初级药师相关专业知识(药事管理)-试卷1

初级药师相关专业知识（药事管理）-试卷1

(总分：68.00，做题时间：90分钟)

一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)

1.医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

（分数：2.00）

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√

C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.县级以上人民政府药品监督管理部门

解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

2.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是

（分数：2.00）

A.进口药品

B.中成药

C.生化药品

D.医疗机构配制的制剂√

E.以上均不对

解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。

3.《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于

（分数：2.00）

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

E.5名√

解析：解析：《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于5名。所以本题答案E。

4.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

（分数：2.00）

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√

E.工商行政管理部门

解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

（分数：2.00）

A.麻醉药品药用原植物种植企业

B.定点生产企业

C.全国性批发企业

D.区域性批发企业

E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位√

解析：解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者专柜均可，没有必须要求设立专库。

6.除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行

（分数：2.00）

A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动√

C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

解析：解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

7.负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是

（分数：2.00）

A.国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理局

C.国务院药品监督管理部门√

D.国务院卫生主管部门

E.国务院农业主管部门

解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条规定国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。

8.开展治疗药物监测和设计个体化的给药方案属于

（分数：2.00）

A.药师的职责

B.执业药师的职责

C.执业助理药师的职责

D.医师的职责

E.临床药师的职责√

解析：解析：临床药师的职责包括7个方面，开展治疗药物监测并根据监测结果进行药动学计算，设计个体化的给药方案是其中的一项职责。

9.下列有关临床药师资质的说法正确的是

（分数：2.00）

A.医学专业硕士以上学历，并经过药学培训

B.药学专业大专以上学历，并经过规范化培训

C.药学专业本科以上学历，并经过规范化培训√

D.医学专业本科以上学历，并经过药学培训

E.临床药学专业硕士以上学历，可不经培训直接上岗

解析：解析：根据《医疗机构药事管理规定》第三十四条，临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。

10.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有的任职资格为

（分数：2.00）

A.药师以上药学专业技术职务

B.中级以上药学专业技术职务√

C.具有高级职称的药学专业技术职务

D.副主任药师以上药学专业技术职务

E.主任药师

解析：解析：本题出自《医院处方点评管理规范(试行)》第八条。二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格，其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

11.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

（分数：2.00）

A.要经国务院农业主管部门批准

B.要经国务院卫生主管部门批准

C.要经国务院药品监督管理部门批准√

D.要经国家食品药品监督管理局批准

E.要经国务院公安部门批准

解析：解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

12.药品入库验收时，药库人员必须

（分数：2.00）

A.对入库药品的数量进行验收

B.对入库药品的质量进行验收

C.对入库药品的数量及质量进行全面验收√

D.对入库药品的外观及数量进行全面验收

E.对入库药品的数量及包装进行全面验收

解析：解析：外购药品的质量管理中，药库人员必须对入库药品的数量及质量进行全面验收。

13.不得以健康人为受试对象的是

（分数：2.00）

A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验

B.麻醉药品的临床试验

C.精神药品的临床试验

D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验√

E.麻醉药品和精神药品的临床试验

解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

14.药品注册商标的注册审批部门是

（分数：2.00）

A.商品监督管理部门

B.工商行政管理部门√

C.卫生行政管理部门

D.税务

E.药品行业

解析：解析：药品必须进行商标注册，否则不允许销售，药品生产企业将其产品申请注册时应向工商行政管理部门申请。

15.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

（分数：2.00）

A.列入国家基本药物目录的药物

B.列入《中华人民共和国药典》的药品

C.列入国家基本医疗保险药品目录的药品√

D.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性的药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的常用药品

解析：解析：实行政府定价或政府指导价的药品：①是列入国家基本医疗保险药品目录的药品；②国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产和经营的药品。所以本题答案C。

16.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品经营企业

（分数：2.00）

A.必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品

B.必须在药品库房中设立独立的专柜储存第二类精神药品

C.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品√

D.应建立第二类精神药品专用账册，并自药品有效期期满之日起保存不少于1年

E.第二类精神药品实行双人管理

解析：解析：A和B选项不全，D选项应当自药品有效期期满之日起保存不少于5年，E选项对第二类精神药品实行专人管理。

17.麻醉药品和精神药品的标签应当印有

（分数：2.00）

A.国务院药品监督管理部门规定的标志√

B.国务院农业主管部门规定的标志

C.国务院卫生主管部门规定的标志

D.国家食品药品监督管理局规定的标志

E.国家药品不良反应监测中心规定的标志

解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

18.药品经营企业不得经营

（分数：2.00）

A.麻醉药品和第一类精神药品原料药

B.麻醉药品和第一类精神药品

C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药

D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药√

E.麻醉药品和精神药品

解析：解析：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

19.根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

（分数：2.00）

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库√

B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向公众销售处方药

解析：解析：医疗机构购进药品应建立并执行进货验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。医疗机构应制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直接向公众销售处方药。所以本题答案为A。

20.急诊处方的限量一般不得超过

（分数：2.00）

A.1日用量

B.3日用量√

C.5日用量

D.7日用量

E.14日用量

解析：解析：我国对处方有限量规定，普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。

21.麻醉药品和精神药品交易

（分数：2.00）

A.禁止使用现金进行

B.可以使用现金进行

C.个人可购买

D.个人不可购买

E.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外√

解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

22.医疗用毒性药品处方的保存期限为

（分数：2.00）

A.1年

B.2年√

C.3年

D.4年

E.5年

解析：解析：我国对处方的保管有相应规定，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。23.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品

（分数：2.00）

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

B.应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

D.应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡√

E.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

24.依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（分数：2.00）

A.专业、科学、明确，便于使用

B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用√

C.便于医师判断、选择和使用

D.便于患者判断、选择和使用

E.由企业自行决定

解析：解析：本题出自《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第六条。非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。

25.担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是

（分数：2.00）

A.医疗机构法人，药学部门负责人

B.医疗机构负责人，药学部门负责人√

C.药学部门负责人，主任药师任职资格

D.医疗机构法人，主任药师任职资格

E.医疗机构法人，医疗业务主管负责人

解析：解析：根据《医疗机构药事管理规定》第七条，医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。

二、 B1型题(总题数：3，分数：18.00)

A．化学药品B．中药C．生物制品D．进品药品E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》（分数：4.00）

(1).甲药品批准文号为国药准字J20090028，其中J表示（分数：2.00）

A.

B.

D.

E. √

解析：

(2).乙药品批准文号为国药准字S2*******，其中S表示（分数：2.00）

A.

B.

C. √

D.

E.

解析：解析：药品批准文号的格式：国药准字H(Z、S、J)＋4位年号＋4位顺序号。H、Z、S、J分别是化学药品、中药、生物制品、进口药品分包装第一个汉字的第一个拼音字母大写。

A．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B．凭医生签名的正式处方C．应当付炮制品D．必须经3人以上复核无误E．必须经2人以上复核无误（分数：6.00）

(1).对处方未注明“生用”的毒性中药（分数：2.00）

A.

B.

C. √

D.

E.

解析：解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，所以答案为C。

(2).国营药店供应和调配毒性药品（分数：2.00）

A. √

B.

C.

D.

E.

解析：解析：国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，因此选A。

(3).毒性药品生产每次配料（分数：2.00）

A.

B.

C.

D.

E. √

解析：解析：生产毒性药品的药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志，因此选E。

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节E．对人体健康造成严重危害（分数：8.00）

(1).生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（分数：2.00）

A.

B.

C.

D.

E. √

(2).生产、销售的假药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（分数：2.00）

A.

B.

C.

D. √

E.

解析：

(3).生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（分数：2.00）

A.

B.

C.

D.

E. √

解析：

(4).生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（分数：2.00）

A.

B.

C. √

D.

E.

解析：解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”的情形和生产、销售的劣药被使用后“对人体健康造成严重危害”的情形均包括：①造成轻伤以上伤害；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药被使用后“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②造成重度残疾；③造成3人以上重伤；④造成3人以上中度残疾；⑤造成3人以上器官组织损伤导致严重功能障碍；⑥造成10人以上轻伤；⑦造成5人以上轻度残疾；⑧造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②、⑧，只缺少①致人死亡。故答案依次是E、D、E、C。

初级药师相关专业知识(药事管理)-试卷1

初级药师相关专业知识（药事管理）-试卷1 (总分：68.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00) 1.医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放 （分数：2.00） A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√ C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.县级以上人民政府药品监督管理部门 解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。 2.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是 （分数：2.00） A.进口药品 B.中成药 C.生化药品 D.医疗机构配制的制剂√ E.以上均不对 解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。 3.《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于 （分数：2.00） A.1名 B.2名 C.3名 D.4名 E.5名√ 解析：解析：《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于5名。所以本题答案E。 4.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料 （分数：2.00） A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√ E.工商行政管理部门 解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。 5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是 （分数：2.00） A.麻醉药品药用原植物种植企业 B.定点生产企业 C.全国性批发企业 D.区域性批发企业 E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位√

药事管理学试题库

一、单项选择题 1.药事管理的特点是（B ）。 A.专业性、政策性、双重性 B.专业性、政策性、实践性 C.时效性、双重性、实践性 D.安全性、有效性、合理性 E.协调性、合理性、安全性 2.药事管理的宗旨是（A ）。 A.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康 B.保证药品质量，保障人民用药安全 C.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康 D.保证药品质量，维护人民身体健康 E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质 3.我国具有最高法律效力的根本大法是（E ）。 A.《中华人民共和国刑法》 B.《中华人民共和国劳动法》 C.《中华人民共和国广告法》 D.《中华人民共和国反不正当竞争法》 E.《中华人民共和国宪法》 4.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称（A ）。 A.药事管理 B.管理 C.系统 D.管理的职能 E.现代管理基本原理 5.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格（C ）。 A.考试、注册、认证的工作 B.考试、认证、继续教育的工作 C.考试、注册、继续教育的工作 D.培训、考试、注册的工作 E.培训、注册、认证的工作 6.药品的内包装应能（B ） A、保证药品的质量，确保使用安全 B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用 C、保证药品在生产过程中的质量 D、保证药品在运输、贮藏中的质量 E、保证药品在使用过程中的质量 7.药品的不良反应是( C ) A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 B、药品使用后出现的意外的有害反应 C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应 E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)-试卷1

初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）-试卷1 (总分：70.00，做题时间：90分钟) 一、名词解释题(总题数：14，分数：28.00) 1.sustained-release preparations （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：sustained-release preparations：缓释制剂，系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。) 解析： 2.controlled=re]ease preparations （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：controlled-release preparations：控释制剂，系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。) 解析： 3.delayed-release preparations （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：dehyed-release preparations：迟释制剂，系指在给药后不立即释放药物的制剂，包括肠溶制剂、结肠定位制剂和脉冲制剂等。) 解析： 4.enteric-coated preparations （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：enteric-coated preparations：肠溶制剂，系指在规定的酸性介质中不释放或几乎不释放，而在要求的时间内，于pH6．8磷酸盐缓冲液中大部分或全部释放的肠溶制剂。) 解析： 5.colon site-specific preparations （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：colon site-specific preparations：结肠定位制剂，系指在胃肠道上部基本不释放、在结肠内大部分或全部释放的制剂，即在规定的酸性介质与pH6．8磷酸盐缓冲液中不释放或几乎不释放，而在要求的时间内，于pH7．5—8．0磷酸盐缓冲液中大部分或全部释放的制剂。) 解析： 6.pulsatile preparations （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：pulsatile preparations：脉冲制剂，系指给药后不立即释放药物，而在某种条件下(如在体液中经过一定时间或一定pH或某些酶作用下)一次或多次突然释放药物的制剂。) 解析： 7.Noyes-Whitney equation （分数：2.00） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：Noyes—Whitney equation：Noyes—whitney方程，，dC／dt-溶出速度；

2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案(卷一)

2020年初级药士《相关专业知识》试题及答案（卷一） 一、A1 1、具有“微粉机”之称的是 A、流能磨 B、胶体磨 C、研钵 D、球磨机 E、冲击式粉碎机 2、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A、等量递增法 B、将轻者加在重者之上 C、搅拌 D、多次过筛 E、将重者加在轻者之上 3、下列不是粉碎目的的是 A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B、便于多途径给药 C、有助于提取药材中的有效成分 D、有利于混合 E、有利于药物稳定 4、《中国药典》将药筛按筛号分成 A、6种

B、7种 C、8种 D、9种 E、10种 5、关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是 A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装 E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装 6、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用 A、过筛混合 B、湿法混合 C、等量递加法 D、直接搅拌法 E、直接研磨法 7、一般制成倍散的是 A、含毒性药品的散剂 B、眼用散剂 C、含液体药物的散剂 D、含低共熔成分的散剂 E、含浸膏的散剂

8、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B、含低共熔组分时，应避免共熔 C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散 9、散剂优点不包括 A、奏效快 B、剂量可随意增减 C、掩盖药物的不良臭味 D、制法简单 E、运输携带方便 10、对散剂特点叙述错误的是 A、制备简单、剂量易控制 B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能 C、贮存、运输、携带方便 D、表面积大、易分散、起效快 E、便于小儿服用 11、散剂贮存的关键是 A、防潮 B、防热

初级药师（相关专业知识）模拟试卷及答案

初级药师（相关专业知识）模拟试卷及答案 初级药师（相关专业知识）模拟试卷 一、A 1、胶囊剂临床主要给药方式为 A.经口给药 B.鼻腔给药 C.阴道给药 D.注射给药 E.舌下给药 2、将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题) A.(50%，V/V) B.(65%，V/V) C.(72%，V/V) D.(75%，V/V) E.(70%，V/V) 3、影响生物利用度的因素不包括 A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.制剂处方组成 D.肝脏的首关作用 E.受试者的个体差异 4、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 A.硬度 B.崩解时间 C.融变时限 D.脆碎度 E.溶出度

5、我国的药品质量监督管理的原则包括 A.效益优先的原则 B.以社会效益为最高原则 C.以经济效益为主的原则 D.法制化与民主化高度统一的原则 E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则 6、处方审核的内容不包括 A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有重复给药现象 C.剂量、用法的正确性 D.是否有名称不符现象 E.选用剂型与给药途径的合理性 7、按《药品管理法》列入劣药的是哪个 A.未经批准进口的 B.非药品冒充药品的 C.被污染的 D.药品成分的含量不符合国家药品标准的 E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品 8、不属调剂部门的是 A.门诊药房 B.儿科药房 C.急诊药房 D.中心药房 E.药库 9、药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括 A.数量点收和包装、标签、说明书检查 B.注册商标检查 C.批准文号查核

2023年初级药师考试相关专业知识试题和答案

初级药师考试有关专业知识试题和答案 1、院中实行“金额管理,重点记录，实耗实销”管理旳药物是 A所有药物 B麻醉药物 Ｃ一般药物 D精神药物 E珍贵药物 2、机构按“专柜寄存,专帐登记,每日清点”管理旳是 A自费药物 B精神药物 C麻醉药物 D毒性药物 E珍贵药物 3、处方不超过7平常用量旳药物是 A所有药物 B第一类精神药物 Ｃ毒性药物 D麻醉药物 E第二类精神药物 4、使用不超过7天旳药物是 A所有药物 B麻醉药物 Ｃ毒性药物 D精神药物 E珍贵药物 5、中按照“金额管理，季度搜集整顿盘点，以存定销”管理旳是 Ａ麻醉药物 B珍贵药物 C一般药物 Ｄ精神药物 E所有药物 对旳答案为：A EＥＢＣ

６、院中，规定“处方单独寄存，每日清点”旳药物是 A精神药物 B所有药物 C珍贵药物 D麻醉药物 E放射性药物 7、机构配制制剂旳最重要条件是 Ａ有技术人员 Ｂ有洁净环境 C有经同意品种 D有《医疗制剂许可证》 E检查合格 8、高血压、结核、癫痫等病旳处方限量是 Ａ４周 B1周 Ｃ3周 D2周 E20天 9、有关处方制度，下列论述旳是 A处方内容包括前记、正文、签名三部分 Ｂ处方中所用药物名可认为中文名和外文名 C发生药疗事故时，处方是追查责任旳根据 D处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面旳意义 E药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权 １0、“药物情报”属于下列哪个部门旳工作A调剂部门 Ｂ药库 C制剂部门 D临床药学 E药物检查

对旳答案为:D D DD D 11、负责组织医院药学学术活动旳是 Ａ药事管理委员会 Ｂ院长 C业务院长 D药剂科 Ｅ公关部门 １2、下列不属于医院药事管理委员会组员旳是 A业务院长 B院长 Ｃ医疗专家 D药剂科主任 E业务科室主任 13、药物管理法所指药物生产,不包括 A中药材旳种植、采集和喂养 Ｂ放射性药物旳生产 C诊断药物旳生产 Ｄ中药饮片旳生产 E血液制品旳生产 14、对违反药物管搜集整顿理法规定，给用药人导致损害旳，应当依法承担 Ａ行政惩罚 B刑事责任 Ｃ行政责任 D行政处分 E赔偿责任 1５、不属于我国《药物管理法》规定旳特殊管理药物是 A戒毒药物 B麻醉药物 Ｃ毒性药物 D精神药物 E放射性药物 对旳答案为：A B A E A 16、下列药物属于按假药论处旳是

初级药师《专业知识》模拟试卷一(精选题)

[单选题]1.新药临床药理学研究不包括 A.Ⅰ期临床试验 （江南博哥）B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验 参考答案：E 参考解析：临床药理研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。掌握“绪言”知识点。 [单选题]2.药物的特异性作用机制不包括 A.激动或拮抗受体 B.影响自身活性物质 C.影响离子通道 D.影响递质释放或激素分泌 E.改变细胞周围环境的理化性质 参考答案：E 参考解析：特异性药物作用，①通过对受体的激动或拮抗，如肾上腺素激动α受体；②影响递质释放或激素分泌，如麻黄碱除兴奋受体外，还可促使去甲肾上腺素释放，大剂量的碘抑制甲状腺素的释放；③影响自身活性物质，如阿司匹林影响前列腺素合成；④影响酶活性，如喹诺酮类影响DNA回旋酶活性而抗菌；⑤影响离子通道，如局麻药抑制Na+通道。掌握“药物的基本作用、受体理论”知识点。 [单选题]5.具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性的是 A.完全激动剂 B.部分激动剂 C.竞争性拮抗剂 D.向下调节 E.向上调节 参考答案：C 参考解析：竞争性拮抗剂：具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。掌握“药动学的基本概念”知识点。 [单选题]6.药物代谢反应的类型不包括 A.氧化反应 B.还原反应 C.歧化反应 D.水解反应 E.结合反应

参考答案：C 参考解析：生物转化分两相进行，第一相为氧化、还原或水解，第二相为结合。不包括歧化反应。掌握“药物的体内过程”知识点。 [单选题]7.药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示 A.治疗指数 B.效能 C.安全指数 D.半数中毒量 E.安全范围 参考答案：E 参考解析：在临床上，有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性，称安全范围。其距离愈大愈安全。掌握“药动学的基本概念”知识点。 [单选题]8.可以同时激动M受体和N受体的递质是 A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.烟碱 D.阿托品 E.毒扁豆碱 参考答案：A 参考解析：胆碱能神经：当神经兴奋时，其末梢主要释放递质乙酰胆碱，该神经称为胆碱能神经。该递质可以兴奋M和N受体。掌握“传出神经系统药理概论”知识点。 [单选题]9.有降低眼内压作用的药物是 A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.丙胺太林 参考答案：B 参考解析：毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使虹膜向中心方向收缩，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环，房水回流通畅，使眼压降低。掌握“胆碱激动剂和作用于胆碱酯酶药”知识点。[单选题]10.阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.减少呼吸道腺体分泌 B.增强麻醉效果 C.预防血压过低 D.辅助骨骼肌松弛

初级药师考试《相关专业知识》综合测试题（附答案）

初级药师考试《相关专业知识》综合测试题（附答案） 一、单项选择题（每小题1分，共100分） 1、溶胶剂的性质中不正确的是 A、布朗运动 B、双分子层结构 C、丁铎尔现象 D、界面动电现象 E、聚结不稳定性 【参考答案】：B 2、下列属于栓剂水溶性基质的是 A、可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 【参考答案】：B 3、常用的水溶性抗氧剂是 A、叔丁基对羟基茴香醚 B、二丁基甲基苯酚 C、生育酚 D、焦亚硫酸钠 E、BHA 【参考答案】：D 4、不注明或者更改生产批号的药品应 A、假药

B、按假药论处 C、劣药 D、按劣药论处 E、药品 【参考答案】：D 5、生物样品测定方法中回收率一般应在 A、70％～90％ B、80％～100％ C、85％～115％ D、85％～120％ E、90％～115％ 【参考答案】：C 6、适用于空气和表面灭菌方法是 A、通入无菌空气 B、过滤灭菌 C、紫外线灭菌 D、化学试剂擦试 E、辐射灭菌 【参考答案】：C 7、造成黏冲的原因不恰当的是 A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大 【参考答案】：B

8、与卡托普利性质不符的是 A、具有酸碱两性 B、水溶液不稳定，易氧化 C、水溶液可使碘试液褪色 D、具有旋光性，药用S构型左旋体 E、为血管紧张素转化酶抑制剂 【参考答案】：A 9、具有氨基糖苷结构的药物是 A、四环素 B、红霉素 C、头孢菌素 D、青霉素 E、链霉素 【参考答案】：E 10、先天性风疹综合征(CRS)是因孕妇 A、在孕期1～5个月感染风疹 B、在孕期6～7个月感染风疹 C、在孕期8～9个月感染风疹 D、分娩时罹患风疹 E、缺乏血清特异性风疹抗体 【参考答案】：A 11、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了 A、水解反应 B、还原反应 C、加成反应 D、氧化反应

医学临床三基训练药师药事管理学基本知识1_真题-无答案

医学临床三基训练药师药事管理学基本知识1 (总分166,考试时间600分钟) 一、选择题A型题 1. 药事是指（） A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理 E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 2. 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（） A. 血清、疫苗 B. 化学原料药 C. 中药材 D. 诊断药品 E. 医疗器械 3. 药品的首要特殊性是（） A. 竞争性 B. 质量标准严格 C. 专业技术性强 D. 缺乏需求价格弹性 E. 与人的生命健康相关 4. 国家基本药物的透选原则是（） A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主 E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 5. 国家食品药品监督管理局的职能不包括（） A. 核发许可证、审查批准药品广告 B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作 C. 药品注册审批 D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录 6. 化学药品的名称一般不包括（） A. 通用名 B. 商品名 C. 英文名 D. 中文名 E. 汉语拼音名 7. 药品注册管理的内容不包括（） A. 药品名称 B. 药品广告 C. 药品包装 D. 药品

初级药师年《相关专业知识》真题及标准答案

初级药师年《相关专业知识》真题及标准答案 初级药师年《相关专业知识》真题及答案 ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： 一、以下每一道考题下面有A、B、 C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。 1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 4.属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒

B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学 8.合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 9.不属于口服缓控释制剂的是

A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 10.在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 11.注射用青霉素粉针，临用前应加入： A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.消毒注射用水 12.影响药物制剂降解的环境因素： A.表面活性剂 B.溶剂 C.包装材料 D.离子强度 E.酸碱度 13.泡沫型气雾剂中抛射剂是 A.连续相 B.固相 C.外相 D.中间相 E.内相14.药学含义包括： A.药物和药学科学

初级药师相关专业知识-3-1

初级药师相关专业知识 -3-1 （总分：50.00 ，做题时间：90 分钟） 一、（总题50，分数：50.00） 1. 我国国家基本药物调整的周期一般为 A．一年 B．二年 C．三年 D．四年E．五年 （分数： 1.00 ） A. B. √ C. D. E. 解析：根据我国国家基本药物管理的有关规定。 2. 《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品 B．配备常用药品和急救药品 C．配备中成药 D．配备非处方药以外的药品 E．使用中药饮片 （分数： 1.00 ） A. √ B. C. D. E. 解析： 3. 药剂学中的灭菌指 A．杀灭病原微生物 B．杀灭细菌芽胞 C．抑制微生物生长 D．杀灭致病微生物及芽胞 E．杀灭所有微生物及芽胞

（分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。 4. 麻醉药品的处方保存 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 （分数： 1.00 ） A. B. C. √ D. E. 解析：按照麻醉药品的处方保存时间规定。 5. 不属调剂部门的是 A．门诊药房 B．中心摆药站 C．急诊药房 D．病房药房 E．药库 （分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析：按照医疗机构中调剂部门的类型。 6. 审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门

C．省级卫生主管部门D．设区的市级人民政府卫生主管部门E．设区的市级药品监督管理部门 （分数： 1.00 ） A. B. C. D. √ E. 解析：按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。 7. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体 A．2倍 B ．4倍 C ．1/4 D ．1/3 E ． 1/2 （分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析： 8. 甘油不可用作 A．透皮吸收的促进剂 B．乳膏基质的保湿剂 C．注射剂的潜溶剂 D．膜剂的增塑剂 E．气雾剂中的抛射剂 分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析：气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。

初级药师考试《相关专业知识》考试试卷含答案

初级药师考试《相关专业知识》考试试卷含答案 一、单项选择题（每小题1分，共100分） 1、下面化合物从聚酰胺柱上洗脱先后顺序为 A、异黄酮>二氢黄酮>黄酮单糖苷>黄酮醇>黄酮 B、异黄酮>二氢黄酮>黄酮醇>黄酮>黄酮单糖苷 C、异黄酮>二氢黄酮>黄酮单糖苷>黄酮>黄酮醇 D、异黄酮>黄酮>黄酮醇>黄酮单糖苷>二氢黄酮 E、黄酮单糖苷>异黄酮>二氢黄酮>黄酮>黄酮醇 【参考答案】：E 2、下列哪个药物不良反应发生率较多 A、布洛芬 B、吡罗昔康 C、吲哚美辛 D、保泰松 E、阿司匹林 【参考答案】：C 3、适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 A、植物油 B、液状石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林 【参考答案】：E 4、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是 A、发烟硝酸反应，显黄色

B、药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色 C、甲醛-硫酸试液显紫堇色 D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色 E、双缩脲反应呈蓝色 【参考答案】：E 5、对家族性Ⅲ型高脂血症效果较好，且可以消退黄色瘤的药物为 A、苯氧酸类 B、他汀类 C、多不饱和脂肪酸类 D、保护动脉内皮药 E、烟酸类 【参考答案】：A 6、有关碘剂作用的正确说法是 A、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放 B、小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放 C、大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放 D、小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放 E、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放【参考答案】：E 7、下列关于外接圆等价径说法正确的是 A、粒子外接圆的直径为外接圆等价径 B、粒子外接圆的半径为外接圆等价径 C、与粒子投影面积相等的圆的直径为外接圆等价径 D、粒子投影的外接圆直径为外接圆等价径 E、粒子内接圆的直径为外接圆等价径 【参考答案】：D

初级药师《基础知识》模拟试卷一(精选题)

[单选题]1.脂溶性高，小分子物质如O2和CO2，通过细胞（江南博哥）膜的转运方式是 A.主动转运 B.易化扩散 C.单纯扩散 D.吞噬作用 E.膜动转运 参考答案：C 参考解析：单纯扩散：是一种简单的物理扩散，即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。掌握“细胞膜的结构和物质转运功能、细胞的跨膜信号转导”知识点。 [单选题]2.不属于生理性止血过程的是 A.血管收缩 B.血管舒张 C.血小板止血栓形成 D.血液凝固 E.血小板激活 参考答案：B 参考解析：生理性止血主要包括血管收缩、血小板血栓形成和血液凝固三个过程。血小板止血栓的形成，是指血管局部受损红细胞释放的ADP及局部凝血过程中生成的凝血酶均可使血小板活化而释放内源性ADP及TXA2，促使血小板发生不可逆的聚集，黏着在已黏附固定于内皮下胶原上的血小板上将伤口堵塞，达到初步止血。所以E也是正确的。掌握“血液”知识点。 [单选题]3.心迷走神经兴奋时释放的递质是 A.DA B.5-HT C.ACh D.AE E.NA 参考答案：C 参考解析：心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质ACh，与心肌细胞膜上的M受体结合，提高心肌细胞K+通道的开放，K+外流增加，促使静息电位增大，故兴奋性降低。掌握“循环”知识点。 [单选题]4.肺通气的原动力是 A.呼吸肌的收缩和舒张 B.肺内压与胸内压之差

C.呼吸膜两侧气体分压差 D.呼吸中枢的节律性冲动 E.肋间外肌的收缩 参考答案：A 参考解析：肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换过程。呼吸肌收缩和舒张引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动，是实现肺通气的原动力。掌握“呼吸”知识点。 [单选题]5.胆汁中促进脂肪的消化和吸收的成分是 A.胆盐 B.磷脂 C.胆红素 D.胆绿素 E.胆固醇 参考答案：A 参考解析：胆汁中除97%的水外，还含胆盐、胆固醇、磷脂和胆色素等有机物及Na+、Cl-、K+、HCO3-p>等无机物，不含消化酶。①弱碱性的胆汁能中和部分进入十二指肠内的胃酸；②胆盐在脂肪的消化和吸收中起重要作用：一是乳化脂肪，增加脂肪与脂肪酶作用的面积，加速脂肪分解；二是胆盐形成的混合微胶粒，使不溶于水的脂肪分解产生脂肪酸、甘油一酯和脂溶性维生 素等处于溶解状态，有利于肠黏膜的吸收；三是通过胆盐的肝肠循环，刺激胆汁分泌，发挥利胆作用。掌握“消化”知识点。 [单选题]6.寒战的特点叙述正确的是 A.屈肌收缩，伸肌舒张 B.屈肌舒张，伸肌收缩 C.屈肌和伸肌同时收缩 D.屈肌和伸肌同时舒张 E.只有屈肌收缩 参考答案：C 参考解析：寒战的特点是屈肌和伸肌同时收缩，不做外功，但产热量很高，代谢率可增加4～5倍。掌握“体温的定义和正常生理性变异、产热和散热的基本过程”知识点。 [单选题]7.排尿反射的初级中枢位于 A.大脑皮层 B.下丘脑 C.延髓 D.脑干 E.脊髓 参考答案：E 参考解析：排尿反射是在高级中枢控制下的脊髓反射。反射过程是膀胱内尿量达一定充盈度（400～500ml）时，膀胱壁感受器受牵拉而兴奋，冲动经盆神经传入到脊髓骶段排尿反射初级中枢，同时，冲动上传到脑干和大脑皮质排尿反

初级中药师《相关专业知识》冲刺试卷一(精选题)

[单选题]1.根据十二经络流注次序，流注至手阳明大肠（江南博哥）经的是 A.手太阴肺经 B.手太阳小肠经 C.手少阳三焦经 D.足阳明胃经 E.足太阴脾经 参考答案：A 参考解析：本题考查十二经络的流注次序。十二正经流注次序为：从手太阴肺经开始，依次传至手阳明大肠经、足阳明胃经、足太阴脾经、手少阴心经、手太阳小肠经、足太阳膀胱经、足少阴肾经、手厥阴心包经、手少阳三焦经、足少阳胆经、足厥阴肝经，再回到手太阴肺经。故答案为A。 [单选题]2.下列药物“五味”组合属阴的是 A.辛、甘、淡 B.酸、甘、咸 C.酸、苦、咸 D.辛、苦、淡 E.苦、淡、咸 参考答案：C 参考解析：本题考查阴阳与药物性能的关系。根据阴阳学说，凡是辛、甘、淡的药物属阳，凡是酸、苦、咸的药物属阴。故答案为C。 [单选题]3.下列不是津所布散的主要部位的是 A.皮肤 B.孔窍 C.肌肉 D.关节 E.血脉 参考答案：D 参考解析：本题考查津的布散部位。一般地说，津主要散布于体表肌肤、肌肉、孔窍等部位，液主要散布于关节、脏腑等部位。故答案为D。 [单选题]5.非处方药分为甲乙两类的依据是 A.安全性 B.有效性 C.使用方便性 D.价格 E.疾病判断难度 参考答案：A 参考解析：本题考查非处方药分类依据。非处方药根据药品的安全性分为甲类非处方药和乙类非处方药，乙类安全性较高。故答案为A。

[单选题]6.医疗单位调配和供应医疗用毒性药品，应当 A.凭执业医师签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过2日常用量 C.凭加盖执业医师所在医疗机构公章的正式处方，取药后处方保存3年备查 D.凭执业药师签名的正式处方 E.无需处方 参考答案：A 参考解析：本题考查毒性药品管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗机构供应和调配毒性药品须凭执业医师签名的正式处方，处方一次有效，每次处方剂量不得超过2日极量，取药后处方保存2年备查。故答案为A。[单选题]7.生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以 A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上、二倍以下罚金或者没收财产 B.五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额二倍以下罚金 C.八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D.十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E.十年以上二十年以下有期徒刑，没收财产并处罚金 参考答案：A 参考解析：刑法规定：生产、销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上、二倍以下罚金或者没收财产。故本题最佳答案为A。 [单选题]8.中医学认识疾病和处理疾病的基本原则是 A.辨证论治 B.因证立法 C.据法选方 D.因时、因地、因人制宜 E.望、闻、问、切 参考答案：A 参考解析：本题考查中医学认识和处理疾病的基本原则。辨证论治是中医认识和处理疾病的基本原则。B、C选项“因证立法”与“据法选方”是在辨证论治过程中的基本方法。D选项“因时、因地、因人制宜”是中医的治疗原则，充分体现了整体观念和辨证论治思想。故答案为A。 [单选题]9.舌面有红色颗粒，高起如刺、摸之棘手，主 A.血液亏虚 B.邪热亢盛 C.气血两虚

初级药师《专业知识》考前点题一(精选题)

[单选题]1.地西泮不具有的药理作用是 A.镇静催眠 B.（江南博哥）抗惊厥和抗癫痫 C.中枢性肌肉松弛 D.抗躁狂 E.抗焦虑 参考答案：D [单选题]2.静脉注射氯丙嗪所引起的血压下降可用于治疗药物是 A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.酚妥拉明 参考答案：D [单选题]3.强心苷治疗疗效最好是 A.活动性心肌炎引起的心力衰竭 B.严重维生素B1缺乏引起的心力衰竭 C.高血压性心力衰竭伴有房颤 D.缩窄性心包炎引起的心力衰竭 E.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭 参考答案：C [单选题]4.下列哪一种药物是属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 A.氯沙坦 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝普钠 参考答案：B [单选题]5.不属于脱水药共有性质的是 A.必须是高分子物质 B.不被肾小管再吸收 C.在体内基本不代谢 D.容易经肾小球滤过 E.非盐类化合物 参考答案：A [单选题]6.属于过敏介质阻释药的平喘药是 A.氨茶碱 B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵 D.曲尼司特 E.酮替芬 参考答案：D [单选题]7.不属于药物体内过程的是 A.吸收 B.分布 C.耐药 D.吸收 E.排泄 参考答案：C [单选题]8.有关地西泮(安定)的叙述错误的是 A.口服吸收快而完全 B.目前治疗癫痫持续状态的首选药 C.主要经肝药酶代谢，其代谢产物也有一定作用 D.口服治疗量对呼吸及循环影响很小 E.较大量可引起全身麻醉 参考答案：E [单选题]9.属吗啡拮抗药的药物是 A.芬太尼 B.哌替啶 C.纳洛酮 D.丁丙诺非 E.罗通定 参考答案：C [单选题]10.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是 A.丁卡因 B.普鲁卡因 C.苯妥英钠 D.利多卡因 E.奎尼丁 参考答案：A 参考解析：本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10倍，穿透力强，适用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉；普鲁卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各种局麻方法，传导麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故正确答案是A。 [单选题]11.吗啡的适应证为

初级药师《专业知识》预测试卷一(精选题)

[单选题]1.持续超剂量应用糖皮质激素不会引起的不良反应是（江南博哥） A.低钾血症 B.高血压 C.骨质疏松 D.低血糖 E.肌萎缩 参考答案：D 参考解析：糖皮质激素超剂量使用不会引起低血糖，会引起血糖增高。 [单选题]2.关于呋喃妥因，下列叙述错误的是 A.多数大肠埃希菌对其敏感 B.可用于全身敏感菌感染 C.有可能引起溶血性贫血 D.属于硝基呋喃类化合物 E.常见不良反应有恶心、呕吐等 参考答案：B 参考解析：呋喃妥因主要用于泌尿道感染。 [单选题]4.有关鼻黏膜给药的叙述，正确的是 A.可直接吸收进入体循环 B.有利于大分子药物吸收 C.生物利用度与静脉给药相当 D.适用于前体药物的给药 E.减少在胃肠道的降解 参考答案：A 参考解析：药物通过鼻腔黏膜吸收后直接进入血循环，可避免肝脏的首过效应，提高药物的生物利用度。相对分子量小于1000的药物，易透过鼻腔黏膜吸收。 [单选题]5.多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A.溶解扩散 B.主动转运 C.协助扩散 D.膜动转运 E.入胞作用 参考答案：A 参考解析：多数药物在体内通过细胞膜的方式是，溶解跨膜即为被动扩散。[单选题]6.药动学研究内容不包括 A.分布 B.代谢 C.耐药

D.吸收 E.排泄 参考答案：C 参考解析：药物代谢动力学（简称药动学）主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。 [单选题]7.关于WHO三阶梯癌痛治疗原则说法错误的是 A.按阶梯治疗 B.口服给药 C.按时给药 D.提倡使用哌替啶 E.个体化给药 参考答案：D 参考解析：只有对剧烈疼痛患者建议给予吗啡、哌替啶、芬太尼等强效镇痛药。 [单选题]8.不属于强心苷临床适应证的是 A.高血压伴房颤 B.先天性心脏病导致的心力衰竭 C.心肌收缩无力 D.低心输出量心力衰竭 E.严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭 参考答案：E 参考解析：严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭不属于强心苷临床适应证。 [单选题]9.有止泻作用的药物是 A.甘油 B.乳果糖 C.硫酸镁 D.地芬诺酯 E.液体石蜡 参考答案：D 参考解析：地芬诺酯有止泻作用。 [单选题]10.药物在肝脏代谢后 A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性降低 D.脂/水分配系数减小 E.分子量减小 参考答案：D

药事管理与法规 临考冲刺模拟试卷(一)

药事管理与法规临考冲刺摹拟试卷(一) 一、 A 型题(最佳选择题。共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中惟独一个最佳答案) 1.建立国家基本医疗卫生制度的四大体系，不包括() A.公共卫生服务体系 B.医疗卫生人材体系 C.医疗保障体系 D.药品供应保障体系 2. “十三五”时期我国药品安全管理的发展目标是() A. 经过 5 年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监督体系进一步完善 B. 药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范 C. 药品安全保障能力整体接近国际先进水平 D.按照“四个全面”的战略部署和“四个最严”的总体要求，结合健康中国建设，建立科学完善的药品安全现代化管理体系 3.当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复检检验费用由 ()承担。 A.当事人 B.原药品检验机构 C.省、自治区、直辖市人民政府有关部门 D.国务院有关部门 4.执业药师继续教育内容应以药学服务为核心，以提升执业能力为目标，不包括以下哪些方面的内容() A. 医疗管理与公众健康管理 B. 国内外药学领域的新理论、新知识、新技术和新方法 C. 药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件 D.药物合理使用的技术规范 5.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是() A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 6.按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取销或者调整了一部份与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已取销审批的事项是() A.药品委托生产许可 B.中药材 GAP 认证 C.药品零售企业 GSP 认证 D.互联网药品交易服务企业审批 7.麻醉药品处方应保存() A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 8.制剂配制工艺中使用的水，不包含下列哪项() A.饮用水 B.纯化水 C.注射用水 D.配液用水 9.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是() A. 实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 B. 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C. 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验应尽快进行验收，验收合格尽快送入冷库 D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案 (附答案)

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案). 第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 > 目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。 {A}. 负责期 {B}. 有效期 {C}. 失效期 {D}. 使用期 {E}. 储存期 正确答案：B, 第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 > 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。 {A}. 洗剂

{B}. 搽剂 {C}. 合剂 {D}. 灌洗剂 {E}. 涂剂 正确答案：C, 第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 > 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。 {A}. 药剂学 {B}. 制剂学 {C}. 方剂学

{D}. 制剂工程学 {E}. 调剂学 正确答案：A, 第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。 {A}. 纳米粒 {B}. 微囊 {C}. 前体药物 {D}. 热敏脂质体 {E}. 脂质体 正确答案：D,

第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。 {A}. 纳米囊 {B}. 肠溶胶囊 {C}. 磁性微球 {D}. W/O/W型乳剂 {E}. 免疫脂质体 正确答案：C, 第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。 {A}. 微乳 {B}. 脂质体

{C}. 微球 {D}. 前体药物 {E}. 热敏脂质体 正确答案：D, 第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 > 将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。 {A}. 中药橡皮硬膏剂 {B}. 中药巴布剂 {C}. 中药涂膜剂 {D}. 中药膜剂 {E}. 中药软膏剂 正确答案：B,