日本医院药物治疗癌症
日本医院药物治疗癌症
更新：2006年3月15日出版日期：1999年10月5日
1。药物疗法2。局部治疗和全身治疗3。癌症化疗4。“抗癌药”是指5。抗癌药物的种类6。药品管理法7。该疗法在癌症治疗药物的目的8。癌症化疗可以治愈9。目的的延长生命的治疗癌症10。这种药物的道路，新的诞生11。药品不良反应，由于抗癌药物12。激素疗法13。癌症疼痛的药物治疗
1。药物疗法
药物治疗是使用药物治疗。对癌症，肿瘤，激素，免疫激活剂（武神恼人的面站：增强免疫药物）和使用化疗，相当于。各种药物来缓解症状，止痛药，也是治疗的止吐药物之一。这主要是一种抗癌药物，化疗讨论了使用激素。
返回页首
2。局部治疗和全身治疗
癌症疗法治疗“本地”和“系统疗法”可分为。与全身治疗和局部治疗，如大米（癌细胞），或收割，杂草或母猪之间的差别就像是医学的差异。如果杂草的一部分，可以收获每一个良好的作物（如手术ー局部治疗。）不过，如果你有稻田周围杂草，因为无法获得所有杂草，扔在稻田里的药物，除草剂（全身治疗的药物ー。）
1）局部治疗
手术，放射治疗，并已。
这次手术，切正常细胞，包括一些癌症，因为它可以消除癌症治疗，主要焦点（如癌症最初）若癌症仍可以完全治愈。
放射治疗是高能量辐射和癌症的来源地植入放射性附近的癌症或小的一种方式来消除癌症。同样，放射治疗，如癌症仍然是原发肿瘤在某些情况下完全可以治愈。基本上，当治疗的目的的辐射可以手术治疗，癌症是本地化（原发肿瘤）是表示，如果他们留下来了。此外，它也可以被用于缓解的目的。例如，病人的疼痛和骨转移（谢谢通勤）是一个非常强大的情况下可以提供辐射止痛的一部分。
有些药物治疗效果的目的是在当地执行。例如，船只发出的癌症（供血动脉）所需的养分，并注射抗癌药物选择性地“输液”当Tarimasu 或局部治疗。
2）全身治疗
如抗癌药物和激素，药物治疗药物，将管理主要由如口服或静脉注射的方法。巨蟹座，这些类型的反应良好抗癌药物可能不会。白血病，睾丸癌和癌症完全可以治愈的药物治疗的预期。如果你不能完全治愈，减少癌症的大小可以预计，以减轻疼痛和其他症状，生存受益。然而，
许多抗癌药物治疗的副作用，往往在使用时，它的使用需要高度的专业知识。
返回页首
3。癌症化疗
化疗是一个术语，最早由德国医生埃尔利希用在20世纪初。癌症化疗，化学品（抗癌药），减少癌细胞的分裂，使用破坏癌细胞的治疗。抗癌药物进入血液后，当局攻击人体内的癌症细胞过度身体和摧毁它。因为它有力量去消灭癌细胞，即便是在有系统性影响。癌症是一种全身性疾病，所谓的，在早期局部病变仅限于某些地区，逐步在体内（转移）的传播是一种全身性疾病。其中主要癌症治疗，手术和放射治疗是局部癌症治疗是一个强大，全身辐射照射，副作用并不太强，系统性手术检索的癌细胞都没有分散。从一种全身性疾病的治疗，化疗，可以接受在体内的高点和低点，被认为更适合的治疗。
每一个有抗癌药物的额外优势，与一些组合的同时，你现在也可以治疗晚期非癌症手术。随着新的药物，联合治疗（超过两办联合治疗抗癌药物的药物）的未来发展被认为是重要的研究。
返回页首
4。“抗癌药”是指
有近100个治疗癌症的药物，目前有关，其中内科（口服）一些注射（注射毒品）也可用。此外，它也是不同的作用机制和治疗的时间。当我走进二种类型癌症的药物，可能会更容易理解。一个有能力杀死癌症
本身，对抗癌药物的相当。另一方面，炸死自己，但不是癌症，这种
药物具有功能来帮助人们杀死癌细胞赢得了它所谓的immunostimulant。
“毒品”一般是“有效”和“药品不良反应（副作用）”有两个效果。一般而言，当我们用它作为一种药物，效果更强大，几乎没有或药物不良反应轻微（例如：。重感冒药对胃）但是，“抗癌新药”马上会想
到的一声，“不仅有较强的副作用在所有”，它可能是。案例给了感
冒药，因此几乎没有任何极端不利的影响在大多数人告诉药物反应，是与药物不良反应的效果平衡。但是，如果抗癌药物，有时多达它的影
响和药物不良反应可能会比效果和药物不良反应更多的人。因此，很
难使用，不像正常的药品，治疗和药物Iemasu麻烦。抗癌药物不良反应，很强烈的其他药物相比，是肯定的。恶心（阿信），呕吐（Outo），脱发，白细胞减少，血小板减少，肝功能不全，肾功能障碍等症状。类型及药物不良反应的严重程度不同的药物，以及一些个体差异。在努
力做一些事情，这些药物不良反应的光来预测一个人的国家药品不良反应，或已作出的努力，以解决小，但仍不能完全消除。
为什么常用的抗癌药物的代理，并会尽如此不同。毒品是一般想出更
有效的剂量。增加剂量越来越多，现在出来的药物不良反应。这是一个非常广泛的剂量和药物不良反应的发生，和一般药品。管理的10倍左右的正常量，您可以通过它死。对于防癌抗癌药物，这给几乎相同
数量代表了药品不良反应的用量，或在某些情况下甚至可能扭转这一点。
换句话说，药物不良反应已经在低剂量时，你可能想最终得到良好的结果，如果进一步的治疗。因此，要实现有效的抗癌药物，通常是不可避免的药物不良反应。
“这是一个非常有效的抗癌药物，”如果你写的，“可能是由这种癌症康复”可以考虑。但在许多情况下，这样的话。与诊断和治疗癌症的抗癌药物是非常小，它似乎更行之有效，可能生长在，很遗憾。尽管如此，它看起来非常努力标榜为“工作”不被调用。例如，在确定了包括超过50％，减少“工作”的法官的肺癌，在图像上的CT效果。当然，这可能完全治愈癌症的抗癌药品“通常是非常有效的抗癌药物”的意思是“治疗癌症的方法长寿”或“生活，虽然延Binai ，是减少到癌性疼痛，“现实是，一个代表的作用。不满意，当然，该计划旨在完全治愈癌症。然而，许多难治性癌症，往往比药品不良反应的效果突出。
返回页首
5。抗癌药物的种类
由于抗癌药物的起源，以及如何采取行动，“抗癌药物的细胞毒作用”和“分子靶向治疗”的分类。“细胞毒性抗癌药物”也是抗代谢药物（Yakikkouzai台西），烷基化剂，抗癌抗生素，并抑制微管列为。抗生素和抗癌烷化剂达到一定浓度感到更少的时间，以确保行动。然而，攻击是不可避免的正常细胞。所以，现在，许多研究已得到更有效的抗癌药物病变。最近，非常具体的目标，以寻找治疗癌症的药物，有
效地采取行动的目标在（分子靶向治疗）一直积极发展，都已经开始用在医疗领域。药物不良反应较少的药物比预期制定有效的。对于个别癌症的药物，如表1，请参考。
1）抗代谢物
要使用酶的活性在肿瘤细胞中含有一个很大的增长，增长是一个药物，抑é込谅解备忘录。抗代谢药是说，因为该药物被执行之前，有原工作的化学结构。是由肿瘤细胞中发现的酶，它正在生产验证了一种抗癌活性剂效果。但是，因为这种酶在正常细胞中也存在，一些药物不良反应将是不可避免的。因为这种药是有效的癌症细胞分裂时，当着眼于个别癌症细胞分裂，长的药物应该不断进行管理。
2）烷化剂
本来，这是发达国家从药物的毒研究。和遗传信息传递中发挥了重要作用，在DNA是生命的医学著作的精髓。 DNA是通常连着两个核心基地，一链的配对，使其成为一个螺旋缠绕建设。烷化剂，两者的DNA Tsukurimasu强大的和不寻常的纽带。然后，DNA是遗传性疾病和损伤的DNA本身。当癌细胞的增长是在分裂的DNA烷化剂势必撕裂细胞，马苏哈市杀死癌细胞。
3）防癌抗癌抗生素
为了有效，如抗生素的细菌的选择性，在对癌症细胞的选择工作青霉素抗生素已上发展起来的一个研究的基础。正如一些抗生素中产生的土壤中的微生物。或通过改变抗生素对细菌和真菌与原结构有效的化学结构，一些开始被有效地杀死癌细胞。
4）激动剂微管
置身于通过停止的一个重要的事情细胞微管司的工作，杀死癌细胞细胞。在微管影响的差异，化学品分为两种长春花生物碱和紫杉烷类类型。此外，是因为还欠着一微管在神经这些抗癌药物的细胞功能的重要作用，你还会有四肢麻木和其他神经系统疾病。
5）其他
白金卡：通过结合和抑制癌细胞的细胞分裂的DNA。
拓扑异构酶抑制剂：通过抑制DNA合成酶的抑制癌细胞的分裂行动（拓扑异构酶）。
6），分子靶向治疗
传统的抗癌药物，细胞毒性物质的研究几乎是偶然被发现，已经研制成功。因此，他们已经被集中在杀死癌细胞的能力和能力差癌细胞与正
常细胞分辨更药物不良反应发生。然而，飞速的进步，近年来分子生
物学，现在可以在分子水平上的特点有只钓到癌细胞。所谓有针对性
的靶向药物正在开发的代理商。白血病，乳腺癌，肺癌等，已经成为
一个有用的治疗手段。
返回页首
6。药品管理法
行政药物，静脉注射和口服和方法了。肌注和胸腔内（Kuunai今天），腹腔（Kuunai衣服），也可直接管理的癌症本身和各机关和。上述方法可管理的抗癌药物，并有局部血管和刺激的溶解度优势，也可能需要治疗设计。
中央静脉静脉注射毒品也是一种直接的方式。
设计到您的作为一种治疗抗癌注射到癌症病灶喂“输液”可直接进行动脉药物的成功。供血动脉，血是携带氧气，需要以控制癌细胞生长的营养物质。一种抗癌化疗药物直接注射到一种叫做这个动脉输注。由于这是一个局部治疗的治疗，癌细胞并没有扩散到身体作为一项规则。在体内癌细胞的扩散，但如果是确定特别影响到他们的生活可能使一些对化疗的网站。要做到这一点治疗，你需要插入的部分你要喂动脉导管。肝，肾动脉有独特的伊诺Hutoshi器官灌注化疗应用。上（Yougaku 相同）和头颈部癌（除头只），癌症，骨肿瘤，卵巢癌，膀胱（膀胱）癌，前列腺癌，胰腺癌（水），癌症，甚至进展您也可以用于输液治疗和乳腺癌。
口服给药是方便病人，因为在吸收个体差异大，从胃肠道，一直难以得到发展。此外，还这么容易忘记，喝，你需要一个强有力的病人的理解。
返回页首
7。在癌症治疗目的的药物治疗
对癌症治疗的主要目标是使病人的生命。在某些情况下，延缓肿瘤生长，减轻癌症症状，一般健康状况（生活质量：生活质量：生活质量），可能是为了提高。现在是什么样的治疗最好的一种选择。做什么是最
好的治疗方法上的信仰和生活的人的生活方式而定。癌症治疗是日臻完善。为了确定治疗方案，医生将介绍有关治疗更准确的知识。虽然各种治疗方法也应运而生，这也为适应症（有源）和有限制，但一个完整的治疗可用于所有。治疗是治愈希望，如果治疗相结合的几个正在研究试图弥补他们的治疗有局限性。这样的处理，“多学科治疗癌症”之称。
返回页首
8。癌症化疗可以治愈
病可能是由抗癌药物，急性白血病，淋巴瘤，睾丸（睾丸）肿瘤，绒毛膜癌治愈（你们都以上）就像是癌症。在这些国家癌症死亡，15000
和16000之间，每年的人。胃和肺癌，每年死亡人数分别为70,000和50,000人毕竟是人，一个相对罕见的疾病，可与之相比。此外，由于癌症可以减缓疾病，乳腺癌，卵巢癌，多发性骨髓瘤（楚水灾诀窍），小细胞肺癌，慢性粒细胞性白血病的进展，并可能低档淋巴瘤。什么样的剂量是有效的百分之或缓解症状，前列腺癌，甲状腺癌，骨肉瘤，头颈部癌，子宫癌，肺癌，结肠癌，胃癌和胆道是的。影响不大，不能指望，较小的癌症不会是癌症，脑肿瘤，黑色素瘤，肾癌，胰腺癌，肝癌了。
顺便说一下，如果你希望理想的前治疗无效或有效的抗癌药物。例如，抗生素感染，除了检查是否有工作，已成为病原体，导致抗生素可能提前进行管理感染。是否防癌剂，不能像这个问题出来自然。前所做的
行政“抗癌药敏试验（抗癌药物与癌症细胞接触到带，生长抑制检查探讨），”有一点是，这次试验的成效，目前没有足够的在一般情况下，不使用。
和癌症可以用化疗治愈，让我们看看什么样的化疗效果的特点。
1）急性淋巴细胞白血病儿童
5年生存率在百分之七十以上的成果（治愈率），被引用作为一个治愈癌症的头。
2）在成人急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞白血病
急性白血病是一种预期，通常用化学疗法治愈了疾病。治疗急性白血病，化疗，尽可能减少白血病细胞。跌破一一定数量的白血病细胞在体内由于化疗，并且能够恢复正常造血，贫血和白细胞减少，血小板减少症已经得到解决，所有症状消失。我希望这完全缓解状态，诱导缓解治疗是做到这一点。然而，白血病细胞可以成为完全缓解状态，使余下的后缓解治疗，所谓的“巩固治疗，”我们将继续化疗，叫生活费也做密集的治疗，治愈的白血病复发的预防目标。另外，在做白血病化疗，因为药物不良反应，由于疾病本身和化疗药物，可能会导致出血和感染等并发症的危险。为了防止这种并发症的治疗，支持性护理，是（辅助治疗）也很重要。
中央抗癌药物和淋巴细胞白血病是急性髓细胞性白血病，柔红霉素，盐
酸去甲氧柔红霉素，盐酸阿糖胞苷等。诱导缓解治疗，从一般这两种
药物的组合。巩固治疗后，1，以进一步减少白血病细胞 - 每两个月
执行，并强化治疗。诱导治疗，治疗进行巩固治疗相同的强度。由于完全缓解后，骨髓移植，并于最近作出了最强大的迷你移植治疗。传
统的骨髓移植，放射治疗和强大的大众药品监督管理局将无法恢复正常骨髓白血病细胞后，几乎消失，白细胞型骨髓和外周血（HLA型）干细胞捐赠者的骨髓合适静脉输液治疗的移植。迷你移植，抗癌用来帮助
移植的干细胞，骨髓功能强大的传统抗癌药物的移栽成活率不使用药物。被移植的免疫细胞，并用于治疗白血病细胞攻击。用于治疗急性白血病，由于严重的并发症，如出血和感染的高风险，需要洁净室和无菌床使用。其中，进行输血和抗生素及支持疗法。
在急性白血病，在骨髓完全缓解率在70％或淋巴更高。如果当前的骨髓完全缓解为30％，是不是关于谁被认为已经治愈，无复发五年以上，结果以改善这一点。
3）淋巴瘤
恶性淋巴瘤已被列为非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤，现在可以治愈，化疗和放射治疗。病理分级，分期（疾病进展程度），并选择由一般病情的治疗。在许多情况下，请抗癌药物化学疗法。抗癌药物，盐酸阿霉素，环磷酰胺，长春新碱，强的松（类固醇），抗CD20抗体（利妥昔单抗）的组合和使用。它是一个强大的治疗在医院治疗的结果，完全缓解率50-80％计算，5年生存率为40-60百分之
治愈病人的疾病Iemasu可观。霍奇金淋巴瘤第一，第二阶段仅在放射治疗，但化疗或放射治疗，第三，第四阶段将选择相结合化疗。第三，第四阶段为患者化疗茂功，有5-80％，40年生存率可以看出，宽度和
相对更有益。
4），睾丸（睾丸）肿瘤
成人癌症是癌症化疗的最高指示治愈率。该中心与顺铂多药化疗，百
分之七十显示，60％以上，治愈率相当或在急性淋巴细胞白血病的儿童高的癌症细胞完全消失。
5）卵巢癌
多药顺铂化疗的基础上经常使用。化疗后，第二次手术可能做了第三次。被授予完全缓解百分之四十以上的癌细胞。
6），滋养细胞疾病（女性癌症的）
显示近100％的治愈率。甲氨蝶呤和进行放线菌素D对化疗等抗癌药物，治疗的重点，然后根据需要进行手术。子宫切除术一次的主题是目前
正在改进抗癌化疗，治愈率更高。如果你把一对化疗药物的不良反应，口腔炎，脱发，恶心（阿信：恶心），呕吐（Outo），和白细胞减少可见。
7）小细胞肺癌（肺）
小细胞肺癌是有效的抗癌药物，肿瘤细胞通常体积缩小，并可能会丢失。在许多情况下，复发，不过，在这种情况下，对抗癌药物的管理还处于研究阶段的中间。依托泊苷，顺铂，卡铂，主要用于伊立替康等药物。目前，该组合被广泛采用日本如下。
1.两药合用顺铂和irinotecan
2.PE治疗：顺铂，依托泊苷两种药物组合
这些综合疗法，在3-4 4日至6倍的标准进行一周的时间间隔。此外，每个星期，研究抗癌药物的使用数量。
返回页首
9。对延长生命的治疗癌症的目的
如果你不能指望完全被治愈，而化疗的癌症控制，发送一个尽可能高的生活品质与生命价值和长远目标，是生活呢。治疗癌症的宗旨求生存，也有像下面这样。
1）头颈部癌症
顺铂治疗结果有显着改善。通过执行顺铂术前含联合化疗和放射治疗，可以预计，治愈的可能性。目前，顺铂和氟尿嘧啶已被大量使用。2）食管癌
和肝癌的案件，在远处器官转移的多灶性离食道是为抗癌化疗治疗的中流砥柱。化学疗法和抗癌药物顺铂和氟尿嘧啶特别有用放射治疗相结合。近年来，随着过渡以及发生在该网站原本，但已蔓延，做好化疗和放射治疗癌症的组合还现场仍然存在。作为一个正常的术后治疗也与辐射术后放疗的组合。
3）非小细胞肺癌（肺）
与小细胞肺癌的疗效比较多，主要是顺铂化疗药物低，先前已取得了较好的结果。如手术或放射治疗，局部治疗不同于化疗，全身化疗等治疗方法，例如，如果进展，主要是癌症化疗治疗扩散。目前，抗癌药
物，被广泛应用于轴铂，顺铂和卡铂长春瑞滨，伊立替康，紫杉醇，多西紫杉醇，主要是双治疗和吉西他滨的组合。考虑到效果和副作用，可以改变的组合。这样的好处是生存还是不够的，必须考虑足够的生活质量治疗。最近，吉非替尼目前也采用了分子靶向治疗，与传统抗癌药物仍然是研究性的结合。
4）乳腺癌
抗癌药物治疗是一个相对有利的影响。乳腺癌的药物，激素，抗癌药物治疗，有抗体治疗。激素治疗和抗癌药物一起使用时，防止复发，手术后一直处于癌症复发转移的有效证明生存受益。激素治疗癌症是受雌激素受体表达。阿霉素是一种化疗，环磷酰胺，紫杉醇，多烯紫杉醇及其他药物，如注射，口服抗癌药物氟嘧啶（如卡培他滨），用于。为HER2表达转移性乳腺癌的复发是多余的蛋白质，抗体疗法（单抗）已证实了生存受益。最近，大乳房肿块打算，我们在手术前给予抗癌药“术前化疗”均大受欢迎。
5）胃
胃是一种辅助手术或手术是不可能的，并防止复发，手术后已作为辅助治疗。氟尿嘧啶的抗癌药物联合化疗的效果是通过许多多中心。6）结肠癌
目前，大肠癌，我们使用了几种抗癌药物。我要在一定程度上根治性手术后可作为辅助手段很少使用，以防止再次发生。另外，如果不消除，癌症手术后复发，以及任何无法被删除病变，手术是常用的抗癌药物。氟尿嘧啶是有效的，在抗癌药物进行治疗的研究新进展增加这种
情况的反应率，我越来越得到了良好的效果。最近有报道是有效的盐酸。
7），胰腺癌
没有严重的全身性并发症，肝，肾，如果没有先进的骨髓衰竭，化疗被执行。抗癌药物使用，吉西他滨，氟尿嘧啶和本身没有什么，往往是不够的药物作用，作出了各种努力，以加强效果。
8）膀胱癌
肺和骨，如果有转移到淋巴结等其他器官，采用一对抗癌药物顺铂的重点，做化疗。这些药物一起努力，使药品不良反应可以看出各个较强种。回应率是60-70％，是说。
9）子宫癌（子宫颈癌和子宫内膜癌）
手术后，发现多药抗癌药物顺铂为主化疗对癌细胞完全消失，增加了一些患者有长期存活的时间。子宫内膜癌是经常出现的情况下，一个具有大量的孕激素内分泌治疗。
10），外阴癌
如果手术是不可能的，将在博莱霉素等抗癌药物和放射治疗的管理。11）阴道癌
治疗主要是想进行手术或放射治疗，化疗，可能是由于抗癌药物。12）恶性黑色素瘤（皮肤）
如果你取得了一些进展，化疗。
13），软组织肿瘤（成人）（儿童）
对于高品位的癌症，手术后还继续全身化疗。
返回页首
10。到了一个新的药物的诞生路
自第一抗癌药的研究，开发新的药物已在30年超过100种，是目前用于治疗。抗癌药物，植物成分，如更多的资源，从文化研究滤液。或者，您可能人工合成。随着新的抗癌候选药物的发现，对研究的有效性已经在动物身上植入人类癌细胞培养的人癌细胞，将研究以下药品不良反应。对癌症和人类是否能够承受的影响后，药物不良反应是多少，等等什么样的，知道癌症的治疗，临床研究和步骤，实际效果评判供应。
在人类临床研究中，首先药物不良反应，血药浓度，疗效及其他研究（I 期研究）就应运而生。安全剂量是决定在这个时候。然后，利用这个安全剂量，不良反应进行了研究和药物（第二阶段的研究）的效力。从这些结果中，只有对市场价值的药物是，被广泛用于治疗。一般而言，较高的据说是前采取了从诞生的新的抗癌药物长期反复仔细研究提供
新的药物发现超过10年。但是，由于很多人不能从一个有效的抗癌药物的好处，所以非常有效的抗癌药物已作出努力，尽快使用。
返回页首
11。药品不良反应，由于抗癌药物
抗癌药物，以及杀死癌细胞，效果也会损伤正常细胞会（药品不良反应）是。组织一个理想的抗癌药物，药物在正常影响，目前只存在于肿瘤细胞的药物，是不演戏的，而不幸的，没有这样的。当然，只有工程对发展的抗癌药物剂和有针对性的癌症或通过制定管理，进行了研究，
以提高癌症的可能选择性反应，零不良您可能没有。药物不良反应的
主要抗癌药物并在表1给你喜欢的。许多抗癌药物不良反应的往往是
成功地用于医治，如果你停止使用（可逆），有可能治疗癌症。该药
物也可以减少药物不良反应是药物治疗的主要角色。可坚固，足以充
分治疗药物不良反应多，抗癌药物，有效地摧毁肿瘤细胞，用于治疗真实。
近年来，药物不良反应驱散同时使用不同的药物不良已经取得效果的癌症充实多药化疗反应的多种抗癌药物。药物不良反应，减轻了由不同
药物组合每一个特点是，如果能够抑制药物不良反应药物不良反应轻克服。
为确保癌症化疗，这需要由专家与抗癌药物治疗的安全性产生不利影响，熟悉。医生，如何口服药物或静脉注射通常是什么，或者，如果收到
的治疗效果，详细介绍了药物不良反应或者是什么了。而且一定要问，如果您有任何问题，然后，重要的是一个良好的治疗的认识。药物不
良反应，控制是重要的抗癌疗法。这种疾病非常好，你可以了解治疗
的需求，也将药品不良反应的准备。介绍了以下主要不良药物反应。1）骨髓抑制hematotoxicityー
许多抗癌药物的行为，积极增殖细胞，正常细胞更容易受到损伤，甚至骨髓细胞或有毛。骨髓细胞的血细胞（干细胞）（白血细胞，红细胞，血小板），构成了对细胞的基础，这些受损，血液中白细胞，红细胞，
血小板减少引起。这些细胞，免疫，氧气运输，因为它有这样一个重要的角色血液凝固和生活Kanemasen强烈的参与程度降低。当抗癌药物管理局这样做，对经常性的抽样监测将是重要的毒性。
2）出现发烧和白血细胞减少
由于白细胞减少症是出现在几乎所有的抗癌药物，抗癌药物管制剂量。白细胞减少症是Iemasu和药物不良反应发生最频繁。时间是减轻了白血细胞类型而定，但抗癌药物，当在三至四个星期的时间间隔注射，通常是从10至14天减少。有还原度的个体差异。和白血细胞数2,000 /削弱免疫系统变得不那么微升，发烧，感染（如肺炎），以确定是否存在一种可能性，即有抗生素。对于白细胞减少，粒细胞集落刺激因子是管理后抗癌药物，皮下注射或静脉注射（G - CSF的），以防止或白细胞减少，可能会加速复苏。
3）减少血小板和出血倾向
由于血小板止血的工作，容易出血和血小板减少皮肤下或血点，当我能像我的牙齿刷牙出血。而更严重的血小板减少症，因为它是强烈出血或胃肠道出血，您可能需要住院治疗血小板输血。
4）减少血红蛋白和贫血
红细胞寿命长比白血细胞可引起严重贫血，由于抗癌药物是罕见的，轻度贫血是常见的。 7?为<8g/dL血红蛋白可能会遇到诸如头晕症状。因此更容易引起的抗癌药物管理局消化道出血也更容易造成失血性贫血的。贫血药物在短期内改善，因为依然存在着严重贫血，如果是进行输血治疗。
5）恶心和呕吐
提前两小时后，一晚发型 - - 按抗癌药物，一名来自政府原恶心可能两天后出来。既有大的个体差异，也许是因为心理影响之间的关系，多见于女性。这是一个常见的一种抗癌药物的不良反应数量，该机制正在研究。早期恶心往往在24小时内消退，如顺铂药物能坚持超过24小时。对于因药物不良反应，当抗癌治疗是一种止吐和抗癌药物的管理，才导致恶心痛苦的病人。胃复安，类固醇，盐酸格拉司琼，盐酸昂丹司琼等的使用，和恶心与过去相比，现在可以通过药物相当控制。如果出现迟发性恶心初期相比，恶心，难以用药物控制。
6）麻木
微管治疗中的激动剂可能来自脚趾和手指麻木开始。对不再手脚感觉进展，症状可能会下降，在一餐筷。重要的是要改善血液循环，手指的运动，很难恢复，因为症状，防止恶化，必须停止抗癌药品监督管理局。维生素可以使用，效果是不够的。在麻木等周围神经病变发展的新药物。
返回页首
12。激素疗法
某些类型的癌症，荷尔蒙需要细胞发育癌症。因此，手术可以去除部分，某些激素，一种激素，被执行的治疗作用的激素注射或其他口腔都是为了防止肿瘤细胞的生长。这种治疗激素治疗（激素疗法）和我，而不是杀死肿瘤细胞，这是控制特点是防癌的生长。激素疗法治疗的
反应和长期不良于表2的结果截然不同。癌等癌症治疗的主要目标，乳腺癌，子宫内膜癌，前列腺癌，甲状腺癌，肾癌。
1）乳癌
在乳腺癌，促进癌细胞的增长，女性荷尔蒙雌激素。我们做了手术切除卵巢雌激素的主要来源。在使用药物，激素和雌性激素的方法行事违背了（男性荷尔蒙），口服，注射或管理。
2）子宫内膜癌
大多数子宫内膜癌，具有如激素，抗癌药物联合治疗メドロキシプロゲステロンアセテート。用于初始和复发癌症。特别是早期发现癌症已经卓有成效。
3）前列腺癌
前列腺癌也一直在强烈控制男性荷尔蒙。一个睾丸雄激素（睾丸）源也可以执行手术切除治疗，如果有很多并发症的老人，是治疗的主要手段是化疗或激素治疗。毒品和减少来自睾丸的睾酮分泌，抗雄激素药物抑制男性荷尔蒙，雌激素和雄激素拮抗作用（雌激素）的药物如抗雄激素制剂的管理将被看作是一种新的药物马苏。或成为无能因为这些药物不良反应的治疗，并与大乳房像女人染，可能会损坏达里语。此外，女性荷尔蒙会影响心脏和血管。
很少或没有激素治疗效果的情况下，如果第一个10随着时间的推移影响未来不再有效，但仍有许多百分比。如果这样做是抗癌化疗，可以做从一开始就与激素治疗相结合。
第二次世界大战简介
第二次世界大战是人类历史上规模最大、损失最惨重的一次战争，是一场空前的浩劫。 在这场决定人类命运的生死大搏斗中，先后有六十多个国家和地区参战，波及二十亿人口(占当时世界人口的百分之八十)，战火燃及欧、亚、非、大洋洲和太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋。 作战区域面积为两千两百万平方公里，交战双方动员兵力达一点一亿人，因战争死亡的军人和平民超过五千五百万，直接军费开支总计约一点三万亿美元，占交战国国民总收入的百分之六十至百分之七十，参战国物资总损失价值达四万亿美元。 战争把世界分为两大阵线：参加反法西斯同盟国家方面的有中、苏、美、英、法等五十国，参加法西斯国家集团的有德、意、日等七国。在亚洲，中国战场担负着反对日本侵略者的主要任务。在欧洲，苏德战场为主要战场。 中国是抗击日本侵略的主战场。据不完全统计，在日本侵略军的屠刀下，中国死伤人数达三千五百万，占二次大战参战国死亡总人数的百分之四十二。其中，死亡人数达两千一百万，仅南京大屠杀就死亡三十万人以上。按一九三七年的比价计算，日本侵略者给中国造成的直接经济损失一千亿美元，间接经济损失五千亿美元。中国人民为世界反法西斯战争的胜利作出了巨大的民族牺牲和重要的历史贡献。 苏联是抗击德国法西斯的主战场，二战参战国蒙受的全部损失中有百分之四十一是苏联的损失。据俄罗斯公布的材料，苏联在一九四一年到一九四五年卫国战争期间，因战争死亡两千七百万人，其中苏联红军牺牲八百六十六点八四万人；物质损失按照一九四一年的价格计算达六千七百九十亿卢布。 美国和英国是世界反法西斯同盟的核心成员，它们也为反法西斯战争的胜利付出了重大代价。据战史材料，美国共有四十多万人在二战中丧生，英国有二十七万军人在战争中死亡。
纳米技术在癌症的早期检测
到目前为止，癌症的有效诊断和治疗仍然是现代医学面临的严峻挑战。癌症的有效治疗要求及早、准确发现，从而实现及时治疗，改善治疗效果。近年来，纳米材料和纳米技术高速发展，并广泛应用于多个领域，为建立有效的癌症诊断和治疗技术提供了新的契机。纳米科学是一门涵盖多种学科的新兴学科，其发展极大的促进了包括医学、生物学、电子学、工程学等学科的进步。对癌症诊断和治疗现状的改善，集中体现在生命科学、纳米技术、医疗技术等多学科交叉的创新与集成。 国内外研究表明，纳米药物在治疗重大疾病方面具有无可比拟的独特性质和优势。2002 年以来，美国、日本、欧盟等发达国家和地区先后组织和实施了较大规模的纳米药物计划。如美国国家癌症研究所于2004 年9 月正式成立纳米科技攻克肿瘤联盟（NCI Alliance for Nanotechnology in Cancer），投入 1.443 亿美元的启动资金，资助以纳米科技为基础的抗肿瘤药物研究和此类产品的标准制订。我国于 2001 年11 月正式实施“纳米生物效应与安全性研究”计划，并在中国科学院高能物理研究所建立了中国第一个“纳米生物效应与纳米安全性实验室”，从纳米材料的生物效应以及纳米抗肿瘤药物的研制和机制着手，开始系统地研究。 纳米技术在肿瘤的诊断和治疗中已有一些应用。例如，脂质体在十余年前就被应用于治疗卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma），现在又被用于治疗乳腺癌和卵巢癌。纳米技术在癌症的诊断和治疗中的应用，主要包括两个方面。首先，多功能纳米颗粒用于药物的输送和成像。相对于传统的药物输送方法，纳米颗粒有独特的优势。第一，纳米颗粒的运载量非常大，如70nm 的颗粒可以装载约2000 个siRNA分子，而抗体的结合量小于10；第二，纳米颗粒可以装载多种目标配体，在肿瘤细胞表面常常存在高表达的特定生物分子，称为生物标志物（biomarker），采用识别特定生物标志物的抗体，可以提供与细胞表面受体的多价结合；第三，纳米颗粒可以装载多种类型的药物分子，同时执行多元的功能；第四，纳米颗粒表面可以修饰不同分子，如聚乙二醇（PEG），容易穿过细胞表面的多层保护机制，增加在生物体内的滞留时间。纳米材料应用于药物输送和成像的优势体现于其多功能性，通过在载体内包埋对比试剂，实现成像信号的放大，可以同时实现治疗和监测药物在体内的作用位点及治疗效果。 此外，许多纳米材料自身具有提升成像能力的特性。例如，基于钆和氧化铁的纳米颗粒可以提高核磁共振对比度；低密度脂质纳米颗粒可以提高超声成像效果；半导体纳米晶体和量子点被应用于光成像；硅和矽土材料的生物降解速度比聚合物快得多，可以应用于注射用药；基于金属的纳米颗粒——纳米壳（nanoshell），如由金外壳包被矽土内核的纳米结构，可以用作高选择性、外部激活的治疗试剂等。 癌症的早期检测对于癌症的预防和治疗具有重要作用，但由于早期肿瘤的生物标志分子在人群中的表达差异，作为癌症早期诊断标志的灵敏性和可靠性较低，使用传统诊断技术无法保证对早期癌症的有效诊断。目前，已经有一些纳米技术应用于癌症早期检测，如DNA 微阵列技术，蛋白质组学的 SELDI-TOF 质谱技术等。这些技术从微米尺度到纳米尺度的转变，使我们获取信息的质量、数量和密度都大为提高。 多元化纳米技术在肿瘤检测的应用包括纳米线、纳米悬臂和纳米管阵列等，实时检测多重的分子信号和生物标志物，能够有效检测较低水平的生物标志物，有望实现癌症的早期诊断。在纳米悬臂上修饰特异性抗体，当生物标志蛋白，如肿瘤特异性的蛋白质标志分子，与悬臂上的特异抗体结合时，产生的结合力导致纳米结构的形变和共振频率的改变，采用
治疗癌症的草药
治疗癌症的草药 Prepared on 22 November 2020
抗癌中药选哪种好一点 抗癌中草药，是具有抗癌效验的中草药，在防癌抗癌、减少放化疗质量等方面具有肯定的疗效。抗癌的中药有很多种，但真正能在抗肿瘤或癌症协同治疗中，仍能发挥应有效力的却很少。下面介绍一下针对各种癌症比较有效的中草药。 食管癌：一般可选用石见穿、石打穿、急性子、葵树子、黄药子、石上柏、菝葜等。 胃癌：一般可选用白花蛇色草、半枝莲、铁树叶、菝葜、半边莲、马钱子、水红菱、向日葵等。 结肠、直肠癌：一般可选用凤尾草、苦参、半枝莲、半边莲、白花蛇色草、水杨梅根、黄药子等。 肝癌：一般可选三白草、垂盆草、龙胆草、凤尾草、七叶一枝花、板蓝根、半枝莲、矮地茶、虎杖、八月札、石见穿、三慈姑等。 鼻咽癌：一般可选白毛夏枯草、石上柏、昆布、瓜蒌皮、海藻、葵树子、菝葜等、 乳腺癌：一般可选蒲公英、半边莲、木鞭蓉、菊叶三七、天门冬、南瓜蒂、威灵仙、八月札、王不留行等 宫颈癌：一般可选用莪术、漏芦、核桃树枝、紫草根、木馒头、墓头回等。
抗癌中药排名治疗肿瘤的草药 通过临床实践和药理实验研究，目前认为有一定辅助治疗肿瘤作用的单味中草药达数百种以上。下面就具体介绍一下： 治各种肿瘤：斑蝥、蜈蚣、壁虎、全蝎、水蛭、地鳖虫、夏枯草、铁树叶、野百合等可用于辅助治疗各种肿瘤; 治胃癌：喜树、水梅根、藤梨根、水红凌等可辅助治疗胃癌; 治食管癌：猫眼草(小狼毒)、板蓝根、黄药子、急性子、鬼针草等可用于辅助治疗食管癌; 治肝癌：蟾皮、天葵子、凤尾草、半边莲、猪殃殃、天胡荽、平地木等可辅助治疗肝癌; 治肺癌：白花蛇草(龙舍草)、半枝莲(并头草)、鱼腥草、山海螺、白英(白毛藤)等对辅助治疗肺癌有一定疗效; 治胰腺癌：牛黄、青黛、野菊花等可辅助治疗胰腺癌; 治宫颈癌：天南星、莪术、半夏可辅助治疗宫颈癌; 治白血病：猪殃殃、羊蹄草、长春花(日日红)等可辅助治疗白血病; 治乳腺癌：山慈姑、蒲公英、芙蓉叶、玉籫花等可辅助治疗乳腺癌。 不过专家也提醒，由于中草药有一定的毒副作用，患者不可自行服用，应在医生指导下使用。
一个老中医对癌症治疗的见解
一个老中医对癌症治疗的见解 如果中医是主流医学，大多数癌症病人是不会死的。这当然是有条件的：不手术；不化疗；不放疗；但可以做不伤害性的检查。 中医治病研究天地人的关系，就是从生命生存的规律入手。生命的最重要的规律是什么？就是承认生命必然死亡。因此，中医认为人活到一定的年龄，无论哪一个器官功能衰竭，都必然会死亡。中医不阻止死亡的自然产生。西医尽管承认死亡之不可避免，但是它的做法表明，他们认为可以阻止死亡。我们可以从西医的许多死亡统计报告中看出。他们总是这么说：现在每年死于心脏病的有多少，死于癌症的有多少，死于肾脏病的有多少……就是没有死于衰老的。死于衰老是什么意思？就是正常的死亡率。这些统计，他们从不排除正常的死亡率是什么原因？其目的就是拿病死者来恐吓活着的。他们就可以借研究治病来向国家、向人民要经费，掏人们裤袋里的钱。当然，西医医学不是医生或医院向老百姓掏钱，而是他们背后的一个医药财团。西方医学实质是医药财团手中的木偶。这不是我的发现，而是现代西方的非主流的医学家们和研究者。有本书叫《现代医疗批判》，作者霍恩?罗斯，讲得最清楚不过了。因此，我们应该把所有的医学研究，把这个内涵联系起来。我在2008年11月，在北京开的“原创中医复兴论坛”上发言，突然想到了“市场医学”这个概念。我说：“现在的医学，可以叫做市场医学。市场医学究其实，是个怪物！因为，医学是要命不要钱的，市场是要钱不要命的，结合起来，岂不就成了怪物？！” 治病是为了生命与健康。可是，西医不研究生命与健康，而去研究尸体与细菌。他们认为尸体上有生病的原因。人生病死了，他们就解剖死了的人，研究生病的道理。他们的病理学家，在尸体的某些部位的改变上，判断分析生病致死的道理。外伤致死是可以用这种方法的，而人老或生病致死用这种方法却是错误的。癌症致死论就是这样的思想条件下分析出来的。生、老、病、死，这本来是一个自然过程。人活着是依靠各种器官功能的活动。这些活动就像一条相互衔接的链条在不停地转动。死亡，就像这链条的中断。老了，各种器官的功能由于某一种原因发生中断造成的。因此，用解剖尸体来判断老了死亡的原因，是不准确的。过去有的人老了生了病，未死之前却交代把尸体交给病理学家去检查死亡的原因，有巧查上了尸体上有癌肿块，就把这肿块判断为致死的原因。 癌症致死是因为手术（包括化、放疗）治疗引来的死亡，医学却把这个责任推给所患的疾病——癌症。没有人揭穿把手术称为除根术的错误。因为，手术只能切除可见的癌病灶，而不能切除患癌的原因。既然原因未除就能够复发，而且复发时的身体条件更差，因为已经经过了手术的摧残，抗病能力已大大减弱。可见把称之为“除根术”就是一种明显的欺骗。“除根术”这个概念不无有市场的因素——为了吸引病人。如果医学是一门科学，科学就不能有假。而现在这个“手术除根”却是个明显的假货！ 癌症患者因手术治疗而加速死亡的现象，更进一步引起人们的恐癌心理。现在大多数人不是
第二次世界大战
第二次世界大战 第二次世界大战（World War II，简称二战）。1939年9月1日—1945年9月2日，以德国、意大利、日本法西斯轴心国( 及芬兰、匈牙利、罗马尼亚等国）为一方，以反法西斯同盟和全世界反法西斯力量为另一方进行的第二次全球规模的战争。从欧洲到亚洲，从大西洋到太平洋，先后有61个国家和地区、20亿以上的人口被卷入战争，作战区域面积2200万平方千米。据不完全统计，战争中军民共伤亡9000余万人，4万多亿美元付诸流水。第二次世界大战最后以美国、苏联、中国、英国等反法西斯国家和世界人民战胜法西斯侵略者赢得世界和平与进步而告终。 国家领袖 轴心国 国家人物职务政党 德国阿道夫·希特勒德意志第三帝国元首兼任德国 总理 德国国家社会主义工人党（纳粹 党） 意大利贝尼托·墨索里 尼 意大利王国首相意大利国家法西斯党 日本裕仁日本天皇大本营·日本皇室 同盟国 国家人物职务政党 美国富兰克林·罗斯福美国总统民主党 英国温斯顿·丘吉尔英国首相保守党 中国蒋中正（蒋介石）中华民国国民政府主席中国国民党 苏联约瑟夫·斯大林苏联部长会议主席苏联共产党 根本原因 一、是由帝国主义经济政治发展的不平衡加剧引起的。经济上，一战后德国不甘心《凡尔赛条约》对其的严惩和限制，（军队中没有１００名以上的年轻人，没有总参谋长，没有重炮或军用飞机，没有超过９８４０吨级的舰只，这些是第一次世界大战后凡尔赛条约给德国的规定，其目的是在德国将世界卷入灾难而遭到惩罚后，永远不能再对任何国家产生武装威胁；随着失败带来的经济危机，以及马克的下跌，大范围的失业，德国也不能对任何国家产生经济或贸易上的威胁。但 在１９３２年的选举中，德国国社党赢得３７％选票，阿道夫·希特勒被任命为总理。实际上在１９２４年出版的《我的奋斗》一书中他毫不隐晦自己的计划，就已很清楚地阐明了奋
基础医学导论：纳米材料与癌症治疗
纳米材料与癌症治疗 姓名：刘通通学号：班级：基础二班电话： 摘要：在癌症治疗领域，人们通常采用手术、放疗、化疗进行治疗。临床上用的化疗治 癌药物显示出低的水溶性、较差的稳定性、快速的血液清除并且缺乏对肿瘤部位的靶向性，常常对于正常细胞造成伤害。近年来，随着纳米技术的发展，纳米材料作为一种新型抗肿瘤药物载体及mRNA载体为癌症患者提供了新的希望。通过梳理纳米技术在癌症治疗方面的发展历程，可以明确其发展方向，给后来的研究者提供一个大概的认识。本文主要就纳米技 术在癌症治疗领域的发展历程，以及现在出现的比较成功的纳米运输药物进行介绍。 关键词：纳米颗粒癌症纳米运输系统基因治疗 1.引言： 癌症一直是困扰人们的重大难题，传统疗法如化疗往往带给患者莫大的痛苦，并且收效甚微。20世纪70年代，纳米概念首次出现，1981年扫描隧道显微镜发明后，诞生了一门以0.1到100纳米长度为研究分子的科学，那些纳米分子的性能常常有很大的特异性。纳米生物学也孕育而生，而用纳米技术治疗恶性肿瘤是国际肿瘤研究领域的一个重要方向。已经逐渐发展了比较完善的纳米给药系统，可以输送药物和小型RNA，定向到达肿瘤部位，从而特异性抑制肿瘤生长。目前关于纳米药物的研究主要集中在以下方面：发展纳米给药系统；新型高载量的纳米颗粒的制备；构建纳米载体，用于输送环状DNA，诱导癌细胞的凋亡。 2.纳米载体与基因治疗 基于核酸药物的治疗手段可以通过外源正常基因导入靶细胞以纠正或补偿因基因缺陷和异常或者下调在肿瘤组织中过量表达的癌基因来达到治疗癌症的目的。利用纳米载体进行输送基因可以高效定向起到作用。 2.1纳米生物技术基因治疗载体的特点 在药剂学中，纳米载体是指由纳米生物材料制备，尺寸定在1~1000纳米的药物载体，具有生物兼容性、可生物降解、药物缓释和药物靶向传递等良好的特性[1]。 纳米生物技术基因主要有以下特点。1.生物安全性。纳米基因载体一般由具 生物兼容性、可生物降解性的纳米生物材料制备，基本无毒性，无免疫原性，体内可以代谢降解，生物安全性好[1]。纳米脂质体主要由磷脂及胆固醇合成，由 于其自身的仿生物膜的特点，可以通过与细胞膜的融合和胞吞作用将目的基因导入细胞。2.可保护核苷酸。纳米脂质体和纳米粒可以通过表面电荷吸附作用或通过包裹在其中来保护核苷酸不被核酸酶降解。Fattal等研究表明聚氰基丙烯酸烷 基脂阳离子纳米粒负载的寡核苷酸在细胞培养基中具有抗核酸酶的作用，阻止了寡核酸的降解，使得静脉给药体内的稳定性显著提高[2]。3.提高细胞吸收率。大
(完整版)肺癌靶向治疗药物(按作用机制划分)
肺癌靶向药物（靶点机制划分） EGFR 突变 EGFR又叫 HER1 或者 ErbB1，是 ErbB 受体家族四大成员之一。EGFR 过分频繁表达能激活下游重要的信号通路（如 ALK），从而导致细胞增殖，存活，转移及血管生成等。因此，在 NSCLC 的研究中，EGFR 一直是一个热点。像吉非替尼和厄洛替尼这样早期的小分子 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在刚问世时是面向所有既往接受过化疗的 NSCLC 患者的。而像阿法替尼（afatinib）和达克替尼（dacomitinib）这样新推出的 EGFR TKI 则在此基础上有了长足的发展。回顾性研究显示，亚裔、女性、腺癌、既往少量 / 无吸烟史等临床特点可以增加 EGFR TKI 治疗的敏感率。这个结论的分子基础是，18-21 号外显子突变（最常见的是 19 号外显子的缺失和 21 号外显子上的 L858R 位点突变）能编码出大量 EGFR 酪氨酸激酶，上述突变分别占总突变情况的 45% 和 40%。另外还有18 号外显子的突变及 20 号外显子的插入突变，占总突变情况的 5%-10%。18 号外显子的突变能增加 EGFR TKI 的敏感性，而 20 号外显子的突变却会导致EGFR TKI 原发耐药。EGFR 突变在拥有前述临床特征的患者中更加常见。肺腺癌患者中，大约有 15% 的白种人和 30-50% 的东亚人拥有 EGFR 基因突变。而对于那些无吸烟史的东亚人，这项比例高达 50-60%。多项研究表明，对于初发的敏感性 EGFR 突变的 NSCLC 患者，应用 TKI 治疗在反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）和生活质量上均优于化疗。易瑞沙泛亚洲研究（IPASS）结果表明，对于经选择的 NSCLC 患者，吉非替尼效果优于紫杉醇 + 卡铂的化疗。但对于EGFR 野生型患者，TKI 治疗效果并不理想，1.5 个月的 PFS 完败于化疗组的6.5 个月。在其他随机研究中，吉非替尼、厄洛替尼及阿法替尼均能改善有 EGFR 基因突变患者的 ORR 和 PFS。这些研究为晚期 NSCLC 的合理治疗提供了依据。因此，晚期 NSCLC 患者应常规进行 EGFR 基因检测，并根据突变情况选择是否行 EGFR TKI 一线治疗。一般情况下患者对 EGFR TKI 耐受性良好。EGFR TKI 常见的副作用包括痤疮形式皮疹，皮肤瘙痒和腹泻。相比化疗，很少出现 3 级 -4 级不良反应，故较少出现调整剂量和停药。坏消息是，所有接受 TKI 治疗的患者最终会出现耐药，并最终导致肿瘤进展和死亡。好消息是，人们经过反复活检已经发现了 TKI 治疗耐药的部分分子机制。比如，大约有 50% 的获得性耐药患者身上出现了前文提及的 20 号外显子（T790M）变异。此外，MET 扩增（5%）、HER-2 扩增（8%）、PI3K 突变（5%）及 NSCLC 转变为小细胞肺癌（18%）等也是常见的耐药机制。基于此，新一代的分子靶向治疗药物开始针对上述获得性耐药的途径，如 T790M、HER2、MET 及 PI3KCA 等。比如第二代的不可逆 EGFR TKI 阿法替尼和达克替尼是泛 ErbB 抑制剂。这意味着他们能在抑制 EGFR 突变表达的同时还能抑制 T790M 耐药变异。虽然临床前研究显示成果喜人，不过阿法替尼和达克替尼治疗一代 EGFR TKI 耐药的临床研究却并不尽如人意。一项随机研究表明阿法替尼对经一代 EGFR TKI 治疗过的晚期非小细胞肺癌患者 OS 与安慰剂相当。另一项研究证明达克替尼也一样。但在最新的指南中，阿法替尼已被推荐作为 EGFR 突变的非小细胞肺癌一线治疗方案。第三代 EGFR TKI（CO-1686 和 AZD9291）对 T790M 的选择性更高，临床效果更佳且毒性更小。早期的研究表明，CO-1686 和 AZD9291 对经一代 EGFR TKI 治疗过，且 T790M 变异的晚期非小细胞肺癌患者，ORR 分别达到 58% 和 64%。这些结果进一步证明了在疾病进展阶段及时的进行分子分析以选择最佳治疗方案的重要性。
抗癌新药治疗各种肿瘤癌症
抗癌新药治疗各种肿瘤癌症 1、癌是怎么一回事？ 癌细胞是人体细胞的异化分子，由于细胞核中遗传基因DNA的失控与变异，细胞出现异常生长的现象。它无控制地分裂增生，长成硬实的癌体，侵蚀周围的细胞组织，造成很多破坏。癌细胞还会从淋巴管和血流中扩散到身体的其它地方继续增生。倘若不断长大的癌体阴碍或损害了这个器官的功能，尤其是关键性的部位，如肝，肺，肾，脑等处，很快就会致人于死命的。 2、癌症是个古老的疾病吗？ 埃及的木乃伊有它的痕迹，中国古医书里有对它的描述。也就是说，它伴随人类数千年历史的发展，至今还在危害着人们的生命。为什么？因为它是人体细胞自身发生的病变，人们至今没有找到阻止或消除它发生和发展的措施以及最有效的防治办法。 3、癌是随着年龄增长发病率逐渐上升吗？ 儿童和年青人很少发生癌症，因为他们生命力旺盛，机体免疫力强，癌细胞受其控制和抑制，变异增生不起来。老年人却因机体免疫力衰退，抵抗不了细胞变异的发生。所以，人到中年，开始出现问题，六、七十岁是癌瘤高发的年龄段。当然，各种肿瘤在不同地区，不同种族和不同的环境条件下，会有大同小异的差别，但其发生与发展的趋势都是相似的。它们是造成生命死亡的重要疾病，目前，很多国家中，几乎已占疾病死亡率的首位，或者是第二、三位。
4、癌瘤发生的机制是什么？ 癌瘤的发病机制非常复杂，内因有人体遗传基因的作用，家族性的遗传体质，免疫系统的状态等等。外因有各种的促癌物和致癌物，这些物质种类很多：比如，吸烟、炼焦、烧沥青等燃烧不完全的烟气；含有的苯并芘的化学物质如芳香胺、苯、氯乙烯等；无机物如石棉、铬、镍、砷等。放射线更能致癌，接触射线的工作，或开采铀，钍等矿物，都有致癌的危险。生物性致癌物如黄曲霉素，常发生在霉变的粮食，花生或腌菜中。乙肝病毒长期隐藏在肝细胞里，会引发肝硬化和肝癌。以上这些，都是经过验证的致癌物。还有一些可疑的，或称之为促癌物，就是说它们可能促使致癌物起作用的意思，就不多说了。空气和水质的污染，给致癌物侵害人类提供了方便的管道。当然，致癌物必须通过对人体细胞群的刺激作用，而且该细胞群应激而发生变异与增生，才会有致癌的结果。不是人人都会发生的，因为各人的应激反应不一样，免疫机制也有强弱不同，这就是为什么有人得癌，有的人却没事的缘故。人的精神状态也有很大关系，这是感性认识，机制还不太清楚。 5、癌瘤的种类有多少？ 若从人体部位分，除了头发以外，全身各器官都可能发生癌症，如皮肤癌、鼻咽癌、口腔癌、食管癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、喉癌、支气管癌、肺癌、纵隔淋巴癌、血癌（白血病）、骨癌、肝癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、脑癌……但重要的问题是要看：癌细胞的病理分化情况，就是癌细胞的分裂增殖速度如何？是细胞未长成熟就分裂增殖呢？还是成型之后分裂增殖的？从病理切片上我们可以看出：低分化，中分化和高分化的不同，低分化是指癌细胞还未
第二次世界大战后日本工业设计的发展
日本是世界发达国家中惟一的东方国度，它从1868年明治维新运动以后开始接受西方文明，在政治、经济、技术、文化和教育等方面经历了巨大变革，逐渐进入工业化时代并成为现代化经济、技术强国、由于政治、经济等方面的原因，第一次世界大战前日本与德国关系密切。在德国工作同盟等现代主义设计组织影响下，日本也曾出现过一些类似的民间设计团体，探索借鉴西方先进文化从而发展日本现代设计的途径。由于第二世界大战前日本实行对军事扩张政策，全部精力投注于扩张军备等事项，国家、企业和民众的设计意识十分淡薄，设计只是处于设计师个人探索阶段。第二次世界大战后日本工业与经济经历了恢复期、成长期和发展期三个阶段而迅速进入世界先进行列，其工业设计的同步发展使日本很快成为现代设计大国之一。 日本工业恢复时期（1945—1952）的重要目标是使经济恢复到站前的水平。日本政府对重建极为关注，美国当局也提出援助计划，越来越多的企业回复了生产。随着经济带逐步复苏，日本设计也开始有所发展。学习欧美是日本工业设计起步时期的主要方法，日本设计界创办刊物、举办展览，利用各种宣传手段介绍欧美国家的生活文化和设计文化，为日本设计师带来十分有益的启迪。与此同时，涉及教育也开始兴办，日本千叶大学、艺术大学等院校相继成立了工业设计系。1951年日本政府邀请美国极富声望的工业设计师雷蒙罗维赴日讲学，并为日本工业设计界亲自示范工业设计的程序与方法，此举使日本设计师得以了解世界最新的工业设计理论与技术，极大地促进了日本设计的进步。1952年发生的两件事对日本工业设计的发展具有里程碑般的意义，这就是日本工业设计协会（JIDA）的成立；以及同时举办的第二次世界大战后日本第一次工业设计展览—新日本工业设计展。尽管日本工业设计仅处于启蒙阶段，产品大多由工程师设计，但它毕竟迈出了重要的一步。协会的成立和展览的举办标志着日本工业设计从恢复进入了成长期。 日本工业的成长期（1953—1960）期间，其经济与工业都得到持续发展，科学与技术的新突破对工业设计提出了新的需求。1953年日本电视台开始播送电视节目，使电视机的需求量大增；日本的汽车工业也在同期发展起来，摩托车从1958年开始流行。随着家庭电气化的发展，电饭煲等家用电器已普及到千家万户。1960年日本电视机年产量为357万台，居世界第二；摩托车年产149万台，居世界第一。所有这一切都对日本的工业设计起到巨大的促进作用。这一时期的日本设计还处于模仿欧美作品的成长阶段，不少产品具有明显的模仿痕迹。如本田公司在20世纪
纳米技术在抗肿瘤治疗中的应用进展.
当前应用于临床的化疗药物缺乏靶向性和特异性, 在杀灭肿瘤细胞的同时,对正常的组织也有损害, 因此严重不良反应使患者遭受极大痛苦。近年来, 随着科技进步而发展起来的交叉性新兴学科领域———纳米科技, 使得能够在微观范围内利用天然高分子材料或合成的化学物质为载体, 制成直径只有 1~100 nm 的纳米级载药微粒———纳米粒。与正常组织相比 , 肿瘤组织的血管丰富、结构特殊 , 表现为血管内皮间隙较大 , 大约为 400~800 nm , 而且淋巴回流较少 , 所以纳米药物可以在肿瘤组织中选择性地聚集 , 药物浓度较高。 因具有良好的生物相容性、稳定的理化性和极低的毒性, 并且还具有缓释性和表面可修饰性等特点, 作为药物或基因载体的纳米粒给药系统, 日益成为癌症靶向治疗领域的热点之一。无机纳米材料是生物医学领域的后起之秀 , 具有独特的理化性质、特殊的结构及高稳定性 , 可以克服有机纳米材料的功能单一、可控性差等硬伤 , 在药物输送、医学成像等方面显示出巨大的应用前景。不过 , 对于将来的临床转化 , 无机纳米材料的生物安全性一直是人们担忧的问题。如果不能有效代谢出体外 , 会在体内不断蓄积而产生毒性 , 甚至产生血管堵塞等严重后果。纳米介孔二氧化硅做为生物相容性优异的无机纳米材料的卓越代表 , 被公认是一种极具潜力的药物传递载体 , 已经被广泛用于磁性纳米颗粒、量子点等功能材料的包覆 , 以降低毒性、提高稳定性 , 开发在体内具有良好稳定性 , 高效低毒、产量高。 在研制出高产量 , 可精确控制颗粒尺寸、外壳厚度、内部空腔大小 , 具有中空和介孔结构的”夹心二氧化硅”后 , 根据肿瘤治疗的需求 , 科学家们一直潜心研究 , 设计可与药物相配伍的新型药物载体材料夹心二氧化硅。该夹心二氧化硅装载多烯紫杉醇的载药量远高于国际上同类纳米药物载体。夹心二氧化硅装载多烯紫杉醇治疗肝癌的抑瘤率提高到 72% , 显著高于多烯紫杉醇静脉注射剂多西他赛的抑瘤率。同时 , 研究发现 , 夹心二氧化硅装载多烯紫杉醇能显著降低多西他赛的肝脏毒副作用。此外 , 研究人员对夹心介孔二氧化硅经静脉给药的急性和长期毒性作用进行了系统评价后发现 , 夹心二氧化硅对小鼠的致死性毒性极低 . 夹心二氧化硅的靶器官主要为肝脏和脾脏 , 并可以逐渐从这些器官代谢出去。这一结果有效证明了夹心二氧化硅的生物安全性 , 为其在生物医学领域的应用扫平了障碍。这种新
临床治疗癌症常用的化疗药物-常用化疗药物
临床治疗癌症常用的化疗药物-常用 化疗药物 标签：代号,白血病,疗效,白细胞,静脉,粒细胞,较好,抑制,功能,又名,滴注,抗癌药,不良反应,药物,霉素,淋巴细胞,骨髓,肺癌,乳腺癌,细胞 简介：一、化疗药物显神功迄今，已证实有100多种对人体癌症有治疗作用的药物，从而填补了癌症无药的空白、现将临床常用的化疗药物简单介绍如下。(一)烷化剂烷化剂是指和核酸或蛋白质发生反应，使其失去生理功能的一类药物。1.氮芥 正文： 一、化疗药物显神功迄今，已证实有100多种对人体癌症有治疗作用的药物，从而填补了癌症无药的空白、现将临床常用的化疗药物简单介绍如下。 (一)烷化剂烷化剂是指和核酸或蛋白质发生反应，使其失去生理功能的一类药物。 1.氮芥氮芥简写代号为NH2或NM，对恶性淋巴瘤、小细胞肺癌及癌性胸、腹腔和心包腔积液有较好的疗效，且作用快，但对胃肠反应和骨髓抑制较严重。 2.环磷酰胺又名癌得星，代号为CTX、CYT或CPA，是一种静脉滴注的抗癌药，抗癌范围广、效率高、应用广泛的抗癌药，对大多数癌症均有治疗作用，用量加大，疗效增加，但大剂量应用会引起毒副作用，如引起恶心、呕吐、出血性膀胱炎、心肌炎、肺纤维化、中毒性肝炎、脱发等。 3.塞替派塞替派代号为TSPA，是一种静脉滴注或肌肉注射用药，对晚期乳腺癌和卵巢癌有效，对膀胱癌可有竽膀胱腔内灌注效果较好，全身毒性反应低，用量过大也可引起恶心、呕吐、白细胞和血小板减少等。 4.白消安(马利兰)白消安代号为BUS或BSF，是治疗慢性粒细胞白血病的口服有效药物，且疗效较好，应根据血象和骨髓象掌握用药，对慢性粒细胞白血病急变无效。 胃肠反应较轻，但可抑制骨髓造血功能，引起皮肤黑色素沉着，男性睾丸萎缩以及脱发等。 (二)抗代谢药此类药主要抑制核酸和蛋白质合成1.甲氨蝶呤甲氨蝶呤代号为MTX，可用于静脉滴注、口服或鞘内注射，是常用的抗癌药。 对急性白血病和绒毛膜癌有较好的疗效。 对恶性淋巴瘤、成骨肉瘤、头颈部癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌等亦有疗效，易引起口腔溃疡、出血性肠炎，抑制骨髓造血功能、皮肤色素沉着等。 2.巯嘌呤又名乐疾宁，代号为6-MP，系口服药。 是治疗急性白血病(维持用药)、复发性骨髓瘤和绒毛膜癌的有效药物，可和泼尼松(强的松)合用，预防排斥反应。 不良反应表现为恶心、呕吐、口腔溃疡、抑制造血功能、引起肝肾功能障碍等。 3.氟尿嘧啶氟尿嘧啶代号民为5-FU，可用于静脉滴注、口服、外敷或灌肠，是临床常用的抗癌药，应用范围广，用于治疗胃肠道癌症、乳腺癌、卵巢癌、头颈部癌等。 可引起胃肠反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等)，严重者可便血，肠黏膜脱落、抑制造血功能、脱发等。 4.复方替加氟(优福定)复方替加氟的简写代号为UFT，系口服药，主要用于治疗胃癌、大肠
第二次世界大战日本皇军军服装备详解
第二次世界大战日本皇军军服装备详解 Sun Jul 20 19:03:24 2008 日本陆军在二战中有好几款军服，主要是跟据的战场环境而更替，最著名的是“昭和5式” 和“98式”。 “昭和5式”设有肩章，军衔也体现在肩章上面，领章则是体现兵种，分两叉型，以不同颜 色来区分。红色（步兵）、绿色（骑兵）、黄色（炮兵）、黑色（宪兵）、棕色（工兵）、深褐色（工程）、蓝色（军乐）、深蓝色（汽车兵）、青蓝色（航空兵）、白色（军法）、桔红色（参谋）、桔黄色（山地兵）、深红色（装甲兵）、深绿色（药剂）、茶色（司务）、银灰色（军医）、紫色（兽医）。这种军服一直用到1938年，口戴为倒山字型，军纽口为铜制， 很大很显眼，质地为昵子，在1937年攻打南京的日本陆军就是穿的这种军服。 “98式”军服特征是军衔表现在领子上，领章块很小，远处不易查觉。原因是“昭和5式” 的军衔设在肩上，陆军将官金色肩章很显眼，由于在中国战场上游击战很频繁。日本军方担不 少上战场视查或督战的陆军高级将领会成为中国游击队或狙击手的靶子，所以改穿这种“98式” ，兵种表现为“M”型胸章，一般别在右胸，颜色和上述“昭和5式”一样。 总的来说，二战时日本陆军的军服也不止上述两种，还有些寒冷地区，如在中国东北和西伯利 亚使用的冬装。还有在东南亚和缅甸使用的“40式”热带作战服。 1931年9月18日入侵中国东北 左为日本关东军步兵列兵，头戴“18式”钢盔，身穿羊毛防寒袄。 中为雪地作战步队士兵，头戴类似钢盔的防寒盔，这种盔很像当时纳粹德军的钢盔。 右为日本陆军骑兵大尉，领章为淡绿色，这是日本骑兵的兵种色
左为日本陆军少佐，穿的是风衣。 中为日本关东军“抗联讨伐队”的武长，头戴棉帽。右为日本关东军二等兵，身穿防雪衣。
治疗癌症的民间秘方
治疗癌症的民间秘方 不管真假暂且记下，以备不时之需。 今天一位十几年没见的朋友请我们去吃饭,吃完在他公司闲聊时无意中说起他一个朋友的父亲得了癌症，被医生宣布只能回家等死了，有人送来了一个偏方，家人就是：死马只当活马医，试着吃起了这个方子，没想到吃了几贴就有了起色，就接着吃下去，现在已经是复查也查不出病症状了！于是这个朋友把这个方子拿来给了自己的亲戚吃，最近也有了起色！当下就跟他要了这个方子，因为十一年前父亲就是被癌症折磨而死，想起那时如果能有这个方子的话，说不定父亲也能活到现在了，只有经历过失亲之疼的人才会明白这个中滋味！不管这个方子是否真的有用，我把它放到我的空间上，如果有哪个朋友看到了可以转下来，说不定哪天能帮到人！上网查了查这几味药也真的是抗癌的药，平时没事也可以吃，有清热解毒之功效。 药方： 红枣大的八粒，小的十粒（共十八粒） 铁树一叶 半枝莲一两 白花蛇舌草二两 服法： 四味药为一剂可煎两次。第一次用水量大约十五碗煎两个小时，第二次约十碗水煎两小时，然后将药汤倒起日夜当茶饮服 说明： 一、该药主治各种癌症．根据服法结果，已经治愈了肠癌，肝癌，子宫癌，胃癌等，除乳癌效果差点外，其他癌症都有良好效果，特别是肠癌，只服四到六小时就起异常效果。 二、平时每月煎一次服用，因该药药性对脏腑之热素及生痔疮,热咳等症，服后都有确实生效且能彻底治愈 三、注意说明：半枝莲，清凉无毒，是排污草药，服后不能饮用开水，恐其冲淡药效，如果癌症三花（就是表面能看见烂的），可将刚生长的新鲜草药捣烂
取其汁，将渣敷于患处，其汁用水热烧当茶喝，此药不分男女老少，服用三至四个月，方能彻底全愈，服用后大小便有浓血排出，这反映毒物，清除后即止，可免惊疑。 四、此方是一个犯人在执行死刑前三天供出来的，因恐死后失传，到目前为止，治愈者无数，是救人一大积德！
癌症诊断纳米材料治疗应用
癌症诊断纳米材料治疗应用 近年来，癌症成为了威胁人类健康的第一杀手，在我国胃癌、 肝癌和肺癌是3种发病率最高的癌症。早期的癌症难以发现，而癌 细胞又易通过淋巴血管等途径转移扩散，导致癌症的治愈居高不下。目前临床癌症的治疗方法是手术治疗、放射治疗和化学治疗。然而，手术治疗存在高风险、创伤面积大和易复发的缺点；放疗和化疗在 杀死癌细胞的同时会损伤机体的正常细胞，导致正常生理功能受损。因此，人类急需开发新型的癌症诊疗策略攻克这一医学难题。纳米 技术的飞速发展为癌症的诊断和治疗带来了新的策略，纳米材料具 有良好的光学性质、磁学性质和电学性质，利用这些性质，人们可 以开发出检测肿瘤标志物的传感器进行癌症诊断，也可以制备药物 载体进行靶向释放药物。通过不断优化纳米材料，人们构建起来稳定、高效的纳米诊断系统和治疗系统，这将为癌症的诊疗提供强大 的技术支持，纳米材料在癌症的诊疗中的应用具有诸多优势，如检 测信号强特异性高、对癌细胞具有选择性和特异性、能降低药物的 剂量减轻药物的副作用等。然而，目前大多数纳米材料的应用研究 都停留在基础阶段，特别是在癌症的诊疗过程中面临安全性和代谢 等问题，因此开发性能优良的纳米材料依然是今后科研工作的重点。 1超顺磁铁氧化物纳米颗粒 超顺磁铁氧化物纳米颗粒通常是人工合成的磁性纳米颗粒，包 括纳米级的γ-氧化铁、α-氧化铁和四氧化三铁。这些纳米颗粒具 有超顺磁性，在磁场作用下能够迅速磁化，并达到磁饱和状态，当 磁场消失后，又能立刻去除磁化作用，因此能够对其进行导向标靶，引导其到达生物组织的特定部位，提供诊断和治疗的靶向性。超顺 磁铁氧化物纳米颗粒在生物医学中应用要满足以下条件：1）颗粒尺
治疗肺癌地几种的常见药物
治疗肺癌的几种常见药物 时间: 2014-01-02 16:24 来源: 求医网编辑: 彩云 肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。近50多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。肺癌如何治疗呢?很多人选择药物治疗肺癌，药物治疗肺癌方便而且疗效快。 1、肺癌西医化疗药物：特罗凯、易瑞沙、恩度、异环磷酰胺等 特罗凯(盐酸厄洛替尼片)靶向治疗晚期非小细胞肺癌效果较好，在抗癌过程中可特异性针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上酶的活性，抑制肿瘤细胞形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡，是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品。 易瑞沙(吉非替尼)通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗，临床主要用于治疗非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌和肺泡癌疗效较差。 2、治疗非小细胞肺癌疗效好的中药：参莲胶囊、益肺清化颗粒、清肺散结丸等 参莲胶囊用于非小细胞肺癌治疗有不错的疗效。参莲胶囊可有效的抑制肺癌细胞向其他部位继续转移，阻断癌细胞增殖，防止肿瘤发展。参莲胶囊用于晚期肺癌治疗不仅可杀灭癌细胞，抑制癌肿，而且能够增加晚期肺癌患者接受治疗的机会。参莲胶囊可改善晚期肺癌患者面、颈部水肿、声嘶、气促、胸痛、咯血、咳嗽等症状，减轻患者的痛苦，提高患者生活
质量。 益肺清化颗粒可用于治疗中晚期肺癌，选用上等中药材，采用现代先进工艺精制而成，为纯中药制剂。益肺清化颗粒对肺癌肿瘤有明显的抑制作用，并能明显抑制瘤细胞的增殖，抑制率为40.4%，对各期肺癌肿瘤均有一定的抑制作用，适用于肺癌整个治疗过程，均有很好的效果，抑制率为43.5%。 清肺散结丸治疗肺癌的临床观察的结果显示其治疗肺癌的总有效率为腺癌77.3%，鳞癌76.3%，小细胞癌73.8%。并且清肺散结丸能够有效的保护患者的造血系统和免疫系统，降低放化疗和癌细胞毒素对造血系统的损害。另外，清肺散结丸还可在一定程度上保护心、肝、肾的功能。 3、治疗小细胞肺癌疗效好的中药：益肺清化膏、益肺清化颗粒、清肺散结丸等 益肺清化膏可有效的抑制癌细胞，针对癌细胞的生成原理，从根本上杀灭癌细胞，特别是中晚期肺癌的治疗有很好的疗效，能够很好的抑制癌细胞，控制肺癌症状。益肺清化膏可以适用于整个肺癌的治疗过程，配合手术和放化疗治疗可以有效的增强治疗效果，防止复发并降低放化疗毒副作用，单独使用于晚期也可以起到很好的治疗效果。而且益肺清化膏属纯中药制剂，在治疗过程中没有无副作用，安全有效。 4、治疗肺癌扩散转移的中药：消癌平滴丸、鸦胆子口服乳液、复方斑蝥胶囊 消癌平滴丸可整体进行肺癌治疗，不仅可治疗原发癌肿肺癌，而且可同时抑制转移癌灶的治疗，消癌平滴丸除了可抑制肺癌，抗转移外，还可改善患者的症状，消除癌性疼痛，通过显著抑制癌细胞的生长，消除癌细胞对正常细胞和组织的侵袭，从而可有效消除肿瘤所带来的疼痛，这种效果随着疗程的增加而明显增强。消癌平滴丸用于肺癌治疗，是适用于整个
治各种癌症药方
1、治各种癌（肠癌、肝癌、子宫癌、乳癌、胃癌）及脏腑热毒、痔疮、热咳等症（服后都能彻底治愈）：铁树叶一叶（铁树叶一整片），红枣大粒8个、小粒10个（共18个），百花蛇草2两，半枝莲1两。每剂药分两次煎，第一次用水量十五磅（约十五碗水、五磅水瓶三瓶水）铁锅煎煮两小时（上面盖个盆）。第二次用水量十磅（约十碗水、五磅水瓶二瓶水）铁锅煎煮两小时（上面盖个盆）。两次煎好的药水混合在一起，每天喝时加热一下、日夜当茶喝。服后不能饮开水，以免冲淡药效。喝完为止。每月煎一次服用。病重者一月服两剂。半枝莲清凉无毒，是排污草药。如果癌肿表面肿痛或溃烂，可将百花蛇舌草和半枝莲鲜草捣烂，敷于患处，取其汁用水烧热当茶饮，服用后大小便常常有浓血排出，这是正常反应。（要解决癌症病人的问题：就是饮食、运动、心理治疗。癌症患者一定要少吃酸性的荤食类，多吃碱性食物。 酸性体质的生理表征： 1、皮肤无光泽。2、香港脚。3、稍运动即感疲劳、一上车便想睡觉。4、上下楼梯容易气喘。5、肥胖、下腹突出。6、步伐缓慢、动作迟缓。 强酸性食品：蛋黄、奶酪、白糖做的西点或柿子、乌鱼子、柴鱼等。 中酸性食品：火腿、培根、鸡肉、鲔鱼、猪肉、鳗鱼、牛肉、面包、小麦、奶油、马肉等。 弱酸性食品：白米、落花生、啤酒、洒、油炸豆腐、海苔、文蛤、章鱼、泥鳅。 弱碱性食品：红豆、萝卜、苹果、甘蓝菜、洋葱、豆腐等。 中碱性食品：萝卜干、大豆、红萝卜、藩茄（可以抑制前列腺癌、乳腺癌、对胃癌、肺癌有预防作用）、香蕉、橘子、番瓜、草?、蛋白、梅干、柠檬、菠菜等。 强碱性食品：葡萄、葡萄酒、茶叶、海带芽、海带等。 碱性食品推荐： 1、苹果、苹果是食物中最容易消化的、也是最好的体内清洁剂。苹果被称为最佳的碱性食物、它可以改善酸性体质以维持人体的酸碱性平衡。从而增强体力和抗病能力。2、蔬菜类：几乎所有的蔬菜、尤其是绿叶蔬菜都属于碱性食物。它富含丰富的维生系及矿物质、能够为身体增加养份。非常适合用它来中和体内大量的酸性食物、如肉类、淀粉类。帮助食物及时消化和排泄。 几种蔬菜对癌症有抑制作用： 1、藩茄（可以抑制前列腺癌、乳腺癌、对胃癌、肺癌有预防作用）。2、红薯（可以抑制前结肠癌、乳腺癌）（有助于减肥、降底血胆固醇、能降血压、可改善眼睛干燥、红薯能使体内的酸碱平衡、）（红薯和大米、白面搭配吃、更加营养！红薯、南瓜、红枣一起煲粥，搭配在一起不仅仅是秋冬神补！）（红薯不要与柿子、西红柿、白酒、螃蟹、香蕉同吃，一定要切记！）。 3、胡萝卜、南瓜（可以抑制肺癌）。4、甘蓝类蔬菜（可以抑制胃癌、肺癌、食道癌、结肠癌）。5、大蒜（可以抑制结肠癌）。6、茭白、芹菜（可以抑制大肠癌、普通人每天吃一斤）。 2、治各种癌： 1、生五灵脂1 0克、生黑牵牛2 0克，生香附子1 0克，生广木香1 0克加工成粉，加白醋调糊为丸，阴干，每天服3―4次，每次1 0克，生姜汁送服（小儿药量减半）。也可以不调糊，服药时加些醋，注意不得吃人参、党参之类。孕妇不可服用。此药方为治癌神方。 3、治肺癌偏方：牛蒡、香菇、萝卜、白萝卜缨子各占4分之一，熬开当茶喝。喝了几次，就会多放屁！（牛蒡也是一种食物，外形有点向山药，长长的，要到大集市才能买到）。 4、治疗胃癌：黄氏30克、肉桂68克、白芍20克、干姜、红枣各30克、石见穿30克、黄药子15克、藤梨根30克、肿节风30克、喜树果30克、半枝莲30克、白花蛇舌草30克。治疗胃癌秘方。 5、治疗肺癌：苇茎3 0克、桃仁1 2克、冬瓜仁3 0克、苡仁3 0克、法夏1 2克、茯苓1 5克、山慈菇2 4克、败酱草3 0克、猪苓2 4克、白英3 0克、瓜萎1 5克、莪术
日军在第二次世界大战中的死亡情况
日军在第二次世界大战中的死亡情况 4．日军在第二次世界大战中的死亡情况（不含被俘及伤病）： 日军在第二次世界大战中死亡人数总计为185万人： （1）对美英等国作战死亡129万人（包括飞虎队在中国战场打死的日军）。 主要分布于菲律宾（52万）、缅甸（18万，包括中国远征军打死的1万多日军）、冲绳（10万）等等。 （2）在xx战场死亡44万多人（ 1937年7月－ 1945年10月，伤、亡、俘累计则为133万。另外 1931年9月－ 1937年7月间损失累计为17万，其中死亡 2.6万）。 （3）苏日战争死亡 8.3万人（ 1945年8月9日－ 1945年8月21日）等等。 1、xx在第二次世界大战中的损失： （1）xx（ 1939年11月至 1940年3月）：
xx死亡 4.9万，受伤 15.9万人次。 （2）xx战争（ 1941年6月至 1945年5月）： xx死亡 681.7万，被俘或失踪 445.6万人，伤病1832万人次。 附： xx战争双方历年损失数： 1941年： 德军损失85万人。其中死亡30万人、被俘或失踪数千人。苏军损失447万人。其中死亡80万人、被俘或失踪234万人。 1942年： 德军损失200万人。其中死亡50万人，失踪或被俘约10万人。 苏军损失737万人。其中死亡174万人、被俘或失踪152万人。 1943年： 德军损失290万人。其中死亡70万人，被俘或失踪约20万人。 苏军损失786万人。其中死亡194万人、失踪或被俘37万人。 1944年：
德军损失300万人。其中死亡123万人，被俘或失踪约60万人。 苏军损失688万人。其中死亡160万人、失踪或被俘17万人。 1945年： 德军损失约300万人。其中死亡50多万人，被俘或失踪约70多万人。苏军损失301万人。其中死亡73万人、失踪或被俘7万人。 合计： 德军（含党卫队）在苏德战争中损失累计近1200万。其中死亡320多万人、被俘160万人（不含 1945年5月9日后投降或受降者的120多万德军）、伤病累计约700万人次。最终死亡人数为380万（含死亡的俘虏）。以上数据包括奥地利、苏台德、阿尔萨斯等地的德意志人，但不包括1945年后大量参战的人民冲锋队之类的民兵组织的损失。 xx在xx战争中的损失累计为 2959.3万。其中死亡 681.7万人、被俘或失踪 445.6万人、伤病累计1832万人次。最终死亡人数为 865.6万（含死亡的俘虏）。以上数据包括内务部队及边防军等，也包括与德国的盟军作战所遭受的人员损失，但不包括尚未到所在部队报到的在途新兵，如包括新兵，则死亡人数约为737万人，最终死亡人数为 915.3万人。 （3）xx参与的另外几场战争（如xx 1939.9－ 1939.10、苏日