产品检测方法及其标准

作者：未知来源：郑州轻工业学院时间：2006-9-23

一、实验目的

1.掌握酸值测定的原理和方法。

2.加深对油脂氧化裂变性质的了解。

二、实验原理

酸值是评价油品酸败程度的指标之一。其定义为中和1g油脂游离脂肪酸，消耗氢氧化钾的质量数。由于油脂中的游离脂肪酸与KOH发生中和反应，从KOH标准溶液消耗量可计算出游离脂肪酸的量。

反应式为：RCOOH + KOH →RCOOK + H2O

三、仪器和试剂

仪器：

电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250ml（*2）、滴定管（酸式）50ml、（碱式）50ml 试剂：

1中性醇醚混合液：取95%乙醇（化学纯（C.P）和乙醚（C.F）按1：1等体积混合；或苯醇混合液：取苯（C.P）和95%乙醇等体积混合；上述混合液加入酚酞指示剂数滴，用0.1mol/l KOH溶液中和至红色。

2 1%酚酞指示剂：用70%~90%乙醇配制。

3 0.1mol/L KOH 标准溶液。

四、操作步骤

称取油脂1~5.000g于100ml三角烧瓶中，另取一个三角烧瓶不加油脂作空白，在两个瓶中加入混合溶液50ml，振摇溶解（固体脂肪须水浴熔化再加入混合溶液）或40℃水浴中熔化透明。加入酚酞指示剂1-2滴，用0.1mol/L KOH标准液滴定（KOH浓度视脂肪酸败程度而定）至淡红色1min不退色为终点。记录0.1mol/L KOH 用量。

酸价= C(V2-V1)*56.1/W

C------标准KOH浓度（mol/L）;

V2----样品消耗KOH的毫升数；

V1----空白所用KOH的毫升数；

56.1---1mol/L KOH 1ml所含K数；

W------样品重量g。

作者：未知来源：郑州轻工业学院时间：2006-9-23

一、实验目的

1.掌握皂化值测定的原理和方法。

2.加深对油脂性质的了解。

二、实验原理

脂肪的碱水解称皂化作用。皂化1g脂肪所需KOH的毫克数，称为皂化价。脂肪的皂化价和其相对分子质量成反比（亦与其所含脂酸相对分子质量成反比）。由皂化价的数值可知混合脂肪（或脂酸）的平均相对分子质量。

三、仪器、实验原理与试剂

仪器：

电热恒温水浴锅、电子分析天平、烧瓶250ml（*2）、滴定管（酸式）50ml、（碱式）50ml 原料：脂肪（猪油、豆油、棉籽油等均可）

试剂：

1. 0.100mol/L 氢氧化钠乙醇溶液：配好后以0.1000mol/L 盐酸标准液滴定，准确调整其浓度至0.100mol/L。

2. 0.100mol/L 盐酸标准溶液：取浓盐酸（相对密度1.19A.R）8.5ml，加蒸馏水稀释至1000ml，此溶液约0.1mol/L，需标定。（最好用恒沸盐酸配制，可不必标定）

标定方法如下：称取3~5g无水碳酸钠（A.R），平铺于直径约5cm扁形称量瓶中，110℃烤2h，置干燥器中冷却至室温，称取此干燥碳酸钠两份，每份重0.13~0.15g（精确到小数点后4位），溶于50ml蒸馏水中，加甲基橙指示剂2滴，用待标定的盐酸溶液滴定至橙红色，按下式计算盐酸溶液物质的量浓度C:

C=（m/106）*2/(V/1000)=m/(V*0.053)

C--------盐酸溶液物质的量；

m-------Na2CO3 的质量g；

V--------滴定所耗盐酸溶液L。

取两次滴定结果平均值作为酸液的浓度。如两次滴定结果相差0.2%，需重新标定。

3. 70%乙醇（C.P）：取95%乙醇70ml，加蒸馏水稀释至500ml。

4. 1%酚酞指示剂：称取酚酞1g，溶于100ml95%乙醇中。

四、操作步骤

1.在电子分析天平上称取脂肪0.5g左右，置于250ml烧瓶中，加入0.100mol/L NaOH乙醇（普通乙醇中含有少量醛类，配制NaOH溶液时易显色，故应除去醛类）溶液50ml。

2.烧瓶上装冷凝管于沸水浴内回流30~60min，至烧瓶内的脂肪完全皂化为止。皂化过程中，若乙酸被蒸发，可酌情补充适量的70%乙醇。

3.皂化完毕后，冷却至室温，加1%酚酞指示剂2滴，以0.100mol/L HCl 溶液滴定剩余的碱，记录盐酸用量。

4.另作一空白试验，除不加脂肪外，其余操作同上，记录空白试验盐酸的用量。

5.计算：

皂化值=C(V1-V2)*56.1/m

V1-----空白试验所耗的0.100mol/L HCL体积（ml）；

V2-----脂肪试验所耗的0.100mol/L HCL体积（ml）；

C-------HCL的物质的量浓度，即0.100mol/L；m------脂肪质量g；

56.1---每摩尔KOH的质量g/mol。

GB/T 7384-1996

前言

本标准是根据ISO 4326：1980(非离子表面活性剂一聚乙氧基化衍生物一羟值的测定一乙酐法》对GB/T 7384-87进行修订的。在技术内容上等同采用该国际标准，编写上也基本与之等同。

本标准与ISO 4326的差异仅是根据近年国际上规定的法定计量单位，将当量浓度N改为摩尔浓度mol/L。

对GB/T 7384-87进行修订如下：1)按照ISO 4326：1980修订了对冷凝器的要求，除采用800 mm空气冷凝管外，还可选用特殊冷凝器，代替原标准300 mm球形冷凝器；2)修正了原标准的羟值定义；3)在编写上更靠拢国际标准。

本标准从生效之日起，同时代替GB/T 7384-87。

本标准由中华人民共和国化学工业部提出。

本标准由上海市染料研究所归口。

本标准由上海市染料研究所负责起草。

本标准主要起草人：王美芳、李蕾荪。

本标准于1987年3月首次发布。

GB/T 7384-1996

ISO 前言

ISO(国际标准化组织)是各国标准化协会（ISO 的成员团体）的世界性联合组织。制定国际标准的工作是通过ISO的各个技术委会进行的。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的每个成员团体，均有权参加该委员会，凡与ISO有联系的政府或非政府的国际组织，都可以参加此项工作。

各技术委员会采纳的国际标准草案，要发给各成员团体赞成后，方可由ISO理事会批准为国际标准。

ISO 4326是由ISO/TC91表面活性剂技术委员会制定的，于1986年6月发送至各成员团体。

该标准由下列国家的成员团体通过：

澳大利亚、奥地利、比利时、巴西、智利、法国、德国、印度、爱尔兰、日本、朝鲜人民民主主义共和国、墨西哥、荷兰、新西兰、菲律宾、波兰、罗马利亚、南非、瑞士、土耳其、英国、美国、苏联。

以下国家的成员团体表示不同意该标准的技术内容：西班牙。

中华人民共和国国家标准

非离子表面活性剂GB/T 7384-1996聚乙氧基化衍生物羟值的测定乙酐法idt ISO 4326 : 1980

Non一ionic surface active agents-roiyesnoxymsea 代替GB/T 7384-87

derivatives-Determination of hydroxyl

value-Acetic anhydride method

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1范围

本标准规定了一种用乙酐酯化羟基以测定聚乙氧基化缩合物羟值的方法。

本标准适用于测定脂肪族和脂环族化合物的聚乙氧基化缩合物的羟基（特别是伯脂肪醇、烷基酚和脂肪酸的环氧乙烷加成物的羟基）的侧定，能用于羟值在10~1 000的侧定。

可能的干扰物质如下：

伯胺、仲胺、酰胺、叔醇、硫醇可与环氧化物产生副反应而影响方法的准确度。

长链脂肪酸和酯生成比乙酐更为稳定的酐，并且在测定终了时酐也不能完全被分解，因而有干扰。

其他的游离酸与氢氧化钠标准滴定溶液反应而有干扰，碱，包括某些叔胺，与生成的乙酸反应而有干扰。在这些情况下，可对酸度或碱度作校正（按GB/T 6365）。

已知环氧化物有干扰，若有可能用低温真空蒸馏法予以除去，并且不影响羟值，仍能采用本法。上述的处理可消除高于0.5%（m/m）产生干扰的游离环氧乙烷。

试样中存在的水分会与乙酐反应影响测定结果，但若遵循测定步骤中的注意事项，则可以采用。

本方法不适用于丙氧基化产品。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 601─88滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备

GB/T 3143─82液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号）

GB/T 6365-85表面活性剂游离碱度或游离酸度的测定滴定法(idt ISO 4314,1977)

GB/T 6372-86表面活性剂和洗涤剂粉状样品分样法(neq ISO 607:1980)

GB/T 7380-87表面活性剂含水量的测定卡尔·费休法(eqv ISO 4317:1977)

GB/T 7383-87非离子表面活性剂聚烷氧基衍生物羟值的测定邻苯二甲酸酐法(eqv ISO4327：1979）GB/T 13173.1-91洗涤剂样品分样方法(eqv ISO 607：1980)

3定义

本标准采用下列定义：

羟值l (0H)：酰化1g试样中羟基必需的乙酸，中和该乙酸所需的氢氧化钾的毫克数；或相当于1g试样中羟基的氢氧化钾的毫克数。

注：相当于羟值的氢氧化钾分子数即等于存在于1 kg试样中的羟基数。

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 国家技术监份局1996一08一22批准1997一03一01实施

GB/T 7384一1996

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

4 原理

在吡啶溶液中用乙酐酯化羟基。

用水水解过量乙酐。

以酚酞为指示荆，用氢氧化钠溶液中和在酯化中所产生的酸度以及水解中生成的乙酸。

根据滴定空白和试液所耗用的氢氧化钠溶液体积之差，计算羟值。反应如下：

酯化

CH3CO

＼

O＋ROH →CH3COOR + CH3COOH

／

CH3CO

GB/T 7384一1996

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 水解过量乙酐

CH3CO

＼

O＋H2O →2CH3COOH

／

CH3CO

中和生成的乙酸

CH3COOH ＋NaOH →CH3COONa + H20

5 试剂和材科

5.1 吡啶：沸点在114℃~161℃；

5.2 乙酐吡啶溶液（乙酰化试剂）：小心地混合1体积的乙酐和10体积的吡啶(5.1),避免过热，存放于具

有磨口塞的棕色玻璃瓶中。以铂一钻色号，按GB/T3143测定，若溶液色泽超过200 Hazen单位，则不能使用；

5.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)＝0. 5 mol/L，按GB/T 601规定制备；

5. 4 酚酞指示剂：10 g/L吡啶溶液；

1g酚酞溶于100 rnL吡啶（5.1）中。

6 仪器

普通实验室仪器

6.1 碱式滴定管：50 mL；

6.2 磨口平底烧瓶：250 mL；

6.3 冷凝器：有效长度800 mm空气冷凝管或有效长度400 mm，带有锥形磨口玻璃接头，能与烧瓶(6.2)配合，并带有能收集冷凝器外部冷却水珠的收集器（见图1)．

6.4 单刻度移液管：15、25 mL。

7 采样

按照GB/T 6372或GB/T 13173. 1规定制备和贮存聚乙氧基化表面活性剂实验室样品．

8 步骤

所有需用的仪器应清洁和干澡。

8.1 试样

试样中大概的含水量应已知，必要时按GB/T 7380规定进行测定。

8.2 称量

按表1称取试样（精确至0.001g），于干操并已称量的烧瓶(6. 2)中。

GB/T 7384一1996

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 8. 3 测定

以下规定的操作必须在通风良好的通风橱内进行。

8.3.1 乙酰化

用移液管准确移取15 mL乙酰化试剂(5.2)于平底烧瓶(6.2)中，用吡啶(5.1)润湿冷凝器接头，并将冷凝器(6.3)与平底烧瓶接上，摇匀瓶中的物料。烧瓶内的物料低于水浴面，在沸水浴中加热10 min后，摇动烧瓶继续加热50 min。

8.3.2 过量乙酐水解和滴定

将2 mL水经冷凝器加入平底烧瓶中，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5 min，将烧瓶及其物料冷却至30℃以下。经冷凝器再加入70 mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。

用移液管(6.4)加入25 mL氢氧化钠标准滴定溶液(5.3)，加0.2 mL酚酞指示剂溶液（5.4)，在剧烈搅拌下用氢氧化钠标准滴定溶液(5.3)滴定溶液呈粉红色，维持15s不褪色即为终点。

8.3.3 空白试验

在测定同时，用相同试剂加2~3滴水代替试样进行空白试验。

9 结果的表述

9.1 计算

试样的羟值1(0H)以KOHmg/g表示，按式(1)计算：

1(0H) = （V0一V1）*C*56.10/m ＋X (1)

式中：V。----------空白试验时，耗用氢氧化钠标准滴定溶掖的体积，mL；

V1-----------试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml；

C-------------氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；

m-------------试样的质量，g；

56.10---------氢氧化钾的相对分子质量；

X-------------试样的正酸值或负碱值（按GB/T 6365），若此值等于或小于0.3，应予忽略。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。

9.2 精密度

9.2.1 重复性

由同一分析者用同一仪器，对相同试样同时或相继测定两次，所得结果之差不应大于平均值的1.1%。

9.2.2 再现性

在两个不同实验室中对相同试样的测得结果之差不应大于平均值的2.8%。

10 实验报告

试验报告应包括以下各项：

a)鉴别试样所需的全部资料；

b)采用的方法（包括本标准中的引用标准）；

c)结果和采用的表示方法；

d）试验条件；

e)本标准未规定的任选的任何操作细节，以及可能会影响结果的情况。

中华人民共和国化工行业标准

HG／T 2709一95

聚酯多元醇中羟值的测定

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

I 主题内容与适用范围

本标准规定了用乙酰化法测定聚酯多元醇中羟值的方法。

本标准适用于由己二酸与低分子多元醇经缩聚反应制得的聚酯多元醇。

2 引用标准

GB/T 601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备

3 定义

羟值：与每克试样中羟基含量相当的氢氧化钾毫克数。

4 原理

乙酰化法乙酰化试剂中的乙酸酐与试样中的羟基进行酰化反应，加水分解剩余乙酸酐，用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定生成的乙酸，同时作空白试验，由差值计算试样的羟值。

5 试剂

5.1 正丁醇（GB／T 12590）。

5. 2 乙酸酐（GB／T 677）一吡啶（GB／T 689）溶液，1+23（V / V），配制的溶液摇匀后贮于棕色瓶中（每次使用时配制）。

5. 3 氢氧化钾乙醇标准滴定溶液，c（KOH）=0. 5 rnol／L，每二周标定一次。

5.3.1 配制：参照GB／T 601规定的方法，称取36g氢氧化钾(GB／T 2306)，溶于20 mL水中，用乙醇（GB / T 679）稀释至1000 mL。放置一周，取上层清液使用。

5.3.2 标定：采用GB／T 601中4.1.2规定的方法进行标定。

5. 4 酚酞指示液，10g／L乙醇溶液。

6 仪器

6.1 回流装置，250 ml三角瓶，带自磨口冷凝管，冷凝管长度大于60 cm。

6.2 恒温油浴，115士5℃。

6.3 滴定管，50 mL.碱式。

6.4 移液管，25 mL。

6.5 分析天平，感量0.1 mg。

7 分析步骤

按表1中规定称取适量的试样（精确至0.2mg）于三角瓶中，加人25 mL乙酸酐吡啶溶液。迅速安装好回流冷凝管，慢慢摇动三角瓶。使试祥完全溶解．将三角瓶浸到油浴中，使试样液面位于油浴的油面下，于115±5℃恒温回流1h。

将三角瓶提出油面，从冷凝管顶部加入10ml水，然后再将三角瓶浸到油浴中反应10min，并不断摇动。取出回流装置，冷却至室温，再从冷凝管顶部加入15ml正丁醇冲洗冷凝管内壁和三角瓶。加10滴酚酞指示液，用氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至微红色保持30s不褪色为终点。同时作空白试验，要求试样所耗得标准滴定溶液体积大于空白试验所耗溶液体积的四分之三。

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 中华人民共和国化学工业部1995-05-05批准1996一01一01实施

HG/T 2709一95

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表 1

8 分析结果的技算与表示

8. 1 羟值X1按式（1）计算：

X1 = (V1一V2)*c*56.10/m + X2 (2)

式中：X1----------羟值，mg KOH /g；

V1-----------空白试验时氢氧化钾乙醇标准滴定溶液用量，ml；

V2-----------滴定试样时氢氧化钾乙醇标准滴定溶液用量，ml；

C-------------氢氧化钾标准滴定溶液的浓度，mol/L；

m-------------试样的质量，g；

56.10---------氢氧化钾的相对分子质量，g/mol；

X2------------聚多元醇的酸值，mg KOH /g。

测定结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，精确到小数点后第二位，羟值大于80mg KOH /g 时，精确到小数点后第一位。

8.2允许差

两次平行测定结果之差不大于0.5mg KOH /g 。

9 试验报告

试验报告应包括以下各项：

a.注明参照本行业标准；

b.试祥名称、型号、等级、批号；

c.送样单位；

d.按第八条表示的结果；

e.试验人员；

f.实验日期；

附加说明：

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。

本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分会（TC 15/SC4）归口。

本标准由江苏省化工研究所负责起草。

本标准主要起草人：陈兆莲、曾曼玲。

中华人民共和国专业标准

ZBG73003-88 110 乳化剂SP-80

1、主题内容与适用范围

本标准规定了乳化剂SP-80的技术要求和检验方法。

本标准适用于山梨糖醇酐与油酸酯化而制得的山梨糖醇酐油酸酯，称为乳化剂SP-80。主要用于化工、纺织、机械、石油、采矿等工业作为油包水型乳化剂及分散剂等。

2、引用标准

GB 601 化学试剂标准溶液制备方法

GB 6365 表面活性剂游离酸度和游离碱度的测定、滴定法

GB 7380 表面活性剂含水量的测定；卡尔·费休法

GB 7381 非离子表面活性剂聚乙氧基衍生物羟值的测定（醋酐法）

3、技术要求

3.1 外观：琥珀色至棕红色粘稠油状物。

3.2乳化剂SP-80主要质量指标应符合下表规定。

4、检验方法

4.1 酸值的测定：按GB 6365进行测定。

4.2 皂化值的测定：按GB 6367进行测定。

4.3 羟值的测定：按GB 7384进行测定。

5、检验规则

三力产品SANLI PRODUCT

5.1 乳化剂SP-80应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的乳化剂SP-80都符合本标准的要求，每批出厂的乳化剂SP-80都应附有一定格式的质量证明书。

5.2 取样方法：从每批样品中选出10%的包装取样。小批量产品取样不得少于8桶，取样前清除桶盖上的灰垢，防止外界杂质落入产品中，用取样管自桶上、中、下部取样，将所取样品充分混匀，装入清洁、干燥、具有磨口塞的玻璃瓶中，用石蜡密封。瓶上粘贴标签、生产厂名、产品名称、批号、取样日期，由质量检验部门进行检验。

5.4 如检验结果有一项指标不符合标准时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行检验，复检结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批乳化剂SP-80不能验收。

5.5 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，仲裁机构可由双方协议选定，仲裁时应按照本标准规定的检验方法仲裁检定。

6、标志、包装、运输、贮存

6.1 每批包装好的乳化剂SP-80应有标志。其内容包括：a、产品名称；b、产品批号；c、产品等级；d、产品净重；e、生产厂名。

6.2 乳化剂SP-80装于铁桶中，每桶净重200kg。

6.3 运输时轻装轻卸，切勿将桶倒置。

6.4 产品应贮存在阴凉、干燥的通风处，密闭保存，有效期为一年。

中华人民共和国化学工业部1988-06-08批准1988-10-01实施三力产品SANLI PRODUCT

乳化剂SP-80专业标准（标准号ZBG73003-88）的补充说明乳化剂SP-80专业标准（标准号ZBG73003-88）中规定其羟值的测定所引用的标准是GB 7384(非离子表面活性剂聚乙氧基衍生物羟值的测定醋酐法）。GB 7384-87标准前言中明确规定此测试方法不适用于：长碳链脂肪酸和酯。由于会生成比醋酸酐更稳定的酐，在测定终了时也不能完全被分解，因此对本测定法有干扰。

本公司生产的乳化剂SP-80是由山梨醇失水后与油酸酯化而得，采用GB 7384 测其羟值有误差，因此其羟值的测定采用邻苯二甲酸酐法。

分析方法：

1、试剂或溶液：无水吡啶、咪唑、邻苯二甲酸酐、分析纯、氢氧化钠标准溶液（1mol/l）。

标准溶液按GB 601 配置和标定。

2、步骤

酚酞指示剂：称取1g酚酞放入100ml容量瓶中，用吡啶稀释到刻度，摇匀。

酰化剂：称取邻苯二甲酸酐111-116g之间，放入1L棕色瓶中，加入700ml 吡啶，混合摇匀，再加入16-18g咪唑，并不断振荡使之充分溶解，放置暗处过夜，并防止吸潮，随后即可使用。

准确称取1.5-1.7g（称准至0.0001g）样品放入干燥三角烧瓶中，用移液管准确吸取25ml酰化剂加入烧瓶中，慢慢搅动溶解，待样品溶解后装上空气冷凝管于水浴98±2℃恒温15min后取下，冷却至室温，从冷凝管上端放入10ml吡啶和10ml去离子水摇匀，加入0.5ml酚酞指示剂，用1mol/L氢氧化钠滴定至粉红色（15s不变色）为终点。

计算：

式中：V1-----------空白试验耗用氢氧化钠标准滴定溶体积，ml；

V2-----------试样耗用氢氧化钠标准溶液体积，ml；

C------------氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；

56.10---------氢氧化钾的摩尔质量，g/mol；

m-------------试样的质量，g。

(技术规范标准)热量表技术标准和产品检验方法

热量表技术标准和产品检验方法 1．范围 本标准规定了热量表的热量计量原理与主要参数、技术要求、试验方法、检验规则和 包装与贮存条件。本标准适用于测量计算流动介质为水，温度为2～160℃，压力不大于2.5MPa的热量表。 2．引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 BSEN1434 1997 国际法定计量组织的75号国际建议（OLMLR75） GB/T 778.3—1996冷水表第3部分：试验方法和试验设备 JB/T 8802—1998热水表行业规范 GB/T9329—1999仪器仪表运输、贮存基本环境条件及试验方法 3．术语 3.1热量表 用于测量显示水流过热交换系统所释放或吸收的热量的仪器。 3.2整体热量表 由流量传感器、计算仪、配对温度传感器等部件所组成不可分离的热量表。 3.3流量传感器 安装在热交换系统中，用于采集水的流量并发出流量信号的部件。 3.4温度传感器 安装在热交换系统中，用于采集热交换系统入口和出口水的温度并发出温度信号的部件。 3.5计算仪 接收来自流量传感器和温度传感器对的信号，进行热量计算存储和显示系统所交换的热量值的部件。 3.6配对温度传感器 在同一个热量表上，分别用来测量热交换系统的入口和出口温度的两支温度传感器。 3.7温差 在热交换系统内的热载体水的入口温度和出口温度的差值. 3.7.1最小温差

温差的下限值，在此温差时，热量表不得超过误差界限。 3.7.2最大温差 温差的上限值，在此温差时，热量表不得超过误差界限。 3.8流量 单位时间通过热量表的热载体水的体积。 3.8.1最小流量 热载体水在系统内的最小流量，在此流量时，热量表不得超过误差界限。 3.8.2额定流量 热载体水在系统正常连续运行的最大流量，在此流量时，热量表不得超过误差界限。 3.8.3最大流量 热载体水在系统内，有限时间（<1小时/天；<200小时/年）内，正常运行的最大流量，在此流量时，热量表不得超过误差界限。 3.8.4累积流量 热交换系统内流过的载体水的体积的总和。 3.9温度上限 热量表不超过误差界限时，热载体水的最高温度。 3.10温度下限 热量表不超过误差界限时，热载体水的最低温度。 3.11最大允许工作压力 在温度上限持久工作时，热量表所能承受内部的最大压力。 3.12压力损失 在给定的流量下，系统中热量表所造成的压力降低。 3.13最大允许压力损失 流量传感器在最大流量Lmax时，水流经热量表的压力损失不得超过的规定值。 3.14最大热功率 热功率的上限，在此功率下，热量表不得超过误差界限。 3.15最小热功率 在温差的下限，流量的下限，以及温度的下限所对应的功率。

河流断面水质自动监测站方案(常规参数)20150707

水质自动监测站建设方案 编制单位：榆林兴源电子科技有限公司编制时间：2015年07月

目录 一、水质在线自动监测系统概述 (2) 二、水质在线自动监测系统设计依据 (3) 三、水质在线自动监测系统详述 (4) 3.1 采配水单元 (4) 3.2 预处理单元 (4) 3.3 清洗单元 (6) 3.4系统控制单元 (6) 3.5 数据采集、传输和远程监控 (9) 四、水质在线自动监测仪器 (10) 4.1 五参数分析仪（德国科泽 K100 W系列） (10) 4.2 高锰酸盐指数（德国科泽 K301 COD Mn A） (13) 4.3 氨氮分析仪 (德国科泽K301 NH4 A ) (16) 五、项目预算 (18)

一、水质在线自动监测系统概述 在线水质自动监测系统是以自动监测设备——在线水质分析仪为核心，结合现代的计算机（包括软件）技术、自控技术、网络通讯技术、流体取样术等先进技术手段高度集成的一套完整的自动分析系统。它可以有效地分析来水的各项水质参数，并对水样进行自动留样。同时可利用水质模型功能软件对水质变化趋势进行有效的预测预警，也可以根据实时水质参数之间的关联组合所表现的综合性质，为决策人员提供大量客观详实的有效数据和判断依据。 通常水质在线自动监测系统包括自动分析仪器、取样单元、配水单元、预处理单元、数据采集单元、通讯单元和控制单元；除此以外，还包括清洗除藻、纯水、供电、防雷等辅助单元。水样通过取样设备自动抽取到指定位置，由中控设备控制相应的管路和阀门对水样进行初步的预处理后再进行有针对性的分类处理，合理分配给相应的水质分析设备，分析设备采用符合国家统一颁布的标准方法对水样进行分析测量，并将测量得到的结果传输到数据采集设备，最后由数据采集设备统一发送到远程服务器。在现场，中控设备通常可以对各个系统进行简单的控制，并将测量结果实时显示在中控监视器上。在远程控制中心，一方面通过有功能强大的数据平台，可以把接收来自各站点的监控系统相关信息，汇总得到各种数据报表，并可对数据进行分析处理。先进的数据平台还能结合水质模型功能软件对水质数据进行分析评估以及预测、预警。 本项目监测以下7个常规参数：水温、PH、电导率、DO、浊度、高锰酸盐指数、氨氮。

2018年大气污染物综合排放标准大全

2018年大气污染物综合排放标准大全

前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定，制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4－73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系，亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。国家在控制大气污染物排放方面，除本标准为综合性排放标准外，还有若干行业性排放标准共同存在，即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外，其余均执行本标准。 下列各标准的废气部分由本标准取代，自本标准实施之日起，下列各标准的废气部分即行废除。 GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准

?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 ?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围

常见的塑料检测标准和方法

常见的塑料检测标准和方法

常见的塑料检测标准和方法 检测产品/类别检测项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号)序 号 名称 塑料1 光源暴露试验方 法通则 塑料实验室光源暴露试验方法第1部分:通则ISO 4892-1:1999 2 氙弧灯光老化 汽车外饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2527:2004 汽车内饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2412:2004 塑料实验室光源暴露试验方法第2部分:氙弧灯ISO 4892-2:2006 /Amd 1:2009 室内用塑料氙弧光暴露试验方法ASTM D4459-06 非金属材料氙弧灯老化的仪器操作方法ASTM G155-05a 塑料暴露试验用有水或无水氙弧型曝光装置的操作ASTM D2565-99(2008) 3 荧光紫外灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第3部分:荧光紫外灯ISO 4892-3:2006 汽车外饰材料UV快速老化测试SAE J2020:2003 塑料紫外光暴露试验方法ASTM D4329-05 非金属材料UV老化的仪器操作方法ASTM G154-06 4 碳弧灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 ISO 4892-4:2004/ CORR 1:2005 塑料实验室光源曝露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 GB/T16422.4-1996 5 荧光紫外灯老化 机械工业产品用塑料、涂料、橡胶材料人工气候老化试验方法荧 光紫外灯GB/T14522-2008 6 热老化 无负荷塑料制品的热老化 ASTM D3045-92(2010) 塑料热老化试验方法GB/T7141-2008 7 湿热老化 塑料暴露于湿热、水溅和盐雾效应的测定ISO4611:2008 塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定GB/T12000-2003 塑料8 拉伸性能塑料拉伸性能的测定第1部分:总则GB/T1040.1-2006

GB 汽车排放标准

轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国Ⅲ、Ⅳ阶段）Limits and measurement methods for emissions from light-duty vehicles (Ⅲ, Ⅳ) (GB 18352.3—20052007-07-01实施) 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，防治机动车污染物排放对环境的污染，改善环境空气质量，制订本标准。本标准规定了装用点燃式发动机的轻型汽车，在常温和低温下排气污染物、曲轴箱污染物、蒸发污染物的排放限值及测量方法，污染控制装置的耐久性要求，以及车载诊断（OBD）系统的技术要求及测量方法。本标准规定了装用压燃式发动机的轻型汽车，在常温下排气污染物的排放限值及测量方法，污染控制装置的耐久性要求，以及车载诊断（OBD）系统的技术要求及测量方法。本标准也规定了轻型汽车型式核准的要求，生产一致性和在用车符合性的检查与判定方法。本标准也规定了燃用LPG或NG轻型汽车的特殊要求。本标准也规定了作为独立技术总成、拟安装在轻型汽车上的替代用催化转化器，在污染物排放方面的型式核准规程。本标准适用于以点燃式发动机或压燃式发动机为动力、最大设计车速大于或等于50km/h的轻型汽车。本标准不适用于已根据GB 17691（第Ⅲ阶段或第Ⅳ阶段）规定得到型式核准的N1类汽车。 解读中国轻型汽车第Ⅲ、IV阶段排放标准GB18352.3-2005 https://www.sodocs.net/doc/dd12246569.html, [ 2005-8-30 11:28:29 ] 来源：中国汽车动态网? 李怀斌 [推荐] [大中小] [关闭窗口] 今年4月27日，国家环保总局公布了五项机动车污染物排放新标准。其 中与广大汽车生产企业最为密切的是GB18352.3-2005《轻型汽车污染物排放限 值及测量方法(中国Ⅲ、Ⅳ阶段)》(即中国轻型汽车第Ⅲ、Ⅳ号排放标准)，轻 型汽车第Ⅲ号排放标准自2007年7月1日起实施，第Ⅳ号排放标准自2010年

2019大气污染物综合排放标准大全

本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 2019大气污染物综合排放标准大全 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定，制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4－73)废气部分 和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准 在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系，亦有相当大的修改 和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面，除本标准为综合性排放标准外， 还有若干行业性排放标准共同存在，即除若干行业执行各自的行业 性国家大气污染物排放标准外，其余均执行本标准。 下列各标准的废气部分由本标准取代，自本标准实施之日起，下列 各标准的废气部分即行废除。 ?GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准 ?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准

?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围 1.2.1 在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中，按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则，锅炉执行GB13271－91《锅炉大气污染物排放标准》、工业炉窑执行GB9078－1996《工业炉窑大气污染物排放标准》、火电厂执行GB13223－1996《火电厂大气污染物排放标准》、炼焦炉执行GB16171－1996《炼焦炉大气污染物排放标准》、水泥厂执行GB4915－1996《水泥厂大气污染物排放标准》、恶臭物质排放执行GB14554－93《恶臭污染物排放标准》、汽车排放执行GB14761.1～14761.7-93《汽车大气污染物排放标准》、摩托车排气执行GB 14621－93《摩托车排气污染物排放标准》，其它大气污染物排放均执行本标准。 1.2.2 本标准实施后再行发布的行业性国家大气污染物排放标准，按其适用范围规定的污染源不再执行本标准。 1.2.3 本标准适用于现有污染源大气污染物排放管理，以及建设项目的环境影响评价、设计、环境保护设施竣工验收及其投产后的大气污染物排放管理。

水质在线监测仪器发展现状(DOC)

水质在线监测仪器发展现状 水质在线监测仪器作为水质在线自动监测系统的核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术等，采用化学法、电化学法、光谱法等分析方法，能对水质参数进行实时连续在线测量和分析。水质在线监测仪器主要监测对象有：化学需氧量（COD）、氨氮、总氮、总有机碳（TOC）、总磷、锑、砷、铜、汞、铬、金属离子、pH值、电导率、浊度、溶解氧等。 1 COD在线监测仪器发展现状 化学需氧量（COD）是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示，反映了水体中受还原性物质污染的程度，这个指标是为了了解水中的污染物将要消耗多少氧。 1.1 COD在线监测仪器的技术原理 目前COD在线监测仪器的主要技术原理有6种： 1）重铬酸盐法-光度比色法； 2）重铬酸盐法-库仑滴定法； 3）重铬酸盐法-氧化还原滴定法； 4）电化学氧化法-氢氧基及臭氧（混合氧化剂）氧化法； 5）电化学氧化法-臭氧氧化法； 6）紫外吸收法（UV法）。 为便于比较，可将以上6种技术原理归为三类：重铬酸盐法、电化学氧化法和紫外吸收法（UV法）。 1.1.1 重铬酸盐法 1）重铬酸盐法根据测得数值的方法不同分为光度比色法、库仑滴定法、氧化还原滴定法。通常在一定的温度下，在强酸溶液中用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，经过高温消解后，Cr6+被水中还原性物质还原为Cr3+。再使用分光光度计、库仑滴定、氧化还原等方法测得数值，利用该数值与试样中氧化还原物质浓度的关系进行定量分析。

2）该类是国家推荐使用的方法，有测量准确、测量范围广、技术成熟等优点。 3）但该类仪器也存在以下问题：①测量时间相对较长，一旦水质突变，有可能无法及时监测；②通常采用加温或加压的办法提高消解速度，增加了设备的复杂性，易故障；③产生强腐蚀性、含有毒的重金属离子废液，易腐蚀管路，同时会产生二次污染。 1.1.2 电化学氧化法 1）电化学氧化法根据所使用的氧化剂不同分为氢氧基及臭氧（混合氧化剂）氧化法和臭氧氧化法。电化学氧化法采用三电极设计，包括工作电极、辅助电极和参比电极。工作电极（即阳极）：该电极头表面镀PbO2，接电源正极，发生的是氧化还原反应。在一定的工作电压下，溶液中的OH-在PbO2的表面放电产生OH 基，具有很强的氧化性。辅助电极（即阴极）：该电极也是铂电极，接电源负极，发生的是还原反应。信号电流通过阴、阳两极。参比电极：该电极独立于信号电流以外，自身电位稳定，作为工作电极的电位参照，当水样与电解液定量进入测量池时，有机物被工作电极表面所产生的OH基所氧化，而氧化过程所消耗的电流大小与水样的COD值的大小成线性关系。只要将氧化所消耗的电流信号通过检测、放大与处理就可知与水样浓度相对的COD值。 2）电化学氧化法测量时间较短，运行可靠，OH基通常能将有机物100%氧化，不存在选择性问题，测量范围较广，适用于各种场合的废水。采用该原理的在线监测仪器结构相对简单，由于是链式反应，基本上不消耗电解液。 3）电化学氧化法不属于国标或推荐方法，在应用时，需要将其分析结果与国标方法进行比对试验并进行适当的校正。同时电化学氧化法的在线监测仪器需要添加温度补偿。 1.1.3 紫外吸收法（UV法） 1）UV是Ultraviolet Ray（紫外线）的简称，UV计是应用紫外线吸光度原理，用双波长吸光度测定法测量水中的有机污染物浓度的一种自动在线监测仪器。由于各种有机物对254nm的紫外光大多有吸收，通过测定污水对UV254的吸收程度得到UV吸收值，在通过UV值与COD之间的线性关系式就可以自动换算出所测水样的COD值。同时UV计利用波长为550nm的参比光可以自动校正浊度、电源的波动、元器件老化等因素对测量结果的干扰，从而提高测量精度。 2）UV法不用试剂，不用取样，对样品条件没有任何限制，不需要样品的预处理，因此结构简单，故障率低。适用于市政污水宏观监测、水质变化比较稳定的环境，对水中的一大类芳香族有机物和带双键有机物尤为灵敏，对苯类、苯环

水质在线监测系统

水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的

国家检测要求及分析方法

一、国家对VOCs监测环保政策 《国家环境保护“十二五”科技发展规划》中强调，急需开展挥发性有机污染物（VOCs）、持久性有机污染（POPs）等重点领域的预防与应急、监测与预警系列技术研究。重点开展支持环境质量在线监测、污染源排放在线监测、环境应急与预警、采样及前处理等的先进环境科学仪器关键技术和设备研发，并进行技术示范和验证，提升我国环境科学仪器的研制能力和水平，促进和带动我国环境科学仪器产业发展，提高改善环境质量及环境应急与处置的科技支撑能力。 二、我国VOCs环境质量标准和排放标准 目前国内外制定了部分VOCs的环境质量标准和排放标准。 2.1我国室内环境空气质量标准中（GB/T18883-2002）有5项VOCs 的标准（碳氢化合物4种，含氧化合物1种）； 2.2大气污染物综合排放标准中（GC16297-1996）有13种VOCs的标准（碳氢化合物4种，含氧化合物7种，卤代烃2种）； 2.3我国地表水质量标准中（GB3838-2002）有VOCs28种（碳氢化合物6种，含氧化合物17种，卤代烃5种）； 2.4美国国家一级饮用水标准中有VOCs23种（苯系物5种，卤代烃18种）。 因此，水、气环境质量标准和排放标准中都有对各类VOCs的限制。 三、VOCs国家标准分析方法的目标物

最近国家环境保护部发布了四个VOCs环境监测标准分析方法，分别在2013年3月1日和7月1日执行。 3. 1 HJ 639-2012：水中55种VOCs的分析（碳氢化合物15种、卤代烃40种），吹扫捕集–GC/MS方法 3.2 HJ 642-2013：土壤和沉积物中36种VOCs分析方法（苯系物9种、卤代烃27种），顶空–GC/MS 方法 3.3 HJ 644-2013 环境空气中34种VOCs的分析（苯系物9种、卤代烃25种），吸附管–热解吸GC/MS方法 3.4 HJ 645-2013 环境空气中21种卤代烃的分析，活性炭吸附–二硫化碳浸泡解吸/GC/ECD方法 国家环境监测标准分析方法中的目标物有苯系物等碳氢化合物和卤代烃。 四、环境空气中广泛存在各类VOCs 环境空气中的VOCs来源广泛，不但有天然源、人为源的释放，还有光化学反应的二次生成来源。 大气与水、土壤等基质不同，流动性很大，大气中的污染物会漂移到很广、很远的区域。环境空气自动站VOCs的监测表明，无论在大城市、边远小城市、甚至远离城市的环境背景监测点，都能检测出80～100余种的各类VOCs。 环境空气中既然普遍存在各类VOCs，各类VOCs又具有对大气环境和人体健康的双重危害，我国相关的空气质量标准和排放标准包含

最新大气污染物综合排放标准大全

最新大气污染物综合排放标准大全 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定，制定 本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4－73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。 本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系，亦有相 当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面，除本标准为综合性排放标准 外，还有若干行业性排放标准共同存在，即除若干行业执行各 自的行业性国家大气污染物排放标准外，其余均执行本标准。 下列各标准的废气部分由本标准取代，自本标准实施之日起， 下列各标准的废气部分即行废除。 GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准

GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围 1.2.1 在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中，按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则，锅炉执行

水质检测标准、检测方法

水环境监测方法标准 标准编号标准名称实施日期 HJ/T338-2007饮用水水源地保护区划分技术规范2007-2-1 HJ/T341-2007水质汞的测定冷原子荧光法（试行）2007-5-1 HJ/T342-2007水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T343-2007水质氯化物的测定硝酸汞滴定法（试行）2007-5-1 HJ/T344-2007水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T345-2007水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T347-2007水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法（试行）2007-5-1 HJ/T191-2005紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求2005-11-1 HJ/T195-2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T196-2005水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T197-2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T198-2005水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T199-2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T200-2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T164-2004地下水环境监测技术规范2004-12-9 HJ/T132-2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法2004-1-1 HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T97-2003电导率水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T98-2003浊度水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T99-2003溶解氧（DO）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T102-2003总氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T103-2003总磷水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T104-2003总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T86-2002水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法2002-7-1 HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范2003-1-1 HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范2003-1-1 HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法2001-12-1 HJ/T71-2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法2002-1-1 中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。

大气污染物综合排放标准(GB16297-96)

大气污染物综合排放标准 (GB16297-1996 1996-12-06实施) 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，同时规定了标准执行中的各种要求。在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中，按照综合性排放标准与行业性排放标准不交叉执行的原则，适用于现有污染源大气污染物排放管理，以及建设项目的环境影响评价、设计、环境保护设施竣工验收及其投产后的大气污染物排放管理。 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定，制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4－73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系，亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面，除本标准为综合性排放标准外，还有若干行业性排放标准共同存在，即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外，其余均执行本标准。 本标准从1997年1月1日起实施。 下列各标准的废气部分由本标准取代，自本标准实施之日起，下列各标准的废气部分即行废除。 ?GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准 ?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 ?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。

常见的塑料检测标准和方法

常见的塑料检测标准和方法 检测产品/类别检测项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号)序 号 名称 塑料1 光源暴露试验方 法通则 塑料实验室光源暴露试验方法第1部分:通则ISO 4892-1:1999 2 氙弧灯光老化 汽车外饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2527:2004 汽车内饰材料的氙弧灯加速暴露试验SAE J2412:2004 塑料实验室光源暴露试验方法第2部分:氙弧灯ISO 4892-2:2006 /Amd 1:2009 室内用塑料氙弧光暴露试验方法ASTM D4459-06 非金属材料氙弧灯老化的仪器操作方法ASTM G155-05a 塑料暴露试验用有水或无水氙弧型曝光装置的操作ASTM D2565-99(2008) 3 荧光紫外灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第3部分:荧光紫外灯ISO 4892-3:2006 汽车外饰材料UV快速老化测试SAE J2020:2003 塑料紫外光暴露试验方法ASTM D4329-05 非金属材料UV老化的仪器操作方法ASTM G154-06 4 碳弧灯老化 塑料实验室光源暴露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 ISO 4892-4:2004/ CORR 1:2005 塑料实验室光源曝露试验方法第4部分:开放式碳弧灯 GB/T16422.4-1996 5 荧光紫外灯老化 机械工业产品用塑料、涂料、橡胶材料人工气候老化试验方法荧 光紫外灯GB/T14522-2008 6 热老化 无负荷塑料制品的热老化 ASTM D3045-92(2010) 塑料热老化试验方法GB/T7141-2008 7 湿热老化 塑料暴露于湿热、水溅和盐雾效应的测定ISO4611:2008 塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定GB/T12000-2003 塑料8 拉伸性能塑料拉伸性能的测定第1部分:总则GB/T1040.1-2006

产品标准及试验方法

CPE质量检验 目录 一、原料检验 1. 生产工艺对原料质量要求 2. 原料采购标准 3 .原料标准和试验方法 4. 原料分析所需要仪器和试剂材料 5. 原料的分析 6. 原料的采样 7. 原料标准与青岛海晶分析项目对照 二、中间控制检验 1. CPE中间控制分析检验一览表 2. CPE中间控制分析所需要仪器和试剂材料 3. 液氯中间控制分析检验一览表 4. 中间控制项目的分析 三、产品检验 1. 产品标准和试验方法 2 .产品分析所需要仪器和试剂材料 3. 氯化聚乙烯的分析 4. 产品结果的判定 5. 产品标准与青岛海晶分析项目对照 6. CPE采样 7. CPE用包装袋采购及检验规定 四、分析专用仪器信息、使用操作法及安全注意事项 1. 分析专用仪器 2. 使用操作法及安全注意事项 3. 与分析专用仪器安装相关的公用工程 4. 分析专用仪器目前使用状况

六、需要青岛海晶提供的资料 1. 原料标准及试验方法 2. 产品标准及试验方法 3. 分析专用仪器档案资料（仪器说明书，采购资料，使用状况等） 4. 分析试剂和玻璃仪器采购厂家信息 CPE质量检验 一、原料检验 (一) 生产工艺对原料质量要求 1. 高密度聚乙烯（HDPE） LG公司HDPE 熔融指数MI5（CE6040）＝0.45±0.05g/10min 190℃ MI5（CE2030）＝1.5～2.0 g/10min 190℃ MI5（CE2080）＝1.4±0.2 g/10min 190℃ 颗粒分布≥500μm ≤2% ≤63μm ＜5%（CE6040）＜15%（CE2030） 125—315μm ＞60%（CE6040）＞50%（CE2030/CE2080） 125—250μm ＞55%（CE6040）＞45%（CE2030/CE2080）熔点（DSC）法133℃—139℃（CE6040） 131℃—137℃（CE2030 GE2080） 辽阳石油化纤公司化工三厂HDPE 熔融指数MI5（L0555P）＝0.50±0.10g/10min 190℃ MI5（L2053P）＝1.6—2.4 g/10min 190℃ 颗粒分布≥500μm ＜5% 过筛 ＜125μm ≤5% 熔点（DSC）法136℃—139℃（L0555P ） 131℃—136℃（（L2053P） 三星TOTAL株式会社 N220P）＝0.60±0.10g/10min 190℃ 熔融指数MI5（ （ MI5（（N230P）＝2.0±0.20 g/10min 190℃

(完整word版)铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法作业指导书

ZY 环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心 作业指导书 HJC-ZY62-2014 铅水质自动在线监测仪技术要求和 检测方法作业指导书 参考《铅水质自动在线监测仪技术要求和检测方法（送审稿）》 自2014年03月01日起实施编写：贺鹏审核：王强批准：杨凯

1、适用范围 本作业指导书规定了铅水质自动在线监测仪的技术要求、性能指标及检测方法。针对应用于不同场合的铅水质自动在线监测仪（以下简称“仪器”），规定了两型仪器的检测范围。 I型仪器的检测范围为：（0.005~0.2）mg/L，??型仪器的检测范围为：（0.2~2）mg/L。 2、规范性引用文件 本作业指导书内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 4208 外壳防护等级（IP代码） GB/T 13306 标牌 HJ/T 212 污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准 3、术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 标样核查check with standard solution 仪器测量标准溶液，判定测量结果的准确性。 3.2 定量下限limit of quantification 在满足示值误差要求的前提下仪器能够测定待测物质的最小浓度。 3.3 记忆效应memory effect 仪器完成某一标准溶液或水样测量后对下一个测量结果的影响程度。 3.4 标样加入试验回收率recovery 仪器分别测量加入一定浓度的标准溶液前后的实际水样，计算加入标准浓液后测定值的增加量相对于理论加入量的百分率。 3.5 零点漂移zero drift 在未对仪器进行计划外的人工维护和校准的前提下，按规定周期连续测量浓度值为检

污水处理及检测方法

国联质检Untied Nations Quality Detection 权威检测 污水处理及检测方法---国联检测提供 国联污水检测中心专家介绍，污水处理按照其作用可分为物理法、生物法和化学法三种。 1、物理法：主要利用物理作用分离污水中的非溶解性物质，在处理过程中不改变化学性质。常用的有重力分离、离心分离、反渗透、气浮等。物理法处理构筑物较简单、经济，用于村镇水体容量大、自净能力强、污水处理程度要求不高的情况。污水检测中心专家解释到。 2、生物法：污水检测中心专家介绍，利用微生物的新陈代谢功能，将污水中呈溶解或胶体状态的有机物分解氧化为稳定的无机物质，使污水得到净化。常用的有活性污泥法和生物膜法。生物法处理程度比物理法要高。 3、化学法：是利用化学反应作用来处理或回收污水的溶解物质或胶体物质的方法。污水检测中心专家介绍，常用的有混凝法、中和法、氧化还原法、离子交换法等。化学处理法处理效果好、费用高，多用作生化处理后的出水，作进一步的处理，提高出水水质。 污水检测涉及项目： 第一类污染物 总汞、烷基汞、总镉、总烙、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并（a）芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性 第二类污染物 PH、色度、悬浮物、BOD5、CODcr、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、阴离子表面活性剂、铜、锌、粪大肠菌群等 部分检测标准： 工业废水排放标准是按行业来制定的： 《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-2008)》 《海洋石油开发工业含油污水排放标准(GB4914-2008)》 《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》 《肉类加工工业水污染物排放标准(GB13457-92)》 《合成氨工业水污染物排放标准(GB13458-2001)》 《钢铁工业水污染物排放标准(GB13456-92)》 《航天推进剂水污染物排放标准(GB14374-93)》 《兵器工业水污染物排放标准(GB14470.1～14470.3-2002)》 《磷肥工业水污染物排放标准(GB15580-95)》 《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准(GB15581-95)》、 《皂素工业水污染物排放标准(GB 20425-2006)》 《煤炭工业污染物排放标准(GB 20426-2006)》

产品耐黄变的测试方法标准

产品耐黄变的测试方法标 准 This manuscript was revised by the office on December 10, 2020.

产品耐黄变的测试方法标准 耐黄变试验机的试验方法如下：一、范围1、本标准规定了测试鞋用帮材、底材，塑胶，线材等浅色和白色纸品对近似的太阳光、紫外线照射的耐黄变程度的试验方法。2、本标准规定了A法和B法两种试验方法。B法不适用于仲裁及精密科研开发工作3、本标准适用于鞋用白色或者浅色帮材和底材的测试。 二、原理1、A法太阳灯法 (灯泡式耐黄变试验机) 根据浅色或者白色制品在自然太阳光长时间照射下容易发生颜色变黄的现象，以太阳灯及加热控温装置模拟自然的环境下，在规定的时间内，观测样品表面颜色发生的变化，确定样品的变色程度，从而判定材料在太阳光辐射下耐黄变的能力。 2、B法紫外线灯管法(灯管式耐黄变试验机) 根据浅色或者白色制品在紫外线长时间照射下易发生颜色变黄的现象，以紫外线照射式样，在规定的时间内，观测样品表面颜色发生的变化，确定样品的变色程度，从而判定材料在紫外线辐射下耐黄变的能力。 3、可比性 A法和B法因光源不同，两者没有可比性 三、试验装置 1、A法 1)、试验箱：试验箱工作室安装太阳灯泡光源，其所发生的光线近似于太阳光，箱内温度可以在一定范围呢自由控制，并具有使温度在±2℃范围内的调节装置。2)、光源：选用功率为300W、电压为220V的螺旋灯口的灯泡，灯泡的紫外线光波的波长为280到400毫米，并且有部分可见光。灯泡紫外线的强度为25±0.4W/m2 。灯泡每使用1000H后必须更换。3)、试样架：式样架是由托盘、托盘支撑杆，并且可以调整式样装置的高度，式样架下部安装有旋转盘，带动托盘旋转以保证试样照射均匀。式样托盘转速为3 ±1r

水质在线检测教程

一水质监测分析方法 1 COD cr 定义：是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果折算成氧的量（以mg/L计）。 意义:测COD是为了了解水中的污染物将要消耗多少氧. 水中的还原性物质：有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等. 测量原理:在强酸性溶液中,用一定量的K2Cr2O7氧化水样中还原性物质,过量的K2Cr2O7以试亚铁灵作指示剂,用(NH4)2Fe(SO4)2`6H2O 回滴（黄-蓝-红褐色即为终点）.根据(NH4)2Fe(SO4)2`6H2O的用量算出水中还原性物质消耗氧的量. 测量过程中一般以Ag2SO4作为催化剂，HgSO4掩蔽CL-干扰. 公式: COD cr(o2,mg/L,)=（V0-V1）．C×8×1000/V 2 NH3-N 定义:水容易中的NH3-N是以游离氨或离子氨形式存在的氮. 氮的种类:硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、NH3-N、和有机氮. 意义:鱼类对非离子氨比较敏感,为保护淡水水生物,水中非离子＜0.02 mg/L. 实验室测量方法:①纳氏试剂光度法②水杨酸-次氯酸盐比色法

3 TN:指水中可溶性及悬浮颗粒中的含氮量 测定方法: 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 原理:在水样中加过硫酸钾并高温消解,然后在220nm紫外光处测量吸光度,通过吸光度计算TN浓度的方法. 4 TP:P几乎都以各种磷酸盐的形式存在 测定TP的意义:防止水质”富营养化” 检测分析方法:第一步可由氧化剂K2S2O8将水样中不同形态的P转化为磷酸盐;第二步测定正磷酸,从而求的TP含量. 测定方法：K2S2O8-钼蓝法 ①K2S2O8消解 原理：K2S2O8溶液在高压釜内经120℃加热，产生如下反应： K2S2O8+H2O→2KHSO4+?O2 从而将水中存在的有机P、无机P和悬浮P氧化成正磷酸. ②钼蓝分光光度法 方法原理:在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应,生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络合物,通常即称磷钼蓝. 保存:由于磷酸盐可能吸附于塑料瓶壁上,故不可用塑料瓶储存,所有

工业废气检测相关标准及法律法规

工业废气检测相关标准及法律法规 ? 大气污染物排放限值 ? 大气污染物综合排放标准 GB 16297-1996? 锅炉大气污染物排放标准 GB 13271-2001? 工业炉窑大气污染物排放标准 GB 9078-1996 空气和废气检测项目 检测产品/类 别 检测项目/参数 检测标准（方法）名称及编号（含年号）序号名称 空气和废气1苯系物 环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱 法 HJ 584-2010 国家环保总局编《空气和废气监测分析方法》（第四版）增补 版第六篇第二章第一条（一）活性炭吸附二硫化碳解吸气相 色谱法 2甲醛 《公共场所空气中甲醛测定方法》第一法酚试剂分光光度法 GB/T 18204.26-2000 空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T 15516-1995 电化学传感器法《室内环境空气质量监测技术规范》HJ/T 167-2004 3氨 《公共场所空气中氨的测定方法》GB/T 18204.25-2000 环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 533-2009 4二氧化硫 环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009 固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T

5可吸入颗粒物国家环保总局编《空气和废气监测分析方法》（第四版）增补版第三篇第二章第二条中流量采样重量法 环境空气PM10和PM2.5的测定重量法 HJ 618-2011 6总悬浮颗粒物环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 GB/T 15432-1995 7氮氧化物环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 479-2009 固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999 8二氧化氮环境空气二氧化氮的测定 Saltzman GB/T 15435-1995 国家环保总局编《空气和废气监测分析方法》（第四版）增补版第三篇第一章第三条定电位电解法 9硫化氢 国家环保总局编《空气和废气监测分析方法》（第四版）增补 版第三篇第一章第十一条和第五篇第四章第十条亚甲基蓝分 光光度法 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法亚甲基蓝分光光度法 GB 11742-89 10总烃总烃的测定气相色谱法 HJ 604-2011 11氰化氢国家环保总局编《空气和废气监测分析方法》（第四版）增补版第三篇第一章第九条和第五篇第四章第七条异烟酸—吡唑啉酮分光光度法 12非甲烷总烃固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ/T