四甲基乙二胺
四甲基乙二胺
分子式：C6H16N2；
相对分子质量：116；
CAS编号：110-18-9；
物化性质
黏度（25℃）：1mPa.s；
密度（25℃）：0.77g/cm3；
沸程：120-122℃；
闪点（TCC）：16℃；
蒸汽压（20℃）：665Pa；
产品用途
四甲基乙二胺是一种中等活性的发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂。
四甲基乙二胺可用于热模塑软泡、聚氨酯半硬泡及硬泡，促进表皮形成，可作为三乙烯二胺（A33）的辅助催化剂。
供应商
新典化学材料（上海）有限公司
本公司还供应下列聚氨酯催化剂：
二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂
N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡
三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡
双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡
N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂
五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂
双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂
二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂
三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂
四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂
四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂
四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂
三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂
三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性
新典化学
六亚甲基四胺(乌洛托品)
4、六亚甲基四胺（Hexamine） 4.1标识 别名: 乌洛托品、四氮六甲环，胺仿，环六亚甲基四胺，促进剂H，海克山明，Hexamethylene tetramine, Acceleralor H, Amino- form, Cystamin, Cystogen, Fermine, Hexamethylenamine, Methenamine Urotropine 分子式：(CH 2) 6 N 4 相对分子量：140.2 4.2危规分类及编号 按GB13690归类为第4类“易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品” 危规分类及编号：GB13690 4.1类“易燃固体” 危规号：41528 UN No. 1328；IMDG CODE 4150页，4.1类。 4.3规格、用途 规格：工业级（GB 9015-88）含量≥优等品99.3%，一等品99%，合格品98%。试剂级（GB 1400-78）含量≥分析纯99%，化学纯98%。 用途：用于医药、炸药、橡胶、塑料的促进剂和发泡剂。也用作纺织品的防缩剂和发泡剂，光的气体吸收剂。 4.4物化性质 无色或白色结晶或结晶性粉末，无臭，味甜而苦。在空气中吸水，有潮解性。相对密度1.27，加热至260～263℃即升华。易溶于水，水溶液呈碱性，溶于醇。不溶于汽油、丙酮。微溶于醚。与稀硝酸和乙酸反应能生成盐，与稀硫酸作用放出甲醛。。 4.5危险特性：遇明火有燃烧危险，接触皮肤稍有腐蚀性。 4.6应急措施 消防方法：用砂土、泡沫、二氧化碳灭火。 急救：应使患者移至有新鲜空气的场所休息并保暖；皮肤沾染用大量清水冲洗，严重者送医院诊治。 4.7储运须知 包装标志：易燃固体。 包装方法：（Ⅲ）类，麻袋、编制袋内衬塑料袋。
课后练习本_八隅体与路易斯结构
19 2-1 八隅体与路易斯结构 一 單選題 ( Ｂ ) 1. 八隅体规则的定义为原子形成化合物时，倾向于与何种物质具有相同的电子 排列方式，而趋于安定？ (Ａ)卤素 (Ｂ)钝气 (Ｃ)碱金属 (Ｄ)氧族 (Ｅ)过渡金属 ( Ｄ ) 2. 下列各元素中，何者具有最多的价电子数？ (Ａ) S (Ｂ) N (Ｃ) O (Ｄ) F (Ｅ) He ( Ｅ ) 3. 下列何者为KH （氢化钾）的路易斯结构？ (Ａ) K:H (Ｂ) [K]＋[H]－ (Ｃ) [K]－[H]＋ (Ｄ) [K:]－[H]＋ (Ｅ) [K]＋[:H]－ ( Ｃ ) 4. 原子序15的磷元素得到三个电子形成离子后，其路易斯结构为何？ (Ａ) (Ｂ) (Ｃ) (Ｄ) P 3＋ (Ｅ) P 5＋ ( Ｃ ) 5. 原子形成化合物时需符合八隅体规则，所谓的八隅体规则是指： (Ａ)化合物形成时，各原子均使用8个电子来键结 (Ｂ)化合物形成时，其电子数的总和为钝气的电子数 (Ｃ)形成化合物时，各原子倾向具有与钝气相同的8个价电子数 (Ｄ)化合物形成时，价电子数总和为8的倍数 (Ｅ)两原子间价电子数总和为8者才能形成化合物 ( Ａ ) 6. 下列分子中何者两原子间共享三对电子？ (Ａ) N 2 (Ｂ) O 2 (Ｃ) H 2 (Ｄ) F 2 (Ｅ) CO 2 ( Ｃ ) 7. 一个氯化氢分子中有几对孤电子对？ (Ａ) 1对 (Ｂ) 2对 (Ｃ) 3对 (Ｄ) 4对 (Ｅ) 5对 二 多選題 第2章 物质的构造与特性 2-1 八隅体与路易斯结构 （2. (Ａ) 6个；(Ｂ) 5个；(Ｃ) 6个；(Ｄ) 7个；(Ｅ) 2个。） （6. (Ａ) 3对；(Ｂ) 2对；(Ｃ) 1对；(Ｄ) 1对；(Ｅ) 2对。） （7. H Cl 有3对弧电子对。） （1. (Ａ)皆为2个；(Ｂ) 5B ：3个，16S ：6个； (Ｃ)皆为5个；(Ｄ) 9F ：7个，18Ar ：8个； (Ｅ) 3Li ：1个，13Al ：3个。）
浅议有氧洗涤剂
浅议有氧洗涤剂 [摘要] 概述了洗涤剂的“有氧洗”，分析了“有氧洗”的洗涤机理，讨论了有氧洗涤剂的技术要求。最后，对目前市场上有氧洗涤剂的种类进行了总结，对“有氧洗”的未来发展进行了展望。 [关键词]洗涤剂；过氧化物；洗涤机理；有氧洗 洗涤剂的“有氧洗”概念最早起源于美日欧等国家和地区，近些年在国内迅速流行。2012年，在第32届中国洗涤用品行业年会上，中国日用化学工业研究院院长王万绪先生进一步预言“有氧洗”将会成为未来中国洗涤剂的发展趋势之一。目前，国内有氧洗涤剂的知名生产商有花王、利洁时、美生和南风集团，其所推产品分别是KAO 彩漂、V ANISH氧动力、MEXON有氧洗和KEON富氧炫漂。此外，还有许多知名不知名洗涤剂生产厂为追踪时尚，也都纷纷出牌“有氧洗”。纵览国内洗涤剂市场，“有氧洗”大有风起云涌之势。那么，到底什么是有氧洗呢？基于此，作者撰写本文，希望能给国内洗涤剂生产厂家以借鉴和启发，给消费者以解惑之用。 1. 有氧洗涤的概述 有氧洗涤剂的“有氧洗”是依托其中添加的过氧化物而来，最终起氧洗作用的“氧”并不是人们通常所理解的氧气，而是过氧化物在水溶液中所生成的OOH-或RCOOOH，二者具有极强的氧化性，能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌等人体接触常见细菌和漂白衣物上的色渍。OOH-由过氧化物直接生成，RCOOOH为过氧化物在释氧活化剂作用下所生成的过氧酸，是比过氧化氢更为活泼
的杀菌、漂白剂。 2. 有氧洗的洗涤机理 有氧洗涤剂中具有氧洗功能的物质都是过氧化物。目前，洗涤剂中常用的有过氧化氢、过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化硫酸钠。过氧化物在水溶液中的洗涤机理因有无释氧活化剂存在而异。 机理1 在没有释氧活化剂的情况下，过氧化物溶于水后，先行分离出过氧化氢，然后过氧化氢再进一步分解出OOH-，起洗涤作用的物质为OOH-。具体化学反应过程式如下，其中的X为过氧化氢的附着载体无机盐。 X?H2O2 → X + H2O2 H2O2 + OH- → H2O + OOH- 机理2 在有释氧活化剂的情况下，由过氧化氢分解出的OOH-则进一步酰基化生成过氧酸。起洗涤作用的物质为RCOOOH。以四乙酰乙二胺（TAED）为例，具体化学反应过程式如下： 过氧化氢和过氧酸的洗涤机理是不同的，两者的最大区别是氧化强度和氧化还原电位。过氧酸的氧化还原电位仅次于臭氧，远高于过氧化氢，三者分别是：过氧酸1.81ev，臭氧2.07ev，过氧化氢1.33ev。 3. 有氧洗涤剂的技术要求 众所周知，相比酸性条件，过氧化物在碱性条件下的稳定性要差的多，而对于大多数洗涤剂来说又恰恰都呈碱性。因此，如何提高过
五甲基二亚丙基三胺
五甲基二亚丙基三胺 别名：N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺，五甲基二亚丙基三胺、双（二甲氨基丙基）甲胺 英文名：2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula)：C11H27N3 相对分子质量：201.4 CAS编号：3855-32-1 物化性质 五甲基二亚丙基三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体，鱼腥味。溶于水，水溶液呈强碱性。 相对密度:083 蒸汽压（21℃）：4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃（PM-CC） 沸点:227℃ 产品应用 五甲基二亚丙基三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等，特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好，在制造Maxfoam发泡工艺中使用，具有优异的性能。 供应商 新典化学材料（上海）有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂： 二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡 双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂
二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂 三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂 四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂 三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂 三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性 新典化学
六亚甲基四胺化学品安全技术说明书
六亚甲基四胺化学品安 全技术说明书 Hessen was revised in January 2021
六亚甲基四胺化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：,六亚甲基四胺? 化学品英文名称：,hexamethylenetetramine? 中文名称2：乌洛托品 英文名称2：Urotropine 技术说明书编码：484 CAS No.：100-97-0? 分子式： C 6H 12 N 4 分子量： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。
第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 监测方法： 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴一般作业防护手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)：无资料 相对密度(水=1)：
五甲基二丙烯三胺
五甲基二丙烯三胺 别名:N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺,五甲基二亚丙基三胺、双(二甲氨基丙基)甲胺 英文名:2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula):C11H27N3 相对分子质量:201.4 CAS编号:3855-32-1 物化性质 五甲基二丙烯三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体,鱼腥味。溶于水,水溶液呈强碱性。 相对密度:083 蒸汽压(21℃):4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃(PM-CC) 沸点:227℃ 产品应用 五甲基二丙烯三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂,可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等,特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好,在制造Maxfoam发泡工艺中使用,具有优异的性能。 供应商
新典化学材料(上海)有限公司 本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡 三乙烯二胺:聚氨酯高效催化剂,用于软泡 双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂 五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂 双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂 二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂 二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂 三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂 四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂 四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂
六亚甲基四胺
六亚甲基四胺 第一部分：化学品及企业标识 化学品中文名称六亚甲基四胺化学品英文名称hexamethylenetetramine 中文名称2 乌洛托品英文名称2 Urotropine 分子式C6H12N4分子量140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No 六亚甲基四胺100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别第4.1类易燃固体 侵入途径吸入、食入 健康危害生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害对环境有害。 燃爆危险本品易燃，其粉末与空气混合，能形成爆炸性混合物。 第四部分：急救措施 皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产 物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法用泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土灭火。 灭火注意事项及措施消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 第六部分：泄漏应急处理 应急行动隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事 项密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事 项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
路易斯结构式
路易斯结构式 在弗兰克兰结构式基础上，Lewis 提出了“共用电子对理论” “—”表示共用一对电子。H—H “＝”表示共用两对电子。H—O—H O＝O “≡”表示共用三对电子。N≡N 弗兰克兰的“化合价”=Lewis 的电子共用电子对数目。 ① 柯赛尔的“八隅律” 认为稀有气体的8e 外层是一种稳定构型。 其它原子倾向于共用电子而使其外层达到8e 外层。 如：H—O—H H—C≡N ② 成键电子与孤对电子的表示 成键电子=键合电子——指形成共价键的电子。孤 对电子——指没有参与化合键形成的电子。 ③ 结构式的表示： 键合电子——用线连 孤对电子——用小黑点 如：H—N—H N≡N ④ Lewis 电子结构式的局限性 按柯赛尔的“八隅律”规则，许多分子的中心原子周围超出8e 但仍然稳定。 如：PCl5 BCl3 B 周围5 个e 这些需要用现代价键理论来解释。 杂化轨道 杂化轨道理论（hybrid orbital theory）杂化轨道理论（hybrid orbital theory)是1931 年由鲍林(Pauling L)等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。 要点 1.在成键的过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新原子轨道，这种轨道重新组合的方式称为杂化（hybridization),杂化后形成的新轨道称为杂化轨道（hybrid orbital)。 2.杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。
有机合成方法大全(第二章p1-12)
操作过程 在1000mL带有搅拌的高压釜内加入3,3’-二氯联苯胺盐酸盐32.5g，氯化亚铜1g，铜粉0.3g，七水合硫酸亚铁2g，碳酸铵0.3g，28%的氨水155mL，密闭高压釜，通入氮气置换三次。向釜内通入约22g液氨，升温于200～210℃，控制釜内压力为4～5Mpa(s)，搅拌反应18小时，反应结束后，冷至室温，打开高压釜，加入10g九水合硫化钠，密闭高压釜，升温至120℃保温1小时，降至室温，向其中加入约42mL浓盐酸调PH=2，过滤出少量沉淀，滤液减压浓缩至结晶析出，加入100mL浓盐酸，冷冻结晶，过滤，烘干得产品约40g，紫白色的固体，收率：90% 3-amino-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid 分子式C9H11NO4S摩尔质量229.25合成反应式 操作过程 在1000mL带有搅拌的高压釜内加入93.76g的原料，氯化亚铜1g，氧化亚铜1g，28%的氨水500mL，密闭高压釜，升温于180℃，搅拌反应18小时，反应结束后，冷至室温，打开高压釜，将溶液减压浓缩干，残余物经稀盐酸酸化到酸性，加入乙酸乙酯萃取，干燥，减压浓缩干，加入正己烷过滤出固体，烘干得产品约50g，浅褐色的固体，熔点：197-198℃，收率：68% 其它反应 参考文献
参考文献 [1]Jack(Jianhua)Cao unpublished result [2]Chand,Pooran;Kotian,Pravin L.;Morris,Philip E.;Bantia,Shanta;Walsh,David A.; Babu,Yarlagadda S.;Bioorganic&Medicinal chemistry,13(7),2005,2665-2678 2．1．8用六亚甲基四胺（乌络托品）制备 (4-bromophenyl)methanamine 分子式C7H8BrN摩尔质量186.05合成反应式 操作过程 向500mL反应瓶内加入15.4g乌络托品和120mL的氯仿，油浴升温于50℃，开始滴加25g的对溴溴苄，搅拌反应24小时后，反应结束后，冷至室温，过滤，得中间体，将中间体加入250mL反应瓶内，搅拌下加入73mL的浓盐酸，升温回流并蒸出，收集馏出物，向其中加入约50mL的40%氢氧化钠水溶液，分出油层，水层用THF 萃取，合并干燥，减压浓缩干，得产品约15.8g，黄色的油状物，收率：85% 2．1．9二苄基胺为胺化试剂 N,N-dibenzyl-2-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 分子式C20H17ClN4摩尔质量348.83 合成反应式 操作过程
富缺电子化合物路易斯结构式的书写
富缺電子化合物路易斯結構式の書寫 ①缺電子結構——價電子，包括形成共價鍵の共用電子對之內，少於8電子の，稱為缺電子結構。例如，第3主族の硼和鋁，中性原子只有3個價電子，若一個硼原子和其它原予形成3個共用電子對，也只有6個電子，這就是缺電子結構。典型の例子有BCl 3、AlCl 3（這些化學式是分子式，即代表一個分子の結構）。缺電子結構の分子有接受其它原子の孤對電予形成配價鍵の能力。例如：BCl 3＋:NH 3＝Cl 3B ←NH 3 能夠接受電子對の分子稱為“路易斯酸”，能夠給出電子對の分子稱為“路易斯堿”。路易斯酸和路易斯堿以配價鍵相互結合形成の化合物叫做“路易斯酸堿對”。 ②多電子結構例如，PCl 5裏の磷呈5價，氯呈1價。中性磷原予の價電子數為5。在PCl 5磷原子の周圍の電子數為10，超過8。這種例外只有第3周期或更高周期の元素の原子才有可能出現。 Lewis 結構式 1.書寫方法 2.共振 有時，一個分子在不改變其中の原子の排列の情況下，可以寫出一個以上合理の路易斯結構式，為解決這一問題，鮑林提出所謂の“共振”の概念，認為該分予の結構是所有該些正確の路易斯結構式の總和，真實の分子結構是這些結構式の“共振混合體”。 （1）．Lewis 結構式穩定性の判據 ?? 形式電荷Q F 如何判斷路易斯結構式の穩定性:形式電荷 形式電荷Q F =價電子數－鍵數－孤電子數 ( 形式電荷=價電子數-成鍵電子數/2-反鍵電子數 ) Q F の絕對值盡可能小; Q F =0の結構式是最穩定の路易斯結構式;要避免相鄰兩原子間の形式電荷為同號; 如果一個共價分子有幾種可能のLewis 結構式，那麼通過Q F の判斷，應保留最穩定 和次穩定の幾種Lewis 結構式，它們互稱為共振結構。例如： H －N ＝N ＝N H －N －N ≡N, 互稱為HN 3の共振結構式。 (1) Q F の由來： 以CO 為例 n o = 2 ? 8 = 16 n v = 4 + 6 =10 n s / 2 = (16 - 10) / 2 = 3 n l / 2 = (10 - 6) / 2 = 2 為了形成三對平等の共價鍵，可以看作O 原子上の一個價電子轉移給C 原子， 即： ，所以氧原子のQ F 為+1，碳原子のQ F 為-1。 從這個實例中可以看出：形式電荷與元素性質沒有任何直接聯系，它是共價鍵形成の平等與否の標志。 (2) Q F の計算： Q F = 原子の價電子數 - 鍵數 - 孤電子數 在CO 中， Q F(C) = 4 - 3 - 2 = -1 Q F(O) = 6 - 3 - 2 = +1 C O x x x x e
化学品常用缩写
化学品常用缩写A A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸 AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮（二）甲酰胺 ABN 偶氮（二）异丁腈 ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 Ac 乙酰基 acac 乙酰丙酮基 AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈 aq. 水溶液 B BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂 BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯（基）丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸
BCD β－环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯 BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚 BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇 BGE 反应性稀释剂 BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷，BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂 BL 丁内酯 BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料 BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼 Bn 苄基 BNE 新型环氧树脂
BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP 苯甲醇 BPA 双酚A BPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯 BPF 双酚F BPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯 BPO 过氧化苯甲酰 BPP 过氧化特戊酸特丁酯 BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯 BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯 Bpy 2,2'-联吡啶 BR 丁二烯橡胶 BRN 青红光硫化黑 BROC 二溴（代）甲酚环氧丙基醚 BS 丁二烯-苯乙烯共聚物 BS-1S 新型密封胶 BSH 苯磺酰肼
过氧乙酸固体颗粒专利健之素
技术领域 本发明涉及一种一元过氧乙酸固体颗粒消毒剂。 背景技术 作为传统的消毒材料，含氯消毒材料作用机理为水解生成次氯酸分子，利用次氯酸分子的氧化作用杀菌消毒。但是使用含氯消毒剂消毒时，由次氯酸分子HCIO分解出的次氯酸离子(OCL-)，易与水中杂质形成致癌物质三氯甲烷(CHCL3)或三氯酚，所以现在很少使用含氯消毒剂进行消毒，而普遍采用过氧化物消毒剂。 过氧化物消毒剂具有强氧化能力，各种微生物对其十分敏感，可将所有微生物杀灭。这类消毒剂包括过氧化氢、过氧乙酸、二氧化氯和臭氧等。它们的优点是消毒后在物品上不留残余毒性、无致癌性。近年来已经有人用富含羧基的高分子材料研制消毒剂，比如：过氧化丙烯酸(钠盐)、过氧化马来酸(钠盐)、过氧化甲基丙烯酸(钠盐)及过氧化富马酸(钠盐)等。 其中，过氧乙酸(CH3COOOH)是一种应用广泛的速效、高效、低毒、广谱消毒剂，可以杀灭各种细菌繁殖体、霉菌、病毒、芽孢。在预防和控制医源性感染及大型传染病(如非典型性肺炎、禽流感、甲型H1N1)的暴发中均发挥了重要的作用。具有有效浓度低；作用速度快等优良性能，分解产物为醋酸和氧，无副作用。但传统的过氧乙酸消毒剂以液体形式存在，稳定性差，不易保存，更具有易爆、强腐蚀性等众多显性与隐性使用风险。 中国专利文献1(CN1128257A)和专利文献2(CN15422000A)均公开了过氧乙酸固体药剂的制备方法的技术方案。前者(CN1128257A)把经包衣处理的四乙酰乙二胺和经包衣处理的过硼酸钠按一定的摩尔比例混合，然后将该混合的固体溶解于一定量的常温水中制取过氧乙酸，虽然解决了不易储存，运输和使用不便的问题，但是溶解性差，制取速度慢，有效成分易挥发；后者(CN15422000A)将含乙酰基活化剂、无机过氧化物和表面活性剂组成
主要溶液配制
主要溶液配制 LB培养基： 每升含酵母提取物5g，胰蛋白胨10g，NaCl 10g，用10mol/LNaOH调pH 至7.5，15磅高压灭菌20min，4℃保存备用。在每100ml LB液体培养基中加 入1.5g琼脂即为固体LB培养基，15磅高压灭菌20min，4℃保存备用。 抽提/碱裂缓冲液: 碱裂解液 Ⅰ 50mmol/L 葡萄糖、25mmol/L Tris-cl ( pH 8.0)、10 mmol/L EDTA ( pH 8.0) 碱裂解液Ⅱ 0.2 mol/L NaOH、1%(m/V) SDS 碱裂解液 Ⅲ 5 mol/L 乙酸钾（60.0ml）、冰乙酸（11.5 ml）、H2O(28.5 ml） 细胞培养液: DMEM PBS： 用800ml蒸馏水溶解8 g NaCl，0.2 g KCl, 1.44 g Na2HPO4和0.24 g KH2PO4。 用HCl调节pH值至7.4，加水至1升。高压蒸汽灭菌后使用。 TBS： 用800 ml蒸馏水溶解8 g NaCl，0.2 g KCl, 3 g Tis 碱，用HCl调节pH值至7.4，加水至1升。高压蒸汽灭菌后使用。 TBST： 在TBS中加入0.05%（V/V）Tween-20。 封闭液： 5%（m/V）BSA溶于TBS中。 透析缓冲液配制： 将50g蔗糖，10ml（1M pH8.0）Tris-Cl 溶液，2ml（2M）MgCl2溶液溶解 于水中，并定容于1L。 Buffer B：
8 mol/L 尿素，0.1 mol/L Sodium phosphate buffer，10 mmol/L Tris-cl, pH8.0 Ni离子亲和层析纯化用试剂： Binding Buffer (pH 8.0) 50 mmol/L Sodium phosphate buffer、0.3 mol/L NaCl、10 mmol/L imidazole ( pH 8.0) Washing Buffer ( pH 8.0) 50 mmol/L Sodium phosphate buffer、0.3 mol/L NaCl、20 mmol/L imidazole ( pH 8.0) Elution Buffer ( pH 8.0) 50 mmol/L Sodium phosphate buffer、0.3 mol/L NaCl、250 mmol/L imidazole ( pH 8.0) Tris缓冲液配制： 将8g NaCl、2.42gTris-碱，溶解并定容于1L双蒸水中，并调pH至7.6 30 % 丙烯酰胺贮存液 称取29 g丙烯酰胺，1g N-N’甲叉双丙烯酰胺，加双蒸水溶解定容至100 ml,装入棕色瓶中4℃保存。 1.5 mol/L Tris·Cl (pH 8.8) 18.15 g Tris溶于50 ml双蒸水，用浓盐酸调pH至8.8，定容至100 ml，4℃ 保存。 1 mol/L Tris·Cl (pH 6.8) 12.1 g Tris溶于50 ml双蒸水，用浓盐酸调pH至6.8，定容至100 ml，4℃ 保存。 TEMED (N,N,N’,N’-四甲基乙二胺) TEMED通过催化过硫酸铵形成自由基而加速丙烯酰胺和N,N’-亚甲丙烯酰胺的聚合。 10 %(w/v) 过硫酸铵(APS) 10 %(w/v) 十二烷基硫酸钠(SDS) 称取100 g SDS溶于900 ml的双蒸水中，用磁力搅拌器搅拌直至完全溶解，用双蒸水定容至1L。 1×SDS上样缓冲液 (10 ml)
六亚甲基四胺--乌洛托品
六亚甲基四胺 六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。六亚甲基四胺是有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可做防毒面具中的光气吸收剂。并用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与发烟硝酸作用，可制得爆炸性极强的旋风炸药，简称RDX。六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、化物等的试剂和色谱分析试剂等。 目录
展开 编辑本段基本信息 【英文名称】urotropine;methenamine;hexamethylene te 六亚甲基四胺 tramine 【结构式】 【相对分子量或原子量】140.19 【密度】1.27（25℃）；1.331（-5℃） 【闪点（℃）】250 【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠静脉注射1200。小鼠腹腔注射512。 【性状】 白色结晶粉末或无色有光泽的晶体。几乎无臭。 【溶解情况】 溶于水，乙醇和氯仿，不溶于乙醚。 【用途】 用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩
结构 剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用，用于轻度尿路感染；外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合，用于防毒面具作光气吸收剂。乌洛托品还是一种常用的缓蚀剂,用于减缓金属材料的腐蚀 【制备或来源】 由甲醛与氨水作用而得。 【其他】 对皮肤有刺激作用。在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色。 补充： 性质描述: 白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢，温度再升高时，则分解为甲烷、氢和氮。相对密度1.331（20/4℃），闪点250℃。几乎无臭，味甜而苦。可溶于水和氯仿，难溶于四氯化碳、丙酮、苯和乙醚，不溶于石油醚。在弱酸溶液中分解为氨及甲醛。与火焰接触时，立即燃烧并产生无烟火焰。有挥发性。 生产方法: 由甲醛和氨缩合制得。将甲醛溶液置于反应器中，通氨，在碱性溶液中进行缩合反应，反应温度保持在50-70℃，料液经冷却进入液膜真空蒸发器，于60-80℃下蒸发，使其浓度从24%提高到38%-42%，然后将反应液过滤，经真空蒸发结晶，抽滤干燥即得成品乌洛托品。 编辑本段化学品名称 化学品中文名称：六亚甲基四胺 化学品英文名称： hexamethylenetetramine 中文名称2：乌洛托品 英文名称2： Urotropine 技术说明书编码： 484 CAS No.： 100-97-0 分子式： C6H12N4 分子量： 140.18 100g/L水溶液pH为8.5左右 编辑本段成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 编辑本段危险性概述
酰胺,酰亚胺
酰胺与酰亚胺 [1]羧酸直接酰胺化的一个新方法。荣国斌，有机化学，1996，16（1），68～71。 [2]HCO2H/DMF甲酰化芳香胺。徐福培等，上海科技大学学报，1990，13（3），51～54。 [3]益肤酰胺合成的新方法。邢有权，黑龙江大学，自然科学学报，1993，10（3），68～70。 [4]氨基酸酰胺的制备。蹇敦龙等,化学试剂,1992,14(6),374。 [5]用β-羰基羧酸酯制备其酰胺的简便方法。王哲清等,中国医药工业杂志,2002,33(10),469-471。 [6]油脂与胺制脂肪酰胺方法简介。黄显慈,四川化工,1995,(4),54-55。 甲酰胺 [1]甲酸甲酯氨化制甲酰胺反应研究。江一绞，天然气化工（C1化学与化工），1990，（2），25～28。[3]甲酸甲酯生产甲酰胺催化新工艺研究。吕绍洁等，合成化学，1999，7（3），299～303。 [3]N-甲基甲酰胺（NMF）的合成。贾信焕等，河北化工，1988，（2），5～8。 [4]甲酸甲酯胺化合成N-甲基甲酰胺的研究。孙党莉等，天然气化工：C1化学与化工，1995，20（4），29～32。 N-乙烯基甲酰胺 [1]N-乙烯基甲酰胺（N-Vinylformamide）.沢山茂，有合化（日），1997，55（10），926～927。 〈1〉Ger.3128478; 特开昭58-23809 （1983）；〈2〉U。S。4490557（1984）；〈3〉特开昭60- 193953；昭61-97309。 N,N-二甲基甲酰胺(DMF) [1]二甲基甲酰胺的生产。应卫勇等，化工生产与技术，1994，1（4），5～8。 [2]DMF的生产与应用。王乐夫等，广东化工，1993，（2），20～23。 [3]二甲基甲酰胺的生产和应用。王洪记，陕西化工，1996，（2），15～17。 [4]二甲替甲酰胺的新制法。[译]，广东化工，1982，（4），75～76。 [5]二甲基甲酰胺生产技术改造问题。朱凌皓，山西化工，1983，（2），13～15。 [6]二甲基甲酰胺的生产方法及需求预测。陈南羽，辽宁化工，1992，（6），14～20。 [7]三甲胺氧化制备N,N-二甲基甲酰胺的研究。陈洪龄等，化学工程师，1995，（4），7～8。 [8]二甲基甲酰胺的精制。鲍兴威，辽宁化工，1991，（2），43～45。 [9]二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基乙酰胺（DMA）的新生产路线。陈知清，山西化工，1986，（2），39～44。 二甲基甲酰胺衍生物 [1]N,N二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFDMA）的制备。张海峰等，化学试剂，1990，12（2），125。 （CH3O）2CHN（CH3）2 DMFDMA [2]N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在有机合成中的应用。王昭煜等，化学试剂，1990，12（1），35～39。 [3]钨钼杂多酸及其盐与DMF加合物的制备和性质研究。顾翼东等，高等学校化学学报。1990，11（3）， 221～225。 乙酰胺衍生物 [1]二甲基乙酰胺的制法。王之德，四川化工，1983，（3），38～42。 [2]漂白活化剂四乙酰乙二胺（TAED）的制备。〈1〉王振宇，日用化学工业，1995，（2），46～47；〈2〉※陆海燕等，现代化工，1996，16（9），30。天津化工,1996,(3),16.〈3〉朱云峰等,上海化工,2004,29(4),24-26。 [3]四乙酰乙二胺的合成研究。1)陆海燕等,精细化工,1998,15(5),49-51。2)徐天有等,化工时
SDS-PAGE全部试剂配方
SDS-PAGE试剂配方 30%凝胶贮液（150ml， 4℃保存） 29.2% Acr：43.8g 0.8% Bis：1.2g 将Acr完全溶解于120ml水中，再加入Bis使其完全溶解，加ddH2O定容至150ml，用滤纸过滤溶液，棕色玻璃瓶中4℃保存。 分离胶Buffer （1.5M Tris-HCl 250ml） Tris：45.4725g SDS：1g 将Tris溶于200ml水中，在磁力搅拌器上不断搅动溶液使其完全溶解，用HCl调节pH 至8.8，此过程中加入HCl时浓度需逐渐降低，越接近目标pH越要小心防止pH调节过头。加ddH2O定容至250ml，加入SDS（此时容易产生气泡，可用超声或抽气破碎气泡），抽滤或滤纸过滤，4℃保存。 浓缩胶Buffer （0.5M Tris-HCl 100ml） Tris：6.07g SDS：0.4g 将Tris溶于80ml水中，后续步骤同分离胶Buffer，调节pH值至6.8（可配置200ml调pH后100ml用于添加SDS作浓缩胶Buffer，剩余100ml为Tris-HCl贮液） SDS裂解液（10ml）： 0.5M Tris-HCl pH：6.8 2ml 2%甘油2ml 4%SDS 0.4g 65mM DTT 100mg（使用时临时加入） ddH2O 6ml 样品溶解液：（100ml） 终浓度为50 mmol/L Tris﹒HClpH=6.8（总体积的20%=20ml），2% SDS=2g，0.1% 溴酚蓝=0.1g，10% 甘油=10ml，补ddH2O到100ml 10％过硫酸铵：5g(0.5g)过硫酸铵，溶于50mL(5mL)去离子水中；现配现用或分装至0.5mL 离心％过硫酸铵：管中冷冻备用 TEMED(N-N-N`-N`－四甲基乙二胺)原液，室温保存（有毒，致癌物质）
六亚甲基四胺化学品安全技术说明书
六亚甲基四胺化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：,六亚甲基四胺 化学品英文名称：,hexamethylenetetramine 中文名称2：乌洛托品 英文名称2：Urotropine 技术说明书编码：484 CAS No.：100-97-0 分子式：C6H12N4 分子量：140.18 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 六亚甲基四胺100-97-0 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。
第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 监测方法： 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴一般作业防护手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH： 熔点(℃)：263(升华) 沸点(℃)：无资料 相对密度(水=1)： 1.27
各种洗涤剂配方大全
各种餐具洗涤剂配方 手洗洗涤剂 手工洗碟剂 配方1 组分w/%组分w/% C12烷基苯磺酸钠10～20，染料、香精、防腐剂适量，乙醇5～10椰油脂肪酸二乙醇酰胺3～5，壬基酚(EO)9醚5～10，水余量。 配方2 组分w/%组分w/% 焦磷酸四钾（60%溶液）20，氢氧化钾（45%溶液）35，Kasil 硅酸钾30水10，高氯酸钠（15%溶液）5。 配方3 组分w/%组分w/% 十二烷基苯磺酸钠(45%溶液)51.00，柠檬酸(50%溶液，加到pH值7.5)0.25，十二烷基苯磺酸钠(60%溶液)20.00，水余量，氧化二甲基十四烷基胺6.00。
手洗餐具洗涤剂 配方1 组分w/%组分w/% 烷基硫酸盐30，烷基聚苷5，C12～14脂肪酸N-甲基葡糖酰胺5.0，枯烯磺酸钠3，C12烷基二甲基氧化胺3，乙醇4，氯化镁1.5，水+添加剂余量。 说明：本品含有多羟基脂肪酸酰胺和泡沫增强剂，适用于洗涤餐具，具有良好的清洁和发泡性能。 配方2 组分w/%组分w/% 葡糖单癸酸酯10.0，乙醇2.0，月桂酸二乙醇酰胺10.0，水余量。 说明：本品对皮肤温和，不发黏，可用于餐具和其他家用洗涤剂。 配方3 组分w/%组分w/% 烷基硫酸钠11.5，磺化丁二酸钾2.6，烷基(EO)3，醚硫酸钠14.0，膨润土2.5，椰油酸单乙醇酰胺5.0，乙醇9.5，单乙醇胺3.0，焦磷酸钾1.0，亚硫酸钠12.5，碳酸钾0.1，氮川三乙酸钠5.0，水余量。 说明：亚硫酸钠还原剂和单乙醇胺蛋白变性剂在手洗餐具洗
涤剂中，在浸泡餐具时能迅速除去蛋白质和糖类污垢。 配方4 组分w/%组分w/% C12烷基(EO)3醚硫酸钠，15.0二辛基氧化胺(EO)2，化合物10.0，乙醇5.0，水余量说明本品渗透性好，去污力强。 配方5 组分w/%组分w/% 碳酸钠10.0，三聚磷酸钠40.0，淀粉酶1.0，焦硅酸钠12.0，蛋白酶1.0，硫酸钠10.0，DTA2.0，烷基聚氧乙烯醚1.5，过硼酸钠四水合物15.0，氯化钠0.1，稳定剂0.4，水余量 配方6 组分w/%组分w/% 椰油脂肪酸单乙醇酰胺(EO)108.0，椰油脂肪酸二乙醇酰胺8.0，月桂基二甲基氧化胺3.0，水余量说明本品对皮肤无刺激性，去污力强，泡沫多。 手洗餐具洗涤粉 配方 组分w/%组分w/% A.硅酸钠26，氯化钠9，三聚磷酸钠25， B.聚氧乙烯月桂醇醚1，硫酸钠20 C.蛋白质水解酶，碳酸钠16