人教版高二化学选修5(练习)第2章-第3节--卤代烃--作业及答案

第二章 第三节卤代烃练习题

一、选择题（没有**号，只有一个答案）

1．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ） A ．

B ．2CH 3CH 2OH+O 2?→?u

C 2CH 3CHO+2H 2

O C ．ClCH 2CH=CH 2+NaOH 2H O ?

???→HOCH 2CH=CH 2+NaCl D ．

2．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是 ( ) '

A ．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂

B ．溴乙烷与NaOH 的水溶液共热可生成乙烯

C ．将溴乙烷滴入AgNO 3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成

D ．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷

3．(2015·经典习题选萃)下列说法中，正确的是 ( )

A ．卤代烃在通常情况下都是液体

B ．卤代烃的密度都大于1 g·cm －

3

C ．CH 3CH 2Br 的沸点比CH 3CH 3的低

D ．卤代烃都不溶于水而可溶于多数有机溶剂

4．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是 ( )

\

5．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇

时，需要经过下列哪几步反应 ( ) A ．加成→消去→取代

B ．消去→加成→水解

C ．取代→消去→加成

D ．消去→加成→消去

6．(2015·经典习题选萃)有机物C 4H 8Cl 2的同分异构体中只含一个“—CH 3”的有 ( )

A ．2种

B ．3种

C ．4种

D ．5种

7．某有机物分子中含有n 个—CH 2—，m 个

，a 个—CH 3，其余为—Cl ，则—Cl 的个

数为( )

A ．2n ＋3m －a

B ．n ＋m ＋a

C ．m ＋2－a

D ．m ＋2n ＋2－a

8．1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A ，A 的同分异构体(包括A)共有 ( )

！

A．3种B．4种C．5种D．6种

9** ．(2015·福建六校联考)(双选)滴滴涕是被禁用的有机污染物，它的结构简式为

下列有关滴滴涕的说法正确的是()

A．它属于芳香烃B．分子中最多有23个原子共面

C．分子式为C14H8Cl5D．能发生水解反应和消去反应

10．有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D，C与乙烯混合在催化剂作用

下反应生成将溶液D酸化后加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀，则A的结构简式是()

A．(CH3)2CHCH2CH2Cl B．(CH3)2CHCH2Br C．CH3CH2CH2Cl

11．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()

#

A．CHCl3B．C2H4Cl2C．C3H7Cl D．C2H2Br2

12**．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()

A．CH3CH2CH2CH2Cl

二、非选择题

13 .已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化

(1)A的分子式：________，A的结构简式：________。

%

(2)上述反应中①是________反应，⑦是________反应(填反应类型)。

(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C_____________，D____________，

E________________，H________________。

(4)写出D→F反应的化学方程式__________________________________。

14．下列框图是八种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：

请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是________。

(2)上述框图中，①是________反应，③是________反应。(填反应类型)

<

(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：

_______________________________________。

(4)C1的结构简式是________；F1的结构简式是________。F1和F2的关系为________。

15．根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：

A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_______。

(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_________________。

(3)D的结构简式________________，D中碳原子是否都处于同一平面________。

'

(4)E的同分异构体的结构简式是___________________________。

(5)①、②、③的反应类型依次是___________________________________。

(6)写出②、③的反应化学方程式______________________________。

16．烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应：

(已知：D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)请填空：

(1)A的结构简式是___________________________________。

}

写出A发生加聚反应的化学方程式：________________________________________。

(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________。

(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)____________________。写出第⑤步反应的化学方程式：_____________________________________________________________。

(4)G1的结构简式是________________________________。

17．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。

请回答下列问题：

(1)已知g化合物E完全燃烧生成g CO2和g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E 的分子式为________。

@

(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为________________________________________________。

(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是________________、________________。

(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是________、________。

18．阅读下面的材料，回答问题：

(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500℃的条件下，在丙烯的饱和碳原子上发生取代反应。

(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。

(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。

(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。

'

由丙烯制备甘油的反应路线如图所示。

(1)写出下列有机化合物的结构简式：A___________；B______________；C______________。

(2)写出下列反应的反应类型：反应②__________；反应⑤__________。

(3)写出下列反应的化学方程式：

反应①_______________________________________________；

反应④_______________________________________________。

19．实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：

"

H2SO4浓

CH3CH2OH――→

CH2===CH2CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br

170℃

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。

用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

乙醇1,2-二溴乙烷、

乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－3!

沸点/℃132

熔点/℃－1309`

－116

(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母)；

a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)；

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________。

(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)；

&

(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去(填正确选项前的字母)。

a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇

三、选做题（最好做完）

20．(2015·贵州六校联考)烷烃A只可能有三种一氯代物B、C和D。C的结构简

式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机物E，以上反应及B的进一步反应如下图所示：

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是______________，F的结构简式是________________。

(2)B转变为F的反应属于________反应，D转变为E的反应属于________反应。

《

21．有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知：

①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。

②一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2):n(H2O)＝2:1，且26

③烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。

试回答下列问题：(1)烃B的最简式为______，分子式为______。

(2)写出烃C的3种二溴代物的结构简式________。

(3)A的分子式为________。

22．现通过以下步骤由制备

《

(1)写出A、B的结构简式：A________，B________。

(2)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，只填字母代号)：________。

(3)写出反应A→B所需的试剂和条件：__________________。

(4)写出的化学反应方程式：__________________________________________________________。

~

1 B 2答案：A

3解析：卤代烃中的CH3Cl、CH2Cl2是气体；CH3Cl的密度小于1 g·cm－3，而CH3CH2Br的密度大于1 g·cm－3，此外CCl4的密度也比1 g·cm－3大；卤代烃的沸点比相应的烷烃的沸点高，即CH3CH2Br的沸点比CH3CH3的高；卤代烃都不溶于水而可溶于多数有机溶剂。答案：D 4解析：A发生消去反应的产物只有丙烯；C发生消去反应的产物只能是苯乙烯；D发生消去反应的产物只有2戊烯；但B发生消去反应的产物有两种，

答案：B

5 解析：要制取1,2-丙二醇，应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯，再由丙烯与Br2发生加成反应得到1,2-二溴丙烷，最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇。答案：B

6 解析：只含有一个甲基的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、

，共4种同分异构体。答案：C

7 解析：有机物中每个碳原子都必须形成4个共价键，以1条碳链分析，若只连接甲基，亚甲基“—CH2—”不管多少个只能连接两个甲基，m个次甲基“CH”能连接m个甲基，所以n个—CH2—和m个次甲基连接甲基(m＋2)个，由于分子中含有a个甲基，所以氯原子个数为(m＋2－a)。答案：C

8 解析：1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，即分子式为C3H6Br2，该有机物可以看成是C3H8中的两个氢原子被两个溴原子取代，碳链上的三个碳中，两个溴原子取代一个碳上的氢原子，有2种结构：

CH3—CH2—CHBr2、CH3—CBr2—CH3；分别取代两个碳上的氢原子，有2种结构：

CH2Br—CH2—CH2Br、CH2Br—CHBr—CH3，共有4种结构。答案：B

9 解析：滴滴涕含有氯原子，不属于烃类；两个苯环上所有原子可能共平面，故最多有23

个原子共平面；该物质的分子式为C14H9Cl5；因分子中存在结构，应能发生消去反应，且卤代烃都能发生水解反应。答案：BD

…

10 解析：由C 与乙烯加聚得到的产物的结构简式可推知C 为CH 2==CHCH 3，而A 与NaOH 的醇溶液反应生成CH 2==CHCH 3，表明A 是卤代烃，再由D 与AgNO 3溶液反应生成淡黄色沉淀，可知卤素原子是溴，故A 为CH 3CH 2CH 2Br 或。 答案：D

11【解析】 A 项，CHCl 3为三氯甲烷；B 项，C 2H 4Cl 2表示为1,1-二氯乙烷或1,2-二氯乙烷；C 项，C 3H 7Cl 表示为1-氯丙烷或2-氯丙烷；D 项，C 2H 2Br 2表示1,1-二溴乙烯或1,2-二溴乙烯。

【答案】 A

12解析：C 项消去反应后可得到CH 2===CHCH 2CH 2CH 3或CH 3CH===CHCH 2CH 3两种结构的烯烃。D 项消去后可得到

两种烯烃。

答案：CD 13 审题指导： 信息①：1 mol A ＋O 2→8 mol CO 2＋4H 2O ?A 的分子式为C 8H 8。

信息②：由A ――→加聚 C ?A 中含有?A 的结构简式为。 信息③：由框图转化关系及反应条件?B 为

，C 为 [

、D 为、E 为、F 为 、H 为

。 评分细则 (1)C 8H 8 (各2分，共4分)

(2)加成 酯化(或取代)(各1分，共2分)

(3)

(各1分，共4分)

(4)

＋NaOH ――→水△＋NaBr(2分) 14 【答案】 (1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成 #

15 【解析】 (1)88 g CO 2为2 mol,45 g H 2O 为 mol ，标准状况的烃11.2 L ，即为 mol ，所以1分子烃A 中含碳原子数为4，H 原子数为10，则化学式为C 4H 10。

(2)C 4H 10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A 与Cl 2在光照条件下发生取代反应时有两种产物，且在NaOH 醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。(3)B 、C 发生消去反应后生成2-甲基丙烯，在Br 2/CCl 4中发生加成反应，生成

【答案】 (1)C 4H 10

16

>

/

17解析：(1)M r(E)＝30×2＝60，n(CO2)＝mol，n(H2O)＝mol，E中含氧原子的物质的量为n(O)＝错误!＝0．2 mol，即n(C):n(H):n(O)＝mol: mol: mol＝1:2:1，最简式为CH2O，设E的分子式为(CH2O)n，则30n＝60，n＝2，E的分子式为C2H4O2。(2)依题意，A为乙苯，B的结构简式为

，根据反应条件可推知，B生成C发生卤代烃的水解反应。(3)由B生成D发生的是卤代烃的消去反应，条件是氢氧化钠醇溶液、加热；由C生成D发生的是醇的消去反应，条件是浓硫酸、一定温度(加热)。对应的物质分别为

。(4)根据反应条件及试剂可判断，由A生成B 发生的是取代反应，由D生成G发生的是加成反应。

答案：(1)C2H4O2

(3)氢氧化钠醇溶液、加热浓硫酸、一定温度(加热)(4)取代反应加成反应

18 解析：由信息(Ⅰ)可知反应①是发生在丙烯甲基上的取代反应，故A为CH2===CHCH2Cl；由信息(Ⅱ)可知反应②为碳碳双键与氯水的加成反应(实质为HClO的加成反应)，故B为CH2ClCHClCH2OH、C为CH2ClCH(OH)CH2Cl；由信息(Ⅲ)可知反应③为相邻碳原子上的羟基氢原子与氯原子脱去HCl的反应；由信息(Ⅳ)可知反应④为环氧键断裂开环，形成羟基的反应；反应⑤为氯原子被羟基取代的反应。

答案：(1)CH2===CHCH2Cl CH2ClCHClCH2OH

CH2ClCH(OH)CH2Cl

(2)加成反应取代反应(或水解反应)

(3)CH 2===CHCH 3＋Cl 2――→500℃

CH 2===CHCH 2Cl

19解析：(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚”，故迅速地把反应温度提高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2)因装置C 的目的是吸收反应中可能生成的酸性气体，故应选氢氧化钠溶液。(3)是“用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷”，反应结束时溴已反应完全，明显的现象是溴的颜色褪去。(4)由表中数据可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水的密度，因而1,2-二溴乙烷在下层。(5)Br 2能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然Br 2也能与碘化钠溶液反应，但反应生成的I 2也溶于1,2-二溴乙烷。

答案：(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b

20 解析：由C 的结构简式为可推知A 的结构简式为；因B 能连续氧化，可推知B 的结构简式为(CH 3)3C —CH 2CH 2Cl ，D 的结构简式为

，从而可推出F 是(CH 3)3CCH 2CH 2OH ，G 是(CH 3)3CCH 2CHO ，则H 为

(CH 3)3CCH 2COOH 。

(2)B→F 是卤代烃的水解反应，也属于取代反应；D→E 是卤代烃的消去反应。 答案：(1)

(2)取代(或水解) 消去

21 解析：由②可知，B 的最简式为CH ，烃中含氢原子个数为偶数，且

26

(3)C 8H 12 22 解析：由

经三步反应得到，表明反应①是催化加氢得A()，反应②是卤代烃消去得B

高中化学选修5《卤代烃》教学设计

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第一幅图片是生产中常用的塑料管，其化学成分是聚氯乙烯，单体是氯乙烯; 第二幅图片是不粘锅，其涂层化学成分是聚四氟乙烯，单体是四氟乙烯; 第三幅图片是臭氧层空洞，形成空洞的原因之一是氟利昂的大量使用，如二氟二氯甲烷 【提问】从组成看，它们都应该属于哪类有机物? 【生答】卤代烃。 【追问】为什么? 【生答】虽然母体是烃，但含有卤素原子。 【设问】回答的不错。你能根据所学知识给出卤代烃的定义呢? 【生答】卤代烃的概念。 【小结】回答的很好。(投影卤代烃的概念，并提问卤代烃的官能团是什么?)。 【设问】学习各类有机物的研究程序是什么? 【生答】由典型(代表物)到一般，根据结构分析性质。 【讲解】我们选取溴乙烷作为卤代烃的代表物，本节课我们将重点研究溴乙烷结构和 性质。 【投影】二、溴乙烷 1.溴乙烷的结构 【边讲述边投影】溴乙烷在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原 子后所得到的产物。其空间构型如下： (投影球棍模型和比例模型) 【投影】请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。 溴乙烷在核磁共振氢谱中应如何表现?(两个吸收峰，且吸收峰的面积之比应该是3：2，而乙烷的吸收峰却只能有1个。) 【小结】溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于C—H键与C—Br的不同。

高中化学选修五第二章卤代烃知识点

第三节卤代烃 一、卤代烃的代表物质——溴乙烷 1、基本结构 化学式：C2H5Br 结构式：结构简式:CH3CH2Br 官能团：—Br 2、物理性质 无色，液体，无味，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂 3、化学性质 1）取代反应 卤代烃的水解：强碱水溶液、加热条件下发生 第一步：CH3CH2—Br + HO—H → CH3CH2—OH + H—Br 第二步：HBr + NaOH → NaBr + H2O 总反应：CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr 2）消去反应 从分子中脱去一个或几个小分子（H2O、HX等）而形成不饱和键 强碱的醇溶液、加热条件下发生 CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr+H2O 产物验证：因生成物中常混有乙醇蒸汽，需要出去杂质，试剂选用 水，除杂后将气体通入酸性KMnO4，如溶液褪色可证明生成物 【习题一】 溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物． （1）写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式：______________反应类型__________．某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向

其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀．该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因： ___________________ （2）写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式________________反应类型_____________．反应中生成的气体可以用上图所示装置检验，现象是 ___________，水的作用是________．除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用_____检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？______（填“有”或“没有”） 【分析】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱； （2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应； 【解答】解：（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀， 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液； （2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水； 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有； 【习题二】

人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃(I)卷

人教版高中化学选修五第二章第三节：卤代烃（I）卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共10题；共20分) 1. （2分）下列反应中有机物被还原的是（） A . 乙醛发生银镜反应 B . 新制Cu(OH)2与乙醛反应 C . 乙醛加氢制乙醇 D . 乙醛制乙酸 2. （2分） (2018高二下·鞍山开学考) 下列反应试剂和条件能增大有机化合物不饱和度的是（） A . 氢氧化钠的醇溶液，加热 B . 氢氧化钠的水溶液，加热 C . 稀硫酸，加热 D . 银氨溶液 3. （2分） (2015高二下·连江期中) 以下判断，结论正确的是（） A . A B . B C . C

D . D 4. （2分） (2018高二下·吉林开学考) 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是（） 选项实验操作实验现象结论 A 向稀硫酸与蔗糖共热后的溶液中滴加银氨溶液，水 浴加热 无银镜产生 蔗糖未发生水 解 B 溴乙烷与NaOH溶液共热后，加HNO3酸化呈酸性， 加AgNO3溶液 出现淡黄色沉 淀 溴乙烷发生了 水解 C 向1 mL 1% NaOH溶液加入2 mL 2%的CuSO4溶液， 振荡后滴加0.5 mL葡萄糖溶液，加热 未出现红色沉 淀 葡萄糖中不含 有醛基 D 溴乙烷、乙醇及固体NaOH混合加热，产生的气态物 质Y，直接通入酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾 溶液褪色 Y一定是纯净的 乙烯 A . A B . B C . C D . D 5. （2分）下列物质不属于卤代烃的是（） A . B . C . D . 6. （2分）某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）

人教版高二化学选修5(练习)第2章 第3节--卤代烃--作业及答案

第二章 第三节卤代烃练习题 一、选择题（没有**号，只有一个答案） 1．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ） A ． B ．2CH 3CH 2OH+O 2?→?u C 2CH 3CHO+2H 2 O C ．ClCH 2CH=CH 2+NaOH 2H O ? ???→HOCH 2CH=CH 2+NaCl D ． 2．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是 ( ) A ．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂 B ．溴乙烷与NaOH 的水溶液共热可生成乙烯 C ．将溴乙烷滴入AgNO 3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D ．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷 3．(2015·经典习题选萃)下列说法中，正确的是 ( ) A ．卤代烃在通常情况下都是液体 B ．卤代烃的密度都大于1 g·cm － 3 C ．CH 3CH 2Br 的沸点比CH 3CH 3的低 D ．卤代烃都不溶于水而可溶于多数有机溶剂 4．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是 ( ) 5．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇 时，需要经过下列哪几步反应 ( ) A ．加成→消去→取代 B ．消去→加成→水解 C ．取代→消去→加成 D ．消去→加成→消去 6．(2015·经典习题选萃)有机物C 4H 8Cl 2的同分异构体中只含一个“—CH 3”的有 ( ) A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 7．某有机物分子中含有n 个—CH 2—，m 个 ，a 个—CH 3，其余为—Cl ，则—Cl 的个 数为( ) A ．2n ＋3m －a B ．n ＋m ＋a C ．m ＋2－a D ．m ＋2n ＋2－a 8．1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A ，A 的同分异构体(包括A)共有 ( ) A ．3种 B ．4种 C ．5种 D ．6种

人教版高中化学选修5分层练习卤代烃

课时练习(九)卤代烃 (建议用时：40分钟) [基础达标练] 1．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是() A．氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃 B．氟氯代烷化学性质稳定，有毒 C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒 D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应 B[氟氯代烷无毒，B选项错误。] 2．下列关于卤代烃的叙述错误的是() A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高 B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大 C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低 D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高 B[随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。] 3．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是() A．溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂 B．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有浅黄色沉淀生成 D．通常用乙烷与液溴直接反应来制取溴乙烷 [答案] A 4．下列能发生消去反应的是() A．溴乙烷和氢氧化钠的水溶液混合共热 B．一氯甲烷和NaOH的乙醇溶液混合共热

C．氯苯与氢氧化钠的水溶液混合共热 D．1-碘丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热 [答案] D 5．下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是() A．①④B．③④ C．②③D．①② B[①与酸性KMnO4溶液发生反应，碳碳双键被氧化变为2个羧基，产物中含有羧基、溴原子两种官能团，错误； ②与NaOH的水溶液共热，发生取代反应，生成，含有碳碳双键和羟基两种官能团，错误； ③与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，产生 ，分子中只含有碳碳双键一种官能团，正确； ④与HBr在一定条件下发生加成反应，产生 ，只含有溴原子一种官能团，正确。故只有一种官能团的是③④。]

2020年秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试含答案

绝密★启用前 2020年秋人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试 本试卷共100分，考试时间90分钟。 一、单选题(共16小题，每小题3.0分,共48分) 1.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是() A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 2.下列反应不属于取代反应的是() A．酯化反应 B．乙烯与溴水的反应 C．苯的硝化反应 D．苯与液溴的反应 3.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是() A． 1,3-二氯丙烷 B． 1,1-二氯丙烷 C． 1,2-二氯丙烷 D． 2,2-二氯丙烷 4.苯乙烯的结构为，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取 代物有() A． 7种

B． 6种 C． 5种 D． 4种 5.有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是() A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成 B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇 D．溴乙烷通常用溴水与乙烷直接反应来制取 6.美国马丁?卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献，获得了诺贝尔化学奖．他们模拟出了1，6﹣二苯基﹣1，3，5﹣己三烯的分子模型，其结构简式如图所示．下列说法正确的是（） A．该有机物属于芳香烃，与苯互为同系物 B．该有机物的分子式为C18H18 C． 1mol该有机物在常温下最多能与9mol Br2发生加成反应 D．该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应 7.下图为有关苯的转化关系图： 以下说法中正确的是() A．反应①为取代反应，反应③为加成反应 B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应④的产物所有原子在同一平面 D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 8.下列说法中正确的是( ) A．苯和乙烷都能发生取代反应 B．石油的分馏和煤的干馏都是化学变化

人教版高中化学选修5知识点总结：第二章烃和卤代烃

第二章烃和卤代烃 课标要求 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 要点精讲 一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点 2、化学性质 （1）甲烷 化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。 ①氧化反应 甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O（l）；△H=－890kJ/mol ②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与氯气的取代反应分四步进行：

第一步：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2 CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2 CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl 甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。 （2）乙烯 ①与卤素单质X 2加成 CH 2＝CH 2＋X 2→CH 2X —CH 2X ②与H 2加成 CH 2＝CH 2＋H 2 催化剂 △ CH 3—CH 3 ③与卤化氢加成 CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X ④与水加成 CH 2＝CH 2＋H 2O ?? →?催化剂CH 3CH 2OH ⑤氧化反应 ①常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。 ⑥易燃烧 CH 2＝CH 2＋3O 2??→ ?点燃2CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ⑦加聚反应 二、烷烃、烯烃和炔烃 1．概念及通式 （1）烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，其通式为：CnH2n ＋2（n ≥l ）。 （2）烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃，分子通式为：CnH2n （n ≥2）。 （3）炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃，分子通式为：CnH2n －2（n ≥2）。 2．物理性质 （1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 （2）沸点：①随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高。

人教版高中化学选修五第二章-烃和卤代烃单元练习题(含答案)

第二章烃和卤代烃 一、单选题 -氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是() A．生成的产物相同 B．生成的产物不同 C． C—H键断裂的位置相同 D． C—Cl键断裂的位置相同 2.“地沟油”是用饭店的泔水及垃圾猪肉等加工而成的“食用油”。下列有关说法中正确的是() [ A．“地沟油”的主要成分是蛋白质，还含有较多的微量元素 B．“地沟油”外观与普通食用油一样，经过处理的“地沟油”具有固定的熔、沸点 C．“地沟油”在加入消泡剂后，消除了其对人体健康的影响 D．“地沟油”可用于生产生物柴油 3.已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是() ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔 ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A．①④ B．②③ C．①③ D．②④ ; 4.最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是() ①辛烯和3－甲基－1－丁烯②苯和乙炔③1－氯丙烷和2氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 年4月，比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染，二恶英是两大芳香族化合物的总称。其中四氯代二苯并二恶英毒性最大，其结构简式为： 下列有关该化合物的说法中正确的是（） 。 A．分子式为C12H8O2Cl4

B．是一种可溶于水的气体 C．是最危险的致癌物之一 D．是一种多卤代烃 6.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是() A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 B． 2-氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去分子的反应 { C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D．邻羟基苯甲酸与溶液反应 7.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是() A．邻二甲苯 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯 8.下列有关乙炔的说法不正确的是（） … A．燃烧时有浓厚的黑烟 B．实验室制乙炔时可用CuSO4除杂质气体 C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替 D．乙炔的收集方法可用排空气法收集 9.某烃完全燃烧后，生成二氧化碳和水的物质的量之比为n：（n-1），此烃可能是（） A．烷烃 B．单烯烃 C．炔烃 《 D．苯的同系物 10.下列关于苯的叙述正确的是() A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃

人教版高中化学选修五第7讲：卤代烃(教师版)

卤代烃 __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ 1．认识卤代烃的组成和结构特点； 2．根据卤代烃的组成和结构特点，认识取代和消去反应 知识点一. 溴乙烷的结构和性质 1．分子结构。 溴乙烷的分子式为C 2H 5Br ，结构式为，结构简式为CH 3CH 2Br 或C 2H 5—Br 。 2．物理性质。 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。 3．化学性质。 （1）水解反应（或取代反应）。 C 2H 5—Br —H —OH NaOH ?????→C 2H 5—OH+HBr 或C 2H 5—Br+NaOH 2H O Δ???→C 2H 5—OH+NaBr 注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。NaOH 的作用是中和掉反应中生成的HBr ，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。 （2）消去反应。

注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。 知识点二.卤代烃 1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。 2．卤代烃有多种分类方法。根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。 一卤代烃的结构式为R—X。 3．卤代烃的物理性质。 （1）常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。 （2）所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃是很好的有机溶剂。 （3）卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高，且均高于相应烷烃。 （4）卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。 （5）同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。如：沸点：RF＜RCl＜RBr＜RI。 （6）卤代烃的同系物的密度随碳原子数的增加而降低，且密度均比相应的烷烃密度大；卤代烃的同分异构体的密度随分子中支链的增加而降低。 4．卤代烃的化学性质。 卤代烃的化学性质一般比烃活泼，能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等，从而转化为各种其他类型的化合物。 （1）取代反应 R—X+H2O NaOH ? ????→ R—OH+HX或R—X+NaOH? ??→ 水 R—OH+NaX （2）消去反应 注意：若与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上都有氢原子，则可能有多种消去方式，如： 在发生消去反应时，生成物可能为或。 5．卤代烃中卤素原子的检验方法。

(完整版)高中化学选修5知识点总结：第二章烃和卤代烃

第二章 烃和卤代烃 C n H 2n (n ≥2) C n H 2n －2(n ≥2) （1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 （2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。 （3）在水中的溶解性：均难溶于水。 3、化学性质 （1）甲烷 化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。 ① 化反应 甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。 CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O （l ） ②取代反应：（注意：条件为光照） 第一步：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2 CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl 常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳 再如：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照 CH 3CH 2Cl ＋HCl （2）乙烯 ①加成反应 与卤素单质Br 2加成 ：CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br —CH 2Br 与H 2加成：CH 2＝CH 2＋H 2CH 3—CH 3 与卤化氢加成：CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X 与水加成 ：CH 2＝CH 2＋H 2O CH 3CH 2OH （工业制乙醇的方法） ②氧化反应 常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。 催化剂 △ ?? →?催化剂

易燃烧 ：CH 2＝CH 2＋3O 22CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ③加聚反应（口诀：双键变单键，两边添横线，横线加括号，“n ”右下边） 例如： n CH 2＝CH 2――→催化剂 （3）烯烃的顺反异构 ①．顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不 同所产生的异构现象。顺-2- 丁烯 反-2-丁烯 ②．顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 ③．反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。 （4）二烯烃的加成反应 ①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃，二烯烃可用通式C n H 2n －2(n ≥3，且为正整数)表示。 ②单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃，1，3-丁二烯是最重要的代表物，其与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况： ①1，2-加成 ＋Br 2―→ ②1，4-加成 ＋Br 2― → （5）乙炔的化学性质与乙烯相似 实验室制法： ①反应原理：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋C 2H 2↑ ②收集方法：用排水法(因密度略小于空气，不能用向下排空气法) 三、苯及其同系物 1．苯的物理性质 ??→ ?点燃

高中化学选修5卤代烃综合练习题含答案

卤代烃综合练习题（答案） 1、下列物质的一氯代物只有一种的是 A. 新戊烷 B. 2-甲基丙烷 C. 邻二甲苯 D. 对二甲苯 【答案】A 2、下列液体滴入水中能出现分层现象，而滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象逐渐消失的是 A. 苯 B. 乙烷 C. 乙烯 D. 1-溴丙烷 【答案】D 3、根据下列物质的名称，就能确认是纯净物的是（） A. 溴乙烷 B. 二溴乙烷 C. 已烯 D. 二甲苯 【答案】A 4、检验某氯代烃中的氯元素，下列操作合理的是 A. 取少量氯代烃，加入硝酸银溶液，看是否出现白色沉淀 B. 取少量氯代烃，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，看是否出现白色沉淀 C. 取少量氯代烃，与氢氧化钠溶液共热后加入稀硝酸酸化，然后加入硝酸银溶液，看是否出现白色沉淀 D. 取少量氯化烃，与氢氧化钠溶液共热后加入稀盐酸酸化，然后加入硝酸银溶液，看是否出现白色沉淀 【答案】C 5、 下列化合物既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是（） A. CH3Cl B. C. (CH3)3CCH2Br D. 【答案】B 6、 卤代烃在碱性条件下发生水解反应，碱的作用是（） A. 催化剂 B. 氧化剂 C. 促进反应向水解方向进行 D. 促进反应向逆反应方向进行 【答案】C 7、 1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热，发生反应，下列说法正确的是（） A. 生成的产物相同 B. 生成的产物不同 C. C—H键断裂的位置相同 D. C—Cl键断裂的位置相同 【答案】A 8、 某物质大量使用会破坏高空中的臭氧层，这种物质是() A. 乙烯 B. 氟氯烃 C. 玻璃 D. 光导纤维 【答案】B

高中化学选修五重难点专题突破(第二章 烃和卤代烃)专项训练

烃和卤代烃专项训练 一、有关烃的空间结构的判定 1．已知乙烯为平面形结构，因此1,2-二苯乙烯可形成如下两种不同的空间异构体。下列叙述正确的是( ) A．丙烯和2-丁烯也能发生类似的结构变化 B．由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属物理变化 C．结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体 D．1,2-二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内 答案 C 解析由题意可知，只要碳碳双键的碳原子上均连接两个不同的取代基，就存在空间异构体，显然丙烯不符合条件；物质结构的变化属于化学变化；1,2-二苯乙烯中所有原子有可能在同一个平面内，这是由它们的结构特点所决定的。 2．下列说法中能说明苯不是单双键交替结构的是( ) A．苯的一溴代物无同分异构体 B．苯的间二溴代物无同分异构体 C．苯的对二溴代物无同分异构体 D．苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

解析如果苯分子是单双键交替结构的话，它能与溴水发生加成反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；不管苯是否是单双键交替结构，其一溴代物、对二溴代物、间二溴代物都无同分异构体。 二、烃的性质及其应用 3．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合上述条件的烃有( ) A．2种B．3种 C．4种D．5种 答案 B 解析该分子结构可能为、、 、(不符合要求舍去)。 4．1 mol某气态烃能与1 mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为( ) A．CH2===CH2 B．CH3CH===CH2 C．CH3CH2CH===CH2 D．CH3CH2CH2CH===CH2

高中化学选修选修五知识点整理详细讲解

选修5有机化学基础知识点整理 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。（3）具有特殊溶解性的： ① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态： ① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ② 衍生物类： 一氯甲烷（ ．．．2．F．2．，沸点为 ．．．．CCl ．．．．．）． ．．．．-．29.8℃ ．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为 ．．．-．24.2℃ ．．．．．）．氟里昂（ 氯乙烯（ ．．．HCHO ．．．．，沸点为 ．．．．-．21℃ ．．．）． ．．．．．）．甲醛（ ．．．．CH．．2．==CHCl ．．．．．．，沸点为 ．．．．-．13.9℃ 氯乙烷（ ．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃） ．．．．12.3 ．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为 四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃） 甲乙醚（CH 3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃） （2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。如， 己烷CH3(CH2)4CH3环己烷 甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO 溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2 ★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如植物油脂等在常温下也为液态 （3）固态：一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。如， 石蜡C12以上的烃 饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯，如动物油脂在常温下为固态 ★特殊：苯酚（C6H5OH）、苯甲酸（C6H5COOH）、氨基酸等在常温下亦为固态 4．有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示： ☆三硝基甲苯（俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体； ☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色； ☆ 2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂）； ☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液；

高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全

1、卤代烃（属于烃的衍生物） （1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。 饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X （2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （3）物理性质： ①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。（CH3Cl为气体） ②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶 剂。 ③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。 ④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水 重。 注：卤代烃分子中不一定含有H原子。如CCl4、F2C=CF2等 2、溴乙烷 A. 分子组成和结构 名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型 溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—Br B. 物理性质 颜色状态沸点密度溶解性 无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂 C. 化学性质 溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。 （1）水解反应（取代反应） 溴乙烷与NaOH水溶液的反应： （2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：

3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应 （1）反应条件：强碱的水溶液、加热。 （2）反应本质：卤代烃分子中的 —Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOH RCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子） 2H O △ （3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如 NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。 B. 消去反应 （1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子 HX ： CH 3CH 2X+NaOH CH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子） 乙醇△ （3）反应规律： ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如 CH 3Cl 。 ②有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。③不对称卤代烃有多种可能的消去方式。如 CH 3-CHBr-CH 2-CH 3的消去产物不只一种，为 CH 2=CH- CH 2-CH 3或CH 3-CH=CH-CH 3。并且以含氢较少的 C 上消除为主。（反马氏规则） ④二元卤代烃发生消去反应后，可在有机物中引入三键。如：CH 3-CH 2-CHCl 2＋2NaOH CH 3-C ≡CH ＋2NaCl ＋2H 2O 乙醇△ ↑C. 卤代烃的消去反应和水解反应 消去反应 取代反应反应条件NaOH 醇溶液、加热NaOH 水溶液、加热实质失去HX 分子，形成不饱和键 —Ｘ被—OH 取代 断键位置C —Ｘ与C —Ｈ断裂 C —Ｘ断裂对卤代烃的结 构要求①含有两个或两个以上的碳原子； ②与卤素原子相连的碳原子相邻碳原子上有氢原子所有卤代烃都可水解化学反应特点有机物碳骨架不变，官能团由 —Ｘ变为C=C 或— C ≡Ｃ—有机物碳骨架不变，官能团由—Ｘ变为—OH 主要产物 烯烃或炔烃 醇

卤代烃 化学人教版选修五 知识点整理

卤代烃 溴乙烷 分子结构 分子式：C 2H 5Br 结构式： 结构简式：CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 比例模型： 球棍模型： 官能团：溴原子（-Br ） 物理性质 无色液体，沸点38.4℃，比乙烷（-88.6℃）高，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。 原因：比较烷烃，卤代烃相对分子质量变大，分子间作用力变大，熔沸点升高，密度变大。由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，C －X 键具有较强的极性，易断裂，因此卤代烃的反应活性增强。 化学性质 官能团是溴原子(-Br)， C －Br 键易断裂，性质活泼。 取代反应（水解反应）： ①CH 3CH 2-Br ＋H-OH====CH 3CH 2-OH ＋HBr ②HBr+NaOH====NaBr+H 2O （中和HBr ，促进水解） 总反应式：CH 3CH 2-Br ＋Na-OH====CH 3CH 2-OH ＋NaBr 【检验溴元素】 能否直接往溴乙烷中加入用硝酸酸化的硝酸银溶液？ 无现象。溴乙烷是非电解质，不能电离，溴乙烷中不存在溴离子，不能与Ag ＋反应，无法证明。 正确做法：溴乙烷与氢氧化钠溶液加热后静置，取上层清液，加入过量稀HNO 3（中和过量的NaOH ，防止现象干扰），再加入AgNO 3溶液。 现象：产生浅黄色沉淀 结论：产物中有Br -，即溴乙烷中含有溴元素 【应用】引入羟基制备醇 消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H 2O 、HBr 等），而生成含有不饱 NaOH △ 水 △ NaOH 乙醇溶液

和键(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。 ①CH3-CH2Br======CH2=CH2+HBr ②HBr+NaOH====NaBr+H2O 总反应式：CH3-CH2Br+NaOH==== CH2=CH2↑+ NaBr+H2O 【应用】引入不饱和键制备烯烃或炔烃 【卤代烃消去反应条件】 1、分子中碳原子数≥2 2、与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子 3、与强碱醇溶液加热 【实验注意事项：检验溴乙烷消去反应所生成气体种类】 在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管的作用：除去挥发出来的乙醇。因为乙醇也能使KMnO4酸性溶液褪色，干扰乙烯的检验。 检验乙烯的其他方法以及此时是否有必要先将气体通入水中：溴水或溴的CCl4溶液；不用，乙醇不与其反应，无干扰。 卤代烃 定义 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 组成元素 C、O、X 分类 按X的不同：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 按X的个数：一卤代烃、二卤代烃、…… 根据烃基是否饱和：饱和卤代烃、不饱和卤代烃 饱和一卤代烃的通式 C n H2n+1X ( n≥1 ) 卤代烃的命名 1、将含X的最长的碳链为主链，命名“某烷”。 2、从离-X最近的一端编号，命名出-X与其它取代基的位置和名称。 乙醇△ △

高中选修5卤代烃知识点

高中选修5卤代烃知识点 一、溴乙烷 1．分子结构 2．物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应)

由实验可知 ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。 ②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为： 反应类型为：取代反应。 (2)消去反应 由实验可知： ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为： ②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。 (1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应 溴乙烷分子结构为

①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。 ②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。 ③条件不同，其断键位置不同。 (2)消去反应的特点 ①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。 ②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。二、卤代烃 1．概念与分类 (1)概念： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 (2)分类： ①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。

②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 ③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。 ④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。 2．物理性质 常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应) (2)消去反应 4．卤代烃中卤素原子的检验 (1)实验流程

高中化学(人教版,选修5) 第二章烃和卤代烃 单元检测

第二章烃和卤代烃 单元检测 (时间：100分钟满分：100分) 一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。) 1．下列通式只表示一类物质的是() A．C n H2n＋2B．C n H2n C．C n H2n－2D．C n H2n－6 2．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是() A．C10H14B．C11H16 C．C12H18D．C13H20 3．以下物质：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是() A．(3)(4)(5)(8) B．(4)(5)(7)(8) C．(4)(5)(8) D．(3)(4)(5)(7)(8) 4．下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是() A．甲烷和氯气混合后光照发生反应 B．乙烯与氯化氢的加成反应 C．甲苯与等物质的量的Br2发生反应 D．乙炔和氯气的加成反应 5．下列4种烯烃分别经催化加氢后不能得到2-甲基戊烷的是() 6．下列说法正确的是() A．石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，说明石油和煤中含有芳香烃 B．石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油 C．石油分馏得到的产物可用来萃取溴水中的溴 D．石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等 7．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是() A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应 D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代 8．下列物质中，不能发生消去反应的是()

484.高中化学人教版选修5课后训练：2.3 卤代烃 Word版含解析

第二章第三节 一、选择题 1. 涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。下列有关说法中不正确的是() A. 涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液 B. 二氯甲烷沸点较低 C. 二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去 D. 二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体 解析：根据题给信息可知，涂改液中的很多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物，因为甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。因此答案为C。 答案：C 2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是() ①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2 ⑤⑥CH2Cl2 A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 解析：根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。 答案：A 3. 下列关于有机物的说法中不正确的是() A. 所有的碳原子在同一个平面上