聚碳化二亚胺UN-03
日清纺碳化二亚胺
THE NEXT GENERATION OF CROSSLINKING TECHNOLOGY by Distributed by
Introdution 产品介绍CARBODILITE –Introdution Developed by NISSHINBO 由日清纺化学公司开发 Multifunctional carbodiimide crosslinker 多功能碳二亚胺的交联剂 Reacts with carboxyl & amino group 与羧基和氨基反应
Reaction of Carbodiimides Carbodiimides 碳二亚胺的反应 Best loading: 2/COOH – 1/NCN
KEY BENEFITS –I特点-1 Safe and Environmentally Friendly 安全性和环保 {Non-toxic 无毒性 no skin irritation低皮肤刺激性 negative AMES test没有致癌性 {VOC Free 不含VOC Long pot-life 较长适用期(Pot Life)
KEY BENEFITS –II II 特点-2 Excellent crosslinking property 良好的交联性能 Excellent chemical / water resistance 良好的耐化学性(耐溶剂性)，耐水性 Good adhesion promotion 促进附着力 Improve abrasion/ mar/ scratch resistance 良好的耐磨耗性，耐刮性
BASF碳化二亚胺改性LUPRANATE 5143
原料的进步：BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯：LUPRANATE 5143 翻译:韩玲 摘要： 碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。随着最近生产的进步，BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯，即将以LUPRANATE 5143商标上市。同BASF其他的异氰酸酯产品相比，5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯，NCO％＝29.2%。5143是无溶剂的，淡黄色液体，推荐的储存温度为20－30℃。 5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列（MM103,219,218,81）。一种有竞争力的产品也进行了比较。第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。预聚体的温度稳定性进行了监测。第三部分实验，碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。分别对各泡沫的拉伸强度，玻璃化温度，硬度进行了测量。不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。 前言 碳化二亚胺化学背景 BASF在世界范围的工厂内Geismar，Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。根据BASF聚氨酯技术手册，4,4’－MDI单体在保存温度40－50℃保质期为14天。由于4,4’－MDI的处理难度，制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定，数月可以保持澄清。 碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起，但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。 制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程，在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。在升高的温度下反应后，一定数量的碳化二亚胺生成，还有剩余的未参加反应的MDI。碳化二亚胺反应过程见图1。在冷却过程中，碳化二亚胺和MDI缩合生成脲眮亚胺的过程见图2。3－25％的MDI转化成脲眮亚胺。 脲眮亚胺是三官能度的一种分子。所以，商业用的碳化二亚胺改性异氰酸酯产品的官能度都高于预先的二官能度的碳化二亚胺溶解于MDI单体后的溶液。碳化二亚胺改性异氰酸酯产品的官能度通常介于2.1-2.2。脲眮亚胺的官能度导致了交联从而阻碍了在热塑性聚氨酯上的应用。
聚氨酯抗水解剂为什么是用碳二亚胺1550
聚氨酯抗水解剂为什么是用碳二亚胺 聚氨酯抗水解剂是位阻芳香族碳二亚胺类抗水解稳定剂，其与水解产物羧酸或水发生反应，阻止自催化水解的降解发生,提高许多聚合物的使用寿命，特别是在高温潮湿及酸碱环境等苛刻使用条件下的聚氨酯抗水解、耐水解稳定性能的提升。主要应用在于聚氨酯类产品的稳定，聚氨酯制品如：PU 体系、MDI 预聚体、TPU、粘合剂和EVA 等易水解塑料的水解稳定剂。 目前，聚酯型聚氨酯抗水解剂在消费品中具有广泛的应用，在某些商品的使用中，聚氨酯水解降解一直是很重要的问题，特别是某些人造皮革做的鞋、车内及室内外装饰，衣料更是如此。大多数人工皮革是以聚酯型聚氨酯为基础的。这类产品使用聚氨酯抗水解剂比聚醚型聚氨酯更易水解。 既然聚氨酯抗水解剂对碳二亚胺类有水解稳定的效果，那么什么叫聚氨酯
呢？ 所谓的聚氨酯，是指在大分子主链中含有氨基甲酸酯基的聚合物称为聚氨基甲酸酯，简称聚氨酯。聚氨酯分为：聚酯型聚氨酯和聚醚型聚氨酯两大类。聚酯型是以二异氰酸酯和端羟基聚酯为原料制备的聚氨酯。聚醚型聚氨酯是以二异氰酸酯和端羟基聚醚为原料制备的聚氨酯。 建议用途：优质高效抗水解剂，耐水解剂；聚氨酯（PU），丙烯酸酯（ACM、AEM），醋酸乙烯酯（EVA、EWM）等橡胶弹性体，涂料及粘合剂；聚酯，尼龙等工程塑料及粘合剂；用量一般为0.1-0.5%。 聚氨酯抗水解剂专用于聚碳化二亚胺耐水解剂，是在特定反应条件下，特定缩聚而成的聚碳化二亚胺。通常反应活性很低，常温或稍高温度下和过氧化物等强氧化剂、硫酸、促进剂等还原剂都没有反应性，是性能很稳定的化学品；高温下可以和水、苯酚、醇和酮胺起加成反应；该产品和羧酸，磺酸有很强的反应性，生成结构稳定的酰脲，可以通过这个反应，消除高分子材料中的酯基、缩二脲基、脲基甲酸酯基、氨基甲酸酯基、脲基等易水解基团水解产生的羧基，有效终止高
如何用碳二亚胺法将半抗原偶联到蛋白上
如何用碳二亚胺法将半抗原偶联到 【摘要】用碳二亚胺（EDC）法将14位羟基修饰的雷公藤内酯醇(TP)和不同的蛋白载体（阳离子化牛血清白蛋白、鸡卵清蛋白）偶联合成TP的人工免疫抗原和检测抗原，紫外光谱鉴定偶联效果，计算偶联率。利用免疫抗原免疫小鼠，制备小鼠多克隆抗体，用检测抗原分析血清抗体效价，利用抗原竞争ELISA分析抗体特异性，为进一步研究TP的分子作用机理以及制备TP的单克隆抗体奠定基础。 【关键词】雷公藤内酯醇；14位羟基修饰；人工抗原；多克隆抗体 雷公藤内酯醇（triptolide，TP）分子式C20H24O6，分子结构如图1，相对分子质量360.41，为二萜类三环氧内酯化合物，是从植物雷公藤（Tripterygium Wilfordii Hook.f.）中提取的有效成分里活性最强的部分，具有消炎散结、清热解毒、抗菌、免疫抑制以及抗生育等功效。长期以来，TP作为临床上公认的免疫抑制剂，主要用于各种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎以及器官移植排斥反应的治疗。近年来研究发现，该药对多种肿瘤细胞有诱导凋亡的作用，与化疗药物联合应用能协同杀伤肿瘤细胞或逆转肿瘤耐药，说明它具有抗肿瘤效果，因此在肿瘤治疗方面的应用也日益受到人们的关注。除此以外，它还对细胞发育增殖、细胞周期等有调控作用。近年来，国内外对TP具有如此广泛作用的分子机理产生了越来越浓厚的兴趣，从多个不同的角度进行了研究。但是，由于缺少方便快捷的TP检测手段，长期以来对TP直接作用位点的研究一直十分困难，对TP作用的靶蛋白和作用途径知之甚少。细胞免疫化学是追踪分子在细胞内作用过程的有力工具，如果能够得到TP的抗体，就为利用细胞免疫化学研究TP的作用靶点和在细胞内的定位等提供了分子探针，为最终研究TP作用机制和寻找其靶蛋白提供了可能。作为小分子半抗原，TP需要和大分子蛋白载体偶联才能成为能够诱导产生抗体的免疫原。为了不影响小分子的生物活性，提高偶联效率，我们需要选择合适的反应基团。已有的TP结构 活性研究显示，TP的不同生物效应依赖于不同的功能基团。研究证实，对于12，13位环氧进行开环反应所获得的稳定的衍生物雷公藤内酯三醇（triptriolide）会丧失免疫抑制和抗炎的生物活性。14位羟基是TP最容易被改造修饰的基团，研究表明，14位羟基被改造为水溶性的基团作为前药能极大改善小分子的水溶性，促进体内代谢，降低毒性，甚至能改善TP在体内的免疫抑制活性和抗肿瘤活性［1 2］。 综合考虑，TP的14位羟基是最合适的偶联基团。TP的水溶性不理想，且14位羟基不容易在温和条件下和蛋白载体反应，我们首先对14位羟基进行结构修饰，改造为水溶性的羧基，利用缩合反应偶联阳离子化牛血清白蛋白（cationized BSA，cBSA）和鸡卵清蛋白（OVA），合成TP的免疫抗原TP cBSA和检测抗原TP OVA。用免疫抗原免疫小鼠，顺利得到了TP的多抗。 1 实验部分 1.1 试剂和仪器 TP（购自SIGMA公司），cBSA（购自PIERCE公司），OVA，1 乙基 （3 二甲基氨
EDAC(碳二亚胺)
EDAC（碳二亚胺） 异型双功能交联剂 产品描述 EDAC作为一种羟基活化试剂活化胺的酰胺键被广泛利用。此外，它可以与磷酸基团反应。在肽的合成中它也常被用到；交联蛋白到核酸上；免疫连接反应。一般反应的PH为4.0-6.0. 货号：UP52005A，5g UP52005B，25g UP 52005C，100g 名称：EDAC，EDC,碳二亚胺 储存：-20℃（4℃也可以），避光避潮湿。 总体说明 交联剂是利用分子间共价键将其相连接的化学试剂。两个分子的几个原子会将这两个分子分开，形成“分隔臂”？连接反应将每个部分的化学特性和生物学活性相联系。 免疫学技术，蛋白质的研究中都要用到连接反应，而交联剂就成为非常重要的工具。从这点上看，异型双功能交联剂很可能非常有趣，因为它有两种反应活性，使得分子的连接反应用一种特定的方式进行，避免形成二聚体和多聚体。这种反应活性的选择取决于正确连接的设计。 碳二亚胺与羧基形成中间产物，它可以稳定与胺的反应，形成肽键，没有spacer length？ Uptima提供了一个高质量的EDAC，用于生物学和免疫学分析中蛋白和肽间的连接： 获得免疫原载体-半抗原 获得标记的探针 获得低聚连接产物：免疫反应中的多肽，二聚物，或者结构研究中的网状的蛋白，多聚反应，graffting 半抗原等等。 结构研究中，分子内部的，亚基之间的，蛋白和DNA之间的研究。 获得生物学活性连接产物：免疫打靶技术，免疫毒素等等中特异抗体与药物结合。 固定多肽，蛋白，糖到不同的支持剂上：聚苯乙烯盘，珠子，胶，生物传感器等。 免疫检测？ 通过网状物稳定分子 可以咨询Uptima其他交联剂信息。 应用 方法一：载体蛋白上连接多肽。（可用于蛋白） ?准备好载体蛋白，10mg/ml 溶于0.1M MES中，PH5。 ?准备好多肽或者半抗原，溶于MES缓冲液中。 ?贮备好溶于超纯水中10mg/ml EDAC（现用现配） ?加2mg 多肽到2mg载体蛋白中。 ?加0.5~1mg EDAC到载体蛋白/半抗原混合（0.05~0.4mg/1mg总蛋白）（0.5mgEDAC~1mg BSA+1mg多肽，0.25mg EDAC~1mg KLH+1mg多肽） ?室温2~3h ?脱盐储存于缓冲液中。 连接产物冻存保存，若免疫反应，没必要过滤去除沉淀。 方法二：载体蛋白上连接多肽（可应用于蛋白，也可用于另外聚苯乙烯支持的羧基基团）
二环己基碳二亚胺的合成方法与制作流程
本技术涉及一种二环己基碳二亚胺的合成方法，所述方法包括如下步骤：室温下向反应釜中依次加入溶剂和二环己基脲，然后搅拌均匀，加入固体光气，然后再加入催化剂和反应助剂，升高温度，保温搅拌反应；反应完毕后，通入氨气调节pH至7.5-9，然后趁热抽滤，将所得滤液先常压蒸除溶剂，然后在1.35-1.54kPa的压力下减压蒸馏，收集153-156℃馏分，并在烘箱中真空干燥，得到二环己基碳二亚胺。该工艺具有收率高、反应快、安全性强的优点，克服了现有固体光气反应不稳定、收率不够高的缺点，具有十分广阔的工业化应用前景和市场开拓潜力。 技术要求 1.一种二环己基碳二亚胺的合成方法，所述方法包括如下步骤： 室温下向反应釜中依次加入溶剂和二环己基脲，然后搅拌均匀，加入 固体光气，然后再加入催化剂和反应助剂，升高温度，保温搅拌反应； 反应完毕后，通入氨气调节pH至7.5-9，然后趁热抽滤，将所得滤液 先常压蒸除溶剂，然后在1.35-1.54kPa的压力下减压蒸馏，收集 153-156℃馏分，并在烘箱中真空干燥，得到二环己基碳二亚胺。 2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述催化剂为 铜盐、镍盐和硝酸铈铵的混合物，其中铜盐、镍盐和硝酸铈铵的三者 质量比为1:0.2-0.6:0.4-0.8，优选为1:0.4:0.6。 3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述铜盐为CuCl2、 CuBr2、Cu(acac)2、CuCl、CuBr中的任意一种，优选为Cu(acac)2、CuBr 中的任意一种。 4.如权利要求2-3任一项所述的合成方法，其特征在于：所述镍 盐为NiCl2、NiBr2、NiSO4、NiNO3、对甲苯磺酸镍中的任意一种或其 水合盐，优选为对甲苯磺酸镍。 5.如权利要求1-4任一项所述的合成方法，其特征在于：所述反 应助剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基二甲基苄基 氯化铵、十四烷基磺酸钠、十四烷基硫酸钠中的任意一种，优选为十 二烷基硫酸钠、十四烷基硫酸钠。 6.如权利要求1-5任一项所述的合成方法，其特征在于：所述二 环己基脲与催化剂的质量比为1:0.001-0.01，优选为1:0.004-0.006。 7.如权利要求1-6任一项所述的合成方法，其特征在于：所述 二环己基脲与固体光气的质量比为1:1.5-3，优选为1:2-2.5。 8.如权利要求1-7任一项所述的合成方法，其特征在于：所述二 环己基脲与反应助剂的质量比为1:0.1-0.15，优选为1:0.12。 9.如权利要求1-8任一项所述的合成方法，其特征在于：所述溶 剂为叔丁基甲基醚、甲苯、三氯甲烷、乙醚、乙腈、甲醇、异丙醇、 N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的一种或多种。 10.如权利要求1-9任一项所述的合成方法，其特征在于：反应 温度为25-55℃，反应时间为1-4h。 说明书 一种二环己基碳二亚胺的合成方法 技术领域
碳化二亚胺-------抗水解稳定剂
碳化二亚胺-------抗水解稳定剂 天津宜远诚达科技发展有限公司，致力于精细化学品的研发、生产、国内销售以及国际贸易为一体的专业性发展企业。 公司在2010年开始，与国际著名化工公司RHODIA合作，代理其对苯二酚等阻聚剂一系列的产品的销售。 2008年开始代理各种润滑剂，包括美国霍尼韦尔的HONEYWELL 聚乙烯蜡；台湾嘉义公司生产季戊四醇硬脂酸酯（PETS）；韩国生产的乙撑双硬脂酰胺EBS。 2012年开始代理德国RASCHIG 公司的耐水解稳定剂，牌号有STABILIZER 7000,7000F，7000A，3000，9000F，9000MB等牌号，用于T PU,PET,PBT,PA66，PTEE等行业。 水解稳定及作用域聚合物中含酯类和胺类，润滑油和有机液体中。特别是在高温加工工程中。Stabilizer7000起到酸和水的去除剂，并能保护产品本身的自催化降解。 主要用途： 1）聚酯类合物（如：PET,PBT和PTEE) 2）许多以聚酯多元醇类的PU; 3）聚酰胺，EVA,及其他易水解的塑料制品。 4）Stabilizer7000极适用作在润滑油，润滑脂中抗水和酸的稳定剂。
用途实例： 1）stabilizer7000在PET,聚酰胺中通常的添加量为的 0.8-2.0%；添加量取决于聚合物对水解稳定的需要程 序。 2）对于聚酯类PU系统中，高规格的TPU,PU浇注弹性体，PU橡胶和PU粘黏剂，添加量为0.3-1.5%。 3）对一些特殊用途,如EV A,STABLIZIER 7000的添加量在 3.0-5.0%。 产品：位阻芳香族单体碳化二亚胺 外观：白色至灰白色粉末状 熔点：48-50℃， 分子量362g/mol 纯度：〉99.5% （含所有异构体） 溶解度：在0.1%的水中，溶于醇，和其他有机溶剂。 碳化二亚胺：〉11%（活性组分）
聚氨酯弹性体的降解及稳定剂
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 聚氨酯弹性体的降解及稳定剂 聚氨酯弹性体的降解及稳定剂发布日期:2019-9-9 7161 人次浏览【双击鼠标滚屏】热氧降解及其稳定剂热氧降解反应热氧降解是被大气中的氧气引发的自由基链式过程。 对于热氧降解，聚酯型 PUE 比聚醚型 PUE 更稳定，这是由于酯基的内聚能大于醚基的内聚能。 聚醚型 PUE 的热氧降解过程是由在靠近醚键的碳原子上形成氢过氧化物所引发的。 该过程在80℃开始，超过100℃时反应加速。 聚氨化丙烯二元醇比聚氧化乙烯二元醇更容易发生热氧化降解，这是因为叔碳原子上的氢原子稳定性差，形成不稳定的氢过氧化物，从而诱发了自动氧化过程。 热氧降解稳定剂用作 PUE 的热氧降解稳定剂有两类，一类是自由基链封闭剂，另一类是过氧化物分解剂。 自由基链封闭剂自由基链封闭剂有受阻酚和芳香族仲胺两类。 受阻酚类自由基链封闭剂有 4-甲基-2， 6-二叔丁基苯酚、四[-丙酸]季戊四醇酯、 2， 2-亚甲基-双、三甘醇双-3-丙酸酯。 芳香族仲胺类的自由基链封闭剂有 N， N-二苯基对苯二胺、 N-苯基-N-环已基对苯二胺、 N， N-二--萘基对苯二胺、 N-苯基- N-异丙基对苯二胺。 1/ 8
自由基链封闭剂的稳定机理[4]是： 它们的分子中所含的活性氢原子与热氧降解过程中生成的大分子自由基反应，生成大分子氢过氧化物和稳定的自由基。 以 4-甲基-2， 6-二叔丁基苯酚为例，受阻酚类化合物稳定过程。 以N， N-二苯基对苯二胺为例。 过氧化物分解剂过氧化物分解剂有硫酯和亚磷酸酯两类[1， 4， 6]。 硫酯类化合物有硫代二丙酸月桂酯、 2， 2-硫代双[3-丙酸乙酯]等。 亚磷酸酯类化合物有亚磷酸三、二亚磷酸季戊四醇二异癸酯和亚磷酸苯二异癸酯等。 亚磷酸酯类化合物的抗过氧化物分解作。 不同原料体系中，热氧稳定剂的使用效果有别，使用前应经过试验。 添加量一般为 0.1%~1%。 水解及水解稳定剂水解众所周知，一般的 PUE 耐水性不佳。 弹性体有一定的吸水性，水分子与 PUE 的极性基团形成氢键，削弱了弹性体中自身分子之间的氢键，因而使弹性体的物理机械性能降低。 这种作用是可逆的，当水分去除后，其性又可恢复。
异氰酸酯的自加聚反应
异氰酸酯的自加聚反应 异氰酸酯可发生自加成反应，生成各种自聚物，包括二聚体三聚体及各种多聚体，其中最重要的是二聚反应和三聚反应。 2.1.6.1 异氰酸酯的二聚反应 一般来说只有芳香族异氰酸酯能自聚形成二聚体，而脂肪族异氰酸酯二聚体未见报道。这是因为芳香族异氰酸酯的NCO反应活性高。芳香族异氰酸酯即使在高温下也能缓慢自聚，生成二聚体。生成的二聚体是一种四元杂环结构，这种杂环称为二氮杂环丁二酮，又称脲二酮（uretdione）。芳香族异氰酸酯二聚反应是可逆反应，二聚体不稳定，在加热条件下可分解成原来的异氰酸酯化合物。二聚体可在催化剂存在下直接与醇或胺等活性氢化合物反应，所用的催化剂和单体异氰酸酯所用的催化剂基本相同。芳香族异氰酸酯二聚反应的通式如下： 在聚氨酯行业中，MDI、TDI在室温下可缓慢产生二聚体，但无催化剂存在时此反应进行得很慢。具有邻位取代基的芳香族异氰酸酯，例如2，6-TDI，由于位阻效应，在常温下不能生成二聚体。而4，4′-MDI由于NCO邻位无取代基，活性比TDI的大，即使在无催化剂存在下，在室温也有部分单体缓慢自聚成二聚体。这就是MDI在室温贮存不稳定、熔化时出现白色不熔物的原因。用它制备聚氨酯制品会影响质量，故除了向MDI中加稳定剂外，尚需将其在5℃以下贮存。实验室做精确的合成试验时，常常把MDI及TDI进行减压蒸馏，目的是在高温蒸馏过程中将二聚体破坏，并除去杂质。 可用三烷基膦、吡啶、叔胺作二聚反应的催化剂。常用的膦化合物，如二甲基苯基膦用量极微就可产生良好的催化效果，还可用吡啶，它兼作溶剂，以便移去大量的反应热。
2，4-TDI二聚体是一种特殊的二异氰酸酯产品，降低了TDI单体的挥发性。TDI二聚体是一种固体，熔点较高，室温下稳定，甚至可与羟基化合物的混合物在室温下稳定贮存。它主要用于混炼型聚氨酯弹性体的硫化剂。也可利用二聚反应的可逆特性制备室温稳定的高温固化聚氨酯弹性体、胶粘剂。例如制备含二聚体杂环的热塑性聚氨酯，在热塑性聚氨酯的加工温度下，NCO基团被分解，参与反应，生成交联型聚氨酯。2，4-TDI二聚体的制备反应式为： TDI二聚体加热至150～175℃时，即使在无催化剂存在下，也能分解成TD I单体。而在有三烷基膦催化剂存在下，当加热至80℃，在苯溶液中即能100%分解。 2.1.6.2 异氰酸酯的三聚反应 （1）三聚反应催化剂芳香话或脂肪族（包括脂环族异氰酸酯均能于加热及催化下自聚为三聚体，三聚体的核基是异氰脲酸酯（isocyanurate）六元杂环。三聚反应晃可逆反应。下面为二异氰酸酯的三聚反应反应式：
新型涂料交联剂---聚碳化二亚胺交联剂
多功能聚碳化二亚胺UN-557 聚碳化二亚胺UN-557是涂料工业的一类新型交联剂，可在常温下和羧基发生反应。被广泛应用于涂料工业，如木地板、纸、纺织品及皮革材料的涂饰。使用交联后可提高涂层的耐磨、耐水、耐溶剂等性能，同时可使涂层更加坚固，从而提高成膜的强度及耐曲挠性能。 物理性能： 外观黄色液体 固成份40.0％ 粘度(25°C) 60~250mPas PH 约12 比重(kg/m3) 1.045 体系水 产品特性： 反应活性为40％多功能聚碳化二亚胺类交联剂； 添加5～10％于水性体系丙烯酸乳液或聚氨酯分散液中，可显著提高耐水、耐化学、耐磨耗性能，同时对于特定基材可达到增强粘合力作用； 室温下即可进行交联反应； 较长的适用期，可提高耐化学品性和耐污性； 配方应用： 可与羧基活性基团反应 可用于涂饰剂、聚合物或油墨配方中 在水性体系中，在PH<11.5时会缓慢水解。因此混合物应在24小时内使用 水解产物对混合液与干燥后薄膜不会产生不利影响，因此可直接添加本产品于混合液中。 备注： 加入水性涂饰剂中，可提高被涂饰产品耐水、耐酒精、耐清洁剂、耐化学药品、耐粘接和耐磨耗性能 添加于PVC涂层的涂饰剂，可阻止增塑剂迁移、提高耐污性能 通常可提高水性体系涂饰剂于非极性基材上粘合力。 储存： 置于5°C～35°C的地方，远离冰冻。使用前搅拌均匀。 注意事项 这里所提供的资料以我们的最佳经验为基础的，但商品在实际使用时的环境和情况非销售者所能控制，所以根据这些资料造成任何损失和破坏，本公司概不负责。使用前必须小试，方可实施生产。 地址：上海闵行区碧秀路98弄1号501室（201100）Addr:Rm501,No.1,Lane98,Bixiu Rd,Shanghai(201100) 电话：86-21-54176736 64138027 传真：86-21-54176726 Tel:**86-21-54176736 64138027 Fax:**86-21-54176726 网址:https://www.sodocs.net/doc/5c19112253.html, 邮箱:unchem@https://www.sodocs.net/doc/5c19112253.html, https://www.sodocs.net/doc/5c19112253.html, E-mail:unchem@https://www.sodocs.net/doc/5c19112253.html,