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化学合成类制药工业水污染物排放标准(2017年最新版)

化学合成类制药工业水污染物排放标准(2017年最新版)
化学合成类制药工业水污染物排放标准(2017年最新版)

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化学合成类制药工业水污染物排放标准(2017年

最新版)

前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》等法律法规和《国务院关于编制全国主体功能区规划的意见》,保护环境,防治污染,促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步,制定本标准。

本标准根据化学合成类制药工业生产工艺及污染治理技术的特点,规定了化学合成类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求,适用于化学合成类制药生产企业水污染的防治和管理。

为促进区域经济与环境协调发展,推动经济结构的调整和经济增长方式的转变,引导化学合成类制药工业生产工艺和污染治理技术的发展方向,本标准规定了水污染物特别排放限值。

化学合成类制药工业企业排放大气污染物(含恶臭污染物)、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准,产生固体废物的鉴别、处理和处置

适用国家固体废物污染控制标准。

自本标准实施之日起,化学合成类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中的相关规定。

本标准为首次发布。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准起草单位:哈尔滨工业大学、河北省环境科学研究院、环境保护部环境标准研究所。

本标准环境保护部2008 年4 月29 日批准。

本标准自2008 年8 月1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

化学合成类制药工业水污染物排放标准

1 适用范围

本标准规定了化学合成类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。

本标准适用于化学合成类制药工业企业的水污染防治和管理,以及化学合成类制药工业建设项目环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。本标准也适用于专供药物生产的医药中间体工厂(如精细化工厂)。与化学合成类药物结构相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。

本标准适用于法律允许的水污染物排放行为。新设立的化学合成类制药工业企业的选址和特殊保护区域内现有污染源的管理,按照《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》和《中华人民共和国环境影响评价法》等法律的相关规定执行。

本标准规定的水污染物排放控制要求适用于企业向环境水体的排放行为。

企业向设置污水处理厂的城镇排水系统排放废水时,有毒污染物总镉、烷基汞、六价铬、总砷、总铅、总镍、总汞在本标准规定的监控位置执行相应的排放限值;其他污染物的排放控制要求由企业与城镇污水处理厂根据其污水处理能力商定或执行相关标准,并报当地环境保护主

管部门备案;城镇污水处理厂应保证排放污染物达到相关排放标准要求。

建设项目拟向设置污水处理厂的城镇排水系统排放废水时,由建设单位和城镇污水处理厂按前款的规定执行。

2 规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件或其中的条款。

GB6920—1986水质pH值的测定玻璃电极法

GB7467—1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法

GB7468—1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法

GB7472—1987水质锌的测定双硫腙分光光度法

GB7474—1987水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法

GB7475—1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光

度法

GB7478—1987水质铵的测定蒸馏和滴定法

GB7479—1987水质铵的测定纳氏试剂比色法

GB7481—1987水质铵的测定水杨酸分光光度法

GB7485—1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法

GB7486—1987水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定

GB7488—1987水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法

GB7490—1987水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法

GB11889—1989水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法

GB11893—1989水质总磷的测定钼酸铵分光光度法

GB11894—1989水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

GB11901—1989水质悬浮物的测定重量法

GB11903—1989水质色度的测定

GB11910—1989水质镍的测定丁二酮肟分光光度法

GB11912—1989水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法

GB11914—1989水质化学需氧量的测定重铬酸盐法

GB13193—1991水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法

GB13194—1991水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法

GB14204—1993水质烷基汞的测定气相色谱法

GB/T15441—1995水质急性毒性的测定发光细菌法

GB/T16489—1996水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法

GB/T17130—1997水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法

GB/T17133—1997水质硫化物的测定直接显色分光光度法

HJ/T70—2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法

HJ/T71—2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法

HJ/T132—2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法

HJ/T195—2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法

HJ/T199—2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法

《污染源自动监控管理办法》(国家环境保护总局令第28号)

《环境监测管理办法》(国家环境保护总局令第39号)

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1 化学合成类制药采用一个化学反应或者一系列化学反应生产药物活性成分的过程。

3.2 现有企业本标准实施之日前建成投产或环境影响评价文件通过审批的化学合成类制药生产企业或生产设施。

3.3 新建企业本标准实施之日起环境影响评价文件通过审批的新、改、扩建化学合成类制药工业建设项目。

3.4 排水量指生产设施或企业排放到企业法定边界外的废水量。包括与生产有直接或间接关系的各种外排废水(含厂区生活污水、冷却废水、厂区锅炉和电站废水等)。

3.5 单位产品基准排水量指用于核定水污染物排放浓度而规定的生产单位产品的污水排放量上限值。

4 污染物排放控制要求

4.1 排放限值

4.1.1 现有企业自2009 年1 月1 日起至2010 年6 月30 日执行表1规定的水污染物排放限值。

4.1.2 现有企业自2010 年7 月1 日起执行表2 规定的水污染物排放限值。

4.1.3 新建企业自2008 年8 月1 日起执行表2 规定的水污染物排放限值。

表1 现有企业水污染物排放限值

单位为mg/L(pH值、色度除外)

序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置

1 pH值6~9 企业废水总排放口

2 色度(稀释倍数) 50

3 悬浮物70

4 五日生化需氧量(BOD5) 40(35)

5 化学需氧量(CODcr) 200(180)

6 氨氮(以N计) 40(30)

7 总氮50(40)

8 总磷 2.0

9 总有机碳60(50)

10 急性毒性(HgCl2毒性当量计) 0.07

11 总铜0.5

12 挥发酚0.5

13 硫化物1.0

14 硝基苯类 2.0

15 苯胺类2.0

16 二氯甲烷0.3

17 总锌0.5

18 总氰化物0.5

19 总汞0.05

20 烷基汞不得检出* 车间或生产设施废水排放口

21 总镉0.1

22 六价铬0.5

23 总砷0.5

24 总铅 1.0

25 总镍 1.0

* 烷基汞检出限:10 ng/L

注:括号内排放限值适用于同时生产化学合成类原料药和混装制剂的生产企业。

表2 新建企业水污染物排放限值

单位为mg/L(pH值、色度除外)

序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置

1 pH值6~9 企业废水总排放口

2 色度50

3 悬浮物50

4 五日生化需氧量(BOD5) 25(20)

5 化学需氧量(CODcr) 120(100)

6 氨氮(以N计) 25(20)

7 总氮35(30)

8 总磷 1.0

9 总有机碳35(30)

10 急性毒性(HgCl2毒性当量) 0.07

11 总铜0.5

12 挥发酚0.5

13 硫化物1.0

14 硝基苯类 2.0

15 苯胺类2.0

16 二氯甲烷0.3

17 总锌0.5

18 总氰化物0.5

19 总汞0.05 车间或生产设施废水排放口

20 烷基汞不得检出*

21 总镉0.1

22 六价铬0.5

23 总砷0.5

24 总铅 1.0

25 总镍 1.0

* 烷基汞检出限:10 ng/L

注:括号内排放限值适用于同时生产化学合成类原料药和混装制剂的生产企业。

4.1.4 根据环境保护工作的要求,在国土开发密度较高、环境承载能力开始减弱,或水环境容量较小、生态环境脆弱,容易发生严重水环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区,应严格控制企业的污染物排放行为,在上述地区的化学合成类制药工业现有和新建企业执行表3 规定的水污染物特别排放限值。

执行水污染物特别排放限值的地域范围、时间,由国务院环境保护主管部门或省级人民政府规定。

表3 水污染物特别排放限值

单位为mg/L(pH值、色度除外)

序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置

1 pH值6~9 企业废水总排放口

2 色度30

3 悬浮物10

4 五日生化需氧量(BOD5) 10

5 化学需氧量(CODcr) 50

6 氨氮(以N计) 5

7 总氮(以N计) 15

8 总磷(以p计) 0.5

9 总有机碳15

10 急性毒性(HgCl2毒性当量) 0.07

11 总铜0.5

13 硫化物1.0

14 硝基苯类 2.0

15 苯胺类1.0

16 二氯甲烷0.2

17 总锌0.5

18 总氰化物不得检出1)

19 总汞0.05 车间或生产设施废水排放口

20 烷基汞不得检出2)

21 总镉0.1

22 六价铬0.3

24 总铅 1.0

25 总镍 1.0

1)总氰化物检出限:0.25mg/L。

2)烷基汞检出限:10 ng/L。

4.2 基准水量排放浓度换算

4.2.1 生产不同类别的化学合成类制药产品,其单位产品基准排水量见表4。

4.2.2 水污染物排放浓度限值适用于单位产品实际排水量不高于单位产品基准排水量的情况。若单位产品实际排水量超过单位产品基准排水量,应按污染物单位产品基准排水量将实测水污染物浓度换算为水污染物基准水量排放浓度,并以水污染物基准水量排放浓度作为判定排放是否达标的依据。产品产量和排水量统计周期为一个工作日。

4.2.3 在企业的生产设施同时生产两种以上产品、可适用不同排放

控制要求或不同行业国家污染物排放标准,且生产设施产生的污水混合处理排放的情况下,应执行排放标准中规定的最严格的浓度限值,并按(1)式换算水污染物基准水量排放浓度:

式中:

C基——水污染物基准水量排放浓度,单位为毫克每升(mg/L);

Q总——排水总量,单位为立方米(m3);

Y i——某产品产量,单位为吨(t);

Qi基——某产品的单位产品基准排水量,单位为立方米每吨(m3/t);

C实——实测水污染物浓度,单位为毫克每升(mg/L);

若Q总与Σ(Yi·Qi基)的比值小于1,则以水污染物实测浓度作为判定排放是否达标的依据。

表4 化学合成类制药工业单位产品基准排水量

单位为m3/t产品

序号药物种类代表性药物单位产品基准排水量1 神经系统类安乃近88

阿司匹林30

咖啡因248

布洛芬120

2 抗微生物感染类氯霉素1000

磺胺嘧啶280

呋喃唑酮2400

阿莫西林240

头孢拉定1200

3 呼吸系统类愈创木酚甘油醚45

2018年高考化学真题分类汇编专题17 有机化学合成与推断(选修)

1.【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)②的反应类型是__________。 (3)反应④所需试剂,条件分别为________。 (4)G的分子式为________。 (5)W中含氧官能团的名称是____________。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。 【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键 、

【解析】分析:A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C,C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E,E发生取代反应生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反应成环,据此解答。 (7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为 。 点睛:本题考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识,利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力;考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中,需要学生自行判

化学制药工艺学期末复习资料-

清洁技术用化学原理和工程技术来减少或消除对环境有害的原辅材料、催化剂、溶剂、副产物;设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生 产工艺和技术。 全合成药物由简单原料经过一系列化学反应和物理处理过程制得的途径。半合成药物由一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的途径。 类型反应法指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行药物合成设计的思考方法。 分子对称法具有分子对称性的药物可由分子中两个相同的分子合成制得的思考方法。 追溯求源法从药物分子的化学结构出发,将其化学合成过程逐步逆向推导进行寻源的思考方法。 模拟类推法对化学结构复杂、合成路线设计困难的药物,可模拟类似化合物的合成方法进行合成路线设计。 一勺烩(一锅合成) 在合成步骤变革中,若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一 步反应影响不大时,可将两步或几步反应按顺序,不经分离,在同 一反应罐中进行。 简单反应由一个基元反应组成的化学反应称为简单反应。 复杂反应两个和两个以上基元反应构成的化学反应则称为复杂反应 单分子反应只有一分子参与的基元反应。 双分子反应当相同或不同的两分子碰撞时相互作用而发生的反应。 零级反应反应速率与反应物浓度无关,仅受其他因素影响的反应。 可逆反应两个方向相反的反应同时进行的复杂反应。 平行反应反应物同时进行几种不同的化学反应 溶剂化效应指每一个溶解的分子或离子,被一层溶剂分子疏密程度不同地包围着的现象。 催化剂某一种物质在化学反应系统中能改变化学反应速度,而本身在化学反应前后化学性质没有变化,这种物质称之为催化剂。 固定化酶将酶制剂制成既能保持其原有的催化活性、性能稳定、又不溶于水的固形物。 外消旋化合物其晶体是R、S两种构型对映体分子的完美有序的排列,每个晶核包含等量的两种对映异构体。 外消旋混合物等量的两种对映异构体晶体的机械混合物,总体上没有光学活性,每个晶核仅包含一种对映异构体。 原子经济反应使原料中的每一个原子都转化成产品,不产生任何废弃物和副产品,实现“零“排放。 清污分流指将清水与废水分别用不同的管路或渠道输送、排放、贮留,以利于清水的循环套用和废水的处理。 活性污泥法活性污泥是由好氧微生物及其代谢和吸附的有机物和无机物组成的生物絮凝体。

化学制药

一、名词解释 1、化学全合成工艺 2、追溯求源法 3、中试放大 4、生物耗氧量(BOD) 5、中试放大 二、填空 1制药工业是一个___________________高技术产业,研究开发___________________和不断改进___________________是当今世界各国制药企业在竞争中求得生存与发展的基本条件 2药物分子中具有______________等碳—杂键的部位,乃是该分子的拆键部位,亦即其合成时的连接部位。 3应用类型反应法进行药物或中间体的工艺设计时,如果功能基的形成与转化的单元反应排列方法出现两种或两种以上不同安排时,不仅需要从理论上___________________,而且还要从实践上____________________________等进行实验研究,经过实验设计及选优方法遴选,反复比较来选定。 4对于___________________衍生物的合成设计,常可通过查阅有关文献专著、综述或化学文献,找到若干可供_____________的方法。 5制药工业中常用的搅拌器形式有____________、_____________、___________________、___________________。 6催化反应分为___________________和___________________ 7中试放大的研究方法有:、___________________ 、___________________、___________________、___________________。 8___________________可以加速传热和传质过程,减少物料团之间温度差、浓度差,从而有利于化学反应。 9“三废”指的是___________________、___________________、___________________。 10抗炎药布洛芬的分子式是___________________,结构式是________________,相对分子质量是___________________ 三、单项选择题(下列各题有A、B、C、D 四个备选答案,请选择一个最佳答案) 1最理想的工艺路线是() A. 直线型 B.交叉型 C. 汇聚型 D. 对称型 从收率的角度看,应该把收率低的单元反应放在() A. 前头 B.中间 C. 后边 D. 都可 2可逆反应属于() A. 复杂反应 B. 平行反应 C. 基元反应 D. 简单反应 3在溶剂的作用描述中,不正确的是() A. 使反应分子能够分布均匀、增加分子间碰撞和接触的机会、有利于传热和散热。 B. 溶剂必须是易挥发的 C. 溶剂必须是惰性的,不能与反应物或生成物反应 D. 溶剂直接影响化学反应的反应速度、反应方向、反应深度、产品构型等 4属于质子性溶剂的是() A. 乙酸 B.乙醚 C. DMF D.二氧六环 5压力对反应的影响,不包括()

常用危险化学品的分类及标识

中华人民共和国国家标准 常用危险化学品的分类及标志 GB13690-1992 1 主题内容与适用范围 本标准规定了常用危险化学品的分类、危险标志及危险特性,还对1074种常用危险化学品进行了分类,规定了危险性类别、危险标志及危险特性等内容。 本标准适用于常用危险化学品的生产、使用、贮存和运输。也适用于其他化学品。 2 引用标准 GB190 危险货物包装标志 3 分类 3.1 常用危险化学品按危险特性分为8类: 3.1.1 第1类爆炸品 本类化学品指在外界作用下(如受热、受压、撞击等),能发生剧烈的化学反应,瞬时产生大量的气体和热量,使周围压力急骤上升,发生爆炸,对周围环境造成破坏的物品,也包括无整体爆炸危险,但具有燃烧、抛射及较小爆炸危险的物品。 3.1.2 第2类压缩气体和液化气体 本类化学品系指压缩、液化或加压溶解的气体,并应符合下述两种情况之一者: a. 临界温度低于50℃。或在50℃时,其蒸气压力大于294kPa的压缩或液化气体; b. 温度在21.1℃时,气体的绝对压力大于275kPa,或在54.4℃时,气体的绝对压力大于715kPa的压缩气体;或在37.8℃时,雷德蒸气压力大于275kPa的液化气体或加压溶解的气体。 3.1.3 第3类易燃液体 本类化学品系指易燃的液体,液体混合物或含有固体物质的液体,但不包括由于其危险特性已列入其它类别的液体,其闭怀试验闪点等于或低于61℃。 3.1.4 第4类易燃固体、自然物品和遇湿易燃物品 易燃固体系指燃点低,对热、撞击、摩擦敏感,易被外部火源点燃,燃烧迅速,并可能散发出有毒烟

雾或有毒气体的固体,但不包括已列入爆炸品的物品。 自燃物品系指自燃点低,在空气中易发生氧化反应,放出热量,而自行燃烧的物品。 遇湿易燃物品系指遇水或受潮时,发生剧烈化学反应,放出大量的易燃气体和热量的物品,有的不需明火,即能燃烧或爆炸。 3.1.5 第5类氧化剂和有机过氧化物 氧化剂系指处于高氧化态、具有强氧化性,易分解并放出氧和热量的物质,包括含有过氧基的无机物其本身不一定可燃,但能导致可燃物的燃烧,与松软的粉末状可燃物能组成爆炸性混合物,对热、震动或摩擦较敏感。 有机过氧化物系指分子组成中含有过氧基的有机物,其本身易燃易爆。极易分解,对热、震动或摩擦极为敏感。 3.1.6 第6类有毒品 本类化学品系指进入机体后,累积达一定的量,能与体液和器官组织发生生物化学作用或生物物理学作用,扰乱或破坏肌体的正常生理功能,引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变,甚至危及生命的物品。经口摄取半数致死量:固体LD50≤500mg/kg,液体LD50≤2000mg/kg;经皮肤接触24h,半数致死量LD50≤1000mg/kg;粉尘、烟雾及蒸汽吸入半数致死量LC50≤10mg/L的固体或液体。 3.1.7 第7类放射性物品 本类化学品系指放射性比活度大于7.4×10^4 Bq/kg的物品。 3.1.3 第8类腐蚀品 本类化学品系指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损坏的固体或液体。与皮肤接触在4h内出现可见坏死现象,或温度在55℃时,对20号钢的表面均匀年腐蚀率超过6.25mm/y的固体或液体。 3.2 对于每种常用危险化学品,应根据它们的主要危险特性进行分类,见附录A(补充件)。 在附录A中,对1074种常用危险化学品进行了分类和分项。对每种常用危险化学品,给出了它们的品名、别名、英文名、分子式(或结构式)、主要危险性类别、次要危险性类别、危险特性及危险标志。 对于未列入分类明细表中的危险化学品,可以参照已列出的化学性质相似,危险性相似的物品进行分类。 4 标志 4.1 标志的种类 根据常用危险化学品的危险特性和类别,它们的标志设主标志16种和副标志11种,见附录B(补充件)。 4.2 标志的图形

重点监管危险化学品名录(2013年完整版)

重点监管的危险化学品名录 (2013年完整版) 目录 1氯 (3) 2氨 (5) 3液化石油气 (7) 4硫化氢 (10) 5甲烷、天然气 (11) 6原油 (13) 7汽油(含甲醇汽油、乙醇汽油)、石脑油 (15) 8氢 (17) 9苯(含粗苯) (19) 10碳酰氯(光气) (21) 11二氧化硫 (23) 12一氧化碳 (24) 13甲醇 (26) 14丙烯腈 (28) 15环氧乙烷 (30) 16乙炔 (32) 17氟化氢、氢氟酸 (35) 18氯乙烯 (36) 19甲苯 (38) 20氰化氢、氢氰酸 (40) 21乙烯 (43) 22三氯化磷 (45) 23硝基苯 (47) 24苯乙烯 (49) 25环氧丙烷 (51) 26一氯甲烷 (53) 27 1,3-丁二烯 (54) 28硫酸二甲酯 (56) 29氰化钠 (58) 30丙烯、1-丙烯 (60) 31苯胺 (61) 32甲醚 (63) 33丙烯醛、2-丙烯醛 (66) 34氯苯(氯化苯) (68) 35乙酸乙烯酯 (69) 36二甲胺 (71)

37苯酚 (73) 38四氯化钛 (74) 39甲苯二异氰酸酯 (76) 40过氧乙酸 (78) 41六氯环戊二烯 (80) 42二硫化碳 (81) 43乙烷 (83) 44环氧氯丙烷 (84) 45丙酮氰醇 (86) 46磷化氢 (88) 47氯甲基甲醚 (90) 48三氟化硼 (92) 49烯丙胺 (94) 50异氰酸甲酯 (96) 51甲基叔丁基醚 (98) 52乙酸乙酯 (99) 53丙烯酸 (101) 54硝酸铵 (103) 55三氧化硫 (105) 56三氯甲烷 (107) 57甲基肼 (108) 58一甲胺 (110) 59乙醛 (112) 60氯甲酸三氯甲酯(双光气) (114) 61氯酸钠 (116) 62氯酸钾 (117) 63过氧化甲乙酮 (119) 64过氧化(二)苯甲酰 (121) 65硝化纤维素 (123) 66硝酸胍 (124) 67高氯酸铵 (126) 68过氧化苯甲酸叔丁酯 (128) 69 N,N'-二亚硝基五亚甲基四胺 (129) 70硝基胍 (131) 71 2,2'-偶氮二异丁腈 (133) 72 2,2'-偶氮-二- (2,4-二甲基戊腈)(即偶氮二异庚腈) (134) 73硝化甘油 (136) 74乙醚 (138)

中国化学制药的前世今生

中国化学制药的前世今生 1、萌芽与初生 中国化学制药工业萌芽于20世纪初叶,伴随着民族工业的兴起而在中国本土出现,但到共和国建国初期,我国化学制药工业基础仍非常薄弱,大部分原料药完全依赖进口,只能加工生产简单的制剂。 新中国成立之后,针对西方的封锁,国家确立了优先发展原料药为主的方针,着重研制发展急需的抗生素、抗病毒和维生素等多种急需药物,并以国家重点建设的原料药厂为核心(出于战备考量,大都布局在非中心城市),按照“三线”建设要求在各省市布局发展骨干药厂,逐步形成了一个独立自主、自给自足的化学制药工业体系。 这一阶段的重心是解决“有没有”的问题,与当时迅猛发展的国际医药科技产业相比,低水平显而易见。 2、从单一国有走向多种所有制充分竞争的产业化发展阶段 1978年我国启动了市场经济的改革和开放,全球领先的制药企业纷纷被引进,既带来了先进的产品、先进的生产与质量管理理念和技术,也带来了全新的营销发展模式和临床使用经验,同时也在客观上为本土产业培育了大批人才,当时的“西安杨森”在业内就有中国医药界“黄埔军校”的美誉,为本土医药产业的全方位发展提供了各层级人力资源的保障。 随着我国医药领域的全面放开,大量的资金与人才涌入,“全民卖药”、“全民办厂”成为一种潮流。虽然出现了许多质量和营销乱象,并因改革的不同步、体制中的矛盾和法制的不健全等因素产生了诸多发展中的问题,

但当全球现代医药产业百年的发展进程,被中国浓缩到十几年的高速发展中,所有各国都曾出现过的问题也就陆续集中表现出来,并不足为奇。客观的来说,没有国际、国内大量的外部资金与管理人才的进入,没有面对近乎空白市场所激发出的创业热情,也就没有所谓“中国奇迹”的高速增长,使得上世纪70年代至本世纪初,中国医药工业的增速一直保持在20%左右,远高于国际平均发展速度。也正是在这“浓缩快进”的过程中集中暴露出大量的问题,才一步一步地倒逼推动着我国药品监管体系逐步成型、法制逐步健全。 到2007年我国已经能够生产1500种原料药,2008年已成为世界最大的原料药出口国和产量世界第一的制剂生产国,2011年成为世界第五大药品市场,临床所需的基础药品供应基本得到了满足。但到“新医改”元年的2009年前后,按产量计,国内企业生产供应的药品97%以上还是无专利异议的仿制药品种。此时的监管法规体系、公平交易的市场环境、医药企业的理念意识与产品质量控制水平依然和国际先进水准存在明显的差距。 3、医改与产业结构调整 改革开放掀起各行各领域的创富热情,坚持公立的医疗服务和全面放开的药业也无可避免地被“靠山吃山”致富奔小康的洪流裹挟到一起。传统劳保制度和农村合作医疗瓦解,新社会保障制度建设所面对的各种压力,让“医与药共同致富”逐渐成为改革的焦点问题。

三年高考化学真题分类汇编专题 有机化学合成与推断(选修)

1.【2017新课标1卷】(15分) 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。2.【2017新课标2卷】(15分)

化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下: 已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题: (1)A的结构简式为____________。 (2)B的化学名称为____________。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。 (4)由E生成F的反应类型为____________。 (5)G的分子式为____________。 (6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3.【2017新课标3卷】(15分) 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。

2018年化学制药行业分析报告

2018年化学制药行业分析报告 2018年3月

正文目录 一、新药研发成本攀升和专利悬崖助推CMO行业发展 (5) (一)医药合同外包贯穿整个医药生命周期 (5) (二)CMO能显著降低制药企业成本,提高生产效率 (6) (三)多驱动因素助力CMO发展 (8) 1、新药研发成本攀升,成功率不断下降 (8) 2、专利悬崖冲击制药企业 (13) 3、中小型研发企业的不断增加为CMO企业提供新机会 (15) (四)CDMO和产业链延伸是未来发展的方向 (16) 1、产业链不断延伸:临床前CRO及API业务 (17) 2、参与方式的变化:CDMO(医药定制研发生产) (18) 二、全球CMO市场分散,向新兴市场转移 (19) (一)全球CMO市场增速较快 (19) (二)CMO行业集中度低,整体向中国印度转移 (20) 三、国内CMO市场快速发展,MHA和快速审批进一步助推 (24) (一)国内市场占比不断提高 (24) (二)多优势加速国内CMO行业发展 (26) (三)多重政策共同驱动CMO行业发展 (28) 1、药品上市许可持有人制度试点方案(MAH)加速商业化订单承接 (28) 2、优先审批为海外创新药的CMO供应商打开了成长空间 (33) 四、多因素共同打造核心竞争力 (35) 五、国内CDMO巨头各有千秋 (38) (一)相较国外CMO巨头,国内公司发展可观 (38) (二)凯莱英(002821.SZ) (40) (三)博腾股份(300363.SZ) (44) (四)合全药业(832159.OC) (45) 六、风险提示 (48) (一)创新药物投入及外包比例不及预期 (48) (二)临床前期阶段项目风险 (48) (三)商业化阶段项目风险 (49) (四)知识产权风险 (49)

常用危险化学品分类明细表-爆炸品

书山有路勤为径,学海无涯苦作舟 常用危险化学品分类明细表-爆炸品 爆炸品类具有整体爆炸危险的物质和物品。表A1 序号品名别名分 子式(或结构式)主(次)危险性类别危险特性标志 1 2,4,6-三硝基甲苯(干 的或含水小于30)trinitrotoluene 梯恩梯茶色炸药CH3C6H2(NO2)3 爆炸性(有毒)5.13,5.17,5.37,5.57,5.110,5.1201(26)2 2,4,6-三硝基苯甲硝胺2,4,6- trinitrophenylmethyl nitramine 特屈儿(NO2)3C6H2N(NO2)CH2 5.13,5.31,5.38,5.57,5.95,5.1103 2,4,7-三硝基芴酮2,4,7-trinitrofluorenone C6H3(NO2)COC6H(NO2)2 5.9,5.57,5.85,5.1104 2,4,6-三硝基苯胺2,4,6- trinitroaniline 苦基胺NH2C6H2(NO2)3 爆炸性 5.13,5.57,5.1101 5 1,3,5-三硝基苯(干的或含水小于30)1,3,5-trinitrobenzene 均三硝基苯C6H3(NO2)3 5.13,5.57 6 2,4,6-三硝基苯甲酸(干的或含水小于30%)2,4,6-trinitrobenzoic acid 三硝基安息 香酸C6H2(NO2)3COOH 5.13,5.57 7 三硝基苯甲醚trinitroanisole 三硝基茴香醚 苦味酸甲酯C6H2(OCH3)(NO2)3 5.13,5.23,5.57,5.1108 2,4,6-三硝基苯酚(干的或含水小于30%)2,4,6-trinitrophenol 苦味酸(NO2)3C6H2OH 爆炸性(有毒)5.13,5.57,5.94,5.1101(26)9 2,4,6-三硝基苯酚铵(干的或含水小于10%)2,4,6- ammonium trinitrophenol 苦味酸铵C6H2(NO2)3ONH4 爆炸性5.13,5.32,5.36,5.57,5.711 10 2,4,6-三硝基氯苯2,4,6-trinitrochlorobenzene 苦酰氯苦基氯C6H2Cl(NO2)3 5.13,5.57 11 三硝基萘trinitronaphthalene (NO2)C10H5 5.13,5.57,5.9012 六硝基二苯胺(含水<75%)hexanitrodiphenyl-amine 二苦基胺、六硝炸药(NO2)3C6H2NHC6H2(NO2)3 爆炸性(有毒) 5.13,5.18,5.32,5.57,5.94,5.105,5.1121(26)[next]13 2,3,4,6-四硝基苯胺2,3,4,6- tetranitroaniline C6H(NO2)4NH2 爆炸性5.13,5.57,5.1101 14 环三次甲基三硝胺(含水≥15%或含钝感剂)cyclotrimethylene-trinitramine 黑索金、旋风炸药

化学合成类制药工业水污染排放标准

化学合成类制药工业水污染物排放标准 (GB 21904-2008,自2008-08-01起实施)【收藏】 Discharge standards of water pollutants for pharmaceutical industry Chemical synthesis products category 前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》等法律法规和《国务院关于编制全国主体功能区规划的意见》,保护环境,防治污染,促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步,制定本标准。 本标准根据化学合成类制药工业生产工艺及污染治理技术的特点,规定了化学合成类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求,适用于化学合成类制药生产企业水污染的防治和管理。 为促进区域经济与环境协调发展,推动经济结构的调整和经济增长方式的转变,引导化学合成类制药工业生产工艺和污染治理技术的发展方向,本标准规定了水污染物特别排放限值。 化学合成类制药工业企业排放大气污染物(含恶臭污染物)、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准,产生固体废物的鉴别、处理和处置适用国家固体废物污染控制标准。 自本标准实施之日起,化学合成类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行,不再执行《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中的相关规定。 本标准为首次发布。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准起草单位:哈尔滨工业大学、河北省环境科学研究院、环境保护部环境标准研究所。 本标准环境保护部2008 年4 月29 日批准。 本标准自2008 年8 月1 日起实施。 本标准由环境保护部解释。 化学合成类制药工业水污染物排放标准 1 适用范围 本标准规定了化学合成类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。 本标准适用于化学合成类制药工业企业的水污染防治和管理,以及化学合成类制药工业建设项目环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。本标准也适用于专供药物生产的医药中间体工厂(如精细化工厂)。与化学合成类药物结构相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。

2014年属相幸运色

属鼠人2014年幸运色:玫红色 有点浓郁,有点妩媚,有点沉稳,玫红色酝酿的气场和粉红色不一样,除了情感方面的提升还有事业上的稳固作用,所以玫红色其实是一种对男人女人来说都有催旺作用的颜色。 2014年运势,属鼠的人运气不错,只不过是没有遇到好机会,玫红色能给属鼠的人提供更多的机遇,这样就对事业有不错的助益,因为很多时候我们是需要一个机会才能表现的。 当然,玫红色的情感带动效果也不错,能够让属鼠的人姻缘有所变化,早先有伴侣的属鼠者情感可以更和谐,至今没有情侣的属鼠的人则是可以在玫红色作用下情感有新发展。 属牛人2014年幸运色:金黄色 金黄色是比较打眼的颜色,在人群之中,一抹金黄色总是能够迅速的被人眼捕捉,然后进而让人们发现并认识这个人,即便是在夜晚,金黄色也是凝结人气,屏蔽灾邪的颜色。属牛的人2014年运势中事业再次攀升的一年,这一年属牛的人会遇到一些小小的危险不过都能逢凶化吉,要想得贵人相助就要多穿金黄色的衣服,这样才能确保不会被忽略。 可以选择金黄色的饰品或者领带,丝巾一类的,没有必要全身都能成金黄色反而有一些扎眼,爱美的女孩子也可以选择

金黄色的甲油甚至是眼影,都可以明显的改善自己的气场哦。 属虎人2014年幸运色:鎏金色 鎏金色现在比较少见了,尤其是在年轻人之中,可能更加少见一些,鎏金色其实是偏暗色有点类似于铜色的一种颜色,这种颜色幽深神秘,总是蕴含着一种神秘的均衡之力。属虎的人2014年的运势是属于平顺型,不能苛求一些东西,否则就会造成过犹不及的效果,所以最好是能够选择低调奢华的鎏金色,这样可以为自己的运势推波助澜,定型成功。男性可以选择一条鎏金色的围巾,高端大气,女性可以选择鎏金色的手包或者是鎏金的高跟鞋,不喜欢这个颜色的话,鎏金色的钱包也是可以起到非凡的旺运效果的,不容忽视。属兔人2014年幸运色:碧绿色 属兔的人2014年终于时来运转,这一年里过去所有的不快都已经远去,只剩下放肆的快乐和愉悦的体验。最重要的是,属兔的人在2014年财源滚滚,简直是太旺了。 在这样的时候,就不能像以往一样,用大红色旺运啦,因为这时候应该用清浅一点的颜色来给自己的运势增添一点平和的生机,例如碧绿色,就是不错的颜色,还能带来健康。 绿色的东西是很好配的,冬天春天,都可以用绿色的毛衣,夏天的时候,碧绿色的长裙让人看起来神清气爽,碧绿

第二课 化学制药工艺学

1、化学制药工业的特点。 ⑴朝阳工业;⑵制药工业的发展速度往往高于整个行业的平均水平;⑶以新药研究与开发为基础的工业;⑷化学制药工业是利润比较高、专利保护周密、竞争激烈的工业。 2、什么是化学制药工艺学? 化学制药工艺学是药物开发和生产过程中,设计和研究经济、安全、高效的化学合成工艺路线的一门科学;也是研究工艺原理和工业生产过程,制定生产工艺规程,实现化学制药生产过程最优化的一门科学。它是培养从事化学合成药物研制、工艺研究及工业生产的专门人才的主干课程。 1、药物合成工艺路线设计的五种方法及特点。P15-34 ⑴类型反应法:利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行合成路线设计的方法。类型反应法既包括各类化学结构的有机合成通法,又包括官能团的形成、转换或保护等合成反应。对于有明显结构特征和官能团的化合物,可采用这种方法。 ⑵分子对称法:对某些药物或者中间体进行结构剖析时,常发现存在分子对称性,具有分子对称性的化合物往往可由两个相同的分子经化学合成反应制得,或可以在同一步反应中将分子的相同部分同时构建起来。 ⑶追溯求源法:从药物分子的化学结构出发,将其化学合成过程一步一步逆向推导进行追溯寻源的方法,也称倒推法。首先寻找药物合成的最后一个结合点,考虑它的前体是什么和用什么反应得到,如此反复追溯求源直到最简单的化合物,即起始原料为止。起始原料应该是方便易得、价格合理的化工原料或天然化合物,最后是各步反应的合理排列与完整合成路线的确立。 ⑷模拟类推法:对化学结构复杂、合成路线设计困难的药物,可模拟类似化合物的合成方法进行合成路线设计。主要借鉴类似化合物合成经验和合成策略,由设想到查阅文献,然后经过试验改进的设计概念从而得到药物合成工艺。 ⑸逐步综合法:对于较为复杂的基本骨架结构和多功能的药物,可用逐步综合法。 2、平顶型反应和尖顶型反应。P38 平顶型反应:工艺操作条件要求不甚严格,稍有差异也不至于严重影响产品质量和收率,可减轻操作人员的劳动强度。 尖顶型反应:反应条件要求苛刻,条件稍有变化就会使收率下降,往往与安全生产技术、“三废”防治、设备条件等密切相关。 工业生产倾向采用平顶型类型反应。 遇到尖顶型反应如何处理:精密自动控制来实现。 3、直线方式和汇聚方式。P39 直线方式:一个由A、B、C、……J等单元组成的产物,从A单元开始,然后加上B,在所得的产物A-B上再加上C,如此下去,直到完成。 汇聚方式:先以直线方式分别构成A-B-C,D-E-F,G-H-I-J等各个单元,然后汇聚组装成所需产品。 汇聚方式的优点:⑴采用这一策略就有可能分别积累相当数量的A-B-C,D-E-F等等单元,当把重量大约相等的两个单元接起来时,可获得良好的收率;⑵即使偶然损失一个批号的中间体,如A-B-C单元,也不至于对整个路线造成灾难性损失。 4、一锅合成。P46 在合成步骤改变中,若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步的反应影响不大时,可将两步或几步反应按顺序,不经分离,在同一个反应器中进行,称为“一勺烩”或“一锅合成”。少了后续操作,提高效率。

危险化学品安全识别表

危险化学品安全识别表 化学性质及危险性质: 化学性质: 溶解性:与水混溶。外观与特性:无色无味油状液体易灼伤强刺激性有强烈的吸湿性。相对密度:1.83,相对蒸气密度:3.4,沸点(℃):330,熔点(℃):10.5,主要用途:用于生产化学肥料,,在化工、医药、塑料、染料、石油提炼等工业也有很广泛的应用,禁忌物:碱类、碱金属、水、强还原剂、易燃或可燃物。 危险特性:遇水大量放热, 可发生沸溅。与易燃物如苯和可燃物如糖、纤维素等接触会发生剧烈反应甚至引起燃烧。遇电石、高氯酸盐、雷酸盐、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末等猛烈反应发生爆炸或燃烧。有强烈的腐蚀性和吸水性。 泄露应急措施/消防措施: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好面罩,穿化学防护服。合理通风,不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散),但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。用沙土、干燥石灰或打灰混合,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、消防措施 密闭操作,注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护:可能接触其烟雾时,佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或空气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴氧气呼吸器。眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿橡胶耐酸碱服。手防护:戴橡胶耐酸碱手套。其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 灭火方法: 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。避免水流冲击物品以免遇水会放出大量热量发生喷溅而灼伤皮肤。

化学合成类制药工业水污染物特点及排放标准

制药工业水污染物排放标准化学合成类 适用范围 本标准适用于化学合成类制药工业企业的水污染防治和管理。标准也适用于专供药物生产的医药中间体工厂(如精细化工厂)。与化学合成类药物结构相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用。 企业向设置污水处理厂的城镇排水系统排放废水时,有毒污染物总镉、烷基汞、六价铬、总砷、总铅、总镍、总汞在本标准规定的监控位置执行相应的排放限值;其他污染物的排放控制要求由企业与城镇污水处理厂根据其污水处理能力商定或执行相关标准,并报当地环境保护主管部门备案;城镇污水处理厂应保证排放污染物达到相关排放标准要求。 1 化学合成类制药废水的来源及特点 1.1 化学合成类制药废水来源 化学合成类制药工艺是根据配方,按部就班地进行各种化学反应来完成生产产品的。规模较大的化学合成类制药厂在不同的时期可能会生产不同的产品。一批合成药生产完成后,清洗设备,选用不同的原料,根据不同的配方,就可以生产不同的产品,因此也会产生不同的污染物。在化学合成工艺中,企业往往使用多种优先污染物作为反应和净化的溶剂,包括苯、氯苯、氯仿等。由于合成制药的化学反应过程千差万别,有简有繁,因此,排水点不好统一概括,但是也可以笼统地分为四类: (1) 母液类,包括各中结晶母液、转相母液、吸附残液等; (2) 冲洗废水,包括过滤机械、反应容器、催化剂载体、树脂!吸附剂等设备及材料的洗涤水; (3) 回收残液,包括溶剂回收残液、前提回收残液、副产品回收残液等; (4) 辅助过程排水及生活污水。 1.2 化学合成类制药废水特点 化学合成类制药废水与发酵类制药废水相比,化学合成类制药废水产生量小,并且污染物明确,种类也相对较少。其特点如下: (1) 水质成分复杂:医药产品生产流程长、反应复杂、副产物多、反应原料常为溶剂类物质或环状结构的化合物,使废水中的污染物组分繁多复杂,增加了废水的处理难度。 (2) 废水中污染物质含量高:制药工业生产过程本身大量使用各种化工原料,但由于多步反应、原料利用率低,大部分随废水排放,往往造成废水中的污染物含量居高不下。 (3) COD偏高:在制药工业中,COD在几万、几十万mg/L的废水是经常可以见到的。这是由于原料反应不完全所造成的大量副产物和原料或是生产过程中使用的人量溶剂介质进入废水体系中所引起的。

化学制药工艺学题库有答案2014修订版

2014年10月《化学制药工艺学》自考复习资料 整理者:李玉龙 一、选择题 1、下列哪种反应不就是复杂反应的类型【A 】 A、基元反应 B、可逆反应 C、平行反应 D、连续反应 2、化学药物合成路线设计方法不包括【C 】 A、类型反应法 B、分子对称法 C、直接合成法 D、追溯求源法 3、下列方法哪项不就是化学药物合成工艺的设计方法【C 】 A、模拟类推法 B、分子对称法 C、平台法 D、类型反映法 4、化工及制药工业中常见的过程放大方法有【D 】 A、逐级放大法与相似放大法 B、逐级放大法与数学模拟放大法 C、相似放大法与数学模拟放大法 D、逐级放大\相似放大与数学放大 5、下列不属于理想药物合成工艺路线应具备的特点的就是【D 】 A、合成步骤少 B、操作简便 C、设备要求低 D、各步收率低 6、在反应系统中,反应消耗掉的反应物的摩尔系数与反应物起始的摩尔系数之比称为【 D 】 A、瞬时收率 B、总收率C、选择率D、转化率 7、用苯氯化制各一氯苯时,为减少副产物二氯苯的生成量,应控制氯耗以量。已知每l00 mol苯与40 mol氯反应,反应产物中含38 mol氯苯、l mol二氯苯以及38、61 mol未反应的苯。反应产物经分离后可回收60mol的苯, 损失l mol的苯。则苯的总转化率为【D 】 A、39% B、62% C 、88% D、97、5% 8、以时间“天”为基准进行物料衡算就就是根据产品的年产量与年生产日计算出产品的日产量,再根据产品的总收率折算出l天操作所需的投料量,并以此为基础进行物料衡算。一般情况下,年生产日可按【 C 】天来计算,腐蚀较轻或较重的,年生产日可根据具体情况增加或缩短。工艺尚未成熟或腐蚀较重的可按照【 D 】天来计算。 A、240 B、280 C、330 D、300 9、选择重结晶溶剂的经验规则就是相似相溶,那么对于含有易形成氢键的官能团的化合物时应选用的溶剂就是【 A 】A、乙醇B、乙醚C、乙酮D、乙烷 10、下面不属于质子性溶剂就是的【 A 】 A、乙醚 B、乙酸 C、水 D、三氟乙酸 11、载体用途不包括【 B 】、 A、提高催化活性 B、改变选择性 C、节约使用量 D、增加机械强度 12、为了减少溶剂的挥发损失,低沸点溶剂的热过滤不宜采用【B 】 A、真空抽滤,出口不设置冷凝冷却器 B、加压过滤 C、真空抽滤,出口设置冷凝冷却器 D、不能确定 13、工业区应设在城镇常年主导风向的下风向,药厂厂址应设在工业区的【A 】位置。 A、上风 B、下风 C、下风或上风 D、侧风 14、《国家污水综合排放标准》中,【A 】污染物能在环境或生物体内积累,21、对人体健第康会类产生长远的不良影响。 A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、第一类与第二类 15、化学需氧量就是指在一定票件下, 用强氧化剂氧化废水中的有机物所需的氧的量,单位为mg、L-1。我国的废水检验标准规定以【 B 】作为氧化剂 A、高锰酸钾 B、重铬酸见 C、双氧水 D、浓硫酸 16、仅含有机污染物的废水经【B 】后,BOD5通常可降至20~30 mg、L-1, 水质可达到规定的排放标准。 A、一级处理 B、二级处理 C、三级处理 D、过滤并调节PH值 17、氯霉素有几个手性中心【B 】 A、一个 B、2个、 C、3个 D、8个 18、氯霉素就是广谱抗生素,主要用于【D】 A、伤寒杆菌 B、痢疾杆菌 C、脑膜炎球菌 D、以上都就是 19、下列不具有抗癌作用酌抗生素就是【D 】 A、放线菌素 B、博来霉素 C、阿霉素 D、四环素 10、青霉素工业大规模发酵生产采用二级种子培养,属于几级发酵【A 】 A、三级 B、二级 C、四级 D、一级 20、四环素发酵培养工艺中,氨基态氨浓度应为【A 】 A、100-200mg/L B、100-200 C、100-200kg/L D、100-200g/L 21、甾体化合物的生产工艺路线包招【D 】 A、天然提取 B、化学合成 C、微生物转化 D、以上都就是 22、紫杉醇属于哪类化合物(A)

2018年高考化学真题与模拟类编:专题17-有机化学合成与推断(选修)

2018年高考试题 1.【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)②的反应类型是__________。 (3)反应④所需试剂,条件分别为________。 (4)G的分子式为________。 (5)W中含氧官能团的名称是____________。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。 【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、

【解析】分析:A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠,氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C,C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E,E发生取代反应生成F,在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基,2分子G发生羟基的脱水反应成环,据此解答。 (7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为 。 点睛:本题考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识,利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力;考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。 难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中,需要学生自行判断和灵活应用。

论化学制药的发展趋势及其未来

论化学制药的发展趋势及其未来 化学制药1121周娟指导老师杨惠芬 摘要:化学制药的发展前景还是很大的,仿制、创新的发展道路将是一条可取之路。优势化学原料药也将继续做大。 关键词:仿制创新优势化学原料 在我看来,仿制药市场的快速扩张将给化学制药行业企业带来机会,中国进入WTO后制药企业只要采用仿制创新相结合的方式化学制药的发展前景仍是可观的。 一、化学制药技术的含义 化学制药技术是研究、设计和选择最安全、最经济和最合理的化学合成药物工业生产途径的一门科学;也是研究、选择适宜的中间体和确定最佳、高产的合成路线、工艺原理和工业生产过程,实现制药生产最优化的一门科学。 二、化学制药的发展简况 药品生产是从传统医药开始的,后来演变到天然物质中分离提取天然药物,进而逐步开发和建立了化学药物的工业生产体系。 化学制药工业发源于西欧。19世纪初至60年代,科学家先后从传统的药用植物中分离得到的纯的化学成分,如那可丁(1803)、吗啡(1805)、奎宁(1820)、烟碱(1828)、阿托品(1831)、可卡因(1855)等。这些有效成分的分离为化学药品的发展奠定了基础。19世纪先后还出现了一批化学合成药,如乙醚(1842)、索佛那(1888)、阿司匹林(1899)等。与此同时,制剂学也逐步发展为一门独立的学科。到19世纪末,化学制药工业初步形成。 三、化学制药的发展所经历的五大重要阶段 1、有机砷制剂的发明:1910年有机砷制剂胂凡纳明(即“606”)和1912年新胂凡纳明(“914”)的发明,开创了化学药物治疗的新纪元。 2、磺胺药的发明:20世纪30年代一系列磺胺药的发明,成为化学药物治疗的又一新的里程碑,从此人类有了对付细菌感染的有效武器。 3、青霉素的发现:青霉素的发现和分离提纯以及不久实现的深沉发酵生产,使人类有了对付细菌性感染更为有效的武器。接着许多其他抗生素,如链霉素、上霉素、氯霉素、四环素等相继出现,并投入生产和应用。1959年6-氨基青霉烷酸(6APA)的分离成功,为一系列半合成青霉素的开发创造了有利条件。头孢菌素C的发现推动了头孢菌素类药物的开发。 4、其他一些重要进展:对化学制药工业曾作出贡献的尚有:胰岛素和其他生物化学药的提取和精制;抗疟药的研究和生产,维生素的工人合成,激素的人工合成和生产。其后,各种抗结核药、降血压药、抗心绞痛药、抗精神失常药、合成降血糖药、安定药、抗肿瘤药、抗病毒药和非甾体消炎药等相继

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