《药学概论》学习指南
第一章 绪论
模块导学：
重点难点指导：
重点：药品、药学的定义，药学研究的主要任务。
难点：新药研究与开发的过程。
教学设计：
本部分主要以介绍药学相关知识背景为主，结合临床现状以及具体
药物研发案例，进一步理解药学的定义、主要任务以及其核心学科之间的联系，系统地掌握本章的重点和难点内容。
第二章 中药与天然药物
第一节 中药的起源与发展
理解并掌握按照医学理论指导下使用药物的分类，注意掌握在传统医学理论下使用的药物与在中医理论下使用的药物及民族药物的异同点；中药、生药、天然药物的异同点。
第二节 中药学
药学的概念：药品、药学的定义。
药学的起源与发展：现代药学起源及发展、我国药学的现状与发展。 药学的任务：研发新药、新制剂、药物作用机理、控制药物质量、规 范药品管理等。 药学的地位：药学在现代科学、国民经济中的地位以及药学二级学科之 间的关联。
绪
论
注意掌握和理解中药的四气五味、升降沉浮、性味归经、中药的五味与生药实际味道的相关性；中医的五脏与现代医学脏器的相关性及中药的炮制目的；生药与饮片的区别。
第三节生药学
重点掌握生药的三个主要发展时期，生药学的主要研究内容及发展方向；海洋生药学与传统生药学的相关性。生药学的发展方向及研究内容与任务
第四节天然药物化学
着重理解天然药物化学的发展历史及中药化学的相关性；掌握天然药物化学的研究内容、创新药物研究开发的一般途径和方法、创新药物研究的目的和意义。了解天然药物化学在创新药物研究中的作用和意义、基础课与天然药物化学的关系。
第三章药物化学
1、药物化学的定义
药物及药物的使用和制造，是人类历史上最辉煌的一页。数千年来，只有一个中心目标就是为改善人们的健康，延长人类的寿命而努力。药物是指对失调的机体某种生理功能或生物化学反应过程呈现有益调节作用的化学物质。包括对疾病的预防、诊断和治疗。广义的药物还包括生物制品如疫苗、类毒素和抗毒素等。
药物化学是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。这是国际纯化学和应用化学联合会给药物化学学科所下的定义，由此可以看出药物化学是建立在化学学科基础上，涉及到生物学、医学和药学等各个学科的内容。
药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。根据药物的来源和性质不同，可以分为中药或天然药物、化学药物和生物药物。其中化学药物在目前临床应用中使用的主要药物，也是药物化学研究的对象。化学药物可以是无机的矿物质，合成的有机化合物，从天然药物中提出的有效成份或单体，或者通过发酵方法得到的抗生素和半合成抗生素。化学药物是一类既具有药物的功效，同时又有确切化学结构的物质。因此，可以看出化学药物是以化
合物作为其物质基础，以药物发挥的功效（生物效应）作为其应用基础。由此也可以认识到，以化学药物作为其研究对象的药物化学是多种化学学科和生命科学学科相互渗透的一门综合性学科。
2、药物化学研究的内容
药物化学研究的主要内容是基于生物学科研究揭示的潜在药物作用靶点（target），参考其内源性配体或已知活性物质的结构特征、设计新的活性化合物分子；研究化学药物的制备原理、合成路线及其稳定性；研究化学药物与生物体相互作用的方式，在生物体内吸收、分布和代谢的规律及代谢产物；研究化学药物的化学结构与生物活性（药理活性）之间关系（构效关系）、化学结构与活性化合物代谢之间关系（构代关系）、化学结构与活性化合物毒性之间关系（构毒关系）等；寻找和发现新药。而如何设计和合成新药，是药物化学的重要内容。
3、药物化学研究的主要任务
（一）为有效利用现有化学药物提供理论基础已构成当前药物临床使用的需要
研究药物的理化性质与化学结构的定性与定量关系，以及药物稳定性方面的探讨，不仅可以确保药物的质量，还为制剂剂型的选择﹑分析检验和药物流通过程中药物的贮存条件奠定化学基础。研究药物的结构与生物活性之间的关系，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定化学基础。药物在机体的代谢过程及代谢产物的推测和确定，以及药物作用机理的了解，即为制剂剂型的制备，也为药物的化学结构修饰提供重要依据。药物代谢动力学、前体药物与软药的理论研究和实践，以受体作用模式为基础的合理药物设计，促使这一任务不断深化，也为近代分子药理学的研究奠定了相应的化学基础。
（二）为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺
研究药物合成路线及工艺条件，提高合成设计水平，发展新原料、新工艺、新技术、新方法和新试剂是主要内容。提高产品的质量和产量，降低成本，获得最高的经济效益，是中心环节。把研究成果转化为生产实践，构成生产工艺学。近二十多年的发展已将这方面单独演化出一门新的学科分支——化学制药工艺
学。目前，使用有机合成反应相关数据库，在有机合成设计的基础上，发展药物合成工艺设计，快速找到经济合理合成工艺路线已经成为现实。
（三）不断探索开发新药的途径和方法
只有很好地完成这一任务，才有第二项任务——制造化学药物的实现，第一项任务也才能付诸实施。为此，创制新药已构成近代药物化学的首要任务。创制新药的首要步骤是先导化合物的发掘。所谓先导化合物是指最初发现的具有特定生理活性和全新结构的化合物，可作为进行结构修饰的摸板，通过构效关系、定量构效关系和三维定量构效关系研究，以获得预期药理作用的理想药物。先导化合物的发掘有多种途径，随机筛选与意外发现已不再是发现先导化合物的主要途径和方法。有的放矢的对天然产物中的活性成分进行分离，仍为获得先导化合物的一种主要途径。近年来，由生命基础过程的研究、受体契合方法和对已知药物的总结性研究发掘先导化合物最为引人注目。创制新药的研究已经构成药物化学的一个重要学科分支——药物设计学。近年来，随着药品专利法的实施，我国新药研究开发战略也已经开始由仿制向创制转轨，药物设计学这一新兴学科也日益受到人们的重视。随着计算机技术与生命科学的相互渗透，开拓了新药研究开发的新领域——计算机辅助药物设计。
4、药物化学的总体目标
药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进现有药物，不断地提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
5、药物化学与其他学科的关系
药物化学作为一门应用基础科学，同化学和生物学的各个分支有密切的联系。近年来，计算机科学、量子化学、分子力学和数学也逐渐渗透到药物化学学科中来。见表3-1。
通过借鉴或直接应用有机化学的结构理论和反应机理，对讨论药物小分子和机体内生物大分子间相互作用和分析其构效关系，往往可以得到满意的解释。应用量子化学计算药物分子的轨道参数、能量和电荷密度，物理化学和物理有机化学涉及的能量过程和分子的结构参数，成为药物分子化学结构的重要表达方式。
药理学、毒理学和药物代谢动力学，为评价药物的活性、安全性和在体内的处置过程提供动物模型、试验方法和数据，得出量效关系和时效关系，可推断药
物作用的化学本质和作用机理。分子药理学和分子生物学，则从分子水平上研究药物的作用与过程，解析药物与受体部位的相互作用。通过药物小分子与机体内生物大分子（酶、蛋白、核酸等）的化学或物理化学反应，揭示药物产生效应（活性和毒性）的微观过程，以把握受体部位的理化环境和拓扑结构，以及与药物的相互作用本质。生理学和病理学，提示机体正常组织与器官同病态的组织器官之间的结构与功能的变化和差异，这种差异为合理地设计新药，尤其是研制具有特异选择性作用的新药，提供生理学和生物化学依据。
计算机辅助药物研究（computer-aided drug research, CADR）是近期发展起来的新技术，将构效关系的研究和药物设计提高到新的水平。定量构效关系和其他多元统计方法精确地揭示药物分子影响药效学和药物代谢动力学性质的结构因素和物理化学因素，并且可以预测化合物的生物活性与体内命运。x-射线结晶学、计算化学和计算机图形学相结合，发展成为计算机辅助药物研究的新技术，可以映现药物分子与受体在三维空间中的相互位置和作用，为研究药物分子的药效构象，诱导契合和与受体作用的动态过程，提供了方便而直观的手段。
6、药物化学的发展史上的三个阶段及相应特征
发现阶段：从动植物体中分离、纯化和测定许多天然物
发展阶段：合成药物的大量涌现，内源性生物活性物质的分离、鉴定和活性筛选，酶抑制剂的临床应用等
设计阶段：合理药物设计的引入。
7、新药研究的新模式
人类基因组计划的实施将揭示人类生命的奥秘，而基因组科学的研究将从根本上改变药物发现和开发的模式。在对致病基因或基因功能的认识以后，可以有针对性设计开发能从根本上改变疾病过程的新药，新药的研究将会产生新的模式。
人们在研究过程中通过寻找和发现与疾病有关基因或致病基因，进行克隆和表达，并在此基础上表达得到相关的蛋白，获得新药作用的靶物质，对此靶物质进行三维空间结构研究，借助计算机技术和手段，进行新药分子的设计或以该蛋白为靶标进行药物筛选或用计算机对化合物库进行虚拟筛选，可以获得针对性强、选择性高的候选药物（Candidate drugs）。
计算机辅助药物设计的新方法：计算机技术的渗透，促进了药物设计的发展，现已成为现代药物研究和开发的一个重要方法和工具。
通过计算机技术和手段的应用，进行蛋白质的折叠及三维结构预测，并研究蛋白结构相对应的生物功能，这就是结构基因组学（Structural genomics）。对蛋白质结构的阐明将有助于对药物设计的研究。
8、新药研究与开发过程的四个阶段
创新药物研究的全过程是一个相当复杂的系统工程，它是一个由分子生物学、生物化学、有机化学、计算机化学、药理毒理学和临床医学等多学科合作来完成的集体项目。在创新药研究过程中，大量合成的有机化合物和分离得到的天然产物有效成分，经过有效的药理筛选模型进行随机筛选，从而发现具有进一步开发价值的化合物，称之为先导化合物。先导化合物的发现主要有以下几个途径： 天然产物活性成分； 老药发现新的活性；●微生物次级代谢产物；?广泛筛选发现的活性结构；?计算机模拟筛选发现的活性结构；?机体内源性活性调节物质的研究等。随着分子生物学和结构生物学的发展，许多受体生物大分子的三维结构已经被测定，在此基础上也可以用数据库搜寻或全新药物设计等方法设计新的先导化合物。通过先导化合物的结构修饰，找到了高活性化合物，再经药效学、药代动力学、毒理安全性评价和临床等研究步骤最终成为新药。国际上一个新药的研究和开发投资约2亿美元，筛选研究化合物上万个，需要花费10年左右的时间。整个新药研究与开发过程可分为四个阶段。即研究方针的确定、发现有效的先导化合物、临床前研究、临床研究和注册上市四个阶段。
第一阶段：研究方针和发现有效的物质。根据社会需要和科学发展水平，在了解国内外研究动态和发展趋势的基础上，确定研究目标，并制定研究计划和实验方案，然后进行化学合成或天然产物提取分离，确定结构和有关理化性质，选定活性初步筛选模型，进行初步活性筛选，找到较高活性的化合物，为下一阶段提供研究的物质和对象。
第二阶段：临床前研究。首先用实验动物进行筛选，这是发现生物活性的重要步骤。在上万个化合物中可能只有30个左右的化合物可以进入临床前研究，并完成专利申请。经过筛选出来的有效化合物要进行系统的药理药效学研究，有针对性地进行多项药理指标的试验。实验尽可能模拟病理和治疗过程来选择实验
动物模型，尽量缩短动物和临床间的差距，确证其作用机制。药效学实验要保证药物的效用确切。经过急性毒性、一般药理、长期毒性、特殊毒性（致畸、致突变和致癌等三致试验）以及药物代谢动力学等研究，确保药物的安全性。同时，完成原料药和制剂的制备工艺、质量标准和稳定性研究，确定临床使用剂型。最后，将上述所有研究数据整理成册，上报药品管理部门，申请临床试验研究。
第三阶段：临床研究，临床试验是评价新药的关键阶段，一般分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床。Ⅰ期临床试验主要对健康受试者进行耐受性和人体药物代谢动力学研究，确定合理的临床使用剂量。Ⅱ期和Ⅲ期临床试验须严格选择病历，采用双盲对照试验，首次对病人实行药效对照试验，按照治疗指标在大型医学中心进行大规模临床试验，检验长期给药的疗效和安全性。收集有关疗效和不良反应的情况，制定详细的产品使用说明书。同样，临床研究数据也要通过药品管理部门的审批。我国的新药研究在Ⅱ期临床后，可以申请试生产上市。两年试生产期间完成Ⅲ期临床试验。同时，完成原料药和制剂的制备工艺中试放大试验。
第四阶段：注册、上市和销售。登记注册所需的各种相关材料有，临床试验总结报告、药理试验的专家意见、毒物学试验的专家意见、制剂分析试验的专家意见、颁布的标准和详细的产品使用说明书等。申请商标，做市场计划和销售能力的培训以及包装材料的准备，组织生产上市。
第四章药理学
第一节药理学的性质与任务
一、药理学的概念
药理学就是阐明药物有何作用，作用如何产生及其药物在体内的变化规律的一门学科。它包括两方面的内容：一是研究在药物影响下机体功能如何发生变化，即药物效应动力学，简称药效学（pharmacodynamics）；二是研究药物本身在体内的代谢过程，即药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，称为药物代谢动力学，简称药动学（pharmacokinetics）。
二、药理学与其他学科的关系
药理学既是一门基础科学，又是一门临床应用科学。一方面，作为基础科学，药理学是连接药学和医学之间的桥梁科学。另一方面，作为应用科学，它主要研究药物对人体的作用、在人体内的动力学过程以及药物在疾病中的应用。
此外，在新药的研究中，药理学也占据了重要的地位。
三、药理学发展简史
（一）本草阶段（或称药物学阶段）
这个阶段是从人类历史上有文字记载开始直至18、19世纪交接的数千年。
（二）近代药理学阶段
实验药理学的创建标志着这一阶段的开始。
（三）现代药理学阶段
这个阶段是从上个世纪20年代开始。英国人克拉克（Clark）应该被称为这一阶段的先驱人物，他的两点贡献都成为现代药理学的主要特征：一是奠定定量药理学的概念和方法，促进药理原理数学分析、生物检定、药效评价等学科的发展。二是提出受点（体）学说，即在1926年提出了占领学说（Occupation theory）。
四、药理学分支
近几十年来，药理学的研究随着不同学科的发展和相互渗透而形成许多边缘交叉的分支。包括向不同生理系统或病理系统发展的药理学分支，向微观发展的药理学分支，向宏观发展的药理学分支，在机体发育的不同阶段进行研究的药理学分支，按基础学科发展的药理学分支。
第二节药理学研究内容
一、药效动力学
药效学是对药物作用（drug action）和作用机制（mechanism of action）的研究。其任务是阐明药物作用及其作用机制、药物作用与剂量间的关系和规律。
（一）药物作用的一般规律
1．药物作用的选择性
很多药物在适当的剂量时选择性地在某个或某些组织或器官发生作用，而对其他组织或器官很少或几乎不发生作用，这就是药物作用的选择性。
2．药物作用的双重性
药物作用的两重性表现为治疗效应和不良反应。
（二）药物效应和作用机制
药理效应为药物分子与机体生物大分子之间相互作用而产生的结果，药物可以通过以下各方式产生药理效应：非特异性作用、补充机体所缺的各种物质、影响神经递质或者激素、作用于特定的靶点。
（三）受体学说
1．受体
受体是指首先能识别周围环境中某种微量化学物质（如药物、递质、激素），并能与之结合传递信息，引起相应的药理效应的细胞成分，它是存在于细胞膜、细胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质（或糖蛋白）。
2．作用于受体后的信号转导
包括（1）G蛋白与（2）第二信使
3．作用于受体的药物分类
根据药物与受体结合后所产生效应的不同，习惯上将作用于受体的药物主要分为激动剂和拮抗剂。
4．受体的分类
根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为细胞内受体、酪氨酸激酶中介的受体、细胞因子受体、离子通道受体及与G 蛋白偶联的受体等五种类型。
（四）药物的量效关系
药理效应与剂量在一定范围内成比例，即呈现剂量-效应关系。药理效应可分为用数或量分级的量反应和只能用阳性和阴性表示的质反应。
（五）治疗指数与安全范围
临床上用治疗指数（therapeutic index，TI），即LD50/ED50表示药物的安全性，此数值越大越安全。
二、药物体内过程与药物代谢动力学
药代动力学是近几十年迅速发展起来的、在量上对药物在机体内过程的规律，特别是血药浓度随时间而变化的规律进行研究的一门新学科。
（一）药物的体内过程
从药物进入机体至排出体外的体内过程，也称为生理处置和广义的药物代谢。它包括药物在体内吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excretion），简称ADME。
1．药物通过生物膜的转运
药物通过生物膜的能力主要决定于药物的脂溶性、解离度及分子量，其转运机制可分为被动转运和主动转运两大类。
2．吸收
药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
3．分布
分布系指药物自用药部位吸收后，通过各种生理屏障从血液转移到各组织器官的过程。药物的分布主要与下列因素相关：①药物与血浆蛋白结合率；②局部器官血流量（体内再分布）；③体液pH；④组织亲和力；⑤体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障）。
4．生物转化
生物转化又称狭义的药物代谢，是指药物在体内发生的化学结构改变。
5．排泄
排泄是指体内药物或其代谢物排出到体外的过程，也是药物在体内最后的过程。它与生物转化一起构成了药物的消除。
（二）药物代谢动力学
一个已知剂量的全身作用药物必须通过以下途径以一定浓度到达作用部位产生其特有的效应：
1．体内药量变化的时间过程
量时关系（time-concentration relationship）是血浆药物浓度随时间的推移而发生变化的规律，通常以量时曲线（time-concentration curve）表示。
2．半衰期
生物半衰期（half life time，t1/2）是药物效应下降一半所需要的时间，而药物的血浆半衰期是指血药浓度下降一半所需要的时间。
3．连续恒速给药
临床治疗为了维持有效血药浓度，通常采用等剂量等时间间隔多次重复给药。这种给药方法的药时曲线，开始呈峰值与谷值交替组成的锯齿形上升，然后逐渐趋于平稳，并保持在一定水平范围内呈锯齿形波动。血药浓度处于一定水平的稳定波动状态，称为稳态血药浓度（steady state plasma concentration，Css）。
三、药物的毒理学
（一）药物毒理学的概念
所谓毒物是指能对人体产生损害的化学物质，包括有毒的药物，环境中和工农业生产中的毒物等。
（二）毒理学的发展简史
药物毒理学是各种毒理学发展最早的学科。
（三）药物的安全性评价方法
药物的安全性评价方法包括一般药理学与一般毒理学方法。
四、药理学研究方法
可以利用生理、生化、仪器分析等方法，在整体、器官、组织、细胞以及亚细胞和分子水平进行药理学研究。
第五章药物分析学
1.药物分析学科简介
社会进步,科技发展,生活质量提高,对药学事业的发展提出新挑战，对药物分析也不断的提出新要求。
药物分析学是分析化学在药学领域中的一个重要分支学科。
药物分析学是药学一级学科下设的主要骨干学科之一，是我国高等教育药学类专业规定设置的一门主要专业课程。也是国家执业药师资格认证规定考试的专业课程之一。
药物分析学是分析化学在药学中的应用。药物分析学的发展与分析化学的发展趋势相一致。分析化学有着悠久的历史，古代冶炼、酿造等工艺的高度发展，都是与鉴定、分析、制作过程的控制等手段密切联系在一起的。在东、西方兴起
的炼丹术、炼金术等都可视为分析化学的前驱。在科学史上，分析化学曾经是研究化学的开路先锋，它对元素的发现、相对原子质量的测定、定比定律、倍比定律等化学基本定律的确立、矿产资源的勘察利用等，都曾作出重要贡献。第一次经典分析化学（19世纪末－20世纪30年代）：用物理化学中的溶液平衡理论、动力学等研究分析化学中的基本理论问题：沉淀的形成和共沉淀；指示剂变色原理；滴定曲线和终点误差；缓冲原理及催化和诱导反应等。建立了溶液中四大平衡理论，使分析化学从一门技术转变成一门独立的科学。第二次近代分析化学（20世纪30年代－70年代）：原子能和半导体技术兴起，如要求超纯材料，99.99999％，砷化镓，要测定其杂质，化学分析法无法解决，促进了仪器分析和各种分离方法的发展。开创了仪器分析的新时代――物理方法大发展。第三次现代分析化学（20世纪70年代－现代）：现代分析化学把化学与数学、物理学、计算机科学、精密仪器制造、生命科学、材料科学等学科结合起来，成为一门多学科性的综合科学。
药物分析学既是应用性学科，又是一门“工具”学科。作为应用性学科，药物分析是在有机化学、药物化学、生理学等基础或专业基础学科的基础上，运用数学、计算机技术、分析化学的方法与技术，研究和探索解决药品质量问题的一般规律。
同时，作为“工具”学科，通过药物分析的过程，确定新合成药物的结构，进行纯度检查。例如，药物化学中合成药物的原料、中间体及成品的质量控制，理化性质与化学结构关系的探索；药剂学中制剂的溶出特性、药物的稳定性和生物利用度的评价；天然药物化学中天然化学成分的分离纯化与结构鉴定；药理学中药物分子的理化性质与药理作用药效的关系，产生毒效作用的物质基础；以及药物体内生物转化的动力学特征的研究，阐明药物进入体内的“命运”，在体内不同部位的药物浓度，蛋白结合率，代谢类型及代谢物的结构及其浓度变化等信息，为药物的分子设计、结构修饰、药物在体内的作用机制、代谢途径、药物制剂工艺和剂型研究等药物化学、药理学和药剂学等相关学科的发展提供服务。
2. 药物分析的性质
药品不同于一般的商品，它是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、
中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它是一类关系到人类生命健康的特殊商品。为了保证人们用药的安全和有效，在新药的研制和药品的生产、供应以及临床使用过程中都必须执行严格的科学管理规范，并采用各种有效的技术手段对药品进行严格的质量分析和检验，实现药品的全面质量控制。
药物分析学是分析化学在药学领域中的一个重要分支学科，它主要运用物理学、化学、生物学的方法与技术研究、解决化学结构已经明确的合成药物、中药和生化药及其制剂的质量控制的项目和指标限度，从而制订科学、可控的药品质量标准。药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”，是药学学科的重要组成部分。
3. 药物分析的任务
（1）保证临床用药的安全和有效
药物分析学科和药物分析工作者的首要任务是保证用药的安全和有效，在药品的生产、经营与临床使用等环节对药品进行全面与全程的质量控制与监督。为了实现药品的全面质量管理，除了对药品的常规理化检验以及药品质量标准的研究和制订外，尚需深入到对药物生产过程的质量监控。
（2）建立新药质量标准
随着科学技术的发展，尤其是相关学科的发展，药物分析学也在不断地发展。研制开发能参与国际市场竞争的中药，现代生物技术所研制的生化药物和基因工程药物，均需进行质量标准及稳定性研究。
（3）完善和提高现行药品质量标准
随着科学水平的日益提高，新方法、新技术的不断应用，药物临床监测与监管水平的普及与提高，对原有药品有了新的认识，因此原有质量标准需要进一步的完善和提高，质量控制的方法不断改进，更注意方法的专属性、重现性和可控性。
如：中药材黄连, 《中国药典》（1953年版）含量测定项下为丙酮沉淀法，测定总生物碱；（1990年版）为吸收系数法；（1995年版）为薄层扫描法；（2005年版）为以小檗碱为对照薄层扫描法；（2010年版）为高效液相色谱法，以盐酸小蘗碱为对照，同时控制小蘗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀的含量。
（4）药代动力学研究与治疗药物监测
为了全面控制药品的质量，开展体内药物分析也是十分重要的。通过研究药物在体内的吸收、分布、代谢转化和排泄过程，揭示药物在人或动物体内的动态变化规律
4. 药物分析课程要求
通过本课程的学习，可以培养学生具有强烈的药品质量意识和全面药品质量管理的概念，能够综合运用所学知识并结合相关专业课程的理论知识与实践技能，探索不同形式或不同介质中药品的质量研究方法与规律。使同学们认识到药物分析学是国家对药品实施监督和管理，维护药品生产和使用正常秩序，打击假冒伪劣的重要技术支撑和工具手段，是药物研究、生产、流通及临床使用中不可缺少的“眼睛”，其作用是其他学科无法替代的。
第二节药物分析学研究的基本内容
1. 我国药品质量标准体系
《国家药品标准》包括的药品标准主要为《中华人民共和国药典》和《国家药品食品监督管理局标准》。
2. 《中国药典》
《中国药典》是由中华人民国家药典委员会编制、系由国家食品药品监督管理局批准颁布，是国家监督管理药品质量的法定技术标准。它和其他法令一样具有法律约束力，凡生产、销售和使用质量不符合药典标准规定的药品均为违法行为。《中国药典》的现行版本为2010年版，记为《中国药典》（2010年版）。《中国药典》出版有英文版，其英文名称为Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P。《中国药典》（2010年版）于2010年1月出版发行，2010年7月1日起正式执行。本版药典为建国后的第九版药典。
《中国药典》的内容有凡例、正文、及其共同引用的附录等三部分。
3. 国外药典概况
美国药典（Pharmacopeia of the United States of America，缩写United States Pharmacopeia，简称USP）；英国药典（British Pharmacopoeia 缩写为BP）2011年版（简称BP2011），于2010年8月出版，其法定生效时间为2011年1月1日。
日本药局方（Japanese Pharmacopoeia缩写为JP）第十五版（简称JP15），于2005年11月出版，2006年4月1日起生效。
欧洲药典（European Pharmacopoeia，缩写为EP），由欧洲药品质量管理局起草和出版。1977年出版第1版欧洲药典，现行版第七版欧洲药典EP7，于2010年6月出版、2011年1月1日生效。
国际药典（The International Pharmacopoeia，缩写为Ph. Int），目前为第四版。
4. 药品质量管理与监督
药品的质量管理与监督涉及药品的研发、生产、销售及临床使用等各个环节。药品质量监督中，依据药品质量标准对药品进行质量检验是确保药品质量的可靠手段，但并非唯一的保障体系。为保证临床用药的安全和有效，对药品的各个环节进行全面的质量管理已成为各国药品质量监管部门的共识。
4. 药品检验工作的基本程序
药物分析学的首要任务是药品的质量检验。药品质量检验的根本目的就是确保人们用药的安全和有效。药物分析工作者必须具备严肃认真的工作态度和严谨求实的工作作风，同时具有扎实的基础理论知识和正确、熟练的检验操作技能以及良好的工作作风，从而保证药品检验工作的公正性。
药品检验工作的基本程序一般为：取样、性状、鉴别、纯度检查、含量测定、写出检验报告等。
判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑鉴别、检查与含量测定三者的检验结果。鉴别是用来判定药物的真伪，而检查和含量测定则是用来判定药物的优劣。在鉴别、检查与含量测定三者中，只要有一项中的某一条款的检验结果不符合质量标准要求，即可视为该药品不符合规定。性状项中的外观等不作为判断指标，仅作为参考；而物理常数能综合地反映药品的内在质量，在评价药品质量的真伪和优劣方面具有双重意义。含量测定的方法通常采用容量分析法、光谱法、色谱法（高效液相色谱法和气相色谱法）等。
5. 药品质量标准制定
根据《药品管理法》的规定，未经SFDA批准的新药不得投入生产，批准新药的同时即颁布其质量标准。所以，新药质量标准的建立和新药的研制密切相关。
（1）文献资料的查阅及整理
（2）有关研究资料的了解
在研究及制订新药质量标准时应对该药有关的研究资料，例如：化学结构、晶型、异构体、合成工艺、制剂工艺、制剂辅料、添加剂等进行了解，因为这些资料具有重要的参考价值及指导作用。
6．药品稳定性试验研究
药品稳定性试验的目的是考察药品的贮藏条件，为药品生产、包装、贮藏、运输条件提供科学依据，同时建立药品的有效期。
7. 药物分析学的研究进展
掌握新方法、新技术,提高分析方法；
研究水平（趋向微量、灵敏专属、简易快速和自动化）；
色谱、光谱分析及两谱联用技术的发展;
多学科交叉应用，追踪国际分析新技术的发展前沿,以使我国药品质量研究与世界同步，进而达到——药品标准的国际化.
第六章药剂学
重点、难点分析
重点：掌握药剂学研究的对象、内容和任务。
难点：无难点
第七章生物技术、生物工程与生物制药
本章主要介绍生物技术、生物工程与生物制药的发展历程、基本概念以及核心技术，同时通过最新的实例展示生物制药的发展态势及其重要性。通过本章学习，希望大学一年级同学对生物制药有宏观的了解，掌握其中涉及的基本概念，了解其所用技术。本章学习可以参考《生物技术制药》第2版，高等教育出版社。
第八章药事管理学
第一节相关概念
理解并掌握药事、管理及药事管理的概念，以及明晰目标对管理的重要性。
第二节药事管理的重要性及主要研究内容
通过认识管理的重要性，认识药品的特点及医药行业的特点，深刻领会药事管理的重要性。
第三节药事管理主要管理机构
重点掌握药事管理的使命与目标，了解管理的基本职能、基本原理及常用管理手段与方法，明晰药事管理的学科特点。
第四节我国药事管理现状及存在的主要问题
熟悉主要的药事管理机构及其主要分管的内容；掌握药品管理规范的英文缩写、中文全称以及应用环节；了解我国药事管理存在的主要问题；了解如何运用相关理论解决现实的药事管理问题。
《中药学概论》试题及答案
《中药学概论》试题及答案 一、A型题： 1．中药药性五味中的酸味体现为（B） 2．相畏是指（A） 3．对证用药是（B） 4．中药配伍禁忌是指（A） 5．根据中药药性理论属于沉降的药物是(B) 6．金银花是：（C） 7．红花属于：（B） 8．桔梗属于：（B） 9．供中医临床调配汤剂处方用和生产中成药的原料药是（B） 10．能与动物药中具腥膻气味的三甲胺类成分结合成盐，达到矫臭矫味的辅料是（C） 11．为减少成分的流失，中药材在切制前水处理软化时需遵循的原则是（A） 12．质地致密坚实，不易破碎的药材适宜切制的饮片规格是（E） 13．干燥含芳香挥发性成分的饮片，不宜超过的温度是（B） 14．将药物煅至红透后，趁热迅速投人液体辅料中骤然冷却的炮制方法是（D） 15．经净制或处理后的药物，在一定的温度和湿度条件下，由于霉菌和酶的催化分解作用，使药物发泡、生衣的炮制方法是（E） 16．将药物同数种辅料混合，或浸泡，或加热，反复处理的炮制方法是（C） 17．国家中医药局发布“中医药行业国家秘密及其密级具体范围的规定”（其中：中药饮片炮制的关键技术属机密级）的时间是（A） 18．适宜以甘草汁为辅料炮制的药物是（A） 19．宜采用制霜法炮制后供临床应用的药物是（E） 20．蒸制后结合型蒽醌显著减少，泻下作用更为缓和，并增强活血祛瘀之功的是（C） 21．目前中药饮片监督管理标准是（E） 22．从同批药材包件中抽取供检验用样品时，总包件在100~1000件的（ C ） 23．取样时所取的平均样品量一般不少于检验所需样品量的（ B ）倍 24．防风根头部具明显的密集环纹，习称（ C ） 25．《中国药典》规定，适用于含挥发性成分贵重中药测定水分的方法是（ C ） 26．测定酸不溶性灰分时，常用的酸为（ D ） 27．描述防己药材断面特征的术语是（ E ） 28．如需观察细胞的完整形态，尤其是纤维、导管、石细胞等不易分离的组织时，常用的显微制片方法是（ C ）29．目前中药含量测定的首选方法是（ C ） 30．加水浸泡后，水液染成黄色的药材是（ D ） 31．加间苯三酚试液1~2滴，稍放置后加盐酸1滴，显红色或紫红色的是（ A ） 32．下列具有强列蒜样臭气的药材是（ B ） 33．据全国中药资源普查表明，我国现有药材（ E ） 34. 生物碱碱性的表示方法一般用（ C ） 35. 属于分子筛原理分离中药成分的色谱方法是( C ) 36. 下列生物碱属于苯丙胺类生物碱的是 ( B ) 37. 能够使α-葡萄糖苷键水解的酶是( A ) 38. 地奥心血康胶囊的主要组成成分是 ( B ) 39. 大黄酸结构母核属于 ( A ) 40. 下列具有抗疟作用的萜类化合物是 ( B ) 41. 与锆盐-枸橼酸反应后褪色的化合物是 ( C ) 42. 膜分离法中的纳滤适用于分离中药化学成分的分子量为小于 ( B ) 43. 下列黄酮中酸性最强的是 ( A ) 44. 高分辨质谱法可用于确定化合物的( C ) 45. Molish反应阳性的中药化学成分是 ( A ) 46. 下列哪项是咸味药主要的化学成分( D ) 47. 中药配伍关系中属于协同作用的配伍是( C ) 48. 兼有利尿作用的泻下药是( A ) 49. 芳香化湿药调整胃肠运动功能的主要成分是( C ) 50. 茯苓素的利尿作用机制是( C ) 51. 肉桂的强心作用与下列哪项有关( D ) 52. 理气药对消化系统没有下列哪项作用( A ) 53. 三七的止血机制，不包括下列哪一项( D ) 54. 具有加强子宫收缩的活血化瘀药是( B ) 55. 具有祛痰、止咳、平喘作用的中药是( D )
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精 选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”，更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新，请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射
B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间
7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300
中医药学概论试题与答案
中医药概论 1、简述中医药学的起源、形成与发展？ 答：中医药的起源是由于人类生存的需要，自从有了人类，就有了疾病和伤痛，就需要医药知识和技能来疗伤治病，就有了中医药学。有了中国人就有了中医药学，中医药学起源于原始社会，是劳动人民在长期生产、生活实践中逐步积累和创造的，是实践的产物。 历经先秦、秦、汉时期，中医药学无论在人体结构、生理、病理、诊法、辨证、治则、治法等基础理论方面，还是中药在临床的运用等各个领域都有丰富的经验和知识积累，四大经典著作的问世，意味着中医药基本理论的确立和完整理论体系的形成。 随着时代的不断进步，中医药理论不断丰富，治疗技术日益提高，临床各科逐渐形成，中医药理论体系也进一步成熟和发展。宋金元时期，中医学派蜂起，学术氛围浓厚，新理论、新方药层出不穷，使中医药学的发展进入一个蓬勃发展时期。明清时期，中医药学理论体系更趋完善，藏象理论更加充实，临床各科辨证进一步提高，尤其是温病学迅速发展。近百年来，随着西医在中国广泛地传播，形成中医、西医、中西医结合并存的局面。 2、简述中医学的基本特点？ 答：中医学的基本特点：整体观念和辨证论治。 3、说出中医四大经典、金元四大家、温病四大家的名称？答：中医四大经典：《黄帝内经》《难经》《伤寒杂病论》《神农本草经》。 金元四大家：“寒凉派”刘完素，“攻下派”张子和；“补土派”李东垣；“养阴派”朱丹溪。 温病四大家：吴鞠通、叶天士、薛生白、王孟英。 4、什么是整体观念？什么是辨证论治？ 答：整体观念：是整体思维方法在中医学理论中的体现，即强调在观察、分析、研究和解决问题时，必须注重事物本身所存在的统一性、完整性和联系性。认为人体是一个有机的整体，人与自然界密切相关，人与社会不可分割，这种机体自身整体性和内外环境的统一性的思想，称为整体观念。这一思想贯穿于中医学的生理、病理、诊断、治疗和养生等各个方面。 辨证论治：是中医认识和治疗疾病的基本原则，是中医对疾病的一种特殊的研究和处理方法。中医学认识疾病和治疗疾病的过程，就是辨证论治的过程。 5、世界上最早的药典是什么？共收载多少种药品？ 答：世界上最早的国家药典是《新修本草》（又名《唐本草》），共载药850种。 6、什么是阴阳、五行？ 答：阴阳：是对自然界相互关联着的事物和现象对立双方相对属性的概括，含有对立统一的概念。 五行：是木火土金水五种物质的运动变化。 7、阴阳学说的基本内容及应用？ 答：阴阳学说的基本内容：①阴阳交感；②阴阳对立制约； ③阴阳互根互用； ④阴阳消长平衡；⑤阴阳相互转化。 阴阳学说的应用：①说明人体的组织结构；②说明人体的生理功能； ③说明人体的病理变化；④用于疾病的诊断；⑤用于疾病的防治； ⑥分析和归纳药物性能的阴阳属性。 8、五行学说的基本内容及应用？ 答：五行学说的基本内容：①事物属性的五行归类；②五行的相生、相克； ③五行的相乘、相悔和母子相及。 五行学说的应用：①说明五脏的生理功能；②说明五脏病变的相互影响；③用于疾病的诊断；④用于疾病的治疗。 9、什么是藏象学说？什么是五脏、六腑、奇恒之腑？答：藏象学说：是研究人体脏腑的生理功能、病理变化及其相互关系的学说。 五脏：心、肝、脾、肺、肾，合称为“五脏”。 六腑：胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦，合称为“六腑”。奇恒之腑：脑、髓、骨、脉、胆、女子胞。 10、为什么说脾为后天之本？脾为气血生化之源？ 答：由于人体正常生命活动所必需的水谷精微都依赖脾的运化，饮食水谷是人出生以后主要的营养来源，也是生成气血的物质基础，所以称“脾为后天之本”“脾为气血生化之源”。 11、为什么说肾为先天之本？ 答：肾藏精，精是构成人体、维持人体生命活动和生殖繁衍基本物质。精化气，称为肾气。肾中精气的生理作用概括为肾阴肾阳，肾中精气对机体脏腑组织器官起着濡养、滋润作用的成为肾阴；肾中精气对机体脏腑组织器官起着推动、温煦作用的称为肾阳。肾阴、肾阳是全身阴阳的根本，五脏六腑阴阳都离不开肾阴、肾阳的供养，肾阴、肾阳又是肾先天之精气生理功能的概括，所以称“肾为人体先天之本”。 12、五脏的生理功能分别是什么？ 答：心：主血脉，主神志；心合小肠、在体合脉，其华在面、开窍于舌、在志为喜、在液为汗、与夏气相通应。肺：主气，司呼吸，朝百脉，主宣发肃降，通调水道；肺合大肠、在体合皮，其华在毛、开窍于鼻，上系于喉、在志为忧（悲）、在液为涕、与秋气相通应。 脾：主运化，主统血；脾合胃、在体合肉，主四肢、开窍于口，其华在唇、在志为思、在液为涎、与长夏之气相通应。 肝：主疏泄，主藏血；肝合胆、在体合筋，其华在爪、开
医院药学概论医院药学考试试题
第1章医院药学概论 单选题： 1、关于药学服务的含义，叙述正确的是（C） A.向患者提供用药知识 B.向患者提供所有药品知识 C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务 D.向医师和护士提供临床用药指导 E.向公众提供其需要的所有知识 2、实施药学服务的内容不包括（B） A.向患者介绍药品相关信息 B.向患者推销药品 C.开展药品知识宣传 D.开展药物咨询 E.填写药历 3、医院药学与工业药学、基础药学的区别是（B） A.直接面向医师
B.直接面向患者 C.直接面向药品销售人员 D.直接面向药品研发部门 E.直接面向药政管理部门 4、传统医院药学的主要工作内容是（B） A.医院药事管理 B.医院药品供应保障 C.临床药学 D.药学服务 E.治疗药物监测 5、21世纪医院药学的使命是（A） A.药学服务 B.自主研发新药 C.临床药学 D.医院药品保障 E.降低药价
6、关于药学服务目的，叙述最贴切的是（C） A.提供患者安全用药意思 B.降低用药隐患 C.提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性 D.实现改善和提高人类生活质量的理想目标 E.降低药物使用时出现不良反应的概率 7、合理用药的基本要素不包括（C） A.有效性 B.经济性 C.最佳化 D.安全性 E.适当性 8、根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药学部门应建立的药学管理模式是（C） A.“以保障药品供应为中心” B.“以药物为中心” C.“以患者为中心”
D.“以保证调配药品正确性为中心” E.“操作型药品调剂” 9、我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》，颁布的年份是（C） 10、原卫生部和国家中医药管理局颁布的进一步确立临床药学德威和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是（E） 11、关于临床药师的主要职责含义，叙述错误的是（E）
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试 题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题 第 1 题 可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题 影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度
E.颗粒中的含水量 正确答案：D, 第 3 题 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格 正确答案：C, 第 5 题 有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题 有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏 正确答案：B, 第 7 题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题 关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
中医药学概论试题与答案
1、简述中医药学得起源、形成与发展？答:中医药得起源就是由于人类生存得需要,自从有了人类,就有了疾病与伤痛,就需要医药知识与技能来疗伤治病,就有了中医药学。有了中国人就有了中医药学,中医药学起源于原始社会,就是劳动人民在长期生产、生活实践中逐步积累与创造得,就是实践得产物。历经先秦、秦、汉时期,中医药学无论在人体结构、生理、病理、诊法、辨证、治则、治法等基础理论方面,还就是中药在临床得运用等各个领域都有丰富得经验与知识积累,四大经典著作得问世,意味着中医药基本理论得确立与完整理论体系得形成。 随着时代得不断进步,中医药理论不断丰富,治疗技术日益提高,临床各科逐渐形成,中医药理论体系也进一步成熟与发展。宋金元时期,中医学派蜂起,学术氛围浓厚,新理论、新方药层出不穷,使中医药学得发展进入一个蓬勃发展时期。明清时期,中医药学理论体系更趋完善,藏象理论更加充实,临床各科辨证进一步提高,尤其就是温病学迅速发展。近百年来,随着西医在中国广泛地传播,形成中医、西医、中西医结合并存得局面。 2、简述中医学得基本特点？ 答:中医学得基本特点:整体观念与辨证论治。 3、说出中医四大经典、金元四大家、温病四大家得名称？ 答:中医四大经典:《黄帝内经》《难经》《伤寒杂病论》《神农本草经》。 金元四大家:“寒凉派”刘完素,“攻下派”张子与;“补土派”李东垣;“养阴派”朱丹溪。 温病四大家:吴鞠通、叶天士、薛生白、王孟英。 4、什么就是整体观念？什么就是辨证论治？答:整体观念:就是整体思维方法在中医学理论中得体现,即强调在观察、分析、研究与解决问题时,必须注重事物本身所存在得统一性、完整性与联系性。认为人体就是一个有机得整体,人与自然界密切相关,人与社会不可分割,这种机体自身整体性与内外环境得统一性得思想,称为整体观念。这一思想贯穿于中医学得生理、病理、诊断、治疗与养生等各个方面。 辨证论治:就是中医认识与治疗疾病得基本原则,就是中医对疾病得一种特殊得研究与处理方法。中医学认识疾病与治疗疾病得过程,就就是辨证论治得过程。 5、世界上最早得药典就是什么？共收载多少种药品？答:世界上最早得国家药典就是《新修本草》 (又名《唐本草》),共载药850种。 6、什么就是阴阳、五行？ 答:阴阳:就是对自然界相互关联着得事物与 现象对立双方相对属性得概括,含有对立统 一得概念。 五行:就是木火土金水五种物质得运动变化。 7、阴阳学说得基本内容及应用？ 答:阴阳学说得基本内容:①阴阳交感;②阴 阳对立制约;③阴阳互根互用; ④阴阳消长平衡;⑤阴阳相互转化。 阴阳学说得应用:①说明人体得组织结构;② 说明人体得生理功能; ③说明人体得病理变化;④用于疾病得诊断; ⑤用于疾病得防治; ⑥分析与归纳药物性能得阴阳属性。 8、五行学说得基本内容及应用？ 答:五行学说得基本内容:①事物属性得五行 归类;②五行得相生、相克; ③五行得相乘、相悔与母子相及。 五行学说得应用:①说明五脏得生理功能;② 说明五脏病变得相互影响;③用于疾病得诊 断;④用于疾病得治疗。 9、什么就是藏象学说？什么就是五脏、六腑、 奇恒之腑？ 答:藏象学说:就是研究人体脏腑得生理功 能、病理变化及其相互关系得学说。 五脏:心、肝、脾、肺、肾,合称为“五脏”。 六腑:胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦,合 称为“六腑”。 奇恒之腑:脑、髓、骨、脉、胆、女子胞。 10、为什么说脾为后天之本？脾为气血生化 之源？ 答:由于人体正常生命活动所必需得水谷精 微都依赖脾得运化,饮食水谷就是人出生以 后主要得营养来源,也就是生成气血得物质 基础,所以称“脾为后天之本”“脾为气血生 化之源”。 11、为什么说肾为先天之本？ 答:肾藏精,精就是构成人体、维持人体生命 活动与生殖繁衍基本物质。精化气,称为肾 气。肾中精气得生理作用概括为肾阴肾阳,肾 中精气对机体脏腑组织器官起着濡养、滋润 作用得成为肾阴;肾中精气对机体脏腑组织 器官起着推动、温煦作用得称为肾阳。肾阴、 肾阳就是全身阴阳得根本,五脏六腑阴阳都 离不开肾阴、肾阳得供养,肾阴、肾阳又就是 肾先天之精气生理功能得概括,所以称“肾为 人体先天之本”。 12、五脏得生理功能分别就是什么？ 答:心:主血脉,主神志;心合小肠、在体合脉, 其华在面、开窍于舌、在志为喜、在液为汗、 与夏气相通应。 肺:主气,司呼吸,朝百脉,主宣发肃降,通调 水道;肺合大肠、在体合皮,其华在毛、开窍 于鼻,上系于喉、在志为忧(悲)、在液为涕、 与秋气相通应。 脾:主运化,主统血;脾合胃、在体合肉,主四 肢、开窍于口,其华在唇、在志为思、在液为 涎、与长夏之气相通应。 肝:主疏泄,主藏血;肝合胆、在体合筋,其华 在爪、开窍于目、在志为怒、在液为泪、与 春气相通应。 肾:主藏精,主水,主纳气;肾合膀胱、在体合 骨,生髓充脑、开窍于耳及二阴、其华在发、 在志为恐、在液为唾、与东气相通应。 13、什么就是气？气得分类？气得生理功能 就是什么？ 答:气:就是极其细微、活力很强、不断运动 变化着得,就是构成人体与维持人体生命活 动得最基本物质。(精微物质) 气得分类:元气、宗气、营气、卫气。 气得生理功能:①推动功能②防御功能③固 摄功能④温煦功能⑤气化功能。 14、什么就是气机？基本形式就是什么？ 答:气得运动,称为“气机”。基本形式有四种: 升、降、出、入。 15、如何理解气与血在生理方面得联系？ 答:气与血得关系可以用“气为血之帅,血为 气之母”概括。 气为血之帅包括:气能生血、气能行血、气能 摄血。 血为气之母包括:血能养气、血能载气。 16、什么就是病因？ 答:病因:破坏人体阴阳平衡状态而引起疾病 得原因。简称为“邪”。 常见得病邪有六淫、疠气、七情、饮食失宜、 劳逸过度、外伤、药毒、先天因素、痰饮、 瘀血、结石等。 17、六淫与六气得区别？ 答:六淫:指风、寒、暑、湿、燥、火(热)六 种外感病邪得统称。(六气得异常变化) 六气:指风、寒、暑、湿、燥、火(热)本就是 自然界四季气候变化。 18、中医七情与七情内伤有什么区别？ 答:中医七情:就是人体对客观外界事物得反 应,属于正常得精神活动范围。即喜、怒、忧、 思、悲、恐、惊七种得情志变化。正常人都 有七情,一般不会使人致病。 七情内伤:可以引起疾病或加重病情得异常 精神情绪。如果七情过于强烈或持久,超过人 体得生理承受能力时,就会引起体内阴阳、气
药学概论各章习题
第一章绪论 一、单选题 1.与药物的作用机制及剂量和毒性相关的主要专业课程是（D） A.药物化学 B.药物分析 C.药剂学 D.药理学 E.生药学 2.与药物的质量控制相关的主要专业课程是（C ） A.药物化学 B.药物分析 C.药剂学 D.药理学 E.生药学 二、多选题 1.下列哪些属于药学活动的基本环节（ABCDE ） A.药学基础研究工作 B.药品的研究开发 C.药品生产 D.药品流通 E.药品使用 2.根据药品注册的管理将药品分（ABC ）类 A.中药与天然药物 B.化学药物 C.生物药物 D. 新药 E.仿制药 3.下列哪些课程在药物的发现和发明中起了主导性作用（ABC ） A.药物化学 B.生药学 C.微生物和生化制药学 D.药事管理学 E.药剂学 4.药学学科的特点包括（CDE ） A.专属性B两重性C.综合性D.前沿性 E.实践性 三、填空题 1.根据临床用药将药品分为（处方药）药和（非处方药）药。 2.特殊管理的药品包括（精神）药品、（麻醉）药品、（毒性）药品和（放射）药品。 四、判断题 1.药学专业的学位可以是医学也可以是理学学位（T ） 2.处方药可以开架自选（F ） 3.根据药品监督管理需要分类可将药品分为特殊管理药品和国家基本药物（T ） 五、简答题 简述药品研究开发的基本过程？P15 第二章药事活动的管理 一、单选题 1.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施的是下列哪个部门？(A) A．国家食品药品监督管理总局 B．省级以下药品监督管理机构 C．省级食品药品检验机构 D．国家发展和改革委员会 E．工商行政管理部门 2.为确定和达到药品质量要求所必需的全部职能和活动作为对象而进行的管理是（A ） A. GMP B.GSP C. GAP D. GLP E. GDP 3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药称为（A ） A.假药 B. 劣药 C.差药 D. 合格药 E. 未审批药 二、多选题 1.药品的特殊性在于（） A.专属性强 B.时效性强 C.选择代理性强 D.作用两重性 E.法制性强 2. 下列属于药学教育或药学社会团体的组织有（ABCE ） A. 医药高等院校 B. 中国医药企业管理协会 C.中国执业药师协会
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
药学概论线上测试题1
一、单项选择题 1.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是（B ） A.可待因 B.吗啡 C.奎宁 D.阿托品 E.番木鳖碱 2.研究药学要以（E ）为基础，研究药物应以医学为指导。 A.物理 B.数学 C.生物学 D.医学 E.化学 3.化学和医学的桥梁学科是（A ） A.药学 B.药物分析 C.药剂学 D.药物化学 E.药理学 4.挥发性有效成分的提取方法是 E A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流法 D.渗漉法 E.水蒸气蒸馏法 5.遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用 C A.连续回流法 B.回流法 C.浸渍法 D.煎煮法 E.水蒸气蒸馏法 6.下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的苷类D 。 A.蒽醌类 B.强心苷类 C.黄酮类 D.皂苷类 E.香豆素类 7.下面哪一类中药有效成分是具有C6—C3—C6的基本结构E 。 A.蒽醌类 B.强心苷类 C.皂苷类 D.生物碱 E.黄酮类 8.新药研究中临床前研究应遵照B A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 9.由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物 C A.阿司匹林 B.激素药物 C.磺胺类药物 D.抗生素 E.组胺H2受体抑制药 10.制剂质量要求中需检查热原的剂型是 A A.输液 B.片剂 C.颗粒剂 D.栓剂 E.散剂 11.常采用指纹图谱控制质量的药物是 E A.药物制剂 B.生化药物 C.原料 D.化学药物 E.中药制剂 12.影响药物制剂稳定性的环境因素不包括 A A.溶剂 B.温度 C.空气中的氧 D.金属离子 E.光线 13.《中华人民共和国药典》现行版为 C A.2009 B.2008 C.2010 D.2005 E.2000 14. 以下属于固体剂型的是D A.维生素C针 B.鱼肝油乳剂 C.氨基酸输液 D.康泰克胶囊 E.皮炎平软膏 15.药剂学研究内容不包括以下哪项 E
2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
药学概论试题概要
绪论 1.古以为五药。B A．草、叶、虫、石、谷 B 草、木、土、石、谷 C．草、木、食、石、谷 D 草、木、虫、石、谷2.药学是以为主要理论指导。A A．现代化学、医学 B 生物学、医学C．现代化学、生物学 D 生物学、生理学 3.世界上第一个私人药店是于8世纪开设的，开创了医药的分家。B A．罗马人 B 阿拉伯人 C．埃及人 D 西班牙人4. 19世纪初，的分离成功是现代药学开始的一个里程碑。D A．奎宁 B 阿托品 C．阿司匹林 D 吗啡
5. 世界上合成的第一个对任何全身细菌感染真正有效的化学治疗剂是C A．链霉素 B 606 C．百浪多息 D 奎宁 7.下列不是药学的任务。C A．研究新药 B 阐明药物的作用机理C．发现新的疾病 D 研制新制剂 8.开拓医药市场，规范药品管理是专业的研究内容。C A．药物分析 B 药物制剂 C．药事管理 D 药物化学 9.药品具有两重性质。A A．有效性、安全性 B 商品性、社会性C．安全性、商品性 D 社会性、有效性10.现代药学的发展分为个阶段C。 A．两 B 三 C．四 D 五
10．以生产为主开设的药厂是现代制药工业的鼻祖B。 A．吗啡 B 奎宁 C．番木鳖碱 D 可卡因 二、判断正误 1、吗啡长期大量使用就会造成躯体和心理的依赖性时是一种强 效镇痛药。（√） 2、机体的正常生理状态的保持和病理状态的产生都是有其物质 基础的，即是机体内化学反应的不断持续或失去平衡的结果。药物就是通过维持或干预这些化学反应来达到治疗的目的 （√） 3、有了人类就有了医疗活动，医学的历史是从有文字记载开始 的。（ X ） 4、药学起源于原始人类活动经验的积累。（√） 5、巴拉塞尔苏斯反对使用草药，敦促炼丹术士们停止炼制毫无 作用的长生不老药，而应该把他们的技术和知识应用到从矿物提炼化学药品，以满足病人的需要。（ x ）
2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018年执业药师考试药学专业知识（一） 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬
5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是（B） A.脑部靶向前体药物
药学概论模拟试卷一题目部分
药学概论模拟试卷一 一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分） 1．中药的药性不包括以下哪一项（） A.四气 B.五味 C.收敛 D.归经 E. 升降沉浮 2．不属于药学教育中的四大专业课程的是（） A药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学 3．新药研究不包括以下方法和技术（） A. 合理药物设计 B. 生物技术 C. 临床研究 D. 组合化学与高通量筛选技术 E. 计算机辅助药物分子设计技术 4．表示治疗指数的是（） A. LD95 B. LD50 /ED50 C. ED95 D. LD10 /ED90 E. ED95 / LD5 5．经加工炮制后的中药称为（） A.中成药 B.中药制剂 C. 生药 D. 天然药物 E.中药饮片 6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为（） A.先导化合物 B.生物技术 C.组合化学 D.药效团 E.合理药物设计 7．在片剂中可以作为润滑剂的是（） A.糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖 8．《中国药典》内容不包括（）部分 A. 凡例 B.检索 C. 附录 D. 索引 E. 正文 9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（） A.药物溶解度 B.药物的稳定性 C. 注射剂的安全性 D.药物的粉碎度 E.药物的理化性质 10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册 A.药品监督管理 B. 药品检验所 C.卫生厅 D.工商行政管理 E. 药物研究所 11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为（）A.载体 B.药用辅料 C.抑菌剂 D.制剂 E.剂型 12．限制或固定于特定空间位置的酶是（）
2020年药学专业知识一试题
2020年药学专业知识一试题 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 多选题 2、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 单选题 3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 4、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇
E维生素C 单选题 5、关于热原性质的说法，错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素 D卵磷脂 E注射用水 多选题 6、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄 单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A甲氧苄啶
C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 单选题 9、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 单选题 11、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 单选题
12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 13、下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A芳香水剂应澄明 B不得有异臭、沉淀和杂质 C芳香水剂浓度一般都很低 D宜大量配制和久贮 E芳香挥发性药物多为挥发油 单选题 14、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 单选题 15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文
药学专业知识一试卷(含答案解析)
药学专业知识一 一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1．以下属于生理因素对药物作用影响的是 A．年龄 B．种族差异 C．个体差异 D．种属差异 E．特异质反应 2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是 A．具有选择性 B．使机体产生新的功能 C．具有治疗作用和不良反应两重性 D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是 A．易于分散，起效快 B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C．贮存、运输携带比较方便 D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是 A．谷氨酸 B．谷胱甘肽 C．磷酸苯丙哌林 D．羟甲司坦 E．半胱氨酸 7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠
D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 8.亚砜类药物经还原生成 A. 醚 B. N-甲基 C. 羟基 D. 磺酸 E. 硫醚 9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是 A.依那普利 B.阿拉普利 C.贝那普利 D.喹那普利 E.培哚普利 10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是 A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药 B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代 C.4位碳原子具有手性 D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管 E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加 11.影响药物分布的因素不包括 A．药物与组织的亲和力 B．药物与血浆蛋白结合的能力 C．血液循环系统 D．胃肠道的生理状况 E．微粒给药系统 12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是 A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利 13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是
药学概论试题
一、单项选择题 1．药理学是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的--- A --基础学科。 A．医学 B 生物学 C．化学 D 药学 2．药理学包括-- B ---两方面研究内容。 A．药效学、药分学 B 药效学、药动学 C．药分学、药化学 D 药化学、药动学3．药理学的方法是-- C ---的。 A．理论性 B 基础性 C．实验性 D 探索性 4．药理学在-- A ---的迅速发展基础之上逐渐形成的。 A．化学、生理学 B 生物学、化学 C．生物学、生理学 D 医学、生理学 5．药物效应动力学是对-- B ---的研究。 A．药物作用与作用途径 B 药物作用与作用机制C．药物剂量与作用途径 D 药物剂量与作用机制6．下列-- A ---不属于药物的不良反应。 A．治疗效应 B 副作用 C．变态反应 D 毒性反应 7．-- B ---是药理学的重要理论，它阐明了结构特异性药物的可能作用机制。 A．锁钥学说 B 受体学说 C．理化条件改变 D 生理递质改变 8．药物体内过程包括--- B --
A．吸收、生物转化、排泄 B 吸收、分布、排泄C．吸收、分布、生物转化、排泄 D 吸收、代谢、排泄9．-- C ---给药途径与首过消除相关。 A．静注 B 直肠 C．口服 D 静滴 10. 药物毒理学起源于--- A -- A．中国 B 埃及 C．罗马 D 巴比伦 二、判断正误 1、药物对机体的作用能否产生，关键取决于药物在靶器官部位 能否达到有效的浓度。（√） 2、药物的首过效应仅仅发生在肝脏（×） 3、实验药理学的创建标志着这一阶段的开始。 4、药物在体内的分布多数是均匀的，并且处于动态平衡状态中 （×） 5、简单扩散又称脂溶扩散，大多数药物的转运方式属于简单扩 散。（√） 6、补充治疗或称替代治疗也是治疗作用的一种。其用药的目的 在于补充营养物质或内源性物质（如激素）的不足。（√） 7、实验药理学的创建标志着现代药理学阶段的开始。（×） 8、分子药理学是当代药理学理论研究的核心，许多药理学理论 都建立在分子水平上。（√）