机房设备配置备份操作规程

西安市浐灞河发展有限公司机房

机房设备配置备份操作规程

一、适用对象

本规程适用于进行机房设备配置备份操作的管理员。

二、适用范围

西安市浐灞河发展有限公司机房设备配置备份操作。

三、文件说明

为了规范机房设备配置备份操作特制定本规程。

四、作业岗位及职责

1.涉及岗位名称：维护工程师

2.岗位职责

3.维护工程师岗位职责：执行机房设备配置备份操作。

五、监督及处罚办法

1.监督由运维服务部自查和服务管理部门检查。

2.对于违反上述操作规定的依据《西安未来国际信息股份有限公司作业文

件执行监督管理办法V1.0》处理。

3.由信息化中心管理办公室监督抽查。

六、操作规程

依据安全管理规范和用户业务需要，机房制定网络、系统、应用数据备份的详细作业计划和备份脚本，需上报公司运维服务部领导，且经用户确认后方可执行。

1.为提高数据备份的自动化运行管理水平，做好本地数据冷备份，尽量减少人为操作与干预，避免误操作。

2.数据的备份包括定期备份和临时备份两种。定期备份指按照规定的日期时间定期对数据进行自动备份；临时备份是指在特殊情况（如软件升级、设备更换、感染病毒等）下，临时手工对数据进行备份。

3.备份的方式：一是完全备份，对备份的内容进行整体备份。二是增量备份，仅对相对于上一次备份后的新增加和修改过的数据进行备份。

4.为保证所备份的内容可再现系统运行环境，数据备份内容应包括网络系统的所有关键数据。

5.数据备份作业应建立备份文件档案及档案库，由专人管理。详细记录数据的备份策略、恢复策略、责任人，备份数据根据需要至少建立两个以上的备份副本，用户和机房各自保存一份。

6.数据备份可存放在存储设备、硬盘、软盘、光盘、磁带等介质上，要确保备份数据的可恢复性。存储介质应存放在无磁性、辐射性的安全环境，要定期对备份数据进行恢复性测试，并做好记录。

7.对计算机或设备进行软件安装、系统升级或更改配置时，应根据业务系统的重要程度进行系统、数据、设备参数的备份。

8.机房值班人员每天必须严格按照流程检查各个业务系统的备份数据，确保数据备份已成功，若备份不成功，需要及时上报机房经理联系用户处理。

七、制作配置数据备份登记表

1.进行备份工作前，需对被备份的设备进行登记并规划备份策略及恢复策略。具体表格如下：

配置数据备份登记

表（模板）.xls

八、备份配置操作步骤如下

(一)V PN设备配置备份操作步骤：

1.登陆：出口VPN设备登陆需通过堡垒主机进行访问。（访问方式：在IE 中输入https://125.76.22

2.146，通过已有账号进入堡垒主机系统，访问出口VPN 资源http:// 125.76.222.146:1000）

2.登陆设备后点击“系统维护”->“配置备份/恢复”->“全局配置备份”菜单，点击“下载当前配置”按钮下载设备配置文件。如下图所示：

示：

配置文件备份完成后，点击右上角，注销登陆。

(二)

2.远程登录核心交换机（登录方式：在DOS界面中输入telnet 10.66.101.1回车后，输入登录账户和密码即可远程登录该交换机）

3.输入en及密码后进入特权模式：

4.输入show run命令，查看配置复制粘贴进文本文档。

(三)外网出口防火墙配置备份操作步骤:

1.登陆：外网出口防火墙设备登陆需通过堡垒主机进行访问。（访问方式：在IE中输入https://10.66.101.2）

2.输入账号密码登陆设备后点击“系统”->“配置维护”菜单，点击“查看保存配置”按钮查看下设备配置文件。复制粘贴进文本文档。如下图所示：

配置文件备份完成后，点击右上角

(四)西安浐灞河发展有限公司官网服务器配置备份步骤：

1.登陆：西安浐灞河发展有限公司官网服务器登陆需通过堡垒主机进行访问。（访问方式：在运行中输入mstsc，在弹出的对话框中输入服务器地址10.66.110.254）

3.在本机上共享需要备份配置的文件夹后，在远程桌面中将配置粘贴进该共享文件夹中。

4.复制完成后关闭文件夹共享模式。

(五)H ostMionitor配置备份步骤：

1.双击进入HostMionitor软件，点击“”->“” 在弹出的窗口中，保存HostMionitor配置文件*.HML。如下图所示：

2.输入账号密码登陆服务器后点击“”在弹出的界面选择“管理此DNS服务器”

3.在弹出窗口中点开正向查找区域，将每一项文件夹下名为www文件打开后分别截图并保存至备份文件夹下。

4.点开反向查找区域，将文件夹显示列表截图后保存至备份文件夹下。

机房设备管理机房管理制度

计算机机房管理制度 2010年11月起执行 第一章：总则 第一条：为确保公司计算机机房的正常、安全、有效运行，制定本制度。 第二条：该制度适用于xxx有限公司及其控股子公司的公司内部计算机机房。 第三条：计算机机房的定义： 计算机机房指用于存放并确保计算机系统及周边设施正常运行并提供电力保障和温度、湿度保障的房间。 第四条：计算机机房涵盖内容： 机房以其内部设施功能分为以下三类： 机房环境：包括电力供应、温度、湿度、地板、照明等外界条件。 机房设备：包括UPS、空调、计算机、网络设备、电话交换机等。 应用系统：依靠计算机设备运行，提供相应功能的系统、软件等。

第五条：机房管理的岗位职责分工： 机房工作人员：包括机房负责人、设备管理员、运维工程师。 机房负责人：机房直接负责人，主要职责包括： 负责机房的整体管理工作 管理机房环境、机房设备及应用系统，保证其正常运行和财产安全管理机房工作人员日常工作，每周上报工作内容 制定与机房管理相关的制度和规定 撰写《机房事故报告》 设备管理员：负责机房设备的管理，主要职责包括： 遵守机房管理制度 负责机房内提供机房环境的设备及计算机设备的运行及硬件维护负责设备及配件进出机房的管理 协助公司进行固定资产盘点 管理与设备相关的文档、资料 填写《机房日志》 系统运维工程师：负责机房应用系统运行和维护，主要职责包括：

遵守机房管理制度 负责机房应用系统的运行和维护 负责应用系统的数据、文件备份 管理与系统维护相关的文档、资料 填写《机房日志》 第六条：相关单据 《机房事故报告》 《机房日志》 第二章：人员出入管理 第一条：人员出入是指机房工作人员或非机房工作人员出入公司机房的行为。 第二条：出入机房需要具备的条件： 遵守机房管理制度 具备明确的工作任务 机房工作人员或依照审批流程获得批准的非机房工作人员 没有携带任何易燃、易爆、腐蚀性、强电磁、辐射性、流体物质等对设备正常运行构成威胁的物品

路由器配置的备份与恢复

对于路由器来说我们需要保护两个参数的安全，一个就是核心操作系统，Cisco路由器叫IOS而华为3COM路由器称做VRP；另外一个就是路由器中的配置文件具体信息了，一般都是保存在一个configuration文件中。因此我们备份路由器就演变成备份核心操作系统以及备份具体配置文件中的各项参数了。 一、H3C路由器的备份 H3C路由器是国内应用广泛的设备之一，笔者所在公司由于是事业单位，所以华为3CO M设备比较多，大多都是通过政府采购完成购买流程的。 1、备份H3C路由器的VRP 正如上面所说在H3C路由器中的核心操作系统被称作VRP，要保证H3C设备的顺利运行就需要其VRP工作正常，日常工作中经常会出现路由器无法启动等问题，大部分都是由于V RP信息损坏造成的，我们需要将VRP提前备份出来，在出问题后及时还原即可。 我们一共有两种方法来备份VRP信息，一种是FTP法，另外一种是TFTP法。 FTP法 所谓FTP法就是将华为路由器设置为一台FTP服务器，然后通过网络中的其他计算机访问此FTP服务器，将VRP信息下载到其他计算机的硬盘上，从而实现了备份VRP程序的目的。 第一步：进入到路由器的管理界面，使用local-user ftpuser service0-type ftp pa ssword simple ftppw创建一个名为ftpuser的帐户，密码是ftppw。 第二步：创建完用户后就需要开启FTP服务了，通过命令ftp-server enable启动服务（如图1）。 图1 第三步：当然启动FTP服务后要为路由器设置一个IP地址，我们可以找任何一端口设置，并将其连接好网线。 第四步：在网络中的任何一台可以连接到路由器的计算机上通过FTP登录工具或者直接用ftp IP地址来访问路由器开启的FTP服务器。输入正确的用户名和密码后使用get syst em命令从路由器向PC机下载VRP文件，存放路径就是本地目录。 第五步：之后就开始备份VRP信息，若在传输过程中出现意外中断，此时不要重新启动路由器，正确的做法是添加新的FTP用户，重新从第一步开始操作。 第六步：当显示“file transmit success”字样时表示我们的备份工作顺利完成，通过reboot命令重启路由器（如图2）。

配置管理规程

配置管理（Configuration Management, CM）的目的是通过执行版本控制、变更控制等规程，以及使用配置管理软件，来保证所有配置项的完整性和可跟踪性。 配置管理过程域的四个主要规程： 制定配置管理计划－配置库管理－配置版本控制－配置变更控制 定义 1.工作成果（Work Product） 项目研发和管理过程中会产生许许多多的工作成果，例如文档、程序和数据等。 2.配置项（Configuration Item, CI） 所有纳入配置管理范畴的工作成果统称为配置项，配置项主要有两大类： （1）属于产品组成部分的工作成果，例如需求文档、设计文档、源代码、测试用例等。 （2）项目管理中产生的文档。如计划、报告等。这些文档虽然不是产品的组成部分，但是值得保存。 每个配置项的主要属性有：标识符、名称、文件状态、版本、作者、日期等。所有配置项都须保存在配置库里，确保不会混淆、丢失。配置项及其历史记录反映了软件的演化过程。 3.基线（Baseline） 基线由一组配置项组成，并且这些配置项已被“冻结”，任何人不能再随意修改（见变更控制规程）。基线通常在里程碑处建立，所以一个产品可以有一个或多个基线。基线的主要属性有：标识符、名称、版本、日期等。通常将交付给客户的基线称为一个“Release”，为内部开发所用的基线则称为一个“Build”。 4.项目配置管理员（Project Configuration Manager） 为了提高配置管理的效率和安全性，项目需要有专人为项目制定《配置管理计划》，创建和维护配置库，在本文档中，该负责人称为项目配置管理员。在公司，项目支持负责人担任项目配置管理员的角色。 5.项目变更控制委员会（Change Control Board, CCB） 项目CCB对项目内配置管理的各项活动拥有决策权（例如审批配置管理计划，审批变更请求等）。对于配置管理而言，项目CCB是决策者，而项目配置管理员是执行者。项目CCB的人数视项目的规模而定。通常项目CCB由项目经理、资深项目成员等人组成，项目经理为项目CCB负责人。CCB的决策采用“少数服从多数”原则。 1.1 配置管理流程介绍 配置管理的流程下图所示：

实验室用试剂配制管理规程

文件名称 实验室用试剂配制管理规程 编制者审核者批准者 编制日期审核日期 批准日 期 颁发部门制作备份 分发部门 实施日 期 实验室用试剂配制管理规程 目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。 范围：适用于QC实验室试剂的管理。 责任：QC检验员对本标准实施负责。 内容： 1.0 术语： 试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。 2.0 试剂 2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。 2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。 2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。 2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。 3.0 溶剂 3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。 3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。

3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。 3.4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。 4.0 配制方法 4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。 4.2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。 4.3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。 4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。 4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。 5.0 试剂的标识 5.1 标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。 6.0 配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。 7.0 试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。 8.0 试剂的贮存 8.1 各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。

数据中心机房管理制度规范

机房设备操作及维护管理制度 （试行） 第一条定期检查、整理设备线路，检查硬件运行状态。定期查看软硬件运行日志记录，并做好数据和配置备份。 第二条严禁在设备上随意安装、拆卸硬件或更改设备连线，严禁随意进行硬件安装。 第三条严禁在机房设备上进行试验性质或与工作无关的任何操作。 第四条对机房设备进行位置、配置调整前须提交申请，经信息中心同意后，由专业技术人员进行操作，并做好详细记录。 第五条对重要设备配置更改前，须做好数据备份和备品备件准备工作，并在专用测试服务器上验证通过后进行操作。 第六条机房内服务器不得擅自安装与系统无关的软件；软件安装前须对安装文件进行病毒检测，发现病毒后及时清理，并做好记录；不得擅自在服务器上使用U盘、外存储设备；定期对服务器系统的杀毒软件进行升级；每月对服务器进行安全扫描和漏洞修补，并做好记录。 第七条根据实际情况，实时调整机房内相关安全设备的防范策略，并做好记录。 第八条每季度对机房精密空调室外机组和过滤网进行一次冲洗，每年对精密空调全部电器控制系统和制冷、除湿及进出水道进行一次全面检查。 第九条定期检查机房供配电、消防设备运行状态，确保其正常运行。

（试行） 第一条机房钥匙、门禁卡配发由信息中心管理，不得私自配制或借给他人使用。来访人员因工作需要进入机房须经信息中心同意后由机房管理人员陪同进入，并做好记录。任何人未经许可，严禁在机房内随意触摸设备、拍照或录像。 第二条每日定期检查机房内烟感、温感、声光报警器、安全出口指示标志、气体灭火设备及消防控制线路，确保其运行正常。 第三条机房内严禁存放和使用易燃易爆物品，严禁吸烟和携带使用明火，严禁在消防设备周围堆放杂物。 第四条气体消防系统灭火设备应设专人管理（消防运维单位），任何人不得擅自操作、更改消防系统工作状态、设备位置。每月定期进行钢瓶间设备巡检，发现过期或低压失效的消防设备，应及时进行维护更换。 第五条每季度定期检查机房配电柜、UPS设备、精密空调的运行状况，监测输入输出电流、电压是否正常、有无异常噪音及声、光报警。监控电池间运行环境。 第六条每日定期对机房的设备和线路进行安全检查，发现故障、老化、破损、绝缘不良等不安全因素，必须及时报修，并做好记录备案。 第七条严禁随意对设备断电、更改设备供电线路，严禁随意串接、并接、搭架各种供电线路。 第八条防雷接地系统按国家有关部门的管理要求，每年由防雷中心对机房防雷系统进行一次全面的安全技术检测。

化学试剂操作工安全技术操作规程简易版

The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编订：XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 化学试剂操作工安全技术操作规程简易版

化学试剂操作工安全技术操作规程 简易版 温馨提示：本操作规程文件应用在日常的规则或运作模式中，包含所有的执行事项，并作用于规范个体行动，规范或限制其所有行为，最终实现简化管理过程，提高管理效率。文档下载完成后可以直接编辑，请根据自己的需求进行套用。 一、在试验室中，任何药品都或多或少具 有毒性，因此人员不可直接去尝其味，不要直 接俯向容器去嗅其味，应慢慢地摇动手掌将气 体引向自己鼻孔。 二、任何化学药品一经放置容器后，应立 即贴上标签，标明名称、规格、浓度和日期， 对标签有怀疑，应查问或检验清楚后再使用。 三、不能在易燃烧品的附近加热，应移去 易燃易炸物品后再使用。 四、切不可对试剂瓶或量筒直接加热，也 不可在试剂瓶、量筒中配置溶液，以免容器发

热使容器破裂。 五、用移液管吸取溶液时必须小心谨慎，吸取挥发分、强碱酸、腐蚀性、刺激性或有毒的液体时，必须用吸尔球或水泵抽气吸取，不能用嘴吸取，以确保安全。 该位置可填写公司名或者个人品牌名 Company name or personal brand name can be filled in this position

H3C交换机配置的备份与恢复

H3C交换机配置的备份与恢复 摘要：局域网维护中，有时候我们需要对网络设备的配置进行备份与还原。 局域网维护中，有时候我们需要对网络设备的配置进行备份与还原。 相信有很多网管员备份配置都是采用display current命令查询当前设备运行配置信息，然后采用ctrl+c，ctrl+v的方式将信息保存到txt文档中;或者直接用捕捉屏幕输出的方法保存信息。 还原的时候再复制命令到交换机中从新运行。这种方法当然也是可行的，但是当交换机的配置特别多，又比较复杂的情况下，这种方法就不太合适了。 下面我介绍一种整体导入和导出H3C交换机配置的方法。 本次实验采用的设备和软件有：H3C S5500 Series、Cisco TFTP Server 实验之前先了解几个名词的具体意义。 saved-configuration 交换机flash中保存的下次启动的配置 current-configuration交换机当前生效的配置 default-configuration 交换机的出厂配置 startup-configuration 交换机下次启动配置文件 采用TFTP服务器备份配置有两种方法： 第一种：在web界面上进行备份 要在web模式下进行备份首先必须开启交换机的http服务(默认是开启的)，创建web登录的用户名和密码(权限必须在level 3以上，包括level 3)，然后需要给交换机设置一个管理IP，让交换机能够与tftp服务器正常通讯。 开启tftp服务器，在浏览器中输入交换机的管理IP，此次为192.168.125.141，打开web登录界面。

输入用户名和密码，进入web管理界面，如下图： 依次单击管理—>设备备份，出来设备备份界面，然后在IP地址栏中输入tftp服务器的IP地址，配置文件名中输入你要保存的文件的名称，然后单击应用，等待一段时间，会出现备份成功界面，如下图： 这时候在你的tftp软件的根目录下就有一个h3c.cfg文件，如下图所示：

配置管理岗位职责

配置管理员岗位职责 摘自：软件配置管理论坛 一、配置经理的基本技能与资格 资格： 能够重视配置管理工作； 能够按规范实施配置管理工作； 积极支持部门的配置管理方面的工作； 能够积极支持与帮助其他人员； 为部门的配置管理能力的提高贡献力量； 熟悉公司配置流程以及其他相关的流程； 为增进项目管理，对于项目内的困难和关键问题，能够及时反映到部门； 基本技能： 能够独立规划项目的配置管理工作； 熟练掌握配置管理的相关概念； 能够了解配置的相关工具，熟练使用技术工程部配置所使用的工具； 具有基本的与人沟通的技巧； 能够了解项目管理过程中的主要环节； 初步了解项目管理过程中的质量保证的各个方面； 了解部分系统和应用工具，如数据库ORACLE，前台开发工具DEPHI等； 二、配置经理的职责 作为一名配置人员，配置经理的职责就是能够与质量人员、测试人员等共同保证项目的质量。如：作为质量保证的成员之一，能够为整个技术工程部规范化管理的推进作贡献，如宣传规范化管理的知识，陈述规范化管理的利弊等；能够在项目进行的整个生命过程中，不断的与项目经理、QA、SCCB及项目成员进行配置管理规范化的沟通，为项目配置管理的规范化作出努力. 具体表现为： ?项目进行初期或首次进入项目中时，能够首先与项目经理、QA、SCCB及项目成员就项目的未来配置管理工作进行沟通，取得项目经理、QA、SCCB及项目全体成员对配置工作的认可与支持； ?积极了解项目情况，项目各阶段的进展，为更好的进行配置管理作努力； ?熟练并充分的利用配置管理工具的各方面的功能，提高配置管理的效率； ?为项目控制好版本，保证项目各阶段所使用的版本正确； ?及时发现项目问题，把问题及时反馈给项目经理、QA或SCCB，并积极协助解决； ?与项目内其他组成员，如开发组、测试组等协调工作，并能够很好的沟通； ?能够在项目中不断总结、分析，为项目内配置管理工作的进一步优化作贡献；

交换机配置文件的备份与恢复

交换机配置文件的备份与恢复 【实训目的】 1．熟悉TFTP的工作原理。 2．掌握查看系统文件的方法。 3．掌握上传和下载交换机配置文件的方法。 【实训环境】 可网管交换机1台；配置交换机的计算机1台；交换机配置线1根，直通线1根。 【相关知识】 网络设备其实也是一种专用计算机，其存储部件包括ROM（只读存储器）、RAM（随机存储器）、FLASH（闪存）和NVRAM（非易失性闪存）。这些部件中，除RAM会在设备掉电后丢失数据，其它三类部件均在掉电后自行保存数据。 ROM用于存储开机自检程序、系统引导程序、IOS的精简或完整版。 FLASH类似于计算机中的硬盘，用于保存IOS映像文件。 NVRAM用于存储初始配置文件startup-config。IOS启动后，初始配置文件中的内容被拷贝到RAM中执行。 RAM用于存储数据包队列、设备运行中产生的数据。此外，RAM中保存了一个称为运行配置的文件running-config。掉电后，运行配置文件将不复存在。 设备刚启动时，运行配置文件内容与初始配置文件相同。在设备运行过程中，用户对配置所做的修改只对运行配置文件有效。 TFTP同FTP一样，都是文件传输协议，属于应用层协议，主要用于主机之间、主机与交换机之间传输文件。它们都采用客户机/服务器模式进行文件传输。 TFTP提供简单的、开销不大的小文件传输。TFTP运行在UDP之上，提供不可靠的数据流传输服务。TFTP不具备FTP的许多功能，如不提供用户认证机制以及根据用户权限对文件操作的授权；它是通过发送数据包应答方式，加上超时重传方法保证数据正确传输的。 对交换机做好相应的配置之后，管理员应该把正确的配置从交换机上下载并备份保存到安全的地方，防止交换机出故障而导致配置文件丢失。如果有了备份的配置文件，可以把配置文件直接上传到交换机上，避免了重新配置的麻烦。 绝大多数的网络设备供应商都提供了自己的TFTP服务器软件。用户只要按照软件使用说明进行相关操作，基本上就可以实现利用TFTP服务器管理交换机的配置文件。 【实训内容与步骤】 1．建立配置环境 （1）分别使用配置线、网线将配置计算机和交换机、TFTP服务器和计算机连接好。 （2）分别设置配置计算机和TFTP服务器的IP地址。 （3）设置交换机的IP地址，并检测交换机与计算机之间的连通性。交换机的IP地址在vlan接口配置模式下设置，命令是“ip address IP地址子网掩码”。检测交换机与计算机连通性的方法同计算机上一样，在特权用户模式下使用ping命令。

软件配置管理规范.doc

软件配置管理规范1 1．简介 软件配置管理的目的是保证在整个软件生命周期中软件产品的完整性。 1.1 目的 本文档指导项目开展配置管理活动。 1.2 范围 本文档适用于SWL开发小组批准立项的软件项目。 1.3 文档结构 第一部分： 简介，包括本规范的目的、范围、词汇以及所涉及到的参考信息。 第二部分： 配置管理工作规范的正文，包括活动的流程图、进入能及退出的准则、所涉及的角色、相 关活动的阐述、验证与确认能及度量。 第三部分： 变更控制工作规范的正文，包括活动的流程图、进入能及退

出准则、所涉及的角色、相关 活动的阐述、验证与确认能及度量。 第四部分： 参考文献，列出了编写本规范所参考的相关的文献资料。 第五部分： 附录，本文中流程图的标准符号定义。 1.4 词汇表 CM (Configuration Management) 配置管理。 CCB (Change Control Board) 变更控制委员会。 CI (Configuration Item) 配置项，包含文档、程序。 CR (Change Request) 变更请求，对提出的要变更工件或流程的任何请求的统称。在变更请求中记录的信息 是有关当前问题、提议解决方案及其成本的起源和影响的信息。

PCA (Physical Configuration Audit) 物理审计，在配置管理系统中建成立基线的工件是否为“正确”版本。 FCA (Functional Configuration Audit) 功能审计，核心软件配置项的实际性能是否符合它的需求。 基线(Baseline) 己通过复审和批准的工件发布版，由此构成进一步演进或开发的公认基础，并且只能 通过正式程序，例如变更管理和配置控制才能进行更改。 CML (Configuration Management Library) 配置客理库，存储项目工件的所有版本，即存储项目的定义的配置项。 版本(Version) 某个工件的变体，工件的后期版本一般是在初期版本的基础上进行的扩展。 1.5参考信息 1.5.1 可追溯性 CMU/ SET-93-TR-024 Capability Maturity Model SM for Software, Version 1.1

机房设备管理制度

机房设备管理制度 1.机房设备 1)服务器、交换机、路由器、磁带库、磁盘阵列、防火墙等 应全部置于机柜内，固定牢靠。 2)机柜摆放应整齐，两相对机柜正面之间的距离不应小于 1.2m；机柜侧面（或不用面）距墙不应小于0.5m，当需要 维修测试时，则距墙不应小于1.2m；同时要使机柜设备散 热好。机柜内所有线缆布线应用管卡等紧固件分类固定， 排列整齐。 3)机房设备都应有标牌，标牌内容至少包含设备应用名称、 IP地址、维护人员、设备供应商、投运日期、服务电话。 4)网络交换机已使用的端口、网络线、配线架端口都应有标 识，标识内容应简明清晰，便于查对。 5)机房内的电源线、信号线和通信线应分别铺设,排列整齐, 捆扎固定,留有适度余量。机房地板下所有线缆应铺设在管 槽内或排架上。 6)机房设备金属壳体必须与保护接地装置可靠连接。 2.设备管理规定 1)建有信息机房设备专责制度、设备运行管理制度、设备缺 陷管理制度。 2)设备要有月度及年度检修计划并按计划进行检修，检修必 须有完整记录。

3)机房内的设备，未经部门领导同意，不得随意挪动，拆卸 和带出机房。 4)机房设备自安装运行之日起必须建立单独的设备档案，内 容包括完整的设备安装过程记录，参数配置记录，设备调 试记录、设备异动记录。 5)机房内所有设备的调试、修复、移动及任一信息线或网络 线的拔插和所有设备的开关动作，都要按照《国家电网公 司信息网络运行管理规程(试行)》的规定，按有关程序严 格执行，并在相应的设备档案中做好记录。 6)机房设备及应用系统密码管理严格按照《国家电网公司网 络与信息安全管理暂行规定》执行。 7)UPS电池要定期检查，按有关标准进行充放电，并且做好 记录。 8)网络测试分析设备及设备修理工具应有专人管理。 9)应装有计算机网络管理系统，对计算机网络、计算机系统、 服务及应用等运行状况进行实时监视和管理。 3.缺陷管理 1)机房运行管理人员、检修调试工作人员、设备验收人员都 有责任发现、记录和处理设备缺陷。 2)设备缺陷管理包括设备的正常巡视、安全检查、设备检修 调试等工作，其管理是闭环的过程。 3)运行和备用的设备影响安全、正常运行的异常现象称为设

ABORhD血型定型检测试剂卡操作规程

ABO/RhD血型定型检测试剂卡操作规程 【试验目的和原理】 ABO血型鉴定是通过检测被检者红细胞上是否存在A和/或B抗原（正定型）以及被检者血浆中是否存在抗A和/或抗B抗体（反定型）来确定。对于成年个体被检者，红细胞上的A和/或B抗原与血浆中的抗A和/或抗B抗体存在一种对应关系。其独特性质在于：红细胞上缺乏A和/或B抗原，则血清中存在与所缺乏的抗原对应的强反应性抗体，如红细胞上缺乏A抗原，则可以预见血浆中存在抗A抗体。 常规的ABO定型必须包括正定型（红细胞定型）和反定型（血浆定型），并将正反定型结果相互验证，只有正反定型结果一致时才能准确定型。 Rh阳性和阴性的鉴定是通过检测被检者的红细胞上是否有D抗原，有D抗原为Rh阳性，没有D抗原则为Rh阴性。 ABO/RhD血型定型检测试剂卡采用凝胶作为微柱凝胶卡的填充物，将生物化学的凝胶分子筛过滤技术、离心技术和血型血清学的抗体特异性结合在一起，其中抗A凝胶管中灌注了含抗A抗体的凝胶，抗B凝胶管中灌注了含抗B抗体的凝胶，抗D凝胶管中灌注了含IgM抗D抗体的凝胶。A 细胞、B细胞及Ctr管中灌注了不含血型抗体的凝胶，抗A、抗B及抗D 凝胶管用于红细胞上A、B及D抗原检测，而A细胞、B细胞及Ctr管用于检测血浆中的抗体。当抗原抗体反应时，凝集的红细胞在离心力的作用下不能通过凝胶而留在凝胶上层或游离在凝胶中，呈现阳性反应；而抗原抗体没有反应时，未凝集的红细胞在离心力的作用下可通过凝胶而沉积在微柱凝胶管的底部，呈现阴性反应

【ABO/RhD血型定型检测试剂卡的用途】 1、用于输血前检测 （1）鉴定ABO，以备选择ABO血型相配合的血液用于交叉配血。 （2）鉴定RhD血型，以备选择RhD血型相配合的血液用于交叉配血。2、用于围产期检查 （1）用于产前夫妇的ABO、RhD血型检测，进行新生儿溶血病产前预测。（2）用于产后母子的ABO、RhD血型检测，进行新生儿溶血病产后诊断。 3、用于常规ABO、RhD血型化验检查，如健康体检等。 【样本要求】 1、建议使用抗凝的血样，尤其是EDTA抗凝管采集的血样，需要量2ml 。 （EDTA抗凝采血管为紫帽管）。 2、血液样本在采集后48小时以内检测。

H3C_交换机配置文件备份与恢复方法

H3C_交换机配置文件备份与恢复方法 局域网维护中，有时候我们需要对网络设备的配置进行备份与还原。 相信有很多网管员备份配置都是 采用displaycurrent 命令查询当前设备 运行配置信息，然后采用ctrl+c ，ctrl+v 的方式将信息保存到txt 文档中；或者直 接用捕捉屏幕输出的方法保存信息。还原 的时候再复制命令到交换机中从新运行。 这种方法当然也是可行的，但是当交换机 的配置特别多，又比较复杂的情况下，这 种方法就不太合适了。 下面我介绍一种整体导入和导出 H3C 交换机配置的方法。 本次实验采用的设备和软件有： H3CS5500Series 、CiscoTFTPServer 实验之前先了解几个名词的具体意 义。 saved-configuration 交换机flash 中保存的下次启动的配置 current-configuration 交换机当前生效的配置 default-configuration 交换机的出厂配置 startup-configuration 交换机下次启动配置文件 采用TFTP 服务器备份配置有两种方法： 第一种：在web 界面上进行备份； 要在web 模式下进行备份首先必须开启交换机的http 服务（默认是开启的），创建web 登录的用户名和密码（权限必须在level3以上，包括level3），然后需要给交换机设置一个管理IP ，让交换机能够与tftp 服务器正常通讯。 开启tftp 服务器，在浏览器中输入交换机的管理IP ，此次为192.168.125.141，打开web 登录界面。 输入用户名和密码，进入web 管理界面，如下图：

软件配置管理规范流程

1 概述 1.1 目的 本文档主要目的在于规范项目配置管理活动，确保配置项正确地唯一标识并且易于存取，保证基线配置项的更改受控，明确基线状态，在整个软件生命周期中建立和维护项目产品的完整性和可追溯性。 1.2 适用范围 本文档适用于不同类别的软件产品和软件项目开发工程的配置管理活动，针对项目不同在流程上作适当的删减。配置管理可采用各种工具及手工办法，本文件以CVS（并行版本系统）配置管理工具为例，规定公司的配置管理办法，使用其他工具时也可对应本文件的要求参照执行。 1.3 术语和缩略语 1.3.1 软件配置管理（Software Configuration Management，SCM） 软件配置管理是对软件修改进行标识、组织和控制的技术，用来协调和控制整个过程。是通过技术或行政手段对软件产品及其开发过程和生命周期进行控制、规范的一系列措施。配置管理的目标是记录软件产品的演化过程，确保软件开发者在软件生命周期中各个阶段都能得到精确的不同版本的产品配置。 1.3.2 配置项（Configuration Item，CI） 凡是纳入配置管理范畴的工作成果统称为配置项，配置项逻辑上组成软件系统的各组成部分，一般是可以单独进行设计、实施和测试的。 每个配置项的主要属性有：名称、标签、文件状态、版本、作者、日期等。所有配置项都被保存在配置库里，确保不会混淆、丢失。配置项及其历史记录反映了软件的演化过程。 1.3.3 基线（Baseline） 在配置管理系统中，基线就是一个配置项或一组配置项在其生命周期的不同时间点上通过正式评审而进入正式受控的一种状态，这些配置项构成了一个相对稳定的逻辑实体，而这个过程被称为“基线化”。每一

机房设备维护管理制度

机房设备维护管理制度 为妥善保证网络工作的良好运行，特制定此机房设备维护管理制度。 一、信息网络机房为用于放置、操作信息网络设备的专用房间；机房 设备的管理由系统管理员负责。 二、信息网络机房内须保持清洁、肃静、设备整齐有序；严禁在机房 内吸烟、不准在计算机及工作台附近放置可能危及设备安全的物品。 三、信息网络机房是重点防火防盗单位，必须设置专用灭火器具，并 定期检查。机房管理人员为机房的安全、卫生负责人，负责机房的防火、防水、防盗等安全消防工作和日常卫生管理工作。 四、信息网络机房内各种仪器设备由机房管理人员集中管理，耗材使 用要严格登记，禁止用机房设施做与本职工作无关的事，外出时须做好交接工作。认真做好机房内各类记录介质的保管工作，落实专人收集、保管，信息载体必须安全存放、保管、防止丢失或失效。机房资料外借必须经批准并履行手续，作废资料严禁外泄。 五、信息网络机房管理人员使用服务器、交换机、UPS、空调及其它仪 器设备，必须严格遵守操作规程，必须先经检查确认正常后再按顺序依次开机；结束操作必须检查确认正常关机并切断电源后方可离开。 因操作不当造成仪器设备损坏，由当事人负责赔偿。 六、信息网络机房设备应由专业人员操作、使用，禁止非专业人员操

作、使用。对各种设备应按规范要求操作、保养。发现故障，应及时报请维修，以免影响工作。机房工作人员对机房存在的隐患及设备故障要及时报告，并与有关部门及时联系处理。非常情况下应立即采取应急措施并保护现场。 七、外单位人员因工作需要进入机房时，必须由相关部门办理审批手 续。进入机房后听从工作人员的指挥，未经许可，不得乱动机房内设施。外来人员参观机房，须有指定人员陪同。操作人员按陪同人员要求可以在电脑演示、咨询；对参观人员不合理要求，陪同人员应婉拒，其他人员不得擅自操作。中心机房处理秘密事务时，不得接待参观人员或靠近观看。 八、信息网络机房的温度和湿度均保持在正常的指标内。

盐酸滴定液配制标准操作规程

1.目的： 建立本规程旨在为盐酸滴定液的配制、标定提供操作标准。 2.范围： 本规程对本公司的中心化验室盐酸滴定液的配制，标定有效。 3.责任： 中心化验室滴定液配制人、标定人。 4.检验依据： 《中国药典》2015年版四部 5.内容: 分子式：HCl 分子量：36.46 5.1 配制 ◆盐酸滴定液（1mol/L）：取盐酸90ml，加水适量使成1000ml摇匀。 ◆盐酸滴定液（0.5、0.2或0.1mol/L）照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml、或9.0ml。 5.2 标定 ◆盐酸滴定液（1mol/L）：取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约 1.5 g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红—溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由

绿色变为暗紫色。每1ml的盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 ◆盐酸滴定液（0.5mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约 0.8g。每1ml的盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50 mg的无水碳酸钠。 ◆盐酸滴定液（0.2mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为 0.3g。每1ml的盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60 mg的无水碳酸钠。 ◆盐酸滴定液（0.1mol/L）照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约 0.15g。每1ml的盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30 mg的无水碳酸钠。 ◆如需用盐酸滴定液（0.05mol/L、0.02mol/L、或0.01mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。 5.3 原理 Na 2CO 3 +2HCl 2NaCl+CO 2 +H 2 O 5.4 计算公式 m×1000 盐酸滴定液的浓度（mol/L）：= V×T 式中：m为基准无水碳酸钠的称取量（mg）； v 为本滴定液的消耗量（ml）； T为与每1ml的盐酸滴定液相当的无水碳酸钠的毫克数。 5.5 试剂与仪器。 ◆试剂：盐酸、基准无水碳酸钠、甲基红—溴甲酚绿混合指示液。 ◆仪器：锥形瓶250ml、量筒（1000ml、100ml）100ml烧杯、碱式滴定管、电热恒温干燥箱、电子天平、干燥器、扁形称量瓶、胶头滴管、研钵、坩埚。 5.6 注意事项 ◆配制中，盐酸的取用量如按药典的规定量取，则配制成的滴定液的F值常为1.05-1.10;因此，在加水稀释并摇匀后，首先与已知浓度的氢氧化钠滴定液作比较试验，求得其粗略浓度，再加水适量稀释，以调节其浓度使其F值为0.95-1.05，而后再进行标定； ◆基准无水碳酸钠应在270-300℃干燥至恒重，以除去水分和碳酸氢钠。具

配置管理规范文件精选

配置管理规范

配置管理规范模板 目录 1. 目的 2. 适用范围 3. 术语和缩略语 4. 规范内容 5. 引用文件 1. 目的 指导配置管理人员如何建立配置库，并利用配置库管理所有配置项，从而提供配置项的存取和检索功能，有利于配置项的更改控制，保证配置项的完整性和可跟踪性。 2. 适用范围 适用于所有软件产品和软件项目的配置项管理。配置管理可采用各种工具及手工办法，本文件以Source safe配置管理工具为例，规定公司的配置管理办法，使用其他工具时也可对应本文件的要求参照执行。 3. 术语和缩略语 本文件采用NP601100《配置管理》程序使用的术语和缩略语的定义。 4. 规范内容 4.1 配置管理的范围 软件配置可包括以下几方面：项目文档，源代码，执行程序，相关设备及资料等。 1）项目文档主要指：立项建议报告、项目启动计划、可行性分析报告、开发计划、需求分析报告、软件功能规格说明书、系统设计报告、数据库表结构、技术报告、总结报告、验收报告以及上述文档的评审记录。 2）相关设备主要指项目开发和运行环境（包括硬件和软件），以及项目开发和测试过程中使用的专用仪器设备，如读卡机、扫描仪等。 3）相关资料主要指客户提供的行业法规，标准及其调研期间提供的业务单据，往来会议记要，传真，电子邮件，重要的电话记录等。 4.2 各配置项的获得 项目立项之后，软件配置管理负责人SCML即可建立项目配置库，并着手收集各配置项。1）项目文档。开发各阶段结束时，软件配置管理负责人SCML可向开发人员索要相关文档及对应评审记录，归到配置库。 2）开发人员在出差前应带好与客户会谈的准备材料。根据出差的任务不同，还应准备客满意度调查表，交付书，验收报告等。返回之前应和客户确认，并在出差回来时交给软件配置管理负责人SCML一份备份，如有客户提供的文献资料、有关设备仪器须进行登记。对于任何正在进行的项目，如有客户来访须做好会议纪要。 3）开发部门发给客户的传真件或客户发来传真至少应在项目档案中保存一份备份。 4）对于源代码和执行程序的管理最好使用工具，条件不具备时，要注意对配置库的目录分配。各开发人员分别建立自己的工作目录，完成后的模块再放到项目相关目录下。 5）在项目结束归档时电子邮件也应作为项目的相关资料进行归档。 4.3 配置库的建立 所有项目应建立一配置库，以便管理前面提到的各配置项。一般的可视化开发环境都有自带的配置管理工具，可以用管理工具来建立配置库，也可以在机器的某目录下建立配置库，手工管理。下面以Source Safe为例描述配置管理库的建立及各配置项的控制方法。各项目在开始时，均应建立以下几项子项目，进行分阶段管理。

机房设备维护规章制度

机房设备维护规章制度 前言：为了给予公司所有员工的办公系统及网络建立一个良好环境，保证现有服务器和网络设备及各应用之间正常运行，特制定本规定。 第一章机房出入管理规定 第一条除经授权的系统管理、技术部人员外，公司其他人员进入机房必须经过技术部门领导批准，并严格执行。 第二条严禁带外单位人员或无关人员进入机房，确因工作需要，如：因系统故障诊断和处理、设备维修维护、系统或设备安装、风控部门、上级检查、等进入机房，必须由技术人员陪同进入，做好登记，并配合项目的实施。 第三条设备进入机房前拆除外包装，或上机柜后清理干净以保证机房环境的清洁和安全。 第四条禁止携带食品、饮品、及易燃、易暴、易腐蚀等危险性物品进入机房。第二章计算机房日常维护规定 第一条任何人进入机房必须填写《出入登记表》，当班人员操作服务器、核心设备必遵循先备份再操作并填写《核心设备操作日志》，如需对网络拓扑结构、各线路连接方式进行修改或拆接则需经技术部主管同意或批准，操作同时做标识并填写《线路拆接日志》。 第二条机房内禁止吸烟、吃食、喝水。禁止使用具有碱性、磁性、腐蚀性的物品；高压放电、强辐射、充电加热等物品。 第三条机房内的所有设备及UPS机房，技术部当班人员需定期备份巡检,并做好维护、清洁工作。

第四条中心机房保存的各种重要数据、介质；保存的重要账号、密码，必须严格按规定存放。账号、密码按各类系统密码策略每月更新。 第三章机房事故报告制度 第一条机房内出现服务器设备异常，机房当班人员必须立即向技术部主管汇报情况。 第二条找寻异常原由或解决办法后，当班人员应立即汇报技术部主管征得其同意解决问题，将事故控制住，使其不再发展。 第三条作为事故的第一目击人需根据，事故发生的时间、地点；发生事故波及的项目到人员和现象、硬件状态、软件应用状态、网络通讯状态、供电状态、环境、温度状态、报警装置状态等，以及事故前后的操作步骤；现场处理涉及的相关人员、到过现场人员、事故造成的影响和后果等，做一份记录详实报告。

实验室试剂管理规章制度

实验室试剂管理规章制度 1、目的 确保化验结果的准确与化验室安全。 2、适用范围 适用于***化验室对各种试剂药品的管理。 3、试剂管理与溶液配制管理规定 3.1化学药品贮存 3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。 3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。 3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。 3.2 试剂溶液贮存 3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。 3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。 3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。 3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。 3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。 3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。 3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。 3.3 危险药品管理 3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。 3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。 3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。 3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。 3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。

IT机房设备管理制度

IT机房设备管理制度 1.机房设备 1)服务器、交换机、路由器、磁带库、磁盘阵列、防火墙等应全部置于机柜内，固定牢靠。 2)机柜摆放应整齐，两相对机柜正面之间的距离不应小于；机柜侧面（或不用面）距墙不应小于，当需要维修测试时，则距墙不应小于；同时要使机柜设备散热好。机柜内所有线缆布线应用管卡等紧固件分类固定，排列整齐。 3)机房设备都应有标牌，标牌内容至少包含设备应用名称、IP地址、维护人员、设备供应商、投运日期、服务电话。 4)网络交换机已使用的端口、网络线、配线架端口都应有标识，标识内容应简明清晰，便于查对。 5)机房内的电源线、信号线和通信线应分别铺设,排列整齐,捆扎固定,留有适度余量。机房地板下所有线缆应铺设在管槽内或排架上。 6)机房设备金属壳体必须与保护接地装置可靠连接。 2.设备管理规定 1)建有信息机房设备专责制度、设备运行管理制度、设备缺陷管理制度。 设备要有月度及年度检修计划并按计划进行检修，检修必须有完整2)． 记录。

3)机房内的设备，未经部门领导同意，不得随意挪动，拆卸和带出机房。 4)机房设备自安装运行之日起必须建立单独的设备档案，内容包括完整的设备安装过程记录，参数配置记录，设备调试记录、设备异动记录。 5)机房内所有设备的调试、修复、移动及任一信息线或网络线的拔插和所有设备的开关动作，都要按照《国家电网公司信息网络运行管理规程(试行)》的规定，按有关程序严格执行，并在相应的设备档案中做好记录。 6)机房设备及应用系统密码管理严格按照《国家电网公司网络与信息安全管理暂行规定》执行。 7)UPS电池要定期检查，按有关标准进行充放电，并且做好记录。 8)网络测试分析设备及设备修理工具应有专人管理。 9)应装有计算机网络管理系统，对计算机网络、计算机系统、服务及应用等运行状况进行实时监视和管理。 3.缺陷管理 1)机房运行管理人员、检修调试工作人员、设备验收人员都有责任发现、记录和处理设备缺陷。 设备缺陷管理包括设备的正常巡视、安全检查、设备检修调试等工2)． 作，其管理是闭环的过程。运行和备用的设备影响安全、正常运行