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最新低温低浊水处理工艺

最新低温低浊水处理工艺
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最新低温低浊水处理工艺

低温低浊水处理工艺研究进展

2008-08-27 13:23:38 来源:网友发表浏览次数:119

, 从混凝剂的选择和生产的工艺、技术措施上探讨了低温低浊水处理的研究进展,笔者认为可

从优选聚硅酸金属盐混凝荆,完善混合、絮凝工艺,优化过滤工艺等方面加强对低温低浊水的处

理。

关键字:低温低浊水聚硅酸金属盐混凝荆混合絮凝助滤剂

董铺水库位于合肥市西北部,水源水质较好,全年大部分时间基本符合“地表水环境质量标准”(GB3838,2002)?类标准,是合肥市重要的给水水源地之一。该水源从每年11月下旬到次年4月上旬水温低于10?,长年浊度低于1ONTU,每年水质属于低温低浊水的时间有半年时间。低温低浊水具有温度低、浊度低、耗氧量低、粘度大等特点,在冬季给自来水厂的水处理造成了很大的困难,出现了混凝剂投药量低不起作用,投药量多处理效果不明显而且处理成本增加的现象。因此,解决低温低浊水的水质净化技术问题具有重要的现实意义。

1低温低浊对水质净化过程的影响

1.1低温对水质净化过程的影响低温对水质净化过程的影响在于水温低时,通常絮凝体形成缓慢,絮凝体颗粒细小、松散。其原因有:?低温水的牯度大,使水中杂质颗粒布朗运动减弱,碰撞机会减少,不利于胶粒脱稳凝聚。当水温低于10?时,由于颗粒碰撞机会少且水的剪切力增大,也使生成的矾花易于破碎,又因水的粘度增大使矾花的沉降速度减慢,颗粒絮凝速度大大降低,减慢、不易沉淀,故混凝效果差。?无机盐混凝剂水解是吸热反应,低温水絮凝剂水解速度降低,水解产

物的形态不佳。随着水温每降低10?,水解速度常数减小2,4倍,导致反应速度减慢,OH浓度低,水离子体积小,以致水解进行不完全,药剂利用不充分。同时,水温低时,聚合反应速度降低,混凝剂的水解产物主要是高电荷、低聚合度的聚合物,不利于在胶体颗粒间进行吸附架桥,从而降低絮凝效果。?低温时,胶体颗粒水化作用增强(颗粒周围水化作用突出,絮状物粘附力和强度降低,妨碍胶体凝聚,而且水化膜内的水由于粘度增大,影响了颗粒问的结合强度,使絮体松散易破碎,密度小,颗粒强度低。?水温与pH值有关。水温低时,水的pH值提高,相应地混凝最佳pH值也随之提高。

1.2低浊对水质净化过程的影响低浊对水质净化过程的影响表现在:?水的浊度低时。水中杂质主要是以细的胶体分散体系溶于水中,而且胶体颗粒较为均匀,具有很强的动力稳定性和凝聚稳定性,且带负电的胶体颗粒数量少,达到电中和所需的混凝剂也少,形成的絮体细、小、轻,难以沉淀,易穿透滤层。?由于浊度低,胶体颗粒数目较少,颗粒间相互碰撞而聚集的机会减少,絮凝体难以形成,而要通过增大搅拌强度以提高颗粒碰撞的几率,同时又会产生很高的水流剪切强度,使原先形成的低强度的絮凝体被剪碎。?低浊度水由于固相浓度很小,分散相的浓度面积较小,易形成易溶解的产物,由于缺乏大量高聚物形成的有效空间网格交联的键(很容易被破坏。

2低温低浊水净化的研究进展

近年来,国内外在低温低浊水净化方面进行的研究主要有两方面:一是开发和应用在低温低浊条件下产生较好处理效果的混凝剂。如高铁酸盐和聚硅酸应用于低温低浊水处理均收到了良好的效果,其他混凝剂应用试验也在开展中。二是在后继处理工艺上采取强化絮凝、沉淀和过滤的工程和技术措施。机械加速澄清池、气浮、直接过滤、斜管沉淀池等工艺用于低温低浊水处理都有报道。

2.1混凝剂的开发与应用

2.1.1聚硅酸及其金属混凝剂。聚硅酸(也称活化硅酸)用于水处理领域已有近50年的历史,尤其适用于处理低温水。聚硅酸是一种无机高分子聚合物,本身具有良好的吸附性能和架桥性能,常常与聚氯化铁(PFC)或聚硫酸铁(PFS)配合使用,取得了较好的絮凝效果。由于其在处理低温低浊水时所表现出良好的处理效果,加之其制备原料价格便宜和大量易得,对人体健康完全无害,因而受到世界各国的普遍重视,美国、日本、加拿大、德国、俄罗斯等国家的一些大型水厂都有使用聚硅酸的资料。在我国,最早使用聚硅酸的是天津市自来水公司,并取得了良好的效果,之后北京、上海、长春等城市的自来水厂家也先后使用,至今仍有部分自来水厂家在使用聚硅酸。尽管聚硅酸有其处理低温低浊水的优势,但因其不易储存,需现配现用,这给使用带来了不便,加之与其他混凝剂配合使用时比例难以掌握,因而常常不能得到预期的处理效果,其应用受到了一定的限制。

近年来,国内外环保研究人员发现在聚硅酸中加入少量金属离子(A、Fe等),可以抑制聚硅酸的聚合,延缓其凝胶,能使絮凝体体积明显增大,并改善低温混凝效果,鉴于此,国内外研究人员开始了含金属离子聚硅酸混凝剂的研究。1989年,加拿大汉迪(Handy)化学品公司首先公布了新型混凝剂碱式硅酸硫酸铝(PASS)研究成功的报道。并于1991年春天,在加拿大魁北克省投产。年产能力为

6000t。由于市场行情良好,该公司于1991年7月又将生产能力扩大1倍。除此以外,该公司还在日本和英国分别建设了年产2万t的工厂。国内,哈尔滨工业大学制备了分子量为40万道尔顿的高分子量聚硅酸铁。该产品适用的pH值范围宽,储存期超过了1个月。在应用于低温低浊水处理中,表现出了良好的沉降性能,其除浊效果明显优于单独投加硫酸铁,略优于硫酸铁加助凝剂PS,且用药量小,是一种高效的无机高分子絮凝剂。山东大学高宝玉等研究了含铝离子的聚硅酸混凝剂(PASS),用于油田废水、煤矿废水的处理。SS去除率达99.4,。COD去除率达98.2,,结果优于PAC,且用量低,同时适当引入其他离子还表现出十分优良的脱

色性能。聚硅酸铝铁是在聚硅酸中同时引人两种金属离子,既克服了PSA对pH敏感、残余铝量较大的缺点,又克服了PFS出水有残色的缺点,是一种沉降速度快、残余量少的聚合物。其水解产物使水中杂质脱稳并形成一定的离子,同时高聚合度的聚硅酸可起吸附架桥作用,在下沉过程中又进行网捕,故具有高效的絮凝性能。与此同时,铝、铁金属离子还有抑制并延缓硅酸凝胶的作用。

最常见的废水处理工艺一览!

最常见的废水处理工艺一览! 表面处理废水 1.磨光、抛光废水 在对零件进行磨光与抛光过程中,由于磨料及抛光剂等存在,废水中主要污染物为COD、BOD、SS。 一般可参考以下处理工艺流程进行处理:废水→调节池→混凝反应池→沉淀池→水解酸化池→好氧池→二沉池→过滤→排放 2.除油脱脂废水 常见的脱脂工艺有:有机溶剂脱脂、化学脱脂、电化学脱脂、超声波脱脂。除有机溶剂脱脂外,其它脱脂工艺中由于含碱性物质、表面活性剂、缓蚀剂等组成的脱脂剂,废水中主要的污染物为pH、SS、COD、BOD、石油类、色度等。 一般可以参考以下处理工艺进行处理:废水→隔油池→调节池→气浮设备→厌氧或水解酸化→好氧生化→沉淀→过滤或吸附→排放

该类废水一般含有乳化油,在进行气浮前应投加CaCl2破乳剂,将乳化油破除,有利于用气浮设备去除。 当废水中COD浓度高时,可先采用厌氧生化处理,如不高,则可只采用好氧生化处理。 3.酸洗磷化废水 酸洗废水主要在对钢铁零件的酸洗除锈过程中产生,废水pH一般为2-3,还有高浓度的Fe2+,SS浓度也高。 可参考以下处理工艺进行处理:废水→调节池→中和池→曝气氧化池→混凝反应池→沉淀池→过滤池→pH回调池→排放 磷化废水又叫皮膜废水,指铁件在含锰、铁、锌等磷酸盐溶液中经过化学处理,表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜,作为喷涂底层,防止铁件生锈。该类废水中的主要污染物为:pH、SS、PO43-、COD、Zn2+等。 可参考以下处理工艺进行处理:废水→调节池→一级混凝反应池→沉淀池→二级混凝反应池→二沉池→过滤池→排放 4.铝的阳极氧化废水

所含污染物主要为pH、COD、PO43-、SS等,因此可采用磷化废水处理工艺对阳极氧化废水进行处理。 电镀废水 电镀生产工艺有很多种,由于电镀工艺不同,所产生的废水也各不相同,一般电镀企业所排出的废水包括有酸、碱等前处理废水,氰化镀铜的含氰废水、含铜废水、含镍废水、含铬废水等重金属废水。此外还有多种电镀废液产生。对于含不同类型污染物的电镀废水有不同的处理方法,分别介绍如下: 1.含氰废水 目前处理含氰废水比较成熟的技术是采用碱性氯化法处理,必须注意含氰废水要与其它废水严格分流,避免混入镍、铁等金属离子,否则处理困难。该法的原理是废水在碱性条件下,采用氯系氧化剂将氰化物破坏而除去的方法,处理过程分为两个阶段,第一阶段是将氰氧化为氰酸盐,对氰破坏不彻底,叫做不完全氧化阶段,第二阶段是将氰酸盐进一步氧化分解成二氧化碳和水,叫完全氧化阶段。

低温低浊微污染水处理技术研究进展

低温低浊微污染水处理技术研究进展 原作者:文 / 李杨段小睿员建李银磊 来源:水工业市场杂志时间:2010-5-27 摘要:低温低浊水处理一直是给水处理工程中的难题之一。文章从水温、水中微粒浓度及有机污染物三方面分析了低温低浊微污染水质难于处理的原因,阐述了低温低浊微污染水源水处理的重要性,探讨了该水质的各种预处理技术和深度处理技术,展望了我国低温低浊微污染源水处理发展趋势。 关键词:低温低浊水微污染水预处理技术深度处理技术 一、引言 低温低浊水是给水处理工程中最难处理的特殊水质之一,也是给水处理工程研究的焦点之一。我国北方地区,地表水体水质和水温受地理条件和季节性气候的影响变化很大,一年中大约有4~5个月的时间被冰封盖,此时江河水体的温度降低到0~1℃,浊度为5~30NUT;水库水体的温度降低到2~4℃,浊度为5~10NUT,均为低温低浊水;我国南方地区,也有部分水系每年随着冬天到来,水温和浊度逐渐下降,水温一般在3~7℃,浊度一般在20~50NUT之间变化,同样会遇到低温低浊水的问题。 近年来,水环境污染越来越严重,导致水源水质日益恶化,水中痕量或微量的化学污染物质—微污染物质不断增加,尤其是那些难于降解、易于生物富集和具有三致作用的优先控制有毒有机污染物,对人体健康造成极大危害。而自来水厂常规净水工艺:混凝、沉淀、过滤、消毒不能有效去除这些污染物,造成饮用水水质下降。而随着人民生活质量的不断提高,检测分析手段的进步,人们对饮用水水质的要求将更加严格,相应供水水质标准也要不断提高。因此,对于低温低浊微污染原水的净化处理已成为一项非常重要和迫切的新课题。为此,本文综述了目前主要的低温低浊微污染水预处理技术和深度处理技术,同时指出今后的发展方向。 二、低温低浊微污染水难处理原因分析 低温低浊微污染水具有温度低、浊度低、耗氧量低、碱度低、水粘度大、微污染等物理化学特性,而且水中微粒尺寸小且粒径分布均匀。因此,常规混凝工艺处理,一般难以达到饮用水标准或后续水处理的进水水质要求,常需进行预处理或深度处理。影响低温低浊微污染水净化效果的因素主要有以下几个方面: 1、水温对水质净化过程的影响[1,2,3,4,5] (1)温度对化学反应速度有较大影响,一般温度升高,化学反应速度加快。根据范特霍夫法则,温度每升高10℃,反应速度增加2~4倍。低温对混凝剂水解速率影响很大,水解是吸热反应,温度低,反应平衡常数小,低温使水解反应速度减慢,混凝剂水解进行不完全。 (2)低温时水中气体溶解度增加,混凝剂水解过程产生的CO2难以及时散出,水解就进行的不彻底,且溶解气体大量吸附在絮体周围,也不利于其沉淀。 (3)低温时水的粘度大,增大了水流的剪切力,单位时间单位体积颗粒的碰撞次数减少,不利于水中微小颗粒碰撞、凝聚和絮凝体的成长,使絮体含水率上升,絮体变得疏松,密度下降,絮体沉降性能变差。 (4)低温时胶体颗粒的Zeta点位比较高,胶体颗粒间的排斥势能较大,相互接近需要克服的位能大,而且此时胶体颗粒布朗运动动能减少,不利于胶体颗粒间的碰撞凝聚,使胶体颗粒脱稳困难。 (5)水温低,胶体的溶剂化作用增强,颗粒周围水化膜加厚,粘附强度降低,妨碍其凝聚,而且水化膜内的水由于粘度增大,影响了颗粒间的结合强度,形成的颗粒密度小,强度低,絮体松散易破碎。 2、水中微粒浓度对水质净化过程的影响 (1)低温低浊微污染水中的杂质,主要是以细的胶体分散体系溶于水中,而且胶体颗粒比较均匀,胶体颗粒具有很强的动力稳定性和凝聚稳定性,且带负电的胶体微粒数量很少。所以,为达到电中和所需的混凝剂也少,形成的絮体细、小、轻,难于沉淀,易穿透滤层。

低温低浊水混凝实验研究_聚合氯化铝

低温低浊水混凝实验研究_聚合氯化铝 论文导读::低温低浊水的处理问题一直是给水行业中备受关注的难题之一。混凝实验。混凝剂采用河南巩义某净水材料有限公司的聚合氯化铝(PAC)。论文关键词:低温低浊水,混凝,聚合氯化铝 前言我国新疆地区全年有4、5个月的时间处于寒冷季节,水体被冰层覆盖,水库水下层水温1~4℃。这个时期原水浊度也很低,水库水 也只有5~10NTU。低温低浊水的处理问题一直是给水行业中备受关注的难题之一,而且至今也没有一个完善的理论能对其进行透彻分析和系统研究,没能找到其特定的规律和成熟的处理方法。低温低浊水难处理的原因是杂质颗粒主要以微小的胶体分散体系存在于水中,而且胶体颗粒比较均匀,具有很强的动力和凝聚稳定性,并且带负电的交替微粒数量很小。另外,絮凝剂在低温下水解产物的形态不佳,聚合反应速度降低,水解产物的主要形态偏重于高电荷低聚合度,因此不利于在胶体颗粒间进行吸附架桥作用,这是低温低浊水难以处理的重要原因[1]。 1.水厂概况乌鲁木齐市石墩子山水厂(东区) 设计规模为20万m3/d,其处理工艺流程如图1所示。水厂水源为乌拉泊水库,其水源主要是来源于冰雪融化水聚合氯化铝,其典型的特点是低温低浊,尤其是每年的11月份至第二年的4月份之间,低温(1~4℃)低浊(5~10NTU)的特点更加明显。图1 石墩子山水厂工艺流程 Fig.1 Flow chart of water treatment process 2.混凝实验 2.1 水源与水质 实验用水分为两部分:一部分为乌拉泊水库原水(简称原水);另一部分为乌拉泊水库原水与滤池反冲洗排水在预沉池内的混合水(简称混合水)。其主要水质指标(2009年平均值)如表1所示。表1 原水及混合水水质Tab.1 Quality ofraw water and mixed water 指标 NH3-N(mg/L) PH 硬度(mg/L) 浊度(NTU) COD(mg/L) 温度℃ 原水 0.30

工业循环冷却水处理系统

工业循环冷却水处理系统 一、概述 循环冷却水在使用之後,水中的Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等离子,溶解固体和悬浮物相应增加,空气中污染物如灰尘、杂物、可溶性气体以及换热器物料泄露等,均可进入循环冷却水,使循环冷却水系统中的设备和管道腐蚀、结垢,造成换热器传热效率降低,过水断面减少,甚至使设备管道腐蚀穿孔。 循环冷却水系统中结垢、腐蚀和微生物繁殖是相互关联的,污垢和微生物粘泥可以引起垢下腐蚀,而腐蚀产品又形成污垢,要解决循环冷却水系统中的这些问题,必须进行综合治理。 采用水质稳定技术,用物理与化学处理相结合的办法控制和改善水质,使循环冷却水系统中的腐蚀、结垢、生物污垢得到有效的解决,从而取得节水、节能的良好效益。臭氧产品已在国内电子、电力、饮料、制药行业广泛应用,质量达到国外同行业90年代水平。投入产出比的可比效益为:1:2-1:10以上,节约能源,提高设备使用效率,延长设备的使用寿命和运行的安全性,减少环境污染。 臭氧可以作为唯一的处理药剂来替代其它的处理冷却水处理剂,它能阻垢、缓蚀、杀菌、能使冷却水系统在高浓缩倍数甚至在零排污下运行,从而节水节能,保护水资源;同时,臭氧冷却水处理不存在任何环境污染。国外应用臭氧进行循环水处理已经取得了成功,而我国在这个领域却是空白。 二、系统工艺 循环水冷却通常分为密闭式循环水冷却系统和敞开式循环水冷却系统。密闭式循环水冷却系统中,水是密闭循环的,水的冷却不与空气直接接触。敞开式循环水冷却系统,水的冷却需要与空气直接接触,根据水与空气接触方式的不同,可分为水面冷却、喷水冷却池冷却和冷却塔冷却等。 敞开式循环水冷却系统可分为以下3类: 1.压力回流式循环冷却系统 此种循环水系统一般水质不受污染,仅补充在循环使用过程中损失的少量水量。补充水可流入冷水池,也可流入冷却构筑物下部。冷水池也可设在冷却塔下面,与集水池合并。 补充水→ 冷水池→ 循环泵房→生产车间或冷却设备→冷却塔 压力回流式循环冷却系统

水处理工艺

A/O工艺、A2/O工艺、氧化沟、SBR工艺、CAST工艺 一、A/O工艺 1.基本原理 A/O是Anoxic/Oxic的缩写,它的优越性是除了使有机污染物得到降解之外,还具有一定的脱氮除磷功能,是将厌氧水解技术用为活性污泥的前处理,所以A/O法是改进的活性污泥法。 A/O工艺将前段缺氧段和后段好氧段串联在一起,A段DO不大于0.2mg/L,O 段DO=2~4mg/L。在缺氧段异养菌将污水中的淀粉、纤维、碳水化合物等悬浮污染物和可溶性有机物水解为有机酸,使大分子有机物分解为小分子有机物,不溶性的有机物转化成可溶性有机物,当这些经缺氧水解的产物进入好氧池进行好氧处理时,可提高污水的可生化性及氧的效率;在缺氧段,异养菌将蛋白质、脂肪等污染物进行氨化(有机链上的N或氨基酸中的氨基)游离出氨(NH3、NH4+),在充足供氧条件下,自养菌的硝化作用将NH3-N (NH4+)氧化为NO3-,通过回流控制返回至A池,在缺氧条件下,异氧菌的反硝化作用将NO3-还原为分子态氮(N2)完成C、N、O在生态中的循环,实现污水无害化处理。 2.A/O内循环生物脱氮工艺特点 根据以上对生物脱氮基本流程的叙述,结合多年的焦化废水脱氮的经验,我们总结出(A/O)生物脱氮流程具有以下优点: (1)效率高。该工艺对废水中的有机物,氨氮等均有较高的去除效果。当总停留时间大于54h,经生物脱氮后的出水再经过混凝沉淀,可将COD值降至100mg/L以下,其他指标也达到排放标准,总氮去除率在70%以上。

(2) 流程简单,投资省,操作费用低。该工艺是以废水中的有机物作为反硝化的碳源,故不需要再另加甲醇等昂贵的碳源。尤其,在蒸氨塔设置有脱固定氨的装置后,碳氮比有所提高,在反硝化过程中产生的碱度相应地降低了硝化过程需要的碱耗。 (3) 缺氧反硝化过程对污染物具有较高的降解效率。如COD、BOD5和SCN-在缺氧段中去除率在67%、38%、59%,酚和有机物的去除率分别为62%和36%,故反硝化反应是最为经济的节能型降解过程。 (4) 容积负荷高。由于硝化阶段采用了强化生化,反硝化阶段又采用了高浓度污泥的膜技术,有效地提高了硝化及反硝化的污泥浓度,与国外同类工艺相比,具有较高的容积负荷。 (5) 缺氧/好氧工艺的耐负荷冲击能力强。当进水水质波动较大或污染物浓度较高时,本工艺均能维持正常运行,故操作管理也很简单。通过以上流程的比较,不难看出,生物脱氮工艺本身就是脱氮的同时,也降解酚、氰、COD等有机物。结合水量、水质特点,我们推荐采用缺氧/好氧(A/O)的生物脱氮 (内循环) 工艺流程,使污水处理装置不但能达到脱氮的要求,而且其它指标也达到排放标准。 3. A/O工艺的缺点 1.由于没有独立的污泥回流系统,从而不能培养出具有独特功能的污泥,难降解物质的降解率较低; 2、若要提高脱氮效率,必须加大内循环比,因而加大了运行费用。另外,内循环液来自曝气池,含有一定的DO,使A段难以保持理想的缺氧状态,影响反硝化效果,脱氮率很难达到90%。

低温低浊水处理工艺

低温低浊水处理工艺研究进展 2008-08-27 13:23:38 来源:网友发表浏览次数:119 从混凝剂的选择和生产的工艺、技术措施上探讨了低温低浊水处理的研究进展,笔者认为可从优选聚硅酸金属盐混凝荆,完善混合、絮凝工艺,优化过滤工艺等方面加强对低温低浊水的处 理。 关键字:低温低浊水聚硅酸金属盐混凝荆混合絮凝助滤剂 董铺水库位于合肥市西北部,水源水质较好,全年大部分时间基本符合“地表水环境质量标准”(GB3838-2002)Ⅱ类标准,是合肥市重要的给水水源地之一。该水源从每年11月下旬到次年4月上旬水温低于10℃,长年浊度低于1ONTU,每年水质属于低温低浊水的时间有半年时间。低温低浊水具有温度低、浊度低、耗氧量低、粘度大等特点,在冬季给自来水厂的水处理造成了很大的困难,出现了混凝剂投药量低不起作用,投药量多处理效果不明显而且处理成本增加的现象。因此,解决低温低浊水的水质净化技术问题具有重要的现实意义。 1低温低浊对水质净化过程的影响 1.1低温对水质净化过程的影响低温对水质净化过程的影响在于水温低时,通常絮凝体形成缓慢,絮凝体颗粒细小、松散。其原因有:①低温水的牯度大,使水中杂质颗粒布朗运动减弱,碰撞机会减少,不利于胶粒脱稳凝聚。当水温低于10℃时,由于颗粒碰撞机会少且水的剪切力增大,也使生成的矾花易于破碎,又因水的粘度增大使矾花的沉降速度减慢,颗粒絮凝速度大大降低,减慢、不易沉淀,故混凝效果差。②无机盐混凝剂水解是吸热反应,低温水絮凝剂水解速度降低,水解产物的形态不佳。随着水温每降低10℃,水解速度常数减小2-4倍,导致反应速度减慢,OH浓度低,水离子体积小,以致水解进行不完全,药剂利用不充分。同时,水温低时,聚合反应速度降低,混凝剂的水解产物主要是高电荷、低聚合度的聚合物,不利于在胶体颗粒间进行吸附架桥,从而降低絮凝效果。 ③低温时,胶体颗粒水化作用增强.颗粒周围水化作用突出,絮状物粘附力和强度降低,妨碍胶体凝聚,而且水化膜内的水由于粘度增大,影响了颗粒问的结合强度,使絮体松散易破碎,密度小,颗粒强度低。④水温与pH值有关。水温低时,水的pH值提高,相应地混凝最佳pH值也随之提高。 1.2低浊对水质净化过程的影响低浊对水质净化过程的影响表现在:①水的浊度低时。水中杂质主要是以细的胶体分散体系溶于水中,而且胶体颗粒较为均匀,具有很强的动力稳定性和凝聚稳定性,且带负电的胶体颗粒数量少,达到电中和所需的混凝剂也少,形成的絮体细、小、轻,难以沉淀,易穿透滤层。②由于浊度低,胶体颗粒数目较少,颗粒间相互碰撞而聚集的机会减少,絮凝体难以形成,而要通过增大搅拌强度以提高颗粒碰撞的几率,同时又会产生很高的水流剪切强度,使原先形成的低强度的絮凝体被剪碎。③低浊度水由于固相浓度很小,分散相的浓度面积较小,易形成易溶解的产物,由于缺乏大量高聚物形成的有效空间网格交联的键.很容易被破坏。

常见污水处理工艺汇总

1物理法: 1.沉淀法:主要去除废水中无机颗粒及SS 2.过滤法:主要去除废水中SS和油类物质等 3.隔油:去除可浮油和分散油 4.气浮法:油水分离、有用物质的回收及相对密度接近于1(水的密度近似1)的悬浮固体 5.离心分离:微小SS的去除 6.磁力分离:去除沉淀法难以去除的SS和胶体等 2化学法: 1.混凝沉淀法:去除胶体及细微SS 2.中和法:酸碱废水的处理 3.氧化还原法:有毒物质、难生物降解物质的去除 4.化学沉淀法:重金属离子、硫离子、硫酸根离子、磷酸根、铵根等的去除 3物理化学法: 1.吸附法:少量重金属离子、难生物降解有机物、脱色除臭等 2.离子交换法:回收贵重金属,放射性废水、有机废水等 3.萃取法:难生物降解有机物、重金属离子等 4.吹脱和汽提:溶解性和易挥发物质的去除。 重点介绍 (随着各种工艺不断改进,原有缺点不断被修正,因此只列出各种工艺的优点) 4生物法 1.活性污泥法:废水生物处理中微生物(micro-organism)悬浮在水中的各种方法的统称。 (1)SBR法 序列间歇式活性污泥法(Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process)的简称,是一种按间歇曝气方式来运行的活性污泥污水处理技术,又称序批式活性污泥法。 工艺流程图:

SBR技术的核心是SBR反应池,该池集均化、初沉、生物降解、二沉等功能于一池,无污泥回流系统。 优点: 1)工艺简单,节省费用 2)理想的推流过程使生化反应推力大、效率高 3)运行方式灵活,脱氮除磷效果好 4)防治污泥膨胀的最好工艺 5)耐冲击负荷、处理能力强 (2)CASS法 CASS法是SBR法的改进型,特点是占地小、运行费用低、技术成熟、工艺稳定。 CASS法是在CASS反应池前部设置生物选择区,后部设置可升降的自动滗水装置。 工艺流程图: (3)AO法 AO工艺法也叫厌氧好氧工艺法,A(Anacrobic)是厌氧段,用与脱氮除磷;O(Oxic)是好氧段,用于除水中的有机物。 工艺流程图: 优点: 1)系统简单,运行费低,占地小 2)以原污水中的含碳有机物和内源代谢产物为碳源,节省了投加外碳源的费用 3)好氧池在后,可进一步去除有机物 4)缺氧池在先,由于反硝化消耗了部分碳源有机物,可减轻好氧池负荷 5)反硝化产生的碱度可补偿硝化过程对碱度的消耗 (4)AAO法 AAO法又称A2O法,是英文Anaerobic-Anoxic-Oxic第一个字母的简称(厌氧-缺氧-好氧法),是一种常用的污水处理工艺,可用于二级污水处理或三级污水处理,以及中水回用,具有良好的脱氮除磷效果。 工艺流程图:

低温低浊水聚合氯化铝难处理的原因分析

低温低浊水聚合氯化铝难处理的原因分析 1、水温的影饷水温在影饷低温低浊水处理效果的诸多因素中至关重要。低温对混凝剂水解速率影饷很大,低水温使水解反应速度减缓,在常见的混凝剂中,铝盐较铁盐受水温影饷大聚合氯化铝。以常用的硫酸铝为例,当水温为0℃时,硫酸铝水解速率只是5℃时的2/3~1/2聚合氯化铝。同时低温对混凝反应速率很大,国外试验表明,水温每升高10℃,反应速率要增高1倍或2倍此可见,在低温条件下,混凝反应的效果很差。水温低,水的粘度增大,水中颗粒物和絮凝体沉淀速度下降,加之低温时气体溶解度大,溶解在水中的气体增多,其大量吸附在絮体四周,不利于絮体和颗粒物质沉降。且水的粘度大时,水流剪切力增大,当水流收到扰动时轻易使已形成的大的絮体撕裂、破碎,变得细小、松散,不易下沉。水温低,水中胶体颗粒的粒间排斥势能升高,斥力增大,且水温低时胶体颗粒的布朗运动动能减小,水的粘滞系数升高,几者综合,不利于胶体颗粒碰撞脱稳。水温低时,溶剂化作用增强,颗粒四周轻易形成一层水化膜,不利于胶体的凝结。水温低,聚合反应速率减小,聚合氯化铝水解产物以高电荷低聚合度的物质为主,不仅不利于胶体絮凝,更重要的是不能有效发挥其吸附架桥的作用。 2、水中颗粒物浓度的影饷水中颗粒物浓度是影饷低温低浊水处理效果的又一重要因素,它对低温低浊水处理的很多方面都会造成影饷。能否取得良好的处理效果,单位体积内颗粒数量和颗粒间有效碰撞次数是至关重要的制约因素。颗粒物浓度高,碰撞机会大,有利于胶体颗粒凝结和絮体成长。低温低浊水颗粒物浓度很低,碰撞几率很小,加之水温低,布朗运动动能小,颗粒运动不活跃,凝结效果不好。 3、有机污染物的影饷水体中有机污染物的存在大大增加了低温低浊水处理的难度。有机物可吸附在胶体颗粒表面,形成有机保护膜,不但使胶体表面电荷密度增加,而且阻碍了胶体颗粒间的结合,影饷混凝效果聚合氯化铝。当水中存在天然有机物时,混凝剂首先与带电密度大的腐殖酸和富里酸作用,只有加大投药量使混凝剂中和了溶液中颗粒表面的天然有机物电荷后,才开始表现出架桥作用。并且,颗粒物表面的有机保护层会造成颗粒间空间位阻或双电层排斥作用,使低温低浊水形成一个稳定的物系。这是常规的混凝沉淀工艺在处理稳定性低温低浊水时效率不高,即使增加混凝剂投量除浊效果也不理想的原因之一聚合氯化铝。 聚氯化铝低温低浊水处理技术与工艺 1、改变低温低浊水的水质特性低温低浊水难处理的原因正是由于其特别的水质特性造成的,因此在处理低温低浊水时我们首先会考虑能否改变其水质特性使其变得易于处理。低温低浊水处理技术,有机污染物- 时间: 20102:54:04 作者: 系统 低温低浊水处理技术与工艺 1、改变低温低浊水的水质特性低温低浊水难处理的原因正是由于其特别的水质特性造成的,因此在处理低温低浊水时我们首先会考虑能否改变其水质特性使其变得易于处理。

钢铁工业主要水处理系统

与钢铁工业节水问题紧密相关的另一个问题是钢铁工业用水的处理,只有水处理问题得到有效的解决,节水工作才能真正取得成效。国外大钢铁企业的经验证明,正确使用水处理剂,可以有效解决水循环系统的结垢问题,不仅延长了系统使用寿命,节约水资源,而且可以实现污水零排放,节水和环保效果非常显著。 在钢铁工业中,需要进行水处理的系统主要是: (1)炼铁厂:高炉、热风炉冷却净循环水处理系统;高炉煤气洗涤水浊循环系统;高炉炉渣水循环系统;鼓风机站净循环水处理系统。 (2)炼钢厂:氧气转炉烟气净化污水处理系统;转炉间接冷却循环水处理系统;电炉净循环冷却水系统;转炉软化冷却水系统;电炉软水冷却水系统;转炉污泥处理系统;电炉真空处理污水处理系统。 (3)连铸厂:结晶器软水闭路循环水系统;二次冷却浊循环水系统;污泥脱水处理系统。 (4)热轧厂:热轧净循环水处理系统;热轧浊循环水处理系统;过滤器反洗水处理系统;含油、含乳化液废水处理系统;污泥处理系统。 (5)冷轧厂:间接冷却开路循环水处理系统;酸碱废水处理系统;含油、含乳化液废水处理系统;污泥处理系统。 水处理剂中用量较大的有三类:絮凝剂;杀菌灭藻剂;阻垢缓蚀剂。絮凝剂亦称混凝剂,其作用是澄凝水中的悬浮物,降低水的浊度,通常用无机盐絮凝剂添加少量有机高分子絮凝剂,溶于水中与所处理水均匀混合而使悬浮物大部沉降。杀菌灭藻剂亦称杀生剂,其作用是控制或清除水中的细菌和水藻。阻垢缓蚀剂主要用于循环冷却水中,提高水的浓缩倍数,降低排污量以实现节水,并降低换热器和管道的结垢和腐蚀。 针对钢铁工业的特点,水处理剂的使用需注意以下几点:

(1)在钢铁企业中,具有高热流密度的设备较多,这与化工工业有着显著的不同。因此,开发应用耐高温、低公害或无公害的阻垢缓蚀剂,是钢铁工业水处理剂的研发方向之一。(2)结垢堵塞问题突出。高炉煤气洗涤循环水的水质成分很复杂,由于矿石中氧化钙的溶入,造成管道结垢,喷头堵塞,影响生产正常运行。在转炉炼钢过程中,投入造渣剂石灰,部分石灰细粉被烟气带出,在烟气洗涤塔中与循环水生成氢氧化钙,随后与烟气中的二氧化碳反应生成碳酸钙,造成洗涤塔中喷嘴堵塞,输水管道断面减少,阻力增加,浪费能源。在高炉煤气洗涤和转炉烟气净化浊循环水中,也需要解决洗涤水中大量悬浮物以及严重结垢问题。这些方面均需要开发优质的聚凝剂、分散剂及除硬稳定剂。 (3)连铸及轧钢浊循环水主要是细小的氧化铁皮悬浮物及循环水中油的去除问题。这类循环水的水处理工艺是沉淀、除油、过滤、冷却。水处理药剂主要采用絮凝剂、助凝剂、除油剂及少量的阻垢分散剂等。目前国内生产的絮凝剂主要是铝盐及铁盐,助凝剂主要是聚丙烯酰胺类高分子药剂。与国外同类产品相比,使用效果较差。因此,开发适用于钢铁企业的高效絮凝剂、助凝剂、除油剂是当务之急。 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

常见的几种污水处理工艺

常见的几种污水处理工艺 一、A/O工艺 1.基本原理 A/O是Anoxic/Oxic的缩写,它的优越性是除了使有机污染物得到降解之外,还具有一定的脱氮除磷功能,是将厌氧水解技术用为活性污泥的前处理,所以A/O法是改进的活性污泥法。 A/O工艺将前段缺氧段和后段好氧段串联在一起,A段溶解氧(DO)不大于0.2mg/L,O段DO=2~4mg/L。在缺氧段异养菌将污水中的淀粉、纤维、碳水化合物等悬浮污染物和可溶性有机物水解为有机酸,使大分子有机物分解为小分子有机物,不溶性的有机物转化成可溶性有机物,当这些经缺氧水解的产物进入好氧池进行好氧处理时,可提高污水的可生化性及氧的效率;在缺氧段,异养菌将蛋白质、脂肪等污染物进行氨化(有机链上的N或氨基酸中的氨基)游离出氨(NH3、NH4+),在充足供氧条件下,自养菌的硝化作用将NH3-N (NH4+)氧化为NO3-,通过回流控制返回至A池,在缺氧条件下,异氧菌的反硝化作用将NO3-还原为分子态氮(N2)完成C、N、O 在生态中的循环,实现污水无害化处理。 2.A/O内循环生物脱氮工艺特点 根据以上对生物脱氮基本流程的叙述,结合多年的焦化废水脱氮的经验,我们总结出(A/O)生物脱氮流程具有以下优点: (1)效率高。该工艺对废水中的有机物,氨氮等均有较高的去除效果。当总停留时间大于54h,经生物脱氮后的出水再经过混凝沉淀,

可将COD值降至100mg/L以下,其他指标也达到排放标准,总氮去除率在70%以上。 (2)流程简单,投资省,操作费用低。该工艺是以废水中的有机物作为反硝化的碳源,故不需要再另加甲醇等昂贵的碳源。尤其,在蒸氨塔设置有脱固定氨的装置后,碳氮比有所提高,在反硝化过程中产生的碱度相应地降低了硝化过程需要的碱耗。 (3)缺氧反硝化过程对污染物具有较高的降解效率。如COD、BOD5和SCN-在缺氧段中去除率在67%、38%、59%,酚和有机物的去除率分别为62%和36%,故反硝化反应是最为经济的节能型降解过程。 (4)容积负荷高。由于硝化阶段采用了强化生化,反硝化阶段又采用了高浓度污泥的膜技术,有效地提高了硝化及反硝化的污泥浓度,与国外同类工艺相比,具有较高的容积负荷。 (5)缺氧/好氧工艺的耐负荷冲击能力强。当进水水质波动较大或污染物浓度较高时,本工艺均能维持正常运行,故操作管理也很简单。通过以上流程的比较,不难看出,生物脱氮工艺本身就是脱氮的同时,也降解酚、氰、COD等有机物。 3.A/O工艺的缺点 1、由于没有独立的污泥回流系统,从而不能培养出具有独特功能的污泥,难降解物质的降解率较低; 2、若要提高脱氮效率,必须加大内循环比,因而加大了运行费用。另外,内循环液来自曝气池,含有一定的DO,使A段难以保持

低温低浊水处理技术影响因素分析

低温低浊水处理技术影响因素分析 水处理是降低排水污染的重要措施,可以消除水中的有害物质,减少对环境造成的污染。低温低浊水处理技术是水处理工程中具有较高难度的一项技术,一直以来都备受关注。文章对影响低温低浊水处理技术的各种因素进行了分析,对于低温低浊水处理技术的发展具有重要的意义。 标签:低温低浊;絮凝动力学;给排水处理 在水处理工程中,低温低浊水的处理是难以攻克的一个关口,因为在净化的过程中,会存在很多特殊的水质,这些水质不符合水处理设备的进水标准,所以会影响到处理的效果。这种水质为水处理带来了很大的难度,一般存在于我国北方的寒冷地区。为了减少对环境的污染,需要不断的提高水处理技术,完善处理工艺,为我国的水处理技术创造有利的发展空间。 1 影响低温低浊水混凝效果的因素 1.1 温度因素 1.1.1 水的温度直接影响到混凝剂的水解反应,在较低的水温状况下,迫使水解反应放缓。在比较常见的混凝剂中,铝盐受到水温的影响较大。 1.1.2 在低温的状况下,水的粘度增大,由此流动性较差,水中细小的颗粒不易联接,絮凝的速度和颗粒沉降的速度变慢。因为絮凝体中的含水率较高,所以密度减少,这种疏松的状态使絮凝体的沉降性能降低。 1.1.3 在微粒发生布朗运动时,有助于微粒间的碰撞,从而产生凝聚效果。但是在较低的水温状况下,布朗运动的效率降低,微粒间的碰撞速度也有所降低,不利于凝聚。 1.2 水中微粒浓度因素 混凝效果的基础原理是水中的微粒在运动的状态下发生碰撞,创造了凝聚的条件,所以说与微粒的浓度有直接的关系。如果水中微粒的浓度较高,那么发生碰撞的几率就会上升,由此增加了微粒的凝聚成长。反之微粒的浓度较低,微粒之间发生碰撞的几率较低,不利于微粒的凝聚成长,势必会对混凝处理的效率造成影响。 2 低温对絮凝速度的影响 2.1 能够快速产生絮凝的条件是在较短的时间内发生较高的絮凝速度,絮凝速度的快慢与颗粒间的碰撞次数以及有效率有直接的关系,所以说如果在单位时间内,颗粒间的有效碰撞次数越高,那么就会越快产生絮凝。速度是决定颗粒间

最新水处理工艺

1.基础知识 1.1污水处理基础知识 1.1.1废水的处理方法 污水的主要处理方法主要分为:物理法、物理化学法、生物法、组合法1.1.2废水的预处理 废水的预处理是以去除废水中的大颗粒污染物和悬浮物在废水中的油脂类物质为目的的处理方法 常见的预处理方法包括格栅、沉沙、隔油及调节等。 除油方法主要有:加隔板、加斜板。 水质水量的调节可使用调节池。 1.1.3污水的处理级别 一级处理:污水经过简单的物理处理后的水; 二级处理:经一级处理后,在经生化处理后的出水;、 三级处理:又称深度处理,二级处理后的出水再经过加药、过滤、消毒灯其它技术,使出水达到更高的标准。 1.1.4排水水质等级 《地面水环境质量标准》GB3838—88将水分为五类,即Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类。 Ⅰ类主要适用于源头水,国家自然保护区。 Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区,珍贵鱼虾产卵场等。

Ⅲ类主要适用于集中于生活饮用水水源地二级保护区,一般鱼类保护区及游泳区。 Ⅳ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 Ⅴ类主要适用于农业用水及一般景观要求水域。 1.2基本常用术语、名词 ?SS:悬浮物,是指颗粒物直径在0.45um以下的无机物、有机物、生物、微生物等的污染物。 ?COD:化学需氧量,是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水样时所消 耗的氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质的污染程度,又可反应 水中有机物的量,水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、硫化物亚铁 盐等。 ?CODcr:在强酸性溶液中,以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需氧量。 ?CODmn:高锰酸钾指数,是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧 量。 ?TOC:总有机碳,是以碳的含量表示水中有机物质总量的综合指标。 ?TOD:总需氧量,是指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中 变成温度的氧化物时所需要的氧量,结果以O2的mg/L表示。 ?BOD:生化需氧量,指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有 机物的值。 ?BOD5:五日生化需氧量,即在(20±1)℃下,培养五天前后水中溶解 氧了的变化值。

微涡旋混凝低脉动沉淀技术处理低温低浊水

微涡旋混凝低脉动沉淀技术处理低温低浊水 我国北方地区全年有3?5个月的冰冻期,作为主要饮用水水源的地表水在这一时期呈现低温低浊特性:水温0?5C ;浊度一般10?30NTU (有时降至10NTU以下);水中胶体颗粒电位升高(约为常温时的2倍),胶体间静电斥力增大,稳定性增强;水的粘滞性增加,颗粒运动的阻力变大,碰撞困难;颗粒的布朗运动减弱,微粒惰性增强,水中胶体颗粒的粒径分布趋于均匀且小于常温时的粒径,造成直接过滤的效果差;水体中无机胶体颗粒含量减少,有机胶体颗粒含量增加,矶花絮体中有机成分较多,密度较平常期小;动力粘滞系数变大,颗粒的极限沉降速度变小,因而浊度去除率降低。 1机理研究 混合和初始絮凝是给水处理的重要环节。混合的本质是混凝剂的水解产物向水体中的扩散过程。扩散分为宏观扩散和亚微观扩散,从而导致微观微粒的碰撞反应。宏观扩散取决于浓度梯度和水体湍动强度,一般的混合设备均能完成宏观扩散。微观微粒的碰撞反应取决于热力学条件和微粒的物理化学特性。亚微观扩散是扩散阻力最大的一环,它决定了混合的效果。对扩散系数可描述如下: K=a(£ 0 入)1/3 ?入 (入>入0)(1) K=B (入?£ 0/ U)1/2 (2) 式中入涡旋尺度 入涡旋特征尺度£ 能耗项U 运动粘滞系数a、B 与流态和热力学性质有关的系数由于入W入时的K值比入>入时的K值小几个数量级,因此它的扩散阻力最大。在实际工程中,通过造成高比例高强度的微涡旋,利用微涡旋的离心惯性效应来实现多相物系中的颗粒迁移,克服亚微观传质阻力,增加亚微观传质速率,促进亚微观传质。在试验中,利用管式微涡混合器和串联圆管混合器来实现混合工艺?这两种混合器通过控制水流的速度和水流空间的尺度以及速度零区的范围来造成高比例高强度的微涡旋,从而充分利用微小涡旋的离心惯性效应使混凝剂的水解产物瞬间进入水体细部,使胶体颗粒脱稳,避免了局部药剂浪费或局部药剂不足的现象发生。对于低温低浊水的混合,该工艺设备可迅速使其间胶体颗粒脱稳析出同时,较强的剪切作用避免了微絮体的不合理长大,从而保证单位体积内的颗粒数,为微小矶花的凝并提供了物量保障。 水体中的胶体颗粒脱稳析出后,含有微絮体的水进入反应池,在反应池中使微絮体相互碰撞凝并,并保持一定的尺度、密实度和抗剪切强度。在试验中,通过在反应池的过水断面上设置不同形式的网络来完成工艺目的。由于水流经过格网和格网后的过水断面不一致,因此根据伯努利方程可知,在格网处和格网后的压力不一致,有逆向压力梯度存在。由于过网后的流线分离,在网条后形成速度空白区,从而产生网后涡旋。通过控制流速和采用格网的形式,可以控制涡旋的大小和强度。在涡旋中取其间的颗粒进行受力分析,颗粒受到离心力(F1)、水的压力(F2)和运动产生的绕流阻力Fd的作用: 根据颗粒所受的运动阻力Fd=Cd?n r02?p U2/2 (Cd为绕流阻力系数,Y 0为颗粒尺度)可以得出单位质量颗粒受力fd=3Cd p U2/ (8p 0 丫0),可以看出,在水体中运动的颗粒,单位质量大所受阻力小,单位质量小所受阻力大,因此涡旋内不同尺度的颗粒沿径向有碰撞的可能。由于离心惯性效应,颗粒作径向运动,在由原速度区向新速度区运动时,因速度差异而与新速度区内的颗粒发生碰撞合并。涡旋内相邻的速度层间产生滑移也为层与层间的颗粒碰撞提供条件。另外,茹可夫斯基升力的作用使得涡旋离开原位置,这为不同涡旋内的颗粒合并提供条件。 低温低浊条件下,原水浊度越低给水工艺在运行中的耗药量越高,处理难度也越大。研究认为,在任何水体中,保证单位体积内颗粒的数量和有效碰撞的次数是至关重要的。在浊度较高时,单位体积水体内颗粒数可以保证,因此,投加的混凝剂主要是使胶体颗粒脱稳,在有充足的絮凝时间时,常规工艺可达到设计标准。在低浊条件下,投加少量混凝剂即可使胶体脱稳,由于低浊时单位体积内颗粒密度小和微絮体的不合理凝并,导致部分微絮体失去了碰撞凝并的条件,从而使得反应池出水矶花中小矶花比例增加,给沉淀截留增加了难度。在试验中,着重增强了混合过程中的传质扩散和颗粒有效碰撞,并在水流过程中保持一定的剪切强度,使凝并的矶花不断压密,达到理想的密实度。给水处理中,通过对混合、反应过程中颗粒碰撞凝并进行合理的动力学控制,可以大幅度增加单位体积内颗粒有效碰撞的几率,从而在保障胶体颗粒脱稳的前提下,降低单位体积内的颗粒数量,因而较常规工艺减小药耗。原水浊度越低,效果就越明显。 依据浅池理论及对颗粒沉降中湍流扰动的抑制,试验应用了小间距斜板,并作了对比计算。在T=5 °C,上升流速q=3. 0mm/s斜板单元为12. 5cmX 1. 5cm时,其雷诺数Re=13;而对于T=5 °C, q=2. 5mm/s,间距为3. 5cm的斜管,其雷诺数Re=15由此可见,上升流速为3. 0mm/s的斜板较上升流速为2. 5mm/s的斜管扰动小,从而更有利于沉降。在运行中,由于小间距斜板间距小、无侧向约束、排泥面和沉泥面相等而有利于矶花沉降和彻底排泥。在实际制作过程中,对斜板材料的光滑度、强度及倾角均作了更有利于排泥的处理,因此排泥彻底,不积泥,并且在运行过程中不改变倾角,斜板不变形,从而使设计意图得以全面实现。由斯托克斯方程可知,在低温条件下,由于动力粘滞系数增大,颗粒沉降速度减小,这意味着在相同上升流速,在常温下可去除的一定尺度的颗粒在低温状态时去除率降低,甚至不能去除而影响水质,同时增加滤池负荷,这也是冬季北方水厂降负荷运行的主要原因之一。由于在混合反应上的强化,矶花絮体保证足够的粒度后,在小间距斜板中因其沉降距离短而仍可去除,这在实际运行中得到了证实。

PAC与PAM联用处理低温低浊度原水的生产应用

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/bb8270341.html, PAC与PAM联用处理低温低浊度原水的生产应用 作者:曹龙天 来源:《科技创新导报》2012年第34期 摘要:东北地区冬季,由于原水水温低,浊度低,导致净化工艺中反应速度慢,混凝所 形成的絮体轻,不宜下沉。这是水处理工艺中的一项难题。针对低温低浊度原水,该水厂联用聚合氯化铝(PAC)与聚丙烯酰胺(PAM)的投加方式,取得了较好的处理效果,提高了出厂水的水质。 关键词:低温低浊度聚合氯化铝聚丙烯酰胺 中图分类号:TU991 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2012)12(a)-00-02 我国东北地区有四,五个月的时间处于寒冷季节,水体被冰层覆盖,江河水温0~1 ℃,水库水下层水温2~4 ℃,这个时期原水浊度也很低,江河水为5~10 NTU,原水水温低,水的动力粘度系数提高,减弱了水中胶体的颗粒运动,降低了他们之间相互碰撞的机率;水中胶体的溶剂化作用增强,纺碍颗粒凝聚;同时,通过混凝所形成的絮体较轻,不宜下沉,难以通过沉淀从水中分离 出去。 对于水库水而言,由于它的水流状态特点而表现出不同于江河水质的特性,水库水近似于静止状态,水体水质成分分布的不均匀,水库中的藻类大量繁殖,不但纺碍水处理构筑物的正常运行,而且藻类味很重,影响水质;水体中的矿化度由于水分的强烈蒸发而提高;水中含有大量的植物腐烂所形成的腐殖质不仅提高了水库水的色度,而且会对水中粘土形成的胶体,硅酸溶液,铝和铁的氢氧化物起到保护作用,这些都增加了水库水的净化难度。 针对低温低浊度原水,只用一种絮凝剂难以保障出厂水水质,该水厂需要根据实际水质情况,选用对低温低浊度原水絮凝效果较好的药剂。聚丙烯酰胺(PAM)是目前使用最广泛的 高分子絮凝剂,在给水处理中已有多年的应用历史,可以作主混凝剂,也可作助凝剂或助滤剂。为保障供水安全,强化净水工艺混凝效果,该水厂选用聚丙烯酰胺(PAM)与聚合氯化 铝(PAC)进行联合投加,以此提高净水工艺应对低温低浊度原水的处理能力[1]。 1 实际应用 图1 净化工艺示意图 2 聚丙烯酰胺的投加

工业水处理设备图解

电子工业超纯水设备 主要用途: 微电子产品生产用高纯水,半导体、显象管制造业用超纯水,集成电路板生产清洗用超纯水,蓄电池、锂电池、太阳能电池、干电池等生产用水。 工艺流程一:反渗透+混床

工艺流程二:反渗透+EDI设备

化学化工高纯水设备 主要用途: 纺织印染造纸用水;化学试剂生产用水;精细化学药剂生产用水;日用化妆品生产用水等。工艺流程:

RO+EDI超纯水处理设备 我公司从事的反渗透和EDI技术,属当今世界上最先进的脱盐技术,在电子、医药等行业水质净化、清洗、水质纯化以及废水处理有着广泛的应用。例如,在电子工业方面,可以作为线路板清洗用超纯水的处理设备,与其它技术诸如电渗析、离子交换和蒸馏相比,具有能耗低、脱盐率高、除菌能力强和操作简单、维护方便的特点,大大节省了运行、维修成本。而且没有废水排放。反渗透和EDI技术,在当今已涉足了生产的众多领域。我们的JHH-EDI超纯水系列产品在众多电子厂、制药厂以及科研实验室使用效果非常好,实际运行成本仅为传统离子交换的65%左右。我公司愿意为广大客户提供最好的超纯水工艺和设备,为贵司减少生产成本和提高生产效率尽一份力!

EDI超纯水处理设备 EDI 系统 EDI是将电渗析技术和离子交换技术有机结合形成的一种新型除盐技术。可以有效的去除水中全部离子,出水电阻率可稳定在15MΩ.CM以上,连续运行、无化学污染、水的利用率高,在高纯水制备工艺上有着广阔的应用前景。 EDI 装置是应用在反渗透系统之后,取代传统的混合离子交换技术(MB-DI)生产稳定的去离子水。EDI技术与混合离子交换技术相比有如下优点: ①水质稳定 ②容易实现全自动控制 ③不会因再生而停机 ④不需化学再生 ⑤运行费用低 ⑥厂房面积小 ⑦无污水排放。 高纯水水处理技术的发展史: 第一阶段:预处理—— > 阳床——> 阴床——> 混合床 第二阶段:预处理—— > 反渗透——> 混合床

水处理几种主要工艺

脱氮除磷技术 城市污水都含有一定量的氮磷污染物,当这些营养物未经去除而直接排入受纳水体后,会导致藻类和其它水生植物的异常生长,消耗水中的氧,使水质恶化,严重影响水体的经济价值和社会效益。在我国,去除城市污水中的氮磷多采用A/O、A2/O工艺、序批式工艺传统SBR法、氧化沟系列工艺、生物接触氧化法等。以下就城市污水脱氮除磷几种工艺作一些简单的介绍及比较。 1、A/O法 A/O工艺是Anoxic/Oxic(兼氧/好氧)或Anerabic/Oxic(厌氧/好氧)工艺的缩写,是为污水生物除磷脱氮而开发的污水处理技术。 A/O法不能同时脱氮除磷。但只要控制一定的回流比和泥龄,系统便可达到较好的脱氮效果或除磷效果。A/O法在除磷方面的推广受到以下几个因素的制约。第一,生物除磷是将液相中的污染物转移到固相中予以去除。A/O法的特点之一是泥龄短、污泥量多,剩余污泥含磷率高于传统活性污泥法,污泥在浓缩消化过程中会将吸收的磷释放出来,要彻底去除系统中的磷,还需要增加后续处置设施。当温度低、进水负荷低时,微生物代谢能力减弱,污泥生长缓慢,除非

污泥含磷量特别高,否则只排少量污泥,磷的去除率必然很低。第二,厌氧池的厌氧条件难以保证。理论计算认为当污泥龄大于5天时,硝化菌便能在系统中停留。当曝气池水力停留时间偏长时,废水中的氨氮在硝化菌的作用下转化成NO2-和NO3-,回流污泥中就不可避免的混入了NOx.原污水和回流污泥混合,反硝化菌优先获得碳源进行脱氮,聚磷菌竞争不到碳源,不能有效释放,因而也不能过量吸收磷,系统除磷能力下降。第三,受水质波动影响大。磷的厌氧释放分有效和无效两部分,聚磷菌在释磷的过程中同时吸收原污水中的低分子有机物,合成细胞内贮物,我们把这一过程成为有效释磷。聚磷菌只有有效释磷后,才能在随后的好氧段过量摄磷。 当废水中可供聚磷菌利用的低分子有机物量很少时,聚磷菌便发生无效释磷,即在释磷过程中不合成细胞内贮物。无效释放出来的磷在系统中是不能被去除的。因此,A/O工艺除磷效果受进水水质影响很大,不够稳定。 2、A2/O法 2.1 传统A2/O法 传统A2/O法是目前普遍采用的同时脱氮除磷的工艺,它是在传统活性污泥法的基础上增加一个缺氧

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