义，注意尽量用C型，长度不能比SAP字段小 6. Maintain Structure Relations 若前面第3，4步正确，则IDoc的数据段会显示出来。讲第5步定义的Source structure分配给需要的段。注意：一定是需要的段，如果随意分配，而Source Field有无值，导入会出错。本例只分配给E1 MARAM和E1MAKTM。 7. Maintain Field Mapping and Conversion Rules 将第5步定义的Source Fields和IDoc的字段做匹配，可以写一些代码规则或固定值什么的 8. Specify Files/Assign Files 选择上传文件。本例用本地文件，Legacy Data On the PC (Frontend)，注意选择数据分割符。 9. Import Data/Display Imported Data

药品超说明书使用管理规定

药品超说明书使用管理规定 药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料，是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据 拟订的。药品一经批准注册，说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中，与药品说明书不符的情况普遍存在，即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内，属于药品说明书之外的用法，即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足，临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药，并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质，分析超说明书用药普遍性的原因和风险，促进临床合理用药，并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则，否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于 对药品说明书标注的适应症看法一项中，170 人认为其只是一种指导，约占75%，而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的，如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢？

《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求，具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。 《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定，并且在第三条规定：药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。 可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的，说明书中的适应症，用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定：药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述；天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说，仅仅是一种指导，而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据，比如不良反应发生的概率

LSMW资产期初导入操作手册

LSMW 资产期初导入操作手册 （S/4版本） BY-JESSIE

目录 1.准备 (3) 2.Define Object Attributes (5) 3.Define Source Structures (7) 4.Define Source Fields (8) 5.Define Structure Relations (10) 6.Define Field Mapping and Conversion Rules (12) 7.Define Fixed Values, Translations, User-Defined Routines (16) 8.Specify Files (17) 9.Assign Files (19) 10.Read Data (19) 11.Display Read Data (20) 12.Convert Data (22) 13.Display Converted Data (23) 14.Start IDoc Creation (24) 15.Start IDoc Processing (24)

1.准备 在创建之前点击菜单栏的“Setting”，选择Inbound IDoc Processing. 填写：File port、伙伴类型(US)、合作伙伴编号(RE_LSMW) 点击：Edit Ports

后退，点击 保存后退出，退出的时候确认一下第一个界面的信息是否完整。然后创建PROJECT。

创建完成之后执行进入。 2.Define Object Attributes 双击或者点击进入。

LSMW操作手册

3.1.2通过事务录制工具实现（Recording） 3.1.2.1创建LSMW数据传输元素 本例中我们在原有项目及子项目的基础上创建对象。 （1）在已有项目下创建对象，将关标定位到Object （图3-52），点击（新建）创建新对象，本例中的对象名称及说明如图3-53所示。 图3-52 图3-53 （2）单击LSMW对象创建完毕。 （3）单击（执行）或回车，则进入LSMW执行步骤界面，这个界面列出了当前LSMW对象的所有操作步骤（图3-54）。

（图3-54） 3.1.2.2定义源数据结构和数据格式转换规则 1、维护对象属性 （1）在图3-54所示的执行步骤界面中双击第一个步骤名（Maintain Object Attributes），即进入维护对象属性界面（图3-55）。 （2）在此选择第二种方式Batch Input Recording，然后点击。出现图3-56，我们 可以看到这个项目中已经存在的Recording。

（图3-55） （图3-56） （3）单击，出现新建Recording见面（用于录制我们需要的操作），本例中详见图3-57所示

（图3-57） （4）单击，在出现的对话框中输入所需做操作的事务代码，本例中为：XK06（图3-58） （图3-58） （5）单击，接下来的操作和相关事务的前台操作是一样的。详见图3-59至3-60 （图3-59）

（图3-60） （6）事务录制完成后，单击（保存），出现图3-61 （图3-61） （7）选择，即可分配SAP中相应的字段名及其字段描述（图3-62）

（图3-62） （8）单击，然后单击，直到退回到维护对象属性界面，在Recording字段中输入刚刚创建的Recording：XK06D（图3-63） （图3-63） （9）单击（保存），然后返回到LSMW执行步骤界面。

药品管理制度

药品管理制度 （一）药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定，临床所需药品（毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外）一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上，阳光药品采购分值必须在90分以上，药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标（挂网）药品执行省招标（挂网）药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购，医院按规定顺加作价；非招标药品执行国家最高零售限价，只能低于国家核定药品价格采购和作价； ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》，若有违背立刻终止配送，药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户，配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购，库房保管根据临床用药合理储备， 每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院；临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付，医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过60天，实行滚动付款；麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量，由中级以上医师填写“新药准入申请表”，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料，对申请的新药品种进行核实，将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料（包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书）整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批，参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。

LSMW操作手册(简单实例)

LSMW使用手册 为了明确LSMW的使用，使LSMW能够成为SAP顾问最实用的导数工具，针对BATCH INPUT方式编写如下操作说明。 第一步：输入事务代码LSMW，进入如下界面： LSMW_图1 点击“新建”，即图片。出现如下界面： 在“project”中输入要创建的名称（自己根据需要来命名），如输入“CREAT9”，在“subproject”中输入“CREAT9”，在“Description”中输入“CREAT9”然后回车： 依次输入相关项，然后点击或回车，点击运行按键，进入如下界面：

双击第一行“Maintain Object Attributes”，进入 点击红色圆圈，界面变为：

下界面： 点击上图中的新建图标，在界面中输入相应的“Recording”“Description”项，“Owner” 项一般采用默认值，输入完毕后，如下图 点击，在弹出的相应的界面中，输入事务代码，本例选为：MM01（创建物料主数据），回车，则进入创建物料主数据界面，开始根据MM01进行创建物料主数据操作的录屏，创 建物料主数据完毕后，进入如下界面：

重复录屏 注：若在录屏过程中，缺少字段，可以用“Repeat Recording”来重复录屏。 下面一步是最重要的，需要对界面中粉红色标识的地方进行设置（如黑框所示区域），这一步的设置关系到后来的批量数据导入正确与否。在设置的过程中要针对每一项，即每一块红色区域都需要进行，设置的含义分为：Default——设置为必输项，Reset——对设置为必输项进行反冲，Screen Field——删除不必要的输入。不做任何修改的——默认值，由系统自动带出。 设置全部完毕后，保存，返回到如下界面： 点击红色圆圈，自动填入CREAT9，保存，后退，返回界面LSMW_图2。到此，第一步设置完成。 第二步： 与第一步相同，双击“Maintain Source Structures ”进入设置界面，点击“修改”图标，

中联HIS系统药库人员操作手册

药库人员操作手册 适用对象：药库人员 一、登录系统 出现如下窗口: 用户名: 在这里输入你的用户名，一般情况下是自己名字的声母。 密码: 输入你的密码 服务器: TEST为培训练习库，目前向用户开放使用 ORCL为正式使用库，启用系统时才开放！ 这里都是用回车跳到下一个输入，你输入了用户名后敲回车就可以输入你的密码 继续敲回车（第一次登录要敲两次）或者点击下面的确定就可以进入系统了 第一次登录我们使用的密码是管理员给我们的初始密码，这就要我们进行修改密码 操作为：先输入用户名–点击修改密码–输入旧密码–输入新密码–密码验证是指再次输入新密码. 点击确定等这个窗口消失后再点击原来窗口的确定，电脑会提示修改成功并登录系统。 二、一般的设置 我们第一次使用系统时要进行设置 进入系统后点击窗口上方的工具栏的工具–系统选项 在弹出窗口的上方点击使用习惯，如下图所示：

一般我们选择为： 项目输入匹配方式：双向匹配，主要是使用简码调项目的时候，我们不一定要从左边输入，只要简码是连续就行了 汉字输入法：选择五笔输入法 简码处理方式：选择五笔 我们也可以选择拼音简码处理方式，这是根据大家个人的使用习惯来选择的。 药品基本操作流程： 一、药品卫材基础： 1、药品目录管理： 进入界面后，首先在文件→参数设置中的“各材质对应缺省收入项目”中设置药品的收入项目，如西成药对应的收入项目为西药费，就在选择框中选择西药费。 ①、新增项目：

西成药、中成药： 在药品中选择分类，可对药品进行药品的分类管理，若要增加药品卡片，在品种中选择新增品种，在弹出的对话框中，在通用名称一栏中输入药品的名称。在剂量单位中输入药品的最小剂量单位，在剂型中选择药品的剂型。若药品有别名的可在其他别名里输入药品的别名，在收费时输入通用名或者别名都可调出该药品。 输入卡片后，选中该药品，单击规格，选择新增规格，弹出的对话框中，药品规格一栏输入药品的规格，在生产厂牌中选择药品的生产厂家（药品的生产厂家在字典管理工具中输入），若药品有商品名的，在商品名称中输入。在售价单位中输入药品的最小售价单位，售价单位后的单位根据药品的剂量单位来输入剂量的换算系数，售价单位会直接在住院、门诊、药库单位的换算系数单位中体现。相应的填写住院、门诊、药库单位。在药价信息卡片中分别填写药品的采购限价，指导售价，成本价格，当前售价，这里的价格全部采用药品的药库单位及价格，系统会根据规格信息中填写的售价单位及换算系数来计算药品的售价。在药品的分批管理中选择药库，药库对药品进行分批管理。 新增一种药品后，选中该药品的规格右键选择存储库房，选择该药品存储的库房，保存后该药品可进行收费。 ②、修改项目： 若保存后发现有错误的项目，可进行修改。 修改品种：选中该项目的品种，单击鼠标右键，选择“修改品种”，在弹出对话框中将错误的修改正确即可。 修改规格：选中该项目的要修改的规格，单击鼠标右键，选择“修改规格”，在弹出的对话框中将错误的修改正确即可。 注意：药品的规格一但确定，就不能随便改动，调价。若要改药品的规格，如果该药品在药库和药房中还有库存，必须将该药品用其他出库或其他方式进行出库，保证该药品

使用LSMW的标准BATCH INPUT程序批量导入BOM实操截图说明

使用LSMW的标准BATCH INPUT程序批量导入BOM全功略 作者：ZCHARMING 作者的博克：https://www.sodocs.net/doc/7e2328955.html, ZCHARMING的SAP实务与研究QQ群：7733372 （这个是真正自己写的全功略哦，不像那个ECC6 IDES安装全功略只是我给原作加上附注，尽管如此，功劳还是不小的，呵呵） 要批量导入BOM确实是有很多方法，但是：如果用BDC程序，要求助于ABAP程序员，这个有点令人气馁！按照SAP的推荐，最佳选择是用LSMW的标准程序。我就根据这一点，去弄我擅长的LSMW。但这次碰上了很莫名的问题，首先是在SPECIFY FILES时，CONVERTED FILE那里一定要给出逻辑文件路径和逻辑文件名（可以用TC：FILE 配置），因为以前没弄过BATCH INPUT的，只弄过DERECT INPUT和RECORDING方法，所以不知道，查了资料才知道，在双击CONVERTED FILE文件名，随便填上逻辑文件路径和名称后，LSMW可以创建他们，不需要用FILE去配置的。这一关过了，然后到CREATE BATCH INPUT SESSION FOR BOMS这一步时，就提示E29 811 TRANSACTION NOT SURPORT 这样的错误信息，无法生成批导入任务。这个问题消耗了我不少时间，查了很多SAP NOTE，问了几个SAP顾问，都不明所以。奇怪的是，连我们顾问公司的ABAPER高手JIM也不知道，郁闷啊！好了，今天突然想到一个SAP NOTE里面不是提到TC不支持小写字母么？呵呵，一试真的是这个问题啊。终于解决啦！为了显摆一下，所以弄这个文档出来供大家参考，以后也不用为了BOM求人于ABAPER 了，呵呵！ 第一幅图，这个简单，不用说明了。 图1 第二幅图， 图2 这个是BOM的结构，看到是上下两层啦，很好理解的。 第三幅图，这个是导入BOM所用的字段，但是注意，BOMHEAD应该有个识别符H，BOMITEM应该有个识别符I。双击这两个字段就可以设置了。这两个字段是自己额外加的，在录相时是录不到的。其他字段都可以先用录相得到。基本操作可以看LSMW魔鬼功略或

新药临床试验标准操作规程

第一部分总则 第一条:为了保证新药临床试验过程中遵循科学和伦理道德的原则，使数据的采集、录入和报告做到及时、完整、准确和一致，使受试者的权益和健康得到保护，并保障其安全，保证临床试验遵循己批准的方案、药物临床试验质量管理规范（GCP）和有关法规，使试验结论科学、可靠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《赫尔辛基宣言》及ICH《人体生物医学研究国际道德指南》等相关法规文件精神，制定本标准操作程序。 第二条：药品临床试验依其流程、内容和进程不同，将其划分为临床试验前的准备、启动临床试验、临床试验过程、中期协调会和结束临床试验等五个阶段。 第三条：本标准操作规程是根据药品Ⅱ期临床试验设计要求确立，临床进行的Ⅲ、Ⅳ期临床试验包括部分生物等效性试验均参照本程序执行。 第二部分临床试验前的准备 第四条：申办者对临床试验中心的遴选。 ⑴申办者在上报药物的临床前研究资料后，根据所申请药物的性质、作用特点、功能主治以及疾病的流行病学、样本量的大小和药品临床试验基地的专业特长等，初步遴选临床试验参加单位和确定参加单位的数量。 ⑵对初选单位的专业特长、研究资质、人员组成结构、任职行医资格、相关临床试验检查和检测设备以及参研人员参加GCP培训等情况进行现场考察，确认其资质、资源、能力和承担任务量的大小。 ⑶根据现场考查结果，首先确定临床试验组长单位，经与之协商确立临床试验参加单位，并据此草拟临床试验的《多中心临床试验协调委员会联络表》和《临床试验参加单位初选报告》。 ⑷国家食品药品监督管理局临床试验批文下达后，申办者根据批文精神，与临床试验组长单位一道最终确定临床试验参加单位。 第五条：申办者起草临床试验文件。 ⑴申办者与研究者共同商定起草并签署试验方案、CRF和知情同意书等临床试验文件。 ⑵申办者起草《研究者手册》，或其替代文件《供临床医师参考的临床前研究药效学、毒理学试验综述》。

LSMW批导标准方式录制过程

LSMW批导标准方式录制过程 以下以批量修改HALB MRP主数据为例，ZCMM-ZCMM-ZCMRP9 应对WHTV工厂905T*组件DIY/外购MRP主数据混乱。可满足HALB MRP 主数据MM02的修改操作。执行以下操作请先掌握Batch input recording(录屏方式)。 Standard Batch/Direct Input 不受物料主数据视图显示的影响；Batch input recording物料主数据视图显示的顺序影响该方式的维护。 先定义Project-Subproject-Object Process Step： 1 Maintain Object Attributes 如图进行定义，保存退出。 2 Maintain Source Structures 定义如图内容，保存退出。

3 Maintain Source Fields 定义批导模板字段，和录屏方式不同，此方式须在所有字段中进行选择（我是先使用的录屏方式确定的字段，字段库中的条目太多，如不熟悉字段和描述很难找到，找全；高手另当别论了，呵呵）

整理好如图所示，保存退出。

4 Maintain Structure Relations 对结果关系进行定义，如图鼠标分别点击1/2/3位置的BGR00/BMM00/BMMH1，并分别点击RELATIONSHIP 按钮。系统出现<<

2020.02.28药监局发布-药品记录与数据管理规范(征求意见稿)

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年3月15日前，将有关意见通过电子邮箱反馈至ypjgs@https://www.sodocs.net/doc/7e2328955.html,，邮件标题请注明“药品记录与数据管理规范意见反馈”。 附件：药品记录与数据管理规范（征求意见稿） 第一章总则 第一条【目的】为规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等相关法律法规，制定本规范。 第二条【适用范围】药品研制、生产、经营和使用活动中产生的依法需要向药品监督管理部门提供的记录与数据，适用本规范。 第二章记录与数据管理基本原则 第三条【记录与数据的定义与关系】数据是指在药品研制、生产、经营和使用活动中产生的反映活动执行情况的信息，包括：数值、符号、影像、音频、图片、图谱、条码等；记录是指在上述活动中通过一个或多个数据记载所形成的，反映相关活动执行过程与结果的凭证。

第四条【记录与GxP的关系】从事药品研制、生产、经营和使用活动，应当依法制订业务管理规程，明确记录管理要求，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 第五条【记录的类型与载体】记录可以分为台账类、日志类、标识类、流程类、报告类等，根据业务活动的要求，活动主体可以采用一种或多种记录类型，证明活动过程信息真实、准确、完整和可追溯。记录载体可采用纸质、电子或混合等一种或多种形式。 第六条【与计算机（化）系统的关系】采用计算机（化）系统生成记录或数据的，应当采取相应的管理措施与技术手段，确保生成的电子记录及数据真实、准确、完整和可追溯。 第七条【与纸质记录的关系】电子记录至少应当实现原有纸质记录同等功能，满足业务活动管理要求。对于电子记录和纸质记录并存的情况，应当明确基准记录的形式。 第八条【记录管理责任】记录管理应当制定业务管理规程，明确记录管理责任，规范记录的控制方法。 第九条【数据的基本要求】数据的采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动，应当满足相应数据类型的记录填写或数据录入的要求，保证数据真实、准确、完整和可追溯。

会计凭证LSMW导入操作手册

会计凭证L S M W导入 操作手册

LSMW-会计凭证导入操作手册 1．登录界面 执行事务代码LSMW显示如下界面： 输入项目（project）、子项目（subproject）和对象（object），点击创建按钮（）输入相应的描述，点击执行按钮或F8（）进入分步操作界面，项目（project）、子项目（subproject）可以选择系统内已有的，对象（object）需要新增。 2．操作界面 2.1维护对象属性（Maintain Object Attributes）

选择标准批量直接导入（standard batch/direct input），并且在对象（object）中维护“0100-财务单据”，在方法（method）中维护“0000”，点击保存（），后退。 2.2维护源结构（Maintain Source Structures） 点击创建（）定义凭证抬头源结构，见下图： 选中凭证抬头源结构，点击创建（）定义凭证行项目源结构，见下图： 选择较低层次（lower level）： 点击确认（），完成源结构维护：

点击保存（），并退出。 2.3维护源字段（Maintain Source Fields） 由于财务会计凭证的导入不是通过录屏方式导入，所以源结构的字段需要用户自行维护，用户可以根据系统标准选择导入会计凭证需要的字段。通过以下方式查找字段 点击上图中的对象预览（object overview）出现下图：

选择列表（list）或表格（table）显示会计凭证的字段，包括凭证抬头字段（表BKPF）和行项目字段(表BSEG)： 对于显示结果也可以保存为EXCEL（路径：系统→列表→保存→本地文件），由于系统中的表字段很多，并且从翻译为中文的字面意思也不容易确定具体的字段内容，为了方便查询到所需要的字段，可以在凭证录入界面（事务代码F-02）使用F1查看需要的字段名，然后在上图中或保存为EXCEL中查询该字段信息，维护源字段需要的信息有字段名、类型、长度、描述。收集完需要的字段后执行“2.3维护源字段”。

SAP LSMW实例操作

LSMW批处理使用方法(1)_总述及操作界面说明 一．总述 在SAP系统中，批处理操作有多种方法。如果是对一个事物码（TCODE）进行批处理操作，常用的是LSMW。LSMW全称是Legacy System Migration Workbench。它能够对静态数据（如各个主数据）、动态数据（如初始化库存）、业务数据（如销售订单）等进行成批操作，是上线数据准备的主力武器。 LSMW的原理是对需要批处理操作的流程进行录像，然后设定模板，再将准备好的数据传入到SAP系统进行预转换，如果合适就进行实际的转换。 LSMW导入数据操作分为以下几大步骤： ?准备需要导入的数据 ?转换模板定义； ?读取数据并预转换 ?实际转换 如图1_1_1所示。 图1_1_1 我们这个例子是在SAP IDES 4.71下完成的，在操作界面有20个步骤。而在ECC 6.0中，标准步骤只有14个，我们按14个步骤进行讲解。

二．操作界面说明 1．管理界面 批导入的事物码(TCODE)就是LSMW，在主窗口界面输入就可以进入 图2_1_1 输入事物码后，如果是第一次运行，则出现如下界面

图2_1_2 这是一个欢迎界面，将选择框打上对勾则下次进入不再显示，按确认键进入到LSMW的管理界面（我们暂且以“管理界面”来命名），如图2_1_3所示。 图2_1_3 这个界面主要解决以下几方面问题： (1)批导入对象的管理，包括新增、修改、删除、查找、导出、导入等操作。 (2)进入到其它工作界面，主要有录像操作界面、分步操作界面。 我们如果要进行一个批处理操作，则需要输入或通过选择确定Project、Subproject、Object，如图2_1_4所示，然后再进行具体的操作。

(完整版)LSMW手册(工艺路线批导入程序___使用标准批导入)

LSMW操作手册 1 Maintain Object Attributes 定义名字。 使用批导入的方式： ?Standard batch/direct input ?Batch Input Recording ?Business object method (BAPI). ?IDoc (Intermediate Document) 2 Maintain Source Structures 定义要导入的结构名。 所有数据是一对一的，一个就可以了， 如果是一对多，如BOM、工艺路线等就可以维护多个结构 且结构简体现主从关系 3 Maintain Source Fields 定义每一个结构的字段 4 Maintain Structure Relations 批导出程序结构和自定义的结构对应关系， 5 Maintain Field Mapping and Conversion Rules 批导出程序结构字段和自定义的结构字段的对应。 可以是对应常量，TCODE,变量、ABAP代码,加前导零，去前导零等规则 6 Maintain Fixed Values, Translations, User-Defined Routines 一般不做， 7 Specify Files 设置要导入文件的位置和文件名 8 Assign Files 将自定义的结构和上一步设置的文件名关联 9 Read Data 读取数据 10 Display Read Data 显示读取的数据 11 Convert Data 转换数据 12 Display Converted Data

显示转换后的数据 13 Check Converted Data Against Customizing 如果是BDC,就走14、15步，如果是标准导入程序就走13。 14 Create Batch Input Session 建立BDC会话 15 Run Batch Input Session 执行BDC会话。 第一个analysis可以看到第14步生成的BDC屏幕程序。 13 Start Direct Input Program 标准导入程序的批导入 工艺路线批导入程序___使用标准批导入第一步：建立项目和子项目

药品超说明书使用管理规定

药品超说明书使用管理规定 药品就是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书就是药品申请注册时必备的重要资料,就是根据药物临床前动物毒理学与药理学实验结果以及用于指定人群的安全性与有效性临床试 验数据拟订的。药品一经批准注册,说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中,与药品说明书不符的情况普遍存在,即药品使用的适应症、剂量、病人群体与给药途径等不在药监部门批准的说明书范 围之内,属于药品说明书之外的用法,即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足,临床上普遍存在着的这种用法,其合理性与合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药,并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的 法律性质,分析超说明书用药普遍性的原因与风险,促进临床合理用药,并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因 该遵守一定的原则,否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共与国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保 证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于对药品说明书标注的适应症瞧法一项中,170 人认为其只就是一种指导,约占75%,而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症 就是法定的,如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质

该如何界定呢？ 《中华人民共与国药品管理法》以及《药品说明书与标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定与要求,具有法律与医学上的意义。它又就是减少与避免药物性损害的最 直接、方便与可靠的凭据。 《中华人民共与国药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、 生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良 反应与注意事项。《药品说明书与标签管理规定》第十条也有同样规定,并且在第三条规定:药品说明书与标签由国家食品药品监督管理 局根据申请人申报的资料及其她相关信息核准。 可以瞧出临床使用的上市药品的明书中内容都就是经过SFDA 核准认可的,说明书中的适应症,用法用量等内容就是法定的,但就是它所指的对象就是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定:药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论与临床用药经验所做的概括性描 述;天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书与标签管理规定》第九条规定:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论与信息,用以指导安全、合理使用药品。可以瞧出适应症对于临床使用来说,仅仅就是一种指导,而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说就是具有局

PP 29 工艺路线批导操作手册(LSMW) 杜娟

海纳集团SAP 用户操作手册 名称:工艺路线操作手册 文档号：PP-HN-029工艺路线批导处理流程 写稿日期：2011-9-14 版本号：V1.0

版本历史 1．适用范围： 适用于业务流程 2、业务流程简介 本流程为工艺路线创建和修改的未来业务蓝图。该流程属于海纳SAP项目生产计划模块的生产数据流程部分，主要描述了生产各道产品加工过程中耗用的资源与产量的关系。通过SAP系统平台，创建工艺路线，形成符合业务和系统要求的资源消耗数据和计划数据。

目录 1 在框内输入LSMW指令后回车 (4) 2 选择批导内容 (4) 3 进入批导过程 (4) 3.1 选择第7步 (4) 3.2 选择第8步,指认文件 (7) 3.3 第9步读电脑中的文件 (8) 3.4 第10步显示读入电脑的文件 (9) 3.5 第11步将电脑中的工艺转换格式 (10) 3.6 第12步显示转换的数据 (11) 3.7 第13步创建工艺路线的批 (12) 3.8 第14步运行工艺路线的批 (14) 4 组建分配处理流程（针对反冲物料才有此步） (16)

1 在框内输入LSMW指令后回车 在地址栏输入事务代 码，按回车键即可进入 2 选择批导内容 点击,选择Z_CA01选择3个固定值。 输入固定 值 3 进入批导过程 点击后,回车 3.1 选择第7步 点击小闹钟

选择 修改后，点击表中的红框处。下一步，同上一步操作填入BOM 项目在电脑中的位置。 双击该框 填入工艺路线头在电脑中的位置 填入工艺路线项目文件在电脑中的位置 双击该框

工艺路线头在电脑中的位置。

SAP系列之-LSMW操作手册

LSMW 操作手册

目录 1.LSMW (3) 2.project (3) 3.Maintain object attributes (3) 4.Maintain source structures (9) 5.Maintain source fields (10) 6.Maintain structure relations (12) 7.Maintain field mapping and conversion rules (12) 8.Maintain fixed values, Translations, User-Defined Routines (14) 9.Specify files (14) 10.Assign files (15) 11.Read data (15) 12.Display read data (16) 13.Covert data (17) 14.Display converted data (18) 15.Create batch input session (19) 16.Run batch input session (20)

1.LSMW 事务代码：lsmw 2.Project 点击，出现如下界面 这里为了简便期间，我全部都输入同样的Project、Subproject、Object。 3.Maintain object attributes 点击，进入如下界面

点击，进入如下界面 点击，进入如下界面

选择：Batch Input Recording，点击，进入如下界面 点击，进入如下界面