药学实用仪器分析整理

原子光谱――由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱．

分子光谱――由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱．

摩尔吸光系数：表示物质的浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时溶液的吸光度。

离子选择性电极：也称膜电极，能选择性地响应待测离子的浓度（活度）而对其他离子不响应，或响应很弱，其电极电位与溶液中待测离子活度的对数有线性关系，即遵循能斯特方程式。

保留值：表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动相体积的数值。

HPLC与GC差别

1．分析对象的区别

GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测

HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶液），不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测2．流动相差别的区别

GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。

HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。

3．操作条件差别

GC：加温操作

HPLC：室温；高压（液体粘度大，峰展宽小）

高效液相色谱有哪几种定量方法，其中哪种是比较精确的定量方法，并简述之。

高效液相色谱的定量方法与气相色谱定量方法类似，主要有归一化法、外标法和内标法。其中内标法是比较精确的定量方法。它是将已知量的内标物加到已知量的试样中，在进行色谱测定后，待测组分峰面积和内标物峰面积之比等于待测组分的质量与内标物质量之比，求出待测组分的质量，进而求出待测组分的含量

何谓正相色谱及反相色谱？在应用上各有何特点？

答：正相色谱：流动相的极性小于固定相的极性。

反相色谱：流动相的极性大于固定液的极性。

何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？

解：在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，成为梯度洗提。是改进液相色谱分离的重要手段。

梯度洗提与气相色谱中的程序升温类似。但是前者连续改变的是流动相的极性、PH或离子强度，而后者改变的温度程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段。

气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用?

答：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统．

气相色谱仪具有一个让载气连续运行的管路密闭的气路系统．

进样系统包括进样装置和气化室．其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中．

红外吸收光谱法与紫外可见吸收光谱法有何不同？

紫外-可见吸收光谱：让不同波长的光通过待测物，经待测物吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度(吸光度A)，以吸光度A为纵坐标，辐射波长为横坐标作图，得到该物质的吸收光谱或吸收曲线，即为紫外—可见吸收光谱。

红外光谱：又称为分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，使振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率T%对波数或波长的曲线，即为红外光谱。

区别--起源不同1.紫外吸收光谱由电子能级跃迁引起紫外线波长短、频率高、光子能量大，能引起分子外层电子的能级跃迁。电子跃迁虽然伴随着振动及转动能级跃迁，但因后者能级差小，常被紫外曲线所淹没。除某些化合物蒸气(如苯等)的紫外吸收光谱会显现振动能级跃起迁外，一般不显现。因此，紫外吸收光谱属电子光谱。光谱简单。2.

中红外吸收光谱由振—转能级跃迁引起? 红外线的波长比紫外线长，光子能量比紫外线小得多，只能收起分子的振动能级并伴随转动能级的跃迁

写出范第姆特方程表达式和各参数的中文名称。

答：：

H：理论塔板高度

u：流动相线速度

A：涡流扩散系数

B：纵向扩散系数

C：传质阻抗系数

气相色谱仪的检测类型有哪几种？各有什么特点？各适合哪类物质？

气相色谱检测器按其原理不同可分为浓度型和质量型两大类：浓度型检测器的响应信号由进入检测器的组分浓度所决定，如热导池、电子捕获检测器等；而质量型检测器的响应信号则上单位时间内进入检测器的组分质量所决定，如氢焰、火焰光度检测器等等。

（1）热导池检测器（TCD）是一种应用很广泛的通用型检测器，它的结构简单，灵敏度适宜，稳定性较好，对所有物质都有响应。

（2）氢焰离子化检测器（FID）对大多数有机物有很高的灵敏度，结构简单、响应快、稳定性好，是目前应用最广的检测器之一。

（3）电子捕获检测器（ECD）是一种高灵敏度的选择性检测器，它只对具有电负性的物质（如含卤素，S，P，N，O的化合物）有响应，电负性越强，灵敏度越高，响应信号与进入检测器的电负性物质浓度有关，ECD是浓度型检测器。

（4）火焰光度检测器（FPD）对硫、磷化合物的高选择性、高灵敏度的检测器，亦称硫磷检测器。

什么是光谱分析法，它包括哪些主要方法？

答：当物质高温产生辐射或当辐射能与物质作用时，物质内部能级之间发生量子化的跃迁，并测量由此而产生的发射，吸收或散射辐射的波长和强度，进行定性或定量分析，这类方法就是光谱分析法．

光谱分析法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法、紫外－可见分光光度法、红外光谱法、分子荧光法、X射线荧光法等．

按光子能量从高到低的顺序：γ射线，X射线，紫外，可见，红外，微波，无线电波

液相色谱有几种类型?它们的保留机理是什么? 在这些类型的应用中,最适宜分离的物质是什么?

解:液相色谱有以下几种类型:液-液分配色谱; 液-固吸附色谱; 化学键合色谱;离子交换色谱; 离子对色谱; 空间排阻色谱等.

液-液分配色谱的保留机理是通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离的。可以分离各种无机、有机化合物。

液-固吸附色谱是通过组分在两相间的多次吸附与解吸平衡实现分离的.最适宜分离的物质为中等相对分子质量的油溶性试样，凡是能够用薄层色谱分离的物质均可用此法分离。

化学键合色谱中由于键合基团不能全部覆盖具有吸附能力的载体,所以同时遵循吸附和分配的机理,最适宜分离的物质为与液-液色谱相同。

离子交换色谱和离子色谱是通过组分与固定相间亲合力差别而实现分离的.各种离子及在溶液中能够离解的物质均可实现分离，包括无机化合物、有机物及生物分子，如氨基酸、核酸及蛋白质等。

在离子对色谱色谱中,样品组分进入色谱柱后,组分的离子与对离子相互作用生成中性化合物,从而被固定相分配或吸附进而实现分离的.各种有机酸碱特别是核酸、核苷、生物碱等的分离是离子对色谱的特点。

空间排阻色谱是利用凝胶固定相的孔径与被分离组分分子间的相对大小关系,而分离、分析的方法。最适宜分离的物质是：另外尚有手性色谱、胶束色谱、环糊精色谱及亲合色谱等机理。

什么是光谱分析法，它包括哪些主要方法？

答：当物质高温产生辐射或当辐射能与物质作用时，物质内部能级之间发生量子化的跃迁，并测量由此而产生的发射，吸收或散射辐射的波长和强度，进行定性或定量分析，这类方法就是光谱分析法．

光谱分析法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法、紫外－可见分光光度法、红外光谱法、分子荧光法、X射线荧光法等．

．Lambert-Beer定律的物理意义是什么？为什么说Beer定律只适用于单色光？浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要因素有哪些？

朗伯－比耳定律的物理意义：当一束平行单色光垂直通过某溶液时，溶液的吸光度A与吸光物质的浓度c及液层厚度l成正比。

Beer定律的一个重要前提是单色光。也就是说物质对单色光吸收强弱与吸收光物质的浓度和厚度有一定的关系。非单色光其吸收强弱与物质的浓度关系不确定，不能提供准确的定性定量信息。

浓度C与吸光度A线性关系发生偏离的主要因素（1）定律本身的局限性：定律适用于浓度小于0.01 mol/L的稀溶液，减免：将测定液稀释至小于0.01 mol/L测定（2）化学因素：溶液中发生电离、酸碱反应、配位及缔合反应而改变吸光物质的浓度等导致偏离Beer定律。减免：选择合适的测定条件和测定波长（3）光学因素：非单色光的影响。减免：选用较纯的单色光；选max 的光作为入射光杂散光的影响。减免：选择远离末端吸收的波长测定散射光和反射光：减免：空白溶液对比校正。非平行光的影响：减免：双波长法（4）透光率测量误差：减免：当±0.002<ΔT< ± 0.01时，使0.2

为什么作为高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过滤、脱气

高效液相色谱仪所用溶剂在放入贮液罐之前必须经过0.45μm滤膜过滤，除去溶剂中的机械杂质，以防输液管道或进样阀产生阻塞现象。所有溶剂在上机使用前必须脱气；因为色谱住是带压力操作的，检测器是在常压下工作。若流动相中所含有的空气不除去，则流动相通过柱子时其中的气泡受到压力而压缩，流出柱子进入检测器时因常压而将气泡释放出来，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作，这在梯度洗脱时尤其突出。

试举例说明生色团和助色团.

答:分子中含有非键或键的电子体系,能吸收外来辐射时并引起–*和n–*跃迁,可产生此类跃迁或吸收的结构单元,称为生色团.主要的生色团有–C=O,–N=N–,–N=O等.

含有孤对电子(非键电子对),可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团,称之为助色团,如–OH,–OR,–NHR,–SH,–Cl,–Br,–I等.

与紫外分光光度计比较，荧光分光光度计有何不同？？

答：光源：激发光源强度比吸收测量中的光源强度大。单色器：两个单色器激发单色器和发射单色器。检测器：荧光强度很弱，检测器有较高灵敏度。试样池：荧光分析中要求用石英材料。由于荧光强度与透过光强度小的多，因此测量荧光时必须严格消除透过光的影响。色谱法有哪些类型？其分离的基本原理是什么？

答：气体为流动相的色谱称为气相色谱（GC），根据固定相是固体吸附剂还是固定液（附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体），又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）．液体为流动相的色谱称液相色谱（LC）。同理，液相色谱亦可分为液固色谱（LSC）和液液色谱（LLC）．超临界流体为流动相的色谱称为超临界流体色谱（SFC）。随着色谱工作的发展，通过化学反应将固定液键合到载体表面，这种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱（CBPC）。

试述塔板理论和速率理论的要点

答:塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔,借用蒸馏塔中"塔板"的概念来描述组分在两相间的分配行为.它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状,推导出色谱流出曲线方程,及理论塔板数的计算公式,并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置,还提出了计算和评价柱效的参数.

速率理论提出,色谱峰受涡流扩散,分子扩散,气液两相间的传质阻力等因素控制,从动力学基础上较好解释影响板高的各种因素,对选择合适的操作条件具有指导意义.根据三个扩散方程对塔板高度H的影响,导出速率理论方程或称Van Deemter方程式:

H=A + B/u + Cu

式中u为流动相的线速度;A,B,C为常数,分别代表涡流扩散项系数,分子扩散项系数,传质阻力项系数.

何谓荧光效率？具有哪些分子结构的物质有较高的荧光效率？

荧光效率又称荧光量子效率，是物质发射荧光的量子数和所吸收的激发光量子数的比值称，用Ψf表示。

以下分子结构的物质有较高的荧光效率：(1)长共轭结构：如含有芳香环或杂环的物质。(2)分子的刚性和共平面性：分子的刚性和共平面性越大，荧光效率就越大，并且荧光波长产生长移。(3)取代基：能增加分子的π电子共轭程度的取代基，常使荧光效率提高，荧光长移，如-NH2、-OH、-OCH3、-CN等。

内标法定量分析中对内标物选择的要求:

1. 试样中不应含该物质

2. 内标物质的信号响应与待测物质相近

3. 能很好地溶解于测定体系,与体系无化学反应

4. 内标物浓度与待测物质相近

分子产生荧光必须具备的条件？影响荧光强弱的因素有哪些？

(1)具有强的紫外-可见吸收; (2)具有一定的荧光量子产率。

影响荧光强弱的因素有温度、溶剂、溶液PH、猝灭剂等

气相色谱中柱温对分离有何影响？选择的原则是什么？

柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。

选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。

提高柱温可缩短分析时间；降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。

从光谱产生的原理和仪器结构两方面比较紫外-可见分子吸收光谱法、分子荧光光谱法和化学发光光谱法。

HPLC在药物分析中的应用

高效液相色谱及其在药物分析中的应用 摘要：高效液相色谱法的发展非常迅猛，许许多多的新方法不断涌现，它具有分离效率高，选择性好，分析速度快，操作自动化和应用范围广的特点。本文主要简单介绍高效液相色谱的知识及其在药物分析中的广泛应用，通过实例描述了高效液相色谱法的优点。 高效液相色谱(HPLC)是结合经典液相色谱及气相色谱的分离原理。由于与气相色谱法相比，高效液相色谱法具有下列主要优点：①不受试样的挥发性和热稳定性的限制，应用范围广②可选用不同性质的各种溶剂作为流动相，而且流动相对分离的选择性有很大作用，因此分离选择性高；③一般在室温条件下进行分离，不需要高柱温。因而广泛应用于生物化学，生物医学，石油化工，合成化学，环境监测，食品卫生，以及商检，法检和质检等许多分析检验部门。高效液相色谱不仅仅是一种有力的分析工具，而且越益成为分离制备和纯化的手段。 液相色谱在国内和国外已被广泛地应用于药物分析，尤其在我国，近十几年来HPLC方法越来越受到重视。中国药典1985年版才规定使用，该版只有8个品种规定使用HPLC方法检测，到了1995版达到113个品种，2000版药典的应用达到了282种，2005版仅药典一部的应用达到了479种，涉及518项；药典二部中采用高效液相色谱法的品种有848种，较2000年版增加了566次，其中复方制剂、杂质或辅料干扰因素多的品种多采用高效液相色谱法。2010年药典则更多的用液相色谱法取代了某些药物含量测定的薄层法，并引入了各式各样的检测器。由此可见，我国高效液相色谱法在药物分析中的重要性。 1. 高效液相色谱仪的进展 高效液相色谱(HPLC)是20世纪70年代迅速发展起来的一种分离分析技术，是目前各种色谱模式中应用最广的一个领域。据估计，世界上几百万种化合物中除

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原子光谱――由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱． 分子光谱――由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱． 摩尔吸光系数：表示物质的浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时溶液的吸光度。 离子选择性电极：也称膜电极，能选择性地响应待测离子的浓度（活度）而对其他离子不响应，或响应很弱，其电极电位与溶液中待测离子活度的对数有线性关系，即遵循能斯特方程式。 保留值：表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动相体积的数值。 HPLC与GC差别 1．分析对象的区别 GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测 HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶液），不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测2．流动相差别的区别 GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。 HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。 3．操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：室温；高压（液体粘度大，峰展宽小） 高效液相色谱有哪几种定量方法，其中哪种是比较精确的定量方法，并简述之。 高效液相色谱的定量方法与气相色谱定量方法类似，主要有归一化法、外标法和内标法。其中内标法是比较精确的定量方法。它是将已知量的内标物加到已知量的试样中，在进行色谱测定后，待测组分峰面积和内标物峰面积之比等于待测组分的质量与内标物质量之比，求出待测组分的质量，进而求出待测组分的含量 何谓正相色谱及反相色谱？在应用上各有何特点？ 答：正相色谱：流动相的极性小于固定相的极性。 反相色谱：流动相的极性大于固定液的极性。 何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？ 解：在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，成为梯度洗提。是改进液相色谱分离的重要手段。 梯度洗提与气相色谱中的程序升温类似。但是前者连续改变的是流动相的极性、PH或离子强度，而后者改变的温度程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段。 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用? 答：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统． 气相色谱仪具有一个让载气连续运行的管路密闭的气路系统． 进样系统包括进样装置和气化室．其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中．

《仪器分析》实验指导书2

《仪器分析》《》《》 《仪器分析》实验指导书 《》 （供药学专业使用） 黄石理工学院医学院药学系 二00七年三月编

目录 实验一紫外分光光度法测定苯甲酸 (3) 实验二直接电位法测定溶液的PH (5) 实验三盐酸的电位滴定 (7) 实验四柱色谱法分离混合染料 (9) 实验五各种薄层板制备练习 (11) 实验六参观气相色谱仪的操作 (13) 实验七参观高效液相色谱仪的操作 (16) 实验八参观原子吸收分光光度仪的操作 (19)

实验一 紫外分光光度法测定苯甲酸 【实验目的】 1、学会使用紫外分光光度计。 2、掌握标准对比法测苯甲酸的含量。 【实验原理】 在碱性条件下，苯甲酸形成苯甲酸盐，对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm 。可采用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的吸收光谱并进行定量分析。计算公式如下： A=εCL 和 C C A A 测 标测标 【实验材料】 试药：0.01mol/L 、0.1mol/L 氢氧化钠、苯甲酸、 仪器：量瓶、烧杯、752型紫外分光光度计、石英比色杯 【实验内容】 1、苯甲酸标准储备液的制备 精确称取苯甲酸100mg ，用0.1mol/L 氢氧化钠溶液100ml 溶解后，再用蒸馏水稀释1000ml 。此溶液1ml 含0.1mg 苯甲酸。 2、苯甲酸吸收曲线的测量 吸取苯甲酸贮备液4.00ml ，放入50ml 容量瓶中，用0.1mol/L 氢氧化钠溶液定容，摇匀。此溶液1ml 含8μg 苯甲酸。 测量条件 光源：氢灯；参比液：0.01mol/L 氢氧化钠；测量波长：210、215、218、220、222、224、225、226、228、230、235、240nm 。 3、标准对比法测定样品液苯甲酸的含量

仪器分析习题--成都中医药大学

仪器分析作业（第二次） 2013级中药学基地班宗毅 201340301069 第一题：麝香祛痛搽剂 【处方】人工麝香0.33g 红花lg 樟脑30g独活lg 冰片20g龙血竭0.33g 薄荷脑10g地黄20g 三七0.33g (本品每1 ml含樟脑(C10 H16O)应为25.5?34.5mg；含薄荷脑（C10H20O)应为8.5?11.5mg；含冰片（C10H18O)应为17.0?23.0mg) 【药典规定】本品每lml含樟脑(C10H16O)应为25.5?34.5mg；含薄荷脑（C10H20O)应为8.5?11.5mg；含冰片（C10H18O)应为17.0?23.0mg。 【校正因子测定】精密称定萘80mg，精密加入无水乙醇20ml制成溶液，作为内标溶液。精密称定樟脑对照品30mg、薄荷脑对照品10mg、冰片对照品20g至同一50mL容量瓶中，精密加入内标溶液5ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取1μL注入气象色谱仪。所得数据如下： 峰名物质量（mg）峰面积（mv?min) 内标物（萘）20 1600 樟脑对照品A1对30 2500 薄荷脑对照品A2对10 1500 冰片对照品A3对20 1800 【测定法】精密量取本品lmL,置50mL量瓶中，精密加人内标溶液5mL，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取luL，注入气相色谱仪，测定，冰片以龙脑峰、异龙脑峰面积之和计算即得。 峰名峰面积（mv?min) 内标物（萘）As 1600 樟脑A1样2400 薄荷脑A2样1200 龙脑A4样750 异龙脑A5样950 冰片A3样1700 解法一:

A 1对=2500 A 2对=1200 A 3对=1800 A 1样=2400 A 2样=1200 A 3样=1700 A 4样=750 A 5样=950 因为吸样品为1μL ，所以m s =0.4?10-3 mg ； m 1=C 1V=0.6?10-3mg m 2=0.2?10-3mg m 3=0.4?10-3mg 根据公式 s i i s s s i i m m A m A A m A m f f f ms mi = == //'' 樟脑对照品溶液的校正因子6009.02500 100.400 61100.63 --3111=????==mg mg A m A m f s s 薄荷脑对照品溶液的校正因子 3335.0500 1104.00061102.03 3222=????==--mg mg A m A m f s s 冰片对照品溶液的校正因子 8889.00 801104.00061104.03 --3333=????==mg mg A m A m f s s 根据 s s i i s i f A f A m m = 所以，' f A m A f A m f A m s s i s s s i i i ?== 由此可求得1μL 样品溶液中含各物质的质量为： 樟脑：L mg L mg f A m A m s s i μμ/5760.0/107605.06009.000 61104.0002433 11=?=???=?=-- 薄荷脑：L mg L mg f A m A m s s i μμ/1600.0/101600.03335.00601104.0200133 22=?=???=?=-- 冰片：()L mg L mg f A m A m s s i μμ/3778.0/103778.08889.000 61104.095050733 33=?=???+=?=-- 则1mL 样品含樟脑，薄荷脑，冰片的质量M 1,M 2,M 3分别为： M 1=0.5760mg/ml ×50ml=28.800mg ，25.5mg<28.800mg<34.5mg 合格 M 2=0.1600mg/ml ×50ml=8.000mg ， 8.000mg<8.5mg 不合格 M 3=0.3778mg/ml ×50ml=18.89mg ，17.00mg<18.89mg<23.00mg 合格 解法二：

药学专业-仪器设备

药学专业实验室建设 实验仪器设备（总体）：电子天平、分析天平、蒸馏水器、回流装置（圆底烧瓶、冷凝管、橡胶管）、药筛、药物粉碎机、不锈钢锅、电热套、胶囊填充板、片剂崩解仪、脆碎度测试仪、溶出度测定仪、单冲式压片机、包衣机、水浴锅、超声清洗器、栓模、紫外可见分光光度计、恒温烘箱、冰箱、离心机、恒温水浴锅、抽滤装置（真空泵、抽滤瓶，布氏漏斗）、电动搅拌机、显微镜、纳氏比色管（50）、古蔡氏法测砷瓶（100）、刻度吸管、水浴锅、坩埚、燃烧瓶、磅秤、兔固定台。 实验耗材（总体）：量筒、量杯、烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶、三颈瓶、容量瓶（50）、洗瓶、锥形瓶、移液管、滴管、刻度吸管、碘量瓶研钵、称量纸、白瓷盘、玻璃棒、药匙、美工刀、试管夹、蒸发皿、酒精灯、温度计、石英比色皿、擦镜纸、棉球、PH试纸、铁架台、酸式滴定管、吸耳球、滤纸、漏斗、注射器、头皮针、溴化汞试纸。 实验试剂（总体）：纯化水、氯化钠、乙醇、氯化钾、碳酸氢钠、葡萄糖、板蓝根、蔗糖粉、糊精、头孢拉定、淀粉、滑石粉、红霉素、淀粉、硬脂酸镁、甘油、硬质酸钠、 水杨酸、醋酸、硫酸、磺胺、醋酐、氢氧化钠、3-甲基吡啶、高锰酸钾、盐酸、活性炭、硼砂、氢氧化钙、α-萘酚、镁粉、槐米、葡萄糖溶液、酚酞指示剂、比色用氯化钴溶液、比色用重铬酸钾溶液、比色用硫酸铜溶液、硝酸、硝酸银、硫酸钾溶液、氯化钡溶液、标准铅溶液、醋酸盐缓冲液、溴化钾、标准砷溶液、碘化钾、酸性氯化亚锡溶液、锌粒、维生素C 片、维生素C注射剂、淀粉指示液、碘滴定液、丙酮、三氯化铁、碳酸钠试液、阿司匹林片、复方磺胺嘧啶片、磺胺嘧啶对照品、甲氧苄啶对照品、乳糖酸红霉素、氯化钙、硫酸镁、乌拉坦、地西泮、尼可刹米。 （大型仪器设备：摇摆式颗粒机1w、全自动压片机5千到1W、全自动胶囊填充机10w、安瓿熔封机3千、高效液相色谱仪20w以上、气相色谱仪国产5w以上、自动电位滴定仪1-4w、微量移液器、细胞培养箱、荧光显微镜20w、组织切片机、旋转蒸发仪2w左右）

药物分析总结

药物分析总结 药物分析是指对药物及其类似物进行质量控制的分析方法，是药学领域中不可或缺的一环。药品质量的稳定性直接关系到其临床疗效，因此，药物分析是药品生产与质量控制必备的一个环节。下面将对药物分析的方法、试剂、仪器以及药物分析的应用范围和技术发展等方面进行总结。 一、药物分析方法 药物分析方法包括定量分析和定性分析两个方面。定量分析方法包括比色法、重量法、滴定法、紫外分光光度法、荧光法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法（HPLC）等，这些方法利用药品与试剂之间的化学反应或物理反应来进行分析。定性分析方法包括毒性试验、色谱分析法、红外光谱法、核磁共振法（NMR）等，这些方法可以对药物的组成和结构进行鉴定。 二、药物分析试剂 药物分析试剂主要包括标准品、辅助试剂、指示剂、溶剂等。标准品是计量所需的一种可以完全确知化学组成和纯度的固体或液体试剂。辅助试剂是指将样品在确定量和质量分析过程中所用到的试剂。指示剂是指能够反映化学反应过程中某些特定变化情况的化学物质。药物分析中常用的指示剂有：酚酞、溴酸钾、甲基橙等。溶剂是指用于溶解或稀释化合物的液体。 三、药物分析仪器

药物分析涉及到多种仪器，如傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪、紫外可见分光光度计、图谱仪、荧光分光光度计、高效液相色谱仪等。其中，HPLC是药物分析中最常 用的仪器之一，它以站相分配作为分离机制，可对药物中的各种化合物进行快速、高效、高灵敏度分离，已成为药物分析技术中的主流仪器之一。 四、药物分析的应用范围 药物分析广泛应用于药品研发、生产、监管等多个领域：药品研发阶段需要对新的药物分子结构进行鉴定，同时需要对药物的质量进行分析；在药品生产的过程中，也需要对药品进行定性定量分析以确保药品的质量稳定性；而在药品的质量监管中，药物分析的指标（如活性成分、含量、杂质等）往往是药品质量的重要指标之一。 五、药物分析的技术发展 随着现代仪器和分析技术的迅速发展，药物分析也在不断推陈出新。当前，基于质谱技术的新型药物分析方法逐渐崭露头角，如质谱成像和质谱分析等。此外，电泳、薄层色谱等同样是药物分析领域的重要技术。与此同时，随着越来越多的药品被开发出来，对药物分析的需求越来越大，药物分析的应用和技术也将不断拓展和深入。 总之，药物分析作为药品生产和质量控制不可或缺的环节，对药品质量的稳定性和临床疗效起着至关重要的作用。随着科技的不断进步，药物分析的技术也在不断更新换代，未来药物分析的发展将更加多样化、智能化和高效化。

仪器分析各个章节小结

仪器分析各个章节小结 仪器分析是对于物质进行定性、定量和结构分析的一种方法。它是近几十年来发展迅猛的一门科学，已经成为当代化学、生物学、药学和地球科学等各类研究工作中不可缺少的分析技术。在仪器分析课程中，涵盖了许多章节，如下。 第一章：分光光度法 分光光度法是利用物质对光的吸收作用来分析物质的一种方法。该方法是一种非常常用、快速准确的分析方法，可以用于测定有机和无机物质，例如测量肝素、胆固醇、蛋白质、染料、金属离子等的浓度。 分光光度法的测定方法有单波长法、多波长法和倒置分光光度法等。单波长法测定速度快，但多波长法测定的结果更加准确。 第二章：原子吸收光谱法 原子吸收光谱法利用物质吸收特定波长的光来分析物质的成分和浓度，这种方法是一种分析化学的经典技术。 原子吸收光谱法的主要优势是其选择性、准确性和精确程度都比较高。原子吸收光谱法的应用范围广泛，可以用于测定钠、钾、镁、铜、铅、锌等元素的含量。 第三章：荧光分析法 荧光分析法是利用物质对光的荧光特性来分析物质的一种方法。这种方法对于非常微小的样本也具有极高的灵敏度，可以用于检测基于荧光信号的分子诊断，荧光标记的细胞和生物分子等。 在荧光分析法的范畴中，有几种不同的方法，包括比色融合法、固相光谱法和时间分辨荧光光谱法等。每种方法都有其独特的应用领域和优劣点。 第四章：分析色谱法 分析色谱法是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境科学中的方法。该方法是通过将样品通过色谱柱来分离各种成分，再用检测器来检测成分的浓度来进行分析。 分析色谱法包括气相色谱法、液相色谱法和毛细管电泳法等。它们的使用范围广泛，涉及到生物和药物的分析、环境监测等方面。

南开大学22春“药学”《仪器分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2

南开大学22春“药学”《仪器分析》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 影响紫外——可见吸收带的因素有位阻影响、跨环效应、杂散光等。() A.正确 B.错误 参考答案：B 2. 在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最主要因素是()。 A.进样量 B.柱温 C.检测器温度 D.气化室温度 参考答案：B 3. 原子分光光度计主要部件的设计位置是光源→单色器→原子化器→检测器。() A.错误 B.正确 参考答案：A 4. 影响物质荧光波长和强度的因素有哪些? 参考答案：影响荧光波长和强度的因素有：(1)温度；(2)溶剂；(3)pH；(4)荧光熄灭剂；(5)散射光的干扰。 5. 凭借质谱信息便可确定有机化合物的结构。() A.错误

参考答案：A 6. 1，3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其λmax将()。 A.长移 B.短移 C.不变，但增强 D.无法判断 参考答案：B 7. 一般而言，分子的共轭越多，刚性平面性越好，荧光效率就越高。() A.错误 B.正确 参考答案：B 8. ODS柱主要用于分离极性大的分子型化合物。() A.正确 B.错误 参考答案：B 9. 某物质在某波长处的摩尔吸光系数(ε)很大，则表明()。 A.该物质对某波长的吸光能力很强 B.该物质浓度很大 C.光通过该物质的溶液的光程长 D.测定该物质的精密度很高 参考答案：A 10.

B.δ是一个无量纲单位 C.δ是一个绝对值 D.不同磁场强度的核磁共振仪测得的δ不同 参考答案：B 11. NMR能够提供下列哪些信息?() A.化学位移 B.偶合常数 C.核磁矩 D.不同核的信号强度比 参考答案：ABD 12. 下列用于高效液相色谱的检测器，()不能用于梯度洗脱。 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.蒸发光散射检测器 D.示差折光检测器 参考答案：D 13. 紫外-可见分光光度计中，常用于紫外光区的光源是()。 A.氘灯 B.能斯特灯 C.钨灯 D.卤钨灯 参考答案：A 14. 紫外——可见分光光度法的合适检测波长范围是()。 A.400～760nm B.200～400nm

仪器分析的应用

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仪器分析的应用 13级生技 426 仪器分析，它是以物质的物理和化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。仪器分析方法所包括的分析方法很多，目前有数十种之多。每一种分析方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。其基本分类有：电化学分析法、核磁共振波谱法、原子发射光谱法、气相色谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、质谱分析法、红外光谱法等。还有它的基本特点有：灵敏度高、取样量少、在低浓度下分析的准确度较高、快速、可进行无损分析、能进行多信息或特殊功能的分析、专一性强、操作较为简便、仪器设备较为复杂和昂贵。因此，仪器分析在多方面均可应用，比如：在食品安全检测、水质分析、医药研究、日常生活等等。 仪器分析在食品安全检测中的应用 随着社会的进步和人民生活水平的提高，食品安全问题也越来越受到人们的关注。但是食品中残留有农药，非法添加剂，重金属等安全问题仍然存在，屡禁不止，人们的健康面临着很大的隐患。我们在好好反省的同时，建立起完善的监督体系，更要加强对食品安全的检测与监督。但是，一般的样品基质复杂，检测组分含量低，使用常规的化学分析方法很难达到检测要求，但是仪器分析却能完成这个任务。我们可以借助气相色谱仪对蛋白质、氨基酸、核酸、糖类、脂肪酸、农药多残留进行定性或者定量分析；液相色谱仪不仅可以对食品中各类营养成分及含量进行分离和测定，还能对食品中残留的一些有害的微量物质及在视屏腐败过程中产生的各种毒素进行分析，近年来，很多新型专用的高效液相色谱仪进入了人们的视线，如氨基酸分析仪、糖分析仪等，分别在检测食品中污染物质、营养成分、添加剂、毒素等方面得以充分应用。 仪器分析在水质分析中的应用

仪器分析在医药中的应用

仪器分析在药物分析中的应用 摘要近年来，随着仪器分析技术的发展，越来越多的新技术、新方法被应用到药物的鉴定、质量控制、药物生产工艺现代化方面，推动药学的发展。本文主要简述光谱分析法和色谱分析法等现代仪器分析方法在药物分析方面的应用，并对其做一简要评述。 关键词仪器分析药物分析光谱分析法色谱分析法应用 正文 作为制药工程专业人才的学生，需要具备药物分析及检测方向的专业素质，学会仪器分析药物、波谱分析、药物分析和天然药物分析与分离课程基本理论，熟悉常见药物检测的操作与方法。同时，我们也要掌握职位工作描述与产品生产、研发、检测、营销、环境保护、管理相关的波谱分析、高级仪器分析等核心能力与技巧，精通仪器分析常见药品技术，只有这样才能胜任药物研究方面的任务。下面本文主要介绍一下光谱分析法和色谱分析法在药物分析中的应用。 1光谱分析法在药物分析方面的应用 1.1紫外可见分光光度法 1．1．1直接的紫外可见分光光度法 一些药物分子本身带有吸收紫外或可见光的基团，在选择合适的溶剂之后做吸收光谱，在吸收峰k。处溶剂及其它干扰组分的吸收很小，这时则可直接利用k进行测定该药物。例如：安乃近在无水乙醇中于266nm处有强的吸收，可用于其制剂的测定；烟酸在NaOH中于262．5 am处有强的吸收，可用于其降脂口服液的测定。 1．1．2利用显色反应的紫外可见分光光度法 一些药物能与某些显色剂进行反应而显色，所以如果显色剂选择适当，且具有专一性，就能避免分析过程中其它成分或杂质的干扰。在可见区，有机药物分析的显色反应涉及到离子缔合反应、重氮．偶合反应、荷移配位反应、氧化还原反应、金属离子作显色剂的显色反应等几大类。利用显色反应的紫外可见分光光度法选择性好，易于排除干扰，是Uv．vis法中常用的一种。 1．2原子吸收光谱法 原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度法，目前, 原子吸收光谱析方法主要有直接法和间接法两种. 直接法是利用特定的波长直接测定目标元素的含量, 并已广泛应用于微量元素的分析、微量元素与药效关系的研究等领域. 间接法是利用某些特定的金属离子可与药物

浅谈仪器分析在药学中的重要性

浅谈仪器分析在药学中的重要性 仪器分析是指利用现代化的科技设备对样品进行分析、检测的方法。在药学中，仪器分析具有至关重要的作用。本文将从以下几方面论述仪器分析在药学中的重要性。 1. 精确分析药物成分和含量 药物的有效成分和含量是药效的决定因素，而仪器分析提供了一种非常精确的分析方法。例如，高效液相色谱法 (HPLC) 可用于分离和分析复杂药物成分，气相色谱质谱技术 (GC-MS) 可用于准确的药物含量分析。基于仪器分析的药物分析可以使制药公司更加准确地交付纯度更高的药品，最大限度地提高药品质量及药效。 2. 确定有毒药物残留 在不当使用、储存及生产过程中，药物残留可能对人体产生有害影响。为了保障人体健康及安全，现代药学往往会采用仪器分析方法来确保药品中有毒化学物质的含量合规。比如高效液相色谱法用于分析苯酚及其他废水中超标物质，气相色谱质谱技术可以定量检测药物残留量。 3. 加速药品开发和研究 在药品的研究和开发过程中，仪器分析已经成为许多实验室必不可少的工具。通过使用先进的仪器技术，药物研究人员可以更快、更精确地测定药品的反应、转换和代谢。例如高效液相

色谱法可用于测定药物代谢产物的生成量和精确的化合物分离，火焰原子吸收光谱法可以用于分析生物样品中金属离子的含量。 4. 提高药物治疗效果 仪器分析在药物治疗中也扮演着重要角色，通过详细的身体科学研究以及先进的仪器分析，药物治疗可以更加准确地针对患者不同的生理状况、体重、药物对反应等因素来制定个人化治疗方案，从而提高治疗效果。 综上所述，仪器分析在药学中扮演了重要的角色，为新药研发、质量检测及药物治疗提供了先进而可靠的技术支持。

《仪器分析课程》介绍

《仪器分析课程》介绍 一、本课程校内发展的主要历史沿革 本课程为“分析化学”的重要组成部分，药学专业各方向的基础必修课，开设于药学院建院之初，由我国分析化学的著名教授陆明廉主持，此后历任教师保持了“重视基础理论、基础知识教学和动手能力培训”的教学思想。全国高校药学专业统编《化学分析》教材已改编到第七版，本教学团队教授每版均参与编写。 二、理论课和理论（含实践）课教学内容 “仪器分析”是化学学科的一个重要分支，它是以物质的物理和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法。利用较特殊的仪器，对物质进行定性分析，定量分析，形态分析。仪器分析方法所包括的各类方法所依据的原理不同，所测量的物理量不同，操作过程及应用情况也不同。随着药学学科的发展，相关学科的研究对仪器分析学科提出越来越高的要求，仪器分析涉及体系也越来越复杂，内容也远远超出化学学科的领域，它正把化学与数学、物理学、计算机科学、生物学结合起来，发展成一门多学科性的综合性科学。 通过学习仪器分析的基本理论、基本知识和基本概念，使学生掌握各种方法的原理，并且具有根据分析任务选择合适的分析方法的能力，在此基础上，学生经过实验技能和操作的严格训练，真正掌握各种仪器分析技术，各种分析技术在药学科学中的应用。 仪器分析发展日新月异，本课程的内容是最必要的基础和知识贮备，通过教学还需使学生养成时刻关注仪器分析的前沿领域和发展趋势，了解各种新方法和新技术在药学以及各领域的应用，了解药学学科及其他学科的进展和对仪器分析的新要求，培养具有创新性思维和强动手能力的药学人才，以适应21世纪我国新药研究开发的需要。 三、知识模块顺序及对应的学时 （一）理论课（45学时） L电位法及永停滴定法8学时 2.光谱分析法概论1学时 3.紫外可见分光光度法5学时 4.荧光分光光度法2学时 5.红外吸收光谱法4学时 6.原子吸收分光光度法2学时 7.核磁共振波谱法4学时 8.质谱法4学时

仪器分析课程标准1

仪器分析课程标准1 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

《仪器分析》课程标准 课程代码：03100 课程类型：B类 课程性质：必修课使用专业：药学 一、课程描述 （一）课程性质与任务 《仪器分析》是我院高职高专药学专业开设的专业基础课之一，课程内容为借助专门的仪器去测量物质的理化性质，从而确定待测物的性质和含量。主要运用的技术有电化学分析技术、光学分析技术、色谱分析技术及各方法的联用等。通过本课程学习和训练能运用仪器分析的知识和技能进行药物质量检验的实际任务，为有关课程学习及未来职业岗位奠定一定基础。 （二）课程设计思路 1.按照高职教育“工学结合”的教学设计原则，通过对药品类专业的药物质量检验、质量控制等职业岗位的调查分析，学生需具有完成按照质量标准对样品进行理化分析，能够正确记录、计算、判定检验数据，能出具检验报告和对常用药用分析仪器设备进行基本维护与保养等实践性较强工作任务的能力。同时能独自处理一些分析检测过程中出现的相关事务和突发事件。因此，本课程注重实践教学的作用，以此培养学生的职业能力和专业技能。 2.在具体课程教学设计中，以职业标准为依据，融合药师执业资格考试、国家卫生职业技术资格药士（师）考试大纲要求，以药物质量检验岗位需求为目标，以药物质量检验工作中的实际分析过程为导向，以完成典型工作任务所需要的能力为出发点，设置与企业岗位中分析过程相一致的学习情境“教、学、做”一致，构建教学内容。 3.高职教育的专业建设、课程实施突出技能训练为特点，强化学生实践能力的训练，采取理论教学与实践训练相结合的教学模式，以技能训练为主线，实施常用电分析技术、常用光分析技术、常用色谱分析技术和综合实训等模块化学习，使学生比较系统地熟悉各类仪器使用的具体方法、操作规范和基本流程，培养学生从事药物质量检验的实际操作能力和服务技能。 本课程安排在第3学期，课程总课时48学时，理论为24学时、实验为24学时。 （三）课程目标

仪器分析在医药的应用

仪器分析在药物分析的应用 班级：12食品姓名：李娜学号：12110217 【摘要】近年来，随着仪器分析在医药领域应用越来越广泛，越来越多的的新技术新方法被应用在医药制造分析方面，本文对医药领域方面的仪器分析应用整理并统一综述。【关键词】仪器分析医药应用制造高效毛细管电泳应用 【正文】 高效毛细管电泳(HPCE)又叫毛细管电泳(CE)，是必高压电场为驱动力，以毛细管及其内壁为通道和载体，利用样品各组分之间电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的一类液相分离技术。目前已广泛应用于生命科学、生物技术、临床医学、药物学和环境保护等领域。采用HPCE法能数秒至数分钟内可冲洗再生，不易污染，能直接进样水溶性蛋白样品。此外，它呵在185～210nm波长下进行监测，因其避免了高效液相色谱仪(HPLC)在短紫外波长测定时易受到所用溶剂截止波长的干扰，这样就可测定分子中不带生色团的药物，扩大了监测范围[1]，这些优点与传统药物分析方法相此更突出了HPCE在这一领域巾的优势地位，使毛细管电泳在体内药物分析领域有着极其广阔的应用前景。 1.概述 1.1 电泳及其发展介绍 电泳是带电粒子在电场力作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象.称之为电泳。由于不同离子所带电荷及性质的不同，迁移速率不同，可实现分离。1937年，蒂塞利乌斯将蛋白质混合液放在两段缓冲溶液之间，两端施以电压进行自由溶液电泳，第一次将人血清提取的蛋白质混合液分离出白蛋白和α、β、γ球蛋白；发现样品的迁移速度和方向由其电荷和淌度决定；第一次的自由溶液电泳；第一台电泳仪；1948年，获诺贝尔化学奖。 1.2 传统电泳和高效毛细管电泳的比较 传统电泳：（纸电泳，凝胶电泳等）操作烦琐，分离效率低，定量困难，无法与其他分析相比。高效毛细管电泳(HPCE)：是指离子或带电粒子以毛细管为分离室,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离分析技术。高效毛细管电泳在技术上采取了两项重要改进：一是采用了0.05mm内径的毛细管；二是采用了高达数千伏的电压。 1.3 HPCE的特点 高灵敏度：常用紫外检测器的检测限可达10-13－10-15mol，激光诱导荧光检测器(LIF)则达10-19-10-21。 高分辨率：每米理论塔板数为几十万，高者可达几百万乃至几千万。 高速度：许多分析可在10分钟内完成，有的可在60秒内完成。

浅谈仪器分析在制药工程中的应用

浅谈仪器分析在制药工程中的应用 （程志全武汉科技大学中南分校） 摘要：通过对严拯宇等人编著的仪器分析(第二版）的解读，以及结合相关书刊的知识， 对仪器分析在制药领域中的应用，做了一个初步而较全面的认识和分析。仪器分析是现代制药工程中一项必不可少而重要的方法和途径，通过这种科学手段，我们可以全面而系统地建立药物制剂研发、生产、治疗的质量监管体系，以保证人民用药稳定、安全和有效。 关键词：仪器分析应用制药工程质量监管 引言：通过对较多文献的查阅，发现很少有专门来谈仪器分析在制药领域中应用的文献。 本文正是基于这种原因，也是在这门课程的学习中，发现仪器分析的原理和方法较多，很多同学学完之后都难以将它们比较系统的归纳起来。于是，通过解读教材和相关书刊，写出这篇综述。 正文： 作为制药工程专业人才的我们，需要具备药物分析及检测方向的专业素质，学会仪器分析药物、波谱分析、药物分析和天然药物分析与分离课程基本理论，熟悉常见药物检测的操作与方法。同时，我们也要掌握职位工作描述与产品生产、研发、检测、营销、环境保护、管理相关的波谱分析、高级仪器分析等核心能力与技巧，精通仪器分析常见药品技术，能胜任大型药厂、大型医院、药品检测中心等相关企事业单位的检测、研发、管理的工作。可见掌握化学分析、仪器分析基本理论对制药工程的学习是非常重要的。 现在，我和大家一起探讨一下仪器分析在制药工程中的应用，从而加深对制药工程的理解和认识。 近年来，仪器分析飞速发展，新方法、新技术、新仪器层出不穷，仪器分析的应用也日益普遍。仪器分析逐渐向药学、医学、生物学等领域渗透，特别是在新药研究、药物分析、临床检验、病因研究等方面都大量使用了仪器分析方法，其在药学专业中的重要地位日渐突 [] 出1。下面是我和大家一起探讨仪器分析在制药工程中关于药物成分的检测、分离和分析等应用。 仪器分析大致可以分为电化学分析法、光谱分析法、色谱分析法和核磁共振波谱法。接下来，我将从这四个方面描述其应用。 1.电化学分析法 电化学分析法包括电解法、电导法、电位法、伏安法。其中，电解法在分析中除作为测定方法外，还作为一种分离方法使[] 用2。许多电化学分析法，既能分析有机物又能分析无机物，是仪器分析的一个重要组成部分，在生产、科研、医药卫生各个领域有着广泛的应用。 今后还会出现许多新方法，尤其在本身自动化和与其他分析方法联用技术方面，将 会得到更快的发 [] 展3。· 2.光谱分析法

常用药品检验仪器介绍

常用药品检验仪器介绍 常用药品检验仪器介绍 常用药品检验仪器分析方法介绍 常用药品检验仪器介绍 讲座内容药品、一、药品、质量标准及药品检验二、常用药品检验仪器(1)药品及药剂的处理及性状分析仪器) (2)常用鉴别、检查及含量测定仪器分析方法)常用鉴别、 20XX年版中国药典》三、20XX年版《中国药典》拟收录方法展望 常用药品检验仪器介绍 药品、一、药品、质量标准及药品检验 药品― 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的用于预防、治疗、诊断人的疾病，地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素生化药品、放射性药品、血清、疫苗、、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。制品和诊断药品等。―《中华人民共和国药品管理法》-第十章附则《中华人民共和国药品管理法》

常用药品检验仪器介绍 药品质量标准-- 药品涵盖一般商品和特殊商品的双重意义--- 专属性、专业性、双重性、时效性、非可比性和可靠性专属性、专业性、双重性、时效性、 -- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验-- 药品必须符合国家药品标准― 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》为国家药品标准。为国家药品标准。--- 《中华人民共和国药品管理法》-第十二条、第三十二条中华人民共和国药品管理法》第十二条、 常用药品检验仪器介绍 药品质量检验- 药物分析(pharmaceutical analysis) 就是运用物)物理化学或生物化学的方法与技术，理、物理化学或生物化学的方法与技术，研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法的一门学科，量控制方法的一门学科，以中国药典所收载的药物及其分析方法为主要内容，其主要任务是保证药物及其分析方法为主要内容，的高质、安全、有效。的高质、安全、有效。 常用药品检验仪器介绍 药物分析的特点药学和分析科学的交叉学科( - 药学和分析科学的交叉学科(分析化学在药学中的应用),其发展以分析化学

仪器分析参考资料-20级药学专升本参考资料

仪器分析 一、单选题（每题2分，共50道小题，总分值100分） 1.在气-液色谱分析中，组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程?________（2分） A吸附-脱附 B溶解-挥发 C离子交换 D空间排阻 正确答案B 2.下列羰基化合物中C＝O伸缩振动频率最高的是________（2分） ARCOR’ BRCOCl CRCOF DRCOBr 正确答案C 3.在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是________（2分） A铁谱 B铜谱 C碳谱 D氢谱 正确答案A 4.相对响应值s'或校正因子f'与下列哪个因素无关？________ （2分） A基准物 B检测器类型 C被测试样 D载气流速 正确答案D 5.一色谱柱长2米，总理论塔板数为1600。若将色谱柱的长度增加到4m，理论塔板数应当为________（2分） A3200 B1600 C800 D400 正确答案A 6.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是________（2分） A加入释放剂 B加入保护剂

C扣除背景 D采用标准加入法 正确答案D 7.双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是________（2分） A光源的个数 B单色器的个数 C吸收池的个数 D单色器和吸收池的个数 正确答案D 8.属于禁戒跃迁的谱项是________（2分） A32S1/2-32P3/2 B31S0-31D1 C31S1-31P1 D32S0-42P1 正确答案B 9.下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数？________（2分） A入射波长 B待测溶液浓度 C光源强度 D吸收池厚度 正确答案A 10.光学分析法主要根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的。电磁辐射（电磁波）按其波长可分为不同区域，其中中红外区波长为________（2分） A12820~4000cm-1 B4000~200 cm-1 C200~33 cm-1 D33~10 cm-1 正确答案B 11.原子发射光谱法是一种成分分析方法，可对约70种元素(包括金属及非金属元素)进行分析，这种方法常用于________（2分） A定性 B半定量 C定量 D定性、半定量及定量 正确答案D 12.组分A和B的保留时间分别为16.40和17.63分钟，峰底宽分别为1.11和1.21分钟，则其分离度为________（2分） A0.96