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1、试验室环境温度、湿度控制要求一览表

1、试验室环境温度、湿度控制要求一览表

试验室环境温湿度控制要求

附件四: 试验室环境温湿度控制要求 一、水泥试验 1、水泥比表面积测定:试验室相对湿度不大于50%。 2、水泥胶砂强度检验: (1)试体成型试验室的温度应保持在20℃±2℃,相对湿度应不低于50%。 (2)试体带模养护的养护箱或雾室温度保持在20℃±1℃,相对湿度应不低于50%。 (3)试体养护池水温度应在20℃±1℃范围内。 3、泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验: (1)试验室温度为20℃±2℃,相对湿度应不低于50%;水泥试样、拌和水、仪器和用具的温度应与试验室一致。 (2)湿气养护箱的温度为20℃±1℃,相对湿度不低于90%。 二、水泥混凝土试验 1、水泥混凝土试件制作与硬化水泥混凝土现场取样养护: (1)试件成型后,用湿布覆盖表面(或其它保持湿度方法),在室温20℃±5℃,相对湿度大于50%的环境下静放一个到二个昼夜,然后拆模并作第一次外观检查、编号,对有缺陷的试件应除去,或人工补平。 (2)将完好的试件放入养护室进行养护,标准养护温度20℃±2℃,相对湿度95%以上,试件宜放在铁架或木架上,间距至少10—20cm,试件表面应保持一层水膜,并避免用水直接冲淋。当无标准养护室时,将试件放入温度20℃±2℃不流动的Ca(OH)2饱和溶液中养护。 2、无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验:试件从试模内脱出并称重后,应立即放到密封湿气箱和恒温室进行保温保湿养生。但中试件和大试件应先用塑料薄膜包覆。有条件时,可采用蜡封保湿养生。养生时间视需要而定,作为工地控制,通常都只取7天。整个养生期间的温度,应保持20℃±2℃。湿度95%以上 三、钢筋试验 1、焊接接头弯曲试验:除非另外有规定,试验环境温度应为23℃±5℃。 2、焊接接头拉伸试验:除非另外有规定,试验环境温度应为23℃±5℃。 3、金属材料室温拉伸试验: 除非另有规定,试验一般在10℃—35℃范围内进行。对温度要求严格的试验,试验温度应为23℃±5℃。 四、沥青试验 大部分沥青原材试验均有试验温度要求,为使沥青试验尽可能在恒温条件下进行,保证试验结果的准确性,必须要对试验环境进行有效控制,在沥青室中应装冷热空调。

检验科实验室布局要求

1、室内布置:为方便工作和仪器维修,在大型实验室中,采取房屋 中间摆设大型和主要仪器设备的办法,这不仅便于仪器工作时散热、 故障维修,而且便于清洁卫生。标本处理、分配、加样和一些不需要 上机操作小实验,则在墙边工作台上进行。这样布置对工作人员流动和样本的转运也十分方便。小型实验室因空间受限,工作台一般设在墙边。 2 、水源设计:所有的实验室都安装了清洁池(独立专用洗手池 )和污染池 (洗涤与染色用 ),下水道均直接接入医院污水处理系统。洗 手池用脚踏式控制,不仅符合实验室卫生要求,也比较耐用。污染池 用于洗涤实验污物,为防溅做成深水池。 3、电源设计:实验用仪器及辅助用电设备事先进行定位,装配好电源插座,且和照明电源分开接线,互不干扰。重要仪器设备均配备不间断电源 (UPS 电源 )和专用接地线,并考虑预留了不少今后实验室发展可能会购置的仪器及临时用电源插座。 4、照明设计:实验室内照明设备以荧光灯为主,与工作台面平行半隐形安装在抛光天花板内;走廊上采用白炽灯,不同照明光源相结合,使实验室内产生舒适、美感的视觉享受。检验科大门、急诊窗口、值班室配置醒目灯箱 ,方便群众夜间查找。为有效地保护工作人 员和避免标本污染。细菌室按有关要求安装 4 支 30W 紫外线灯,作为常用的消毒设备,也半隐形在天花板内。 5、窗户置厚布窗帘以防太阳暴晒实验室设备。检验科大门及各

室门为要考虑大型仪器进入,宽度为,最好是推拉门。室内光源均使用荧光灯,照明设备的开关安装在每个工作室的出口或入口处。照明设备安装成与工作台面呈垂直或对角线,这既统一布局又可消除物体遮挡产生的阴影。 6、天花板统一使用防火板吊顶装修,内藏通风排气管道和消防 喷水管道。 7、科室集中使用大型UPS 电源,放于仪器设备集中的实验室角落,单独用一可散热的不锈刚制百叶窗隔离。 8、承受力、对热、酸碱、染液、有机溶剂和冲击的抵抗力是选 用工作台材料的重要因素,实验工作台使用精加工的黒色表面,能有效地减少反射光和眩光,以减轻眼睛的疲劳。供坐着操作的工作台般高度为 76cm ,供站着操作的工作台高度为91cm 。椅子选用高度可调节、可旋转、坐垫和背部靠垫舒适的。 9、各实验室下水管道统一将工作废液引至污水处理设备,医院 院感控制科专人处理后排放。 10、血样检验是工作中最大部分的标本。分离血清时,离心机的高速运转常常对电子设备产生干扰,故在仪器设备集中的工作区隔壁单独设立一标本准备区。 11、考虑微生物的安全防范,将微生物检验室单独设立在人员较少流动的科室里头。严格实行生物安全管理。 12、洗涤室,由科室卫生工人全面进行实验用具的洗涤,废液的处理,污染物的隔离,消毒液的使用。

食品卫生微生物检验实验室操作技术要求

食品卫生微生物检验实验室操作技术要求 实验室管理制度 一、实验室管理制度 1.实验室应制定仪器配备管理、使用制度,药品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根据安全制度和环境条件的要求,本室工作人员应严格掌握,认真执行。2.进入实验室必须穿工作服,进入无菌室换无菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非实验室人员不得进入实验室,严格执行安全操作规程。 3.实验室内物品摆放整齐,试剂定期检查并有明晰标签,仪器定期检查、保养、检修, 严禁在冰箱内存放和加工私人食品。 4.各种器材应建立请领消耗记录,贵重仪器有使用记录,破损遗失应填写报告;药品、器材、菌种不经批准不得擅自外借和转让,更不得私自拿出。5.禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗,实验室内不得带入私人物品,离开实验室前认真检查水电,对于有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品和废弃物品应按有关要求执行。 6.负责人严格执行本制度,出现问题立即报告,造成病原扩散等责任事故者,应视情节直至追究法律责任。 二、仪器配备、管理使用制度 1.食品微生物实验室应具备下列仪器:培养箱、高压锅、普通冰箱、低温冰箱、厌氧培养设备、显微镜、离心机、超净台、振荡器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷冻干燥设备、匀质器、恒温水浴箱、菌落计数器、生化培养箱,电位pH计、高速离心机。 2.实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求,保证准确可靠,凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。 3.实验室仪器安放合理,贵重仪器有专人保管,建立仪器档案,并备有操作方法,保养、维修、说明书及使用登记本,做到经常维护、保养和检查,精密仪器不得随意移

动,若有损坏需要修理时,不得私自拆动、应写出报告、通知管理人员,由经理同意填报修理申请、送仪器维修部门。 4.各种仪器(冰箱、温箱除外),使用完毕后要立即切断电源,旋钮复原归位,待仔细检查后,方可离去。5.一切仪器设备未经设备管理人员同意,不得外借,使用后按登记本的内容进行登记。 6.仪器设备应保持清洁,一般应有仪器套罩。 7.使用仪器时,应严格按操作规程进行,对违反操作规程的因管理不善致使仪器械损坏,要追究当事者责任。 三、药品管理、使用制度 1.依据本室检测任务,制定各种药品试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格,出厂日期等,领回后建立账目,专人管理,每半年做出消耗表,并清点剩余药品。2.药品试剂陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通风干燥,瓶签完整,剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。 3.领用药品试剂,需填写请领单、由使用人和室负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药品试剂,本单位科、室间或外单位互借时需经科室负责人签字。 4.称取药品试剂应按操作规范进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不使用过期或变质药品。 四、玻璃器皿管理、使用制度 1.根据测试项目的要求,申报玻璃仪器的采购计划、详细注明规格、产地、数量、要求,硬质中性玻璃仪器应经计量验证合格。2.大型器皿建立账目,每年清查一次,一般低值易耗器皿损坏后随时填写损耗登记清单。 3.玻璃器皿使用前应除去污垢,并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24 h后,用清水冲洗干净备用。 4.器皿使用后随时清洗,染菌后应严格高压灭菌,不得乱弃乱扔。 五、安全制度 1.进入实验室工作衣、帽、鞋必须穿戴整齐。2.在进行高压、干燥、消毒等工作时,工作人员不得擅自离现场,认真观察温度、时间,蒸馏易挥发、易燃液体时,不准直接

实验室温湿度控制

实验室温湿度控制很重要 在实验室的监控项目中,不同实验室对温湿度都有要求,大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开。在医药、生化、仪器校准、农业、建筑与电器等领域中,实验室环境条件直接影响着各种实验或检测的结果,每项实验的进行都需要精确可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。 精品文档,你值得期待 实验室要求适宜的温度和湿度。室内的小气候,包括气温、湿度和气流速度等,对在实验室工作的人员和仪器设备有影响。夏季的适宜温度应是18-28℃,冬季为16-20℃,湿度最好在30%(冬季)-70%(夏季)之间。除了特殊实验室外,温湿度对大多数理化实验影响不大,但是天平室和精密仪器室应根据需要对温湿度进行控制。 环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是保证实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。我们主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围。 首先,识别各项工作对环境温湿度的要求。 主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要,以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18-25℃ 相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适,并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系)四个方面要素综合考虑,列出对温湿度控制范围要求的清单。 第二,选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取最窄范围作为该实验室环境控制的允许范围,制定环境条件控制方面的管理程序,并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。 第三,保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内,并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录,超过允许范围及时采取措施,开空调调节温度,开除湿机控制湿度。 试剂室温度10-30℃,湿度35-80% 样品存放室温度10-30℃,湿度35-80% 天平室温度10-30℃,湿度35-80% 水分室温度10-30℃,湿度35-65% 红外室温度10-30℃,湿度35-60% 中心实验室温度10-30℃,湿度35-80% 留样室温度10-25℃,湿度35-70% 各个领域实验室的温湿度最佳范围 1

疾控机构卫生检验实验室质量管理体系的建立和运行

疾控机构卫生检验实验室质量管理体系的建立和运行 【摘要】卫生检验是一类为卫生监督执法和疾病预防控制提供客观依据的一项重要工作。卫生检验结果直接反映了疾控机构的整体水平,提供准确、可靠和科学的检测报告是检验学科 建设的核心。影响卫生检验结果的因素很多,需要建立规范的质量管理体系,从人员、仪器 设备、实验室环境等方面对检测质量进行规范化管理,以期保障卫生检验质量。 【关键词】卫生检验;质量管理体系;建立;运行 卫生检验在疾病预防控制、食品安全检测、卫生监督执法、人群健康状况检测中有着重要的 作用,卫生检验结果直接反映了疾控机构整体水平,其质量好坏影响检验机构工作决策和整 体工作质量[1]。卫生检验涉及的检验对象范围广、样品种类多、操作技术性强,影响卫生检 验结果的因素复杂,如何才能出具准确、公正、科学、规范的检验报告值得我们探讨。实验 室资质认定是保障卫生检验质量基础,而建立质量管理体系是实验室资质认定的前提条件。 因此建立卫生检验实验室质量管理体系,不断完善和运行,能迅速提高实验室内部管理水平,提高卫生检验质量。 1质量管理体系的建立 1.1领导重视,全员参与实验室质量体系的建立是一项涉及卫生检验机构内部多个部门的综 合性工作。领导在质量体系的建立中,有着决策性地位和主导作用。质量体系的建设、运行 涉及到实验室部门所有人员,因此对全体成员进行培训,通过实验室资质认定和国家实验室 认可,让职工理解它对于疾病预防控制中心技术支撑、疾病预防控制业务的开展及满足社会 多元化需求有重要意义,使职工了解质量管理体系建立的迫切性及重要性。介绍与质量管理 体系建设相关4个标准,使职工在思想上、认识上和实际行动上都能积极参与。成立质量管 理部门,组织协调质量体系建立、运行。 1.2确定质量方针和目标质量方针像企业精神一样重要,是对客户提供检验质量服务的一种 承诺,是职工质量行为准则和质量工作方向,是获取社会信赖的醒目标语。卫生检验实验室 出具的检测报告具有法律效力,因此出具的数据要公正、准确、可靠、科学,需得到公众认可。疾病预防控制中心应根据所承担的疾病防控和检测任务,以科学、准确、公正、实事求 是为原则,结合本实验室实际情况,制定适合本中心的质量方针和目标,确保各级人员都能 理解并执行。 1.3 建立组织框架,明确各部门质量职能根据疾病预防控制中心卫生检验实验室的工作职能 设定,按职能部门进行质量职能分解,正确处理实验室上下级间的职权关系。把质量职权分 配到各个不同层次部门,明确规定不同部门、不同岗位人员的权限和职责。一个职能部门可 负责多个质量活动,但不要让一个质量活动由多个职能部门负责。 1.4明确质量体系要素和控制程序根据实验室现状,如:工作量、工作类型、范围、自身资 源和整体素质,结合实验室资质评审准则要求,不断总结分析,列出实现质量方针、目标所 需的质量管理体系的要素和控制程序。程序性文件使得实验室各项与质量有关的活动受控制,是实验室工作人员行为规范和准则,应该严格遵守执行。 1.5编制质量体系文件质量体系文件编写由多个部门共同协调完成,应结合本机构的质量职 能分配进行,抽调各部门有质量管理经验、技术水平好的工作人员负责编写,保证每个项目 有人负责,按时完成,最后由最高领导人负责颁布。质量体系文件由质量手册、程序文件、 作业指导书组成。(1)卫生检验实验室质量手册编写,以描述《检测和校准实验室能力认 可准则》的25个要素为主线,将《实验室资质认定评审准则》、《测试和校准实验室能力 的通用要求》及《食品检验机构资质认定评审准则》中特殊要求融入到《检测和校准实验室 能力认可准则》相应条款中,如有冲突,根据检测项目所申报的资质要求决定。根据此基本 框架编写的质量手册,把管理要素和技术要素编入质量手册中,编制适合本机构独特的质量

车间温湿度控制制度

车间温湿度控制制度 公司厂房使用的是中央空调,根据实际情况,为规范车间温湿度控制,满足产品生产、物料存储和人员办公等要求,控制在需求范围之内: 一、温湿度要求: 1、一般环境(指由中央空调控制的生产车间、库房、办公室)的温度要求: A,夏季温度控制在22℃——26℃,库房由于设备和人员少,可-2℃; B,冬季温度控制在18℃——24℃,库房由于设备和人员少,可-2℃; C,过渡季节温度在22℃+/-4℃; D,湿度:车间全年控制在30%-----80%RH; E,控制的过程中以满足要求为主,节约能源为辅的原则 2、湿度敏感区域的要求:温度10℃——30℃,湿度40%-----70%RH, 3、机房、实验室等有独立空调的地方本着够用节约的原则自行设定要求 二、监控与记录 1、一般环境和湿敏区域以干湿球温度计记录值为准。

2、监测环境温湿度的干湿球温度计的计量和维护由设备管理部暖通组负责,计量周期是 3个月,参考标准以外部计量合格的电子温湿度计为准。 3、暖通组控制的范围:A、B栋办公室,生产线、材料库、成品库、湿敏区。 4、暖通组监控点数量:B栋车间生产线6个,材料库10个,成品库4个,湿度敏感区1个,A、B栋办公室各1个,共计23个 5、暖通组记录点数量:A、B栋办公室各1个,生产线4个,成品库1个、材料库2个、湿敏区1个,共计10个。 6、库房人员对库房(含湿敏区)的所有环境温湿度计(15个)也作记录,湿敏区湿度偏低时库房人员自行采取人工加湿的办法以便满足要求,湿度偏高时暖通人员启动除湿机除湿。 7、暖通组监控频次:每两小时一次。 8、机房、试验室环境由IT&SAP、实验室各自监控,设备出现问题由使用部门报修。

浅谈卫生检验实验室质量管理

浅谈卫生检验实验室质量管理 浅谈卫生检验实验室质量管理昆山市疾病预防控制中心于1995年通过了国家计量认证,20xx年通过实验室国家认可,并于xx年通过了计量认证复评审。经过多年的质量体系运行,整个实验室处于良好的运行过程中。本文依据GB/T15481-2000校准和检测实验室能力的通用要求1就实验室部分质量要素,即人员.设备.设施和环境条件.检测和校准方法及确认.测量的溯源性等几个方 面讨论卫生检验实验室的质量管理。1人员人力资源.人才资源.合理的人才梯队构成是实验室核心组成部分。坚持以人为本的科学 发展观,以人才培养和人才梯队建设为实验室建设的主线条,以 高层次创新人才培养和高水平的学术和技术协调发展为目标,已 成为实验室建设和发展的方向。 1.1合理地配置实验室人员 根据工作需要,合理地配置实验室人员。实验室需要配备足 够管理.监督.检验人员。对各类人员的任职条件应有明确的规 定,比如接受过与其工作任务相适应的教育,具备一定的学历.一定的工作经历和实际工作经验等。同时,制订各类人员的岗位职 责和相应的考核办法,每年按照岗位职责和岗位职责考核办法对 各类人员进行考核评定。 1.2人员培训科学技术发展日新月异,为保证人员知识更新,业务技术能力不断提高,实验室管理层应制订各级各类技术人员

继续教育计划,以适应专业发展的需求。同时,为保证培训的有效性,应建立各级各类人员培训效果评估制度。 1.3建立业务技术档案实验室应该建立人员业务技术档案。档案内容主要包括相关专业学历.专业技术职务.技术人员在职学习经历.职工培训情况.考核情况.技能以及科研.获奖情况记录。2仪器设备仪器设备是实验室重要组成部分。近年来,检验工作对仪器设备的依赖越来越大。随着科学技术发展,自动化.智能化.快速检验是检验技术发展的必然趋势。因此,仪器设备的管理是实验室质量管理的重要内容,主要包括以下内容 2.1 根据工作需求正确的配备仪器卫生部颁布的各级疾病预防控制机构装备标准是各级疾病预防控制机构仪器设备配置的主要依据。同时,可 根据自己单位实际工作需求配置仪器设备。 2.2建立仪器设备管理程序对仪器设备的采购.验收.流转进行控制。每一台仪器设备应有明显的标识表明其状态。通过计量检定.校准或自校准合格的计量仪器,可使用绿色合格证;部分功能丧失或只检定.校准或自校准部分功能计量仪器,合格者可使用黄色准用证,并在醒目处明示有效的使用范围;未通过计量检定.已损坏或长期不用的仪器设备可使用红色停用证。 2.3编写仪器作业指导书仪器作业指导书一般应在仪器安装调试.投入使用2个月内制订完成。其主要内容包括仪器名称.主要

小环境湿度控制方案

小环境湿度控制方案 一、系统简介: 湿度就是指空气的干燥度,我国南北方的湿度相差相当大。然而有的物质存放需要的湿度高,有的需要的湿度低。所以湿度要求小的物质在南方存放就需要除湿机;湿度要求大的物质在北方存放就需要加湿机。此系统是利用除湿机来改善一个环境的湿度,根据物质对环境的具体要求进行设计。此系统可以达到:现场监控、自动报警、现场显示实际湿度、自动调节湿度,让环境始终保持在一个湿度范围内等。 二、工作原理及框图: 此系统的目的是让环境保持在一个相对稳定的湿度范围内。它的工作原理是这样一个过程:我们对环境设定一个湿度范围,湿度传感器将实际的湿度信号送回信号处理中心,经过处理再与我们设定值进行比较,如果高于我们设定的湿度上限,将命令除湿机停止运行,传感器还是不停的把信号送回处理比较,一旦检测到湿度低于我们的设定湿度下限,马上命令启动除湿机,直到湿度达到我们设定的湿度上限才停止。这样就避免了除湿机不停的运行,或者需要人去启动。在自动的基础上也添加了手动控制。

、 系统原理框图(a) 三、相关参数 1、电压等级:220V; 2、功率:1350W; 3、日除湿量:90L/天; 4、适用面积:150㎡; 5、控制精度:±5%RH ; 6、重量:57㎏外加控制柜; 7、包装尺寸:1110×605×505。 四、相关器件 1、湿度传感器 常见的湿度的测量方法有以下5种: ①动态法(双压法、双温法、分流法); ②静态法(饱和盐法、瘤栓法);

③露点法; ④干湿球法; ⑤电子式传感器测量法。 根据本系统的设计要求,系统进行自动调节时需要一个湿度反馈信号,否则系统无法达到自动调节湿度的功能。而,上面的五种测量方法,除了电子式传感器之外,其他四种都需要去把测量的信号进行物理转换才能用,信号转换必然要影响测量精度,且还有增加一定的难度。而电子式传感器是直接输出电压电流信号,可以直接进行处理使用,所以此系统在测量器件选择方案上是使用电子式传感器。 2、除湿机 除湿机又称为抽湿机,一般可分为家用除湿机和工业除湿机两大类,属于制冷空调家庭中的一个小成员。通常,除湿机由压缩机、热交换器、风扇、盛水器、机壳及控制器组成,其工作原理是:由风扇将潮湿空气抽入机内,通过热交换器,此时空气中的水份冷凝成水珠,变成干燥的空气排出机外,如此循环使室内湿度降低。而,除湿机产地主要在意大利、日本、中国、中国台湾。 家用除湿机外形美观,移动方便、自如,操作简单. 家用除湿机适用于衣柜、档案柜、电气柜及儿童房、储物室、卫生间等较小空间。相对于一些大的空间来说,商用除湿机比较合适,

仓库温湿度控制管理规定

一、目的 本制度对于仓库的温湿度作了规定,以确保入库以后的材料,成品不变质。保证仓库具有良好的仓储条件,达到仓库质量管理体系要求。 二、范围 适用于仓库的温湿度管理。 三、管理责任 四、职责 1.仓管员应确保良好的仓储条件,达到仓库质量保证体系要求 2.仓管员(仓库盘点负责人)应定期检查仓库质量管理体系执行情况。 五、管理要点 温湿度管理概述 要做好仓库温湿度管理工作,首先要学习和掌握空气温湿度的基本概念以及有关的基本知识。(1)空气温度 空气温度是指空气的冷热程度。 一般而言,距地面越近气温越高,距地面越远气温越低。 在仓库日常温度管理中,多用摄氏表示,凡0度以下度数,在度数前加一个“-”,即表示零下多少摄氏度。 (2)空气湿度 空气湿度,是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度。 表示空气湿度,主要有以下几种方法: ①绝对湿度 绝对湿度,是指单位容积的空气里实际所含的水汽量,一般以克为单位。 温度对绝对湿度有着直接影响。一般情况下,温度越高,水汽蒸发得越多,绝对湿度就越大;相反,绝对湿度就小。 ②饱和湿度 饱和湿度,是表示在一定温度下,单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度。如果超过这个限度,多余的水蒸气就会凝结,变成水滴。些时的空气湿度便称为饱和湿度。 空气的饱湿度不是固定不变的,它随着温度的变化而变化。温度越高,单位容积空气中能容纳的水蒸气就越多,饱和湿度也就越大。 ③相对湿度 相对温度是指空气中实际含有的水蒸气量(绝对湿度)距离饱和状态(饱和湿度)程度的百分比。即,在一定温度下,绝对湿度占饱和湿度的百分比数。相对湿度用百分率来表示。公工为: 相对温度=绝对湿度/饱和湿度×100% 绝对温度=饱和温度×相对温度 相对湿度越大,表示空气越潮湿;相对湿度越小,表示空气越干燥。 空气的绝对湿度、饱和温度、相对湿度与温度之间有着相应的关系。温度如发生了变化,则各种湿度也随之发生变化。 ④露点 露点,是指含有一定量水蒸气(绝对湿度)的空气,当温度下降到一定程度时所含的水蒸气就会达到饱和状态(饱和湿度)并开始液化成水,这种现象叫做结露。水蒸气开始液化成水时的温度叫做“露点温度”,简称“露点”。如果温度继续下降到露点以下,空气中超饱和的

卫生检验试题

卫生检验试题 一、《实验室生物安全通用要求》对二级生物安全防护实验室有关规定: 1.满足BSL-1实验室的要求。 2.实验室门应带锁并可自动关闭。实验室的门应有可视窗。 3.应有足够的存储空间摆放物品以方便使用。在实验室工作区域外还应当有供长期使用的存储空间。 4.在实验室内应使用专门的工作服;应戴乳胶手套。 5.在实验室的工作区域外应有存放个人衣物的条件。 6 7 8 9 10 源。 11 (1 (2 (3) 30d。 准。 八、如何保证实验室检测数据的公正性? 所有用户的检测服务,都能保证同样的服务水平。 用户要求保密的技术资料和数据,要能做到保密。与检测无关的人员,不得随意接触用户提供的资料、检品和检测数据。 不能将用户提供的技术资料及技术成果用于开发工作。检测人员不得从事与检测业务有关的开发工作。 检测工作不受领导机构和商业行为的不良影响。 九、实验室国家认可: 实验室认可是由国家权威机构对实验室的管理能力和技术能力按照约定的标准进行评价,并将评价结果向社会公告以正式承认其能力的活动。使用CNAS标志。 十、实验室资质认定:

资质认定是依据《实验室资质认定评审准则》对为社会出具公正数据的检测/校准机构(实验室)的综合能力考核后的确认。使用CMA标志。 十一、分析方法的准确度: 准确度是分析结果的测定值(或多次测定结果的平均值)与被测物质真实值之间的符合程度。 十二、分析方法的精确度: 精密度是指同一方法在相同条件下几次测定结果的测定值与测定平均值之间的符合程度。 十三、质量体系: 是指实施质量管理的组织结构、资源、过程和程序。 十四、国际单位制基本单位的名称,单位名称、单位符号分别为: ⑴长度米m,⑵质量千克(公斤)kg,⑶时间秒s,⑷电流安[培]A,⑸热力学温度开[尔文]K,⑹物质的量摩[尔]mol,⑺发光强度坎[德拉]cd。 1) 结果录 (2) 10%) 素, 件3 (3) 依据 各级医 市级疾病预防控制机构保存;各疾病预防控制中心实验室必须设立伤寒、副伤寒菌株登记本。各省级疾病预防控制中心每年按国家疾病预防控制中心传染病预防控制所的工作要求收集、上送菌株,并提供菌株来源信息。 二十、霍乱标本的采集和送检: 标本的收集:标本以病人粪便为主,水样便采取1~3mL,成形便采取指甲大小的粪量,亦可用直肠棉拭或采便管由肛门插入直肠内3~5cm处采取。 标本的送检:采得的标本应立即接种于培养基。不能立即检查的,要放入碱性蛋白胨水或文腊二氏保存液或插入Cary-Blair二氏半固体保存培养基中。标本与保存液比例约为1∶5。 二十一、各种培养基(试剂)的制备过程需有记录。记录内容至少包括: 培养基名称和类型;配制日期和配制人员的标识;培养基/溶液的类型、体积;分装的体积;成分、每个成分物质的含量、制造商、批号;pH(最初和最终)值;无菌措施,包括实施的方式、时间和

公共卫生与预防医学中心实验室简介

公共卫生与预防医学中心实验室简介 公共卫生与预防医学中心实验室是由原华西医科大学公共卫生学院的卫生检验教研室、医学检验教研室、劳动卫生教研室、环境卫生教研室、营养与食品卫生教研室、卫生毒理教研室、卫生统计学教研室等为主的十余个教研室合并而成。2002年11月,经四川大学批准,成立华西公共卫生与预防医学中心实验室。现任中心实验室主任是孙成均教授,副主任是余倩副教授。 中心实验室师资力量雄厚,有76名各级各类人员,其中教授16名,研究员1名,副教授19名,讲师15名,高级实验师1名,实验师10名,助理实验师6名,其他人员3名。在这些人员中,有博士16人、博士后1人,硕士25人,学士15人,大专文化9人。年龄结构:<30岁7人,占9.2%;30~39岁者有13人,占17.1%;40~49岁者有34人,占44.7%;50~59岁者14人,占18.4%;≥60岁者有8人,占10.5%。 本中心实验室现拥有离子色谱法仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收光谱仪、多目共用显微镜、心肺功能测定仪、PCR扩增仪、倒置荧光显微镜、凝胶成像仪等大型精密贵重仪器十余台(件),其他一般教学科研仪器1400件(台)。总价值1200万元。 中心实验室现有实验教学科研用房59间,使用面积3031平方米。可同时容纳300多名学生进行不同类型的实验。 本中心现承担着本校华西医学中心(包括临床医学院、口腔医学院,基础医学与法医学院和公共卫生学院)研究生和本科生的教学工作。共开设了卫生检验、医学与临床检验、卫生统计、环境卫生、劳动卫生、儿少卫生、卫生毒理、病理、流行病学、营养与食品卫生等25门课程的172个实验,总学时达1497。实验开出率达到100%。 2002年中心实验室成立以来,共承担科研项目200余个,其中国家自然科学基金重点项目1项,国家自然科学基金面上项目10项,教育部博士点基金4项,中英性病艾滋病项目10余项。编写教材和实验教材20余本。发表科研论文1000余篇,其中SCI收录论文20余篇,EI 收录2篇,本科生毕业论文860篇。 2003年以来获得的科研奖励主要有教育部提名国家科技进步二等奖1个;四川省科技进步三等奖4个;云南省自然科学三等奖1个;四川省社会科学优秀成果奖1个;四川省高等教育学会优秀科研成果二等奖1个。 本中心实验室包括5个综合实验室,即卫生理化实验室、卫生微生物实验室、卫生毒理实验室、环境与健康评价实验室和计算机教学模拟实验室。 卫生理化实验室:为卫生检验专业和预防医学专业的基础和专业实验室。以现代化学

机房、基站运行环境温湿度控制规范

浙江移动机房、基站运行环境温、湿度控制规范 一、总则 为进一步加强网络维护基础管理,规范控制机房、基站运行环境的温、湿度,有效提高机房、基站空调设备的运行效率,降低运行成本,特制定本规范。 本规范根据原邮电部和集团公司下发的有关维护规程、规范和规定,参考相关通信设备厂家提供的运行环境要求,在保证通信设备安全、稳定、可靠运行基础上,本着提高机房、基站空调设备运行效率,降低机房、基站环境运行成本的原则,对不同季节、不同专业、不同通信设备和配置的机房、基站的运行环境温、湿度要求、空调设备温度、湿度运行参数设置、空调设备的配置等提出了的明确要求。 二、通信机房运行环境温、湿度控制规范 机房运行环境温度、湿度设置规范

三、通信基站运行环境温、湿度控制规范 基站运行环境温度设置规范

四、相关说明 1、本规范所述机房、基站的运行环境温、湿度为设备机柜外围的环境温度 和湿度; 2、本规范根据各专业通信设备的散热量大小和运行环境要求,结合现网通 信网络设备种类和各专业机房、基站的实际配置格局,对机房、基站进 行了分类; 3、规范中的“小型机机房”泛指对运行环境温、湿度要求较为苛刻的、集 中安装的计算机通信设备和数据处理设备的机房; 4、一般,本规范中所述的各类机房均指独立的或在空间上有隔断专业机 房; 5、对于不同设备混合安装在同一机房且无法在空间上隔断的,运行环境的 温、湿度应符合要求最严格的设备运行环境标准。 五、相关要求 1、机房的环境温、湿度应保持在规定的范围内,当机房内设备周围温度超过 规定上限2℃、湿度超出规定区域±10%时,值班人员引起足够重视,尽快查明原因;机房(除传输配线机房、电力机房等)设备周围温度超过30℃时,应尽快采取应急降温措施(包括应急通风、机冰制冷、强制降温等); 2、强调要求作好机房遮光、密闭措施,确保机房封闭运行; 3、对于运行环境温、湿度要求相差较大的不同种类的通信设备,建议分别安 装在独立分隔的机房;对于开间面积较大的机房,不同环境要求的通信设备安装区、设备区和空闲区宜作适当隔断; 4、机房空调送风管道、送风口的设计和冷却风道的组织,应根据机房通信设 备的排列布局、设备自身通风设计和散热量大小等因素,由专业设计单位进行全面设计,防止空调回风短路或机房局部热负荷过高; 5、对于配置普通局部型空调机组的机房,日常运行应根据机房热负荷状况和 环境温度,及时调整空调的温度设置; 6、机房普通局部空调一般均应运行在制冷状态,禁止制热。 7、

医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则

医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则 一总则 第一条为指导各地医疗卫生机构检验实验室建设,根据《综合医院建筑设计规范》GB51039、《传染病医院建筑设计规范》GB50849、《传染病医院建筑施工及验收规范》GB50686、《疾病预防控制中心建筑技术规范》GB50881等相关规范、标准的要求,制定本技术导则。 第二条本导则适用于医院检验科实验室的新建、改建、扩建工程项目,疾控中心、急救站等其他医疗卫生机构检验实验室项目可参照执行。 第三条医疗卫生机构检验实验室的建设,必须坚持科学、合理、实用、安全、环保等原则,应正确处理现状与发展、需求与可行性的关系。 第四条有生物安全要求的检验实验室,应符合现行《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346、《实验室生物安全通用要求》GB19489、《移动式实验室生物安全要求》GB27421、《实验室设备生物安全性能评价技术规范》RB/T199、《病原微生物实验室生物安全通用准则》WS233的有关规定。 二选址和建筑设计 第五条检验实验室应根据工作属性、内容、服务对象等,结合工作流程、人物流线、洁污流线、空间要求、物理条件等做好选址和布局。

第六条检验实验室内部空间布局应满足日常业务操作,兼顾大型设备的搬运、安装和检修等空间要求,并适当考虑未来发展需要。 第七条核酸检测实验室可分为试剂准备区、样本制备区、核酸扩增区和产物分析区。结合实际,采用集中布置或分散布置形式,并配套设置洗消设施。当采用实时荧光定量PCR仪时,核酸扩增区和产物分析区可合并为一区。当采用一体化自动化核酸分析设备时,样本制备区、核酸扩增区和产物分析区可合并为一区。 第八条检验实验室应结合工作流程和流线布局,做好导向、警示标识,确保出入流线清晰,安全警示到位。 第九条检验实验室入口处应设置标识,明确说明生物防护级别、操作的致病性生物因子、检验实验室负责人姓名、紧急联络方式和国际通用的生物危险符号;必要时,还应注明其他危险。 检验实验室所有房间的出口和紧急撤离路线应选用夜光标识。 第十条有静压差要求的检验实验室,应在合适位置设测压孔,并采用密封措施。在入口处宜安装空气压力显示装置,量程应与实验室静压差相匹配。需要时,可设置自动报警功能。 三应急(临时)实验室围护结构 第十一条围护结构主体应防渗、防漏及密闭。采用轻质房屋时,荷载较大的设备应在首层布置。

卫生检验习题

精心整理 卫生检验试题 一、《实验室生物安全通用要求》对二级生物安全防护实验室有关规定: 1.满足BSL-1实验室的要求。 2.实验室门应带锁并可自动关闭。实验室的门应有可视窗。 3.应有足够的存储空间摆放物品以方便使用。在实验室工作区域外还应当有供长期使用的存储空间。 4.在实验室内应使用专门的工作服;应戴乳胶手套。 5 6 7 8 9 10 源。 11 (1 (2 (3 30d。 由国务院标准化行政主管部门制定、发布,在全国范围内统一的标准。分为强制性标准和推荐性标准。 八、如何保证实验室检测数据的公正性? 所有用户的检测服务,都能保证同样的服务水平。 用户要求保密的技术资料和数据,要能做到保密。与检测无关的人员,不得随意接触用户提供的资料、检品和检测数据。 不能将用户提供的技术资料及技术成果用于开发工作。检测人员不得从事与检测业务有关的开发工作。 检测工作不受领导机构和商业行为的不良影响。 九、实验室国家认可:

实验室认可是由国家权威机构对实验室的管理能力和技术能力按照约定的标准进行评价,并将评价结果向社会公告以正式承认其能力的活动。使用CNAS标志。 十、实验室资质认定: 资质认定是依据《实验室资质认定评审准则》对为社会出具公正数据的检测/校准机构(实验室)的综合能力考核后的确认。使用CMA标志。 十一、分析方法的准确度: 准确度是分析结果的测定值(或多次测定结果的平均值)与被测物质真实值之间的符合程度。 十二、分析方法的精确度: 精密度是指同一方法在相同条件下几次测定结果的测定值与测定平均值之间的符合程度。 十三、质量体系: 是指实施质量管理的组织结构、资源、过程和程序。 ,⑹物1) 结果录 (2) 10%) 附件 (3) 依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中国医学微生物菌种保藏管理办法》及《病原微生物实验室生物安全管理条例》的规定与要求对分离到的伤寒、副伤寒菌株进行保存、运送与管理。各级医疗机构实验室分离的伤寒、副伤寒菌株,应送交当地疾病预防控制机构进行复核,复核菌株送省、市级疾病预防控制机构保存;各疾病预防控制中心实验室必须设立伤寒、副伤寒菌株登记本。各省级疾病预防控制中心每年按国家疾病预防控制中心传染病预防控制所的工作要求收集、上送菌株,并提供菌株来源信息。 二十、霍乱标本的采集和送检: 标本的收集:标本以病人粪便为主,水样便采取1~3mL,成形便采取指甲大小的粪量,亦可用直肠棉拭或采便管由肛门插入直肠内3~5cm处采取。

环境试验设备温湿度校准规范JJF1101-2003试题

环境试验设备理论试题JJF1101-2003 (A卷) 单位姓名分数 一、填空: 1. 温度偏差是指环境试验设备在稳定状态下,显示温度平均值与工作空间中心点实测温度平均值的差值。 2.交变湿热设备的校准项目一般有温度偏差、湿度偏差、温度均匀 度、湿度均匀度、温度波动度、湿度波动度。 3.当设备容积小于2m3时,温度测试点为9 个,湿度测试点 为 3 个;当设备容积大于2m3时,温度测试点为15 个,湿度测试点为 4 个。 4. 校准温度点一般应选择设备使用范围的下限、上限及中间点,也可根据用户需要选择实际常用的温度点。 5. 测试点的位置应布放在设备工作室的三个校准面上,简称上、中、下三层,中层为通过工作室几何中心的平行于底面的校准工作面,中层测试点与工作室内壁距离应不小于各边长的1/10 。 二、问答: 1. 环境试验设备温度、湿度校准使用的标准器有哪些? 答:环境试验设备的温度测量标准由温度传感器(通常用四线制铂热

电阻)和显示仪表组成,时间常数应小于15s。 环境试验设备的湿度测量标准可以使用下列仪器:数字通风干湿表和气压表(通风速度应大于2.5m/s);数字湿度计(仅在湿度场不发生交变的情况下使用);干、湿球温度计(在风速均匀情况下,适用于相对湿度均匀度的测量)。 2.什么是相对湿度偏差? 答:相对湿度偏差是指环境试验设备在稳定状态下,显示相对湿度平均值与工作空间中心点实测相对湿度平均值的差值。 3.校准时的环境条件有何要求? 答:其环境条件要求:温度:(15-35)℃,湿度:(30-85)%RH,气压:(86-106)kPa。 4.温度均匀度如何计算? 答:环境试验设备在稳定状态下,在30min内(每2min测试一次)每次测试中实测最高温度与最低温度之差的算术平均值,此即为温度均匀度的计算方法。其公式为: 5.设备容积大于2m3的箱体测试点如何分布。

卫生检验学考试试题

卫生检验学考试试题 一、多选题 1、《食品检验机构资质认定管理办法》中规定,检验人要遵守的行为规范:abcd a.具备与检验活动相适应的检验能力和水平,符合国家有关检验人员资质要求的规定 b.不得与其检验活动所涉及的检验业务委托人存在利益关系 c.不得参与任何影响其检验判断独立性和公正性的活动 d.不得出具虚假检验报告 2、国家认监委和省级质量技术监督部门对食品检验机构进行资质认定的依据是:abcd a.《食品检验机构资质认定管理办法》; b.《食品检验机构资质认定条件》 c.《检验工作规范》; d.《食品检验机构资质认定评审准则》。 3、在《实验室资质认定评审准则》要求实验室必须设立质量监督员,对检测和校准的关键环节进行监督。准则中要求质量监督员具备的条件:abd a.熟悉检测方法和程序 b.了解检测目的

c.从事实验室管理工作10年以上 d.懂得结果评价 4、《实验室资质认定评审准则》要求实验室定期地对其质量活动进行内部审核,针对质量管理体系运行中的不符合工作制定和实施纠正措施,并进行跟踪验证。跟踪验证的目的是确认:acd a.不符合工作的纠正情况 b.内审员是否有责任心 c.纠正措施的落实完成情况 d.评价纠正措施的有效性 5、实验室管理体系是否运行有效,主要体现在以下方面:abd a.各质量活动都处于受控状态 b.依靠管理体系的组织机构进行组织协调 c.各部门相对独立运行 d.通过质量监控、管理体系评审和审核、验证实验等方式自我完善和自我发展,具备减少、预防和纠正质量缺陷的能力,处于一种良性循环的状态 6、不属于食品检验机构资质认定对象。bd a.各级疾控中心 b. 食品生产企业内部的实验室 c.各级食药监所 d. 以食品生产企业为主出资设立的实验室 7、食品检验计算机与信息系统验证要求至少包括以下几个方面:abd a.数据完整性和准确性确认 b.系统安全性验证 c.供应商的评审 d.系统有效性和适用性验证

10、医学检验实验室基本标准(试行)2016

医学检验实验室基本标准 (试行) 医学检验实验室指以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的标本进行临床检验,包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验和临床病理检查等,并出具检验结果,具有独立法人资质的医疗机构。 一、诊疗科目 医学检验科;提供病理相关医疗服务的,应当参照病理诊断中心基本标准。 二、科室设置 包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等。有病案信息、试剂、质量和安全管理等专门部门或专职人员,以及辅助检查部门和消毒供应室(可以设置也可以委托其他医疗机构承担相应的服务)。 三、人员 (一)至少有1名具有副高级以上专业技术职称任职资格的临床类别执业医师。 (二)临床检验各专业至少有5名以上医学检验专业卫

生技术人员,其中至少有1名具有副高以上、2名中级以上专业技术职称任职资格的技术人员。 (三)标本采集人员应当有相应资质。 (四)开展产前筛查与产前诊断项目的实验技术人员应具备产前筛查与诊断的相应资质。开展二代基因测序项目的,至少有1名生物信息分析专业技术人员;开展遗传相关基因检测项目的,至少有1名医学遗传学专业人员。 (五)配备质量安全管理人员;设置试剂室、辅助检查和消毒供应室的,应当配备相应的卫生专业技术人员。 (六)应当制定人员培训考核与继续教育的相关制度和实施记录。 四、房屋和设施 (一)医疗用房使用面积不少于总面积75%,房屋应当具备双路供电或应急发电设施,重要医疗设备和网络应有不间断电源。 (二)设置1个临床检验专业的,建筑面积不少于500 平方米;设置2个以上临床检验专业的,每增设1个专业建筑面积增加300平方米。 (三)有相应的工作区域,流程应当满足工作需要。 (四)设置医疗废物暂存处,设置污物和污水处理设施和设备,满足污物和污水的消毒和无害化的要求。 五、分区布局

医学检验实验室基本标准(试行)

医学检验实验室基本标准(试行) 医学检验实验室指以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的标本进行临床检验,包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验和临床病理检查等,并出具检验结果,具有独立法人资质的医疗机构。 一、诊疗科目 医学检验科;提供病理相关医疗服务的,应当参照病理诊断中心基本标准。 二、科室设置 包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等。有病案信息、试剂、质量和安全管理等专门部门或专职人员,以及辅助检查部门和消毒供应室(可以设置也可以委托其他医疗机构承担相应的服务)。 三、人员 (一)至少有1名具有副高级以上专业技术职称任职资格的临床类别执业医师。 (二)临床检验各专业至少有5名以上医学检验专业卫生技术人员,其中至少有1名具有副高以上、2名中级以上专业技术职称任职资格的技术人员。

(三)标本采集人员应当有相应资质。 (四)开展产前筛查与产前诊断项目的实验技术人员应具备产前筛查与诊断的相应资质。开展二代基因测序项目的,至少有1名生物信息分析专业技术人员;开展遗传相关基因检测项目的,至少有1名医学遗传学专业人员。 (五)配备质量安全管理人员;设置试剂室、辅助检查和消毒供应室的,应当配备相应的卫生专业技术人员。 (六)应当制定人员培训考核与继续教育的相关制度和实施记录。 四、房屋和设施 (一)医疗用房使用面积不少于总面积75%,房屋应当具备双路供电或应急发电设施,重要医疗设备和网络应有不间断电源。 (二)设置1个临床检验专业的,建筑面积不少于500 平方米;设置2个以上临床检验专业的,每增设1个专业建筑面积增加300平方米。 (三)有相应的工作区域,流程应当满足工作需要。 (四)设置医疗废物暂存处,设置污物和污水处理设施和设备,满足污物和污水的消毒和无害化的要求。 五、分区布局 (一)主要业务功能区。 设置包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等业务功能区域。

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