不同混凝剂对水中砷的去除效果研究_李建渠
科技信息2013年第9期
ＳＣＩＥＮＣＥ＆ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹＩＮＦＯＲＭＡＴＩＯＮ
由于受上游地区开采含砷矿和冶炼废水的影响，使w市某江河（饮用水源）水中砷本底含量较高，尤其在枯水期源水中砷含量较大，会给位于下游的自来水厂常规水处理工艺带来一定的挑战，为应对突发事件对饮用水质的不良影响，保证饮用水的安全，研究有效的除砷方法具有重要的意义。本文用不同种类的铝盐、铁盐混凝剂和自制复合混凝剂进行除砷实验研究，取得了较好的效果。
1材料与方法
1.1主要仪器与试剂
78-1磁力加热搅拌器（江苏金坛市佳美仪器厂）；FA1104MINQIAO 电子天平（d=0.1mg）（上海民桥精密科学仪器有限公司）；SYZ-550石英亚沸高纯水蒸馏器（金坛市晶玻实验仪器厂）。三氯化铁、硫酸铁、硫酸亚铁、硫酸铝、氯化铝、聚合氯化铝、硅酸钠、盐酸、硫酸等试剂均为分析纯。
1.2水样的配制
用亚砷酸钠和砷酸钠配制浓度为0.1mg/L的三价砷、五价砷水样。
1.3水样分析方法——
—砷斑法
用砷斑目视比色法测定生活饮用水及源水中砷含量（GB／T 13079-2006）。
1.4试验方法
用浓度为0.1mg·L-1的As（III）和As(V)溶液作模拟水样，分别用三氯化铁、硫酸铁、硫酸亚铁、硫酸铝、氯化铝、聚合氯化铝、自制聚合硫酸铝(PASS)、自制聚合硫酸铁(PFSS)、自制聚硅氯化铁(PFSC)、自制聚硅酸铁铝共10种混凝剂进行除砷对比实验研究，各种混凝剂的投加浓度均为30mg·L-1，磁力搅拌15min、静置、沉淀、取上清液用“砷斑法”测定砷含量并计算除砷率。
2结果与分析
2.1商品铁盐和铝盐混凝剂除砷效果比较
用三种铁盐和三种铝盐混凝剂分别对含砷水样进行对比实验，结果如下表1。
表1铁盐和铝盐混凝剂除砷效果比较
由表1看出，各种混凝剂对As（V）的去除率均高于As（III）的；铁盐的除砷效果高于铝盐，其中的三氯化铁效果相对较好，可使As（V）的去除率达到90%，能满足饮用水标准要求（0.01mg·L-1），但沉淀时间均较长。
但由于三氯化铁在设定的投加浓度条件下对As（III）的去除率未
达到饮用水标准，所以继续研究投加量对As（III）去除率的影响。在3份As（III）水样中分别投加浓度为30、40、50mg·L-1的三氯化铁，结果显示：去除率均为80、沉淀时间均为100min，随絮凝剂投加量的增加As（III）去除率并没有明显增加，且增加了水的色度。
2.2自制聚合硫酸铝（PASS）除砷效果研究
在pH值分别为1、2、3条件下制备了三种聚合硫酸铝（PASS）混凝剂[1]，分别投加在三份平行的As（V）和As（III）水样中进行对比实验，结果显示：对As(V)的去除率均高于As(III)的，三种混凝剂对As(V)的去除率为80%、沉淀时间10min，三种混凝剂对As(III)的去除率为30%—40%、沉淀时间20-40min；在pH=2、pH=3条件下制备的混凝剂除砷效果相对较好，对As(V)的去除率最高可达到为90%。
2.3自制聚合硫酸铁（PFSS）除砷效果研究
各取三份As（V）水样和As（III）水样，分别投加30mg·L-1不同pH条件下制备的PFSS混凝剂[1]，实验结果显示：PFSS对As(V)和As （III）的去除效果均高于PASS的；在pH=2、pH=3条件下制备的PFSS 对As(V)的去除效率达到了95%、沉淀时间仅为15min，对As(III)的去除率可达到90%，在20分钟内沉淀完毕。
2.4自制聚硅氯化铁(PFSC)除砷效果研究
各取三份As(III)和As（V）水样，分别投加20、30、40mg·L-1的自制聚硅氯化铁(PFSC)样品[2]，实验结果表明：PFSC的除砷效果明显高于PASS和PFSS，三种投加浓度条件下对As(V)的去除率均为95%、对As(III)的去除率为85%-90%，且形成的矾花大而密实，沉降快，均可在20min内沉淀完毕。
2.5自制聚硅酸铁铝除砷效果研究
各取四份As(III)和As（V）水样，分别投加20、30、40、50mg·L-1的自制聚硅酸铁铝[3]进行对比实验，结果显示：自制聚硅酸铁铝对As(V)的去除效果较好，投加浓度为20mg·L-1即可使去除率达90%，出水满足饮用水国家标准0.01mg·L-1，且矾花大沉淀快，但对As(Ⅲ)的率仅为20%。
3结论
常用的商品混凝剂中铁盐的除砷效果优于铝盐，三氯化铁相对较好，但沉淀时间均较长，各种混凝剂对As(V)的去除率均高于As(Ⅲ)的。
自制的四种混凝剂除砷效果均高于商品混凝剂，且沉淀时间减少。其中PFSC对As(V)和As(Ⅲ)的去除效果相对较好，其投加量为30 mg·L-1时对As（V）的去除率可达到95％、As(Ⅲ)的去除率达到90％，并且形成的矾花大而密实，沉降迅速，均可在20min内沉淀完。
【参考文献】
［１］张令芬,黄健芳.聚硅酸硫酸铝絮凝剂的研制及性能研究[J].轻金属,2000(9)：27-28.
［２］张永刚,陈蕊,秦娟,等.聚硅氯化铁混凝剂的制备及其对微污染源水混凝性能的研究[J].污染防治技术.2007,20(2)：3-5.
［３］胡翔,周定.高效无机混凝剂聚硅酸铁铝的研究[J].中国环境科学,1999，19（3）：266-269.
［责任编辑：曹明明］
不同混凝剂对水中砷的去除效果研究
李建渠
（韶关学院化学与环境工程学院，广东韶关512005）
【摘要】以浓度为0.1mg·L-1的As（III）和As(V)溶液作模拟水样，用铝盐混凝剂、铁盐混凝剂和自制的复合混凝剂进行除砷实验研究。结果表明，铁盐混凝剂的除砷效果均比铝盐好，其中三氯化铁的除砷效果相对较好；各种混凝剂对As(V)的去除率均比As（III）的高；自制混凝剂中聚合硫酸铁(PFSS)和聚硅氯化铁(PFSC)的除砷效果最好，对砷的去除率达到了90%。能满足国家饮用水标准（As≤0.01mg·L-1）。
【关键词】饮用水；混凝剂；除砷
混凝剂
As（V）As(Ⅲ)
去除率（％）沉淀时间/min去除率（％）沉淀时间/min
三氯化铁硫酸铁硫酸亚铁聚合氯化铝氯化铝硫酸铝90
80
90
80
60
40
85
85
85
40
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170
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60
20
40
30
20
120
165
120
45
160
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作者简介：李建渠（1960—），男，教授，主要从事环境监测教学与污染治理研究。
科●
○高校讲坛○
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石墨炉原子吸收法测定水中砷的探讨
石墨炉原子吸收法测定水中砷的探讨 在工农业发展领域中砷的使用较多，不但破坏环境，还对人体健康造成损害。本文采用石墨炉原子吸收技术，对饮用水中的砷含量进行测定分析，以探索更为科学、适用的检测方法。 标签：石墨炉原子吸收法；砷含量；测定分析 1 前言 目前采用石墨炉原子吸收的方法，对饮用水中的砷进行测定，它具有样本采集方便、快捷，测定的结果精确度高，样本采集的数量也不需要很多，应用性较强。因此，笔者试就石墨炉原子吸收的方法，对饮用水中的砷进行测定，谈些粗浅的想法。 2 石墨炉原子吸收法对水中砷含量的测定分析 在本次砷含量测定过程中，所选用的试剂包括：纯度比较高的硝酸，每升100克的硝酸镍液体（量出20克特纯硝酸镍，加入适量水，待溶解后添入0.4毫升的硝酸稀释到200毫升），砷溶液（每升100毫克）需要符合国家标准，使用的时候是每升1毫克（要保证精准数值1毫升，并且加入0.2%硝酸稀释设定容量到100毫升）。 所选用的仪器包括：原子吸收光谱仪器、型号为GF95的石墨炉、SOLAAR 热电仪、样本自动化进入仪、石墨管、砷空心阴极灯、纯度比较好的氩气、克调控的溶液移动仪、10毫升刻度计数试管、10毫升玻璃实验器皿等。 仪器在测定应用的时候，通常需要以下环境：193纳米的波长、校准的氘灯、0.5纳米的通带、固定的峰高、80%电流灯、每分钟0.2升的氩气、样本进入容积20微升、30秒钟125摄氏度干燥温度、20秒钟1500摄氏度灰化温度、3秒钟2300摄氏度原子化温度、3秒钟2700摄氏度残留物清理温度。 饮用水取样完成之后，放入硝酸，使得PH值的数值小于2，并且存储一周再测定。需要注意的是，装水的器皿，连同玻璃器具等，在进行测定应用之前一定要事先使用硝酸泡一泡，然后使用自来水冲刷，最后使用纯净水清理洗净。将处理好的饮用水量出10毫升，注入试管内，添进0.5毫升每升100克的硝酸镍，再量出10毫升的0.2%的硝酸加以稀释，以留做空白备用。 将0和300微升的砷溶液各注入到10毫升的试管内，添进0.2%硝酸稀释到刻度标准，加上0.5毫升每升100克的硝酸镍，通过自动化稀释仪器配置成每升5微克、10微克、20微克和30微克的标准溶液。利用曲线图进行测定，水中砷的含量是仪器显示的浓度数值。按照灰化和原子化的测试，灰化的温度由1200摄氏度提高为1700摄氏度，其中1500摄氏度比较科学。而原子化的温度由2100
国内外除砷技术研究现状_1
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水而导致中毒。 最新一期美国《化学与工程新闻》[3]，又专门报道了孟加拉国砷污染的严重情况，并且有科学家义务前往该地，进行调查研究。 世界各地不断有关于饮用被砷污染的水而导致中毒的报道。 这其中有亚洲的印度、孟加拉国、越南、泰国、中国的台湾、新疆、陕西、内蒙古，南美的阿根挺、智利、巴西、墨西哥，欧洲的德国、西班牙、英国，以及北美的加拿大和美国。 砷是一种有毒元素，其化合物有三价和五价两种，三价砷的毒性更大。 五价砷对大鼠、小鼠径口半数致死量为 100mg/kg，三价则为10mg/kg，相差 10 倍。 天然地下水和地表水都可能含有砷，除来源于地壳外，砷污染也来自农药厂、玻璃厂和矿山排水。 地下水含砷量高于地表水，砷可通过呼吸道、食物或皮肤接触进入人体，在肝肾、骨胳、毛发等器官或组织内蓄积，破坏消化系统和神经系统，从而具有致癌作用[4] [5]。 欧洲、美国、日本等西方国家实行饮用水的最高允许含砷质量浓度 10 g/L 的标准，美国环境保护协会（EPA）规定： 2006 年 1 月 23 日，美国所有地区均强制实行饮用水的最高允许含砷质量浓度 10 g/L 的标准[6]。 我国目前实行的饮用水最高允许含砷质量浓度 50 g/L 的标准，随着经济实力的不断增强和全民健康意识的普遍提高，最近建设部
改性离子交换树脂除砷方面的应用
龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/9e11838174.html, 改性离子交换树脂除砷方面的应用 作者：张萍陈卫李晓晨高雁 来源：《中国科技纵横》2017年第10期 摘要：本文结合砷污染现状，对离子交换树脂在砷污染水处理中的研究进展进行了综 述，阐述了离子交换树脂，特别是无机改性离子交换树脂性质及在砷污染水处理中的研究应用现状，并针对目前研究现状中存在的问题了研究展望。 关键词：砷污染；无机改性离子交换树脂；水处理 中图分类号：TU911 文献标识码：A 文章编号：1671-2064（2017）10-0010-02 砷污染是指由砷或其化合物所引起的环境污染。我国是受砷中毒危害最为严重的国家之一。2013年下半年，瑞士和中国研究人员在瑞士公布的一项最新研究成果显示遭受砷污染的 饮用水正在危害2000万国人的健康[1]。因此，开发高效廉价的砷污染处理产品和技术成为砷污染治理的热点之一，具有很大的社会、经济和环境意义。 吸附法[2，3]是重金属水污染处理方法中应用最为广泛、最有前景的技术之一。吸附法对重金属有高效的去除能力，而且成本低廉，有较强的经济可行性。在一定条件下，吸附剂可以解吸再生、重复利用，减少二次污染。相比于其它吸附剂，树脂尤其是离子交换树脂的优点比较显著，比如比表面积巨大，机械强度高，吸附容量大，再生简单，成本低廉等。随着对树脂的广泛研究和推广应用及新型吸附材料的研究进展，不少学者尝试对树脂进行改性得到新型高效吸附剂处理水中的重金属（包括砷）污染。 本文主要对改性离子交换树脂对水中砷污染处理的研究进展进行较为系统的分析，并对存在问题的解决途径及今后的研究方向作为进一步展望。 1 离子交换树脂除砷方面的应用研究 离子交换树脂是一类带有功能基的网状结构的高分子化合物，其结构由三部分组成：不溶性的高分子三维空间网状骨架、连接在骨架上的功能基团和功能基团所带的相反电荷的可交换离子。近年来，很多实验室研究通过改变吸附条件和改善树脂结构来提高离子交换树脂的去除效果，很多研究已经达到商业化水平，被广泛应用于实际水处理中。 胡天觉[4]等合成制备了一种对As（Ⅲ）离子高效选择性吸附的螯合离子交换树脂，研究了该螯合树脂从含砷溶液中脱除砷的最佳条件.结果表明：该树脂吃饭含As（Ⅲ）5g/L的溶液脱砷率高于99.99%，脱砷溶液中砷含量完全达标。 Anirudhan[5]等制成了一种新型的阴离子交换剂CP-AE，通过实验发现，当As（V）的初始浓度为1mg/L时，阴离子交换剂对As（V）的最大去除率可达99.2%。Korngold[6]等研究了Purolite-A-505和Relite-490两种强碱性树脂对砷的去除效果，结果表明后者由于连接有乙基、丙基或其它更长的官能团，对H2AsO4-以及
土壤砷污染治理
一土壤砷污染治理的思路 根据土壤防治基本原则中的生态恢复原则，对已受到污染的土壤必须采取有效的措施，降低污染和防止污染扩散，以达到污染土壤的再利用并保证生态和人体的健康。 目前，国内外治理砷污染土壤的途径有两种： 1.1毒性强度抑制 采用一定的方法改变砷在土壤中的存在形态，或使其固定，降低其活性,使其钝化,脱离食物链,以降低其在环境中的迁移性和生物可利用性，在未改变污染元素砷总量的情况下减轻污染的危害效应。 1.2毒性容量限制 利用各种技术从土壤中去除砷，使砷在土壤中的存在量达到或接近背景值，并回收砷，可在降低土壤中砷总量的同时降低其毒性活性。二土壤砷污染治理技术概况 根据以上两条途径，众多的土壤砷污染治理技术可分为如下两类： 2.1强度抑制技术 在控制砷毒性的途径下，主要利用污染物稀释，隔离，稳定化和固化的原理。相应的技术包括客土法，翻土法，生物稳定法，物理化学和化学稳定法，固化和玻璃化法等。由于砷仍然存在于土壤中，在
自然条件改变和人为活动作用下，土壤理化性质的变化容易使砷毒性再次活化，造成二次污染。 2.2容量限制技术 控制砷总量的途径可以永久地去除土壤中的砷，避免了直接砷的二次污染，主要通过改变砷的迁移性和吸附性，利用物理上，化学上和生物上的作用力使砷脱离出土壤，或者直接采用工程措施将砷污染土壤连土带砷一起转移，并置以未受污染的新土。相应的技术有化学淋洗（或萃取），植物吸收和挥发，根际菌和植物协同作用，电动修复，渗透性反应墙-电动法联用，换土法等。 三土壤砷污染治理技术 砷作为类金属元素，和重金属有类似的性质，同样在进入土壤后以溶解，络合，吸附和氧化还原等不同的作用方式与土壤中的各组成成分反应，形成了不同的存在形态。因此其迁移性和生物有效性同样受到土壤理化性质的影响，所以根据相同的原理很多重金属的物理，化学和生物治理技术可以通用，具体反应和设置按砷的特性而有不同。 3.1常用治理技术 3.1.1改土法 改土法包括客土法，翻土法和换土法，是常用的工程措施。客土法是将从外面运来的新鲜无污染的土壤覆盖在污染土壤上；翻土法是
整理编辑：絮凝剂、混凝剂、助凝剂的原理和区别
整理编辑：絮凝剂、混凝剂、助凝剂的原理和区别 一、絮凝的定义和絮凝剂的分类 絮凝是聚合物的高分子链在悬浮的颗粒与颗粒之间发生架桥的过程。“架桥”就是聚合物分子上不同链段吸附在不同颗粒上，促进颗粒与颗粒聚集。絮凝剂多数为聚合物，并有特定的电性（离子性）和电荷密度（离子度）。 絮凝剂一般分有机絮凝剂和有机絮凝剂。无机絮凝剂有硫酸亚铁、氯化亚铁、明矾、聚合氯化铝、碱式氯化铝、、硫酸铝、氯化钙等；有机絮凝无主要是高分子絮凝剂，目前使用的比较多的是聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚苯乙烯磺酸盐、聚氧化乙烯等。 二、混凝的原理混凝剂的类别 水中悬浮的颗粒在粒径小到一定程度时，其布朗运动的能量足以阻止重力的作用，而使颗粒不发生沉降。这种悬浮液可以长时间保持稳定状态。而且，悬浮颗粒表面往往带电（常常是负电），颗粒间同种电荷的斥力使颗粒不易合并变大，从而增加了悬浮液的稳定性。 混凝过程就是加入带正电的混凝剂去中和颗粒表面的负电，使颗粒“脱稳”。于是，颗粒间通过碰撞、表面吸附、范德华引力等作用，互相结合变大，以利于从水中分离。 混凝剂是分子量低而阳电荷密度高的水溶性聚合物，多数为液态。它们分为无机和有机两大类。无机混凝剂主要是铝、铁盐及其聚合物。常用的铁盐混凝剂是三氯化铁。该种混凝剂适合的pH在6.8～8.4之间，因其水解过程中会产生H+，降低pH，因而一般需投加石灰作为助凝剂。三氯化铁在对污泥的调质中能生成大而重的絮体，使之易于脱水，因而使用较多。 三、助凝剂的作用机理和分类 助凝剂是为了改善或强化混凝过程而投加的一些辅助药剂，其作用原理与具体用途有关，对于藻类过量繁殖的情况，可加入氧化剂进行预氧化提高混凝效果，也可加入有机高分子助凝剂，增加絮体密度，提高混凝沉淀效果；对于低温低浊水处理，由于其黏度大，絮体沉降性能差，造成混凝剂投加量增大，此时加入有机或无机高分子助凝剂增大絮体尺寸、增加絮体密度，提高沉速；对于碱度较低的原水，混凝过程会导致pH下降，不但影响混凝效果，而且会产生酸性水，不利于管网水质稳定，因此需要投加碱进行pH调整；对于有机类色度水，不但混凝剂投加量升高，而且沉降性能恶化，可加入一定量有机高分子助凝剂提高沉降性能，也可加入一定量的氧化剂破坏有机物对胶体的稳定作用。对于含铁、锰废水，氧化剂可使铁和锰的有机物络合物破坏，有利水中铁、锰和有机物的去除。 助凝剂种类：⒈有机与无机高分子，如活化硅酸、聚丙烯酰胺、骨胶等；⒉pH调节剂如盐酸、硫酸和碱石灰；⒊无机颗粒如黏土、微砂、硅藻土、粉煤灰、细炉渣等惰性物质；⒋氧化剂如高锰酸钾、二氧化氯等。助凝剂的作用是调节污泥的pH(如加石灰)，或提供形成较大絮体的骨料，改善污泥颗粒的结构，从而增强混凝剂的混凝作用。 在实际运用中由于混凝剂/絮凝剂/助凝剂都是高分子物质，同一产品中大大小小的分子都有，
砷的处理方法.
砷的处理方法 废水中的三价砷可以用沉淀法进行回收，如硫酸厂中的废水，可用硫化钠在20～40℃下进行处理，所得的硫化砷用硫酸铜在70℃进行处理，冷却后进行分离，分出硫化铜后，再与硫酸铜溶液反应，并在＞70℃通入空气或氧，使砷成为五价，再分出硫化铜，溶液通入二氧化硫或硫酸厂的尾气，使五价砷还原成三价砷，并结晶，过滤干燥，即可回收三氧化二砷[1]。 在从蒽醌磺酸制备氨基蒽醌过程中，以前曾用过Na2HAsO4作为催化剂，其废水可以先在90℃加入过氧化氢，再通过一个阳离子交换树脂处理，出水中形成的H3AsO4可以用20%的NR3（R＝C8～16的烷基）在二甲苯中的溶液进行萃取，约有95%以上的砷被回收，其纯度可达97～98%，可以回用于氨基蒽酯的生产。而出水中砷的最终浓度可降至0.005～0.007mg/L[2]。 5.3沉淀及混凝沉降法 砷的主要处理方法有硫化物沉淀法, 或与多价重金属如三价铁等络合并与金属氢氧化物进行共沉定。第二种方法是水处理技术中常采用的传统混凝沉降法。此外也可采用活性炭和矾土吸附或离子交换。 5.3.1 铁盐法 铁盐法是处理含砷废水主要方法，由于砷（V）酸铁的溶解度极小，所以除直接用铁盐处理[3][4][5][6][7][8][9][10]外，也可在处理含砷废水时，先进行氧化处理，使废水中的三价砷先氧化成五价砷，使沉淀或混凝沉降法的效果更好。由于空气对三价砷的氧化速度很慢，所以常用氧化剂进行氧化，常用的氧化剂有氯，臭氧，过氧化氢，漂白粉,次氯酸钠[11][12][13]或高锰酸钾，也可以在亚硫酸钠存在下进行光催化氧化[14][15]。如在活性炭存在下也可以进行空气催化氧化，再与镁，铁，钙或锰等盐作用，脱砷能力可以提高10～30倍[16]。结合铁盐处理，出水中的砷含量可以降至0.05～0.1mg/L[17]。铁盐法可以用在饮用水的净化
银盐法测砷的实验报告范文.doc
银盐法测砷的实验报告范文 篇一：食品中砷的测定 1 实验目的 （1）学习银盐法测定砷含量的原理和方法； （2）掌握分光光度计的基本操作。 2 实验原理 样品消化后，以碘化钾，氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢声称砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。 3 试剂与仪器 主要试剂：4：1硝酸—高氯酸混合液、浓硫酸、盐酸、氢氧化钠、碘化钾、40％酸性氯化亚锡溶液、无砷锌细粒、10％醋酸铅溶液、醋酸铅试纸、醋酸铅棉花、二乙氨基二硫代甲酸银—三乙醇胺—三氯甲烷溶液、砷标准溶液。 主要仪器：721型分光光度计、砷化氢吸收装置（见图2）。 1—150ml锥形瓶；2—气管；3—醋酸铅棉花；4—10ml刻度离心管 4 操作与结果 （1）样品处理 准确称取样品10克，置于瓷坩埚中，加入氧化镁粉2克，10％硝酸镁溶液10毫升，在水浴上蒸干。小火炭化后，移入550℃
高温炉中灰化至白色灰烬，冷却，加人l0毫升浓盐酸溶解残渣，然后用水移入100毫升量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。 （2）绘制标准曲线 准确吸取每毫升相当于1微克砷的标准溶液0、1。0、2。 0、3。0、4。0、5。0 mL，分别置于三角烧瓶中。向三角烧瓶中各加入水60mL，50％H2SO4溶液15mL，15％碘化钾溶液5 mL，40％氯化亚锡溶液2 mL，摇匀，放置10min后，加入锌粒6克，立即塞紧带有玻璃弯管的橡皮塞，并将出口的尖管浸插在预先加有5 mL，吸收液的比色试管中，在室温下（25℃左右）反应吸收40min。取下吸收管，用氯仿补足各管的吸收液的体积至5mL。用分光光度计于500nm波长处测定吸光度。根据各标准管读得的吸光度绘制标准曲线。 （3）样品分析 吸取一定量样品溶液（视样品中含砷量而定）置于三角烧瓶中，以后按（2）中“向三角烧瓶中各加入水60mL”起依法操作。根据样品溶液测得的吸光度，从标准曲线中查得相应的砷含量。 （4）结果计算 X = （）1000 2m1000V1 式中：X——样品中砷的含量（mg/kg）； A1——测定用样品消化液中砷的含量（μg）； A2——试剂空白液中砷的含量（μg）； m——样品质量（mg）；
饮用水除砷方法
饮用水除砷方法 水处理技术:1 混凝法 混凝法是目前在工业生产和处理饮用水中运用得最广泛的除砷方法，并且可以很好的使工业污水达到排放标准，使饮用水达到饮用标准。最常见的混凝剂是铁盐，如三氯化铁、硫酸亚铁、氯化铁；铝盐，如硫酸铝、碱氯化铝、聚铝；还有硅酸盐、碳酸钙、煤渣(主要成分是和有骨架结构和微孔)经粉碎及高温培烧活化后做混凝剂，另外还有聚硅酸铁(PFSC)、无机铈铁(稀土基材料)等做混凝剂。 研究表明，铁盐的除砷效果好于铝盐,而且对As（Ⅴ）的去除效果明显好于As（Ⅲ），所以在除砷过程中常对所处理的水进行预氧化，把三价As(Ⅲ)氧化为五价As(Ⅴ)，再进行混凝，为了提高氧化效果，有时还会加入催化剂促进氧化。袁涛等人[3]通过正交试验，观察混凝剂成分变化、助凝剂的添加等因素对除砷效果的影响，发现当混凝剂成分分别为硫酸铁、硫酸铝、硫酸铁与硫酸铝聚合而成的复合物（质量比3：1）、硫酸铁和硅酸钠的聚台物（含量约2%）时，单纯用硫酸铁的除砷效果是最好的，在待除砷水中添加活性炭或高岭土对上混凝剂的除砷效率无明显增强作用。但采取过滤措施后．砷去除率明显提高，这说明混凝剂水解产物形成的胶体颗粒吸附有砷，同时在pH 值较高时铁离子还会产生大量的氢氧化铁胶体，这种胶体具有较大的比表面和较高的吸附能力，能和砷酸根发生吸附共沉淀，使砷的去除率明显提高。一般认为，混凝剂投加后，能够促使溶解状态的砷向不溶的含砷反应产物转变，从而达到将砷从水中去除的目的。 该过程可概括整理成以下三个方面： (1)沉淀作用，水解的金属离子与砷酸根形成沉淀； (2)共沉淀作用．在混凝剂水解—聚合一沉淀过程中．砷通过被吸附、包裹、闭合(或络合)等作用而随水解产物一起沉淀； (3)吸附作用，砷被混凝剂形成的不溶性水解产物表面所吸附。后2种机制可能更为重要，因为在饮水除砷处理中，一般pH＞，该条件下不易形成沉淀。
生活饮用水中的砷含量测定方法探讨
生活饮用水中的砷含量测定方法探讨 在最近几年，发生生活用水砷中毒事件非常频繁，这些中毒事件涉及人群广、存在着非常严重的病情，病区复杂。在我国，生活用水当中砷危害已经变为现在急需进行解决的一个卫生方面的问题。在文章中，重点分析了原子荧光光度计砷含量测定生活用水当中砷的方法，具体分析了混凝法以及吸附法两种方法。 标签：生活饮用水；砷；测定方法；原子荧光光度计；混凝法；吸附法 通常来讲，砷属于原生质的毒物，是一种致癌物质，应该进行优先控制。对砷中毒病人进行诊断，确定出高砷区，现在已经变为我国地方性的防治工作。对于早期的诊断来讲，生活饮用水当中的砷含量测定有着非常关键的作用，尤其是准确的判断高砷区以及正确的诊断患者有着非常显著的效果。 1 对生活饮用水当中的砷进行分析 众所周知，生活饮用水是人类生存当中不可缺少的一个部分，在日常生活当中扮演着非常关键的角色，所以，应该有效保证生活饮用水的健康。砷元素是生活饮用水当中需要监测的一个元素，属于重点的一项检测指标，属于可以积蓄其他有毒要素的元素。由于砷化合物存在剧毒，在生活饮用水当中属于一种重金属监控检测。在我国，已经颁布了相关的标准，进而来有效保证居民的生活安全以及身体的健康。在相关的检测当中，对很多检测方法进行了详细的介绍。 2 对原子荧光光度计的砷含量测定方法进行分析 2.1 分析原子荧光光度计原理 在酸性环境当中，三钾砷遇到氢化钾之后会发生一定的化学反应，进而合成砷化氢，在石英当中加入氢气将砷化氢分解成原子态的砷。若阴极灯遇到砷化氢，那么原子态砷会变为高能态，当其回归到基态时，会放射荧光，进而被检测出。砷含量与荧光强度成正比，所以，利用原子荧光光度计能够对砷含量进行测量。 2.2 分析试剂以及标准溶液 首先，砷的标准贮备液是1000微克每毫升，还需要1%的硫-1%抗坏血酸-5%的硝酸混合液，该混合液的制作具体是：在200毫升的蒸馏水当中加入25毫升的硝酸，同时再加入5克的硫以及抗坏血酸，一直稀释到500毫升，保证现用现配。同时，还需要1.5%的硼氢化钾-0.2%的氢氧化钠，主要的制作方法是在200毫升蒸馏水当中溶解1克放入氢氧化钠，之后再溶解7克的硼氢化钾，稀释到500毫升，也需要进行现用现配。3%的硝酸载液，这需要在300毫升蒸馏水当中添加15毫升浓硝酸，一直稀释到500毫升。 标准砷溶液的配制方法是：在100毫升的容量瓶当中溶解1毫升的砷贮备液，
砷离子去除
水工程与工艺新技术 摘要：自从1996年孟加拉国和印度报道慢性砷中毒事件以来，饮用水砷污染和砷中毒问题就受到全世界的关注。如何解决这一难题，研究人员进行了大量研究。本文综述了饮用水中砷的去除方法，包括混凝/沉淀、吸附、离子交换技术、生物法其他方法如反渗透法以及“微鼻”除砷技工艺等，对各种除砷技术进行了总结和比较。 关键词：化学法处理离子交换法生物法反渗透法(RO) “微鼻”除砷技工艺 饮用水中的砷污染对全球数百万人的健康造成了威胁。这种情况不但发生在印度、中国和孟加拉国，在美国、英国、德国和意大利的部分地区也存在此类问题，主要是源于天然矿源的冲刷，以及矿业和工业废水等人类活动的影响。虽然这种情况的程度较轻。世界卫生组织（WHO）建议将饮用水中砷的最大浓度限值（MCL）定为10 ppb（1 ppb即十亿分之一）。这一限值在许多国家已经被广为接受。但是，仍有数百万人只能喝到含砷量达到50 ppb甚至含砷浓度更高的饮用水。砷对于高级生物和人具有很高的毒性。如果长期接触，普遍会发生皮肤改变或其他健康损害，最终导致血管疾病或癌症。 自然水系中，存在有机砷和无机砷。其中无机砷主要以As (Ⅲ)和As (V)存在，具体存在形式取决于水体的氧化还原电位和pH。在氧化环境如地表水中，砷主要以五价态存在，如(H2AsO4-、HAs O42 - )；在还原环境如地下水中，则主要以三价砷(如H3AsO3 ) 存在。有机砷的主要存在形式是二甲基胂酸(DMA) 和甲基胂酸(MMA)。其中，DMA是暴露在无机砷环境中的动物和人类的主要代谢产物。有机砷和无机砷在一定条件下可以相互转化，厌氧条件下，砷酸盐通过甲烷菌中甲基钴氨素作用，此时砷酸盐被还原，同时甲基化而生成二甲基以下将对主要的除砷技术作详细的述评。 1.化学法处理含砷废水处理含砷废水 目前国内外主要有中和沉淀法、絮凝沉淀法、铁氧体法、硫化物沉淀法等，适用于高浓度含砷废水，生成的污泥易造成二次污染。在化学法方面的研究已经比较成熟，很多人曾在这方面做了深入的研究。中和沉淀法作为工程上应用较广的一种方法，很多人在这方面作了深入的研究，机理主要是往废水中添加碱（一般是氢氧化钙）提高其pH，这时可生成亚砷酸钙、砷酸钙和氟化钙沉淀。这种方法能除去大部分砷和氟，且方法简单，但泥渣沉淀缓慢，难以将废水净化到符合排放标准。
“天书降神”新议——北宋与契丹的文化竞争一
“天书降神”新议——北宋与契丹的文化竞 争（一） 小引 “澶渊之盟”是北宋武力收复五代以来北方失地的最後一次认真努力。这次战役虽然以小胜结束，但最终订立的盟约，却是宋廷每年向辽输纳白银十万两，绢二十万匹，名副其实地“化干戈为玉帛”。[i]古云：“天子之事，唯祀与戎。”既然戎事不行，精力自然转向“祀”来。据说和议成立後，“上（宋真宗）既罢兵，垂意典礼”，[ii]也是“偃武修文”的意思。这种反复倒也和太祖太宗的政策相距不远。但对于宋真宗赵恒而言，“澶渊之盟”的输款结好，无论如何唤不起踵武汉唐的感觉来。既欲彰显盛世，则无论远述秦皇汉武，近譬唐代玄宗，致力祀事都是标明盛世，点缀太平之一大景观。 值得注意的是，由于无平等结盟的先例可循，宋与契丹的澶渊之约是用赌咒发誓的方式订盟的。据载宋人的盟书写明： “质于天地神祗，告于宗庙社稷，子孙共守，传之无穷。有渝此盟，不克享国。昭昭天监，共当殛之！” 契丹文书亦有“孤虽不才，敢尊誓约。有渝此盟，神明殛之”等语。[iii]可知盟誓双方都具有共同的，至少是相当的天地神祗信仰系统。后来宋徽宗约金灭辽，违背了这个誓言，不久金兵入汴，徽钦二宗“北狩”，“斧声烛影”以后当政的赵光义一系宗室亲贵，几乎都被掳往漠北，受尽凌辱，异乡为鬼。赵构只身南渡，却终因无後，传位给赵匡胤之後裔。南宋与金亦曾有类似的诅神盟誓，只是辈份矮了一节，屈
身为“侄”，但後来约蒙伐金，如出一辙，结局也差似。故宋遗民曾感慨系之，曰： “国家与辽结欢。两国之誓，败盟者祸及九族。宣和伐燕之谋，用其降人马植之言，由登、莱航海，以使于女真，约尽取辽地而分之。子女玉帛归女真，土地归本朝。时主其事者王黼也。时论多以为不可。宇文虚中在西掖，昌言开边之非策，论事亶亶数千言。设喻以为犹富人有万金之产，与寒士为邻，欲肆吞并以广其居，乃引暴客而与谋曰：“彼之所处，汝居其半；彼之所畜。汝得其全。”暴客从之，寒士既亡。虽有万金之富，日为切邻强暴所窥。欲一日高枕安卧，其可得乎？种师道亦言今日之举，如寇入邻家不能救，又乘之分其室也。两喻最为切当。当事者既失之于女真，复用之于蒙古，而社稷随之矣。”[iv] 这种“渎神背盟，该遭报应”的宿命，就像一个压在中华民族心底的梦魇，即使在今天看来，仍然不脱某种荒诞的巫术味道。如果我们明白“恢复情结”和“神道设教”这两个主题词，实际上与有宋一代，特别是崇道的真宗、徽宗两帝共相始终的话，那么会更容易理解这节文字论述的重心所在。 有关宋代国君崇道传统，以及“天书封禅”、“蚩尤作乱”与关羽崇拜的关系，笔者已有论述。[v]此节所论，是“天书降神”究竟只是一场短暂的闹剧，还是一个影响深远的政治文化设计之开始。这对于我们理解关公崇拜所以大兴于元、明、清三代，是很有必要的。 天书降神 《续资治通鉴长编》景德四年（1007年）十一月条记载说，殿中侍御
混凝剂比较
混凝剂的比较 1．硫酸铝 硫酸铝含有不同数量的结晶水，Al2(SO4)3·18H2O，其中n=6、10、14、16，18和27，常用的是Al2(SO4)3·18H2O 其分子量为666.41，比重1.61，外观为白色，光泽结晶。 硫酸铝易溶于水，水溶液呈酸性，室温时溶解度大致是50％，pH值在2.5以下。沸水中溶解度提高至90％以上。 硫酸铝使用便利，混凝效果较好，不会给处理后的水质带来不良影响。当水温低时硫酸铝水解困难，形成的絮体较松散。 硫酸铝在我国使用最为普遍，大都使用块状或粒状硫酸铝。根据其中不溶于水的物质的含量，可分为精制和粗制两种。 硫酸铝易溶于水，可干式或湿式投加。湿式投加时一般
采用10—20％的浓度(按商品固体重量计算)。硫酸铝使用时水的有效pH值范围较窄，约在5.5—8之间，其有效pH值随原水的硬度含量而异：对于软水，pH值在 5.7— 6.6；中等硬度的水为6.6— 7.2；硬度较高的水则为7.2—7.8。在控制硫酸铝剂量时应考虑上述特性。有时加入过量硫酸铝，会使水的pH值降至铝盐混凝有效pH 值以下，既浪费了药剂，又使处理后的水发混。 粗制硫酸铝中有效氧化铝含量基本与精制相同，主要是不溶于水的物质含量高，废渣较多，最好用热水并拌以搅拌，才能完全溶解，因含有游离酸，酸度较高，腐蚀性强，溶解与投加设备应考虑防腐。 2．聚合氯化铝 聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂。六十年代，日本在制造与应用方面做了大量工作，有逐步取代硫酸铝的趋势。我国在1973年曾在成都召开全国新型混凝剂技术经验交流会，会上对聚合氯化铝的产品质量提出了要求，其中要求含氧化铝(Al2O8)10％以上，碱化度为50—80％，不溶物1％以下等。 我国某些地区仍将聚合氯化铝称为碱式氯化铝[A1n(OH)m Cl3n-m]，这是由于对它的基本化学式的不同理解而造成的。聚合氯化铝的化学式应表示为 [Al2(OH)n C18-n]m，其中n可取1到5中间的任何整数，m
饮用水除砷办法
饮用水除砷办法 发布时间：2009-7-28 水处理技术:1 混凝法 混凝法是目前在工业生产和处理生活饮用水中运用得最广泛的除砷方法，并且可以很好的使工业污水达到排放标准，使生活饮用水达到饮用标准。最常见的混凝剂是铁盐，如三氯化铁、硫酸亚铁、氯化铁；铝盐，如硫酸铝、碱氯化铝、聚铝；还有硅酸盐、碳酸钙、煤渣(主要成分是和有骨架结构和微孔)经粉碎及高温培烧活化后做混凝剂，另外还有聚硅酸铁(PFS C)、无机铈铁(稀土基材料)等做混凝剂。 研究表明，铁盐的除砷效果好于铝盐,而且对As（Ⅴ）的去除效果明显好于As（Ⅲ），所以在除砷过程中常对所处理的水进行预氧化，把三价As(Ⅲ)氧化为五价As(Ⅴ)，再进行混凝，为了提高氧化效果，有时还会加入催化剂促进氧化。袁涛等人[3]通过正交试验，观察混凝剂成分变化、助凝剂的添加等因素对除砷效果的影响，发现当混凝剂成分分别为硫酸铁、硫酸铝、硫酸铁与硫酸铝聚合而成的复合物（质量比3：1）、硫酸铁和硅酸钠的聚台物（含量约2%）时，单纯用硫酸铁的除砷效果是最好的，在待除砷水中添加活性炭或高岭土对上混凝剂的除砷效率无明显增强作用。但采取过滤措施后．砷去除率明显提高，这说明混凝剂水解产物形成的胶体颗粒吸附有砷，同时在pH值较高时铁离子还会产生大量的氢氧化铁胶体，这种胶体具有较大的比表面和较高的吸附能力，能和砷酸根发生吸附共沉淀，使砷的去除率明显提高。一般认为，混凝剂投加后，能够促使溶解状态的砷向不溶的含砷反应产物转变，从而达到将砷从水中去除的目的。 该过程可概括整理成以下三个方面： (1)沉淀作用，水解的金属离子与砷酸根形成沉淀；
(2)共沉淀作用．在混凝剂水解—聚合一沉淀过程中．砷通过被吸附、包裹、闭合(或络合)等作用而随水解产物一起沉淀； (3)吸附作用，砷被混凝剂形成的不溶性水解产物表面所吸附。后2种机制可能更为重要，因为在饮水除砷处理中，一般pH＞5.5，该条件下不易形成沉淀。 混凝法方法需要大量的混凝剂，产生大量的含砷废渣无法利用，且处理困难，长期堆积则容易造成二次污染，因此该方法的应用受到一定的限制。 2 吸附法 吸附法是一种简单易行的水处理技术，一般适合于处理量大、浓度较低的水处理体系。该方法是以具有高比表面积、不溶性的固体材料作吸附剂，通过物理吸附作用、化学吸附作用或离子交换作用等机制将水中的砷污染物固定在自身的表面上，从而达到除砷的目的。主要的除砷吸附剂有活性氧化铝、活性炭、骨炭、沸石以及天然或合成的金属氧化物及其水合氧化物等。李艳红等比较了活性氧化铝、活性炭、骨炭、沸石的动态效果，结果发现，在条件一致的情况下，小颗粒活性氧化铝除三价砷效率可达80%，除五价砷效率达86% ；而骨炭只有25% 和50%，活性炭为25％和44% ，沸石为10%和30%。表明活性氧化铝除砷效率明显优于其他净水剂。凌波等人对强化除砷净水剂进行了除砷试验，结果发现，这种以粉末活性碳和不同产地骨炭作骨架、改性后加工而成的强化净水剂，除砷容量及除砷效率均比原材料高50倍，比市售除砷材料高10倍，除砷性能专一，只去除水中的砷，不改变水中其他元素的组成和含量，对原水pH也无严格要求，可以使用简单方法再生。 李曼尼等研究了微波法磷改性斜发沸石的结构及其对水中砷的去除，发现斜发沸石微波磷改性后： (1)晶胞体积收缩，相对结晶度降低，比表面积、孔体积和微孔体积明显减小。
水中砷的测定
水中砷的测定 谢雨130711028 化学13本（1）班 一．生活饮用水中的砷 作为人类生存不可缺少的部分之一，生活饮用水在人们日常生活中扮演着重要的角色，因此，必须要确保生活饮用水的健康。作为生饮用水中必须检测的元素之一，砷元素是一项重点的检测指标，她是一项能够积蓄其他有毒要素的有害元素。砷的化合物，因为有剧毒，在生活饮用水中是一项重金属监控检测之一。二．水中砷含量测定方法----原子荧光光度计 基本原理：三价砷托入在酸性的环境中，遇到硼氢化钾就会发生化学反应，合成砷化氢，然后由氢气作载气依托入石英原子化气中被分解为原子态的砷。这种砷化氢遇到阴极灯，原子态的砷就会被高价成高能态，去活化，原子态的砷在回到基态时，就会放出荧光，这次总特定长度的荧光积聚到一定的浓度就能够被检测出。砷的含量越高，原子态的砷放射出的荧光强度也越高，因此，通过原子荧光光度计可以测定出未知样品中砷含量并且以标准曲线形式定性体现。 三．试剂及标准溶液 （1）砷标准贮备液（1000μg/mL）：标准局购买。 （2）1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸混合液：在200mL蒸馏水入25mL硝酸，称取5g硫脲5g抗坏血酸融于其中，稀释至500mL。现用现配。 （3）1.5%硼氢化钾-0.2%氢氧化钠；在200mL蒸馏水中将1.0g氢氧化溶解后，再称取硼氢化钾7.5g溶解到200mL蒸馏水中，然后将溶液稀释至500mL，这种溶液需要在使用的时候现配。 （4）3%硝酸载液：在300mL蒸馏水15m中，浓稀释至500mL %中。
(5) 砷标准系列的配制：在100ml容量瓶中溶解砷贮备液1ml,然后倒入3%硝酸加水稀释至制定的刻度，混合均匀，该溶液每毫升含10μL砷。吸取该溶液10 mL于100 mL容量瓶中，用3%硝酸稀释至刻度，混匀，该溶液每毫升含1μL 砷。吸取该溶液10mL于100 mL容量瓶中，用配置好的1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸加水稀释至制定的刻度，混合均匀，此时每毫升溶液含100ng砷。工作曲线的绘制：吸取浓度为100ng/ml的砷标准溶液0.0ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml,4.00,5.00ml于50ml容量瓶中，用1%硫脲-1%抗坏血酸-5%硝酸加水稀释至制定的刻度，混合均匀。制定成砷浓度分别为0μg/L,1μg/L,2μg/L,4μg/L,8μg/L,10μg/L的标准系列。 四.仪器 AF-7500型双道氢化物-原子荧光光度计，砷空心阴极灯 五．实验步骤 原子荧光光度计分析 (1)仪器工作条件 （2）样品测定
某高硫砷铁矿降砷工艺研究
1 矿石性质 1.1 矿石结构构造 矿石结构构造主要有自形、半自形、他形粒状 的填隙结构、压碎结构、包含结构、边缘结构、次文象结构等.1.2 矿石组成与化学成分 主要有用价值元素分析、主要矿物组成分析和砷物相分析，见表1、表2和表3. 由表1、表2中可知，试样中硫和铁为主要回收矿物，硫和铁含量已达到回收的品位要求.铁以黄铁矿，磁黄铁矿为主，其次是白铁矿，主要脉石矿物为石英、方解石、菱铁矿等.由表3中可知，砷元素赋存状态以毒砂矿物为主，其含量2.12%，占有率为61.11%，砷酸盐矿物砷次之，占有率达36.51%，有利于选硫降砷.1.3 主要矿物的嵌布特性 （1）黄铁矿（FeS 2）.多为立方体及其集合体.根据 结晶颗粒大小及形态，可分二个世代，第一世代以粗大的自形—半自形晶产出， 粒径多在2mm 以上，大者可达数厘米，呈压碎结构，碎粒间有磁黄铁矿、黄铁矿充填并胶结.第二世代以半自形-他自形粒状产出，其中常包含非金属杂质微包体，具碎裂现象，裂隙中常见黄铜矿、磁黄铁矿及脉石结脉充填，粒径一般0.5-3mm. （2）磁黄铁矿（Fe 1~x S ）.呈他形晶集合体和致密块状、单晶粒径一般为0.2-2.0mm ，据颜色及矿物共生组合不同显示出不同世代，其一为古铜黄色至古铜红色，呈他形粒状填于自形黄铁矿、 毒砂之间并收稿日期：2008-11-19 作者简介：叶雪均（1951-），男，教授. 第30卷第3期 Vol.30,No.32009年6月Jun .2009 江西理工大学学报 JOURNALOF JIANGXI UNIVERSITYOF SCIENCE ANDTECHNOLOGY 文章编号：1007-1229（2009）03-0001-03 某高硫砷铁矿降砷工艺研究 叶雪均，丰章发，刘丽，肖金雄，吕炳军 （江西理工大学资源与环境工程学院，江西赣州341000） 摘要：采用先浮选后磁选方案，确定流程方案进行详细研究，研究结果表明，在充气氧化条件下实现硫砷分离，药方简单，获得较好的试验指标.关键词：毒砂；硫砷分离；浮选；磁选中图分类号：TD952 文献标识码：A Study on the Craft of Reducing Arsenic in Some High-sulphide Iron Ore YE Xue-jun ，FENG Zhang-fa ，LIU Li ，XIAO Jin-xiong ，L üBing-jun （Faculty of Resource and Environmental Engineering ，Jiangxi University of Science and Technology,Ganzhou 341000,China ） Abstract ：A scheme of adopting floatation then the magnetic separation is made.A flow program is taken to carry out detailed study.The results show that sulphide-arsenic separation can be realized with higher test index and simpler prescription under the conditions of charge and oxidation Key words ：arsenopyrite ；sulphide-arsenic separate ；floatation ；magnetic separation 表1主要有价元素分析结果 /% 元素S As Fe 含量 37.54 1.99 51.75 表2 主要矿物组成分析/% 矿物 磁黄 铁矿 黄铁矿毒砂白铁矿菱铁矿石英方解石黄铜矿其它含量40.8430.019.55 3.50 4.03 3.77 6.56 0.42 1.43 表3 砷物相分析结果/% 类别氧化砷中As 硫化砷中As 毒砂中As 砷酸盐中As 合计 含量0.0140.080 2.31 1.38 3.78占有率 0.87 2.12 61.11 36.51 100
水处理药剂概述及絮凝剂种类和特点
水处理药剂概述及絮凝剂的种类和特点 1 我国工业废水现状 我国对废水污染的治理与西方发达国家相比起步较晚，在借鉴国外先进处理技术经验的基础上，引进、消化并开发了大量的废水处理新技术，某些项目已达到国际先进水平。这些新技术的投产运行为缓解中国严峻的水污染现状，改善水环境发挥了至关重要的作用。 据相关资料显示，在我国工业废水排放量中，化工、造纸、纺织及煤炭行业废水排放总和几乎占到一半，是工业废水排放大户。 近年来，我国工业废水处理量达到300-370亿吨，处理率约为62%，虽然已取得显著进步，但仍有很大提升空间。 在当前国污水处理实际应用中，传统的、比较成熟的技术和设备还是以下几种常用的处理方法。 1.1工业废水的物理处理 定义：应用物理作用没有改变废水成分的处理方法称为物理处理法。 操作单元：气浮、吸附、萃取、沉淀、过滤、磁选等。废水经过物理处理过程后不会改变污染物的化学本性，适用于简单的将污染物和水分离的情况。1.2工业废水的化学处理
定义：应用化学原理和化学作用将废水中的污染物成分转化为无害物质，使废水得到净化的方法称为化学处理。 操作单元：中和、化学沉淀、药剂氧化还原、臭氧氧化、电解、光氧化法等。污染物在经过化学处理过程后改变了化学本性，处理过程中总是伴随着化学变化。 1.3工业废水的物理化学处理 定义：废水中的污染物在处理过程中是通过相转移的变化而达到去除的目的的处理方法称为物理化学处理。 操作单元：混凝、气浮、吸附、离子交换、电渗析、扩散渗析、反渗透、超滤等。污染物在物化过程中可以不参与化学变化或化学反应，直接从一相转移到另一相，也可以经过化学反应后再转移。 1.4工业废水的生物处理 定义：是利用微生物的代作用氧化、分解、吸附废水中可溶性的有机物及部分不溶性有机物，并使其转化为无害的稳定物质从而使水得到净化的方法称为生物处理。 操作单元：好氧生物处理、厌氧生物处理，生物处理过程的实质是一种由微生物参与进行的有机物分解过程，分解有机物的微生物主要是细菌，其它微生物如藻类和原生动物也参与该过程，但作用较小。 2 水处理中使用的药剂种类
水质 总砷的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中总砷的方法 确认报告 一、方法概述 本方法依据GB 7485-87。锌与酸作用，产生新生态氢；在碘化钾和氯化亚锡存在下，室五价砷还原为三价；三价砷被初生态氢还原成砷化氢（胂）；用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的氯仿液吸收胂，生成红色胶体银，在波长510nm处，测量吸收液的吸光度。由于生成物颜色波长在可见波长处，在可见分光光度计上响应较好。 本方法适用于生活饮用水及其水源水中总砷的测定。 二、仪器与试剂 1. 仪器：VIS-7220N分光光度计 2. 试剂：二乙基二硫代氨基甲酸银，三乙醇胺，氯仿，无砷锌粒，盐酸，硝酸，硫酸，氢 氧化钠，碘化钾，氯化亚锡，硫酸铜，乙酸铅，棉花 3. 标准溶液：1000 g/mL的砷标准储备液，用水溶液逐级稀释为1.00mg/L的砷标准储备 液 三、分析步骤 1. 试份 取50mL试样于砷化氢发生瓶中，如预料砷的含量超过0.5mg/L，取适量的试样，并用水稀释到50mL。 2. 空白试验 在测定的同时应进行空白试验，所用试剂及其用量与在测定中所用的相同，包括任何预处理的步骤亦相同。但用50mL水取代试份。 3. 测定 3.1 预处理 除非证明试样的消解处理是不必要的，可直接制备试份，加入4mL硫酸进行显色和测定，否则，要按下述步骤进行预处理，于砷化氢发生瓶中，加入4mL硫酸和5mL硝酸，继续加热至产生白色烟雾，直至溶液清澈为止（其中可能存在乳白色或淡黄色酸不溶物）。冷却后，小心加入25mL水，再加热至产生白色烟雾，赶尽氮氧化物，冷却后，加水使总体积为50mL。 注：在消解破坏有机物的过程中，勿使溶液变黑，否则砷可能有损失。 3.2 显色 于砷化氢发生瓶中，加4mL碘化钾，摇匀，再加2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min。取5.0mL吸收液至吸收管中，插入导气管。加1mL硫酸铜溶液和4g无砷锌粒于砷化氢发生瓶中，并立即将导气管于发生瓶连接，保证反应器密闭。 在室温下，维持反应1h，使胂完全释出。加氯仿将吸收体积补足到5.0mL。 注：1.砷化氢剧毒，整个反应应在通风处内或通风良好的室内进行 2.在完全释放砷化氢后，红色生成物在2.5h内是稳定的，应在此期间内进行分光 光度测定。 3.3 光度测定 用10mm比色皿，以氯仿为参比液，在530nm波长下测量吸收液的吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从校准曲线上查出试份中的含砷量。