执业药师(药学类)药理学试题(A1型题1)

执业药师(药学类)药理学试题（A1型题1）

A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1．预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用

A．地塞米松

B．肾上腺素

C．色甘酸钠

D．异丙基阿托品

E．可待因

【答案】：E

2治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是

A．青霉素+四环素

B．青霉素+链霉素

C．青霉素+磺胺嘧啶

D．青霉素+利福平

E．青霉素+氧氟沙星

【答案】：C

3．下列有关叶酸的说法，错误的是

A．主要经十二指肠和空肠上段吸收

B．吸收需要内因子的协助

C．参与嘌呤的从头合成

D．促进氨基酸之间的转换

E．妊娠妇女需要量增加

【答案】：B

4．下列对四环素类的不良反应错误叙述的是

A．空腹口服易引起胃肠道反应

B．可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄

C．不引起过敏反应

D．可引起二重感染

E．长期大量静滴，可引起严重肝损害

【答案】：C

5．有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是

A．直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa

B．直接与凝血酶结合，抑制其活性

C．抑制凝血因子的生物合成

D．拮抗VitK

E．增强抗凝血酶Ⅲ的活性

【答案】：E

6．肝素体内抗凝最常用的给药途径为

A．口服

B．肌内注射

C．皮下注射

D．静脉注射

E．舌下含服

【答案】：D

7．奥美拉唑不能用于治疗

A．胃溃疡

B．十二指肠球部溃疡

C．反流性食管炎

D．卓－艾综合征

E．胃嗜铬细胞瘤

【答案】：E

8．对四环素不敏感的病原体是

A．革兰阳性球菌

B．结核杆菌

C．革兰阴性菌

D．肺炎支原体

E．立克次体

【答案】：B

9．下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效

A．青霉素V

B．苯唑西林

C．氨苄西林

D．羧苄西林

E．双氯西林

【答案】：C

10．丙硫氧嘧啶作用特点是

A．可反馈性抑制TSH分泌

B．长期应用腺体萎缩退化

C．抑制外周组织T4转化为T3

D．起效快，可迅速控制症状

E．有免疫增强作用

【答案】：C

11．可用于治疗尿崩症的药物是

A．氢氯噻嗪

B．乙酰唑胺

C．呋塞米

D．布美他尼

E．螺内酯

【答案】：A

12．下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳

A．维拉帕米

B．卡托普利

C．氯沙坦

D．硝苯地平

E．普萘洛尔

【答案】：B

13．迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应首选

A．尼扎替丁

B．法莫替丁

C．奥美拉唑

D．哌仑西平

E．硫糖铝

【答案】：C

14．不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是

A．肾上腺素

B．特布他林

C．沙丁胺醇

D．苯肾上腺素

E．异丙肾上腺素

【答案】：D

15．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是

A．红霉素

B．四环素

C．氯霉素

D．青霉素

E．氟哌酸

【答案】：D

16．有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的A．心率不变

B．心排血量下降

C．血浆肾素活性增高

D．尿量增加

E．肾血流量降低

【答案】：C

17．巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用

A．维生素B12

B．叶酸

C．甲酰四氢叶酸钙

D．红细胞生成素

E．硫酸亚铁

【答案】：A

18．下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证

A．曾患严重精神病

B．活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术

C．非特异性角膜炎

D．创伤修复期、骨折

E．严重高血压、糖尿病

【答案】：C

19．庆大霉素对下列何种感染无效

A．大肠埃希菌致尿路感染

B．肠球菌心内膜炎

C．结核性脑膜炎

D．革兰阴性菌感染的败血症

E．口服用于肠道感染或肠道术前准备

【答案】：C

20．长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起

A．肾上腺皮质功能亢进

B．肾上腺皮质功能不全

C．肾上腺危象

D．原病复发或恶化

E．肾上腺皮质萎缩

【答案】：A

21．奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为

A．抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶

B．抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶

C．阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体

D．促进胃粘液的分泌

E．杀灭幽门螺杆菌

【答案】：B

22．H2受体阻断药对下列何种病疗效最好

A．结肠溃疡

B．十二指肠溃疡

C．卓-艾综合征

D．口腔溃疡

E．皮肤黏膜溃疡

【答案】：B

23．对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是A．特布他林

B．肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

E．氨茶碱

【答案】：A

24．下列对多西环素错误叙述的是

A．口服吸收快、完全

B．抗菌作用较四环素强

C．可用于肾功能不良患者

D．作用持续时间较四环素长

E．不良反应主要为二重感染

【答案】：E

25．氯沙坦的抗高血压机制是

A．抑制肾素活性

B．抑制血管紧张素转换酶活性

C．抑制醛固酮的活性

D．抑制血管紧张素I的生成

E．阻断血管紧张素受体

【答案】：E

26．外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用A．低分子右旋糖酐

B．中分子右旋糖酐

C．高分子右旋糖酐

D．呋塞米

E．氢氯噻嗪

【答案】：A

27．糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是

A．刺激骨髓造血，使红细胞及血红蛋白增加

B．使中性粒细胞数目增多

C．增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动

D．在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生

E．提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间

【答案】：C

28．治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是

A．氯霉素

B．四环素

C．土霉素

D．多西环素

E．氨苄西林

【答案】：A

29．糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是

A．增强机体抵抗力

B．增强机体应激性

C．减轻炎症反应

D．减轻后遗症

E．缓解症状帮助病人度过危险期

【答案】：E

30．有关链激酶的叙述，错误的是

A．与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B．对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差

C．易引起过敏反应

D．对血栓部位具有选择性

E．严重不良反应为出血

【答案】：D

31．H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是

A．阻断中枢H1受体

B．兴奋中枢胆碱受体

C．和奎尼丁样作用有关

D．和中枢抗胆碱作用有关

E．阻断中枢5-HT受体

【答案】：A

32．抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A．头孢西丁

B．头孢他定

C．头孢孟多

D．头孢噻肟

E．头孢呋辛

【答案】：B

33．硫脲类药物的作用机制是

A．抑制甲状腺激素的生物合成

B．破坏甲状腺组织

C．抑制甲状腺组织摄取碘

D．抑制甲状腺激素的释放

E．降解已合成的甲状腺激素

【答案】：A

34．华法林与下列何药合用应加大剂量

A．阿司匹林

B．四环素

C．苯巴比妥

D．吲哚美辛

E．双嘧达莫

【答案】：C

35．下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是

A．可抑制红细胞聚集

B．具有渗透性利尿作用

C．可改善微循环

D．可降低毛细血管通透性

E．抑制血小板聚集

【答案】：D

36．下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A．溶液性质较稳定

B．对革兰阴性菌作用强

C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘

D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E．胃肠道不易吸收

【答案】：C

37．下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是A．西咪替丁

B．法莫替丁

C．奥美拉唑

D．碳酸氢钠

E．丙谷胺

【答案】：C

38．有关维生素K的叙述，错误的是

A．天然维生素K为脂溶性

B．参与凝血因子的合成

C．对于应用链激酶所致出血有特效

D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难

E．较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血

【答案】：C

39．下列哪一项不是维生素K的适应证

A．阻塞性黄疸所致出血

B．胆瘘所致出血

C．长期使用广谱抗生素

D．新生儿出血

E．水蛭素应用过量

【答案】：E

40．有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是

A．抑制糖原的合成和贮存

B．减慢葡萄糖的氧化和酵解

C．抑制糖原分解

D．加速糖原异生

E．对餐后血糖无影响

【答案】：C

41．下列有关阿米卡星的叙述，哪项是错误的

A．是卡那霉素的半合成衍生物

B．抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的

C．对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定

D．主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染

E．可为乙酰转移酶钝化而耐药

【答案】：B

42．有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是

A．具有降压作用

B．可升高血脂

C．使尿酸排出增加

D．可升高血糖

E．可促进远曲小管对钙离子的重吸收

【答案】：C

43．有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是A．可抑制血小板聚集

B．抑制血管损伤后内膜增生

C．调节血脂

D．抑制细胞因子的合成

E．阻止白细胞的贴壁

【答案】：C

44．青霉素G对下列哪种细菌基本无效

A．破伤风梭菌

B．脑膜炎奈瑟菌

C．梅毒螺旋体

D．溶血性链球菌

E．变形杆菌

【答案】：E

45．有关奥美拉唑的叙述，错误的是

A．口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围

B．代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活

C．能够不可逆的抑制H泵的作用

D．不影响胃蛋白酶的分泌

E．不影响内因子的分泌

【答案】：B

46．抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A．二丙酸氯地米松

B．异丙阿托品

C．氨茶碱

D．异丙肾上腺素

E．特布他林

【答案】：C

47．下列哪种情况不首选胰岛素

A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效

B．I型糖尿病

C．糖尿病并发严重感染

D．妊娠糖尿病

E．酮症酸中毒

【答案】：A

48．糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质

A．磷脂酶A2

B．前列腺素

C．白介素

D．白三烯

E．血小板活化因子

【答案】：A

49．糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关

A．扩张痉挛收缩血管，加强心肌收缩力

B．稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的释放

C．提高机体对细菌内毒素的耐受力

D．降低血管对某些缩血管物质的敏感性

E．中和外毒素

【答案】：E

50．长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是

A．减少小肠对钙的吸收

B．抑制肾小管对钙的重吸收

C．促进尿钙排泄

D．增加钙的利用

E．对抗维生素D的作用

【答案】：D

51．治疗特发性高尿钙症伴尿结石可选用

A．呋塞米

B．氢氯噻嗪

C．螺内酯

D．甘露醇

E．氨苯蝶啶

【答案】：B

52．糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用

A．胰岛素皮下注射

B．胰岛素静脉注射

C．格列齐特口服

D．罗格列酮口服

E．瑞格列奈口服

【答案】：B

53．下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应

A．变态反应

B．神经肌肉阻断作用

C．肾毒性

D．骨髓抑制

E．耳毒性

【答案】：D

54．磺胺类药物的抗菌机制是

A．抑制二氢叶酸合成酶

B．改变细菌细胞膜通透性

C．破坏细菌细胞壁的合成

D．抑制二氢叶酸还原酶

E．抑制细菌DNA螺旋酶

【答案】：A

55．青霉素的主要抗菌作用机制是

A．抑制胞壁黏肽合成

B．抑制二氢叶酸还原酶

C．抑制菌体蛋白质合成

D．抑制RNA多聚酶

E．增加胞质膜通透性

【答案】：A

56．雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是

A．中和胃酸

B．直接抑制胃蛋白酶活性

C．阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌

D．形成保护膜，覆盖溃疡面

E．加速胃蛋白酶的分解

【答案】：C

57．对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时应选用

A．维生素B12

B．叶酸

C．叶酸+维生素B12

D．甲酰四氢叶酸钙

E．红细胞生成素

【答案】：C

58．下列哪种药物不宜与氨基苷类抗生素合用A．氨苯蝶啶

B．乙酰唑胺

C．阿米洛利

D．布美他尼

E．螺内酯

【答案】：D

59．治疗立克次体病的首选药物是

A．青霉素G

B．庆大霉素

C．链霉素

D．四环素

E．多黏菌素

【答案】：D

60．治疗军团菌病的首选药物是

A．麦迪霉素

B．红霉素

C．土霉素

D．多西环素

E．四环素

【答案】：B

61．硫脲类严重的不良反应是

A．过敏反应

B．粒细胞缺乏症

C．血管神经性水肿

D．甲状腺功能低下

E．新生儿甲状腺肿

【答案】：B

62．红霉素的抗菌作用机制是

A．抑制细菌细胞壁的合成

B．抑制DNA的合成

C．与30S亚基结合，抑制蛋白质合成

D．与50S亚基结合，抑制蛋白质合成

E．抑制二氢叶酸合成酶

【答案】：D

63．下列何种感染可用糖皮质激素治疗

A．角膜溃疡

B．真菌感染

C．抗菌药不能控制的感染

D．重症伤寒

E．二重感染

【答案】：D

64．氨基苷类抗生素引起的急性毒性反应与何离子的结合有关

A．K+

B．Ca2+

C．Clˉ

D．Na+

E．Mg2+

【答案】：B

65．极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用

A．加速心肌葡萄糖的氧化以供能

B．促进K+进入细胞内

C．减少游离酮体，预防酮症酸中毒

D．纠正低血钾

E．促进心肌蛋白质合成

【答案】：B

66．有关硫脲类临床应用错误的是

A．用于轻症和不宜手术的甲亢治疗

B．用于甲状腺次全切除手术病人术前准备

C．甲状腺危象的治疗

D．用于甲状腺次全切除手术病人术前准备，应与碘剂配合使用

E．用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂

【答案】：E

67．有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是

A．最严重不良反应均为出血和过敏

B．组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性

C．尿激酶无抗原性

D．尿激酶的出血发生率小于链激酶

E．对形成已久的血栓难以发挥作用

【答案】：A

68．糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于

A．诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽

B．可减少炎性介质白三烯等的生成

C．抑制细胞因子介导的炎症

D．抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶（NOS）

E．与靶细胞浆内的糖皮质激素受体（GR）结合而影响了参与炎症的一些基因转录【答案】：E

69．下列可防止微血管病变的药物是

A．甲苯磺丁脲

B．氯磺丙脲

C．格列本脲

D．格列吡嗪

E．格列齐特

【答案】：E

70．通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A．氨苯蝶啶

B．乙酰唑胺

C．阿米洛利

D．布美他尼

E．螺内酯

【答案】：E

71．阿司匹林的抗血小板作用机制为

A．抑制血小板中TXA2的合成

B．抑制内皮细胞中TXA2的合成

C．激活环氧酶

D．促进内皮细胞中PGI2的合成

E．促进血小板中PGI2的合成

【答案】：A

72．防治静脉血栓的口服药物是

A．尿激酶

B．链激酶

C．华法林

D．低分子肝素

E．草酸钾

【答案】：C

73．克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A．可使阿莫西林口服吸收更好

B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少

C．可使阿莫西林用量减少，毒性降低

D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强

E．克拉维酸可抑制β-内酰胺酶

【答案】：E

74．下列哪项不属利福平的不良反应

A．过敏反应

B．胃肠道反应

C．肝损害

D．周围神经炎

E．流感综合征

【答案】：D

75．异烟肼抗结核杆菌的作用机制是

A．抑制细菌分枝杆菌酸的合成

B．影响细菌胞质膜的通透性

C．抑制细菌核酸代谢

D．抑制细菌细胞壁的合成

E．抑制DNA螺旋酶

【答案】：A

76．吗啡的适应症是

A．分娩止痛

B．支气管哮喘

C．心源性哮喘

D．颅脑外伤疼痛

E．感染性腹泻

【答案】：C

77．环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好

A．多发性骨髓瘤

B．恶性淋巴瘤

C．急性淋巴细胞白血病

D．乳腺癌

E．卵巢癌

【答案】：B

78．对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是

A．支气管哮喘

B．青光眼

C．外周血管痉挛性疾病

D．心脏传导阻滞

E．心功能不全

【答案】：B

79．根治间日疟最好选用

A．伯氯喹+乙胺嘧啶

B．氯喹+乙胺嘧啶

C．伯氨喹+奎宁

D．伯氨喹+氯喹

E．青蒿素+乙胺嘧啶

【答案】：D

80．地西泮的药理作用机制是

A．不通过受体，直接抑制中枢

B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能

E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

【答案】：C

81．对一口服敌敌畏中毒的患者，治疗错误的是

A．使用导泻药

B．立即将患者移出有毒场所

C．应用胆碱酯酶复活剂

D．及早、足量反复注射阿托品

E．用碳酸氢钠洗胃

【答案】：E

82．用于支气管哮喘的药物是

A．去甲肾上腺素，肾上腺素

B．多巴胺，麻黄碱

C．异丙肾上腺素，多巴胺

D．肾上腺素，异丙肾上腺素

E．苯福林，多巴胺

【答案】：D

83．有机磷引起中毒的机制是

A．直接激动胆碱受体

B．持久地抑制腺苷环化酶

C．持久地抑制磷酸二酯酶

D．持久地抑制胆碱酯酶

E．持久地抑制单胺氧化酶

【答案】：D

84．关于局部麻醉药的不良反应正确的是A．中枢神经系统的兴奋症状

B．引起小动脉扩张

C．对心肌有抑制作用

D．可抑制中枢神经系统

E．以上都是

【答案】：E

85．下列5种药物中，治疗指数最大的是A．甲药LD50=50mg，ED50=100mg

B．乙药LD50=100mg，ED50=50mg

C．丙药LD50=500mg，ED50=250mg

D．丁药LD50=50mg，ED50=10mg

E．戊药LD50=100mg，ED50=25mg

【答案】：D

86．成瘾性最小的药物是

A．吗啡

B．芬太尼

C．哌替啶

D．美沙酮

E．喷他佐辛

【答案】：E

87．氯喹

A．可杀灭疟原虫红内期裂殖体

B．抗疟作用起效慢，作用强，持续时间久C．对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D．对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E．可杀灭血中疟原虫配子体

【答案】：A

88．易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A．氟康唑

B．制霉菌素

C．酮康唑

D．咪康唑

E．灰黄霉素

【答案】：A

89．下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡

A．镇痛

B．镇咳

C．止泻

D．人工冬眠

E．心源性哮喘

【答案】：D

90．主要用于根治疟疾，控制复发的药物是

A．氯喹

B．乙胺嘧啶

C．青蒿素

D．伯氨喹

E．奎宁

【答案】：D

91．利福平的抗菌作用机制是

A．抑制细菌分枝菌酸的合成

B．抑制细菌叶酸的合成

C．抑制细菌DNA螺旋酶

D．抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶

E．抑制细菌蛋白质的合成

【答案】：D

92．地西泮抗焦虑的作用部位是

A．纹状体

B．边缘系统

C．脑皮层

D．下丘脑

E．中脑网状结构

【答案】：B

93．抢救巴比妥类药物急性中毒时，不宜采取

A．给氧，必要时人工呼吸

B．给予催吐药

C．碱化尿液，促进排泄

D．碱化血液，促进细胞内药物转运到细胞外

E．酸化尿液，促进排泄

【答案】：E

94．体外无抗肿瘤活性，在肝脏转化后发挥作用的药物是A．氮芥

B．噻替派

C．白消安

D．环磷酰胺

E．丝裂霉素

【答案】：D

95．5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好

A．膀胱癌和肺癌

B．消化道癌

C．卵巢癌

D．子宫颈癌

E．绒毛膜上皮癌

【答案】：B

96．氟康唑抗真菌的作用机制是

A．阻止核酸合成

B．抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加C．抑制二氢叶酸合成酶

D．抑制二氢叶酸还原酶

E．抑制蛋白质合成

【答案】：B

97．阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌

B．抑制腺体分泌

C．扩张血管，改善微循环

D．瞳孔扩大

E．心率加快

【答案】：C

98．久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A．氯喹

B．奎宁

C．伯氨喹

D．乙胺嘧啶

E．青蒿素

【答案】：C

99．磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A．敌敌畏

B．敌百虫

C．对硫磷

D．乐果

E．内吸磷

【答案】：D

100．阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A．瞳孔缩小

B．骨骼肌震颤

C．大小便失禁

D．中枢神经系统中毒症状

E．皮肤潮湿

【答案】：B

执业药师药理学第二十六章-抗心绞痛药习题及标准答案

第二十六章抗心绞痛药 一、A 1、硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能 A、减慢心率 B、扩张冠状动脉 C、缩小心室容积 D、降低心肌耗氧量 E、抑制心肌收缩力 2、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是 A、选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量 B、阻断β受体，降低心肌耗氧量 C、减慢心率，降低心肌耗氧量 D、扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量 3、硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 A、作用机制不同产生协同作用 B、消除反射性心率加快 C、降低室壁肌张力 D、缩短射血时间 E、以上都是 4、为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括 A、采用最小剂量 B、补充含巯基药物 C、增加给药频率 D、采用间歇给药法 E、加用卡托普利 5、硝酸酯类药物抗心绞痛作用机制不包括 A、扩张全身容量血管 B、扩张心脏输送血管 C、冠脉血流重新分配 D、降低心肌耗氧量 E、促进氧与血红蛋白分离 6、硝酸甘油连续应用出现耐受的原因可能与下列何项关系大 A、自身诱导肝药酶活性 B、血管平滑肌内巯基被耗竭 C、鸟苷酸环化酶对NO反应降低 D、cGMP降解代偿性加速 E、腺苷酸环化酶对NO反应性升高 7、下述对硝酸异山梨酯介绍正确的是 A、口服无效，应舌下含服 B、作用较硝酸甘油强 C、剂量范围个体差异小 D、作用维持时间较硝酸甘油长 E、不良反应较少 8、硝酸甘油的不良反应主要由下列何项所致 A、心输出量减少 B、消化道刺激 C、肝功能损害 D、血管舒张 E、低血钾 9、对硝酸酯类药物适应证描述正确的是 A、主要用于稳定型心绞痛 B、不宜用于变异型心绞痛 C、不宜用于不稳定型心绞痛 D、不宜用于急性心肌梗死 E、对各型心绞痛均有效 10、硝酸酯类药物临床应用应注意的是 A、对急性大发作应用超大剂量 B、为预防发作，可采取经皮肤不间断给药 C、为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用 D、应限制用量，以免降压过度 E、因可降低心输出量，伴心衰患者禁用

执业药师药理学笔记含有表格、图、口诀

药理学 1.最大舒张电位减小导致：减慢房室传导 2.兴奋迷走神经，则活动降低；抑制交感神经也使活动降低 3.美托洛尔选择性阻断β1受体，其降压作用优于普萘洛尔。低剂量时主要作用于心脏（因 为只是阻滞β1，不阻滞β2可以不收缩呼吸道平滑肌），对支气管的影响小，对伴有阻塞性肺疾病患者相对安全。 4.他汀类（洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀等）可以缓解器官移植后的排异反应和治疗骨 质疏松症。 5.对胃酸分泌抑制作用强的药物是哌仑西平。阿托品治疗量对中枢神经系统作用不明显， 随剂量增大可出现延脑呼吸中枢兴奋和大脑兴奋，中毒剂量产生运动兴奋以至惊厥，严 重中毒由兴奋转入抑制，出现昏迷，东莨菪碱小剂量即有明显的中枢镇静作用

6.呋塞米耳毒性——注意应避免与氨基苷类（以链霉素为代表）抗生素合用。 7.顺铂有肾毒性、耳毒性 8.噻嗪类可以减少尿酸排泄，促进Ca2+重吸收及促进Mg2+的排出。 9.氨苯蝶啶（三氨蝶呤）——留钾利尿药，临床上常与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿 10.炔雌醇治疗骨质疏松症 11.雌二醇老年性骨质疏松可用雌激素与雄激素合并治疗 12.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶。治疗伤寒、副伤寒的首选药物是氯霉素。 13. 原创总结性表格1——疾病的首选抗菌药 疾病首选药物 军团菌感染、支原体红霉素斑疹伤寒、恙虫病、支原体引起的肺炎四环素

伤寒与副伤寒氯霉素、喹诺酮类 细菌性脑膜炎氯霉素 急/慢性骨髓炎喹诺酮类金黄色葡萄球菌骨髓炎克林霉素（与核糖体50S结合）阴道滴虫和阿米巴原虫感染甲硝唑、替硝唑 结核病异烟肼 耐甲氧西林的金葡菌和肠球菌万古霉素 鼠疫、兔热病链霉素 单纯疱疹病毒（HSV）感染阿昔洛韦 立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、 立克次体病和恙虫病等四环素类（想立刻回去，可四环堵车回不去就受到伤寒，身体有恙） 衣原体感染多西环素（衣服要多珍惜） 肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱弧菌引起的霍乱和布 鲁菌引起的布鲁菌病四环素类（布什在四环乱跑卖 肉芽） 全身性深部真菌感染两性霉素 B 治疗疟疾的首选药物氯喹主要用于疟疾病因性预防的药物乙胺嘧啶 作为控制复发和阻止疟疾传播伯氨喹 治疗血吸虫病吡喹酮是治疗绦虫病的首选药物之一吡喹酮 蛲虫感染恩波维铵（扑蛲灵）轻、中度心源性水肿的首选药物，也是慢性心功能 不全的主要治疗药物之一 噻嗪类

2014年执业药师考试《药学专业知识(一)》模拟真题

执业药师考试 《药学专业知识（一）》模拟真题一、单项选择题（每题1分） 第1题 评价药物吸收程度的药动学参数是 A.药-时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 E.表观分布容积 正确答案：A, 第2题 有降低眼内压作用的药物是 A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.毛果芸香碱 E.丙胺太林 正确答案：D, 第3题 碘解磷定

A.可以多种途径给药 B.不良反应比氯磷定少 C.可以与胆碱受体结合 D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用 E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复 正确答案：E, 第4题 滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.多巴酚丁胺 B. 正确答案：C, 第5题 β肾上腺素受体阻断药可 A.抑制胃肠道平滑肌收缩 B.促进糖原分解 C.加快心脏传导 D.升高血压 E.使支气管平滑肌收缩 正确答案：E, 第6题 苯巴比妥显效慢的主要原因是 A.吸收不良 B.体内再分布 C.肾排泄慢 D.脂溶性较小 E.血浆蛋白结合率低

正确答案：D, 第7题 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 A.奏效较慢，用药2?3周后才出现体征的改善 B.对轻症及年轻患者疗效较好 C.对肌震颤的疗效较好 D.可促进催乳素抑制因子的释放 E.对肌肉僵直及少动的疗效较好 正确答案：C, 第8题 哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为 A.镇痛作用比吗啡强 B.成瘾性较吗啡弱 C.不引起体位性低血压 D.作用时间较吗啡长 E.便秘的副作用轻 正确答案：B, 第9题 对乙酰氨基酚的药理作用特点是 A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱 B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱 C.抑制血栓形成 D.对COX-2的抑制作用比COX-I强 E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 正确答案：B,

执业药师药理学第二十四章 抗心力衰竭药习题及答案(心力衰竭)

第二十四章抗心力衰竭药 一、A 1、能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是 A、地高辛 B、多巴酚丁胺 C、米力农 D、氢氯噻嗪 E、依那普利 2、对于ACEI类药描述错误的是 A、抑制血管紧张素转化酶（ACE）活性 B、唯一的抑制心肌及血管重构药物 C、明显降低全身血管阻力 D、抑制交感神经活性作用 E、保护血管内皮细胞 3、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错误的是哪一项 A、与扩张外周血管的作用有关B可逆转心室肥厚C可明显降低病死率D、肾血流量减少E、可引起低血压及肾功能下降 4、卡托普利主要通过下列哪项而起抗慢性心功能不全的作用 A、利尿降压 B、扩张血管 C、拮抗钙 D、抑制血管紧张素转化酶 E、阻断α受体 5、应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的 A、用于治疗阵发性室上性心动过速 B、用于治疗心房扑动 C、用于治疗心房纤颤 D、可使心房扑动转为心房纤颤 E、可加快房室传导 6、关于强心苷临床应用的描述，不正确的说法是哪一项 A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好 B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好 C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好 D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差 E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差 7、下列哪一点有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的 A、治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同 B、使窦房结自律性下降 C、使浦肯野纤维自律性升高 D、加快房室结的传导性 E、缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期 8、强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与下述哪种因素无关 A、心室容积减小 B、室壁张力下降 C、心脏的频率减慢，得到较好休息 D、加强心肌收缩性 E、强心苷降低交感神经活性，使外周阻力降低 9、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳 A、苯妥英钠 B、阿托品 C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、奎尼丁 10、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征

关于执业药师《药理学》考试复习的笔记

关于执业药师《药理学》考试复习的笔记 关于执业药师《药理学》考试复习的笔记 三环类抗抑郁药的药理作用： 1.中枢神经系统正常人口服本药后，出现困倦、头晕、口干、视力模糊及血压稍降等。若连续用药数天，以上症状加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。相反，抑郁症患者连续服药后，情绪提高，精神振奋，出现明显抗抑郁作用。但米帕明起效缓慢，连续用药2～3周后才见效，故不作应急药物应用。 米帕明抗抑郁作用机制曾经研究，早期发现利血平能引起抑郁症状，而预先给予米帕明则可防止，但若先用利血平耗竭脑内儿茶酚胺后则无效。表明米帕明必须在脑内有儿茶酚胺贮存时，才能发挥抗抑郁作用。因而推测，米帕明可能因抑制突触前膜对NA及(或)5-HT的再摄取，使突触间隙的NA浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。但近年出现的非典型抗抑郁药，并不抑制或仅微弱抑制NA及5-HT的再摄取(如伊普吲哚，iprindole)，却仍有较强的抗抑郁作用。此外，米帕明虽可迅速抑制脑内单胺类递质再摄取，但抗抑郁作用的出现却需几周之久，因此增强脑内单胺类递质的作用，只是其复杂作用机制中一个早期环节。 2.植物神经系统治疗量米帕明能阻断M胆碱受体，引起阿托品样作用。 3.心血管系统米帕明能降低血压，抑制多种心血管反射，易致心律失常，这与它抑制心肌中NA再摄取有关。此外还可以引起体位性低血压及心动过速。心电图中T波倒置可低平。近来证明，米帕明对心肌有奎尼丁样作用，因此心血管疾病患者慎用。 卡比多巴临床药理的作用 α-甲基多巴肼有两种异构体，其左旋体称卡比多巴是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，由于不易通过血脑屏障，故与左旋多巴合用时，仅能抑制外周多巴脱羧酶的活性，从而减少多巴胺在外周组织的生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的副作用，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1：10的剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少75%，苄丝肼与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1：4制成的复方制剂称美多巴，应用于临床。

2017年执业药师《药学专业知识二》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾

执业药师《药理学》试题

执业药师《药理学》试题

一、Ａ型题： 1.药物副作用是指： A：药物蓄积过多引起的反应。 B：在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D：极少数人对药物特别敏感产生的反应 E：过量药物引起的肝、肾功能障碍 2.半数有效量（ED50）是指 A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半 B. 引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量 C. 一半动物产生毒性反应的剂量 D. 产生等效反应所需剂量的一半 E. 常用治疗量的一半 3.关于受体的概念哪项是正确的 A. 与配体结合无饱合性 B. 与配体结合不可逆性 C. 结合配体的结构多样性 D. 是位于细胞核上的基因片断 E. 均有相应的内源性配体 4.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂 A. 氯霉素 B. 对氨基水杨酸 C. 异烟肼 D. 地西泮 E. 苯巴比妥 5.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗 A. 酚妥拉明 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 普奈洛尔 E. 多巴酚丁胺 6.静脉给与治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阴力下降的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去氧肾上腺素 E. 多巴胺 7.普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是 A. 促进肥大细胞释放组胺 B. 直接兴奋支气管平滑肌 C. 阴断支气管平滑肌β2受体 D. 兴奋平滑肌M受体 E. 阻断支气管平滑肌β1受体 8.苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是 A. 激动黑质－纹状体通路的多巴胺受体 B. 抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺

执业药师药理学第三十章 呼吸系统药习题讲课讲稿

第三十章呼吸系统药 一、A 1、原因不明的哮喘急性发作首选 A、氨茶碱 B、麻黄碱 C、乙酰胆碱 D、肾上腺素 E、地塞米松 2、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选 A、麻黄碱 B、氨茶碱 C、克仑特罗 D、异丙肾上腺素 E、肾上腺素 3、氨茶碱不宜用于 A、口服治疗慢性哮喘 B、口服治疗心性或肾性水肿 C、静脉注射治疗哮喘急性发作 D、治疗心源性哮喘 E、伴有冠心病的支气管哮喘 4、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是 A、对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用 B、直接舒张支气管平滑肌 C、通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张 D、抑制肥大细胞脱颗粒 E、治疗哮喘的急性发作 5、色甘酸钠平喘作用的机制是 A、松弛支气管平滑肌 B、拟交感作用，兴奋β2受体 C、对抗组胺和5-HT D、抑制过敏介质的释放 E、抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内cAMP积聚 6、N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是 A、恶心性祛痰作用 B、刺激性祛痰作用 C、增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出 D、直接溶解痰液 E、直接裂解痰中黏蛋白，降低黏痰黏滞性易咳出 7、具有镇咳作用的药物是 A、右美沙芬 B、酮替芬 C、溴己胺 D、乙酰半胱氨酸 E、氨茶碱 8、属于黏液溶解剂的祛痰药是 A、二丙酸倍氯米松 B、可待因 C、氯化铵 D、氨溴索 E、苯佐那酯 9、用于治疗上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳的药物是 A、右美沙芬 B、可待因 C、色甘酸钠 D、喷托维林 E、氨溴索 10、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用 A、苯佐那酯 B、喷托维林 C、氯哌斯汀 D、吗啡 E、可待因 11、具有成瘾性的镇咳药是 A、可待因 B、右美沙芬 C、喷托维林 D、苯丙哌嗪 E、苯佐那酯 12、可待因主要治疗 A、多黏痰性咳嗽 B、剧烈的刺激性干咳 C、肺炎引起的咳嗽 D、感冒引起的咳嗽 E、支气管哮喘性咳嗽

执业药师考试 药理学真题1.2

执业药师考试药理学真题1.2 13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 【正确答案】 E 14.以下哪项不属于不良反应 A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.口服硝苯地平引起踝部水肿 【正确答案】 D 15.下属哪种剂量可能产生不良反应 A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能 【正确答案】 E 16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是 A.一次性用药剂量过大 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝肾功能低下 E.高敏性病 【正确答案】 C 17.后遗效应是指 A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧 【正确答案】 B 18.与药物过敏反应关系较大的是 A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.药物剂型 D.年龄性别 E.用药途径及次数 【正确答案】 E

19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.哺乳期 【正确答案】 A 20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A.改变细胞周围环境的理化性质 B.干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.改变药物的生物利用度 【正确答案】 E 21.甘露醇的脱水作用机制属于 A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用 D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性 【正确答案】 D 22.具有药理活性的药物，在化学结构方面可能是 A.左旋体 B.右旋体 C.消旋体 D.大分子化合物 E.以上都可能 【正确答案】 E 23.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 A.对数曲线 B.对称S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.正S型曲线 【正确答案】 B 24.质反应曲线可以为用药提供的参考是 A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程 【正确答案】 C

执业药师考试《药理学》考试及答案

2006年执业药师考试《药理学》试题及答案 一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．关于卡比多巴哪项是正确的？ A．透过血脑屏障 B．抑制单胺氧化酶A亚型 C．抑制单胺氧化酶B亚型 D．转变成假神经递质卡比多巴胺 E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶 【答案】：E 2．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的？ A．阴断D1受体 B．阻断D2受体 C．阻断α受体 D．阻断β受体 E．阻断M受体 【答案】：D 3．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错误的？ A．主要用于治疗精神分裂症 B．可用于躁狂一抑郁症的躁狂相 C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效 D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症 E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染 【答案】：D 4．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错误的？ A．拟交感胺作用 B．阿托品样作用 C．增强外源性去甲肾上腺素作用 D．镇静作用 E．提高惊厥阈值 【答案】：E

5．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错误的？A．恶心、呕吐 B．口干、多尿 C．肌无力、肢体震颤 D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E．过量引起意识障碍，共济失调 【答案】：D 6．吗啡的下述药理作用哪项是错误的？ A．镇痛作用 B．食欲抑制作用 C．镇咳作用 D．呼吸抑制作用 E．止泻作用 【答案】：B 7．"冬眠合剂"通常指下述哪一组药物？ A．苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B．苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C．氯丙嗪+异现嗪+吗啡 D．氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E．氯丙嗪+阿托品+哌替啶 【答案】：D 8．下述提法哪一项是错误的？ A．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用【答案】：E 9．哪一种情况下可以使用吗啡？ A．颅脑损伤，颅压升高 B．急性心源性哮喘 C．支气管哮喘呼吸困难 D．肺心病呼吸困难

执业药师药理学第二十章 抗精神失常药习题及答案

第二十章抗精神失常药 一、A 1、下列哪个药物不属于抗精神病药 A、利培酮 B、舒必利 C、氯氮平 D、氟哌啶醇 E、芬太尼 2、指出下列错误的是 A、舍曲林可治疗各种抑郁症 B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂 C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症 D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性 E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取 3、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A、一次吞服1～2g发生中毒 B、一次吞服0.5g可致中毒 C、中毒时血压降低 D、心肌损害 E、发生心动过速 4、关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的 A、减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B、引起乳房肿大及泌乳 C、抑制促性腺释放激素的分泌 D、抑制促肾上腺皮质激素的分泌 E、促进生长激素分泌 5、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A、急性精神分裂症 B、躁狂症 C、抑郁症 D、其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E、顽固性呃逆 6、关于氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误的 A、脑中浓度为血中浓度的10倍 B、口服后2～4h血药浓度达峰值 C、约90％与血浆蛋白结合 D、排泄缓慢 E、肌注吸收迅速，局部刺激性小 7、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、“开关”现象 8、关于氯丙嗪对自主神经系统的影响下列哪项错误 A、呵翻转肾上腺素的升压效应 B、阻断H受体 C、阻断M受体 D、反复用药降压作用增强 E、扩血管，血压降低19、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A、对体温调节的影响与周围环境有关 B、抑制体温调节中枢 C、只能使发热者体温降低 D、在高温环境中使体温升高 E、在低温环境中使体温降低 10、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 、可对抗阿扑吗啡的催吐作用A．

2019年执业药师药理学知识点：胰岛素

2019年执业药师药理学知识点：胰岛素 胰岛素(insulin)是一个分子量为56kD的酸性蛋白质，由两条多肽链 组成(A、B链)，其间通过两个二硫链以共价相联。药用胰岛素一般多 由猪、牛胰腺提得。当前可通过重组DNA技术利用大肠杆菌合成胰岛素，还可将猪胰岛素β链第30位的丙氨酸用苏氨酸代替而获得人胰 岛素。 【体内过程】口服无效，因易被消化酶破坏，所以所有胰岛素制 剂都必须注射，皮下注射吸收快。代谢快，t1/2为9～10分钟，但作 用可维持数小时。因其分布于组织后，与组织结合而在其中发挥作用。主要在肝、肾灭活，经谷胱甘肽转氨酶还原二硫键，再由蛋白水解酶 水解成短肽或氨基酸，也可被肾胰岛素酶直接水解。严重肝肾功能不 良者能影响其灭活。为延长胰岛素的作用时间，可制成中效及长效制剂。用碱性蛋白质与之结合，使等电点提升到7.3，接近体液pH值， 再加入微量锌使之稳定，这类制剂经皮下及肌内注射后，在注射部位 发生沉淀，再缓慢释放、吸收。所有中、长效制剂均为混悬剂，不可 静注。见表36-1。 表36-1 胰岛素制剂及其作用时间 分类药物注射途径作用时间（小时）给药时间 开始高峰维持 短效正规胰岛素（Regular Iusulin）静脉立即0.52急救 皮下0.5～12～36～8餐前0.5小时，3～4次/日。 中效低精蛋白锌胰岛素（Isophane Insulin）皮下2～48～1218～24 早餐或晚餐前1小时，一日1～2次 珠蛋白锌胰岛素（Globin Zinc Insulin）皮下2～46～1012～18

长效精蛋白锌胰岛素（Protamine Zinc Insulin）皮下3～616～ 1824～36早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1.糖代谢胰岛素可增加葡萄糖的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促动糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低血糖。 2.脂肪代谢胰岛素能增加脂肪酸的转运，促动脂肪合成并抑制 其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成。 3.蛋白质代谢胰岛素可增加氨基酸的转运和蛋白质的合成(包 括mRNA的转录及翻译)，同时又抑制蛋白质的分解。 【作用机制】已知胰岛素受体为一糖蛋白，是由两个13kD的α-亚单位及两个90kD的β-亚单位组成的大分子蛋白复合物。α-亚单位在胞外，含胰岛素结合部位，β-亚单位为跨膜蛋白，其胞内部分含酪 氨酸蛋白激酶，胰岛素需与靶细胞膜受体结合后，才能产生一系列的 生物效应，对产生效应的机制有以下假说，一认为胰岛素可诱导第二 信使的形成，它们模拟或具有胰岛素样的活性。二认为胰岛素与α-亚单位结合，移入胞内后可激活酪氨酸蛋白激酶，继而催化受体蛋白自 身及胞内其他蛋白的酪氨酸残基磷酸化，因而启动了磷酸化的连锁反 应(phosphorylation cascade)。三认为胰岛素可使葡萄糖载体蛋白(glucose transporter)和其他蛋白质从胞内重新分布到胞膜，从而加 速葡萄糖的转运。 【临床应用】胰岛素仍是治疗胰岛素依赖型糖尿病(insulin-dependent diabetis mellitus，IDDM)的药物，对胰岛素缺乏的各 型糖尿病均有效。主要用于下列情况：①重症糖尿病(IDDM，I型);② 非胰岛素依赖型糖尿病(noninsulin dependent diabetis mellitus，NIDDM)经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者;③糖尿病发生各种急 性或严重并发症者，如酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷(要建立 和维持电解质的平衡)。④合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、 创伤以及手术的各型糖尿病。

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。 2018年执业药师考试于2018年10月14日结束，现将药学专业知识一试题（完整版）整理如下： 2018年10月17日星期三更新 一：单项选择题 1关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利

C赖诺普利 D伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B吡罗昔康 C阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林

执业药师药理学考前冲刺题(终审稿)

执业药师药理学考前冲 刺题 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

药理部分一、A型题(最佳选择题) 药理部分 一、a型题(最佳选择题)共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、阿片类药物与解热镇痛抗炎药配伍后，主要发挥 a.中枢镇痛作用 b.外周镇痛作用 c.中枢和外周双重镇痛作用 d.中枢和外周双重解热作用 e.中枢解热作用 答案：c 解析：考的是镇痛药与解热镇痛抗炎药的作用区别，前者作用中枢，分为阿片类镇痛药包括吗啡、可待因和人工合成类镇痛药包括哌替啶、芬太尼，可用于各种原因引起的急慢性疼痛，但有明显呼吸抑制镇静和欣快等作用。后者主要在外周，适用于轻中度钝痛，对严重创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。 2、属于浓度依赖性的抗菌药物是 a、大环内酯类 b、青霉素及半合成青霉素 c、头孢菌素类 d、林可霉素类 e、氨基糖苷类 标准答案：e 解析：考的是抗菌药物的合理应用。根据药物动力学特征可以分为时间依赖性和浓度

依赖性。时间：①pae短或没有pae；②青霉素类、头孢菌素类、碳氢霉曦类、万古霉素、大环内酯类；浓度依赖性抗菌药：①pae较长；②氨基糖苷类、喹诺酮类 3、肝功能减退时，可选用的抗菌药物是 a、四环素类 b、氯霉素 c、利福平 d、氨基糖苷类 e、磺胺类 标准答案：d 解析：考的是根据患者生理病理情况合理用药，肝功能减退时，药物主要由肾脏清除，则不需调整剂量的药物有氨基糖苷类、青霉素、头孢唑林、头孢他啶、万古霉素、多粘菌素类。 4、治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是 a、链霉素 b、两性霉素b c、红霉素 d、青霉素 e、氯霉素 标准答案：d 解析：考的青霉素的抗菌作用。敏感菌：革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。 5、氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是 a、二重感染 b、不可逆的再生障碍性贫血 c、治疗性休克 d、可逆性各种血细胞减少 e、灰婴综合征 标准答案：b 解析：考的氯霉素的不良反应。骨髓毒性：氯霉素最突出的不良反应是骨髓抑制，临床表现： ①可逆性各种血细胞减少：停药，容易恢复。 ②不可逆的再生障碍性贫血：发生率低，但死亡率高。

执业药师专业知识重点笔记

执业药师专业知识重点 笔记

第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。

执业药师药理学第十章 人工合成抗菌药习题及答案

第十章人工合成抗菌药 一、A 1、目前不良反应最小的喹诺酮类药物是 A、诺氟沙星 B、环丙沙星 C、氧氟沙星 D、左氧氟沙星 E、依诺沙星 2、属非氟喹诺酮类药物的是 A、培氟沙星 B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、依诺沙星 E、吡哌酸 3、体外抗菌活性最强的药物是 A、环丙沙星 B、氧氟沙星 C、诺氟沙星 D、洛美沙星 E、氟罗沙星 4、不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是 A、口服吸收好 B、细菌对其不产生耐药性 C、抗菌谱广 D、抗菌作用强 E、不良反应少 5、喹诺酮类药物不宜应用于 A、溃疡病患者 B、肝病患者 C、婴幼儿 D、老年人 E、妇女 6、喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A、抑制细菌转肽酶 B、抑制细菌DNA回旋酶 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌蛋白质合成 E、抑制细菌二氢叶酸合酶 7、对氟喹诺酮类最敏感的是 A、革兰阳性球菌 B、革兰阳性杆菌 C、厌氧菌 D、革兰阴性球菌 E、革兰阴性杆菌 8、不属于第三代氟喹诺酮的是 A、环丙沙星 B、吡哌酸 C、依诺沙星 D、洛美沙星 E、氧氟沙星 9、不符合氟喹诺酮类的叙述是 A、多口服吸收良好 B、口服吸收受多价阳离子影响 C、血浆蛋白结合率高 D、可进入骨、关节等组织 E、大多主要以原形经肾排出 10、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是 A、促进分布 B、促进吸收 C、抗菌谱相似 D、双重阻断细菌蛋白质合成 E、双重阻断细菌的叶酸代谢 11、甲氧苄啶的抗菌机制是 A、抑制细菌细胞壁合成 B、抑制DNA螺旋酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、抑制二氢叶酸合成酶 12、磺胺类药物的抗菌机制是 A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制四氢叶酸还原酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制二氢叶酸还原酶 E、改变细菌胞浆膜通透性

2021年执业药师《药理学》考点精析：第五章

2021年执业药师《药理学》考点精析：第五 章 （2021最新版） 作者：______ 编写日期：2021年__月__日 第五章 M胆碱受体阻断药 阿托品 一、药理作用 阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后，由于其内在活性小，一般不引

起激动效应，反而能阻断乙酰胆碱的作用，从而表现为抗胆碱作用。其作用部位主要在副交感神经的节后纤维。对这些纤维所支配的心肌、平滑肌、腺体、眼等组织器官的M受体有较高选择性作用。但对M受体亚型的选样性较低，即对M1、M2和M3，受体均有阻断作用。在很大剂量时，阿托品对N1受体也有一定阻断作用。 (一)腺体阿托品可抑制腺体分泌，其中以唾液腺和汗腺最为敏感。0.5mg阿托品即可明显抑制腺体分泌，表现为口干和皮肤干燥。泪腺和呼吸道腺体分泌也可被抑制。较大剂量时，阿托品尚可减少胃液分泌，但对胃酸分泌影响较小。 (二)眼阿托品可阻断瞳孔括约肌和睫状肌的M受体，使瞳孔扩大、眼内压升高和调节麻痹。 1.扩瞳阿托品使瞳孔括约肌松弛，使去甲肾上腺索能神经支配的瞳孔扩大肌功能占优势，引起瞳孔扩大。 2.眼内压升高瞳孔扩大后，虹膜退向四周外缘，使前房角间隙受压变窄，阻碍房水经前房角而流入巩膜静脉窦，导致眼内压升高。 3.调节麻痹阿托品使睫状肌松弛而退向外缘后，造成悬韧带拉紧，而使晶状体变平、折光度减低，只能视远物，不能看清近距离东

西。这一作用称为调节麻痹。(zl2002-1-089) zl2002-1-089.用下列药物给家兔滴眼后，可使瞳孔明显扩大的药物是 A.异丙肾上腺素 B.新斯的明 C.阿托品 D.多巴胺 E.毛果芸香碱 答案：C (三)平滑肌阿托品能松弛多种内脏平滑肌，其对平滑肌的作用常取决于平滑肌的功能状态及平滑肌的种类。当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，阿托品松弛平滑肌作用较显著。在不同平滑肌中，阿托品对胃肠平滑肌痉挛有明显解痉作用，对膀胱逼尿肌亦有松弛作用;但对胆道、输尿管和支气管平滑肌解痉作用较弱。

2015执业药师专业知识药理学第六章复习要点

新东方在线医学网(https://www.sodocs.net/doc/a74994077.html,/)网友分享 了各章节复习要点，请广大考生参考，预祝考生能顺利通过2015年执业药师考试。 第六章β-内酰胺类抗生素 第一节青霉素类抗生素 【大纲要求】： 青霉素的体内过程、抗菌作用及机制、临床应用、不良反应及防治 双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替莫西林、哌拉西林的抗菌作用及临床应用 一、β-内酰胺类抗生素分类 1.青霉素类 2.头孢菌素类 3.非典型的β-内酰胺类抗生素 二、β-内酰胺类抗生素作用机制(P55) (1)作用靶位：青霉素结合蛋白(PBPs) (2)抗菌机制：1.抑制转肽酶(细胞壁黏肽合成酶) 2.增加自溶酶活性 三、青霉素类 青霉素母核：6-氨基青霉烷酸(6-APA) (一)天然青霉素(PenicillinG，青霉素G)

新东方在线医学网(https://www.sodocs.net/doc/a74994077.html,/)网友分享 碱、重金属离子及青霉素酶等分解而失效。其水溶液不稳定，在室温下抗菌活性迅速下降，甚至生成有抗原性的降解产物。但是干粉在室温下稳定，可保存2年。故青霉素应临用前配置。 青霉素G的产量高，性质稳定，作用强，毒性低，仍是目前治疗敏感菌所致感染的首选药。 【体内过程(药动学)】 1.不耐酸不耐酶，需肌注给药 2.体内分布较广 3.t1/2：0.5-1hr，维持 4-6hr 4.99%以原型经尿排泄 5.丙磺舒可竞争肾小管分泌 6.具有明显的PAE 【抗菌作用】 (G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋菌等) 1.G+球菌杀菌作用，首选! 2.G-球菌：脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌 3.螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体 【临床应用】 1.链球菌 2.脑膜炎双球菌等引起的脑膜炎 3.螺旋体引起的钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等 4.革兰阳性杆菌：破伤风、白喉、炭疽病，同时加用相应的抗毒素，因其对杆菌产生的外毒素无效。 【不良反应】 局部刺激、过敏反应 过敏反应：常见过敏反应、过敏性休克 1.原因：青霉噻唑酸和青霉烯酸 2.注意事项：青霉素皮肤过敏试验 3.急救办法：肾上腺素 4.皮下或肌注0.1%肾上腺素0.5～1ml，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，

2017年执业药师《药理学》考前冲刺复习讲义(6)

2017年执业药师《药理学》考前冲刺复习 讲义(6) 阿托品 一、药理作用 阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后，由于其内在活性小，一般不引起激动效应，反而能阻断乙酰胆碱的作用，从而表现为抗胆碱作用。其作用部位主要在副交感神经的节后纤维。对这些纤维所支配的心肌、平滑肌、腺体、眼等组织器官的M受体有较高选择性作用。但对M受体亚型的选样性较低，即对M1、M2和M3，受体均有阻断作用。在很大剂量时，阿托品对N1受体也有一定阻断作用。 (一)腺体阿托品可抑制腺体分泌，其中以唾液腺和汗腺最为敏感。0.5mg阿托品即可明显抑制腺体分泌，表现为口干和皮肤干燥。泪腺和呼吸道腺体分泌也可被抑制。较大剂量时，阿托品尚可减少胃液分泌，但对胃酸分泌影响较小。 (二)眼阿托品可阻断瞳孔括约肌和睫状肌的M受体，使瞳孔扩大、眼内压升高和调节麻痹。 1.扩瞳阿托品使瞳孔括约肌松弛，使去甲肾上腺索能神经支配的瞳孔扩大肌功能占优势，引起瞳孔扩大。 2.眼内压升高瞳孔扩大后，虹膜退向四周外缘，使前房角间隙受压变窄，阻碍房水经前房角而流入巩膜静脉窦，导致眼内压升高。

3.调节麻痹阿托品使睫状肌松弛而退向外缘后，造成悬韧带拉紧，而使晶状体变平、折光度减低，只能视远物，不能看清近距离东西。这一作用称为调节麻痹。(zl2002-1-089) zl2002-1-089.用下列药物给家兔滴眼后，可使瞳孔明显扩大的药物是 A.异丙肾上腺素 B.新斯的明 C.阿托品 D.多巴胺 E.毛果芸香碱 答案：C (三)平滑肌阿托品能松弛多种内脏平滑肌，其对平滑肌的作用常取决于平滑肌的功能状态及平滑肌的种类。当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，阿托品松弛平滑肌作用较显著。在不同平滑肌中，阿托品对胃肠平滑肌痉挛有明显解痉作用，对膀胱逼尿肌亦有松弛作用;但对胆道、输尿管和支气管平滑肌解痉作用较弱。 (四)心脏 1.心率阿托品在治疗剂量(0.4～O.6mg)时，可使一部分病人心率轻度短暂地减慢：此作用是由于阿托品可阻断突触前膜M1受体，使突触中乙酰胆碱对递质释放的抑制作用减弱，即阿托品可阻断突触前膜负反馈调节的M1受体，使内源性乙酰胆碱释放增加，从而导致心率减慢;较大剂量(1～2mg)可阻断窦房结起搏点的M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，其加快程度取决于迷走神经张力，在青、壮年中，迷走神经张力较高，因此其

2020年执业药师考试药学专业知识一高频考点重点笔记汇总

2020年执业药师考试药学专业知识一 高频考点重点笔记汇总

第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 2、剂型的分类

3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化 2、影响药物制剂稳定性的因素

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类