注射用胰激肽原酶详细说明书与重点

注射用胰激肽原酶

【成分】本品主要成份为胰激肽原酶，辅料为乳糖、甘露醇。

【性状】本品为白色或类白色冻干块状物。

【适应症】血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。

【规格】10 单位、40 单位

【用法用量】临用前，加灭菌注射用水1.5 ml 溶解。

肌内注射，一日10～40 单位，一日1 次或隔日1 次。

【不良反应】偶有皮疹，皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失。

【禁忌】脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。对本品过敏患者禁止注射给药。

【注意事项】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】本品与蛋白酶抑制剂不能同时使用。本品与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)有协同作用。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】有扩张血管改善微循环作用。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】密闭，在阴凉（不超过20 ℃ ）干燥处保存。

胰激肽原酶肠溶片(怡开)的说明书

胰激肽原酶肠溶片(怡开)的说明书 关于《胰激肽原酶肠溶片(怡开)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。 心脑血管病症是老年康复之中最普遍的一种了，身体防止的再及时，也难以防止到血管之中，心脏和血管一旦出現问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这类会致命性的病症一旦发觉就需要立刻医治，耽误得话不良影响无法预料。现阶段，医治心脑血管的药品中，胰激肽原酶肠溶胶囊(怡开)是实际效果十分非常好的，下面我们就来掌握下它的作用。 生产药品名称疫苗 通用性名字：胰激肽原酶肠溶胶囊 产品名称：胰激肽原酶肠溶胶囊(怡开) 拼音字母全码：YiJiTaiYuanMeiChangRongPian(YiKai) 生产关键成分疫苗胰激肽原酶。 生产性状疫苗本产品为肠溶糖衣片，去除薄膜包衣后显类乳白色或浅褐色。 生产适用范围/功效与作用疫苗毛细血管扩张药。有促进血液循环功效。关键用以微循环障碍病症，如糖尿病造成的肾病，周围

神经病，视网膜病，眼底病及脑缺血心脑血管病，也可用以高血压病的輔助医治。 生产型号规格疫苗120U*24s 生产使用方法使用量疫苗内服给药: 一次120～240企业，一日360～720企业，空腹吃用。 生产副作用疫苗偶有皮疹，皮肤瘙痒等皮肤过敏状况及肠胃不适和怠倦等觉得，断药后消退。 生产禁忌疫苗脑出血以及他渗出性病症的急性症状禁止使用。生产常见问题疫苗本产品为肠溶糖衣片，应一整片吞食防止药品在胃中被毁坏。 生产儿科用药疫苗遵医嘱。 生产老年人病人服药疫苗遵医嘱。 生产孕妇及哺乳期间服药疫苗遵医嘱。 生产药品相互影响疫苗 1.本产品与胰蛋白酶缓聚剂不可以另外应用。 2.本产品与血管紧张素2转换酶抑制剂(ACEI)有协同效应。 生产药品过多疫苗末见药品过多的报导。 生产药理学毒理学疫苗有软化血管促进血液循环功效；激话纤溶酶，减少血液粘稠度；激话磷脂酶A2，避免血小板聚集，避免血栓形成等功效。 生产药动学疫苗内服4钟头血液浓度值达最高值，t1/27钟头，关键经肾脏功能代谢。

分析胰激肽原酶治疗高血压合并微量白蛋白尿患者的有效性

分析胰激肽原酶治疗高血压合并微量白蛋白尿患者的有效性 目的探讨胰激肽原酶治疗高血压合并微量白蛋白尿患者的有效性。方法选取高血压合并微量白蛋白尿患者90例作为研究对象，将其随机分为研究组和对照组，各45例。对照组采用常规降压治疗，研究组在常规治疗的基础上加用胰激肽原酶药剂，比较两组患者的疗效以及治疗前后的A/C值。结果研究组在A/C比值中明显低于对照组，所以疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论胰激肽原酶能够有效治疗高血压合并微量白蛋白尿，值得推广应用。 标签：胰激肽原酶；高血压；微量白蛋白尿；疗效 高血压是一种长期性疾病，会对肾脏产生持续性的损害，微量白蛋白尿（MAU）是早期反应肾脏功能损害的一项重要指标，MAU漏出过多是人体血管系统发病的前期预兆，可能存在患者其他内脏器官受损或者产生心血管病的情况，因此，有效控制MAU的漏出具有及其重要的临床医学意义。而胰激肽原酶是临床上用来治疗早期肾病的常用药物，它能够刺激肾脏内的激肽系统，阻止肾小球增生，保持肾功能的正常运转，从而阻止蛋白的漏出，减轻尿白蛋白的发生。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院2014年1月～12月收治的高血压合并MAU患者90例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各45例。对照组男26例，女24例，年龄33～59岁，平均年龄（45.3±3.7）岁，研究组男27例，女23例，年龄36～62岁，平均年龄（47.1±2.8）岁，两组患者均无泌尿系统感染和糖尿病患者，一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2 方法 对照组采用常规降压药物治疗，即采用单血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂，联合其他降压药物治疗，使患者平均血压保持在正常水平，即120/80 mmHg。而研究组在常规降压治疗的基础上增加使用胰激肽原酶液剂，使用方法为肌肉注射，1次/d，40 U/次，连续使用2周后改为胰激肽原酶口服片，2次/d，240 U/次，连续使用12周；治疗期结束后比较两组患者治疗前后的尿蛋白/肌酐比值，A/C值。其比值测定是近年来监测尿蛋白排出情况的一种新型方法，它能够准确的反映出24 h内的尿蛋白量，与传统的24 h尿蛋白定量比较更为简便和精确，成为近年来临床上最常用的一种检测方法[1]。 1.3 疗效判定标准 有效：患者平均血压将至正常水平，MAU值恢复正常；显效：患者平均血

胰激肽酶原对糖尿病肾病患者尿蛋白排泄量和肾功能的影响

胰激肽酶原对糖尿病肾病患者尿蛋白排泄量和肾功能的影响 目的：对胰激肽酶原在治疗糖尿病肾病中对患者尿蛋白排泄量和肾功能的影响进行评价。方法：选取2013—2014年我院收治的365例糖尿病肾病患者作为研究对象，在糖尿病治疗措施的基础上，加用口服胰激肽酶原（120U tid po），对治疗前、后患者的血压、24h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、24 h尿β2微球蛋白、血尿素氮、血肌酐、血钾、空腹血糖进行观察。结果：患者24 h尿总蛋白、24 h尿微量白蛋白、24 h尿β2微球蛋白与治疗前相比均显著降低P＜0.05），收缩压、舒张压与治疗前相比也显著降低P＜0.05）；血尿素氮、血肌酐、血钾及空腹血糖与治疗前差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：应用胰激肽酶原治疗糖尿病肾病，可明显改善患者的蛋白尿症状和血压，对患者的肾脏有保护作用。 标签：糖尿病肾病；胰激肽酶原；疗效观察糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetic mellitus，DM）的严重微血管并发症，大约有1/3的1型糖尿病和1/5的2型糖尿病患者最终会发展成糖尿病肾病，它也是导致终末期肾病（end stage renal disease，ESRD）最重要的原因。我国DN的患病率和发病率呈现出增长趋势。DN治疗的关键在于早期诊断及防治，一旦进入临床蛋白尿期，肾损害将难以逆转。目前，临床上主要的治疗手段有饮食治疗、强化血糖控制和血压控制、纠正脂代谢紊乱、抗氧化应激等，这些方法可延缓DN的进展[1-3]。本研究针对服用胰激肽酶原（120U tid po）治疗DN对患者尿蛋白排泄量和肾功能等方面的影响进行了观察和评价，现将具体研究内容报告如下。 对象和方法 1.研究对象：选取我医院2013年1月一2014年1月收治的365例糖尿病肾病患者作为研究对象。纳入标准：1）符合1999年WHO制定的糖尿病诊断标准；2）至少2次尿白蛋白排泄率>300 mg/24 h；3）近期血糖水平控制良好，空腹血糖70岁患者；4）近期应用钙离子拮抗剂及其他降压药物者；5）近期应用肾毒性药物者。纳入病例中，男性212例，女性153例，平均年龄（59.3±6.8）岁，糖尿病病史为8.25年。 2.治疗方法：研究对象在原糖尿病治疗措施的基础上给予口服胰激肽酶原（120U tid po）进行治疗，疗程为6个月。 3.观察指标：治疗前、后收集患者的24 h尿液和空腹血样本。用Comassie 亮蓝法检测24 h尿总蛋白；用放射免疫法检测24 h尿白蛋白、24 h尿β2微球蛋白；用全自动血生化分析仪测定空腹血糖、血尿素氮、血肌酐、血钾；同时对患者治疗前、后的血压进行测量和记录。 4.数据处理所有数据以EXCEL建立数据库，应用SPSSl3.0统计软件进行统计学分析，计量资料采用t检验分析，计数资料采用x 2检验分析，以P=0.05为检验水准。

胰激肽原酶肠溶片它的功能主治

胰激肽原酶肠溶片：它的功能主治 胰激肽原酶肠溶片简介 胰激肽原酶肠溶片是一种药物，主要由胰激肽原酶作为活性成分。它经过肠溶包衣技术处理，可以在肠道中稳定释放，发挥其作用。胰激肽原酶肠溶片适用于一系列消化系统问题，可以缓解消化不良、食欲不振等症状。 胰激肽原酶肠溶片的功能主治 胰激肽原酶肠溶片具有以下功能和主治： 1. 促进消化系统功能 胰激肽原酶肠溶片作为一种胰蛋白酶类药物，可以帮助消化系统分解食物中的蛋白质、脂肪和碳水化合物，促进食物的消化和吸收。它能够补充消化系统中缺少的胰激肽原酶，改善消化功能，减轻消化不良和腹胀等症状。 2. 缓解消化不良 消化不良是指消化系统对食物的消化和吸收功能受到影响，出现胃胀、腹胀、饱胀不适等症状。胰激肽原酶肠溶片能够补充缺失的胰激肽原酶，帮助消化系统更有效地消化食物，缓解消化不良。 3. 改善食欲不振 食欲不振是指对食物的兴趣和食欲减退，导致摄入营养不足。胰激肽原酶肠溶片可以增加胃肠道的蠕动，刺激食欲，促进食物消化和吸收。通过改善消化功能，胰激肽原酶肠溶片能够增加食欲，改善食欲不振的症状。 4. 减轻腹胀和胃胀 腹胀和胃胀指的是腹部或胃部积聚过多气体或消化液，导致腹部或胃部膨胀不适。胰激肽原酶肠溶片能够帮助消化系统更好地分解食物，减少食物发酵生成气体的机会，从而减轻腹胀和胃胀的症状。 5. 改善肠胃道不适 胰激肽原酶肠溶片对肠胃道不适有一定的改善作用。它能够促进肠道蠕动，帮助食物顺利通过肠道，减少肠胃道的不适感。

如何使用胰激肽原酶肠溶片 使用胰激肽原酶肠溶片时，需要根据医生的指导和处方进行使用。一般建议在饭前或饭中服用，遵守以下规定： 1.一次剂量以及每日剂量应根据医生的指导进行调整，根据病情和体重 来确定。 2.胰激肽原酶肠溶片应该整片吞服，并且要配合足够的水一同服用。 3.胰激肽原酶肠溶片可以根据需要进行维持治疗，但不应在医生的指导 下自行增加剂量或停止使用。 4.如果遗漏一次剂量，应在下次用药时继续按医生指导进行服用，不要 补充多余的剂量。 注意事项和不良反应 在服用胰激肽原酶肠溶片时，需要注意以下事项： 1.对胰激肽原酶肠溶片过敏的人不宜使用。 2.必须告知医生关于过去的疾病史和目前正在服用的药物，以避免不必 要的药物相互作用。 3.使用过程中如果出现严重的过敏反应、呼吸困难或胸部不适等症状， 应立即停止使用并就医。 4.可能出现的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等，如果症状严重或 持续时间较长，应向医生报告。 请在使用胰激肽原酶肠溶片前仔细阅读使用说明，遵循医生的指导和建议，以确保安全和有效性。如有任何疑问，请咨询医生。

胰激肽原酶肠溶片简介

胰激肽原酶肠溶片（怡开）的学习与讨论 胰激肽原酶(Pancreatic Kininogenase)又称胰激肽释放酶（Pancreatic Kallik- rein）、血管舒缓素，其普遍存在于人体的胰脏、颌下腺与唾液中，其中以胰脏中含量最高。本品所采用的原料——胰激肽原酶是从猪胰腺中提取的蛋白水解酶类，由18种氨基酸和4种糖所组成，为一种内切蛋白水解酶类，分子量26800。在生物体内，该酶是以酶原，即激肽释放酶原形式存在的。 胰激肽原酶在体内作用于激肽原释放出激肽，直接作用于小血管和毛细血管，从而产生一系列的药理效应，如舒张毛细血管、扩张小动脉等，在扩张血管的同时改善血管的通透性和血液流量；有调节血压作用，降低心肌耗氧量；还可促进前列腺素的分泌，改善各器官血流；胰激肽原酶也是一种活化因子，可通过激活纤溶酶原变为纤溶酶，以提高血溶活性，降低血浆中纤维蛋白含量，降低血粘度；抑制磷脂酶A2，防止血小板聚集，阻止白细胞粘附，防止微血栓形成等。另外，本品还可能通过缓激肽和组氨多肽对TXB2的负反馈，抑制钙离子的凝血时间，促使血管内皮细胞产生PGIα，抑制血小板效应，以防止凝血。 药代动力学 健康成人早晨空腹给予本品168单位，以200ml冷开水送服，酶联免疫法测得：给药4小时后血药浓度达峰值，t1/2 在7小时左右。用I131标记的胰激肽原酶经小白鼠十二指肠给药，测定其在动物体内的吸收分布代谢情况。结果证明：本品由肠管壁吸收，给药24小时后，肝、肾脏的分布浓度至最高峰，测得尿中的浓度比血浆中高出2倍，本品通过肾脏排泄。 主要临床适应症 本品临床上适用于各种因微血管循环障碍所致疾病的治疗。 ●显著增加脑部供血供氧 ●防治白细胞粘附及血栓形成 ●防治脑梗塞 ●糖尿病并发血管性病变，如糖尿病肾病变、眼底病变、神经病变等； ●脑动脉硬化、脑血栓、脑意外康复期、血管性痴呆等； ●眼底缺血、视乳头病变、视网膜供血障碍、糖尿病性视网膜病变等； ●冠心病、心肌梗塞、轻中度原发性和继发性高血压； ●血栓闭塞性脉管炎、肢端动脉痉挛、间歇性跛行、老年性四肢冷感、知觉异常以及美尼尔氏综合征、祖德克综合征、闭塞性动脉硬化、结节性血管炎、多发性大动脉炎、慢性下肢溃疡等； ●降低血糖，改善胰岛素敏感性； 用于糖尿病性肾病的临床研究 糖尿病肾病是Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病的主要慢性并发症之一，也是糖尿病致死致残的主要原因之一。据报道，糖尿病肾病的发生率约占糖尿病患者的35％～40％，现今在美国35％的肾移植患者是糖尿病患者，已成为肾移植的首位原因。国内糖尿病肾病的发病率也呈逐年上升趋势。但由于糖尿病肾病的病因及发病机制尚未完全阐明，研究显示可能与长期高血糖、蛋白激酶糖化、氧化应激反应造成的微循环障碍、肾小球滤过压增高、血小板聚集功能亢进和基底膜电荷改变有关。故对本病的治疗仍停留在控制血糖、血脂、血压及优质低蛋白饮食

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察 (2)

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察 目的探讨胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择符合纳入标准的糖尿病肾病患者，分为对照组和治疗组，观察两组24 h尿微量清蛋白的变化。结果治疗组经治疗24 h后尿微量清蛋白明显下降，与对照组相比，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论胰激肽原酶注射液能显著减少糖尿病肾病早期患者的24 h尿微量清蛋白。 标签：胰激肽原酶；糖尿病肾病；24 h尿微量清蛋白；临床观察 糖尿病肾病（diabetic nepthropathy，DN）是糖尿病常见并发症之一，是1型糖尿病患者的主要死亡原因，在2型糖尿病中其严重性仅次于心、脑血管并发症[1]。DN的治疗应在控制血糖、血压的基础上，积极治疗肾损害，延缓肾脏病变进程。糖尿病患者的肾损害在临床可见持续蛋白尿，且呈进行性发展至终末期肾病。因此及早诊断并进行干预十分重要。胰激肽原酶临床治疗糖尿病肾病疗效显著，2007年7月～2010年8月湖北省京山县人民医院内二科120例糖尿病肾病资料，其中治疗组60例，观察患者24 h尿微量清蛋白治疗前后变化，现报道如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料 全部120例糖尿病患者均为湖北省京山县人民医院内二科2007年7月～2010年8月住院患者，其中，男60例，女60例；年龄45～69岁，平均（53.5±3.0）岁；其中合并糖尿病视网膜病变29例，周围神经病变12例。纳入标准：参考《肾脏病学》的诊断标准，所有患者诊断均符合WHO 1999年制定的糖尿病诊断标准，按照Mogensen分期标准诊断为早期糖尿病肾病。排除标准：排除其他疾病所致的肾脏损害，并除外原发性高血压、心力衰竭、泌尿系感染、心血管疾病、酮症酸中毒、肝脏疾病、自身免疫疾病所致的尿蛋白异常。将120例患者按照区组随机化原则分为对照组和治疗组；对照组60例，其中，男31例，女29例，平均年龄（53.0±3.2）岁，平均病程（6.8±1.3）年；治疗组60例，其中，男30例，女30例，平均年龄（54.0±2.6）岁，平均病程（7.0±1.2）年；两组患者在性别、年龄、病程等因素方面差异无统计学意义（P ＞0.05），具有可比性。 1.2 方法

探讨胰激肽原酶肠溶片与腺苷钴胺联合治疗112例糖尿病周围神经病变的效果分析

探讨胰激肽原酶肠溶片与腺苷钴胺联合治疗112例糖尿病周围神 经病变的效果分析 糖尿病周围神经病变是糖尿病患者常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量。目前临床常用的治疗手段包括控制血糖、减轻症状、改善神经功能等，然而单一药物治疗效果有限。近年来，有学者开始关注胰激肽原酶肠溶片与腺苷钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的效果，但相关研究还较少。为了探讨这一治疗方案的临床疗效，本文将对112例糖尿病周围神经病变患者进行综合分析，以期为临床实践提供参考。 一、研究方法 1.1 研究对象 本次研究选取了2018年1月至2021年12月期间在我院就诊并确诊为糖尿病周围神经病变的患者112例，其中男性58例，女性54例，年龄范围为35-70岁，平均年龄 52.5±6.8岁。 1.2 治疗方案 所有患者均接受胰激肽原酶肠溶片与腺苷钴胺联合治疗，具体剂量为胰激肽原酶肠溶片每次50000U，每日3次口服，腺苷钴胺每次0.1g，每日3次肌肉注射，疗程为3个月。 1.3 观察指标 观察指标包括症状改善情况、神经功能损害改善情况、血糖控制情况等。 1.4 统计分析 使用SPSS 22.0软件对研究结果进行统计分析，采用t检验和χ2检验进行数据处理，并以P＜0.05作为统计学显著性判定标准。 二、研究结果 2.1 症状改善情况 经过3个月的联合治疗，症状得到不同程度的改善。112例患者中，疼痛感觉异常改善63例（56.3%），运动功能障碍改善51例（45.5%），感觉异常改善46例（41.1%），自主神经功能改善34例（30.4%）。 2.2 神经功能损害改善情况 经过治疗，112例患者的神经功能损害有所改善。神经传导速度明显提高，感觉传导阈值降低，脚部动态平衡能力明显增强。

西药中用——胰激肽原酶也是一味“活血化瘀”的良药

西药中用——胰激肽原酶也是一味“活血化瘀”的良药 以通利血脉、促进血行和消散瘀血为主要 功效，用于治疗瘀血病证的药物，称为活血化 瘀药。我们所熟知的当归、红花、三七、丹参 等均为活血化瘀药。活血化瘀药广泛应用于中 医男科、妇科、骨科、皮肤科等临床各科，涉 及血液循环、生殖、泌尿、内分泌、运动等各 系统。 传统中医认为，瘀血既是疾病过程中形成的病理产物，又是某些疾病的致病因素。气虚、气滞、血寒、血热等病因，或湿热、痰浊等阻滞脉络，均可依血行不畅而形成瘀血。瘀血会影响人体的气、血、津液、精气等的输布运行，从而导致疾病的产生或加重。现代研究认为瘀血证主要存在以下病理改变：血液流变学改变，微循环改变，器官和组织因缺血缺氧而导致的机能失调、功能障碍，因代谢障碍导致的组织病理反应等。 胰激肽原酶（pancreatic kininogenase）属蛋白水解酶类，具有扩张小血管和毛细血管、增加毛细血管血流量等作用，可改善微循环和器官代谢等作用，如果从中医的角度来认识胰激肽原酶，它即属于“活血化瘀”药的范畴。对于血瘀证，我们在辨证应用中药的基础上，加上胰激肽原酶，往往能起1+1＞2的效果。 胰激肽原酶已广泛应用于改善糖尿病等疾病导致的微循环障碍。而今，在国内外的男科领域，胰激肽原酶也被用于男性不育的治疗。接下来，我们来详细了解一下胰激肽原酶，以及它在男科领域的应用。什么是胰激肽原酶-激肽系统（KKS）？ 胰激肽原酶-激肽系统（KKS）是体内主要的降压系统之一，由胰激肽原、胰激肽原酶、激肽、激肽酶组成。其中，最主要发挥效应的成分为胰激肽原酶和激肽。胰激肽原酶特异性的在碳末端切割底物肽，可裂解胰激肽原释放具有活性的激肽，激肽与相应受体结合跨膜转运以后可以诱导发生一系列生化反应，刺激一氧化氮、前列腺素E2等物

胰激肽原酶片＼百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

胰激肽原酶片＼百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察 摘要50例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组(胰激肽原酶片联用百合胶囊)25例,胰激肽原酶组25例,用药6周,测定患者治疗前后尿白蛋白/肌酐比值及内生肌酐清除率(CCr)均降低,且两组比较有显著差异。结论:胰激肽原酶片与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病,降低微量白蛋白和生肌酐清除率且优于胰激肽原酶片组。 关键词糖尿病肾病(DN) 胰激肽原酶百令胶囊尿白蛋白/肌酐比值(A/cr) 内生肌酐清除率CCr 资料与方法 选择早期糖尿病肾病(DN)即三次A/cr(每次检测间隔1周以上)为30～300mg/g患者50例,男28例,女22例,年龄46～74岁,病程6～11年。随机分为两组,联合用药组25例,胰激肽原酶组25例,胰激肽原酶组在糖尿病一般治疗基础上包括控制饮食、质量运动,口服降糖药等胰岛素皮下注射,使空腹血糖控制在7mmol/L以下,餐后2小时血糖在10mmol/L以下,口服胰激肽原酶6/日,联合治疗组在胰激肽原酶治疗基础上联合百令胶囊6粒/次、3次/日、血糖控制目标同胰激肽原酶片,两组均用药6周。观察指标:尿常规、肝肾功能、电解质和糖化血红蛋白A/cr和CCr。 统计学方法:检测数据用X±S表示,并采用SPSS 13.0软件进行统计分析, 组间比较用方差分析t检验。 结果 治疗前后胰激肽原酶组(A/Cr)和CCr的变化,见表1。 讨论 DN是DM的重要微血管并发症之一,最后发展为终末期肾病、肾功能不全(失代偿期)。有研究证实,DN早期是可逆的,一旦出现持续性蛋白尿等而发展至氮质血症期,DN的病程则除以逆转[1],故早期诊断尤为重要。 糖尿病状态下,肾素-血管紧张素系统异常活跃,肾小球血流动力学紊乱。研究表明,胰激肽原酶有扩血管,改善血液循环和微循环以防止血栓的作用,其作用机制在于本品能降解激肽原生成激肽,直接作用于小血管和毛细血管,在扩张血管的同时改善血管的通透性和血液流量,另外还可能通过缓激肽和组胺多肽对TXB2负反馈,抑制钙离子的凝血时间,促使血管内皮细胞产生PGII2,抑制血小板效应以防止凝血。本品通过激活纤溶酶原变为纤溶酶,以提高血溶活性,降低血浆中纤维

糖尿病周围神经病变治疗药物总结

糖尿病周围神经病变治疗药物总结 1.营养神经药物 如甲钻胺，是活性维生素B12制剂，能够修复损伤的神经细胞，改善神经传导速度，可明显改变糖尿病神经病变患者的病症。 推荐用法：甲钻胺针剂5001000 LL g/d肌肉注射或静脉滴注2〜4周（糖尿病患者应至少每年住院一次治疗），其后给予甲钻胺片口服500 ug, 3次/日，疗程至少3个月。该药物平安性好，无明显不良反响。 2.抗氧化应激药物 Q-硫辛酸（简称硫辛酸），是一种强有力的抗氧化因子，能够通过抑制脂质过氧化，增加营养神经血管的血流量以及保护血管内皮功能，硫辛酸静脉滴注3周可改善神经感觉病症和神经传导速度，长期口服可延缓神经损伤开展。糖尿病患者应每年住院一次，接受硫辛酸针剂治疗。 推荐用法：硫辛酸片口服600mg/d,疗程3个月；病症明显者先采用硫辛酸针剂600mg/d静脉滴注2~4周，其后片剂口服序贯治疗。 3.抑制醛糖还原酶活性药物 依帕司他，单药长期治疗可以有效糖尿病神经病变的病症，延缓并发症的进展，尤其适用于血糖控制良好、微血管病变轻微的患者。依帕司他联合硫辛酸或甲钻胺治疗糖尿病神经病变，优于单药治疗。 推荐用法：成人剂量每次50mg, 3次/日，餐前口服，疗程至少3月。 4.改善微循环药物 （1）前列腺素及前列腺素类似物：前列腺素E1脂微球载体制剂10 U g/d静脉滴注2周，然后序贯给予贝前列腺素钠片口服20〜40 u g,2〜3次/

日，连续治疗8周。 (2)己酮可可碱：静脉注射或静脉缓慢滴注，一次0.1〜0.2g, 1~2 次/日，连续使用8周；口服的缓释片每日「2次，一次0.4g,连续使用8周。 (3)胰激肽原酶：每日40U,肌内注射，连续10d,然后隔天肌内注射一次，连续治疗20d作为一个疗程。口服制剂为120〜240U/次，3次 /日，疗程3个月。 5.改善细胞能量代谢乙酰左卡尼汀，口服250〜500mg, 2〜3次/日， 疗程6个月。 6.治疗痛性糖尿病外周神经病变的药物 应首先选用普瑞巴林或度洛西汀。考虑到患者的社会经济情况和潜在的药物相互作用，加巴喷丁也可以作为一种有效的初始治疗药物。三环类抗抑郁药也可有效减轻糖尿病患者的神经病理性疼痛，但其发生严重不良反响的风险较高，故应谨慎使用。阿片类药物(包括他喷他多和曲马多)由于存在成瘾和其他并发症的高风险，不推荐作为首选药物。 7.活血化瘀类中药制剂 一些具有活血化瘀作用的中药制剂也常被用于糖尿病神经病变的治疗，如木丹颗粒、复方丹参滴丸。 糖尿病神经病变的发病率和严重程度与高血糖的持续时间和血糖水平是密切相关的，所以早期控制好血糖具有重要意义。同时还应保持健康的生活方式，戒烟、戒酒，合理、规律地运动，减轻体重，改善脂质代谢，并控制好血糖、血压，以降低糖尿病神经病变的发病率。

甲钴胺、硫辛酸、加巴喷丁......周围神经病变这样用药！

甲钴胺、硫辛酸、加巴喷丁......周围神经病变这样用药！ 远端对称性多发性神经病变（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病变是神经科常见的神经病变类型，其中DSPN 又被称为糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neurology，DPN）。 药物治疗 DPN 的重要手段。目前，针对 DPN 的病因和发病机制的治疗药物主要包括营养神经药物、抗氧化应激药物、抑制醛糖还原酶活性药物、改善微循环药物及一些中药等。具体总结如下： 1 甲钴胺 营养神经药物：甲钴胺 甲钴胺作为活性维生素 B12 制剂，较非活性维生素 B12 更易进入神经细胞内，可以促进神经元内核酸和蛋白质的合成，对髓鞘形成和轴突再生具有显著的促进作用，能够修复损伤的神经细胞，改善神经传导速度。 甲钴胺可明显改善周围神经病变患者的临床症状、体征以及神经传导速度。该类药物安全性好，无明显不良反应。 推荐用法： 甲钴胺针剂500～1000 μg/d 肌内注射或静脉滴注2～4 周，其后给予甲钴胺片500 μg，每日 3 次口服，疗程至少 3 个月。 2 硫辛酸 抗氧化应激药物：α-硫辛酸（简称硫辛酸） 硫辛酸是一种强有力的抗氧化因子，能够通过抑制脂质过氧化，

增加神经营养血管的血流量，提高神经Na+-K+-ATP 酶活性，直接清除活性氧簇和自由基，保护血管内皮功能。 α-硫辛酸 600 mg/d 静脉滴注 3 周，可改善神经感觉症状（神经病变主觉症状问卷评分）和神经传导速度。600 mg/d 长期口服亦可改善神经电生理改变，减轻及延缓神经损害的发展，建议早期给予治疗。 此外，硫辛酸在改善糖尿病患者胃轻瘫、男性勃起障碍（ED）方面也有一定的疗效。该药安全性良好。 推荐用法： α-硫辛酸 600 mg/d，疗程 3 个月；症状明显者先采用α-硫辛酸针剂 600 mg/d 静脉滴注 2～4 周，其后 600 mg/d 口服序贯治疗。 3 依帕司他 抑制醛糖还原酶活性药物：依帕司他 依帕司他是一种醛糖还原酶抑制剂，能抑制多元醇通路异常、改善代谢紊乱，有效改善神经病变的主观症状和神经传导速度，长期治疗可以有效改善神经病变的症状，延缓疾病进展，尤其是对血糖控制良好、微血管病变轻微的糖尿病患者。 依帕司他联合α-硫辛酸（600 mg/d）或甲钴胺治疗糖尿病神经病变，均优于单药治疗。此外，依帕司他还可以改善糖尿病心脏自主神经病变（CAN）、糖尿病胃轻瘫、糖尿病ED 和瞳孔光反射减退。长期应用耐受性较好，不良反应较少。 推荐用法： 成人剂量每次 50 mg，每日 3 次，于餐前口服，疗程至少 3 个月。 4 前列腺素、己酮可可碱

千红制药：产品前景良好,期待胰激肽原酶销售市场打开

千红制药：产品前景良好，胰激肽原酶销售市场打开可期 一、公司产品结构尤佳 公司主要产品为肝素钠原料药、胰激肽原酶制剂、门冬酰胺酶等，其中前两者为公司拳头产品。2010年公司肝素钠原料药、胰激肽原酶制剂营收占公司总收入比分别为83.90%和14.68%。而由于胰激肽原酶毛利率远高于肝素产品，肝素原料药和胰激肽原酶制剂的毛利占比分别为54.20%、40.87%。 肝素是一类抗凝血药，1935年被证实用于临床治疗，迄今已使用七十多年，临床上广泛用于防治血栓栓塞性疾病、弥漫性血管内凝血早期治疗及体外抗凝。近期肝素的新临床用途也逐步被发掘，如促纤溶作用、降血脂作用、抗中膜平滑细胞增生作用。公司肝素类药毛利率20%左右。 胰激肽原酶制剂作用于激肽原释放出激肽，舒张毛细血管，扩张小动脉。促进前列腺素分泌，改善各器官血流。在2009年医保目录中被限定于治疗糖尿病引起的微循环障碍性疾病。公司胰激肽原酶制剂在国内具有主导优势与定价权，市场占有率逾60%，毛利率高达80%左右。 内冬酰胺酶是基因工程产品，毛利率高达90%左右，主要治疗小儿白血病。 公司产品结构尤佳，产品具有技术要求，毛利率较高并有保障。肝素钠类药应用于心脑血管疾病和手术中抗凝血；胰激肽原酶制剂应用于糖尿病并发症微循环障碍性疾病；内冬酰胺酶主要治疗小儿白血病。 二、公司产品发展前景良好 随着心脑血管患病人数不断增加，全球肝素原料药市场规模逐年扩大。我国老龄人口

到2015年将会达到2亿人，心脑血管疾病正是老年人的易发病，未来抗血栓药销售额依然会保持20%以上的增速。2010年公司肝素制剂国内销售额约7000万元，基数较低。随着公司销售网络的逐渐铺开，未来市场销售额将获得快速增长。 公司胰激肽原酶制剂销售额从2007年的1.02亿元增长到去年的1.67亿元。据CODIC研究结果显示，我国大城市2型糖尿病人群中53.3%以上的患者患有至少一种并发症，其中13.3%患者有大血管并发症， 22.3%患者有微血管并发症，另有17.7%患者同时有这两种并发症。根据一份具有全国性样本统计，我国糖尿病患病率和糖尿病前期患病率分别为9.7%和15.5%，对应患者人数为9240万人和1.48亿人。据此数据推算，全国约有1970万患有微循环并发症的糖尿病患者。公司胰激肽原酶制剂产品销售额为1.67亿元，仅覆盖三分之一的三级医院，未来成长空间巨大。公司胰激肽原酶产品质量标准已被提升为国家标准，相对于其他同类品种，拥有单独定价权，产品盈利能力较强。作为单独定价品种，公司产品并不存在落标情况，医院覆盖的狭窄完全由于公司销售网络建设的落后所造成。目前公司针对销售队伍以及公司管理层的系列激励制度已经制定完成，正付诸实施。随着公司销售网络的逐步完善以及机制的理顺，市场潜力巨大的胰激肽原酶将引来销售拐点，预计全年销售额增长将近30%。 从提纯向现代基因工程制药迈进。提纯技术是公司目前的核心竞争力：无论是肝素还是胰激肽原酶均是动物原材料提取、提纯产品，提纯技术是决定产品品种的核心技术。基因工程技术产品具有纯度高，能够按照实际需求进行量身定做的优点和特点，是公司未来发展的方向。内冬酰胺酶是公司基因工程产品，主要治疗小儿白血病，毛利率高达95%；重组人抗血栓蛋白即是应用于抗血栓领域的基因工程改良药。目前公司已经完成临床前研究，正待临床批件。此外，公司引进海外技术团队合资建立控股子公司——众红生物工程创药研究院有限公司。公司通过合营方式引进国外高素质成熟技术人才、强化科研队伍，将极大提高研发水平和创新药物能力，增强企业竞争力。 三、拓展上下游关系 公司两大主要产品原料都来自于生猪，其中猪胰脏粉用来生产弹性酶和胰激肽原酶，而肝素原料药是由肝素粗品制备得到，而肝素粗品来源于猪小肠。

胰激肽原酶的功能主治

胰激肽原酶的功能主治 1. 简介 胰激肽原酶是一种由胰腺分泌的酶，它在肠道中发挥着重要的消化功能。本文 将介绍胰激肽原酶的功能主治以及它在医学领域的应用。 2. 胰激肽原酶的功能 胰激肽原酶具有以下主要功能： •消化蛋白质：胰激肽原酶是一种蛋白酶，它能够降解食物中的蛋白质，分解成小分子的氨基酸，为机体提供能量和营养物质。 •帮助脂肪消化：胰激肽原酶还可以分解食物中的脂肪，将其转化为游离脂肪酸和甘油，促进脂肪的吸收和消化。 •协助糖类消化：胰激肽原酶还能参与食物中糖类的消化过程，帮助将复杂的碳水化合物分解为简单的糖分子，以便机体吸收利用。 3. 胰激肽原酶的主治 根据胰激肽原酶的功能，它在医学领域有多种主治用途： •治疗胰腺疾病：胰激肽原酶可以用于治疗胰腺炎、胰腺癌等疾病。由于这些疾病会导致胰腺功能减退，胰激肽原酶的补充能够帮助恢复消化功能，缓解症状并改善患者的生活质量。 •改善消化问题：胰激肽原酶的缺乏会导致消化问题，如腹泻、脂肪便、食欲不振等。对于这些患者，可以通过口服或注射胰激肽原酶来改善消化问题，帮助机体吸收营养物质。 •辅助治疗糖尿病：胰激肽原酶可以帮助糖尿病患者消化食物中的糖分，减少血糖的波动。因此，在糖尿病治疗中，可以考虑使用胰激肽原酶辅助调节血糖水平。 •治疗胃肠道疾病：胰激肽原酶还可以作为治疗胃肠道疾病的辅助药物，如溃疡性结肠炎、克罗恩病等。它可以促进食物的消化和吸收，减轻症状并促进病情的恢复。 4. 使用注意事项 在使用胰激肽原酶时，需要注意以下事项：

•使用剂量：根据医生的指导，合理确定胰激肽原酶的使用剂量，避免过量或不足。 •饮食调整：在胰激肽原酶的治疗期间，需要根据医生的建议进行饮食调整，以配合药物的作用。 •不良反应：胰激肽原酶的使用可能会导致一些不良反应，如腹泻、便秘、腹痛等。在使用过程中，如有不适，请及时告知医生。 5. 结论 胰激肽原酶作为一种重要的消化酶，在医学领域发挥着重要的作用。它可以用于治疗胰腺疾病、改善消化问题，辅助治疗糖尿病以及胃肠道疾病。在使用胰激肽原酶时，需要遵循医生的指导，并注意相关的注意事项，以确保安全有效地使用这一药物。 以上是对胰激肽原酶的功能主治内容的介绍，希望对您有所帮助。

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变 摘要】目的观察胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。 方法将84例糖尿病神经病变患者随即分为治疗组与观察组。在控制血压、血脂、血糖的基础上，治疗组胰激肽原酶联合甲钴胺、胰岛素应用；对照组单用 甲钴胺、胰岛素治疗，疗程2周。观察治疗前后症状改善情况，测定优势侧神经 传导速度。结果观察组症状、体征的改善与对照组相比有显著性差异（P＜0.05＝，神经传导速度明显高于对照组（P＜0.01）。结论胰激肽原酶联合甲钴胺治 疗糖尿病周围神经病变疗效确切，优于单用甲钴胺加胰岛素治疗。 【关键词】胰激肽原酶甲钴胺 2型糖尿病糖尿病神经病变（DPN） DPN是糖尿病常见的慢性并发症之一。多见于血糖控制差、病程长的患者。 可累及感觉神经、运动神经及自主神经，以感觉神经最为常见，使患者产生麻木、疼痛、运动障碍。其发生与血管功能障碍、代谢紊乱、神经营养因子缺乏等因素 密切相关。我们将胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效报告如下： 1.资料与方法 1）一般资料 84例2型糖尿病患者为2005年至2011年在我院住院患者，符 合WHO糖尿病诊断标准。年龄35-76岁，糖尿病病程5-20年，神经病变病程3-32个月，全部使用胰岛素控制血糖，其中10例联合阿卡波糖。入选标准：均有 下肢末梢感觉异常或障碍，腱发射减弱或消失；神经电生理检查示：腓总神经运 动神经传导速度（MCV）、腓肠神经感觉神经传导速度（NCV）均下降。剔除标准：慢性酒精中毒所致的下肢周围神经病变患者；意识障碍及依从性差的患者。 随机分为2组。2组基本情况有可比性(见表1)。 表1 两组患者基本情况（均数±标准差） 注：与对照组相比*：P＞0.05 2）治疗方法： 治疗组胰激肽原酶40u/次，1次/天，肌肉注射，甲钴胺片0.5mg/次，3词/天，口服2周； 对照组甲钴胺片0.5mg/次，3次/天，口服 2周。 观察治疗前后患者临床症状改善情况，测优势侧肢体神经肌电图查MCV及NCV。 3）疗效判定：按患者主观症状，分 显效：肢体麻木、疼痛、凉等症状基本或完全消失，NCV较前增加＞5m/s或 恢复正常； 有效：肢体麻木、疼痛、凉等症状明显改善，NCV较前增加＞3m/s； 无效：肢体麻木、疼痛、凉等症状仍有主诉，NCV无改变或较前增加＜ 2.9m/s。 4）统计学方法：计量资料以均数±标准差表示，有效率以百分率（％）表示，神经传导速度用t检验。 2.结果 1）临床疗效 治疗2周后，多数患者症状、体征有所改善，无1例恶化（见表2）。治疗 组显效22例，有效17例，无效3例，总有效率92.8％；对照组显效10例，有 效16例，无效16例，总有效率61.9％。2组疗效比较差异有统计学意义（P＜

糖尿病神经原性膀胱的药物治疗

糖尿病神经原性膀胱的药物治疗 1 吡斯的明 申黎艳等[2]治疗DNB 38例。均给予大剂量的维生素B1、B2、B6和维生素C，重者导尿。治疗组19例，加用吡斯的明60 mg，2—3次/天，2个月。总有效率治疗组100%，对照组52.55%。不良反应：治疗组腹痛5例( 26.32%)，大便次数增多7例(36.85% )，恶心4例(21.05%)。 吡斯的明有效治疗糖尿病残余尿增多及尿潴留的机制：（1）通过抑制胆碱酯酶，使受损副交感神经释放的乙酰胆碱分解减少，有效地作用于其受体，使膀胱逼尿肌收缩力恢复；（2）对部分肌肉有直接兴奋作用;（3）对改善肌力有帮助。 2 酚妥拉明 刘娟等[3]治疗DNB 23例，均留置导尿3-5天，生理盐水250 ml加酚妥拉明20 mg静脉滴注，8－15滴/分，1次/天，疗程10-14天。有效率86.9%，无不良反应。酚妥拉明为α-受体阻滞剂，扩张血管，尤其是扩张小动脉和毛细血管，改善神经组织微血管的缺氧、缺血状态，使支配膀胱的受损神经病变逐渐恢复。此外，它还有降低尿道阻力的作用。 3 丁咯地尔 有报道治疗2型糖尿病神经病变59例，其中神经性膀胱即尿潴留6例。方法：予盐酸丁咯地尔200 mg加生理盐水250 ml静脉滴注，1次/天，疗程3周。膀胱残余尿量均明显减少，治疗前后比较均有显著差异（P<0.05）。盐酸丁咯地尔是α-肾上腺素能受体抑制剂，可扩张血管；抑制血小板聚集，改善红细胞变形性，增加供氧，改善微循环灌注。 4 西沙比利、莫沙比利

常宇翔[4]治疗DNB 40例。治疗组：口服西沙比利片，10 mg/次，3次/天，疗程8周。对照组：按摩膀胱。8周后，治疗组残余尿量明显减少，与对照组比较P<0.01。马德有等[6]治疗DNB 50例。治疗组25例加服莫沙比利片5 mg/次，1次/8小时，疗程15天，有效率96%，对照组有效率76%。两组有显著性差异(P<0.05)。两药为促胃肠动力药，均是5-HT4受体激动剂，作用于肠肌间神经丛，促进乙酰胆碱的释放，增强胃肠道运动功能。治疗DNB可能是其分布于膀胱组织中，作用于膀胱肌间神经丛，促使乙酰胆碱的生理性释放，改善肌无力，使膀胱收缩，有利于排尿。 5 维生素B12 徐静等[6]治疗DNB 36例。方法：采用椎管注射维生素B121 500－2 000 μg/次，每2周1次，总疗程为3、4次。同时口服维生素B族治疗，残余尿量较治疗前显著减少(P<0.01)。维生素B12治疗DNB可能是促使神经许旺氏细胞代谢的恢复，营养支配膀胱的腰骶部神经，改善膀胱张力，使患者的排尿困难和尿潴留得到改。 6 甲钴胺（弥可保） 陈霖等[7]治疗DNB 66例。方法：治疗前4周未用可能影响植物神经系统药物。治疗组（A）33例予甲钴胺500 μg ，对照组（B）33例予维生素B12500 μg，均为1次/天，肌肉注射，4周后改为口服给药，前者予甲钴胺500 μg /次，后者予腺苷辅酶B12500 μg/次，均为3次/天，疗程6周；结果：A组第4周膀胱壁厚度明显下降（P<0.05）、残余尿明显减少(P<0.05），10周后进一步下降（P<0.01）；B组第8周膀胱壁厚度明显下降(P<0.05）、残余尿明显减少(P<0.05 )；两组比较P<0.05。甲钴胺为维生素B12的甲基化活性制剂，治疗DNB可能与其促进神经病变修复、提高神经传导速度、改善逼尿肌和尿道括约肌的功能及协调性，加强排尿有关。 7 爱维治 张清贵等[8]治疗DNB 48例，均降压、降脂、降低血黏度、改善微循环、补充维生素B族，尿潴留严重者导尿。对照组(A)使用吡斯的明片，60 mg/次，1

胰激肽原酶知识问答

胰激肽原酶知识问答 一、基础知识篇 1、什么是药品的不良反应 药物不良反应一般是指在正常用法、用量的情况下出现的对人体有害的或意外的反应。药物有它的的两重性：用药可改善人体状况或抵抗病原体，这是治疗作用；用药产生的毒副作用而危害人体，这是不良反应。药物不良反应有许多种，最常见的是副作用。毒性反应和过敏反应。 2、什么是OTC药品，分为哪几类 OTC是英文“OVER THE COUNTER”的缩写，意为可以在柜台上买到的药品，一般的定义是“普通人能自行购买并控制用法和用量的药物”，他们在药店甚至商场的超市中都能买到，具有疗效稳定，作用温和，副作用小且不掩盖其他疾病的特点。根据药品的安全性将非处方药分为甲、乙两类。非处方药专有标识图案为椭圆背景下的OTC三个英文字母。红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品。 3、处方药和OTC药的分类依据是什么 根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应性、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 4、什么是假药，假药有哪些认定特征 有下列情形之一的，为假药： （1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （2）、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）、国务院药品监管管理部门规定禁止使用的；

（2）、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （3）、变质的 （4）、被污染的； （5）、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （6）、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 5、什么是劣药，劣药有哪些认定特征 药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）、为标明有效期或者更改有效期的； （2）、不注明或者更改生产批号的； （3）、超过有效期的； （4）、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）、其他不符合药品标准规定的。 6、包衣分为哪几种，包衣的目的是什么 包衣的基本类型有①糖包衣；②薄膜包衣；③压制包衣等方式。常用的包衣方式为前两种。包衣的目的有以下几方面：①避光、防潮，以提高药物的稳定性；②遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性；③隔离配伍禁忌成份；④采用不同的颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性；⑤包衣后表面光洁，提高流动性；⑥提高美观度；⑦改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。 7、什么是生化药物，生化药物包括哪些