溶剂紫外截止波长nm

溶剂紫外截止波长nm

FC-78*（*）210

FC-75210

FC-43210

异辛烷（2.2.4三甲基戊烷）（*）197 正庚烷（*）195

正己烷（*）190

正戊烷（**）195

环己烷200

环戊烷（*）200

1-氯丁烷（*）220

1-氯丁烷（*）380

2-氯丙烷（**）230

四氯化碳265

正丁醚220

异丙醚（**）220

甲苯285

对二甲苯290

yi醚（**）218

苯280

正辛醇205

二氯甲烷（**）233

1.2-二氯乙烷228

叔丁醇

正丁醇210

正丙醇240

四氢呋喃（*）212

乙酸乙酯（*）256

异丙醇205

氯仿（*）245

甲乙酮（*）329

二恶烷215

四甲基脲265

硝基乙烷380

丙酮（*）330

甲氧基乙醇210

乙醇210

乙腈190

N，N-二甲基乙酰胺268 二甲基甲酰胺268

二甲基硫酰268

N-甲基-2-吡咯烷酮285 甲醇（*）205

硝基甲烷380

常用溶剂的性质

常用溶剂的性质 常用溶剂的性质 常用溶剂的极性顺序：水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)。 甲酰胺 分子式HCONH 2 ，透明油状液体，略有氨臭，具有吸湿性，可燃。能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。相对密度1.133(20/4℃)。沸点210℃。熔点2.55℃。闪点175℃。折射率nD(25℃)1.4468。燃点＞500℃。粘度（20℃）2.926mPa?s。 毒性本品低毒。对皮肤和粘膜有暂时刺激性。小鼠经口LD50大于1000mg/kg。 乙腈；甲基氰 结构式CH 3 CN。分子量41.05。无色透明液体，有醚的气味。相对密度(20℃/4℃)1. 7822，凝固点-43.8℃，沸点81.6℃、闪点5.6℃。折射率1.3441．粘度(20℃)0.35mPa?s，表面张力(20℃)19.10×10-3N/m，临界温度274．7℃，临界压力4.83MPa。能与水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各种不饱和烃相混溶。与水形成共沸混合物。易燃，爆炸极限3.0%-16%(vol)。有毒人LD503800mg/kg。空气中最高容许浓度3mg/m3。贮存阴凉、通风、干燥的库房内，远离火种、热源，防止日光直射。 甲醇 结构式为CH 3 OH，分子量32.04。无色澄清易挥发液体，相对密度(20℃ /4℃)0.7914，凝固点-97.49℃，沸点64.5℃．闪点(开口)16℃，燃点470℃，折射率1.3285，表面张力22.55×10-3N/m，蒸气压(20 ℃)12.265kPa，蒸气相对密度1.11，粘度(20℃)0.5945mP a?s，溶解度参数δ＝14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。易燃，燃烧时有无光的谈蓝色火焰。蒸气能与空气形成爆炸混合物．爆炸极限6.0%-36.5%(vol)。纯品略带乙醇味，粗品刺鼻难闻。有毒。饮用7-8g可导致失明，饮用30-100g就会死亡。空气中甲酵蒸气最高容许浓度5mg/m3。 乙醇 结构式为C 2H 5 OH，分子量46.07。无色透明液体，有酒的醉香气味，也有刺激性 的辛辣昧。工业乙醇含量为95%,相对密度(20℃/4℃)0.793。凝固点-114℃，沸点78.32℃，闪点(开口)16℃，燃点390-430 ℃．折射率1.3614，粘度(20℃)1.41mPa?s，表面张力(20℃)22.27×10-3N/m，比热容 (20 ℃)2.42kJ/(kgK)，蒸气压(20 ℃)5.732kPa，溶解度参数δ＝12.7。溶于苯、甲苯。与水、甲醇、乙醚、醋酸、氯仿任意比例混溶。能溶解许多有机化合物和若干无机化合物。与铬酸、次氯酸钙、过氧化氢、硝酸、硝酸铂、过氮酸盐及氧化剂反应剧烈，爆炸极限4.3%-19.0%(vol)。具有吸湿性，与水形成共沸混合物。微毒，有麻醉性，饮入乙醇中毒剂量75-80g。致死剂量为250-500g。空气中最高容许浓度1880mg/m3。

不同浓度高锰酸钾溶液的吸收曲线绘制及最大吸收波长的确定-电子.

《仪器分析》教案 教学重点吸收工作曲线绘制 教学难点 吸收工作曲线绘制 参考资料仪器分析(第二版) 中国环境出版社 仪器分析技术华中科技大学出版社 现代仪器分析技术及应用中国石化出版社 一、高锰酸钾溶液的配制 1、理论知识 市售的KMnO 4试剂中常含有少量的MnO 2 和其它杂质，高锰酸钾在制备和贮存过程 中，常混入少量的杂质，蒸馏水中常含有微量还原性的物质，它们可与MnO 4 -反应而 析出MnO(OH) 2 沉淀，这些生成物以及光、热、酸、碱等外界条件的改变均会促进 的分解，因此KMnO 4 标准溶液不能直接配制。 为了配制较稳定的KMnO 4 溶液，常采用下列措施： （1）称取稍多于理论量的KMnO 4 溶液，溶解在规定体积的蒸馏水中。 （2）将配制好的KMnO 4 溶液加热至沸，并保持微沸1h,然后放置2～3 天，使溶液中可能存在的还原性的物质完全氧化。 （3）用微孔玻璃漏斗过滤，除去析出的沉淀。 （4）将过滤后的KMnO 4 溶液贮存于棕色试剂瓶中，并寸放在暗处，以待标定。如 需要浓度较稀的KMnO 4溶液，可用蒸馏水将KMnO 4 稀释和标定后使用，但不 宜长期贮存。 标定KMnO 4标准溶液的基准物很多，如Na 2 C 2 O 4 、As 2 O 3 、H 2 C 2 O 4 ·2H 2 O铁丝 等。其中以Na 2C 2 O 4 较为常用，因为它容易提纯，性质稳定，不含结晶水。Na 2 C

（1）温度：在室温下，这个反应的速率缓慢，因此常将溶液加热至70～ 85℃时进行滴定。但温度过高，若高于90℃，会使部分H 2C 2 O 4 发生分解： H 2C 2 O 4 → CO 2 + CO + H 2 O (2)酸度：酸度过低，KMnO 4 易分解为MnO 2 ;酸度过高，会促使H 2 C 2 O 4 分解，一般滴 定开始时的酸度应控制在0.5～1mol/L。 （3）滴定速度：开始滴定时的速度不宜太快，否则加入的KMnO 4 溶液来不及与 C 2O 4 -反应，即在热的酸性溶液中发生分解反应。 （4）催化剂：开始加入的几滴KMnO 4 溶液褪色较慢，随着滴定产物Mn2+的生成， 反应速率逐渐加快。因此，可于滴定前加入几滴MnSO 4 作为催化剂。 （5）指示剂KMnO 4 自身可作为滴定时的的指示剂，但使用浓度 0.002mol/LKMnO 4 溶液作为滴定剂时，应加入二苯胺磺酸钠或1，10-邻二氮非-Fe 指示剂来确定终点。 （6）滴定终点用KMnO 4 溶液滴定至终点后，溶液中出现的分红色不能持久，这 是因为空气中的还原性的气体和灰尘都能使MnO 4 -还原，使溶液的分红色逐渐消失。所以，滴定时溶液中出现的分红色如在0.5～1min内不褪色，就可认为已经达到滴定终点。 二、高锰酸钾溶液配制 1、配制过程 （1）KMnO 4标准溶液（0.02mol/L）的配制：称取KMnO 4 1.4g，溶于400ml 新煮沸放冷的蒸馏水中，置棕色玻璃瓶，摇匀，暗处放置7～14天，用垂熔玻璃漏斗，

高效液相色谱

高效液相色谱 二、定义色谱法(Chromatography)：利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术。 *经验性学科色谱法的分离原理利用样品混合物中各组分理、化性质的不同以及在两相间分配系数的差异,当两相相对移动时各组分在两相中反复多次重新分配结果使混合物得到分离。 两相中固定不动的一相称固定相(Stationaryphase)移动的一相称流动相(Mobilephase)携带样品流过整个系统的流体。 色谱发展史◆年前俄国的植物学家Tswett创立了色谱法。 由Tswett创立的色谱法分离效率低分离时间长根据样品的不同一般分离需要几小时至几天。 ◆世纪年代至年代初先后出现了纸色谱（paperchromatography,PC）和薄膜色谱法(thinlayerchromatography,TLC)。 特点：较经典色谱法简单、分离时间短样品量要求小。 ◆年James和Martin提出了气相色谱法（gaschromatography,GC)特点：以气体作为流动相。 应用范围广泛受到人们重视。 但对不易气化和热不稳定性差的化合物难以分离。 ◆世纪年代后期由于新型色谱柱填料的高压输液泵和高灵敏度的检测器的出现发展出了高效液相色谱（Highperformanceliquidchromatography,HPLC）。

液相色谱：以液体作为流动相的色谱分离方法适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分析流动相具有运载样品分子和选择性分离的双重作用*LCGCCE:泳毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE),是近年来发展最快的分析方法之一。 SFC：supercriticalfluidchromatography超临界流体色谱。 一、液固吸附色谱（一）分离原理（二）常用吸附剂（三）吸附剂和流动相的选择经典液相色谱（一）分离原理各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心利用吸附剂表面的活性吸附中心对不同组分的吸附能力差异而实现分离（二）常用吸附剂：多孔、微粒状物质硅胶氧化铝聚酰胺硅胶结构：内部硅氧交联结构→多孔结构表面有硅醇基→氢键作用→吸附活性中心特性：）与极性物质或不饱和化合物形成氢键物质极性↑吸附能力↑→强极性吸附中心不易洗脱）吸水→失活→～OC烘干分钟(可逆失水)→吸附力最大→OC烘干(不可逆失水)→活性丧失无吸附力适用：分析酸性或中性物质氧化铝碱性氧化铝pH～适于分析碱性、中性物质中性氧化铝pH＞适于分析酸性碱性和中性物质酸性氧化铝pH～适于分析酸性、中性物质聚酰胺氢键作用氢键能力↑强组分越后出柱（三）吸附剂和流动相的选择：依据被测组分、吸附剂和流动相的性质被测组分性质（极性大小）：烃＜＜羧酸醇吸附剂的活性：吸附剂的活性↑大对被测组分的吸附能力↑强强极性物质选择弱吸附剂弱极性物质选择强吸附剂流动相的极性：流动相极性↑大对被测组分的洗脱能力↑大“相似相溶”原则：根据组

常用溶剂极性表

常用溶剂极性表

二：常用溶剂的沸点、溶解性和毒性 溶剂名称沸点℃(101.3kPa) 溶解性毒性 液氨-33.35 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫-10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶剧毒 甲胺-6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性，易燃 二甲胺7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性 石油醚不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相似 乙醚34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶麻醉性 戊烷36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶低毒性 二氯甲烷39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶低毒，

麻醉性强 二硫化碳46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶麻醉，强刺激性 丙酮56.12 与水、醇、醚、烃混溶低毒，类乙醇，但较大 1，1-二氯乙烷57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶低毒、局部刺激性氯仿61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶中等毒性，强麻醉性 甲醇64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶中等毒性，麻醉性四氢呋喃66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃吸入微毒，经口低毒 己烷68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶低毒,麻醉性，刺激性 三氟代乙酸71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物 1，1，1-三氯乙烷74.0 与丙酮、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶低毒 四氯化碳76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶氯代甲烷中,毒性最强 乙酸乙酯77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，能溶解某些金属盐低毒，麻醉性 乙醇78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶微毒类，麻醉性 丁酮79.64 与丙酮相似，与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶低毒，毒性强于丙酮 苯80.10 难溶于水，与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶强烈毒性 环己烷80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶低毒，中枢抑制作用 乙睛81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶，但是不与饱和烃混溶中等毒性，大量吸入蒸气，引起急性中毒 异丙醇82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶微毒，类似乙醇 1，2-二氯乙烷83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶高毒性、致癌 乙二醇二甲醚85.2 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶, 能溶解各种树脂，还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂吸入和经口低毒 三氯乙烯87.19 不溶于水，与乙醇、乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶有机有毒品 三乙胺89.6 水:18.7以下混溶，以上微溶, 易溶于氯仿、丙酮，溶于乙醇、乙醚易爆,皮肤黏膜刺激性强 丙睛97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物，与多种金属盐形成加成有机物高毒性，与氢氰酸相似 庚烷98.4 与己烷类似低毒，刺激性、麻醉性 水100 略略

常用溶剂

按照溶剂墨水又可划分为：水性墨、油性墨。水性墨是以水和水溶性的溶剂作为溶解色基的主要成分的墨水。油性墨是以非水溶性的溶剂作为溶解色基的主要成分墨水。 具体的溶剂成分，按化学组成分类可分为：石油烃溶剂、煤焦溶剂、萜烃溶剂、醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醚酯类溶剂等。 给你介绍几种常用溶剂 1、松香水： 即200#溶剂汽油，它是石油的分留产物，可溶解松香、甘油硬脂和醇酸树脂，可调节金属、玻璃油墨，它的溶解力属中等范围，可与许多有机溶剂互溶。 2、松节油： 它是从松树提取的含油松脂的挥发部分。松节油有三种异构体：α-松萜、β-松萜、双戌烯。它蒸发均匀，由于分子结构中含有不饱和度，可产生氧化聚合作用，生成沉香萜醇溶于油和树脂中变为成膜物上的一个组份。松节油蒸发均匀，对氧化聚合型油墨有防止结皮并改善流平性的作用。 3、二甲苯： 工业用二甲苯是由邻位、间位、对位三种异物体的混合物。二甲苯溶解力比松节油、松香水大，挥发率比二者快，广泛应用于高温固化型油墨及氧化聚合型油墨中。 4、甲苯： 它来源于石油化工或煤焦工业，甲苯能溶解乙基纤维素、顺酐树脂、橡胶、过氯乙烯等，可调节玻璃油墨、金属油墨。 5、乙醇： 根据用途不同，它的纯度不同，无水乙醇的纯度为99.5％，工业乙醇为95.6%，医药乙醇为70~75%。乙醇可溶解许多天然树脂，如：虫胶、聚醋酸乙烯、环己酮树脂、聚乙烯醇缩醛树脂（网印制版用粘网胶就是用它配制的），但乙醇对耐溶剂的感光胶有破坏作用。 6、二丙酮醇： 易分解、分解主要产物是丙酮，它能溶解松香、聚醋酸乙烯、硝酸纤维、虫胶、氯醋共聚树脂等。 7、丙酮： 它是极易挥发的有机液体，可溶解过氯乙烯树脂、氯醋共聚树脂、氯化橡胶等。它对耐溶

第一章 紫外光谱习题及答案

紫外光谱习题 1. 下列化合物对近紫外光能产生那些电子跃迁？在紫外光谱中有哪何种吸收带？ （1）CH 3CH 2CHCH 2Cl （2）CH 2 CHOCH 3 （3） （4） （5） O （6） CH 3CCH 2COCH 2CH 3 （7）ClCH 2CH 2 =CH CC 2H 5 解:紫外吸收在 200-400nm 区域，且有共轭结构 （1）无共轭结构，无吸收锋 （2）共轭结构，无吸收峰 （3）有p?p*跃迁，产生K 带和B 带吸收 （4）有p?p*跃迁和n?p*跃迁，产生K 带、R 带和B 带吸收 （5）有p?p*跃迁，产生K 带和B 带吸收 （6）有n?p*跃迁，产生R 带，产生烯醇式互变异构体时，还有K 带吸收 （7）有p?p*跃迁和n?p*跃迁，产生K 带和R 带吸收 2、比较下列各组化合物的紫外吸收波长的大小(k 带) （1） a. CH 3（CH 2）5CH 3 b.(CH 3)2C=CH-CH 2 =C （CH 3）2 c.CH 2 CH-CH=CH 2 （2） c. （3） OH NH 2 CH=CH 2 O O O CH

解： （1）有共轭结构时，紫外吸收波长增大；双键是助色基团，使紫外吸收波长增 大，则：c> b> a （2）有共轭时结构时，l 环内共轭 >l 环外共轭， 甲基可以增大紫外吸收波长，则：a> c> b （3）有共轭时结构时，l 环内共轭>l 环外共轭， 甲基可以增大紫外吸收波长，则： a> c> b 3、用有关经验公式计算下列化合物的最大吸收波长 max=基本值）+25（ 5个烷基取代）+5（1个环外双键）=283 nm 答：l max=214（基本值）+20（4个烷基取代）+10（2个环外双键）=244 nm （ 3） 答：l max=253（基本值）+20（4个烷基取代）=273 nm （4） 答：l max= 215（基本值）+10（1个烷基α取代）=225 nm (5) 答：l max=202（基本值）+10（1个烷基α取代）+24（2个烷基β取代）+10（2个环外双键=246 nm CH 2 =C C O C H 3 CH 3

常用有机溶剂分类

有机溶剂分类 一、烃类溶剂 1．烃 只含有碳氢两种元素的有机化合物叫烃。根据结构将烃类分为脂肪烃和芳香烃。脂肪烃包括脂肪链烃和脂环烃。开链结构的脂肪烃根据结构的饱和程度分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃和炔烃)。芳香烃是含有苯环特殊结构的烃类。根据具体结构分为单环芳烃、多环芳烃和稠环芳烃。 烃类溶剂根据来源分为两类：由石油分馏得到的烃类混合物溶剂叫石油溶剂油，简称溶剂油；由化工原料合成或精制得到的成分单一烃类溶剂是烃的纯溶剂。纯溶剂价格较高，通常只用于一些特殊用途中。 2．溶剂油 石油是由多种烃类组成的混合物，经过分馏处理得到不同沸点范围的产品。根据沸，抿范围通常把石油产品分为石油醚、汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡和沥青。其中沸点范围在30～90℃以戊烷和己烷为主要成分的石油醚和沸点范围在40～200℃烃分子含碳数在4～12的汽油，有很好的溶解性能。在工业生产中常做溶剂使用，称为溶剂油或溶剂汽油。近年来还开发出相当于煤油乃至轻柴油馏分做高沸点溶剂油，拓宽了溶剂油的概念。煤油是石油分馏时，沸点在175～325℃范围的馏分，由于馏程长所包含的烃类成分复杂。在一定情况下也可以做溶剂使用，如美国干洗业使用的干洗溶剂汽油(stoddard solvent)实际上是一种不易燃的煤油溶剂。因此广义上溶剂油包括多种沸程范围的烃类混合物以及己烷、苯、甲苯、二甲苯纯烃类溶剂。为了叙述上的方便，本书介绍的溶剂油是指由石油分馏得到的烃类混合物溶剂。 (1)溶剂油按沸程分类根据分馏过程的沸程，溶剂油大致分为三类：把沸程在100℃凋以下的称为低沸点溶剂油，如工业上的6号抽提溶剂油，沸程为60～90℃；把沸程在100～150℃的称为中沸点溶剂油，如橡胶溶剂油，沸程在80～120℃；把沸程高于150℃的称为高调沸点溶剂油，如油漆溶剂油，沸程为140—200℃，油墨溶剂油干点达360℃都属于高沸点溶剂油。从沸程范围看，溶剂油大多数属于汽油馏分。 (2)溶剂油的化学成分溶剂油是各种烃类的混合物，主要成分有开链烷烃、烯烃、环烷烃和芳香烃。由于烯烃化学性质活泼、安定性差，不适合作溶剂使用，所以一般溶剂油中含烯烃很少，成分以其他三类烃为主。 低沸程溶剂油，如6号抽提溶剂油，120号橡胶溶剂油，200号油漆溶剂油中主要成分是烷烃和环烷烃。有时称为脂肪烃类溶剂，脂肪烃溶剂油成分有直链烷烃、支链烷烃、环烷烃。由于不同结构烷烃的溶解性能不同，所以又可以根据其主要成分进一步分类，如以支链烷烃为主要成分的溶剂油，称为异构烷烃溶剂油，它的溶解性能优于一般脂肪烃溶剂油而高沸程溶剂油中甲苯、二甲苯等芳烃含量较大称为芳烃类溶剂油，如近年兴起的高沸点芳烃溶剂油主要成分就是分子中含9个碳原子的芳烃。 溶剂油的性能与其化学成分有密切关系，由于烃类的溶解能力顺序为：芳烃>环烷烃> 链烷烃。所以相同沸程的溶剂油中含链烷烃、环烷烃多的比含芳烃较多的溶剂油苯胺点高、贝壳松脂丁醇值低，溶解能力差。 纯芳香烃溶剂油虽然溶解能力强，但毒性也大，因此目前工业上出现用高芳香烃溶剂油和低芳香烃溶剂油来代替苯、甲苯、二甲苯等纯芳香烃溶剂使用的趋势。这样虽然溶解能力稍有降低，但降低了溶剂油的毒性，也降低了生产成本。而且为降低溶剂油的毒性，各国对溶剂油中的芳香

最新化学计算与测量实验5——-紫外吸收光谱的计算

a Q V F 2) 1(d 21 :2s s el εερ?-==??溶剂化能 2 3el )12()1(1 : μ +-=?s s a F εε溶剂化能 ∑∑∑∑ ? = -==?i j i j S j Q i q j Q i q S F )()(1||) ()(21d 21el r R σψ 实验5 紫外吸收光谱的计算 一、实验目的： （1）掌握紫外吸收的基本原理 （2）熟悉溶液中的计算 （3）学会如何看MO 二、实验原理 1、溶剂效应的理论方法 1）超分子方法 解决构象问题,、计算量问题,和外部溶剂的板块效应问题. 2）连续介质模型 定义：连续介质模型是将溶剂整体看做连续介质，并推导能够描述主要溶剂性质的解析方程。 优点: 计算量小,使用方便，大大减少体系自由度，例如对于200个水分子的精确描述需要近1800个自由度，可以较精确地处理长程静电相互作用这一最主要的溶剂效应。 缺点: 缺乏溶质-溶剂相互作用的微观信息,如氢键 连续介质模型技术包括很多分支理论，其中最广泛的是自洽反应场（SCRF ）理论。 自洽反应场（SCRF ）理论：在这个模型中，溶质被放在一个沉浸在介电常数为ε连续介质中的空穴内，这个空穴可以是球形，椭球形或者其他形状，通常选为球形。将反应场理论加入到量子化学分子轨道理论中发展成为自洽反应场（SCRF ）理论。 3）超分子-连续介质方法 QM/MM/连续介质：将近溶剂化层扩大为溶质体系外围采用连续介质模型。在计算过程中将介质用量子力学计算，而将溶剂用分子力学计算。 2、计算溶剂化能 1）球孔穴的Born 公式（点电荷模型） 2）球孔穴的点偶极模型-Onsager 模型 3）非球孔穴数值解-PCM 溶剂化能：

HPLC色谱常见问题

指的是流动相在紫外短波段的吸收。描述一种溶剂的末端吸收常用其截止波长描述。 溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。 其测量是将溶剂装入1cm的比色皿，以空气为参比，逐渐降低入射波长，溶剂的吸光度A＝1时的波长称为溶剂的截止波长。也称极限波长。 中国药典对UV法溶剂的要求是：以空气为空白，溶剂和吸收池的吸收度在220~240nm范围内不得超过0.40，在241~250nm范围内不得过0.20，在251~300nm 范围内不得过0.10，在300nm以上不得过0.05。 末端吸收简单的说就是紫外吸收短波端有强而不成峰值吸收处，简单的一个例子就是你很可能都见到过一个物质紫外扫描图谱中小于200nm的地方就是强吸收，但没有吸收峰 出现倒峰的原因，以下是查到的一些资料： 1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰. 2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象. 3.进样过程中进入了空气也会导致的. 4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。 5.检测器的极性接反了，也会出现倒峰 从液相色谱的角度来解释，出现倒峰一般是分析物的吸收比流动相的吸收还要小， HPLC色谱常见问题 1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？ 2.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？ 3.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 4.做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？ 5.我最近更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不重现，为什么？ 6.我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？ 7.色谱双峰产生的可能及判断和处理 8.色谱柱中的流动相会排干吗？ 9.使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？ 10.液相色谱梯度洗脱中柱温的影响有那些？ 11.为何基线会漂移 12.规则的基线噪音是如何产生的

几种常用溶剂的物理性质

丙酮 物理性质 丙酮结构式[2] 外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。 熔点(℃)：-94.6 相对密度（水=1）：0.80 沸点(℃)：56.5 相对蒸气密度（空气=1）：2.00 分子式：C3H6O 分子量：58.08 饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃) 燃烧热(kJ/mol)：1788.7 临界温度(℃)：235.5 临界压力(MPa)：4.72 辛醇/水分配系数的对数值：-0.24 闪点(℃)：-20

爆炸上限%(V/V)：13.0 引燃温度(℃)：465 爆炸下限%(V/V)：2.5 溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。 正己烷 物化性质 【熔点（℃）】-95.3 【沸点（℃）】68.74 【闪点（℃）】-23 【密度(D.)】：0.692 g/mL at 20 ℃[2] 【爆炸下限%（VN）】1.2% 【爆炸上限%（VN）】7.4% 【性状】有微弱的特殊气味的无色挥发性液体。 【溶解性】不溶于水，可与乙醚、氯仿、乙醇混溶，溶于丙酮，与甲醇不互溶 甲醇 理化性质编辑 物理性质 物态液体 颜色透明，无色 气味纯品清淡，类似乙醇；粗品刺激难闻熔点-98 °C(lit.)

沸点64.5~64.7 °C(lit.)密度0.791 g/mL at 25 °C 闪点52 °F（约11°C）蒸气密度 1.11 (大气压=1) log P（辛醇/水分配系数）-0.69[4] 蒸气压127 mm Hg(25°C)[5] 410 mm Hg(50°C)折射率n20/D 1.329(lit.)爆炸上限%(V/V)：44.0 爆炸下限%(V/V)： 5.5 沾染量<10(APHA) 水溶解性易溶 储存条件室温 水 物理 水 通常是无色、无味的液体。 沸点：100℃（气压为一个标准大气压时）。 凝固点：0℃ 三相点：0.01℃

Solvent-UV-cutoff溶剂截止波长

Solvent Cut-off wavelengths Solvents L0/nm L1/nm 1,2,4-trichlorobenzene 350 1,2-dichlorobenzene 350 295 1,2-dichloroethane 250 230 1,2-dimethoxyethane 300 220 2,2,4-trimethylpentane 230 210 2-ethoxyethanol 280 210 2-methoxyethanol 270 200 2-propanol 240 205 4-methylpentanone 375 335 5-methylhexanone 350 330 acetone 340 330 acetonitrile 200 190 benzene 295 280 butan-2-one 345 330 chlorobenzene 310 285 chloroform 260 240 cyclohexane 235 200 cyclopentane 220 195 decalin 250 230 dichloromethane 245 230 diethyl ether 255 220 dimethylsulphoxide 330 285 ethanol 240 205 ethyl acetate 280 260 heptane 230 200 hexane 225 195 isobutanol 250 200

methanol 240 205 n-butanol 245 215 n-butyl acetate 275 255 nitromethane >400 380 NN-dimethylformamide 300 270 n-propanol 250 210 o-xylene 325 290 p-dioxane 290 220 pentane 230 200 Pyridine 345 325 s-butanol 285 260 tetrachloroethylene 320 290 tetrahydrofuran 280 220 toluene 315 285 trichloroethylene >400 water 190 185 In this table, approximate wavelengths (nm) are specified below which the solvent absorbance may be unacceptable. For quantitative work, the cut-off may be set at a wavelength (L0) where the absorbance for 10 nm pathlength of the solvent exceeds 0.05 absorbance units (relative to water), i.e. A1cm>0.05. For qualitative work, it may still be feasible to work at significantly lower wavelengths and most analysts accept a cut-off based on the wavelength (L1) for A1cm > 1.0.

常用溶剂特性

常用溶剂特性 化工涂料知识2009-12-02 14:23:18 阅读174 评论0 字号：大中小 化学品中文名称：苯 化学品英文名称：benzene 技术说明书编码：233 CAS No.：71-43-2 分子式：C6H6 分子量：78.11 主要成分：纯品 外观与性状：无色透明液体，有强烈芳香味。 熔点(℃)： 5.5 沸点(℃)：80.1 相对密度(水=1)：0.88 相对蒸气密度(空气=1)： 2.77 饱和蒸气压(kPa)：13.33(26.1℃) 燃烧热(kJ/mol)：3264.4 临界温度(℃)：289.5 临界压力(MPa)： 4.92 辛醇/水分配系数的对数值： 2.15 闪点(℃)：-11 引燃温度(℃)：560 爆炸上限%(V/V)：8.0 爆炸下限%(V/V)： 1.2 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。 主要用途：用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。 化学品中文名称：甲苯 化学品英文名称：methylbenzene 英文名称2：Toluene 技术说明书编码：306 CAS No.：108-88-3 分子式：C7H8 分子量：92.14 主要成分：纯品 外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。 熔点(℃)：-94.9 沸点(℃)：110.6 相对密度(水=1)：0.87 相对蒸气密度(空气=1)： 3.14 饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃) 燃烧热(kJ/mol)：3905.0 临界温度(℃)：318.6

临界压力(MPa)： 4.11 辛醇/水分配系数的对数值： 2.69 闪点(℃)： 4 引燃温度(℃)：535 爆炸上限%(V/V)：7.0 爆炸下限%(V/V)： 1.2 溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。 主要用途：用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。 化学品中文名称：二氯甲烷 化学品英文名称：dichloromethane 技术说明书编码：753 CAS No.：75-09-2 分子式：CH2Cl2 分子量：84.94 主要成分：含量: 工业级一级≥99.0％; 二级≥98.0％。 外观与性状：无色透明液体，有芳香气味。 熔点(℃)：-96.7 沸点(℃)：39.8 相对密度(水=1)： 1.33 相对蒸气密度(空气=1)： 2.93 饱和蒸气压(kPa)：30.55(10℃) 燃烧热(kJ/mol)：604.9 临界温度(℃)：237 临界压力(MPa)： 6.08 辛醇/水分配系数的对数值： 1.25 闪点(℃)：无资料 引燃温度(℃)：615 爆炸上限%(V/V)：19 爆炸下限%(V/V)：12 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。 主要用途：用作树脂及塑料工业的溶剂。 化学品中文名称：1,4-二甲苯 化学品英文名称：1,4-xylene 中文名称2：对二甲苯 英文名称2：p-xylene 技术说明书编码：117 CAS No.：106-42-3 分子式：C8H10 分子量：106.17 主要成分：含量≥99.2％。 外观与性状：无色透明液体，有类似甲苯的气味。

【免费下载】最大吸收波长的测定

课时授课计划第 周 编号: 班别日期星期 第 节课题紫外可见分光光度计的波长校正课型实验课时2教具教学目标：1、熟悉722型分光光度计的使用方法2、掌握最大吸收波长的测定方法3、掌握吸收曲线的绘制方法教学重点： 最大吸收波长的测定方法、吸收曲线的绘制方法教学难点：吸收曲线的绘制方法复习旧课要点：铁含量的测定布置作业： 实验报告教学后记：、管路敷设技术通过管线敷设技术，不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题，而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护总体配置时，需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全，并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围，或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理，尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此，电力高中资料试卷保护装置调试技术，要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时，需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。

常用纯溶剂截止波长

溶剂极性指数折光度 @20℃ 紫外截 止波长 沸点℃ 黏度 （cPoise） 水中溶解 度(%W/W) 乙酸 6.2 1.372230118 1.26100丙酮 5.1 1.359330560.32100乙腈 5.8 1.344190820.37100苯 2.7 1.501280800.650.18正丁醇 4.0 1.3942541250.730.43四氯化碳 1.6 1.399263770.970.08氯仿 4.1 1.466245610.570.815环己烷0.2 1.42620081 1.000.01二氯乙烷 3.5 1.444225840.790.81二氯甲烷 3.1 1.424235400.44 1.6二甲基甲酰胺 6.4 1.4312681550.92100二甲基亚砜7.2 1.478268189 2.00100二氧六环 4.8 1.422215101 1.54100乙酸乙酯 4.4 1.372260770.458.7乙醇 5.2 1.36021078 1.20100乙醚 2.8 1.353220350.32 6.89正庚烷0.0 1.387200980.390.0003正己烷0.0 1.375200690.330.001甲醇 5.1 1.329205650.60100甲乙酮 4.7 1.379329800.4524戊烷0.0 1.358200360.230.004异丙醇 3.9 1.37721082 2.30100正丙醇 4.0 1.38421097 2.27100叔丁基甲基醚 2.5 1.369210550.27 4.8四氢呋喃 4.0 1.407215650.55100二异丙醚22.0 1.368220680.37-甲苯 2.4 1.4962851110.590.051三氯乙烷 1.0 1.477273870.570.11水9.0 1.333200100 1.00100二甲苯 2.5 1.5002901390.610.018

常用纯溶剂的截止波长

溶剂极性指数 折光度＠ 20℃紫外截止波长 ＠1AU 沸点(℃) 黏度(cPoise) 水中溶解度 (%W/W) 乙酸 6.2 1.372 230 118 1.26 100 丙酮 5.1 1.359 330 56 0.32 100 乙腈 5.8 1.344 190 82 0.37 100 苯 2.7 1.501 280 80 0.65 0.18 正丁醇 4 1.394 254 125 0.73 0.43 四氯化碳 1.6 1.399 263 77 0.97 0.08 氯仿 4.1 1.466 245 61 0.57 0.815 环已烷0.2 1.426 200 81 1 0.01 二氯乙烷 3.5 1.444 225 84 0.79 0.81 二氯甲烷 3.1 1.424 235 41 0.44 1.6 二甲基甲酰胺6.4 1.431 268 155 0.92 100 二甲基亚砜7.2 1.478 268 189 2 100 二氧六环 4.8 1.422 215 101 1.54 100 乙酸乙酯 4.4 1.372 260 77 0.45 8.7 乙醇 5.2 1.36 210 78 1.2 100 yi醚 2.8 1.353 220 35 0.32 6.89 正庚烷0 1.387 200 98 0.39 0.0003 正已烷0 1.375 200 69 0.33 0.001 甲醇 5.1 1.329 205 65 0.6 100 甲乙酮 4.7 1.379 329 80 0.45 24 戊烷0 1.358 200 36 0.23 0.004 异丙醇 3.9 1.377 210 82 2.3 100 正丙醇 4 1.384 210 97 2.27 100 叔丁基甲基醚2.5 1.369 210 55 0.27 4.8 四氢呋喃 4 1.407 215 65 0.55 100 二异丙醚 2.2 1.368 220 68 0.37 - 甲苯 2.4 1.496 285 111 0.59 0.051

纯溶剂的性质

异辛醇（H-8） 异辛醇, 2-乙基己醇,2-乙基已醇,2-乙基-1-己醇,辛醇 Cas号【104-76-7】 Beilstein 号 1719280 分子式C 8H 18 O 分子量130.23 别名2-乙基己醇,2-乙基已醇,2-乙基-1-己醇,辛醇 Isooctyl alcohol 2-Ethyl-1-hexanol 分子结构 式 性状无色有特殊气味的可燃性液体。溶于多数溶剂，能与醇；醚；氯仿混溶，微溶于水（1g溶于约720倍的水），20℃时在水中的溶解度仅 0.1%。与水形成的共沸物，水为20%，共沸点99.1%。低毒，半数致 死量（大鼠，经口）12.46ml/kg。有刺激性。 质量标准 Q/(HG)SJ 248-91 项目Item 分析 纯化学纯 (AR) (CP) 沸程Boiling range,℃ 184-185 184-185 (95%) (95%) 密度 (20℃)Density,g/mL 0.8330-0.8350 0.8 320-0.8350 灼烧残渣(以硫酸盐计)Ignition residue,% ≤ 0.025 0.05 酸度(辛酸)Acidity,mmol/100g ≤ 0.02 0.03 水份(H 2 O)Water,% ≤ 0.1 0.15 色谱标准物(色标)GCS

含量: 99.5-99.9% 水分含量: ≤0.05% 贮存密封阴凉保存。 用途染料、树脂和油的溶剂, 有机合成, 增塑剂, 去泡剂, 织物丝光处理。 危险性质 (?) 危规编码 联合国编 号 1987 二乙二醇乙醚（E-222） 二乙二醇乙醚, 二乙二醇单乙醚,二乙二醇一乙醚,二甘醇 一乙醚 Cas号【111-90-0】 Beilstein 号 分子式C 2H 5 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH 分子量134.18 别名二乙二醇一乙醚,二甘醇一乙醚,乙氧基三乙二醇醚,2-(2-乙氧基 乙氧基)乙醇,二乙二醇-乙醚 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol CARBITOL?;Diethylene glycol ethyl ether Ethyldiglycol 分子结构式 性状无色液体。微香。易吸潮。微粘性。能与丙酮、苯、氯仿、吡啶、乙醇、乙醚、水等混溶。相对密度(d25 4 )0.9855。熔点-76℃。沸点 196℃。折光率（n20 D )1.4273。闪点(开杯)96℃。半数致死量(大鼠，经口)8.69g/kg。有刺激性。 质量标准 项目分析纯分 析方法 (AR) 纯度 Purity >98.0% (GC)

常用溶剂参数表

常用溶剂参数表 品名缩写挥发速 度 BAC=1 沸点范围 ℃ 密度G/CM3， 20℃ 表面张力 DYNES/C M，20℃ 介电常数 电阻率 MS2-CM 丙酮AC 7．2 56-57 0．79 23．3 丁酮MEK 4．65 72-82 0．81 24．6 19．5 7．7 甲基异丁桐MIBK 1．45 141-148 0．8 23．6 14．1 21 环已酮CYC 0．25 130-173 0．95 27．7 18．2 39 二丙酮醇DAA 0．15 135-175 0．94 29．8 27．5 2．8 醋酸乙醋EAC 5．25 75．5-78 0．9 23．9 醋酸丁酯BAC 1 122-128 0．88 24 5．1 17 乙二醇单丁醚BCS 0．1 169-173 0．9 27．4 9．5 14 乙二醇乙醚酸酯CAC 0．2 150-160 0．98 28．2 8．0 70 异丙醇IPA 2．05 81-83 0．78 21．4 20．4 20 异丁醇IBA 0．83 106-109 0．8 22．8 正丁醇NBA 0．45 116-119 0．81 24．6 17．4 1．4 混丙醇P、A 96-145 甲醇MED 6 64-80 32．1 0．62 甲苯TOL 1．95 110-111 0．87 28 2．4 2．8X103 二甲XYL 0．68 139-142 0．88 28．8 2．4 2．8X104 三甲100# 0．19 157-174 0．88 29 四甲150# 0．14 188-210 混合酯55-64 甲缩醛38-60 异佛尔酮783 0.03 215.2 高沸点酯DBE <0.01 200-230 丙二醇甲醚PM 0.7 120 27 二丙二醇甲醚DPM 0.02 180 28