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遗传学试题库-选择题

《遗传学》

试

题

库

之

选

择

题

《遗传学》课程组

《遗传学》试题库——选择题

二、选择题（每题1分）

1.染色体基本结构单位是（）。

Ａ、组蛋白八聚体Ｂ、核小体Ｃ、螺线体Ｄ、超螺线体

2.蚕豆的体细胞有12条染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本6个来自母本）。

试问通过减数分裂，产生配子中，同时含有6个父本染色体或6个母本染色体）的所占比例是（）。

Ａ、1/32 Ｂ、1/4 Ｃ、1/8 Ｄ、1/16 Ｅ、1/64

3.已知母为Ａ型，孩子为Ｏ型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。

Ａ、ＩA i Ｂ、ＩB i Ｃ、ii Ｄ、ＩAＩA

4.红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子一代(F1)的花为粉红色，这种表现称为（）。

A、完全显性

B、不完全显性

C、外显不全

D、其显性

E、延迟显性

5.在家兔中白色（B）对褐色（b）为显性，短毛（L）对长毛（l）为显性，两对等位基

因位于两对同源染色体上，现让纯合白色短毛家兔与褐色长毛家兔交配，F2 代获得总兔数为80只，问其中白色长毛有多少只（）。

A、45只

B、15只

C、5只

D、80只

E、40只

6.以黑颖燕麦（BBGG）与白颖燕麦（bbgg）杂交，F1为黑颖，F1自交后，F2代获黑颖

418株，灰颖106株，白颖36株，从给定的数据分析，在基因互作上属于哪种类型（）。

A、显性上位

B、隐性上位

C、显性互补

D、累加作用

E、抑制作用

7.有两对不同的基因，A与a、B与b，A对a显性，B对b显性，你是否能在下列杂交

子代中，测定这两个基因的连锁情况（）。

A、Aabb×aaBb

B、AaBb×AAbb

C、AaBb×aaBB

D、AaBb×AaBb

E、AaBb×aabb

8.用非糯有色（WXwxCc）F1玉米与糯性无色（wxwxcc）纯种玉米测交，获得非糯有色

种子2542粒，非糯无色种子739粒，糯性有色种子717粒，糯性无色种子2716粒，试求重组率是多少（）。

A、22%

B、11%

C、78%

D、38%

9.顺反子又叫（）。

A、交换子

B、重组子

C、突变子

D、基因

10.缺失所特有的遗传学效应是（）。

A、位置效应

B、打破正常的连锁群

C、假显性现象

D、倒位抑制交换

11. 如果双亲已知是白化病基因携带者，在一个有四个小孩的家庭中，四个全部正常的可能性为（）。

A、1/256

B、9/256

C、9/16

D、81/256

12. 假定同一天某医院中有四个婴儿出生，则三男一女的概率为（）。

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

13. 某生物有10对染色体，有人发现10个可能“2n+1”型，则有多少个“2n+1+1”型（）。

A、45

B、90

C、180

D、360

14. 一个相互易位的杂合体，在减数分裂偶线期会出现哪种图象（）。

A、“O”型

B、“8”型

C、“T”型

D、“十”型

15.碱基替换改变了mRNA的一个密码子，成为UAA时，这样就出现了（）。

A、同义突变

B、无义突变

C、错义突变

D、移码突变

16. 反密码子存在于（）。

A、mRBA

B、rRNA

C、tRNA

D、hnRNA

17. 基因是一个作用单位，称为（）。

A、交换子

B、组重子

C、突变子

D、顺反子

18. 草履虫放毒型的遗传与下列哪种细胞结构有关（）。

A、叶绿体

B、线粒体

C、卡巴粒

D、F因子

19. 组成染色体的基本结构单位是（）。

A、核小体

B、螺线体

C、染色单体

D、超螺线体

20. 已知母为A型血、子女为A或O型血，试问父血型的基因型可能是（）。

A、I A I A

B、I B I B

C、I A I B

D、I A i

21.某生物体细胞有10条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有5个父本染

色体（或5个母本染色体）的所占比例是多少。（）

A、1/8

B、1/16

C、1/32

D、1/64

22.两个10-三体的人结婚，在他们子女中出现10-三体的比例为（假定2n+2的个体致死的）。

（）

A、1

B、2/3

C、1/3

D、1/4

23.已知母亲为A型。孩子为O型，试分析其父亲的血型基因型不可能是。（）

A、IA i

B、IB i

C、i i

D、IA IB

24.草履虫放毒型的遗传与下列哪种细胞结构有关。（）

A、F因子

B、卡巴粒

C、叶绿体

D、线粒体

25.如果母亲是色盲基因的携带者，父亲表型正常，后代中色盲的概率是。（）

A、1

B、1/2

C、1/4

D、1/8

26.顺反子又叫。（）

A、交换子

B、组重子

C、突变子

D、基因

27.碱基对由*A·T—→*T·A，这种碱基替换方式为。（）

A、颠换

B、转换

C、替换

D、变换

28.碱基替换改变了mRNA上的一个密码子，成为UGA时，这样就出现了（）。

A、移码突变

B、错义突变

C、无义突变

D、同义突变

29.红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子代（F1）的花为粉红色，这种表现称为（）。

A、共显性

B、完全显性

C、不完全显性

D、外显不全

30.染色体的基本结构单位是。（）

A、核小体

B、螺线体

C、核糖体

D、超螺线体

31. 某雌雄同株植物的二倍体（2n+1）在减数分裂过程中形成的雌性配子有（）。

A、n型

B、（n+1）型

C、n型、（n+1）型

D、0

32. 在真核生物中，核仁组织者的DNA转录产物参与（）形成。

A、mRNA

B、hnRNA

C、tRNA

D、rRNA

33. 倒位所特有的遗传效应是（）。

A、位置效应

B、假显性现象

C、打破正常的连锁群

D、倒位抑制交换

34. 有一种二倍体植物体细胞染色体数为2n=12，其单倍体在减数分裂过程中形成有效配子

的概率是（）。

A、1/16

B、1/32

C、1/64

D、1/128

35. 现有一同源四倍体植物的单显体，与纯隐性同源四倍体进行测交，问后代中显性个体数

与隐性个体数之比是（）。

A、0

B、1：4

C、1：2

D、1：1

36. 当一个基因型为AaBbCc的果蝇和另一个相同基因型的果蝇交配，子代中基因型为

AAbbCc的概率是（）。

A、1/64

B、1/32

C、1/8

D、1/16

37.假定同一天某医院中有四个婴儿出生，则一男三女的概率为（）。

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

38.已知母亲为A型，孩子为O型，试分析其父亲的血型基因不可能是（）。

A、I A i

B、I B i

C、ii

D、I A I B

39.红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子代（F1）的花为粉红色，这种表现称为（）。

A、共显性

B、完全显性

C、不完全显性

D、镶嵌显性

40.两个18—三体的人结婚，在他们的子女中出现18—三体的比例为（假定2n+2的个体是

致死的）（）。

A、2/3

B、1/2

C、1/3

D、1/4

41. 如果双亲都是白化基因的携带者，但表现型为正常，则两个后代均是白化病患者的概率是（）。

A、1/16

B、1/2

C、1/4

D、1/8

42. 暗复活又叫（）。

A、切除修复

B、光复活

C、重组修复

D、SOS修复

43. 碱基对由*A-T→*G-C，这种碱基替换方式为（）。

A、颠换

B、转换

C、替换

D、变换

44. 酵母菌小菌落的遗传与下列哪种细胞结构有关（）。

A、F因子

B、卡巴粒

C、叶绿体

D、线粒体

45. 一生物体细胞有16条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有8个父本染

色体（或8个母本染色体）的所占比例是多少（）。

A、1/492

B、1/256

C、1/128

D、1/64

46. 已知母亲为B型，孩子为O型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。

A、I A I B

B、ii

C、I B i

D、I A i

47.在真核生物中，核仁组织者的DNA转录产物参与（）形成。

A、rRNA

B、tRNA

C、hnRNA

D、mRNA

48.缺失所特有的遗传学效应是（）。

A、位置效应

B、打破正常的连锁群

C、假显性现象

D、倒位抑制交换

49.假定同一天某医院中有6个婴儿出生，则三男三女的概率为（）。

A、5/64

B、5/32

C、5/16

D、5/8

50.某雌雄同株植物的三体（2n+1）在减数分裂过程中形成的雌性配子有（）。

A、0型

B、n型

C、（n+1）型

D、n型与（n+1）型

51.减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是（）。

a.同时发生

b.先交换后交叉

c.先交叉后交换

d.以上答案都不对。

52.某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问该遗传的性质是（）。

a. 互补遗传

b. 独立遗传

c.抑制作用

d.连锁遗传

53.交换：（）。

a. 当在体细胞里发生时，一般产生有益的效应

b. 不会引起染色体中的任何一种物质交

换 c. 在多数物种的雄性个体中均不能发生 d. 能产生单靠独立分配所不能产生的基因重组

54.假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它（）。

a.确实是不遗传的

b. 是很多互作基因引起的结果

c.没有受到环境的影响

d.是一种没有基因参与的表现型

e.可能是在基因型完全相同的个体中观察到

的

55.相互易位杂合体自交，子代中将有哪一种比例的易位纯合体（）。

a.0

b.15%

c.25%

d.50%

e.100%

56. 在♀红花三体?♂红花二倍体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请问二倍体即

父本的基因型（）。

a.AA

b.aa

c.A

d.Aa

57. 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段，通过重组参入到自己染色体组的过程称为（）。

a.接合

b.性导

c.转导

d.转化

58.携带有一个自主状态的F因子的菌株用（）。

a.F+表示；

b.F-表示；

c.Hfr表示；

d.F'表示

59.染色体基本结构单位是（）。

Ａ、组蛋白八聚体Ｂ、核小体Ｃ、螺线体Ｄ、超螺线体

60.已知母为Ａ型，孩子为Ｏ型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。

Ａ、ＩA i Ｂ、ＩB i Ｃ、ii Ｄ、ＩAＩA

61.由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做（）。

a.染色体；

b. 染色单体；

c. 染色质；

d. 染色线

62.某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问P1和P2的基因型是（）。

a.AAbb?aaBB；

b. AABB?aabb；

c. Aabb?aaBb；

d. AaBb?aaBb；

63.果蝇的隐性基因a、b、c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F1是ABC/abc和abc/Y。若

将这两个F1个体杂交，则正确的结果是（）。

a.交换值不能根据产生的F2代估算。

b.仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值。

c.等位

基因a和b 在雌性F1代是反式排列的。d.雌雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的。

64.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256

株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请问该性状的遗传性质（）。

a.独立遗传；

b.连锁遗传；

c.数量遗传；

d.互补遗传。

65.相互易位，（）。

a.若在雄性个体中不发生交换，那么将广泛分布；

b.在减数分裂后期Ⅰ形成无着丝点片

段；c.在动物细胞中不会发生；d.能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。

66.在♀红花三体?♂红花二倍体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请问三体的基

因分离方式（）。

a.均衡分离；

b.染色体随机分离；

c.染色单体随机分离；

d.非均衡分离

67.携带有一个自主状态的F因子的菌株用（）。

a.F+表示；

b.F-表示；

c.Hfr表示；

d.F'表示

68.某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段，通过重

组参入到自己染色体组的过程称为（）。

a.接合

b.性导

c.转导

d.转化

69.某生物有10对染色体，有人发现10个可能“2n+1”型，则有多少个“2n+1+1”型（）。

A、45

B、90

C、180

D、360

70.一个相互易位的杂合体，在减数分裂偶线期会出现哪种图象（）。

A、“O”型

B、“8”型

C、“T”型

D、“十”型

71. 一种植物的染色体数目2n=10。在减数第一分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。

a.10

b. 5

c. 20

d. 40

72. 某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问F1的基因型是（）。

a.AABB

b. AaBB

c. AaBb

d. AABb

73.一般说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究。下面四个原因中哪个正确（）。

a.X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测

b.X连锁隐性基因纯合率高

c.X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

d.以上答案均不对

74.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256

株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请问该性状可能涉及几个连锁群（）。

a. 一

b. 二

c. 三

d. 四

75.某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是（）。

a)缺体 b. 单价体 c. 单体 d. 一倍体

76.用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个个体是AAAA，下列叙述正确的是（）。

a.该个体的某些器官可能大于它的二倍体植株的相应的器官

b.该个体肯定大于二倍

体c.这是一个四体的例子 d.以上叙述均不正确

77.P1噬菌体具有溶源性的生活周期即（）。

a.在侵染细胞后，细菌裂解

b.侵染菌体后，细胞不裂解

c.通过转导转变为烈性噬菌体

d.噬菌体繁殖并不进入裂解周期

78.对于天然双链DNA分子来说下列等式中哪些是不正确的（）。

a、A/T=G/C b.A+T=G+C c.A+G=C+T d.A/G=T/C

79.某生物体细胞有10条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有5个父本染

色体（或5个母本染色体）的所占比例是多少。（）

a、1/16

b、1/8

c、1/32

d、1/64

80.两个10-三体的人结婚，在他们子女中出现10-三体的比例为（假定2n+2的个体致死的）。

（）

a、1

b、2/3

c、1/3

d、1/4

81. 一种植物的染色体数目2n=16。在减数第一分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。

a. 16

b. 32

c.8

d. 64

82.某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。请问涉及几个连锁群（）。

a.4

b.3

c.2

d.1

83.已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交，测交群

体分离情况如下：紫花、抗蚜、无毛8，紫花、抗蚜、有毛98，紫花、非抗、无毛96，紫花、非抗、有毛9，白花、抗蚜、无毛8，白花、抗蚜、有毛100，白花、非抗、无毛101，白花、非抗、有毛7。请问控制这三对性状的基因间关系：（）。

a.独立

b.三基因连锁

c.抗性基因与另两对基因独立

d.花色基因与另两对基因独立

84.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256

株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请问该性状受几对基因控制（）。

a.4

b.3

c.2

d.1

85.一个二倍体的配子（AA）同该物种正常的单倍体配子（A）结合，因此（）。

a.后代是异源三倍体

b.后代是完全可育的

c.后代由于三价体的随机分离而导致

不育

d.后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的

e.后代是异源四倍体

86.大肠杆菌细胞（）。

a)是典型的二倍体 b.仅在少数区域形成二倍体 c.它的染色体是DNA与组蛋白组

成

的复合物 d.它的DNA是环状DNA分子

87.DNA信息链某密码子为5'GTA3'，如果G被T所代替，将导致（）。

a.错义突变

b.无义突变

c.同义突变

d.移码突变

88.有一个正反交试验，其结果为F1均表现一个亲本性状；F2呈现3：1分离；测交后代呈

现1：1分离。请问其遗传性质（）。

a.细胞质遗传

b.核遗传

c.母性影响

d.伴性遗传

89.倒位所特有的遗传效应是（）。

a、位置效应

b、假显性现象

c、打破正常的连锁群

d、倒位抑制交换

90.当一个基因型为AaBbCc的果蝇和另一个相同基因型的果蝇交配，子代中基因型为

AAbbCc的概率是（）。

a、1/64

b、1/32

c、1/8

d、1/16

91. 一种植物的染色体数目2n=12。在减数第一分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。

a. 24

b. 12

c. 6

d. 48

92.三对独立基因杂种（AaBbDd）形成的不同配子的种类是（）。

a.2

b.4

c.8

d.16

93.已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交，测交

群体分离情况如下：紫花、抗蚜、无毛8，紫花、抗蚜、有毛98，紫花、非抗、无毛96，

紫花、非抗、有毛9，白花、抗蚜、无毛8，白花、抗蚜、有毛100，白花、非抗无毛101，白花、非抗、有毛7。请问这三对性状涉及几个连锁群：（）。

a.4

b.3

c.2

d.1

94.熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。在256

株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请双亲的基因型（）。

a.三显?三隐

b.四显?四隐

c.二显一隐?一隐二显

d.二显二隐?二隐二显

95.在♀红花三体?♂红花二倍体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请问三体即母

本的基因型（）。

a.AAA

b.AAa

c.Aaa

d.aaa

96.细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为（）。

a. 接合型

b.原养型

c.野生型

d. 营养缺陷型

97.有一个正反交试验，其结果为F1均表现母本性状；F2和测交后代均不发生性状分离。

试问其遗传性质（）。

a.细胞质遗传

b.核遗传

c.母性影响

d.伴性遗传

98.暗复活又叫（）。

a、切除修复

b、光复活

c、重组修复

d、SOS修复

99.一生物体细胞有16条染色体，试问通过减数分裂产生的配子中，同时含有8个父本染

色体（或8个母本染色体）的所占比例是多少（）。

a、1/492

b、1/256

c、1/128

d、1/64

100.缺失所特有的遗传学效应是（）。

a、位置效应

b、打破正常的连锁群

c、假显性现象

d、倒位抑制交换

动物遗传学试题库及答案复习课程

动物遗传学试题库及答案

动物遗传学试题库一、名词解释联会核型随机交配数量性状遗传相关剂量效应等位基因 DNA的复性基因突变核小体 GT-AG法则复等位基因孟德尔群体遗传标记母体效应 PCR 同源染色体基因家族卫星DNA

基因定位基因遗传力基因组印记遗传多样性图距单位基因频率基因型频率遗传漂变密码的简并性移码突变冈崎片段不对称转录基因工程启动子信号肽帽子结构RNA剪接缺失

假显性单倍体嵌合体主效基因二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、（）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和（）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、（）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）（）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和（）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为（）。

专升本医学遗传学练习题(A)

专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩：一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;

《普通遗传学》2004试题及答案

《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型

5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16

本科医学遗传学复习题答案复习课程

遗传学复习题一、名词解释遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。第2章遗传的分子基础一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是分离律。 ⑵自由组合律生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合定律。 ⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似，这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

医学遗传学期末试题单选版

第一章绪论一、选择题（一）单项选择题 *1．遗传病的最基本特征是： A. 家族性 B. 先天性 C. 终身性 D. 遗传物质的改变 E. 染色体畸变 2．根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的? A．完全由遗传因素决定发病B．基本由遗传因素决定发病C．遗传因素和环境因素对发病都有作用D．遗传因素和环境因素对发病作用同等 E. 完全由环境因素决定发病 *3．揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是 A．Mendel B. Morgan C．Garrod D．Hardy．Wenberg E．Watson，Crick 4. 关于人类遗传病的发病率，下列哪个说法是错误的? A. 人群中约有3%～5％的人受单基因病所累B．人群中约有0.5%～1％的人受染色体病所累C．人群中约有15％～20%的人受多基因病所累 D. 人群中约有20％～25%的人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5％ *5．研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为：A．细胞遗传学B．体细胞遗传学 C. 细胞病理学D．细胞形态学E．细胞生理学6．研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为： A. 人类细胞遗传学B．人类生化遗传学 C. 医学分子生物学 D. 医学分子遗传学E．医学生物化学 7．细胞遗传学的创始人是： A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E.Boveri，Sutton 8．在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是； A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E.Garrod 9．1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是： A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E．Garrod 10．1949年首先提出“分子病”概念的学者是： A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Paullng E．Boveri，Sutton *11．1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是: A. Feulgen B．Morgan C．蒋有兴(JH.Tjio)和Levan D．Avery E．Garrod 12．1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者是：A．McKusick B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E．Boveri，Sutton *13．婴儿出生时就表现出来的疾病称为: A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 *14．一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为： A．遗传病B．先天性疾病C先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病 15．婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为: A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为： A.遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病 *17．遗传病特指：

普通遗传学试题及答案

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遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（）

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第一部分：名词解释和思考题第八章肿瘤遗传学一、名词解释 1、癌家族（cancer family）、家族性癌（familiar carcinoma）癌家族：指恶性肿瘤特别是腺癌发病率高的家族。家族性癌：指一个家族中多个成员均患有的那种恶性肿瘤。 2、遗传性肿瘤（hereditary tumor）指按AD方式遗传给下一代且符合孟德尔规律的单基因肿瘤。通常来源于神经或胚胎组织3、肿瘤遗传易感性指某些遗传性缺陷或疾病具有容易发生肿瘤的倾向性，而这种倾向性是由遗传决定的，故称为肿瘤的遗传易感性。 4、干系（stem line）、旁系（side line）、众数（model number）干系：指在一个肿瘤内细胞生长占优势的细胞系或细胞的数量在整个肿瘤中所占的比例最大的细胞系。旁系：指除干系外，肿瘤中具有其他核型且生长处于劣势的细胞系。众数：指干系细胞的染色体数目，或者说该肿瘤最常见的染色体的数目。 5、标记染色体（marker chromosome）、特异性标记染色体、非特异性标记染色体标记染色体：指肿瘤的大多数细胞中都具有的某种特定类型的畸变染色体。特异性标记染色体：指某一类型的肿瘤所特有的标记染色体。非特异性标记染色体：指那些可以出现在多种肿瘤细胞中的标记染色体，它们并不为某种肿瘤所特有 6、癌基因（oncogene）、病毒癌基因（viral oncogene,v-onc）、细胞癌基因（cellular oncogene,c-onc）癌基因：指正常人体和动物细胞内以及致癌病毒体内所固有的能引起细胞恶性转化的核苷酸顺序（DNA或RNA片段）。病毒癌基因：指位于逆转录病毒基因组内的一段核苷酸序列。属于非间断基因。细胞癌基因：指脊椎动物和人类的正常细胞中所具有的与病毒癌基因同源的DNA顺序。属于间断基因。 7、肿瘤抑制基因（tumor-suppressor gene）、杂合性丢失（loss of heterozygosity,LOH）肿瘤抑制基因：又称抑癌基因（anti-oncogene），是指存在于核基因组内的一类能抑制细胞生长并促进细胞分化的核苷酸顺序或DNA片段。杂合性丢失：抑癌基因一般是处于杂合子状态，当抑癌基因的杂合子（如Rb/rb）再发生一次突变成为隐性纯合子（如rb/rb）以后才会发生细胞的恶性转化，此既肿瘤抑制基因的杂合性丢失（LOH），它是细胞癌变的关键。 8、肿瘤转移基因（metastatic gene 或metastatogene）、转移抑制基因（metastasis suppressor gene）肿瘤转移基因：简称转移基因，是指一类基因的表达和改变能够促进和导致肿瘤细胞发生转移的基因。转移抑制基因：指一类肿瘤转移过程中起阻碍作用且能抑制肿瘤转移形成的基因。二、思考题 1、癌家族的特点有哪些？答：癌家族的定义。癌家族常具有以下特点：①恶性肿瘤特别是腺癌发病率高；②主要

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红红色白色粉红粉红粉红合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

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《医学遗传学》期末重点复习题一、名词解释1．不规则显性：P582．分子病： P94 3．移码突变：P18 4 ．近婚系数： P86 5．罗伯逊易位：P436．遗传咨询： P127 7 ．交叉遗传：P63 8．非整倍体：P47 9 ．常染色质和异染色质：P23 10．易患性： P100 11．亲缘系数： P86 12．遗传性酶病： P1OO13．核型：P31 14．断裂基因： P13 15．遗传异质性： P63 16．遗传率： P63 17．嵌合体： P47 18．外显率和表现度：P63 ( 以上均为学习指导的页码) 二、填空题 1． DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸。 2．具有 XY的男性个体，其Y 染色体上没有与 X 染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为半合子。 3．凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个连锁群。 4．基因表达包括转录和翻译两个过程。 5．人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体构成，彼此互称为姐妹染色体。 6．血红蛋白病中，由于珠蛋白结构异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。 7．“中心法则”表示生物体内遗传信息的传递或流动规律。 8．染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两大类。 9．群体的遗传结构是指群体中的基因频率和基因型种类及频率。 10．在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响。 11．苯丙酮尿症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化酶（ PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为染色体隐性遗传。12．染色体非整倍性改变可有单体型和多体型两种类型。 13．在真核生物中，一个成熟生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组。 14．根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为三类。 15．分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常结构或合成量异常所引起的疾病。 16．染色体和染色质是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。 17．一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种性状而言，该个体为单基因遗传。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为多基因遗传。18 ．基因频率等于相应重合基因型的频率加上 1/2 杂合基因型的频率。 19．在光学显微镜下可见，人类初级精母细胞前期Ⅰ粗线期中，每个二价体具有四条染色单体，称为四分体。 20．通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做产前诊断。 21． 45， X 和 47， XXX的女性个体的间期细胞核中具有 0 个和 2 个 X 染色质。 22．表型正常但带有致病遗传物质的个体称为携带者。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。 23．倒位染色体的携带者在进行减数分裂联会时，其体内的倒位染色体通常会形成一个特殊的结构，即倒位环。 24．一个生物体所表现出来的遗传性状称为显性遗传，与此性状相关的遗传组成称为显性基因。 25．在早期卵裂过程中若发生染色体丢失或染色体不分离，可造成嵌合体。26 ．DNA分子是遗传物质的载体。其复制方式是半保留复制。 27．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与核仁形成有关，称为核仁形成区。 28．近亲的两个个体的亲缘程度用亲缘系数表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用近婚系数表示。29．血红蛋白病分为异常血红蛋白病和地中海贫血两类。 30． Xq27 代表 X 染色体长臂 2 区 7 带。核型为46， XX， del （ 2）（ q35 ）的个体表明其体内的染色体发生了缺失 31．基因突变可导致蛋白质发生结构或数量变化。 32．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为高分辨带 33．染色体数目畸变包括整倍和非整倍的变化。 34． a 地中海贫血是因 a 珠蛋白基因异常或缺失，使 a 珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。 35．在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为转换。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为颠换。 36．如果一条X 染色体 Xq27-Xq28 之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条体被称为脆性染色体 37．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者人数以及病情呈正相关。 X 染色三、选择题 1．下列碱基中不是胸腺嘧啶DNA成分的为（E）。 A E 尿嘧啶腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶D

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遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交， F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

医学遗传学题库汇总

精品文档绪论一、单5选1 [分值单位:1] 1．遗传病特指 A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病 D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病答案:C [分值单位:1] 2．环境因素诱导发病的单基因病为 A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血答案:B [分值单位:1] 3．传染病发病 A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E．仅受环境因素影响答案:D [分值单位:1] 4．提出分子病概念的学者为 A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner 答案:A [分值单位:1] 5．Down综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 6．脆性X综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C [分值单位:1] 7．Leber视神经病是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:D [分值单位:1] 8．高血压是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:B

[分值单位:1] 9．遗传病最基本的特征是（） A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症答案:C [分值单位:1] 10．下列哪种疾病不属于遗传病（） . 精品文档 A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病答案:D [分值单位:1] 11. 提出分离律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 12. 提出自由组合律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 13.提出连锁互换定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:A [分值单位:1] 14. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:D [分值单位:1] 15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:C [分值单位:1] 16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Avery 和McLeod B. Watson 和Crick C. Jacob 和Monod D. Khorana 和Holley E. Arber和 Smith 答案:B [分值单位:1] 遗传的细胞与分子基础一、单5选1 [分值单位:1]

遗传学课后习题及答案

Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。遗传：亲代与子代相似的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·DarｗiｎＣhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：

有丝分裂的遗传意义：首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。

《医学遗传学》期末重点复习题

2．与苯丙酮尿症不符的临床特征是（1）。 A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅 3．细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）两条姊妹染色单体均深染 4．DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（）磷酸二酯键 5．HbH病患者的可能基因型是（5）。 A ――/―― B －a/－a C ――/aa D －a/aa E aacs/―― 6．下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（4）。 A．致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C．患者的双亲往往是携带者 D．近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E．患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个体的概率约为3/4 7．人类a珠蛋白基因簇定位于（5）。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13 8．四倍体的形成可能是由于（3）。

A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复9．在蛋白质合成中，mRNA的功能是（3）。 A 串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10．在一个群体中，BB为64％，Bb为32％，bb为4％，B基因的频率为（4）。 A B C D E 11．一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（3）。 A 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型 12．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5）。 A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13．一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（1）。 A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高 B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低 C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高 14．染色质和染色体是（4）。

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