0868.甾体激素废水的预处理实验与研究

甾体激素废水的预处理实验与研究

摘要：对甾体激素废水，分别采用隔油沉淀、UV/TIO2/Fenton/O3、催化铁内电解、UV/O3和混凝沉淀等工艺处理。现场实验结果表明，在控制一定条件的情况下，废水的CODcr大副降低。废水的可生化性得到了很大的提高，有毒有害的重金属Cr6+和Zn2+也得到了有效去除。为后续处理奠定了良好的条件。

关键词：甾体激素UV/TIO2/Fenton/O3 催化铁内电解UV/O3 沉淀

一、结构特点及分析

天然和人工合成品的甾体激素，均具有环戊烷骈多氢菲母核。

结构特点：A环，多为脂环，且C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭，称为α，β-不饱和酮，标记为Δ4-3-酮；少数为苯环；C3，可能有酮基或羟基；C10、C13，多数为角甲基，少数C10无角甲基；C11，可能有酮基或羟基；C17，可能有羟基、酮基、甲酮基、α-醇酮基、甲基、乙炔基等；人工合成的甾体激素，有些在C6或C9上引入卤素，C16上引入甲基、羟基，以及具有C1/C2双键等；有些取代基是α型（用虚线表示），有些是β型（用实线表示）。许多甾体激素分子中存在Δ4-3-酮基（C=C-C=O）和苯环（C=C-C=C）共扼系统，因而在紫外光区有特征吸收，240nm附近有最大吸收，有苯环的在280nm附近有最大吸收。

二、实验部分

1、废水来源

废水取自浙江仙居某医药化工有限公司。该公司废水主要有酸碱两股高浓度工艺废水和低浓度的冲洗废水组成。本次实验处理对象是酸性和碱性两股高浓度废水。

2、废水水质

甾体激素废水具有浓度高、Cr6+、Zn2+含量高和pH值过高或过低、毒性大等特点，目前处理这类废水成为生产甾体激素厂家的棘手问题。

在君业医药化工的生产废水中，有如下特点：

（1）废水中，主要污染物为稠环的杂环有机物，这类物质用通常的物理化学方法很难有效果；

（2）吡啶及吡啶盐含量较多；

（3）含有有害的重金属六价铬及锌离子；

（4）该厂的废水在收集后，自身还会发生反应，产生很多高聚物；

碱性废水水质：

PH=11?13

CODcr=100000-200000mg/L BOD5=35000-60000mg/L

酸性废水水质：

PH=2?4

CODcr=70000-90000mg/L BOD5=21000-40000mg/L

3、试验装置与试验材料

（1）FeSO4(CP)溶于水中配成10g/L的溶液。

（2）取30%的H2O2(CP)溶液稀释后配成3%的溶液。

（3）催化剂TiO2、CuSO4、Fe2O3。

（4）铁炭滤料及装置

铁屑滤料共有4种类型，1#为18目，2#为40目，3#为80目，4#为100目。为保证填料层有一定的孔隙率，防止铁屑结块板结，提高内电解效率，按一定比例混装部分工业焦炭，粒径约在2－4mm。

内电解装置用长为350ｍｍ、直径为50ｍｍ的玻璃管制成，内置铁屑和焦炭，其体积比为1∶1。

（5）TiO2负载

在干燥的烧杯中以1∶25的体积比将四异丙醇钛、无水乙醇进行混合搅拌，调节体系的pH=3，再按3∶1的体积比逐滴加入水并进行剧烈搅拌，观察到溶液转变成溶胶并有淡蓝色。约30min后将溶胶装入喷枪，喷涂在预先处理过(酸洗、碱洗、醇洗)的铝片上［3］，在100℃烘箱中干燥5min，以后重复喷涂、干燥4次。将铝片放入马弗炉中，以4℃/min的升温速率升至400 ℃并保持1h。经测定所镀膜为锐钛型，粒径为0.6靘。

（6）模拟工业浅池自制了光催化氧化器，池周长为600mm，池高为80mm，光源距水面为80mm，在光源上方30mm处安装反光铝片。

（7）XFZ—5臭氧发生器(清华大学产)，其最大产量为5g/h。反应器由不锈钢制成，尺寸为50mm×1850mm，有效容积为3 L。臭氧经过反应器底部多孔布气板形成细小气泡与溶液接触，从而发生反应。臭氧尾气通入KI溶液被吸收。

（8）D/MAX—3CX—射线衍射仪(日本理学公司)；

（9）S—570扫描电子显微镜(日本岛津公司)；

（10）HJ—3恒温磁力搅拌器(江苏国华仪器厂)；

（11）WKB—1无油空气泵(天津分析仪器厂)；

（12）600℃马弗炉( 清华开关设备厂)；

（13）PHS—2酸度计(上海第三分析仪器厂)；

（14）722S分光光度计(上海第三分析仪器厂)；

（15）紫外灯(14 W)；大块铝片；

（16）四异丙醇钛(A.R)；无水乙醇(A.R)；钼酸铵(A.R)；酒石酸锑钾(A.R)；过硫酸钾(A.R)；

磷酸二氢钾(A.R)。

4、反应机理

（1）光催化降解的原理

光氧化技术利用强氧化剂Fenton、O3、H2O2等在UV辐射下产生具有强氧化能力的OH氢氧自由基来处理废水。

废水中的Cr6+同样可以利用光催化剂在光照作用下使Cr6+还原转化为Cr3+，然后直接加碱生成Cr(OH)3沉淀。Cr6+在酸性环境中光催化还原为：

Cr2O72-+14H++6e2 Cr3+ + 7H2O

①UV/TiO2/Fenton/O3反应机理

多相光催化：当以光子能量≥TiO2带隙能(3.2 eV)的光波辐照TiO2时(波长小于387.5 nm)，处于价带的电子被激发到导带上生成高活性电子(e-)，在价带上产生带正电荷的空穴(h+)。TiO2与水接触后，水分子及溶解氧与被光激发产生的h+、e-作用，生成强氧化性的?OH、?O2-，并通过?OH、H+和?O2-等逐步将有机物降解为CO2和H2O等无机物。

利用Fenton试剂的强氧化性，辅以紫外光，可以增强Fenton试剂的氧化能力，减少过氧化氢的用量，极大地提高传统Fenton 氧化反应的处理效率。一般认为UV/Fenton的反应机理是这样的，H2O2在UV λ＜300nm的光照射下，产生?OH：H2O2 + hυ 2?OH

在UV/Fenton 的反应中，Fe2+一方面催化H2O2分解产生?OH：

Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH- + ?OH

Fe2+ + H2O2 Fe3++ HOO? + H+

另一方面，有机物在氧化过程中，会产生中间产物草酸，草酸和铁离子混合后，可形成稳定的草酸铁络合物。而草酸铁络合物是光化学活性很高的物质。

②UV/O3反应机理

紫外光的照射会加快臭氧的分解。在水中，臭氧吸收紫外光并迅速分解，紫外光吸收效率在253.7nm处达到最大。但是采用UV/O3氧化法处理水中有机污染物的过程，不仅仅是臭氧对有机物的氧化分解，更重要的是臭氧在UV作用下分解的产物对有机物有着强烈的氧化降解效果。对于UV/O3氧化过程产生?OH氢氧自由基的机理，目前存在两种解释：这两种机理都指出1mol臭氧在紫外光辐射下产生2mol?OH氢氧自由基。

（3）废水中的Cr6+同样可以利用光催化剂在光照作用下使Cr6+还原转化为

Cr3+，然后直接加碱生成Cr(OH)3沉淀。Cr6+在酸性环境中光催化还原为：

Cr2O72- + 14H+ +6e 2 Cr3+ + 7H2O

（2）催化铁内电解基本原理

催化铁内电解是基于电化学中的电池反应，金属阳极直接和阴极材料接触在一起浸没在电解质溶液中，发生电池反应而成腐蚀电池，金属阳极被腐蚀而消耗.其电极反应如下：阳极(Ｆｅ)：Ｆｅ→Ｆｅ2++2ｅＥ0=-0.44Ｖ阴极(Ｃ)：酸性条件下:2Ｈ++2ｅ→2〔Ｈ〕→Ｈ2 Ｅ0(Ｈ+/Ｈ2)=0Ｖ酸性充氧条件下:Ｏ2+4Ｈ++4ｅ→2Ｈ2ＯＥ0(Ｏ2)=1.23Ｖ中性条件下:Ｏ2+2Ｈ2Ｏ+4ｅ→4ＯＨＥ

0=0.40Ｖ由阴极反应可见，在酸性充氧的条件下，两者的电位差最大，腐蚀反应进行最快，这说明铁在还原曝气条件下处理有机废水的效果应该优于不曝气条件下的处理效果。废水中的Cr6+具有强氧化性，在催化铁内电解单元中，和单质

铁和亚铁离子反应，生成Cr3+。然后在中性或偏碱性环境下，形成氢氧化物沉淀。催化铁内电解的出水，具有很好的混凝性能，而锌的氢氧化物不溶于水，在PH8-9，氢氧化锌很快沉淀下来。废水中的含锌浓度不受限制。

5、分析方法

CODcr采用常规分析法；溶解氧DO采用TH－2型溶解氧测定仪；pH值采用pHS －3精密数显酸度计。

7、连续实验

连续实验是指废水由各单元处理后，其出水进入后续的单元处理。并且重复该实验。

8、实验阶段

本实验意在考察该工艺对甾体废水的预处理效果。以便降低废水的浓度，去除有毒有害物质、提高可生化性、改善水质。以利后续的生物处理和深度处理。同时，本研究为应用性研究，进水有机物的浓度为生产废水的实际浓度，未考察进水有机物浓度变化对去除率的影响。实验从2003年10月15号开始，到2004年1

月6号结束。

9、实验结果

考察了CODcr在各处理单元的去除率以及总去除率，从表1、表2、表3可以看出，隔油沉淀去除率基本稳定在25%左右，UV/TiO2/Fenton/O3的去除率在

40%-60%之间。催化铁内电解去除率基本稳定在30%-35%左右，UV/O3去除率稳定在65%左右，酸性废水和碱性废水预处理总效率稳定在80%左右。

三、讨论及结论

1、讨论

在UV/TiO2/Fenton/O3实验中，影响其反应速率的因素主要有：（1）处理有机废水水质的影响。具有良好的透光度，是光催化降解反应得以顺利进行的前提条件；（2）亚铁离子的影响。适宜的亚铁离子浓度可以使反应有效进行；（3）过氧化氢浓度的影响。在维持其它条件不变的情况下，投加定量的过氧化氢可以使反应在较高速率下进行；（4）采用不同载气的影响；（5）PH值和温度的影响。温度

对光反应影响不大。适宜的PH在3-5之间；（6）反应时间的影响。典型反应时间是30-60min.对于复杂或高浓度的废水，反应时间可能消耗几个小时。在这种情况下，按步实现反应逐步添加药剂，与增加最初剂量，可能效率更高，反应也更安全。

在催化铁内电解单元中，考虑到后续混凝沉淀效率和影响催化铁内电解的去除效率的因素，及避免铁泥过多、板结等问题，应添加适量的催化剂，并控制好废水PH、空气量、停留时间、铁碳比，膨胀率等参数。在工程上还要考虑好材料的再生及反应器的形状和大小。在催化铁内电解的出水中，提高了废水的PH值，减少了中和药剂的费用。其出水中，含有800mg/l的亚铁离子和铁离子，在后续的混凝沉淀中，是良好的混凝剂，而不需单独再加。在这个单元中，能去除掉很多有毒有害的重金属，有效降低CODcr，并大副提高废水的可生物降解性，脱色效果也良好，有利后续的生物处理。

（1）紫外波长的选择，臭氧在波长200-300nm 在实验中，影响UV/O3的因素主要有：

的紫外光区吸收强度最大。另外选择适当的紫外光强度，不仅会强化臭氧的光氧化效果，也可大副降低投资和运行成本。（2）臭氧在不同的PH值条件下具有不同的反应机理。在碱性环境下，以产生羟基氧化为主，在酸性环境下，以自身的氧化为主。在碱性条件下，光反应阻力小，反应速率快，臭氧的利用率高。（3）臭氧的投加量和投加方式，选择适当的投加量和投加方式，既可避免臭氧受UV 光辐射而降低臭氧利用率，还可以取得较好的处理效果，极大的降低成本。

2、结论

运用隔油沉淀、UV/TiO2/Fenton/O3、催化铁内电解和UV/O3以及混凝沉淀等工艺对甾体激素废水进行预处理。可使CODcr的去除率达到80%左右，并去除掉大量有毒有害的物质，提高了废水的可生化性，有利于后续的生物处理和深度处理。具有较高的使用价值，该技术在高浓度、难降解的有机工业废水处理领域前景广阔。

制药废水现状及处理介绍

1 制药工业概述 1.1 分类 根据生产工艺的特点，制药工业可以分为发酵类、化学合成类、混装制剂类、生物工程类、提取类、中药类。 1.1.1 发酵类 1）定义 发酵类制药指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分，然后经过分离、纯化、精制等工序生产出药物的过程。 2）分类及其代表性药物 发酵类药物主要包括抗生素、维生素、氨基酸和其他类，其代表性药物如下表所示： 1.1.2 化学合成类 1）定义 化学合成类制药指采用一个化学反应或者一系列化学反应生产药物活性成分的过程，包括完全合成制药和半合成（主要原料来自提取或生物制药方法生产

的中间体）之制药。 2）分类及其代表性药物 其主要品种有合成抗菌药（如喹诺酮类、磺胺类等）、解热镇痛药和非甾体抗炎药、麻醉药、镇静催眠药（如巴比妥类、苯并氮杂卓类、氨基甲酸酯类等）、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和镇咳祛痰药、中枢兴奋药和利尿药、拟肾上腺素药、心脑血管系统药物、解痉药及肌肉松弛药、抗过敏药和抗溃疡药、寄生虫病防治药物、抗病毒药和抗真菌药、抗肿瘤药、甾体药物、代谢类药物等约近千个品种。 1.1.3 混装制剂类 1）定义 混装制剂类制药是指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制，制成各种剂型药物的过程。 2）分类及其代表性药物

1.1.4 生物工程类 1）定义 生物工程类制药指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等，采用现代生物技术方法（主要是基因工程技术等）进行生产，作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程 2）分类及其代表性药物 主要包括括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆工程制备药物等。根据不完全统计，我国已经批准上市的基因工程药物和疫苗如下表所示：

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制药废水尾水生化前预处理工艺的试验研究制药行业是一个典型的高污染行业，其生产过程中会产生大量的废水和尾水。这些废水和尾水中含有多种有机物、无机盐和重金属，对环境造成严重污染。为了减少和处理制药废水和尾水的污染物，生化前预处理工艺被广泛研究和应用。 生化前预处理工艺是对制药废水和尾水进行预处理的一种技术。其目的是去除废水和尾水中的可生化有机物、重金属离子和异味物质，为后续的生化处理提供良好的条件。生化前预处理工艺包括物理处理和化学处理两个方面。 物理处理主要包括筛选、沉淀和过滤等操作。筛选可以去除大颗粒的悬浮物和固体颗粒，减少管道堵塞和设备磨损的风险。沉淀可以通过让废水和尾水中的悬浮物沉降到底部，减少污染物的浓度。过滤可以通过滤料和滤膜的作用，去除废水和尾水中的细小悬浮物和浮游生物。 化学处理主要包括调节pH值、添加凝聚剂和氧化剂等操作。通过调节废水和尾水的pH值，可以改变废水和尾水中污染物的溶解度和电位，加速污染物的沉淀。添加凝聚剂可以促使废水和尾水中的悬浮物聚集成大颗粒物，易于沉降和过滤。添加氧化剂可以通过氧化反应，将废水和尾水中的有机物转化为易于生化降解的物质。 试验研究是对生化前预处理工艺进行优化和改进的重要手段。试验可以通过模拟实际生产过程，确定废水和尾水的特性，选择合适的预处理操作和工艺条件。试验还可以评估预处理效果，并对预处理工艺进行调整和改进。

在试验中，首先需要收集制药废水和尾水的样品，并进行初步的理化 分析。通过分析样品的pH值、悬浮物浓度、有机物浓度和重金属离子浓 度等指标，确定预处理工艺的目标和要求。然后，根据样品的特性，选择 合适的预处理操作和工艺条件，如筛选、沉淀、过滤、调节pH值和添加 化学药剂等。接下来，使用小型试验设备进行试验，模拟实际生产过程， 评估预处理效果。最后，根据试验结果，对预处理工艺进行调整和改进。 通过试验研究，可以优化和改进制药废水和尾水的生化前预处理工艺，提高废水和尾水的降解效果和处理效率。同时，试验还可以为实际生产提 供参考和指导，帮助制药企业减少对环境的污染，保护生态环境。

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伤寒、霍乱、细菌性痢疾、各种病毒、寄生虫。 4、正确选择监测分析方法是获得准确结果的关键因素之一。选择方法时遵循的原则是：灵敏度高、方法成熟、操作简便、易于普及、抗干扰强。具体有以下三种方法： A、国家标准分析方法：是一些比较经典、准确度高的方法是环境污染纠纷仲裁方法，也是用于评价其他分析方法的基准方法。 B、统一分析方法：有些项目的监测方法尚不够成熟，但又急需测定，因此经过研究作为统一方法推广，在使用中积累经验不断完善，为上升为国家标准创造条件。 C、等效方法：与1、2类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法。 二、污水检测方案的制订 1、收集资料 A、水体的水文、气候、地质和地貌资料。 B、水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。 C、水体沿岸的饮用水源分布和重点水源保护区等。 D、历年水质监测资料。 2、监测断面和采样点的设置 (1)监测断面的设置原则 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面: A、大量污水排入河流的居民区、工业区上下游; B、湖泊、水库的主要出入口; C、饮用水源区; D、入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处; (2)采样时间和采样频率的确定 A、饮用水源地全年采样监测12次，采样时间根据具体情况选定。 B、对于较大水系干流和中、小河流，全年采样监测次数不少于6次。采样时间为丰水

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2.1.1 仪器 753BI 型微机型紫外可见分光光度计、 KQ5200B 型超声波清洗器、HHS21-8 型电热恒温水 浴锅、 85-1 型恒温磁力搅拌器以及常规玻璃仪器等。 2.1.2 试剂 对硝基苯酚、次氯酸钠、盐酸、氢氧化钠(均为分析纯 2.2 实验步骤 2.2.1 模拟废水的配制利用对硝基苯酚配制模拟废水,浓度为 20mg/L。 2.2.3 实验步骤 (一次氯酸钠单独氧化实验 一定量的模拟废水, 然后加入一定量的次氯酸钠溶液 (质量浓度 0.3%,以下相同 , 调节 pH 值,反应一定时间后,测定吸光度,计算其去除率,此实验需要考察氧化剂的用量、 pH 值、反应时间以及反应温度对实验结果的影响。 (二超声协同次氯酸钠作用实验 进行完单纯次氯酸钠氧化法对模拟废水的处理实验后,再考察超声协同次氯酸 钠的处理效果,首先,其它条件均采用最佳参数,调整超声波处理时间,反应一定时间- 1 - https://www.sodocs.net/doc/2919396377.html, - 2 - 后,测其吸光度,计算去除率;然后确定超声作用时间,氧化剂的用量。 比较两组实验对于对硝基苯酚的处理效果,比较超声协同的优点和缺点,能否有 效的去除对硝基苯酚。

基于废水处理工艺的氧化还原电位实验研究

基于废水处理工艺的氧化还原电位实验研究氧化还原电位（ORP）是衡量溶液中氧化还原反应能力的指标。在废 水处理工艺中，ORP可以用于评价废水处理效果、监测废水中的氧化还原 性质以及指导废水处理过程。 在废水处理工艺的氧化还原电位实验研究中，通常会进行以下步骤： 1.实验设备和试剂准备：准备电位计、电极、废水样品以及标准溶液 等实验设备和试剂。 2.校准电位计：使用标准溶液对电位计进行校准，以确保测量结果的 准确性。 3.取样：从废水处理系统中取得废水样品，并进行必要的预处理，如 过滤、稀释等。 4.测量ORP：将处理好的废水样品注入测量池中，将电极插入废水中，通过电位计测量溶液中的ORP值。 5.记录数据：记录测得的ORP值，并与其他参数进行对比分析。 6.分析结果：根据实验数据和其他相关参数，分析废水的氧化还原性 质及其对废水处理工艺的影响。 7.结果解释：根据分析结果，解释废水的氧化还原性质对废水处理效 果的影响，并提出相应的改进方案。 在废水处理工艺的氧化还原电位实验研究中，需要注意以下几个方面： 1.样品的选择：应选择代表性的废水样品进行实验，以确保实验结果 的可靠性和适用性。

2.实验条件的控制：实验中应控制好温度、pH值等条件，并针对不 同的废水样品设计相应的实验方案。 3.电极的选择：选用适合的电极进行实验，如氧化还原电极、铂电极等。 4.数据处理：对测得的ORP数据进行合理的数据处理，如平均值计算、标准差分析等。 5.结果的解释：根据实验结果，结合废水处理工艺的原理和氧化还原 反应机制，解释实验结果的科学意义。 总之，基于废水处理工艺的氧化还原电位实验研究可以帮助评价废水 处理工艺的效果、监测废水中的氧化还原性质，并为废水处理工艺的改进 提供科学依据。需要在实验设计、数据处理和结果解释等方面进行合理的 控制和分析，以提高实验结果的可靠性和实用性。

畜禽养殖废水预处理技术研究进展

畜禽养殖废水预处理技术研究进展 摘要：畜禽养殖业是保障民生水平的重点行业，我国畜禽养殖量和消费量均居世界第一，畜禽养殖污染已经成为我国最主要的面源污染。畜禽养殖废水的危害主要体现在水体、大气、土壤以及微生物污染4个方面，畜禽养殖废水属于高浓度有机废水，如果畜牧养殖产生的排泄物不经无害化处理直接排放到河流、湖泊等水体中，水体会滋生大量菌落，且营养物质过剩产生富营养化现象，水生生物大量繁殖，水体溶解氧供需失衡，水中动物缺氧死亡，水体生态结构被破坏。如何对畜禽养殖废水进行科学处理和利用是当前生态环境保护领域的重要研究课题，若能将畜禽养殖废水中有机物、氮、磷等污染物进行高效处理，不仅可降低环境污染，还能实现废物资源化利用。本文就畜禽养殖废水预处理技术研究进展展开探讨。 关键词：畜禽养殖废水；预处理；进展 引言 畜禽养殖业是保障民生水平的重点行业，我国畜禽养殖量和消费量均居世界第一，畜禽养殖污染成为我国最主要的面源污染。目前已经发现，部分养殖区地下水受到污染，并加剧了养殖区防疫压力；水体中发现的激素、畜用抗生素等污染物可能会危害健康。 1畜禽养殖废水的特点及危害 畜禽养殖废水主要包括粪尿、饲料残渣和冲洗水，其排放量大，成分复杂，含有高浓度的悬浮物（SS）、有机物、营养物质、重金属、激素以及病毒和病原菌等。畜禽养殖废水通常含有1%以上的总固体，主要污染物为：化学需氧量 +－N）、总磷（TP。畜禽养殖废水不适当的处（COD）、总氮（TN）、氨氮（NH 4 理和排放不仅对空气、水体、土壤产生负面影响，而且对人类健康构成威胁。畜禽养殖废水经微生物作用会释放大量的有害气体。氮磷导致富营养化，影响水体 的正常功能，含氰化毒素的有害藻华，会导致人类急性中毒。高浓度硝酸盐（NO 3

实验室建设方案实验室废水处理与排放规范

实验室建设方案实验室废水处理与排放规范实验室建设方案：实验室废水处理与排放规范 实验室是科学研究的重要场所，为了保护环境和人员健康，实验室废水处理与排放规范显得尤为重要。本文将从实验室废水的来源、处理流程以及排放规范等方面进行论述。 一、实验室废水的来源 实验室废水主要来源于实验活动中的冷却水、洗涤废水、反应废水等。这些废水中含有各种化学物质、微生物和颗粒物等，对环境具有一定的危害性。因此，合理处理和排放实验室废水至关重要。 二、实验室废水处理的基本流程 实验室废水处理的基本流程包括预处理、初级处理、中级处理和高级处理等环节。 1. 预处理：主要包括固液分离、调节pH值、去除悬浮物等，以便后续处理更高效。 2. 初级处理：通过沉淀、过滤等方法，去除大部分悬浮物、油脂和固体颗粒物。 3. 中级处理：采用生化方法、氧化方法或其他化学方法，去除有机物和微生物。 4. 高级处理：利用活性炭吸附、臭氧氧化等高级技术，去除废水中难降解的有机物和微量污染物，提高废水的处理效果。

三、实验室废水排放规范 实验室废水的排放需要符合相关的环保法律法规和规范要求。以下是一些常见的实验室废水排放规范： 1. 废水排放限值：实验室废水中各种污染物的浓度要控制在国家标准规定的排放限值之内。根据废水的不同性质和用途，可以参考国家相关标准，如《水污染物排放标准》等。 2. 废水处理设施运行：实验室应建立废水处理设施，并确保设施的正常运行和有效管理。定期检查设备的运行状况，及时清理和更换损坏部件，保持设施处于良好状态。 3. 废水监测：实验室应建立废水监测系统，定期对排放的废水进行监测和分析。监测参数包括pH值、悬浮物、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）等指标，以确保废水排放符合规范要求。 4. 废水处置：对于无法达到排放限值的废水，实验室应采取适当的措施进行处置，如再次处理或回收利用等。 实验室废水处理与排放规范的建立，不仅是对环境保护和人员健康负责，也是实验室科学研究的基础要求。合理规范实验室废水的处理和排放，有利于减少水体污染、保护生态环境，促进可持续发展。 总结： 本文从实验室废水的来源、处理流程以及排放规范等方面进行了论述。实验室废水处理与排放规范的建立对于环境保护和人员健康至关

铁炭微电解法预处理废水的研究

铁炭微电解法预处理废水的研究 铁炭微电解法预处理废水的研究 摘要：废水处理是一项重要的环境保护任务。铁炭微电解法是一种有效的预处理方法，通过在电解池中同时加入铁粉和活性炭粉，引入电流作用下的化学反应，可以有效去除废水中的有机物和重金属离子。本文通过实验研究了铁炭微电解法处理废水的效果，并对其机理进行了分析。 一、引言 废水处理是环境保护的重要任务之一。目前，废水处理技术主要包括物理方法、化学方法和生物方法等。然而，这些方法存在着效果不佳、成本高等问题。因此，发展一种高效、低成本的废水预处理技术势在必行。 二、铁炭微电解法的原理 铁炭微电解法是一种将铁粉和活性炭粉同时加入电解池中处理废水的方法。通过加入直流电流，使得铁粉和活性炭粉在电解池中发生化学反应。铁粉可以被氧化成Fe2+，而活性炭粉则在电流的作用下释放出氢气。这些反应产生的还原剂和氧化剂能够有效地降解废水中的有机物和重金属离子。 三、实验设计 本实验使用了一台电容量为1 L的电解池，并在其中加入了适量的铁粉和活性炭粉。废水样品经过调整后，作为实验对象。调整后的废水中含有有机物和重金属离子。实验设置了不同的电流强度和电解时间，以研究其对废水处理效果的影响。 四、实验结果与讨论 通过实验观察和数据分析，我们发现铁炭微电解法能够有效去除废水中的有机物和重金属离子。随着电流强度的增加和电解

时间的延长，处理效果逐渐提高。在一定范围内，电流强度对去除有机物的效果具有正面影响。然而，当电流强度过高时，电解过程中产生的气体将会影响反应的进行，从而降低废水处理的效果。此外，实验还发现，铁炭微电解法对去除重金属离子的效果也较好，其原因是重金属离子能够与铁粉发生还原反应。 五、机理分析 铁炭微电解法的废水处理机理主要包括还原、氧化和吸附效应。铁粉能够通过被氧化为Fe2+的反应产生还原剂，从而加速有 机物和重金属离子的降解。活性炭粉释放出的氢气则促进了废水中有机物的氧化降解。此外，铁粉和活性炭粉的表面也具有吸附性，能够吸附部分废水中的有机物和重金属离子。 六、结论 本文通过实验研究了铁炭微电解法预处理废水的效果，并对其机理进行了分析。实验结果表明，铁炭微电解法能够有效地去除废水中的有机物和重金属离子。随着电流强度的增加和电解时间的延长，处理效果逐渐提高。因此，铁炭微电解法有望成为一种高效、低成本的废水预处理技术，对解决废水处理问题具有一定的实际应用价值。 经过实验研究和机理分析，我们得出以下结论：铁炭微电解法是一种有效的废水预处理技术，能够去除废水中的有机物和重金属离子。在一定范围内，电流强度对去除有机物的效果具有正面影响，但过高的电流强度会影响反应进行，降低废水处理效果。铁粉通过还原反应产生还原剂，加速有机物和重金属离子的降解。活性炭粉释放的氢气促进有机物的氧化降解。此外，铁粉和活性炭粉表面具有吸附性，能够吸附部分废水中

实验室污水处理

实验室污水处理 一、引言 实验室污水处理是指对实验室产生的废水进行处理，以减少对环境的污染和危害。实验室废水通常含有有机物、无机盐、重金属等污染物质，因此需要采取适当的处理方法，确保废水排放符合环境保护的要求。本文将介绍实验室污水处理的标准格式。 二、污水处理流程 1. 废水采集与预处理 实验室内产生的废水首先通过排水系统采集到废水处理区。在废水进入处理区 之前，需要进行预处理，包括沉淀、过滤等工艺，以去除废水中的固体悬浮物和颗粒物。 2. 生化处理 经过预处理后的废水进入生化处理单元。生化处理是通过微生物的作用，将有 机物质降解为无害的物质。常用的生化处理方法包括活性污泥法、固定化微生物法等。在生化处理过程中，需要控制好温度、pH值、DO（溶解氧）浓度等参数，以 保证微生物的生长和降解效果。 3. 深度处理 经过生化处理后的废水仍然含有一定的有机物和无机盐等污染物。为了进一步 净化废水，需要进行深度处理。常见的深度处理方法包括活性炭吸附、高级氧化等。活性炭吸附可以去除废水中的有机物质，高级氧化可以将废水中的有机物质氧化为无害的物质。 4. 除盐处理

实验室废水中常含有一定的无机盐，如氯化物、硫酸盐等。这些无机盐对环境 有一定的危害，需要进行除盐处理。常用的除盐方法包括电渗析、反渗透等。电渗析通过电场作用将离子从废水中移除，反渗透则通过半透膜将溶液中的溶质分离出来。 5. 消毒处理 为了确保废水排放后不会对环境和人体健康造成危害，需要进行消毒处理。常 用的消毒方法包括紫外线消毒、臭氧消毒等。消毒处理可以杀灭废水中的细菌、病毒等微生物，降低对环境的污染风险。 三、监测与控制 在整个污水处理过程中，需要进行监测与控制，以确保处理效果符合要求。监 测参数包括废水的COD（化学需氧量）、BOD（生化需氧量）、悬浮物浓度、pH 值等。通过监测参数的变化，可以及时调整处理工艺，保证废水处理的稳定性和高效性。 四、废水处理后的利用 经过处理后的废水可以进行再利用。例如，可以将处理后的废水用于冲洗实验 器皿、灌溉植物等。这样不仅能够减少对自然水资源的需求，还能够提高水资源的利用效率。 五、废水处理设备 实验室废水处理通常需要配备一系列的设备，包括废水采集系统、预处理设备、生化处理设备、深度处理设备、除盐设备、消毒设备等。这些设备需要根据实验室的实际情况进行选择和配置，以满足废水处理的需求。 六、废水处理效果评估

SBBR工艺处理制药废水的试验研究的开题报告

SBBR工艺处理制药废水的试验研究的开题报告 一、选题背景 当前，制药工业正处于快速发展的阶段。制药工业的发展带来了巨 大的经济效益，但也带来了环境污染问题。制药生产过程中产生的废水 中含有大量的有机物和药物残留等有毒污染物质，如果不经过处理直接 排放到环境中，将会严重影响环境质量和人民的健康。因此，对制药废 水的治理越来越受到了人们的关注。 二、研究目的 本次研究旨在探索一种有效的制药废水处理方法，采用SBBR工艺 对制药废水进行处理，实现对废水中有机物和药物残留等有毒污染物质 的去除，达到环境保护和资源的合理利用。 三、研究内容 本次研究将采用实验室试验的方法，建立SBBR废水处理实验系统，并对不同水质的制药废水进行处理实验。具体内容包括： 1. 设计SBBR处理系统。根据制药废水的性质，设计出SBBR工艺 的处理系统，包括反应器、曝气系统、污泥回流系统等设备。 2. 建立废水处理实验系统。将制药废水放入实验系统中进行处理实验，记录反应器中污水的pH值、溶解氧（DO）、COD、氨氮（NH3-N）、总氮等指标等数据。 3. 改变水质条件。改变废水的水质条件，比如COD浓度、温度、曝气速率等因素，探索废水处理工艺的适应性和参数优化。 4. 数据分析和处理。对实验数据进行分析和处理，探究SBBR处理 工艺对制药废水的去除效果和影响因素。 四、预期成果

1. 建立SBBR废水处理实验系统，探究废水处理的适用性和参数优化； 2. 了解SBBR工艺对制药废水进行处理的去除效果，并分析影响因素； 3. 探索制药废水处理的新途径。 五、参考文献 1. 谭国仁. 生物反应器工艺[M]. 化学工业出版社, 2006. 2. 吕克强, 吴财利. SBR技术的应用和发展[J]. 水处理技术, 2007(3): 9-12. 3. 赵虎, 王运能. SBBR工艺处理制药废水[J]. 环境科学导刊, 2012, 31(4): 136-138. 4. 王飞虎. 全维动态反应器生态工程处理纺织废水的试验研究[D]. 东华理工大学, 2018.

实验室建设方案实验室废水处理与环境保护措施

实验室建设方案实验室废水处理与环境保护 措施 实验室建设方案—实验室废水处理与环境保护措施 一、引言 实验室在科学研究、教学和产品开发等方面扮演着重要的角色。随 着实验室建设的不断发展，实验室废水处理和环境保护成为当今社会 关注的焦点。本文旨在提出一套实验室废水处理和环境保护的方案， 以确保实验室运行的可持续性和环境的可持续发展。 二、废水处理技术 1.废水收集与分析 对于实验室废水的处理，首先需要将废水进行收集与分析。通过使 用适当的收集设备，如废水槽和管道系统，可以确保废水的有效收集。同时，必须进行废水的分析，以确定废水中的主要污染物成分和含量。这将有助于制定相应的处理方案。 2.物理处理技术 物理处理技术是处理实验室废水的一种有效方法。常见的物理处理 技术包括沉淀、过滤和离心。通过沉淀，可以将废水中的悬浮物和固 体颗粒分离出来。过滤则可通过滤网或滤纸将废水中的微小杂质去除。而离心则是通过旋转分离原理将废水中的颗粒沉降到容器底部。 3.化学处理技术

化学处理技术是另一种常用的废水处理方法。其主要原理是通过添 加化学试剂与废水中的污染物发生反应，进而达到去除污染物的目的。常见的化学处理技术包括中和法、氧化法和沉淀法。通过选择合适的 化学试剂以及优化反应条件，可以有效地去除废水中的有机物和重金 属等污染物。 三、环境保护措施 1.废水再利用 实验室废水处理的一个重要目标是实现废水的再利用。通过引入适 当的废水处理设备，如中水回用系统和反渗透设备，可以将废水中的 部分成分进行处理后再次利用于实验室工艺中。这不仅可以减少淡水 的使用，还能够降低实验室废水对环境的影响。 2.资源回收 在实验室废水处理过程中，应注重废水中的资源回收。例如，在化 学处理过程中，废水中的金属离子可以通过沉淀法进行回收。同时， 还可以通过适当的技术手段，如离子交换和膜技术，回收废水中的有 机物质，以减少资源的浪费和环境的污染。 3.废水排放监控 为确保实验室废水排放的质量达到国家规定的排放标准，必须进行 废水排放的监控工作。通过安装相应的废水排放监测设备，实时监测 废水的排放情况。同时，建立排放记录，并定期对废水样品进行分析，以确保废水排放在符合环保要求的前提下进行。

壳聚糖

壳聚糖 制备了壳聚糖（CTS）- 聚硅酸硫酸铁（PFSS）复合絮凝剂。考察了复合絮凝剂组成、投加量、pH 值以及沉降时间对皂素废水深度处理的影响，通过絮凝试验，得出最佳工艺：复合絮凝剂（CTS-PFSS）投加量为12 .5mg / L，pH 值的范围为7.0，沉降时间为15 min，在此条件下COD、浊度的去除率分别达到93.9%和93. 3%。 标签：壳聚糖聚硅酸硫酸铁皂素废水 皂素属于结构复杂的甾体类化合物，是生产甾体激素类药物的基础原料，由黄姜经发酵、酸解、萃取等工序生产得到[1]。生产过程中排放的废水色度大、酸性强、有机物浓度高，处理难度较大，通过一次生化处理后COD浓度仍达3000mg/L左右，不能达到工业废水排放的最低标准，需要经过后续深度处理才能符合要求。 壳聚糖（CTS）是甲壳素的脱乙酰化产物，来源于甲壳类动物和真菌生物，壳聚糖分子链段中含有大量的氨基、羟基和N- 乙酰基，这些活性功能基团使壳聚糖通过氢键或盐键形成具有类似网状结构的笼形分子[2]，其絮凝作用很强。但壳聚糖具有分子量小，架桥能力差、成本高、难溶于水等缺点[3]。聚硅酸硫酸铁（PFSS）是一种高效低耗无二次污染的新型无机高分子絮凝剂。本文拟采用PFSS与CTS复配，制备复合絮凝剂，由此改变了壳聚糖架桥能力并降低处理成本，此絮凝剂在水处理过程中形成的絮体大且沉降快[4]。 1实验部分 1.1试剂和仪器 壳聚糖（脱乙酰度90%）;NaSiO3（SiO21.8%），H2SO4质量分数为98%，Fe2（SO4）3、NaOH均为分析纯，聚合硫酸铁（PFS）按文献方法[5]制备[5]。 PHS-3C型酸度计; JJ-4六连同步电动搅拌器;STA-A1Z型浊度仪;HH-6 COD 测定仪;电子天平（0.0001g）。 1.2复合絮凝剂的制备 将一定体积的聚合硫酸铁（PFS）溶液加入用硅酸钠现制的的聚合硅酸（PS）中，保证n（Fe ）：n （Si ）=1：1，混合均匀，在40OC、频率约为50/min恒温振荡器中反应2.5h，静置陈化3h，得到碱化度为1.5的PFSS产物。 用0.5%的乙酸溶解CTS配成0.5%的CTS乙酸溶液;将此溶液缓慢滴加到微热的磁力搅拌的聚硅酸硫酸铁溶液中，熟化12h后将其用蒸馏水稀释至100mL，摇匀即为CTS-PFSS复合絮凝剂。

混凝-生物AO工艺处理染整废水的实验研究[开题报告]

毕业论文开题报告 环境工程 混凝-生物AO工艺处理染整废水的实验研究 一、选题的背景、意义 在纺织工业中会产生各种废水，其中以印染废水污染较为严重，其排放量约占工业废水总排放量的1／10，我国每年约有6～7亿t印染废水排入水环境中，是当前最主要的水体污染源之一，因此印染废水的综合治理已成为一个迫切需要解决的问题【1】。 印染废水主要由退浆废水、煮练废水、漂白废水、丝光废水、染色废水和印花废水等组成，其特点是成分复杂，色度高，有毒物质多，属于含有一定量有毒物质的有机废水，主要含有残留染料、印染助剂、酸碱调节剂和一些重金属离子，化学需氧量(COD)较高，而生化需氧量(BOD)相对较小，可生化性差，是当前国内外公认的较难处理的工业废水之一。印染废水处理方法大致可分为生物法、化学法、物理化学法3大类，但由于印染废水成分复杂，单一处理方法往往不能达到理想的处理效果，在实际应用中大多采用几种方法的组合来完成对印染废水的彻底处理【2】。据资料统计，我国每年印染废水排放量占总工业废水排放量的35％，是工业废水排放大户，据不完全统计，全国印染废水每人排放量为300～400万。印染废水具有水营大、有机污染物含量高、悬浮物含量高、色度深、碱性大、水质变化大等特点，已成为危害最大的难以治理的重要污染源。 在我国工业废水中，纺织印染行业排放的印染废水是我国工业系统中重点污染源之一，据国家环保总局统计，印染行业排放的印染废水总量位于全国各工业部门排放总量的第五位【3】。印染废水有机污染物浓度高、成分复杂、色度深、水质变化大，是一类较难处理的工业废水。尤其PVA浆料、人造丝皂化物以及大量新型助剂的广泛应用，是使大量难降解的有机化合物进入废水，若这些废水不经处理排入水体后，会造成诸如以上所述的严重的环境问题【4】。 本文采用的是混凝-生物AO工艺处理染整废水。混凝-生物AO组合工艺进行处理具有较高的处理效率。废水经混凝-生物AO组合工艺处理后，运行稳定，各项指标均能达标排放。因此，使用该方法处理纺织印染废水是一种较理想的选择。 二、相关研究的最新成果及动态

活性炭活化过硫酸盐处理含酚废水的实验研究

活性炭活化过硫酸盐处理含酚废水的实验研究 程爱华;邵新岚;王倩 【摘要】The phenol was used as the target pollutant , the advanced oxidation technology of the activated car-bon activated per-sulfate to treat the organic wastewater was studied , the effect of the concentration of organic wastewater, temperature, pH, medicine dosage, reaction time and other factors on the treatment effect was investi-gated.The reaction mechanism of activated carbon activated per-sulfate catalytic oxidation system was explored . The experimental results showed that in the activated carbon activate sodium per-sulfate(PS) system, when the wa-ter bath vibration time was 40 min, the quantity of activated carbon was 0.15 g/L, and the PS quantity was 0.45 g/L, the initial pH value was 6, the removal rate of phenol by activated carbon activate PS was 80.81％, compared with the removal rate of phenol of 39.50％ by activated carbon separately and that of 22.90％ by PS, had improved greatly .The catalytic effect of activated carbon activate PS system was obvious .%以有机污染物中常见的苯酚为目标污染物,研究活性炭活化过硫酸盐高级氧化技术处理含酚废水.考察含酚废水浓度、温度、pH、药品投加量、反应时间等因素对处理效果的影响,探究反应机理.结果表明,当水浴震荡时间为40 min,活性炭与过硫酸纳(PS)投加量分别为0.15 g/L、0.45 g/L,初始pH为6时,活性炭活化PS对苯酚去除率为 80.81％;相较于活性炭单独去除苯酚效率的39.50％和PS单独去除苯酚效率的22.90％,有较大提高,说明活性炭对过硫酸钠氧化体系的催化效果明显.

海水养殖废水处理技术研究进展

海水养殖废水处理技术研究进展 随着全球海水养殖业的快速发展，养殖废水处理成为一个亟待解决的问题。海水养殖废水主要来源于饲料投喂、生物残渣以及海水中的污染物等，若处理不当，会对海洋环境造成严重危害。为了保护海洋生态环境，研究人员针对海水养殖废水处理技术展开了一系列探索与尝试。 本文采用文献回顾、实地调查和实验研究等方法，对海水养殖废水处理技术进行研究。通过查阅相关文献，了解海水养殖废水处理技术的历史、现状和发展趋势。结合实地调查，了解不同地区海水养殖业的发展状况以及对环境的影响。通过实验研究，探索有效的海水养殖废水处理技术和方法。 通过对海水养殖废水处理技术的研究，我们发现当前存在以下问题：（1）废水处理成本较高，给养殖业带来较大经济压力；（2）部分处理技术效果不佳，无法达到环保标准；（3）缺乏系统性的解决方案，难以实现废水的综合治理。 同时，我们还发现未来海水养殖废水处理技术的发展趋势如下：（1）研究高效、低成本的处理技术，提高废水治理的经济效益；（2）加强跨学科合作，实现多途径、全方位的综合治理；（3）推动环保科

技创新，提升废水处理的科技水平。 为了将海水养殖废水处理技术应用于实际生产中，我们通过实验研究，探索出一种基于生物技术的废水处理方案。该方案包括两个阶段：首先是预处理阶段，通过物理方法和化学方法去除废水中的悬浮物和污染物；其次是生物处理阶段，通过活性污泥法和生物膜法等生物技术，将废水中的有机物转化为无机物，实现废水的净化。 我们还发现该方案具有以下优点：（1）处理效果好，净化效率高；（2）操作简单，易于维护；（3）成本较低，具有良好的经济效益。因此，该技术具有较大的实际应用前景。 本文通过对海水养殖废水处理技术的研究，总结出当前存在的问题和发展趋势，并提出了一种基于生物技术的废水处理方案。实验结果表明，该方案具有良好的处理效果和经济性，有望为海水养殖业的可持续发展提供有力支持。 未来研究方向包括：（1）继续深入探讨海水养殖废水处理技术的优 化方案，提高处理效率和降低成本；（2）加强跨学科合作，推动技 术创新，实现废水处理的多元化和综合性；（3）开展更大规模的实 地应用研究，评估技术的实际效果和环境影响。