天然产物化学课后习题1

醌

1、对所有的醌类化合物，其MS的共同特征为___分子离子峰_____通常为基峰，出现失去___1~2分子CO_______的碎片峰。

2、小分子的苯醌和萘醌类具有____挥发性_________，能随水蒸气蒸馏。

3、天然醌类化合物主要类型有苯醌，萘醌，＿菲醌＿，＿蒽醌＿。

4、活性次甲基试剂以及无色亚甲蓝溶液可用来区分苯醌、萘醌与蒽醌，两种显色反应中，蒽醌___不显色。

5、中药丹参治疗冠心病的醌类成分属于___菲醌类_____。

6、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( C )试剂。（羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红色及蓝色。）

A、无色亚甲蓝

B、5%盐酸水溶液

C、5%NaOH水溶液

D、甲醛

7、采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选择的吸附剂是（B）

A、硅胶（√）

B、氧化铝（不易用氧化铝，尤其不易用碱性氧化铝）

C、聚酰胺（√）

D、葡聚糖凝胶

8、大黄素性蒽醌母核上的羟基分布为（C）

A、一个苯环的β位

B、苯环的β位

C、在两个苯环的α或β位上

D、醌环上

9、比较下列化合物的酸性强弱，并简要的说明原因。

分子中Ar-OH的数目、位置不同则酸性强弱有差异，含-COOH > 2个以上β-OH > 1个β-OH > 2个α-OH > 1个α-OH

B>

10、天然的醌类化合物主要分为四种类型，请回答为哪四种，并画出各类的母体结构。

天然醌类化合物主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌等四种类型。

11、比较下列蒽醌的酸性强弱，并利用酸性的差异分离他们，写出流程。

A. 1，4，7－三羟基蒽醌

B. 1，5－二羟基－3－COOH蒽醌

C.1，8－二羟基蒽醌D .1－CH3蒽醌

以游离蒽醌类衍生物为例，酸性强弱将按下列顺序排列：

含-COOH > 2个以上 -OH > 1个 -OH > 2个 -OH > 1个 -OH

5%NaHCO3 5%Na2CO3 1%NaOH 5%NaOH ————————可用于提取分离——————————

pH梯度萃取法

多糖

课后习题

1多糖是有10个以上的_____单糖_____单元通过____苷键____连接而成。

2含糖醛酸的多糖一般又称为____酸性多糖_____，其上离子化的羧基使得多糖具有较高的溶解性。

3、根据多糖中含有的单糖单元的种类，可以将多糖分为______同聚多糖______和_______杂聚多糖_______两类。按照来源可分为_____真菌多糖，植物多糖____和_____动物多糖_____.

4、利用水溶性多糖可以和铜盐生成_____不溶络合物_______来分离多糖与杂质。

5、在多糖的完全水解法中，一般五元糖苷键比六元糖苷键___易____水解，氨基取代使得多糖完全水解变得___不易（困难）______。

6、多糖的完全甲基化试剂为_______CH3I____和____Ag2O_______

7、研究糖类化合物的结构时，高碘酸主要氧化具有相邻羟基的碳链，C-C键断裂。（为醛基）

8、下列方法不能用于多糖分子量测定的是( C )

A 渗透压法√

B 高效凝胶色谱法√

C高效液相法D黏度法√

一：渗透压法

二：黏度法

三：冷冻离心法

四：光散射法

五：分子筛法和超滤法

六：高效凝胶色谱法

9、简述判断多糖纯度的方法？

苯丙素类

1、Gibb’s反应呈阳性结果的化合物是（D）

2、下列化合物荧光性最强的是（B）

3、香豆素类化合物与高浓度碱长时间加热生成的产物是（B）

A、脱水化合物

B、反式邻羟基桂皮酸

C、顺式邻羟基桂皮酸

D、裂解产物

4、异羟肟酸铁与香豆素类的反应主要作用于香豆素的（B）

A、亚甲二氧基

B、内酯环

C、芳环

D、羟基

5.五味子素属于（D）

A. 简单木脂素

B. 木脂内酯

C.新木脂素

D. 联苯环辛烯型木脂素

6、香豆素衍生物常在（D）有羟基取代

A、C2位

B、C4位

C、C8位

D、C7位

7、Gibb’s反应阳性时通常是（A）

A、蓝色

B、红色

C、黑色

D、紫色

8、由两个C6-C3单体聚合而成化合物是（D）

A、黄酮

B、皂苷

C、香豆素

D、木脂素

9、Emerson反应阳性时通常是（B）

A、蓝色

B、红色

C、黑色

D、紫色

10、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( 荧光)。

11、Emerson反应呈阳性的香豆素类化合物必须有游离的__羟基__，且该取代基的对位_无_____取代.

12、某些小分子的香豆素具有挥发性，可采用_水蒸气蒸馏法________进行提取

13、苯丙素类的生源途径是桂皮酸途径。

14、香豆素类化合物的基本母核为______

15、用化学法区别下列化合物，写出试剂，现象及结论

（若酚羟基的对位未被取代，或6-位上没有取代，其内酯环碱化开环后，可与Gibb’s试剂、Emerson试剂反应。）

16、按题意填空

极性大成分——易被极性树脂吸附，被分离成分与大孔树脂形成氢键的基团越多，吸附力越强。

极性小的成分——易被非极性树脂吸附，极性小洗脱剂，洗脱能力强。

1.极性( )＞( )＞( )

2.色谱分离

17、香豆素和木脂素的结构特征是什么？按结构特点各分为哪几种类型？

香豆素的结构类型：

（一）简单香豆素类

（二）呋喃香豆素类

（三）吡喃香豆素类

（四）其它香豆素：亮菌甲素等

木脂素（liganans）是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物。

木脂素

木脂素常见类型：

（一）简单木脂素（二芳基丁烷类）

（二）单环氧木脂素

（三）木脂内酯（二芳基丁内脂类）

（四）环木脂素（芳基萘类）

（五）双环氧木脂素（双四氢呋喃）类

（六）联苯环辛烯类

（七）新木脂素

18、木脂素和新木脂素的结构差别是什么？

前两种γ-C原子是氧化型的，组成的聚合体称为木脂素。后两种γ-C原子是非氧化型的，组成的聚合体称为新木脂素。

黄酮类

1、聚酰胺色谱的原理是酰胺羰基与黄酮酚羟基形成氢键缔合而吸附，吸附能力与酚羟基多少、位置及氢键缔合力大小有关。

2、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移。

3 、黄酮类化合物的母核结构为。

4、葡聚糖凝胶柱色谱在分离黄酮苷时,主要是__吸附___原理，而分离苷元时，应用的主要是___分子筛属性___原理

5、黄酮类化合物有以下几种取代情况，请判断酸性大小_A_>_B__>__C__

(A)7，4，-OH取代（B）7-OH取代（C）3-OH取代

6、以下几种化合物属于黄酮类的为__A__，黄酮醇类的为__C__，二氢黄酮类化合物为_F___, 查耳酮类化合物为_D__，异黄酮类化合物为__E___，花色素类化合物为_B__.

7、 NaBH4反应阳性的是（D）

A.黄酮醇类

B.黄酮类

C.异黄酮类

D.二氢黄酮类

8、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明（C）。

有4’-OH，无3-OH

有3-OH，无4’- OH

有3,4’-OH或3,3’,4’-OH（衰减更快）

A 无4’—OH

B 有3—OH

C 有4’—OH, 无3—OH

D 有4’—OH和3—OH

9、用化学方法区别下列化合物:

（先加NaBH4，产生红～紫色的为二氢黄酮类化合物。其他两种则不显色。其他两种先氨处理，再可见光，显示黄色的为黄酮类，蓝色为黄酮醇类）

10、用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇－水进行洗脱, 请写出其出柱先后顺序，并简要的说明理由

黄酮类化合物从聚酰胺柱洗脱时有下列规律：

①苷元相同，洗脱先后顺序一般为：

三糖苷 双糖苷 单糖苷 苷元

②母核上增加羟基，洗脱速度相应减慢

羟基位置的影响：具有邻位羟基黄酮 具有对位（或间位）羟基黄酮

③不同类型的黄酮类化合物，先后流出顺序一般是：

异黄酮 二氢黄酮醇 黄酮 黄酮醇

④分子中芳香核、共轭双键多者吸附力强，故查耳酮往往较相应的二氢黄酮难于洗脱。洗脱规律：与吸附规律正好相反，即吸附能力越强，越难洗脱（薄层Rf越小）

11用Sephadex LH-20柱层析分离下列化合物，用甲醇洗脱，其流出柱外的先后顺序为：（B）〉（D）〉（A）〉（C）

12、简述黄酮类化合物在甲醇溶液中的UV光谱特征。

1.黄酮及黄酮醇类：黄酮、黄酮醇等多数黄酮类化合物，因分子中存在桂皮酰基及苯甲酰基组成的交叉共轭体系，故其甲醇溶液在200～400nm的区域内存在两个主要的紫外吸收带，称为峰带Ⅰ（300～400nm）及峰带Ⅱ（220～280nm）。黄酮、黄酮醇可通过带I的最大吸收峰波长予以鉴别，小于350nm者为黄酮，而大于350nm者为黄酮醇。

2.查耳酮及橙酮类：共同特征是带Ⅰ很强，为主峰，而带Ⅱ较弱，为次强峰。查耳酮中，带Ⅱ位于220～270nm，带Ⅰ位于340～390nm，有时分裂为Ⅰa (340～390nm)及Ⅰb（300～320nm）。

3.异黄酮、二氢黄酮及二氢黄酮醇：除有由A环苯甲酰基系统引起的带Ⅱ吸收（主峰）外，因B环不与吡喃酮环上的碳基共轭（或共轭很弱），带Ⅰ很弱，常在主峰的长波方向处有一肩峰。根据主峰的位置，可以区别异黄酮与二氢黄酮及二氢黄酮醇。前者在245～270nm，后者在270～295nm。

13、葡聚糖凝胶（Sephadex G 型和Sephadex LH –20型）柱色谱用于分离黄酮类化合物（苷及苷元）的原理、方法及洗脱规律。

14、聚酰胺柱色谱用于分离黄酮类化合物（苷、苷元）的原理、方法及洗脱规律。

15、简述黄酮类化合物的酸性规律及在黄酮苷元分离中的应用。

7，4，-OH>7或4，-OH>一般酚-OH>3或5-OH

可用pH梯度萃取法分离

16、何谓交叉共轭体系，它与黄酮类化合物颜色的关系如何？

交叉共轭体系：两组双键互不共轭，但分别与第三组双键共轭。

色原酮部分原本无色，但在2位引入苯环后，即形成交叉共轭

体系，且通过电子的转移，重排，使共轭链延长，而表现出颜色。

17、黄酮类化合物主要分哪些类？写出较常见的六种类型黄酮的基本骨架。

黄酮及黄酮醇类；二氢黄酮与二氢黄酮醇类；查耳酮和二氢查耳酮类；

异黄酮和二氢异黄酮；橙酮类；双黄酮类；花色素类；黄烷-3-醇类；其他黄酮类

生物碱

1、简述生物碱碱性大小与分子结构的关系

氮原子的杂化方式：SP3 > SP2 > SP1；

诱导效应：供电诱导效应（烷基）可使氮原子周围电子云密度增加，碱性增强；

吸电诱导效应（含氧基团，双键，苯环）使电子云密度降低，碱性减

弱。

共轭效应：P—∏共轭，氮原子周围电子云密度下降，碱性降低。

空间效应：阻碍质子靠近氮原子，使碱性降低

氢键效应：氮原子周围的羟基所处的位置有利于生物碱共轭酸的分子内氢键形成，则共轭酸稳定, 碱性增强。

2、列举五种常用的生物碱显色试剂及现象

碘化铋钾试剂：桔红色沉淀；碘化汞钾：类白色沉淀；碘—碘化钾：红棕色沉淀；苦味酸试剂：黄色结晶；磷钼酸试剂：白色或黄褐色沉淀

3、简述生物碱的分类

1．按植物来源分类: 黄连生物碱、苦参生物碱

2．按化学结构类型分类: 喹啉类生物碱、吲哚类生物碱等

3．按生源途径：来源于氨基酸、异戊烯

4.可溶于水的生物碱是（C）

A．麻黄碱B．莨菪碱C．小檗碱D．胡椒碱

5．生物碱沉淀反应的条件是（A）

A.酸性水溶液B．碱性水溶液C．中性水溶液D．盐水溶液

6．分离碱性不同的混合生物碱可用（C）

A．简单萃取法B．酸提取碱沉淀法C. pH梯度萃取法D．有机溶剂回流法

7．以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时，常用的处理方法是（E）

A.以碱水为展开剂B．以酸水为展开剂C．展开剂中加人少量氨水

D．展开剂中加人少量酸E.以CHCI3为展开剂

8．从麻黄中分离麻黄碱和伪麻黄碱是利用二者（A）

A．所成盐水中溶解度不同B．在乙醇中溶解度不同C．在氯仿中溶解度不同D．在苯中溶解度不同

9 A．莨菪碱B．槟榔C小檗碱D．吴茱萸碱E．麻黄碱

（1）属于有机胺类生物碱的是（E）

（2）属于莨菪烷类生物碱的是（A）

（3）属于吡啶类生物碱的是（B）

（4）属于异喹啉类生物碱的是（C）

属于___吲哚类_（D）_____生物碱

10 生物碱的溶剂提取法主要包括酸水提取法,___醇（甲、乙）类溶剂提取法_____和__亲脂性有机溶剂提取法（苯二氯甲烷氯仿）_______。

11 生物碱是指存在于生物界的一类含氮有机化合物。

12 美登素属于大环类生物碱。

糖苷

课后习题：

一：名词解释

Glycosides：苷类（配糖体），是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。

苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C，β-C化学位移值均发生改变，对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移

苷元：糖苷类化合物中，与糖缩合的非糖部分苷键

原生苷：在生物体内原生的苷称为原生苷

次生苷：从原生苷中脱掉一个以上单糖的苷称次生苷

二：填空

按照苷键原子的不同将苷类化合物分为氧苷，碳苷，氮苷，硫苷等几类。

苷类的酶水解具有选择性高特点, 是缓和的水解反应。

糖分为单糖，低聚糖和多聚糖类，其中低聚糖有单糖单元通过苷键结合而成。

Molish反应的试剂是浓硫酸或浓盐酸，α-萘酚，用于鉴别单糖, 反应现象是在糖液和浓硫酸的液面间形成紫环。

三：选择

1、下列化合物中属于氮苷的是（B）。

2、下列吡喃糖苷最容易被酸水解的是( B )

A、七碳糖苷

B、五碳糖苷

C、六碳糖苷

D、甲基五碳糖苷

3、天然产物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最难水解的苷是（A）

A、糖醛酸苷

B、氨基糖苷

C、羟基糖苷

D、2, 6—二去氧糖苷

4、用0.02—0.05mol/L盐酸水解时, 下列苷中最易水解的是( A )

A、2—去氧糖苷

B、6—去氧糖苷

C、葡萄糖苷

D、葡萄糖醛酸苷

5、Smith裂解法所使用的试剂是( C )

A、NaIO4

B、NaBH4

C、均是

D、均不是

萜类

1 单萜骨架含有由10个C原子，2个__异戊二烯___单元构成

2 分子中具有__4__个异戊二烯单位的天然烃类化合物称为二萜。

3挥发油的提取方法主要有__水蒸气馏法___，浸取法和冷压法。

4、下列性质不属于挥发油性质的是（A）

A、常温下为不透明的油状液体

B、大多数具有香气或其他特异性气味

C、在常温下可自行挥发不留痕迹

D、不溶于水，易溶于有机溶剂

5、最适合用水蒸气蒸馏法提取的中药成分为（C）

A、皂苷

B、多糖

C、挥发油

D、生物碱

6 用简单的化学方法区分下列两个化合物

滴入溴水反应生成白色沉淀（三溴苯酚）7．单萜、倍半萜、二萜各指哪类化合物，各有哪些骨架类型。

单萜类是由2个异戊二烯单位构成的化合物类群；链状型和单环、双环等环状型骨架倍半萜类是3个异戊二烯单位构成的化合物类群；链状，环状（单，双，三），奥类

8.简单叙述萜的提取分离方法.

结晶法分离；柱层析分离；利用结构中特殊功能团进行分离；酸碱法

9.挥发油的提取方法主要有哪几种，各有什么优缺点？

水蒸气馏法：优点：设备简单，操作容易，成本低、产量大、挥发油的回收率较高

缺点：原料易受强热而焦化，或使成分发生变化，所得挥发油的芳香气味也可能变味，往往降低作为香料的价值。

浸取法：对不宜用水蒸气蒸馏法提取的挥发油原料，可以直接利用有机溶剂进行浸取

冷压法：杂质较多

10.简单叙述挥发油的理化性质。

性状颜色：无色或微带淡黄色；气味：大多数具有香气或其它特异气味；挥发性：挥发油在常温下可自行挥发而不留任何痕迹

溶解度不溶于水，易溶于各种有机溶剂中，在高浓度的乙醇中能全部溶解，而在低浓度乙醇中只能溶解一定数量。

物理常数沸点：70~300℃；相对密度：＜1（单萜、倍半萜类）＞1（芳香类，丁香油、桂皮油

11 在25%AgN03制的硅胶TLC上用CH2Cl2—CHCl3—EtOAc—n－BuOH(45:5:4)展开, 其Rf 值( )＞( )＞( )＞( )＞( ){洗脱规律：与吸附规律正好相反，即吸附能力越强，越难洗脱（薄层Rf越小）}

硝酸银络合层析：萜烯类

规律：(从双键数量和空间位阻考虑)

双键多吸附力＞双键少吸附力

环外双键吸附力＞环内双键吸附力

末端双键吸附力＞中间双键吸附力

顺式双键吸附力＞反式双键吸附力

例如：

TLC：

Rf:α-细心醚＞β-细心醚＞欧细心醚

绪论

1、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？

溶剂法：最常用，依据天然产物中各种成分的溶解性能。

水蒸气蒸馏法：适于具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的难溶或不溶于水

的成分。

升华法:受热易气化的固体物质，遇冷又凝结为固体

2、分离中草药成分常用的色谱方法有哪些？他们分别适用于哪些类别化合物的分离？各自最常用的洗脱溶剂及洗脱顺序是什么？

3、聚酰胺色谱的原理是( B )。

A、分配

B、氢键缔合

C、分子筛

D、离子交换

4、从植物中依次提取不同极性的成分，对于乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水四种溶剂，应采取怎样的提取顺序？说明理由。

5、纸上分配色谱, 固定相是(B )

A、纤维素

B、滤纸所含的水

C、展开剂中极性较大的溶剂

D、醇羟基

6、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( A )

A、连续回流法

B、加热回流法

C、透析法

D、浸渍法

7、某化合物用氯仿在缓冲纸色谱上展开, 其Rf值随pH增大而减小这说明它可能是( A )

A、酸性化合物

B、碱性化合物

C、中性化合物

D、酸碱两性化合物

8、用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( D )→( C )→( B )→( A )

9、解释下列名词

二次代谢产物：对植物生命活动不起主要作用的物质，该过程不是存在所有的绿色植物中，产生的生物碱、萜类等化合物称为二次代谢产物

生物合成：生物体内进行的同化反应的总称

10、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:

乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯

乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>环己烷

11、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序

A、水

B、甲醇

C、氢氧化钠水溶液

D、甲酸铵

洗脱能力由弱到强：水-甲醇-氢氧化钠水溶液-甲酸铵

12、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点?

硅胶，氧化铝、聚酰胺、大孔树脂、离子交换树脂，特点上书上查

13、常用的结构解析光谱有哪几种？各有什么作用？

A、紫外吸收光谱

①为结构解析提供的信息：用于判断结构中的共轭系统、结构骨架（如香豆素、黄酮）

UV谱一致，不一定是一个化合物。

②应用：确定平面的结构骨架，立体结构的构型、构象。

B、红外吸收光谱

为结构解析提供各种官能团的信息

C: 质谱

①为结构解析提供的信息

给出分子量(M+), 给出基团或片段信息, HR-MS可计算分子式;

MS图一致(同一型号仪器,同一条件)一般为同一化合物。

②类型

EI-MS: 醇、糖苷不能给出分子离子峰;

FD-MS、FAB-MS、ESI-MS ：用于糖苷,肽,核酸类,可确定分子量。

HR-MS高分辨率质谱：给出精确的分子量和分子式。

D、核磁共振

氢谱提供分子中不同种类氢原子的情报（如有关氢原子的化学环境，各种不同环境下氢原子的数目，以及氢原子相邻基团的结构等）。

碳谱的主要特点是化学位移范围宽达300ppm以上，对分子中

较多碳上无氢的化合物，

也可直接提供有关分子

骨架结构的信息。

E 旋光光谱和圆二色散光谱

旋光光谱(ORD)和圆二色谱(CD,需对紫外可见光有吸收)：解决手性中心附近有生色团(含通过化学转换可变成生色团的化合物，如-OH、C=O)的化合物的绝对构型或优势构象的。

14、符合下面的NMR图谱的化合物为（A）

A、CH3CH2CH2NO2

B、CH3CH3

C、CH3CH2OH

D、CH3CN

甾族化合物

1、命名下列化合物

2、甾体化合物的母核结构为（A）

A、环戊烷骈多氢菲

B、3个异戊二烯单位

C、C6-C3-C6骨架D 邻羟基桂皮酸

3、甾醇化合物的OH处于___e__ 键较容易发生酯化反应

4、甾族化合物按立体构型分为_________胆甾烷系_________和粪甾烷系。

5、甾族激素结构上的特点是_____C17（R3）_____上无长的侧链。主要有性激素和____肾上腺皮质激素______两类。

皂苷、强心苷

1、名词解释

皂苷：苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的低聚糖苷

强心苷：是指存在于植物体内的一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。

溶血指数：是指在一定条件下（同一来源红血球、等渗、恒温等）能使血液中红细胞完全

溶解的最低皂苷溶液浓度。

2、皂苷溶血的原因是因为皂苷能与红细胞壁上的胆甾醇结合生成不溶性的复合物。

3、三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物稳定性___低于____甾体皂苷与甾醇形成的分子复合物。

4、皂苷根据骨架结构可以分为___甾体皂苷____和__三萜皂苷___。

5、三萜皂苷因分子中多含羧基，故又称___酸性皂苷_____，而甾体皂苷一般为中性皂苷。

6、甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是（C）

A、A/B环稠和方式不同

B、C/D环稠和方式不同

C、C17不饱和内酯环不同

D、C17内酯环连接位置不同

7、．用Liebermann-Burchard反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷，因为（A）

A、甾体皂苷最后呈绿色

B、三萜皂苷最后呈绿色

C、甾体皂苷颜色较浅

D、三萜皂苷颜色较浅

8、下列成分水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（D）。

A 生物碱

B 黄酮苷

C 蒽醌苷

D 皂苷

9、legal反应所用的试剂为（D）。

A 苦味酸

B 3,5-二硝基苯甲酸

C 亚硝酰铁氰化钠

D 间二硝基苯

10、用0.02—0.05mol/L盐酸水解时, 下列苷中最易水解的是( A )

A、2—去氧糖苷

B、6—去氧糖苷

C、葡萄糖苷

D、葡萄糖醛酸苷

11、简述区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（反应试剂，反应现象）。

三萜皂苷和甾体皂苷的鉴别：泡末试验：振摇→大量持续性泡末

+0.1M HCl二管泡末高度相同or酸管多

（三萜皂苷）

+0.1M NaOH碱管高于酸管

（甾体皂苷）

三萜皂甙为酸性皂甙在酸性水溶液中形成较稳定的泡沫；甾体皂甙为中性皂甙在碱笥溶液中能形成较稳定的泡沫。

12、简述强心苷有哪些显著的生理活性？强心苷按苷元结构特征分为几类？各自有何特征？强心苷能加强心肌收缩性，减慢窦性频率。主要用于治疗慢性心功能不全，心房纤颤、心房扑动、阵发性心动过速等心脏疾病。

强心苷还有兴奋延髓催吐化学感受区和影响中枢神经系统作用，可引起恶心、呕吐等胃肠反应，并能使动物产生眩晕、头痛等症。

⑴五元内酯环强心苷类⑵六元内酯环强心苷

1.甾体母核的四个环为顺-反-顺的稠合方式

2.苷元的3-位、14-位常连有羟基，且多为β-型

3.甾体母核的C17 -位上连接不饱和内酯环

13、简述强心苷各类显色反应的鉴别特征及意义。

（1）作用于甾核的颜色反应

①醋酐-浓硫酸（L-B）反应

②Salkowski（氯仿-浓硫酸）反应

③三氯醋酸-氯胺T(Rosenheim)反应

④三氯化锑（五氯化锑）反应

（2）作用于五元不饱和内酯环的颜色反应

甲型强心苷C17侧链上的五元不饱和内酯环在碱性溶

液中双键转移形成活性亚甲基,该活性亚甲基能与某些试

剂反应而显色。反应在可见光区有最大吸收，也可用于

定量分析；乙型强心苷在碱性溶液中无此类反应。

（3）作用于 -去氧糖的颜色反应

①Keller-Kiliani（K-K）反应：将强心苷溶于含少量

Fe3+的冰醋酸，沿试管壁滴加浓硫酸，醋酸层渐呈

蓝色或蓝绿色，界面处随苷元不同显不同颜色。

②对二甲氨基苯甲醛反应：将强心苷的醇溶液滴在滤纸

上，干后喷1%对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液-浓盐酸(4:1),

并于90℃加热30秒，显灰红色斑点。

③过碘酸-对硝基苯胺反应:过碘酸能将2-去氧糖氧化生

成丙二醛,再与对硝基苯胺缩合而显黄色。

14、简述甾体皂苷的几种结构类型的结构特征。

螺甾烷醇类（spirostanols）（C25S )

异螺甾烷醇类(isospirostanols) （C25R）

呋甾烷醇类（furostanols）F环开环

变形螺甾烷醇类（pseudo- spirostanols）F环为五元四氢呋喃环15、鉴别题（先写出下列化合物的结构，再用化学方法鉴别之）（1）三萜皂苷与甾体皂苷

（2）螺甾烷醇型皂苷，呋甾烷醇类皂苷

（3）甲型强心苷与乙型强心苷

与活性亚甲基试剂反应，用于鉴别甲型和乙型强心苷。

16、中国药典规定某叶类药材鉴定方法如下：取本品细粉约0.5g，加稀乙醇30ml，煮沸2分钟，放冷，加碱式醋酸铅5滴，滤过，滤液加氯仿10ml，振摇，分出氯仿层，蒸干。残渣加三氯化铁冰醋酸溶液20ml，溶解后，移小试管中，沿管壁加浓硫酸2ml，接界处显红棕色，数分钟后，冰醋酸层变为蓝绿色。请回答以下问题：

（1）该方法主要鉴别植物中哪些成分？为什么？

（2）为什么选用稀乙醇提取，氯仿萃取？可否改用乙醚直接提取？

（3）加碱式醋酸铅的目的是什么？

高一地理关于地方时与区时的计算专题总结

关于地方时与区时的计算 一．地方时计算的一般步骤：某地地方时=已知地方时±4分钟×两地经度差 1．找两地的经度差： (1)若两地同在东经或同在西经，则： 经度差=经度大的度数—经度小的度数 (2)若两地不同是东经或西经，则： 经度数相加 a)若和小于180°时，则经度差=两经度和 b)若和大于180°时，则经度差=180°—两经度和 2．把经度差转化为地方时差，（1°=4分钟；15°=1小时） 地方时差=经度差÷15°/H 3．根据要求地在已知地的东西位置关系， 东加西减——所求地在已知地的东边用加号，在已知地的西边用减号。 二．东西位置关系的判断： （1）同是东经，度数越大越靠东。 即：度数大的在东。 （2）是西经，度数越大越靠西。 即：度数大的在西。 （3）一个东经一个西经， 如果和小180°，东经在东西经在西； 如果和大于180°，则经度差=（360°—和），东经在西，西经在东 三．应用举例： 1、固定点计算 【例1】两地同在东经或西经 已知：A点120°E,地方时为10：00，求B点60°E的地方时。 分析：因为A、B两点同是东经，所以，A、B两点的经度差=120°－60°=60° 地方时差=60°÷15°/H=4小时 因为A、B两点同是东经，度数越大越靠东，要求B点60°E比A点120°E小，所以，B 点在A点的西方，应减地方时差。 所以，B点地方时为10：00—4小时=6：00 【例2】两地分属东西经 A、已知:A点110°E的地方时为10:00,求B点30°W的地方时. 分析:Ａ在东经，Ｂ在西经，110°+30°=140°＜180°，所以经度差=140°，且A点东经在东，B点西经在西，A、B两点的地方时差=140°÷15°/H=9小时20分，B点在西方，所以，B点的地方时为10：00—9小时20分=00：40。 B、已知A点100°E的地方时为8：00，求B点90°W的地方时。 分析：A点为东经，B点为西经，100°+90°=190°＞180°， 则A、，B两点的经度差=360°—190°=170°，且A点东经在西，B点西经在东。 所以，A、B两点的地方时差=170°÷15°/H=11小时20分，B点在A点的东方， 所以B点的地方时为8：00+11小时20分=19：20。 C、已知A点100°E的地方 8：00，求B点80°W的地方时。 分析：A点为100°E，B点为80°W，则100°+80°=180°，亦东亦西，即：可以说B点在A点的东方，也可以说B点在A点的西方，A，B两点的地方时差为180÷15/H=12小时。

物理化学课后答案

第一章 气体的pVT 关系 1-1物质的体膨胀系数V α与等温压缩系数T κ的定义如下： 1 1T T p V p V V T V V ???? ????-=??? ????= κα 试导出理想气体的V α、T κ与压力、温度的关系? 解：对于理想气体,pV=nRT 111 )/(11-=?=?=??? ????=??? ????= T T V V p nR V T p nRT V T V V p p V α 1211 )/(11-=?=?=???? ????-=???? ????- =p p V V p nRT V p p nRT V p V V T T T κ 1—2 气柜内有121.6kPa 、27℃的氯乙烯(C 2H 3Cl ）气体300m 3 ，若以每小时90kg 的流量输往使用车间，试问贮存的气体能用多少小时？ 解：设氯乙烯为理想气体，气柜内氯乙烯的物质的量为 mol RT pV n 623.1461815 .300314.8300 106.1213=???== 每小时90kg 的流量折合p 摩尔数为 13 3153.144145 .621090109032-?=?=?=h mol M v Cl H C n/v=（14618.623÷1441。153）=10.144小时 1-3 0℃、101.325kPa 的条件常称为气体的标准状况。试求甲烷在标准状况下的密度。 解：33 714.015 .273314.81016101325444 --?=???=?=?=m kg M RT p M V n CH CH CH ρ 1—4 一抽成真空的球形容器，质量为25.0000g 。充以4℃水之后，总质量为125.0000g 。若改用充以25℃、13。33kPa 的某碳氢化合物气体，则总质量为25。0163g 。试估算该气体的摩尔质量。 解：先求容器的容积33 ) (0000.1001 0000.100000 .250000.1252 cm cm V l O H == -= ρ n=m/M=pV/RT mol g pV RTm M ?=?-??== -31.3010 13330) 0000.250163.25(15.298314.84 1-5 两个体积均为V 的玻璃球泡之间用细管连接，泡内密封着标准状况条件下的空气.若将其中一个球加热到100℃，另一个球则维持0℃,忽略连接管中气体体积,试求该容器内空气的压力。 解：方法一：在题目所给出的条件下，气体的量不变。并且设玻璃泡的体积不随温度而变化，则始态为 )/(2,2,1i i i i RT V p n n n =+= 终态（f ）时 ??? ? ??+=???? ??+ =+=f f f f f f f f f f T T T T R V p T V T V R p n n n ,2,1,1,2,2,1,2,1

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”

物理化学经典习题(配南大傅献彩)

物理化学经典习题 一、填空题 1．硫酸与水可形成三种水合盐：H 2SO 4·H 2O 、H 2SO 4·2H 2O 、H 2SO 4 ·4H 2O 。常压下将一定量的H 2SO 4溶于水中，当达三相平衡时，能与冰、 H 2SO 4水溶液平衡共存的硫酸水合盐的分子中含水分子的数目是 。 2．Na +、H +的还原电极电势分别为 –2.71V 和 –0.83V ，但用Hg 作阴极电解 NaCl 溶液时，阴极产物是Na –Hg 齐，而不是H 2，这个现象的解释是 。 3．在稀亚砷酸溶液中通入过量的硫化氢制备硫化砷溶液。其胶团结构式为 。注明紧密层、扩散层、胶核、胶粒、胶团。 4．在两个具有0.001mAgNO 3溶液的容器之间是一个AgCl 多孔塞，在多孔塞两端放两个电极，接通直流电源后，溶液将向 极方向流动。 5． 反应 A ?→?1k B (Ⅰ) ; A ?→?2 k D (Ⅱ)。已知反应(Ⅰ)的活化能大于反应(Ⅱ)的活化能，加入适当催化剂 改变获得B 和D 的比例。 6．等温等压（298K 及p ?）条件下，某一化学反应在不做非体积功条件下进行，放热40.0 kJ·mol -1，若该反应通过可逆电池来完成，吸热 4.00 kJ·mol -1，则该化学反应的熵变为 。

7．若稀溶液表面张力γ与溶质浓度c的关系为γ0–γ =A + B ln c（γ0为纯溶剂表面张力，A、B为常数），则溶质在溶液表面的吸附量Γ与浓度c的关系为。 1O2(g) ═ H2O(l) 的8．298.2K、101.325kPa下，反应H2(g) + 2 (?r G m–?r F m)/ J·mol-1为。 二、问答题 1．为什么热和功的转化是不可逆的？ 1O2(g) ═ H2O(g)，2．在绝热钢筒中进行一化学反应：H2(g) + 2 在反应自发进行。问此变化中下述各量哪些为零，哪些大于零，哪些小于零？Q，W，?U，?H，?S和?F。 3．对单组分体系相变，将克拉贝龙方程演化为克-克方程的条件是什么？ 4．为什么有的化学反应速率具有负温度系数，即温度升高反应速率反而下降？ 5．为什么说，热化学实验数据是计算化学平衡常数的主要基础？ 三、计算题 1．苯在正常沸点353K下的?vap H m?= 30.77 kJ·mol-1，今将353K及p?下的1molC6H6(l)向真空等温蒸发为同温同压下的苯蒸气（设为理想气体）。

地方时区时和时区计算专题练习

地方时、区时和时区计算练习 一．选择题（共14小题） () ．下列有关北京时间的说法，不正确的是1 中国标准时间东八区区时地方时D.A.北京的地方时B.() 时，北京的地方时为：002．当北京时间1256 ：：：：00 16 3．右图中的两条虚线，一条是晨昏线，另一条两侧大部分地区日期不同；()? 8日，则甲地为此时地球公转速度较慢。若图中的时间为7日和时8日4时．7日8 D．日7A．日4时 B．88时C135°5ˊE），最西端位于新疆帕中国幅员辽阔，最东端位于黑龙江与乌苏里江主航道汇合处（约题。4～6米尔高原（约73°40ˊE）。据此回答() 日，中国最东端日出时，北京时间约为月214．300 ：00 ：00 ：：() 21日，中国最东端日出时，最西端帕米尔高原的地方时约为5．3月55 ：：00 ：：55 () 6．当中国最西端到达正午时，北京时间约为05 ：：：55 ：00 题。～10读下图（阴影部分表示黑夜），据此回答7() ．此时太阳直射点的地理坐标是7 B.（30°E，30°W)A.（0°，60°E） （0°，30°E)（0°，120°E)C. D.() 是．此时有两条经线两侧日期不同，这两条经线8 （0°，150°W）B.A.（0°，180°）（180°，150°E）D.（150°W，180°）C. () ．此时，北京时间为9． ：00 ：：00 ：00 10．当昏线与本初子午线重合时，北京时间可能为() 月24日2时月22日2时月21日10时月23日10时 2007年10月24日北京时间(东八区)18时05分，举世瞩目的“嫦娥一号”卫星在中国西昌卫星发射中心成功发射。据此回答11～12题： 11．“嫦娥一号”观测的目标天体是()A.太阳 B.月球C.金星D.火星 12．此时，美国纽约(西五区)的区时是() 日5时05分日13时05分日10时05分日11时05分

物理化学课后习题答案

四．概念题参考答案 1．在温度、容积恒定的容器中，含有A 和B 两种理想气体，这时A 的分压 和分体积分别是A p 和A V 。若在容器中再加入一定量的理想气体C ，问A p 和A V 的 变化为 ( ) (A) A p 和A V 都变大 (B) A p 和A V 都变小 (C) A p 不变，A V 变小 (D) A p 变小，A V 不变 答：(C)。这种情况符合Dalton 分压定律，而不符合Amagat 分体积定律。 2．在温度T 、容积V 都恒定的容器中，含有A 和B 两种理想气体，它们的 物质的量、分压和分体积分别为A A A ,,n p V 和B B B ,,n p V ，容器中的总压为p 。试 判断下列公式中哪个是正确的 ( ) (A) A A p V n RT = (B) B A B ()pV n n RT =+ (C) A A A p V n RT = (D) B B B p V n RT = 答：(A)。题目所给的等温、等容的条件是Dalton 分压定律的适用条件，所 以只有(A)的计算式是正确的。其余的,,,n p V T 之间的关系不匹配。 3． 已知氢气的临界温度和临界压力分别为633.3 K , 1.29710 Pa C C T p ==?。 有一氢气钢瓶，在298 K 时瓶内压力为698.010 Pa ?，这时氢气的状态为 （ ） (A) 液态 (B) 气态 (C)气-液两相平衡 (D) 无法确定 答：(B)。仍处在气态。因为温度和压力都高于临界值，所以是处在超临界 区域，这时仍为气相，或称为超临界流体。在这样高的温度下，无论加多大压力， 都不能使氢气液化。 4．在一个绝热的真空容器中，灌满373 K 和压力为 kPa 的纯水，不留一点 空隙，这时水的饱和蒸汽压 （ ） （A ）等于零 （B ）大于 kPa （C ）小于 kPa （D ）等于 kPa 答：（D ）。饱和蒸气压是物质的本性，与是否留有空间无关，只要温度定了， 其饱和蒸气压就有定值，查化学数据表就能得到，与水所处的环境没有关系。

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。

时区和区时的计算专题试卷一

图1 时区和区时的计算专题试卷一 6月22日，当太阳同时位于北半球甲、乙两地上中天（在天空中的位置最高）时，测得甲地太阳高度角为60°，乙地太阳高度角为36°；甲、乙两地在某地图上的距离是44.4厘米（不考虑地形因素）。据此回答1-2题。 1．关于甲、乙两地的说法，正确的是 A ．甲、乙两地任何一天均不可能同时看到日出 B ．甲地正午太阳高度总是大于乙地 C ．甲、乙两地昼夜长短总是相同 D ．甲、乙两地均可能出现极昼现象 2．该地图的比例尺为 A ．1：24 000 000 B ．图上1厘米代表实际距离30千米 C ．六十万分之一 D ．1：6000 000 3．当我国某城市(30.5°N ，115°E)市中心的标志性建筑物正午阴影面积达一年中最大时，下列四幅昼夜 分布局部图（图1）与之相符的是(阴影表示夜半球) 由图为某群岛示意图，此季节该群岛北侧附近的洋流流向是自西向东，M 线为晨昏线。据此回答4-6题： 4．此时北京时间为 A ．21时 B ．9时 C ．13时 D ．23时 5．当图中夹角a 为20?时，下列叙述正确的是 A ．南极圈上出现极夜现象 B ．此时北京寒冷干燥 C ．北半球各地昼长正逐渐加大 D ．该地区正午时的物体影子朝南 6．危及到该群岛国家经济发展和生存的主要环境问题是： A ．火山、地震 B ．全球性气候变暖 C ．泥石流、滑坡 D ．海洋环境污染 北京时间2005年7月4日13点57分，由美国发起，中、俄、德、法、加等多国科学家参与的“深度撞击号”航天器，经过半年太空遨游，成功地对太阳系中“坦普尔一号”彗星实施了撞击。据此回答7—8题。 7．下列光照图中，与深度撞击号”撞击彗星的时刻最接近的是 8．撞击彗星的瞬间，美国加州大部分地区（西八区）正值日落后3小时左右，天空完全暗 下来，许多天文爱好者目睹了“太空焰火”奇观。此日该地昼长大约为 A ．10小时 B ．12小时 C ．14小时 D ． 16小时 9．在某地24时看到北极星的仰角是40o，这时格林尼治时间是当日 18时，那么，这个地点的地理坐标是 A ．90oE ，40oN B100oE ，50oＮ C ．90oW ，50oＮ D ．100oW ，40oＮ

关于物理化学课后习题答案

关于物理化学课后习题 答案 文件排版存档编号：[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]

第一章两个容积均为V的玻璃球泡之间用细管连结，泡内密封着标准状态下的空气。若将其中的一个球加热到 100 C，另一个球则维持 0 C，忽略连接细管中气体体积，试求该容器内空气的压力。 解：由题给条件知，（1）系统物质总量恒定；（2）两球中压力维持相同。 标准状态： 因此， 如图所示，一带隔板的容器中，两侧分别有同温、不同压的H2与N2，P(H2）=20kpa，P(N2)=10kpa,二者均可视为理想气体。 H2 3dm3 P(H2） T N2 1dm3 P(N2) T （1） 两种气体混合后的压力； （2）计算混合气体中H2和N2的分压力； （3）计算混合气体中H2和N2的分体积。 第二章 1mol水蒸气（H2O,g）在100℃，下全部凝结成液态水，求过程的功。假 设：相对水蒸气的体积，液态水的体积可以忽略不计。 1mol某理想气体与27℃，的始态下，先受某恒定外压恒温压缩至平衡态， 在恒容升温至℃，。求过程的W,Q, ΔU, ΔH。已知气体的体积Cv,m=*mol-1 *K-1。 容积为 m3的恒容密闭容器中有一绝热隔板，其两侧分别为0 C，4 mol的Ar(g)及150 C，2 mol的Cu(s)。现将隔板撤掉，整个系统达到热平衡，求末态温度

t及过程的。已知：Ar(g)和Cu(s)的摩尔定压热容分别为 及，且假设均不随温度而变。 解：图示如下 假设：绝热壁与铜块紧密接触，且铜块的体积随温度的变化可忽略不计 则该过程可看作恒容过程，因此 假设气体可看作理想气体，，则 冰（H2O,S）在100kpa下的熔点为0℃，此条件下的摩尔熔化焓 ΔfusHm=*mol-1 *K-1。已知在-10~0℃范围内过冷水（H2O,l）和冰的摩尔定压热容分别为Cpm（H2O,l）=*mol-1 *K-1和Cpm（H2O,S）=*mol-1 *K-1。求在常压及-10℃下过冷水结冰的摩尔凝固焓。 O, l）在100 C的摩尔蒸发焓。水和水蒸气已知水（H 2 在25~100℃间的平均摩尔定压热容分别为Cpm（H2O,l）=*mol-1 *K-1和Cpm （H2O,g）=*mol-1 *K-1。求在25C时水的摩尔蒸发焓。 应用附录中有关物资的热化学数据，计算 25 C时反应 的标准摩尔反应焓，要求：（1）应用25 C的标准摩尔生成焓数据；

天然药物化学试卷及答案

一、单项选择题（共20分，每题1分） 1．乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………（ D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元 D．多糖 E．鞣质 2．原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………（ B ） A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱 6．红外光谱的单位是……………………………………………………………………（ A ）A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是…………………………………………………………（ E ）A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是……………………………………………（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………（ C ） A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………（ D ） A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………（ B ） A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………（ E ） A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是………（ B ）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是…………………………………（ B ） A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 16．影响提取效率最主要因素是………………………………………………（ B ） A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度 17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………（ B ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同 D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异 18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………（ B ）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱 D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化 二、多项选择题（共10分，每题2分）1、CE 2、ACD 3、BDE 4、ABCDE

南京大学《物理化学》每章典型例题

第一章 热力学第一定律与热化学 例题1 1mol 理想气体于27℃ 、101325Pa 状态下受某恒定外压恒温压缩到平衡，再由该状态恒容升温到97 ℃ ，则压力升到。求整个过程的W 、Q 、△U 及△H 。已知该气体的C V ，m 恒定为? ?K -1 。 解题思路：需先利用理想气体状态方程计算有关状态： (T 1=27℃, p 1=101325Pa ，V 1)→(T 2=27℃, p 2=p 外=，V 2=) →(T 3=97℃, p 3=，V 3= V 2) 例题2水在 -5℃ 的结冰过程为不可逆过程，计算时要利用0℃ 结冰的可逆相变过程，即 H 2O （l ，1 mol ，-5℃ ，θ p ） s ，1 mol ，-5℃，θ p ） ↓△H 2 ↑△H 4 H 2O （l ，1 mol ， 0℃，θp ）（s ，1 mol ，0℃，θ p ） ∴ △H 1=△H 2＋△H 3＋△H 4 例题3 在 时，使 5.27 克的甲醇(摩尔质量为32克) 在弹式量热计中恒容燃烧，放出 的热量。忽略压力对焓的影响。 (1) 计算甲醇的标准燃烧焓 θ m c H ?。 (2) 已知时 H 2O(l) 和CO 2(g)的标准摩尔生成焓分别为－ kJ·mol －1 、－ kJ·mol －1 ， 计算CH 3OH(l)的θ m f H ?。 (3) 如果甲醇的标准蒸发焓为 ·mol －1 ，计算CH 3OH(g) 的θ m f H ?。 解：(1) 甲醇燃烧反应：CH 3OH(l) + 2 3 O 2(g) → CO 2(g) + 2H 2O(l) Q V =θ m c U ?=－ kJ/32)mol =－ kJ·mol －1 Q p =θ m c H ?=θ m c U ?+ ∑RT v )g (B = (－－×××10－3 )kJ·.mol －1

地方时与区时经典练习题

专题训练——地方时区时的计算 一、有关地方时的计算 1．已知A 、B 两地经度和A 地的地方时，求B 地的地方时： B 地地方时=A 地地方时±分钟经度差41 0? 如果B 地在A 地的东面用“+”；如果B 地在A 地的西面用“－”。 例1：当东经115°的地方时为9时30分时，东经125°的地方时为多少？ 解析：因为东经125°位于东经115°的东面，所以： 东经125°地方时=9时30分+4)1 115125(00 0?-分钟=9时30分+40分=10时10分， 也就是说，当东经115°为9时30分的时候，东经125°的地方时为10时10分。 例2：A 地为东经120°当时的时间为10：20，B 地为东经90°，求B 地的地方时。 解析：因为B 在A 的西面，所以： B 地地方时=10：20-41901200 0?-分钟 =10：20-120分钟 =8：20 2．已知两地的地方时和其中一地的经度，求另一地经度 所求经度=已知经度±014?分钟 地方时差 例1．当伦敦为正午时，区时为20：00的城市是…………………………………（ ） A 、悉尼（150°E ） B 、上海（120°E ） C 、洛杉矶（120°W ） D 、阿克拉（0°经线附近） 解析：伦敦正午时为12：00，经度为0°；而区时为20：00的地方应该在伦敦的东部，则： 所求经度=已知经度±014?分钟地方时差=0°+014 1220?-=120°E 二、时区和区时的计算

1．已知A、B两地的时区和A地的区时，求B地的区时： B地区时=A地区时±时区差 如果B地在A地的东面用“+”；如果B地在A地的西面用“－”。 计算结果小于24时，那么日期不变，时间取计算结果； 计算结果大于24时，那么日期增加1日，时间取计算结果减24； 计算结果是负数，那么日期减1日，时间取计算结果加24； 从东向西每过一个时区减1小时；过日界线(180经线°)，日期加1天； 从西向东每过一个时区加1小时；过日界线(180经线°)，日期减1天。 2行程时间的计算： 由出发时间求到达时间，须加上行程时间； 由到达时间求出发时间，须减去行程时间。 例1．圣诞节(12月25日)前夜当地时间19：00时，英格兰足球超级联赛的一场比赛将在伦敦开赛。香港李先生要去伦敦观看这场比赛。自香港至伦敦，飞机飞行时间约为17小时。试回答下列问题。 (1) 开赛的时候，我国北京时间应为。 解析：A地伦敦（中时区）时间12月24日19：00，B地北京（东八区），时区差=8，B位于A 的东面，所以向东计算时： B地区时=A地区时+时区差=19：00+8：00=27：00 则：日期为12月24日+1日(12月25日)，时间为27：00-24：00=3：00 即：开赛时对应的北京时间为12月25日凌晨3：00 (2)在下列香港——伦敦的航班起飞时间中，李先生选择较为合适。 A．23日15：00时B．23日18：00时C．24日7：00时D．24日10：00时 解析：这是由达到时间求出发时间，用以上计算结果再减去行程时间得： 出发时间=A地区时+时差-行程时间=19：00+8：00-17：00=10：00 即李先生本应在12月24日上午10：00出发，但不可能一下飞机就能观看比赛，还需要

天然药物化学试卷及答案

一、单项选择题(共20分,每题1分) 1.乙醇不能提取出的成分类型就是………………………………………………………( D ) A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质 2.原理为分子筛的色谱就是…………………………………………………………( B ) A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 6.红外光谱的单位就是……………………………………………………………………( A ) A、cm-1 B、nm C、m/z D、mm E、δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的就是…………………………………………………………( E ) A、蛋白质 B、多肽 C、多糖 D、酶 E、鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的就是……………………………………………( B ) A、水＞丙酮＞甲醇 B、乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C、乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D、丙酮＞乙醇＞甲醇 E、苯＞乙醚＞甲醇 9、与判断化合物纯度无关的就是…………………………………………………( C ) A、熔点的测定 B、观察结晶的晶形 C、闻气味 D、测定旋光度 E、选两种以上色谱条件进行检测 10、不属亲脂性有机溶剂的就是……………………………………………………( D ) A、氯仿 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 11、从天然药物中提取对热不安定的成分宜选用………………………………( C ) A、回流提取法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、持续回流法 E、蒸馏法 12、红外光谱的缩写符号就是……………………………………………………( B ) A、UV B、IR C、MS D、NMR E、HI-MS

物理化学经典例题

一、选择题 1. 下面有关统计热力学的描述，正确的是：( ) A. 统计热力学研究的是大量分子的微观平衡体系 B. 统计热力学研究的是大量分子的宏观平衡体系 C. 统计热力学是热力学的理论基础 D. 统计热力学和热力学是相互独立互不相关的两门学科B 2.在研究N、V、U有确定值的粒子体系的统计分布时，令∑ni = N，∑niεi = U， 这是因为所研究的体系是：( ) A. 体系是封闭的，粒子是独立的 B 体系是孤立的，粒子是相依的 C. 体系是孤立的，粒子是独立的 D. 体系是封闭的，粒子是相依的C 3.假定某种分子的许可能级是0、ε、2ε和3ε，简并度分别为1、1、2、3 四个这样的分子构成的定域体系，其总能量为3ε时，体系的微观状态数为：( ) A. 40 B. 24 C. 20 D. 28 A 4. 使用麦克斯韦-波尔兹曼分布定律，要求粒子数N 很大，这是因为在推出该定律时：( ). ! A、假定粒子是可别的 B. 应用了斯特林近似公式C.忽略了粒子之间的相互作用 D. 应用拉氏待定乘因子法A 5.对于玻尔兹曼分布定律ni =(N/q)·gi·exp( -εi/kT)的说法：(1) n i是第i 能级上的粒子分布数; (2) 随着能级升高，εi 增大，ni 总是减少的; (3) 它只适用于可区分的独立粒子体系; (4) 它适用于任何的大量粒子体系其中正确的是：( ) A. (1)(3) B. (3)(4) C. (1)(2) D. (2)(4) C 6.对于分布在某一能级εi上的粒子数ni，下列说法中正确是：( ) A. n i与能级的简并度无关 B.εi 值越小，ni 值就越大 C. n i称为一种分布 D.任何分布的ni 都可以用波尔兹曼分布公式求出B 7. 15．在已知温度T时，某种粒子的能级εj = 2εi，简并度gi = 2gj，则εj 和εi 上分布的粒子数之比为：( ) A. 0.5exp(εj/2kT) B. 2exp(- εj/2kT) C. ( -εj/kT) D. 2exp( 2εj/kT) C 8. I2的振动特征温度Θv= 307K，相邻两振动能级上粒子数之n(v + 1)/n(v) = 1/2的温度是：( ) A. 306 K B. 443 K C. 760 K D. 556 K B 9.下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无关：( ) 《 A. S、G、F、Cv B. U、H、P、C v C. G、F、H、U D. S、U、H、G B 10. 分子运动的振动特征温度Θv 是物质的重要性质之一，下列正确的说法是：( C ) A.Θv 越高，表示温度越高 B.Θv 越高，表示分子振动能越小 C. Θv越高，表示分子处于激发态的百分数越小 D. Θv越高，表示分子处于基态的百分数越小 11.下列几种运动中哪些运动对热力学函数G与A贡献是不同的：( ) A. 转动运动 B. 电子运动 C. 振动运动 D. 平动运动D 12.三维平动子的平动能为εt = 7h2 /(4mV2/3 )，能级的简并度为：( ) A. 1 B. 3 C. 6 D. 2 C 的转动惯量J = ×10 -47 kg·m2 ，则O2 的转动特征温度是：( ) A. 10 K B. 5 K C. K D. 8 K C ; 14. 对于单原子分子理想气体，当温度升高时，小于分子平均能量的能级上分布的粒子数：( ) A. 不变 B. 增多 C. 减少 D. 不能确定C 15.在相同条件下，对于He 与Ne 单原子分子，近似认为它们的电子配分函数 相同且等于1，则He 与Ne 单原子分子的摩尔熵是：( ) A. Sm(He) > Sm (Ne) B. Sm (He) = Sm (Ne) C. Sm (He) < S m(Ne) D. 以上答案均不成立C 二、判断题 1．玻耳兹曼熵定理一般不适用于单个粒子。（√） 2．玻耳兹曼分布是最概然分布，但不是平衡分布。（×） 3．并不是所有配分函数都无量纲。（×） 4．在分子运动的各配分函数中平均配分函数与压力有关。（√） - 5．粒子的配分函数q 是粒子的简并度和玻耳兹曼因子的乘积取和。（×） 6．对热力学性质(U、V、N)确定的体系，体系中粒子在各能级上的分布数一定。（×） 7．理想气体的混合物属于独立粒子体系。（√）

物理化学第五版课后习题答案

第七章 电化学 7－1．用铂电极电解CuCl 2溶液。通过的电流为20 A ，经过15 min 后，问：（1）在阴极上能析出多少质量的Cu ？ (2) 在阳阴极上能析出多少体积的27℃, 100 kPa 下的Cl 2(g )? 解：(1) m Cu ＝ 201560635462.F ???＝5.527 g n Cu ＝201560 2F ??＝0.09328 mol (2) 2Cl n ＝2015602F ??＝0.09328 mol 2Cl V ＝00932830015 100 .R .??＝2.328 dm 3 7－2．用Pb (s )电极电解Pb (NO 3) 2溶液，已知溶液浓度为1g 水中含有Pb (NO 3) 21.66×10－2g 。通电一段时间，测得与电解池串联的银库仑计中有0.1658g 的银沉积。阳极区溶液质量为62.50g ，其中含有Pb (NO 3) 21.151g ，计算Pb 2+的迁移数。 解： M [Pb (NO 3) 2]＝331.2098 考虑Pb 2+：n 迁＝n 前－n 后＋n e ＝262501151166103312098(..)..--??－11513312098..＋01658 21078682 ..? ＝3.0748×10－3－3.4751×10－3＋7.6853×10－4 ＝3.6823×10－4 mol t ＋(Pb 2+ )＝4 4 36823107685310..--??＝0.4791 考虑3NO -： n 迁＝n 后－n 前 ＝1151 3312098 ..－262501151166103312098(..)..--??＝4.0030×10－3 mol t －(3 NO -)＝4 4 40030107658310..--??＝0.5209 7－3．用银电极电解AgNO 3溶液。通电一段时间后，阴极上有0.078 g 的Ag 析出，阳极区溶液溶液质量为23.376g ，其中含AgNO 3 0.236 g 。已知通电前溶液浓度为1kg 水中溶有7.39g 的AgNO 3。求Ag +和3NO -的迁移数。 解： 考虑Ag +： n 迁＝n 前－n 后＋n e ＝3233760236739101698731(..)..--??－023********..＋00781078682 .. ＝1.007×10－ 3－1.3893×10－ 3＋7.231×10－ 4

南京大学《物理化学》(上学期)每章典型例题.doc

第一章 热力学第一定律与热化学 例题1 1mol 理想气体于27℃ 、101325Pa 状态下受某恒定外压恒温压缩到平衡，再由该状态恒容升温到97 ℃ ，则压力升到1013.25kPa 。求整个过程的W 、Q 、△U 及△H 。已知该气体的C V ，m 恒定为20.92J ?mol -1 ?K -1。 解题思路：需先利用理想气体状态方程计算有关状态： (1mol, T 1=27℃, p 1=101325Pa ，V 1)→(1mol, T 2=27℃, p 2=p 外=?，V 2=?) →(1mol, T 3=97℃, p 3=1013.25kPa ，V 3= V 2) 例题2 计算水在 θp ，-5℃ 的结冰过程的△H 、△S 、△G 。已知θ)(,,2l O H m p C ，θ )(,,2s O H m p C 及 水在 θ p ，0℃的凝固焓θm con H ?。 解题思路：水在 θp ，-5℃ 的结冰过程为不可逆过程，计算时要利用θp ，0℃结冰的可逆相变过程，即 H 2O （l ，1 mol ，-5℃ ，θp 2O （s ，1 mol ，-5℃，θp ） ↓△H 2,△S 2, △G 2 ↑△H 4,△S 4, △G 4 H 2O （l ，1 mol ， 0℃，θ p H 2O （s ，1 mol ，0℃，θ p ） △H 1=△H 2＋△H 3＋△H 4=θ)(,,2l O H m p C （273K-268K ）+θ m con H ?+θ )(,,2s O H m p C (268k-273K) △S 1=△S 2＋△S 3＋△S 4=θ)(,,2l O H m p C ln(273/268)+ θm con H ?/273+θ )(,,2s O H m p C ln(268/273) △G 1=△H 1-T 1△S 1 例题3 在 298.15K 时，使 5.27 克的甲醇(摩尔质量为32克) 在弹式量热计中恒容燃烧，放出 119.50kJ 的热量。忽略压力对焓的影响。 (1) 计算甲醇的标准燃烧焓 θ m c H ?。 (2) 已知298.15K 时 H 2O(l) 和CO 2(g)的标准摩尔生成焓分别为－285.83 kJ·mol －1 、－ 393.51 kJ·mol － 1，计算CH 3OH(l)的θ m f H ?。 (3) 如果甲醇的标准蒸发焓为 35.27kJ·mol － 1，计算CH 3OH(g) 的θ m f H ?。

区时计算专题例题讲解电子教案

区时计算专题例题讲 解

区时专题例题讲解 区时在地方时（使用不方便）的基础上，人为制定了理论区时，实行分区（24个时区）计时（相邻两时区相差1小时）的办法。区时是以各时区的中央经线的地方时为计时标准，这样使用起来就有了一个统一的标准。 ①特别的计时方法不少国家根据本国的具体情况，在理论区时的基础上，采用了一些变通的办法计时，如我国采用北京时间即是一例。 ②时区的划分注意要点： A由于地球不停地自西向东自转，不同经度的地方，便产生了不同的时刻。这种因经度不同而造成的不同时刻，叫地方时。 B.经度相差1°，地方时相差4分钟。东边地点的时刻总是早于西边。 C.为了统一时间，国际上采用每隔经度15°，划分一个时区的方法，全球共分为24个时区。 D.每个时区都以本区中央经线上的地方时，作为全区共同使用的时间，即区时。 E.北京时间就是北京所在东八区的中央经线120°E上的地方时。 ◆区时的计算 ●方法 (1)公式法： 所求区时=已知区时±时区差 正负号选取原则：东加西减。（所求区时的时区位于已知区时时区的东侧，取“+”；若位于西侧，则取“—”）。 (2)数轴法：

画一个简单的示意图是进行区时计算的好方法。计算时遵循东加西减、一区一时的计算法则，注意日期的变化。 ●区时的性质： ①严格按照各时区中央经线（地方时）与太阳光照的关系来确定某时区的时刻，同一时区不会因经度的变化而改变区时。 ②严格按照“东早西晚，东加西减，区区计较，整时换算”进行区时计算。 ③由于区时是对时区（跨经度15°）而言的，有平面二维空间（区域），具有相对统一性、一致性和稳定性（同区同时），使用方便，克服了时间在钟点上的混乱。实际上，每个国家或地区，为了采用统一的时间，一般都不严格沿经线划分时区，而是按自己的行政边界和自然边界来确定时区。 ●区时的计算方法： ①用已知经度推算时区：

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH