仙茅的研究进展概述
仙茅的研究进展概述
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系别：生物工程
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仙茅的研究进展概述
摘要：本文对仙茅近年的来源产地、中药炮制、化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究作一概述。化学成分有环菠萝蜜烷型三萜皂苷、酚及酚苷, 木脂素及木脂素苷, 黄酮、桉烷类衍生物和甜味蛋白等。生物活性研究显示, 仙茅属植物具有调节免疫、抗氧化、保肝、保护心血管系统、改善味觉、补肾壮阳及抗骨质疏松等作用。仙茅具有广泛的药理活性, 对其进一步研究和开发将具有重要意义。
关键词：仙茅；炮制加工；化学成分；药理作用；保健功能；临床应用
仙茅（学名：Curculigo orchioides），又名地棕根、地棕、独茅根、独茅、独脚仙茅、山党参、仙茅参、海南参、婆罗门参、芽瓜子，为石蒜科仙茅属多年生草本植物。仙茅的根茎为《中华人民共和国药典》收载的中药仙茅，具有补肾助阳、益精血、强筋骨和行血消肿的作用, 主要用于肾阳不足、阳痿遗精、虚痨内伤和筋骨疼痛等病症[1]。另外, 我国民间用仙茅全草治疗跌打损伤, 印度民间将仙茅用于流产。大叶仙茅在四川民间用于治疗慢性气管炎, 在福建民间用于治疗急性肾炎、风湿性关节炎, 傣医用其治疗肾结石，短葶仙茅在广西民间用于治疗水肿[2] 。本文对近年来仙茅属植物的来源产地、化学成分、药理作用和生物活性等研究进展进行综述, 为该属植物的进一步开发利用提供参考。
1. 资源分布
仙茅生长在海拔160 m 以下的林下草地、灌丛、荒坡或芒其骨中。分布在江苏、浙江、福建、台湾、广东、广西、湖南、湖北、四川、贵州等地。药材主产于四川、贵州、云南、广西[3]。
2. 采收和储藏
仙茅移栽后生长2年，在10月倒苗后至春季末发芽前采挖。把根茎全部挖起，抖净泥土，除尽残叶及须根晒干。
3. 药材基源
为仙茅科植物仙茅的根茎。
4. 植物形态
仙茅，多年生草本。根茎近圆柱状直生，直径约1cm，长可达30cm，外皮褐色；须根常丛生，内质，具环状横纹，长可达6cm；地上茎不明显。叶基生；叶片线形，线状披针形或披针形，长10-45cm，宽5-25mm，先端长渐尖，基部下延成柄，叶脉明显，两面散生疏柔毛或无毛。花茎甚短，长67-cm，大部分隐藏于鞘状叶柄基部之内，亦被毛；苞片披针形，长2.5-5cm，膜质，具缘毛；总状花序多少呈伞房状，通常具4-6朵花；花黄色，直径约1cm，下部花筒线形，上部6裂，裂片披针形，长8-12mm，宽2.5-3mm，外轮的背面有时散生长柔毛；雄蕊6，长约为花被裂片的1/2，花丝长1.5-2.5mm，花药长2-4mm；柱头3裂，分
裂部分较花柱为长，子房狭长，先端具长喙，连喙长达7.5mm，被疏毛。浆果近纺锤状，长1.2-1.5cm，宽约6mm，先端有长喙。种子亮黑色，表面具纵凸纹，有喙。花果期4-9月。
5. 性味归经
性味：辛；温；有毒。归经：肾；肝经
6. 药(毒)理学
给小鼠1次灌胃最大容量的仙茅醇浸剂150g生药／kg，7天内无一死亡，说明仙茅的毒性很低。
7.本草考证
仙茅始载于《雷公炮制论》。《药海本草》云：“生西岳。粗细有筋，或如笔管，有节纹理，其黄色多诞。”《本草图经》谓:“生西岳大痰岭,今蜀川江湖两浙诸州亦有之。叶轻如茅而软，腹稍阔，面有纵理，又似棕桐。至冬尽枯，春初乃生。三月有花如桅子,黄,不结实。其根独茎而直，旁有短根相附，肉黄白，外皮稍。褐色。”上述分布、产地、植物形态特征及《本草图经》中“江宁府仙茅”附图均与目前所用仙茅(Curculigo orchioides Gaertn)相符。《本草纲目》云:“仙茅四五月中抽茎四五寸，开小花深黄色，六出不似桅子处处大山中有之。”其说与《本草图经》“戎州仙茅”图花茎甚长，根茎粗大吻合[4]。
8.炮制加工
8.1 古代炮制历史沿革[5]
刘宋时代《雷公炮制论》记载乌豆水浸后加酒拌蒸。宋代《济生方》记载酒浸，《总录》记载米甘水浸。明清增加了《景岳全书》的米潜水浸后用酒拌蒸、《正宗》的蒸制、《逢原》的酒浸焙干法等。
8.2 现代炮制方法[6]
8.2.1 仙茅：取原药材除去杂质，洗净、稍润、切断干燥。
8.2.2 酒炙：取净仙茅，用黄酒拌匀，润透后，置锅内，微炒至干，取出，晾干即得。
8.2.3 酒蒸：取仙茅拣去杂质，洗净，用黄酒拌匀，闷润，置笼内蒸1-2 h，取出晾干。
8.2.4 酒、米泔水制：取仙茅拣去杂质，铜刀刮去外皮，洗净，切成10cm 长的小段。浸于多量新鲜米泔水中，午晚利用米泔水进行更换，早晨用清水洗一次沥去积水，以浸至赤汁去尽，沥清水气，蒸2 一3 h取出晒干或焙干。
8.2.5 米泔制：取原药材，除去杂质筛去灰屑，置米泔水中浸泡，每天换米泔水2 次，至赤色去尽，捞起，沥干水，置蒸具中蒸透气后2h，取出，切断，晒干；或同时捣碎。
9.化学成分
9.1 皂普类化合物
徐任生等[7,8]用乙醇提取仙茅的根茎得到粗皂苷水解后经HPLC反复分离得一皂苷配基：Curculigein A 和六个皂苷Curculigosaponin A、B 、C、D、E及F。另将仙茅根茎醇提物用硅胶RP-18 柱层析分离得到三个环艾烷类皂苷Curculigosaponin K、L、M。用1mol/L H2SO4-苯(1: 1) 酸水解, 并用硅胶60反复经HPLC分离得二个苷元Cureuligenin B和C。潘馨[9,10]报道仙茅中含有0.15 %的仙茅苷。
9.2 酚类化合物[11,12]
徐俊平等从仙茅的根茎正丁醇部位中分离得到一个化合物, 经结构测定为仙茅素 A (curculigine A )。再用仙茅的水溶性部分经大孔吸附树脂处理，得到40%乙醇溶出部位，从该部位分离得到三个酚性化合物为仙茅苷乙(Curculigoside B )、仙茅素B (Cureuligine B )、仙茅素C (Curculigine C ) ，其中仙茅素B 、仙茅素C 为罕见的含氯化合物。
9.3 苷类化合物
陈昌祥等[13]用仙茅的根经甲醇热提取后用硅胶柱层析，氯仿-甲醇梯度洗脱，反相RP-18 柱层析, MeOH-H2O 洗脱纯化，得到仙茅苷(Curculigoside) 、苔黑酚葡萄糖苷(Orcinolglucoside) 等化合物。
9. 4 微量元素
董国明等[14]将洁净干燥的仙茅根茎在低温等离子体灰化炉中灰化后，测定微量元素，按它们的含量从高到低的顺序为Ca > K > P > S> Fe > Mn > Sr > Zn > V > Cr > Cu > Co > Rb > Ni >Br > As。
9.5 其他成分[15]
石蒜碱(Lycorine)、丝兰皂苷元(Y uccageniu ) 、β-谷甾醇、5 , 7 -二甲氧基杨梅酮-3-O-α-L-木糖(4 、1 ) O-β-D-葡萄糖、4-乙酞基-甲氧基-5-甲-基三十烷、2 , 6 -二甲氧基苯甲酸(2,6-dimethoxy benzoic acid )、胡萝卜苷(Daucosterol) 等。
10.药理作用
10.1 适应原样作用
陈泉生等[16]用仙茅醇浸剂20和40g/ kg 以及蒸馏水给小鼠灌胃，给药l h 后将小鼠置于广口瓶中，密闭瓶口，记录小鼠存活时间。结果发现40g/ kg有明显的抗缺氧作用。给小鼠注射仙茅醇浸剂10g/ kg，给药后30 min, 将小鼠置于45℃±1℃恒温箱中记录死亡数，结果对照组死亡率为70 %，仙茅组为25 % ，提示仙茅有明显的抗高温作用。证明仙茅有适应原样作用。
10.2 对中枢神经系统的作用
10.2.1 .对戊巴比妥钠睡眠时间的影响
给小鼠腹腔注射仙茅醇浸剂10g／kg后30分钟，腹腔注射戊巴比妥钠40mg／kg，记录小鼠睡眠时间，结果给药组与对照组（生理盐水）小鼠的平均睡眠时间分别为304.9±24.2与63.4±11.6（分钟）。证明仙茅有明显延长睡眠时间作用（P<0.001）。
10.2.2.对印防己毒素致惊厥作用的影响
给小鼠腹腔注射仙茅后30分钟，再腹腔注射印防己毒素200mg／kg，记录小鼠出现阵挛性惊厥的潜伏时间。结果表明，仙茅组和对照组出现惊厥的潜伏时间分别为24.38±3.78与7.57±0.63分钟，两组间差异非常显著（P<0.001）。说明仙茅对印防己毒素所致小鼠惊厥，能明显推迟其出现惊厥的潜伏期。
10.3 抗骨质疏松作用
高晓燕等[17]用仙茅的醇提取物和成骨样细胞UMR106共同体外培养，以MT法检测细胞的增殖, 结果证明仙茅对成骨样细胞的增殖有明显的促进作用。
10.4 增强免疫功能
周勇等[18]通过实验证明仙茅多糖体外单独能刺激小鼠脾淋巴细胞增殖，对小鼠胸腺细胞无作用，但在ConA 存在条件下对胸腺细胞增殖有协同作用，体外对尼龙毛柱分离小鼠脾T细胞富含部分有明显刺激增殖作用；体外能对抗由氢化可的松(HC )抑制Con A 诱导脾T 细胞增殖，体内对HC 诱导免疫受抑鼠胸腺及脾脏重量降低，胸腺细胞及脾T、B细胞增殖降低有明显对抗作用。
10.5 抗衰老作用
钱层生[19]等用二仙胶囊液浸泡桑叶喂蚕，可明显延长蚕的存活时间和存活量。用二仙胶囊1.25 g/kg 灌胃，每天给药一次，连续30天，停药后测定小鼠心肝脑组织中的脂褐质含量。结果显示二仙胶囊可明显降低小鼠心脑的脂褐质含量，肝脏中的脂褐质也有下降趋势。
10.6 对乳腺的影响
李培英等[20]通过实验表明，补肾活血中药仙茅、丹参等水煎剂能使萎缩的乳腺组织结构得到明显改善, 重量指数显著增加, 乳腺组织胞浆和胞核雌、孕激素受体的数量明显升高, 并使核/浆雌、孕激素受体比值趋于正常；能够使增生乳腺的重量指数及乳腺结构得到恢复或改善，使雌、孕激素核/浆受体比值均趋于正常，说明仙茅能够预防、与改善性激素水平低下导致的成年大鼠乳腺萎缩,并促进大鼠乳腺发育。虽然与雌激素制剂一样都具有促进乳房发育的作用, 但作用途径不同。
10.7 延缓生殖系统老化
崔凤起等[21]观察了仙茅合剂对大鼠生殖系统形态学变化的影响。结果表明：仙茅合剂能抑制卵巢和翠丸的萎缩，促进雄性大鼠的睾丸精原细胞的增殖，并使成熟精子量增多；使卵巢各级发育阶段的卵泡及成熟卵泡增多。由此可以看出，仙茅合剂可以明显地延缓大鼠生殖系统老化过程。
10.8 抗炎作用
陈泉生等[22]腹腔注射仙茅醇浸剂10g/kg , 可明显减轻小鼠巴豆油所致的耳肿胀。
10.9 抗高温作用
给小鼠腹腔注射仙茅70%醇浸剂10g／kg，30分钟后，将其置于45±1℃的恒温箱内，以药物组与对照组小鼠的总数死亡一半为界，记录各组小鼠死亡率。结果仙茅组的20只小鼠中死亡5只（死亡率力25%），而对照组20只小鼠中，死亡14只（死亡率为70%），两组间差别显著（P<0.05）。说明仙茅有抗高温作用。
10.10对正常大白鼠垂体-卵巢内分泌功能的影响
用正常雌性大白鼠35只，体重150-200g，随机分为8组：仙茅组、菟丝子组、巴戟天组、熟地组、肉苁蓉组、淫羊藿组、枸杞子组和对照组。药物组（煎液）以灌胃给药，按1ml／100g体重，每日2次，连服5天。对照组灌胃同量生理盐水。第6天处理动物，在戊巴比妥钠麻醉下，由腹主动脉取血1ml，分离血浆，留作血浆黄体生成素（LH）测定。摘出垂体前叶、子宫和卵巢并称重，将卵巢立即投入冰冻之Tris-Hcl缓冲液中留作测定绒毛膜促性腺激素／黄体生成素受体。结果表明，仙茅等助阳补肾中药能使大白鼠垂体前叶重量、卵巢重量、子宫重量比对照组明显增重（P<0.01）；但血浆中黄体生成素水平未见改变；卵巢绒毛膜促性腺激素／黄体生成素受体特异结合力服药组比对照组也明显提高（P<0.01）。
10.11对去卵巢大白鼠垂体对促黄体释放激素反应性的影响
实验设计参照Johnson JH和Davis CL（1981）的方法。取35只成年健康雌性大白鼠，体重150-200g，在乙醚麻醉下切除双侧卵巢。1周后，随机分为8组，7组为相应各服药组，1组为对照组。每日灌胃给药2次，按1ml／100g体重，连服5天；对照组服同量生理盐水。第6天上午8点，用戊巴比妥钠皮下注射麻醉（50mg／kg），30分钟后，由腹腔静脉抽血0.4ml（肝素抗凝），然后由隐静脉注射D-丙-促黄体释放激素（100ng/100g体重）。在注射促黄体释放激素后30分钟和90分钟，由腹腔静脉各取血0.4ml。离心分离3次，所取血样之血浆留作黄体生成素测定，以判定垂体对注射促黄体释放激素后黄体生成素分泌反应。结果表明，各组动物在戊巴比妥钠麻醉下，血浆黄体生成素水平很低。注射了D-丙-促黄体释放激素后，对照组动物在30分钟时血浆黄体生成素水平增加到22.25ng／ml，90分钟时为18.50ng/ml。而服仙茅等助阳补肾中药的大白鼠，垂体对注射促黄体释放激素后黄体生成素分泌反应明显增加，注射后90分钟时血浆黄体生成素水平仙茅组为55.90ng／ml，比对照组明显增高（P<0.01）。
10.12 对红细胞膜Na（+）、K（+）-ATP酶活性的作用
给小鼠灌胃12%的仙茅等补益中药的水煎液6g／kg，每天1次，连续10天。对照组给予等容积的水。测定酶活性。结果表明仙茅等补益药均可升高Na（+）、K（+）-ATP酶的活性。
10.13 抗菌作用
100%煎剂用平板挖沟法，对史氏、福氏、宋氏痢疾杆菌有抑制作用。
10.14 抗肿瘤作用
仙茅的丙酮提取物对艾氏腹水癌实体型瘤有抑制作用。石蒜碱能抑制小鼠腹水癌细胞的无氧酵解，但不影响其气化有呼吸，由于癌细胞一般以无氧醇解为能量的主要来源，可认为仙茅对癌细胞的糖代谢有一定干扰功效。
10.15 其他作用
仙茅水提取液可扩张冠脉，强心。给缓性心律失常家兔静脉注射6g/kg，可显著增加心率，使突变细胞数显著下降，使嘌呤系统转化酶活性抑制约20%，使胆囊收缩素抑制约80%，使甲状腺机能减退，病人血清的环-磷酸腺苷水平降低者回升，环-磷酸鸟苷水平升高者回降，环-磷酸腺苷/环-磷酸鸟苷比值趋于正常。给大鼠腹腔注射石蒜碱6mg/kg，可增加尿酸排泄，对小鼠肾脏琥珀酸脱氢酶有显著抑制作用，轻度降压，抗实验性关节炎。
11 临床应用
11.1 用于不育症
黄清春等[23]用仙茅、淫羊霍等组方制成的二仙丸用于治疗男性不育症，结果104例中, 显效49 例，无效14 例。孙永安[24]用冤丝子、仙茅、娱蛤等药配成方剂一菟二仙蜈海散治疗以阳痿为主的男性不育症，结果治愈16例，好转、无效各5例。
11.2 用于阳痿
李淑玲等[25]用仙茅、山茱英等组方治疗阳痿130例，其中痊愈74例，显效35例，有效13例，无效8例。李伯[26]用仙茅、仙灵脾等配制二仙汤治疗高龄阳痪57 例，痊愈35例，好转巧例，无效7例。用药时配合心理治疗，疗效明显提高。
11.3 更年期综合征
冉颖卓等[27]用仙茅配白芍、生地等药治疗更年期综合征，本方滋益阳，调冲任，临床疗效满意。本组36 例用药10-30 日后，临床症状消失，精神状态恢复正常。沈志忠[28]自拟二仙汤由淫羊蕾、仙茅、山英肉等药组成，治疗男性更年期综合征，本组46 例，显效26 例，无效5 例。
11.4 用于骨质增生症
张荣[29]用由仙茅、熟地黄组方制成的骨仙片治疗颈椎病、肥大性脊椎炎、诸骨关节骨刺等2 0 名患者，结果治愈3例，显效69例，有效81 例，无效17 例，有效率为91.5% 。汪宗法等[30]用二仙壮骨丸(由仙茅、熟地黄、女贞子等药组成) 治疗骨质增生6 例，治疗总有效率达93.94 %。
11.5 用于骨质疏松症
王长海[31]等用仙茅、仙灵脾等治疗骨质疏松症50 例，另随机选择50 例用西药治疗作为对照组。结果两组有效率无显著差异,对患者骨密度均有改善。张贵有[32]用仙茅、仙灵脾、当归等组方制成二仙坚骨汤治疗老年性脊椎骨疏松所致腰背部疼痛65 例，结果临床治愈34 例，有效27 例, 无效4 例，总有效率93.8 %。本方以二仙汤加味，具有益肾补脾、强筋壮骨的作用，疗效较为满意。
11.6 用于老年性尿道综合症
孙平[33]用仙茅、仙灵脾、益智仁等配成的方剂治疗老年性尿道综合症3 9 例，治愈3 0 例，有效7 例，无效2 例。本方温补肾阳，益气补虚, 疗效满意。
11.7 再生障碍性贫血
汤金士等[34]用仙茅配仙灵脾、巴戟天等药治疗再生障碍性贫血治疗80 例，基本痊愈16 例，缓解2 例，明显进步32例，无效6例，总有效率为92.5 %。对脾两虚者归脾汤疗效优于本方。孟涛[35]用黄蔑、仙茅等组方制成的障愈活髓汤治疗慢性再生障碍性贫血68 例，总有效率88 %。
11.8 用于特发性水肿
杨林等[36]用仙茅、黄芪等组方制成的仙茅饮治疗特发性水肿38 例，5 日1疗程，治疗1-5 疗程后，痊愈27 例，显效7 例，无效7例，总有效率89.47 %。
11.9 用于治疗乳腺增生
李守俊等[37]用由仙茅配鹿角霜等治疗乳腺增生，总有效率为92.7 %。王智惠等[38]用柴胡、郁金、仙茅等自拟消核膏贴敷治疗乳腺增生症96例，疗效满意，结果治愈53 例，显效19 例，有效13 例，无效1 例。
11.10 用于性功能减退
金维良等[39]用仙灵脾、仙茅、刺五加皮与糯米酒(或低度白酒) 共浸7 日，治疗肾阳虚型男子性功能下降犯例，结果经两个疗程治疗后，显效21 例，改善7 例，无效4 例。
11.11 治疗高泌乳素血症
赫口等[40]用仙茅、柴胡、当归等组方制成逍遥散合二仙汤治疗1例高泌乳素血症患者，水煎早晚分服，共30 天。治疗后畏寒、小腹憋胀、浮肿等症状消失，月经量恢复正常。
11.12 治疗乙型肝炎
赵有爱[41]用辨证与辨病相结合的施治方法，用仙茅、茵陈等拟定3 张处方治疗乙型肝炎64 例，结果10 例疗效显著，好转28 例，一般2 例，无效4 例。
11.13 原发性血小板紫癫
梁城英[42]用淫羊蕾、仙茅等治疗原发性血小板紫癫67 例，症状减轻或消失，出血时间基本正常，骨髓象改善56 例，无效1例。
11.14 功能性子宫出血
刘日升[43]用仙鹤草、仙茅、仙脾灵等配方组成三仙汤加味治疗功能性子宫出血巧例，同时配合断红血按摩。结果痊愈12 例，好转2 例，无效1 例，总有效率为93.3 %。
11.15 慢性前列腺炎
杨修策[44]观察仙茅、淫羊蕾等配方治疗慢性前列腺炎的疗效70 例，经治后临床治愈50例，有效17 例，无效3 例，总有效率9 5.8 %。
11.16 乳腺小叶增生症
刘保英等[45]用仙茅、仙灵脾、僵蚕等组方治疗乳腺小叶增生症，观察疗效，60 例病人经治疗后，痊愈42 例，有效2 例，无效14例。
11.17 其他
用于类内湿性关节炎、闭经、慢性心律失常、席汉氏综合症、慢性肾衰、牛皮癣、老年痴呆、窦房节综合症、寒湿痹症、老年性慢性支气管炎、糖尿病、颈椎病、乳癌术后化疗、慢性肾衰等疾病。
12. 用法与用量
内服：煎汤，3-10g；或入丸、散；或浸酒。外用：适量，捣敷。
13.用药禁忌
13.1凡阴虚火旺者忌服。
13.2 《雷公炮炙论》：勿犯铁，斑人须鬓。
13.3 《本草经疏》：凡一概阴虚发热、咳嗽、吐血、衄血、齿血、溺血、血淋，遗精白浊，梦交，肾虚腰痛，脚膝无力，虚火上炎，口干咽痛，失志阳痿，水涸精竭，不能孕育，老人孤阳无阴，遗溺失精，血虚不能养筋，以致偏枯痿痹，胃家邪热不能杀谷，胃家虚火嘈杂易饥，三消五疸，阴虚内热外寒，阳厥火极似水等证，法并禁用。
14 不良反应及治疗
《植物名实图考》：仙茅，今大庚岭产甚伙，土人以为茶饮，盖岭北泉涧阴寒，借此辛烈以为温燥。服食者少，或有中其毒者。川中产亦多。
15. 结语
综上所述，仙茅是一类应用广泛的中药，它作用于很多系统，具有多种生物活性，仙茅的化学成分与生物药理活性等方面的研究已经取得了一定的进展。然而目前，各种中药材都有出现伪品，而仙茅药材在市场上则常以赤芍的细根来充当伪品。其外形虽然与仙茅甚像，但其断面形态与横切面的组织构造、薄层色谱、紫外光谱均与正品不同，而与毛莨科植物芍药侧根一致。目前可供药用的有仙茅、大叶仙茅和短葶仙茅。近来年，因为要将药材的有效成分与药效学结合，人们常以仙茅苷的含量分析作为制定仙茅质量标准的依据，但是中药材成分复杂多样，有效成分不只是一种，那么建立多指标成分的含量测定方法对仙茅药材的质量控制标准将会有很大的帮助。因此建立一套完整的仙茅品质评价体系，为仙茅的质量安全可控提供依据很有必要。
仙茅作为一种传统中药材，其所含的复杂成分具有多种生物活性，临床上的应用剂型，多是以处方配伍的汤剂，其由仙茅为君药的不同处方能治疗诸如阳痿、更年期综合征、乳腺增生等多种疾病。市场上也有诸如片剂、颗粒剂等其他剂型，用以治疗骨质疏松为主的疾病。仙茅中含有环菠萝蜜烷型化合物，与升麻中主要成分相似，故其对抗肿瘤活性的研究可以进一步进行。目前，人们对仙茅的活性研究多集中在醇提物和水提物上，也只是一些仙茅的传统作用。对于具体的单体化合物的药理研究并不深入，药理方面也没有深入到化合物与动物的量效、构效关系上。这些方面都值得进一步研究。
16.参考文献
[1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 2005 年版一部[ S ] .北京: 化学工业出版社, 2005: 66-67.
[2] 国家中医药管理局5中华本草6编委会. 中华本草[ M] . 上海:上海科学技术出版社, 1999: 216-219.
[3] 中国药材公司编. 中国中药资源志要. 北京: 科学出版社, 1994 : 1410
[4] 国家中医药管理局《中华本草》编委会. 中华本草. 上海：上海科学技术出版社, 1998：2099
[5] 苗明三, 中药炮制新释及应用. 西安: 世界图书出版西安公司，1998：261
[6] 再懋雄, 等.现代中药炮制手册. 北京: 中国中医药出版社, 2002：298
[7] Xu.Ren-sheng, et al. 1992. Cycloartane-type sapogenins and their glycosides from Curculigo orc hioides. Phytochemistry , 31(7) : 2455
[8] Xu.Ren-sheng, et al. Four new cycloartane saponins from Curculigo orchioides. PlantaMed, 1992, 58(2):208
[9] 潘馨, 等. 高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量. 中国药学杂志, 2002, 37(5) : 370
[10] 潘馨, 等. 高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量. 中国药品标准, 2003, 3(2): 39
[11] 徐俊平, 等. 仙茅化学成分的研究. 中草药, 1987, 18(5 ) : 2
[12] 徐俊平, 等. 仙茅的酚性甙成分研究. 药学学报, 1992 ,27 (5) : 353
[13] 陈昌祥, 等. 仙茅根茎中的配糖体. 云南植物研究，1999 , 21 (4 ): 521
[14] 董国明, 等. 仙茅属植物根茎微量元素含量分析. 微量元素与健康研究, 1998 , 15 (3): 56
[15] 徐俊平, 等. 仙茅化学成分的研究. 中草药, 1987, 18(5 ) : 2
[16] 陈泉生, 等. 仙茅的药理研究. 中国中药杂志, 1989, 14(10) : 42
[17] 高晓燕, 等. 补肾中药对成骨样细胞UMR 106 增殖的影响. 承德医学院学报, 2001, 15(4 ): 283
[18] 周勇, 等. 仙茅多糖对小鼠免疫功能调节作用实验研究. 上海免疫杂志, 1996, 16 (6 ): 336
[19] 钱层生, 等. 二仙回春胶囊的药理研究, 中成药研究, 1986 , (11 ) : 31
[20] 李培英, 等. 补肾活血中药对乳腺萎缩, 增生雌性大鼠乳腺形态的影响. 中国中西医杂志, 2001 , 21 (6) : 448
[21] 崔凤起, 等. 仙茅合剂对大鼠生殖系统老化的影响. 佳木斯医学院学报, 1994 , 17 (3 ) : 4
[22] 陈泉生, 等. 仙茅的药理研究. 中国中药杂志, 1989, 14(10) : 42
[23] 黄清春, 等. 七子二仙丸主治男性不育症104 例. 新中医, 1999 , 31 (l ): 42
[24] 孙水安. 一菟二仙娱海散治疗男性不育症51 例. 四川中医, 1992 , 10 (5 ) : 33
[25] 李淑玲, 等. 二仙地黄汤加减治疗阳痪130例. 山东中医杂志, 1996 , 15 (5 ) : 211
[26] 李伯. 蛇蝶一仙汤治疗高龄阳痰57 例. 安徽中医学院学报, 1998, 17 (5 ) : 21
[27] 冉颖卓, 等. 二仙汤加减治疗更年期综合症36 例. 甘肃中医, 2000 , 13 (l) : 40
[28] 沈志忠. 自拟二仙汤治疗男性更年期综合症. 四川中医, 1994 , 12 (6 ): 33
[29] 张荣. 骨仙片治疗骨质增生20 例临床观察. 中成药, 1990 , 12 (6 ): 24
[30] 汪宗法, 等. 二仙壮骨丸治疗骨质增生6 例. 四川中医, 1995 , 13 (7 ): 47
[31] 王长海, 等. 二仙汤治疗骨质疏松症. 陕西中医, 1998 ,19 (5 ): 34
[32] 张贵有. 二仙坚骨汤治疗老年性脊椎疏松所致腰背部疼痛65 例报告. 中国中医骨伤科, 1999, 7 (2 ): 28
[33] 孙平. 二仙气化汤治疗老年性综合症39 例. 黑龙江中医药, 1999 , 12 (5 ): 3
[34] 汤金士, 等. 仙温肾汤治疗再生障碍性贫血的临床观察. 浙江中医学院学报, 1991 , 15 (l ): 16
[35] 孟涛. 障愈活髓汤治疗慢性再生障碍性贫血68 例. 山东中医杂志, 1995 , 13 (7 ): 47
[36] 杨林, 等. 仙茂饮治疗特发性水肿38 例. 浙江中医杂志, 1994 , 29 (l ): 7
[37] 李守俊, 等. 乳宁合剂的制备与30 例临床观察. 山东医药工业, 1995 , 14 (7 ): 47
[38] 王智惠, 等. 消核膏贴敷治疗乳腺增生症96例. 四川中医, 1994, 12 (10 ): 42
[39] 金维良, 等. 二仙加皮酒治疗肾阳虚型男子性功能下降. 中医药研究, 1993 , (2 ): 40
[40] 赫口, 等. 中药治疗高泌乳素症. 山西医学院学报, 1993 ,24 (4 ): 467
[41] 赵有爱. 中医治疗乙型肝炎64 例. 辽宁中医杂志, 1994 , 21 (3 ): 127
[42] 梁城英. 二仙汤治疗原发性血小板减少性紫瘫67 例. 湖北中医杂志, 1996 , 18 (3 ): 17
[43] 刘日升. 三仙汤加味治疗性功能子宫出血15 例. 湖南中医杂志, 1998 , 14 (6 ): 37
[44] 杨修策. 二仙汤治疗慢性前列腺炎70 例. 国医论坛, 1998 , 13 (6 ): 34
[45] 刘保英, 等. 二仙汤治疗乳腺小叶增生症60 例. 山西中医, 1999 , 15 (l ) : 14
细胞研究进展概述
细胞研究进展概述——干细胞技术 20092358 谢芬霏16120901 生物技术 摘要：干细胞是人体及各种组织细胞的最初来源，具有高度自我复制、高度增殖和多项分化的潜能。干细胞的研究正在向现代生命科学和医学等各个领域交叉渗透，干细胞的研究也成为了生命科学的热点，本篇就几个干细胞的研究方向的进展展开一些介绍。 关键词：干细胞；多能性；神经干细胞；造血干细胞 引言： 干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞(embryonic stem cell，ES细胞)和成体干细胞(somatic stem cell)。根据干细胞的发育潜能分为三类：全能干细胞(totipotent stem cell,TSC)、多能干细胞（pluripotent stem cell）和单能干细胞（unipotent stem cell）。干细胞(Stem Cell)是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”。干细胞的形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性。胚胎干细胞(Embrtibuc stem cell)的发育等级较高，是全能干细胞（Totipotent stem cell），而成体干细胞的发育等级较低，是多能干细胞或单能干细胞。据最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成体组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力，而成体组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。 1 胚胎干细胞 1.1 胚胎干细胞的概念和生理学特性 胚胎干细胞（Embryonic Stem cell，ES细胞）。胚胎干细胞当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团（Inner Cell Mass）的细胞即为胚胎干细胞。胚胎干细胞具有全能性，可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力。胚胎干细胞的生物学特性有：①全能性，在体外培养的条件下, 胚胎干细胞可以诱导分化为机体的任何组织细胞。全能性的标志是细胞表面有胚胎抗原和Oct4蛋白【1】。②无限增殖性。胚胎干细胞在体外适宜条件下, 能在未分化状态下无限增殖。③胚胎干细胞具有种系传递的功能。④胚胎干细胞易于进行基因改造操作。⑤细胚胎干胞保留了正常二倍体的性质且核型正常。早在1970年Martin Evans已从小鼠中分离出胚胎干细胞并在体外进行培养【2】，而人的胚胎干细胞的体外培养直到最近才获得成功。进一步说，胚胎干细胞（ES细胞）是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一。ES细胞的研究可追溯到上世纪五十年代，由于畸胎瘤干细胞（EC细胞）的发现开始了ES细胞的生物学研究历程。目前许多研究工作都是以小鼠ES细胞为研究对象展开的，如：德美医学小组在去年成功的向试验鼠体内移植了由ES细胞培养出的神经胶质细胞。此后，密苏里的研究人员通过鼠胚细胞移植技术，使瘫痪的猫恢复了部分肢体活动能力。随着ES细胞的研究日益深入，生命科学家对人类ES细胞的了解迈入了一个新的阶段。在98年末，两个研究小组成功的培养出人类ES细胞，保持了ES细胞分化为各种体细胞的全能性。这样就使科学家利用人类ES细胞治疗各种疾病成为可能。然而，人类ES 细胞的研究工作引起了全世界范围内的很大争议，出于社会伦理学方面的原因，有些国家甚至明令禁止进行
心血管疾病研究现状和发展趋势
心血管疾病研究现状和发展趋势 心血管疾病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一，其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病而跃居第一。2004年，全球心血管处方药销售额超过了750亿美元，预计到2008年将超过1000亿美元大关。 据卫生部公布的医学统计资料报告，我国心血管疾病在上世纪50年代末发病率仅为5.1%，到90年代初就增至13.6%，到2002年时18岁以上人群已达18.8%，而50-70岁的中老年人中患有高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖症等心血管疾病的“危险状态人群”竟高达70%以上。一项关于我国人口死亡原因的调查分析资料显示，近年国人死亡人员中心血管疾病导致死亡的占到40%，也就是说，平均每3个死亡人员中，就有1个人是死于心血管疾病。心血管疾病已成为我国人口的第一死因，成为危害国人身体健康的第一杀手。 心血管疾病的研究现状主要有： 非精神科患者人群中情感障碍的发生和分布： 国外研究显示，在慢性疾病患者中，抑郁发病率为9.4%，综合医院门诊和住院患者的抑郁患病率分别为9%～12%和22%～33%，冠心病患者中抑郁症的发病率15%～23%，心肌梗死16%～20%，心力衰竭14%～36%，不稳定型心绞痛15%～20%(Carney，1995 Hance，1996 Gonｚaleｚ，1996 Sullivan，1999 Connerney 2001)。90年代在上海综合医院中,情感障碍发病率为:门诊病人10%～20%,住院病人20%～50%,其中心血管40%～50%。 据报道，2005年1～2月在北京十家二三级医院的心血管科门诊，对连续就诊的病人进行调查，在3260例病人中，焦虑发生率为42.5%，抑郁发生率为7.1%，在心血管科最常见的冠心病和高血压人群中，抑郁发生率分别为9.2%和4.9%，焦虑发生率分别为45.8%和47.2%。其次，情感障碍对心血管科疾病的影响 在抑郁和焦虑的人群中，高血压的发病率增加2倍，卒中、心绞痛和心梗的危险增加6倍，死亡率增加2倍以上。Carney发现，约18%的冠心病患者发生重度抑郁，而重度抑郁病人中16%～20%发生急性心梗。在做冠脉造影和电生理检查时出现躁狂和抑郁的病人中，一年内发生急性心梗或死亡的危险增加2倍，在应激促发的惊恐发作时，心脏性猝死的发生率比对照组增加5倍。在心肌梗死后伴随抑郁的病人，其6个月、12个月和18个月的死亡率明显增高。 情感障碍表现为躯体化症状的特点 焦虑和抑郁是较常见的情感障碍，焦虑会导致植物神经功能失调，常见为胸痛、胸闷、气
山楂的化学成分及药理研究
山楂，也称红果，蔷薇科山楂属植物，是起源于我国的特产果树，有3000多年的栽培历史。 山楂性酸、甘、味温，归脾、胃、肝经，全国各地均有栽培，为药食同源植物，具有消食化积、活血化瘀的功效。主产于山东、河南、河北等地者，习称“北山楂”，主产于浙江、江苏、安徽、湖北等者地，习称“南山楂”。 山楂片含多种维生素、山楂酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸等，还含有黄酮类、内酯、糖类、 蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化，促进胃液分泌和 增加胃内酶素等功能。中医认为，山楂具有消积化滞、收敛止痢、活血化淤等功效，主治饮食积滞、胸膈脾满、疝气血淤闭经等症。山楂中含有三萜类及黄酮类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。适应范围：一般人皆可食用。儿童、老年人、消化不良尤其适合食用；伤风感冒、消化不良、食欲不振、儿童软骨缺钙症、儿童缺铁性贫血者可多食山楂片。 黄酮类物质 山楂的主要成分是黄酮类物质，对心血管系统有明显的药理作用。目前，从山楂中分离 得到60余种黄酮类化合物，其主要苷元为：芹菜素( Apigenin )、山奈酚类(Kaempferol )、木 犀草素(Luteolin )、牡荆素(Vitexin )、槲皮素类(Quercetin )及二氢黄酮类(Bi- hydroflav ono ids 、等。 有机酸类 草酸(Oxalic acid 、、苹果酸(Malic acid 、、枸橼酸(citricacid) 、柠檬酸(Citric acid ) 及其甲酯、绿原酸(Chlorogenic acid、、酒石酸(Tartaric acid、、棕榈酸(Palmitic acid )、硬脂酸(Stearic acid、、油酸(Oleic acid、、亚油酸(Linoleic acid、、亚麻酸(Linolenic acid、、琥珀酸(Succinic acid 、等。 三萜类化合物 三萜类物质有强心、增加冠脉血流、改善血流循环等重要作用。包含有山楂酸(Masli nic acid . I)、科罗索酸(Corosolic acid , II)、齐墩果酸(oleanlic acid , in)、熊果酸(ursolic acid , 1V) 山楂中原花青素 原花青素有较强的清除自由基和抑制脂质过氧化的能力，且对DNA损伤有保护作用。
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离 虎杖为蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根茎。别名阴阳莲，花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素、大黄、大黄素-6-甲醚、大黄素3-D-葡萄糖苷及β-谷甾醇、鞣质等。虎杖得主要药理作用有抗菌、抗病毒及镇咳平喘、常用来治疗急性炎症、烧烫伤、肝炎、气管炎等。 一、虎杖中主要成分的结构与性质 1．大黄素（Emodin）：橙黄色长针晶（丙酮中结晶为橙色，甲醇中结晶为黄色），mp256-257℃。几不溶于水，对于下列溶剂的溶介度分别为：四氯化碳0.01%，氯仿 0.0718%，二硫化碳0.009%，乙醚0.14%，苯0.0415。易溶于乙醇，可溶于氨水，碳酸钠和氢氧化钠水溶液。 OH HO OH CH3 O O 2．大黄酚（Chrysophanol）:金黄色六角型片状结晶（丙酮中结晶）或针状结晶（乙醇中结晶）。mp 196℃，能升华。易溶于乙醚、氯仿、苯、冰乙酸、乙醇, 稍溶于甲醇，难溶于石油醚，不溶于水、碳酸氢钠和碳酸钠水溶液。可溶氢氧化钠水溶液及热碳酸钠水溶液。
OH OH CH 3 O O 3．大黄素6-甲醚，（Emodinmonomethl ether ）:金黄色针晶，mp207℃，能升华。可溶于氢氧化钠水溶液，溶解度与大黄酚相似。 OH OH CH 3O CH O O 3 4．大黄素6-甲醚6-D-葡萄糖苷（Anthraglycosibe A ）：黄色针晶（稀甲醇中结晶）mp230-232℃。 O CH 3O OH O O CH 3glu 5．大黄素3-D-葡萄糖苷（Anthraglycoside B ）:浅黄色针晶（稀乙醇中结晶含1分子水mp190-191℃。 O HO CH glu O O OH 3 6．白藜芦醇（Resveratrol ）：无色针状结晶，mp256-257℃，216℃升华，易溶于乙醚、氯仿、甲醇、乙醇、丙酮等。
piRNA研究进展概述
PiRNA 研究进展 非编码小RNA在正常的生物学过程和人类疾病中均有重要作用（Esteller, M et al., 2011），主要包括microRNAs（miRNA）、short-interfering RNAs （siRNA）和PIWI-interacting RNAs（piRNA）。piRNA的发现得益于PIWI蛋白家族的研究，这种蛋白是动物繁衍后代所必须的。目前，保守估计真核生物基因组上大约具有20,000个piRNA（Moyano, M et al., 2015）。piRNA首次在果蝇的睾丸中被鉴定为一种新的长的siRNA( long siRNA)，可以沉默位于果蝇X染色体上的多拷贝基因Stellate (Arvain et al, 2001)。后因与Argonaute蛋白家族亚族PIWI相结合发挥作用而得名，由Arvain等采用层析柱法从小鼠睾丸细胞中分离得到(Arvain et al, 2006)。 PiRNA是一类片段大小在26-31nt单链小RNA，大部分集中在29-30nt，5’端具有强烈的单磷酸尿嘧啶核苷酸倾向性，3’端（2?-O- methyl）进行了甲基化修饰（Kirino et al., 2007）(Fig 1)。 Fig 1 structure of piRNA piRNA 生成机制研究进展 已研究的大部分物种中，基因组上散在分布的基因座产生了绝大部分的piRNA，这些基因座被称为piRNA簇（piRNA cluster）。PiRNA 簇根据能否从基因组上的两条链或一条链产生piRNA而分为双链簇和单链簇。单链簇piRNA 是分布最广泛的也是默认的类型。单链簇转录生成piRNA前体与经典的转录途径事实上是难以区分的，基于二者都具有以下几个转录特点：（1）启动子区域都有H3K4me2 (histon 3 lysin 4 dimethylation )标志；（2）转录由RNA聚合酶Ⅱ
多囊肾的诊断及治疗新进展
14Callis L,Vila A,Nieto J,et al.Effect of cyclosporine A on protein2 uria in patients with Alport syndrome.Pediatr Nephrol,1992,6: 140-144. 15Callis L,Vila A,Carrera M,et al.Long-term effects of cy2 closporine A in Alport syndrome.K idney Int,1999,55:1051- 1056. 16Charbit M,Dechaux M,G agnadoux MF,et al.Cyclosporine A therapy in Alport syndrome.Pediatr Nephrol,2004,19:64. 17Chen D,Jefferson B,Harvey S J,et al.Cyclosporine A slows the progressive renal disease of Alport syndrome(X-linked hereditary nephritis):results from a canine model.J Am Soc Nephrol,2003, 14:690-698. 18Clifford EK.Familial hematuria due to typeⅣcollagen mutations: Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy.Cur2 rent Opinion in Pediatrics,2004,16:177-181. 19Clifford EK.Familial hematurias:what we know and what we don′t.Pediatr Nephrol,2005,20:1027-1035. (收稿日期:2006202228)多囊肾的诊断及治疗新进展 李林 梅长林 人类对于常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADP KD)的研究经历了漫长的过程。公元前460年,希波克拉底描述了一种酷似多囊肾病的疾病。1856年Bristowe 在伦敦病理学会上首次报道了1例囊性肾病合并囊性肝病的病例。直到近几十年,随着遗传学、分子生物学等的发展,人们才逐渐对多囊肾病有了科学的认识。 ADP KD是一种以双肾出现无数液性囊泡为主要特征的疾病。该病发病率为1/1000～1/400,是人类最常见的遗传性肾病,我国有150万～300万患者。60岁时,50%患者进入终末期肾衰[1]。ADP KD致病基因主要有两个,为P KD1和P KD2,分别于1994年和1996年被克隆[2-3]。目前该病的发病机制不明,缺乏监测疾病进展的敏感方法,亦无有效的治疗手段,严重危害着人类健康。随着细胞学、分子生物学理论及技术的进步,近年来新的诊断和治疗方法不断涌现,现对当前ADP KD诊断及治疗研究的最新进展做一概述。 一、诊断 ADP KD传统的诊断方法是结合家族遗传史,通过超声等影像学方法确诊。而在患者出现症状、体征之前无法诊断,造成了治疗时机的延误。近年来逐渐成熟的分子诊断弥补了这一缺陷,实现了症状前和产前诊断;而影像学诊断也逐渐由单一确诊作用向监测疾病进展、预测疾病预后方向发展。诊断方法的进步使早诊断、早治疗及改善疾病预后 作者单位:200003上海,第二军医大学长征医院肾内科解放军肾脏病研究所成为可能。 (一)分子诊断 1985年Reeders等[4]采用基因连锁的方法成功地诊断了ADP KD,开创了分子诊断多囊肾病的先河。目前分子诊断已被越来越广泛地应用,主要包括以下几种方法。 1.基因连锁分析:自1985年首次采用基因连锁分析将多囊肾病1基因定位于第16号染色体以来,国内外先后开展了基因连锁分析诊断ADP KD的工作。目前发现的与多囊肾病1基因连锁的微卫星遗传标记有:SM6、SM7、CW2、CW4、AC 2.5、KG8、SⅢ6等。新近使用毛细管电泳-基因扫描技术使基因连锁分析更精确、检出率更高。基因连锁分析方法虽简便易行,但缺点是患者家族中至少要有其他2例患者提供DNA样本,父母必须是杂合子。 2.单链构象多态性分析:单链构象多态性分析(single-stranded conformational polymorphism, SSCP)是指人染色体基因组DNA中的单个核苷酸突变,引起突变前后DNA在变性条件下形成的单链在进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时,由于碱基三维构象不同,导致迁移速度出现差异的检测方法。ADP KD患者体内存在多个多囊肾基因突变,利用SSCP分析技术相对简单,可以灵敏地揭示发生在150～200bp DNA上的点突变,对单个位点变异所致的致病基因突变检出率高。然而,由于多囊肾致病基因的一致性和突变位点不固定性,SSCP检测方法仍有5%～30%的漏检率。 3.变性高效液相色谱分析:变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC)是利用离子对反向液相色谱技术,通过
玄参的化学成分及药理作用研究进展
玄参的化学成分及药理作用研究进展2008 【摘要】就近年来国内外玄参研究相关文献，对玄参的化学成分及药理作用研究进行了综述。其主要化学成分为环烯醚萜类、苯丙素苷类；具有对心血管系统的影响和镇痛、抗炎、抑菌、增强免疫等药理作用。 【关键词】玄参；化学成分；药理作用 Abstract：The sums summed up the chemical constituents and pharmacological actions of Radix Scrophulariae referring to the internal and overseas pertinent literatures published in recent years.The majority of the chemical constituents are iridoid glycosides and phenylpropanoid glycosides，which have effects on cardiovascular system，analgesia，antiinflammatory，bacteriostasis，immunoenhancement and so on.The paper is written in order to offer some information for its further study and exploitation afterwards. Key words：Radix Scrophulariae；chemical constituents；pharmacological effects 《中国药典》2005年版收载的玄参(Radix Scrophulariae)为玄参科植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl)的干燥根，别名元参、黑参、浙玄参、乌元参等。玄参始载于《神农本草经》，列为中品其味甘、苦、咸，性微寒；归肺、胃、肾经；有凉血滋阴，泻火解毒的作用；用于热病伤阴，舌绛烦渴，温毒发斑，津伤便秘，骨蒸劳嗽，目赤，咽痛，瘰疬，白喉，痈肿疮毒。为了进一步研究和开发玄参，本文就其化学成分、质量标准、药理作用以及临床应用研究进展作如下综述。 1 化学成分 玄参主要含环烯醚萜类、苯丙素苷类，尚含植物甾醇，有机酸类，黄酮类，三萜皂苷，挥发油，糖类，生物碱及微量的单萜和二萜成分等。 1.1 环烯醚萜类 玄参的环烯醚萜成分分成4类：九碳骨架的环戊烷型、7，8－环戊烯型和7，8－环氧环戊烷型和变异环烯醚萜。八碳骨架、十碳骨架环烯醚萜苷以及裂环烯醚萜苷、双环烯醚萜苷在玄参属都未发现。环戊烷型：母核结构为A，主要为哈巴苷的衍生物，5，6位可有β-OH，8位β-OH可进一步与乙酰基、肉桂酰基，对羟基肉桂酰基成酯。7，8－环戊烯型：母核结构为B，取代情况变化较大，规律不强。7，8－环氧环戊烷型：母核结构为C，其骨架特征是在7，8位形成环氧结构，取代位置较为固定。变异环烯醚萜：母核结构为D。 1.2 苯丙素苷类 从玄参中分离得到11个苯丙素苷类化合物：斩龙剑苷A（即6-O-反式肉桂酰基-1-O-α-D-果糖基-β-D-葡萄糖，sibirioside A，XS-4）、赛斯坦苷F（即4-O-咖啡酰基-3-O-α-L-鼠李糖基-D-葡萄糖，cistanoside F，XS-5）、安格洛苷C(angoroside C，XS-8)、赛斯坦苷D（cistanoside D，XS-9）、毛蕊花糖苷（acteoside，XS-10）、去咖啡酰毛蕊花糖苷（decaffeoylacteoside，XS-11）、3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖（ningposide A，XS-12）、4-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖（ningposide B，XS-13）、3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖（ningposide C，XS-14）、4-O-(对甲氧基肉桂酰基）-α-L-鼠李糖和3-O-乙酰基-2-0-对甲氧基肉桂酰基-a-L-鼠李糖(ningposide D)。其中XS-4，XS-5，XS-9，XS-10，XS-11为浙玄参中首次分得。 1.3甾醇类 玄参含有甾醇及其苷类如β-谷甾醇、胡萝卜甙等。 1.4 其它化合物 玄参还含有有机酸类肉桂酸、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸、阿魏酸、对甲氧基肉桂酸、琥珀酸；5-羟甲基糖醛；二萜类柳杉醇；三萜类熊果酸及天冬酰胺、果糖、蔗糖、葡萄糖、三萜皂苷、黄酮苷元、生物碱及挥发油等。 2 药理活性研究 2.1 对心血管系统的影响 (1)扩张冠状动脉作用：龚维桂等［2］发现玄参醇浸膏水溶液能显著增加离体兔心冠脉流量，同时对心率、心收缩力有轻度抑制；玄参能明显增加小鼠心肌营养性血流量，并对小鼠垂体后叶素所致的冠脉收缩有明显对抗作用。(2)降血压作用：药理学研究表明玄参水浸液、醇提液和煎剂均有降血压作用。玄参醇提液静脉注射可使麻醉猫的血压随即下降，血压平均下降40.5%；煎剂对肾性高血压犬的降压作用更明显。降压作用初步分析玄参无对抗α-肾上腺素能受体作用，对阻断颈动脉血流所致的升压反射无明显影响，降压机理可
虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述
虎杖的功效成分及药理作用研究进展综述 摘要虎杖含有多种药理活性成分，其主要有效成分白攀芦醇苷，具有扩血管、抗血栓艟休克、降血脂厦抗氧化等作用；另外，虎杖还具有抗茵、抗病毒和保肝等作用，临床用于治疗高血压、动脉粥样硬化、高脂血症和各种病毒感染等疾病. 美键词虎杖；化学成分；药理作用；临床应用. 虎杖为蓼科蓼属多年生草本植物虎杖的干燥根和茎。别名：花斑竹、酸筒杆、酸桶笋、酸汤梗、川筋龙、斑庄、斑杖根、大叶蛇总管、黄地榆。性状：本品多为圆柱形短段或不规则厚片，长1～7cm，直径0．5～2-5cm。外皮棕褐色，有纵皱纹及须根痕，切面皮部较薄，木部宽广，棕黄色，射线放射状，皮部与木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微，味微苦、涩。性味与归经：微苦，微寒。归肝、胆、肺经。其主要成分为：游离蒽醌和葸醌苷、黄素、大黄索甲醚、犬黄酚、总苷A、慈苷B、芪类化合物(白黎芦醇苷、糖苷类氪基酸、微量元素）等。具有祛风利湿、祛痰止咳清热解毒、活血化癀等功效临床用于治疗湿热黄疸、肺热咳嗽疮痈肿毒、关节痹痛、经闭经痛、水火烫伤、跌打损伤等。近年来，根据化学成分，其药理作用的研究越来越广，现综述如下。 1 种质资源 虎杖喜温暖湿润生长环境，耐寒，不怕涝，对土壤要求不严，常生于山沟、河旁、溪边、林下阴湿处。主要分布于陕西、、、、、、四川等省[1]. RAPD[2]、ISSR[3]和SRAP[4]扩增结果表明，22个引物中l7个引物扩增产物具多态性。。22个引物共得到98条扩增DNA片段，平均每个引物可获得4．45个DNA片段，其中90．8％的片段具有多态性。每个多态性引物能扩增出3—8个DNA段，平均可扩增出5．24个多态性片段，表明虎杖种质资源多态性水平较高(90．8％)。说明虎杖种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。 2 栽培技术 2. 1繁殖育苗 在5～6月份虎杖开花前，选择生长健壮、无病虫害的植株作为母株，提前1 d浇足水，以确保植体内水分充足。翌日，剪取地上部粗壮主枝，去除叶片、叶柄、侧枝及顶部细弱枝条；将枝条在分枝处剪开，保留5～10节，作为繁殖用种条。 将准备好的种条，整齐横放，排列成行，行距10cm，覆沙5～8 cm，浇足水，并注意保持土壤表层湿润，直至萌芽齐全方可少浇水或不浇水。种条埋人沙中7～10 d后，自茎节处萌生新芽，萌芽率约60～70％；15 d左右自节处生根，生根率达98％以上。 2. 2 移栽定植 2. 2．1选地、整地 选择阳光充足、土层深厚、排水良好、肥沃的地块，施人腐熟的饼肥后深翻一次(25- 35cm)，清除草根及杂物，耙细、整平。 2. 2．2移栽与定植 种条埋人25 d左右，长出嫩芽、生根数量较多后，可挖出种条，并从芽点处剪断，每小节即一株小苗。按株行距30 cm×60 cm定植，每穴1～2株，芽点向上斜放，培上细土，浇足定根水。移栽苗的成活率可达98％以上。 2. 3栽后管理 虎杖幼苗定植后，注意保持土壤湿润，促进根系生长。幼苗期要结合除草，松土。当植株长高后，可转为粗放管理。
紫苏籽油项目经营分析报告(项目总结分析)
紫苏籽油项目经营分析报告 规划设计 / 投资分析
第一章项目总体情况说明 一、经营环境分析 1、工业是经济发展的基础，工业强则经济强。紧紧围绕供给侧结构性 改革和新旧动能转换，牢牢把握工业经济发展的重点层面、关键环节、突 出问题，提出激励性措施，打造政策洼地，催生发展动力。我市的工业化 仍处初期阶段，是做大增量和高质量发展的关键时期，全市工业发展滞后，未完全发挥社会经济发展的主要作用，低端低位发展的特征明显，依赖资源、发展方式粗放、创新能力弱、动能不足等问题突出。进入新时代、面 对新机遇和挑战，全面实施“工业强市”战略，推进工业高质量发展既是 对那坡县工业发展形势的情形认识，又是改变现状的具体表现。 2、“十三五”时期仍将是我市推进工业转型升级大有可为的战略机遇期，尽管经济发展步入新常态，但工业经济在国民经济中的主支撑地位没 有改变，在创新发展中的主阵地地位没有改变，在转型升级中的主战场地 位没有改变。立足当前实际，顺应未来趋势，今后五年我市推进工业转型 升级重点需要完成三大历史性任务：一是实现在高起点上持续、平稳、健康、较快增长的重任，形成产业集聚度更高、产业链更完善、产业布局更 科学、创新优势更突出的新局面；二是全面推进产业结构优化调整的重任，形成新兴产业引领、高新技术支撑、现代服务业助推发展的新局面；三是 基本实现从工业化中级阶段向高级阶段跨越，加快制造业的创新发展、融
合发展、集群发展、开放发展、绿色发展。完成上述历史性任务，基本前 提就是增长方式要努力摆脱对土地资源、环境资源和劳动力资源增量占用 的深度依赖，最大限度发挥市场的决定性作用、最大限度发挥政府的引导 作用、最大限度调动企业家的积极性，充分发挥优势，全力补好短板，探 索走出一条有我市特色的新型工业化道路。坚持“创业富民，创新强市” 的思想，以全民创新创业活动为契机，着力构建以企业为主体、市场为导向、产学研相结合的技术创新体系。支持企业开展自主技术创新、发展战 略创新、生产组织方式创新、商业模式创新。引导和支持企业特别是重点 骨干企业的研发工作，建立技术创新中心，推进科技成果转化，实现产业 升级换代，提高科技创新对工业集聚的贡献率。 3、当前，国际产业分工格局正加快调整，加快产业结构向中高端转型 任务迫切。战略性新兴产业是产业结构升级的主要方向，也是新的经济增 长点，直接关系到经济发展的提质增效。在当前经济下行压力加大的背景下，要把发展战略性新兴产业作为稳增长、稳投资、稳就业的发展重点， 进一步采取措施，加快发展。加快启动实施一批重大行动举措。加快论证，启动实施新型医疗惠民、新能源、空间基础设施建设等一批重大行动举措，培育一批新增长点，引领经济社会发展。“十三五”时期是我国全面建成 小康社会的决胜阶段，也是战略性新兴产业大有可为的战略机遇期。我国 创新驱动所需的体制机制环境更加完善，人才、技术、资本等要素配置持 续优化，新兴消费升级加快，新兴产业投资需求旺盛，部分领域国际化拓
蛇莓化学成分的研究
Studies on chemical constituents from Duchesnea indica (Andr.) Focke ZHANG Lan-Tian1*,DUAN Hong-Quan2, LU Xin-Hua1, ZHENG Zhi-Hui1, ZHANG Hua1, HE Jian-Gong1 (1.North China Pharmaceutical Group New Drug Research and Development Co., Ltd，Hebei ，Shijiazhuang 050015,China; 2. Basic Medical Research Center, School of Pharmaceutical Sciences，Tianjin Medical University，Tianjin 300070，China) [Abstract] Objective:To study the chemical constituents of Duchesnea indica (Andr.) Focke. Methods: Chemical constituents were isolated by repeated column chromatography (silica gel, Toyopearl HW-40C and preparative HPLC). The structures were elucidated on the basis of spectral data analysis. Results:ten compouds were isolated and their structures were identified as follow：2α-3α-dihydroxyurs-12,18-en-27-oic acid（1），2α-3α-dihydroxyurs-12,19-en-27-oic acid（2）, Corosolic acid（3）, Ursolic acid（4）, Pomolic acid acetate（5）, Pomolic acid（6）, Euscaphic acid)（7）, Doianoterpene D（8）, 4-hydroxy-trans-cinnacic acid（9）, 3-hydroxy-4-methoxy-trans-cinnacic acid（10）.Conclusion: compound 1，2，5，6，8～10 were first isolated from Duchesnea indica (Andr.) Focke. [Key words]Duchesnea indica (Andr.) Focke; triterpene 蛇莓化学成分的研究 张兰天1*，段宏泉2，路新华1，郑智慧1，张华1，贺建功1 (1.华北制药集团新药研究开发有限责任公司河北石家庄050015；2. 天津医科大学基础医学研究中 心药学院，天津300070) [通信作者] *张兰天，Tel：（0311）85992995，E-mail：zlt_m@https://www.sodocs.net/doc/357807818.html, 作者简介：张兰天，（1977- ），女，河北沧州人，博士，从事天然药物的研究。
虎杖中蒽醌类成分的提
虎杖中蒽醌类成分的提取与分离的实验原理及产物得率的因素 演讲者：张世雄
+虎杖为蓼科植物虎杖的干燥根及根茎。 +中药化学成分 + +虎杖 +根和根茎含游离蒽醌及蒽配甙，主要为大黄素（emodin），大黄素甲醚（Physcion）[1‐3]，大黄酚（chrysopha－nol）[1,2]，蒽甙（anthraglycside）A即大黄素甲醚(8－O‐β‐D‐葡萄糖甙（Physcion‐8－O‐β‐D‐glucoside）[4]，蒽甙（anthraglycoside）B即大黄素8－O‐β‐D‐葡萄糖甙（emodin－8－O‐β‐D‐glucoside)[3,4]，迷人醇（fallacinol），6‐羟基芦荟大黄素（citreorsein），大黄素‐8‐甲醚（questin），6‐羟基芦荟大黄素‐8‐甲醚 （questinol）[5]等。还含芪类化合物：白藜芦醇（resveratrol）即是3，4’，5‐三羟基芪（3，4’，5－tri－ +hydroxystilbene），虎杖甙（Polydatin）即白藜芦醇3‐O‐β‐D‐葡萄糖甙（rerveratrol‐3‐O‐β‐D‐glucoside）[3,6]，又含原儿茶酸（Protocate－chuic acid），右旋儿茶精（catechin)，2，5－二甲基‐7‐羟基色酮（2，5－dimethyl‐7‐ hydroxychromone），7‐羟基‐4‐甲氧基‐5‐甲基香豆精(7‐hydroxyl‐4‐methoxy‐5‐methyl coumarin），2‐甲氧基‐6‐乙酰基‐7‐甲基胡桃配（2－methoxy－6－acetyl－7－ methyljuglone），决明蒽酮‐8‐葡萄糖甙（torachrysone－8－O‐D－glucoside）[5]，β‐谷甾醇葡萄糖甙（β－sitosterol glucoside）[3]以及葡萄糖（glucose），鼠李糖 （rhamnose）[1]，多糖[7]，氨基酸12．99％和铜、铁、锰、锌、钾及钾盐[8]等。
仙茅的研究进展概述
仙茅的研究进展概述 姓名： 系别：生物工程 班级： 学号：
仙茅的研究进展概述 摘要：本文对仙茅近年的来源产地、中药炮制、化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究作一概述。化学成分有环菠萝蜜烷型三萜皂苷、酚及酚苷, 木脂素及木脂素苷, 黄酮、桉烷类衍生物和甜味蛋白等。生物活性研究显示, 仙茅属植物具有调节免疫、抗氧化、保肝、保护心血管系统、改善味觉、补肾壮阳及抗骨质疏松等作用。仙茅具有广泛的药理活性, 对其进一步研究和开发将具有重要意义。 关键词：仙茅；炮制加工；化学成分；药理作用；保健功能；临床应用 仙茅（学名：Curculigo orchioides），又名地棕根、地棕、独茅根、独茅、独脚仙茅、山党参、仙茅参、海南参、婆罗门参、芽瓜子，为石蒜科仙茅属多年生草本植物。仙茅的根茎为《中华人民共和国药典》收载的中药仙茅，具有补肾助阳、益精血、强筋骨和行血消肿的作用, 主要用于肾阳不足、阳痿遗精、虚痨内伤和筋骨疼痛等病症[1]。另外, 我国民间用仙茅全草治疗跌打损伤, 印度民间将仙茅用于流产。大叶仙茅在四川民间用于治疗慢性气管炎, 在福建民间用于治疗急性肾炎、风湿性关节炎, 傣医用其治疗肾结石，短葶仙茅在广西民间用于治疗水肿[2] 。本文对近年来仙茅属植物的来源产地、化学成分、药理作用和生物活性等研究进展进行综述, 为该属植物的进一步开发利用提供参考。 1. 资源分布 仙茅生长在海拔160 m 以下的林下草地、灌丛、荒坡或芒其骨中。分布在江苏、浙江、福建、台湾、广东、广西、湖南、湖北、四川、贵州等地。药材主产于四川、贵州、云南、广西[3]。 2. 采收和储藏 仙茅移栽后生长2年，在10月倒苗后至春季末发芽前采挖。把根茎全部挖起，抖净泥土，除尽残叶及须根晒干。 3. 药材基源 为仙茅科植物仙茅的根茎。 4. 植物形态 仙茅，多年生草本。根茎近圆柱状直生，直径约1cm，长可达30cm，外皮褐色；须根常丛生，内质，具环状横纹，长可达6cm；地上茎不明显。叶基生；叶片线形，线状披针形或披针形，长10-45cm，宽5-25mm，先端长渐尖，基部下延成柄，叶脉明显，两面散生疏柔毛或无毛。花茎甚短，长67-cm，大部分隐藏于鞘状叶柄基部之内，亦被毛；苞片披针形，长2.5-5cm，膜质，具缘毛；总状花序多少呈伞房状，通常具4-6朵花；花黄色，直径约1cm，下部花筒线形，上部6裂，裂片披针形，长8-12mm，宽2.5-3mm，外轮的背面有时散生长柔毛；雄蕊6，长约为花被裂片的1/2，花丝长1.5-2.5mm，花药长2-4mm；柱头3裂，分
虎杖论文药理作用论文：虎杖的功效及药理作用研究进展
虎杖论文药理作用论文：虎杖的功效及药理作用研究进展[摘要] 虎杖为蓼科植物虎杖polygonum cuspidatum sieb. et zucc. 的干燥根茎及根。微苦，微寒，归肝、胆、肺经。具怯风利湿，散瘀定痛，止咳化痰之功。用于关节痹痛，湿热黄疸，闭经，跌扑损伤，痈肿疮毒，咳嗽痰多等症。多年来国内外学者对虎杖进行了大量的研究，现综述如下。 [关键词] 虎杖；功效；药理作用 1 改善微循环、抗休克作用刘杰等[1]应用膜片钳技术的细胞贴附式观察虎杖苷对大鼠肠系膜细动脉平滑肌细胞atp敏感钾通道(katp)的影响，发现虎杖苷具有激活katp通道的作用，可能通过使细动脉平滑肌超极化而扩张细动脉，从而改善休克动物微循环。虎杖苷对蛋白激酶c的影响呈现出双向调节特征，可能是虎杖苷改善微循环和抗休克的作用机制之一。 2 强心作用金春华等[2]发现虎杖苷可通过增加心肌 游离钙浓度而增强心肌收缩性，其作用可能与钙、钠通道开放有关。李笑宏等[3]研究发现静脉注射虎杖后，能使缺氧猪的肺动脉收缩压显著下降，而动脉收缩压无变化，说明虎杖可降低缺氧引起的肺动脉高压，而且对肺循环和体循环有一定的选择性。 3 降血脂作用陈晓莉等[4]研究发现虎杖片降脂疗效 与辛伐他汀相近，适用于各种类型的高胆固醇血症，且无明
显毒副作用。 4 抑制血小板释放作用王怀亮等[5]研究发现虎杖水 提液中含有能抑制血小板释放功能的成分，能改善冠心病患者血小板功能亢进的状态。刘连璞[6]等发现虎杖苷不仅对血小板的变形反应和释放反应有明显的抑制作用，而且存在着量效关系。 5 保肝作用虎杖煎剂能显著降低四氯化碳诱导的肝损伤小鼠的血清alt 、ast值，增强sod活力，降低mda含量。高毅等[7]研究表明，常温下肝门阻断术引起肝功能损害的原因与氧自由基的产生及损伤作用有关，而虎杖具有抗氧化和肝功能保护作用。 6 抗菌、抗病毒作用樊小容等[8]研究表明，虎杖对绿脓杆菌、复氏痢疾杆菌和雷极一普罗维登菌有良好的抗菌作用，而对金黄色葡萄球菌、克柔念珠菌、b群链球菌、大肠杆菌、摩根菌、表皮葡萄球菌无抗菌作用。王卫华等[9]发现虎杖对柯萨奇病毒b3有一定的直接杀灭作用，但不能阻断其吸附敏感细胞，认为虎杖是通过直接杀灭病毒和抑制病毒生物合成2个环节发挥其抗病毒作用的。蒋岩等[10]研究发现虎杖水提液可以部分抑制lp－bm5病毒导致的c57bl/6鼠的脾大、免疫抑制和病毒血症。 7 抗炎、抗氧化作用小鼠耳部涂抹或口服虎杖鞣质可显著抑制巴豆油诱发的耳廓肿胀。鲜虎杖热敷、外洗治疗关
心血管药物研发及进展
心血管药物的研发现状及进展 Progress in research and development of cardiovascular medicines 中文摘要：全球范围内,心血管疾病仍然是死亡的元凶。因此从流行病学角度看,心血管疾病是公共卫生关注的重要领域。文中从心血管疾病的现状、心血管药物市场分析、心血管药物研发现状等方面对全球心血管药物研究的全景进行了详尽分析,分析了当前心血管药物研发领域更具挑战的环境,如重要产品的溃败以及研发面临的困难等，同时对发病率较高的冠状动脉综合征，动脉粥样硬化，高血压和血栓等疾病的新药开发进行了分析。 中文关键词：心血管药物，药物研发，市场分析 英文摘要：Globally, cardio vascular disease(CVD) kills more people than any other diseases. Therefore,epidemiological considerations mean that CVD will remain an important area of public health concern in the main pharmaceutical markets.The panorama of the cardiovascular medicines was thoroughly analyzed concerning the status quo,marketing analysis and R&D actuality.Despite of the more challenging environment,several major players seem to consider that the CVD market still includes areas of important unmet need.The new medcines for the treatment of the disease with higher incidence such as ACS atheloselolosis hypertension and thombosis are also analyzed and discussed. 英文关键词：cardiovascular medicines; research and development; marketing analysis 1. 心血管疾病 心血管疾病，又称为循环系统疾病，是一系列涉及循环系统的疾病，循环系统指人体内运送血液的器官和组织，主要包括心脏、血管（动脉、静脉、微血管），可以细分为急性和慢性，一般都是与动脉硬化有关。这些疾病都有着相似的病因、病发过程及治疗方法。 高血压:高血压是心血管最常见的疾病之一[1]，特别是老年人多患高血压，高血压是指动脉血压异常增高，患者常无症状。动脉血压增高增加了闹卒中，动脉瘤看，心力衰竭，心力梗死和肾脏损害的危险性。高血压常伴很多并发症，且危害极大，高血压和高血脂有关，因此防治高血压病应该同时降血压，调节血脂。 动脉粥样硬化：动脉粥样硬化（Atherosclerosis）是动脉硬化中最常见而重要的类型，其特点是受累动脉的内膜有类脂质的沉着，复合糖类的积聚，继而纤维组织增生