3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵低温增溶研究
闽江学院
本科毕业论文(设计)
题目3-氯-2-羟丙基三甲基溴化铵低温
增溶研究
学生姓名蒋陈晨
学号120081201104
系别化学与化学工程系
年级2008 级
专业化学（师范类）
指导教师林棋
职称教授
完成日期2012年4月18日
闽江学院毕业论文（设计）诚信声明书
本人郑重声明：
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声明人（签名）：
年月日
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵低温增溶研究
摘要
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)，是一种阳离子季铵盐，可广泛应用于造纸、纺织、石油工业、污水处理等领域。低温下3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵储藏、使用和运输中常发现析出大量晶体，对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的使用造成一定的影响。为此，本文研究了在不影响产品的使用的前提下，利用表面活性剂对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵增加其在水中的溶解度，避免在低温状况下析出晶体，解决产品的储藏、使用和运输中出现沉淀问题。
关键词：3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵；溶解性；取代度
The solubility of
3-Chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride increased in low temperature
Abstract
3-Chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride (CTA) is a cationic quaternary ammonium salt, which is widely used in papermaking, textile, oil industry, sewage treatment and other fields. In low temperature, CTA will separate lots of crystal while storing, using and transporting that will cause some effect on the application of CTA. Under the circumstance of not affecting the product, by using surfactant to increase the solubility of CTA to avoid separating crystal to deal with the problem of precipitation while storing, using, and transporting.
Key words:3-Chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride; solub ility; degree of substitution
1前言 (1)
1.1 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵概述............................................................ ..1 1.2合成方法. (1)
1.3发展现状 (2)
1.4研究方向 (2)
1.4.1表面活性剂 (2)
1.4.2临界胶束溶度 (4)
1.4.3改性淀粉 (4)
1.4.4取代度 (4)
2实验部分 (5)
2.1仪器 (5)
2.2材料及试剂 (5)
2.3低温增溶研究 (5)
2.4产品性能检测 (6)
3 实验结果与讨论 (8)
3.1添加表面活性剂种类对增溶的影响 (8)
3.2添加表面活性剂用量对增溶的影响 (9)
3.3添加表面活性剂的产品使用性能 (10)
4 结论 (12)
参考文献 (13)
致谢 (15)
1.1 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵概述
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(简称CTA)是被应用于诸多领域的季铵型阳离子醚化剂，其结构简式为:ClCH2CH(OH)CH2N十(CH3)3C1-，分子式为: C6H15Cl2NO，分子量为188.1，结构式见图1-1。
OH CH3
CH3
Cl N
CH3
Cl-
图1-1 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵
纯品为白色针状结晶性固体，味苦，微具胺臭味，具有强吸湿性，暴露于空气中由于吸收空气中水分而溶解形成溶液。CTA极易溶于水(100g水中的溶解量超过150g) ，在乙醇中也具有一定的溶解度(100g 乙醇中大约可溶入15g) ，在冷正丙醇中溶解度相对较小，不溶于丙酮、乙醚等有机溶剂。CTA加热到140℃时即开始部分分解；CTA有两种异构体即R型和S型，其中R型熔点为217℃(分解) 、S型熔点为210℃(分解)[1-5]。市场上的成品为69%的CTA水溶液，密度为1.16g/mL(20℃)。主要用于与淀粉、纤维素、木质素、壳聚糖这些天然高分子化合物反应制成阳离子型且可生物降解的高分子物质，在造纸、纺织、石油工业、污水处理等领域有着广泛的应用，因此对其的研究和制备便成了较为重要的方向[6-8]。然而，一些厂家在实际生产中发现CTA在低温条件下静置一段时间会有晶体析出，这就给生产制造以及使用造成了一定的不便和损失。通过查阅检索，发现国内关于CTA低温溶解度的研究尚缺，因此本研究具有较高的实际意义。1.2 合成方法
CTA主要是由叔胺或叔胺盐与环氧氯丙烷(简称ECH)反应制得，CTA合成方法主要有常规法、水相法和有机溶剂法。以环氧氯丙烷为原料制备CTA的方法归纳起来，大致可分为一步法和两步法两大类：(1)一步法：采用三甲胺盐酸盐和ECH作为原料，直接合成CTA；(2)两步法：先用三甲胺(TMA) 和HCl (等摩尔比) 制备三甲胺盐酸盐, 然后再将其与ECH 反应合成CTA。其中，一步法合成路线短,反应条件比较温和,一般是在40℃以下进行反应,操作简单。其中有代表性的是
美国Dow化学公司的技术,它是在低温(5～15℃) 下向三甲胺盐酸盐溶液中滴加ECH ,反应一段时间后,对产品进行精制或者升温做后续处理[9-14]。
1.3 发展现状
目前随着科学技术的发展,CTA的合成、纯化技术不断提高,涉足这一方面的研究人员也不断的增加,为CTA 的进一步开发与利用奠定了基础。3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵作为阳离子醚化剂，应用极广，如纤维素、纤维素衍生物和淀粉的改性, 如与淀粉反应得阳离子淀粉。此外, 可与棉花纤维反应, 以提高染料的粘结与多元醇反应产生作为絮凝酸性的高分子电解质与烷基酚反应, 生成表面活性剂、杀菌剂或防腐剂等。正因如此，国内需求量正不断提高，因此对其性质的研究也具有了重要的实际意义。
1.4 研究方向
本研究以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料，十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)、聚乙二醇(PEG-4000)等表面活性剂为增溶剂对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵在低温条件下的溶解性研究。考察了添加表面活性剂的种类及用量、反应时间等对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵溶解性的影响。最后考察了添加表面活性剂对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵取代度的影响情况。
1.4.1 表面活性剂
表面活性剂(surfactant)，是指一类具有亲水和亲油基团，能够在溶液的表面成定向排列，并能使表面张力显著下降、提高有机化合物的可溶性的物质。表面活性剂的分子结构一端为亲水基团，另一端为憎水基团；亲水基团常为极性的基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，也可是羟基、酰胺基、醚键等；而憎水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。表面活性剂按极性基团可分为阴离子表面活性剂(硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠)、阳离子表面活性剂(季铵化物)、两性表面活性剂(卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型)和非离子表面活性剂(脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦，聚山梨酯)。表面活性剂的作用有增溶、乳化、润湿、助悬、气泡和消泡、消毒杀菌、抗硬水性、增粘性及增泡性、去垢洗涤等。
阴离子表面活性剂(An-ionic surfactant)：顾名思义在水中溶解解离后会生成憎水性的阴离子。阴离子表面活性剂从结构上可分为脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐四大类。本文所采用的十二烷基苯磺酸钠即为阴离子表面活性剂。十二烷基苯磺酸钠英文简称SDBS，分子量为348.48，分子式为C18H29NaO3S，结构式
见图1-2。
图1-2 十二烷基苯磺酸钠
呈黄色油状体，因生产成本低，性能好，因而用途广泛，是家用洗涤剂最主要的成分[15]。
阳离子表面活性剂(Cationic surface active agent)：分子溶于水发生电离后产生带阳电荷的亲水基，绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或磷原子的阳离子。一般根据氮原子在分子中的结构分为铵盐、季铵盐和杂环型三类。本文所采用的十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基十二烷基二甲基溴化铵即为阳离子季铵型表面活性剂[16]。十六烷基三甲基溴化铵英文简称CTAB ，分子量为364.446，分子式为C16H 33(CH 3)3NBr ，结构式见图1-3。
图1-3 十六烷基三甲基溴化铵
呈白色粉末状，有吸湿性，能与阳离子、非离子、两性表面活性剂有良好的配位性。十六烷基十二烷基二甲基溴化铵为实验室自制双长链阳离子表面活性剂，英文简称LCDB ，分子量为518，分子式为[(C 16H 33)N (C 12H 25)(CH 3)2]Br ，结构式见图1-4。
图1-4 十六烷基十二烷基二甲基溴化铵
非离子表面活性剂(nonionicsurfactan)：即分子在水溶液中不产生离子一类的表面活性剂，其亲水基团主要是由具有一定数量的含氧基团构成，如羟基和聚氧乙烯链。本文所采用的聚乙二醇4000即为非离子表面活性剂[17]。聚乙二醇4000英文简称PEG-4000，分子量为4000，结构式见图1-5。
图1-5 聚乙二醇
H O OH
n
1.4.2 临界胶束溶度
表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度(critical micelle concentration)。表面活性剂在溶液界面富集并吸收一般的单分子层，当吸附达到饱和时，表面活性剂分子不能继续在表面富集，而由于憎水基的疏水作用使分子离开水环境，于是表面活性剂分子在内部自聚，形成最简单的胶团，而开始形成胶团时的表面活性剂溶度就称之为临界胶束溶度，简称CMC。当溶液达到临界束胶溶度时，溶液的表面张力被降至最低，此时再提高表面活性剂的溶度也不能使表面张力继续降低。当其浓度高于CMC值时，表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状、板状等结构，大量形成胶团。临界胶束溶度会受外界因素如温度的影响而改变，温度影响了胶束的形成，影响增溶质的溶解，进而影响表面活性剂的溶解度。
1.4.3改性淀粉
一般淀粉结构通常有两种：直链淀粉和支链淀粉，且水溶性差，故通过化学处理，引入一些化学基团使其分子结构及性质发生变化，成为水溶性淀粉，即改性淀粉。由于改性淀粉的特殊性质，被广泛用于食品工艺、新型絮凝剂、油田化学、造纸工业等。
1.4.4取代度
取代度(degree of substitution)，通常指平均每个失水葡萄糖单元上被试剂取代的羟基数目，常用DS来表示。本文以改性淀粉中羟基被CTA中氨基取代的数目进行判断取代度大小。
2 实验部分
2.1 仪器
表2-1 实验仪器
仪器名称生产厂家
DFY-5/20型低温恒温反应浴巩义市予华仪器有限责任公司DCG-2型多功能磁力搅拌器巩义市予华仪器有限责任公司SZCL-3型数显智能控温磁力搅拌器巩义市予华仪器有限责任公司KDN-08井式消化炉上海新嘉电子有限公司
2.2 材料及试剂
表2-2 实验试剂
试剂名称纯度生产厂家
阳离子醚化剂(CTA) 69% 江西省黎川县川盛实业有限公司十二烷基苯磺酸钠(SDBS) CP 国药集团化学试剂有限公司
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) CP 国药集团化学试剂有限公司
聚乙二醇(PEG-4000) CP 国药集团化学试剂有限公司
十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB) CP 自制
水溶性淀粉AR 天津市福晨化学试剂厂
氢氧化钠AR 天津市福晨化学试剂厂
硫酸铜AR 上海久亿化学试剂有限责任公司硫酸钾AR 广东·汕头市西陇化工厂
硫酸AR 上海久亿化学试剂有限责任公司去离子水自制
盐酸GR 衡阳市凯信化工试剂有限公司
混合指示剂溴甲酚绿:甲基红=1:1 自制
硼酸AR 西安化学试剂厂
2.3低温增溶研究
称取十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)、聚乙二醇4000(PEG-4000)各10.0mg，分别与10.0ml阳离子醚化剂(CTA)充分混合并搅拌60min，使其完全溶解，再取10.0 ml 阳离子醚化剂(CTA)作为空白对照，同时放入低温恒温反应浴中，鉴于南方实际
最低气温在0℃左右，故将仪器温度设定在0℃，打开加热冷却回流开关，每隔一段时间进行观察记录，记为表3-1。
第二步，通过查阅文献可知各表面活性剂的表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)：十二烷基苯磺酸钠(SDBS)：1.2×10-3mol/l，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)：9.6×10-4mol/l，十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)：3.0×10-3mol/l，聚乙二醇由于第一个实验中溶解度不好，不予下面实验考虑。通过计算各表面活性剂在CMC值下于10.0ml阳离子醚化剂(CTA)中应添加质量可得以下数据：十二烷基苯磺酸钠(SDBS)：4.2mg，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)：3.5mg，十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)：15.5mg。由于十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)对应的添加量超过第一次实验的质量，从理论上可知在该CMC值下所添加的十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)不会使阳离子醚化剂(CTA)析出晶体，故采取5.0mg进行实验，实验记录为表3-2。
选出最佳表面活性剂后，继续减少其用量，直至减少到刚好会析出晶体，即为最佳用量。
2.4产品性能检测
进行消化反应是为了消除改性淀粉与阳离子醚化剂中的有机物，并将改性淀粉中的羟基被阳离子醚化剂中的氨基所取代，最后通过测定改性淀粉中的含氮量即可算出相应的取代度值。通过查阅文献[18-25]可知其步骤为称取50mg样品，倒入凯式烧瓶中，加入125mg硫酸铜和375mg硫酸钾，最后滴加5ml浓硫酸(比重1.84)使样品润湿，放入井式消化炉中加热至150V微沸约1.5h后，消化液变为蓝绿色，继续加热1h后停止反应并冷却。保证淀粉中羟基能最大程度的被氨基取代是实验成功的关键，而影响取代度大小的因素有材料的用量，实验的温度时间等，本文在控制实验温度时间等条件下，改变样品的配比成分，分别取30%NaOH 与CTA的体积比为1.2ml:4.0ml、1.6ml:4.0ml、2.0ml:4.0ml、2.4ml:1.0ml的混合液1.0ml喷至2g改性淀粉来制备样品进行消化实验，记录数据为图3-1。
通过消化实验后得到反应后的消化液来测定其中的氮含量，本文采用水蒸气蒸馏法，先将10ml水加入到消化管中进行稀释，冷却后定容至50ml。往接收瓶中加入5ml 2%硼酸溶液来吸收氨气，滴入1滴0.1M混合指示剂。用移液管吸取10.0ml消化液同40%NaOH一起倒入定氮仪的反应室中，塞紧玻璃塞开始蒸馏。蒸汽通入反应室将氨气带出，通过冷凝管进入接收瓶内，当液体由紫红变为绿色时，继续蒸馏10min，取下接收瓶并停止加热，用标准盐酸(0.01063mol/l)进行滴
定，当液体由绿色变为紫红时即为滴定终点。实验装置见图2-2。
图2-2 水蒸汽蒸馏装置
6.玻璃塞
7.反应室11.冷凝管12.接收瓶
以阳离子醚化剂(CTA)的样品为空白样，以加入质量比为万分之一的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的阳离子醚化剂(CTA)与改性淀粉的样品为加样进行取代度的测定，实验数据记为表3-3。
计算公式：
N%=14×C×V/(1000×W×100%)(2-1) DS=N%×162/(14×100%－151.5×N%) (2-2) 差异值%=(DS-DS’)×100%/DS(2-3) 其中：C为HCl浓度mol/L
V为消耗HCl的体积ml
W为样品质量g
N为样品含氮量
3 实验结果与讨论
3.1添加表面活性剂种类对增溶的影响
通过称取十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)、聚乙二醇4000(PEG-4000)各10.0mg分别对10.0ml阳离子醚化剂(CTA)在0℃下进行增溶效果的比较得到表3-1的数据。
表3-1不同表面活性剂0℃时对CTA增溶的影响
空白对照SDBS CTAB LCDB PEG-4000
时间6 h 溶解度不好时间12 h 析出大量结晶部分结晶(诱导) 溶解度不好分析表3-1发现，十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)在搅拌60min后均能很好的与阳离子醚化剂(CTA)互溶，而聚乙二醇4000(PEG-4000)在阳离子醚化剂(CTA)中溶解度不佳，分析原因有为十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)物理状态分别为油状体和粉末状，这两种状态极易溶于溶液中，而聚乙二醇4000(PEG-4000)成品为片状固体，与溶液接触的比表面积小于前三种表面活性剂，故较不易溶于阳离子醚化剂(CTA)，这种情况下可先将聚乙二醇4000(PEG-4000)用研钵研磨成粉末状，再称取相同质量添加到阳离子醚化剂(CTA)中，以解决由于比表面积不同所造成的溶解度差异。
在空白对照组中，阳离子醚化剂(CTA)在0℃静置12h以上开始大量析出晶体，符合工业生产中遇到的实际问题，并针对生产中关于震荡阳离子醚化剂(CTA)能更快析出晶体的现象同步进行了对照实验，以每隔4h震荡一次为周期，发现并不会比在相同温度下静置更快析出晶体，分析原因为晶体形成需要相对稳定的条件，震荡溶液不利于晶胞的扩大，导致晶体的形成。添加了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)的阳离子醚化剂(CTA)分别在12 h后没有出现明显现象，说明此三种表面活性剂对阳离子醚化剂(CTA)的增溶起到了一定的效果，在十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)中出现的少量晶体析出，分析为少量晶体不溶造成诱导结晶。
3.2 添加表面活性剂用量对增溶的影响
在上一个实验后，根据临界胶束浓度(CMC)的原理，超过临界胶束浓度，表
面活性剂添加量就对溶液本身的溶解度不再继续增加，故分别在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)的CMC值下对10.0ml阳离子醚化剂(CTA)进行增溶实验，得到表3-2数据。
表3-2不同表面活性剂在各自CMC值下对CTA增溶的影响
空白对照SDBS CTAB LCDB
称取质量/mg 10.0 4.2 3.5 5.0
时间1h
时间6h
时间12h 析出大量结晶析出部分结晶析出部分结晶通过实验现象发现除十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)外，其他两个表面活性剂在12 h后都有少量晶体析出，分析原因为十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为阴离子表面活性剂，而原样品3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为阳离子醚化剂，两者由于极性不同，容易形成分子间吸引力，进而形成晶体析出；而十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)同为阳离子表面活性剂，从极性角度来说与原样品性质相似，故增溶效果更佳，二者从理论角度分析十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)为双长链表面活性剂，比十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)多一条憎水基，增溶效果应比十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)要好，而实际实验中却发现十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)反而比十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)更先析出晶体，分析原因为十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)分子量比十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)大，二者相差接近两倍，故十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)分子基团体积较十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)更大，在溶液中更易形成晶胞，进而形成诱导结晶。
因此，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为阳离子醚化剂(CTA)的最佳表面活性剂，鉴于本实验旨在解决实际生产问题，优化生产条件，故为了使实验结果能有效的运用于生产实践中去，节约成本，针对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)继续减少用量，深入探究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对阳离子醚化剂(CTA)在不析出晶体的前提下的最小添加量，实验发现十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)直至减少到1.0mg添加到10.0ml阳离子醚化剂(CTA)中都不会产生晶体析出，而当用量继续减少到质量比为阳离子醚化剂(CTA)：十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)=10000:1.5
时才产生少量的晶体析出，故十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对阳离子醚化剂(CTA)的最少用量为万分之一，即生产实践中1吨的阳离子醚化剂(CTA)只要加入100克的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)即达到不析出晶体的效果，同时又最大程度的减少十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的投入成本，而其他三种表面活性剂添加量至少都在质量比千分之一左右，无论从增溶效果还是从生产实际中都比不上十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)要好。
3.3 添加表面活性剂的产品使用性能
在得出最佳表面活性剂和最佳用量后，为了其对阳离子醚化剂(CTA)性能影响进行测定，本研究采用消化反应测定阳离子醚化剂(CTA)中Ｎ的取代度进行评估，为了得到较好的数据，对不同的氢氧化钠和阳离子醚化剂(CTA)体积配比进行了一组实验，得到图3-1数据。
图3-1 氢氧化钠+CTA 体积比与取代度关系
由图3-1可看出，当30%NaOH 与CTA 的体积比为1.6ml:4.0ml 时，测得的取代度值最高，便于实验数值的分析计算。因此采用此种配比方案进行消化实验样品的制备。
在消化实验后得到反应后的消化液来测定其中的氮含量，通过用水蒸气蒸馏法，先将10ml 水加入到消化管中进行稀释，冷却后定容至50ml 。往接收瓶中加入5ml 2%硼酸溶液来吸收氨气，滴入1滴0.1M 混合指示剂。用移液管吸取10.0ml 消化液同40%NaOH 一起倒入定氮仪的反应室中，塞紧玻璃塞开始蒸馏。蒸汽通入反应室将氨气带出，通过冷凝管进入接收瓶内，当液体由紫红变为绿色时，继续蒸馏10min ，取下接收瓶并停止加热，用标准盐酸(0.01063mol/l)进行滴定，当液体由绿色变为紫红时即为滴定终点，最后得到的数据通过公式(2-1)、(2-2)、
(2-3)
得到表3-3数据。
表3-3 表面活性剂添加对CTA取代度影响效果
空白加样
标号 1 2 3 4 1 2 3 4
V/ml 2.40 2.35 2.50 2.50 2.25 2.30 2.40 2.40 平均体积/ml 2.44 2.34
N% 7.21 6.91
DS 3.79 3.18
差异值% 16.09
由表3-3可知所测得的未添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)时阳离子醚化剂(CTA)对改性淀粉的取代度为3.79，而添加了质量比为万分之一的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)后阳离子醚化剂(CTA)对改性淀粉的取代度为3.18，通过公式2-3可计算出二者取代度差异值为16.09%，分析为基于取代度测定实验所取用药品量较少，故测得的数据总体较小，因此在滴定以及计算时二者差值略微偏大，但总体来看还是在可接受范围内，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)同为阳离子表面活性剂，二者性质相似，故相互影响程度较小，符合生产实际标准，可以投入到实际生产中去。
本文基于生产实践中发现3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)在低温情况下静置一段时间会产生大量晶体析出的现象进行研究，通过选取不同性质的表面活性剂进行低温增溶实验，在控制表面活性剂用量的情况下，通过观察最佳增溶效果来选取最佳表面活性剂，实验发现十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相对于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基十二烷基二甲基溴化铵(LCDB)和聚乙二醇4000(PEG-4000)的增溶效果都要来的好，且十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的最小添加量可减少至与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)质量比为万分之一的情况下仍保持较好的增溶效果，符合实际生产要求。同时，分别测定了3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)对改性淀粉的取代度与添加了最小添加量十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)对改性淀粉的取代度，通过二者的比较发现十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的添加对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)的影响不大，属于可接受范围，由于二者同为阳离子表面活性剂，性质相似，相互影响较小，故加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)的实际使用影响效果不大，可以投入到生产实践中去。
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致谢
在论文完成之际，我要深深地感谢那些曾经指导、帮助和鼓励过我的老师、同学们。首先，我要感谢我的导师林棋教授的悉心指导，他认真的工作态度、严谨的科学作风让我深感钦佩，扎实的基础、渊博的知识使我受益匪浅，更是我一生学习的楷模。
本论文从课题确定之初到论文撰写过程中，林棋老师对于我实验的进展给予充分肯定与鼓励，对于我的不足他也给予诚恳的批评和宝贵的指导，让我能正确地看待问题，分析问题，解决问题。相信这对我今后的学习与工作将会是个很好的鞭策。
在此，谨向我的导师致以衷心的感谢和深深的敬意。
其次，我要感谢林韬伟、郑惠榕和李心忠三位老师在实验研究过程中给予的热情帮助和指导，感谢您们的宝贵意见。同时还要感谢和我同组同学在实验中给予的帮助，在此表示衷心的感谢。
最后，在此，向诸位帮助支持过我的老师同学们深深地鞠上一躬。
十二烷基三甲基溴化铵
品名CAS号分子式 十二烷基三甲基溴化铵1119-94-4 C12H25(CH3)3 NBr 十二烷基三甲基氯化铵112-00-5C12H25(CH3)3 NCl 十四烷基三甲基溴化铵1119-97-7C14H29(CH3)3NBr 十四烷基三甲基氯化铵4574-04-3C14H29(CH3)3 NCl 十六烷基三甲基溴化铵57-09-0C16H33(CH3)3 NBr 十六烷基三甲基氯化铵112-02-7C16H33(CH3)3 NCl 十八烷基三甲基氯化铵112-03-8 C18H37(CH3)3NCl 十八烷基三甲基溴化铵1120-02-1 C18H37(CH3)3NBr 苯扎氯铵63449-41-2 C17H30NCl 苯扎溴铵7281-04-1 C21H38BrN 四甲基氯化铵75-57-0(CH3)4NCl 四甲基溴化铵64-20-0(CH3)4NBr 四甲基硫酸氢铵103812-00-6(CH3)4NHSO4 四甲基醋酸铵10581-12-1(CH3)4CH3COON 四甲基碘化铵75-58-1(CH3)4NI 四乙基溴化铵71-91-0(C2H5)4NBr 四丙基氯化铵5810-42-4(C3H7)4NCl 四丙基溴化铵1941-30-6(C3H7)4NBr 四丁基氯化铵37451-68-6(C4H9)4NCl 四丁基溴化铵1643-19-2(C4H9)4NBr 四丁基硫酸氢铵32503-27-8(C4H9)4NHSO4
四丁基氟化铵87749-50-6(C4H9)4NF 四丁基醋酸铵10534-59-5(C4H9)4CH3COON 四丁基碘化铵311-28-4(C4H9)4NI 甲基三乙基氯化铵10052-47-8CH3(C2H5)3NCl 甲基三丁基氯化铵56375-79-2CH3(C4H9)3NCl 甲基三辛基氯化铵5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 甲基三辛、癸基氯化铵63393-96-4CH3[(CH2)7CH3]3NCl 甲基三辛基氯化铵水溶液5137-55-3CH3(C8H17)3NCl 双十烷基二甲基氯化铵7173-51-5 (C10H21)2(CH3)2NCl 双十二烷基二甲基氯化铵3401-74-9 (C12H25)2(CH3)2NCl 双十八烷基二甲基氯化铵107-64-2 (C18H37)2(CH3)2NCl 双十烷基二甲基溴化铵2390-68-3 (C10H21)2(CH3)2NBr 双十二烷基二甲基溴化铵3282-73-3 (C12H25)2(CH3)2NBr 双十八烷基二甲基溴化铵3700-67-2 (C18H37)2(CH3)2NBr
制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法(09.02)
专利人：李波 专利申请号：201310467331.1 文献出处：盐城市志达化工有限公司 本发明提供了一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中发生 反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯；（b）使式（II）化合物与式（III）化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中发生反应，得到式（IV）化合物；（c）使式（IV）化合物与盐酸在20~25℃下发生反应，得到式（V）化合物；（d）使式（V）化合物与盐酸在90~110℃下发生反应，得到式（VI）化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶；本发明的方法原料廉价易得，反应过程绿色环保，溶剂和二苯甲酮均可回收，成本低而产率高，非常适合于工业化生产； 。
1. 一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法，其特征在于，包括以下步骤： （a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中，在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯，所述反应的温度为90~110℃，所述碱选自三甲胺、三乙胺、异丙基胺、二异丙基乙基胺、丙二胺、丁胺、苯胺、苄胺、二甲基苯胺中的一种或几种，所述催化剂选自邻甲苯酚、对甲苯酚、苯磺酸、磺基水杨酸、对甲苯磺酸、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚中的一种或几种； （b）使步骤（a）中得到的式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯与式（III）化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中，在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应，得到式（IV）化合物，所述反应的温度为90~110℃，所述碱选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾中的一种或几种，所述催化剂选自苄基三乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵中的一种或几种； （c）使步骤（b）中得到的式（IV）化合物与盐酸在20~25℃下发生反应，得到式（V）化合物； （d）使步骤（c）中得到的式（V）化合物与盐酸在90~110℃下发生反应，所得产物经碱中和得到式（VI）化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶；
急性三甲基氯化锡中毒-案例
塑料(PVC)生产行业的劳动者慎防急性三甲基氯化锡中毒 来源:中国职业健康发布时间:2017-02-13 关键词: 案例 聂某等3人为某PVC水管生产企业的工人，由于天气炎热，车间内的温度高，通风设施差，部分男工为方便操作，经常脱掉上衣裸露上身工作，某天中午磨粉车间的周某在操作的时候晕倒在磨粉机旁，被紧急送到医院救治，次日谭某、曾某亦出现头晕、胸闷、四肢无力等症状先后被车间主管送到医院就诊，而后三人均被诊断为急性三甲基氯化锡中毒。 专家解析 有机锡类化合物中以三烃基锡毒性(TMT)最大，国内常报道TMT 中毒死亡的事件，TMT中毒多与有机锡用做塑料稳定剂有关，从事有机锡塑料稳定剂研究、生产、使用(特别是塑料或回收塑料的加热成型)等工作可产生TMT中毒；国内还曾发生多起误食被有机锡塑料稳定剂污染的食品(如猪油)的群体中毒事件，也有因饮用TMT污染的地下水、皮肤接触含TMT的蒸汽或液体而发生中毒的报道。 TMT可通过呼吸道、消化道、皮肤粘膜进入机体,工人在高温环境下裸露上身操作，增加空气中TMT通过皮肤吸收的机会。多数中毒
患者有低钾血症，出现头痛、头晕、四肢乏力、幻视、幻听、胸闷、心悸、腹痛、腹泻等表现。 中毒救治 目前尚无特效解毒剂,主要采取一般急救措施及对症支持治疗。 1.立即脱离事故现场,卧床休息。凡有确切TMT接触史者,应进行医学监护5-7天,必要时给予对症处理,皮肤或眼睛受污染者,应立即用水彻底冲洗。 2.积极纠正低钾血症,维持体内电解质及酸碱平衡。 3.积极防治脑水肿,控制液体摄入量,注意控制精神症状及抽搐。 4.加强心、肝、肾等重要器官的保护治疗。 5.观察对象经医学监护痊愈后,可恢复原工作,轻症中毒治愈后可从事正常工作,但应调离有机锡作业,中、重毒中毒根据病情,可延长休息时间,酌情安排工作,但不应再从事有毒作业。 防控措施 1.加强上岗前培训和职业卫生知识教育。 2.尽量使用不含TMT的稳定剂替代有机锡塑料稳定剂。 3.有机锡塑料稳定剂生产、使用的作业场所，尤其是回收塑料的破碎、成型、加热工艺应加强通风、排毒，做好工人卫生防护,防止毒物经呼吸道和皮肤吸收。
表面活性剂常用英文缩写
A a-SAA 阴离子表面活性剂 AACG 烷基两性羧基甘氨酸盐 AACP 烷基两性丙氨酸盐 AAG 烷基两性甘氨酸盐 AAOA 烷基酰胺丙基氧化胺 AAP 烷基丙氨酸盐 AAPB 烷基酰胺丙基甜菜碱 AASB 烷基酰胺丙磺基甜菜碱 ARS 支链烷基苯磺酸盐 AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n) AEC 醇醚羧酸盐 AS 烷基硫酸盐 AESS 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 ABS 硬性苯磺酸盐 AOS 烯基磺酸盐 AG 烷基甘氨酸盐 AGS 烷基甘油醚磺酸盐 APG 非离子烷基糖苷 AIDA 烷基亚氨基二乙酸盐 AIDP 烷基亚氨基二丙酸盐 Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐 ALs 月桂醇硫酸酯铵盐 Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯 AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T) AOS a -烯烃磺酸盐 APAC 长链烷基低聚氨基酸,烷基聚胺羧酸盐APG 烷基低聚糖苷 APES 烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐 C CAPG 阳离子烷基糖苷 CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺 CoACG 椰油基两性羧基甘氨酸盐 c-SAA 阳离子表面活性剂 CCACP 椰油基两性羧基丙氨酸盐 CoAG 椰油基两性甘氨酸盐 CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱CoAP N-椰油基-b-丙氨酸盐
CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱CoB 椰油基甜菜碱 CoDEA 椰油基二乙醇酰胺 CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐CCMEA 椰油单乙醇酰胺 CoMT 椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸CoSB 椰油基磺丙基甜菜碱 CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯CPC 十六烷基氯化吡啶 CSB 十六烷基磺基甜菜碱 CAPG 阳离子烷基糖苷 CMEA 椰油酸单乙醇酰胺 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱 CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 CTAB 十六烷基三甲基溴化铵CTAC 十六烷基三甲基氯化铵 D DAC5 十二烷基两性羧基甘氨酸盐DAES 十二胺乙基磺酸钠 DAP N-十二烷基-b-丙氨酸盐DAPB 十二酰胺丙基甜菜碱DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱DB 十二烷基甜菜碱 DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐DEAP N-十烷基-b-丙氨酸盐 DEB 十烷基甜菜碱 DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n) DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n) DETAC 十烷基三甲基氯化铵 DG 十二烷基甘氨酸 DHSB 十二烷基羟基磺丙基甜菜碱DIC 十二烷基咪唑啉阳离子 DIDP 十二烷基亚氨基二丙酸盐DMBB 十二烷基甲基苄基甜菜碱DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸 DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠DOA 十二烷基二甲基氧化胺 DPB 十二烷基二甲基丙基甜菜碱
绿色化学工艺
绿色化学工艺的开发和应用 脱永笑（10093041） 华东理工大学化工系，上海200030 摘要开发和应用绿色化学工艺，是现代化学工业的发展趋势和前沿技术。生产化学品的原料、催化剂、溶剂的绿色化和“原子经济”反应以及生物技术等清洁生产方法的开发和应用，对维护人类健康，保护生态环境，实现化学工业的可持续发展具有重要意义。 关键词化学工艺绿色化开发应用 1 引言 化学与化工对人类做出了巨大贡献。人类生活的各个方面，从衣、食、住、行的生活必需品到汽车、电视、洗衣机等高档耐用消费品，无不同化学和化工有关。高科技的发展更是离不开化学和化工的有力支持。可以说化学和化工改变了人类的生活方式，提高了人类的生活水平。但化学和化工的这些巨大贡献伴随着一定的代价，那就是制造、使用与处理这些合成化学物质对人类健康及生活环境造成的负面影响。[1]美国TRI(Toxics Release Inventory) 1994 年的统计结果表明，化学工业为最大的有害物质释放工业,超过排在前10 名的其他9 个行业的总和。可见化学工业在环境污染中的特殊地位，这就对化学与化工研究者提出了挑战，同时也带来了巨大的研究与发展机遇。化学物质对环境的影响只有在近期才得到广泛的重视。在二次世界大战以前及其随后的一段时期里，很少有人谈到化学物质的制造、使用及处理方式对环境的影响。只有到了20 世纪50 年代末60 年代初期，人们才开始关心化学物质如何对人类健康与环境造成危害这一问题，认识到化学物质的使用可能导致意想不到的负作用。因此，有害化学物质的处理及环境保护受到了重视，并成为重要的研究方向之一。 随着对环境污染认识的深入及知识水平的提高，人们提出了绿色化学(Green Chemistry) 的概念，并将其作为防止环境污染的根本途径。绿色化学的研究内容为：寻找一个基本的方法来改变某一产品或过程的内在本质，以降低或消除其对人类健康及环境的影响。绿色化学工艺即是以绿色化学为基础的化学工艺，体
有毒有机锡的危害与预防(正式)
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 有毒有机锡的危害与预防 (正式) Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-3798-24 有毒有机锡的危害与预防(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 有机锡化合物有4种类型：四烃基锡化合物（R4Sn）、三烃基锡化合物（R3SnX）、二烃基锡化合物（R2SnX2）和一烃基锡化合物（RSnX3）,以上通式中R为烃基，可为烷基或芳基等；X为无机或有机酸根、氧或卤族元素等。根据国内外病便报道，引起急性中毒性脑病的主要有机锡化合物有三甲基锡（trimethyltin）,三甲基氯化锡（trimethyltin chloride）、三乙基锡（triethyltin）、三乙基氯化锡（triethyltin chloride）、三乙基溴化锡（triethyltin bromide）、三乙基碘化锡（triethyltin iodide）、三乙基氢氧化锡（triethyltin hydroxide）、三乙基硫酸锡（triethyltin sulfate）、双三乙基硫酸锡（bis(triethyltin) sulfate)、三丁基氯化锡
常用洗涤剂表面活性剂性质
常用洗涤剂表面活性剂性质 品名化学名称功能 磺酸工业直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力，丰富的泡沫 AOS α-烯基磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠 盐 温和表面活性剂、泡沫丰富 BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富BS-12 十二烷基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表面活性剂、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表面活性剂、泡沫丰富6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇（12-15）聚氧乙烯醚（9mol）去污力强 638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠剂 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS，刺激性低 甘油丙三醇保湿剂 EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水 柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂 片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂 织物洗涤剂原料 品名化学名称功能 磺酸直链烷基苯磺酸良好的去油、起泡能力 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠良好的去污、起泡能力、刺激 性低 K12 十二烷基硫酸钠良好的去污力，丰富的泡沫 AOS α-烯烃磺酸盐良好的去污、起泡能力、抗硬 水性强 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠温和表面活性剂、泡沫丰富
盐 6501 椰子油二乙醇酰胺良好的去污力、增稠剂AEO-9 脂肪醇（12-15）聚氧乙烯醚（9mol）去污力强 三乙醇胺三乙醇胺中和LAS，刺激性低EDTA 乙二胺四乙酸二钠鳌合剂、软化硬水柠檬酸柠檬酸酸度调节剂、鳌合剂片碱氢氧化钠酸度调节剂 五钠三聚磷酸钠洗涤助剂、鳌合剂化妆品原料 品名化学名称用途 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料AESA 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料K12 十二烷基硫酸钠洗发水、沐浴露、洗手液主料K12A 十二烷基硫酸铵洗发水、沐浴露、洗手液主料AOS α-烯基磺酸盐洗涤剂、泡沫丰富、刺激性低 MES 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀 酸二钠盐 温和表活、泡沫丰富 咪唑啉椰油两性醋酸钠温和表活、泡沫丰富BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱温和表活、泡沫丰富CAB 椰油酰胺丙基甜菜碱温和表活、泡沫丰富LAO 椰油酰胺丙基氧化胺温和表活、泡沫丰富6501 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺去污、增稠剂CMEA 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺去污、增稠剂PEG-400 聚乙二醇400 保湿剂、增容剂638 聚乙二醇6000双硬脂酸酯增稠调理剂1631 十六烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂1831 十八烷基三甲基氯化铵调理、抗静电剂甘油丙三醇保湿剂 硬脂酸硬脂酸膏霜基质
季铵盐
1.1 季铵盐化合物 1.1.1 结构与性质 季铵盐（又称四级铵盐）是中的4个都被取代后形成的的[3]。季铵盐有4个碳原子通过共价键直接与氮原子相连，阴离子在烃基化试剂作用下通过离子键与氮原子相连，其分子通式为: 结构中4个烃基R可以相同，也可以不相同。取代的或非取代的，饱和的或不饱和的，可以有分支或没有分支，可以为环状结构或直链结构，可以包含醚、酯、酰胺，也可以是芳香族或芳香族取代物。通过离子键与氮原子相连的多为阴 －、RCOO－等），以氯和溴最为常见[4]。离子（F－、Cl－、Br－、I－）或酸根（HSO 4 1.1.2 合成与分析方法 1.1.3 应用研究概况 季铵盐化合物特有的分子结构赋予其乳化、分散、增溶、洗涤、润湿、润滑、发泡、消泡、杀菌、柔软、凝聚、减摩、匀染、防腐和抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用[8]，这些独特性能使其在造纸、纺织、涂料、染色、医药、农药、道路建设、洗化与个人护理用品和高新技术等领域均显示出了良好的应用前景。 1.2 季铵盐杀生剂研究进展 在季铵盐化合物的诸多独特性能及相应的实际应用中，优异的杀生性能是其中发现最早、应用最广的性能。目前，具有广谱高效、低毒安全、长效稳定等优点的季铵盐杀生剂已在工业、农业、建筑、医疗、食品、日常生活等众多领域得到广泛应用。例如，水处理[43]、造纸[44]、皮革[45]、纺织[46]、印染[47]、采油[48]、涂料[49]等行业的杀菌灭藻、防腐防霉、清洗消毒；农产品和农作物的防霉防病[50]；养殖和畜牧的防病杀菌[51]；木材和建材的防虫防腐[52]；外科手术和医疗器械的杀菌消毒[53]；禽蛋肉类和食品加工的清洗个人家庭和公共卫生的洗涤消毒[55]等均要用到季铵盐杀生剂。 1.2.1 发展历程 人们对季铵盐化合物的认识是从其所具有的杀菌作用上开始的，该类化合物在发展初期主要就是用作杀菌剂[13]。Jacobs W A等于1915年首次合成了季铵盐化合物，并指出这类化合物具有一定的杀菌能力，翻开了季铵盐杀生剂的历史篇章。然而，该研究成果一直未被人们所重视。此后直到1935年，Domagk G[56]发现了烷
表面活性剂专业缩写词及国内代号
表面活性剂专业缩写词及国内代号 平平加A-20 脂肪醇聚氧乙烯醚,HLB值为16 添加剂AC 脂肪胺聚氧乙烯醚 ADI 每人每天允许摄人量 ADMA 烷基二甲胺 AEO 脂肪醇聚氧乙烯醚 AEEA 羟乙基乙二胺 AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 AGO 氨基酸锗氧化物 AGS N—酰基谷氨酸盐 Alfol 脂肪醇名,美国大陆油品公司商标 AMP 氨基甲基丙醇(喷发胶) 净洗剂AN 脂肪醇聚氧乙烯醚 匀染剂AN 脂肪胺聚氧乙烯醚(尼凡丁) AOS α－烯基磺酸盐 AP 烷基磷酸酯 APE 千基酚聚氧乙烯醚 APG 烷基多糖苷 AR617精炼剂油酸钠、碳酸钠和三聚磷酸钠为主的混合物 AS 脂肪醇硫酸钠 AS-33 含33％脂肪醇硫酸钠的水溶液 ASEA 烷基硫酸酯单乙醇胺盐 ASTM 美国标准试验方法 AV 酸值 BHT 3,5－叔丁基对甲酚；2,6－二叔丁基对甲基苯酚(抗氧剂) 匀染剂BOF 烷基苯酚聚氧乙烯醚 BS—12 甜菜碱；十二烷基二甲基氨基己酸钠 BSL 4,4-二氨基蓖-2,2-二磺酸的三氮杂苯基衍生物(荧光增白剂) BX 拉开粉；丁基萘磺酸钠 Nekal BX 烷基萘磺酸钠 CDE 椰子油脂肪酸二乙醇酰胺 Cmc 临界胶束浓度 CMC 羧甲基纤维素 HEC 羟乙基纤维素 CME 椰子油脂肪酸单乙醇酰胺 Tmc 临界胶束温度 匀染剂CN 阳离子表面活性剂复合物 扩散剂CNF 亚甲基苄基萘磺酸钠 分散剂CS 纤维素硫酸酯钠盐 CTAB 溴化十二烷基三甲基铵
CTAC 氯化十二烷基三甲基铵 5881D 十二烷基磺酸钠、拉开粉、磷酸氢钠和松节油为主的混合物(渗透剂) DAH 磺化油 DAN 硫酸化蓖麻子油 分散剂DAS 烷基联苯醚磺酸盐 DBS 十二烷基磺酸钠 匀染剂DC 氯化十八烷基二甲基苯乙基铵 D&C 美国药用化妆晶用标准 DCCA 氯异氰尿酸 DDB 十二烷基苯 DDBS 十二烷基苯磺酸盐 DEG 二羟乙基甘氨酸 DETA N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(驱虫剂) DHA 脱氢乙酸(防腐剂) DMF N,N-二甲基甲酰胺 DMP 邻苯二甲酸二甲酯(驱虫剂) DSDMAC 氯化双十八烷基二甲基铵 DTPA 二亚乙基三胺五乙酸五钠(整合剂) 渗透剂EA 脂肪醇聚氧乙烷醚(1：1．6) EDTA 乙二胺四乙酸(二钠、四钠) EGF 表皮细胞生长因子(化妆晶添加剂) EL 蓖麻油聚氧乙烯醚 EMPA 标准棉布的预污布(测去污力的布样) EO(n) 环氧乙烷(加合数) 柔软剂ES(EST)咪唑啉阳离子表面活性剂 净洗剂FAE 第二不皂化物醇制成的AE08 FAS 脂肪醇硫酸钠 FD&C 美国食用、药用、化妆品用标准 FFA 游离脂肪酸 乳化剂FO 脂肪醇聚氧乙烯醚(1：0.8) FWA 荧光增白剂 柔软剂GC 脂肪酸聚氧乙烯酯 GLC 气液相色谱 CMS 甘油单硬脂酸酯 匀染剂GS 芳基醚硫酸酯和烷基醚基酯的混合物 H501 羟基亚乙基二膦酸 HA 透明质酸(化妆品添加剂) 促进剂HDF 脂肪酸衍生物 HEDP 1-羟基乙烷-1,1-二膦酸四钠(螯合剂) HEDTA 羟乙二胺四乙酸(螯合剂) HOEDTA 羟乙二胺三乙酸三钠(螯合剂) HRBO 氢化米糠油 Hyaminel622 氯化二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基铵 IgeponT 牛脂酸—N-甲基牛磺酸酰胺
2-氯乙基三甲基氯化铵CETA作为粘土稳定剂的研究
第20卷第4期油田化学V o l.20N o.4 2003年12月25日O i l f i e l d C h e m i s t r y25D e c， = ============================================================== 2003文章编号：1000-4092（2003）04-0295-04 2-氯乙基三甲基氯化铵C E T A作为 粘土稳定剂的性能研究? 严高云1，姜娜1，张蕊2，朱维群2 （1.中国石化胜利油田公司孤岛采油厂，山东东营257231；2.山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室，山东济南250100）摘要：实验测定了2-氯乙基三甲基氯化铵（简称C E T A）作为粘土稳定剂的某些性能。随C E T A浓度的增大，钙蒙脱石在水中的z e t a电位增大，在浓度约为2.5g／L时z e t a电位为零，z e t a电位增大是C E T A吸附的结果。C E T A在钙蒙脱土上的饱和吸附量为0.54m m o l／g。以乙醇作为基准液，吸附和未吸附C E T A的钙蒙脱土粉末上水的相对润湿接触角分别为89.3≠和98.1≠，吸附C E T A使钙蒙脱土的水湿性略有增大。当C E T A的吸附量由0逐步增大到 0.53m m o l／g时，钙蒙脱土的晶层间距由1.5713n m逐渐减小到1.4244n m。页岩在0.1%、0.2%、0.3%的 C E T A水溶液中的一次、二次回收率，大体上分别相当于在1%、2%、3%K C l水溶液中的相应回收率。C E T A作为 粘土稳定剂，可用于水基钻井液，油气层防膨处理及阳离子聚合物驱油前的地层预处理。图3表2参10。 关键词：有机季铵盐；2-氯乙基三甲基氯化铵（C E T A）；钙质蒙脱土；溶液吸附；z e t a电位；晶层间距；表面润湿性；粘土稳定剂 中图分类号：T E39：T E254+.4：O647.3文献标识码：A 蒙脱土是自然界中普遍存在的一种2:1型层状粘土矿物，单位晶胞由两片顶角朝里的S i—O四面体中间夹一片A l—O或M g—O八面体形成一结构层，层与层之间没有共用的氧或羟基，层间结合力很弱，同晶置换现象很普遍，因而具有负电荷［1］。根据电中性原理，层间必然出现相应数量的阳离子。当在蒙脱土悬浮液中加入有机阳离子时，阳离子可以插入晶层之间或吸附在表面上，引起蒙脱土性质的一系列变化，这些变化可以从吸附等温线、z e t a电位、润湿角的测定和X射线衍射分析等得到。 在油田钻井中蒙脱土是水基钻井液的重要组成部分，而在钻井过程中钻井液的稳定性与井壁的稳定性始终是一对不易解决的矛盾。以往为了保证钻井液的稳定性必须增加钻井液的负电性，而为了保证粘土井壁的稳定性，必须加入带正电的页岩稳定剂或抑制剂来抑制地层粘土矿物的水化、分散和膨胀。在上世纪80年代，正电胶钻井液的出现为这一 难题的解决带来了福音，但正电胶钻井液价格昂贵，运输不方便。而大分子量的阳离子聚合物类粘土稳定剂又往往会加重对低渗透油层渗透率的伤害。 正电性钻井液可能从根本上解决这个问题，而效果显著的阳离子系列化合物则成为科学工作者的研究热点［2］。我们研制了小分子量的有机季铵盐粘土稳定剂C E T A，并从吸附、z e t a电位变化、相对润湿接触角、X R D方法和页岩回收率等方面考察了C E T A／蒙脱土体系的基本性质，本文报道这一研究结果。 1实验部分 1.1实验材料 蒙脱土，山东省安丘膨润土厂产品，主要成分为钙质蒙脱土，国家一级膨润土，阳离子交换容量为84.8m m o l／100g，粒径小于0.074m m；2-氯乙基三 ?收稿日期：2003-05-05；修改日期：2003-11-25。 作者简介：严高云（1969-），男，工程师，石油大学（华东）物探专业学士（1992），现从事油田开发工作，通讯地址：257231胜利油田有限公司孤岛采油厂作业一大队，电话：0546-8885554；朱维群（1963-），男，山东大学教授，大连理工大学工学博士（1998），现于 胜利油田博士后流动站从事油田化学方面的研究工作，通讯地址：250100山东济南山东大学胶体与界面化学教育部重点实 验室，电话：138********。
易制毒化
易制毒化学品目录
易制毒化学品的分类和品种目录 剧毒品名称 1 氰氰气 2 氰化钠山奈 3 氰化钾山奈钾 4 氰化钙 5 氰化银钾银氰化钾 6 氰化镉 7 氰化汞氰化高汞；二氰化汞 8 氰化金钾亚金氰化钾 9 氰化碘碘化氰 10 氰化氢氢氰酸 11 异氰酸甲酯甲基异氰酸酯
12 丙酮氰醇丙酮合氰化氢；2- 基异丁腈；氰丙醇 13 异氰酸苯酯苯基异氰酸酯 14 甲苯－2，4－二异氰酸酯2，4－二异酸甲苯酯 15 异硫氰酸烯丙酯人造芥子油；烯丙基异硫氰酸酯；烯丙基芥子油 16 四乙基铅发动机燃料抗爆混合物 17 硝酸汞硝酸高汞 18 氯化汞氯化高汞；二氯化汞；升汞 19 碘化汞碘化高汞；二碘化汞 20 溴化汞溴化高汞；二溴化汞 21 氧化汞一氧化汞；黄降汞；红降汞；三仙丹 22 硫氰酸汞硫氰化汞；硫氰酸高汞 23 乙酸汞醋酸汞 24 乙酸甲氧基乙基汞醋酸甲氧基乙基汞 25 氯化甲氧基乙基汞 26 二乙基汞 27 重铬酸钠红矾钠 28 羰基镍四羰基镍；四碳镍 29 五羰基铁羰基铁 30 铊金属铊 31 氧化亚铊一氧化（二）铊 32 氧化铊三氧化（二）铊 33 碳酸亚铊碳酸铊 34 硫酸亚铊硫酸铊 35 乙酸亚铊乙酸铊；醋酸铊 36 丙二酸铊丙二酸亚铊 37 硫酸三乙基锡 38 二丁基氧化锡氧化二丁基锡 39 乙酸三乙基锡三乙基乙酸锡 40 四乙基锡四乙锡 41 乙酸三甲基锡醋酸三甲基锡 42 磷化锌二磷化三锌 43 五氧化二钒钒（酸）酐 44 五氯化锑过氯化锑；氯化锑 45 四氧化锇锇酸酐 46 砷化氢砷化三氢；胂 47 三氧化（二）砷白砒；砒霜；亚砷（酸）酐 48 五氧化（二）砷砷（酸）酐 49 三氯化砷氯化亚砷 50 亚砷酸钠偏压砷酸钠 51 亚砷酸钾偏亚砷酸钾 52 乙酰亚砷酸铜祖母绿；翡翠绿；巴黎绿；帝绿；苔绿；维也纳绿；草地绿；翠绿 53 砷酸原砷酸
烷基三甲基氯化铵生产工艺
十二烷基三甲基氯化铵产品生产工艺 一、产品说明 1、中文名称: 十二烷基三甲基氯化胺 2、英文名称: Dodecayl trimethyl amine chloride 3、国外同类产品名称: IPC-DTMA-Cl 4、分子式: C15H34ClN 5、结构式: 6、规格：% 7、执行标准 : GB 26369-2010 8、物化性质: 无色或淡黄色透明胶体,可溶于水和乙醇,与阳离子、非离子 表面活性剂有良好的配伍性,忌与阴离子表面活性剂配用,100°C以下稳定,不宜在120°C以上长时间加热。化学稳定性好，耐热、耐光、乃压、耐强酸强碱。具有优良的渗透、乳化、杀菌性能。 9、包装: 净含量50公斤/塑桶。 10、贮存：应密封贮存在室内,在运输和贮藏过程中,应小心轻放、防撞、 防冻、以免损漏。
11、保质期：2年 12、用途： 1、乳化剂：建筑防水涂料乳化剂；护发素、化妆品乳化剂；油田 钻凿深井时，用作抗高温油包水乳化泥浆的乳化 2、杀菌剂：油田用作油气井的杀菌剂；工农业用杀菌 3、纺织助剂：织物柔软剂、合成纤维的抗静电剂 4、其他:乳胶工业的防粘剂和隔离剂。 二、执行标准 GB 26369-2010 季铵盐类消毒剂卫生标准 1 范围 本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、签标和明说书及注意事项。 本标准适用于季铵盐类消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T5174 表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定 GB/T6368 表面活性剂水溶液 pH值的测定电位法 GB 食品工具、设各用洗涤消毒剂卫生标准
乙酸苄酯研发可行性报告
乙酸苄酯研发可行性研究报告
一、研究背景 乙酸苄酯是一种应用广泛的酯类香料，常温下是无色透明油状液体，具有强烈的茉莉和铃花香。乙酸苄酯作为一种重要的香料和溶剂，有着广泛的应用前景，除了人们已经熟知的可以大量用于调配各种水果香精、食品香精外，随着科学研究的不断进步，其应用价值又焕发新的活力，又可应用于醇酸树脂的合成，用作硝酸纤维素、染料、油脂等的优良溶剂。由于其低毒性和良好的溶剂性能，近来国外大公司( 如拜耳公司等)又把其应用在兽药饲料领域，用作药品的喷洒溶剂，所以是一种有着广泛用途、市场前景非常好的产品。 乙酸苄酯是我国GB2760-86规定允许使用的食用香料。主要用以配制茉莉、桃子、杏子、树莓、草莓、苹果、葡萄、香蕉、樱桃、菠萝、木瓜、奶油、梨等型香精。FEMA(美国食用香料制造者协会)允许将其用于软饮料、冷饮、糖果、焙烤食品、布丁类及胶姆糖。乙酸苄酯对花香和幻想型香精具有提香作用,广泛而大量地用于日化香精和食品香精中，是目前合成香料工业产量最大的品种之一。在400种著名的加香产品中，如香水、化妆品香精、香皂香精，其用量排名均在前5名之内，是日化香精中使用量最多的酯类香料。 乙酸苄酯是造漆、纺织和染料等行业的优良溶剂，用作虫胶漆、醇酸树脂、硝酸纤维素、醋酸纤维素、染料、油脂、印刷油墨等的溶剂。因其具有良好的溶剂性能且低毒，在兽药及饲料行业用于药品的喷洒溶剂。 二、市场前景
乙酸苄酯是一种用于香精的配料，具有花香香气，既可用于化妆品，也可用于食品添加剂，还是醇酸树脂、硝酸纤维素、染料、油脂、印刷油墨等的优良溶剂，该产品国内外市场前景广阔，是合成香料工业中产量最大的品种之一，因此，国内外各大香料公司都非常重视乙酸苄酯的生产和开发，目前世界年需求量达1.2万吨。国内产品大部分出口，主要消费在亚洲及欧洲市场，绝大部分应用在日化行业香精配方中。 三、工艺研究 目前工业上乙酸苄酯的合成路线，根据其合成原料的不同，主要有两种：一种是通过苄醇（苯甲醇）和乙酸酯化反应得到，另一种是以氯化苄和乙酸钠为原料，反应得到乙酸苄酯。 3.1由苄醇和乙酸酯化 以苄醇和乙酸为原料反应合成乙酸苄酯，是工业上比较传统的合成工艺，是传统的酯化反应。目前最成熟的工艺就是苄醇和乙酸，在硫酸存在下以苯为溶剂，加热回流酯化得到乙酸苄酯。但是该法产率低、反应时间长，原料的回收比较难，后处理成本高。同时硫酸具有很强的氧化性和腐蚀性，致使产率低、设备腐蚀严重、维修费高，这将会提高生产的成本，并且此工艺“三废”污染严重。 为了克服以上问题，工业上采用了一些其他催化剂进行替代，如：固体超强酸S042-/TiO2催化剂、D-72磺酸树脂、732型强酸性阳离子交换树脂、FeCl3-漆酚树脂等作为催化剂。这些方法虽然克服了产率
有毒有机锡的危害与预防正式样本
文件编号：TP-AR-L1457 In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives. （示范文本） 编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 有毒有机锡的危害与预 防正式样本
有毒有机锡的危害与预防正式样本 使用注意：该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 有机锡化合物有4种类型：四烃基锡化合物 （R4Sn）、三烃基锡化合物（R3SnX）、二烃基锡化合物（R2SnX2）和一烃基锡化合物（RSnX3）,以上通式中R为烃基，可为烷基或芳基等；X为无机或有机酸根、氧或卤族元素等。根据国内外病便报道，引起急性中毒性脑病的主要有机锡化合物有三甲基锡（trimethyltin）,三甲基氯化锡（trimethyltin chloride）、三乙基锡（triethyltin）、三乙基氯化锡（triethyltin chloride）、三乙基溴化锡（triethyltin bromide）、三乙基碘化锡（triethyltin iodide）、三乙基氢氧化锡
Anderson型双亲催化剂(C21H46N)3[CoMo6O24H6]的制备及其应用
[在此处键入] [在此处键入] 文章编号: DOI: Anderson 型双亲催化剂(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]的制备及其应 用 摘 要: 本文利用一系列含硫量为500ppm 的模型化合物进行了研究。合成了一系列Anderson 型双亲催化剂(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]，并在H 2O 2/(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]体系下研究了影响氧化脱硫效果的因素。并结合实验结果进行了分析。通过实验探索出十八烷基三甲基氯化铵是最合适的表面活性剂；水乙醇相合成的(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]在反应2h 后二苯并噻吩的脱硫率可以达到92.68%。红外光谱分析结果表明：H 2O 2/(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6]体系可以将油品中的噻吩类硫化物氧化成相应的砜或者亚砜。 关 键 词: 杂多酸；Anderson 型催化剂；氧化脱硫 中图分类号: TQ139.1 文献标识码: A The Preparation and applications of the Anderson-type amphiphilic catalyst (C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6] Abstract: In this paper, a series of model compounds were used with the sulfur content of 500ppm. Ander-son type amphiphilic catalyst （C 21H 46N ）3[CoMo 6O 24H 6] was synthesized. and used as a catalyst to study the oxidative desulfurization of the sulfur-containing compounds.The experimental results show that Octadearyl di-methyl ammonium chloride is the most appropriate surfactant ；（C 21H 46N ）3[CoMo 6O 24H 6] synthesized in the water-ethanol is the best preparation methods .,The the DBT conversion value can reach 92.68% in reaction for 2h.Infrared spectrum analysis results showed: in the H 2O 2/(C 21H 46N)3[CoMo 6O 24H 6] system the sulfide com-pounds in oils could be oxidized into the corresponding sulfones. Key words: Heteropolyacids;Anderson-type Catalyst;Oxidative Desulfurization 近年来在日益严格的环保要求趋势下，各国的汽柴油标准在不断改进。因此，油品的清洁生产成为我们追求的目标，含硫量也成为衡量原油及其产品质量的重要指标之一。如何实现既经济而又有效地清洁油品生产是石油炼制者们最大的挑战之一，非加氢脱硫技术逐渐成为突破口。目前，国内为有文献[11-5]报道的汽柴油非加氢脱硫工艺主要有氧化脱硫（ODS ）、萃取脱硫（EDS ）、吸附脱硫（ADS ）、生物脱硫（DBS ）和离子液体脱硫等。其中ODS 为国内外研究的热点。 自从1972年12-钨硅酸催化丙烯水合制异丙醇在日本成功工业化，杂多酸化学的研究越来越受到各国重视。1984年，Pope 等[6]采用各种季铵盐，将杂多阴离子转移到非极性溶剂中。针对杂多酸与油接触不充分会影响脱硫效果的问题，杂多酸季铵盐作为相转移催化剂是一个很好的解决方案。后来，杂多酸季铵盐类催化剂被越来越广泛的应用于各类两相、三相反应中，并取得了一定的进展，并被视为一种环境友好型酸催化剂。目前研究较多的是Keggin 结构杂多酸，但是对于Anderson 型研究较少，而将其应用到油品的氧化脱硫的报道更少，而 它也是杂多酸盐一种常见的类型并具有以下其优点：合成方法简单以及合成周期短、可将过渡金属引入形成双金属型杂多酸阴离子簇。李灿等[7]人利用杂多酸和季铵盐合成的相转移催化剂对柴油进行了氧化脱硫。合成的催化剂是双亲性催化剂，它们可以介于在由氧化剂H 2O 2水溶液和柴油组成的相界面上。氧化反应的条件较温和，柴油中的含硫分子能完全转化成相应的砜或亚砜，在氧化脱硫体系中双亲催化剂具有良好的催化性能。氧化后的柴油经处理后硫含量由526μg/g 降低到小于10μg/g 。因此选择合成(NH 4)3[CoMo 6O 24H 6]利用不同烷基链的铵盐对其进行包裹得到Anderson 型杂多酸季铵盐催化剂（简称SEP ），并将其应用到油品的深度氧化脱硫中以探索出SEP 的最佳合成方式以及最合适的表面活性剂. 1 实验 1.1原料 七水和硫酸钴、四水合钼酸铵、四丁基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、双十二烷基二甲基溴化铵、
西藏那曲地区高三上学期化学期末考试试卷
西藏那曲地区高三上学期化学期末考试试卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共6题；共12分) 1. （2分）将下列各组中的两溶液互相滴加，比较两次实验，实验过程中现象不同，最终结果也不相同的是（） A . 100mL 3mol·L?1的氢氧化钠溶液和100mL 1mol·L?1的氯化铝溶液 B . 100mL 1mol·L?1的盐酸溶液和100mL 1mol·L?1的偏铝酸钠溶液 C . 100mL 1mol·L?1的盐酸溶液和100mL 1mol·L?1的碳酸钠溶液 D . 100mL 2mol·L?1的盐酸溶液和100mL 1mol·L?1的碳酸钠溶液 2. （2分） (2017高三上·洛阳期中) 下列图示与对应的叙述相符的是（） A . 可表示将SO2气体通入溴水时pH的变化 B . 表示KNO3的溶解度曲线，a点是80℃的KNO3的不饱和溶液 C . 表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化 D . 表示室温下，0.100mol/L NaOH溶液分别滴定0.100mol/L的盐酸和醋酸的滴定曲线，由图知I为盐酸的滴定曲线 3. （2分） UrolithinA是一种含氧杂环化合物，在合成有机材料和药品中有重要应用、其结构如图所示。下
列关于该有机物的说法正确的是（） A . 分子式为C13H6O4 B . 所有原子一定处于同一平面上 C . 苯环上的一氯代物有3种 D . 1mol该有机物与H2反应时，最多消耗6mol H2 4. （2分） Co(H2PO2)2广泛用于化学镀钴，以金属Co和NaH2PO2为原料，采用四室电渗析槽电解法制备，原理如图。下列叙述正确的是（） A . b为阳离子交换膜 B . 通电后原料室的H2PO2?向产品室迁移，阴极区溶液pH增大 C . 石墨电极反应为4OH??4e?=O2↑+2H2O D . 当产生1 mol Co(H2PO2)2时，产生标准状况下气体11.2 L 5. （2分）短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X在元素周期表中原子半径最小，Y原子在周期表中处于族序数等于周期序数2倍的位置，Z最外层电子数是其核外电子数的3/4，W与Z属于同一主族．下列叙述正确的是（） A . X与Y只能形成一种化合物 B . 原子半径：r（Z）＜r（Y）＜r（W） C . W的简单氢化物的热稳定性比Z的强