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执业药师考试题库大全-附答案

执业药师考试试题及答案

一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。)

1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D )

A.执业药师考前培训

B.执业药师资格考试考务工作

C.执业药师继续教育

D.执业药师执业注册许可

2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D )

A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B )

A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B.力争到2018 年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B )

A.处序程师签名不能准确明的处方

B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

D.中成药与中药饮未分别开具的处方

7.根据《全国大民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有入的是( C )

A.上海市三甲综合性医院内科的主任医师

B.广东省某药品零售连锁企业的总经理

C.河北省某药物研究所的研究员

D.四川省某药量嫩爱企业的董事长

8.关于药品标准的说法错误的是( D )

A.《中国药典》为法定药品标准

B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

D.药品生产全业执特的药品注册标准一翩得高于《中国药典》的规定

9.某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( A )

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.接剂图,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

10.不合理处方可以分为不规方、用药不适应处芳和超常处方。下列属于用药不适宜处方的

是( B )

A.处方医师签名不能准确识别的处方

B.存在有潜在临、的配伍禁忌的处方

C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

D.中成药与中药饮片未分别开具的处方

11.根据疫苗流通和预防种看理条例》,关于第二疫苗流通管理的说法正确的是( B )

A.经过审核批准药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B.由县级疾病预閉控制机构通过公共资瞬平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位,

C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗,不得委托配送

D·县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用，但不可以收取储存、运输费用

12.根据《处方篱理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是( A )

A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

13.根据《全国人民代表大会常条委员会关于授权国名院在部分地万开展药品上市许持有人制度试点和有关问题的决定》,在试点地区的下列人员,可以申请成为药品上市许可持有人的是( C )

A.上海市三甲综命性医院内科的主任医师哪

B.广东省某药后零售连锁企业的总经理

C.河北省某药物研究所的研究员

D.四川省某药品批发企业的董事长

14.关药饮片管理的說却错误的是( A )

A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

B.生产中药饮片须持有《药品生产许可证》

C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学由专以上学历或者具备中药

调剂员资格

15.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( B )

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

16.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( A )

A.生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药面嘴处方时,润德教育整锂首发对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

17.关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( A )

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质量管理规范》润德教育整理首发是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安

D.《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

18.药品管理法律体系按骃法律效力等级由高到低排序,正确的是( A )

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、润德教育整理首发规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

19.某县药品经啡对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议变理该行政复议申请的机关可以是( B )

A.所在地省级人民政府

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地市级人民政府

D.本县人民法院

20.谭某,女29 岁,从微信中得知使明生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是( B )

A.零籍药居断货,要等几天进货后再告知圆要织

B.零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配

C.销售时必须有执业药师指导使用现执业药师正好不在岗,无法销售s 以

D.需要凭执师处方才能调配A 理没有医师处方,故不可以调配

21. 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是（ D ）

A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

22. 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ A ）

A. 乙药品生产企业

B. 甲药品批发企业

C. 丙医院

D. 药品监督管理部门

23. 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”

的是（ C ）

A.造成重度残疾的

B.造成5 人以上轻度残疾的

C.造成轻伤或者重伤的

D.造成重大突发公共卫生事件的

24. 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（ A ）

A. 雄黄根据市场需求，按省区确定2~3 个定点企业生产

B. 朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用

C. 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构

D. 毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管

25. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ C ）

A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品

B. 药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

C. 罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售

D. 麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

提高班重点讲解考点，此题选项C 不太严谨，不影响答案选择

26. 中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（ D ）

A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材

B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸

C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则

D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法

27. 为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是（ D ）

A.30 日常用量

B.7 日常用量

C.3 日常用量

D.15 日常用量

28.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括（ A ）

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

29. 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（ A ）

A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1 日常用量

B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3 日常用量

C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7 日常用量

D.为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7 日常用量

30.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（ D ）

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

31.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（ A ）

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

32.某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（ A ）

A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行

C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行

D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行

33.乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药。李某的下列做法正

确的是（ C ）

A.自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药

B.将自种的中草药加工成中药制剂

C.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用

D.种植中药材洋金花

34.根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，

下列属于非特殊用途化妆品的是（ B ）

A.染发类

B.香水类

C.祛斑类

D.防晒类

35.关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（ B ）

A. 当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017 年版）》

B. 目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整

C. 目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品

D. 目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药

品

36.下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3 年内不受理该企业该

品种广告审批申请的是（ B ）

A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告

审查机关发现的

C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关

发现的

37. 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是（ A ）

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

38. 某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种

专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》，配置该中药制剂的前提条件是

（ C ）

A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意

B.应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号

C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后，即可配制

D.经国家食品药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号

39.下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ A ）

A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一

B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识

C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差

D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一

40.下列药品广告发布行为，符合规定的是（ B ）

A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈

率达90%”

B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名

C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”

D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告

二、配伍选择题(共50 题，每题1 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l 个备选项最符合题意。)

【41‐42】

A.临床药理信息

B.戒毒药品信息

C.基本药物目录

D.药品广告

根据《互联网药品信息服务管理办法》

41.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批

准的是（ D ）

42.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（ B ）

【43‐44】

A.协商解决

B.向有关行政部门申请行政裁决

C.请求消费者协会组织调解

D.向人民法院提起诉讼

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》

43.消费者和经营者发生消费者权益正义的解决方式中，其结果具有强制执行力的是（ D ）

44.消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括（ B ）

【45‐47】

A.非限制级抗菌药物

B.重点监测级抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物

D.限制级抗菌药物

根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理

45.临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（ D ）

46.临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于（ A ）

47.具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于（ C ）

【48‐49】

A.橙色标识

B.红色标识

C.绿色标识

D.黄色标识

根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定

48. 等待出库装运的药品应标示（ C）

49.药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示（ D ）

【50‐51】

A.龙胆

B.三七

C.梅花鹿（鹿茸）

D.穿山甲

50.属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（ D ）

51.属于资源严重减少的三级保护野生药材是（ A ）

【52‐53】

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.安全、有效、方便、价廉

D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

52. 国家基本药物遴选的主要原则是（ A ）

53. 非处方药遴选的主要原则是（ D ）

【54‐56】

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

54.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ B ）

55.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（ D ）

56.受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（ C ）

【57‐59】

A.商务部

B.国家发展和改革委员会

C.人力资源和社会保障部

D.国家卫生和计划生育委员会

57.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（ A ）

58.制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（ C ）

59.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（ D ）

【60‐62】

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

根据《药品注册管理办法》

60. 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（ B ）

61. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（ C ）

62. 仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ D ）

【63‐64】

A. 麻醉药品

B. 医疗用毒性药品

C. 精神药品

D. 药品类易制毒化学品

63. 伪麻黄素属于（ D ）

64. A 型肉毒毒素及其制剂属于（ B ）

【65‐67】

A.复方枇杷喷托维林颗粒

B.氯胺酮注射液

C.复方樟脑酊

D.氨酚氢可酮片

65. 属于第一类精神药品的是（ B ）

66. 属于含特殊药品复方制剂的是（ A ）

67. 属于第二类精神药品的是（ D ）

【68‐69】

A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚

B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚

C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚

D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑

事案件适用法律若干问题的解释》

68. 对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（ A ）

69. 生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（ C ）

【70‐71】

A.报省级食品药品监督管理部门备案

B.经省级药品食品监督管理部门注册

C.报国家食品药品监督管理部门备案

D.经国家食品药品监督管理部门注册

70. 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当（ C ）

71. 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当（ D ）

【72‐74】

A.实行集中挂网，由医院直接采购

B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理

C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

D.定点生产、议价采购

国家要求公立医院实行药品分类采购

72.对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（ D ）

73.对常用低价药可采取（ A ）

74.对独家生产的药品可以采取（ C ）

【75‐77】

A.1 年

B.2 年

C.5 年

D.3 年

75. 肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（ B ）

76. 儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为（ B ）

77. 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（ A ）

【78‐80】

A.HC+4 位年号+4 位顺序号

B.国药准字H+4 位年号+4 位顺序号

C.H+4 位年号+4 位顺序号

D.国药证字H+4 位年号+4 位顺序号

2016 年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管

理总局批准的氯吡格雷片批准文号X 和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产

企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》78.药品批准文号X 的格式是（ B ）

79.《医药产品注册证》Z 的格式是（ A ）

80.新药证书Y 的格式是（ D ）

【81‐82】

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类

81.境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属

于（ A ）

82.对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未

上市的药品属于（ D ）

【83‐85】

A.抽查检验

B.指定检验

C.注册检验

D.复验

83.药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于（ B ）

84.国家对新药审批时进行的检验属于（ C ）

85.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（ A ）

【86‐88】

A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设

B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革

C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整

D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》

86.药品生产环节重大改革的关键是（ C ）

87.药品使用环节重大改革强调的是（ D ）

88.药品流通环节重大改革的重点是（ B ）

【89‐90】

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药

D.“双跨”药品

89.无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是（ A ）

90.不得在大众媒介发布广告的是（ C ）

三、综合分析选择题(共20 题，每题1 分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。)

（一）

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营

范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了，经查实，A 药属于2015 年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A 药20 盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B 药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B 药40 盒（在有效期内）。

91.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A 药的说法，正确的是（ C ）

A.A 药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理

B.甲企业应对A 药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A 药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A 药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A 药

92.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20 盒A 药的处理方式的说法，正确的是（ A ）

A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

B.在2015 年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20 盒A 药按规定销售至医疗机构

D.20 盒A 药应在药品监督管理部门监督下销毁

93.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B 药及包装标签变化后管理的说法，错误的是（ A ）

A.老包装的B 药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用

B.B 药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B 药均应按处方药严格管理

D.老包装的B 药在有效期内可继续流通使用

94.甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是（ D ）

A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册

D.对调剂的处方保存2 年

（二）

2017 年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017 年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。

95.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（ C ）

A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意

B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

C.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

96.如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是（C）

A.抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出

B.清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

C.清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案

D.清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

（三）

患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲类非处

方药J 和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K 的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师知道用药，被告知执业药师不

在岗。

97.甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（ D ）

A.执业药师不在岗时，调剂药品H

B.执业药师不在岗时，销售药品I、J

C.执业药师不在岗时，未挂牌告知

D.执业药师不在岗时，销售药品K

98.关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L 行为的说法，正确的是（ B ）

A.L 如果是乙类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式

B.甲企业在经营活动中，在任何情况下都不得采取赠送药品的方式

C.L 是近效期药品，甲企业不得赠送近效期药品

D.L 如果是甲类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式

（四）

2017 年5 月5 日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索

取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A 的说明书标注“有效期30 个月”，在标签上标注“生产日期为2017 年1 月5 日，有效期至2019 年6 月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A 的相关凭证和记录的管理，正确的是（ C ）

A.保存期限应超过药品有效期1 年；在2020 年7 月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2 年，且应超过药品有效期1 年；在2020 年7 月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5 年，在2023 年5 月5 日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3 年；在2020 年5 月5 日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A 时，属于应当查验并索取的材料是（ C ）

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A 标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是（ A ）

A.2019 年6 月30 日

B.2019 年7 月1 日

C.2019 年7 月4 日

D.2019 年7 月5 日

（五）

A 综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A 综合医院的执业医

师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。

102.关于A 综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（ C ）

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5 年

B.A 综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.A 综合医院须凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省（区、市）范围内的定点批发企业购买麻醉药品

D.A 综合医院麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师变更应当到市级卫生行政部门办理变更手续

103.关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（ D ）

A. 甲具有执业医师资格，在医院内有处方权，也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处

方的资格

B. 如果甲经多年工作经验积累后获得副高级职称，即可获得麻醉药品和第一类精神药品的

处方资格

C. 甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

D. 不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格，都不能为自己开具麻醉药品

104.关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（ B ）

A.甲具有医师处方权，可以为自己开具麻醉药品

B.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格，都不能为自己开具麻醉药品

C.甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后，才可以为自己开具麻醉药品

D.因疾病治疗需要，凭医疗诊断书，甲可以为自己开具麻醉药品

（六）

药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药

品经营许可证》发证时间为2014 年10 月8 日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

105.对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（ A ）

A.2019 年4 月7 日至2019 年10 月7 日

B.2019 年7 月8 日至2019 年10 月8 日

C.2019 年10 月7 日至2020 年4 月7 日

D.2019 年10 月8 日至2020 年1 月8 日

106. 对货架上拜访人血白蛋白行为的说法，正确的是（ C ）

A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可经营范围

B.人血白蛋白尚未售出，不应按超经营范围处罚

C.违规销售生物制品，属于超许可证经营范围的行为

D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为

（七）

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出

于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。

107.甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（ C ）

A.第一类精神药品

B.含麻黄碱复方制剂

C.第二类精神药

D.A 型肉毒素

108.关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（ B ）

A.属于《药物经营许可证》许可事项变更

B.属于应该重新办理《药物经营许可证》的事项

C.属于《药物经营许可证》登记事项变更

D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更

109.丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（ D ）

A.变更质量负责人属于许可事项变更，扩大经营范围属于登记事项变更

B.变更企业负责人属于登记事项变更，扩大经营范围属于许可事项变更

C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更

D.变更质量负责人和扩大经营范围都属于许可事项变更

110.甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（ B ）

A.生马钱子

B.疫苗

C.苯巴比妥

D.A 型肉毒素

四、多项选择题(共10 题，每题l 分。每题的备选项中，有2 个或2 个以上符合题意。错选、少选不得分。)

111.某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医

师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二

类精神药品的说法，正确的有（ AD ）

A.该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品

B.对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚

C.由设区的市级卫生主管部门给予处罚

D.该药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务

112.患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该

药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向

（ ABCD ）

A.经治医师报告

B.药品不良反应监测机构报告

C.药品经营企业报告

D.药品生产企业报告

113. 根据《中药品种保护条例》，2013 年有6 家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家

中药保护品种，保护期限为7 年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有

（ BCD ）

A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种

B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限

C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处

D.这6 家企业必须是中国境内的生产企业

114.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过

程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、

数量、批号及有效期外，还应包括（ ABCD ）

A.疫苗运输过程中的温度变化

B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

C.疫苗运输工具和接送人签字

D.疫苗启运和到达时间

115. 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ABD ）

A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种

B.委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂

C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂

D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

116.《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020 年完善执业药师制度工作的目标和任务包括（ ACD ）

A.所有零售药店主要管理者具备执业药师资格

B.实施执业药师国家资格互认，完善国际执业药师交流

C.健全执业药师制度体系，强化继续教育与实训培养

D.所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

117. 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有（ ABCD ）

A.乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比妥溴化钠片，称“6 个月临床观察，96.7%患者的语言、运动能力明显提高”

B.甲通过电视台发布其所生产的六味地黄丸的广告

C.丁通过某网站发布其所生产的枸橼酸西他那肺片的广告

D.丙为其配置的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告

118.关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是（ BCD ）

A.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方制剂销售外，一次销售不得超过5 个最小包装

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理

C.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质

D.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证件并进行登记

119.根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（ ACD ）

A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3 年以上药品经营质量管理工作经历中

药采购人员应是中药学中专以上学历

C.中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格

120.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有

（ ABC ）

A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调差、评价和处理

C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

执业药师考试题库附答案

药事管理与法规

1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志

A．待验库（区）

B．合格品库（区）

C．发货库（区）

D．不合格品库（区）、退货库（区）

E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

2、药品出库应遵循的原则是

A．按效期发货的原则

B．按批号发货的原则

C．近期先出

D．先产先出

E．远期先出

题型：A-E:多选

答案：BCD

3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备

A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备

B．检验和调节温、湿度的设备

C．避光、通风、排水设备

D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备

E．特殊管理药品的保管设备

题型：A-E:多选

答案：ABDE

4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是

A．国产药与进口药

B．药品与非药品

C．内用药与外用药

D．中药材与中药饮片

E．处方药与非处方药

题型：A-E:多选

答案：BCE

解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。

5、药品出库必须进行

A．复核

B．化学分析

C．抽样验收

D．质量检查

E．性状鉴定

题型：A-E:多选

答案：AD

6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存

A．至有效期后1年

B．至有效期后2年

C．不少于2年

D．不少于3年

E．5年

题型：A-E:多选

答案：AD

7、药品批发企业质量管理机构负责人

A．经考核合格，持证上岗

B．有实践经验

C．可独立解决经营过程中的质量问题

D．能坚持原则

E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

8、企业直接接触药品的人员不得患有

A．心脏病

B．精神病

C．传染病

D．癌症

E．其他可能污染药品的疾病

题型：A-E:多选

答案：BCE

9、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备有

A．便于药品陈列展示的设备

B．特殊管理药品的保管设备

C．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备

D．必要的药品检验、验收、养护，检验和调节温、湿度的设备

E．保持药品与地面之间有一定距离的设备

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

10、药品进货、验收中要做到

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B．同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

C．验收首营品种应进行内在质量检验

D．购进药品应有合法票据

E．仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

11、仓库有权拒收下列哪些药品

A．货单不符者

B．质量异常者

C．包装不牢或破损者

D．标志模糊者

E．入库凭证上无验收员签字或盖章者

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

12、企业主要负责人

A．应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范

B．对企业经营药品的质量负领导责任

C．组织并实施企业质量方针

D．熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

E．应具有专业技术职称

题型：A-E:多选

答案：ABDE

13、《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业的仓库应具有

A．保持药品与地面之间有一定距离的设备，

B．避光、．通风和排水的设备

C．检测和调节温、湿度的设备

D．防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备

E．适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业的仓库的设施设备的规定。参见"内容精要"相关内容。

14、下列说法正确的是

A．药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明

B．药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

C．精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的工作

D．企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药，还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决

E．危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

15、药品在库储存要求

A．药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B．在库药品均应实行色标管理

C．搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作

D．药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

E．药品应按批号集中堆放

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

16、零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到

A．药品与非药品分开

B．内用药与外用药分开

C．危险品不应陈列

D．易串味的药品与一般药品分开

E．处方药与非处方药分开

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

17、《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的设备、设施包括

A．适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备

B．符合安全用电要求的照明设备，防潮、防霉、防污染等设备

C．检测和调节温、湿度的设备

D．保持药品与地面之间有一定距离的设备

E．避光、通风、排水设施

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

18、在医药商业企业，药品出库必须贯彻

A．双人核对的原则

B．先产先出的原则

C．近期先出的原则

D．专人负责的原则

E．按批号发货的原则

题型：A-E:多选

答案：BCE

19、《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括

A．合法企业所生产或经营的药品

B．应有法定的批准文号和生产批号

C．药品具有法定的质量标准

D．中药材应标明产地

E．包装和标识符合有关规定和储运要求

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对购进的药品应符合条件的规定。参见"内容精要"相关内容。

20、药品零售企业在定期的药品质量检查中，需要缩短检查周期的药品包括

A．质量有疑的药品

B．易霉变的药品

C．近效期的药品

D．新购进的药品

E．易潮解的药品

题型：A-E:多选

答案：BCE

21、《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括

A．药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B．在库药品均应实行色标管理

C．药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

D．搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

E．药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业药品储存的规定。参见"内容精要"相关内容。

22、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件

A．合法企业所生产或经营的药品

B．具有法定的质量标准

C．中药材应标明产地

D．包装和标识符合有关规定和储运要求

E．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

题型：A-E:多选

答案：ABCDE

23、《药品经营质量管理规范》规定，药品的出库原则是

A．先产先出

B．先产后出

C．近期后出

D．近期先出

E．按批号发货

题型：A-E:多选

答案：ADE

24、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要

A．内部及时解决

B．采取有效措施

C．分清责任

D．做好记录

E．查明原因

题型：A-E:多选

答案：BCDE

25、下列哪些药品的出库要建立双人核对制度

A．麻醉药品

B．第一类精神药品

C．毒性药品

D．毒品、危险品

E．放射性药品

题型：A-E:多选

答案：ABC

26、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂

A．药品经营企业许可证

B．GSP认证证书

C．营业执照

D．执业人员的执业证明

E．执业人员学历证

题型：A-E:多选

答案：ACD

27、药品批发仓库应具有的设施和设备包括

A．便于药品陈列展示的设备

B．药品与地面之间保持一定距离的设备

C．必要的药品检验、验收、养护设备

D．监测和调节温、湿度的设备

E．适宜包装物料等的贮存场所和设备

题型：A-E:多选

答案：BDE

解析：

28、药品批发企业不准将药品售给

A．药品零售单位

B．无经营许可证的药品经营单位

C．无营业执照的药品经营单位

D．无执业许可的医疗机构

E．三级甲等医院

题型：A-E:多选

答案：BCD

29、药品质量验收的要求是

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

2015年执业药师考试模拟试题与参考答案

2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂

C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是

B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改

执业药师考试题库最新版(附答案)

一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E 五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1．根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理正确答案:C 解题思路：药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：（1）药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（2）药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。（3）药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。 2．北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为正确答案:E 解题思路：药品广告批准文号的格式：①X药广审（视）第0000000000号;②X药广审（声）第0000000000号；③X药广审（文）第0000000000 号。其中"X"为各省、自治区、直辖市的简称。"0"为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。"视"、"声"、"文"代表用于广告媒介形式的分类代号。药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。B、C、D错在均为2008年8月批准的药品广告批准文号，在2009年10月已经失效。A错在药品批准文号是省级食品药品监督管理部门批准，不能出现"国药"二字。故选E。3．根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是 A. 国家一级保护野生药材物种 B. 己申请专利的中药品种 C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E. 对特定疾病有显着疗效的中药品种正确答案:C 解题思路：申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》，故 B 错误。《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一一级和二级进行管理。（1）可以申请一级保护的中药品种：①对特定疾病有特殊疗效的；②用于预防和治疗特殊疾病的；③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。（2）可以申请二级保护的中药品种：①对特定疾病有显着疗效的；②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。DE均属于可申请中药二级保护品种。C 属于可申请中药一级保护品种。故选C。

执业药师考试模拟考试试题与答案

2015年执业药师考试模拟试题与答案基础知识一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B

9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D

2018年执业药师考试题库(最新版)

2018年执业药师考试题库（最新版） (WORD版本押题试卷+名师解析答案，建议下载背诵) 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括

2020年执业药师题库及答案：综合知识与技能

2020年执业药师题库及答案：综合知识与技能 2020年执业药师考试报名工作即将结束，报名结束后即进入备考阶段，为协助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所协助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，因为各地准考证打印时间不同，具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后###会首发2020年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【执业药师考试辅导】《药学综合知识与技能》：准确使用口服缓控释剂口服缓控释制剂与常见的普通制剂相比具有很多优点，如： 1、使血药浓度较长时间内维持在有效治疗浓度范围内，从而减少给药频率，改善患者的用药依从性。 2、使血药浓度平稳，减少峰谷效应，减少副作用。 3、增加治疗的稳定性，提升疗效。 4、减少药物吸收时对胃肠道局部的刺激性。为充分发挥口服缓控释制剂的作用，达到缓释和控释的目的，在服用时应注意以下几点： 1、控释制剂必须整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。 2、仅有个别缓释制剂可分剂量服用，这些制剂一般均有刻痕，应注意按说明书中的用法使用。说明书中没有注明能够分剂量的，一般应整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。

3、缓控释制剂的服用间隔：除说明书中特殊说明外，一般为12 或24小时服用1次。应注意不要漏服或随意增加剂量。 4、有的缓控释制剂服用后，其制剂结构(外形)在人体内不被破坏，这些药物可能以原形随粪便排出，这种情况是正常的，被称为“整吃整排”，对此不必感到恐慌。【鸣谢】###执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！考生可添加收藏本站！ 2020年执业药师精品VIP课程，让您考试！

2016年全国执业药师考试药学1真题及答案

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B

3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解

执业药师考试题库-附答案(三)

执业药师真题整理中药学专业知识二一、最佳选择题 1防风不具有的功效是 A.解痉 A.止痛 C.胜湿 D.活血通络D. 祛风解表正确答案：D 解析：防风功效：祛风解表，胜湿，止痛，解痉 2.某医师的治疗温病血热毒盛之斑紫黑喜用紫草，此因紫草除凉血活血外，又能 A.滋阴 B.明目 C.解毒透疹 D.散结消肿 E.通络止痛正确答案：C 解析：紫草功效：凉血活血，解毒透疹 3.巴豆的主治病症不包括 A.瘰疬痰核 B.大腹水肿 C.寒积便秘 D.小儿痰食积滞 E.痈疽脓成未溃正确答案：A 解析：巴豆功效：泻下冷积逐水退肿祛痰利咽蚀疮去腐；主治：1.寒积便秘，腹满胀痛，小儿痰食积滞；2.大腹水肿；3.寒实结胸，喉痹痰阻；4.痈肿脓成未溃，恶疮烂肉，疥癣 4.某男，70 岁，患风湿痹痛 10 年，去年突患中风，出现半身不遂，口眼斜，求中医诊治,医师在处方时重用蕲蛇，此薪蛇除祛风通络外，又能A.凉血消肿 B.定惊止痉 C.利水消肿 D.解读杀虫 E.活血消肿正确答案：B 解析：蕲蛇功效：祛风通络，定惊止痉

5.草果的功效是 A.燥湿健脾，祛风湿 B.燥湿行气，消积平喘 C.燥湿化痰，将逆止呕 D.燥湿行气，温中止呕 E.燥湿温中，除痰截疟正确答案：E 6.瞿麦除利尿通淋外，又能 A.通气下乳 B.清肺止咳 C.润肠通便 D.杀虫止痒 E.破血通经正确答案：E 7.吴茱萸除散寒止痛，燥湿止泻外，又能 A.疏肝下气 B.温肺化饮 C.回阳救逆 D.活血通络 E.祛风止痒正确答案：A 8薤白的主治病症是A. 肝胃不和之脘痛B.肝郁气滞C.肾不纳气之虚喘 D.痰湿雍肺之咳嗽气喘 E. 痰浊闭阻之胸阳之胸痹正确答案：E 9.性平无毒，授乳期妇女不宜服用的药是 A.稻芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子正确答案：C 10.味苦性寒，用于杀虫时宜研粉服的是 A.榧子 B.雷丸 C.贯众

2015年执业药师考试题库(最新版)

2015年执业药师考试题库（最新版）【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后

E、3个月内正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证

D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括

2018年全国执业药师继续教育考试答案-(整套)

2018年全国执业药师继续教育答案(全套) 英国社区的药学服务以及药师的作用考试英国社区的药学服务以及药师的作用考试返回上一级单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 在英国国民医疗保健（NHS）中，药师主要工作分布在哪里 ? A.医院 ? B.药厂 ? C.社区 ? D.大学等教育机构我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 2 . 英国药师优化用药的理念包括什么 ? A.了解患者的病情和经历 ? B.以询证医学为基础选择用药 ? C.确保用药的安全性 ? D.以上所有选项我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 3 . 根据2015年的数据调查，最受患者信任的医疗工作者是 ? A.医生 ? B.药师 ? C.护士 ? D.牙医我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 4 . 以下选项中，哪个不属于社区药房的基本药学服务 ? A.年度药物使用审核（MUR） ? B.审核处方 ? C.“慢性病长期用药处方”服务 ? D.回收和销毁患者不需要的药物我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 5 . “慢性病长期用药处方”在英国健康医疗体系中的开支位居第二，可见其意义重大，那么此项服务的主要益处是什么

? A.方便患者取药，达到安全有效用药，并减少药品浪费 ? B.充分发挥药师的用药管理作用 ? C.减轻医生的工作量，减少医疗开支 ? D.以上所有选项我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 新药服务属于英国药房的高级药学服务，以下哪种病种不适用于此项服务? A.高血压 ? B.冠心病 ? C.哮喘 ? D.慢性阻塞性肺病我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 7 . 以下哪种高级药学服务，大大减少了患者预约医生难和等待就诊时间长的问题? A.流感疫苗服务 ? B.小病治疗服务 ? C.戒烟服务 ? D.衣原体检查我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 在英国，通过药学专业成为注册药师的流程是什么 ? A.四年药学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? B.三年要学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? C.四年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估 ? D.三年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 9 . 英国药师完成注册上岗后，每年需要完成多少继续教育的学习记录 ? A.7份 ? B.8份 ? C.9份 ? D.10份我的答案： B 参考答案：C 答案解析：暂无

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能第1题当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改正确答案：C 您选择的答案：# 第2题处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配正确答案：D 您选择的答案：# 第3题煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次正确答案：D 您选择的答案：# 第4题中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题

A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜

3．葫芦壳正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅正确答案：BE 您选择的答案：#

执业药师考试题库：药学专业知识(一)

执业药师考试题库：药学专业知识（一） 2015年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为帮助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所帮助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，由于各地准考证打印时间不同，具体时间请查看2015年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后会首发2015年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【考试知识点抢先版】 β肾上腺素受体拮抗剂简介 β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒张作用，表现为心率减慢，心收缩力减弱，心排血量减少，心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病，是一类重要的心血管疾病治疗药，也用于治疗偏头痛、青光眼。 1.β受体拮抗剂的结构与作用特点 (1)具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本结构骨架 (2)侧链手性中心的活性构型β受体拮抗剂的侧链上也带有羟基，该羟基在拮抗剂与受体相互结合时，通过形成氢键发挥作用。 (3)芳环部分β受体拮抗剂对芳环部分的要求不甚严格，可以是苯、萘、芳杂环和稠环等。环的大小、环上取代基的数目和位置对β受体拮抗活性的关系较为复杂，一般认为芳环的种类和环上取代基的位置对β受体亚型的选择性存在一定关系。 (4)氨基上的取代基侧链氨基上取代基对β受体拮抗活性的影响大体上与β受

体激动剂相似，常为仲胺结构，其中以异丙基或叔丁基取代效果较好，烷基碳原子数太少或N，N-双取代，常使活性下降。 2.β受体拮抗剂代表药物盐酸普萘洛尔(PropranololHydrochloride)为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液为酸性，l%水溶液的pH为5.0～6.5。本品对热稳定，光可加速其氧化。酸性水溶液中可发生异丙氨基侧链氧化，在碱性条件下较稳定。普萘洛尔含一个手性碳原子，其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强，目前药用外消旋体。本品口服吸收率在90%以上，主要在肝脏代谢，有首过效应。生成α-萘酚，再与葡糖醛酸结合，侧链则被氧化代谢生成2-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸，大部分以代谢物形式从肾脏排出。 α肾上腺素受体拮抗剂 α受体拮抗剂可选择性地阻断与血管收缩有关的仅受体效应，而与血管舒张有关的α受体效应不受影响，血管舒张作用充分地表现出来，故导致血压下降。该类药物在临床上主要用于降血压，改善微循环，治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎等。另外，该类药物还可使前列腺平滑肌舒张，用于治疗良性前列腺增生，α受体拮抗剂还具有男性性功能改善作【鸣谢】执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！

执业药师考试模拟题附答案

执业药师考试模拟题附答案一、单项选择题(每题1分) 第 1 题氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐() A.尿毒症 B.晕动病 C.放射 D.强心苷 E.癌症正确答案：B, 第 2 题

肾上腺素不可治疗下列哪种疾病() A.心脏骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.肾衰竭 E.与局麻药合用减少其吸收正确答案：D, 第 3 题新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物() A.头孢唑啉 B.头孢氨苄 C.头孢孟多 D.头孢呋辛

E.头孢曲松正确答案：E, 第 4 题有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是() A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效 B.主要用于轻型、中型糖尿病 C.对磺胺类药物过敏者禁用 D.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效 E.对切除胰腺的动物无降血糖作用正确答案：D, 第 5 题阿卡波糖属于()

A.双胍类口服降糖药 B.α-葡萄糖苷酶抑制药 C.磺酰尿类降糖药 D.胰岛素的长效制剂 E.非口服类降糖药正确答案：B, 第 6 题对氨苯砜的药理特点描述哪项不正确() A.口服易吸收，分布于皮肤病变部位浓度高 B.有肝肠循环，消除缓慢易蓄积 C.对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性 D.对麻风杆菌有直接杀灭作用 E.常见不良反应是贫血

正确答案：C, 第7 题温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为() A.20℃±2℃ B.25℃±2℃ C.18℃±2℃ D.20℃±5℃ E.25℃±5℃ 正确答案：B, 第8 题作用最强的吩噻嗪类药物是() A.氯丙嗪

2020执业药师考试试题及答案：药学专业知识(二)

2020执业药师考试试题及答案：药学专业知识(二) 2020年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为协助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所协助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，因为各地准考证打印时间不同，具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后###会首发2020年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【考试辅导抢先版】 2020年执业药师临床药物治疗学复习讲义：绪论药物治疗学(pharmacotherapeutics)研究药物预防、治疗疾病理论和方法的一门学科。药物治疗学的任务是针对疾病的病因和临床发展过程，依据患者的病理、生理、心理和遗传特征，制定和实施合理的个体化药物治疗方案，以获得的治疗效果并承受最低的治疗风险。药物治疗学的内容和任务在传统的药理学和医学之间起衔接作用。①其主要任务依据疾病的病因和发病机制、患者的个体差异、药物的作用特点，对患者实施合理用药。②研究影响药物对机体作用的因素也是药物治疗学的重要任务。③药物相互作用也是影响药物反应的重要因素。药物治疗学和相关学科的关系 ①不同于药理学，临床药理学，内科学。②药物治疗学以疾病为纲，介绍药物，阐明如何给病人选用合适的药物、合适的剂量、合适的用药时间和疗程，以期取得良好效益与风险比。③药理学，临床药理学等药物学科，以药为纲，介绍药物的特点与使用方法。④内科学介绍全身性疾病的病因与发病机理，诊断与治疗方法。⑤药物治疗学与循证医学(evidence based medicine, EBM)关系密切，后者为合理

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》一、A 型题题干在前第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后

记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )

A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素

执业药师考试题库附答案

执业药师考试题库附答案一、A型题(最佳选择题)共20题，每题1分，执业药师资格考试模拟试题及答案—中药鉴定学。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.当归主产于 A.四川省 B.青海省 C.甘肃省 D.陕西省 E.山西省 2.石决明来源于哪一科动物的贝壳 A.珍珠贝科 B.蚌科 C.鲍科 D.牡蛎科 E.海龙科 3.斑螫具抗癌作用的成分是 A.蚁酸 B.树脂 C.色素 D.斑蝥素 E.脂肪油 4.钩藤粉末中常见 A.草酸钙方晶 B.晶纤维 C.草酸钙簇晶 D.草酸钙砂晶 E.草酸钙针晶 5.下列哪项不是茯苓的性状特征 A.呈类球形、椭圆形或不规则块状 B.外皮棕褐色至黑褐色，粗糙，有明显皱纹 C.体轻，能浮于水面 D.断面内部白色，少数淡红色 E.嚼之粘牙 6.测定中药灰分的温度应控制在 A.500～600℃ B.100～105℃ C.250～350℃ D.300～400℃ E.400～500℃ 7.下列哪项不是蛤蚧的性状特征 A.头略呈三角形 B.吻鳞切鼻孔 C.背部有黄白色、灰绿色或砖红色斑点 D.尾长与体长近相等 E.四足均有5趾，趾底面有吸盘 8.雄黄主含 A.As2S3 B.As2S2

C.As2O3 D.FeS2 E.HgS 9.果皮表皮下有扁圆形壁内腺的是 A.连翘 B.五味子 C.补骨脂 D.吴茱萸 E.枳壳 10.取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色的是 A.红花 B.西红花 C.菊花 D.槐花 E.蒲黄 11.有不规则分枝状石细胞和油细胞的药材是 A.秦皮 B.牡丹皮 C.厚朴 D.肉桂 E.杜仲 12.直立百部根的横切面可见 A.形成层成环状 B.内皮层细胞不明显 C.中柱散有外韧型维管束 D.中柱散有周木型维管束 E.中柱韧皮部束与木质部束交互排列 13.徐长卿的主成分为 A.三萜皂甙 B.香豆素 C.芍药甙 D.芍药内酯甙 E.牡丹酚 14.大黄的泻下成分主要是 A.大黄素 B.大黄酸 C.大黄酚 D.番泻叶甙A、B、C、D E.芦荟大黄素 15.主成分为小檗碱的是 A.黄柏 B.地骨皮 C.香加皮 D.杜仲 E.桑白皮 16.巴豆油中含强刺激性具泻下和致癌作用的成分是 A.巴豆毒素 B.巴豆醇的双酯化合物 C.巴豆甙

2015年中药执业药师考试试题及答案详解

2015年中药执业药师考试试题及答案详解【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列销售行为 A、采用有奖销售以推销商品 B、为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下 C、抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3千元 D、因转产，以低于成本的价格销售积压商品 E、因清偿债务降价销售商品正确答案：B 2、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于 A、不正当有奖销售行为 B、低价倾销行为 C、商业贿赂行为 D、侵犯商业秘密行为 E、诋毁商誉行为正确答案：D 3、根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以 A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准 B、国家药品标准的内容为准 C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准 D、企业自行确定的内容为准 E、省级药品监督管理部门批准的内容为准正确答案：A 4、关于处方的管理规定，下列说法错误的是

A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定 B、处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制 C、处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等字句 D、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 E、中药饮片应当单独开具处方正确答案：A 5、关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是 A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D、分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别正确答案：D 6、关于药品标签和包装的说法，不正确的是 A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E、供上市销售的最小包装必须附有说明书正确答案：C 7、关于药品召回的组织实施，不正确的是 A、药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回 B、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 C、药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录

2018执业药师考试《药学专业技术知识一》真题与答案解析

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.氯丙唪化学结构名（ C ） A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是（ D ） A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂 3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ） A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠 D.维生素B2

E.叶酸 4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ） A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（ B ） A.1% B.10% C.50% D.90% E.99% 6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ） A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 D.3,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基 7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）

2020年执业药师考试模拟真题及答案详解

2020年执业药师考试模拟真题及答案详解 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者

D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是

A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者

正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息

C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改正确答案：A

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