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w:pPr元素的子元素，Style（风格）包含的属性名为w:val（Value 精彩文档
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①段落中以相连续的中文或英文字符字符串，作为开始和结束。目的就是要把一个段落中精彩文档
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这个“值”属性名可以灵活的赋予属性值，如下划线标签“精彩文档
HTML+CSS标签属性大全
HTML CSS标签属性大全 a卷标, 属性名称, 简介 批注 1、跑马灯 普通卷动 滑动 预设卷动 来回卷动 向下卷动 向上卷动 向右卷动 向左卷动 卷动次数 设定宽度 设定高度 设定背景颜色 设定卷动距离 设定卷动时间 2、字体效果
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【规格】20% 【包装】【贮藏】遮光，密闭保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】</p><h2>药品说明书和标签管理规定答案</h2><p>药品说明书和标签管理规定答案 一：名词解释。（10分） 药品的标签:指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 二：填空题。（50分，2分/空） 1、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 2、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范 围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和 标识。 3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何 介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 4、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处 方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判 断、选择和使用。 5、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目， 不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂 改等方式进行修改或者补充。 6、出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业 可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品</p><p>药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 7、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结 论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 8、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验 名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。 9、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情 况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。 10、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。 11、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得 比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 12、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经 国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 13、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含 文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 14、醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药 品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识</p><h2>HTML代码属性对照表(非常全)</h2><p>html代码的所有代码属性 <!> 跑马灯 <marquee>...</marquee>普通卷动 <marquee behavior=slide>...</marquee>滑动 <marquee behavior=scroll>...</marquee>预设卷动 <marquee behavior=alternate>...</marquee>来回卷动 <marquee direction=down>...</marquee>向下卷动 <marquee direction=up>...</marquee>向上卷动 <marquee direction=right></marquee>向右卷动 <marquee direction=left></marquee>向左卷动 <marquee loop=2>...</marquee>卷动次数 <marquee width=180>...</marquee>设定宽度 <marquee height=30>...</marquee>设定高度 <marquee bgcolor=FF0000>...</marquee>设定背景颜色 <marquee scrollamount=30>...</marquee>设定滚动速度 <marquee scrolldelay=300>...</marquee>设定卷动时间 <marquee onmouseover="this.stop()">...</marquee>鼠标经过上面时停止滚动<marquee onmouseover="this.start()">...</marquee>鼠标离开时开始滚动 <!>字体效果 <h1>...</h1>标题字(最大) <h6>...</h6>标题字(最小) <b>...</b>粗体字 <strong>...</strong>粗体字(强调) （同上效果略同） <i>...</i>斜体字 <em>...</em>斜体字(强调) <dfn>...</dfn>斜体字(表示定义) <u>...</u>底线 <ins>...</ins>底线(表示插入文字) <strike>...</strike>横线 <s>...</s>删除线 <del>...</del>删除线(表示删除) <kbd>...</kbd>键盘文字 <tt>...</tt> 打字体 <xmp>...</xmp>固定宽度字体(在文件中空白、换行、定位功能有效) <plaintext>...</plaintext>固定宽度字体(不执行标记符号) <listing>...</listing> 固定宽度小字体 <font color=00ff00>...</font>字体颜色 <font size=1>...</font>最小字体 <font style =font-size:100 px>...</font>无限增大</p><h2>兽药说明书范本-阿莫西林可溶性粉</h2><p>阿莫西林可溶性粉说明书 兽用处方药 【兽药名称】 通用名称:阿莫西林可溶性粉 商品名称: 英文名称:A m o x i c i l l i nS o l u b l eP o w d e r 汉语拼音:A m o x i l i nK e r o n g x i n g f e n 【主要成分】阿莫西林 【性状】本品为白色或类白色粉末三 【药理作用】药效学 阿莫西林属毬内酰胺类抗菌药,具有广谱抗菌作用三抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同,对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素,对青霉素酶敏感,故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效三对革兰氏阴性菌,如大肠杆菌二变形杆菌二沙门氏菌二嗜血杆菌二布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用,但这些细菌易产生耐药性三对铜绿假单胞菌不敏感三由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好,血药浓度较高,故对全身性感染的疗效较好三适用于敏感菌所致的呼吸系统二泌尿系统二皮肤及软组织等全身感染三 药动学 阿莫西林对胃酸相当稳定,单胃动物内服后74%~92%被吸收三胃肠道内容物影响其吸收速率,但不影响吸收程度,故可混饲给药三同等剂量内服后,阿莫西林血清浓度比氨苄西林高1.5~3倍三 【药物相互作用】(1)本品与氨基糖苷类合用,可提高后者在菌体内的浓度,呈现协同作用三(2)大环内酯类二四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用,不宜合用三 【适应证】用于对阿莫西林敏感的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌感染,如金黄色葡萄球菌病二大肠杆菌病二鸡白痢和传染性鼻炎等三 【用法与用量】以本品计三内服:一次量,每1k g体重,鸡0.4~0.6g,一日2次,连用5日;混饮:每1L水,鸡1.2g,连用3~5日三 【不良反应】按规定剂量使用,暂未见不良反应三 【注意事项】(1)现配现用三 (2)蛋鸡产蛋期禁用三 【休药期】鸡7日三 【规格】5% 【包装】 【贮藏】遮光,密封保存三 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 1</p><h2>兽药制度休药期制度动物养殖场兽药、兽用生物制品管理制度</h2><p>动物养殖场兽药、兽用生物制品管理制度 一、贯彻预防为主的方针。 二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药，应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。 三、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求，并按规定运输、保管和使用。 四、杜绝使用镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。 五、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗（拟）胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。 六、坚持科学用药，严格遵守规定的用法、用量。 七、严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。 八、建立并保存全部购药、用药记录。 九、禁止使用人用药物和兽用药物原粉。 十、禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。 动物养殖场兽用药品休药期制度 一、兽药保管员在新购药品时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放，如有过期药品及时销毁。 二、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，所有处方药司药员必须凭执业兽医师签字发药。 三、生物制品，如疫苗、血清、类毒素等必须严格执行冷链制度，需要低温保存的药品必须用保温箱装取，并做到随用随取。 四、使用饲料添加剂，应具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的，并具有产品批准文号。 五、不得在饲料中直接添加兽用原料药，不得使用国家禁止使用的违禁药物。</p><p>六、配合饲料中有害物质及微生物含量符合GB13078规定。 七、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用品。 八、严格执行兽药休药期，60kg以上生猪使用了有休药期的兽药必须作好记录并单独饲养，达到休药期之后方可出售，产蛋期的禽类，产乳期的乳用药物、使用兽药，必须严格执行弃蛋期和弃乳期，并作好记录。</p><h2>HTML标签以及各个标签属性大全(网页制作必备).</h2><p><NOBR> 取消换行和<br>相反 总类（所有HTML文件都有的） -------------------------------------------------------------------------------- 文件类型<HTML></HTML>（放在档案的开头与结尾） 文件主题<TITLE></TITLE>（必须放在「文头」区块内） 文头<HEAD></HEAD>（描述性资料，像是「主题」） 文体<BODY></BODY>（文件本体） 结构性定义（由浏览器控制的显示风格） -------------------------------------------------------------------------------- 标题<H?></H?>（？表示从1到6，有六层选择）数值越高字越小 标题对齐<H? ALIGN=LEFT|CENTER|RIGHT></H?>左对齐、居中对齐、右对齐 区分<DIV></DIV> 区分对齐<DIV ALIGN=LEFT|RIGHT|CENTER|JUSTIFY></DIV>左对齐、右对齐、居中对齐、两端对齐 引文区块<BLOCKQUOTE></BLOCKQUOTE>（通常会内缩） 斜体<EM></EM> 加粗<STRONG></STRONG> 引文<CITE></CITE>（通常会以斜体显示） 码<CODE></CODE>（显示原始码之用）</p><p>样本<SAMP></SAMP> 表示一段用户应该对其没有什么其他解释的文本。要从正常的上下文抽取这些字符时，通常要用到这个标签。 并不经常使用，只在要从正常上下文中将某些短字符序列提取出来，对其加以强调，才使用这个标签 键盘输入<KBD></KBD> 变数<VAR></VAR> 定义<DFN></DFN> （有些浏览器不提供） 地址<ADDRESS></ADDRESS> 3.0 大字<BIG></BIG> 3.0 小字<SMALL></SMALL> 与外观相关的标签（作者自订的表现方式） -------------------------------------------------------------------------------- 加粗<B></B> 斜体<I></I> 3.0 底线<U></U>（尚有些浏览器不提供） 3.0 删除线<S></S> （尚有些浏览器不提供） 3.0 下标<SUB></SUB> 3.0 上标<SUP></SUP> 打字机体<TT></TT>（用单空格字型显示）</p><h2>八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏)</h2><p>八大类兽药的使用说明与配伍禁忌（很很值得收藏）时间：2011年12月01日来源：议园网点击:2999次 八大类兽药的使用说明与配伍禁忌（很很值得收藏） 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。对 大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素； 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。 4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林棒 酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗 量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。 阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西 林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例 为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配 合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧 化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢：头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的 防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后，疫苗蚀斑形成单位（PFU）无 变化，同时显着减少出壳小鸡死亡率。 3、药物使用的效果</p><h2>药品说明书和标签管理规定培训试题及答案</h2><p>药品说明书和标签管理规定培训试题及答案 篇一：药品说明书和标签管理规定 试题 部门：＿＿岗位：＿＿姓名：＿＿＿ 成绩：＿＿＿ 一 填空题（每空 2 分，共 74 分） 1. 《药品说明书和标签管理规定》 于 2006 年 3 月 10 日经国家食品药品监督 管理局会审通过，现予公布，自 2006 年 6 月 1 日 起施行 2.药品的标签应当以说明书 为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得 印有 暗示疗效 、 误导使用 和不适当宣传产品的文字和标识 3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有 说明书 4.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、 结论 和 信 息 ，用以指导安全、合理使用药品。 5.药品说明书 核准 日期和修改日期应当在说明书中项目标示。 6.药品说明书和标签的文字表述 科学 、 规范 、 准确 、以便患者自行判 断、 选择 和使用 7 药品说明书对 疾病名称、 药学专业名词、 药品名称、 临床检验名称和 结 果 的表述， 应采用国家统一颁布或规范的专用词汇， 度量衡单位应当符合 国家 标准 的规定。 8.药品的标签是指药品包装上印有或者帖有的内容，分为内标签和外标签。 药品内标签指 直接接触药品 的包装的标签， 外标签指 内标签 以外的其他包装 的标签。 9.药品的包装尺寸过小无法全部表明上述内容的，至少应当标注药品 通用 名称 、规格、产品批号、有效期 等内容。 10.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按 处方药 非 处方 管理的， 两者的包装颜色应当明显区别。 11． 治疗用生物制品有效期的标注自 分装日期 计算， 其他药品有效期的标 注自 生产日期 计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的 前一 天 ，若标注到月，应当为起算月分对应年月的前一月。 12.药品 商品名称不得与通用名称同行书写， 其字体和颜色 不得 比通用名 称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的 二分 之一 13.药品说明书和标签中禁止使用 未经注册 的商标以及其他未经国家食品<br><br></p><h2>html标签以及属性大全</h2><p><marquee>...</marquee>普通卷动 <marquee behavior=slide>...</marquee>滑动 <marquee behavior=scroll>...</marquee>预设卷动 <marquee behavior=alternate>...</marquee>来回卷动 <marquee direction=down>...</marquee>向下卷动 <marquee direction=up>...</marquee>向上卷动 <marquee direction=right></marquee>向右卷动 <marquee direction=’left’></marquee>向左卷动 <marquee loop=2>...</marquee>卷动次数 <marquee width=180>...</marquee>设定宽度 <marquee height=30>...</marquee>设定高度 <marquee bgcolor=FF0000>...</marquee>设定背景颜色 <marquee scrollamount=30>...</marquee>设定滚动速度 <marquee scrolldelay=300>...</marquee>设定卷动时间 <marquee onmouseover="this.stop()">...</marquee>鼠标经过上面时停止滚动<marquee onmouseover="this.start()">...</marquee>鼠标离开时开始滚动 <!>字体效果 <h1>...</h1>标题字(最大) <h6>...</h6>标题字(最小) <b>...</b>粗体字 <strong>...</strong>粗体字(强调) （同上效果略同） <i>...</i>斜体字 <em>...</em>斜体字(强调) <dfn>...</dfn>斜体字(表示定义) <u>...</u>底线 <ins>...</ins>底线(表示插入文字) <strike>...</strike>横线 <s>...</s>删除线 <del>...</del>删除线(表示删除) <kbd>...</kbd>键盘文字 <tt>...</tt> 打字体 <xmp>...</xmp>固定宽度字体(在文件中空白、换行、定位功能有效) <plaintext>...</plaintext>固定宽度字体(不执行标记符号) <listing>...</listing> 固定宽度小字体 <font color=00ff00>...</font>字体颜色 <font size=1>...</font>最小字体 <font style =’font-size:100 px’>...</font>无限增大 区断标记 <hr>水平线 <hr size=’9’>水平线(设定大小) <hr width=’80%’>水平线(设定宽度) <hr color=’ff0000’>水平线(设定颜色) <br>(换行) <nobr>...</nobr>水域(不换行)</p><h2>兽药标签和说明书管理办法</h2><p>Word格式 I A4打印 I 内容可修改 兽药标签和说明书管理办法 Measures for administration of labels and instructions o f veterinary drugs 编订：JinTai College</p><p>兽药标签和说明书管理办法 前言：办法是有关机关或部门根据党和国家的方针、政策及有关法规、规定，就某一方面的工作或问题提出具体做法和要求的文件。本文档 根据办法内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和 使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。 规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用活动，能够 保障兽药使用的安全有效。下文是兽药标签和说明书管理办法，欢迎阅读! 第一条为加强兽药管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用活动，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。 第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。 第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药标签和说 明书必须符合本办法的规定。 第二章兽药标签的基本要求</p><p>第四条兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。 第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号。 第六条外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。 第七条兽用原料药的标签必须注明兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项或其它标记、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容。 第八条对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位置标明。</p><h2>鸡传染性喉气管炎活疫苗(CHP50株)等4种兽药产品说明书和标签</h2><p>鸡传染性喉气管炎活疫苗（CHP50株）等4种兽药产品说明 书和标签 一、鸡传染性喉气管炎活疫苗（CHP50株）说明书和标签 （一）鸡传染性喉气管炎活疫苗（CHP50株）说明书 【兽药名称】 通用名鸡传染性喉气管炎活疫苗（CHP50株） 商品名无 英文名 Laryngotracheitis Vaccine，Live（Strain CHP50） 汉语拼音 Ji Chuanranxinghouqiguanyan Huoyimiao（CHP50 Zhu） 【主要成分与含量】每羽份含鸡传染性喉气管炎CHP50株至少103.0EID50。 【性状】白色至类黄色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。 【作用与用途】用于预防鸡传染性喉气管炎。 【用法与用量】按瓶签注明的羽份进行稀释（每1000羽份疫苗加稀释液30ml），每只鸡点眼接种1羽份（1滴，约含0.03ml）。 雏鸡在流行地区，在14～20日龄内接种； 蛋鸡和种鸡在4周龄时首次接种，产蛋前（10～16周龄）加强接种1次。 推荐通过稀释液盒中提供的连接器连接稀释液瓶和疫苗瓶溶解冻干疫苗。摇匀后，用滴瓶进行接种。 【不良反应】个别鸡接种后，眼部可能会产生一过性轻微结膜炎，一般3～4日后消失。【注意事项】（1）仅用于接种健康鸡。 （2）不要使用疫苗瓶破裂或标签已损坏的疫苗。 （3）使用前轻轻振摇，使疫苗充分溶解。 （4）一旦开瓶，必须立即使用，并在2小时内用完。 （5）接种后应对手和器械进行清洗和消毒。 （6）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。 【规格】 1000羽份/瓶 【包装】 10瓶/盒 【贮藏与有效期】 2～8℃保存，有效期为18个月。 【《进口兽药注册证书》证号】 【生产企业】西班牙海博莱生物大药厂（Laboratorios HIPRA, S.A.） 地址 Avda. La Selva, 135 - 17170 Amer (Girona), Spain 电话 0034972430660 传真 0034972430061 仅在兽医指导下使用</p><h2>html标签属性大全总结</h2><p>html标签属性大全 html标签属性大全是朋友们整理常用的html标签，和大家更好的交流沟通。学习html标签属性大全html标签< <marquee>...</marquee>普通卷动 <marquee behavior=slide>...</marquee>滑动 <marquee behavior=scroll>...</marquee>预设卷动 <marquee behavior=alternate>...</marquee>来回卷动 <marquee direction=down>...</marquee>向下卷动 <marquee direction=up>...</marquee>向上卷动 <marquee direction=right></marquee>向右卷动 <marquee direction=’left’></marquee>向左卷动 <marquee loop=2>...</marquee>卷动次数 <marquee width=180>...</marquee>设定宽度 <marquee height=30>...</marquee>设定高度 <marquee bgcolor=FF0000>...</marquee>设定背景颜色 <marquee scrollamount=30>...</marquee>设定滚动速度 <marquee scrolldelay=300>...</marquee>设定卷动时间 <marquee onmouseover="this.stop()">...</marquee>鼠标经过上面时停止滚动 <marquee onmouseover="this.start()">...</marquee>鼠标离开时开始滚动 <!>字体效果 <h1>...</h1>标题字(最大) <h6>...</h6>标题字(最小) <b>...</b>粗体字 <strong>...</strong>粗体字(强调) （同上效果略同） <i>...</i>斜体字 <em>...</em>斜体字(强调) <dfn>...</dfn>斜体字(表示定义) <u>...</u>底线 <ins>...</ins>底线(表示插入文字) <strike>...</strike>横线 <s>...</s>删除线 <del>...</del>删除线(表示删除) <kbd>...</kbd>键盘文字 <tt>...</tt> 打字体 <xmp>...</xmp>固定宽度字体(在文件中空白、换行、定位功能有效) <plaintext>...</plaintext>固定宽度字体(不执行标记符号) <listing>...</listing> 固定宽度小字体 <font color=00ff00>...</font>字体颜色 <font size=1>...</font>最小字体 <font style =’font-size:100 px’>...</font>无限增大 区断标记 <hr>水平线</p><h2>80个兽药说明书标准文字</h2><p>对乙酰氨基酚注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】 通用名：对乙酰氨基酚注射液 商品名： 英文名：Paracetamol Injection 汉语拼音：Duiyixian’anjifen Zhusheye 【主要成分】对乙酰氨基酚 【性状】本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。 【药理作用】药效学对乙酰氨基酚具有解热、镇痛与抗炎作用。解热作用类似阿司匹林，但镇痛和抗炎作用较弱。其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成与释放的作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。主要作为中小动物的解热镇痛药，用于发热、肌肉痛、关节痛和风湿症。 药动学内服吸收快，30分钟后血药达峰浓度。主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾排出。在肝内，部分药物去乙酰基而生成对氨基酚，后者氧化成亚氨基醌。亚氨基醌在体内能氧化血红蛋白使之失去携氧能力，可造成组织缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等不良反应。 【适应证】用于家畜的解热镇痛，主要治疗动物的发热、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】肌内注射一次量马、牛50～100ml 羊5～20ml 猪5～10ml 犬1～5ml 【不良反应】偶见厌食、呕吐、缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等症。【注意事项】（1）猫禁用，因给药后可引起严重的毒性反应。 （2）大剂量可引起肝、肾损害，在给药后12小时内使用乙酰半胱氨酸或蛋氨酸可以预防肝损害。肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。 【休药期】无需制定。 【规格】10ml:1g 【包装】10ml×10支×40盒/箱 【贮藏】遮光，密闭保存。</p><p>氟尼辛葡甲胺注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】 通用名：氟尼辛葡甲胺注射液 商品名： 英文名：Flunixin Meglumine Injection 汉语拼音：Funixin Pujia’an Zhusheye 【主要成分】氟尼辛葡甲胺 【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。 【药理作用】药效学氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反应所致。氟尼辛葡甲胺不影响马的胃肠道蠕动，但可能能改善败血性休克动物的血液动力学。 药动学猪单次肌内注射给药后马（2.2mg/kg体重），血浆终末半衰期为3～4小时，达峰浓度为0.4小时，给药18小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为2.0L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。 【药物相互作用】①氟尼辛葡甲胺勿与其他非甾体类抗炎药同时使用，因为会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。②因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，以致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。 【适应证】用于家畜及小动物发热性、炎症性疾患，肌肉痛和软组织痛等，如母猪的无乳综合症等。 【用法与用量】肌内、静脉注射一次量每1 kg体重猪0.02ml 犬、猫0.01～0.02ml 一日1～2次连用不超过5日 【不良反应】犬的不良反应主要表现为呕吐、腹泻和胃肠溃疡。 【注意事项】（1）不得用于胃肠溃疡、胃肠道及其他组织出血、对氟尼辛葡甲胺过敏、心血管疾病、肝肾功能紊乱及脱水的动物。 （2）用于治疗急腹症时，氟尼辛可掩盖由内毒素血症和肠道失去活力所引起的行为和心肺体征，因此应慎用。 【休药期】猪28日（暂定）。 【规格】按氟尼辛计算10ml∶1g 【包装】10ml×10支×40盒/箱 【贮藏】遮光，密闭保存。</p><h2>药品说明书和标签管理规定竖版标签</h2><p>《药品说明书和标签管理规定》培训试题 姓名：部门：考核成绩： 一、填空：（每空3分，共90分） 1．药品说明书和标签由（）予以核准。 2．药品的标签应当以（）为依据，其内容不得超出（）的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的（）和（）。 3．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。 4．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以（）表述为准。 5．出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注（），国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 6．药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（）制定并发布。 7．药品说明书（）和修改日期应当在说明书中醒目标示。 8．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的（），分为（）标签和（）标签。 9．药品（）指直接接触药品的包装的标签，（）指内标签以外的其他包装的标签。 10．包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品（）、（）、（）、（）等内容。 11．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（），若标注到月，应当为起算月份对应年月的（）。 12．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（）公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容（）。 13．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，对于横版标签，必须在（）三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在（）三分之一范围内显著位置标出。 14．药品通用名称字体颜色应当使用（）或者（），与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； 15．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。 16．药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。 17．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的（）位置注明。 二、判断题：（每题1分，共10分） 1．药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。（） 2．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。（） 3．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。（） 4．药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。（） 5．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。（） 6．药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。（） 7．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。（）</p><h2>兽药店规章制度</h2><p>兽药店规章制度</p><p>质量方针目标和承诺 为了强化质量意识，提高兽药经营质量管理水平，特订立本企业质量方针目标和承诺。 本公司坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化全员的质量意识，提高员工素质，不断提高兽药经营质量管理水平。 企业质量管理方针为：质量第一，用户至上。 企业质量目标如下： ①确保企业经营行为的规范性、合法性； ②确保所经营兽药质量的安全有效； ③确保质量管理体系的有效运行及持续改进； ④不断提升公司的质量信誉及品牌效益； ⑤最大限度地满足客户的需求。 企业质量承诺：我公司销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品；我公司保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。</p><p>质量管理制度 为规范兽药经营，提高兽药产品质量，特订立本企业兽药经营质量管理制度。 1、业务经营原则： （1）在兽药经营活动中，应严格遵循《产品质量法》、《经济合同法》、《兽药管理条例》及《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等有关法规要求办理。 （2）在兽药经营工作中，应围绕着公司的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目标的完成。 （3）以“云南省兽药经营质量管理规范实施细则”的要求，促进公司在业务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。 （4）在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步实施总经销、总代理制，逐步发展营销网络。 2、业务经营计划： （1）制订业务经营计划，以市场需求为导向，企业营销策略为基础，作好严密的调研和科学预测。 （2）在实施业务经营计划时，做到满足需求，防止脱销、勤进快销、合理库存，提高库存商品适销率，加速资金周转。 （3）在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中，按月分解完成指标，进行检查和及时修订调整。 3、购销对象选择原则： （1）购进兽药时应选择“证照”齐全，具法人资格，管理水平高，产品质量优并稳定，信誉高的合法兽药生产经营企业。 （2）销售兽药不允许把兽药销售给“证照”不齐的兽药经营单位。 （3）建立购销单位台帐档案，每年对购、销对象进行一次分析和评价，巩固和发展企业信誉高、产品质量优的企业购销关系。逐步建立总经销、总代理制。 4、购销合同：</p><h2>24号令药品说明书和标签管理规定</h2><p>黑龙江省药监局的说明（ppt）： 一、配套文件的主要内容： （2）2006年6月1日前批准注册且2007年6月1日前生产出厂的药品，其说明书和标签符合23号令要求的，可以在药品有效期内销售使用 （4）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，药品生产企业应当向国家食品药品监督管理局提出申请，同意后方可减少标注内容。 二、与23号令相比： 第二十三条有效期的表示方法: 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。 其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 具体表示方法应当为起算月份对应年月的前一月。 第二十五条 对药品通用名称的书写的要求: 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出 （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 第二十六条 对商品名称的要求有较大变化: 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写</p><h2>HTML期末复习试题及参考答案</h2><p>HTML期末复习题（含答案） 第1题判断正误 （1）HTML标记符的属性一般不区分大小写。（对） （2）网站就是一个链接的页面集合。（对） （3）将网页上传到Internet时通常采用FTP方式。（对） （4）所有的HTML标记符都包括开始标记符和结束标记符。（错） （5）用H1标记符修饰的文字通常比用H6标记符修饰的要小（错）。 （6）B标记符表示用粗体显示所包括的文字。（对） （7）GIF格式的图象最多可以显示256种颜色。（对） （8）HTML表格在默认情况下有边框。（错） （9）创建图象映射时，理论上可以指定任何形状作为热点。（对） （10）指定滚动字幕时，不允许其中嵌入图象。（错） 1.使用FONT 标记符的size 属性可以指定字体的大小。( ) 2.网站就是一个链接的页面集合。( ) 3.GIF格式的图象最多可以显示1024种颜色。( ) 4.制作图像映射只需要使用<AREA> 标记符。( ) 5.在HTML表格中，表格的列数等于第一行中TH与TD的colspan属性的和。 ( ) 6.在HTML表格中，在TR、TD或TH标记符中使用align 属性可以控制单元格内容的垂直对齐。( ) 7.指定滚动字幕时，不允许其中嵌入图象。( ) 8.框架是一种能在同一个浏览器窗口中显示多个网页的技术。( ) 9. CSS中的color属性用于设置HTML元素的背景颜色。( ) 10.CSS样式表项的组成格式为：selector{property1:value1, property2:value2, ……} ( ) 1. T 2. T 3. F 4. F 5. F 6. T 7. F 8. T 9. F 10. F 第2题单选题（20分） （1）WWW是的意思。答案：B A．网页B．万维网C．浏览器D．超文本传输协议</p>
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