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2013年度药品审评报告
- 医药行业国内化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告：“强者已现、审批太慢、耐心守候!”
- CFDA-CDE2014年1-12月药品评审报告
- 药监局2017年度药品审评报告
- 201X年药品注册审评报告
- 《2018年度药品审评报告》附件1：药审中心审评通过的1类创新药
- 药监局2017年度药品审评报告
- 2015年度药品审评报告
- 2015年3月CDE药品审评情况分析报告(最终)
- 药品注册审评报告
- 2013年4月国家药品审评中心审评人员名单
- 药品审评中心技术报告-奈韦拉平缓释片
- 《2018年度药品审评报告》附件6：2018年药审中心起草经国家局发布的技术指导原则
- 2012财年FDA新药审评报告
- 2015年度药品审评报告
- 2014年度中国药品审评报告
- 2014年度中国药品审评报告
- 2017年度药品审评报告
- 药品注册审评报告
- 2018年度药品审评报告
- 2016年度药品审评报告20170317
- 2018年CDE药品审评情况分析报告
- 《2018年度药品审评报告》附件2：药审中心审评通过的进口原研药
- 2015年度药品审评报告
- Insight 报告：2020 年 5 月 CDE 药品审评报告
- 药品注册审批报告
- 药监局药品审评报告
- 药品注册审评报告完整版
- 2015年度药品审评报告
- 2010年药品注册审评报告
- 食品药品监管局发布XXXX年药品注册审批年度报告
- 2012年度中国药品审评报告
- 《2018年度药品审评报告》附件3：2018年审评通过的优先审评药品名单