蔡司染色体自动扫描分析系统

我院引进的德国蔡司染色体自动扫描分析系统，是通过软件操控全自动显微镜来自动查找染色体中期分裂相，并对染色体组型进行智能化分析的仪器。该设备将过去长久以来在显微镜旁工作的医务人员解放出来，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便地存储、处理，为以后的分析总结提供宝贵资料，是医学显微图像分析的趋势，主要特点有四个方面：

1、大大增加了使用者的工作效率；通常情况，在显微镜下人工对染色体中期分裂相进行查找是一项极其费时费力的工作，一般来说检查一张玻片需要花费医务人员数小时的时间，染色体自动扫描系统则能把时间缩短至数分钟，大大提高了研究人员的工作效率，使他们能把更多的时间放在更有意义的工作上，而非浪费在机械的工作中。另一方面，一些特殊样品的染色体中期分裂相极其难找，某些情况下依靠人工查找几乎不可能找到合乎要求的染色体，但染色体自动扫描系统则可以达到完全无死角高通量的查找，因此特别适合用于某些特殊或极为珍贵的样品，而且经染色体扫描系统扫描后，多名工作人员可同时进行不同患者的染色体核型分析。

2、避免视觉疲劳造成的误诊；长时间在显微镜下观察染色体，容易造成视觉疲劳，同时也容易造成人为的观察结果误差而导致误诊。本系统则能在机器自动找到并拍摄了中期相后，在从屏幕上直接观察，大大减轻了检验医生的视觉劳动，可以有效地减小因视觉疲劳而造成误诊的可能性。

3、方便教学和学术交流；本系统采用电脑多媒体技术可将显微镜下的染色体图像高分辨率、高清晰地投影到大型屏幕上，方便于医学院校和研究单位的教学和学术交流，克服了在显微镜下直接观察所存在的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差以及只能单人次观察的弱点。

4、数码存储规范化、提高效率；采用硬盘存储或光盘存储，可以大量存贮染色体图像，进行图文报告打印，并能随时调出查阅、对比、分析和打印，大大减少了为保存、保管和复制涂片而产生的人力、物力和财力的耗费。

染色体核型分析在男性不育症患者中的应用

染色体核型分析在男性不育症患者中的应用 陶洪昌,万寒征,罗金生,张永涛,周凯歌,王 燕,贺丽芳 (河南省南阳市不孕不育症医院,河南 南阳 473000)摘 要:目的 研究染色体核型分析在男性不育症患者中的诊断价值。方法 收集精液分析合并染色体核型分析593例,胚胎停滞发育染色体分析94例,并将其分为:无精子症组,少精子症组,弱精子症组,及胚胎发育停滞组,综合分析各组染色体核型,分析异常的比例及分布特点。结果 无精子症组染色体畸形率为29 4%,少精子症组患者中的染色体畸形率为18%,胚胎停止发育组中染色体畸形率41 2%,弱精子症及精子基本正常组染色体畸形率分别为10 8%及6 1%,无精子症及胚胎停滞发育组畸形率明显高于精液正常组。结论 生精功能障碍越严重,染色体异常核型检出率越高,对生精功能障碍及胚胎发育停滞的患者,应必须进行染色体核型分析。 关键词:男性不育;精液;染色体畸变 中图分类号:R698 2 文献标识码:B 文章编号:1006-9534(2009)07-0045-02 近年来,在引起男性不育的诸多因素中,遗传因素所起的作用越来越受到重视,染色体数目和结构异常或精子生成相关基因突变均能影响精子的生成导致男性不育,本文利用我院积累的男性不育症患者染色体资料,综合分析不同生精功能不育患者的染色体畸变率,从而明确染色体检查在男性不育患者中的适用范围为临床医生更好地进行诊断和治疗提供依据。 资料与方法 1.研究对象 选择2006年7月15日 2008年7月15日来我院进行染色体检查及精液分析检查患者687例,均同居1.5年以上性生活正常,未避孕且排除女方因素未能使女方受孕者,年龄在18-55岁之间,结婚时间最长的为20年,最短的为1.5年。所有患者精液分析均在排精后的3-7天采集并化验2次以上,根据精液等结果将试验对象分为以下4组。 (1)无精子症组:精液中未见精子,经反复离心,沉淀后仍未发现精子,两次检查结果相同。 (2)少精子症组:精子密度 20百万/m l。 (3)弱精子症组:精子活力a级<25%或a+b级<50% (4)精液正常组:精子密度 20 106/m,l精子活率> 60%,精子活力a级 25%或b级+a级 50%,正常精子形态 30%。 (5)胚胎停滞组:女方胚胎发育均在1-3个月左右自行停滞流产。 2.方法 (1)精液常规检查:采用计算机辅助精液分析系统对精液进行全自动分析。 (2)细胞遗传学检查[1]:取静脉血进行淋巴细胞培养常规方法收获细胞制备染色体,点片,G显带镜检。每例计数30个分裂中期相,分析3-5个核型,作细胞遗传学诊断,异常核型则计算80个分裂中期相。必要时进行C显带。核型分析采用人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行。 结果 在这687例实验对象中有158例染色体畸变。529例染色体核型分析正常。其中,无精子患者252人,异常核型74人次,异常率29.4%;少精子患者155人,异常核型28人次,异常率18%,胚胎发育停滞,患者94人次,异常核型染色体39人次,异常核型率41.2%,精子情况基本正常组65人次,检出异常核型4人次,异常率6.1%;不同生精功能组间的染色体畸形率比较见表1。具体的异常染色体核型见表2。 表1 不同生精功能组间染色体畸形率的比较 名称总人数异常染色体人数异常染色体比率%无精子症组2527429.4 少精子症组1552818 弱精子症组1211310.8 正常精子症组6546 胚胎停滞组943941.2 表2 各组染色体畸形的具体核型 组别 异常核型例数(人)组别 异常核型例数(人) 无精子症46,XY(Y>18号)1046,XY Y<22号4 46,XY(Y<21号)546,XY,del(Y q)2 47,XXY3646,XY,t(2;12)2 46,XY(Y<22号)1246,XY(Y<18号)4 46,XY(Y=18号)5胚胎发育停滞46,XY(Y>18号)8 46,XY,Y q-Y<22号146,XY,t(1;9)21 46,XY,t(15;16)146,XY del(Yq)10 48,XXY+m i n1弱精子症46,XY(Y>18号)6 46,XY,r(18)146,XY(Y<22号)5 46,XX246,XY,t(2;12)1 少精子症45,X Y,-15,-21,t(15;21)(Y<21号)146,XY(Y=18号)1 46,XY(Y>18号)8精子正常组46,XY(Y=18号)3 46,XY Xq-Y=D组146,XY,t(18;21)(q1.1q1.2)1 46,XY Y=18号5 45 中国优生与遗传杂志2009年第17卷第7期

如何设计染色体分析系统项目可行性研究报告(技术工艺+设备选型+财务概算+厂区规划)标准方案

如何设计染色体分析系统项目可行性研究报告（技术工艺+设备选型 +财务概算+厂区规划）标准方案 【编制机构】：博思远略咨询公司（360投资情报研究中心） 【研究思路】：

【关键词识别】：1、染色体分析系统项目可研2、染色体分析系统市场前景分析预测3、染色体分析系统项目技术方案设计4、染色体分析系统项目设备方案配置5、染色体分析系统项目财务方案分析6、染色体分析系统项目环保节能方案设计7、染色体分析系统项目厂区平面图设计8、染色体分析系统项目融资方案设计9、染色体分析系统项目盈利能力测算10、项目立项可行性研究报告11、银行贷款用可研报告12、甲级资质13、染色体分析系统项目投资决策分析 【应用领域】： 【染色体分析系统项目可研报告详细大纲——2013年发改委标准】： 第一章染色体分析系统项目总论 1.1 项目基本情况 1.2 项目承办单位 1.3 可行性研究报告编制依据 1.4 项目建设内容与规模 1.5 项目总投资及资金来源 1.6 经济及社会效益 1.7 结论与建议 第二章染色体分析系统项目建设背景及必要性

2.1 项目建设背景 2.2 项目建设的必要性 第三章染色体分析系统项目承办单位概况 3.1 公司介绍 3.2 公司项目承办优势 第四章染色体分析系统项目产品市场分析 4.1 市场前景与发展趋势 4.2 市场容量分析 4.3 市场竞争格局 4.4 价格现状及预测 4.5 市场主要原材料供应 4.6 营销策略 第五章染色体分析系统项目技术工艺方案 5.1 项目产品、规格及生产规模 5.2 项目技术工艺及来源 5.2.1 项目主要技术及其来源 5.5.2 项目工艺流程图 5.3 项目设备选型 5.4 项目无形资产投入 第六章染色体分析系统项目原材料及燃料动力供应 6.1 主要原料材料供应 6.2 燃料及动力供应 6.3 主要原材料、燃料及动力价格 6.4 项目物料平衡及年消耗定额 第七章染色体分析系统项目地址选择与土建工程 7.1 项目地址现状及建设条件 7.2 项目总平面布置与场内外运 7.2.1 总平面布置 7.2.2 场内外运输 7.3 辅助工程 7.3.1 给排水工程 7.3.2 供电工程 7.3.3 采暖与供热工程

蔡司染色体自动扫描分析系统

我院引进的德国蔡司染色体自动扫描分析系统，是通过软件操控全自动显微镜来自动查找染色体中期分裂相，并对染色体组型进行智能化分析的仪器。该设备将过去长久以来在显微镜旁工作的医务人员解放出来，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便地存储、处理，为以后的分析总结提供宝贵资料，是医学显微图像分析的趋势，主要特点有四个方面： 1、大大增加了使用者的工作效率；通常情况，在显微镜下人工对染色体中期分裂相进行查找是一项极其费时费力的工作，一般来说检查一张玻片需要花费医务人员数小时的时间，染色体自动扫描系统则能把时间缩短至数分钟，大大提高了研究人员的工作效率，使他们能把更多的时间放在更有意义的工作上，而非浪费在机械的工作中。另一方面，一些特殊样品的染色体中期分裂相极其难找，某些情况下依靠人工查找几乎不可能找到合乎要求的染色体，但染色体自动扫描系统则可以达到完全无死角高通量的查找，因此特别适合用于某些特殊或极为珍贵的样品，而且经染色体扫描系统扫描后，多名工作人员可同时进行不同患者的染色体核型分析。 2、避免视觉疲劳造成的误诊；长时间在显微镜下观察染色体，容易造成视觉疲劳，同时也容易造成人为的观察结果误差而导致误诊。本系统则能在机器自动找到并拍摄了中期相后，在从屏幕上直接观察，大大减轻了检验医生的视觉劳动，可以有效地减小因视觉疲劳而造成误诊的可能性。 3、方便教学和学术交流；本系统采用电脑多媒体技术可将显微镜下的染色体图像高分辨率、高清晰地投影到大型屏幕上，方便于医学院校和研究单位的教学和学术交流，克服了在显微镜下直接观察所存在的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差以及只能单人次观察的弱点。 4、数码存储规范化、提高效率；采用硬盘存储或光盘存储，可以大量存贮染色体图像，进行图文报告打印，并能随时调出查阅、对比、分析和打印，大大减少了为保存、保管和复制涂片而产生的人力、物力和财力的耗费。

染色体核型分析系统参数要求

染色体核型分析系统参数要求 一、整体要求 进口品牌，主要用于我院优生遗传实验室临床染色体核型的观 察和分析。 二、参数要求 1、正置相差显微镜1套，三目镜，4倍、10倍、40倍和100 倍物镜各1个。具备采图相机接口。 2、采图相机1套，连接显微镜和核型分析软件，像素不小于2000万像素。 3、计算机2套，双核CPU，2G内存，500G硬盘，DVD光驱， 不小于22寸液晶显示屏，可组建局域网，并未来增配新的计算机。 3、核型分析软件2套。 3.1可进行染色体核型分析，可对重合、黏连和交叉的染色体 进行自动或手动的分割和重新排列，可显示染色体数目，患者信息 录入，报告的发出等功能。 3.2具备染色体图像放大缩小、对比度、亮度处理功能，可随 意切换、同时显示和编辑不同模块的图像，可对不同软件模块下的 图像进行拼接、比较并在同一张报告上输出。可读取处理外来标准 格式图像文件，支持多种标准图像格式导出； 3.3系统支持医院LIS和HIS系统的连接，可通过internet传 输报告及图像，供货商负责连接费用。具备数据存储和文件导航功能，可建立医院的病历数据库。报告系统开放式设定，具备标准模板，并可以根据用户要求设计报告项目和检验项目。 3.4具备系统权限分配与管理功能。 3.5具备清除染色体图像背景所有杂质和污点功能。可在排列 好的核型图上直接修饰各染色单体。能对染色体进行一键化倒转、 任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作。 3.6具备单个或全部染色体模式图比对识别功能和二次核型自 动识别功能。 3.7具备带纹增强及完善的分析后染色体单体颜色参数再调整 功能。 3.8具备在原始图、核型分析图（包括单个异常染色体分析图）进行文字或符号（箭头或线条）注释的功能，文字符号颜色多种可选。 3.9可单独详细分析单个异常的染色体。具备染色体单体自动 排序、配对功能，排队正确率不低于70%。

实验九 染色体核型分析

实验九染色体核型分析 【实验目的】 1. 观察测量照片上每条染色体，进行配对排列和剪贴成核型分析图； 2. 掌握染色体组型分析的各种数据指标，学习和掌握核型分析的方法； 3. 正确理解生物的遗传多样性——染色体多样性。 【实验原理】 核型(Karyotype)亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型，是染色体数目、大小、形态特征的总和。每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对。每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。两性配子结合后，具有两组染色体，成为二倍体的体细胞。在对染色体进行测量计算的基础上，进行分组、排队、配对，并进行形态分析的过程叫核型分析(如图1所示)。将一个染色体组的全部染色体逐条按其长短、形态、类型等特征排列起来的图称为核型图，它代表一个物种的核型模式。核型分析通常包括两方面的内容：⑴确定一物种的染色体数目；⑵辨析每条染色体的特征。 → 图1 人类中期细胞染色体核型分析(2n=46) 染色体在复制以后，纵向并列的两个染色单体，通过着丝粒联结在一起。着丝粒在染色体上的位臵是固定的。由于着丝粒位臵的不同，染色体可分成相等或不相等的两臂，造成中部着丝粒(m)，亚中部着丝粒(sm)、亚端部着丝粒(st)和端部着丝粒(t)等形态不同的染色体(如图2所示)。此外，有的染色体还含有随体或次级缢痕，所有这些染色体的特异性构成一个物种的核型。细胞分裂中期是染色体的形态结构最典型的时期，通过显微镜摄影，将选取伸展良好，形

态清晰，有代表性的细胞分裂相进行高倍拍摄放大，得到用于核型分析的照片。 染色单体长臂着丝粒短臂 次缢痕 m sm st t 图2 中期染色体形态及结构 1. 分析标准：⑴臂比值r(长臂长/短臂长)；⑵着丝粒指数i[(短臂长/染色体长)×100%](表1)；⑶相对长度：某条染色体长度占一套单倍体染色体长度总和的百分比：相对长度(%)＝(某染色体长度/单套染色体组总长)×100％(植物)；或：相对长度(%)＝[某染色体长度/(单套常染色体+X染色体)的总长]×100％(动物)；⑷臂比指数(N.F.值)：把具中部和近中部着丝粒的“V”形染色体计为2个臂，而把具近端和端部着丝粒的“J”或“I”染色体计为1个臂，以此统计核型中总臂数；⑸染色体长度比：根据染色体长度比[(最长染色体长/最短染色体长)×100%]。 表1：着丝粒位臵的确定(L evan 1964年的二点四区系统标准)壹臂比着丝粒指数着丝粒位臵简写 1.00 1.01～1.70 1.71～3.00 3.01～7.00 大于7.01 ∞50.0 50.0～37.5 37.5～25.0 25.0～12.5 12.5～0.0 正中部着丝粒 中部着丝粒 亚中部着丝粒 亚端部着丝粒 端部着丝粒 正端部着丝粒 M m sm st t T 2. 核型公式：某种植物核型公式为2n=2x=10=6m+2sm+2st(SA T)，其中x 代表染色体基数，表明该植物为2倍体，6m代表有6条染色体为中部着丝粒，2sm代表有2条染色体为亚中部着丝粒，2条染色体为亚端部着丝粒并带有随体。 3. 核型分类：Stebbins根据核型中染色体的长度比和臂比两项特征，区分核型的对称与不对称程度，将其分为12种类型(表2)。 表2：核型的对称与不对称分类(Stebbins) 壹注：本实验进行核型分析时，着丝粒位臵主要分为m，sm，st，t。

染色体核型分析系列之三大技术介绍

染色体核型分析三大技术介绍 ·概念 是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因。染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态。但随着新技术的发现与应用，染色体核型分析三大技术包括：GRQ带技术、荧光原位杂交技术、光谱核型分析技术。 ·三大技术介绍 一、GRQ带技术 人类染色体用Giemsa染料染色呈均质状,但是如果染色体经过变性和(或)酶消化等不同处理后,再染色可呈现一系列深浅交替的带纹,这些带纹图形称为染色体带型。显带技术就是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色,使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹。每个染色体都有特定的带纹,甚至每个染色体的长臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性。染色体特定的带型发生变化,则表示该染色体的结构发生了改变。一般染色体显带技术有G显带(最常用),Q显带和R显带等。 百奥赛图提供的小鼠染色体核型分析服务，就是利用Giemsa染色法，对染色体染色后进行显带分析，保证基因敲除小鼠在染色体水平阶段没有发生变异，从而确保基因敲除小鼠可以正常繁殖。

二、荧光原位杂交技术 荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA 纤维切片上,再用与荧光素分子耦联的单克隆抗体与探针分子特异性结合,来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析，可判断单个碱基突变。此时，一个染色体核型，即为一个碱基。近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。 三、光谱核型分析技术 SKY(spectralkaryotying)光谱染色体自动核型分析是一项显微图像处理技术,SKY通过光谱干涉仪,由高品质CCD获取每一个像素的干涉图像,形成一个三维的数据库并得到每个像素的光程差与强度间的对应曲线,该曲线经傅立叶变换之后得到该像素的光谱,再经由软件分析之后用分类色来显示图像或将光谱数据转换成相应的红绿蓝信号后以常规方式显示。

染色体核型分析

细胞遗传学（染色体核型）分析 克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标；诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义；同时染色体畸变可作为监测白血病缓解、复发及突变的重要参考指标，也为分子学研究提供了重要线索。比如t(9;22)异常的急性淋巴细胞白血病、复杂染色体异常的白血病预后很不好，应尽早进行异基因造血干细胞移植等。WHO制定的恶性血液病分型系统中，将染色体核型作为最重要的分型及诊断指标，发现重现性异常的染色体可提前作出AML的诊断。很多染色体异常导致特异性的白血病融合基因。染色体分析除用于各类恶性血液病患者，如急、慢性白血病、MDS、MPNs、淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)患者外，还可用于儿童遗传性疾病、先天性畸形的染色体检测，以及习惯性流产、不孕不育等疾病的诊断。但是染色体分裂相的制备和分析具有一定的难度，需要时间长，因此导致临床染色体的诊断缺乏及时性，往往发报告时间需要一个月甚至更长的时间；染色体核型分析需要细胞分裂才能完成，因此需要细胞具有良好的分裂活性，部分患者的细胞不分裂就不能观察到可供分析的中期分裂相（正常染色体分裂相，核型排列后如图3和图4），在一定程度上影响了患者的确诊和治疗。此外染色体一般只能分析20-30个分裂相细胞，敏感性只有百分之一，当异常细胞比例较低时，也难以发现异常的染色体。异常染色体核型的判断需要经验丰富的技术人员，尤其对一些复杂染色体异常，或异常较小的染色体，往往难以正确判断。采用染色体全自动扫描暨自动核型分析系统可以加快染色体检测和发报告速度。通过加用一些促细胞分裂的试剂可增加可供分析的核型。

江苏师范大学-显微染色体核型分析系统、定量遗传分析系统、...

江苏师范大学显微染色体核型分析系统、定量遗传分析系统、分光光度计谈判采购文件 （No：2013H45106） 第一部分谈判供应商须知 一、总则 1.本谈判采购文件仅适用于江苏师范大学组织的谈判采购活动。 2.凡符合资质要求的公司均可参与。 3.无论结果如何，参加谈判公司自行承担因此所产生的全部费用。 4.本次谈判采购活动及由本次采购活动产生的合同受国家法律制约和保护。 5.凡参与此采购项目的谈判方，除谈判方有特别说明外，均视为接受并遵守本谈判采购文件。 6.本次采购活动细则由江苏师范大学招投标办公室负责解释。 二、竞争性谈判工作程序 1.发布谈判采购公告； 2.谈判供应商获取谈判采购文件； 3.谈判供应商咨询了解本项目基本情况，制作谈判响应文件； 4.采购方接受谈判响应文件，同时收取相关费用、保证金； 5.竞争谈判； 6.确定成交商，等额退还未成交方的谈判保证金； 7.签署供货合同，执行合同。 三、对谈判供应商的要求 谈判供应商除具备公告中的资质要求外，还应满足下列要求： 1.必须为独立法人； 2.必须具有《中华人民共和国消费者权益保护法》所规定的售后服务的能力。成交方必须派出技术人员提供现场服务及有关技术培训； 3.提供的设备必须附有原始生产厂家的质保书及产品合格证，如提供假冒伪劣产品，采购方将根据《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定要求赔偿。 四、谈判响应文件的要求 1.谈判响应文件的构成： (1)竞争性谈判响应声明函； (2)谈判报价明细表：自做报价表，注明型号、规格、技术指标，详细的交货清单；特殊工具及备件清单。如果是进口设备，因我校享受进口免税政策，可以以欧元或美元CIF南京报价（免税价格）；如不能办理免税，则以人民币报价。如所投产品指标与谈判文件要求有偏离的必须在响应文件中注明。

染色体实验室配置

配置名称数量备注 硬件组件联想M7150：双核CPU/500G/DVD/2G/19〝 1 日本奥林巴斯BX43生物显微镜 1 日本奥林巴斯专用摄像接口 1 日本SONY G808显微摄像机（含专业图像采集卡） 1 爱普生M 70高性能彩色喷墨照片打印机 1 软件组件专业图像采集系统模块 1 规格详见参数 说明 专业图像处理模块 1 染色体核型自动分析模块 1 数据库管理模块 1 报告打印输出模块 1 技术与售后1：安装、调试、培训； 2：网络布线、调试联机、用户权限、功能分配、系统运行正常；3：售后升级：软件终生免费升级； 4：用户个性化使用要求软件响应升级； 报 价经销商供货价：￥147400.00元（人民币、含增票）

配置名称数量备注 硬件组件联想M7150：双核CPU/500G/DVD/2G/19〝 1 日本奥林巴斯BX43生物显微镜 1 日本奥林巴斯专用摄像接口 1 美国LABB C140数码CCD摄像机（2/3版面140万像素） 1 染色体专用 单色CCD 爱普生M 70高性能彩色喷墨照片打印机 1 软件组件专业图像采集系统模块 1 规格详见参数 说明 专业图像处理模块 1 染色体核型自动分析模块 1 数据库管理模块 1 报告打印输出模块 1 技术与售后1：安装、调试、培训； 2：网络布线、调试联机、用户权限、功能分配、系统运行正常；3：售后升级：软件终生免费升级； 4：用户个性化使用要求软件响应升级； 报 价经销商供货价：￥163900.00元（人民币、含增票）注：后附染色体配套设备表

染色体实验室的大型设备清单 编 号 名称规格要求品牌市场价格代理价格1二氧化碳培养箱水套式，184L，用于细胞培养Thermo 3111型 8-10万 4.5万 2恒温干燥箱100L，最高温度到330℃Thermo OGS100型 3-3.5万 1.65万 3高压蒸汽灭菌器以电热恒温式较好国产 44℃低温储存箱221L，3个搁板，双层玻璃门 主要用于短期保存血清、培养液、生 理盐水、消化液等各种溶液 Thermo PLR221型 1万0.65万 5-40℃低温冰箱容量：276L，温度范围：-20~-40℃， 标配6层搁板，作为培养基、血清等的 长期保存 Thermo PLF276型 3万 1.65万 6离心机转速控制：300-4000rpm，最大离心力： 2028×g 离心时间：0-99分钟或连续离心 主机含8* 15ml水平转子 1个 7ml、15ml吊篮及橡胶垫各8个Thermo 300型 3．5万 1.75万 7酸度计又称为氢离子测定计或PH计，是测定 各种溶液酸碱度的必须工具Thermo 3-star 1.5-2万0.85万 8天平架盘天平两台，分析天平（万分之一） 一台，应有固定的台座，以免震动， 影响精确度。 国产 9纯水三级水 Thermo MicroMed 2.5-3万 1.85万 1 真空泵一台30升旋片式真空泵即可国产0.8-1万0.6万

染色体检查的项目有哪些

https://www.sodocs.net/doc/3c13392732.html, 染色体检查的项目有哪些 染色体检查的项目有哪些?染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 染色体检查的项目有哪些 染色体检查的项目有哪些?如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。 染色体检查的项目： 1、生殖系统：通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症，以及淋病、梅毒等性传播性疾病。是否有妇科疾病，如患有性传播疾病，最好先彻底治疗，然后再怀孕，否则会引起流产、早产等危险。这是普通的阴道分泌物检查，多数女性不会有什么感觉，但是检查时放松能让你不那么敏感。 2、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目。主要对月经不调等卵巢疾病进行诊断。 3、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断，10个月的孕期对母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。 4、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。60%～70%的女性都会感染上风疹病毒，一旦感染，特别是妊娠头三个月，会引起流产和胎儿畸形。通过静脉抽血进行检查。 5、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外，还包括血糖、胆质酸等项目。如果母亲是肝炎患者，怀孕后会造成胎儿早产等后果，肝炎病毒还可直接传播给孩子。 6、ABO溶血(男女一起做)：包括血型和ABO溶血测试。 本文来源：中康体检网

全自动染色体图像分析系统

全自动染色体图像分析系统(蔡司公司)简易操作规程 1、接通所需电源后，首先启动图像存储的电脑，然后再启动系统 主机及打开显微镜电源； 2、双击系统主机桌面的“Metafer4”软件快捷方式，运行染色体 图像扫描软件； 3、右键点击Metafer4软件界面SF:-命令按钮，左键点击Initiation 激活机械臂； 4、左键点击Metafer4软件界面Setup命令按钮，按玻片架 Frame:1-16，标本编号Name:A17***/R17***/W17***，扫描模 式Mode:MSearchTL，Classifier:Ly10-V2-半自动，Sensitivity: 7.0-10.0，Search Window:Whole Slide，Size:-,Max.Cat:20000， 完成以上步骤后点击OK退出此界面； 5、将所有的玻片架放回去，点击Metafer4软件界面Search命令按 钮，开始低倍镜（10×）下扫描标本； 6、低倍镜扫描完成后，点击Metafer4软件界面Gallery命令按钮， 针对所有标本选择分散良好、清晰的染色体分裂相； 7、再次点击Metafer4软件界面Setup命令按钮，玻片架 Frame:1-16，标本编号Name:A17***/R17***/W17***，扫描模 式Mode:Auc，Classifier:CaptMetaTL-半自动，OK； 8、点击Metafer4软件界面Search命令按钮，开始高倍镜（63×） 下扫描染色体，自动对应编号、自动加油，将扫描所得图像通 过数据线自动传输至存储电脑内，以备分析； 9、扫描完成后，关闭Metafer4软件界面，关闭系统主机，将玻片 取出放于玻片盒内保存。

全自动染色体扫描分析系统参数

技术参数设备：全自动染色体扫描分析系统

3.2仪器可按程序自动用20倍物镜扫描全部或设定数目的中期分裂细胞后直接转用100倍 油镜拍下设定数目的最佳分裂相用于分析，全过程时间w 10分钟，无需人工干预。 3.3系统能够自动转至高倍油镜自动重拍所选的中期细胞而无需人工干预。 3.4系统应能过程全部自动完成自动扫描玻片、选择细胞、拍摄图象、捕捉不同Z轴的图象 等，并可根据实验方法的不同自动记录数据和产生结果报告。 3.5标配筛选细胞的智能化分类器并可以被训练和编程，使其具有不同样品标准选择。 3.6软件应能驱动油镜自动加油而无须人工加油。 3.7显示界面能同步显示扫描预览、扫描图库、玻片地貌图、玻片扫描进程图等参数。 3.8软件可设定玻片扫描范围、寻找中期分裂相数量、灵敏度和油镜下采集分裂相数量。 3.9用户可以在图廊中查看所选中期细胞并决定选择或删除该中期。 3.10该软件能与染色体组型软件及荧光原位杂交（FISH ）成像系统无缝集成。 3.11标配FISH分析模块。 、设备配置清单： 1. Axio Imager Z2 显微镜主机一台; 2. 增强反差型平场荧光物镜10x （NA0.3）一个; 3. 增强反差型平场荧光物镜20x (NA0.5 ) 一个; 4. 增强反差型平场荧光物镜40X (NA 0.75 ) 一个; 5. 增强反差型平场荧光油镜63X (NA 1.25) —个; 6. 扫描台一个； 7. 染色体扫描软件包一个; 8. 染色体核型分析软件（在线版）一个； 9. 荧光原位杂交（FISH ）分析软件一个; 10. 数码摄像头一个； 11. 染色体核型分析软件（中文版）一个。 12. 12V 100W透射光光源备用灯泡二个 三、售后服务要求： 1 ?投标人应对所提供的货物提供3年的免费维修服务。 2. 开机率》95%,仪器故障要求12小时内到达现场，48小时内解决。 3. 投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。 备注： 1. 所有技术要求中，其中5条（含5条）条款不满足将导致废标。说明： 1、以下序号并非和格式合同序号相对应，仅为本合同主要条款编排。 2、以下商务条款为基本要求，投标人参加投标，则视为接受下述要求，投标人

欣谕染色体分析系统显微镜BX

人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，1970年以后，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。 “XY”染色体分析系统针对人的外周淋巴血细胞染色体的G带核型分析，研制了染色体核型自动分析系统。该系统可以对G显带染色体细胞，进行分离和分割，然后自动进行识别排队，从而实现了G显带染色体核型分析。同传统的人工核型分析相比，该系统大大减轻人工的繁锁劳动，可为临床遗传疾病的查检和对胎儿进行产前染色体疾病的诊断提供了一个有效的工具。 1.图像获取 2.预处理 染色体分割 3.染色体核型分析 执行核型分析程序后，程序自动对染色体进行配对处理，并将配对的结果保存于文件中。 4.核型图显示与调整 5.结果输出 6.分析系统的技术指标： 本系统的性能指标如下：分析速度：XY分析一个核型的最快时间2～3分钟；分析的准确性：>93%。 7.主要应用范围： 本系统可应用于以下几方面。 (1)对遗传疾病的诊治；

(2)开展优生优育的检查，以保证人口的质量； (3)开展遗传病的普查工作； (4)放射工作人员的剂量估算。 图像预处理：包括图像的获取、去噪、二值化； 图像的分割：对粘连或重叠染色体进行分割或分离，包括人工操作方法和计算机自动方法； 核型分析：对经过图像分割后的染色体，自动进行核型分析，按G带标准图分类排队； 核型图校正：通过人机交互方式，对排错的染色体进行纠正，包括：倒置、交换、移动； 结果打印：对正确的核型图，可以通过打印机打印，在打印核型图的同时，还可将检查与医生诊断结果一同打印，作为检查报告单； 资料管理：本系统还提供了数据管理功能，可将分析结果保存于数据库中，便于资料的维护、查寻。 本系统的性能指标： 核型分析的正确率：经过上千次的实验结果，对正常染色体标本的识别率达93% 分析速度：< 5分钟/每细胞（含对粘连和重叠染色体分割与分离的时间） 本系统的硬件包括：高清晰度彩色摄像机、真彩色图像获取板、高清晰数字图像采集卡、计算机和激光打印机。 染色体分析系统包含的配置 1．摄像机：日本JVC不低于9501配置 2．计算机：XY染色体软件专用品牌机：联想不低于M4350配置 3．显示器：液晶显示器：联想19宽屏

核型分析系统使用指南

核型分析系统使用指南 一、照相： 1．10×低倍镜下寻找分散良好的分裂相，用40×物镜确认，调至100×物镜，滴香柏油，调至清晰（注意：载片样面一定要向上。）； 2．在电脑桌面上，双击“Karyo 3.1”，打开分析软件； 3．单击“Input Image Into New Document”； 4．点左侧“Auto”，待图像显示后，同时调节“Fine”，或光源亮度，至清晰；再点击“Camera”之“Gamma”，待染色体轮廓清晰； 5．点“OK”，以“jpg”格式保存图片。 二、分析： 1．在电脑桌面上，双击“Karyo 3.1”，打开分析软件； 2．点“Open”打开分析功能，打开待分析图片； 3．点击“Metaphase”功能： 3.1 点击“Crop by Freehand Selection”框选适合的染色体群； 3.2 若边缘为黑色，则可依次点击“Metaphase”→“Negative”→“Freehand”→“Negative”即可消除边缘黑色； 4．点击“Analysis”功能： 4.1 点击“Chromosome Detection”： 拉动“▲”，调节适合亮度，点击“√”，至染色体至46±2条即可。 4.2 于图像空白处点击右键，点“Show on Metaphase Plate”，勾选“Chromosome Contours”、“Chromosome Centromeres”等功能； 4.3 点击“Add/Remove”： Add：于图像区上方点击“放大镜”，放大待添加的染色体后，点左键画线并闭合，松开左键完成，即可添加； Delate：于图像区点住要删除的染色体，点右键，点“Delate”，即可删除； 6.3 点击“Edit Profiles”： 画中轴线：于起点处点左键，终点处再点左键，不要移动鼠标，再点右键，即可重新画中轴线； 画着丝粒：按住“Shift”，左键在中轴线上适当位置点击，即可移动着丝粒位置； 6.4 点击“Scissors”： 在待分割处点左键并移动划开，即可；

染色体核型分析系列之三大技术介绍

染色体核型分析系列之 三大技术介绍 Hessen was revised in January 2021

染色体核型分析三大技术介绍 ·概念 是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因。染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态。但随着新技术的发现与应用，染色体核型分析三大技术包括：GRQ带技术、荧光原位杂交技术、光谱核型分析技术。 ·三大技术介绍 一、GRQ带技术 人类染色体用Giemsa染料染色呈均质状,但是如果染色体经过变性和(或)酶消化等不同处理后,再染色可呈现一系列深浅交替的带纹,这些带纹图形称为染色体带型。显带技术就是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色,使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹。每个染色体都有特定的带纹,甚至每个染色体的长臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性。染色体特定的带型发生变化,则表示该染色体的结构发生了改变。一般染色体显带技术有G显带(最常用),Q显带和R显带等。 百奥赛图提供的小鼠染色体核型分析服务，就是利用Giemsa染色法，对染色体染色后进行显带分析，保证基因敲除小鼠在染色体水平阶段没有发生变异，从而确保基因敲除小鼠可以正常繁殖。 二、荧光原位杂交技术 荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子耦联的单克隆抗体与探针分子特异性结合,来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析，可判断单个碱基突变。此时，一个染色体核型，即为一个碱基。近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。 三、光谱核型分析技术 SKY(spectralkaryotying)光谱染色体自动核型分析是一项显微图像处理技术,SKY通过光谱干涉仪,由高品质CCD获取每一个像素的干涉图像,形成一个三维的数据库并得到每个像素的光程差与强度间的对应曲线,该曲线经傅立叶变换之后得到该像素的光谱,再经由软件分析之后用分类色来显示图像或将光谱数据转换成相应的红绿蓝信号后以常规方式显示。

染色体核型自动分析系统操作规程

染色体核型自动分析系统 （1）打开显微镜及调整显微镜光路明暗电源。OLYMPUS TL4下按钮，顺时针扭动，光路光线变亮；逆时针扭动，光路光线变暗。扭动载片台上的大按钮，使载玻片在载片台上前后移动；扭动载片台上的小按钮，使载玻片在载片台上左右移动 （2）染色体核型制片完成后，放置在物镜下。先用低倍物镜观测选准视野；然后用高倍物镜，调焦选准视野中有待分析的区域 （3）开显示器及电脑主机，双击桌面“植物染色体图像分析”软件。无需输入密码，直接点击“确定”进入软件界面 （4）点击“报告编辑”图标，建立样品档案，手动输入样品的基本信息，例如物种名称、核型类型、实验者、如期和时间等信息 （5）手动填写完成，点击“保存报告”图标，报告名称显示为：实验编号+物种中文名+物种拉丁名称 （6）点击“图像处理”图标，出现图像处理界面。界面左上方出现“片1”，则不用点击“增加涂片”图标。若界面左上方未出现“片1”，点击“增加涂片”图标增加涂片 （7）点击“显示/隐藏视频”图标，激活相机，调整焦距，在目镜观测下图像较为清晰时，点击“视频定格”图标，开始图像采集。界面右下方出现采集的图像 （8）对已拍摄好的现有图像进行染色体核型分析。点击右上方“Ⅰ图像”，在下拉菜单中选择“A导入”，找到图像路径，选中图像，点击“打开”，在界面右下方出现有待分析的图像 （9）点击“选中任意区域”图标，在图像上画出有待分析的区域 （10）点击“剪裁”图标，图像仅显示剪裁区域 （11）如果图像显示不佳，点击“P图像处理”中的“R曲线调节”。调节的原则是“亮度、对比度和清晰度达到最佳状态 （12）调节完毕，在“曲线”对话框中先点击“保存”再点击“确定”，最后点