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化验室管理制度

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第六章化验室管理制度

第一节综合厂化验室岗位设置及职责

总则:

第一条为加强化验室的各项管理,强化分析化验质量,提高分析检验水平,依据公司相关规章制度,制定化验室各项制度。

第二条制定化验室管理制度的目的在于规范员工的行为,使化验室各项工作处在安全的控制之下,使实验室的工作有序运行并确保化验室检测数据的准确,从而使化验室无安全事故,无质量事故,无环境污染,无人身伤害事故等。

第三条本管理制度适用于化验室全体员工。

第四条综合厂共暂时设置两个化验室:综合废水处理中心化验室和盐田渣场化验室。

一、化验室职责

1、化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目,正确及时地反映所分析项目

情况。为工艺运行班组提供工艺运行操作的准确依据。

2、根据产品质量要求,按照质量管理规程,对工艺过程的产品质量进行监督。

3、根据产品开发和提高质量的需要,积极开展科研工作。

4、加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练,做到“四懂、四会”:即懂工

艺运行的基本原理;懂化学基础知识;懂化验项目的含义;懂一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备;会熟练正确地化验工艺运行需要的各种测试项目;会正确使用药品,配制标准溶液;会排除干扰物质的影响。

5、遵守各类试验设备的安全操作规程,确保其性能和精确度符合国家标准和有关

规定,及时做好维护、保养、校验和标识工作。

建立完善的化验资料管理制度,原始记录及试验报告要分类建立台帐,统一编号、贮存并管理。

6、负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果上报相关部

门。试验出现不合格品,及时向主管部门汇报,必要时参加处置。

7、认真按操作规程工作,分析数据要及时、准确,不得弄虚作假。

8、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理,贵重仪器与剧毒药品要专人管理,

建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准,不得擅自带出。

9、保持化验室的环境卫生清洁。

10、完成上级交给的其他临时工作。

二、质检主管工程师岗位职责

1、贯彻执行国家标准、行业标准、企业标准,保证各类标准的分析方法合理、正确的使用,并在执行过程中进行指导与检查。

2、贯彻执行上级有关产品质量监督检验的方针、政策,监督有关国标、行标、企标的执行情况。

3、审定、修改、制定新分析方法,以及新仪器、设备的验收和投用工作。

4、审核制订仪器设备的申请计划,监督仪器设备的日常维护保养工作。

5、负责抓好岗位职工的原始记录规范及文明化验等基础工作,管理好各类技术资料。

6、协调组织入厂的各种原材料、设备的质量检验和监督管理工作。

7、了解各生产装置的工艺流程,及时掌握分析数据状况,对有疑问或有异议的数据,要对比、判断、并作出最后仲裁。

8、监督检查化验人员对分析规程的执行情况。

三、化验班长岗位职责

1、负责化验室的生产、工作和学习,按时保质完成上级下达的各项生产任务。

2、负责化验室的日常管理工作。

3、负责化验室的考勤制度工作,每月按时上报考勤,认真抓好化验室劳动纪律,检查岗位责任制执行情况,积极支持化验室其他同志的工作。

4、认真抓好化验室的安全生产和环境卫生工作,认真执行各项操作规程及各项制度。

5、负责审核化验室的各种报表记录,组织填报本班组的用品购买计划。

6、服从上级的指挥,按要求完成每日化验分析任务,对数据中不合格项要及时向上级汇报。

7、按要求安排、监督各种监测设备的日常维护保养工作。

8、负责按要求对设备检修后的验收工作,对不符合验收标准的设备有权拒绝验收,并及时向上级汇报。

9、负责组织化验员学习,努力提高化验员的思想素质和业务技术素质。

10、根据生产需要,对化验员进行调配,确保工作顺利进行。

11、完成上级交给的临时性工作任务。

四、综合废水处理中心化验员岗位职责

1、认真完成上级领导交办的各项工作,全面的执行综合废水处理站相关制度。

2、掌握水质化验标准,掌握化验操作规程,熟悉综合废水处理站污水处理工艺和水分析化学相关知识。

3、认真做好分析测试前的各项准备工作,确保检验结果可靠。

4、每班对原水和出厂水至少做一次分析,并将化验结果上报到控制室及生产调度室,发现异常情况及时报告。水质特殊时期的检验周期和项目按照上级领导要求执行。

5、按照操作规程进行水质分析,测试结果要做到数据可靠,认真填报化验结果,字迹要清晰,记录清晰完整,实事求是,严禁伪造数据,核对严格,做到准确无误。

6、对试剂的存放、保管、使用要符合综合废水处理站的相关制度规定,有毒药品不得随意乱用乱扔,废液倒入指定的废液桶中,防止安全事故发生。

7、妥善保管化验仪器,并加强维护保养。

8、保持化验室的环境卫生。

五、盐田渣场化验员岗位职责

1、严格执行盐田成矿卤水、氯化镁、氯化钠、氯化钙等样品的化验分析规程。准确、及时地报出分析结果。

2、标准溶液每月标定一次,确保标准浓度的准确性。

3、规范作业,避免人为造成的误差误导生产。及时将分析结果反馈给生产主任,不得误样、漏样、仿造样。

4、化验作业必须严格按照化验分析规范操作,及时将分析数据和卤水质量变化情况通知工艺员。

5、化验室内禁止吸烟,不准大声喧哗,不准乱拿乱翻,不准闲杂人员入内。

6、化验进行前,应检查仪器是否完整无损,装置是否正确妥当,严禁任意混合各种化学药品,对易燃化学药剂,使用时必须远离明火,用完后旋紧瓶塞。强氧化剂不得研磨,以

防爆炸,有毒药品不得随意乱用乱扔,废液倒入指定的废液桶中。

7、室内保证清洁及良好的通风。

8、严格遵守《化工分析作业安全规程总则》。

9、化验室的原始记录没有主任同意不得向无关人员借阅,确保公司的技术机密。

第二节化验室管理制度

一、化验室采样、留样及样品室管理规程

1、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

2、依据

本管理制度在安全采样方面依据GB 3727-1999《工业化学产品采样安全通则》标准。在具体采样方面依据GB 6678-86《化工产品采样总则》标准。

3.范围

适用于综合厂化验室采样、留样及样品管理人员。

4.责任

质检主任、采样、留样及样品管理人员、复核人对本标准的实施负责。

5、内容

5.1采样管理要求

5.1.1根据技术部下发的检验计划实施采样。采样必须严格执行GB 6678-86《化工产品采样总则》、GB 6679-86《固体化工产品采样通则》、GB6680-86《液体化工产品采样通则》和GB 3723-1999《工业用化学产品采样安全通则》等标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

5.1.2取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施。

5.1.3到装置现场取样时,要注意现场作业环境,必要时找操作工配合采样。若现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可,有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

5.1.4 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样部位、批号、采样日期和时间、采样者等。

5.1.5 采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

5.2留样管理要求

5.2.1 样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

5.2.2 保留样品的容器要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

5.2.3 样品保留量:样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为500 -1000mL;固体成品或原料保留500克。

5.2.4 中控分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时并交给本站岗位工程师处理。

5.2.5 外购大宗原材料、原料罐、中间罐样品保留一周。

5.2.6 外购化工料样品保留三个月或半年。

5.2.7 成品样品:液体一般保留三个月,固体一般保留半年。

5.2.8 样品过保存期后,要按有关规定妥善处理。

5.3留样间管理要求

5.3.1 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

5.3.2 留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

5.3.3 样品要分类、分品种有序摆放。

5.3.4保持留样间卫生清洁。要有专人管理样品室。

5.3.5样品超过保存期限后,按“三废”管理制度进行处理。

二、化验室玻璃器皿管理制度

1、范围:本规程适用于化验用玻璃器皿的管理。

2、职责:化验室负责本规程的实施。

3、程序(内容):

3.1化验室应指定专人负责玻璃器皿的购置、登记。

3.1.1不定期根据玻璃器皿使用、报废情况,制定采购计划,经化验主管审核,上报公司批准实施采购。

3.1.2根据各化验室实际工作需要配置玻璃器皿,并进行登记。

3.1.3化验人员在进行化验过程中,如果发生破碎、破损,应及时交管理人员。

3.2化验人员对使用后的玻璃器皿应按清洁规程要求进行清洗。

3.2.1容量玻璃器皿,如移液管、滴定管、容量瓶使用后,应用洗液浸泡,再用自来水冲洗,最后用少量纯化水冲洗三遍。

3.2.2一般玻璃器皿,如烧杯、锥形瓶、试剂瓶、试管等,可用洗衣粉或洗洁精清洗干净,用自来水冲洗,最后用少量蒸馏水冲洗三遍。

3.3玻璃器皿清洗干净后,使用人员应按不同类别分别摆放整齐。

3.3.1移液管:清洗干净,在移液管架晾干。

3.3.2滴定管:用完后放弃内在的溶液,用蒸馏水淋洗干净,倒置,夹于滴定管夹上。长期不用的滴定管要将凡士林除掉,然后垫纸,用皮筋拴好活塞保存,磨口塞间如有砂粒,不要用力转动,以免损伤其精度。

3.3.3比色皿:用完后洗净,在小瓷盘或塑料盘中,下垫滤纸,倒置晾干后放于比色皿盒或洁净的器皿内。

3.3.4带磨口塞的仪器:容量瓶、称量瓶或比色管等在清洗前用线绳或塑料绳把塞和管口拴好,以免打破塞子或互相弄混,需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一纸片,以免日久粘住。

3.3.5烧杯、锥形瓶、试管等,应置于专用晾干架上。

3.4容量玻璃仪器首次使用前应由管理人员进行校正,合格后方可分发、使用。

3.4.1小容量玻璃容器需要经专人按规定方法校验,并填写“小容量玻璃容器校验记录”,标明校验容器名称、校验方法与步骤、校验结果、校验日期、校验人、有效期等。

3.4.2不能自行校验的玻璃容器应联系有资质的单位进行校验。

3.4.3经校验合格的玻璃容器,由管理人员贴上合格证,注明有效期,超过有效使用期应重新校验。

3.4.4校验后的玻璃容器,管理人员应在“化验仪器、仪表校验台帐”中登记。

三、化验室仪器设备管理制度

1、新进仪器设备小心拆卸,并严格按其使用说明进行安装。

2、仪器投入使用前需试用其性能,性能稳定良好符合要求方可投入使用。

3、使用操作前,仔细阅读仪器、设备的使用说明书,按说明书与工作实际拟定仪器设备的操作规程,严格按照其说明书与操作规程使用各种仪器设备。

4、仪器、设备投入使用后,需定期观察其使用效果,有异常情况,及时反映上报领导或必要时联系供应商进行检查检修。

5、各班化验员必须熟悉所有仪器的性能及使用操作规程,禁止野蛮操作。

6、注意控制环境温度,湿度等,注意防潮、防尘、防腐蚀。

7、如发现仪器有跳火,冒烟、炸响、异味等现象时,要立即关机,

报告班长,防止因短路而损坏仪器。

8、仪器实行周检计划,每周由相关人员按要求对各自相关的仪器进行维护,并做好相关记录。

9、各化验员应努力学习仪器知识,提高维护和保养水平。

10、员工调岗、离职后其工作由新进员工接管,同班组成员协助。在员工离职后新近员工招进前,由本班组成员完成工作。

11、进口仪器及精密仪器,除严格按照操作规程使用外,使用时注意动作轻柔,轻拿轻放,注意不要碰坏仪器的零配件。

四、标准溶液的配制及复标制度

为了保证标准溶液的准确性,特制定标准溶液的配制及复标制度。

1、配制标准溶液要正确选用药品的等级,不得使用过期药品,过量的药品不得返回试剂瓶中。

2、配制标准溶液的容器应清洁、干燥,与溶液无化学反应。

3、标准溶液由专人管理、配制、标定,并由另一个人复标,标定。详细填写<化验室标准溶液配置标定复标原始记录>。

4、经复标合格后的标准溶液,由配制者贴上封条,储存备用。各班检验人员一旦需要认准溶液名称,随时换用,但与原来溶液必须进行对比。

5、标准溶液必须提前配制,严禁现配现用,超过一个月重新标定,以免浓度变化,从

而影响数据的准确性。

6、当向充分洗涤干净的标准溶液储存瓶中转移时,应用少量标准溶液洗涤几次储瓶,再进行转移。

7、标准溶液标定工作所用分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等均需定期校正。

8、使用不同厂家的药品或分析指标变更时,应做相应的对比试验,以消除系统误差。

9、“标定”和“复标”标准溶液浓度时,平行试验不得少于八次,两人各作四次平行试验,每人四次平行测定结果的偏差与平均值之比不得大于0.1%,结果取平均值。浓度值取四位有效数字,须换算为20℃的结果经复查者复核无误后报出。

10、配制好的标准溶液应贴上标签,标明溶液名称、浓度、配制日期、有效期和标定者。

11、对易氧化和需避光的标准溶液应存放在棕色瓶中或用黑布罩子罩住,每15天应复标一次,其它标准溶液每月复标一次。

12、取用标准溶液应避开标签往外倾倒,不得吸取或返回,取用完毕应立即盖好瓶塞。

13、经复标后的标准溶液,用标准样品或标准物质验证其准确度,测定结果应符合标准规定的允许差要求,以标定结果为准。

五、标准物质及化学试剂管理制度

建立标准物质及化学试剂管理制度,确保检测不受实际因素干扰。

1、检测中使用的标准物质应是国家标准计量机构认证的产品(包括品名、商标批号、生产单位)。

2、没有国家标准计量部门认可的的标准物质,选用成分含量需在95%以上的GR或AR 纯试剂,并要符合标准物质通用的选择原则。

3、标准物质的配制、保存期限、使用要求应符合通用检验方法,操作规范,做好标准液配制、登记、量器选用,数字符合准确要求。

4、标准物质及标准液,应专柜存放,按性能标示储存。

5、标准物质的保管使用,应受计量专管人员监督检查。

6、属于剧毒化学品的标准物质及标准溶液按剧毒化学品的管理规定进行管理,并对使用进行跟踪记录。

7、化学试剂应单独贮藏于专用的化学试剂贮藏室内,防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

8、盛放化学试剂的储存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材质制成,取用方便。

9、化学性质相互抵触化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。

10、危险品应储存于专室或专柜中。

11、化学试剂、药品由化验室班长负责管理。存入、领取时办理登记手续。

12、实验室操作区内的橱柜中及操作台上,只允许存放规定数量的化学试剂,不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室内。

13、检验中使用的化学试剂种类繁多,须严格按其性质(如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等)和贮存要求分类存放。

14、各种试剂均应包装完好,封口严密,标签完整,内容清晰,贮存条件明确。

15、发现试剂瓶上标签掉落或将要掉落模糊时,应立即重新贴好标签。

16、剧毒试剂应执行双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时实行复核制。

六、化验室质量管理检查制度及质量评价方法

质量管理工作是企业生存发展的关键所在,为确保质量工作体系有效、良性运行,特制订本管理制度。因此作为企业的下属部门的各级人员都要严格遵守此项制度。

1、综合厂的质量管理工作严格按照质量认证体系标准和综合厂质量标准来开展工作。

2、综合厂将依据每班次化验室化验数据值以及运行记录数据来考核各级人员。并以此作为奖惩依据,来促进质量管理工作的健康有序发展。

3、综合厂质量管理工作实行逐级负责齐抓共管,在车间牢固树立质量人人有责的思想意识。

4、针对质量指标未完成的情况及时分析原因,并作出相应的运行调整,来达到质量标准。

5、在化验室定期进行内部考核,包括检验结果的可靠性、及时性、工作效率等,并经常总结,使化验人员的工作质量不断改善,最终实现化验室总体工作质量的提高,充分发挥化验室的质量职能。

6、严格复核制度,减少无意差错。

7、监督质量方针、质量目标的贯彻执行,保证质量手册现行有效。核算检验报告的无差错率和及时率。

8、定期分析总结质量工作,计划并组织实施体系内部审核。

9、对化验室人员进行经常性的质量考核,通过考核发现和查明各种不良影响因素,并加以克服和消除,促进工作人员工作质量的提高,从而实现检验工作的高质量,使化验室的质量职能真正得到落实。

七、检验原始记录、台账、报表等的填写、编制和审核制度

1、原始记录和台账使用统一的表格,每日按时登记台账,数据务必完整、准确。严禁弄虚作假。

2、各项检验都要有完整的原始记录和分类台账,并按期装订成册,由专人保管,保存期三年,并按期存档,长期保存。

3、各类检验原始记录、分类台账及检验报告的填写、必须清晰、不得任意涂改,当笔误时,须在笔误数据中央划两横线,在其上方更正并盖修改人印章,重要数据的更正要有主要负责人签字。

4、检验报告的编制由分厂质检员负责编制,要求数据准确,质量工程师审核、批准。

八、质量文件管理制度

1、认真学习统计档案法规,刻苦专研统计档案业务,树立良好的职业道德,做好质量技术文件的档案管理工作。

2、本单位质量台账的统计管理,数据要准确真实,并及时报送各部门。

3、分类台账、报表档案要有专人负责,并按期填写,长期保管,报表按规定时限及所发范围报出,上报报表要做到准确及时,符合标准化要求。

4、技术档案、资料的借阅应按规定办手续,并设专人监管资料档案工作。

5、报告及生产总结资料,按内容和时间分类存档,妥善保管,并做好保密工作。

九、人员培训考核制度

化验员业务水平的高低,直接影响产品质量和检验的准确性,为不断提高化验室工作人员的业务水平和质量意识,保证检验工作质量,特制定以下制度。

1、化验室每年要制定培训和考核计划,并按计划对化验人员质量教育和技术培训、考核,建立培训档案。

2、化验室全体人员每月进行业务学习一次,根据工作需要,学习与化验有关的理论知

识、国家现行标准、本企业质量管理规程等质量管理知识和上级有关质量文件。

3、定期进行考核,考核应作为评价其技术素质和奖惩的依据之一。

十、化验室环境管理办法

1、化验室内要保持清洁卫生,仪器设备摆放整齐、保持清洁。

2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰,无垃圾。

3、化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

4、化验室工作人员必须确保环境条件符合实验设备、仪器的环境要求

十一、化验室质量控制制度

一. 员工培训

1. 每季度对员工进行至少一次专业理论知识培训,每年举行一次操作技能大比武,通过考核评优选差,张榜公布,以不断提高员工业务素质。

2. 组织员工积极参加其他相关部门举办的相关培训,对员工实行技术等级管理。

3. 新员工须经过化验室至少一个月时间的专业知识、操作技能、岗位职责培训,经试岗、考核(如化验员须具备正确操作检测过程中所要求使用的仪器、器皿的能力,具备判断每一步操作和仪器、器皿状态对样品、最终检测结果有何影响的能力,具备对相关数据单位进行正确运算、换算的能力等)能胜任相应工作的方可上岗。

4. 化验员的初级、中级、高级评定工作,技师评定工作,按照国家相关标准执行。

二. 管理样、国家标准样的管理

1. 在正常检测过程中,关键岗每周插入至少一次管理样品或国家标准样,并在规定时间内报出真实的检测数据。

2. 化验室负责人对相关检测数据作好记录,每周定期召开一次例会,每季度定期召开一次质量分析会,对管理样或标准样的检测结果进行评价和分析,并采取必要的纠正和预防措施。

三. 自检制度

每月按比例抽取一定量的已检样品,化验员进行自校和互校,并以自校和互校成绩作为化验员质量考核的主要依据。

四. 外检和实验室间比对

1. 每年抽取一定数量样品送到国家权威检测机构进行外检。

2. 技术人员负责对实验室间的比对结果进行充分详细的评价,以及时发现可能存在的系统偏差和采取相应的纠正和预防措施,并存档备查。

五. 方法间比对

1. 对于可以用两种或两种以上方法检测的元素,化验室应定期抽取一定数量样品进行方法间比对。

2. 技术人员对方法间的比对结果作好记录,进行充分详细的评价,以及时发现不同方法对样品检测造成的系统偏差并采取相应的纠正和预防措施。

六. 试剂质量的控制

1. 化验室所使用的试剂纯度不低于操作标准中所要求的级别。

2. 每一批新试剂在使用前,安排专人进行相关试验,对试剂的质量进行确认,如果没有实验条件抽样送到国家权威检测机构进行外检,将试验数据报告至化验室主管工程师处,确认各项指标能满足检测要求并经批准后方可投入使用。

3. 正在使用的试剂应存储在温湿度、光线强度等条件在允许范围的环境位置,且标识清晰。

七. 仪器. 量具的量值溯源

1. 化验室应定期请有资质的校准部门对所使用的精密仪器(如紫外可见分光光度计、精密天平、温湿度表等)和精密量器具(如目前使用的移液管、容量瓶、酸碱测定管等)进行校准,经确认后方可使用。对不符合要求的仪器和器皿统一回收、销毁或更新。

2. 主管工程师组织对本部门校准过的和需要校准的相关仪器、量器具等做出具体的量值塑源计划表,对下一次的校准时间、内容等做出详细安排。

3. 要求检测人员在每次使用这些仪器、量器具后认真填写使用记录,发现异常时立即停止使用将情况向负责人反映,不得使用未经校准或不在校准期的仪器、量器具。

八. 基准物质、标准物质和标准溶液的管理

1. 化验室使用的所有标准物质均应为具备资质的厂家所提供,具有标准证书、生产许可证和资质证书,能满足对其量值朔源等方面的要求。

2. 标准溶液应由经过严格培训具有中级以上资质的化验员配制,标液员应按照相关国家标准中规定的标准溶液配制方法进行配制。

3. 标液员应定期对已经投入使用的标准溶液进行核查,并粘贴新的标签。

4. 检测人员不得使用不在有效期内或不符合要求的标准溶液。

九. 检测环境控制

1. 一切检测活动都应在规定的检测环境中进行,化验室应通过使用冷藏柜、空调、电暖器、

干燥器、加湿器、温湿度表、窗帘和避光器皿等一系列设备来满足标准物质与标准溶液在存储过程中对环境的温湿度以及光线强弱的要求。

2. 化验室应设置与操作间有效隔离的滴定室、天平室和仪器室,并控制天平室温度在15~30℃、湿度在45~75%范围内(微量天平室保持在45~60%之间),滴定室温度在20~30℃、湿度在35~75%,仪器室内的温湿度在其操作说明书所要求的范围内,确保精密仪器的日常维护和检测过程中化学反应对周围环境温湿度的需要。

3. 对于高精度的分析天平,化验室应通过使用独立地基和增加密封窗、密闭门、密闭罩等的办法来避免由于各种震动等因素对其性能造成的不良影响。

十. 检测过程的控制

1. 检测人员应严格按照相关专业技术标准进行操作,正确使用仪器、器皿,按检测标准规定加入试剂药品量,严格控制反应时间、温度、溶液PH值等关键因素,检查组成员及技术人员应对关键程序进行检控。

2. 针对不同类型或不同状态的样品,按操作规程要求执行相应不同的样品处理程序。

3. 在样品受到损害或污染时立即将情况上报,在操作失误、检测数据异常时须立即对相应样品进行重新检测。

4. 部门负责人和岗位督查员负责每天对本部门和各岗位相关人员的工作情况实施检督、督促与考核。

5. 化验室定期对操作规程中不适宜的地方进行修订,及时将新的操作规程传授给化验员。十一. 确保样品检测的可靠性、真实性、客观性、公正性

1. 样品进入化验室后要先通过接样员对所有样品进行重新编号和加密。

2. 调度员在接到样品传递单后,根据实际情况把有特殊要求的重要样品安排给检测水平较高的化验员进行检测,对于重要生产样品安排双人双次检测,对于紧急样品要安排人员在接到样品后8个小时内报出检测结果。

3. 要求所有化验员不得串岗,不得进入试样室、保密室,不得打听、传播有可能对检测的客观性、公正性造成影响的样品信息或其它信息,在检测过程中不得擅离职守,在规定的时间内完成检测报表。

十二. 新方法、新技术的使用

1. 化验室在开展新方法的研究过程中,要求把相关的质量指标放在首位加以考虑。

2. 确保新方法在投入使用前已经做大量可行性实验验证,且有信息完整的实验步骤、现象. 数据等方法确认材料,经讨论论证并确认方可投入使用。

十二、质量事故分析报告制度

为加强质量管理,提高质量控制水平,稳定提高产品质量,特制定质量事故分析报告制度,以便于对发生的质量事故及时处理,防止事故的进一步恶化,并对质量事故进行认真分析,提出改进、补救措施,总结经验,以防止类似事故的发生,确保产品质量。

1、当事人必须及时将事故上报相关负责人,相关负责人根据具体情况决定是否需要部门或公司协助处理。

2、相关负责人负责及时上报质量事故的情况和组织采取前期应急处理措施。

3、事故的界定:a人员、检测设备、仪器、测试条件不符合测试工作的要求以及试验方法错误,而造成检验结果错误b检验人员玩忽职守,违反操作规程而造成仪器、设备损坏、精度下降c检测不及时造成水质异常

4、质量检验事故的种类

4.1 不严格执行现行技术标准,不按标准取样和检验,造成的质量检验事故。

4.2 使用过期或标识不清的试剂、药品、标准溶液,使检验结果出现差错,造成的质量检验事故。

4.3 原料、半成品、产品须固定专人进行检验,未经考核合格或分析主管允许随意更换岗位,使检验结果出现差错,造成的质量检验事故。

4.4 使用未经校正或未在校正期内的分析计量器具,使检验结果出现差错,造成的质量检验事故。

4.5 计算检验结果时标准溶液和分析计量器具未加校正值,使检验结果出现差错,造成的质量检验事故。

4.6 不按检验标准做平行样,或平行样超过允许误差报出检验结果,使检验结果出现差错造成的质量检验事故。

4.7 在分析过程中发生异常现象(检验结果过高、过低或终点不正常等)未向班长、分析主管汇报也未进行复验报出检验结果,使检验结果出现差错,造成的质量检验事故。

十三、检测异常管理办法

1、一旦得到一个异常结果(任何的计算已经复核),化验员应立即通知其主管。

2、如果得到异常结果的原因很简单、且完全可解释,如计算错误、笔误、或抄写错误;并且主管认同该解释,则不需作进一步的调查。化验员在检验记录本写下错误原因及正确的

数值,主管签字确认。

3、如果数据计算正确无误,则需要正确的调查,并且该初步调查应由主管记录于实验报告上。

4.初步调查是在化验室内部,对样品检验过程中是否存在化验室错误进行调查。

5.化验员和主管一起,对所得的数据和结果进行初步的评价(包括对使用的移液管、容量瓶、称量、数值计算、使用过的仪器进行检查),以确认是否存在任何可确认的化验室错误(已知的化验室错误)或笔误。

6.如果初步调查的结论是产生异常结果的原因是化验室错误,则不需要采取进一步的调查,初始数据无效。根据可归结的原因,必须重新稀释或全部重新检验。

7.若经化验室初步调查,最终未能证实化验室有错误,则结果可以是有效的,通知工艺检查原因。

十四、安全用电规定

1.不得私自拉接临时供电线路;

2.对新装用电设备或新装配电盘,第一次使用前一定要认真检查。不准使用不合格的电器设备;

3.大型精密仪器的供电电压要稳定。如供电质量不符合仪器要求时,应配备稳压电源;

4.大型精密仪器和大功率用电设备,必须采用单独控制开关,不要几台只有一个控制开关;

5.电源或电器的保险丝烧断时,应根据熔断的情况,初步判断原因(超负荷或短路),检查、排除故障后,再更换保险丝。不要随意增大保险丝的额定电流,更不许用钢丝或铜丝代替保险丝;

6. 室内不能有裸露的电线。保持电器及电线的干燥。

7. 禁止将电线头直接插入插座内使用。擦拭电器设备前应确认电源已全部切断。严禁用潮湿的手接触电器和用湿布擦插座。

8. 电炉周围严禁有易燃物品。电烘箱周围严禁放置可燃. 易燃物及挥发性易燃液体。

9. 高温电热设备如马弗炉、电炉等,一点要放置在隔热的台面上,禁止直接放在木质等可燃材质的工作台上;使用烘箱和马弗炉时,必须确认自动控温装置可靠。同时还需人工定时监测温度,以免温度过高。不得把含有大量易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和马弗炉加热;

10. 电器设备要完好,绝缘要好。发现设备漏电,要及时修理。不得使用不合格的或老化、损坏的线路,尽量使用漏电保护器。定期检查、维护;

11. 接地要良好;

12. 操作电器时,手必须干燥。因为手潮湿时电阻会显著变小,易于引发触电事故;

13. 若有人受到电伤害时,要立即用不导电的物体把电线从触电者身上挪开,切断电源,把触电者转移到空气新鲜的地方进行人工呼吸,并迅速汇报上级领导,与医院联系。

十五、安全分析规定

1. 安全分析的分类

安全分析可分为三大类:动火分析,氧含量分析,有毒气体的分析。根据下列情况确定分析类别:

a. 在容器外动火:只做动火分析;

b. 人在容器内工作,不动火时:只做氧含量及有毒气体分析;

c. 人在容器内进行动火:必须做动火分析、氧含量分析及有毒气体的分析。

动火分析就是测定动火区内的可燃性气体含量。可燃性气体种类繁多,不同厂区、不同生产装置可燃性气体各不相同,必须根据具体情况选择合适的分析方法。动火分析可根据其危险程度,分为一类动火分析、二类动火分析和特殊动火分析。

一类动火:在易燃、易爆车间、岗位、设备、管道及周围动火为一类动火。

二类动火:固定动火区和一类动火范围以外的动火为二类动火。

特殊动火:在处于运行状态的易燃、易爆的生产装置和罐区等关键设备和区域的动火,严格按一类动火处理。

2. 动火取样要求

2.1 在管道、设备内动火,取样前必须查清动火部位与生产系统的隔绝方式:即断开、插盲板还是关闭阀门;动火部位是否按规定进行了置换或清洗,置换介质是什么。若动火部位是通过关闭阀门与生产系统隔绝,则必须在停止置换30min后,方可取样分析,以防阀门缓慢漏气引起爆炸或中毒。

设备、容器内动火取样点应选择在设备、容器上、中、下不同部位,及不同置换位置。

取样要有代表性,设备内取样插入深度应大于2m,对大型复杂设备(如塔. 罐),插入深度应大于4m,必须多点取样,注意死角,以确保各点样品均能取到。

2.2 在管道设备外动火,注意风向与动火点或作业点的位置,以及来风方向有无可燃. 有毒有害气体。

取样时应特别注意动火点或作业点附近的管道接头处,必要时应专门在接头处泄露处. 放空管下等潜在部位取样;其次,应注意作业者经常活动的地方,离地面或操作台1.5m高处的呼吸带等地。

2.3 动火分析取样前,必须了解作业点可能存在的可燃气体及有毒气体的组分,为取样和分析提供参考。

动火分析不得早于动火前30min,如动火工作中断半小时,必须重新取样分析。

安全动火分析的副样必须保存到动火作业结束。

3. 安全动火分析的合格标准

3.1 动火分析合格标准

3.1 使用测爆仪或其它类似手段时,被测气体或蒸汽浓度应小于或等于其爆炸下限的20% 。

3.1.2 使用其它手段时:

当爆炸下限大于或等于4%时,可燃气体(蒸汽),其可燃物含量小于或等于0.5%为合格。

当爆炸下限小于4%时,可燃气体(蒸汽),其可燃物含量不大于0.2%为合格。

两种或两种以上的混合气体,以爆炸下限最低的可燃气体为准。

在生产、使用、储存氧气的设备上进行动火作业,其氧气含量不得超过20%。

进入设备、管道、容器内动火作业,氧含量18~21%为合格。

表一:常见易燃易爆物质在空气中的爆炸极限

3.2 进塔、入罐安全分析合格标准

有毒有害气体的含量,不得超过国家规定的允许浓度,见表二。

表二:有毒有害气体的允许浓度

H2 %(V/V)<0.2 %; O2 %(V/V) 20~21%为合格。

十六、化验室库房管理制度

1、化验室库房是专门用于存放化验器具等材料的场所。

2、库房管理员必须对药品、玻璃器具等材料做好验收、入库、出库登记,做好保管和发放等工作。

3、库房管理员应根据化学试剂的种类和性质,对强酸、强碱、易挥发、易燃、腐蚀等物品要分门别类存放。

4、库房管理员应根据器皿的种类、规格、型号有序码放,以方便取用。

5、定期对库房材料盘点整理,对长期不用或需报废的物品提出意见,并做相关处理。

6、禁止在化验室库房存放化验材料之外的物品。

7、领取实验材料时,必须经班长同意,登记后方可与库房管理员领取。

8、未经班长同意,任何人不得善自进入化验室库房。

9、库房管理员作好库房内卫生清洁工作。

十七、化验室交接班制度

为了确保化验室设备正常运行和生产正常运行,使各分析班更好掌握生产运行情况,必须坚持岗位交接班制度,交接班必须严肃认真执行,特制定本制度。

1、交接班双方人员必须按统一安排的班次上岗,不得迟到、早退、无故缺勤,不能私自调班、顶班。因故不能当班者,必须提前征得车间同意,才能请假或换班。

2、接班人员到岗后穿戴好劳保用品,详细检查分析数据、仪器运行状况、化验药品使用情况和卫生定置化,阅读上班分析记录。

3、交班人员将材料物资准备充足,仪器设备、公用物品保持完好,为接班人员创造良好的工作条件和卫生条件,及时填写交接班日记,将交接内容和存在问题认真记入交接班日记中。

4、接班人须准时到岗交接班,交接班严格执行“十交五不交”规定。

5、十交:

5.1交分析状况,当班人员对工作范围内的分析数据负责,交班时应保持良好的分析条件,向接班人员交现在工艺运行系列、异常数据、超指标数据和数据的变化趋势等情况。

5.2交接本班安全状况(包括取样现场和分析室内事故隐患等),如正常则应书写:各岗位无安全隐患及事故,具备交接条件;如存在,则具体写出隐患位置,处理方法及注意事项。

5.3交设备,当班人员严格按分析规程和设备操作规程认真操作,对管辖范围内的设备运行情况负责,交班时应向接班人员移交完好的设备。交待主要设备的现状,关键分析仪器参数变化状态和故障设备等。需检修的,及时联系技术人员进行修理,讲明检修设备的故障情况。

5.4交卫生、定置化,当班人员应做好仪器、设备、台面、玻璃、各室的清洁卫生,以及本班所负责的定置化管理范围职责,交班时交接清楚。

5.5交工器具、器材。交接时,应定置摆放,无损坏、无遗失。

5.6交岗位分析记录、报表数据等记录的真实、准确、完善、整洁情况等。

5.7交材料使用和储备情况。

5.8交化验室和取样点跑冒滴漏情况。

5.9交化学药品试剂使用、标准溶液浓度变更等情况。

5.10交上级指示、通知等。

6五不交:

6.1分析工作不正常,事故未处理完不交

6.2设备有问题,搞不清楚不交。

6.3岗位卫生定置化未搞好不交。

6.4记录不准、不清、不齐不交。

6.5本班的分析任务未完成不交。

7.当班人员未到交接时间和接班人未到岗应继续工作,不得离开岗位。

8.交班人员对接班人员提出问题应回答清楚,否则接班人员有权不予接班。

9.交班完毕后,对发现的问题,一律归接班人员负责,交班人不负任何责任。

10.岗位交接班期间发生争议,由班长进行协调解决,如解决不了汇报上级领导,由上级领导进行主持争议调解,交接班人员必须服从上级领导安排。

十八、危险化学品安全使用及防护方法

由于化验室工作的特点,化验人员在分析过程中要接触使用有易燃、易爆、有毒有腐蚀性的化学品。危险品按其物理和化学性质可分为易燃类、剧毒类、强腐蚀类、易燃易爆类、强氧化类等。

1、易燃类:一般闪点在35℃以下的液体均列入易燃类。常见的闪点在-4℃以下的如乙醚、汽油、丙酮、苯等,闪点在25℃以下的如甲醇、乙醇等。对这类实际的存放要求、对这类试剂的存放要求阴凉通风,理想存放温度为-4—4℃。闪点在25℃以下的试剂存放时,室温不得超过30℃,且要同其他易燃物和易产生火花的物品隔开放置。

2、剧毒类:如氰化钾、氰化钠等这类试剂的存放要求阴凉干燥,与酸类隔开,并应设专柜加锁。严格遵守“五双”制度,即双人管、双把锁、双人收发、双人退领、双方签字。做到“四无一保”,即无被盗、无事故、无丢失、无违章、保安全。

3、强腐蚀类:如硫酸、盐酸、氢氰酸、水醋酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水等。存放处要求阴凉通风,并与其它试剂隔离,架格要用抗腐蚀性材料制成。

4、易燃易爆炸类:其中遇水反应猛烈发生燃爆的有钾、钠、电石等,与空气接触既能发生强烈的氧化作用而引起燃烧的如黄磷。这些物品的存放处温度不应超过30℃,最好在20℃以下。易燃物和氧化剂均需隔离存放。

5、强氧化剂类:它们是过氧化物或具有强氧化能力的的含氧酸及其盐,在适当的条件下,能发生爆炸,并可与有机物、镁、铝、锌粉、硫等易燃固体形成爆炸混合物。属于这一类的有硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸钾、高锰酸钾、过硫酸铵等。存放这一类物质的地方要求阴凉通风,并且要与酸类、木屑、碳粉、硫化物等易燃物、可燃物或易被氧化的物质隔离,并注意散热。

十九、剧毒药品使用保管制度

1. 剧毒药品一律交药品室保管,入库时须由保管员安全员两人同时在场,存放于药品室内的保险柜内,保险柜钥匙由保管员掌握,安全员掌握密码(禁止钥匙、密码由一人全部管理

煤化验室管理制度(通用版)

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 煤化验室管理制度(通用版)

煤化验室管理制度(通用版)导语:生产有了安全保障,才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷,生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时,生产活动停下来整治、消除危险因素以后,生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法,决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1.目的: 1.1为加强化验室管理、规范化验室工作流程,明确检验人员的职责,提高化验人员检测技能及综合素质和能力要求。 2.范围: 2.1本标准规定了化验员的工作内容与要求、数据及样品管理和及检查与考核。 2.2本标准适用于怀仁县热源厂煤化验室。 3.工作内容与要求: 3.1在运行主任的领导下,完成布置的各项工作及日常的化验工作,并对车间主任负责。 3.2操作流程:(1)受理请验单,(2)接收样品并登记,(3)样品加工备验,(4)样品检验,(5)填写记录,(6)出具检验报告单,(7)检验报告报送,(8)记录汇总归档。 3.3着装标准:

3.3.1工作期间化验员必须统一着装,并干净整洁,装饰得当,严禁浓妆艳抹。 3.4行为规范: 3.4.1个人卫生习惯良好,不随地吐痰,乱扔垃圾。 3.4.2不嬉戏打闹、大声喧哗,不脱岗、睡觉看闲书,按规定进行交接班。 3.4.3不使用检验用具饮食或器皿盛存放食品,不得用化验设备加热食品。 3.4.4严禁在检验区域的电器设备、化验台上清洗、晾晒、搭放非化验物品。 3.4.5用电设备停运时必须切断电源,需连续工作的用电设备必须有专人值守,连续用电化验仪器必须保证工作状态正常。 3.4.6树立节电意识,严禁长明灯。 3.5卫生标准: 3.5.1门窗玻璃洁净,地面、墙角无杂物污垢,墙壁无污迹,不乱写乱画。 3.5.2工作平台上的物品摆放整齐有序。 3.5.3化验器皿内无残留药液,清扫工具定置、定位摆放整齐。

化验室各项规章制度

化验室各项规章制度 【篇一:化验室管理制度】 乐山德贝奥水务有限公司 化验室工作职责 1、化验室的主要任务就是完成规定的化验项目,正确及时地反映 水质情况,为水处理提供污水处理的准确依据。 2、化验室未经允许不得用作其他任何用途。化验室的设施布局不 得随意变动。 3、遵守各类试验设备的安全操作规程,确保其性能和精确度符合 国家标准和有关规定,及时做好维护、保养、校验和标识工作。 3、建立完善的试验资料管理制度,试验委托单、原始记录及试验 报告要分类建立台帐,统一编号、贮存并管理。 4、负责完成各项检测项目及每日化验报表的填写工作,分析数据 要及时、准确,不得弄虚作假。检测出现不合格,及时向主管部门 汇报,必要时参加处置。 5、化验室要保持安静,不得高声喧哗,严禁在室内嬉戏打闹。严 禁带食物进入实验室。 6、要保持室内清洁,固形废物要收集于废物桶,废液要倒入废液缸,严禁随地乱扔杂物或将废液倒入水槽中。 7、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理,贵重仪器与剧毒药 品要专人管理,建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准,不得擅自带出。 8、检测完毕须将仪器、桌面擦洗干净,药品盖严,器材排列整齐,保持化验室环境卫生清洁。 9、完成上级领导安排的其它临时工作。 化验室主任岗位职责 1、化验室主任在公司总经理的领导下,全面负责化验室质量、技术、经济、行政等方面的工作,并承担相应的管理责任。 2、熟悉化验室仪器设备、性能特点、库存状况、使用规程、保养 常识,按技术规范做好化验器材的安全维护和分类管理工作,确保 器材完好可用。 3、负责常规管理、安全工作,确保室内水、电、排气、消防、实 验台等固定设施的正常使用,保持室内清洁卫生和过道畅通。

实验室管理规章制度有哪些

实验室管理规章制度有哪些 1. 实验室管理制度 2. 检验员岗位职责 3. 实验室安全管理制度 4. 仪器使用管理制度 5. 药品使用管理制度 6. 微生物检验操作规程 7. 实验室卫生制度 8. 化验员更衣室规章制度 检验员岗位职责 1. 检验人员应系统掌握检验方法和检验所依据的标准,了解检验过程。 2.做好检验的一切准备工作(包括仪器,设备,试剂,药品,标本等),并保证达到检验要求。 3. 对所领用的精密贵重仪器要加强管理,经常检查,精密贵重仪器要记录档案,明确责任。要熟悉实验室有关仪器,设备的功能,特点和操作方法,要具备维护,保养的知识,并能进行简单维修,因违反操作规程而损坏仪器者,应酌情处理。 4. 遵守实验室制度,按时上、下班,工作时要坚守岗位,配合主管加强对实验室的安全管理工作。 5. 实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生,使用的仪器、药品要经常洗涤、擦拭,做到窗明几净,台面整洁,放置有序,标志分明,使用方便。 6. 加强仪器设备和器材的管理,保证帐、卡、物相符,如有损坏、丢失,必须上报主管领导研究处理。对已超过规定使用年限、损坏严重无法修理的仪器、设备和失效药品,实验室统一上报,经批准后进行妥善处理,任何人不得擅自拆改拿用。 7. 检验人员要本着节约精神,严格控制实验中各类药品的使用量,不得随意浪费,对损坏的仪器将按个酌情进行处理。 8. 一般常用的仪器和药品的领用由检验人员填写领用单,上级主管签字后,在库房领取,精密贵重仪器领用须主管和总经理签字。任何人不得将实验室任何物品转送他人,公司其他部门借用仪器药品,须经主管同意后,并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理批准后方可办理借用手续。 9. 加强工作,确保人身安全,防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生,下班时要认真检查

实验室日常管理制度

1实验室是进行检测和科研的重要场所,严禁存放私人或与实验无关的一切物品;不准做一切与检测和科研实验无关的事情。 2实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定,加强技术安全和技术保密工作,严格实行标准化管理和计量管理。 3实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则,熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程;遵守有关实验室的规章制度,服从实验室管理人员的管理,在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。 4进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服。除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外,其他任何人员严禁入内。 5严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费,或减免应收费用,违者将按有关规定严肃处理和处罚。 6在实验室工作的人员,应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章,每次实验必须有详尽的记录,包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等;使用仪器必须按规定进行登记。原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。 7由于责任事故造成仪器设备的损坏,要追究使用人的责任直到赔偿。 8实验室工作人员必须热爱本职工作,不断提高业务水平,做到文明、有序管理。必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定,做到文明整洁,仪器设备摆放整齐,杜绝事故的发生。 9实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定,严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。 10非本公司外的个人或团体参观实验室需经主管级别以上批准。任何人未经批准不得私自安排他人参观。

1实验室内应保证有各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等),并应定期进行检查,保证可随时提供使用。 2实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度,在使用电、气、水、火时,必须按有关规定进行操作。实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置,不得任意堆放,以免错拿错用,保证安全无误并认真填写使用登记(记录)表。 3实验室工作人员工作前应做好个人防护,穿工作服,戴口罩帽子鞋套,搞好实验室内外的环境卫生。 4禁止将与实验无关的物品带入实验室,实验室与办公室须严格分开。 5凡进入实验室的各级工作人员,都要熟悉准备进行实验的具体步骤和条件,选用适当的仪器和试剂药品,对可能发生的危险,应作好防护准备。 6实验室工作人员必须掌握消防常识和常用消防器材的使用,能区别不同火源选择适当的灭火器材。灭火器材要放置在明显及使用方便处,要经常检查,保证其处于完好有效状态。 7操作和处理易挥发、易燃试剂时,严禁用明火直接加热。 8按照仪器说明的要求,使用安全电压以上电压的电器设备均应有良好接地,电热设备所用电源导线应能满足功率(电流)要求,应经常检查是否完好无损。关闭闸刀开关时绝对不得用湿手进行操作。 9凡使用有毒气体、液体或在反应过程中产生有毒、刺激性气体和液体时,必须在通风柜内进行操作。 10使用酸、碱等强腐蚀性试剂时,必须佩带橡胶手套,必要时佩带橡胶围裙,勿使易挥发试剂瓶口对着自己或他人。 11清洗实验室仪器时应注意不使含有多量剧毒试剂的废液直接倒入下水道,必须先经适当转化处理再进行清洗排放。 12发生意外事故时,应迅速切断电源、火源,立即采取有效措施及时处理,并及时报告有关领导和保卫消防部门。 13实验室内不准吸烟、就餐、会客、住宿,严禁携带无关物品或带领无关人员进入实验室。 14实验工作结束后,值班人员要对仪器设备、水、电、门、窗等进行安全检查。 各室都要选定安全负责人,专门负责此项工作。

化验室安全管理办法(2020版)

( 安全管理 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 化验室安全管理办法(2020版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

化验室安全管理办法(2020版) 1.制定目的 本文的目的在于规范质量监督管理部化验室安全管理。 2.制定范围 本管理程序适用于质量监督管理部在化验室工作时的安全管理。 3.化验室安全常识 3.1防火。 3.1.1化验室中的易燃品、强氧化剂、易挥发物要按规定妥善保存。 3.1.2化验室严禁吸烟。使用可燃药剂,如丙酮、甲醇等,要防止蒸气逸散,操作时远离明火和热源装置。 3.1.3实验进行加热燃烧时,检查周围区域,不离人并严格遵守操作规程。

3.1.4常检修电器设备,防短路、超负载等原因而引起的线路着火。 3.1.5化验室应备有防火砂箱或砂袋,石棉布和各类灭火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。 3.2灭火。 化验室一旦着火,应采取以下措施: 3.2.1防止火势扩展,移走一切可燃物,关闭电闸,切断电源,停止通风。 3.2.2扑灭火源。有机溶剂泼洒着火时,可用湿布、石棉布或砂子盖灭,或用灭火器扑救。衣服着火时,立即用湿布压灭火焰,面积燃烧大时,可就地打滚。 3.2.3扑救化学药品的火灾注意事项:与水发生剧烈作用的药品,不能用水扑救,可用砂扑救。 3.2.4有机溶剂如比水轻,不可用水扑灭,可用泡沫灭火器或砂土扑救;比水重的有机溶剂,如四氯化碳,可用水或泡沫灭火器。 3.2.5反应器内的燃烧(如油浴着火),用石棉布盖住,隔绝空

化验室管理规定

化验室管理制度 目录 一、总则 二、化验专业技术工作标准 三、化验室岗位人员职责 3.1岗位设置 3.2岗位职责 3.3检测人员岗位职责 四、文明卫生制度 五、化验室安全规定 五、化验室生产过程管理制度 5.1样品的接收 5.2.检测任务的分派 5.3.试剂的领取 5.4.样品的检测 5.5.数据的审核和报出 5.6.秩序 六、化验室质量控制制度 6.1员工培训 6.2管理样、国家标准样的管理 6.3自检制度 6.4外检和实验室间比对

6.5方法间比对 6.6试剂质量的控制 6.7仪器、量具的量值溯源 6.8基准物质、标准物质和标准溶液的管理6.9检测环境控制 6.10检测过程的控制 七、化验室安全管理制度 7.1化验人员安全守则 7.2化学试剂的储存、使用安全 7.3三废处理 7.4用水、用电、用气安全管理 7.5设备安全管理 7.6急救与事故处理 7.7取(采)样安全管理规定 八、化验室仪器设备管理制度 8.1仪器设备验收 8.2仪器设备的使用 8.3设备的维护保养及校准 8.4仪器设备的降级和报废 8.5仪器设备档案

化验室管理制度 一、总则 1.1为使化验室检测质量不断改进,更好地服务生产经营活动,最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的,特制定本制度。 1.2化验室应成立以生产经理为组长的管理制度监督考核小组,并将所有检查进行落实考核。 二、化验专业技术工作标准 2.1化验室一切检测活动遵循GB/T15481-2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》。 2.2化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标准进行,并及时对标准进行更新。 2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布后方可实施。 三、化验室岗位人员岗位职责 1严格按照化验专业技术标准开展工作; 2严格按照检测任务单和仿宋体标准填写原始记录,信息全面; 3按照数据处理原则处理和修约数据; 4禁止使用没有经过校准或超出校准期限的仪器和器皿; 5及时汇报检测过程中出现的问题; 6按时参加各种学习和培训; 7 接受各种质量考核; 8 保持通讯畅通以保证临时或紧急样品的检测;

医院化验室规章制度

医院化验室规章制度 一、原始记录填写制度 1)数据要保持完整性。 2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。 3)填写记录要按计量法规单位填写。 4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。 二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1)对常用药品和玻璃器皿,要存放整齐,标签要清晰。 2)各种药品及试剂要分类保管。 3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。 4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1)样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品发生变化。 2)在检验过程中,样品由检验人员保管,保持样品不被污染直至检验结束。 3)在取样前要保持冷冻状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查,并分析查明原因,及时报告有关部门,予以正确处理。 4)每次检验结果均须报告总经理或部门主管,若有细菌超标,通知车间隔离产品,加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1)本化验室的业务技术水平,技术工作计划、规划等,检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料 2)属于保密范围内的技术资料和文件,由有关人员传阅和处理,不得擅自复制或私自转借外单位人员。 五、化验室及无菌室安全卫生制度 1)化验室每天要清扫,保持整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持干净。 2)检验用的样品要存放整齐,不可乱堆乱放。 3)一切不容物质或浓酸、浓碱,严禁直接倒入水池,以防堵塞腐蚀水管,浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。 4)对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒,在擦拭干净,各种废物要丢到指定的污桶中。5)消毒时要认真仔细,严格按照操作规程,注意高压灭菌锅的安全使用。 6)用过的接种环、针应进行火焰灭菌,再放回原处,凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒,然后再洗刷。 7)无菌室要整洁明亮,无闲置物,室内要保持密封、清洁、干燥、防尘,使用前开紫外灯灭菌30分钟后方可入内工作。 8)凡进入无菌室的物品(样品除外)均应消毒,切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。9)检验工作结束后,操作人员应洗手消毒,对室内进行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全检查,方可离开无菌室。 10)化验室工作完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门

化验室安全工作管理制度

化验室安全卫生管理制度 一、做好防火、防盗、防毒、放失密等各项工作。消防设备必须能正常使用。防毒设施(如毒气橱)必须保证工作正常。门窗要严密,门锁及窗栓必须完全、有效。以上设备、器械由化验室负责人负责定期检查。 二、易燃、易爆、有毒物品必须由化验室负责人登记备案,使用人按应用量经负责人批准后登记、领用,未用完的应退回。 三、水、电、火源的使用必需按规定进行,每日工作结束后及时关闭并仔细检查,以防万一。停水、停电时必须关好水龙头和切断电源,避免来水、电发生事故。加强防盗,离开化验室要锁门,贵重物品要妥善保管,闲杂人员不得进入化验室。 四、离开化验室时默念口诀"门、窗、水、电"(门:不要忘记出门带钥匙,关好门;水:再关一次水龙头,以防因停水问题造成安全问题;窗:关好窗,以防夜间下雨。电:关上所有无任务电器,特别是加热装置,如烘箱要继续使用,请检查烘箱是否工作正常)。 五、实验室内不得抽烟、洗衣、烧煮食物,检测工作时不得高声喧哗和嬉闹。 六、工作中应严格遵守国家规定的相关操作规程。 七、有事故发生及时汇报。 八、三废处理必须科学、安全: 1、必须按照国家公布的环境保护法规,处理好"三废"(废水、废气、废渣),不得随意乱倒、乱放、乱排。 2、一般酸、碱废液,要稀释到符合标准后排放,含有剧毒药品的集中倒入废液缸内,经化学处理后深埋或排放。 3、消化试样时,必须在通风橱内进行,所产生的废气全部通过风道抽送到高空排放。 4、废渣要集中管理,无毒的倒入垃圾箱,可能污染环境的埋于地下。 5、不遵守制度造成污染,要批评教育,造成人身危害的要追究事故责任。 九、以上条款由化验室负责人主持实施。

化验室管理制度汇总

化验室管理制度汇总 一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求: 1. 要用圆珠笔、中性笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。 2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。 4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去,在旁边另写更正数据。 5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 一、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。 二、采样管理要求 1. 采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。 2. 取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。 3. 取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4. 采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。 三、留样管理要求 1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 2. 保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。 3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为 200mL;固体成品或原料保留50克;首次分析时必须保留至少一次的备份样品,以备有分歧意见时重做分析。

化验室仪器设备管理制度通用版

管理制度编号:YTO-FS-PD406 化验室仪器设备管理制度通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

精品制度范本 编号:YTO-FS-PD406 2 / 2 化验室仪器设备管理制度通用版 使用提示:本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 一、化验室仪器设备应有明细帐、动态帐、检测仪器一览表。建立化验仪器设备技术档案。包括化验仪器设备运转、维修记录等资料。 二、仪器设备应定机定人管理、维护、保养。 三、进口设备和精密仪器要组织专业人员调试和建立操作规程。 四、凡使用仪器设备者,必须仔细阅读说明书,掌握仪器结构、性能和操作程序,严格按照规程操作。仪器运行中,操作者不准擅自离开工作岗位。 五、计量器具必须送到法定计量单位检定,根据检定结果,分别在计量器具上贴上“合格”,“准用”和“停用” 标签,标签不得污损遗失,凡已停用仪器设备必须在仪器档案使用栏有记录。 六、计量仪器设备全套技术资料、检定证书均应完整归档保存,不得失散缺损。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location

化学实验室规章管理制度三篇

化学实验室规章管理制度 篇一:化学实验室管理制度 一、化学实验室规则 1、进入实验室工作的人员,必须严格遵守实验室的规章制度,服从本室人员的安排和管理,保持室内肃静和整洁,做到文明实验。 2、使用仪器设备必须严格遵守操作规程,认真填写使用记录,发生鼓掌或损坏应及时报告实验室管理人员。 3、保证账、物相符;对仪器设备要定期进行保养、维修、检验,保持仪器设备完好和实验数据的准确、可靠;提倡分工协作、专管专用,提高仪器设备使用率。 4、一起设备的管理、维护、保养和档案材料的填写、整理、保管等工作需要有专人负责。 5、实验室应保持整洁、安静、禁止吸烟,严禁存放个人物品,不得随意住宿,更不得将仪器设备、场地私自租借给他人使用。 6、未经负责人同意,非本室人员不得在实验室内做实验;任何人也不得以任何借口长期占用实验室. 7、注意安全,做好防火、防盗、防爆炸、防破坏工作,防止事故的发生。 8、校外人员进入实验室做实验或参观学习,需经主观部门批准同意后方可进行。 化学实验室学生实验守则 1、遵守实验室的一切规章制度,服从教师知道,保持实验室的整洁、安静,不准吸烟、随地吐痰、乱仍杂物。

2、实验前应认真预习,明确实验目的、要求,掌握所用仪器的性能及操作方法,按要求做好一切。经教师检查许可后方可进行实验。 3、实验课不得迟到,衣冠不整不得进入实验室,不准将与实验课无关的物品带进实验室。 4、严格按操作规程进行实验,认真如实地记录各种实验数据,不得擅离操作岗位。 5、实验完毕后,经教师检查仪器、工具、器皿及实验记录后,方可离开实验室。 6、发现仪器设备损坏,及时报告,查明原因。凡违反操作规程造成事故的,按有关规定处理。 7、注意安全,一旦发生事故应立即切断电源、火源,并向教师如实报告,采取紧急措施。 8、要爱护实验室内一切设施,不得乱写乱画,禁止动用与本实验无关的仪器设备、器材和设施。 9、要勤俭节约,不浪费水、电、材料。 10、对不遵守纪律和实验不认真者,教师有权令其停止或重做。 三、实验室安全管理规定 1、实验室人员要严格执行实验室安全管理规定,根据各实验室具体情况建立本室的安全操作规定、防盗安全制度和防火公约。明确职责,任务落实到人。 2、每个实验室、库房都要选派一名责任心强、熟悉情况的同志担任安全员,全面负责实验室的安全工作,发生事故应立即采取应急措施,及时处理和上报,重大事故要保护好现场等待处理。

实验室管理制度

实验室管理制度 第一章总则 1.1 目的 为了营造一个良好的实验室工作环境,达到“科学、规范、安全、高效”的目的,根据国家有关实验室规范,结合公司实际,特制定本管理制度。 1.1.1 职责实验室隶属于公司品质部,主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发、小试及中试等试验研究任务。 1.1.2 范围本管理制度适用于进入公司实验室的所有人员。 第二章管理职责 1.0 管理者职责 1.1 品质部主管对实验室的管理负有全面领导责任,对分管的实验室负有直接责任。 1.2 实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人,其职责包括: 1.2.1 负责实验室日常管理,组织安排研发、测试任务的顺利进行。 1.2.2 负责访客接待、外联活动安排。 1.2.3 负责仪器设备、试剂、耗材的申购。 1.2.4 负责组织实施实验室的改造,仪器设备安装、调试、保养、

维修和报废申请。 1.2.5 负责管理实验室业务流程,指导分析人员及时、准确地完成各项研发、分析工作。 1.2.6 负责实验室质量控制,审核、监控研发、测试的数据和结果。 1.2.7 负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室的文档管理。 1.2.8 负责实验项目分析测试方法的开发与改进。 1.2.9 负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流。 1.2.10 负责实验室安全检查以及突发事件处理。 1.2.11 负责监督检查实验室日常卫生,有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 2.0 管理员职责 2.1 实验室仪器设备管理员的职责: 2.1.1 负责仪器设备的验收和台账建档工作。 2.1.2 负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定。 2.1.3 负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理。 2.1.4 负责办理仪器设备的送检和返回。 2.1.5 负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备。 2.1.6 负责对仪器设备供应商进行信用评价。 2.1.7 负责相关检验数量记录与统计。 2.2 实验室试剂与耗材管理员的职责:

化验室日常管理制度

化验室日常管理制度 目的:为加强化验室管理、规范化验室工作流程,明确检验人员职责,提高化验人员的检测技能及综合素质,满足检测实验室规定的能力要求,特制定本制度。 适用范围:适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。 一、原始记录填写制度 1)数据要保持完整性。 2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。 3)填写记录要按计量法规单位填写。 4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。 二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度 1)对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐,标签要清晰。2)各种标准溶液及试剂要分类保管。 3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。 4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪

器设备提出报废报告,总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1)由生产车间负责人填写送检单,化验人员鉴送检单并分析检验 2)每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。 3)检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。 4)每一批或每一釜未经分析,生产车间负责人不得强行要求开产品分析单,必须上报领导,并取得领导的同意,放可开化验单。 5)每一批或每一釜单项或多项不合格时,生产车间负责人强行要求开产品分析单,必须上报公司领导,并取得领导同意,方可开产品分析单。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1)化验分析数据保密,出公司领导以外人员均不可告知。 2)分析台账保密,除特殊情况外,不得随意翻阅。 3)化验技术资料和标准检验方法,不得擅自复制和转借外单位人员。五、化验安全卫生制度

化学实验室规章制度

万泉中学化学实验室规章制度 1、化学实验室管理制度 2、化学实验室安全管理制度 3、化学实验室危险品使用制度 4、废旧药品处理制度 5、化学实验教师岗位职责 6、化学实验室管理人员岗位职责 7、化学实验员岗位职责 8、化学实验室准备制度 9、化学实验室仪器管理制度 10教学仪器领取使用制度 11、化学仪器借还制度 12、实验仪器设备的日常维护管理规定 13、化学实验仪器损坏赔偿制度 14、化学仪器报损制度 15、化学仪器交接制度 16、学生实验守则

化学实验室管理制度 一、实验室要保持安静,自觉遵守纪律,按班级有秩序地入座,不经教师允许不得擅自摆弄教学仪器,药品和模型标本等教学设备 二、做实验前,要认真检查所有仪器,药品是否完好,齐全,如有缺损应及时向教师报告,予以调整补齐,未经教师宣布开始不得擅自进行实验. 三、实验药品不得入口,取用有毒药品更要小心,不得接触伤口,实验时所产生的有毒或腐蚀性废物,污水等要妥善排出或集中深埋,严格按环保部门规定处理,严禁随地抛弃. 四、实验完毕后,要认真清点整理好教学仪器,药品及其它设备,玻璃仪器要刷洗干净,摆放整齐,并向教师询问仪器,药品禁止使用情况及问题,经教师或实验教师验收并得到允许后,再放好桌凳关闭门窗,方可离开实验室. 五、要爱护公共财物,小心使用教学仪器和实验设备,注意节约药品和水电。 六、实验室内的仪器,药品,模型标本和其他设备未经实验教师许可不准带出实验室。 七,熟悉灭火器材,砂箱以及校医药箱等的放臵地点和使用方法,安全用具要妥善保管。

化学实验室安全管理制度 一、实验室内实验剩余常用的少量易燃化学物品总量不超过5公斤,由专人保管;超过5公斤时,不得在实验室存放。 二、实验室内使用的易燃易爆化学危险品,应随用随领,不得在实验室现场存放。 三、在日光照射的房间必须有窗帘,在日光照射到的地方,不应放臵怕光或遇热能分解燃烧的物品,也不能存放遇热易蒸发的物品。 四、禁止在存有爆炸物品与易燃烧物品的工作位臵上使用明火及无遮蔽的灯具。禁止使用没有绝缘隔热底垫的电热仪器。 五、往容器内灌装较大数量的易燃、可燃液体时(醇、酸等电解质除外),要有防静电措施。 六、实验室性质不明或未知的物料,应先从小量开始,同时采取安全措施,做好防火防爆设备。 七、在进行汞、酸及其它有害蒸气产生的作业时,都应在通风橱通风良好处进行,操作人员必须穿好防护用品,以防对人的伤害。 八、在实验中对有可能发生燃烧、爆炸的药品,需视性质、数量情况,采取可靠的安全防护措施,否则不能进行作业。 九、禁止将汞、酸、碱、硫化物、易燃液体及含有爆炸物有毒的液体、擦布、废纸等杂物倒入水槽。 十、任何化学药品一经放臵于容器后,必须立即贴上标签,如发现异常,应检验证明或询问保管人员,不得随意乱丢乱放,有毒物

化验室管理制度

泌阳天泰水泥有限公司化验室管理文件 化验室管理制度 编号:QG/TT06-2010 编制:王举 批准:张荣占 版本:A 受控号:01 2010年01月01日批准 2010年01月02日实施

目录 1.质量事故报告制度 2.标准物质、化学试剂管理制度 3.检验与试验仪器设备管理制度 4.抽查对比制度 5.仪器设备检定校验制度 6.产品质量对比验证管理制度 7.标准砂管理制度 8.质量文件管理制度 9.质量记录管理制度 10.物检复验制度 11.样品管理制度 12.交接班制度 13.检验人员培训与考核制度 14.质量手册至情况检查制度 15.劳动纪录安全管理制度 16.安全技术规程

质量事故报告制度 一、范围 本制度适用于公司水泥过程中出现的质量事故的处理。二、质量事故的界定 质量事故是指违反质量管理和不按规定要求而造成的质量失控事件。凡发生下列情况之一者均属质量事故。 1、出厂水泥不合格。 2、出厂水泥自检或经复检,富裕强度达不到有关规定。 3、过程产品质量连续三次达不到规定的指标要求,且无好转趋势。 4、进厂原料材料不符合技术条件要求,并严重影响生产。 5、生产工艺控制不执行化验室通知要求,造成重大质量隐患。 6、检验用药品、试剂、仪器或操作不符合要求,以错误的检验结果指导生产。 7、因违反质量管理制度,工作不负责任或弄虚作假,而造成大量废品或不合格品。 其中出厂水泥不合格属重大质量事故,富裕强度不合格为未遂事故,其余为工序质量事故。 三、质量事故的处理 质量事故发生后,化验室应在总经理的领导下,按下列制度处理。

1、发生工序质量事故的隐患后,将事故现场情况调查清楚,记在事故记录中,以便查明原因,分清责任,总结经验教训。 2、重大质量事故要以书面材料报省市有关部门。工序质量事故由责任单位负责填报“质量事故报告单”,送化验室,由化验室签署意见后,上报领导处理。 3、对事故的责任者,应责令写出检查,给予经济处罚。对于严重失职而造成的重大经济损失或不良影响者,还应追究其行政责任。 4、发生重大质量事故或未遂质量故,应立即召开专题会议进行分析研究,查明原因,提出防范措施,即坚持“三不放过”原则: ①查不出原因不放过;②查不出责任者不放过;③不落实改进措施不放过。同时,组织有关人员进行讨论,查出隐患,落实措施,总结给验,吸取教训,避免类似事故的发生。 5、因质量事故造成的不合品依不合格品控制程序处理。 6、化验室要建立“质量事故登记本”,详细记录事故的发生、处理等情况,并定期公布各单位事故发生情况,引以为戒,以促进质量管理工作。

化验室管理制度

第六章化验室管理制度 第一节综合厂化验室岗位设置及职责 总则: 第一条为加强化验室的各项管理,强化分析化验质量,提高分析检验水平,依据公司相关规章制度,制定化验室各项制度。 第二条制定化验室管理制度的目的在于规范员工的行为,使化验室各项工作处在安全的控制之下,使实验室的工作有序运行并确保化验室检测数据的准确,从而使化验室无安全事故,无质量事故,无环境污染,无人身伤害事故等。 第三条本管理制度适用于化验室全体员工。 第四条综合厂共暂时设置两个化验室:综合废水处理中心化验室和盐田渣场化验室。 一、化验室职责 1、化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目,正确及时地反映所分析项目 情况。为工艺运行班组提供工艺运行操作的准确依据。 2、根据产品质量要求,按照质量管理规程,对工艺过程的产品质量进行监督。 3、根据产品开发和提高质量的需要,积极开展科研工作。 4、加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练,做到“四懂、四会”:即懂工 艺运行的基本原理;懂化学基础知识;懂化验项目的含义;懂一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备;会熟练正确地化验工艺运行需要的各种测试项目;会正确使用药品,配制标准溶液;会排除干扰物质的影响。 5、遵守各类试验设备的安全操作规程,确保其性能和精确度符合国家标准和有关 规定,及时做好维护、保养、校验和标识工作。 建立完善的化验资料管理制度,原始记录及试验报告要分类建立台帐,统一编号、贮存并管理。 6、负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果上报相关部 门。试验出现不合格品,及时向主管部门汇报,必要时参加处置。

7、认真按操作规程工作,分析数据要及时、准确,不得弄虚作假。 8、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理,贵重仪器与剧毒药品要专人管理, 建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准,不得擅自带出。 9、保持化验室的环境卫生清洁。 10、完成上级交给的其他临时工作。 二、质检主管工程师岗位职责 1、贯彻执行国家标准、行业标准、企业标准,保证各类标准的分析方法合理、正确的使用,并在执行过程中进行指导与检查。 2、贯彻执行上级有关产品质量监督检验的方针、政策,监督有关国标、行标、企标的执行情况。 3、审定、修改、制定新分析方法,以及新仪器、设备的验收和投用工作。 4、审核制订仪器设备的申请计划,监督仪器设备的日常维护保养工作。 5、负责抓好岗位职工的原始记录规范及文明化验等基础工作,管理好各类技术资料。 6、协调组织入厂的各种原材料、设备的质量检验和监督管理工作。 7、了解各生产装置的工艺流程,及时掌握分析数据状况,对有疑问或有异议的数据,要对比、判断、并作出最后仲裁。 8、监督检查化验人员对分析规程的执行情况。 三、化验班长岗位职责 1、负责化验室的生产、工作和学习,按时保质完成上级下达的各项生产任务。 2、负责化验室的日常管理工作。 3、负责化验室的考勤制度工作,每月按时上报考勤,认真抓好化验室劳动纪律,检查岗位责任制执行情况,积极支持化验室其他同志的工作。 4、认真抓好化验室的安全生产和环境卫生工作,认真执行各项操作规程及各项制度。 5、负责审核化验室的各种报表记录,组织填报本班组的用品购买计划。 6、服从上级的指挥,按要求完成每日化验分析任务,对数据中不合格项要及时向上级汇报。 7、按要求安排、监督各种监测设备的日常维护保养工作。

化验室日常管理规定

化验室日常管理规定公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

化验室日常管理制度 目的:为加强化验室管理、规范化验室工作流程,明确检验人员职责,提高化验人员的检测技能及综合素质,满足检测实验室规定的能力要求,特制定本制度。 适用范围:适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。 一、原始记录填写制度 1)数据要保持完整性。 2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。 3)填写记录要按计量法规单位填写。 4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。 二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度 1)对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐,标签要清晰。2)各种标准溶液及试剂要分类保管。 3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。 4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1)由生产车间负责人填写送检单,化验人员鉴送检单并分析检验 2)每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。 3)检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。 4)每一批或每一釜未经分析,生产车间负责人不得强行要求开产品分析单,必须上报领导,并取得领导的同意,放可开化验单。 5)每一批或每一釜单项或多项不合格时,生产车间负责人强行要求开产品分析单,必须上报公司领导,并取得领导同意,方可开产品分析单。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1)化验分析数据保密,出公司领导以外人员均不可告知。 2)分析台账保密,除特殊情况外,不得随意翻阅。 3)化验技术资料和标准检验方法,不得擅自复制和转借外单位人员。

化验室管理制度_规章制度.doc

目的:确保检验记录正确、规范,结论准确。 适用范围:适用于所有检验结果的校核。 责任人:校核人、检验员。 主要内容:校核人应具有与检验员一样的资格;检验员填写完检验原始记录后,交校核人校核,未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态,不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由:检验项目是否完整、不缺项,书写是否工整、正确,检验依据与检验指令用标准是否一致,计算公式、计算数值是否正确,实验记录填写是否完整、正确,检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求,校核人可签字,

否则待检验员按要求改正后再校核签名,或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责;属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成,不得拖延。 6、饲料标签签发制度 要点:产品经检验(不一定经过检测)合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记,这样的标签才是合格的标签。 7、产品留样观察制度

目的:提高产品质量,使产品具有追溯性,以便发现问题及时核查。 适用范围:适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。 责任人:品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。 主要内容:样品保管员负责留样样品管理工作,应具有一定的专业知识,了解样品的性质和贮存方法;质检员将所抽样品进行详细登记,登记内容有:样品的名称、规格、来源、生产日期(或批号)、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保

质期等;送至化验室后,样品保管员对所抽样品进行唯一性编号,并进一步签字确认,按要求粉碎至一定粒度;检验完毕后,由样品保管员统一分类存放于留样室,防止生虫、霉坏或丢失;样品保存期为保质期过后三个月;超过保存期限样品,按规定由品管部负责人签字后统一处理,并做好记录;留样室的样品为单位的技术机密,未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表,样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录,除具有特殊要求的样品外,通常为常温状态下保存。 8、化学试剂安全贮存制度 目的:确保化学试剂安全、合理存放,利于管理和使用。 适用范围:化学试剂的存放与管理。

化验室规章管理制度1

化验室管理规 河南香江佛光实业有限公司化验室 2011年4月29日

第一章总贝y 第二章安全管理 第二章班前会管理 第四章技术操作 第五章劳动纪律管理 弟八車环境卫生管理 第七章设备仪器 第八章取样管理 第九章数据传递 第十章交接班管理 第十章抽查管理制度 第十一章保密制度 第十二章原始记录管理规定

第一章总则 一. 为了提高化验室整体分析技能,做好服务生产、监督生 产的工作职能,加强安全管理,实现标准化作业操作, 特制定本制度。 二. 制度管理是为了使化验室的工作实现制度化,改善管理 模式,优化管理现场为主导,单位领导班子制定,并民 主通过。 三. 化验室主任负责全面工作,各负责人负责辖区内所有管理工作。 四. 化验室任何人都有维护各项管理制度的义务,各单位都 要认真执行并组织宣传学习。 五. 化验室管理制度从下发之日起执行,在执行过程中如发 现本制度与现实工作有冲突时,将实行补充管理规定,执行按新 管理规定执行。 六. 任何新增管理规定必须报请化验室主任审批同意后,交 由化验室办公室下发执行。

第二章安全管理 化验室安全工作重点是防火、防爆、防毒、防腐蚀、保 证压力容器和气瓶的安全、电气安全的防止环境污染等方 面。 一.进入化验室做穿好劳动保护用品,不允许穿短袖、短裤、凉鞋进入分析场所。 二.不得在化验分析室内吸烟、喝酒、吃饭,分析用容量仪器不得用于盛食用物品。(包括:茶、饮用水、饭等) 三.各分析室内必须配备有防酸碱烧伤的中和试剂。(碱:洗眼睛为2%硼酸;洗皮肤为5%硼酸。酸:洗眼睛为2%碳酸氢钠;洗皮肤 为5%碳酸氢钠。) 四.配制试剂操作严格按照相关规定进行,包括环境、温度、以及各项注意事项,具体参考相关文献。 五.化验室内部消防器材为安全防护用品,不得随意挪动、开启,不得将消防器材用为他用。发现故意破坏消防器材者,按《中华人 民共和国消防法》相关法律条文处理。 六.化验室各分析室必须配备有消防器材。 七.化验室所有人员有维护消防器材完整的义务。相关人 员要定期巡查消防器材,检查其压力,保证正常使用 八. 熔融坩埚时,必须佩带齐全劳动保护用品,否则,按三违处理。

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