2014年苏州大学624药学综合

苏州大学2014年硕士研究生入学考试试题（回忆版）

考试科目：624药学综合

注：本真题由网友回忆提供；

《分析化学》

没记

1.紫外可见光区主要吸收带及其特点

红外

顶空进样方法概述

简述蒸发光散射检测器原理

HPLC柱失效的原因

三、1.酸碱滴定，很简单，都没涉及指示剂，也不是多元酸碱

配位滴定，好像见过这种题，说市售的药，当中含有碳酸钙、碳酸镁、氧化镁，溶解酸化用EDTA滴定，铬黑T指示剂，问药物含量以Mg计含量是多少。第二问说每片药物会消耗多少酸（有可能细节上有所出入，记不清了）

30ml KMnO4 恰能氧化一定KHC2O4·H2O，同样的KHC2O4·H2O恰能被0.2mol/LKOH25ml中和，问KMnO4摩尔浓度

《有机化学》

四、1.

2.

3.

4.

4-乙酰氨基酚 6.异烟肼7.乙二胺四乙酸8.四氢吡咯五、1.比较酸性

CH3OH (CH3)2CHOH (CH3)3COH C2H5OH

碳正离子稳定性

H2C=CHCH2 H2C=CHCHCH=CH2 CH=CHCH3 CH3CHCH3 与HCN反应活性

CH3CHO PhCOCH3 PhCHO 对硝基苯甲醛

酸性

CH3CH3 H2C=CH2 HC≡CH CH3COCH3

六、

七、鉴别

甲醇、甲酸、乙醇、乙酸

丙酮、丙醛、苯甲醛、苯胺

合成

叔丁基溴为原料合成(CH3)3CNH2

环己酮合成环庚酮

甲苯合成【3,5-二溴甲苯】（这个产物懒得画图了）

推断（可能语言不那么准确，只记了关键词）

A（C5H13N）与对氨基苯磺酰氯反应得不溶于NaOH溶液的产物。A+过量的碘甲烷产物与氧化银共热得到三甲胺和B，B吸收等分子氢生成正丁烷，问A、B结构

《生物化学》

选择全是原题

名词解释

呼吸链2.双缩脲反应3.等电点4.别构现象5.脂肪酸β-氧化

十二、1.若双链DNA的一条链(A+G)/(T+C)=0.7

问（1）互补链(A+G)/(T+C)=?

整个DNA双链(A+G)/(T+C)=?

若一条链(A+T)/(G+C)=0.7，问互补链(A+T)/(G+C)=?

整个DNA双链(A+T)/(G+C)=?

蛋白质的重要功能

什么是磷酸戊糖途径，简述其生理生化意义

糖酵解途径与脂肪代谢通过哪些反应联系

酶可逆性竞争抑制的特点、机理、应用

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2015执业药师考试《药学专业知识二》考点必背

2015执业药师考试《药学专业知识二》考点必背 第一章精神与中枢神经系统疾病用药(重点章节) 第一节镇静与催眠药 一、药理作用与临床评价 (一)作用特点 中枢镇静催眠药包括巴比妥类、苯二氮?类和其他类三类。(多选) 1.巴比妥类 该类药中等剂量可起麻醉作用，大剂量时出现昏迷，甚至死亡。 2.苯二氮?类 为苯二氮?受体激动剂，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。(注意和巴比妥类比没有麻醉作用) 3.其他类 非苯二氮?结构的杂环类镇静催眠药，特异性更好、安全性更高。 (二)典型不良反应 1.巴比妥类 (1)后遗效应：醒后可出现眩晕、困倦、精神不振、精细运动不协调等。宿醉现象 (2)依赖性：长期应用产生精神依赖性和躯体依赖性。突然停药时产生反跳和戒断症状。 (3)过敏反应：可见皮疹、剥脱性皮炎等过敏反应。 2.苯二氮?类(重要考点) (1)后遗效应：可头昏、嗜睡和乏力等，大剂量可致共济失调。 (2)耐受性和依赖性：老年人、体弱者、幼儿、肝病和低蛋白血症患者，久服突然停药可出现戒断症状 3.其他类 唑吡坦和佐匹克隆都常见精神错乱。 (三)禁忌证 1.严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病、贫血、未被控制的糖尿病、过敏者禁用巴比妥类药。 2.对苯二氮?类药过敏者、妊娠期妇女、新生儿禁用苯二氮?类药。呼吸抑制、显著的神经肌肉呼吸无力、严重肝损害者禁用硝西泮、氟西泮。 3.严重呼吸功能不全、睡眠呼吸暂停综合征、严重及急慢性肝功能不全、肌无力及对唑吡坦过敏者禁用唑吡坦;重症肌无力、失代偿呼吸功能不全、严重睡眠呼吸暂停综合征及对佐匹克隆过敏者禁用佐匹克隆。 (四)药物相互作用 1.巴比妥类 (1)本品为肝药酶诱导剂，可提高肝药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。 (2)应用甲氧氟烷之前服用巴比妥类药，可增加肾代谢产物的产生，以致肾脏中毒危险性增加。巴比妥类与氯胺酮同时使用，特别是大剂量静脉给药，有血压降低、呼吸抑制的风险。

药理学重点填空和选择题

1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。 2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。 3.t 1/2的长短取决于消除速度。 4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体 变凸。 5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血 管。 6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物 是肾上腺素。 7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。 8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。 9.轻度高血压患者可首选利尿药。 10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。 11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。 12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。 13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左 心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转 运子。 15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。 16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米 17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，

射血时间延长，增加氧耗。 18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中 的D2受体。 19.吗啡主要用于急性锐痛。 20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。 22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少， 23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。 24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。 25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。 26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。 27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。 28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩， 子宫颈松弛，促进胎儿娩出。 29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。 30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。 31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。 32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。 33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。 34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。 35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。 36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。

2017年执业药师《药学专业知识二》真题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾

执业药师2015年药学专业知识二真题及答案

更多2015年执业药师考试历年真题点击这里 （关注：百通世纪获取更多） 一、最佳选择题 1.老年人对苯二氮卓类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被称为 A.震撼麻痹综合征 B.老年期痴呆 C.“宿醉”现象 D.戒断综合征 E.锥体外系反应 【答案】C 2.下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是 A.吡拉西坦 B.胞磷胆碱 C.利斯的明

D.多奈哌齐 E.石杉碱甲 【答案】A 3.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是 A.二甲双胍 B.辛伐他汀 C.米氮平 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 【答案】C 4.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.呋塞米 E.布洛芬 【答案】C

5.在通风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A秋水仙碱 B二氟尼柳 C苯溴马隆 D别嘌醇 E阿司匹林 【答案】A 6.患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是 A硝苯地平 B双氯芬酸 C雷尼替丁 D格列齐特 E二甲双胍 【答案】B 7.哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是 A吸入给药 B口服给药 C静脉滴注

D肌肉注射 E透皮给药 【答案】A 8.瑞伴有大量痰液并注射呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同事，应及时联合应用的药品是 A左氧氟沙星 B羧甲司坦 C泼尼松龙 D多索茶碱 E右美沙芬 【答案】B 9.需要咀嚼服用的药品是 A泮托拉唑肠溶片 B胰酶肠溶片 C乳酸菌素片 D胶体果胶铋胶囊 E法莫替丁片 【答案】C

(NEW)上海交通大学药学院《349药学综合》历年考研真题汇编

目　录 第一部分　上海交通大学药学基础综合考研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题 第二部分　上海交通大学药理学考研真题 2013年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2012年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2011年上海交通大学药理学基础（药理学部分）考研真题（回忆版）2005年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学350药理学（Ⅰ）考研真题 2004年上海交通大学808药理学（Ⅱ）考研真题 第三部分　上海交通大学药剂学考研真题 2005年上海交通大学320药剂学考研真题 2004年上海交通大学320药剂学考研真题 2003年上海交通大学320药剂学考研真题 2002年上海交通大学320药剂学考研真题 2001年上海交通大学320药剂学考研真题

第四部分　上海交通大学药物分析考研真题2006年上海交通大学445药物分析考研真题2005年上海交通大学445药物分析考研真题2004年上海交通大学445药物分析考研真题2003年上海交通大学445药物分析考研真题第五部分　上海交通大学药物化学考研真题2006年上海交通大学319药物化学考研真题2005年上海交通大学319药物化学考研真题2004年上海交通大学319药物化学考研真题2003年上海交通大学319药物化学考研真题2002年上海交通大学319药物化学考研真题2001年上海交通大学319药物化学考研真题

第一部分　上海交通大学药学基础综合考 研真题 2007年上海交通大学601药学基础综合（Ⅰ）考研真题

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合（药理学部分）考研真题及详解（B卷） 第一部分药理学（共75分） 一、单项选择题（每小题2分，共60分） 1．用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是（）。 A．尼群地平 B．氨氯地平 C．硝苯地平 D．尼卡地平 E．维拉帕米 【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项，均为二氢吡啶类钙通道阻滞药，能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2．氯沙坦是（）。 A．AT l受体阻断药 B．ACEI C．钙拮抗药 D．β受体阻断药

E．醛固酮拮抗药 【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体，为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药，可用于各型高血压。 3．弱碱性药物在碱性尿液中（）。 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．呈解离型，再吸收障碍 【答案】C 【解析】在碱性尿液中，弱碱性药物解离少，主要以分子形式存在，脂溶性高，易被细胞重吸收，故排泄减慢。 4．地高辛正性肌力作用的机制是（）。 A．激动β1受体 B．减少血管紧张素Ⅱ C．激活腺苷酸环化酶 D．抑制Na＋－K＋－ATP酶的活性 E．抑制磷酸二酯酶 【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na＋－K＋－ATP酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na＋量增加，K＋减少，细胞内Na＋量增多后，又通过Na＋－Ca2＋双向交换机制，或使Na＋内流减少，Ca2＋外流减少，或使Na2＋外流增加，Ca2＋内流增加，最终导致心肌细胞内Ca2＋增加，心肌的收缩加强。 5．能引起刺激性干咳的抗高血压药物是（）。 A．卡托普利 B．氯沙坦 C．硝苯地平 D．硝普钠 E．维拉帕米 【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应，也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积，导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项，氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项，硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6．某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25％，则该药的半衰期是（）。 A．12h B．6h C．3h D．2h

药理学选择题

药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离

药理学选择5

1．繁殖期杀菌药是( )A A青霉素 B．庆大霉素 C．多粘菌素 D．四环素 E．阿米卡星 2．耐青霉素酶的半合成青霉素是( )A A.苯唑西林 B．氨苄西林 C．阿莫西林 D.羧苄西林 E．哌拉西林 3．青霉素类药共同具有的特点是( )E A.耐酸、口服有效 B．耐β-内酰胺酶 C．抗菌谱广 D．主要应用于革兰阳性菌感染 E．可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应 4．具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( )D A.青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成广谱青霉素类 D.第一代头孢菌素类 E．第三代头孢菌素类 5．抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是( )B A.头孢孟多 B．头孢他啶 C.头孢孟多 D．头孢噻吩 E．头孢氨苄 6．青霉素所致的过敏反应应立即选用( )A A.肾上腺素 B．糖皮质激素 C．青霉素酶 D．苯海拉明 E．苯巴比妥 7．青霉素最适于治疗下列哪种感染( )A A．溶血性链球菌 B．肺炎克雷伯 C.铜绿假单胞菌 D．变形杆菌 E.鼠疫 8．下列头孢菌素哪个对内酰胺酶稳定性高( )E A．头孢噻吩 B．头孢氨苄 C．头孢唑林 D．头孢羟氨苄 E．头孢哌酮 9．TMP的抗菌作用机制是抑制( )A A．二氢叶酸还原酶 B．过氧化物酶 C.二氢蝶酸合酶 D．DNA回旋酶 E．β-内酰胺酶 10．TMP与磺胺甲恶唑联合用药的机制是( )。D A.增加吸收 B．促进分布 C.减慢药物的消除 D.发挥协同抗菌作用 E.抑制DNA回旋酶 11．下述药物中，抗菌活性最强的是( )C A.诺氟沙星 B．环丙沙星 C．莫西沙星 D．吡哌酸 E．氧氟沙星 12．金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用( )D A.阿莫西林 B．红霉素 C.头孢曲松 D．克林霉素 E．克拉霉素 13．对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )A A.各种厌氧菌 D．肠杆菌 C．革兰阴性球菌 D．金黄色葡萄球菌 E．铜绿假单胞菌

2015年执业药师《中药学专业知识二》第一部分 常用单味中药 第十章 驱虫药

天星医考之《中药学专业知识二》 第十章驱虫药 【药性】味多苦，多入脾、胃或大肠经， 【功效】对人体肠道寄生虫有毒杀作用，功善驱虫或杀虫。 【配伍】虫病兼积滞者，配消积导滞药；便秘者，配泻下药；脾胃虚弱、运化失常者，健运脾胃药；体虚者，宜补虚与驱虫兼施，或先补虚后驱虫。 【使用注意】一般应在空腹时服，以使药物充分作用于虫体，而保证疗效；部分药物有毒，应用时应注意剂量，以免中毒；在发热或腹痛较剧时，宜先清热或止痛，待缓解后再使用驱虫药；孕妇及老弱患者应慎用。 使君子 【性味归经】甘，温。归脾、胃经。 【性能特点】甘温气香，入脾胃经。善杀虫、消积，既为治蛔虫、蛲虫病之佳品，又为治小儿疳积之要药。 【功效】杀虫消积。 【主治病证】 (1)蛔虫病。 (2)小儿疳积。 【用量用法】9～12g；小儿每岁每天1～1.5粒，每日总量不超过20粒。炒香嚼服。 【使用注意】本品大量服用可致呃逆、眩晕、呕吐等不良反应，故不宜超量服。若与热茶同服，亦可引起呃逆，故服药时忌饮茶。 苦楝皮 【性味归经】苦，寒。有毒。归脾、胃、肝经。 【性能特点】苦燥寒清，有毒而力较强，入脾胃肝经。内服兼毒杀蛔虫、蛲虫、钩虫，治蛔、蛲、钩虫病。外用能除湿热、杀灭皮肤寄生虫及抑制病真菌，治头癣、疥疮。 【功效】杀虫，疗癣。 【主治病证】 (1)蛔虫病，蛲虫病，钩虫病。 (2)头癣，疥疮。 【用量用法】3～6g，鲜品15～30g。外用适量。 【使用注意】本品有毒，故不宜过量或持续服用，以免中毒。又因其苦寒伤胃损肝，故脾胃虚寒及肝病患者忌服。 槟榔 【性味归经】辛、苦，温。归胃、大肠经。 【性能特点】质重苦降，辛温行散，入胃与大肠经。善杀虫而力强，兼缓泻而促排虫体，治多种寄生虫病，最宜绦虫、姜片虫病者。能消积、行气、利水、截疟，治腹胀便秘、泻痢后重、水肿、脚 气及疟疾。

药理学考试试题及答案

桃花仑社区卫生服务中心 药理学考试试题 姓名：成绩：. 一、选择题（每题2分，共100分） 1、毛果芸香碱激动M受体可引起（ E ） A、支气管收缩 B、腺体分泌增加 C、胃肠道平滑肌收缩 D、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E、以上都是 2、新斯的明禁用于（ B ） A、重症肌无力 B、支气管哮喘 C、尿潴留 D、术后肠麻痹 E、阵发性室上性心动过速 3、不是肾上腺素禁忌症的是（ B ） A、高血压 B、心跳骤停 C、充血性心力衰竭 D、甲状腺机能亢进症 E、糖尿病 4、去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（ C ） A、兴奋不安、惊厥 B、心力衰竭 C、急性肾功能衰竭 D、心动过速 E、心室颤抖 5、哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（ D ） A、去甲肾上腺素 B、多巴胺 C、异丙肾上腺素 D、酚妥拉明 E、普萘洛尔 6、使用前需做皮内过敏试验的药物是（ A ） A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、丁可因 D、布比卡因 E、以上都是 7、普鲁卡因应避免与何药一起合用（ E ） A、磺胺甲唑 B、新斯的明 C、地高辛 D、洋地黄毒甙 E、以上都是 8、地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（ E ）

A、镇静、催眠作用 B、抗癫痫作用 C、抗惊厥作用 D、全身麻醉作用 E、抗焦虑作用 9、氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（ E ） A、急性胃肠炎 B、放射病 C、恶性肿瘤 D、药物 E、晕动病 10、阿司匹林的镇痛适应症是（ D ） A、内脏绞痛 B、外伤所致急性锐痛 C、分娩阵痛 D、炎症所致慢性钝痛 E、胃肠道溃疡所致慢性钝痛 11、变异型心绞痛不宜使用（ D ） A、硝酸甘油 B、硝酸异山梨酯 C、硝苯地平 D、普萘洛尔 E、地尔硫卓 12、硝酸甘油常见的不良反应是（ E ） A、心悸，心率加快 B、体位性低血压 C、高铁血红蛋白症 D、颅内压和眼压升高 E、面颈部潮红、眩晕、头痛 13、对室上性心律失常无效的药物是（ B ） A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普萘洛尔 D、维拉帕米 E、胺碘酮 14、何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（ A ） A、高血压 B、肺原性心脏病 C、甲状腺机能亢进症 D、维生素B1缺乏症 E、严重贫血 15、过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（ B ） A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、螺内酯 D、甘露醇 E、山梨醇 16、对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（ E ） A、呋塞米 B、布美他尼 C、螺内酯 D、氢苯蝶啶 E、氢氯噻嗪 17、关于特布他林特点的描述不正确的是（ E ） A、作用强大 B、可口服 C、维持久 D、心脏兴奋弱 E、无骨骼肌震颤

《349药学综合》考试大纲

一、考试要求 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点，注重测评考生的综合能力和基本素质，以利于有实践经验的中青年优秀人员入学，为国家经济建设选拔和培养高素质人才。要求考生较为全面系统地掌握药物化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。 二、考试内容 《349药学综合》总分300分，含药物化学、药理学2部分，各为150分。本科目考试范围为药物化学、药理学的基础知识，所涉及的面较广，但不求很深。要求考生掌握大纲中规定的内容，并能在理解的基础上灵活地运用。 主要内容包括： 1、药物化学所涉及的基本概念和原理 2、明确药物化学内容体系，掌握不同类别药物的结构设计、研发、构效关系、作用机理、临床用途以及体内代谢等 3、药物的合成策略及合成设计 4、药理学与新药研究的一些基本概念、内容及方法 5、药物吸收、分布、代谢与排泄的基本过程及其影响因素 6、药物的基本作用方式，各系统代表药物的作用与作用机制

4、她们宁可做一时的女王，不愿一世的平庸。 5、男人插足叫牛逼，女人插足叫小三。 6、你要成佛成仙，我跟你去，你要下十八层地狱，我也跟你去。你要投胎，我不答应！ 7、忘川之畔，与君长相憩，烂泥之中，与君发相缠。寸心无可表，唯有魂一缕。燃起灵犀一炉，枯骨生出曼陀罗。 8、如果还有机会的话，我一定会让你回到我的身边，我不想让你和别人结婚。 9、每个人心里都有脆弱的一面，如果放大这种脆弱的话，没人想活。 10、我做了一个很伟大的决定，看你这么可怜，又没有朋友，我们做朋友吧！ 11、我不该只是等待，我应该去寻找。 12、哪怕再花上七十年，七百年，我想我肯定会找到他！ 13、恶鬼：你敢打我！夏冬青：你都要吃我了，我还不能打你啊！ 14、人活着就会失去，你失去的不会再来，你争取的永远都会失去！ 15、阿茶：我可以让你抵抗时间的侵袭。弹琴盲人：那我是不是也就失去了时间？ 16、孔明灯真的很漂亮，就像是星星流过天河的声音。 17、冥王阿茶：想早点见到我吗？冬青：不用了吧，顺其自然。 18、我妈把我生得太仓促了，我又控制不了。 19、神，生于人心，死于人性。请垂怜于我吧，让我再次眷顾，深爱的你们。

药理学选择题库

1受体阻断剂的特点是（C）受体激动药的特点是（B）， A对受体无亲和力无效应力B对受体有亲和力和效应力C对受体有亲和力而无效应力，D 对受体无亲和力和效应力，E对受体只有亲和力 2受体部分激动药的特点是（） A对受体无亲和有效应力，B对受体有亲和力有弱弱的效应力，C对受体无亲和力无效应力，D对受体有亲和力，无效应力，E对受体无亲和力有强效应力 3药物的治疗指数是指（LD50/ED50） 4，药物产生副作用的药物机理是D A安全范围小，B治疗指数小，C病人肝脏功能低下，D选择性低，作用范围广泛，E药物剂量过大 5关于不良反应的概念，正确的是，全 A副作用是治疗剂量下出现的，B变态反应与剂量大小无关，C毒性反应一般与剂量过大有关，D有的不良反应在停药后仍可残存，E毒性反应是可预知应该避免发生的不良反应 6，下列关于极量不正确的说法是 A是药物的最大治疗量B超过极量就有中毒的危险，C是最小有效量，D是最低中毒量E是最低致死量 7，药物都是作用于受体来发挥作用的错 8，大多数药物跨膜转运的形式是B a滤过b，简单扩散，C易化扩散D膜泵转运E胞饮 9，某药ph 40有50%的解离，则其pka为（C） A2 B3 C4 D5 10，下列何种情况下，药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A） A弱酸性药物在偏酸性尿液中，B弱碱性药物在偏酸性尿液中，C弱酸性药物在偏碱性尿液中，D尿液量较少时，E尿液量较多时 11，药物在体内吸收的速度主要影响B A药物产生效应的强弱，B药物产生效应的快慢，C药物肝内代谢的程度，D药物肾脏排泄的速度，E药物血浆半衰期长短 12，药物首过消除，可能发生在A A口服给药后，B舌下给药后，C皮下给药后，D静脉给药后，E动脉给药后 13临床最常用的给药途径是c A，静脉注射，B，雾化吸入，C口服给药，d肌肉注射，E动脉给药 14，药物后半衰期是指，d A，药物的稳态血浆浓度下降一半的时间，B，药物的有效血浓度下降一半的时间，C，组织中药物浓度下降一半的时间，D，血浆中药物浓度下降一半的时间，E肝脏中药物浓度下降一半的时间 15地高辛的半衰期为36小时，估计每日给药一次，达到坪值的时间应是，D A24小时B36小时C两天D七天E48小时 16按一级动力学消除的药物，其半衰期c按零动力学消除B A，随给药剂量变化B，随血药浓度而变化，C固定不变D随给药途径而变？E随给药剂形而变 17，时量曲线下面积代表（）C A，药物血浆半衰期，B，药物吸收速度，C药物体内总量D生物利用度E，肝脏药物代谢量18，药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着c A，药物的吸收过程已完成，B，药物的消除过程正开始，C，药物的吸收速度与消除速度达

2015执业药师《药学专业知识二》第五章 循环系统疾病用(四)

第四节抗高血压药 常用抗高血压药包括利尿剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体Ⅱ阻断剂（ARB）及抗高血压药的单片复方制剂（SPC），均可用于高血压的初始治疗和维持治疗。 第一亚类血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）药理作用可概括为： （1）抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解。 （2）改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。 （3）扩张动静脉，降低外周血管阻力和冠状动脉、肾动脉阻力，增加冠脉血流量，增加静脉床容量，使回心血量进一步减少，心脏前负荷降低，缓解肾动脉闭塞引起的高血压。同时增加肾血流量。 （4）调节血脂和清除氧自由基，ACEI 可使血浆胆固醇（CH）、三酰甘油（TG）降低，高密度脂蛋白（HLD-ch）升高或基本不变。（5）保护肾功能，应用ACEI 兼具有改善肾功能和引起急性肾衰竭和高钾血症，因此可认为是一把“双刃剑”。常用的药物有卡托普利、依那普利、贝那普利等。 该类药可同时改善糖尿病患者多蛋白尿或微量蛋白尿，延缓肾脏损害。 （二）典型不良反应 常见长期干咳（发生率约20%）、胸痛、上呼吸道症状（鼻炎）、血肌酐和尿素氮及蛋白尿高、血管神经性水肿、味觉障碍（有金属味）。 （三）禁忌证 妊娠期妇女、高钾血症、双侧肾动脉狭窄、动脉狭窄者、有血管神经性水肿史者。（四）药物相互作用 1.非甾体抗炎药可减少ACEI 的血管扩张效应。 2.留钾利尿剂、钾盐或含高钾的低盐替代品可加重ACEI 引起的高钾血症，故应避免联合。但ACEI 与螺内酯合用对严重心力衰竭治疗有益，但需临床紧密监测。 3.与人促红素联合应用时，可能影响后者的促红细胞生成作用。 4.ACEI 常与其他抗高血压药联用治疗高血压，尤其是与噻嗪类利尿剂联用，除增强降压效果外，还可减少利尿剂引起的高肾素血症以及对血尿酸及血糖的不良影响，而排钾利尿剂则可拮抗ACEI 的高钾倾向。 5.ACEI 与二氢吡啶类CCB 联用治疗高血压，可加强降压作用并增加抗动脉粥样硬化和靶器官保护作用。治疗慢性心力衰竭，ACEI 和β受体阻断剂有协同作用。 二、用药监护 （一）注意首剂低血压反应 对已接受多种或大剂量利尿剂（如呋塞米80mg/d），对伴低钠血症、脱水、低血容量、严重心力衰竭者在首剂治疗时可能出现低血压反应。 （二）注意监护肾毒性 （1）开始使用ACEI 时或调整剂量的前后，应定期监测血肌酐、血尿素氮和电解质，尤其是血钾的水平。 （2）使用ACEI 治疗期间避免使用含钾盐的食盐替代品。一般也不与留钾利尿剂合用，以免发生高钾血症。 （三）监护血管紧张素转换酶抑制剂所引起的干咳 ACEI 可引起非特异性气道超反应性、呼吸困难、支气管痉挛、持续性干咳、水肿。其中咳嗽多发生于夜间或于夜间或平卧时加重，尤其是妇女或非吸烟者。

山东大学药学专业考研经验分享

山东大学药学专业考研经验分享 山大的药学综合主要是考有机化学和分析化学两科，由于山大近几年考试形式经常变化，所以同学们还是要去乐学山大考研网查看山大的信息发布，以免耽误备考，不过有机化学和分析化学这两门课程一直都是保留课程，大家要认真准备。现在我来分享一下我的11年药学考研复习经验吧 专业课复习 我的复习顺序首先是分析化学然后才是有机化学。分析化学的题型在我考试的这年发生了一些变化。以往是：名词解释（包含英文），简答，计算题。而11在以往的基础上，缩小了简答题的比例，多出了填空题，题数还是比较多的，总体分值也挺大。不过大家不要担心，其实相对于简答题而言，填空题的备考更容易。 山大的考题偏重与考察考生的基础知识，讲究系统全面，对个别知识点的要求并不是很深，所以大家在备考的时候不要将时间用于追求难题偏题，你们只要将最基本的主干知识掌握好就可以了。山大的试卷不出意外的话，会有一道化学分析题和仪器分析题11年是配位滴定那章和气相色谱中定量分析方法那部分的。而有机化学的话，相对于分析化学的题目难度略大些，不过也都不是很难，大家不要担心。题型是没有变化的，主要是：名词解释，完成反应式，问答，鉴别，推理，合成。山大的名词解释一般不用文字来表达，需要你以反应式或者化学式表示（如安息香缩合，你只需要随意写一个符合的反应式即可）。 问答题里面一般会有一道是专考反应机理的，不过很基础，大家适当准备下就可以了，但是如果你到现在还是没有找到方法将知识点形成系统，建议还是去报一个乐学山大的辅导班，我是刚刚开始复习就有接触那边的老师，讲的比较细致，耐心也不错。山大的题目都很基础，不偏不怪。我在备考的过程中前期用的是课本配套的习题册，做过两遍后，后期就换了复习精编与药学综合考研真题及答案解析，我个人觉得这两本书的难度不是特别大，而且是专门针对药学类考生的，比较符合山大的出题。分化如果能把配套习题册和这本书中的名解，填空，简答做会的话，完全可以应付山大的题目了。 考研中遇到的困难 我在考研期间遇到最大的挫折就是遇到瓶颈期。刚开始遇到时，觉得挺困恼的，也很茫然，后来慢慢发现，在我们学习过程中突然一下子间发现很多不懂不会的地方，发现有很多想不通的地方，发现总做错题，这就是所谓的瓶颈期。其实是个好事来的，因为我们每次从一个高度晋升到下一个更高的高度，都需要经过一个瓶颈期，这是我们进步的象征。同时，如果一直都遇不到这种情况，你可能就要反思下了，它意味着我们在原地踏步。遇到瓶颈期时，不要失望，过分担忧，要心怀希望，以一种开心的态度来面对，对于不懂的地方反复看一看，或者跟同学交流下，每个人的思维方式都是不同的，也许在别人那里，你会豁然开朗。而错题的话，就要反复做了，找到错误点，记录下来，以免再犯。还记得做合成题时，很困难，总是掌握不好。后来我就找出两本习题册上的重点合成题目，把他们仔仔细细做了两遍，这之后我就感觉到自己在这方面有很大的进步，好像一下子开窍了。所以当大家在考研过程中遇到了和我一样的问题，请平和的对待它，静下心来，多思考下，下一个进步就会向你招手。 考研心态

药理学习题及答案

第二章药物效应动力学 一、选择题： A型题 1、药物产生副作用主要是由于： A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低 2、LD50是： A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 3、在下表中，安全性最大的药物是： 药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg） A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40 4、药物的不良反应不包括： A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反应 D 局部作用 E 特异质反应 5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 6、量反应与质反应量效关系的主要区别是： A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同 7、药物的治疗指数是： A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于： A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 9、竞争性拮抗剂的特点是： A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是 10、药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 11、属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

执业药师2015年药学专业知识二真题及答案

更多2019年执业药师考试历年真题点击这里 （公众号关注：百通世纪获取更多） 执业药师资格考试 2015年药学专业知识二真题及答案 一、最佳选择题 1.老年人对苯二氮卓类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被称为 A.震撼麻痹综合征 B.老年期痴呆 C.“宿醉”现象 D.戒断综合征 E.锥体外系反应 【答案】C 2.下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是

A.吡拉西坦 B.胞磷胆碱 C.利斯的明 D.多奈哌齐 E.石杉碱甲 【答案】A 3.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是 A.二甲双胍 B.辛伐他汀 C.米氮平 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 【答案】C 4.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.呋塞米

E.布洛芬 【答案】C 5.在通风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A秋水仙碱 B二氟尼柳 C苯溴马隆 D别嘌醇 E阿司匹林 【答案】A 6.患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是 A硝苯地平 B双氯芬酸 C雷尼替丁 D格列齐特 E二甲双胍 【答案】B 7.哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是

A吸入给药 B口服给药 C静脉滴注 D肌肉注射 E透皮给药 【答案】A 8.瑞伴有大量痰液并注射呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同事，应及时联合应用的药品是 A左氧氟沙星 B羧甲司坦 C泼尼松龙 D多索茶碱 E右美沙芬 【答案】B 9.需要咀嚼服用的药品是 A泮托拉唑肠溶片 B胰酶肠溶片 C乳酸菌素片 D胶体果胶铋胶囊

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲

天津大学2018年《349药学综合》考研大纲 一、考试总体安排 1.试卷包括有机化学、分析化学、生物学/生物化学三部分考题，每部分150分。考生在其中任选两部分作答，共计300分。 2.每部分考题150分中，120分为双语考题，中英文作答皆可；30分为英文考题，需以英文作答。 二、考试总体要求 （一）有机化学部分 较系统地掌握有机化学的基本知识、基本概念。掌握各类有机化学反应，能够写出主要产物的结构式或反应条件，并能写出反应过程机理,掌握较为复杂化合物的合成方法。 （二）分析化学部分 掌握对化合物的定性、定量分析方法，具备综合运用分析化学知识分析问题、解决问题的能力。 （三）基础生物学部分 较系统地掌握基本的生物学事实、概念、规律、原理和方法。从宏观到微观的各个层次上对生物界普遍适用的规律有一个充分的把握，并能运用所学的生物学知识、观点解释和解决生活、生产、科学技术发展和环境保护等方面的一些相关生物学问题。了解生命科学发展中的相关重大热点问题及其对科学和社会发展的影响和意义。 较系统地掌握生物化学的基本概念，氨基酸，肽链，核酸的分子结构。了解基因信息的传递。基因的复制（Replication）和表达（Expression）。蛋白质的构象和主要生化功能。了解现代生化的进展。了解现代生化实验技术。 三、考试内容与比例 （一）有机化学部分 1．掌握有机化学中的基本概念、规则和原理。掌握各类有机化合物（按官能团分类）的结构及基本反应。本部分约占5-20%。 2．掌握电子效应、立体效应、中间体稳定性、有机化合物酸碱性等物理性能，以及它们对有机化合物性质的影响。本部分约占5-20%。 3．掌握各种化学反应的反应机理、反应条件、及化合物的制备方法，能够写出主要反应产物、反应条件及反应机理。本部分约占30-70%。 4．掌握立体化学的基本概念，能够判断或写出反应产物的正确立体结构。本部分约占5-20%。 （二）分析化学部分 1．掌握化学定量分析中容量分析法的基本原理；掌握分析化学中的离子平衡、多元络合物、溶剂萃取、络合滴定、非水滴定、配位滴定、氧化-还原滴定、沉淀滴定、重量分析法等的基础知识及应用。能熟练地应用以上方法解决实际问题。（本部分约占30-35%）

药理学选择题及答案

药理学选择题及答案 1．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003 A．甘露醇 B．螺内酯 C．呋塞米 D．糖皮质激素 E．氢氯噻嗪 您所选的答案： 本题正确答案：B 2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002 A．蛋白质合成 B．细胞壁合成 C．DNA螺旋酶 D．二氢叶酸还原酶 E．二氢叶酸合成酶 您所选的答案： 本题正确答案：C 3．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．普尼拉明 D．哌克昔林 E．氟桂利嗪 您所选的答案： 本题正确答案：B 4．可引起周围神经炎的药物是2001 A．利福平 B．异烟肼 C．阿昔洛韦 D．吡嗪酰胺 E．卡那霉素 您所选的答案： 本题正确答案：B 5．硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000 A．粘液性水肿 B．心动过缓 C．粒细胞缺乏症 D．低蛋白血症 E．再生障碍性贫血 您所选的答案： 本题正确答案：C 6．哌唑嗪的不良反应可表现为2000 A．低血钾 B．消化性溃疡 C．水钠潴留 D．粒细胞减少 E．体位性低血压 您所选的答案： 本题正确答案：E

7．主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003 A．氨茶碱 B．肾上腺素 C．特布他林 D．色甘酸钠 E．异丙肾上腺素 您所选的答案： 本题正确答案：D 8．下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000 A．对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症 B．能提高机体的防御功能 C．促进创口愈合 D．抑制病原体生长 E．直接杀灭病原体 您所选的答案： 本题正确答案：A 9．下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001 A．强心苷(甙) B．奎尼丁 C．利多卡因 D．维拉帕米 E．普萘洛尔 您所选的答案：本题正确答案：C 10．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．氯沙坦 D．普萘洛尔 E．卡托普利 您所选的答案： 本题正确答案：D 11．根据作用机制分析，奥美拉唑是2000 A．粘膜保护药 B．胃壁细胞H+泵抑制药 C．胃泌素受体阻断药 D．H2受体阻断药 E．M胆碱受体阻断药 您所选的答案： 本题正确答案：B 12．下列不属于ACEI作用机制的是2003 A．使血液及组织中的ATII水平下降B．提高血液中的缓激肽水平 C．使醛固酮的分泌减少 D．拮抗A TII受体 E．具有抗交感神经作用 您所选的答案： 本题正确答案：D