雾霾特征污染物(PM25)监测和成分分析操作手册

附件6：

雾霾特征污染物(PM2.5)监测和成分分析操作手册一、监测点

二、仪器与材料

1、PM2.5中、大流量采样器：切割粒径Da50=（2.5±0.2）μm；捕集效率的几何标准差为σg=1.5±0.1；采样流速≥100 L/min。每个采样点至少配备3台中、大流量PM2.5采样器（1台用于玻纤滤膜采样、1台用于石英滤膜采样、1台备用及进行平行样测定）。

2、采样亭（棚）：采样亭（棚）上部有挡板，用于遮蔽雨雪；上部挡板与进气口距离距离≥0.5m，四周采用百叶窗结构，便于周围空气正常流动；下部具有排气孔，采样器排气孔可以直接通向采样亭（棚）外；采样器进气口距离地面高度≥1.5m；多台进气口间距离约为1m。下图是采样亭设计的一个实例。

图1 采样亭结构图

3、滤膜：直径90mm，包括玻璃纤维滤膜和石英纤维滤膜。滤膜对0.3μm标准粒子的截留效率不低于99.7%；在气流速度为0.45m/s 时，单张滤膜阻力不大于3.5 Kpa；在此气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气5h，每平方厘米的失重不大于0.012mg。

?玻璃纤维滤膜：用于PM2.5质量浓度及多环芳烃成分分析。

?石英纤维滤膜：用于PM2.5重金属和阳阳离子成分分析。

4、分析天平：感量0.01mg。

5、静电去除器：用于滤膜称量前去除静电。

6、滤膜保存盒：用于存放滤膜，应使用对测量结果无影响的惰性材料制造，对

滤膜不粘连，方便取放。

7、恒温恒湿箱（室）：箱（室）内空气温度在（15-30）℃范围可调，控温精度±1℃。箱（室）内空气相对湿度控制在（50±5）%。恒温恒湿箱（室）可连续工作。

8、流量计：对≥100 L/min流量的测量误差≤2%。

9、PM2.5采样器流量校准连接器：用于连接PM2.5采样器与电子流量计，进行

实际采样流量的校准。

10、温度计：用于测量环境空气温度，校准采样器温度测量部件；测量范围（-30～50）℃，精度：±0.5℃。

11、气压计：用于测量环境大气压，校准采样器大气压测量部件；测量范围（50～107）kPa，精度：±0.1kPa。

12、硅油或真空脂：使用前需确认不会对滤膜造成污染，不影响多环芳烃的测定。

13、镊子

三、采样前准备

1、滤膜平衡与称重

1.1玻璃纤维滤膜烘烤：用铝箔将滤膜包好，并留有开口，放入马弗炉中400℃下加热5h，目的是去除有机物及增加滤膜韧性。注意滤膜不能有折痕；石英滤膜不需要烘烤。

1.2将滤膜放在恒温恒湿箱中平衡至少24h 后进行称量。平衡条件：温度（25±1）℃；湿度（50±5）% RH。记录恒温恒湿箱平衡温度和湿度，应确保滤膜在采样前后平衡条件一致。

1.3滤膜平衡后用分析天平对滤膜进行称量。天平室的温度和湿度应该与恒温恒湿箱保持一致；称量前应使用静电去除器去除滤膜静电。记录滤膜质量、编号和天平室温湿度等信息，记录表参见表7-1。

1.4滤膜首次称量后，在相同条件平衡1h 后需再次称量。当使用中流量或小流量采样器时，同一滤膜两次称量质量之差应不大于0.04mg为满足恒重要求；以两次称量结果的平均值作为滤膜称重值，将称量后的滤膜放入滤膜保存盒中备用。记录表参见表7-1。

2、切割器清洗及涂抹硅油（真空脂）

切割器应定期清洗，清洗周期视空气质量状况而定；一般情况下累计采样一个周期（168h）清洗一次切割器；如遇扬尘、沙尘暴等恶劣天气，应及时清洗。应进行清洗的判断标准：切割器截留板上颗粒物成土堆状堆积。清洗后的切割器应在撞击板表面涂抹一薄层硅油（真空脂）。

3、采样器温度测量示值检查与校准

用经校准的温度计检查采样器的环境温度测量示值误差，每次采样前检查一

次，若环境温度测量示值误差超过±2℃，应对采样器进行温度校准。

3.1采样器大气压测定示值检查与校准

用经校准的气压计检查采样器的环境大气压测量示值误差，每次采样前检查一次，若环境大气压测量示值误差超过±1kPa，应对采样器进行压力校准。

3.2采样流量检查

3.2.1用经校准的电子流量计检查采样流量，一般情况下累计采样168h 检查一次。

3.2.2采样流量测定方法：在采样器中放置一张空滤膜，通过PM2.5采样器流量校准连接器将电子流量计连接到采样器进气口，确保连接处不漏气；启动采样器抽气泵，采样流量稳定后，分别记录电子流量计和采样器的采样工况流量示值；计算采样器流量误差。

3.2.3若采样流量测量误差超过采样器设定流量的±2%，应对采样流量进行校准。

4、样品采集

4.1采样点：

?:采样点设置在进行健康影响调查的校园内。

?采样点周围应避开污染源及障碍物，如食堂、交通道路等。

?监测高度为（10~15）m，切割器应垂直放置。

?多台采样器平行采样时，采样器的进气口间距离d=1～2m。

4.2采样时间及频次

?从2015年1月开始监测至2015年2月每月10-16日连续在各监测点进行空气PM2.5采样

?其它遇到雾霾天气连续在各监测点进行空气PM2.5采样

?每天采样时间不少于20小时

?雾霾日以当地天气预报为依据，参考中央气象台预报结果；

?在颗粒物污染严重时，建议一天采集两张滤膜，即在采样10h时更换一次滤膜。

4.3采样操作

?采样时，将已编号、称量的滤膜用无锯齿状镊子放入洁净的采样器滤膜夹内，滤膜毛面应朝向进气方向，将滤膜牢固压紧。

?将滤膜正确放入采样器后，设置采样时间等参数，采样时间设计20小时，采样流量设计大于100L/分，启动采样器采样。

?采样结束后，用镊子取出滤膜，放入滤膜保存盒中，记录采样体积等信息，采样记录表参见表7-2。

4.4样品运输与保存

4.4.1样品运输

滤膜夹置于密闭袋中避光运输；运输过程中切勿沾湿滤膜。

4.4.2样品保存

?样品采集完成后，应尽快平衡称重及进行成分提取。

?样品于4℃密闭、避光保存，需于7日内完成多环芳烃提取；于-15℃以下密闭、避光保存，需于30 日内完成多环芳烃提取。

5、样品分析

5.1质量浓度分析

5.1.1平衡称重

打开滤膜保存盒上盖后，将滤膜保存盒放入放在恒温恒湿箱（室）中，于采样前相同的温度和湿度条件下平衡24h，记录平衡温度与湿度。在上述平衡条件下，用感量为0.01mg的分析天平称量滤膜，记录滤膜重量。同一滤膜在恒温恒湿箱（室）中相同条件下再平衡1h后称重。两次重量之差小于0.04 mg为满足恒重要求，以两次称量值算术均数作为最终样品质量。

5.1.2质量浓度计算

5.1.2.1 PM2.5质量浓度计算方法见如下公式：

式中：

ρ——PM2.5浓度，mg/m3；

w2 ——采样后滤膜的重量，g；

w1——空白滤膜的重量，g；

v0——已换算成标准状态（101.325kPa，273K）下的采样体积，m3。

5.1.2.2 PM2.5日均浓度计算

5.1.2.2.1 单张滤膜采样时，公式8.1计算结果即为PM2.5日均浓度。

5.1.2.2.2 同一天前后采集两张滤膜时，按照如下公式计算PM2.5日均浓度：

ρ =(ρ1 ×t1+ ρ2 ×t2)/(t1+t2)

中：

ρ——PM2.5日均浓度，mg/m3；

ρ1——第一张采样滤膜计算的PM2.5浓度，mg/m3；

ρ2——第二张采样滤膜计算的PM2.5浓度，mg/m3；

t1——第一张滤膜采样时间，min；

t2——第二张滤膜采样时间，min；

5.1.3 原始记录保存及结果上报

?需要上报的PM2.5质量浓度监测结果表格见表7-3。

?PM2.5采样及质量浓度测定原始记录各监测点需自行保存备查。

5.1.4 质量控制和质量保证

5.1.4.1监测仪器管理

建立监测仪器管理制度，操作中使用的仪器设备应定期检定、校准和维护。如，天平、恒温恒湿箱、温度计、湿度计、气压计、流量计、分析天平的校准周期均不应超过一年

5.1.4.2空白试验

5.1.4.2.1实验室空白

5.1.4.2.1.1每批大约20张玻璃纤维滤膜取1张进行多环芳烃空白试验，空白中萘、菲<50ng，其他多环芳烃<10ng。

5.1.4.2.1.2每批大约20张石英滤膜取1张进行重金属及阴阳离子空白试验，空白滤膜的测定值不得大于方法的测定下限（测定下限为方法检出限的4倍）。

5.1.4.2.2现场空白：采样过程中应配置空白滤膜，空白滤膜应与采样滤膜一起进行恒重、称量，并记录相关数据。空白滤膜应和采样滤膜一起被运送至采样地点，不采样并保持和采样滤膜相同的时间，与采样后的滤膜一起运回实验室。

5.1.4.2.2.1空白滤膜前、后两次称量质量之差应远小于采样滤膜上的颗粒物负载量（≤2%），否则此批次采样监测数据无效。

5.1.4.2.2.2滤膜现场空白的重金属及多环芳烃测定值要求同实验室空白。5.1.4.3采样前质量控制

5.1.4.3.1玻璃纤维滤膜烘烤：用铝箔将滤膜包好，并留有开口，放入马弗炉中400℃下加热5h，目的是去除有机物及增加滤膜韧性。注意滤膜不能有折痕。

5.1.4.3.2称重前滤膜平衡：将滤膜放在恒温恒湿箱中平衡至少24h 后进行称

量。平衡条件：温度（25±1）℃；湿度（50±5）% RH。记录恒温恒湿箱平衡温度和湿度，应确保滤膜在采样前后平衡条件一致。

5.1.4.4采样过程质量控制

5.1.4.4.1滤膜安装前均需进行检查，滤膜应边缘平整、厚薄均匀、无毛刺，无污染，不得有针孔、褶皱或任何破损。

5.1.4.4.2向采样器中放置和取出滤膜时，应使用非金属无锯齿状镊子。

5.1.4.4.3每次采样前均需检查采样器的环境温度测量示值误差（应不超过±2℃）和气压测量示值误差（应不超过±1kPa），累计采样 168h检查一次采样流量（应不超过设定流量的±2%，否则需校准后再进行采样。

5.1.4.4.4要经常检查采样头是否漏气。当滤膜安放正确，采样系统无漏气时，采样后滤膜上颗粒物与四周白边之间界限应清晰，如出现界线模糊时，则表明滤膜安装处有漏气，应更换滤膜密封垫、滤膜夹。该滤膜样品作废。

5.1.4.4.5采样结束后，取出滤膜时要格外小心，避免滤料上样品脱落。

浓度测量产生影响，即在采样亭5.1.4.4.6采样时，采样器的排气应不对 PM

2.5

设计时要确保良好的通风效果，避免采样亭中采样器排出气再次进入采样器进气口；可通过采样亭采样及露天采样结果的比较进行检验。

5.1.4.4.7对电机有电刷的采样器，应根据以往电刷的使用寿命，尽可能在电机由于电刷原因停止工作前更换，以免采样失败。更换电刷后要重新校准流量。新更换电刷的采样器应在负载条件下运转1h，待电刷与转子的整流子良好接触后，再进行流量校准。

5.1.4.4.8每批样品（每月7天样品为1批）中平行样数量不得低于10%，平行样的测定值之差与平均值比较的相对偏差不得超出10%，结果以算术均值表示。

5.1.4.5称量过程质量控制

5.1.4.5.1每次称量前应按照分析天平操作规程校准分析天平。

5.1.4.5.2天平室的温湿度条件应与滤膜平衡条件相一致[温度（25±1）℃；湿度（50±5）% RH]。对于无法控制天平室温湿度的实验室，应尽量选择在与平衡条件接近的环境条件下进行称量，并且尽量减少称量时间。

5.1.4.5.3空白滤膜首次称量时应将滤膜表面碎屑抖落或用毛刷轻轻刷掉，还用检查滤膜完整性，不应有针孔、褶皱或任何破损。

5.1.4.5.4滤膜称量前应有编号，但不能直接标记在滤膜上；滤膜编号必须保持唯一性和可追溯性。

5.1.4.5.5称量时应消除静电影响

5.1.4.5.5.1平行电极法：用非金属无锯齿镊子夹住滤膜边缘在平行电极间水平往复移动10次左右。

5.1.4.5.5.2去静电笔法：将去静电笔探针端垂直靠近待除静电的滤膜，在距离滤膜3-5cm处激活去静电笔约1-2s，即可完成去静电操作。

5.1.4.5.6称量前及称量过程中应通过对标准砝码（Class S）的称量监控天平状态：每称量10张滤膜应至少称量一个与滤膜质量相近的标准砝码，标准砝码的称量值与理论值相差不得超过0.05mg；否则，应重新称量标准砝码，如果称量结果仍不满足条件，应找出原因，并对前期称量10张滤膜进行重新称量。

5.1.4.5.7称量过程中应同时称量标准滤膜进行平衡及称量环境条件的质量控制。

5.1.4.5.7.1标准滤膜的制作：使用无锯齿状镊子夹取空白滤膜若干张，在恒温恒湿设备中平衡24h后称量；每张滤膜非连续称量10 次以上，计算每张滤膜10 次称量结果的平均值作为该张滤膜的原始质量，上述滤膜称为“标准滤膜”。

5.1.4.5.7.2标准滤膜的使用：每批次称量采样滤膜同时，应称量至少一张“标准滤膜”。若标准滤膜的称量结果在原始质量±0.1mg范围内，则该批次滤膜称量合格；否则应检查称量环境条件是否符合要求并重新称量该批次滤膜。

5.1.4.5.8对于感量为0.01mg的分析天平，滤膜上颗粒物负载量应大于1.0mg，以减少称量误差。

5.1.4.5.9采样前后，滤膜称量应使用同一台分析天平。

5.1.5附录

表7-1 PM2.5质量浓度分析记录表

测试人：校核人：日期：

采样人：校核人：日期：

表7-3 PM2.5质量浓度监测结果

6单位：mg/m3

测定人：日期：校核人：校核日期：

5.2 PM2.5中多环芳烃的测定——高效液相色谱法

5.2.1 适用范围

本节规定了测定环境空气和废气中十六种多环芳烃的高效液相色谱法。

本方法适用于环境空气、固定污染源排气和无组织排放空气中气相和颗粒物中十六种多环芳烃的测定。十六种多环芳烃（PAHs）包括：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、屈、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝。

注：PM2.5中多环芳烃的测定可以采用气相色谱质谱联用方法，但需向环境所空气室提供方法确认报告和与高效液相色谱法的比对实验报告，确认气相色谱质谱联用方法与高效液相色谱法测定结果不存在差异后，方可利用该方法测定、上报数据。

5.2.2 方法原理

颗粒物中的多环芳烃收集于滤膜，滤膜用10/90（v/v）乙醚/正己烷的混合溶剂提取，提取液经过浓缩、净化后，用具有荧光及紫外检测器的高效液相色谱仪分离检测。

5.2.3 试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。

?乙腈(CH3CN)：色谱纯。

?二氯甲烷（CH2Cl2): 色谱纯。

?正己烷（C6H14）：色谱纯。

?乙醚（C2H5OC2H5）：色谱纯。

?无水硫酸钠（Na2SO4）：在马福炉中于450℃下烘烤2h，冷却后，贮于磨口玻璃瓶中密封保存。

?标准溶液

?多环芳烃标准贮备液：ρ=200μg/mL。

直接购买市售，溶剂为乙腈的有证标准溶液，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、屈、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝。

?多环芳烃标准使用液：ρ=20.0μg/mL。

量取1.0mL多环芳烃标准贮备液于10mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，混匀。

?十氟联苯标准贮备液：ρ=1000μg/mL

替代物，亦可采用其他类似物。可直接购买市售，溶剂为乙腈有证标准溶液，或用标准物质配制。

?十氟联苯标准使用液：ρ=40.0μg/mL

量取1.0mL十氟联苯标准贮备溶液于25mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，混匀。

注：所有标准溶液均转移至具有聚四氟乙烯衬垫的螺口玻璃瓶内，4℃以下避光冷藏。

?样品提取液：（1+9）（V/V）乙醚/正己烷混合溶液。

?洗脱液

?层析柱洗脱液：2+3（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。

?固相柱洗脱液：1+1（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。

?氮气：纯度≥99.999%，用于样品的干燥浓缩。

5.2.4 仪器和设备

?液相色谱仪（HPLC）：配备可调波长紫外检测器、荧光检测器，具有梯度洗脱功能。

?色谱柱：C18反相色谱柱（4.60mm×250mm，5.0μm）。

?索氏提取器：500mL或1000mL的若干个，用于提取样品。亦可采用其他性能相当的提取装置。

?恒温水浴：控制温度精度在±5℃。

?浓缩装置：旋转蒸发装置或K-D 浓缩器、有机样品浓缩仪等性能相当的设备。

?硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱。

?微量注射器：10μL、50μL、100μL、250μL。

?一般实验室常用仪器。

5.2.5 样品的前处理

?提取：将滤膜放入索氏提取器中，在滤膜上加0.1mL十氟联苯溶液，加入适量1+9（v/v）乙醚/正己烷提取液，以每小时回流不少于4次的速度提取16h。

回流完毕，冷却至室温，取出底瓶，清洗提取器及接口处，将清洗液一并转移入底瓶，于提取液中加入无水硫酸钠至硫酸钠颗粒可自由流动，放置30min，脱水干燥。

?浓缩：将提取液转移至浓缩瓶中，用浓缩装置温度控制45℃以下浓缩至

1.0mL。

?如需净化，加入5～10mL正己烷，重复此浓缩过程3次，将溶剂完全转换为正己烷，最后浓缩至1mL，待净化。净化：硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱净化：用1g硅胶柱或弗罗里硅土柱作为净化柱，将其固定在固相萃取净化装置上。先用4mL二氯甲烷冲洗净化柱，再用10mL正己烷平衡净化柱，待柱内充满正己烷后关闭流速控制阀浸润5min，打开控制阀，弃去流出液。

在溶剂流干之前，将浓缩后的样品提取液加入到柱内，再用约3mL正己烷分3次洗涤装样品的浓缩瓶，将洗涤液一并加到柱上，用10mL二氯甲烷/正己烷洗脱液洗涤吸附有样品的净化柱，待洗脱液流过净化柱后关闭流速控制阀，浸润5min，再打开控制阀，继续接收洗脱液至完全流出，浓缩至0.5～

1.0mL，加入3mL乙腈，再浓缩至1mL以下，最后准确定容到1.0mL待测。?如不需净化，向浓缩液中加入3mL乙腈，再浓缩至1mL以下，将溶剂完全转换为乙腈，最后准确定容到1.0mL待测。

注：1.净化过程中柱内液体不能流干。

2.只要能达到本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品净化方法。

3.制备的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析。

4.只要能达到本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品提取方式，使用前须向环境所空气室提供方法确认报告和与索氏提取法的比对实验报告，确认使用的样品提取方法与索氏提取法测定结果不存在差异后，方可使用。

?超声提取操作流程

取1/4采样滤膜（90mm）向内对折，剪碎后放入10mL圆底比色管中，加入2.5mL乙腈，盖好盖后在水浴中超声30~60分钟，萃取液用孔径0.45μm 的针式过滤器过滤后进样。

5.2.6样品分析步骤

?实验的准备

?在超声仪中将流动相脱气；

?在执行完开机步骤后，在实验条件下平衡仪器及色谱柱不少于30min，参考色谱条件见附录2。

?标准曲线的绘制

?标准系列的制备：按表1取一定量多环芳烃标准使用液和十氟联苯标准使用液于乙腈中，制备标准系列，多环芳烃质量浓度分别为0、0.05、

0.1、0.5、1.0、5.0μg/mL，贮存在棕色小瓶中，于冷暗处存放。

表1 PAHs标准系列的制备

1 2 3456

加入乙腈体积（μL）1000 995 990 960 925 625 加入PAHs混标使用液体积（μL）0 2.5 5 25 50 250 加入十氟联苯标准使用液体积（μL）0 2.5 5 15 25 125 PAHs浓度（μg/ mL）0 0.05 0.1 0.5 1.0 5.0 十氟联苯浓度（μg/ mL）0 0.1 0.2 0.6 1.0 5.0

注：各单位可根据购买标准溶液的浓度及环境中多环芳烃的浓度自行确定标准系列的浓度范围及浓度点。

?标准曲线：通过自动进样器或样品定量环分别移取标准系列10μL，注入液相色谱，得到各不同浓度的多环芳烃的色谱图。以峰高或峰面积为纵

坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线的相关系数≥0.999，否

则重新绘制标准曲线。色谱图见附录4。

?标准曲线核查：每个工作日应对PAHs浓度为0.5 μg/ mL或1.0 μg/mL 的浓度点进行测定，用以检验标准曲线。

?样品的测定

取10μL 待测样品注入高效液相色谱仪中。记录色谱峰的保留时间和峰高（或峰面积）。

?空白试验

在分析样品的同时，应作空白试验，按与样品测定相同步骤分析，检查分析过程中是否有污染。

5.2.7 结果的表示及计算

?计算标准状况下的采样体积：

A A m s t P V V +?

?

=273273

325.101

式中：

V S ：0℃，101.325kPa 标准状况下的采样体积，m 3； V m ：在测定温度、压力下的样品总体积，m 3； P A ：采样时环境的大气压，kPa ； t A ：采样时的环境温度，℃。

? 按公式计算样品中多环芳烃的质量浓度：

s

i V DF

V ??=

ρρ

式中：

ρ：样品中目标化合物的质量浓度，μg/m 3；

ρi ：从标准曲线得到的目标化合物质量浓度，μg/mL ； V ：样品的浓缩体积，mL ；

V s ：标准状况下的采样总体积，m 3；

DF ：稀释因子（目标化合物的浓度超出标准曲线范围时，进行稀释的倍数） ? 结果表示

采用7.2中的公式计算环境空气样品浓度时，将结果乘以1000，单位转换为ng/m 3。当环境空气样品大于等于1.00ng/m 3时，结果保留三位有效数字；小于 1.00ng/m 3时，结果保留至小数点后二位。 5.2.8 精密度和准确度 ? 精密度

对多环芳烃含量为0.05μg 和 5.0μg 的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：2.2%～11.7%，0.8%～3.9%；

?准确度

对空白样品进行了加标分析测定，加标量为2.0μg和5.0μg，加标回收率分别为：62.5%～104%和63.6%～104%。对实际样品进行了加标分析测定，加标量为2.0μg，加标回收率在59.2～105%之间。

精密度和准确度结果详见附录5。

5.2.9原始记录保存及结果上报

?需要上报的多环芳烃浓度监测结果表格见表7-6。

?各单位留存的原始记录除标准分析方法的常规记录内容外，还需包括：采用的样品前处理方法、萃取液种类、萃取液体积、如果使用超声提取法则记录超声时间、超声结束时水浴的温度；各物质的线性回归方程等内容。

?PM2.5中多环芳烃浓度测定原始记录各监测点需自行保存备查。

5.2.10质量控制

?仪器

为保证检出限、灵敏度、定量测定范围等技术参数达到要求、防止出现鬼峰、杂峰，分析仪器应在有效检定周期内运行，并应注意监测柱压及定期冲洗色谱柱及进样、检测系统。仪器工作的环境的温度和湿度要符合仪器使用说明书或认可实验室编制的仪器操作手册中相关指标的要求。

?试剂

标准溶液配制和样品前处理时必须使用高纯度试剂（色谱纯），标准品可直接购买市售有证标准溶液，或用标准物质配制。

?玻璃器皿的清洁

所有器皿都要用最后淋洗的溶剂清洗，然后用高纯度的丙酮和正己烷清洗干净，再用含有洗涤剂的热水浸泡，自来水冲洗和纯水冲洗，马弗炉中440 ℃下烘烤4个小时。干燥后的玻璃仪器在无尘空间保存，无盖的要倒置或者加盖铝箔。注意带有刻度的容量器皿不能在马弗炉下烘烤，也不能用丙酮和正己烷清洗。尽量使用一次性样品瓶和玻璃器皿。

? 替代物、内标、PAHs 的量取

需要使用各自专用的移液管、微量注射器、加样枪等，而且在吸完高浓度试剂后，要用有机溶剂反复清洗，确保无残留。 ? 样品采集、贮存和处理

样品采集、贮存及处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存。样品采集后应避光于4 ℃以下冷藏，7 日内提取完毕；或在-15℃以下保存，30日内完成提取。 ? 标准曲线核查

标准曲线的线性相关系数≥0.999，否则重新绘制标准曲线。标准曲线核查的浓度为曲线中间点，即对标准系列中0.5μg/mL 或1.0μg/mL 的浓度点进行测试，以检验标准曲线是否有偏离，每日一次。按下述公式计算ρc 与初始校准曲线ρi 的相对偏差（RD ）：

%100?-=

i

i

c RD ρρρ

式中：

RD ——ρc 与校准点ρi 的相对偏差，%； ρi ——校准点的质量浓度（例如1.0μg/mL）； Ρc ——测定的该校准点的质量浓度。

如果RD≤±10%，则初始标准曲线仍能继续使用；如果任何一个化合物的RD ＞±10%，应重新绘制新的标准曲线。 ? 空白

? 滤膜空白：每批大约20张玻璃纤维滤膜测定一个实验室空白，玻璃纤维

滤膜空白中萘、菲<50ng ，其它多环芳烃<10ng 。

? 每批采样至少带一个全程序空白和运输空白，按与样品相同的操作步骤

进行处理和测定，用于检查样品在运输、样品采集、分析全过程是否受到污染。空白结果控制与7.1一致。

? 每日测试样品中至少带1个试剂空白，按与样品测定相同步骤操作，以检

查样品在分析过程是否受污染，所有试剂空白均应低于方法检出限。

?每批样品至少带一个实验室空白，空白实验结果控制与7.1 一致。

?空白加标

各组分的回收率一般控制在75～125%（萘、苊烯除外），但不得超出50～150%范围。

?替代物

十氟联苯回收率控制范围在50%～125%之间。

?质控样品测定

规定每间隔20个样品时，进一次标准使用液，测定值应在10%的标准值内，如果超出此范围，应找出原因，并进行重新分析。

?平行样

应抽取10％的样品进行平行样测定。平行样的测定结果相对偏差应小于20%。?样品测定

当样品某项检测指标浓度超出工作曲线的线性范围时，应将样品适当稀释后重新分析，并重新取双份平行样分析。

5.2.11 注意事项

?本所用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化学品的直接接触，实验操作过程中注意佩戴个人防护如手套、口罩、眼罩等，样品前处理过程应在通风橱中进行。

?实验人员应当经过相关操作培训和安全培训。包括：所用有机溶剂、多环芳烃的理化性质及健康毒性、样品前处理的操作，仪器操作和基本维护，基本电气常识、健康防护等。

?废弃溶剂、试剂、玻璃器皿、实验耗材等不能随意丢弃，应单独存放，定期交由有资质的单位处理。

?十六种多环芳烃中有多种致癌物质，在实验操作中应注意防护，过程结束后使用紫外灯检查是否存在污染并及时去除，实验残余物应妥善处理。

附录11 梯度洗脱程序：

65%乙腈+35%水，保持27min；以2.5%乙腈/min 的增量至100%乙腈，保持至出峰完毕。

流动相流量：1.2mL/min。

柱温：30℃

2 推荐的检测器波长：

推荐紫外检测器的波长：254nm、220nm和295nm；

推荐荧光检测器的波长：激发波长λex:280nm，发射波长λem：340nm；20分钟后，激发波长λex:300nm，发射波长λem：400 nm，430 nm，500 nm；注：十六种多环芳烃在紫外检测器上对应的最大吸收波长及在荧光检测器特定的条件下最佳的激发和发射波长见附录1。在满足测定要求的前提下，也可采用其它色谱条件进行分析。

附录2 十六种多环芳烃在紫外检测器上对应的最大吸收波长及在荧光检测器特定的条件下最佳的激发和发射波长

表 2 用荧光检测器检测多环芳烃时对应的波长单位：nm

表3 用紫外检测器检测多环芳烃时对应的波长单位：nm

附录4 十六种多环芳烃在紫外检测器及荧光检测器上的色谱图

图4-1 多环芳烃标样的荧光色谱图

图4-2 多环芳烃标样的紫外色谱图

1—萘；2—苊烯；3—芴；4—苊；5—菲；6—蒽；7—十氟联苯；8—荧蒽；9—芘；10—屈；11—苯并[a]蒽；12—苯并[b]荧蒽；13—苯并[k]荧蒽；14—苯并[a]芘；15—二苯并[a,h]蒽；16—苯并[ghi]苝；17—茚并[1,2,3-cd]芘。

附录5 方法特性

序号化合物名称检出限(ng/m3) 测定下限(ng/m3)

1 萘0.26 1.04

2 苊烯0.1

3 0.52

3 芴0.13 0.52

4 苊0.13 0.52

5 菲0.14 0.56

6 蒽0.10 0.40

7 荧蒽0.14 0.56

8 芘0.10 0.40

雾霾时空分布特征及形成原因文献综述穆迪

1.雾霾污染的相关概念和理论 （1）雾霾的概念 雾霾中的雾是近地面的云，霾是漂浮在空气中的硫酸、灰尘等组成的气溶胶。在一定光照，温度，湿度和动力因素雾和霾相结合就形成了雾霾。雾霾的主要成分是直径不大于微米的可入肺颗粒物，称为。首先 PM 是“particulate matter”的英文缩写，是指可吸入颗粒物质，在环境领域被称为颗粒物，在大气科学领域被称为大气溶胶粒子。按气象学定义，雾是水汽凝结的产物，主要由水汽组成；按中华人民共和国气象行业标准《霾的观测和预报等级》的定义，霾则由包含 PM 在内的大量颗粒物飘浮在空气中形成。通常将相 对湿度大于 90%时的低能见度天气称之为雾，而湿度小于80%时称之为霾，相对湿度介于80%~90%之间时则是霾和雾的混合物共同形成的，称之为雾霾。 （2）雾霾污染的形成机制 雾霾污染的形成机制非常复杂，既有人为原因，也有大气原因。人类活动中工业生产和居民生活使得污染物大量排放，为雾霾形成提供了物质基础，所以说“污染是元凶”；大气运动包含水平运动和垂直运动两种，在雾霾污染形成过程，空气运动扮演“帮凶”的角色。根据中国科学院最新调查发现，中国大陆雾霾污染源主要是燃煤、工业生产、汽车尾气、生物质燃烧以及扬尘沙尘。其中是主要污染物，其污染源所占比重如图 1-1 所示。 由于人类生产生活产生的排放物形成的一次颗粒物通过地面的界面反应，形成二次无机颗粒；同时其他废气通过大气输送和化学反应，形成二次有机颗粒物，这样就形成雾霾的物质基础。气溶胶与湿润的空气在大气条件出现水平方向连续静风和垂直方向逆温时，就产生雾霾，而雾霾的水汽遇冷凝结成雾或轻雾。 图 1-1 主要来源占比图 （3）雾霾污染的危害 1-3-1雾霾的危害是多方面的，包括对国民经济运行、居民生产生活以及居民身心健康。雾霾天气发生时，空气湿度低于百分之六十，可吸入颗粒物质均匀浮游在于空中，颗粒物质对大气具有一定的散射和吸收作用，使得空气能见度降低，影响交通通讯，工业生产和农业生产。可吸入颗粒物，尤其是可入肺颗粒物通过进入人体循环系统，造成呼吸道炎症、肺炎等病症，加重了人们对于雾霾污染的恐惧感，严重影响人们的身心健康。 雾霾天气发生后，严重的视程障碍威胁着城市道路、高速公路、航空港、海港、航道的安全。2013年1月北京雾霾事件中，曾发生多起交通事故，1月31日雾霾天气加 冻雨双重影响，导致望京往太阳宫方向高架桥上发生100多辆车追尾事故。 （4）雾霾的分类及物理特征 根据能见度和含水量将雾霾过程划分为雾、轻雾、湿霾、霾 4 个不同阶段。雾、湿霾阶段的相对湿度平均为 95%、91%，轻雾和霾阶段平均相对湿度接近，均为 79%。4 个阶段的主要发生顺序为霾?轻雾→湿霾→雾→湿霾→轻雾?霾，雾前湿霾阶段持续时间长于雾后。尺度>2μm 以雾滴为主的粗粒子数浓度、表面积浓度和体积浓度在雾阶段均显著大于其他 3 个阶段，其中霾阶段浓度最低。雾滴表面积浓度和体积浓度谱在 5μm、13μm 及μm 处分别存在峰值，对雾水体积和液水含量的贡献最大的尺度范围为 10~30μm，而轻雾、湿霾和霾阶段粗粒子谱均为单峰型。尺度>μm 的细粒子表面积浓度谱形在雾和湿霾阶段、轻雾和霾阶段分别相似，雾和湿霾阶段数浓度占优势的尺度范围分别为 ~μm 和 ~μm，轻雾及霾阶段数浓度优势粒子尺度范围均为~μm。4 个阶段数浓度最大差异出现在 ~μm 范围，从高到低依次为轻雾、霾、湿霾、雾。<μm、~μm 和>μm 的气溶胶粒子最高数浓度分别出现在霾、轻雾和雾阶段。从霾、轻雾、湿霾到雾的转换过程中，以 ~μm 为界，小粒子减少，大

雾霾形成的原因及措施(整理版)

雾霾形成得原因及措施 一、雾 定义;雾就是由大量悬浮在近地面空气中得微小水滴或冰晶组成得气溶胶系统，就是近地面层空气中水汽凝结(或凝华)得产物。 物理本质：雾与云都就是空气中水汽凝结（或凝华)得产物。所以雾升高离开地面就成为云,而云降低到地面或云移动到高山时就称其为雾。 多发季节：深秋至来年初春，早晨。 雾形成得条件：一就是冷却,二就是加湿,三就是有凝结核，四就是逆温,五就是静风与微风。 雾消散得原因 一就是由于下垫面得增温,雾滴蒸发;二就是风速增大，将雾吹散或抬升成云；再有就就是湍流混合,水汽上传,热量下递,近地面雾滴蒸发。 雾得类型: 1、辐射雾：晴朗得夜晚,大气逆辐射弱,地面失热多,气温低，水汽凝结形成得雾; 2、平流雾：暖而湿得空气作水平运动,经过寒冷得地面或水面，逐渐冷却而形成得雾; 3、混合雾:兼有上述两种原因形成得雾叫混合雾; ４、蒸发雾:冷空气流经温暖水面，如果气温与水温相差很大,

则因水面蒸发大量水汽,在水面附近得冷空气便发生水汽凝结成雾。上层空气存在逆温现象。沿海,暖流经过得地区,多蒸发雾,寒流经过得地区,多平流雾；盆地多混合雾。地势低，雾日多。 二、霾(mái） 也称灰霾(烟霞) 指空气中得灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子也能使大气混浊,视野模糊并导致能见度恶化这得非水物质得气溶胶系统造成得视程障碍称为霾或灰霾, 时间:秋冬季节，它可在一天中任何时候出现。 灰霾成因有三: 1.在水平方向静风现象增多。城市里大楼越建越高,阻挡与摩擦作用使风流经城区时明显减弱。静风现象增多，不利于大气中悬浮微粒得扩散稀释,容易在城区与近郊区周边积累;例如，冬季,影响我国得冷空气活动较常年偏弱,风速小，风力弱，大气层比较稳定。 ２、垂直方向上出现逆温。逆温层好比一个锅盖覆盖在城市上空,这种高空得气温比低空气温更高得逆温现象，使得大气层低空得空气垂直运动受到限制，空气中悬浮微粒难以向高空飘散而被阻滞在低空与近地面。 ３、空气中悬浮颗粒物得增加。随着城市人口得增长与工业发展、机动车辆猛增,污染物排放与悬浮物大量增加，直接导致了能见度降低。形成在城市及其郊区。ＰM2、５就是形成雾霾天气得主要原凶,使用柴油得大型车就是排放ＰM2、5得“重犯”,包括大公交、各单位得班车,以及大型运输卡车等。使用汽油得小型车虽然排放得就是

雾霾的现状及其难点

雾霾的现状及其难点 摘要：近年来随着我国经济的发展、城市人口的过快增长以及城市化进程的加快，雾霾已成为一种环境污染，甚至是环境灾害。它对人体健康、生产生活、交通安全等方面带来诸多危害，因此，笔者通过对雾霾天气的成因、危害进行分析，进而提出应对措施，希望能够为我国治理雾霾现象建言献策。 针对一个或两个感兴趣的灾害天气类型，收集造成严重气象灾害的历史个例。关键词：雾霾危害综合防治 引言 雾，本来是一种较为常见的自然现象，然而随着我国人口的增加、经济社会以及城市化的快速发展，大气气溶胶污染日益严重。雾霾天气严重影响空气质量、危害民众健康、引发交通事故，进而危害经济社会的可持续发展。 近来我国部分地区大都遭受雾霾天气影响，雾霾现象已成为当前的热点焦点问题，中国长江河谷、四川盆地、黄淮海地区和珠江三角洲是目前我国存在的4个霾天气比较严重的地区。因此，本文通过对雾霾天气进行研究，指出其含义、原因及危害，提出控制措施，以预防雾霾天气的发生，减少雾霾天气所带来的不利影响，对构建环境友好型社会、推进生态文明建设，实现可持续发展具有重要意义。 一、雾霾天气的相关知识介绍 雾霾是雾和霾的组合词，显然雾和霾是两种不同的天气现象，世界气象组织以及中国观测规范对此也都有明确规定。雾是指由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的、能见度降低到1千米以内的自然现象。而在中国气象局的《地面气象观测规范》中，灰霾天气被这样定义：“大量极微细的干性尘粒、烟粒等（气象学上称为气溶胶颗粒）均匀悬浮于空中，使空气混浊、视野模糊并导致能见度恶化，当水平能见度低于10.0km、相对湿度小于80%时，排除降水、扬沙、浮尘、烟雾、吹雪、雪暴、沙尘暴等天气现象造成视程障碍空气普遍混浊现象。”霾使得远处光亮物略微带黄、红色，使黑暗物微带蓝色，以上即为雾霾的气象学定义。

论雾霾环境产生的原因及治理策略

论雾霾环境产生的原因及治理策略 研1527班 摘要：随着人类活动对环境影响的加剧，颗粒物“隐形杀手”群体逐渐变得庞大，成分变得复杂，“杀伤力”也渐渐增强。不管是常见的灰蒙蒙的天空，还是不时出现的天气这些其实都是大量极细微的干尘粒等浮游在空中，使能见度降低的空气普遍混浊现象，本质上正是无处不在的颗粒污染物造成的。如何降低雾霾出现的几率，减轻雾霾对人们生活的影响已经成为全社会十分关注的问题。本文基于我国现阶段雾霾天气的现状分析了雾霾产生的原因及危害，并借鉴发达国家如何应对雾霾天气的经验，提出了适应我国国情的治理雾霆的对策及建议。 关键字：雾霾产生原因治理策略 一、引言 回溯历史，伦敦市于1952年由光化学烟雾致使4000多人死亡的画面仍清晰可见。犹记得受此事件影响，短短的两个月内近8000人死于呼吸系统疾病。历史惨痛的经验教训，使我们不得不严肃对待我国目前的环境状况。诚然改革开放以来，我国经济出现了突飞猛进的发展，但与此同时也引发了一系列的生态问题。尤其是近几年来，我国雾霾范围不断扩大、程度持续加重，仅在2013年1月份就出现了4次雾霾，覆盖范围多达30个省（区、市）。据相关报道，中国最大的500个城市中，只有不到1%的城市达到世界卫生组织推荐的空气质量标准。更有数据表明，世界上污染最严重的10个城市中有7个在中国（比如南京，2013年内雾霾天数高达242天，更甚至于2015年还出现了雾霾自带颜色的“奇景”）。雾霾天气的频繁发生对人们的生命健康，工作学习，社会交往等等一系列日常生活产生了极大的负面影响。 二、产生雾霾的原因 若不想让蓝天白云，鸟语花香永远成为记忆里的画面，就需要我们认真地思考探究雾霾天气形成的最根本的原因，从根源上阻断其产生蔓延，还我们一个自由呼吸的美好环境。通过对以往学者研究成果以及近几年历史报道数据的研习，本文将引发雾霾的原因归结为以下几点： （一）汽车尾气

雾霾时空分布特征及形成原因文献综述穆迪

雾霾时空分布特征及形成原因文献综述 1. 雾霾污染的相关概念和理论 （1）雾霾的概念雾霾中的雾是近地面的云，霾是漂浮在空气中的硫酸、灰尘等组成的气溶胶。在一定光照，温度，湿度和动力因素雾和霾相结合就形成了雾霾。雾霾的主要成分是直径不大于2.5 微米的可入肺颗粒物，称为PM2.5。首先PM是"particulate matter ”的英文缩写，是指可 吸入颗粒物质，在环境领域被称为颗粒物，在大气科学领域被称为大气溶胶粒子。按气象学定义，雾是水汽凝结的产物，主要由水汽组成；按中华人民共和国气象行业标准《霾的观测和预报等级》的定义，霾则由包含PM 2.5 在内的大量颗粒物飘浮在空气中形成。通常将相对湿度大于90%时的低能见度天气称之为雾，而湿度小于80%时称之为霾，相对湿度介于 80%~90%之间时则是霾和雾的混合物共同形成的，称之为雾霾。 （2）雾霾污染的形成机制 雾霾污染的形成机制非常复杂，既有人为原因，也有大气原因。人类活动中工业生产和居民生活使得污染物大量排放，为雾霾形成提供了物质基础，所以说“污染是元凶”；大气运动包含水平运动和垂直运动两种，在雾霾污染形成过程，空气运动扮演“帮凶”的角色。根据中国科学院最新调查发现，中国大陆雾霾污染源主要是燃煤、工业生产、汽车尾气、生物质燃烧以及扬尘沙尘。其中PM2.5 是主要污染物，其污染源所占比重如图1-1 所示。 由于人类生产生活产生的排放物形成的一次颗粒物通过地面的界面反应，形成二次无机 颗粒；同时其他废气通过大气输送和化学反应，形成二次有机颗粒物，这样就形成雾霾的物 质基础。气溶胶与湿润的空气在大气条件出现水平方向连续静风和垂直方向逆温时，就产生雾霾，而雾霾的水汽遇冷凝结成雾或轻雾。 图1-1 PM2.5 主要来源占比图 （3）雾霾污染的危害 1-3-1 雾霾的危害是多方面的，包括对国民经济运行、居民生产生活以及居民身心健康。雾霾天气发生时，空气湿度低于百分之六十，可吸入颗粒物质均匀浮游在于空中，颗粒物质对大气具有一定的散射和吸收作用，使得空气能见度降低，影响交通通讯，工业生产和农业生产。可吸入颗粒物，尤其是可入肺颗粒物通过进入人体循环系统，造成呼吸道炎症、肺炎等病症，加重了人们对于雾霾污染的恐惧感，严重影响人们的身心健康。 ，严重的视程障碍威胁着城市道路、高速公路、航空港、海港、航道的安全。2013 年1 月 北京雾霾事件中，曾发生多起交通事故，1 月31 日雾霾天气加冻雨双重影响，导致望京往太阳宫方向高架桥上发生100 多辆车追尾事故。 （4）雾霾的分类及物理特征 根据能见度和含水量将雾霾过程划分为雾、轻雾、湿霾、霾 4 个不同阶段。雾、湿霾 阶段的相对湿度平均为95%、91%，轻雾和霾阶段平均相对湿度接近，均为79%。4 个阶段的主要发生顺序为霾？轻雾T湿霾T雾T湿霾T轻雾？霾，雾前湿霾阶段持续时间长于雾后。尺度>2卩m以雾滴为主的粗粒子数浓度、表面积浓度和体积浓度在雾阶段均显著大于 其他3个阶段，其中霾阶段浓度最低。雾滴表面积浓度和体积浓度谱在5卩m、13卩m及21.5卩m处分别存在峰值，对雾水体积和液水含量的贡献最大的尺度范围为10~30卩m，而轻雾、湿霾和霾阶段粗粒子谱均为单峰型。尺度>0.010卩m的细粒子表面积浓度谱形在雾 和湿霾阶段、轻雾和霾阶段分别相似，雾和湿霾阶段数浓度占优势的尺度范围分别为 0.04~0.13卩m和0.02~0.14卩m，轻雾及霾阶段数浓度优势粒子尺度范围均为0.02~0.06卩m。4个阶段数浓度最大差异出现在0.020~0.060卩m范围，从高到低依次为轻雾、霾、湿 霾、雾。＜0.015卩m、0.015~0.080卩m和＞0.080卩m的气溶胶粒子最高数浓度分别出现在霾、轻雾

雾霾天气形成原因及危害

雾霾天气形成原因及危害 雾霾天气形成原因 雾：雾是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的气溶胶系统，是近地面层空气中水汽凝结(或凝华)的产物。雾的存在会降低空气透明度，使能见度恶化，如果目标物的水平能见度降低到1000米以内，就将悬浮在近地面空气中的水汽凝结(或凝华)物的天气现象称为雾(Fog);而将 目标物的水平能见度在1000-10000米的这种现象称为轻雾或霭(Mist)。形成雾时大气湿度应该是饱和的(如有大量凝结核存在时，相对湿度不一定达到100%就可能出现饱和)。就其物理本质而言，雾与云都是空气中水汽凝结(或凝华)的产物，所以雾升高离开地面就成为云，而云降低到地面或云移动到高山时就称其为雾。一般雾的厚度比较小，常见的辐射雾的厚度大约从几十米到一至两百米左右。雾和云一样，与晴空区之间有明显的边界，雾滴浓度分布不均匀，而且雾滴的尺度比较大，从几微米到100微米，平均直径大约在 10-20微米左右，肉眼可以看到空中飘浮的雾滴。由于液态水或冰晶组成的雾散射的光与波长关系不大，因而雾看起来呈乳白色或青白色。 随着空气质量的恶化，阴霾天气现象出现增多，危害加重。近期我国不少地区把阴霾天气现象并入雾一起作为灾害性 天气预警预报。统称为“雾霾天气”。

霾：也称灰霾(烟霞) 空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子也能使大气混浊，视野模糊并导致能见度恶化，如果水平能见度小于10000米时，将这种非水成物组成的气溶胶系统造成的视程障碍称为霾(Haze)或灰霾 (Dust-haze)，香港天文台称烟霞(Haze)。 雾霾的危害 随着空气质量的恶化，阴霾天气现象出现增多，危害加重。近期我国不少地区把阴霾天气现象并入雾一起作为灾害性 天气预警预报。统称为“雾霾天气”。其实雾与霾从某种角度来说是有很大差别的。譬如：出现雾时空气潮湿;出现霾时空气则相对干燥，空气相对湿度通常在60%以下。其形成原因是由于大量极细微的尘粒、烟粒、盐粒等均匀地浮游在空中，使有效水平能见度小于10KM的空气混蚀的现象。符号为“∞”。霾的日变化一般不明显。当气团没有大的变化，空气团较稳定时，持续出现时间较长，有时可持续10天以上。由于阴霾、轻雾、沙尘暴、扬沙、浮尘、烟雾等天气现象，都是因浮游在空中大量极微细的尘粒或烟粒等影响致使有效水平能见度小于10KM。有时使气象专业人员都难于区分。必须结合天气背景、天空状况、空气湿度、颜色气味及卫星监测等因素来综合分析判断，才能得出正确结论，而且雾和霾的天气现象有时可以相互转换的。 霾在吸入人的呼吸道后对人体有害，严重会致死。

雾霾的倡议书

雾霾的倡议书 导读：雾霾天气是一种大气污染状态，雾霾是对大气中各种悬浮颗粒物含量超标的笼统表述。下面是雾霾的倡议书，也许对你有帮助哦。 2017年有关雾霾的倡议书一： 雾霾天气以成了人们议论的焦点，近期来，我国的北京就被这种怪天气包围着。 其实造成这种气象的原因很简单，就是因为环境遭到了破坏。只要人们都注意，完全可以制服这种天气，就可以解决全民的困扰。 在平时，多爱护环境，多做对环境有利得事。为大家做贡献。 保护环境，从我做起。 2017年有关雾霾的倡议书二： 近年来，雾霾天气不但严重的影响了空气的质量，更是容易引发哮喘等疾病的主要来源。雾霾天气的空气中，包含了一些尘土形的微小颗粒，这些微小的颗粒是我们用肉眼无法看见的。这些微小的颗粒足以使人们得上肺病。它们，可称得上是无形杀手。那么，雾霾天气究竟是由什么而引起的呢?其实，雾霾天气就是由汽车尾、炒菜的油烟、还有吸烟吐出的烟、烟花的烟形成的，从而引发雾霾天气的出现。 不要说雾霾天气是杀手，更不要说雾霾天气很可怕，其实，真正的凶手还是我们人类，是人类不懂得保护环境，是人类要破坏自己的家园，所以才引起雾霾天气，这些都是人类自食其果。

当然啦，现在的局势还是无法挽回，我们还是可以阻止雾霾天气的。我们可以把汽车改成骑自行车;可以不吃炒菜，吃炖菜;可以戒烟或可以把吸完烟的烟头仍到垃圾桶里;可以少放烟花爆竹;还可以多 种植花草树木，来净化环境。只有我们选择低碳生活，才能阻止雾霾天气的发生。有时候，我真希望，汽车里喷出来的不是难闻的尾气，而是淡淡的芳香，烟囱里吐出来的'不是浓浓的黑烟，而是晶莹的露珠，。我真希望，我们的家园能变得树更绿、花更红、小鸟的歌声更动听、更悠扬。 我相信，只有大家行动起来，从自身做起，我们的梦想一定会成为现实，让我们大家一起努力，保护环境，保卫我们的家园，让雾霾天气不再危害人间，使我们的家园更美好。 2017年有关雾霾的倡议书三： 雾霾是雾中悬浮着大量的烟、灰尘等微粒而形成的混浊现象。据环保部遥感卫星监测：1月29日中国范围内有130万平方公里的地区被雾霾笼罩，空气质量严重污染。 那雾霾天气是怎样来的呢?很多家庭都拥有小汽车，我们的出行更便捷了，但汽车的尾气排放污染空气;电厂、炼油厂、化工厂在我们的城市里“大显身手”，但夜以继日地不断排放出煤烟和灰尘;绚丽的烟花爆竹让人目不暇接，但空气中烟雾腾腾，变得非常混浊，空气质量急剧下降，PM2。5、PM10指数直线上升，这些都是造成雾霾的主要原因，它们在带给我们快捷方便、赏心悦目的同时，也悄悄给

雾霾的来源与影响

雾霾的来源与影响 作者：郝明泽夏铭轩杨子涵 指导教师：李建国摘要:以问卷调查与上网搜集权威论文内容进行阐述雾霾的来源与影响，解决人们对雾霾组成部分的疑惑，说明雾霾的严重性与造成的危害，并列出一些防范措施 关键词：雾霾、来源、影响 引言：雾霾一次近年来成为最热的名词之一，尤其是在像北京这样的大城市中，雾霾也逐渐侵入到人们的生活中。本论文是为了向大众普及雾霾的来源、组成，并阐述雾霾的不利影响以让人们深一层认识雾霾、预防雾霾。 正文： 据问卷调查，60%以上的人经常关注生活地区的雾霾情况，而75%的人认为该生活地区的雾霾情况很不理想，即大部分人认为北京的雾霾程度不是很乐观。而超过半数的人并不清楚不清楚雾霾的构成所以首先，我们要明确雾霾的主要组成成分以及它的来源，从而了解雾霾发生的原因。 雾霾，可以拆分为雾和霾。其中雾是一种由水汽造成的能见度很低的天气现象，本身并没有害，我们一直听到的危害很大的“雾霾”其实是指霾。 霾的主要成分是二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物这三项。其中，前面两个是空气中的气态污染物，主要应来自机动车尾气的排放物与周边工厂废气，即化石燃料污染。可吸入颗粒物则是微小的烟尘颗粒，这三项是构成雾霾天气的最主要成分。所谓颗粒物，专业上讲叫“气溶胶”，其中又含有PM2.5、PM10等我们熟知的危害性极强的 细小颗粒。 科学家曾通过电感耦合等离子体质谱法测定了雾霾的主要成分PM2.5的元素组成，其中As、Cr、Pb、等重金属元素含量很高。因而，雾霾的来源主要可以归为六个方面：工业粉尘与人为活动污染源、生物质燃料和建筑尘污染源、土壤及风沙扬尘源、化石燃料污染源、电子废弃物污染源以及区域性迁移污染源。北京作为全国首都，是一个现代化大城市，因而结合来讲，北京的雾霾主要来自于工地扬尘、化石燃料污染源、以及特殊的沙尘来源。 而且，经过对北京及其附近地形的分析研究，我们发现北京西面和北面是山，而南面就是工业较发达，工厂较多的地方，再加之风力较小，可以说只要产生了污染，北京就陷于了被四面包围的情况之中。这样经过一段时间的积聚，北京就会迎来严重的雾霾天气了。我们都知道，APEC期间北京周边工厂停工，车辆被限行，结果那几天是连续的好天气，而且还出现了罕见的“APEC蓝”；而平时一切正常进行时，却很少能有这样的好天气。这应该不是巧合。APEC的事例，为此观点提供了很好的佐证。 以上就是北京地区雾霾的组成、来源及其成因。

大气雾霾的形成原因及应对措施

大气雾霾的形成原因及应对措施大气雾霾的形成原因 1.大气环流异常导致静稳天气多，有利于形成雾霾 静稳天气是指当大范围近地面大气层持续或超过24小时出现气压场较均匀、静风或风速较小的天气。在静稳天气条件下，湍流受到抑制，特别是当逆温层出现时，低空中的水汽和颗粒物不易扩散，极易形成雾霾天气。 2.我国大气气溶胶浓度高有利于形成雾霾 我国大气气溶胶浓度在世界范围来说处于较高水平，有利于催生雾霾天气的形成。大气气溶胶是指悬浮在大气中的固态和液态颗粒物的总称,主要包括沙尘、碳（有机碳和黑碳）、硫酸盐、硝酸盐、铵盐和海盐等六大类。我国各地大气气溶胶有不同的时空分布特点。冬季北方地区燃煤采暖、春秋季农村地区秸秆焚烧都会造成碳气溶胶的浓度明显增加；春季，西部地区受沙尘天气影响，以沙尘气溶胶为主。我国华北地区工业相对比较发达，排放的二氧化硫较多，由于气温高可加速二氧化硫转化为硫酸盐，所以夏季华北地区硫酸盐气溶胶浓度较其他季节和地区都高。大气气溶胶中，起散射作用的主要是粒径为0.1-1微米的细粒子,对光的吸收效应几乎全部是由黑碳和含有黑碳的颗粒所引起。 3.雾霾天气使近地层大气更加稳定，加剧雾霾发展 大气中污染物和雾霾相互影响和作用，其主要媒介是气溶胶。雾霾中污染物的加入显著改变了气溶胶浓度，可促进水汽凝结，形成更多的云雾滴，水汽凝结时释放的潜热又有利于雾区的抬升和扩展；另一方面，云雾滴和气溶胶的增加将更多的太阳辐射反射、散射回大气中，使到达地面的辐射减少，地面气温下降，大气层结稳定度增加，造成每日正常排放和转化的气溶胶粒子更易在近地层大气中集聚，能见度进一步降低。由此可见，气溶胶的增多通过影响近地面层动力和热力场，对雾霾的发展起正反馈作用。 4.气溶胶二次反应导致污染物浓度增高 气溶胶按照形成过程可分为一次气溶胶和二次气溶胶。人类活动产生的污染源排入大气中，其中二氧化硫、碳氢化合物、氮氧化合物等一次气溶胶通过化学反应和气粒转化过程，形成硫酸盐、硝酸盐和氯化物等新的比较稳定的颗粒，即二次气溶胶。大量观测数据表明，大气中二次气溶胶对PM2.5浓度的贡献很大，大气污染物中有近5成的颗粒物来自于二次反应。二次气溶胶参与形成更多的云（雾）滴，使本已严重的大气污染状况变得更为复杂，雾霾天气更严重。 5.空气中悬浮颗粒物的增加。 随着城市人口的增长、机动车辆猛增，污染物排放和悬浮物大量增加，直接导致了能见度降低。实际上，家庭装修中也会产生粉尘“雾霾”，室内粉尘弥漫，不仅有害于工人与用户健康，增添清洁负担，粉尘严重时，还给装修工程带

雾霾时空分布特征及形成原因文献综述 穆迪

雾霾时空分布特征及形成原因文献综述 1.雾霾污染的相关概念和理论 （1）雾霾的概念 雾霾中的雾是近地面的云，霾是漂浮在空气中的硫酸、灰尘等组成的气溶胶。在一定光照，温度，湿度和动力因素雾和霾相结合就形成了雾霾。雾霾的主要成分是直径不大于2.5 微米的可入肺颗粒物，称为PM2.5。首先PM 是“particulate matter”的英文缩写，是指可吸入颗粒物质，在环境领域被称为颗粒物，在大气科学领域被称为大气溶胶粒子。按气象学定义，雾是水汽凝结的产物，主要由水汽组成；按中华人民共和国气象行业标准《霾的观测和预报等级》的定义，霾则由包含PM 2.5在内的大量颗粒物飘浮在空气中形成。通常将相对湿度大于90%时的低能见度天气称之为雾，而湿度小于80%时称之为霾，相对湿度介于80%~90%之间时则是霾和雾的混合物共同形成的，称之为雾霾。 （2）雾霾污染的形成机制 雾霾污染的形成机制非常复杂，既有人为原因，也有大气原因。人类活动中工业生产和居民生活使得污染物大量排放，为雾霾形成提供了物质基础，所以说“污染是元凶”；大气运动包含水平运动和垂直运动两种，在雾霾污染形成过程，空气运动扮演“帮凶”的角色。根据中国科学院最新调查发现，中国大陆雾霾污染源主要是燃煤、工业生产、汽车尾气、生物质燃烧以及扬尘沙尘。其中PM2.5是主要污染物，其污染源所占比重如图1-1 所示。 由于人类生产生活产生的排放物形成的一次颗粒物通过地面的界面反应，形成二次无机颗粒；同时其他废气通过大气输送和化学反应，形成二次有机颗粒物，这样就形成雾霾的物质基础。气溶胶与湿润的空气在大气条件出现水平方向连续静风和垂直方向逆温时，就产生雾霾，而雾霾的水汽遇冷凝结成雾或轻雾。 图1-1 PM2.5主要来源占比图 （3）雾霾污染的危害 1-3-1雾霾的危害是多方面的，包括对国民经济运行、居民生产生活以及居民身心健康。雾霾天气发生时，空气湿度低于百分之六十，可吸入颗粒物质均匀浮游在于空中，颗粒物质对大气具有一定的散射和吸收作用，使得空气能见度降低，影响交通通讯，工业生产和农业生产。可吸入颗粒物，尤其是可入肺颗粒物通过进入人体循环系统，造成呼吸道炎症、肺炎等病症，加重了人们对于雾霾污染的恐惧感，严重影响人们的身心健康。 1.3.2雾霾天气发生后，严重的视程障碍威胁着城市道路、高速公路、航空港、海港、航道

华北地区雾霾成因分析

华北地区雾霾成因分析

华北地区雾霾成因分析 姚燕良 （华北科技学院，北京东燕郊101601） 摘要：2015年11月，我国华北部地区先后遭遇多次大范围持续雾霾天气，给人们生产生活造成了严重影响。分析雾霾成因和治理雾霾迫在眉睫。关键词：雾霾；大气污染；静稳天气；大气气溶胶 中图分类号：TU83 文献标志码：A 0 引言 雾霾是秋冬季节常见的天气现象。雾和霾虽然同为视程障碍物，但是二者之间却有极大差别。雾—空气中的水汽凝结现象，是自然的天气现象，和人为污染不存在着必然联系；霾—指原因不明的因大量烟、尘等微粒悬浮而形成的浑浊现象。霾的核心物质是空气中悬浮的灰尘颗粒，气象学上称为气溶胶颗粒。二者可从空气湿度上进行大致判断，一般情况下，相对湿度大于90%时称作雾，小于80%时称为霾，80%～90%之间则为雾霾混合物。雾和霾一天当中，角色可能发生交替，也可能在同一区域内有些地方是霾有些地方为雾。雾和霾同时存在，且区域性能见度低于10公里的空气普遍浑浊现象被称为“雾霾”天气。由于能见度的降低不仅有“积极”参与的云雾滴的作用，还有气溶胶粒子的贡献，且其中的细粒子排放主要来自人类活动，因此雾霾不是纯粹的自然现象，雾霾天气的出现是气象问题，更是环境问题。2015年11月，我国中东部地区先后遭遇多次大范围持续雾霾天气，其影响范围、持续时间、雾霾强度历史少见。雾霾天气导致空气质量和能见度下降，造成呼吸系统和过敏等疾病的发病率增加，高速公路封闭，航班延误或取消，给人民群众的身体健康和生活造成严重影响。 1 雾霾天气成因分析

2015年11月，华北地区出现多次大范围的雾霾天气过程，是由于华北地区气象条件、地形地貌和人类生产活动共同作用的结果。 1.1 大气环流异常导致静稳天气增多，有利于形成雾霾 静稳天气是指当大范围近地面大气层持续或超过24h出现气压场比较均匀、静风或风速较小的天气。在静稳天气条件下，湍流受到抑制，特别是当逆温层出现时，不利于低空中的水蒸汽和颗粒物的扩散，特别容易形成雾霾天气。 静稳天气多发季节为秋冬两季。2015年11月大气环流于往年较异常而导致静稳天气偏多，为大范围持续雾霾天气的出现提供了有利条件。11月份，由于西伯利亚地区冷高压异常偏弱，北半球西风指数较常年明显偏大，表明高空西风分量较强，环流比较平直，纬向型环流较弱，极不利于引导极地冷空气进入我国，特别是华北地区；再就是华北地区的海平面气压值较常年偏小1～5hpa （百帕），处于弱气压梯度区，地面风速不大，垂直和水平方向扰动小，静风和小风天气多，故形成持续静稳天气。根据气象局资料分析，2015年11月我国中东部大部地区稳定类天气出现的频率较常年明显偏多，其中华东地区为 56.5%、华南57.3%、西南63.7%，而华北地区高达64.5%，均为为近10年最高。另外，今年华北地区暖湿气流也较往年异常，导致近地面空气湿度大，因此出现大范围持续雾霾天气。 1.2 华北地区大气气溶胶浓度高有利于形成雾霾 华北地区大气气溶胶浓度在全国范围来说处于较高水平，有利于催生雾霾天气的形成。大气气溶胶是指悬浮在大气中的固态和液态颗粒物的总称,主要包括沙尘、碳（有机碳和黑碳）、硫酸盐、硝酸盐、铵盐和海盐等六大类。冬季华北地区燃煤采暖、春秋季农村地区秸秆焚烧都会造成碳气溶胶的浓度明显增加。我国华北地区重工业相对比较发达，排放的二氧化硫较多，由于气温高可加速二氧化硫转化为硫酸盐，所以夏季华北地区硫酸盐气溶胶浓度较其他季节和地区都高。因城市汽车使用量大大高于农村，所以城市中硝酸盐和硫酸盐气溶胶浓度大大高于农村。气溶胶中空气动力学当量直径在10微米以下的颗粒物

关于雾霾天气的建议书6篇

Word格式 I A4打印 I 内容可修改 关于雾霾天气的建议书6篇Proposal on haze weather 编订：JinTai College

关于雾霾天气的建议书6篇 前言：建议书是单位或集体向有关单位或上级机关和领导，就某项工作提出某种建议时使用的一种常用书信。本文档根据建议书容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：关于雾霾天气的建议书 2、篇章2：关于雾霾天气的建议书 3、篇章3：关于雾霾天气的建议书 4、篇章4：关于雾霾天气的建议书范文 5、篇章5：关于雾霾天气的建议书范文 6、篇章6：关于雾霾天气的建议书范文 我们政府、企业和公民都有义务与责任担负起拒绝雾霾的使命，我们应该行动起来，用行动说明一切。下面是小泰整理的关于雾霾天气的建议书，欢迎阅读。 篇章1:关于雾霾天气的建议书

亲爱的同学们： 进入20xx年，想必大家感受最为深刻的就是多次出现的 持续雾霾天气了，我们美丽的家园也笼罩在雾蒙蒙、灰蒙蒙中，已经给我们的生活和身体造成了影响，随着新春佳节的临近，“爆竹声中一岁除，烟花绚烂多姿彩，”让大家喜笑颜开的同时，却也对人体健康和环境带来了严重的灾难和危害。 首先，在制作生产与购买烟花爆竹中，纸张、火药和发 光材料等资源与经济方面浪费极为惊人。 其次，燃放烟花爆竹容易造成多方面环境污染。第一， 烟花爆竹燃放时，产生一氧化碳、二氧化硫等有害气体，还产生大量的金属氧化物、碳粒等颗粒烟尘，弥散在空气中而形 成烟雾，在燃放地区的上空经久不散，造成空气的严重污染，直接导致呼吸系统的损害，对人的眼睛及呼吸道具有强烈的刺激作用，敏感性人群会出现气喘，胸闷，咽痛，呼吸困难等不适症状。第二，燃放烟花爆竹所产生的大量碎纸屑与纸箱、纸筒等，给卫生清扫带来一定难度。第三，燃放烟花爆竹产生的巨响是一种噪声污染。比较直接的就是使人的听觉感受性降低，听力下降，甚至引发耳聋。

郭涛分析化学在治理雾霾过程中的应用

从香港电影“双食记”，看分析化学在食品安全中的应用 郭涛130420146 摘要：目前，雾霾天气带来的严重危害是我国面临的最大环境问题之一。各种分析化学的技术方法不仅可以用于监测、分析雾霾的污染物及其危害，还可以为雾霾的治理、管理、控制提供科学有效的数据。分析化学在治理雾霾中发挥着及其重要的作用。 关键词：雾霾分析化学污染物雾霾治理 雾霾天气已成为我国目前面临的最严重的、也是亟须解决的环境问题之一。2013 年伊始，我国中东部地区连续发生多次较大范围的雾霾天气。雾霾天气致使空气中污染物不易扩散，加重了SO2、CO、氮氧化物（NOx）等物质的毒性，严重威胁了人们身体健康。治理雾霾已成为大家普遍关心和急需解决的问题[1]。 雾霾不仅给交通运输和百姓的正常生产、生活各个方面带来严重的不便，而且严重的危害人们的健康，除了会使呼吸系统及心脏系统疾病恶化等，还会影响生殖能力，严重者会致死[2]。 治理雾霾迫在眉睫。本文将简要介绍雾霾产生及危害，结合分析化学技术，对分析雾霾中的污染物、雾霾的监测，管控和治理等多方面进行分析阐述。 1雾霾产生及危害 1.1 什么是雾霾 雾是近地面层空气中水汽凝结（或凝华）的产物，是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的气溶胶系统[3]。根据气象学中雾霾的定义，雾霾是：大量微小水滴浮游空中，常呈乳白色，使水平能见度小于1.0kｍ[4]。霾，指空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子使大气混浊，视野模糊并导致能见度恶化，如果水平能见度小于10ｋｍ时，将这种非水成物组成的气溶胶系统造成的视程障碍称为霾或灰霾[5-6]。雾霾天气是一种新的天气现象，是雾和霾的混合物。1.2雾霾产生的原因 在实际中，雾霾的产生往往与大气逆温现象（大气层结稳定的一类现象）相伴发生，由于逆温层的出现会加重环境空气污染，从而在一定程度上导致产生雾霾天气。这是因为逆温层是非常稳定的气层，阻碍气流向上和向下扩散，在空中形成一个扇形污染带，一旦逆温层消退，会产生短时间的熏烟污 染，从而加重地面空气污染程度。 从雾霾产生的条件来看，其中雾产生的三个条件均受天气或气候影响，目前人为难以控制；而霾产生的两个条件其中当地气团性质稳定受天气或气候影响，人为难以控制，但空气中存在的大量灰尘、硫酸、有机碳氢化合物等细小霾粒子主要来自于人为 大气污染物排放，重点与车辆尾气、燃煤烟气、扬尘等污染物有关。另外，也与部分地区农村大田植物秸杆焚烧有关。由于在稳定的天气形势下，空气中污染物在水平和垂直方向上都不容易向外扩散，使得污染物在大气的近地表层积聚，从而导致污染状 况越来越严重，这是导致中国中东部地区出现大范围雾霾的重要原因[7]。 1.3 雾霾的危害 雾霾天气发生时，大气能见度下降，大气中的颗粒物特别是细颗粒物（PM2.5） 是导致能见度降低的主要因素)，城市大气PM2.5污染影响空气质量,威胁人群健康，是具有区域性特征、危害严重的大气污染物。雾霾天气下大气颗粒物中颗粒物携带的无 机成分，重金属具有蓄积性毒性，能够对人体呼吸、免疫和心脑血管系统产生急性或慢

雾霾特征污染物(PM2.5)监测和成分分析报告操作手册簿

附件6： 雾霾特征污染物(PM2.5)监测和成分分析操作手册一、监测点 二、仪器与材料 1、PM2.5中、大流量采样器：切割粒径Da50=（2.5±0.2）μm；捕集效率的几何标准差为σg=1.5±0.1；采样流速≥100 L/min。每个采样点至少配备3台中、大流量PM2.5采样器（1台用于玻纤滤膜采样、1台用于石英滤膜采样、1台备用及进行平行样测定）。 2、采样亭（棚）：采样亭（棚）上部有挡板，用于遮蔽雨雪；上部挡板与进气口距离距离≥0.5m，四周采用百叶窗结构，便于周围空气正常流动；下部具有排气孔，采样器排气孔可以直接通向采样亭（棚）外；采样器进气口距离地面高度≥1.5m；多台进气口间距离约为1m。下图是采样亭设计的一个实例。 图1 采样亭结构图 3、滤膜：直径90mm，包括玻璃纤维滤膜和石英纤维滤膜。滤膜对0.3μm标

准粒子的截留效率不低于99.7%；在气流速度为0.45m/s 时，单张滤膜阻力不大于3.5 Kpa；在此气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气5h，每平方厘米的失重不大于0.012mg。 ?玻璃纤维滤膜：用于PM2.5质量浓度及多环芳烃成分分析。 ?石英纤维滤膜：用于PM2.5重金属和阳阳离子成分分析。 4、分析天平：感量0.01mg。 5、静电去除器：用于滤膜称量前去除静电。 6、滤膜保存盒：用于存放滤膜，应使用对测量结果无影响的惰性材料制造，对滤膜不粘连，方便取放。 7、恒温恒湿箱（室）：箱（室）内空气温度在（15-30）℃范围可调，控温精度±1℃。箱（室）内空气相对湿度控制在（50±5）%。恒温恒湿箱（室）可连续工作。 8、流量计：对≥100 L/min流量的测量误差≤2%。 9、PM2.5采样器流量校准连接器：用于连接PM2.5采样器与电子流量计，进行 实际采样流量的校准。 10、温度计：用于测量环境空气温度，校准采样器温度测量部件；测量范围（-30～50）℃，精度：±0.5℃。 11、气压计：用于测量环境大气压，校准采样器大气压测量部件；测量范围（50～107）kPa，精度：±0.1kPa。

雾霾成因与防治论文

雾霾的成因与防治 摘要： 历史数据表明，近50年来中国雾霾天气总体呈增加趋势，且持续性霾过程增加显著。从空间分布看，霾日数呈现东部增加西部减少趋势。其中，珠三角地区和长三角地区增加最快。从今年春天开始，我国中东部地区逐渐出现轻雾天气，随着时间的推移，轻雾、雾和霾的范围逐渐加大、程度逐渐加剧；特别是北京天津等地雾霾连续数日，严重的影响了市民的生活质量。而霾的组成成分非常复杂，，对人体和生态环境都有很严重的影响。对此，我决定对雾霾成因和其成分分析及防治问题进行研究，从而建立解决此类问题的模型。 关键词：雾霾成因防治PM 2.5环保 正文： 历史数据表明，近50年来中国雾霾天气总体呈增加趋势，且持续性霾过程增加显著。从空间分布看，霾日数呈现东部增加西部减少趋势。其中，珠三角地区和长三角地区增加最快。今春开始，我国中东部地区逐渐出现轻雾天气，而随着时间的推移，轻雾、雾和霾的范围逐渐加大、程度逐渐加剧；特别是北京天津等地雾霾连续数日，严重的影响了市民的生活质量。而霾的组成成分非常复杂，包括数百种大气化学颗粒物质。如矿物颗粒物、海盐、硫酸盐、硝酸盐、有机气溶胶粒子、燃料和汽车尾气等，对人体健康和生态环境都有很严重的影响。那么，雾霾的成因是什么？对环境和人体有何影响？对于我们居民来说，应如何防治？政府及相关环保部门应如何应对？我们对化石燃料燃烧而产生的二氧化氮.一氧化氮等氮氧化物对环境产生的影响的防治有什么深刻的认识？ 1.雾霾的成因 由于我国中东部地区冷空气势力较弱；华北平原、长江中下游平原地区风力较小；大气层结构稳定；一些地区受降水和地面水汽蒸发的影响，使得近地面空气的相对湿度越来越大，却极少降雨；在这种稳定的天气形势下，空气中的污染物在水平和垂直方向上都不容易向外扩散，使得污染物在大气的浅层积聚，从而导致污染的状况越来越严重。这些是雾霾天气持续的自然因素，而人为方面的原因主要是由于大气污染物排放负荷巨大。中国社会科学院发布的《气候变化绿皮书：应对气候变化报告(2013)》指出，社会化石能源消费增多造成的大气污染物排放逐年增加，是我国近年雾霾天气增多的最主要原因。2010年，我国二氧化硫、

关于雾霾的基本含义及组成成分和主要来源的研究报告

关于雾霾的基本含义及组成成分和主要来源的研究报告 一、问题的提出 在我们的身边雾霾有很多。同学们常说：?雾霾中有PM2.5。 这种物质对人体有害。?有一次听老师说，雾霾里面包括汽车尾气。于是我们几个感兴趣的同学对雾霾的基本含义及组成成分成分和主要来源展开了一次调查。 二、调查方法 1. 查阅有关雾霾资料的书籍，阅读报刊，上网浏览，了解雾霾的基本含义和组成成分。 2.走访有关部门，了解雾霾的主要来源。 三、调查情况和资料整理 三、结论 1.雾霾，顾名思义是雾和霾。但是雾和霾的区别很大。空气中的灰尘、硫酸、硝酸等颗粒物组成的气溶胶系统造成视觉障碍的叫霾。霾就是灰霾（烟霞）。雾是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组 雾霾天气成的气溶胶系统。多出现于秋冬季节（这也是2013年1月份全国大

面积雾霾天气的原因之一），是近地面层空气中水汽凝结（或凝华）的产物。雾的存在会降低空气透明度，使能见度恶化，如果目标物的水平能见度降低到1000米以内，就将悬浮在近地面空气中的水汽凝结（或凝华）物的天气现象称为雾（Fog）。 霾（mái），也称灰霾（烟雾）空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子也能使大气混浊。将目标物的水平能见度在1000－10000米的这种现象称为轻雾或霭（Mist）。形成雾时大气湿度应该是饱和的(如有大量凝结核存在时，相对湿度不一定达到100%就可能出现饱和)。由于液态水或冰晶组成的雾散射的光与波长关系不大，因而雾看起来呈乳白色或青白色和灰色。雾霾天气是一种大气污染状态，雾霾是对大气中各种悬浮颗粒物含量超标的笼统表述，尤其是PM2.5（空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物）被认为是造成雾霾天气的?元凶?。随着空气质量的恶化，阴霾天气现象出现增多，危害加重。中国不少地区把阴霾天气现象并入雾一起作为灾害性天气预警预报。统称为?雾霾天气?。 2.雾霾是因为汽车排放尾气，工厂排放废气，和燃放烟花爆竹等所形成的。雾霾天气。大气中悬浮的水汽凝结，能见度低于1000米时，气象学便称其为雾。当空气容纳的水汽达到最大限度时，就出现饱和。如果水汽多于饱和量，多余的就会凝结出来，与空气中微小的灰尘颗粒结合，形成小水滴或冰晶，悬浮在近地面的空气层里，成为雾。气温愈低，空气中所能容纳的水汽也愈少，越容易形成雾霾。 针对北京、华北等地的具体气象条件，在较低的温度影响下，当近地面暖而湿的南风水平运动，经过寒冷的地面或水面，逐渐冷却形成雾。 雾霾天气形成原因主要有以下几点： 一是这些地区近地面空气相对湿度比较大，地面灰尘大，地面的人和车流使灰尘搅动起来; 二是没有明显冷空气活动，风力较小，大气层比较稳定，由于空气的不流动，使空气中的微小颗粒聚集，漂浮在空气中; 三是天空晴朗少云，有利于夜间的辐射降温，使得近地面原本湿度比较高的空气饱和凝结形成雾。 四、汽车尾气是主要的污染物排放，近年来城市的汽车越来越多，排放的汽车尾气是雾霾的一个因素; 五、工厂制造出的二次污染; 六、冬季取暖排放的CO2等污染物。 大范围雾霾天气主要出现在冷空气较弱和水汽条件较好的大尺度大气环流形势下，近地面低空为静风或微风。由于雾霾天气的湿度较高，水汽较大，雾滴提供了吸附和反应场所加速反应性气态污染物向液态颗粒物成分的转化，同时颗粒物也容易作为凝结核加速雾霾的生成，两者相互作用，迅速形成污染。 3.人为因素折叠城市有毒颗粒物来源： 第一：是汽车尾气。使用柴油的大型车是排放PM10的?重犯?，包括大公交、各单位的班车，以及大型运输卡车等。城市有毒颗粒物来源：首先是汽车尾气。使用柴油的车子是排放细颗粒物的?重犯?。使用汽油的小型车虽然排放的是气态污染物，比如氮氧化物等，但碰上雾天，也很容易转化为二次颗粒