羟基硅油性质
羟基硅油
羟基硅油Hydroxy silicone oil ：端基为羟基的线形聚二甲基硅氧烷
分子式：HO[(CH3)2SiO]nH
合成方法：用八甲基环四硅氧烷（D4）在酸或碱作用下开环加水降解而成；也可用硅橡胶在高压釜同加水、碱催化降解而成。
质量指标(Specification)
外观（Appearance）：n=5～11时一般为无色或淡黄色透明油状物
含量（Purity）：各种粘度
包装（Package）：25公斤塑桶或200公斤铁桶
物化性质(Physical Properties)
粘度（25 ℃ ）：≤20mm2/s
环体含量 % ：20~30
羟基含量 % ： 6.0~12.0
端羟基有反应活性，在有机锡催化作用下可与含羟基或烷氧基化合物起缩合反应
包装及贮运：用50L、200L塑料桶包装。贮存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。应与酸类分开存放。贮存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。搬运时轻卸，防止包装及容器损坏。按非危险品运输。
用途(Useage)
本品可用作硅橡胶的结构控制剂，织物的整理剂，可显著提高涤沦线的光滑性和缝性能，耐高温，防静电性能，对涤沦化纤织物进行整理，能使织物柔软挺拔，滑爽弹性好，平整而丰满，同时能赋予织物于防水，拒水的性能，本品可用于生产高级纸张的防粘处理等。
《柴油机硅油减振器检验指南》2008.
1适用范围 1.1本指南适用于船用柴油机硅油减振器(以下简称减振器)的型式（设计）认可和产品检验，也可供柴油机和减振器制造厂参考使用。 2认可和检验的依据 2.1本社《钢质海船入级规范》。 2.2本社《钢质内河船舶建造规范》。 2.3本社《材料与焊接规范》。 3术语和定义 3.1本指南所涉及产品检验的术语和定义见本社《钢质海船入级规范》。 3.2本指南所涉及扭转振动的术语和定义参见本社《船上振动控制指南》和本社有关规范相关内容。 4图纸和技术文件 4.1应将减振器的下列图纸资料提交本社批准： (1) 减振器的纵中剖面图（包括结构尺寸、材质等）； (2) 减振器设计计算书，计算书应包括如下内容： ①减振器与所配机型柴油机轴系的自由振动和强迫振动的扭振计算； ②减振器惯性环和壳体转动惯量的计算； ③减振器阻尼系数的计算； ④减振器的硅油名义粘度的计算； ⑤减振器的散热面积计算； ⑥减振器的功率损失计算； （3）减振器型式试验大纲。 4.2应将下列文件和资料提交本社备查： （1）有关工厂概况（包括工厂历史及现状）、产品生产历史的说明，如产品经过专门的验证或鉴定，可附上有关报告及证书。 （2）质量控制计划——制造者应建立认可范围产品的质量控制计划并提交本社审批。质量控制计划应按产品技术要求或标准，描述产品制造过程中的质量保证和控制的方法，应反映本社规范要求的检验和试验要求。
5产品的设计和技术要求 5.1一般要求 5.1.1减振器的设计通常只考虑所配柴油机曲轴轴系的性能和扭振参数。 5.1.2减振器的设计可采用双质量系统法或多质量系统法。 5.1.3 应通过扭振计算确定图5.1.3中的结构尺寸。 图5.1.3 硅油减振器结构图 1 环形壳体 2 摩擦环 3 惯性环 4 密封垫圈 5 储油槽 R o—减振器惯性环外径，mm；R i—减振器惯性环内径，mm； δ—减振器惯性环与壳体之间的间隙，mm；L—减振器惯性环厚度，mm；h—壳体厚度，mm。 5.1.4 减振器的壳体、惯性环可用铸铁、铸钢或锻钢制造,壳体亦可以用钢板制造。所用材料的理化性能应符合本社《材料与焊接规范》的有关规定，且其抗拉强度R m应符合表5.1.4的规定。 表5.1.4 5.1.5 焊接的壳体应进行消除内应力的热处理。
二甲基硅油MSDS
二甲基硅油MSDS 1、化学品名称 化学品中文名称：二甲基硅油 化学品英文名称： dimethyl silicone 中文名称其它：甲基硅油,聚硅氧烷,二甲聚硅氧烷,硅油,有机硅油 英文名称2：silicone oil 2、成分/组成信息 化学类别: 混合物 RTECS：VX6390000 CAS No. 63148-62-9 3、危险性概述 危害性类别: 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：蒸气可能引起上呼吸道粘膜过敏。大量摄入可能会导致胃肠刺激。 环境危害：对环境有危害,对水体可产生污染。 燃爆危险：可燃，与氧化剂能发生强烈反应。 4、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水冲洗即可。 眼睛接触：用流动清水冲洗眼睛15分钟，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如果出现咳嗽或其他症状，就医。 食入：如果受害较轻，饮2-4杯牛奶或水。如果受害较重或受害人已失去知觉，立即就医。 5、消防措施 危险特性：可燃，高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 6、泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收，然后放入化学废物的容器。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 7、操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。避免接触眼睛、皮肤和衣服，避免摄入与吸入。配备泄漏应急处理设备。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 8、接触控制/个体防护 工程控制：密闭，通风。 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具。 眼睛防护：有必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防渗透工作服。 手防护：戴橡胶耐油手套。 其他防护：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。 9、理化特性 外观与性状：乳白色黏稠液体，不挥发，无臭。 熔点：?59℃自燃点：450℃ 分子式：C 6H 18 OSi 2 蒸汽压：3.1kPa/℃ 相对密度(水=1)0.963 分子量：162.38 闪点：（开口）300℃ 溶解性：可与苯、汽油等氯代烃、脂肪烃和芳香烃溶剂互溶，不溶于甲醇、乙醇和水，但可分散于水中。 主要用途：用作润滑剂、恒温热载体等，广泛用于电气绝缘、脱模、消泡、
羟基官能团的性质与有机物的脱水反应14页
羟基官能团的性质与有机物的脱水反应 教学目标 知识技能：使学生进一步理解羟基官能团的结构和主要反应，掌握羟基的各种脱水反应原理。 能力培养：通过复习归纳，使知识在头脑中有序贮存，提高迁移、转换、重组及分析、归纳的能力。 科学思想：运用辩证唯物主义观点认识官能团性质的普遍性和特殊性。 科学品质：对学生进行严谨、认真、细致的科学态度教育，通过讨论、总结激发学生学习的积极性和主动性。 科学方法：讨论、归纳发散思维。 重点、难点通过羟基官能团的复习，掌握一些有机物脱水反应的原理。 我们学习各类重要的有机化合物，必须紧紧抓住物质的结构特征，特别是官能团的结构。从官能团着手，理解物质的性质。今天，我们复习羟基的性质及有机物的脱水反应。 一、羟基的性质： 我们知道醇、酚、羧酸分子结构中都有共同的官能团——羟基。想一想：O—H键属哪一种类型的键？ 这三类物质中氢原子的活泼性有什么不同？ 而不同的原因又是怎样造成的？请举例分析说明。 思考回答：羟基中O—H键是一个强极性键，其中氢原子都具有一定的活泼性。例如：都可以与金属钠等活泼金属反应，但它们的剧烈程度不同，反应最剧烈的是酸，其次是酚、醇。造成氢原子的活泼性不同的原因是由于与羟基相连的基因吸引电子能力不同，由于吸引电子的能力是羰基＞苯环＞烷烃基。因此，羧酸的羟基中氢的活泼性最大，具有弱酸性；与苯环相连的羟基中的氢活泼性次之，酚具更弱的酸性；醇的羟基中氢的活泼性最小，醇不显酸性。
下列反应能否发生，能反应的请完成反应的化学方程式。 乙醇与金属钠 苯酚与金属钠 乙醇与氢氧化钠 苯酚与氢氧化钠 醋酸与碳酸钠 苯酚与碳酸钠 2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2 2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2 C2H5OH+NaOH→不反应 C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3 （1）键断裂，可提供H+，使之与Na或NaOH反应，但由于与羟基相连的基团吸引电子的能力不同，其提供H+的能力有很大区别。 烃的羟基衍生物比较 酸性：CH3COOH＞C6H5OH＞ H2CO3＞H2O＞C2H5OH 羟基还具有什么性质？能发生什么类型的反应？请举例说明。 羟基还可以结合氢原子生成水分子，即脱水反应。因此，含羟基的化合物一般能脱水生成其它类物质，如醇可发生分子内、分子间脱水，分别生成烯和醚；醇还可以与酸反应脱水生成酯类。
高羟基含量羟基硅油的合成
高羟基含量羟基硅油的合成 摘要：介绍了用DMC与乙酸酐反应生产高羟基含量羟基硅油的方法，并对影响羟基含量的因素作了分析。结果表明采用滴加法、程序控温和碱性条件下水解的方法，制得了粘度约20㎜2/s，羟基含量大于10%的羟基硅油。 关键词：羟基硅油;乙酸酐;滴加法;程序控温 羟基硅油是指分子结构两端为活性羟基的短链聚二甲基硅氧烷。它是热硫化硅橡胶和混炼胶生产中常用的结构控制剂、有机硅树脂的改性中间体，以及无机材料的表面疏水处理剂，并且在织物、纸张和皮革的防水、柔软、防粘处理方面也有广泛的应用。其制备方法根据所用原材料的不同主要有五种【1】：二甲基二乙氧基硅烷水解法；二甲基二氯硅烷直接水解法；D3水解法；D4或DMC在阳离子交换树脂催化下开环水解以及D4与乙酸酐反应制备法。用二甲基二乙氧基硅烷水解制备的羟基硅油，羟基摩尔含量较高，但成本较高，仅适用于自己生产单体的厂家生产；用二甲基二氯硅烷水解制备羟基硅油，生产中控制难度较大，稍有不当，羟基摩尔分数就会很低；采用D3水解制备羟基硅油，需用大量极性溶剂，后处理困难，成本较高；采用D4或DMC在阳离子交换树脂催化下开环水解制备羟基硅油，生产成本较低，但操作时必须注意水的开始滴加速度，若水的滴加速度与D4或DMC的滴加速度不区配，则会使产品粘度变大，羟基摩尔分数变低。本文将就用DMC与乙酸酐的反应生产高羟基含量羟基硅油的方法作详尽论述。 1. 实验部分 1.1 原材料及仪器 DMC：工业级，深圳吉鹏硅氟材料有限公司；乙酸酐：含量≥99%，进口；有机酸：含量≥99%，进口；纯碱：工业级，大连；催化剂：化学纯，广州。 旋转粘度计：NDJ-1型，上海天平仪器厂；羟基含量分析仪：自制，氢化铝锂法测定。 1.2 羟基硅油的合成 1/4n[(CH3)SiO]4+(CH3CO)2O→C H3COO[(CH3)SiO]nCOOCH3 （1） CH3COO[(CH3)SiO]NCOOCH3+H2O→HO-[(CH3)Si-O]nH+CH3COOH （2） n=3～6 在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的四口烧瓶中，加入计量好的乙酸酐、有机酸、催化剂和部分DMC，升温至50～60℃,滴加其余的DMC，滴加完毕后升温到115～120℃平衡反应4～6小时，然后降温到50℃以下，将料液加入事先准备好的一定浓度的纯碱溶液中进行水解、平衡、水洗，然后通过薄膜蒸发器脱低分子，脱低后的物料经活性碳脱色、过滤及无水氯化钙干燥后得到粘度约20㎜2/s，羟基含量大于10%的羟基硅油。 2．结果与讨论 2.1 加料方式 要使羟基硅油的羟基含量足够高，必须控制其分子量尽可能低，因此在反应过程中应尽可能减少DMC开环后形成的二甲基硅氧烷链节进一步缩合的机会。实验中我们将用于封端的醋酸酐、有机酸和催化剂配入底釜中，对DMC设计了
产品标准及试验方法
CPE质量检验 目录 一、原料检验 1. 生产工艺对原料质量要求 2. 原料采购标准 3 .原料标准和试验方法 4. 原料分析所需要仪器和试剂材料 5. 原料的分析 6. 原料的采样 7. 原料标准与青岛海晶分析项目对照 二、中间控制检验 1. CPE中间控制分析检验一览表 2. CPE中间控制分析所需要仪器和试剂材料 3. 液氯中间控制分析检验一览表 4. 中间控制项目的分析 三、产品检验 1. 产品标准和试验方法 2 .产品分析所需要仪器和试剂材料 3. 氯化聚乙烯的分析 4. 产品结果的判定 5. 产品标准与青岛海晶分析项目对照 6. CPE采样 7. CPE用包装袋采购及检验规定 四、分析专用仪器信息、使用操作法及安全注意事项 1. 分析专用仪器 2. 使用操作法及安全注意事项 3. 与分析专用仪器安装相关的公用工程 4. 分析专用仪器目前使用状况
六、需要青岛海晶提供的资料 1. 原料标准及试验方法 2. 产品标准及试验方法 3. 分析专用仪器档案资料（仪器说明书，采购资料，使用状况等） 4. 分析试剂和玻璃仪器采购厂家信息 CPE质量检验 一、原料检验 (一) 生产工艺对原料质量要求 1. 高密度聚乙烯（HDPE） LG公司HDPE 熔融指数MI5（CE6040）＝0.45±0.05g/10min 190℃ MI5（CE2030）＝1.5～2.0 g/10min 190℃ MI5（CE2080）＝1.4±0.2 g/10min 190℃ 颗粒分布≥500μm ≤2% ≤63μm ＜5%（CE6040）＜15%（CE2030） 125—315μm ＞60%（CE6040）＞50%（CE2030/CE2080） 125—250μm ＞55%（CE6040）＞45%（CE2030/CE2080）熔点（DSC）法133℃—139℃（CE6040） 131℃—137℃（CE2030 GE2080） 辽阳石油化纤公司化工三厂HDPE 熔融指数MI5（L0555P）＝0.50±0.10g/10min 190℃ MI5（L2053P）＝1.6—2.4 g/10min 190℃ 颗粒分布≥500μm ＜5% 过筛 ＜125μm ≤5% 熔点（DSC）法136℃—139℃（L0555P ） 131℃—136℃（（L2053P） 三星TOTAL株式会社 N220P）＝0.60±0.10g/10min 190℃ 熔融指数MI5（ （ MI5（（N230P）＝2.0±0.20 g/10min 190℃
酯的结构及性质总结
酯的结构及性质总结-标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
酯类物质 一、羧酸及其衍生物 1.羧酸衍生物定义 羧酸的羟基被其他基团取代的有机化合物。 2.任意写出四个羧酸衍生物的结构式 C C O O O 、COOC 2H 5、CH 3COO 、COOC 4H 9COOH 3.写出羧酸衍生物的通式 R C O X 、 R C O O R C O 、R C O O R R C O 2 酰卤 酸酐 酯 酰胺 4.比较RCOOR 1 （RCO ）2O 2 RCONH 2 3 RCOX 4的活性顺序: 4>2>1>3 5.写出乙酸四种衍生物的结构式 CH 3COO 乙酸苯酯 、 CH 3COOCH 3乙酸甲酯、 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3乙二酸二乙酯 、H 3C C O O H 3C C O 乙酸酐 二、酯 1.结构
（1）根据名称写酯的结构式 乙酸苯酯CH3COO 乙二酸二乙酯CH3CH2OOCCOOCH2CH3 邻苯二甲酸二丁酯C4H8COOC4H9 COOH顺丁烯二酸酐 （2）对给定结构的酯进行命名 ①命名原则 命名时，根据相应酸和醇的名称成为某酸某酯。 多元醇的酯命名时，一般将醇的名称放在前面，称为某醇某酸某酯。 ②任写三个结构式，然后命名。 COOC2H5 苯甲酸乙酯、CH3COO 乙酸苯酯、 COOC4H9 COOH邻苯二甲酸—丁酯 2.物理性质 （1）酯类物质： 色、味、态；溶解度、相对密度、熔沸点 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，密度比水小，低级酯有芳香味（2）查阅乙酸异戊酯的物理性质 相对分子量、色味态、溶解度、相对密度、熔沸点等 130.19、无色透明液体、有愉快的香蕉香味，熔点-78.5℃、沸点142.5、密度0.8712 溶解性：几乎不溶于水，与乙醇、乙醚、苯、二硫化碳等有机溶剂互溶。
低粘度端羟基硅油的合成
２０８．’２００２中国有机硅学术交流会论文集 低粘度端羟基硅油的合成 黄薇 （南通三德兴电子工业有限公司。南通２２６００９） 摘要：介绍了合成低粘度羟基硅油的５种方法：二甲基二乙氧基硅烷水解制备；二甲基二氯硅烷直接水解；Ｄ４或ＤＭＣ和乙酸酐反应；Ｄ３水解；Ｄ４（或ＤＭＣ）在阳离子交换树脂催化下开环水解制备，它们各有利弊。 关键词：羟基硅油，二甲基二乙氧基硅烷，二甲基二氯硅烷，现，ＤＭＣ ×１ 低粘度端羟基硅油（粘度１０～１５ＩＩ击，ｓ）作为有机硅混炼胶的结构控制剂和无机材料的表面疏水处理剂被大量使用，根据使用的原料不同有多种合成方法，主要有５种：二甲基二乙氧基硅烷水解；二甲基二氯硅烷直接水解；Ｄ４或ＤＭＣ与乙酸酐反应；Ｄ３水解；０４或ＤＭＣ在阳离子交换树脂催化下开环水解。本文主要介绍这５种方法。 １二甲基二乙氧基硅烷水解 ＱＨｓ一０一Ｓｉ（ＣＨ３）２—０一Ｑ地＋Ｈ２０—斗Ｈ０乇（ｃＨ３）２Ｓｉ一０ｈＨ＋岛Ｈ５０Ｈ ｎ＝ｌ一６ 二甲基二乙氧基硅烷由二甲基二氯硅烷醇解后分馏，收集１１２—１１４。Ｃ馏分而得。然后在酸性催化剂存在下水解。再用ＮａＨＣＯ，水溶液中和，产物用无水ＣａＣｌ２干燥，用活性炭脱色过滤后包装得产品。 此方法制得的羟基硅油粘度较低（≤２０ｒ—２，８），羟基摩尔分数较高（≥８％）。由于原料成本较高仅适合于自己生产单体的工厂生产。 此方法晨光二厂已申请专利。 ２二甲基二氯硅烷直接水解 用过量的氨中和二甲基二氯硅烷单体水解时释出的ＨＣＩ，形成ＮＨ３一ＮＨ４ｃＩ缓冲溶液。 （ＣＨ３）２ＳｌＣｈ＋ＮＩ玉ＯＨ＋Ｈ２０一Ｈ口一［（ＣＨ３）２Ｓｉ一０一ｂＨ＋ＮＨ，Ｃ１＋Ｈ２０ 将二甲基二氯硅烷滴加到氨水中（含ＮＨ４０Ｈ２４％左右）控制反应温度在３０。Ｃ以下，快速搅拌使单体以极其分散相进入反应体系，反应生成的油相连续地从体系中导出，这样可避免羟基进一步缩合，而使羟基摩尔分数下降。成品用无水ｃａｃｈ干燥。活性炭脱色，气提法脱氨，得产品羟基摩尔分数不小于８％。 此法原料成本不高，羟基摩尔分数亦高，但生产中控制难度较大，稍有不当，羟基摩尔分数就很低。 ３Ｄ４（或ＤＭＣ）和乙酸酐反应 ｌｋ＊ｎ［（ＣＨ３）２ＳｉＯ］４＋（ｃＨ３ＣＯ）２０一ＣＨ３ＣＯＯ［（ＣＨ，）ＳｉＯｌ。ＣＯＯＣＨ３（１） ｃＨ３ＣＯＯ［（ＣＨ３）ＳｉＯ］。ＣＯＯＣ屿＋Ｈ２０一Ｈ０一［（ｃＨ３）２Ｓｉ一０］。Ｈ＋ｃＨ３ＣＯＯＨｎ＝３～６（２） Ｄ４和乙酸酐在酸性催化荆存在下（硫酸或酸性自土），于乙酸酐沸点（１２５—１３９。Ｃ）以下反应。然后，用水迅速洗去酸性催化剂，再加人Ｎａ２Ｃ０３或ＮａＨＣ０３水溶液中和水解，至ｐＨ值６，７。产品用无水ｃａｃｈ干燥、活性炭脱色、过滤。 此法生产成本不算高，硅油粘度２５ｎｘｍ２／ｓ４－５ｎｍ２，Ｂ，羟基摩尔分数７％，９％。影响羟
二甲基硅油粘度和分子量对照
(1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。 (2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法 (3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种： ①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度tº时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。 ②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如100ºF、F210ºF或122ºF等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。 上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。 动力粘度单位换算 1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡 .秒 (1mPa.s) 100厘泊(100cP)=1泊 (1P) 1000毫帕斯卡.秒 (1000mPa.s)=1帕斯卡 .秒 (1Pa.s) cst:厘斯 mm2/s:每秒平方毫米 1mm2/s=1cst 动力粘度与运动粘度的换算 η=ν. ρ 式中η－－- 试样动力粘度(mPa.s) ν－－- 试样运动粘度(mm2/s) ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3)
硅油类主要技术指标
硅油类主要技术指标 1、201甲基硅油 主要技术指标（HG2-1490-83） 201-10 外观无色透明液体粘度CS 10±2 折光率25°C 1.390-1.400 闪点（开口） 155 比重 25°C 0.930-0.940 凝固点°C-0.5 201-20 外观无色透明液体粘度CS 20±2 折光率25°C 1.395-1.405 闪 点（开口）232 比重 25°C 0.950-0.960 凝固点°C -60 201-50 外观无色透明液体粘度 CS 50±5 折光率25°C 1.400-1.410 闪 点（开口）260 比重 25°C 0.955-0.965 凝固点°C -55 201-100 外观无色透明液体粘度CS 100±8 折光率25°C 1.400-1.410 闪点（开口）288 比重 25°C 0.960-0.970 凝固点°C -55 201-350 外观无色透明液体粘度CS 350±8 折光率25°C 1.400-1.410 闪点（开口） 300 比重 25°C 0.965-0.975 凝固点°C -50 性能及用途： 硅油具有卓越的耐高、低温性、优良的电绝缘性，良好的耐老化性，低的 表面张力，无毒无味，生理惰性、低的粘温系数，较高的压缩性，低的挥发性，较好的润滑性等。可作为绝缘油、润滑油、阻尼油、防震油、消泡剂、脱模剂、矿物油填加剂等。 2、氨基硅油 英文名：Aminoalkyl Silicone Sluid 技术指标： 外观：无色或浅黄色透明液体 粘度(25°C, mm2/s)200-5000 氨基含量(%)0.2-1.0 性能及作用：本品是一种氨基改性的硅油，可用于织物整理和化妆品。 3、含氢硅油 本产品无毒无味，由于分子中含一定数量的比较活泼的Si-H键，在催化剂 作用下，可与其它含双链、羟基等活性基团的化学物质发生反应。 本产品主要用于生产匀泡剂、水溶性硅油等聚醚改性硅油等产品的基本原料，也可用作天然及合成纤维织物，丝绸、皮革等的防水剂和柔软剂等，可以 选择不同含氢量和不同粘度的含氢硅油进行使用。 主要技术指标： 外观：无色透明油状液体 含氢量（%）：0.1-1.6
高中化学 专题讲座(七)羟基的性质 新人教版选修5
专题讲座(七) 羟基的性质 羟基与不同的烃基相连性质有很大的差别 1．与脂肪烃基相连为醇。 (1)可以发生取代反应，由此反应可实现—OH转化为—X(X＝卤素原子)、生成酯基或醚键。 (2)若与羟基相连的碳原子上有氢原子，则可发生催化氧化反应。 (3)若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，则可发生消去反应。 2．与苯环相连为酚。 (1)酚羟基不能发生消去反应，如果要引入其他的官能团，可考虑先使苯环与氢气发生加成反应，再考虑消去反应，生成双键后引入其他官能团。 (2)—OH的酸性明显增强。 [练习]________________________________________ 1．下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的是( ) A．②③B．①④C．①②④D．①②③④ 答案：A 2．按以下步骤可从合成 (部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题： (1)分别写出B、D的结构简式：B________；D.________。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是____(填反应代号)。
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为___________________________________________________。 (4)写出第④步C→D的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)_________________________________________________ _。 解析：解答此题的关键在于反应试剂的改变。 和H2反应，只能是加成反应，所以A为；而B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B为；C为，而D能与Br2反应生成E，E与H2可再反应，所以D中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为 。 答案： (1) (2)②④
电气绝缘用国内外二甲基硅油性能对比研究
电气绝缘用国内外二甲基硅油性能对比研究 摘要：对KI50Si二甲基硅油的常规性能、粘度-温度特性、热稳定性等进行了研究，并与国外某同类产品KF96D-50CS二甲基硅油进行了比较。研究结果表明，KI50Si二甲基硅油有良好的热稳定性能，总体性能与进口二甲基绝缘硅油相当，适用于牵引变压器绝缘。 关键词：牵引变压器；二甲基硅油；电气性能；理化性能；热稳定性 引言 硅油用作高等级变压器合成绝缘油，除了具有优良的电绝缘性能外，还具有燃点高、凝固点低、粘度随温度变化很小等优点[1]。相对于矿物变压器油，硅油变压器油具有以下比较优势：①优异的热安定性，其闪点和燃点约为矿物变压器油的2倍，难以着火；自燃温度高达360℃，且具有自熄灭性能；硅油可燃性较低，燃烧热仅为矿物变压器油的一半，且热释放率也很低[2-3]。②硅油惰性极强，具有很好的抗氧化性能。③硅油几乎无毒，环保性能优异，不会污染环境[4]。 我国首次在CRH2系列高速动车组牵引变压器上使用硅油作为绝缘介质，采用的是某进口二甲基硅油，硅油牌号为KF96D-50CS，但考虑进口原材料综合应用成本较高，有必要对其实施国产化。 本文采用横向对比方法对国内自主合成生产某型号为KI50Si的二甲基硅油与进口二甲基硅油（以下简称硅油）的常规理化和电气性能、粘度-温度特性、挥发分以及氧化安定性等进行了试验研究。 1.试验 1.1原材料技术指标 KI50Si和KF96D-50CS硅油常规理化与电气性能对比（见表1） 表1 指标名称技术指标 IEC60836 KF96D-50CS KI50Si 试验标准 外观无色透明无色透明无色透明目测 密度（20℃）g/cm30.955～0.970 0.9640 0.9649 ISO 3675 运动粘度，mm2/s（40℃） 40±4 37.28 37.32 ISO 3104
高三化学复习有机化学--结构与性质的关系
高三化学复习有机化学----结构与性质 一、掌握各类有机物的官能团及性质 ㈠烃类有机物的性质 1.烷烃： ⑴饱和烃---特征反应为与X2发生取代反应，条件光照，得到各种卤代烃的混合物。 ⑵氧化反应---燃烧（单不能被高锰酸钾酸性溶液氧化）。 ⑶高温分解（如甲烷高温分解得到碳黑和氢气，其它烷烃可以发生裂解反应）。 2.烯烃：官能团为 --- C═C ⑴不饱和烃---特征反应是与（H2、X2、HX、H2O）等的加成反应。 ⑵氧化反应---燃烧、被高锰酸钾酸性溶液氧化。 ⑶聚合反应---加成聚合反应。 3.炔烃：官能团为 --- C≡C ⑴不饱和烃---特征反应是与（H2、X2、HX、H2O）等的加成反应。注意加成时与烯烃比较。 ⑵氧化反应---燃烧（与乙烯燃烧的比较）、被高锰酸钾酸性溶液氧化。 4.芳香烃：以苯为例。 ⑴取代反应---卤代反应、硝化反应、磺化反应。 ⑵加成反应---与氢气在催化剂、加热的条件下加成得到环己烷。 ⑶氧化反应---燃烧。 ㈡烃的衍生物的性质 1.卤代烃：以一溴乙烷为例（CH3CH2Br）官能团为 ---卤原子─X。 ⑴水解反应---与NaOH的水溶液共热，是取代反应。 ⑵消去反应---与NaOH的醇溶液共热，是消去反应。规律略。 2.醇：以乙醇为例（C2H5OH）官能团为---羟基─OH ⑴与活泼金属的反应（如K、Na、Ca等）⑵与氢卤酸的反应---取代反应 ⑶催化氧化反应---条件、反应规律、断键位置等 ⑷分子间脱水反应---条件、取代反应、断键位置 ⑸分子内脱水反应---条件、消去反应、断键位置、反应规律 ⑹酯化反应---条件、取代反应、断键位置、酯的种类、书写、名称等 3.酚：以苯酚为例,官能团---酚羟基─OH ⑴酸性（与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液的反应）俗名石炭酸 ⑵苯环上的取代反应（比苯容易，由于羟基的影响）与浓溴水反应产生白色沉淀（应用） ⑶与铁盐的显色反应—用于检验苯酚 (─CHO) 4.醛和酮：官能团：羰基、醛基 ⑴醛、酮与氢气的加成反应 ⑵银镜反应（检验醛基的反应、氧化反应、银氨溶液的制备方法） ⑶与新制的氢氧化铜悬浊液的反应 5.羧酸和酯：羧酸的官能团是羧基─COOH ⑴酸性（有酸的通性，弱酸，比碳酸的酸性强
有机物的结构与性质汇总
第10 题常见有机物的结构与性质 题组一常见有机物的性质及应用 [ 解题指导] 1．掌握两类有机反应类型 (1) 加成反应：主要以烯烃和苯为代表，碳碳双键、苯环可以发生加成反应。 (2) 取代反应：烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。 2．区分三个易错问题 (1) 不能区分常见有机物发生反应的反应类型。如塑料的老化发生的是氧化反应，不是加成反应，单糖不能发生水解反应等。 (2) 不能灵活区分有机反应的反应条件。如苯与溴水不反应，只与纯液溴反应。 (3) 不能准确地对有机物进行分类。如油脂不是高分子化合物。3．牢记三种物质的特征反应 (1) 葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。 (2)淀粉：在常温下遇碘变蓝。 (3) 蛋白质：浓硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。4．同分异构体判断时必记的三个基团 丙基(C3H 7 —)有2种，丁基(C4 H 9—)有4种，戊基(C5H11 —)有8种。 [挑战满分](限时10 分钟) 1 ．下列涉及有机物的性质的说法错误的是( ) A ?乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应 -可编辑修改-
B .将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 C .黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了 D ? HNO 3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应，常用浓硫酸作催作剂 答案 A 取代，甘油、纤维素中存在 一OH ，能与HNO 3发生取代反应，而这两种取代反应均需浓硫 酸作催化剂。 2 .下列说法中不正确的是 （ ） A ?有机化合物中每个碳原子最多形成 4个共价键 B .油脂、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 C .用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯 D .乙烯和苯均能发生氧化反应，说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 答案 D 解析 苯分子没有碳碳双键，苯的燃烧是苯的氧化反应，与分子中是否含有碳碳双键无关, D 项错误。 3 .有机化合物与我们的生活息息相关，下列说法正确的是 （ ） A .甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应 B .蛋白质水解生成葡萄糖，放出热量，提供生命活动的能量 C .石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量 D .棉花和合成纤维的主要成分是纤维素 解析 "E-CH —CHs-Jr 1 \ / 1 c=c Cl ,其中不含 / \ A 项错误；2Cu + 02===== 2Cu0 , CuO + CH 3CH 2OH ――^CH 3CH0 + Cu + H 2O , B 项 ,C 项正确；苯、甲苯上的一H 被一NO 2 聚氯乙烯结构简式为 ,则不能发生加成反应, 正确；CH 3CH 2OH CH 3COOH
羟基硅油改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的合成与应用_高富堂
第16卷第1期 皮 革 科 学 与 工 程 Vol .16,No .12006年2月LEA TH ER SCIENCE AND ENGINEE RING Feb .2006 文章编号:1004-7964(2006)01-0063-04 收稿日期:2005-07-05 基金项目:陕西省自然科学研究项目资助(项目编号:2003B08) 第一作者简介:高富堂,男,1977生,在读研究生,助理工程 师。 羟基硅油改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的合成与应用 高富堂1,张晓镭2,冯见艳2,王兆闫2 (1.陕西科技大学化学与化工学院,陕西咸阳,712081;2.陕西科技大学资源与环境学院,陕西咸阳,712081) 摘 要:通过硅烷偶联剂(K H570)的水解产物与羟基硅油发生缩合反应向羟基硅油分子中引入C =C 双键,在过硫酸铵引发下,缩合产物再与丙烯酸酯单体发生乳液聚合合成了羟基硅油改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂。利用红外光谱(F T -I R )和差示扫描量热法(DSC )等手段对产物结构及应用性能进行了表征和研究。结果表明:有机硅的引入,有效地改善了丙烯酸树脂“热粘冷脆”的缺陷,涂饰革具有疏水、柔软、滑爽、耐干湿擦等优异性能。关键词:羟基硅油;丙烯酸树脂;皮革涂饰剂;热粘冷脆中图分类号:TS 529.5 文献标识码:A Synthesis and Applications of H ydroxyl Silicon Oil Modifie d Acr ylic Binder for Le ather GAO F u -tang 1 ,Z H AN G X iao -lei 2 ,FE N G J ian -yan 2 ,WA N G Zhao -yan 2 (1.College o f Chemistry &Chemical Engineering ,Shann xi University of S cience and Technolog y ,X iany ang 712081,China ;2.College o f Resource &Environment ,X iany ang 712081,China ) Abstract :T he C =C do uble bonds were impo rted into hy dro xy l silico n oil structure by condensa -tio n reactio n of hy drolysis product of o rg anic silane coupling ag ent (kH 570)and hy dro xy l silicon oil.The mo dified acry lic re sin leather finishing ag ent w ith hy dro xyl silico n oil w as sy nthesized by the condensation product and acry lic resin mo no mer emulsion.A nd the initiato r w as amm onium pe rsulphate.T he chemical structure and applicatio n properties of product w ere measured and studied by FT -IR and DSC ,etc.The experimental results show ed that the limitation o f acry lic res -in called “sticky when heated and fragile w hen coo led ”can be decreased obviously.Especially ,the finishing leather w as hydrophobic ,so ft ,smoo th and bette r w etl /dry fastness ,etc. Key words :hydroxy l silico n oil ;acry lic resin ;leather finishing ag ent ;sticky w hen heated and fragile w hen cooled 丙烯酸树脂作为皮革涂饰剂有一系列优点,如 优良的耐光性、良好的成膜性和装饰性,且原料来源丰富,成本相对较低,生产易于实施。但是,丙烯酸树脂为链状线形结构,属热塑性材料,对温度较为敏感,有“热粘冷脆”的缺点,限制了其应用范围[1-2]。聚有机硅氧烷是由硅原子和氧原子交替组成的高分
二甲基硅油的用途
1.1二甲基硅油的用途 二甲基硅油分子间有较大距离，分子作用力比碳氢化合物强得多。表面力低，具有高的表面活性，优良的消泡抗泡性和良好的成膜性。二甲基硅油具有憎水性，不溶于水。二甲基硅油与其他物质有良好的隔离性，润滑性能较优。在不影响透气的情况下，有阻隔潮湿的性能。二甲基硅油在宽的温度围粘度变化小。耐热性耐酸性优良。化学性质稳定，沸点高，凝固点低，作为液体存在的温度围广。二甲基硅油的电性能佳，特别在各种频率围时率因素小，其表面力小。抗剪切性能优良。基于以上优良的性质，二甲基硅油广泛应用于机械、电气、纺织、涂料、医学等国民经济各部门。 1.1.1在化妆品领域的应用 在化妆品领域应用硅油，美国开始于50年代，日本开始于60年代，我国开始于70年代，但近十年来发展、普及非常快。头发洗理、护理制品，护肤制品，妆扮(make-uP)制品都已普遍使用。其中使用最广泛、最多的是甲基硅油。在化妆品中使用甲基硅油有以下特点： 1)无味无色，不影响最终制品的外观及香气； 2)有非常好的使用轻快感和伸展性； 3)很好的疏水性和光滑性； 4)对皮肤无刺激，对人体安全性高； 5)有很好的气体透过性，不妨碍皮肤呼吸； 6)化学稳定性，与其它化妆品原料不发生反应。
例如，各种皮肤护理制品中使用中等粘度的甲基硅油，能提高化妆品对皮肤的伸展性，起到保护皮肤的效果。在脸黛或口红中添加甲基硅油能改进颜料的分散性，提高伸展性与使用感。摩丝中添加甲基硅油，能提高梳理性。剃须膏中加少量甲基硅油能起到皮肤与刀刃之间的润滑作用。 化妆品中使用的硅油在质量品级方面应有别于工业用品级,必须慎重选择。 1.1.2在医疗、食品领域的应用 二甲基硅油对人体无生毒性，也不被体液分解，故在医疗卫生事业中，被广泛应用。医疗用甲基硅油(100~1000mPa·s)，美国、日本都已有专用标准，我国也已列入药典。主要用作外用药的添加剂和胃肠药的成分，已实用化，但硅油不能用于血液系统。利用其消泡作用，制成了口服胃肠消胀片，及肺水肿消泡气雾剂等药用。在药膏中加入硅油，可提高药物对皮肤的渗透能力，提高药效。以硅油为基础油的某些膏药剂对烫伤、皮炎、褥疮等都有很好的疗效，利用硅油的抗凝血作用，可用其处理贮血器表面，延长血样贮存时间等。 甲基硅油用于食品生产工艺，一些国家在食品法中已有规定，使用甲基硅油的枯度围300~600mPa·s，并有专用的品级牌号。主要用于食品制造时的消泡、脱模及食品包装中的防粘处理。 1.1.3作消泡剂 由于二甲基硅油表面力小，且不溶于水，动植物油及高沸点矿物油中，化学稳定性好、又无毒，用作为消泡剂已广泛用于石油、化工、
位置、结构和性质的关系
位置、结构和性质的关系 一、位置、结构和性质的关系： 元素的原子结构，即核外电子排布，主要是电子层数和最外层电子数，决定了元素在周期表的位置，也就决定的元素及其化合物的物理性质和化学性质以及性质的递变。 而元素及其化合物的物理性质和化学性质以及性质的递变，反映了元素在周期表的位置，也就反应了元素的原子结构，特别是反映了核外电子排布中的电子层数和最外层电子数的特征。 一句话，就是结构决定位置和性质，位置和性质反映结构，位置决定性质，性质反映位置。 二、元素金属性的比较方法 1、用失去电子的难易比较：金属原子失去电子越容易，金属元素的金属性就越强；金属 原子失去电子越不容易，金属元素的金属性就越弱。 例如：钠比镁更容易失去电子，钠金属性比镁强。 2、用与水反应产生氢气的能力比较：金属越容易和水反应产生氢气，金属性就越强；金 属越难和水反应产生氢气，金属性就越弱。 例如：钠可以与冷水剧烈反应，而镁要与热水才反应，铝与热水不反应，要在氢氧化钠溶液中才与水反应，说明金属性Na>Mg>Al 3、用与H＋反应产生氢气的能力比较：金属与H＋反应越容易，越剧烈，说明金属性越强。 金属与H＋反应越难，越不反应，说明金属性越弱。 例如：镁、铝、锌和同浓度的盐酸反应，镁剧烈反应，铝比较缓慢，而锌就更缓慢，说明金属性Mg>Al>Zn 4、用同一周期或同一主族最高价氧化物的水化物的碱性进行比较：同一周期或同一主族 最高价氧化物的水化物碱性越强，该金属元素的金属性越强。最高价氧化物的水化物碱性越弱，该金属元素的金属性越弱。 例如：碱性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3说明金属性Na>Mg>Al 碱性Be(OH)2
离型表面硅油残接率测试方法[1]
七、离型表面硅油残接率测试方法 7、1仪器 a)拉力试验机：或类似的仪器，其夹具可使面材以180°,以 300mm/min(精确度±2%)的速度剥离并测试离型力； b)标准测试压辊：质量为2KG层覆橡胶层的压棍； c)测试板：一组金属或玻璃测试板，试样可在上面承受 6.68KPA（70g/cm2）的压力； d)标准胶带：宽度为25mm的测试专用标准压敏胶带，常用 的型号为TESA 7475的测试胶带，在日常的常规检测中也可用剥离力相对稳定的压敏胶带； e)裁切刀。 7、2试验步骤 a)裁切一张尺寸至少为450mm*250mm的离型纸（膜）。用 手指将胶带沿解卷方向轻轻压复于离型表面上； b)沿离型纸（膜）解卷方向，裁切规格尺寸为175mm*25mm 的标准测试胶带测试条从底材剥离待测。所测试中加上一组控制测试样条，即至少三条没有接触过离型纸（膜）底材的标准胶带测试条待测。所有待测试的测试条均需放置于摄氏23℃±2℃，相对湿度为50%±5%的环境下4H，然后在相同条件下进行剥离力测试； c)将上述测试条，胶面向下，用轻微指压将样条贴于清洁的 测试板上；用测试压辊以约10mm/S的速度，辊压两次来
回，使胶面与试板表面紧密接触，放置20min后待测，重复上述步骤：将另一种测试样条贴合于测试板上，放置20min后待测； d)将测试条与测试板固定在拉力机的适当位置，设定拉力机 的剥离速度为每分钟300mm，剥离角度为180度的条件下将面材从测试板上剥离，在测试中取读数相对稳定的一段数值为测试值； e)重复以上步骤，测试未接触过离型纸（膜）的控制组的测 试样条，并计算，算出数值为测试值； 7、3 试验结果的计算 J=B1/B2×100% 式中：J---------残余接着率，% B1-------剥离测试胶带所需力，N B2-------剥离控制组胶带所需的力，N 如果玻璃强度过大，超过面材的强度，剥离力取面材撕裂前所记录下的最大值，并以“PT”在附记中标明情况，若发生胶转移，则以“AT”在附记中标明情况。