考研有机化学之命名题及答案
：命名
1．
2．
3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3
4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2
5．
6． (CH 3)4C
7．(CH 3)3CCH 2Br
8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10．
11．(CH 3CH 2)2C=CH 2
12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13．
14．
15．
16．
17．
18．
CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3
C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C
CH 32CH 3
CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3
C C H CH 2CH 2CH 3CH 3
CH 3CH 2
CH 3-C-CHCH 3
CH 3
Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C Br C 6H 5
H
19．
20．CH2=CHC≡CH
21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3
25．
26．27．28．29．30．31．32．33．34．
Cl
Cl
3
H3C
CH(CH3)2 H3C
CH(CH3)2 CH3
Cl
SO3H
CH2CH2CH3
NO2
SO3H
OH
OH
SO3H
O2N NO2
OH
CH3
COOH
C
Cl
C
F CH3
CH3
35．
36．
37．
38．
39． 40．
41．
42．
43．(CH 3)2CHCHBrCH 3
44． (CH 3)3CCH 2I
45．
46．
47．
48．
49．
50． (CH 3)2CH I
CH 3
Cl
NO 2
CH=C-CHCH 2CH 3CH 3
CH 3
CH 3
CH 3H H HO CN Cl Cl Br Br CH 2OH H 3OH
CH 3CH 3C=CHCH 3
Cl
Br Cl Al(OCHMe 2)3
51． CHCl 3
52．ClCH 2CH 2
53．CH 2=CHCH 2Cl
54．CH 3CH=CHCl
55．
56．CH 3CHBrCH 2OH
57．
58．
59．
60．
61．
62． CH 3OCH 2CH 2OCH 3
63．
65．
65． 66． 67．
CH 3C H C 2CH
2OH H CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH
OH
C 6H 5CHCH 2CHCH 3
CH 3OH
OH
3O CH 3OH CH 3CHCH 3OH H 2C CH CH 2CH 3
CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OH
CH 3
CH 3CHCH 2CHCH 3OH
C 2H 5
OC 2H 5
68．
69．
70．
71． (CH 3)2CHCHO
72．
73．
74．
75． (CH 3)2CHCOCH 3
76． (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2
77．(CH 3)2C=CHCHO
78． CH 3COCH=CH 2
79． CH 2=CHCHO
80．
81．BrCH 2CH 2CHO
82． Cl 3CCH 2COCH 2CH 3
83． CH 3CH 2COCH 2CHO
84．
85． (CH 3)3CCHO
OH
NO 2
CH 2CHO CHO H 3C CHO OCH 3
CH=CHCHO CH 2
CH 2CHO
NO 2
NO 2NO 2
86．
87．
88．(CH 3)2CHCOOH
89．CH 3CH=CHCOOH
90．CH 3CHBrCH 2COOH
91．CH 3CH 2CH 2COCl
92．(CH 3CH 2CH 2CO)2O
93．CH 3CH 2COOC 2H 5
94．CH 3CH 2COOCH 3
95．CH 3CH 2CH 2OCOCH 3
96．HCOOCH 2CH 3
97．
98．
99．
100．
101． HCOOCMe 2
102． CH 3CH 2CONHCH 3
103． NH 2CONH 2
104． HOOCCOOH
105． HCOOH
106． HOOCCH 2CH 2COOH 107．
COCH 3
CO COOH OH
CONH 2HOOCC=CCOOH H H
COOCH
3COOCH 3
HOOCC=CCOOH H
H
108．
109．
110． CH 3CO-
111．
112．(CH 3)2CHCH 2—
113． CH 3CH=CH 2-
114． CH 2=CHCH 2-
115．
116．CH 3COCOOH
117．
118． 119．
120．
121． OHC-COOH
122． CH 3COCH 2COOH
123． CH 3COCH 2COOCH 3
124．
125． CH 3CH 2NO 2
126． CH 3CH 2CH 2CN
C
O CH 3-CH-COOH OH HO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH
O
CHCOOH CHCOOH HO HO CH 2COOH CHCOOH HO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3
127． CH 3CN 128．
129．
130．
131．
132．
133．
134． CH 3CONHBr
135．
136． H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2 137．
138．
139． 140．
141． (CH 3)2CHCH 2NH 2
142．
H 3
C NO NHC 2H 5
H 3C N 2 Br +-Br
NHCOCH 3O 2N NHN H 2NN O
O
HO CH 2CH 2NH 2HO
C 6H 5CH
2N C 12H 25CH 3
CH 3+
Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH +-Me 3NCH 2CH 23 OH O NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3
143．
144．
145． CH 3CH 2N(CH 3)2 146．
147． 148．
149．
150．
151．
152．
153．
154．
155． HOOCCH(OH)CH(OH)COOH
156．
157． Et 3N
158． Et 2NH 159．
HO
CHCH 2NHCH 3
HO
OH H 2N C NH
NH 2OH
NO 2
O 2N
NO 2O
CHCH 2COOH OH
H 2N N H
Cl Cl O OHC H 2N COOH
H CH 3
N
CH
3Cl NHNH 2C 6H 5
CH 2
CH 3N C 12H 25
CH 3
Br +-CH 2CH 2NH 2
160．
161．
162．
163．HOCH 2CH 2SH 164．
165． CH 3CH 2CH 2CH 2COCl
166． (CH 3)2CHCH 2NH 2
167． 168．
169．
170． CH 3CH 2CH 2SH
171．
172．
173．CH 2=CHCH 2CONH 2 174．
175． 176．
C C
O
O
O O
CH 3
CH 3CH 2CHCH 2C CH 3
O
Br
C
C H
HOOC
COOH
H
HO 3S COOH S
CH 3
CO 2O H 3C SO 3H N
H 3C SO 3CH 3N NO 2
N
CH 3
177． CH 3CH(COOCH 3)2
178． Me 4N +Cl
179． 180．
181． CH 3SCH 2CH 3
182．
183．
184． CH 3CH 2N(CH 3)2
185．
186．
187．
188． HSCH 2COOH
189．
190．
191．
192．
193．
194．
N
CH
3
O
O O S
COCl COCH 2CH 2CH 2COOH O
N
H C(CH 2)5C
O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O
S O
N CH 3
C C
O
O O
195．
196．
197．
198．
199．
200．
201．
202．
203．
204．
205．
206．
207． 208．
209． 210．
S O O CH 3CH 2CH
2CHC O OCH 3
(CH 3)2CHCH
2C C 2CH 33
CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3CHCH=CH 2CH 3C ≡CH
(CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH
OH HO Cl
CH 3
CH 2
Cl
CH 3
CH 3
C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2
211．
212．213．214．215．216．217．218．219．220．221．222．223．224．225．
CH3CH-CH2-CH-CH3
Cl C2H5
CH2=CH-CH-CH2OH
CH3
CH2-CH2
OH OC2H5
H3C
CH3C≡CCH(CH3)CH2Cl
C
CH3 CH3CH2CHCHCH2
H H
Br Cl
CH2C
OH
CH3
CH2CH3
CH3
OH
H3CHC
CH3
CN
HO
H3
C25
CH3CH2Br
(H3C)2CH OH
Br
Br
CH3-C-CH3
CH2CH(C2H5)2
CH3OH
NO2
NO2
226．
227．
228．
229．
230．
231． 232．
233．
234．
235．
236．
237．
238．
239．
COOH
CH 3OH
CH=CH 2
3
或
Cl
Cl
CH 3
C
H C H
C H
C C 2H 5CH(CH 3)2
Br C Cl
C H
CH 3
3H CH 3Cl
C 2H 5
H Cl H COOH OH COOH
HO H H CH 3OH COOH
H CH 2
OH Br NH 2CH 3
C 6H 5H
240．
241．
242．
243．
［命名答案］：
1．2,4,4-三甲基-5-丁壬烷
2．3-氯-2,3,4-三甲基戊烷 3．3,3—二乙基戊烷 4．2,4—二甲基已烷
5． 2-甲基-3,3—二乙基戊烷 6． 2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 7．1-溴-2,2-二甲基丙烷 8． 2-甲基-5-乙基庚烷 9． 4-异丙基-庚烷
10．1-溴-2,5-二甲基-庚烷 11．2-乙基-1-丁烯 12．2,5-二甲基-2-已烯 13．3-乙基-2-已烯
14．反-3,4-二甲基-3-已烯 15．Z-2,4-二甲基-3-已烯 16．顺-2,2,5-三甲基-3-已烯 17． E-3-甲基-3-庚烯 18．Z-2-溴产-2-氯苯乙烯 19．1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯 20．乙烯基乙炔 21． 3-戊烯-1-炔
22． 2-甲基-2-已烯-4-炔 23． 4-甲基-2-已炔
24．2,2,7,7-四甲基-3-辛烯 25． 1,1-二氯环庚烷 26． 2,6-二甲基萘 27． 2-萘酚(或β-萘酚)
28．1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯 29．对异苯基甲苯 30．正丙苯
Br
31．邻氯苯磺酸
32．邻硝基-对羟基苯磺酸
33．3,5-二硝基苯磺酸
34．3-羟基-4甲基苯甲酸
35．异丙醇铝
36．4-硝基-2-氯甲苯
37．对氰基苯酚
38．2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯
39．2-苯基-2-丁烯
40．顺-1,3-二甲基环戊烷
41．顺-1,2-二甲基1-环戊醇
42．反-2-苯基-1-氯环已烷
43．2-甲基-3溴丁烷
44．2,2-二甲基-1-碘丙烷
45．溴代环已烷
46．环已基甲醇
47．3-氯环已烯
48．对二氯苯
49．对二溴苯
50．2-碘丙烷
51．三氯甲烷
52．1，2-二氯乙烷
53．1-氯-2-丙烯
54．1-氯-1-丙烯
55．顺-1-羟基-3-戊烯
56．2-溴-1-丙醇
57．2,5-庚二醇
58．2-羟基-4-甲基-已烷
59．2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇
60．4 -苯基戊醇
61．反-2-甲基-环已醇
62．乙二醇二甲醚（或1，2-二甲氧基乙烷）63．甲基环氧乙烷
64．1，2-环氧丁烷
65．间甲基苯酚
66．1-苯基-1-乙醇
67．苯乙醚
68．4-硝基-1-萘酚
69．1,5-二硝基萘
70．1-硝基萘
71．2-甲基丙醛
72．苯乙醛
73．3-苯基丙醛
74．对甲基苯甲醛
75．3-甲基-2-丁酮（或3-甲基丁酮）
76．2，4-二甲基-3-戊酮（或2，4-二甲基戊酮）77．3-甲基-2-烯-丁醛
78．3-丁烯-2-酮
79．丙烯醛
80．间甲氧基苯甲醛
81．β-溴代丙醛
82．1,1,1-三氯代-3-戊酮
83．3-戊酮醛
84．肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)
85．三甲基乙醛
86．苯乙酮
87．二苯甲酮（或二苯酮）
88．2-甲基丙酸
89．丁烯酸（或巴豆酸）
90．3-溴丁酸
91．丁酰氯
92．丁酸酐
93．丙酸乙酯
94．乙酸甲酯
95．乙酸丙酯
96．甲酸乙酯
97．邻羧基苯甲酸（水杨酸）
98．苯甲酰胺
99．顺丁烯二酸（马来酸）
100．邻苯二甲酸二甲酯
101．甲酸异丙酯
102．N-甲基丙酰胺
103．尿素
104．草酸
105．甲酸
106．丁二酸(琥珀酸)
107．富马酸(反丁烯二酸)
108．苯甲酰基
109．特戊基
110．乙酰基
111．仲丁基
112．丁基
113．丙烯基
114．烯丙基
115．乳酸
116．乙酰甲酸
117．柠檬酸（2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸）118．顺乌头酸
119．草酰乙酸
120．酒石酸(2，3-二羟基丁二酸) 121．乙醛酸
122．乙酰乙酸
123．乙酰乙酸乙酯
124．2-羟基丁二酸
125．硝基乙烷
126．丁腈
127．乙腈
128．对亚硝基甲苯
129．N-乙基苯胺
130．N- 甲基-N-乙基苯胺
131．N，N-二甲基苯胺
132．溴化对甲基重氮盐
133．N-邻溴苯乙酰胺
134．N-溴乙酰胺
135．对硝基苯肼
136．1,6-已二胺（或1,6-二氨基已烷）137．丁二酰亚胺
138．多巴胺
139．溴化二甲基苄基十二烷基铵140．胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141．异丁胺
142．乙酰胆碱
143．肾上腺素
144．胍
145．二甲基乙胺
146．2-苯基乙胺
147．苦味酸
148．3,4—二氯吡咯
149．β-氨基-β羟基丙酸
150．四氢呋
151．3-醛基环戊酮
152．L-丙氨酸
153．3-甲基喹啉
154．β-D葡萄糖
155．2，3-二羟基丁二酸
156．对氯苯肼
157．三乙胺
158．二乙胺(N-乙基乙胺)
159．溴化二甲基苄基十二烷基铵160．邻苯二甲酸酐
161．α-甲基呋喃
162．3-甲基戊酰溴
163．2-羟基乙硫醇（或者疏基乙醇）164．反丁烯二酸
165．戊酰氯
166．异丁胺
167．对磺酸基苯甲酸
168．2-甲基噻吩
169．苯甲酸酐
170．丙硫醇
171．对甲基苯磺酸
172．对甲基苯磺酸甲酯
173．3-烯丁酰胺
174．吡啶
175．2-硝基吡啶
176．4-甲基吡啶
177．甲基丙二酸二甲酯
178．氯化四甲铵
179．2-甲基吡咯
180．N-甲基吡咯
181．甲乙硫醚
182．丁烯二酸酐
183．丁二酸酐
184．N-甲基丙酰胺
185．噻吩
186．吡咯
187．呋喃
188．2-巯基乙酸
189．苯甲酰氯
190．4-苯甲酰丁酸
191．庚二酰氯
192．对氨基苯磺酰胺
193．乙二醇二乙酸酯
194．环丁砜
195．二苯砜
196．2-氯代丁酸甲酯
197．Z（或反）-3，6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198．4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯
199．3-苯基-1-丁烯
200．4-甲基-2-庚烯-5-炔烃
201．3,5,5-三甲基-3-乙基已炔
202．苯乙炔
203．苄氯
204．螺[2,5]-4-辛烯
205．5-氯螺[3,4]辛烷
206．4`，4-二羟基联苯
207．二环[2,2,2]辛烷
208．7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯
209．5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯
210．2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷
211．二环[1,1,0]丁烷
212．2-氯-4-甲基已烷
213．2-甲基4-乙基已烷
214．2-甲基-3-丁烯烃-醇
215．乙二醇乙醚
216．甲基环已烷
217．5-氯-4-甲基-2-戊炔
218．(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯
219．2-甲基-1-苯基-2-丁醇
220．2-甲基-5-异丙基苯酚
221．2,6-二溴-4-异丙基苯酚
222．2,6-二硝基-4-甲基苯酚
223．对氰基苯酚
224．对甲基苄溴
225．S-2-氯丁烷
226．菲
227．1-甲基蒽
228．9-溴蒽
229．反-1,2-二氯环已烷
230．5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯
231．2-甲基二环[2.2.1]-庚烷
232．3-羟基-4-甲基-苯甲酸
233．乙烯基环丙烷
234．2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯
235．Z-1,2-二氯-1-溴乙烯
236．2S,3R-2,3-二氯戊烷
237．2R,3R-2,3-二羟基丁二酸
238．2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷
239．S-1-氨基-1-苯基乙烷
240．反十氢化萘
241．顺十氢化萘
242．反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环［4,4,0］癸烷243．环戊二烯负离子
考研有机化学之命名题及标准答案
：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H
19． 20．CH2=CHC≡CH 21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26．27．28．29．30．31．32．33．34． Cl Cl CH3 H3C C H(C H3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3
考研有机化学选择题题库1
201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（ ） A ： 赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ： 赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何？（ ） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（ ） A ： 碳正离子重排； B ：自由基反应 ； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（ ） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在 迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（ ） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮 主要得到下列何种产物？ （ ） CF 3COOOH CHCl 3
有机化学命名习题
2.1 用系统命名法（如果可能得话,同时用普通命名法）命名下列化合物,并指出(c ）与（ｄ) 中各碳原子得级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案： a 、 2，4,4-三甲基－５－正丁基壬烷 5－bu ｔy ｌ－２,４,4-t ｒimethylnon ａne b 、 正己 烷 hexane c 、 3,３-二乙基戊烷 ３,３-ｄｉｅthylpen ｔane d 、 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５-i ｓｏｐro ｐyl-3-ｍethyl ｏc ｔａｎ e e 、 ２－甲基丙烷（异丁烷)２－meth ｙlpropane (ｉso-buta ｎe) f 、 2,２－二甲基丙烷（新戊烷) 2,２-ｄimethylp ｒo ｐa ｎe （n ｅopentan ｅ) g 、 ３－甲基戊烷 ３－methy ｌｐentane h 、 ２-甲基-5－乙基庚烷 ５－ｅt ｈyl －2－me ｔh ｙl ｈe ｐtane 2、3 写出下列各化合物得结构式,假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a 、 3,３－二甲基丁烷 b 、 2,4－二甲基-５－异丙基壬烷 c 、 2,4，5,5-四甲基-4－乙基庚烷 d 、 3，4－二甲基-5－乙基癸烷 e 、 2，２，3-三甲基戊烷 f 、 2,３-二甲基－2－乙基丁烷 ｇ、 2-异丙基-4－甲基己烷 h 、 4－乙基－5,5- 二甲基辛烷 答案 : a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷 错，应为2,3,5－三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 答案： a 、 2－乙基-１－丁烯 2－ethyl-1-ｂutene ｂ、 ２-丙基－１－己烯 ２-ｐrop ｙｌ-1-hexe ｎｅ c 、 3，5－二甲基-3-庚烯 3,5-d ｉｍｅthyl-3-hep ｔene ｄ、 ２，５-二甲基-２-己烯 ２,5-ｄｉｍｅt ｈyl －2－h ｅx ｅn ｅ 3、2写出下列化合物得结构式或构型式，如命名有误,予以更正。
有机物命名习题(有答案)
有机物命名综合练习 一、给下列烷烃命名 1、 ___________________________________________ 2、 ______________________________ 3、 _________________________________________________________ 4、 ______________________________________________ 5、 _____________________________ 6、 __________________________________ 7、 ___________________________________
___________________________ 9、 ________________________________________________________________ 二、给下列烯烃和炔烃命名 1、 ______________________________ 2、 ____________________ 3、 _________________________ 4、 ________________________________ 5、 _______________________________ 6、 ____________________________
________________________________ 8、 ___________________________________ 三、苯的同系物的命名 1、2、3、4、 __________________ ___________________ ________________ ______________ 四、写出下列有机物的结构简式 1、2，6—二甲基—4—乙基辛烷_______________________________________________ 2、2—甲基—2—丁烯________________________________________________ 3、2，5—二甲基—2，4己二烯____________________________________________ 4、邻二氯苯______________________ 5、间甲基苯乙烯__________________________________ 五、对于下列有机物命名正确的是（） A．4—甲基—4，5—二乙基己烷 B．3—甲基—2，3—二乙基己烷 C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷 D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷
大学有机化学命名指导与习题
第一部分有机化学命名法 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，
3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：
4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如， （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； （Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； （Ⅳ）重键 分别可看作 （Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。 例如
大学有机化学总结习题及答案-最全69767
有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基
有机化学试题题库
第一章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物
有机化学考研试题
一、名词解释，每个三分 五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答，每个5分，共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述，每个20，两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所） 名词解释（3分*10）： 酸雨，水体富营养化， 毒物剂量-效应关系， 联合国气候变化框架公约， 环境持久性有毒污染物， 环境内分泌干扰物， 生物积累，温室气体， 生物修复（忘了一个）简答（10分*5） （1）毒物的联合作用 （2）水体中有机污染物的迁移转化 （3）土壤胶体的性质 （4）光化学烟雾的形成过程 （5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述（15分*2） （1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化 （2）沉积物中重金属的来源及结合类型 计算（10分*2） （1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样） （2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思） 实验设计（10分*2） （1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述）
（2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答 忘记（也较简单的） 3论述 大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2） 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点， 问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。
(完整版)有机化学命名习题
2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso -butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基 －4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷 答案： a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷 错，应为2,3,5－三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 答案： a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl －1－butene b. 2－丙基－１－己烯 ２－propyl －1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl －3－heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2
云南大学有机化学考研真题
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.
大学有机化学命名指导与习题
第 一部分 有机化学命名 法 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。 编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC 规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH 2CH 3＞—CH 3，故将—CH 3放在前面。 2．单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如， 3．多官能团化合物
（1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， （=NH）＞C≡C＞C=C —OH＞—NH 2 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如： 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如， （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是：
南理工考研有机化学历年真题及答案
南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案： 一、1．(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3．8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、
1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2．Hinsberg 三级胺分离法： i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH
有机化学习题与答案
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量 110 (2) C：%，H：%，相对分子质量 188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 5.含有一个季碳原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷 点击这里看结果 7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。点击这里看结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。点击这里看结果 9、用折线简式表示下列化合物的构造： 1.丙烷 2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 3-乙基戊烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷
有机化学试题库(命名和写结构)
命名和写结构 (分子式写在前面为命名、写在后面为写结构) 1. 3 CH 33CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3 CH 3 2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 2. CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 3 3 CH 2CH 2CH 3 4-甲基-5-乙基辛烷 3. 2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷 4. CH 3CH 22 CH 2CH 2CH 3 2-乙基-1-戊烯 5. (E)-1-溴丙烯 C = C Br H H CH 3 6. C = C CH 3CH 2 CH(CH 3)2 CH 3 CH 2CH 2CH 3 (Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 7. 异戊二烯 CH 2CH = CH 2CH 3 8. 3-甲基-1-丁炔 ( CH 3 ) 2 CHC CH 9. CH 32C CCH 3CH 3 7-甲基-5-辛烯-2-炔 10. CH 2=CH C ≡CH H CH 3 （S ）3-甲基-1-戊烯-4-炔 11. C = C CH 3 CHC CCH 3CH 3 (2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔
12.CH3 C = C H CH2CH3 C = C H H H（2E,4Z）-2,4-庚二烯 13.4-甲基环己烯 CH3 14.（2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式 CH3 H Cl H Cl 3 15. 2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式 3 3 16.（ R,S）-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式 17.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer投影式 COOH H OH H OH COOH 18.顺-1，2-二甲基环己烷的优势构象 CH3 CH3 19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象(CH3)2CH CH2CH3 20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象 C(CH3)3 CH3 21.反式十氢奈的构象式 H H
2007考研有机化学真题及答案
中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分） 注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。
9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. () OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或 PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解：NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解：Br 2（1mol ）/HAc 8. () 解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -
大学有机化学—有机化合物命名习题
有机化合物的命名 一、根据化合物结构命名 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃： CH3CH2CH CH CH3CH CH2 CH2 CH CH2 CH3CH3 CH3 CH3 ； CH3(CH2)2CH(CH2)3CH3 3 )2 CH2CH(CH3)2 ； (CH3)2CHCH2CH(CH3)2；(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3； C C CH2CH3 CH(CH3)2 H3C H C 33 C CH CH CH C 3 CH 3 CH CH 2 CH3 3 CH 3 C 2 CH3 CH(CH3)2 H3C H C C H H3C CH3 Br ； CH3CH2 C C H3 ； CH3 C C H Cl CH3 ； CH3CH2 C C H CH3 Br ； CH2CH3；；CH 3 ；CH(CH 3 )2 CH3； CH2CH3； CH3 CH(CH3)2； CH3 2 CH3 ；CH 2 Cl; CH3 C2H5 ; 醇酚醚：NO2 OH ；C6H5CHCH2CH2CHCH3 CH3OH ；CH3OCH2CH3；CH3CHCH2CH2OH；
CH 3CHCH 2OH CH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3 OH CH 2OH ; OCH 3; CH 33OH ; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3; OCH 3 OH ; OCH 3; CH 3 H 3C OH ; (CH 3)2CH-C-CH 2CH 3 CH 3 ; 醛、酮、胺： CH 2H 3C CH CH 3 CHO CH 2CHO ；(CH 3)2CHCOCH 3； CH 3CH 2CH 2CCH 3 O ； (CH 3)2CHCHO ；(CH 3)2CH-CH=CHCHO ；(CH 3)2NH ； OH CHO Cl ； NH 2； CH 3CCH 2CCH 3 O O 羧酸及其衍生物： CH 3C O C CH 2CH 3O O ；H 3C C O O C CH 3 O ；(CH 3CO)2O ； COOH HO NO 2 ；H 3 C C CH 2COOH O ；COOH ; CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3; CH 3C O OCH 2CH 3 ；
2000-2010年中国药科大学有机化学命名题解答
2000-2010年药大有机化学命名题解答 2010年 1、 CH 3C H 3C H 3CH 3 C H 28-ethyl-4,4-dimethyldec-1-en-6-yne 8-乙基-4,4-二甲基-1-癸烯-6-炔2、 N H 2O N H OH 2-amino-3-(1H -indol-3-yl)propanoic acid 2-氨基-3-（3-1H-吲哚基）-丙酸 3、 H CH 2 CH 3 H O H 4-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol （3S ，4R ）-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇 4、 CH 3 7-methyl-3-phenylspiro[4.5]dec-1-ene 7-甲基-3-苯基-螺[4.5]-1-癸烯 2009年
1、 N N S imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑 2、 N O O OH 5-nitro-2-naphthol 5-硝基-2-萘酚 3、 C H3 O OH O CH3 (3,4-dimethylphenoxy)acetic acid （3,4-二甲基苯氧基）-乙酸 4、 CH3 CH3 O H H C H3 O ethyl (2Z)-4-cyclopentyl-2-ethylpent-2-enoate （4S，2Z）-4-甲基-2-乙基-4-环戊基-2-戊烯酸乙酯2008年
1、 O N N H 3H-furo[2,3-d]imidazole 3H-呋喃并[2,3-d]咪唑 2、 Br Br trans-4a,8a-dibromodecahydronaphthalene 反-4a，8a-二溴-十氢萘 1 2 3 4 4a 5 6 7 8 8a 3、 OH O H CH3 C H3 (2E)-2,3-dimethylbut-2-ene-1,4-diol (2E)-2,3-二甲基-2-丁烯-1,4-二醇 4、 O O N O OH O 2-formyl-4-nitrobenzoic acid 2-甲酰基-4-硝基-苯乙酸 5、 C H3 O C H3 O N 1-benzyl-6,7-dimethoxyisoquinoline 1-苯甲基-6,7-甲氧基-异喹啉 2007年
陕西科技大学2006有机化学考研试题
陕西科技大学2006有机化学考研试题(化工类各专业) 一、 基本概念题(40分) (以下各小题中，正确的选项可能不是唯一的，请按照要求回答) 1、用系统命名法命名下列化合物： A. C =C C H 3 C H 3 H O H H C H 3 B. H O C H 2C H C H 2C H 2C O O H C H 3 C. H 3C D. C l C l 2、指出下列同分异构体的异构类型。 同分异构体 异构类型 (1) CH 3CHO 和CH 2=CHOH A. 构造异构体 (2) CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 B. 构型异构体 (3) CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3 C. 互变异构体 (4) (R)-CH 3CHBrC 2H 5和(S)-CH 3CHBrC 2H 5 D. 官能团异构 3、下列化合物中，与AgNO 3/醇溶液反应活性最强的是 ( )。 C l C H 3C H C H =C H 2 C l C lC H 2C H 2C H =C H 2 C H 3C H C H 2C H 3 C l A. B. C. D. 4、将下列化合物按碱性强弱顺序排列： A. 三乙胺 B. 环己胺 C. 氨 D. 吡啶 E. 六氢吡啶 F . 苯胺 5、下列哪种化合物可通过Michael 加成来制备？( ) A. 2,4-戊二酮 B. 2,5-己二酮 C. 5-己酮酸 D. 6-庚酮酸 6、下列化合物具有旋光性的是：( ) C O O H H H O O H H C O O H C O O H O H H O H H C O O H C H 3 O H H O H H C O O H CO O H H O O H H C O O H H A. B. C. D. 7、下列化合物中哪些是异构体？哪些是共振杂化体？(用 或表示) A. C H 3 C =C H C O C 2H 5 O O H 和 C H 2 C H 3C O C O C 2H 5 O ( )
有机化学考研习题附带答案
综合练习题（一） 一选择题 （一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②
6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物 的酸性强到弱顺序为（）
A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）