全自动染色体分析系统资料中标

1、厂家资料：三证一照，

授权（有模板），

资格声明（有模板）。

2、产品资料：产品注册证、登记表（CCC认证）

配置清单，

备品备件清单

技术参数偏离表

产品相关业绩，

用户名单，

产品参数（中英文），

技术说明（中英文），

产品认证，

产品检测证书。

3、承诺书：产品使用寿命承诺，

质保2年承诺

（终身维修、软件免费开放升级、保外价格，因质量问题引起一切问题与医院无关）

售后服务承诺书（国内有售后和备品备件仓库，仓库情况，800电话），

质保期满后全年维保价格

设备使用年限

知识产权承诺书，

安装维修委托书，

备品备件(质保2年承诺)

4、随货提供：报关单，

原产地证，

全套设备技术资料中文一套

a.设备安装图；

b.电气设备及系统原理图；

c.系统安装线路图；

d.构件、机械安装图；

e.安装手册；

f.操作手册；

g.维修手册；

h.制造、安装标准含技术规范；

i.出厂合格检验证书及验收标准，设备产地证明书、订货号；

j.零部件和易损件目录及价格，并保证两年内不涨价。

5、技术参数偏离表（电子档发至 10849959@https://www.sodocs.net/doc/1014724970.html,）备注：以下是省招标的模板

3.2 国外供货的仪器、设备和随机备件分项价格表

投标人名称：长沙扬越医疗器械贸易有限公司招标编号： 0623-1575N1102B49 包号/品目号：品目一货币单位：元

投标人代表签字盖章：

备品备件报价明细表

3. 分项价格表

偏离表

技术规格偏离表招标编号0623-1575N1102B49

注：投标人递交的投标文件中应对招标文件的技术部分做出逐条响应，并列在偏离表中，否则视为非实质性响应投标

Leica市场优势及用户名单

1）权威性：

系统开发最早，自动染色体分类工作站、荧光原位杂交系统、比较基因组杂交系统、HR-CGH 系统、多彩色荧光原位杂交系统、专业的植物动物核型荧光原位分析系统，均为首台由世界上最权威的遗传专家及实验室开发，且亦不断增加技术的研发和投入，使其产品始终处于领先地位。

2）专业性：

软件的开发及生产均由生物学家和计算机专家参加，而非其他厂家只有计算机专家参加，因此其产品的适用性能更加专业。

3）品质保证：

通过ISO 9001、ISO 13485及EN 46001认证，同时为FDA和CFDA认证的系统及应用软件制造商。

4）第一市场占有率：

在全世界60多个国家内拥有1000多位用户，超过4500套系统；美国市场占有率大于90%，世界范围内占有率亦超过70%。世界上最著名的医院、大学及研究机构均采用该公司的产品（后附）。

5）应用发表文献第一(SCI收录文献中45%使用此系统)：

您可在其相关网站查到资料，其网址为：www https://www.sodocs.net/doc/1014724970.html,

附：

1、美国排名前30的医学院校均使用该品牌系统：

1）Harvard（哈佛大学）

2）Washington University in St. Louis

3）Johns Hopkins University (MD)

4）Duke University (NC)

5）University of Pennsylvania

6）University of California–San Francisco

7）University of Michigan–Ann Arbor

8）Columbia U. College of Physicians and Surgeons (NY)

9）Stanford University (CA)

10）University of Washington

11）Yale University (CT)

12）Cornell University (Weill) (NY)

13）Baylor College of Medicine (TX)

14）University of California–Los Angeles (Geffen)

15）University of Pittsburgh

16）Vanderbilt University (TN)

17）University of California–San Diego

18）U. of Texas Southwestern Medical Center–Dallas

19）Emory University (GA)

20）Northwestern University (Feinberg) (IL)

21）University of North Carolina–Chapel Hill

22）Mayo Medical School (MN)

23）University of Chicago

24）Case Western Reserve University (OH)

25）University of Alabama–Birmingham

26）University of Virginia

27）University of Wisconsin–Madison

28）Mount Sinai School of Medicine (NY)

29）University of Iowa (Roy J. & Lucille A. Carver)

30）New York University

2、美国排名前30的肿瘤医院均使用该品牌系统：

1）University of Texas, M. D. Anderson Cancer Center, Houston 2）Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York

3）Johns Hopkins Hospital, Baltimore

4）Dana - Farber Cancer Institute, Boston

5）Mayo Clinic, Rochester, Minn.

6）Duke University Medical Center, Durham, N.C.

7）University of Michigan Medical Center, Ann Arbor

8）UCLA Medical Center, Los Angeles

9）University of California, San Francisco Medical Center 10）University of Washington Medical Center, Seattle

11）Fox Chase Cancer Center, Philadelphia

12）Massachusetts General Hospital, Boston

13）Barnes - Jewish Hospital, St. Louis

14）University of Chicago Hospitals

15）H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Tampa

16）Stanford Hospital and Clinics, Stanford, Calif.

17）University Hospitals of Cleveland

18）Vanderbilt University Medical Center, Nashville

19）University of Alabama Hospital at Birmingham

20）University Medical Center, Tucson, Ariz.

21）University of Pittsburgh Medical Center

22）University of Wisconsin Hospital and Clinics, Madison

23）Fairview - University Medical Center, Minneapolis

24）University of Colorado Hospital, Denver

25）Yale - New Haven Hospital, New Haven, Conn.

26）New York - Presbyterian Hospital

27）Clarian Health Partners (IU and Methodist Hospitals), Indianapolis 28）North Carolina Baptist Hospital, Winston - Salem

29）University of North Carolina Hospitals, Chapel Hill

30）Cleveland Clinic

3、国内主要用户名单

1)中南大学湘雅医学院遗传学国家重点实验室

2)北京协和医院

3)湖南省儿童医院

4)湖南省计划生育研究所

5)怀化市妇幼保健院

6)湖南省人民医院

7)湘西州人民医院

8)长沙市妇幼保健院

9)浙江大学医学院附属妇产科医院

10)浙江大学附属第一医院

11)杭州市妇产科医院

12)嘉兴市妇幼保健院

13)丽水市妇幼保健院

15)温州市中心医院

16)湖州市妇幼保健院

17)宁波市妇女儿童医院

18)宁波市第一医院

19)舟山医院

20)台州医院

21)金华市妇幼保健院

22)福建省妇幼保健院

23)福州市第一医院

24)厦门市妇幼保健院

25)福建省龙岩市第一医院

26)福建宁德闽东医院

27)漳州市医院

28)泉州市妇幼保健院

29)南平市第一医院

30)南平市妇幼保健院

31)三明市第一医院

32)莆田学院附属医院

33)苏州市立医院

34)南京市妇幼保健院

35)南京市鼓楼医院

36)南通市妇幼保健院

37)连云港市妇幼保健院

38)常州市妇幼保健院

39)淮安市妇幼保健院

40)徐州市妇幼保健院

41)盐城市妇幼保健院

42)苏北人民医院

43)镇江市第四人民医院

44)山东大学附属生殖医院

45)济南市妇幼保健院

46)青岛市妇女儿童医院

48)烟台山医院

49)潍坊市妇幼保健院

50)济宁市妇幼保健院

51)泰安市中心医院

52)中山博爱医院

染色体核型分析在男性不育症患者中的应用

染色体核型分析在男性不育症患者中的应用 陶洪昌,万寒征,罗金生,张永涛,周凯歌,王 燕,贺丽芳 (河南省南阳市不孕不育症医院,河南 南阳 473000)摘 要:目的 研究染色体核型分析在男性不育症患者中的诊断价值。方法 收集精液分析合并染色体核型分析593例,胚胎停滞发育染色体分析94例,并将其分为:无精子症组,少精子症组,弱精子症组,及胚胎发育停滞组,综合分析各组染色体核型,分析异常的比例及分布特点。结果 无精子症组染色体畸形率为29 4%,少精子症组患者中的染色体畸形率为18%,胚胎停止发育组中染色体畸形率41 2%,弱精子症及精子基本正常组染色体畸形率分别为10 8%及6 1%,无精子症及胚胎停滞发育组畸形率明显高于精液正常组。结论 生精功能障碍越严重,染色体异常核型检出率越高,对生精功能障碍及胚胎发育停滞的患者,应必须进行染色体核型分析。 关键词:男性不育;精液;染色体畸变 中图分类号:R698 2 文献标识码:B 文章编号:1006-9534(2009)07-0045-02 近年来,在引起男性不育的诸多因素中,遗传因素所起的作用越来越受到重视,染色体数目和结构异常或精子生成相关基因突变均能影响精子的生成导致男性不育,本文利用我院积累的男性不育症患者染色体资料,综合分析不同生精功能不育患者的染色体畸变率,从而明确染色体检查在男性不育患者中的适用范围为临床医生更好地进行诊断和治疗提供依据。 资料与方法 1.研究对象 选择2006年7月15日 2008年7月15日来我院进行染色体检查及精液分析检查患者687例,均同居1.5年以上性生活正常,未避孕且排除女方因素未能使女方受孕者,年龄在18-55岁之间,结婚时间最长的为20年,最短的为1.5年。所有患者精液分析均在排精后的3-7天采集并化验2次以上,根据精液等结果将试验对象分为以下4组。 (1)无精子症组:精液中未见精子,经反复离心,沉淀后仍未发现精子,两次检查结果相同。 (2)少精子症组:精子密度 20百万/m l。 (3)弱精子症组:精子活力a级<25%或a+b级<50% (4)精液正常组:精子密度 20 106/m,l精子活率> 60%,精子活力a级 25%或b级+a级 50%,正常精子形态 30%。 (5)胚胎停滞组:女方胚胎发育均在1-3个月左右自行停滞流产。 2.方法 (1)精液常规检查:采用计算机辅助精液分析系统对精液进行全自动分析。 (2)细胞遗传学检查[1]:取静脉血进行淋巴细胞培养常规方法收获细胞制备染色体,点片,G显带镜检。每例计数30个分裂中期相,分析3-5个核型,作细胞遗传学诊断,异常核型则计算80个分裂中期相。必要时进行C显带。核型分析采用人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行。 结果 在这687例实验对象中有158例染色体畸变。529例染色体核型分析正常。其中,无精子患者252人,异常核型74人次,异常率29.4%;少精子患者155人,异常核型28人次,异常率18%,胚胎发育停滞,患者94人次,异常核型染色体39人次,异常核型率41.2%,精子情况基本正常组65人次,检出异常核型4人次,异常率6.1%;不同生精功能组间的染色体畸形率比较见表1。具体的异常染色体核型见表2。 表1 不同生精功能组间染色体畸形率的比较 名称总人数异常染色体人数异常染色体比率%无精子症组2527429.4 少精子症组1552818 弱精子症组1211310.8 正常精子症组6546 胚胎停滞组943941.2 表2 各组染色体畸形的具体核型 组别 异常核型例数(人)组别 异常核型例数(人) 无精子症46,XY(Y>18号)1046,XY Y<22号4 46,XY(Y<21号)546,XY,del(Y q)2 47,XXY3646,XY,t(2;12)2 46,XY(Y<22号)1246,XY(Y<18号)4 46,XY(Y=18号)5胚胎发育停滞46,XY(Y>18号)8 46,XY,Y q-Y<22号146,XY,t(1;9)21 46,XY,t(15;16)146,XY del(Yq)10 48,XXY+m i n1弱精子症46,XY(Y>18号)6 46,XY,r(18)146,XY(Y<22号)5 46,XX246,XY,t(2;12)1 少精子症45,X Y,-15,-21,t(15;21)(Y<21号)146,XY(Y=18号)1 46,XY(Y>18号)8精子正常组46,XY(Y=18号)3 46,XY Xq-Y=D组146,XY,t(18;21)(q1.1q1.2)1 46,XY Y=18号5 45 中国优生与遗传杂志2009年第17卷第7期

人类染色体的识别及核型分析

生命与环境科学学院实验报告 实验课名称遗传学实验实验名称人类染色体的识别及核型分析成绩______________ 姓名王大锤实验报告系列年级学号组别一时间2015.温度6℃ 实验原理及目的 实验目的 1、学习并掌握染色体核型的分析方法； 2、熟悉人类染色体的特征； 3、了解人类染色体结构畸变的表示方法。 实验原理 1．染色体组型（核型）的基本含义 含义：生物体细胞所有可测定的染色体表型特征的总称。 包括：染色体的总数，染色体组的数量，每个染色体组内染色体基数，每条染色体的形态、长度、着丝粒的位置，随体或次缢痕等。 染色体组型是物种特有的染色体信息之一，具有很高的稳定性和再现性。 2．人类染色体特征 Denver体制 1960年，在美国Denver市召开了第一届国际遗传学会议，讨论并确定正常人核型（karyotype）的基本特点即Denver体制，成为识别人类各种染色体病的基础。 3.染色体显带标本 显带技术（banding technique）：用各种不同方法，以及用不同染料处理染色体标本后，每条染色体上出现明暗相间或深浅不同带纹的技术。 每条染色体带纹相对固定，可用于鉴别。 显带技术种类：Q带、G带、C带、R带、T带. G带是目前被广泛应用的一种带型。主要是被Giemsa染色后而显带，故称之为G显带技术，其所显示的带纹分布在整个染色体上。 4.遗传学中一些常用于对染色体和核型分析的指标描述 界标(landmark)：稳定、明显标记的指标.包括末端、着丝粒和带. 区（region）：两相邻界标之间. 带（band）：着色处.（浅、深；亮、暗）. 臂（arm）：p、q 实验材料、仪器及试剂 1.人类染色体标本——非显带标本和显带标本 2.直尺，剪刀，计算机等。 实验步骤 ①染色体制片 制片方法：植物染色体——压片法（酸解、酶解） 动物染色体——滴片法（骨髓细胞、外周血细胞）标本种类：非显带染色体；显带染色体 图片要求：染色体分散；数目全；形态好 ②选择最佳图象拍照 ③测量、计算 ④配对 ⑤剪贴 ⑥排列 排列原则：从大到小；短臂向上；着丝粒在一条线上；性染色体单排。

如何设计染色体分析系统项目可行性研究报告(技术工艺+设备选型+财务概算+厂区规划)标准方案

如何设计染色体分析系统项目可行性研究报告（技术工艺+设备选型 +财务概算+厂区规划）标准方案 【编制机构】：博思远略咨询公司（360投资情报研究中心） 【研究思路】：

【关键词识别】：1、染色体分析系统项目可研2、染色体分析系统市场前景分析预测3、染色体分析系统项目技术方案设计4、染色体分析系统项目设备方案配置5、染色体分析系统项目财务方案分析6、染色体分析系统项目环保节能方案设计7、染色体分析系统项目厂区平面图设计8、染色体分析系统项目融资方案设计9、染色体分析系统项目盈利能力测算10、项目立项可行性研究报告11、银行贷款用可研报告12、甲级资质13、染色体分析系统项目投资决策分析 【应用领域】： 【染色体分析系统项目可研报告详细大纲——2013年发改委标准】： 第一章染色体分析系统项目总论 1.1 项目基本情况 1.2 项目承办单位 1.3 可行性研究报告编制依据 1.4 项目建设内容与规模 1.5 项目总投资及资金来源 1.6 经济及社会效益 1.7 结论与建议 第二章染色体分析系统项目建设背景及必要性

2.1 项目建设背景 2.2 项目建设的必要性 第三章染色体分析系统项目承办单位概况 3.1 公司介绍 3.2 公司项目承办优势 第四章染色体分析系统项目产品市场分析 4.1 市场前景与发展趋势 4.2 市场容量分析 4.3 市场竞争格局 4.4 价格现状及预测 4.5 市场主要原材料供应 4.6 营销策略 第五章染色体分析系统项目技术工艺方案 5.1 项目产品、规格及生产规模 5.2 项目技术工艺及来源 5.2.1 项目主要技术及其来源 5.5.2 项目工艺流程图 5.3 项目设备选型 5.4 项目无形资产投入 第六章染色体分析系统项目原材料及燃料动力供应 6.1 主要原料材料供应 6.2 燃料及动力供应 6.3 主要原材料、燃料及动力价格 6.4 项目物料平衡及年消耗定额 第七章染色体分析系统项目地址选择与土建工程 7.1 项目地址现状及建设条件 7.2 项目总平面布置与场内外运 7.2.1 总平面布置 7.2.2 场内外运输 7.3 辅助工程 7.3.1 给排水工程 7.3.2 供电工程 7.3.3 采暖与供热工程

蔡司染色体自动扫描分析系统

我院引进的德国蔡司染色体自动扫描分析系统，是通过软件操控全自动显微镜来自动查找染色体中期分裂相，并对染色体组型进行智能化分析的仪器。该设备将过去长久以来在显微镜旁工作的医务人员解放出来，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便地存储、处理，为以后的分析总结提供宝贵资料，是医学显微图像分析的趋势，主要特点有四个方面： 1、大大增加了使用者的工作效率；通常情况，在显微镜下人工对染色体中期分裂相进行查找是一项极其费时费力的工作，一般来说检查一张玻片需要花费医务人员数小时的时间，染色体自动扫描系统则能把时间缩短至数分钟，大大提高了研究人员的工作效率，使他们能把更多的时间放在更有意义的工作上，而非浪费在机械的工作中。另一方面，一些特殊样品的染色体中期分裂相极其难找，某些情况下依靠人工查找几乎不可能找到合乎要求的染色体，但染色体自动扫描系统则可以达到完全无死角高通量的查找，因此特别适合用于某些特殊或极为珍贵的样品，而且经染色体扫描系统扫描后，多名工作人员可同时进行不同患者的染色体核型分析。 2、避免视觉疲劳造成的误诊；长时间在显微镜下观察染色体，容易造成视觉疲劳，同时也容易造成人为的观察结果误差而导致误诊。本系统则能在机器自动找到并拍摄了中期相后，在从屏幕上直接观察，大大减轻了检验医生的视觉劳动，可以有效地减小因视觉疲劳而造成误诊的可能性。 3、方便教学和学术交流；本系统采用电脑多媒体技术可将显微镜下的染色体图像高分辨率、高清晰地投影到大型屏幕上，方便于医学院校和研究单位的教学和学术交流，克服了在显微镜下直接观察所存在的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差以及只能单人次观察的弱点。 4、数码存储规范化、提高效率；采用硬盘存储或光盘存储，可以大量存贮染色体图像，进行图文报告打印，并能随时调出查阅、对比、分析和打印，大大减少了为保存、保管和复制涂片而产生的人力、物力和财力的耗费。

有丝分裂过程中的染色体DNA数量变化分析

有丝分裂过程中的染色体、DNA数量变化例析有丝分裂的结果和意义是子代细胞内的遗传物质与亲代细胞是一致的，保持了亲子代细胞遗传的稳定性。那么为什么会出现这种结果？下面我们通过分析有丝分裂过程中的染色体、DNA数量变化来进行解释。 一、染色体、姐妹染色单体、着丝粒、DNA的关系图 下图中A是通常所说的一个染色体（质），B是经过复制的一个染色体，包含两个姐妹染色单体，两个姐妹染色单体是完全相同的，其含有的物质也与A完全相同，它们通过一个共同的着丝粒相连。B的着丝粒分裂后，就变成了两个完全相同的染色体（C）。也就是说，染色体复制后至着丝粒分裂之前，染色体的个数不变，但包含有染色单体，也仅在这一段时间内有染色单体。 A的一个染色体上有1个DNA分子，而B的一条染色体中含2个DNA分子，分别位于2个染色单体上。C中每个染色体只含一个DNA分子。 细胞中染色体上的DNA分子数的计算：有染色单体时，DNA分子数＝染色单体数；没有染色单体时，DNA分子数＝染色体数。 特别提醒： （1）染色体数目的计算，以着丝粒为依据（人为规定的，有几个着丝点就是几个染色体）。 （2）一条染色体上DNA的数目在复制前后不同：当有染色单体时——染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2；没有染色单体时——染色体∶染色单体∶DNA=1∶0∶1。 例1、细胞周期的各阶段中，一个细胞中的染色体和DNA分子数量比不可能是下列中的（） 解析：本题以细胞分裂时染色体和DNA数目变化为核心考点，综合考查识图、分析判断能力。在细胞分裂中，染色体和DNA数目比有两种情况：在染色体中无单体时，染色体数目和DNA分子数目比为1∶1；在染色体中有染色单体时，因为每一条染色单体上有一个DNA分子，即一个染色体上有2个DNA。 答案：A

染色体带纹及命名

染色体带纹及命名 人类染色体是以几届国际会议的结果予以命名的（1960的Denver会议，1963年的伦敦会议，1966年的芝加哥会议，1975年巴黎会议，1977年stockholm会议，1994年Memphis会议）。1995年细胞遗传学标准委员会修改了自1985到1991年所发表的文件，把他们编撰成一个册子，名为《人类细胞遗传学国际命名体制》，常简称ISCN1995。 显带是一类分带技术，是一种方法学。是把染色体标本经过特殊处理后染色，使染色体有深、浅或明、暗的区别带。这里我们介绍几种常出现在文献中的带型。 G带：也叫G显带，这是临床上最常用的显带方法。用胰酶，缓冲液处理中期染色体标本均可显带。G带的特性是显带方法简单恒定，带型稳定，保存时间长。 Q带：用喹吖因染料染中期染色体标本可出现一种特征性黄光亮暗带型，一般富含 AT-DNA区段表现为亮带，富含GC-DNA区段黄光较暗，常用于人类Y染色体长臂的观察。临床上较少用，不能长久保存。 C带：这种方法将结构异染色质和高度重复的DNA区域染色。在人类染色体上这些区域位于着丝粒和Y染色体上。常用于某一科题的研究。 R带：带型与G带相近，常用于染色体末端的研究。 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹，这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来，另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩，并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理，结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条，甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位，具有重大意义。 对染色体带型的识别和命名是从染色体上的着丝粒开始的。在显带染色体标本上,一条染色体被着丝粒分为短臂(p)和长臂(q)；两臂均由一系列染色深和染色浅的带所构成,不存在带间区。不论在长臂或短臂中,都可以依照明显的形态特征(如着丝粒、明显的深染带或浅染带) 作界标,分为几个区。每区中可以包括若干个带。区和带以号序命名,从着丝粒两侧的带开始,

染色体异常的减数分裂遗传题归类分析

个性化作业①2015年10月10日编辑 【染色体异常的减数分裂、遗传题归类分析】 【例析】（2011·四川卷·31·II）小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）。 （1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的变异。该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。 （2）甲和乙杂交所得到的F1自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随的分开面分离。F1自交所得F2中有种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。（3）甲与丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到个四分体；该减数分裂正常完成，可产生种基因型的配子，配子中最多含有条染色体。 （4）让（2）中F1与（3）中F1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为。 【解析】这道题综合考查了遗传的基本规律、染色体变异、减数分裂以及进化等相关知识，考查了学生的理解能力、获取信息能力和综合运用能力。 乙细胞中，普通小麦的Ⅱ号染色体上，B基因所在的打阴影部分的染色体片段来自于偃麦草，偃麦草与普通小麦属于两个不同的物种，没有同源染色体，所以乙在培育的过程中发生了染色体片段由偃麦草的染色体转移到了它的非同源染色体即普通小麦的Ⅱ号染色体上，这属于染色体结构变异，同理，丙系在培育的过程中也发生了染色体结构变异。依据现代生物进化理论，染色体变异能为生物进化提供原材料。 甲和乙杂交所得到的F1，其细胞内染色体组成如右图,F1的基因型为ⅠAⅠaⅡBⅡO,A 与a是位于一对同源染色体上的等位基因，在减数第一次分裂的后期，会随着同源染色体 的分离而分离。F1所有染色体正常联会，且A、B两基因独立遗传，所以F1自交所得F2有9 种基因型，即ⅠAⅠAⅡBⅡB、ⅠAⅠAⅡBⅡO、ⅠAⅠaⅡBⅡB、ⅠAⅠaⅡBⅡO、ⅠaⅠaⅡBⅡB、ⅠaⅠa ⅡBⅡO、ⅠAⅠAⅡOⅡO、ⅠAⅠaⅡOⅡO和ⅠaⅠaⅡOⅡO。其中仅表现抗矮黄病的只有ⅠaⅠaⅡBⅡB和ⅠaⅠaⅡB ⅡO两种基因型。 甲和丙杂交所得到的F1，其细胞内染色体组成如右图,F1的基因型为ⅠAOⅠaEⅡ0ⅡO,除了I甲与I 丙因差异较大不能正常配对形成四分体外，其余20对同源染色体的正常配对，各形成1个四分体，所以可观察到20个四分体。在减数分裂形成配子的过程中，有可能I甲与I丙没有平均分配到两 个次级性母细胞中，而是进入到了同一个次级性母细胞中，这样就会形成ⅠAOⅠaEⅡ0与Ⅱ0 两种基因型的配子；也有可能I甲与I丙平均分配到两个次级性母细胞中，这样就会形成ⅠAO Ⅱ0与ⅠaEⅡ0两种基因型的配子。因此，最终可以形成4种基因型的配子。其中，基因型为 ⅠAOⅠaEⅡ0的配子中既含有I甲又含有I丙，染色体数目最多，为22条。

染色体核型分析系统参数要求

染色体核型分析系统参数要求 一、整体要求 进口品牌，主要用于我院优生遗传实验室临床染色体核型的观 察和分析。 二、参数要求 1、正置相差显微镜1套，三目镜，4倍、10倍、40倍和100 倍物镜各1个。具备采图相机接口。 2、采图相机1套，连接显微镜和核型分析软件，像素不小于2000万像素。 3、计算机2套，双核CPU，2G内存，500G硬盘，DVD光驱， 不小于22寸液晶显示屏，可组建局域网，并未来增配新的计算机。 3、核型分析软件2套。 3.1可进行染色体核型分析，可对重合、黏连和交叉的染色体 进行自动或手动的分割和重新排列，可显示染色体数目，患者信息 录入，报告的发出等功能。 3.2具备染色体图像放大缩小、对比度、亮度处理功能，可随 意切换、同时显示和编辑不同模块的图像，可对不同软件模块下的 图像进行拼接、比较并在同一张报告上输出。可读取处理外来标准 格式图像文件，支持多种标准图像格式导出； 3.3系统支持医院LIS和HIS系统的连接，可通过internet传 输报告及图像，供货商负责连接费用。具备数据存储和文件导航功能，可建立医院的病历数据库。报告系统开放式设定，具备标准模板，并可以根据用户要求设计报告项目和检验项目。 3.4具备系统权限分配与管理功能。 3.5具备清除染色体图像背景所有杂质和污点功能。可在排列 好的核型图上直接修饰各染色单体。能对染色体进行一键化倒转、 任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作。 3.6具备单个或全部染色体模式图比对识别功能和二次核型自 动识别功能。 3.7具备带纹增强及完善的分析后染色体单体颜色参数再调整 功能。 3.8具备在原始图、核型分析图（包括单个异常染色体分析图）进行文字或符号（箭头或线条）注释的功能，文字符号颜色多种可选。 3.9可单独详细分析单个异常的染色体。具备染色体单体自动 排序、配对功能，排队正确率不低于70%。

实验九 染色体核型分析

实验九染色体核型分析 【实验目的】 1. 观察测量照片上每条染色体，进行配对排列和剪贴成核型分析图； 2. 掌握染色体组型分析的各种数据指标，学习和掌握核型分析的方法； 3. 正确理解生物的遗传多样性——染色体多样性。 【实验原理】 核型(Karyotype)亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型，是染色体数目、大小、形态特征的总和。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。两性配子结合后，具有两组染色体，成为二倍体的体细胞。在对染色体进行测量计算的基础上，进行分组、排队、配对，并进行形态分析的过程叫核型分析(如图1所示)。将一个染色体组的全部染色体逐条按其长短、形态、类型等特征排列起来的图称为核型图，它代表一个物种的核型模式。核型分析通常包括两方面的内容：⑴确定一物种的染色体数目；⑵辨析每条染色体的特征。 → 图1 人类中期细胞染色体核型分析(2n=46) 染色体在复制以后，纵向并列的两个染色单体，通过着丝粒联结在一起。着丝粒在染色体上的位臵是固定的。由于着丝粒位臵的不同，染色体可分成相等或不相等的两臂，造成中部着丝粒(m)，亚中部着丝粒(sm)、亚端部着丝粒(st)和端部着丝粒(t)等形态不同的染色体(如图2所示)。此外，有的染色体还含有随体或次级缢痕，所有这些染色体的特异性构成一个物种的核型。细胞分裂中期是染色体的形态结构最典型的时期，通过显微镜摄影，将选取伸展良好，形

态清晰，有代表性的细胞分裂相进行高倍拍摄放大，得到用于核型分析的照片。 染色单体长臂着丝粒短臂 次缢痕 m sm st t 图2 中期染色体形态及结构 1. 分析标准：⑴臂比值r(长臂长/短臂长)；⑵着丝粒指数i[(短臂长/染色体长)×100%](表1)；⑶相对长度：某条染色体长度占一套单倍体染色体长度总和的百分比：相对长度(%)＝(某染色体长度/单套染色体组总长)×100％(植物)；或：相对长度(%)＝[某染色体长度/(单套常染色体+X染色体)的总长]×100％(动物)；⑷臂比指数(N.F.值)：把具中部和近中部着丝粒的“V”形染色体计为2个臂，而把具近端和端部着丝粒的“J”或“I”染色体计为1个臂，以此统计核型中总臂数；⑸染色体长度比：根据染色体长度比[(最长染色体长/最短染色体长)×100%]。 表1：着丝粒位臵的确定(L evan 1964年的二点四区系统标准)壹臂比着丝粒指数着丝粒位臵简写 1.00 1.01～1.70 1.71～3.00 3.01～7.00 大于7.01 ∞50.0 50.0～37.5 37.5～25.0 25.0～12.5 12.5～0.0 正中部着丝粒 中部着丝粒 亚中部着丝粒 亚端部着丝粒 端部着丝粒 正端部着丝粒 M m sm st t T 2. 核型公式：某种植物核型公式为2n=2x=10=6m+2sm+2st(SA T)，其中x 代表染色体基数，表明该植物为2倍体，6m代表有6条染色体为中部着丝粒，2sm代表有2条染色体为亚中部着丝粒，2条染色体为亚端部着丝粒并带有随体。 3. 核型分类：Stebbins根据核型中染色体的长度比和臂比两项特征，区分核型的对称与不对称程度，将其分为12种类型(表2)。 表2：核型的对称与不对称分类(Stebbins) 壹注：本实验进行核型分析时，着丝粒位臵主要分为m，sm，st，t。

染色体核型分析系列之三大技术介绍

染色体核型分析三大技术介绍 ·概念 是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因。染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态。但随着新技术的发现与应用，染色体核型分析三大技术包括：GRQ带技术、荧光原位杂交技术、光谱核型分析技术。 ·三大技术介绍 一、GRQ带技术 人类染色体用Giemsa染料染色呈均质状,但是如果染色体经过变性和(或)酶消化等不同处理后,再染色可呈现一系列深浅交替的带纹,这些带纹图形称为染色体带型。显带技术就是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色,使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹。每个染色体都有特定的带纹,甚至每个染色体的长臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性。染色体特定的带型发生变化,则表示该染色体的结构发生了改变。一般染色体显带技术有G显带(最常用),Q显带和R显带等。 百奥赛图提供的小鼠染色体核型分析服务，就是利用Giemsa染色法，对染色体染色后进行显带分析，保证基因敲除小鼠在染色体水平阶段没有发生变异，从而确保基因敲除小鼠可以正常繁殖。

二、荧光原位杂交技术 荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA 纤维切片上,再用与荧光素分子耦联的单克隆抗体与探针分子特异性结合,来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析，可判断单个碱基突变。此时，一个染色体核型，即为一个碱基。近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。 三、光谱核型分析技术 SKY(spectralkaryotying)光谱染色体自动核型分析是一项显微图像处理技术,SKY通过光谱干涉仪,由高品质CCD获取每一个像素的干涉图像,形成一个三维的数据库并得到每个像素的光程差与强度间的对应曲线,该曲线经傅立叶变换之后得到该像素的光谱,再经由软件分析之后用分类色来显示图像或将光谱数据转换成相应的红绿蓝信号后以常规方式显示。

染色体核型分析

细胞遗传学（染色体核型）分析 克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标；诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义；同时染色体畸变可作为监测白血病缓解、复发及突变的重要参考指标，也为分子学研究提供了重要线索。比如t(9;22)异常的急性淋巴细胞白血病、复杂染色体异常的白血病预后很不好，应尽早进行异基因造血干细胞移植等。WHO制定的恶性血液病分型系统中，将染色体核型作为最重要的分型及诊断指标，发现重现性异常的染色体可提前作出AML的诊断。很多染色体异常导致特异性的白血病融合基因。染色体分析除用于各类恶性血液病患者，如急、慢性白血病、MDS、MPNs、淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)患者外，还可用于儿童遗传性疾病、先天性畸形的染色体检测，以及习惯性流产、不孕不育等疾病的诊断。但是染色体分裂相的制备和分析具有一定的难度，需要时间长，因此导致临床染色体的诊断缺乏及时性，往往发报告时间需要一个月甚至更长的时间；染色体核型分析需要细胞分裂才能完成，因此需要细胞具有良好的分裂活性，部分患者的细胞不分裂就不能观察到可供分析的中期分裂相（正常染色体分裂相，核型排列后如图3和图4），在一定程度上影响了患者的确诊和治疗。此外染色体一般只能分析20-30个分裂相细胞，敏感性只有百分之一，当异常细胞比例较低时，也难以发现异常的染色体。异常染色体核型的判断需要经验丰富的技术人员，尤其对一些复杂染色体异常，或异常较小的染色体，往往难以正确判断。采用染色体全自动扫描暨自动核型分析系统可以加快染色体检测和发报告速度。通过加用一些促细胞分裂的试剂可增加可供分析的核型。

有丝分裂过程中的染色体DNA数量变化分析

数量变化例析有丝分裂过程中的染色体、DNA顾敏舟舟山中学有丝分裂的结果和意义是子代细胞内的遗传物质与亲代细胞是一致的，保持了亲子代细那么为什么会出现这种结果？下面我们通过分析有丝分裂过程中的染色体、胞遗传的稳定性。数量变化来进行解释。DNA DNA一、染色体、姐妹染色单体、着丝粒、的关系图是经过复制的一个染色体，包含两个姐妹，B下图中A是通常所说的一个染色体（质）完全相同，它们通过一个染色单体，两个姐妹染色单体是完全相同的，其含有的物质也与A。也就是说，C）共同的着丝粒相连。B的着丝粒分裂后，就变成了两个完全相同的染色体（染色体复制后至着丝粒分裂之前，染色体的个数不变，但包含有染色单体，也仅在这一段时间内有染色单体。 C 2DNA分子，分别位于B个DNA分子，而的染色体中含2个A的一个染色体上有1 DNA分子。个染色单体上。C中每个染色体只含一个分子数＝染色单体数；没分子数的计算：有染色单体时，DNA细胞中染色体上的DNA 分子数＝染色体数。有染色单体时，DNA 特别提醒：）染色体数目的计算，以着丝粒为依据。（1染色体∶染色单的数目在复制前后不同：当有染色单体时2）一条染色体上DNA——（∶1。2∶；没有染色单体时——染色体∶染色单体∶DNA=1∶0DNA=1体∶∶2 分子数量比不可能是下列中的DNA例1、细胞周期的各阶段中，一个细胞中的染色体和 （）

数目变化为核心考点，综合考查识图、分析判本题以细胞分裂时染色体和DNA解析：数目比有两种情况：在染色体中无单体时，染色体DNA断能力。在细胞分裂中，染色体和；在染色体中有染色单体时，因为每一条染色单体上有一个分子数目比为11∶DNA数目和2DNA分子，即一个染色体上有个。DNA 1 答案：A 二、有丝分裂过程中染色体形态变化规律 染色体复制（间期）→散乱分布于纺锤体中央（前期）→着丝粒排列在赤道板上（中期）→着丝粒分裂（后期）→移向两极（末期）。（如下图所示） ）、染色单体形成、染色体出现和消失分别发生在细胞周期的（例2 ．间期、前期、后期 B A．前期、中期、后期 ．前期、后期、末期 D C．间期、前期、末期 分子连在同一个着丝粒上，DNA在分裂间期，DNA进行了复制，复制后的两个解析：染色体数目没有发生改变，但每条染色体含有两条染色单体。前期的最明显的变化是细胞核内染色体的出现。末期时染色体伸展，重新呈染色质状态。C 答案：三图是不同生物细胞有丝分裂CB、3、下列A、例图， （1该细胞中的。一据图回答下列问题：期，该期的主A图细胞所处的分裂期是） 分为二，两个变成两个独立的要变化是染色体的 条。个，染色单体有染色体有 此期细胞内发生的主要变化是染色体进一期，B图的细胞正处于有丝分裂的（2） 此图代表的上。，更为清晰地排列在纺锤体中央，各着丝粒都排在步 个。生物体细胞内有染色体 条。个，染色单体图细胞处于分裂）（3C 期，共有染色体

江苏师范大学-显微染色体核型分析系统、定量遗传分析系统、...

江苏师范大学显微染色体核型分析系统、定量遗传分析系统、分光光度计谈判采购文件 （No：2013H45106） 第一部分谈判供应商须知 一、总则 1.本谈判采购文件仅适用于江苏师范大学组织的谈判采购活动。 2.凡符合资质要求的公司均可参与。 3.无论结果如何，参加谈判公司自行承担因此所产生的全部费用。 4.本次谈判采购活动及由本次采购活动产生的合同受国家法律制约和保护。 5.凡参与此采购项目的谈判方，除谈判方有特别说明外，均视为接受并遵守本谈判采购文件。 6.本次采购活动细则由江苏师范大学招投标办公室负责解释。 二、竞争性谈判工作程序 1.发布谈判采购公告； 2.谈判供应商获取谈判采购文件； 3.谈判供应商咨询了解本项目基本情况，制作谈判响应文件； 4.采购方接受谈判响应文件，同时收取相关费用、保证金； 5.竞争谈判； 6.确定成交商，等额退还未成交方的谈判保证金； 7.签署供货合同，执行合同。 三、对谈判供应商的要求 谈判供应商除具备公告中的资质要求外，还应满足下列要求： 1.必须为独立法人； 2.必须具有《中华人民共和国消费者权益保护法》所规定的售后服务的能力。成交方必须派出技术人员提供现场服务及有关技术培训； 3.提供的设备必须附有原始生产厂家的质保书及产品合格证，如提供假冒伪劣产品，采购方将根据《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定要求赔偿。 四、谈判响应文件的要求 1.谈判响应文件的构成： (1)竞争性谈判响应声明函； (2)谈判报价明细表：自做报价表，注明型号、规格、技术指标，详细的交货清单；特殊工具及备件清单。如果是进口设备，因我校享受进口免税政策，可以以欧元或美元CIF南京报价（免税价格）；如不能办理免税，则以人民币报价。如所投产品指标与谈判文件要求有偏离的必须在响应文件中注明。

染色体实验室配置

配置名称数量备注 硬件组件联想M7150：双核CPU/500G/DVD/2G/19〝 1 日本奥林巴斯BX43生物显微镜 1 日本奥林巴斯专用摄像接口 1 日本SONY G808显微摄像机（含专业图像采集卡） 1 爱普生M 70高性能彩色喷墨照片打印机 1 软件组件专业图像采集系统模块 1 规格详见参数 说明 专业图像处理模块 1 染色体核型自动分析模块 1 数据库管理模块 1 报告打印输出模块 1 技术与售后1：安装、调试、培训； 2：网络布线、调试联机、用户权限、功能分配、系统运行正常；3：售后升级：软件终生免费升级； 4：用户个性化使用要求软件响应升级； 报 价经销商供货价：￥147400.00元（人民币、含增票）

配置名称数量备注 硬件组件联想M7150：双核CPU/500G/DVD/2G/19〝 1 日本奥林巴斯BX43生物显微镜 1 日本奥林巴斯专用摄像接口 1 美国LABB C140数码CCD摄像机（2/3版面140万像素） 1 染色体专用 单色CCD 爱普生M 70高性能彩色喷墨照片打印机 1 软件组件专业图像采集系统模块 1 规格详见参数 说明 专业图像处理模块 1 染色体核型自动分析模块 1 数据库管理模块 1 报告打印输出模块 1 技术与售后1：安装、调试、培训； 2：网络布线、调试联机、用户权限、功能分配、系统运行正常；3：售后升级：软件终生免费升级； 4：用户个性化使用要求软件响应升级； 报 价经销商供货价：￥163900.00元（人民币、含增票）注：后附染色体配套设备表

染色体实验室的大型设备清单 编 号 名称规格要求品牌市场价格代理价格1二氧化碳培养箱水套式，184L，用于细胞培养Thermo 3111型 8-10万 4.5万 2恒温干燥箱100L，最高温度到330℃Thermo OGS100型 3-3.5万 1.65万 3高压蒸汽灭菌器以电热恒温式较好国产 44℃低温储存箱221L，3个搁板，双层玻璃门 主要用于短期保存血清、培养液、生 理盐水、消化液等各种溶液 Thermo PLR221型 1万0.65万 5-40℃低温冰箱容量：276L，温度范围：-20~-40℃， 标配6层搁板，作为培养基、血清等的 长期保存 Thermo PLF276型 3万 1.65万 6离心机转速控制：300-4000rpm，最大离心力： 2028×g 离心时间：0-99分钟或连续离心 主机含8* 15ml水平转子 1个 7ml、15ml吊篮及橡胶垫各8个Thermo 300型 3．5万 1.75万 7酸度计又称为氢离子测定计或PH计，是测定 各种溶液酸碱度的必须工具Thermo 3-star 1.5-2万0.85万 8天平架盘天平两台，分析天平（万分之一） 一台，应有固定的台座，以免震动， 影响精确度。 国产 9纯水三级水 Thermo MicroMed 2.5-3万 1.85万 1 真空泵一台30升旋片式真空泵即可国产0.8-1万0.6万

染色体检查的项目有哪些

https://www.sodocs.net/doc/1014724970.html, 染色体检查的项目有哪些 染色体检查的项目有哪些?染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 染色体检查的项目有哪些 染色体检查的项目有哪些?如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。 染色体检查的项目： 1、生殖系统：通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症，以及淋病、梅毒等性传播性疾病。是否有妇科疾病，如患有性传播疾病，最好先彻底治疗，然后再怀孕，否则会引起流产、早产等危险。这是普通的阴道分泌物检查，多数女性不会有什么感觉，但是检查时放松能让你不那么敏感。 2、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目。主要对月经不调等卵巢疾病进行诊断。 3、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断，10个月的孕期对母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。 4、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。60%～70%的女性都会感染上风疹病毒，一旦感染，特别是妊娠头三个月，会引起流产和胎儿畸形。通过静脉抽血进行检查。 5、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外，还包括血糖、胆质酸等项目。如果母亲是肝炎患者，怀孕后会造成胎儿早产等后果，肝炎病毒还可直接传播给孩子。 6、ABO溶血(男女一起做)：包括血型和ABO溶血测试。 本文来源：中康体检网

全自动染色体图像分析系统

全自动染色体图像分析系统(蔡司公司)简易操作规程 1、接通所需电源后，首先启动图像存储的电脑，然后再启动系统 主机及打开显微镜电源； 2、双击系统主机桌面的“Metafer4”软件快捷方式，运行染色体 图像扫描软件； 3、右键点击Metafer4软件界面SF:-命令按钮，左键点击Initiation 激活机械臂； 4、左键点击Metafer4软件界面Setup命令按钮，按玻片架 Frame:1-16，标本编号Name:A17***/R17***/W17***，扫描模 式Mode:MSearchTL，Classifier:Ly10-V2-半自动，Sensitivity: 7.0-10.0，Search Window:Whole Slide，Size:-,Max.Cat:20000， 完成以上步骤后点击OK退出此界面； 5、将所有的玻片架放回去，点击Metafer4软件界面Search命令按 钮，开始低倍镜（10×）下扫描标本； 6、低倍镜扫描完成后，点击Metafer4软件界面Gallery命令按钮， 针对所有标本选择分散良好、清晰的染色体分裂相； 7、再次点击Metafer4软件界面Setup命令按钮，玻片架 Frame:1-16，标本编号Name:A17***/R17***/W17***，扫描模 式Mode:Auc，Classifier:CaptMetaTL-半自动，OK； 8、点击Metafer4软件界面Search命令按钮，开始高倍镜（63×） 下扫描染色体，自动对应编号、自动加油，将扫描所得图像通 过数据线自动传输至存储电脑内，以备分析； 9、扫描完成后，关闭Metafer4软件界面，关闭系统主机，将玻片 取出放于玻片盒内保存。

全自动染色体扫描分析系统参数

技术参数设备：全自动染色体扫描分析系统

3.2仪器可按程序自动用20倍物镜扫描全部或设定数目的中期分裂细胞后直接转用100倍 油镜拍下设定数目的最佳分裂相用于分析，全过程时间w 10分钟，无需人工干预。 3.3系统能够自动转至高倍油镜自动重拍所选的中期细胞而无需人工干预。 3.4系统应能过程全部自动完成自动扫描玻片、选择细胞、拍摄图象、捕捉不同Z轴的图象 等，并可根据实验方法的不同自动记录数据和产生结果报告。 3.5标配筛选细胞的智能化分类器并可以被训练和编程，使其具有不同样品标准选择。 3.6软件应能驱动油镜自动加油而无须人工加油。 3.7显示界面能同步显示扫描预览、扫描图库、玻片地貌图、玻片扫描进程图等参数。 3.8软件可设定玻片扫描范围、寻找中期分裂相数量、灵敏度和油镜下采集分裂相数量。 3.9用户可以在图廊中查看所选中期细胞并决定选择或删除该中期。 3.10该软件能与染色体组型软件及荧光原位杂交（FISH ）成像系统无缝集成。 3.11标配FISH分析模块。 、设备配置清单： 1. Axio Imager Z2 显微镜主机一台; 2. 增强反差型平场荧光物镜10x （NA0.3）一个; 3. 增强反差型平场荧光物镜20x (NA0.5 ) 一个; 4. 增强反差型平场荧光物镜40X (NA 0.75 ) 一个; 5. 增强反差型平场荧光油镜63X (NA 1.25) —个; 6. 扫描台一个； 7. 染色体扫描软件包一个; 8. 染色体核型分析软件（在线版）一个； 9. 荧光原位杂交（FISH ）分析软件一个; 10. 数码摄像头一个； 11. 染色体核型分析软件（中文版）一个。 12. 12V 100W透射光光源备用灯泡二个 三、售后服务要求： 1 ?投标人应对所提供的货物提供3年的免费维修服务。 2. 开机率》95%,仪器故障要求12小时内到达现场，48小时内解决。 3. 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。 备注： 1. 所有技术要求中，其中5条（含5条）条款不满足将导致废标。说明： 1、以下序号并非和格式合同序号相对应，仅为本合同主要条款编排。 2、以下商务条款为基本要求，投标人参加投标，则视为接受下述要求，投标人

解读人类染色体核型分析报告

解读人类染色体核型分析报告 一、什么是染色体？ 染色体是生物遗传物质——是染色质的特殊表现形态，它仅出现在细胞分裂中期，染色质在细胞分裂中期形成的特殊形态称为染色体。染色体是生物细胞遗传学的主要研究对象。不同的物种染色体的数目是不相同的，人染色体是46条，大猩猩染色体是48条，鸡染色体是70条。一般情况下各种生物的染色体数目和形态都是恒定的，染色体是种的标志，同一物种染色体数目相同，但其中一对染色体(我们称之为“性染色体”)决定生物体的性别，即存在雌性生物与雄性生物染色体形态差异。 人染色体是46条，23对，其中决定男女性别的一对染色体我们称之为‘性染色体’，其它22对称之为‘常染色体”。 核型分析主要研究染色体的数目与形态，所以人类染色体核型分析报告主要内容是报告研究对象的染色体数目与形态是否正常(包括性染色体)． 二、报告解读 案例一：染色体核型46，XX

解读：这是一例染色体数目与形态未见异常的女性染色体报告。该染色体核型的染色体数目是46(与正常人数目一致)，性染色体是XX(与正常女性染色体一致)，并且未见到异常染色体形态结构。 案例二：染色体核型46，XY 解读：这是—例染色体数目与形态未见异常的男性染色体报告。该染色体核型的染色体数日是46(与正常人数目一致)，性染色体是XY(与正常男性染色钵一致)．并且未见到异常染色体形态结构。 案例三：染色体核型为45，X 解读：该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条)，性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征，又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴，闭经，体型矮小，蹼颈，肘外翻等。 案例四：染色体核型为47，XXX 解读：该染色体核型的染色体数目是47(比正常多了—条)，性染色体是XXX(比正常女性多了—条X染色体)。这是XXX综合征，又称超雌综合征或X三体综合征的染色体核型。表型大多数如正常女性，身体发育正常或稍差，乳腺发育不良，卵巢功能异常，月经失调或闭经，有生育能力或不育，智力发育迟缓甚至精神异常。 案例五：染色体核型为47，XXY 解读：该染色体核型的染色体数目是47(比正常多了一条，性染色体是XXY(比正常男性多了一条x染色体)。这是47，XXY综合征，又称克氏综合征或先天性睾丸发育不全综合征或称小睾症的染色体核型。患者表型男性，一般青春期后才出现症状。主要症状为智力基本正常或迟钝，身材高人，四肢细长。青春期后阴茎小，睾丸不发育掣