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五甲基二乙烯三胺

英文名：N,N,N',N'',N''-Pentamethyldiethylenetriamine

分子式(Formula)：C9H23N3

分子量(Molecular Weight)：173.30

CAS编号：3030-47-5

物化性质

五甲基二乙烯三胺为无色或微黄色透明液体，能溶于水、醚及醇类溶剂，能

吸收空气中的水分及二氧化碳。

相对密度(20℃)： 0.8302~0.8306

凝固点：< -20℃

闪点（PM-CC）：83.3℃

沸程：196~201℃或70~80℃（1100Pa）

黏度（25℃）：2mPa.s

产品应用

五甲基二乙烯三胺是聚氨酯反应的高活性催化剂，它以催化发泡反应为主，也用于平衡整体发泡及凝胶反应。

五甲基二乙烯三胺广泛用于各种聚氨酯硬泡，包括聚异氰尿酸酯板材硬泡。

由于它的强烈发泡效果，能够改善泡沫流动性，因此改善产品生产工艺和提高制量，它常与DMCHA等共用。

五甲基二乙烯三胺除了单独用作聚氨酯泡沫塑料配方的催化剂，也可与其他催化剂共用。单独作为硬泡催化剂时，用量范围为每100份多元醇1.0-2.0份。包装

170kg/桶

供应商

新典化学材料（上海）有限公司

本公司还供应下列聚氨酯催化剂：

二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂

N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡

三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡

双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡

N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂

五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂

双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂

二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂

二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂

三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂

四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂

四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂

四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂

三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂

三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性

新典化学

低分子量的聚丙烯酸钠螯合钙镁离子的能力与其在印染加工中使用

万方数据

第13卷第21期 2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009 各種螯合劑的螯合值對照表紡織與成衣研發中心黃偉雄彙整鈣離子螯合值測定------鉻黑T指示劑絡合滴定法準確稱取一定量樣品(約0．1 g～0．2 g)，將其用少量蒸餾水溶解，再移取10 mL氯化鈣標準溶液(0.100 moL/L)於上述溶液中，間歇震盪後，加10 ml氨-氯化銨緩衝溶液和3～4滴鉻黑T指示劑，然後用0．050moL/L EDTA 標準溶液滴定，以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。以下式計算樣品的鈣螯合值: 鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO3品質/所用螯合劑品質=100.08×(10C1-C2V)/m 式中C1為CaCl2標準溶液的濃度，mol/L；C2為EDTA標準溶液的濃度，mol/L； V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積，mL；m為樣品品質，g。表一，室溫40℃各種pH值條件下鈣離子螯合值：名稱（測試樣品均折算成100%有效含量）測試條件40℃ PH=7 測試條件40℃ PH=11 測試條件40℃ PH=13 氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHA-Na 845 mg/g 700 mg/g 318 mg/g 三聚磷酸鈉275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸鈉188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三鈉160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 檸檬酸鈉330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸鈉280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸鉀鈉420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 二乙醯胺四乙酸鈉EDTTI-Na 1150 mg/g 840 mg/g 305 mg/g 聚天冬氨酸鈉PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚環氧琥珀酸鈉PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g

六亚甲基四胺(乌洛托品)

4、六亚甲基四胺（Hexamine） 4.1标识别名: 乌洛托品、四氮六甲环，胺仿，环六亚甲基四胺，促进剂H，海克山明，Hexamethylene tetramine, Acceleralor H, Amino- form, Cystamin, Cystogen, Fermine, Hexamethylenamine, Methenamine Urotropine 分子式：(CH 2) 6 N 4 相对分子量：140.2 4.2危规分类及编号按GB13690归类为第4类“易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品” 危规分类及编号：GB13690 4.1类“易燃固体” 危规号：41528 UN No. 1328；IMDG CODE 4150页，4.1类。 4.3规格、用途规格：工业级（GB 9015-88）含量≥优等品99.3%，一等品99%，合格品98%。试剂级（GB 1400-78）含量≥分析纯99%，化学纯98%。用途：用于医药、炸药、橡胶、塑料的促进剂和发泡剂。也用作纺织品的防缩剂和发泡剂，光的气体吸收剂。 4.4物化性质无色或白色结晶或结晶性粉末，无臭，味甜而苦。在空气中吸水，有潮解性。相对密度1.27，加热至260～263℃即升华。易溶于水，水溶液呈碱性，溶于醇。不溶于汽油、丙酮。微溶于醚。与稀硝酸和乙酸反应能生成盐，与稀硫酸作用放出甲醛。。 4.5危险特性：遇明火有燃烧危险，接触皮肤稍有腐蚀性。 4.6应急措施消防方法：用砂土、泡沫、二氧化碳灭火。急救：应使患者移至有新鲜空气的场所休息并保暖；皮肤沾染用大量清水冲洗，严重者送医院诊治。 4.7储运须知包装标志：易燃固体。包装方法：（Ⅲ）类，麻袋、编制袋内衬塑料袋。

二乙烯三胺检测方法

二乙烯三胺检测二乙烯三胺质量标准本标准适用于二氯乙烷氨化法生产的粗品，经过分馏而获得的二乙烯三胺。主要用途为环氧树脂固化剂、合成离子交换树脂、涂料和助剂等的工业原料。分子式：NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2 分子量：103.17（按1979年国际原子量）一、技术要求二乙烯三胺应符合下列要求项目指标项目指标外观无色至浅黄色液体灼烧残渣，% ≤0.10 含量，% ≥90.0馏程(101325Pa)185-210℃,% ≥90.0 氯化物（Cl），% ≤0.05 二、检验方法 1、外观的测定目测。 2、含量测定 2.1 试剂及仪器溴酚蓝指示剂：0.1%的20%乙醇溶液；氯化钙水溶液：c(CaCl2)＝4.5mol/L；锥形烧瓶（250ml）；量杯（50ml）；滴定管（50ml，0.10ml刻度）。 2.2 测定步骤准确称取试样0.25g（称准至0.0002g）加入已先置有50ml4.5mol/L氯化钙水溶液的250ml 锥形烧瓶中。加入溴酚蓝指示剂4-6滴，然后用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至呈明显示的黄色为止。同时作一空白试验。 2.3 计算二乙烯三胺的含量X1（%），按式（1）计算： X1＝(V*c*34.39)/m*100 （1）式中V——盐酸标准溶液的耗用体积数，ml； c——盐酸标准溶液的摩尔浓度； m——试样质量，mg； 34.39——每毫滴定液相当乙烯三胺的毫克数。 3、氯化物的测定 3.1 试剂硝酸：（试剂二级）相对密度1.15；氯化物标准溶液（1ml等于0.01ml氯）；硝酸银溶液：c(AgNO3)＝0.1mol/L。 3.2 仪器容量瓶（500ml）；吸管（10ml，0.1ml刻度）；纳氏比色管（50ml）。 3.3 测定步骤

五甲基二亚丙基三胺

五甲基二亚丙基三胺别名：N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺，五甲基二亚丙基三胺、双（二甲氨基丙基）甲胺英文名：2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula)：C11H27N3 相对分子质量：201.4 CAS编号：3855-32-1 物化性质五甲基二亚丙基三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体，鱼腥味。溶于水，水溶液呈强碱性。相对密度:083 蒸汽压（21℃）：4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃（PM-CC）沸点:227℃ 产品应用五甲基二亚丙基三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂，可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等，特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好，在制造Maxfoam发泡工艺中使用，具有优异的性能。供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂

二甲氨基乙氧基乙醇（DMAEE）：用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂二月桂酸二丁基锡（T-12）：聚氨酯强凝胶性催化剂三（二甲氨基丙基）六氢三嗪（PC-41）：具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂四甲基乙二胺（TEMED）：中等活性发泡催化剂，发泡/凝胶平衡性催化剂四甲基丙二胺（TMPDA）：可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂，也可作环氧促进剂四甲基己二胺（TMHDA）：特别用于聚氨酯硬泡，是发泡/凝胶平衡性催化剂三甲基羟乙基丙二胺（Polycat 17）：反应性低烟雾平衡性叔胺催化剂三甲基羟乙基乙二胺（Dabco T）:反应性发泡催化剂，具有低雾化性新典化学

三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用解读

三乙烯四胺对c-MYC启动子的调节作用邓小红刘建辉*郑旭煦陈刚郭丽霞 (重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心，重庆，400067)摘要目的探讨三乙烯四胺(triethylene tetramine, TETA)对c-MYC启动子的调节作用。方法构建c-MYC启动子的荧光报告质粒及其突变体，经过序列测定后，转染HEK293细胞24 h后，以终浓度为0 μmol/L, 0.1 μmol/L, 1.0 μmol/L, 10 μmol/L, 100 μmol/L的TETA处理，测定其启动子的转录活性，计算TETA对其转录活性抑制率。结果成功构建c-MYC启动子荧光报告质粒PGL3-Basic/c-MYC NHE III1promoter及其突变体pGL3-Basci/c-MYC NHEIII1 promoter mutant。将二者分别转染细胞后发现，TETA可以剂量依赖的抑制c-MYC 启动子的转录活性，而对突变体的转录活性抑制作用明显下降。结论TETA能通过c-MYC启动子上的超敏元件对其转录活性具有负调节作用。关键词：TETA；c-MYC启动子；G四链体；转录活性基金项目：国家自然基金(30600813, 30701020)、教育部新世纪优秀人才计划（NCET-07-0913）以及重庆市科委重点基础项目（CSTC, 2005BA5023）的资助。作者简介:邓小红，女，在读博士*通讯作者: 刘建辉，男，教授，硕士研究生导师Tel: (023) 62769652Email: jhliu@https://www.sodocs.net/doc/3c2115455.html,

TETA regulates the transcription of c-MYC promoter by enhancing the stability of G-quadruplex DENG Xiao-hong, LIU Jian-hui*, ZHENG Xu-xu, CHEN Gang, GUO Li-xia (Research Center of Pharmaceutical Chemistry & Chemical Biology, Chongqing Technology and Business University, Chongqing, 400067, China) ABSTRACT: OBJECTIVE To study the effect of triethylene tetramine (TETA) on the transcription of c-MYC promoter. METHODS After the wild and mutant reporter gene plasmids containing the c-MYC NHE III1 sequence were constructed, the two plasmid were transfected into HEK 293 cells. The transfected cells were replated into 96 wells plate, and treated with different concentrations of TETA (0.0 μmol/L, 0.1 μmol/L, 1 μmol/L, 10 μmol/L, 100 μmol/L) for about 6-8h, the luciferase activity was determined with its substrate BrightGlo. The inhibiting rate of TETA on the reporter gene were calculated by the luciferase activity. RESULTS T he luciferase report gene plasmids including pGL3-Basic/c-MYC NHE III1 promoter and its mutant were constructed successfully. And TETA could inhibit the transcription activity of wild reporter gene in a dose-dependent manner, but for the mutated gene, the inhibiting rate was decreased significantly. CONCLUSION TTETA has negative regulatory effect on c-MYC promoter through nuclease hypersensitive element III1. Key words: Triethylene tetramine；c-MYC promoter；G-quadruplex；transcription

各种条件下多种螯合剂对钙离子和铁离子螯合值数据

钙离子螯合值测定------铬黑T指示剂络合滴定法准确称取一定量样品(约0．1 g～0．2 g)，将其用少量蒸馏水溶解，再移取10 mL氯化钙标准溶液(0.100 moL/L)于上述溶液中，间歇震荡后，加10 ml氨-氯化铵缓冲溶液和3～4滴铬黑T指示剂，然后用0．050moL/L EDTA标准溶液滴定，以溶液从酒红色变为纯蓝色为终点。以下式计算样品的钙螯合值: 钙离子螯合值C=螯合剂所螯合的CaCO3质量/所用螯合剂质量=100.08×(10C1-C2V)/m 式中C1为CaCl2标准溶液的浓度，mol/L；C2为EDTA标准溶液的浓度，mol/L； V为滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；m为样品质量，g。表一，室温40℃各种pH值条件下钙离子螯合值汇总：名称（测试样品均折算成100%有效含量）测试条件40℃ PH=7 测试条件40℃ PH=11 测试条件40℃ PH=13 氨基三甲叉膦酸 ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸钠 EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羟基乙叉二膦酸 HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸 DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸钠PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二邻羟苯基大乙酸钠 EDDHANa 845 mg/g 700 mg/g 218 mg/g

三聚磷酸钠275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸钠188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三钠160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 柠檬酸钠330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸钠280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸钾钠420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸 PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羟基膦酸基乙酸 HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸 HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 双1，6-亚己基三胺五甲叉膦酸 BHMTPMPA 840 mg/g 305 mg/g 二乙酰胺四乙酸钠EDTTINa 1150 mg/g 聚天冬氨酸钠 PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚环氧琥珀酸钠 PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 马来酸-丙烯酸共聚物 MA-AA 820 mg/g 610 mg/g 488 mg/g 二乙烯三胺五乙酸五钠DTPA5Na 420 mg/g 180 mg/g 85 mg/g 次氮基三乙酸NTA 480 mg/g 330 mg/g 260 mg/g 亚氨基二乙酸IDA 460 mg/g 190 mg/g 70 mg/g 硅酸钠模数=1 270 mg/g 280 mg/g 320 mg/g 硅酸钠模数=3 380 mg/g 335 mg/g 360 mg/g

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书 Hessen was revised in January 2021

六亚甲基四胺化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：,六亚甲基四胺? 化学品英文名称：,hexamethylenetetramine? 中文名称2：乌洛托品英文名称2：Urotropine 技术说明书编码：484 CAS No.：100-97-0? 分子式： C 6H 12 N 4 分子量：第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 六亚甲基四胺 100-97-0 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。环境危害：燃爆危险：本品易燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，接触可引起皮炎，奇痒。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准监测方法：工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：粉尘浓度较高的环境中，佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴一般作业防护手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：白色细粒状结晶，味初甜后苦。 pH：熔点(℃)： 263(升华) 沸点(℃)：无资料相对密度(水=1)：

二乙烯三胺生产技术及市场行情研究报告

二乙烯三胺生产技术及市场行情研究报告出版日期：2013-9-5 目录第一部分：有机化工行业概述 (1) 第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 (1)

第二节：化工市场跌宕起伏，有机化工产品表现上佳 (2) 第三节：生物基有机化工产业正在兴起 (3) 第二部分：二乙烯三胺生产技术及市场行情研究报告目录 (5) 第三部分：研究方法、数据来源和编写资质 (9) 第一部分：有机化工行业概述第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍有机化工是有机化学工业的简称，又称有机合成工业。是以石油、天然气、煤等为基础原料，主要生产各种有机原料的工业。基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、碳四以上脂肪烃、苯、二乙烯三胺、二乙烯三胺、乙苯等。从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气、炼厂气以及煤气，经过分离处理，可以制成用于不同目的的脂肪烃原料；从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油以及煤干馏的煤焦油中，可以分离出芳烃原料；适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料；由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃；从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸气转化或部分氧化可以制成合成气；由焦炭制得的碳化钙，或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。此外，还可从农林副产品获得原料。基本有机化工产品的品种繁多，按化学组成可分类如表。这种划分具有一定的灵活性，因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团，它们常又按其主要特点划入某一类。基本有机化工产品也可按所用原料分类： ①合成气系产品（见合成气）。 ②甲烷系产品（见甲烷）。 ③乙烯系产品（见乙烯）。 ④丙烯系产品（见丙烯）。 ⑤C4以上脂肪烃系产品（见碳四馏分；碳五馏分）。

三(二甲氨丙基)胺

三(二甲氨丙基)胺中文名：双（3-二甲氨丙基）-N,N-二甲基丙二胺英文名：Tris(3-dimethylaminopropyl)amine 分子式(Formula)：C 15 H 36 N 4 分子量(Molecular Weight)：272.5 CAS编号：33329-35-0 物化性质相对密度: 0.85（25℃）凝固点：＜－ 46 ℃ 闪点:102°C 沸点:285℃ 产品应用三(二甲氨丙基)胺是一种低气味叔胺类催化剂，能够平衡促进软质和硬质泡沫中氨基甲酸酯与脲的反应。三(二甲氨丙基)胺可以用作发泡和凝胶增强胺类催化剂的辅助催化剂，以平衡反应且使起发反应平稳。包装 200kg/桶供应商新典化学材料（上海）有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂：二甲基环己胺（DMCHA）：聚氨酯硬泡催化剂 N，N-二甲基苄胺（BDMA）：在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺(TEDA)：聚氨酯高效催化剂，用于软泡双（二甲氨基乙基）醚：高催化活性的聚氨酯催化剂，多用于聚氨酯软泡 N，N-二甲基乙醇胺：聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺（PMDETA）：聚氨酯凝胶发泡催化剂，广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚（DMP-30）：聚氨酯三聚催化剂，也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚（DMDEE）：聚氨酯强发泡催化剂

五甲基二丙烯三胺

五甲基二丙烯三胺别名:N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺,五甲基二亚丙基三胺、双(二甲氨基丙基)甲胺英文名:2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane 分子式(Formula):C11H27N3 相对分子质量:201.4 CAS编号:3855-32-1 物化性质五甲基二丙烯三胺外观为无色到浅黄色低黏度液体,鱼腥味。溶于水,水溶液呈强碱性。相对密度:083 蒸汽压(21℃):4.1×1.33Pa 闪点:98°C、92℃(PM-CC) 沸点:227℃ 产品应用五甲基二丙烯三胺是一种低气味发泡/凝胶平衡性催化剂,可用于聚醚型聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡和涂料、胶粘剂等,特别适合用于冷模塑HR泡沫。泡沫的开孔性较好,在制造Maxfoam发泡工艺中使用,具有优异的性能。供应商

新典化学材料(上海)有限公司本公司还供应下列聚氨酯催化剂: 二甲基环己胺(DMCHA):聚氨酯硬泡催化剂 N,N-二甲基苄胺(BDMA):在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂,主要用于硬泡三乙烯二胺:聚氨酯高效催化剂,用于软泡双(二甲氨基乙基)醚:高催化活性的聚氨酯催化剂,多用于聚氨酯软泡 N,N-二甲基乙醇胺:聚氨酯反应型催化剂五甲基二乙烯三胺(PMDETA):聚氨酯凝胶发泡催化剂,广泛用于聚氨酯硬泡2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30):聚氨酯三聚催化剂,也可作环氧促进剂双吗啉二乙基醚(DMDEE):聚氨酯强发泡催化剂二甲氨基乙氧基乙醇(DMAEE):用于硬质包装泡沫的低气味反应性催化剂二月桂酸二丁基锡(T-12):聚氨酯强凝胶性催化剂三(二甲氨基丙基)六氢三嗪(PC-41):具有优异发泡能力的高活性三聚共催化剂四甲基乙二胺(TEMED):中等活性发泡催化剂,发泡/凝胶平衡性催化剂四甲基丙二胺(TMPDA):可用于泡沫塑料微孔弹性体的催化剂,也可作环氧促进剂

三乙烯四胺(TETA)

分子量146．24 浅黄色粘稠液体。凝固点12℃。沸点278℃。密度0．9818g／cm3。闪点115℃(开杯)。自燃点337．78℃。折射率1．4986。溶于水、乙醇和酸，微溶于乙醚。挥发性低，吸湿性强，呈强碱性。能吸收空气中的二氧化碳。可燃，接触明火和高热有发生燃烧的危险。腐蚀性强，能刺激皮肤粘膜、眼睛和呼吸道，并引起皮肤过敏、支气管哮喘等症状。应用合成树脂工业用作环氧树脂固化剂和用于制造聚酰胺树脂和离子交换树脂。橡胶工业用于制造橡胶促进剂。电镀工业用于制造无氰电镀扩散剂和光亮剂。炼油工业用作油品净化分散剂。油脂工业用于制造润滑油添加剂。 CAS: 112-24-3 分子式: C6H18N4 分子量: 146.23 沸点: 267℃ 熔点: -35-268℃ 中文名称: 三乙烯四胺；三亚乙基四胺；二缩三乙二胺；三乙撑四胺；三乙四胺英文名称: Triethylene tetramine；2-Ethanediamine, N,N'-bis(2-aminoethyl)-1；n,n'-bis(2-aminoethyl)-2-ethanediamine；1,4,7,10-tetraazadecane；1,8-diamino-3,6-diazaoctane；3,6-diazaoctane-1,8-diamine；araldite hardener hy 951；araldite hy 951 性质描述: 具有强碱性和中等粘性的黄色液体，其挥发性低于二亚乙基三胺，但其性质相近似。沸点266-267℃（272℃），157℃（2.67kPa），凝固点12℃，相对密度（20、20℃）0.9818，折射率（nD20）1.4971，闪点143℃，自燃点338℃。溶于水和乙醇，微溶于乙醚。易燃。生产方法: 其生产方法为二氯乙烷氨化法。将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中于150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分，即得成品。此法同时联产乙二胺；二亚乙基三胺；四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。用途: 除作溶剂外，还用于制造环氧树脂固化剂；橡胶助剂；乳化剂；表面活性剂；润滑油添加剂；燃料油清净分散剂；气体净化剂；无氰电镀扩散剂；光亮剂；去垢剂；软化剂；金属螯合剂以及合成聚酰胺树脂和离子交换树脂等。

二乙烯三胺行业现状分析及市场前景

2014-2017年二乙烯三胺市场现状调研分析及发展前景报告编号：1338977 行业市场研究是当前应用最为广泛地咨询服务,一份专业地行业市场研究分析报告地主要包括以下几个方面：

注：以上内容地数据和研究分析部分,在报告中地比例各占50%. 作为通用型调研报告,行业市场研究注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况,旨在为企业或投资者提供方向性地思路和参考. 一份有价值地二乙烯三胺行业市场研究报告,可以完成对二乙烯三胺行业系统、完整地调研分析工作,使决策者在阅读完二乙烯三胺行业研究报告后,能够清楚地了解二乙烯三胺行业现状和整体地发展情况,确保了决策方向地正确性和科学性. 中国产业调研网基于多年对客户需求地深入了解,全面系统地研究二乙烯三胺行业现状及二乙烯三胺发展前景,注重信息地时效性,从而更好地把握二乙烯三胺市场变化和二乙烯三胺行业发展趋势. 《2014-2017年二乙烯三胺市场现状调研分析及发展前景报告》是目前二乙烯三胺领域最专业和最全面系统地深度市场研究报告.报告首先介绍了二乙烯三胺地背景知识,包括二乙烯三胺地相关概念、分类、应用、产业链结构、产业概述,国际市场动态分析,国内市场动态分析,宏观经济环境分析及经济形势对二乙烯三胺行业地影响,二乙烯三胺行业国家政策及规划分析,二乙烯三胺产品技术参数,生产工艺技术,产品成本结构等；接着统计了全球及中国主要企业二乙烯三胺产能产量成本价格毛利产值毛利率等详细数据,同时统计了这些企业二乙烯三胺产品客户应用产能市场地位企业联系方式等信息,然后对这些企业相关数据进行汇总统计和总结分析,得到全球及中国二乙烯三胺产能市场份额,产量市场份额,供应量需求量供需关系,进口量出口量消费量等数据统计,同时介绍全球及中国二乙烯三胺2009-2018年产能产量售价成本毛利产值毛利率等,之后分析了二乙烯三胺产业上游原料下游客户及产业调查分析,并介绍二乙烯三胺营销渠道,行业发展趋势及投资策略建议,最后还采用案例地模式分析了二乙烯三胺新工程SWOT分析和投资可行性研究.总体而言,这份是专门针对二乙烯三胺产业地深度报告,研究中心采用客观公正地方式对二乙烯三胺产业地发展走势进行了深度分析阐述,为客户进行竞争分析,发展规划,投资决策提供支持和依据,本工程在运作过程中得到了众多二乙烯三胺产业链各个环节技术人员及营销人员地支持和帮助,在此一并表示谢意. 第一章二乙烯三胺产业概述 1.1 二乙烯三胺定义 1.2 二乙烯三胺分类及应用 1.3 二乙烯三胺产业链结构 1.4 二乙烯三胺产业概述第二章二乙烯三胺行业国内外市场分析

常温固化环氧涂料的胺类固化剂

常温固化环氧涂料的胺类固化剂常温固化环氧涂料的胺类固化剂可分为反应型固化剂和催化型固化剂，其中，通常可用于常温固化环氧涂料的反应型固化剂包括以下一些：一、脂肪族多元胺类如乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、己二胺、多乙烯多胺等等。脂肪胺类固化剂的特点（1）活性高，可室温固化。（2）反应剧烈放热，适用期短；（3）一般需后固化。室温固化7d左右，再经2h/80~100℃后固化，性能更好；（4）固化物的热变形温度较低，一般为80~90 ℃；（5）固化物脆性较大；（6）挥发性和毒性较大。因而，它们通常并不直接用作涂料的固化剂，而是要通过加成或缩合反应引入新的分子结构进行改性后使用。二、脂环族多元胺类脂环胺为分子结构里含有脂环（环己基、杂氧、氮原子六元环）的胺类化合物。多数为低粘度液体，适用期比脂肪胺长，固化物的色度、光泽优于脂肪胺和聚酰胺；中温固化，价格高，透明性好，耐候性好，固化物的机械强度高；改性后的产品可室温固化。最常见的为异佛尔酮二胺（脂环胺）。然而，它们通常也并不直接用作涂料的固化剂，而是要通过加成或缩合反应引入新的分子结构进行改性后使用。三、芳香族多元胺类间苯二胺间苯二甲胺 4,4’二胺基二苯基甲烷（DDM）

4,4’二胺基二苯砜（DDS）芳族多元胺固化剂的特点优点：固化物耐热性、耐化学性、机械强度均比脂肪族多元胺好。（分子中含一个或多个苯环）缺点：（1）活性低，大多需加热后固化。原因：与脂肪族多元胺相比，氮原子上电子云密度降低，使得碱性减弱，同时还有苯环的位阻效应；（2）大多为固体，其熔点较高，工艺性较差。芳香胺无法直接作为涂料的常温固化剂，而是要进行液化后，可作为中底涂的固化剂。如，芳族多元胺与单缩水甘油醚反应生成液态加成物。如590、T-31、H-113固化剂等。四、聚酰胺由二聚植物油脂肪酸和脂肪胺缩聚而成，如：9,11-亚油酸与9,12-亚油酸二聚反应，然后与2分子DETA进行酰胺化反应。聚酰胺固化剂的特点（1）挥发性和毒性很小；（2）与EP相容性良好；（3）化学计量要求不严，用量可在40~100phr间变化；（4）对固化物有很好的增韧效果；（5）放热效应低，适用期较长。缺点：固化物的耐热性较低，耐化学性和耐溶剂型较差，粘度大，固化反应活性也不高，低温固化性差，必要时可和其他高活性固化剂并用或加入促进剂。五、聚醚胺类聚醚胺（PEA）：是一类主链为聚醚结构，末端活性官能团为胺基的聚合物。端氨基聚醚具有以下结构：x, y = 0- n。聚醚胺是通过聚乙二醇、聚丙二醇或者乙二醇/丙二醇共聚物在高温高压下氨化得到的。通过选择不同的聚氧化烷基结构，可调节聚醚胺的反应活性、韧性、

六亚甲基四胺

六亚甲基四胺第一部分：化学品及企业标识化学品中文名称六亚甲基四胺化学品英文名称hexamethylenetetramine 中文名称2 乌洛托品英文名称2 Urotropine 分子式C6H12N4分子量140.18 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No 六亚甲基四胺100-97-0 第三部分：危险性概述危险性类别第4.1类易燃固体侵入途径吸入、食入健康危害生产条件下，主要引起皮炎和湿疹。皮疹多为多形性，奇痒，初起局限于接触部位，以后可蔓延，甚至遍及全身。环境危害对环境有害。燃爆危险本品易燃，其粉末与空气混合，能形成爆炸性混合物。第四部分：急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性遇明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。具有腐蚀性。有害燃烧产物一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法用泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土灭火。灭火注意事项及措施消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。第六部分：泄漏应急处理应急行动隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

二亚乙基三胺安全技术说明书

一、标识中文名：二亚乙基三胺;二乙烯三胺英文名：Diethylenetriamine 分子式：C 4H 13 N 3 相对分子量：103.17CAS号：111-40-0 危险类别：第8.2类碱性腐蚀品化学类别：二、主要组成与性状主要成分：外观与性状：无色或黄色透明液体，略有氨的气味主要用途: 用凭据这羧络合指示剂、气体净化剂、环氧树脂固化剂，也用于合成橡胶三、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害蒸气或雾对鼻、喉和粘膜有腐蚀性，可引起支气管炎、化学性肺炎或肺水肿。蒸气、雾或液体对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可造成灼伤；对皮肤有致敏性。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、恶心、呕吐和虚脱。慢性影响：本品有明显的致敏作用。四、急救措施皮肤接触：脱去并隔离被污染的衣服和鞋。对少量皮肤接触，避免将物质播散面积扩大。眼睛接触：如果皮肤或眼睛接触该物质，应立即用清水冲洗至少20min。吸入：移患者至空气新鲜处，就医。如果患者呼吸停止，给予人工呼吸。如果患者食入或吸入该物质不要用口对口进行人工呼吸；可用单向阀小型呼吸器或其他适当的医疗呼吸器。如果呼吸困难，给予吸氧。食入：注意患者保暖并且保持安静。吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。五、燃爆特性与消防燃烧性：闪点（℃）：99℃开杯；98℃闭杯引燃温度（℃）：358℃ 爆炸下限（%）2．0爆炸上限（%）6．7 最小点火能（mJ）：最大爆炸压力（MPa）：危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。灭火剂：雾状水、二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。六、泄漏应急处理

含酰胺结构的硅胶键载二乙烯三胺螯合微粒的合成及其吸附性能_王明华

离子交换与吸附, 2008, 24(5): 408 ~ 417 ION EXCHANGE AND ADSORPTION 文章编号：1001-5493(2008)05-0408-10 含酰胺结构的硅胶键载二乙烯三胺螯合微粒的合成及其吸附性能* 王明华曲荣君**纪春暖陈厚孙昌梅鲁东大学化学与材料科学学院，烟台 264025 摘要：硅胶与γ-氨丙基三甲氧基硅烷 (APTS) 进行硅烷化反应，然后与丙烯酸甲酯 (MA) 进行迈克尔加成反应引入酯基，最后与二乙烯三胺 (DETA) 反应生成氨基结尾的酰胺基硅胶，其结构经红外光谱、元素分析、热重分析 (TG) 和X射线衍射仪 (XRD) 表征。元素分析表明， I、II、III的氨基含量分别为1.992mmol/g、1.699mmol/g、3.416mmol/g。研究了该硅胶微粒对重金属离子Ag+、Hg2+、Cu2+的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能。结果表明，对3种离子的吸附量分别为0.71mmol/g、0.46mmol/g、0.35mmol/g。动力学吸附过程为液膜扩散控制，吸附过程符合Langmuir或Freundlich模型。关键词：含酰胺基硅胶微粒；合成；吸附；Ag+；Hg2+；Cu2+ 中国分类号：O647.3 文献标识码：A 1 前言采用螯合树脂法从废水中回收或脱除金属离子[1~8]，此法具有很多的优点，如树脂可多次重复利用、生产成本低等。目前使用的螯合树脂大部分是以合成高分子为载体制备的，由于其存在机械性能较低、热稳定性较差、与金属化学键合力较弱以及吸附时间较长、成本高等缺点，所以科学家们仍在不断寻找更好的吸附剂[9]。其中硅胶以其热稳定性好、机械强度高、孔结构及表面积比较容易控制等优点而被广泛研究，特别是硅胶表面含有大量活性硅羟基，可以很容易地进行表面化学键合或改性，因而受到越来越多的关注[10,11]。多乙烯多胺具有很强的金属离子螯合能力，常常被用作螯合功能基来修饰硅胶。一般的修饰方法是先在硅胶表面接枝含有C-Cl或环氧基(如3-氯丙基三乙氧基硅烷或3-环氧丙基三甲氧基硅烷) 等活性基团，然后与多胺反应得到相应的螯合吸附剂[12,13]。文献[12]曾制备了MCM-41和SBA-15型硅胶负载多乙烯多胺吸附剂，并研究了其对砷酸盐的吸附性能。其研究结果中有3点结论对该类吸附剂的设计有启示作用：1) 吸附剂结构存在着明显的“偶数效应”，即多胺分子中具有偶数氮原子数的(如乙二胺、三乙烯四胺、五乙烯六胺等) 显 * 收稿日期：2007年10月21日项目基金：山东省自然科学基金 (No.Y2005F11，Y2007B19)，鲁东大学科研基金 (LY20072902) 作者简介：王明华(1976~), 女, 山东省人, 硕士研究生. ** 通讯联系人: rongjunqu@https://www.sodocs.net/doc/3c2115455.html,

微波制备改性的三乙烯四胺氧化石墨烯

Carbohydrate Polymers 131(2015)280–287 Contents lists available at ScienceDirect Carbohydrate Polymers j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /c a r b p o l Microwave preparation of triethylenetetramine modi?ed graphene oxide/chitosan composite for adsorption of Cr(VI) Huacai Ge ?,Ziwei Ma College of Chemistry and Chemical Engineering,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China a r t i c l e i n f o Article history: Received 13February 2015 Received in revised form 4June 2015Accepted 6June 2015 Available online 16June 2015 Keywords: Graphene oxide Modi?ed chitosan Microwave Adsorption Cr(VI) a b s t r a c t A novel triethylenetetramine modi?ed graphene oxide/chitosan composite (TGOCS)was successfully synthesized by microwave irradiation (MW)method and compared with one prepared by conventional heating.This composite was characterized by FTIR,XRD,SEM,BET and elemental analysis.Adsorption of Cr(VI)on the composite was studied.The experimental results indicated that the product obtained by MW had higher yield and uptake than one obtained by the conventional and uptake of TGOCS for Cr(VI)was higher than that of the recently reported adsorbents.The effects of various variables on adsorption of Cr(VI)by TGOCS were further researched.The highest adsorption capacity of 219.5mg g ?1was obtained at pH 2.Adsorption followed pseudo-second-order kinetic model and Langmuir isotherm.The capacity increased as increasing temperature.The adsorbent could be recyclable.These results have important implications for the application expansion of microwave preparation and the design of new effective composites for Cr(VI)removal in ef?uents. ?2015Elsevier Ltd.All rights reserved. 1.Introduction Chromium (VI)(Cr(VI))has been commonly used in a number of industrial processes,such as leather tanning,electroplating,metal polishing,paint manufacturing,and textile coloring (Bhattacharya,Naiya,Mandal,&Das,2008;Li et al.,2013;Ouaissa,Chabani,Amrane,&Bensmaili,2013).Due to its high toxicity and bioac-cumulation,the Cr(VI)from ef?uents must be removed.Various methods of removing Cr(VI)have been developed,such as chem-ical precipitation (Carlos,Violeta,&Bryan,2012),adsorption (Hu et al.,2011;Huang,Yang,&Liu,2013),electrodeposition (Golder,Samanta,&Ray,2011),membrane systems (Gherasim &Bourceanu,2013),and ion exchange process (Rengaraj,Joo,Kim,&Yi,2003).Among these methods,adsorption is one of the most economically favorable and a technically easy method (Hu et al.,2011). Chitosan (CS),a bio-adsorber,is a biocompatible polysaccha-ride obtained from deacetylation of chitin (Ge &Wang,2014).It can chemically or physically entrap various metal ions due to the presence of amine and hydroxyl groups that can serve as the chelating and reaction sites (Ayd?n &Aksoy,2009;Ge &Fan,2011;Repo,Koivula,Harjula,&Sillanp??,2013;Wang &Ge,2015).Therefore,chitosan presents as a very promising starting mate-rial for chelating resins (Kandile &Nasr,2009).Several metals are ?Corresponding author.Tel.:+862087112900;fax:+862022236337.E-mail address:chhcge@https://www.sodocs.net/doc/3c2115455.html, (H.Ge). preferentially adsorbed in acidic media while chitosan can dis-solve in acid condition.To overcome this problem,chitosan must be chemically modi?ed with different crosslinking reagents,such as epichlorohydrin and glutaraldehyde (Ge &Huang,2010;Ngah,Endud,&Mayanar,2002).However,the adsorption capacity of crosslinked chitosan would be largely reduced due to the con-sumption of amine groups and hydroxyl groups after chemical modi?cation.Hence,the crosslinked chitosan must be further mod-i?ed to improve the adsorption performance (Ge,Chen,&Huang,2012;Wu,Li,Wan,&Wang,2012;Zhang,Xia,Liu,&Zhang,2015).Graphene,which can be prepared from the low cost material graphite,is intensively investigated as adsorbents for heavy metal ions (Chowdhury &Balasubramanian,2014;Jabeen et al.,2011).Graphene oxide (GO)obtained by the oxidation of graphene con-tains a wide range of oxygen functional groups both on the basal planes and at the edges of GO sheets,such as –COOH,and –OH.These functional groups are essential for the high sorption of heavy metal ions,and allows GO to participate in a wide range of bond-ing interactions (Guo et al.,2014;Zhang et al.,2014).However,GO is a nano-material with high dispersibility in aqueous solution (Cheng et al.,2013)and has the potential toxicity in environment (Sanchez,Jachak,Hurt,&Kane,2011).These problems may restrict the practical applications of GO as an adsorbent.To overcome these problems,various methods have been investigated,such as for-mation of ethylenediamine modi?ed GO and magnetic graphene nanocomposites (Wang et al.,2014;Zhu et al.,2011).However,these methods revealed low adsorption capacity due to the reduced https://www.sodocs.net/doc/3c2115455.html,/10.1016/j.carbpol.2015.06.0250144-8617/?2015Elsevier Ltd.All rights reserved.