放射性活度测量方法

二、放射性活度测量

放射性活度是衡量放射性核素发生自发变化（核跃迁）的物理量。它的定义是：“在给定时刻处于特定能态下的一定量放射性核素的放射性活度A是dN除以dt所得的商。其中dN是在时间间隔dt内能态发生自发核跃迁数的期望值。（注定义中的“特定能态”是指该核索德基态；“自发核跃迁”是指自发核变化或同质异能跃迁。）”。

测量放射性活度的绝对方法有多种，通常使用的方法有：4πβ正比计数法、4πββs--k Υ符合法、4πXXs--kΥ符合法，液体闪烁4πββs--kΥ符合法、低水平β射线计数法和α/β量热计法等。

（一）4πβ放射性活度基准器。

4πβ放射性活度测量装置由4πβ正比计数器、放大器、定标器和高压电源组成。它是早期建立的基准装置之一。一九五九年由国家计量局委托原子能研究所筹建，一九六五年建成。在研制阶段，该装置曾为中国第一颗原子弹制造中的“燃耗值测定”提供了99Mo、95Zr、98Sr、140Ba等标准放射源。

由于放射源自吸收修正带入的误差难以克服，加之后来效率示踪法、液体闪烁法的发展，4πβ放射性活度测量装置在日常检定中已很少使用，但在放射性核素生产、医学、环境监测、仪表刻度及军事上，曾起过不可低估的历史作用。

（二）4πββs--kΥ符合法放射性活度基准装置。

凡是放射性核素在1次β衰变时同时发射1个Υ光子的情况，4πββs--kΥ符合法就能适用。将放射源放在正比计数器内，正比计数器记录β粒子。用碘化钠晶体和光电倍增管组成闪烁计数器，记录Υ射线。再用适当的电子设备（符合线路）对发生的符合事件进行记录。

设用εβ和εΥ分别表示β道和Υ道的计数效率，β道、Υ道和符合道的计数率分别为：Nβ=N0εβ

NΥ=N0εΥ

NC=N0εβεΥ

可得到：

活度：N0=NβNΥ

这就是理想情况下表示4πβ-Υ符合法原理的一般公式。实际上，根据这一原理，还要考虑偶然符合等修正。应用效率外推技术，则可以用于测量有复杂衰变谱的核素。

计量院于一九七二年建成4πβ-Υ符合法放射性活度基准装置。用它测量的核素及放射性活度值的准确度：24Na为±1%；56Mn为±1%；95Zr为±1.7%；99Mo为±2.5%；131I 为±3.5%；134Cs为±1%；147Pm为±2.5%；35S为±3%和198Au为±2%。测试院于一九七

三年建成同样的装置，可测量的核素及放射性活度值的准确度：60Co为±0.19%；131I为±0.44%；137Cs为±0.37%；198Au为±0.28%；134Cs为±2.0%；90Sr-90Y为+0.71%——1.30%；204Tl为+0.65%——1.27%。测试院还建成4πβ（PC）-Υ（GeLi）符合法放射性活度测量装置，可测量的核素及放射性活度值的准确度：235U为±0.47%；241Am为±0.30%；237Np 为±0.74%；75Se为±1.5%；57Co为±0.31%；137Cs为±0.30%。一九七八年和一九八二年两院同时参加国际计量局组织的测量134Cs和137Cs溶液的国际比对，测量水平接近于国际比对的平均值。

（三）4πX-Υ符合法放射性活度测量装置。

到一九八六年，常用的人工和天然放射性核素有100种左右。其中有60多种为β发射体核素，可用4πβ计数法或4πβ-Υ符合法测量。还有20多种是电子捕获核素，它们发射X射线，有的还伴随其它射线，如α射线等。由于这些放射性核素不发射β射线、α射线，当引入人体时，对人的伤害要比β或α放射性核素小得多，所以在医学上得到了广泛应用。这种放射性核素通常要用4πXXs--kΥ符合法测量。

一九七五年，测试院开始研制高气压4πβ-Υ符合法放射性活度测量装置，一九七九年建成。建成后测量的核素及放射性活度值的准确度：54Mn为±0.24%；51Cr为±0.28%；57Co为±0.52%；65Zn为±0.31%；60Co为±0.11%；134Cs为±0.23%；137Cs为±0.40%。

一九七九年与英国国家物理研究所进行测量54Mn溶液比活度的双边比对，比对结果相一致。

一九七六至一九八三年，计量院建立了相同的测量装置。

（四）液体闪烁4πβ计数法和4πβ-Υ符合法放射性活度测量装置。

液体闪烁计数法的原理，主要之点是液体闪烁源是放射性核素溶液与液体闪烁体均匀混合而成。因此它的优点是：避免了源自吸收；计数系统的死时间较小；对低能β粒子和α粒子有较高的控测效率。它可以测量各种ββs--kΥ发射体放射性核素，也可测量电子捕获核素。对于低能纯β放射性核素（如3H、14C等）的测量更有其特点。

计量院于一九七八年建成该基准，到一九八六年用它测量的核素及放射性活度值的准确度均有提高。137Cs为±2.5%；144Ce-144Pr为±0.4%；99Mo-99Tc为1.2%；95Zr-95Nb为±0.5%；134Cs为±0.44%；60Co±0.09%；14C为±0.3%；3H为±0.80%。

（五）α/β量热计和镭基准监督测量热计。

α/β量热计一九六三年开始研究，于一九六五年建成。这个项目也是国内最先建成的基准项目之一。它是一种热流型量热计，由恒温体、吸收体、热电堆三个部分组成。是用于测量强α/β放射性核素放射性活度的装置。测量1—5毫居里的226Ra放射源的准确度为：±2.5%；测量5毫居里以上的226Ra放射源的准确度为：±1.4%。

由于医学上用镭针治疗子宫癌、地质探矿上用标准镭源校准仪表，荧光粉制造上需要激

发发光的镭源或钷源等，α/β量热计放射性活度基准的检定任务日益增多，为国民经济建设解决了不少实际问题。一九六七年，北京市两个化工厂从国外进口了一批147Pm溶液，按订货单规定，每瓶含10居里的147Pm，但经本基准测定，每瓶仅含1居里左右，相差10倍。中方向外商提出了索赔，使国家免遭一次重大经济损失，引起了各国对本基准的重视。

一九八一年三月计量院建成镭基准监测量热计，采用了相关补偿法，可以在温度变化10摄氏度的环境中测20毫克镭源，单次测量标准偏差为±0.03%，可以保证全国镭源量值的统一。

（六）低水平β放射性活度测量装置。

在环境监测、辐射防护、医学、生物学、食品卫生、宇宙射线研究、考古方面都需要极低放射性活度的标准样品，或者要求测定极低放射性活度的样品。为了满足这方面的需要，计量院于一九七六年建成了低水平β放射性活度测量装置。它是把一个4πβ圆柱形正比计数器装在一个圆柱形4π屏蔽计数器中，用反符合法消除本底计数。这种办法可使本底计数率降至每分钟7个计数左右。整个计数器部分被放置在四壁由3层金属组成的屏蔽室内。第一层为铅壁，厚5厘米，第二层为铁壁，厚5厘米，第三层为黄铜壁，厚1厘米。它可测量10-5—10-3微居每克的90Sr—90Y和137Cs样品，测量的准确度分别为±6%和±8.5%。

（七）4πΥ电离室放射性活度测量装置。

4πΥ电离室放射性活度测量装置由井型电离室和电测系统组成。计量院于一九七五年建成能测量60Co等多种核素。它可测量30微居以上的60Co溶液，其准确度为±1.1%；测量3微居60Co溶液，其准确度为±5.0%。由于在临床应用中多使用短寿命的放射性核素，这种操作简单、不需要重新制备样品的装置就成了医用核素活度值传递的理想设备。

放射性测量技术

放射性物理测量技术 摘要：简要介绍了我国铀矿勘查中常用放射性物理方法的基本原理、相关的基本概念、当前所采用的一些勘查技术，同时还对我国在相关方面的新技术的研发做了简要介绍。铀矿勘查和勘探主要有核物探（放射性物探）、普通地球物理测量及地球化学测量等方法，近年来又积极开展应用遥感、电算及分析测试等先进技术的研究，本文主要介绍核物探的当前应用现状。 核物探是由核技术在地学中的应用而形成的一门学科，早期称之为放射性地球物理勘探，简称放射性物探，它是利用岩石的放射性物理性质寻找放射性矿产的一种方法技术。我国核物探经历了60年的发展，在总体上不断发展壮大，方法技术由单一走向综合，应用由单领域走向多领域。不光是单一的放射性矿产领域，还用于非放射性矿产领域，在工业、农业、医学和环境等领域也均有应用。 1.γ测量技术 γ测量按测量方式可分为航天、航空、地面、坑中、井中、水底、海底和室内等，按道址可分为γ总量测量和γ能谱测量。γ总量测量是测量介质γ射线强度（或照射量率）来进行生产和研究。在铀矿找矿工作中，γ总量测量的主要任务是，在分析研究区域地质背景和成矿地质条件的基础上，通过系统测定各地质体岩石γ照射量率寻找异常点、带，研究γ场特征及其与铀矿化的关系。从而评价区域铀矿产资源和寻找具有经济价值的铀矿床。γ能谱测量是利用γ能谱仪，在天然产状条件下，测量岩石或矿体所引起的γ能谱，直接确定岩石或矿石的铀、钍、钾等三种放射性核素含量的一种物探方法。因为自然界每种丫辐射体都释放出自己所特有的、具有一定能量的γ射线。所以，只要测出某种能量的γ谱线，就可以确定其相应放射性同位素的存在，并可通过与标准样的谱线强度对比，确定试样中放射性同位素的含量。 2.氡及其子体测量技术 地学界所指的氡主要是天然铀衰变系列中核素222Rn，半衰期为3.825 d，为α辐射体。氡的子体分为短寿命子体和长寿命子体，氡的短寿命子体主要是：218Po 214Pb 214Bi和214Po,氡的长寿命子体主要是:210Pb 210Bi和210Po。测量氡的方法种类较多，以测量氡及其子体的α放射性为主（活性炭方法除外，该方法主要测量214Bi放出的γ射线），按照测量时间可分为瞬时测量、累积（积分）测量。瞬时测量主要测量氡的短寿命子体，该方法工作效率高，但受气象等因素影响大，表现在测量剖面数据起伏变化大；累积测量主要测量对象是氡的长寿命子体，该方法工作效率低，但受短期因素影响小，异常的稳定性较好。按照测量对象可分为射气测量、氡子体测量。常用的氡及其子体测量方法有：传统射气测量、218Po测量、α径迹测量、活性炭测量、210Po测量、热释光测量、液体闪烁测氡法、带电和自然α卡测量，以及其他方法如氡管法等。讲义上对活性炭测量、α径迹测量、210Po测量都有非常详细的描述，因此下面将主要介绍热释光测量、α卡测量和218Po测量。 2.1 热释光测量 热释光法也是一种探测隐伏铀矿的有效方法。最初是将热释光探测器如CaSO4（Dy）、LiF（Mg , Ti )等埋于土壤中接受天然放射性照射。若干天之后将其取出，通过加热到一定温度，使其发光，即产生热释光。热释光的强度与探测器受放射性照射的剂量成正比，据此研究空间辐射场的分布，用于铀矿勘查。土壤和砂中含有大量具有半导体性质的结晶矿物（如

环境放射性核素监测计划

环境放射性核素监测计划 作为加拿大的集体防御的国际承诺的一部分盟国，从核潜艇停泊在三盟国同时批准了加拿大东部和西部海岸的位置。在发生过某些不愉快事件的情况下，核应急响应（NER）组织已经成立。此外，海岸环境是进行经常性抽样的环境放射性核素监测计划(ERMP)的开始。这种持续的努力由一个长期的计划和访问分项计划组成的。前者，样品包括海洋沉积物，海水，水生植物和海洋生物；而在后者，样品是每次访问前、中、后各个时期的海水。样品采集是根据一项既定时间表，并按照加拿大皇家陆军学院认可的实验室SLOWPOKE- 2设备里进行。计数和分析是通过加拿大皇家陆军学院的分析服务组织（ASG）提供的伽玛射线光谱处理的。低于检出限，结果最安全访问的净现值是有保证的。 简介 加拿大的国际协议的集体国防提供相互探访舰艇。为此，政府已批准了核动力和核能力的船只（NPVs和NCVs）访问由盟军各国在Halifax，Nova Scotia以及英国哥伦比亚的Esquimalt和Nanoose批准泊位。在国防部（DND），有责任主办这些访问，例如，不构成健康隐患,人身安全的人员,公众或环境。海事参谋长（CMS）是负责协调并确保这些访问安全按照部门，国家和国际标准。 海事参谋长权衡提供了可靠科学证据的完美安全记录的访问。一项1998年的进行了广泛的空气、水和食物链的放射性核素分析的本底调查报告，把开发的数据软件存档并推荐到不断进行的监测活动中。因此，海事参谋长已经把它继续完善成为一项环境放射性核素监测计划(ERMP)。此计划对在三个批准加拿大军队（CF）泊位的裂变和活化产物提供放射性核素监测。无所不在的环境放射性核素以及公认的裂变和活化产物在海水里被量化，海洋沉积物，水生植物和海洋生物提供环境基准。取样是由核应急响应队(NERT)和海军潜水员在特定的训练用规定的地点和日程实施的。各个核应急响应队还负责对探访期间各核动力船和核能力船的泊位直接附近海水的取样。高分辨率伽玛射线光谱SLOWPOKE - 2所收集的样本在加拿大皇家陆军学院（RMC）已被运用数年。在过去两年中，服务集团(ASG)在加拿大皇家陆军学院已担任主要的分析和管理资源的项目，分析所有环境放射性核素监测计划样本。2002年4月1日至2004年3月31日期间的数据是这个文件的重点。更多的分析是在特定的两个卫星实验室做出的，他们分别是在哈利法克斯的加拿大大西洋国防海水样品研究与发展（DRDC - A）和在温哥华的不列颠哥伦比亚省疾病中心控制（BCCDC）。 试验 采样和分析样品的要求 附表订明访问抽样策略（VSS）和连续抽样策略（CSS）的方案。访问抽样策略针对某个准予加拿大核动力或核能力船只探访前、中、后泊位的海水监测取样做准备。访问抽样策略的样本是探访前后的两次采样和探访期间每天平潮时期

放射性的基础知识

放射性的基础知识 一、放射性衰变 不稳定的原子核，能自发放出射线，转变成稳定的原子核，这一转变过程称为放射性衰变。自然界存在着稳定性核素和放射性核素，放射性衰变是原子核内部的物理现象。稳定的原子核中，中子和质子数目通常保持一定的比例，当中子数或质子数过多时，原子核便不稳定，形成放射性核素。放射性核素又分为天然放射性核素（自然界存在的，如U-238, Th-232，Ra-226和K-40等）和人工放射性核素（由人工核反应生产的，如Cs-137，Co-60，I-131等）。 1、核衰变方式，主要有以下几种： ①α衰变，放射性原子核放出α粒子（He原子核）后生成 另一个核的过程。 Z X A→ Z-2Y A-4+ 2He 4+Q 它一般发生在原子序数较高的重原子核中,尤其为原子序数大于82的重金属原子核中,如 88Ra 226→ 86Rn 222+ 2He 4+4.879Mev 92U 238→ 90Th 234+ 2He 4+4.15Mev ②β衰变，分β-衰变、β+衰变和电子俘获三种情况。 β-衰变为放出负电子（e-）的衰变，它是由于原子核中中子过多而造成，放出一个负电子后，核内一个中子转变为一个质子，原子序数增加1，衰变式为： Z X A →Z+1Y A+β-+ν+Q

由于β-衰变产生的能量在β-粒子和反中微子ν之间分配，因此β-粒子的能量是连续分布，最大为Q，最小为0，如： 55Cs 137→ 56Ba 137+β-+ ν+Q 27Co 60 → 28Ba 60+β-+ ν +Q 同理β+衰变是放出正电子（e+）的衰变，它是由于原子核内质子过多而引起的，放出一个正电子后，核内一个质子转变为一个中子，原子序数减少1，其衰变式为： Z X A →Z-1Y A+β++ν+Q 自然界中找不到正电子衰变的核素。 电子俘获又称K俘获，它是原子核自核外层轨道上（通常在K层）俘获一个电子，使核里的一个质子转变成一个中子，并放出中微子，衰变式为： Z X A +e+→Z-1Y A+ν+Q 很多放射性同位素会发生电子俘获衰变，如： 26Fe 55 +e-→ 25Mn 55+ν+Q 53I 125 +e-→ 52Te 125+ν+Q 电子俘获过程中会伴随发生标识χ射线，γ射线和俄歇电子（即外层电子跃迁至K层时，过剩能量传递给另一个壳层电子发出）。 ③γ衰变 在α衰变、β衰变和电子俘获过程中，原子核往往处于激

人体内放射性核素全身计数测量方法

人体内放射性核素全身计数测量方法 1 范围 本标准规定了全身计数器测量人体内的放射性核素种类和放射性活度的方法。 本标准适用于全身计数器对人体内的放射性核素进行定性和定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 11713 高纯锗γ能谱分析通用方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 全身计数器 whole body counter 从人体外直接测量人体内的放射性物质所发射出的X射线或γ射线，进行放射性核素的定性及定量分析的装置。 3.2 A 探测下限 lower limit of detection； DL 在给定的置信度下，谱仪可以探测的最低活度。 3.3 模体 phantom 对电离辐射的吸收或散射作用与人体组织基本相同的物体。 注：可在各种测量中用于模拟实际测量条件。 4 仪器装置 4.1 全身计数器。由探测器、屏蔽铅室、电子元器件、数据处理系统等构成。其中电子元器件又包括前置放大器、主放大器、模数转化器 (ADC)、高压电源 (HPS)和多道分析仪。

4.2 全身计数器种类。常用的有两种：高纯锗（HPGe）的能量分辨率高、探测效率相对低；碘化钠（铊）（NaI(Tl)）的探测效率高、能量分辨率相对低。根据测量的目的和要求，选择体外探测器的种类和组合。 4.3 高压电源。探测器有稳定工作的高压电源，其稳波电压不大于 0.01%，对半导体探测器高压应连续可调，不能有间断点。 4.4 谱放大器。应具有波形调节并与前置放大器及多道脉冲幅度分析器匹配。 4.5 多道脉冲幅度分析器。应根据能谱的复杂程度、射线能量分布范围及探测器的能量分辨率等选择多道分析器的道宽和道数。 4.6 数据处理系统。接受多道分析器的谱数据并对其进行处理。数据处理系统由计算机硬软件设备构成。 4.7 数据处理系统硬件。主要包括计算机及其配套的读出读入装置。 4.8 数据处理系统软件。应包括解析γ谱的各种常规程序，诸如能量刻度、效率刻度、谱光滑、寻峰、峰面积计算和重峰分析等基本程序。 5 刻度源和系统刻度 5.1 刻度源及其要求 5.1.1 刻度源 刻度源是全身计数器能够正常进行能量刻度和效率刻度的必备条件。适于能量刻度的单能和多能核素及其主要参数见附录A。 5.1.2 刻度源的溯源性 刻度源应具备准确性和可溯源性，具有检验证书，证书上除给定活度（或比活度）和不确定度外，还应标明定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分、核素半衰期、γ射线分支比和标准源的定值方法。此外，放射性核素标准源的总不确定度应小于5%。 5.2 能量刻度 5.2.1 刻度范围 刻度源γ射线的能量应均匀分布在所需刻度的能区（通常40keV～2000keV)，且最少需要4个能量点。刻度源应是发射多种能量γ射线的混合源。 5.2.2 刻度曲线 用解谱软件做γ射线能量与全吸收峰峰位的直线拟合。处于良好工作状态的高分辨γ能谱系统的能量刻度曲线应是一条直线，其非线性应小于0.5%。如果偏离线性，就应该重新做能量刻度。具体要求按GB/T 11713的规定执行。 5.2.3 刻度曲线的核查 在测量期间，每天应至少用两个能量点的γ射线对全身计数器进行检查。所用γ射线的能量应分别靠近刻度能区的低能端和高能端。如果峰位基本保持不变，则刻度数据保持适用。对于HPGe探测器大于1keV，对于NaI探测器大于0.5FWHM时，应重做能量刻度。 5.3 效率刻度

放射性同位素的检测方法和仪器

放射性同位素的检测方法和仪器 核辐射与物质间的相互作用是核辐射检测方法的物理基础。放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为检测器。 一．核辐射的检测方法 使用相关核辐射检测仪器是检测核辐射的重要方法，利用物质衰变辐射后的电离、吸收和反射作用并结合α、β和γ射线的特点可以完成多种检测工作。对人体进行核辐射检查，主要先做物理性检测，如果发现检测指标异常，再进行生理性检测。主要采取以下方法： （一）使用核辐射在线测厚仪 核辐射在线测厚仪是利用物质对射线的吸收程度或核辐射散射与物质厚度有关的原理进行工作的。 （二）使用核辐射物位计 不同介质对γ射线的吸收能力是不同的，固体吸收能力最强，液体次之，气体最弱。若核辐射源和被测介质一定，

则被测介质高度与穿过被测介质后的射线强度将被探测器将穿过被测介质的I值检测出来，并通过仪表显示H值。 （三）使用核辐射流量计 测量气体流量时，通常需将敏感元件插在被测气流中，这样会引起压差损失，若气体具有腐蚀性又会损坏敏感元件，应用核辐射测量流量即可避免上述问题。 （四）使用核辐射探伤 放射源放在被测管道内，沿着平行管道焊缝与探测器同步移动。当管道焊缝质量存在问题时，穿过管道的γ射线会产生突变，探测器将接到的信号经过放大，然后送入记录仪记录下来。 二．核辐射的检测仪器 检测核辐射有各种不同的仪器，一般将检测器分为两大类：一是“径迹型”检测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能粒子物理研究领域。二是“信号型”检测器，包括电离计数器，正比计数器，盖革计数管，闪烁计数器，半导体计数器和契伦科夫计数器等，这些信号型检测器在低能核物理、辐射化学、生物学、生物化学和分子生物学以及地质学等领域越来越得到广泛地应用。放射性运输从业人员所使用的检测器基本上属于“信号型”检测器。 “信号型”检测器包括电离型检测器、闪烁检测器和闪

放射性同位素的检测方法和仪器

放射性同位素的检测方 法和仪器 Revised as of 23 November 2020

放射性同位素的检测方法和仪器 核辐射与物质间的相互作用是核辐射检测方法的物理基础。放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为检测器。 一．核辐射的检测方法 使用相关核辐射检测仪器是检测核辐射的重要方法，利用物质衰变辐射后的电离、吸收和反射作用并结合α、β和γ射线的特点可以完成多种检测工作。对人体进行核辐射检查，主要先做物理性检测，如果发现检测指标异常，再进行生理性检测。主要采取以下方法： （一）使用核辐射在线测厚仪 核辐射在线测厚仪是利用物质对射线的吸收程度或核辐射散射与物质厚度有关的原理进行工作的。 （二）使用核辐射物位计

不同介质对γ射线的吸收能力是不同的，固体吸收能力最强，液体次之，气体最弱。若核辐射源和被测介质一定，则被测介质高度与穿过被测介质后的射线强度将被探测器将穿过被测介质的I值检测出来，并通过仪表显示H值。 （三）使用核辐射流量计 测量气体流量时，通常需将敏感元件插在被测气流中，这样会引起压差损失，若气体具有腐蚀性又会损坏敏感元件，应用核辐射测量流量即可避免上述问题。 （四）使用核辐射探伤 放射源放在被测管道内，沿着平行管道焊缝与探测器同步移动。当管道焊缝质量存在问题时，穿过管道的γ射线会产生突变，探测器将接到的信号经过放大，然后送入记录仪记录下来。 二．核辐射的检测仪器 检测核辐射有各种不同的仪器，一般将检测器分为两大类：一是“径迹型”检测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能

放射性活度的γ-γ符合测量

收稿日期:2000201220;修回日期:2000205217 作者简介:彭朝华(1974— ),男(土家族),湖南张家界人,研究实习员,核物理专业　第35卷第3期原子能科学技术 Vol.35,No.3 　2001年5月Atomic Energy Science and Technology May 2001 文章编号:100026931(2001)0320258205 放射性活度的γ2 γ符合测量彭朝华,吴小光,李广生 (中国原子能科学研究院核物理研究所,北京　102413) 摘要:用4台HPG e 探测器组成的γ2γ符合测量装置,对标准源133Ba 和134Cs 的放射性活度进行了测量。实验值与标称值间的相对偏差,除1个样品为019%外,其余5个样品皆好于012%。关键词:γ2γ符合;HPG e 探测器;活度测定中图分类号:TL81712 文献标识码:A 4πβ2γ符合法是一种较好的放射性活度绝对测量方法,特别是对于简单β2γ级联衰变的核素,该方法具有很高的准确度。但面对衰变纲图复杂的情况,很难用简单表达式求出放射性核素的绝对活度,必须引入较为复杂的修正项。现普遍采用效率外推法,即通过符合吸收技术将 效率外推到百分之百时得到放射源的活度。该方法中作了一些假定,有的假定可近似满足,但有的很难实现。因此,效率外推法仍有一定的近似性,限制了测量准确度的进一步提高。为方 便、准确地测量放射性活度,本工作用标准源133Ba 和134Cs 对γ2 γ符合方法进行探讨。1　基本原理 级联发射的两个光子γ1和γ2分别被2个探测器记录,探测器对γ1、 γ2的计数率分别为n 1=A 0P 1ε11 1+α1(1)n 2=A 0P 2ε2 1 1+α2 (2) 式中:A 0为放射源活度;P 1、P 2为γ1、γ2的绝对发射率;α1、α2为γ1、γ2的内转换系数;ε1、ε2 为包括立体角和探测器本征效率在内的γ1、 γ2的探测效率。符合计数率则为n c =A 0P 1P 2ε1ε2 w (θ)(1+α1)(1+α2) (3)其中:w (θ)为γ1和γ2的方向角关联函数;θ为两个探测器之间的夹角。由式(1)、 (2)和(3)得到放射性活度的表达式为

放射性作业1

放射性作业 1.如何提高放射性测量的精度？ 答：（1）增加测量时间； （2）增加测量次数； （3）增强放射源强度和探测器灵敏度； （4）减少本底读数。 2.解释核辐射测量常用的物理量及单位：（1）放射性活度；（2）物质的质量分数和质量浓度；(3）照射量和照射量率。 答：（1）放射性活度：单位时间内衰变的原子数。 1975年，国际计量委员会决定活度单位用贝可（勒尔）（Bq ）表示，每秒有一个放射性核素衰变即为1贝可。 （2）物质的质量分数和质量浓度：固体物质一般用质量分数浓度单位，如铀矿边界品位为0.03%，表示1吨岩石中有300克U 。液体和气体一般用体积浓度单位，过去用爱曼，现在用贝可/升，1爱曼= 3.7贝可/升=10-10居里/升。 （3）照射量：单位质量（千克）空气吸收射线能量后电离形成同种电荷的电量绝对值： 当x=1库仑/千克时，1kg 空气究竟吸收了多大能量呢？因为产生一对正负离子所需的平均能量为32.5ev ，产生1库仑电量的离子就需要32.5焦耳。过去照射量 单位为伦琴(R)或微伦琴(μR)1R=2.58× c/kg 。 3.什么是放射性测量的统计涨落现象。 答：放射性元素有一定的半衰期，同时放射性元素的衰变又存在随机性，这表现在两方面，首先，对于这种元素的不同原子来说，哪个先衰变哪个后衰变是不确定的，随机的；其次，虽然某一种元素的衰变速度是一定的，但并非每一个确定时间间隔期都有相同数的原子衰变，而是某一时刻有较多的原子衰变，而另一时间衰变的原子却比较少，一定时间间隔内衰变的原子数相对于其理论值有一定波动（涨落），这种涨落服从统计规律，称为放射性测量的统计涨落现象。 4.放射性勘查解决非铀矿地质问题的地质前提是什么？ 答：某些矿床，及基岩地下水受构造控制，在构造破碎带上方或放射性矿床附近土壤空气中Rn 浓度比正常值明显增大，因此可以用射气法找断裂构造和矿床。 年龄不同的岩石，某系列母元素与最终元素相对含量不同，可以用放射性方法确定岩石年龄。不同元素在各种射线作用下，产生不同反应，放出特征x 射线，可以用放射性方法确定岩石所含元素种类及含量。 5.放射性勘查能解决哪些非铀矿地质问题？ (1)破碎带； 410

水中总α、β放射性测量概述培训讲学

水中总α、β放射性 测量概述

水中总α、β放射性测量概述 王丽琴屈喜梅焦玲丁艳秋武权张文艺 【摘要】核能的利用在给人类带来巨大利益的同时也带来了不少潜在的核威胁。总α、β测量作为放射性分析手段中最简便的方法之一，已被广泛地用于环境监测和工业应用中。该文简单地介绍了水中总α、β放射性测量的常用方法及其各自的优缺点。 【关键词】α粒子；β射线，水污染物，放射性；放射测量术 随着我国核事业的蓬勃发展，核能在能源、工业、医学方面的利用已越来越广泛，核电站的建设速度也在不断加快。然而核能在给人类带来巨大利益的同时，也不同程度地增加了环境放射性污染和放射性工作人员以及公众接触放射性污染和受照的可能性。为评价放射性污染所造成的危害，对环境中的空气、水以及生物等进行放射性监测是最常用的手段。本文将简要地介绍水中总放射性的测量方法及其测量中面临的问题。 1理论依据及国内外发展概况 水中核素一般分为稳定核素和不稳定核素两大类。不稳定核素通过放射性衰变自发地从核内释放出α粒子、β粒子、γ光子以及其他射线，从而衰变成为另外一种元素。α、β射线可以通过直接或问接的电离作用，使人体的分子发生电离或激发，产生多种自由基和活化分子，严重的还会导致人体细胞或机体的损伤和死亡。由于α、β粒子的射程短，其对人体的伤害主要是通过吸入、食人等产生的内照射。部分核素（如镭和钚等）易在人体内沉积，对人体产生内照射，且内照射主要是由α、β粒子造成的，因此，对α、β粒子放射性的测量意义重大。 总α、β放射性测量是最简单的放射分析过程之一，它作为一项筛选技术被广泛地用于放射生物学、环境检测和工业应用等方面。其测量意义主要有：①初步判断样品的污染水平；②为是否需要对样品继续进行核素分析提供筛选指标；③在样品中核素的大概组成不明的情况下，以总α、β放射性代替单个核素的分析；④特殊情况下，以总α、β放射性测定的数据作为各部门放射性管理的依据[1]。 在过去的几十年里，公众接受的天然辐射的大小受到人们的广泛关注。世界卫生组织[2]已将饮用水中的有效剂量参考值定为100 μSv每年。这个值不包括来源于3H、40K、222Rn以及氡的衰变产物的放射性水平，只包括其他的α、β放射体的放射性核素。 我国对水中放射性的测量T作开展已久，并颁布了一系列的标准、规范来指导水中放射性水平的测量。1986年，我国对实施的《生活饮用水卫生标准》[3]进行修订，增加了总α放射性指标，并限定总α的放射性不得超过0.1 Bq/L；2006年，又进一步修改颁布新的《生活饮用水卫生标准》[4]，将总a的放射性限值调整为0.5 Bq/L。与此同时，我国还颁布了《污水综合排放标准》[5]、《生活饮用水标准检验法》[6]等标准，用于指导不同水质中放射性水平的测量。 总之，总α、β放射性测量作为较简单的放射性分析过程已被广泛地用于饮用水中放射性核素的初步筛选。由于总α、β放射性测量的不确定性，其测量方法常常是讨论和争议的热点。总α、β放射性测量的样品前处理方法主要有：溶剂萃取法、吸附沉淀法和蒸发浓缩法等。由于溶剂萃取法和吸附沉淀法操作

放射性废物分类标准

放射性废物分类标准(GB9133－88) 1 主要内容 本标准规定了放射性废物的分类标准。 本标准适用于一切生产、试验以及处理、贮存、运输、退役和处置过程中产生的放射性废物。 2 术语 2.1放射性废物 含有放射性核素或被其污染，没有或暂时没有重复利用价值，其放射性浓度比活度或污染水平超过规定下限值的废弃物。 2.2放射性气载废物 含有放射性气体或放射性微尘和所溶胶的气态废弃物。 2.3公众导出空气浓度DAC公众 年摄入量限值除以参考人在一年时间吸入的空气体积（即1.0512×105 M3）所得的商。 各核素的DAC公众值参见GB 8703《辐射防护规定》中的附录E 2.4公众导出食入浓度DIC公众 年摄入量限值除以参考人在一年中食入的水量（即8.03×102 kg）所得的商。 各核素的DIC公众值参见GB8703中的附录E。 3 制订放射性废物分类标准的主要原则 3.1对各种废物都规定有放射性浓度（或比活度）的下限值，用以确定该种废物是否属于放射性废物。 3.2放射性废物按其物理性状分为气载废物，液体废物和固体废物三类。 3.3放射性气载废物按其放射性浓度水平分为不同的等级。放射性浓度以Bq/M3表示。 3.4放射性液体废物按其放射性浓度水平分为不同的等级，放射性浓度以Bq/L表示。 3.5放射性固体废物首先按其所含核素的半衰期长短分为四种，然后按其放射性比活度水平分为不同的等级。放射性比活度以Bq/kg表示。4放射性气载废物的分级 4.1放射性浓度小于或等于“公众导出空气浓度”DAC 公众的气载废物为非放射性气载废物。大于“公众导出空气浓度” DAC公众深度的为放射性气载废物。 4.2放射性气载废物按其放射性浓度水平分为三级。 4.2.1第I级（低放废气）：浓度大于DAC公众小于或等于1×104DAC 公众。 4.2.2第II级（中放废气）：浓度大于1×104DAC公众，小于或等于1×108DAC公众。 4.2.3第III级（高放废气）：浓度大于1×108DAC公众。 4.3气载废物中含有两种或两种以上放射性核素时，其公众导出空气浓

放射性测量方法

放射性测量方法 [ 录入者:cacc | 时间:2010-04-22 10:43:24 | 作者:[标签:作者] | 来源:[标签:出处] | 浏览:100 次] 放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为探测器（probe）。测量射线有各种不同的仪器和方法，正如麦凯在1953年所说：“每当物理学家观察到一种由原子粒子引起的新效应，他都试图利用这种新效应制成一种探测器”。一般将探测器分为两大类，一是“径迹型”探测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能粒子物理研究领域。二是“信号型”探测器，包括电离计数器，正比计数器，盖革计数管，闪烁计数器，半导体计数器和契伦科夫计数器等，这些信号型探测器在低能核物理、辐射化学、生物学、生物化学和分子生物学以及地质学等领域越来越得到广泛地应用，尤其是闪烁计数器是生物化学和分子生物学研究中的必备仪器之一。 一、闪烁型探测器 1.探测原理 闪烁型探测器由闪烁体，光电倍增管，电源和放大器－分析器－定标器系统组成，现代闪烁探测器往往配备有计算机系统来处理测量结果。当射线通过闪烁体时，闪烁体被射线电离、激发，并发出一定波长的光，这些光子射到光电倍增管的光阴极上发生光电效应而释放出电子，电子流经电倍增管多级阴极线路逐级放大后或为电脉冲，输入电子线路部分，而后由定标器记录下来。光阴极产生的电子数量与照射到它上面的光子数量成正比例，即放射性同位素的量越多，在闪烁体上引起闪光次数就越多，从而仪器记录的脉冲次数就越多。测量的结果可用计数率，即射线每分钟的计数次数（简写为cpm）表示，现代计数装置通常可以同时给出衰变率，即射线每分钟的衰变次数（简写dpm）、计数效率（E）、测量误差等数据，闪烁探测器是近几年来发展较快，应用最广泛的核探测器，它的核心结构之一是闪烁体。闪烁体在很大程度上决定了一台计数器的质量。 2.闪烁体 闪烁体是一类能吸收能量，并能在大约一微秒或更短的时间内把所吸收的一部分能量以光的形式再发射出来的物质。闪烁体分为无机闪烁体和有机闪烁体两大类，闪烁体必需具备的性能是：对自身发射的光子应是高度透明的。闪烁体吸收它自己发射的一部分光子所占的比例随闪烁材料而变化。无机闪烁体[如Nal（Tl）,ZnS（Ag）]几乎是100％透明的，有机闪烁体（如蒽，塑料闪烁体，液体闪烁体）一般来说透明性较差。现在常使用的几种闪烁体是：⑴无机晶体，主要是含杂质或不含杂质的碱金属碘化物；⑵有机晶体，在都是未取代的或取代的芳香碳氢化合物；⑶液态的有机溶液，即液体闪烁体；⑷塑料溶液中的有机溶液，即固溶闪烁体。 3.光电倍增管 它是闪烁探测器的最重要部件之一。其组成成份是光阴极和倍增电极，光阴极的作用是将闪烁体的光信号转换成电信号，倍增电极则充当一个放大倍数大于106的放大器，光阴极上产生的电子经加速作用飞到倍增电极上，每个倍增电极上均发生电子的倍增现象，倍增极的培增系数与所加电压成正比例，所以光电倍增管的供电电源必须非常稳定，保证倍增系数

放射性活度测量方法

二、放射性活度测量 放射性活度是衡量放射性核素发生自发变化（核跃迁）的物理量。它的定义是：“在给定时刻处于特定能态下的一定量放射性核素的放射性活度A是dN除以dt所得的商。其中dN是在时间间隔dt内能态发生自发核跃迁数的期望值。（注定义中的“特定能态”是指该核索德基态；“自发核跃迁”是指自发核变化或同质异能跃迁。）”。 测量放射性活度的绝对方法有多种，通常使用的方法有：4πβ正比计数法、4πββs--k Υ符合法、4πXXs--kΥ符合法，液体闪烁4πββs--kΥ符合法、低水平β射线计数法和α/β量热计法等。 （一）4πβ放射性活度基准器。 4πβ放射性活度测量装置由4πβ正比计数器、放大器、定标器和高压电源组成。它是早期建立的基准装置之一。一九五九年由国家计量局委托原子能研究所筹建，一九六五年建成。在研制阶段，该装置曾为中国第一颗原子弹制造中的“燃耗值测定”提供了99Mo、95Zr、98Sr、140Ba等标准放射源。 由于放射源自吸收修正带入的误差难以克服，加之后来效率示踪法、液体闪烁法的发展，4πβ放射性活度测量装置在日常检定中已很少使用，但在放射性核素生产、医学、环境监测、仪表刻度及军事上，曾起过不可低估的历史作用。 （二）4πββs--kΥ符合法放射性活度基准装置。 凡是放射性核素在1次β衰变时同时发射1个Υ光子的情况，4πββs--kΥ符合法就能适用。将放射源放在正比计数器内，正比计数器记录β粒子。用碘化钠晶体和光电倍增管组成闪烁计数器，记录Υ射线。再用适当的电子设备（符合线路）对发生的符合事件进行记录。 设用εβ和εΥ分别表示β道和Υ道的计数效率，β道、Υ道和符合道的计数率分别为：Nβ=N0εβ NΥ=N0εΥ NC=N0εβεΥ 可得到： 活度：N0=NβNΥ 这就是理想情况下表示4πβ-Υ符合法原理的一般公式。实际上，根据这一原理，还要考虑偶然符合等修正。应用效率外推技术，则可以用于测量有复杂衰变谱的核素。 计量院于一九七二年建成4πβ-Υ符合法放射性活度基准装置。用它测量的核素及放射性活度值的准确度：24Na为±1%；56Mn为±1%；95Zr为±1.7%；99Mo为±2.5%；131I 为±3.5%；134Cs为±1%；147Pm为±2.5%；35S为±3%和198Au为±2%。测试院于一九七

放射性测量方法

放射性测量方法课后练习 xxxxxxxxxxx xxxxx 第一章放射性方法勘查的基本方法 1.何为放射性现象？放射性现象是何时何地何人首先发现的？核科学有何发 展前景？ 答：放射性现象是某些核素原子核能够自发的发生衰变放出α、β、γ等射线的现象叫放射性现象。放射性现象1896年法国物理学家贝克勒尔在对一种荧光物质硫酸钾铀研究时发现了天然放射性。核科学在以下方面有较好的发展前景如下： 首先核基础研究和支撑技术领域，如加快各种强留加速器和同步辐射加速器的发展；其次核能技术领域，发展新型核电设备，研制空间核动力系统，研制大功率激光器等；核燃料循环技术领域，建设更全面的核废料处理循环产业。提高利用率降低环境破坏和污染。最后核技术应用领域，开发新型核探测和放射源制造工艺，在环境治理上的应用。 2.请写出α衰变、β衰变、γ跃迁定义。绘出U-238放射性系列衰变图。 答：放射性核素的原子核自发的放出α粒子而变成另一种核素的原子核的过程称为α衰变。放射性核素的原子核自发的放出β粒子或俘获一个轨道电子而变成另一个核素的原子核的过程称为β衰变。（β衰变分β-，β+，轨道电子俘获三种。）原子核由激发态跃迁到较低能态，而核的原子序数Z和质量数A均保持不变的过程，称为γ跃迁。 3.写出天然放射性系列中的主要放射性核素，分析放射性系列及其主要的辐射 体。 答：主要放射性核素：铀U，镤Pa，钍Th，锕Ac，镭Ra，钫Fr，氡Rn，砹At，钋Po，铋Bi，铅Pb，铊Tl。、铀系列的母体核素为238U，铀系列的质量数都是 4的整数倍再加2，即服从A=4n+2的规律（其中n=51~59），所以铀系也叫做4n+2系列。在整个系列中母体核素238U的半衰期最长，为4.468x10^9年，子体核素

放射性单位换算

一、国际标准（我国执行此标准）1990年 1、放射性工作人员：20mSv/年（10μSv/小时） 2、一般公众人员：1mSv/年（0.52μSv/小时） 二、单位换算等知识: 1μSv/h=100μR/h 1nc/kg.h=4μR/h 1μR=1γ(原核工业找矿习惯用的单位） 放射性活度: 1Ci=1000mCi 1mCi=1000μci 1Ci=3.7×1010Bq =37GBq 1mCi=3.7×107Bq =37MBq 1μCi=3.7×104Bq=37KBq 1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci 照射量： 1R=103mR=106μR 1R=2.58×10-4c/kg 吸收计量： 1Gy=103mGy=106μGy 1Gy=100rad 100μrad=1μGy 计量当量： 1Sv=103mSv=106μSv 1Sv=100rem 100μrem=1μSv 其他： 1Sv相当1Gy 1克镭=0.97Ci ≈1Ci 氡单位： 1Bq/L=0.27em=0.27×10-10Ci/L 三、放射性同位素衰变值的计算： A=A0eλ-t t=T1/2； A0已知源强 A是经过时间后的多少根据放射性衰变计算表查表计算 四、放射源与距离的关系： 放射源强度与距离的平方乘反比。 X=A.г/R2 A：点状源的放射性活度；R：与源的距离；г：照射量率常数 注：Ra—226 (t 1608年 ) г=0.825伦.米2/小时.居里 Cs—137 (t 29.9年 ) г= 0.33伦.米2/小时.居里 Co—60 (t 5.23年 ) г=1.32伦.米2/小时.居里

海水中总β放射性活度的测定

海水中总β放射性活度的测定 【摘要】随着核能技术的发展利用，人们对环境介质中总放射性含量越来越关注。本文从样品处理，效率刻度，仪器稳定性测试，数据分析等方面，介绍海水中总β放射性活度的测量分析工作。 【关键词】海水；总β放射性活度；测定 在环境放射性监测中，当需要迅速检出放射性时，常采用总放射性测量。其意义在于，对大量样品进行分类或筛选，初步判断是否存在放射性污染；当样品中核素大致组成明确时，总放射性测量结果也可以反映各个核素的大致活度水平等。 本文用优级纯氯化钾制作仪器的β活度响应曲线，并通过仪器稳定性试验，进行海水中总β放射性活度的测定，通过对两个点位海水中总β放射性活度数据的分析比较，介绍海水总β放射性活度的测量工作。 1 方法原理 海水中总β放射性活度很低，用蒸发法使放射性核素浓集到固体残渣中，灼烧后制成样品源，用优级纯氯化钾作为参考源，在低本底β测量仪上测量β放射性。 2 试剂和材料 本方法实验用水均为新制备的去离子水，除非另有说明，分析试剂均为确认符合国家标准的分析试剂。 （1）氯化钾（KCl），优级纯；（2）乙醇（C2H5OH），分析纯； 3 仪器和设备 本方法所用仪器设备均为经检定或校准合格的仪器设备：（1）LB770低本底α/β流气式正比计数仪；（2）工作气体：P10 气体（10% CH4 + 90% Ar）；（3）工作用源：90Sr-90Y平面β源；（4）分析天平，感量0.1mg；（5）其他器材：电热板；烘箱；干燥器；研体；烧杯；瓷坩埚；样品盘。 4 实验部分 4.1 样品前处理 取50ml已过滤的海水置于已称重的150ml坩锅中，在75℃（水温）下缓慢蒸干，冷却后称量；将坩锅里的残渣用不锈钢勺子刮出、放到研钵中，研细；将

《建筑材料放射性核素限量》

1、《建筑材料放射性核素限量》GB 6566-2010 Ⅰ、单选题 1、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中，建筑材料放射性核素测定制样时，将检验样品破碎，磨细至粒径（）。 ————(4.2.2) （A）≤0.16mm [正确]（B）≤0.24mm （C）≤0.32mm （D）≤0.40mm 2、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中，建筑材料放射性核素测定取样：随机抽取两份样品，每份不少于（）kg。 ————(4.2.1) （A）1；（B）2；[正确]（C）3；（D）4。 3、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中，建筑材料放射性核素测定时，样品称重精确至（）。 ————(4.2.2) （A）1g；（B）0.1g；[正确]（C）0.01g；（D）0.001g。 4、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定：当样品中镭-226、钍-232、钾-40放射性比活度之和大于37Bq·kg-1时，试验方法要求测量不确定度（扩展因子K=1）不大于（）。 ————(4.4) （A）10%；（B）15%；（C）20%；[正确] （D）25%。 增5、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定：计算结果应保留（）。 ————(4.6) （A）整数；（B）一位小数；[正确]（C）一位有效数（D）两位有效数。 Ⅱ、多选题

1、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中，建筑材料放射性核素测定时： 采用低本底多道γ能谱仪对样品进行（）比活度测量。 ————(4.3) （A）镭-226；[正确] （B）钍-232；[正确] （C）铀-238； （D）钾-40。[正确] 2、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定：装修材料包括（）。 ————(2.1.2) （A）花岗石；[正确] （B）建筑陶瓷；[正确] （C）粉刷材料；[正确] （D）瓦。 3、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定：建筑主体材料包括（）。 ————(2.1.1) （A）石膏制品； （B）混凝土；[正确] （C）水泥制品；[正确] （D）墙体保温材料。[正确] 4、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定：Ⅰ类民用建筑包括（）。 ————(2.2.1) （A）老年公寓；[正确] （B）图书馆； （C）学校；[正确] （D）医院。[正确] Ⅲ、判断题 1、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定，B类装修材料可用于办 公楼的内饰面。（）[正确]————(3.2.2) 2、GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》中规定，A类装修材料其产销与

放射性样品测量技术

第二章放射性样品测量技术 第一节放射性样品的测量 一、测量的一般目的 放射性测量一般是指对放射性核素（如示踪剂）发射的射线的强度和能量的测量。放射性样品测量是获得实验数据、求出样品放射性活度的必要手段。实验最终结果的精密度与可靠性，在很大程度上取决于样品放射性制备和测量仪器的选择和测量方法。所以，放射性样品的测量是核医学的重要组成部分。 二、测量的类型及其应用范围 （一）绝对测量 放射性测量方法有许多种,凡不需要借助中间手段或参考标准源（样品），直接测得放射性活度的一类测量，称为绝对测量（absolute counting）。主要方法有：量热法、固定立体角法、4π立体角法和符合法4种，但此类方法操作较复杂，校正因子较多。所以，在核医学的常规测量中很少使用，主要用于专门的计量工作，如标准源或校正源的测量，偶尔也用于特殊β样品的活度测定。 （二）相对测量 凡借助于某中间手段（某一标准装置或标准样品），获得样品放射性活度的测量，称为相对测量（relative counting）。生物医学中普遍采用这类测量方法。此类方法简便易行，一般测量所得的数据为计数率。计数率的比较只能在同样的条件下（如源和探测器之间的几何位置、探测器的工作电压，放大器的电子学参量等），以同一台仪器测量的、含同种放射性核素的样品间进行。在测量条件完全相同时，若需使用标准源，其强度、测量效率、源的形状、所含核素必须与待测样品一致。 在实验核医学中，放射性样品的相对测量又常按照实验目的或射线种类进行不同的分类。 1．按实验目的分类 （1）定性测量每种放射性核素衰变时发射的射线具有确定的能量，其能谱也是固定不变的。因此，可以通过分析射线的能谱曲线峰，以鉴别样品中放射性核素的种类，达到定性分析的目的。 （2）定位测量不同的放射性核素或放射性示踪剂，根据本身的特点，在机体内有其独特的分布和积聚规律，可利用放射性自显影的方法进行定位分析。 （3）定量测量或对样品的计数作校正，算出衰变率；或对样品作相对测量，算出样