【完整版】2019-2025年中国生物制药行业市场及竞争发展趋势研究报告

（二零一二年十二月）

2019-2025年中国生物制药行业市场及竞争发展趋势研究报告

【完整版】

决策精品报告洞悉行业变化

专业˙权威˙平价˙优质

报告目录

第一章生物制药行业研究方法、意义 (5)

第一节生物制药行业研究报告简介 (5)

第二节生物制药行业研究原则与方法 (5)

一、研究原则 (5)

二、研究方法 (6)

第二章市场调研：2019年中国生物制药行业发展现状、特征、阶段研究 (8)

第一节生物制药概述 (8)

第二节我国生物制药行业发展概况 (8)

一、行业管理情况 (8)

二、扶持产业发展的主要政策 (8)

三、国内药品行业监管体制 (10)

四、国外药品行业监管体制 (15)

五、行业技术特点和技术水平 (18)

六、行业特有的经营模式 (20)

七、行业周期性、季节性、区域性特点 (20)

八、上下游行业发展状况对行业的影响 (20)

第三节2018-2019年中国生物制药行业发展情况分析 (21)

一、生物医药行业市场现状 (21)

二、全球生物医药产业发展现状 (22)

三、中国生物医药产业发展综述 (23)

四、生物医药行业市场规模 (26)

五、2018年中国生物制药市场政策现状 (30)

六、2018年生物医药行业发展动态 (36)

七、生物医药行业获得资本青睐 (38)

第四节2018-2019年我国生物制药行业竞争格局分析 (39)

一、生物制药行业竞争格局 (39)

二、2018年至今全球生物医药领域并购情况分析 (43)

第五节2019-2025年我国生物制药行业发展前景及趋势预测 (46)

一、未来世界经济主导产业 (46)

二、中国生物医药发展重点方向 (48)

三、中国生物医药产业发展趋势 (49)

四、中国生物医药产业趋势预测 (50)

第三章发展形势：我国宏观环境发展新形势分析 (52)

第一节生物制药行业政策环境分析 (52)

一、十年医改回顾 (52)

二、未来医改关键方向与核心思路 (56)

三、支付压力长存，倒逼医保结构优化 (61)

四、医药行业政策变革促产业变革 (67)

五、医药行业三大领域改革深度分析 (67)

（一）审评审批改革大迈进领衔医药改革 (67)

（二）国家试点城市带量采购长期将改变市场竞争模式 (74)

（三）集采政策影响深远重构医药产业链条 (75)

第二节“4+7”对医药行业的10大影响与4大趋势预判 (100)

一、短期影响 (100)

（一）诞生新的价格发现和形成机制 (100)

（二）中选价格将成为剂型合并归类的价格天花板 (101)

（三）医保支付标准及医保支付价将浮出水面 (101)

二、长期影响 (102)

（一）最低价唯一中标的规则将激励企业主动降价抢市场 (102)

（二）国产仿制药质量与价格与美国双接轨，国产仿制药价格雪崩 (102)

（三）外企原研过期专利药将出现“一致性评价悬崖”，市场快速萎缩 (103)

（四）首仿获得1年独占期，红利滚滚而来 (104)

（五）未来5-10年将是国产仿制药的黄金期 (105)

（六）厘清仿制药产业3条出路，仿制药行业大洗牌，淘汰赛打响了 (105)

（七）产品迭代加速，医药市场重构，创新药的天花板打破，危与机共存 (106)

三、理性看待“4+7”带量采购 (108)

第三节生物制药行业经济环境分析 (110)

一、2019年国际经济形势分析及预测 (110)

二、2019年国内经济形势分析及预测 (115)

三、中国经济未来发展趋势及前景展望 (119)

第四节生物制药行业社会环境分析 (120)

一、人口结构和人口红利的变化 (120)

二、收入分配的变化 (124)

三、品位/生活风格、生活方式的改变 (125)

四、消费习惯的变化 (126)

五、中国人口大迁移趋势 (127)

第五节生物制药行业技术研发环境分析 (129)

一、我国创新药基础研究 (129)

二、药品监管与法规 (130)

（一）新药相关监管法规的变革 (131)

（二）仿制药相关监管法规的变革 (132)

（三）药品的保护政策 (133)

三、我国创新药市场支持 (135)

（一）国家医保目录 (135)

（二）药品价格 (136)

（三）新药重大专项 (139)

四、药品转让技术的政策变化 (139)

（一）新药技术转让注册申报的条件 (140)

（二）药品生产技术转让注册申报的条件 (140)

（三）《药品技术转让注册管理规定》（部分） (140)

第四章2019-2025年生物制药行业市场及竞争发展趋势 (146)

第一节2019-2025年生物制药行业市场竞争发展趋势 (146)

一、医药行业的竞争特性 (146)

二、市场竞争趋势预测 (147)

三、生物制药市场的竞争格局预测 (147)

四、行业重组竞争趋势 (148)

五、市场竞争形式趋势 (153)

六、市场将进入战略竞争阶段 (155)

第二节2019-2025年生物制药行业市场及竞争不同领域发展趋势 (156)

一、创新竞争趋势 (156)

（一）研发实力三大变化 (156)

（二）创新三大挑战 (158)

二、人才资源竞争趋势 (159)

三、高新科技工艺的竞争 (160)

四、生物制药企业的管理竞争趋势 (160)

五、企业品牌竞争趋势 (160)

六、生物制药产品服务竞争 (161)

七、现代化经营理念竞争趋势 (161)

八、渠道竞争趋势 (161)

九、资讯竞争趋势 (162)

第五章盛世华研总结 (163)

第一节企业失败的原因及提高胜率的策略 (163)

一、企业失败的原因 (163)

二、提高胜率的策略 (164)

第二节盛世华研独创五大决策研究体系 (165)

一、基于“产业”的研究与决策体系 (165)

二、基于“周期”的研究与决策体系 (165)

三、基于“人性”的研究与决策体系 (165)

四、基于“变化”的研究与决策体系 (166)

五、基于“趋势”的研究与决策体系 (166)

六、小结 (166)

第三节致读者：商业自是有胜算 (167)

第一章生物制药行业研究方法、意义

第一节生物制药行业研究报告简介

企业要想在瞬息万变的市场竞争环境中立于不败之地，更好的生存与发展，就必须尽可能全面准确地了解与本行业有关的信息，从而做出最科学有效的决策。行业研究是揭示行业发展的重要工具，通过深度的行业研究报告，及时了解行业动态与未来发展趋势，对企业的经营、发展与壮大，起着越来越重要而关键的作用。

本生物制药行业研究报告在大量周密的市场调研基础上，依据中国国家统计局、国家海关总署、相关行业协会、国内外相关报刊杂志的基础信息以及专业研究单位等公布和提供的大量数据，综合采用桌面研究法、行业访谈研究法、市场调查研究法、历史资料研究法、数理统计法、归纳与演绎法、比较研究法等多种研究方法，结合盛世华研监测数据及知识体系，对我国生物制药业发展现状进行详细的阐述和深入的分析，并重点分析了生物制药行业市场及竞争发展趋势。为生物制药行业企业经营者及投资该领域的投资者提供重要的决策参考依据，为企业未来发展战略、投资布局等提供可参考的路径与方向。

相信通过本报告对生物制药行业全面深入的研究和梳理，您对行业的了解和把控将上升到一个新的高度，这将为您经营管理、战略部署、成功投资提供有力的决策参考价值，也为您抢占市场先机提供有力的保证。

与此同时，报告中还具有丰富的理论基础、研究体系、知识体系、决策体系以及方法论等丰富内容，让您在了解行业的同时，也掌握研究的方法和技巧。

第二节生物制药行业研究原则与方法

一、研究原则

1、真实原则

只有真实的信息资料才能做出正确的判断，真实是研究分析的第一要素，因此我们在做研究中，需要辩证的去对待信息，需要大致判断信息来源的可靠性与真实性，尤其是对于过多的二手信息，我们需要筛选和确认其信息的真实性。

2、全面原则

行业研究需要坚持全面原则，所谓的全面指信息搜集的全面性、分析过程与方法的全面性、思考的内容的全面性等等，只有做到全面思考与分析才能做出有价值的结论。

3、客观原则

能够客观与准确的描述行业发展的过去、现在与未来并不易，但做研究需要谨记研究的客观是基础，是能够为投资者做决策的前提条件。

4、逻辑原则

条理与逻辑清晰是行业研究的灵魂，没有逻辑的研究最多只能说是一堆资料的堆砌，毫无价值。只有在大的逻辑框架下，提供客观真实全面的观点支撑，才算是一个好的行业研究报告。

5、思辨原则

行业研究要在各种可能性中选择未来必然性的结果，且在不断被验证中，是一个很有挑战的工作，行业研究的成果要经得起推敲。世界是可知的，所有结果，都是人的行为产生的，数据也是结果，要把人的研究，特别顺着产业从下游向上游逻辑顺序。

二、研究方法

本生物制药行业研究报告综合采用历史资料研究法、调查研究法、归纳与演绎法、比较研究法、倒推法和穷举法、数理统计法等多种研究方法，结合盛世华研监测数据及知识体系，对生物制药行业进行深入研究。

本报告主要研究方法有：

1、历史资料研究法

历史资料研究法是通过对已有资料的深入研究，寻找事实和一般规律，然后根据这些信息去描述、分析和解释过去的过程，同时揭示当前的状况，并依照这种一般规律对未来进行预测。这种方法的优点是省时、省力并节省费用；缺点是只能被动地囿于现有资料，不能主动地去提出问题并解决问题。只要是追溯事物发展轨迹，探究发展轨迹中某些规律性的东西，就不可避免地需要采用历史资料研究法。各个行业都在不断地发展，如果从一个行业的发展历程来认识它，更有助于较为全面深刻地认识和理解该行业，并把握它的发展脉搏。

2、调查研究法

调查研究法是一项非常古老的研究技术，也是科学研究中一个常用的方法，在描述性、解释性和探索性的研究中都可以运用调查研究的方法。它一般通过抽样调查、实地调研、深度访谈等形式，通过对调查对象的问卷调查、访查、访谈获得资讯，并对此进行研究。调查研究是收集第一手资料用以描述一个难以直接观察的群体的最佳方法。当然，也可以利用他人收集的调查数据进行分析，即所谓的二手资料分析方法，这样可以节约费用。这种方法的优点是可以获得最新的资料和信息，并且研究者可以主动提出问题并获得解释，适合对一些相对复杂的问题进行研究时采用。缺点是这种方法的成功与否取决于研究者和访问者的技巧和经验。

3、归纳与演绎法

归纳法是从个别出发以达到一般性，从一系列特定的观察中发现一种模式，在一定程度上代表所有给定事件的秩序。值得注意的是，这种模式的发现并不能解释为什么这个模式会存在。演绎法是从一般到个别，从逻辑或者理论上预期的模式到观察检验预期的模式是否确实存在。演绎法是先推论后观察，归纳法则是从观察开始。

在演绎法中，研究的角度就是用经验去检验每一个推论，看看哪一个在现实(研究)中言之有理，从而获得理论的验证。而在归纳法中，研究的角度则是通过经验和观察试图得到某种模式或理论。由此可见，逻辑完整性和经验实证性两者都不可或缺。一方面只有逻辑并不够;另一方面，只有经验观察和资料搜集也不能提供理论或解释。

4、比较研究方法。每个行业、每个公司都有人的行为产生，没有普适的法则套用，通过比较研究方法，发现差别、解释差别过程中对已经发生的现象合理的解释。同时研究影响结果的因素和作用机制，探寻哪些因素在发生变化，从而实现对未来的预测。

5、倒推法和穷举法结合。首先假设有N种可能的结果，假设A结果发生，倒退A结果发生会有哪些具备条件，如果目前条件不具备，即可排除A结果。通过不断筛选，得出最大可能性的判断。同时，正推穷尽法和二叉树三叉树结合，与倒推法配合。

第二章市场调研：2019年中国生物制药行业发展现状、特征、阶段研究

第一节生物制药概述

在中国生物医药产业被看成朝阳产业，其发展势头迅猛。随着新产品研发经费支出的快速稳定增长，2000-2015年我国生物制药行业大中型企业新产品产销规模呈较快增长趋势。目前我国重点发展的生物制品包括基因工程药物、开发活性蛋白与多肽类药物、中草药及其有效生物活性成分的提取、发酵生产、开发各种疫苗、单抗及酶诊断和治疗试剂、开发靶向药物。这几类药品市场需求旺盛，也带动的产业的快速发展。

第二节我国生物制药行业发展概况

一、行业管理情况

医药行业是我国国民经济的重要组成部分，包括医药工业和医药商业两大类。医药工业又可分为化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、生物药品制造、卫生材料及医药用品制造、制药机械制造和医疗仪器设备及器械制造八大子行业。健友股份属于生物药品制造行业。

二、扶持产业发展的主要政策

生物制药行业的发展受到我国各方面政策的支持，具体如下表所示：

三、国内药品行业监管体制

国内行业监管体制的具体情况如下表所示：

由于事关广大人民群众的身体健康，药品的生产、流通和使用等环节均受到政府有关部门的严格监管。国家食品药品监督管理局为行业主管部门，对药品的研究、生产、流通和使用进行全过程监督管理，各省、自治区和直辖市人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

制药行业需按照《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及相关医药法律法规的规定进行生产经营，行业主要管理制度包括：

（1）药品的生产许可制度

《中华人民共和国药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

（2）药品的生产质量管理制度

《中华人民共和国药品管理法》第九条规定：药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。对认证合格的，发给GMP认证证书。只有持有认证证书的企业才能进行认证范围内的药品生产。

2011年2月，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称“新版GMP”）。自2011年3月1日起，新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求。现有药品生产企业给予不超过5年的过渡期，并依据产品风险程度，按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。对于血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的药品生产企业（车间），应在2013年12月31日前达到新版GMP规范要求，否则上述规定期限后不得继续生产药品。

（3）药品注册管理制度

①《药品注册管理办法》

根据《药品管理法》、CFDA《药品注册管理办法》，药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请，其中新药申请、仿制药申请的主要规定如下：

研制新药必须按照国务院药品监督管理部门的未曾在中国境内上市销售的药品的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒新药申注册申请。对已上市药品改变剂型、理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品请改变给药途径、增加新适应症的药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。完注册按照新药申请的程序申报。成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。

生产新药或者仿制药，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业取得药品批准文号后，可在国内生产该药品。新药及仿制药注册申请基本流程如下：

②解决药品注册积压问题的意见

2015年7月31日，CFDA进一步发布了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（2015年第140号），向社会征求解决药品注册申请积压问题的意见，并提高仿制药审批标准，明确提出“仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后3年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号”，同时优化和改变生物等效性试验审评程序，着力解决积压的同品种、注册申报造假行为等问题。

2016年2月26日，CFDA发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》（食药

监药化管〔2016〕19号），将“申请人在美国、欧盟同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请；在中国境内用同一生产线生产并在美国、欧盟药品审批机构同步申请上市且通过了其现场检查的药品注册申请”纳入优先审评审批的范围。

CFDA关于药品申报注册审批的改革举措，进一步督促了现有申请人进行自查并严惩药品注册申请造假行为；体现了对积压品种集中评审，对临床急需药品加快评审；对生物等效性试验由审批制改为备案制等政策导向，将有效促进国内药品研发的转型升级，对于研发实力较强，质量控制水平较高的医药企业进一步巩固优势地位具有重要意义。

③《药品上市许可持有人制度试点方案》

2016年5月26日，国务院办公厅印发《关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知》。当前，我国对国产药品实行上市许可与生产许可合一的管理模式，仅允许药品生产企业在取得药品批准文号，经药品生产质量管理规范认证后，方可生产该药品。实践中，药品研发机构和科研人员无法取得药品批准文号，新药研发机构获得新药证书

后只能将相关药品技术转让给药品生产企业。药品上市许可持有人制度与现行药品注册管理制度最主要的区别在于，允许研发机构及科研人员持有药品批准文号，成为药品上市许可持有人，并对该药品的安全性、有效性和质量可控性负全面责任。开展药品上市许可持有人制度试点是药品审评审批制度改革的一项重要内容，对于鼓励药品创新、提升药品质量具有重要意义。

（4）国家药品标准制度

国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药监局颁布的《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》、《国家药品监督管理局国家药品标准》。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。

自2010年10月1日起，《中华人民共和国药典》2010年版（简称“2010年版药典”）正式执行。2015年6月18日，国家食品药品监督管理总局发布《中华人民共和国药典》，并于2015年12月1日起正式实施。药品注册标准不符合新版《药典》有关要求的，药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于新版《药典》规定的或质量指标高于新版《药典》要求的，在执行新版《药典》的基础上，应同时执行原标准的相应项目和指标。新版《药典》品种项下未收载的制剂规格，其质量标准按新版《药典》同品种相关要求执行，规格项按原批准证明文件执行。

（5）药品定价制度

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价。对其他药品，实行市场调节价。依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门制定和调整价格。

（6）药品委托生产制度的相关规定

对具备一定条件的药品生产企业，经药品监督管理部门批准，允许这些企业接受委托生产药品，其目的是可以充分利用现有生产条件，减少重复投资和建设，有利于优化资源配置，促进医药产业的结构调整。

根据《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》，境内药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品时，委托方应是持有该加工药品境外上市许可或销售许可的制药厂商或其委托代理人。受托方应是持有与该加工药品的生产条件相适应的药品GMP证书的境内药品生产企业。

（7）药品集中招标采购制度

2000年7月，卫生部、国家发展计划委员会、国家经济贸易委员会、国家药品监督管理局、国家中医药管理局联合下发了《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》，随之又出台了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，2001年7月，国务院再次下发了《关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知》，以这三个文件为标志，我国药品集中招标制度正式确立。此后，由政府主导的药品集中招标开始在全国推开。

（8）药品召回制度

2007年11月我国施行《药品召回管理办法》（国家药监局令第29号），药品生产企业可收回已上市销售但存在安全隐患的药品，并明确生产企业是药品安全的第一责任人。

（9）药品采购“两票制”

2016年12月26日，国务院医改办等八个部门联合印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发〔2016〕4号）。“两票制”，是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。

四、国外药品行业监管体制

美国和欧盟是全球最主要的药品消费市场，我国药品生产企业需通过美国FDA或欧盟药品监管部门的批准方可向上述地区出口药品。

（1）美国FDA的药品监管政策

FDA隶属于美国健康与公众服务部（U.S.DepartmentofHealthandHumanServices），FDA的职能是在美国境内负责对药品进行监督管理，在美国上市销售的药品的上游原材料供应商往往会延伸到美国境外，FDA要求此类供应链上的外国供应商需符合一定的生产要求以保证在美国上市药品的安全性和有效性。因此，FDA会对这些外国供应商进行检查，若检查结果不符合FDA的规定，FDA可禁止该供应商将产品出口至美国。FDA一般通过定期或不定期的检查行使其对监管体系内的药品生

产企业的监管权利。

团知识竞赛试题

团知识竞赛试题（一） 一、必答题。 第一组： 1、共青团的团旗、团徽是1959年月日由共青团中央委员会公布的。（5月4日） 2、中国共产党第一次全国代表大会在什么时候举行的？（ B ） A、1919年7月23日 B、1921年7月23 日 C、1921年7月1日 D、1923年8月23日 3、中国共产主义青年团的性质是什么？（中国共产主义青年团是中国共产党领导的先进青年的群众组织，是广大青年在实践中学习共产主义的学校，是中国共产党的助手和后备军） 第二组： 1、中国共产主义青年团团旗旗面为红色，象征了什么？（象征了革命胜利） 2、为适应革命斗争的需要，中国社会主义青年团第几次全国代表大会把中国社会主义青年团改名为中国共产主义青年团？（C） A、第一次 B、第二次 C、第三次 D、第四次 3、中国共产主义青年团的组织制度是什么？（民主集中制） 第三组： 1、请说出四个中国共产主义青年团团徽的内容？（团旗、齿轮、麦穗、初升的太阳及其光芒、写有?中国共青团?的绶带） 2、1924年6月16日，在中国共产党的支持和苏联的帮助下，成立了（ D ） A、中央团校 B、保定军校 C、云南讲武堂 D、黄埔军校 3、一个团员在哪些情况下被认为是自行退团？（团员没有正当理由，连续六个月不缴纳团费、不过组织生活，或连续六个月不做团组织分配的工作，均被认为是自行退团） 第四组： 1、中国共产主义青年团团歌为？（《光荣啊，中国共青团》） 2、1922年1月15日，社会主义青年团在北京创刊机关刊物是（A） A、《先驱》 B、《中国青年》 C、《列宁青年》 D、《东光》 3、加入中国共产主义青年团要符合哪些条件？（年龄十四岁以上，二十八周岁以下的中国青年，承认团的章程，愿意加入团的一个组织并积极工作，执行团的决议和按期交纳团费的青年） 第五组： 1、历史上第一个在共产党领导下的先进青年组织是什么？（俄国共产主义青年团） 2、1927年3月21日，上海工人举行了第三次武装起义，广大团员、青年工人和学生始终站在斗争的最前列。请问这是在谁的领导下举行的（B） A、毛泽东 B、周恩来 C、刘少奇 D、张太雷 3、邓小平理论的精髓是什么？（解放思想、实事求是） 第六组： 1、?五?四?运动的直接动因是什么？（巴黎凡尔塞和会对山东的处理问题）

全国生物制药企业排名

全国生物制药企业排名（最新版） 北京集琦医药网络有限公司信息部 升华集团控股有限公司 1? ?? ?? ?? ?? ?? ? 山东山松生物工程集团有限公司??2? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 诺维信（中国）生物技术有限公司 3? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ??? 山东正大福瑞达制药有限公司 4? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 上海生物制品研究所5 宝鸡阜丰生物科技有限公司6

辽宁诺康生物制药有限责任公司7 福建省石狮市华宝集团公司8 广西北生药业股份有限公司9 上海葛兰素史克生物制品有限公司10 艾康生物技术（杭州）有限公司11 华兰生物工程股份有限公司12 北京天坛生物制品股份有限公司13 成都蓉生药业有限责任公司14

兰州生物制品研究所15 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司16 上海莱士血制品有限公司17 四川蜀阳企业（集团）有限公司18 烟台东诚生化有限公司19 扬州市三药制药有限公司20 巩义市惠康生物工程有限公司21 湖北新生源生物工程股份有限公司22

山东天顺药业股份有限公司23 上海新兴医药股份有限公司24 溧阳市维多生物工程有限公司25 莱阳方舟生物制品有限公司26 徐州万邦生化制药有限公司27 珍奥集团股份有限公司28 成都生物制品研究所29 广东天普生化医药股份有限公司30

常州千红生化制药有限公司31 哈尔滨维科生物技术开发公司32 苏州工业园区赛康德万马化工有限公司33 莱阳祥和生化制品有限公司34 威海环宇生物技术有限公司35 卫生部长春生物制品研究所36 长春金赛药业有限责任公司37 南通双林生物制品有限公司38

【完整版】2019-2025年中国生物制药行业基于产业周期研究与战略决策咨询报告

（二零一二年十二月） 2019-2025年中国生物制药行业基于产业周期研究与战略决策咨询报告 2019-2025年中国XXXX行业 基于产业周期研究与战略决策咨询报告 运筹帷幄之中决胜千里之外 专业˙权威˙系统˙优质 让每个人都能成为 战略专家 管理专家 行业专家 ……

报告目录 第一章生物制药行业研究方法、意义 (6) 第一节报告简介 (6) 一、前言 (6) 二、报告简介 (7) 三、致读者 (8) 第二节生物制药行业研究原则与方法 (9) 一、研究原则 (9) 二、研究方法 (10) 第三节盛世华研独创五大决策研究体系及两大方法论 (12) 一、华研五大决策体系 (12) （一）一切皆产业 (12) （二）一切皆周期 (12) （三）一切皆人性 (12) （四）一切皆变化 (13) （五）一切皆趋势 (13) 二、华研两大方法论 (13) （一）一切皆认知 (13) （二）一切皆行动 (14) 三、小结 (14) 第四节生物制药行业研究的价值及意义 (14) 第二章市场调研：2018-2019年中国生物制药行业市场深度调研 (16) 第一节生物制药概述 (16) 第二节我国生物制药行业发展概况 (16) 一、行业管理情况 (16) 二、扶持产业发展的主要政策 (16) 三、国内药品行业监管体制 (18) 四、国外药品行业监管体制 (23) 五、行业技术特点和技术水平 (26) 六、行业特有的经营模式 (28) 七、行业周期性、季节性、区域性特点 (28) 八、上下游行业发展状况对行业的影响 (28) 第三节2018-2019年中国生物制药行业发展情况分析 (29) 一、生物医药行业市场现状 (29) 二、全球生物医药产业发展现状 (30) 三、中国生物医药产业发展综述 (31) 四、生物医药行业市场规模 (34) 五、2018年中国生物制药市场政策现状 (38) 六、2018年生物医药行业发展动态 (44) 七、生物医药行业获得资本青睐 (46) 第四节2018-2019年我国生物制药行业竞争格局分析 (47) 一、生物制药行业竞争格局 (47)

中国生物医药产业园区发展现状及趋势分析

中国生物医药产业园区发展现状及趋势分析 生物医药产业园建设状况分析 在政策和资本的双重刺激下，近年来，作为生物医药产业的发展基地、助推器和加速器的国内生物医药产业园也呈现出井喷之势。 在2015年4月10日起开始施行的《外商投资产业指导目录（2015年修订）》中，将生物医药列为“鼓励外商投资产业”的范畴之内。外资准入门槛的松动有望缓解长期困扰中国生物医药产业的“钱荒”，同时将加快产业市场化竞争的进程，提升企业开放创新能力和国际化水平。 事实上，从2010年国务院发布《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》，将生物产业列为七大战略性新兴产业中的支柱性产业至今，国家连续出台了《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》、《生物产业发展规划》、《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》和《生物类似药研发与评价技术指导原则（征求意见稿）》等一系列推动生物医药产业发展的政策，产业监管、审批、市场准入机制及创新的支持等配套政策不断成熟，为产业发展扫清了政策障碍。 随着政策刺激的逐步深化，各级政府及企业对生物医药领域也表现出极大的热情，大量的资本投向了生物医药类产品的研发与生产制造领域。中投顾问发布的《2017-2021年中国生物医药产业园区深度分析及发展规划咨询建议报告》预计，未来几年，中国生物产业产值的年增长率将高达20%，在相关领域的投资额将超过2万亿元人民币，而这一领域也被业内视为利润回报最为丰厚的投资领域之一。 截至2014年6月，我国共设立215个国家级经济技术开发区和114家国家高新区，其中很多园区都涉及生物医药领域，而省级以上的生物产业园数量则超过400个。 由于高投入、高风险、高回报、研发周期长的发展特点，中国生物医药产业在区域上呈现出明显的不平衡性，园区及企业形成了向经济发达地区、专业智力密集区集聚发展的态势。 以上海、浙江为核心的长三角地区，以北京、天津、山东为核心的环渤海地区，以广州、深圳为核心的珠三角地区，凭借其强大的产业基础、研发技术、金融支撑、人才储备优势，成为中国生物医药产业最具活力和竞争力的地区，也是后发园区进行定向产业招商的重点区域。 海洋生物产业园区化趋势加快 我国海洋生物产业以基地化、园区化为特征的产业集聚发展态势初步形成。目前已有8个国家海洋高技术产业基地、6个科技兴海产业示范基地，初步形成以广州、深圳为核心的海洋医药与生物制品产业集群，以湛江为核心的粤东海洋生物育种与海水健康养殖产业集群，福建闽南海洋生物医药与制品集聚区和闽东海洋生物高效健康养殖业集聚区等。 中投顾问·让投资更安全经营更稳健

共青团知识竞赛及答案

**公司“学团史、懂厂情、讲奉献”知识竞赛题 部门：团员姓名：得分： 一、填空题： 1.党的（十六大）是我们党在新的世纪召开的第一次代表大会，也是我们党在新的历史时期实施（社会主义现代化建设） 第三步战略部署的新形势下召开的一次十分重要的代表大会。 2.“三个代表”重要思想（代表中国先进生产力的发展要求，代表中国先进文化的前进方向，代表中国最广大人民的利 益。） 3.中国共产主义青年团团旗为（红色），象征（革命胜利）左上角缀（黄色五角星），周围环绕（黄色圆圈），象征（中 国青年一代紧密团结在中国共产党周围。） 4.中国共产主义青年团团徽的内容为（团旗，齿轮，麦穗，初生的太阳及其光芒，）写着（中国共青团）五个字，它象征 着共青团在马克思列宁主义，毛泽东思想的光辉照耀下，团结各族青年，朝着当所指引的方向奋勇前进。 5.中国共产主义青年团团员证封面为墨绿色，象征着（青春和朝气蓬勃的青年运动），封面上方印有红色烫金团徽，（象 征着共青团是团结教育青年的核心）。 6.l931年“九一八事变”后，日本帝国主义开始大举入侵。在民族危亡的重要关头，共青团响应党倡导建立抗日民族统一 战线的召唤，于1935年12月发出（《为抗日救国告全国各校学生和各界青年同胞宣言》）。声明愿意开放组织，欢迎一切赞成抗日救国的青年加入。 7.1963年初，由共青团组织发起，经中共中央领导人的关怀和推动，在全国范围内兴起了（学习雷锋活动）的热潮。从此， 这项活动成为共青团历史上持续时间最长、涉及面最广、影响最为深远的活动。 8.1985年12月30日，我国第一座闪速炉在江铜贵冶投产成功。 9．贵溪冶炼厂现有团员1500人，27个直属支部、9个团总支。 10．2003年9月20日贵冶三期工程建成投产 二、选择题：（共30题） 1、中国共青团正式成立的标志是中国社会主义青年团第一次全国代表大会的召开,其具体时间是( A ) A .1922年5月5日 B.1922年5月6日 C .1922年5月7日 D.1922年5月8日 2 、团的全国代表大会多少年举行一次? (C) A . 3年 B . 4年 C . 5年 D . 6年 3、多少人以上的单位可以建立团支部? (D) A . 3000人 B . 300人 C . 30人 D . 3人 4、中共中央颁发（）明确要求“提倡各地组织年满18周岁的公民举行面对国旗的成人宣誓仪式”。(答案为:C) A.《跨世纪青年人才工程实施计划》 B.《跨世纪青年文明工程实施计划》 C.《爱国主义教育实施纲要》 5、团的县级和县级以上委员会在必要时可以召集代表会议，讨论和决定需要由代表大会解决的重大问题。代表会议可以增选委员会的部分成员。增选委员会委员和候补委员的数额，不得超过该级代表大会选出的委员和候补委员总额的__________。(答案为:B) A.二分之一 B.三分之一 C.四分之一 6、团的地方各级代表大会由同级团的委员会召集。在特殊情况下，经__________批准，可以提前或延期举行。(答案为:A) A.同级党的委员会和团的上级委员会 B.上级党的委员会和团的上级委员会 C.团的上级委员会 7、江泽民同志提出，始终代表中国生产力的发展要求，中国先进文化的前进方向，中国最广大人民的根本利益，是中国共产党的立党之本，执政之基（B）。 A胜利之源B．力量之源C．发展之源 8、我国把（C）周岁这段时期划分为青年期，同时也是加入团组织的年龄界限。 A、12－28 B、15—30 C、14－28 9、团员在团内有（C） A、知情权、选举权和被选举权 B、知情权、选择权和选举权 C、选举权、被选举权和表决权

生物制药在中国之现状、问题及解决策略

生物制药在中国之现状、问题及解决策略 F1640201 瞿清辉716401910019 1国内外生物制药产业的现状 1.1国外生物制药产业的发展现状自1971年世界上第一家生物制药公司诞生以来，国外很多国家和地区都在发展生物制药产业，从目前来看，生物制药产业主要集中在美国、欧洲和日本等发达国家和地区。美国目前已有超过1000家从事生物制药的企业，约占世界总量的2/3，每年的科研经费也超过了50亿美元，已经成功研发和正式投放市场的生物工程药物也有40多个，总的来说，美国在生物制药产业发展方面遥遥领先世界其他国家。欧洲在生物制药方面虽然整体落后于美国，但其发展势头迅猛，在生物制药的某些领域可以和美国平起平坐甚至超过美国。日本在生物制药产业上的发展速度也比较快，研发经费投入较多，部分公司的实力甚至超过美国和欧洲。除此之外，其他国家如澳大利亚、印度等在国家政策引导下，不断吸纳世界范围内的投资和引进先进技术，生物制药产业已经有了长足的发展和进步。 1.2我国生物制药产业的发展现状我国生物制药产业起步比较晚，经过了将近20年的发展，目前以基因工程药物为核心的研制、开发和产业化已经初具规模。据统计，目前全国注册成立的生物技术公司已经超过了200家，主要分布在北京、上海、广东、浙江、江苏、吉林、山东、辽宁等环渤海、长江三角洲、珠江三角洲等经济发达的地区。 虽然我国生物制药产业起步比较晚，但是我国非常重视生物制药产业的发展，目前国家发展规划已经将生物制药作为经济发展的重点建设行业和高新技术的支柱产业来发展。许多地区已经建立了生物制药产业基地，有效地带动相关产业的发展。总体而言，我国的生物制药产业未来充满希望，发展形势良好，必将对我国经济的发展起到推动作用。 2我国生物制药产业存在的问题 2.1产业结构不合理 截至目前，我国虽然已有200多家从事生物制药的公司，但是这些公司大多规模较小，大多是一些民营企业和外商企业，无法与国际大鳄相竞争，此外，市场陷入同质化竞争格局，另一方面，虽然这些公司打着生物制药的旗号但实际生产的生物药物所占比重并不高。更重要的是，我国生物制药产业在整个制药产业中所占的比重约为7.36%，远低于全球生物制药业在整个制药行业所占的比重。 2.2自主创新能力不足 发达国家每年投入大量经费用于生物制药的研发和生产，相比而言我国的投入远远不够。另外，从申请的生产专利来看，美国、欧洲等发达国家和地区申请的生物技术专利可以达到全部专利的50%以上，而我国申请的生物技术专利不足全部专利的1%。此外，由于我国生物制药缺乏核心技术，至今没有一个在技术和市场上有明显优势的产品，目前所畅销的药品还是十几年前开发的旧品种，新上马的生物制药企业还处于低水平重复建设阶段。 2.3生物医药系统平台建设不足 生物制药产业发展还存在着一些深层次、长期性的平台建设和大环境建设的问题[4]。如国内资本市场不完善，生物制药技术企业融资渠道单一，融资困难，限制了生物制药企业的资金投入；科技成果转化率低，新研发的技术无法很快投入实际应用；专利保护不到位，生物制药领域浮躁作风现象严重；现行药品招投标机制、流通体制等不适应快速发展的生物制药产业等。所有这些问题都与生物医药系统平台建设水平不足有关，都严重制约我国生物制药产业的持续、健康、快速发展。 2.4产业规模小 2002年,美国3000多家生物技术公司的净销售额就达到5670亿美元。而我国生物产业规模

2019-2020年中国生物医药产业发展报告

2019-2020年中国生物医药产业发展报告 2019年12月28日

01 年度热点回顾目录02 年度数据解读CONTENTS 03 未来趋势研判

产业界定：生物医药产业涵盖四大领域 产业定义 狭义的生物医药单指生物药物，指运用生物学、医学等理论方法，利用生物体、生物组织 等制造的药物。 广义的生物医药是多种医疗产品的集合体，是指以生命科学理论和生物技术为基础，结合 信息学、系统科学、工程控制等理论和技术手段，以疾病预防、诊断、治疗为目的形成的 高新技术产业，重点涵盖化学药、生物药、中药和医疗器械四个领域。

年度热点回顾：两大主题“并购整合，创新突破” 1.3 1.7 2.25 2.28 3.22 4.15 国产PD-1价格全球最低 中国首个生物类似药 (商品名：汉利康) 上市 科前生物入围科创板首批名单 诺华“ 天价” 基因疗法上市 年度最大生物技术IPO 日本批准首例人兽杂交胚胎试验 5.24 6.11 6.14 6.29 7.26 2家中国药企首上榜全球制药50强 《中华人民共和国疫苗管理法》正式发布 全 球 首 个 口 服GLP-1 降糖药获批上市 诺贝尔生理学或 医学揭晓 9.1 9.20 10.7 10.9 11.2 4.19 2019年国家医保药 品目录调整工作启动 GSK 与辉瑞整合诞生全球低价药巨头 8.1 8.13 118个城市医疗联合体建设试点城市名单出炉 第一款广谱抗癌药物在美上市 11.27 国际 国内 三 大 并 购 案 掀开并购帷幕 国产阿尔茨海默病药物GV-971 上市 四 项 医 药 健 康 技 术 入 选 全 球 " 十 大 突 破 性技术” 4+7药品集中采购正式启动 第一批鼓励仿制药品目录出台 首例3D 打印心 脏问世

2020年全国青少年网络信息安全知识竞赛题库及答案(共150题)

2020年全国青少年网络信息安全知识竞赛题库及答 案（共150题） 1. 下面为QQ 中毒的症状是（D ） A. QQ 老掉线 B. QQ 空间存在垃圾广告日志 C. 自动给好友发送垃圾消息 D. 以上都是 2. 在防火墙技术中，内网这一概念通常指的是（A ） A. 受信网络 B. 非受信网络 C. 防火墙内的网络 D. 互联网 3. 下面缓冲区溢出的危害是（D ） A. 可能导致shellcode 的执行而非法获取权限，破坏系统的保密性 B. 执行shellcode 后可能进行非法控制，破坏系统的完整性 C. 可能导致拒绝服务攻击，破坏系统的可用性 D. 以上都是 4. 信息安全风险是指人为或自然的利用信息系统及其管理体系中存在的 导致安全事件的发生及其对组织造成的影响（C ） A. 脆弱性、威胁 B. 威胁、弱点 C. 威胁、脆弱性 D. 弱点、威胁 5. 下列说法错误的是（D ） A. 操作系统用户的身份鉴别信息应具有不易被冒用的特点，例如口令长度、复杂性和定期更新 B. 操作系统登录失败处理功能有：结束会话、限制非法登录次数，当登录连接超时自动退出 C. 操作系统应避免共享用户的情况，每个用户应使用唯一的用户名

登录系统 D. 操作系统可使用容易记忆的用户名，例如使用者姓名全拼、简拼、工号等 6. 造成广泛影响的1988 年Morris 蠕虫事件，就是作为其入侵的最初突破点的。（C ） A. 利用操作系统脆弱性 B. 利用系统后门 C. 利用邮件系统的脆弱性 D. 利用缓冲区溢出的脆弱性 7. 伊朗核设施遭遇过攻击致使影响伊朗核进程（B ） A. 毒区 B. 震网 C. 火焰 D. 蠕虫 8. 黑客攻击苹果的致使全球诸多当红女星的不雅照曝光，云安全问题值得关注。（C ） A. Store B. Watch C. iCloud D. Iphone 9. 乱扫二维码，支付宝的钱被盗，主要是中了（C ） A. 僵尸网络 B. 病毒 C. 木马 D. 蠕虫 10. 专家建议手机等移动终端登录网银、支付宝等APP 应关闭功能，使用3G、4G 数据流进行操作才比较安全。（C ） A. 无线网络 B. 收费Wifi C. 免费Wifi D. 蓝牙 11. 以下对信息安全问题产生的根源描述最准确的一项是（D ） A. 信息安全问题是由于信息技术的不断发展造成的 B. 信息安全问题是由于黑客组织和犯罪集团追求名和利造成的 C. 信息安全问题是由于信息系统的设计和开发过程中的疏忽造成的 D. 信息安全问题产生的内因是信息系统的复杂性，外因是对手的威

五四青年节团知识竞赛试题库

共青团知识竞赛 1.无产阶级政党的第一个党纲是。（《共产党宣言》） 2.中共第一次全国代表大会召开的地点是（上海） 3.把毛泽东思想确立为我们党的指导思想的会议是（七届二中全会）。 4.党的七届二中全会提出的“两个务必”的具体内容是（全党务必继续保持谦虚谨慎、不骄不躁的作风，务必继续保持艰苦奋斗的作风）。 5.“解放思想、实事求是”是邓小平理论的（精髓）。 6.江泽民同志提出，始终代表中国生产力的发展要求，中国先进文化的前进方向，中国最广大人民的根本利益，是中国共产党的立党之本，执政之基，（力量之源）。 7. “三个代表”重要思想深化了对三大规律的认识，分别是共产党执政的规律、社会主义建设的规律和（人类社会发展的规律）。 8.中国共产党是中国工人阶级的先锋队，同时是（中国人民和中华民族的先锋队），是中国特色社会主义事业的领导核心。 9.提高党的执政能力，关键在于搞好（党的建设）。 10.民主集中制是民主基础上的集中和集中指导下的民主相结合。它既是党的（根本组织原则），也是群众路线在党的生活中的运用。 11.总结党八十多年来的历史经验，最根本的一条，就是党的建设必须按照（党的政治路线）来进行，围绕党的中心任务来展开，朝着党的建设总目标来加强，不断提高党的创造力、凝聚力和战斗力。 12.（创新）是一个民族进步的灵魂，是一个国家兴旺发达

的不竭动力，也是一个政党永葆生机的源泉。 13.坚持求真务实的根本要求是（认识规律、把握规律、遵循和运用规律） 14.科学发展观的本质和核心是（解放和发展生产力）。 15.中国青年运动的旗帜是（马克思列宁主义、毛泽东思想）。 16.1915年9月，陈独秀在上海创办了（《青年杂志》），从此拉开了近代中国第一次思想解放运动——新文化运动的序幕。 17.（1919）年5月4日，北京爆发五四爱国运动。 18.在中国共产党的关怀和领导下，中国社会主义青年团于1922年5月5日至10日在（广州）开了第一次全国代表大会。这次大会的召开标志着中国社会主义青年团的正式建立。 19.1925年1月在上海召开的中国社会主义青年团第三次全国代表大会做出决定：将中国社会主义青年团改名为（中国共产主义青年团）。 20.斯大林于1926年11月30日在《论中国革命的前途》一文中指出：“必须注意，谁也不像中国青年那样深刻而敏锐地体验到（帝国主义）的压迫，谁也不像中国青年那样尖锐而痛楚地感觉到必须和这种压迫作斗争”。 21.共青团的团旗、团徽是1959年月日由共青团中央委员会公布的。（5月4日） 22.中国共产党第一次全国代表大会在什么时候举行的？（1921年7月23日） 23.中国共产主义青年团的性质是什么？（中国共产主义青年团是中国共产党领导的先进青年的群众组织，是广大青年在实践中学习共产主义的学校，是中国共产党的助手和后备军）

中国生物医药行业研究报告

中国生物医药行业研究报告 2017-07-28分析师吕祖山药时代 作者：分析师吕祖山） （本文转自：益通资产 一、世界医药近况 1、全球医药快速增长 全球医药得益于主要药品的专利将陆续到期和新兴国家的经济快速增长，这些年取得了快速发展，2016年全球药品销售额突破1.1万亿元，2011-2016年复合增长率达到了6%。新兴经济体为代表的发展中国家，其医药市场占比大幅提高，从2005-2016年的十年间新兴经济体医药市场份额由原先的12%提升到了30%。

2、医药研发支出大 2016年全球医药研发支出达到了1474亿美元，同比增长2.5%，同时期国内规模以上的药企研发支出达到了607.2亿元，同比增长27.5%。制药行业研发支出占比持续保持在高位，全球制药龙头企业研发投入占营业收入比重为21%，国内制药龙头企业在这一比重上略低，达到了12%，体现了制药行业高资本和知识密集型的特点。 全球的药物研发正在逐渐升温，这主要基于癌症、糖尿病、认知障碍和炎症等疾病治疗领域中一些新分子药物的出现、诊断和治疗的紧密结合和相辅相成，以及人们对传统商业模式依赖性的下降等重要因素的影响。

3、医药并购风行全球 2015年是生物医药界并购很强劲的一年，但出乎业内预料的是2016年医药行业的收购交易额和交易量都有明显的下降，当年全球生物医药并购前十位交易量为1956.06亿美元，较2015年的3039.26亿美元下降了36%。2016年医药行业最大的一笔并购是德国巨头拜耳以660亿美元收购农业巨头孟山都，其次是夏尔320亿美元收购Baxalta，相比于2015年辉瑞1600亿美元收购艾尔健、阿特维斯405亿美元收购艾尔健全球制药业务都有所下滑。预计2017年制药公司之间的大交易将会增加，各家公司将会拿出更多的现金，寻找重要的资产来扩张产品线。 二、中国医药工业现状 2016年中国药品终端市场总体规模达到了13775亿元，同比增长7.6%，较2010年增长近2倍。医药工业规模以上企业不但主营业务收入逐年增长，而且利润总额也是逐年增长。据统计2015年医药工业实现主营业务收入26885.2亿元，同比增长9%，高于全国工业增速8.2个百分点。实现利润总额为2768.2亿元，同比增长12.2%，高于全国工业增速14.5个百分点。在子行业中，生物制品的利润率增幅尤为明显。 中国的生物医药企业起步晚于发达国家，但大而不强，与发达国家在全球市场占有率、产品竞争力等方面的差距依然很大，美国、欧盟、日本企业的国际市场份额占有率已经分别达到59%、19%、17%，而包括中国在内的其它国家只占有不及5%。 预计2016-2020年五年间，中国医药市场的整体增速在7%左右，2018年和2019年将会有不少新药品上市，但是2019年之后由于有很多产品的一致性评价面临过期，可能会对本土企业和外资企业提出新的挑战和行业格局的变化。 三、生物医药产业特点 1、产品回报率高 生物医药产业具有高技术、高投入、长周期、高风险、高收益、低污染的特征。生物工程药物的利润回报率很高。一种新生物药品一般上市后2-3年即可收回所有投资，尤其是拥有新产品、专利产品的企业，一旦开发成功便会形成技术垄断优势，利润回报能高达10倍以上。

中国生物制药行业现状及前景

我国生物制药行业现状 我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，直到年代初才开始将重组技术应用到医学上，但在国家产业政策特别是国家“'高技术计划的大力支持下，使这一领域发展迅速，逐步缩短 了与先进国家的差距，产品从无到有，基本上做至了国外有的我国也有，目前己有种基因工程药物和若干种疫苗批准上市，另有十几种基因工程药物正在进行临床验证，还在研究中的药物数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市，打破了国外生物制品长期垄断中国临床用 药的局面。目前，国产干扰素a的销售市场占有率已经超过了进口产品。我国首创的一种新 型重组人丫干扰素并已具备向国外转让技术和承包工程的能力，新一代干扰素正在研制之 中。 我国目前登记在册的生物技术企业共有家，但其业务真正涉及到基 O 取得基因工程药物生产文号的不足家。全国生产基因工程药物的公司总销售额不及美国或日本一家中等公司的年产值O企业规模过小，无法形成规模经济参与国际竞争。 入世”以来对我国生物制药行业造成的冲击 1.进口生物药品的冲击 从进口关税的角度看，以前制剂药品进口的关税为目前关税已经逐步下调，估计年内将减到的水平。关税的下调使得国内的生物制药企业将失去靠关税政策保护下的竞争力。 2.外资企业直接进入带来的冲击 世界上很多生物制药企业都已直接或间接进入我国市场，它们不仅将自己获得批准的药品迅速来中国注册，同时将生产线建在中国境内生产，有的还将新药开发的临床试验移到中国境内来完成，这对国内相关企业造成很大的威胁。 3.国外新药开发的冲击 生物制药是一个需要高投入的新兴行业，年美国对生物工程的风险投资已超过亿美元，而且每年追加的投资都在亿美元以上。我国在生物制药研究上的资金投入严重不足，在新产品的研究上极其缺乏竞争力，新药开发进程缓慢。在国外，一项基因工程药物的研制就需耗资亿美元甚至更多，而我国十几年来对生物制药的总投入还不到亿元人民币。—但国外竞争对手抢先 申报药品专利权，就会使国内的前期开发投资落空。 4.外国公司市场开发的优势 一个基因工程新药的市场开发需要很长的时间和大量的资金投入O由于欧美一些公司强大 的资金实力，可以在市场开发上投入巨额资金 ,做大量的产品宣传，并可以在长时间不盈利的情况下继续生存，这是中国公司所无法相比的。

国内市场主要疫苗和生物制药上市公司情况

医药生物技术产业 一、概述 医药生物技术产业是指应用重组DNA技术、单克隆抗体技术、细胞培养技术、生物反应器、蛋白质工程、克隆技术、干细胞技术、生物信息学技术、高通量筛选等技术，所生产的药品或试剂、医疗诊断手段、医疗器械及相关产品所行成的产业。医药生物技术产业是以上技术研发成果的规模化生产，本文着重介绍生物技术药物、疫苗、血液制品、生化药物、诊断试剂、抗生素六大方面。 二、生物技术药物 据国家药品监督管理局局长郑筱萸2002年10月在杭州西湖博览会有关生物医药论坛上表示，在医药生物技术领域，中国已经步入了国际先进国家的行列，具备了一定的国际竞争能力。他在报告中说，目前中国在以下领域取得了重大成果：一批基因工程药物和疫苗正在从实验室研究向产业化转化，基因工程制药产业已初具规模；人工血液代用品即将进入临床研究；体细胞克隆和遗传病的基因诊断技术达到国际先进水平；B型血友病、恶性肿瘤、梗塞性外周血管等6个基因治疗方案已进入了临床疗效研究；纳米技术开始应用于医药研究；肿瘤免疫治疗、抗血管治疗、组织工程、生物芯片和干细胞等技术上也取得了一系列突破和重要进展。 中国的生物工程产业已初具规模，2001年中国生物工程产业产值达200多亿元，中国已拥有生物制品企业270家，其中

有生产能力的60多家，产品主要是基因工程药物和疫苗。据中国上市公司资讯网的统计，上市的医药企业共81家，其中主营生物制药的上市公司11家（见表1），涉足生物工程制药的上市公司共160多家。冠以“生物”为股票名称的上市公司4家：海王生物、天坛生物、四环生物、健特生物。 表1 主营生物制药上市公司一览表

共青团知识竞赛题库(1)

知识竞赛题库 一、团历史： 1、1917年7月1日成立的五四时期历史最久、会员最多、分布最广、分化最显的青年社团是少年中国学会。 2、中国第一个青年团早期组织的负责人是俞秀松。 3、中国社会主义青年团临时章程规定：有5个地方团成立时，即召集全国大会，通过正式章程及组织中央机关。 4、中国社会主义青年团第一任中央执行委员会书记是张太雷。 5、1925年1月在上海召开的中国社会主义青年团第三次全国代表大会具备出决定：将中国社会主义青年团改名为中国共产主义青年团。 6、我国第一部团的章程是《中国社会主义青年团临时章程》。 7、中国新民主主义青年团第一次全国代表大会一致选举任弼时为中国新民主主义青年团名誉主席。这是至今为止，中国青年团组织的惟一名誉主席。 8、1969年4月，中央九大召开。在4月28日召开的中共九届一中全会上，毛泽东在讲话中明确提出要开展一个一个团支部的整团工作，共青团由此开始了恢复组织的艰难历程。 9、1985年，共青团在“一团两户”活动的基础上，根据农村改革发展的要求，在大力扶持青年专业户和科技示范户的同时，还倡建开展了“两户一体”活动。其中的“一体”指的是青年经济联合体。 10、1994年12月6日，全国青联、中国青年志愿者协会和联合国教科文组织、国际志愿服务协调委员会、欧洲志愿服务组织联盟，共同举办了“青年志愿服务国际磋商会”。 11、1925年1月在上海召开的中国社会主义青年团第三次全国代表大会上进行的团章修改中，将入团年龄由15-28岁改为14-25岁。 12、中国第一个青年团早期组织上海社会主义青年团是于1920年8月诞生的。 二、团知识： 1、青年志愿服务的基本单位是青年志愿服务队。 2、共青团中央对基层团委的最高综合性奖励称号是全国五四红旗团委。 3、“青年文明号”实行年度考核。 4、中国青年志愿者协会的最高权力机构是会员代表大会。会员代表大会每四年召开一次，必要时经理事会批准可提前或延期举行。 5、共青团中央、全国青联授予青年的最高荣誉称号是中国青年五四奖章。此奖在中国青年中评选，要求获得者在政治进步、建功成才、精神文明等方面都是青年的楷模 6、全国性青年社团应邀以单位会员名义加入境外民间组织，必须报团中央批准。 7、中国青年科学家奖每二年评审一次。 8、团的建设必须坚持先进性与群众性的统一。教育、引导青年坚定正确的政治方向，发挥

全国生物制药企业排名

全国生物制药企业排名 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

全国生物制药企业排名（最新版） 北京集琦医药网络有限公司信息部 升华集团控股有限公司 1 山东山松生物工程集团有限公司2？ 诺维信（中国）生物技术有限公司3？ 山东正大福瑞达制药有限公司 4 上海生物制品研究所 5 宝鸡阜丰生物科技有限公司 6 辽宁诺康生物制药有限责任公司7

福建省石狮市华宝集团公司8 广西北生药业股份有限公司9 上海葛兰素史克生物制品有限公司10 艾康生物技术（杭州）有限公司1 1 华兰生物工程股份有限公司1 2 北京天坛生物制品股份有限公司1 3 成都蓉生药业有限责任公司1 4 兰州生物制品研究所1 5

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司1 6 上海莱士血制品有限公司17 四川蜀阳企业（集团）有限公司18 烟台东诚生化有限公司19 扬州市三药制药有限公司20 巩义市惠康生物工程有限公司2 1 湖北新生源生物工程股份有限公司2 2 山东天顺药业股份有限公司2 3

上海新兴医药股份有限公司2 4 溧阳市维多生物工程有限公司2 5 莱阳方舟生物制品有限公司2 6 徐州万邦生化制药有限公司27 珍奥集团股份有限公司28 成都生物制品研究所29 广东天普生化医药股份有限公司30 常州千红生化制药有限公司3 1

哈尔滨维科生物技术开发公司3 2 苏州工业园区赛康德万马化工有限公司3 3 莱阳祥和生化制品有限公司3 4 威海环宇生物技术有限公司3 5 卫生部长春生物制品研究所3 6 长春金赛药业有限责任公司37 南通双林生物制品有限公司38 沂南县天成生物原料有限公司39

团知识竞赛试题

团的有关知识竞赛试卷 班级：姓名： 一．选择题（20题，每题2分） 1.中国共青团正式成立的标志是中国社会主义青年团第一次全国代表大会的召开,其具体时间是( ) A. 1922年5月7日 B.1922年5月6日 C. 1922年5月5日 D.1922年5月8日 2.中国共青团的最初名字是什么? ( ) A.中国共产主义青年团 B.中国社会主义青年团 C.中共社会主义青年团 D.中华共产主义青年团 3. 团的全国代表大会多少年举行一次?( ) A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 4. 多少人以上的单位可以建立团支部?( ) A.3000人 B.300人 C.30人 D.3人 5.申请入团的青年应有多少个团员介绍?( ) A.1个 B.2个 C.4个 D.4个以上 6.共青团的团旗、团徽是1959年( )由共青团中央委员会公布的。 A.5月4日 B.4月5日 C.9月5日 D.8月1日 7.中国共产党第一次全国代表大会在什么时候举行的？（） A.1919年7月23日 B.1921年7月23日 C.1921年7月1日 D.1923年8月23日 8.为适应革命斗争的需要，中国社会主义青年团第几次全国代表大会把中国社会主义青年团改名为中国共产主义青年团？（） A.第一次 B.第二次 C.第三次 D.第四次 9.新文化运动的发起人是谁？（） A.蔡元培 B.鲁迅 C.李大钊 D.陈独秀 10.团的临时中央局成立于（） A.1920、11 B.1921、5 C.1922、2 D.1921、7 11.1922年在巴黎组建“旅欧中国少年共产党”，以下哪个不是组建人之一（） A.毛泽东 B.周恩来 C.赵世炎 D.邓小平 12.中国新民主主义青年团第一次代表大会于什么时候召开（） A.1922年5月5日 B.1949年4月11日 C.1935年6月 D.1942年10月 13.西安爱国学生一万多人集会，要蒋介石停止内战、一致抗日。请问，这事发生于：（） A.1937年12月9日 B.1935年12月9日 C.1939年12月9日 D.1936年12月9日 14.中国共产主义青年团的团歌为 ( )。 A.《光荣啊，中国共青团》 B.《青春·小康》 C.《爱的奉献》 D.《追求》 15.中国青年志愿者服务日是( ) 。 A. 5月4日 B. 3月16日 C. 3月5日 D. 12月9日 16.团的中央和地方各级委员会委员缺额由候补委员( ) 递补。 A.按得票多少 B.按姓氏笔画 C.按职务高低D按资历高低 17.年龄在 ( )的中国青年，就可以申请加入中国共产主义青年团。 A.15—28周岁 B.14—30周岁 C.14—28周岁 D.13—28周岁 18.团员年满( )周岁，没有担任团内职务，应该办理离团手续。 A.26 B.28 C.30 D.32 19.中国共产主义青年团团徽的内容为( )、齿轮、麦穗、初升的太阳及其光芒和五字的绶带。 A、团旗 B、国徽 C、党旗 D.镰刀 20.中国共产主义青年团团员证封面为 ( ) ，象征着青春和朝气蓬勃的青年运动。 A.绿色 B. 浅蓝 C.红色 D.墨绿色 二、填空题（共5题，每题2分） 1.共青团发挥好___________以及________效用，为党的事业教育、连合以及带领好青年。 2.当代世界的两大主题是________________。 3.五四运动标志着___________作为一支独立力量登上历史舞台。 4.加强发展团员工作的方针是________________________________________________。 5.中国共产主义青年团团旗旗面为红色，象征了______________。 三、判断题（共10题，每题1分） 1.中国共产党是中国工人阶级的先锋队，同时是中国公民和中华民族的先锋队。 2.党的最高理想和最终目标是社会主义社会代替资本主义社会。（） 3.社会主义的本质是发展社会主义市场经济。（） 4.坚持人民人民利益高于一切是被实践证明了的关于中国革命和建设的正确的理论原则和经验总结。（） 5.新民主主义革命胜利后，建立了民主集中制的中国人民共和国。（）

中国生物制药行业现状及前景

中国生物制药行业现状及前景 中国生物制药行业现状及前景 中国生物制药行业现状及前景我国生物制药行业现状我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，范文先生，全国公务员公同的天地https://www.sodocs.net/doc/9e12097255.html,直到年代初才开始将重组技术应用到医学上，但在国家产业政策特别是国家“”高技术计划的大力支持下，使这一领域发展迅速，逐步缩短了与先进国家的差距，产品从无到有，基本上做至了国外有的我国也有，目前己有种基因工程药物和若干种疫苗批准上市，另有十几种基因工程药物正在进行临床验证，还在研究中的药物数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市，打破了国外生物制品长期垄断中国临床用药的局面。目前，国产干扰素α的销售市场占有率已经超过了进口产品。我国首创的一种新型重组人γ干扰素并已具备向国外转让技术和承包工程的能力，新一代干扰素正在研制之中。我国目前登记在册的生物技术企业共有家，但其业务真正涉及到基因工程的企业只有家，其中已向上级部门申报基因药物、并登记立项的企业只有家左右，而已经取得生产生物基因工程药物试产或生产批文的制药企业仅为家。目前，国内市场上国产生物药品主要是基因乙肝疫苗、干扰素、白细胞介素⒉增白细胞、重组链激酶、重组表皮生长因子等种基因工程药物。组织溶纤原激活剂、白介素⒊重组人胰岛素、尿激酶等十几种多肽药品还进行临床、Ⅱ期试验，单克隆抗体研制已由实验进入临床，型血友病基因治疗已初步获得临床疗效，遗传病的基因诊断技术达到国际先进水平。重组凝乳酶等多种基因工程新药正在进行开发研究。根据有关部门预测，未来我国生物技术药物

年均增长率不低于，到××年总产值可达亿元人民币，利润可达亿元人民币。我国生物医药产业虽然发展较快，但也存在着严重的问题，突出的问题表现在研制开发力量薄弱，技术水平落后项目重复建设现象严重企业规模小，设备落后等几个方面。目前国内基因工程药物大多数是仿制而来，国外研制一个新药需要年的时间，平均花费亿美元，而我国仿制一个新药只需几百万元人民币，年左右时间再加上生物药品的附加值相当高，如诊断试剂成本仅十几元，但市场上却卖到一百多元，因此许多企业包括非制药类企业纷纷上马生物医药项目，造成了同一种产品多家生产的重复现象。我国生物技术制药公司虽然已有多家，但真正取得基因工程药物生产文号的不足家。全国生产基因工程药物的公司总销售额不及美国或日本一家中等公司的年产值。企业规模过小，无法形成规模经济参与国际竞争。“入世”以来对我国生物制药行业造成的冲击⒈进口生物药品的冲击从进口关税的角度看，以前制剂药品进口的关税为目前关税已经逐步下调，估计年内将减到的水平。关税的下调使得国内的生物制药企业将失去靠关税政策保护下的竞争力。⒉外资企业直接进入带来的冲击世界上很多生物制药企业都已直接或间接进入我国市场，它们不仅将自己获得批准的药品迅速来中国注册，同时将生产线建在中国境内生产，有的还将新药开发的临床试验移到中国境内来完成，这对国内相关企业造成很大的威胁。⒊国外新药开发的冲击生物制药是一个需要高投入的新兴行业，年美国对生物工程的风险投资已超过亿美元，而且每年追加的投资都在亿美元以上。我国在生物制药研究上的资金投入严重不足，在新产品的研究上极其缺乏竞争力，新药开发进程缓慢。在国外，一项基因工程药物的研制就需耗资亿美元甚至更多，而我国十几

国内外生物医药产业发展状况分析汇总

国内外生物医药产业发展状况分析 全球生物医药产业发展格局 中投顾问发布的《2017-2021年中国生物医药产业园区深度分析及发展规划咨询建议报告》资料显示：目前，全球生物医药产业呈现集聚发展态势，主要集中分布在美国、欧洲、日本、印度、中国等地区。其 中美、欧、日等发达国家占据主导地位。 图表全球生物医药产业发展示意图 资料来源：中投顾问产业研究中心 1、美国 美国生物医药产业已在世界上确立了代际优势。即比最接近的竞争对手如英国、德国等生物医药强国，在技术和产业发展上，要至少先进两代以上。目前，美国已形成了旧金山、波士顿、华盛顿、北卡、圣迭 戈五大生物技术产业区。其中，波士顿、华盛顿和北卡罗来纳研究三角园分布在东海岸，旧金山和圣迭戈 分布在西海岸。 2、英国 英国是仅次于美国的生物医药研发强国，产业的科学基础是其他欧洲国家无法比拟的，在这一领域， 英国已经获得了20多个诺贝尔奖。在园区发展方面，英国剑桥生物技术园区现已成长为世界最大且从事最尖端科研的生物技术园区之一。目前，英国生物医药产业主要分布于伦敦、牛津、剑桥、爱丁堡等高等院

校及科研机构密集的地区。 3、印度 印度目前生物医药产业发展十分迅速，将生物医药与信息学不断融合，是印度生物医药产业发展的一 大特色，已成为亚太地区五个新兴的生物科技领先国家和地区之一。印度自20世纪80年代开始重视生物技术的研发，出台了各种优惠政策以吸引国内外的投资。目前，印度生物医药产业主要分布于班加罗尔、 浦那、海德拉巴、新德里、勒克瑙等地区。 4、日本 日本生物医药领域的发展起步晚于欧美国家，但发展非常迅猛。日本在2002年12月提出生物技术产业立国的口号，经济产业省出台了产业园区计划，积极推进产业园区的形成。形成了包含各种高科技的主 题园区18个，而其中的11个都是以生物技术或生命科学为重点的产业园区，如大阪生物技术产业园区、 神户地区产业园区和北海道物技术产业园区等。目前，日本的生物医药产业主要分布于东京、北海道、关 西等地区。 5、竞争力分析 2016年10月，一项关于全球各主要经济体（国家）的生物制药行业竞争力及投资环境指标（Biopharmaceutical Competitiveness &Investment，BCI）的研究报告出炉，该报告是由PhRMA委托咨询公司Pugatch Consilium进行的。他们发现各经济体在创新方面不同的政策是影响生物制药竞争能力和投资环 境（BCI）的主要因素，那些出台支出鼓励创新的国家走在了生物制药领域的前列。 这项研究报告是从5个方面对世界各主要经济体的BCI进行评分，满分是100分。5个方面包括：科技实力及基础设施，知识产权保护情况，临床研究情况和框架体系，监管体系，市场准入及资金供应。他们 的问卷的调查对象是各个国家生物制药公司的高层，这些人显然对生物制药的行情了解比较深入。问卷涉 及到上述5个方面共计25个问题（考虑到经济历史的原因新兴市场和成熟市场问题略有不同），每个问题的答案分四个等级可供选择，他们就是根据这些答卷来对各国的BCI进行评分。 图表主要经济体生物制药行业竞争能力及投资环境排名