氢氧化镍
氢氧化镍、氢氧化钴、氢氧化锰介绍
氢氧化镍、氢氧化钴、氢氧化锰介绍 氢氧化镍 氢氧化镍〔ni(oh)2〕为强碱，微溶于水，易溶于酸结构式： ni(oh)2 计量式： h2ni1o2 相对分子量：熔点：230 °c 密度：4150 kg/m3 (°c). 基本介绍编辑 IUPAC名称：nickel hydroxide 结构式： Ni(OH)2 计量式： H2Ni1O2 相对分子量： 熔点：230 °C 密度： 4150 kg/m3 （°C） 形态（常温）：晶或无 颜色（常温）：蓝绿色 溶解度（水）： g/100g水 溶解度 （其它溶剂）： + CAS 号：12054-48-7 PubChem CID: 25500 相关性状：氢氧化镍为还原性氢氧化物，能和某些强氧化剂反应生成NiO(OH)，有较强的碱性，为中强碱，在饱和水溶液（质量比浓度5%）中能电离出大量OH-和少量[Ni(OH)6]4-阴离子，也能溶于NaOH、KOH等强碱中形成Na4[Ni(OH)6]或K4[Ni(OH)6]，蒸干后得到Na4NiO3等易水解盐。 产品用途编辑 制镍盐原料，碱性蓄电池，电镀，催化剂。用于制碱蓄电池、镀镍等;用于制取镍盐、碱性蓄电池、镀镍等。
3性质及稳定性编辑 在一定的温度下可被溴水、氯水、次氯酸钠等氧化，生成黑色羟基氧化镍NiO(OH)。不燃，具强刺激性。230℃时分解成NiO和H2O。溶于氨水、乙二胺和酸。可用于制取镍盐、碱性蓄电池和镀镍等。制镍盐原料，碱性蓄电池，电镀，催化剂。 4储运条件编辑 贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放。[1] 5生产方法编辑 络合沉淀法制备球形氢氧化镍实验 一、试验目的 形核与长大是无机材料制备过程中的关键环节，是无机材料化学的重要内容。由于络合沉淀制备球形氢氧化镍是形核与长大控制的典型案例，且该技术具有重要的实践应用背景，因此，本课程选用络合沉淀法制备球形氢氧化镍作为学能试验技能与知识技能提高的重要试验。通过试验，希望学生能够在以下几个环节获得提高： (1)掌握基本的液相合成试验技能; (2)理解形核与长大之间的关系; (3)在材料制备过程中熟悉相关材料分析方法，能够综合运用于产品表征。 二、试验内容与方案 1 本试验包括试验方案确定、试验操作、材料表征、结果分析与讨论和试验报告等环 节; 2 本试验首先提供一篇参考文献，请同学根据该文献自行确定试验参数，主要是浓度、 温度、pH、加料速度、搅拌速度等，相互讨论，并与指导教师交流; 3 试验装置准备、组装; 4 试验溶液的配制，球型氢氧化镍的制备; 5 试验材料的表征，包括XRD、扫描电镜; 6 为使学生对制备过程了解更加深入，要求学生进行化学沉淀对比试验。 试验方案是，试验每四人为一组，但每人操作的参数条件不同，最终结果放在一起，讨论该参数的影响规律。 三、试验仪器与材料 1 主要试验设备包括： 磁力搅拌器，温控继电器与温度计，铁架台，三口瓶，恒温水浴槽，酸碱滴定管，烧杯，玻璃棒，量桶，循环水式过滤泵，滤纸、pH试纸等; 2 化学试剂
氢氧化镍电极材料的研究发展
氢氧化镍电极材料的研究进展 进入21世纪以来，随着能源危机的加剧以及各种移动用电设备的普及，对比能量高、循环性能好、环境污染小的化学电源有了越来越高的需求，其中镍氢电池能够较好地满足上述要求。镍氢电池以其功率密度高、安全、环保等优点，在动力电源领域得到十分广泛的应用。如今氢氧化镍电极材料的研究已经在许多的方面有了很大的发展。以下是氢氧化镍电极发展的几个方面 蓄电池是一种性能优良的碱性蓄电池，它被广泛地用于导弹、火箭以及人造地球卫星的能源系统。随着Cd-Ni蓄电池应用范围的不断扩大，人们发现其正极性能的改进和提高成为不容忽视的问题。因为Cd-Ni蓄电池的性能常常受制于正极———氢氧化镍电极,因此制备出高性能的镍电极便成为人们日益关注的焦点 目前有三种比较典型的反应机理。1中间态机理鲍尔苏克夫等人认为镍电极是通过中间态阶段顺利进行充放电过程的。在镍电极充电过程中，Ni(OH)2失去一个电子而形成不稳定的中间态离子（Ni(OH)2）；随后Ni(OH)2快速分解为NiOOH和H+；最后H+转入层间，与层间的OH-进行中和反应生成层间水。放电过程则与上述相反。 2质子扩散机理根据质子扩散机理，在镍电极进行阳极过程时，Ni(OH)2在固相内的活化点被氧化成NiOOH，同时释放出质子H+；接着H+扩散，通过固相到达固液界面，并与界面处的OH-离子中和生成界面水；最后界面水扩散到电解质溶液里。镍电极阴极过程则与上述相反。 3氢氧根离子嵌入机理Carbonio R E等人采用动电位扫描法进行研究后，提出了OH-嵌入机理。他们认为随着氧化反应的进行，H+从导电基体与Ni(OH)2的界面处不断地通过Ni(OH)2层向液体界面扩散；同时溶液界面处的OH-嵌入固相中，与H+结合生成水而停留在Ni(OH)2的层间。整个反应生成的H2O不断向固相渗透，致使层间距不断扩大，整个反应受OH-的扩散控制。 普通镍电极的应用及制备 1袋式镍电极镍电极的最初形式是将粉末状的活性物质及导电剂（如石墨）封闭在由穿孔钢带加工而成的条状袋中，并叠在一起制成的袋式镍电极，也称有极板盒式镍电极。它具有寿命长、荷电保持能力好，但比容量较低、大电流放电性能不好等特点，目前仍有使用。1908年的Eison以一系列专利阐述了管式镍电极的结构，即用管状结构取代袋式结构，以间隔的镍箔取代石墨作导电剂，从而使电极的寿命得到了保障 2塑料粘结式镍电极该电极是20世纪70年代为简化镍电极生产工艺和降低镍制作成本而发展起来的，随着Zn-Ni电池和MH-Ni电池的发展逐渐趋于成熟。其制备方法由于采用的粘结剂不同而有三种工艺：成膜法、热压法和刮浆法。它具有大电流充放性能差、电极寿命较短等缺点 3烧结式镍电极多孔烧结镍基体是将高纯度镍粉在900高温条件下烧结到穿孔镀镍钢带上，形成多孔导电基体。这种导电基体孔率高、稳定性好。 纳米级氢氧化镍的制备方法 据制备原理的不同粗略可分三类。 1提高过饱和度以增大分散度等的原理 据V on Weiman??验公式：V=K?(Q-S)?S-1，分散度V与沉淀开始时的瞬间过饱和度(Q-S)成正比，比例系数K与沉淀物的性质、介质和温度等有关，式中S为溶解度。由于Ni(OH)2等金属氢氧化物属无定型晶体，V大，粒径小，易形成纳米级晶体。以此原理制备的纳米级Ni(OH)2有形式多样的水热法。田周玲等用水热直接法时，详细讨论了温度、pH、熟化时间和水热高压釜填充度等对Ni(OH)2纳米晶大小、形貌的影响。陈德良[4]把无定形Ni(OH)2沉淀洗涤后分散在乙醇中，于160℃热处理24h，得到直径(2.0±0.5)nm,长(22±5)nm的细针
【CN110044878A】一种粗氢氧化镍物料中氢氧化镍相的快速测定方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910366045.3 (22)申请日 2019.05.05 (71)申请人 冯均利 地址 518000 广东省深圳市盐田区海景二 路1008号508 (72)发明人 冯均利 朱国忠 喻生洁 马群 李爱杰 欧阳志坚 (74)专利代理机构 深圳市科吉华烽知识产权事 务所(普通合伙) 44248 代理人 谢肖雄 (51)Int.Cl. G01N 21/73(2006.01) G01N 21/78(2006.01) G01N 1/28(2006.01) G01N 1/40(2006.01) (54)发明名称 一种粗氢氧化镍物料中氢氧化镍相的快速 测定方法 (57)摘要 本发明公开了一种粗氢氧化镍物料中氢氧 化镍相的快速测定方法，包括实验验证和物相测 定，实验验证包含如下步骤：a、样品的制备：采集 的样品在烘箱等加热设备中烘干，烘干温度不超 过65℃，将烘干样品研磨，可采用制样机或手工 研磨，使样品经过150目，混匀，保存在干燥器内， b、水溶相的浸出：盐酸羟胺浸出氢氧化镍相时， 如果没有事先将水溶相去除，则检测结果是水溶 相和氢氧化镍相的合量；本发明中，采用盐酸羟 胺做为氢氧化镍相的浸出剂，有良好的选择性， 样品中氧化镍、硅酸盐镍等镍的物相没有或很少 被浸出；采用ICP -OES或EDTA容量法直接测定浸 出液，减少浸出液处理程序，方法简单， 易操作。权利要求书2页 说明书7页 附图2页CN 110044878 A 2019.07.23 C N 110044878 A
硫酸镍及氢氧化镍化学分析方法
高性能球形氢氧化镍生产线用硫酸镍及 氢氧化镍化学分析标准方法研究 课题完成单位：国家有色金属及电子材料分析测试中心 课题完成人员：张丽周辉 摘要本文拟定了高性能球形氢氧化镍生产线用硫酸镍及氢氧化镍化学分析方法，分别是氢氧化镍中杂质火焰原子吸收光谱法测定、硫酸镍中杂质的火焰原子吸收光谱法测定、氢氧化镍及硫酸镍中镍量的测定、氢氧化镍中的水分测定、硫酸镍中水不溶物的测定（常规水不溶物测定方法）、氢氧化镍中硫酸根的测定。这些方法共涉及主成分Ni，添加成分Co、Zn，杂质成分Fe、Ca、Mg、Cu、Pb、Cd、水分、水不溶物、SO42-等10余种成分的分析方法，全套分析方法覆盖了氢氧化镍和硫酸镍的全部检验内容，能够满足高性能球形氢氧化镍生产线用硫酸镍及氢氧化镍的分析的需要，并具有简便、快速的优点。 关键词氢氧化镍硫酸镍原子吸收光谱法滴定法离子交换法Ni、Co、Zn、Fe、Ca、Mg、Cu、Pb、Cd、水分、水不溶物、SO42- 注：研究报告分以下六部分内容分别报告。 291
Ⅰ.氢氧化镍中杂质火焰原子吸收光谱法测定 国家有色金属及电子材料分析测试中心 张丽 摘要拟定了电池原材料氢氧化镍中添加剂主成分锌、钴、及杂质钙、镁、铁、镉等的 火焰原子吸收测定方法。试验了主体镍及酸度对被测元素测定的影响，选择了最佳的仪器 工作条件。方法检出限为0.00028～0.0018μg/mL，RSD<10.7%，回收率在90.0%～104%。 本方法适用于氢氧化镍中杂质火焰原子吸收测定，测定范围0.001~10%。 镍氢电池是90年代发展起来的高性能、无污染二次电池。新型镍氢电池材料正逐步国际化，因此对镍氢电池的添加元素及杂质元素分析，越来越被人们关注。近年来，用 原子吸收法测定氢氧化镍中的添加剂及杂质元素尚未见报道，本实验采用火焰原子吸收 法测定氢氧化镍中的添加剂以及杂质元素。 1.实验部分： 1.1 仪器与仪器最佳工作条件： WFX-1B原子吸收分光光度计。仪器工作条件见表1。 表1 仪器工作条件 1.2 试剂： 钴、锌、铁、钙、镁、铜、铅、镉的标准贮存溶液 1.00mg/mL以通常的方法配制，使用时稀释至所需浓度；HNO3(1+1)；纯镍（w＞99.99%） 1.3 实验方法： 按不同元素的含量称取试样0.1－0.5g于100mL烧杯中,加10mL HNO3(1+1)，低温加热至样品完全溶解，微沸驱赶氮的氧化物，取下，用水洗涤表皿及杯壁，冷却，移入100mL 容量瓶中用水稀释至刻度，混匀，以试剂空白为参比，于原子吸收光光度计测量被测元 292
球形氢氧化镍的制备及表征_张强
球形氢氧化镍的制备及表征X 张 强,赫文秀,张永强,郎中敏 (内蒙古科技大学化学与化工学院,内蒙古包头 014010) 摘 要:在自行设计制作的管式反应器中,采用氨配合沉淀法制备出球形氢氧化镍。重点考察了反应温度、反应体系的pH值、搅拌强度、镍氨比对氢氧化镍的密度的影响。结果表明,使用此反应器使温度变化控制在±2℃范围内,保证生成的Ni(OH)2颗粒形态的均一性,并得到了最佳工艺条件。 关键词:管式反应器;氢氧化镍;密度 近年发展起来的M H/Ni电池以其容量高(一般为Cd/Ni电池的1.5～2.0倍)、循环寿命长、耐过充放能力强、无记忆效应、能与Cd/Ni电池替换、无镉污染等优点,而成为各国研制的热点。由于电池的设计均以正极容量为限制标准,因而以提高镍正极的性能尤为重要。氢氧化镍是镍电极的活性物质,其性能好坏直接影响镍电极及其相应电池的质量高低,因而各研究工作者设法通过优化制备条件(pH值、温度、碱度、反应物浓度等)及控制晶体的生长速率,有望制备出高容量、高活性的正极活性材料特别是Ni(OH)2,并取得了重大进展〔1～12〕。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂 强旋流管式合成反应器(自制);真空干燥箱DZF—6020型,上海精宏实验设备有限公司;SHB -3循环水多用真空泵,郑州杜甫仪器厂。JJ-1增力电动搅拌器,金坛市富化电器有限公司;JW开支柱塞计量泵;ST-03表面与孔径测定仪;PW-1700型X射线衍射仪;日本(Hitachi)S-3400电子扫描电镜。 硫酸镍,AR,天津市大茂化学试剂厂;氢氧化钠,AR,天津市化学试剂三厂;氨水,AR,包头市金秋科技开发有限责任公司;无水乙醇,AR,天津市北方天医化学试剂厂;聚乙二醇,AR,天津市化学试剂三厂。 1.2 实验样品的制备 先将氨水(0.25～8.0mol/dm3)由液体进口4加入反应器中,取NiSO4溶液0.25～0.75mol/dm3及每升溶液中含4g聚乙二醇的混合液、NaOH溶液2.0～6.0mo l/dm3分别由液体进口5和6以一定流速同时加入存有氨水的反应器中,并启动电机,电机带动传动装置中的搅拌器转动,搅拌速度:100～240r/min,温度:60℃～80℃,反应器内溶液pH= 10.0～13.0,生成Ni(OH)2沉淀,从物料出口流出的悬浊液里有晶体析出,将悬浊液进行过滤、洗涤,烘干,烘干温度80℃,时间为3～5小时,筛分,得到样品。 2 实验结果与讨论 2.1 反应温度 保持其它工艺条件不变,改变管道式反应器夹套温度进行实验,所得反应温度对球形氢氧化镍的粒径、比表面积、松装密度及振实密度的影响如图1 所示。 图1 反应温度对氢氧化镍的粒径、比表面积、 松装密度及振实密度的影响 a振实密度,b粒径,c比表面积,d松装密度实验表明:温度应控制在20～80℃的范围内,均可以生成氢氧化镍。温度过低,反应速率过慢;温度过高能耗大,且溶液中各种粒子及微粒运动大,体系的过饱和浓度降低,Ni(OH)2的晶核长大速度增大,致使形成胶体沉淀,过滤、洗涤困难。特别是当加入氨络合剂时,其蒸发量随之增大,操作环境恶化;同时,体系内氨量的变化直接影响着体系中镍离子的浓度。由图可知:反应温度控制50℃左右比较适宜,此时氢氧化镍的松装密度和振实密度都最大,并且应注意严格控制温度的波动范围,以免影响氢氧化镍的结晶度以及颗粒形态的均一性,我们自制的反应器能保证这一点,一般温度变化控制在±2℃范围内。 3 2009年第13期 内蒙古石油化工X收稿日期:2009-03-21
非晶相氢氧化镍电极材料的研究进展
第３０卷第２期２０１０年２月 现代化工 ＭｏｄｅｍＣｈｅｍｉｃ＇，ｄＩｎｄｕｓｔｒｙ． Ｆｅｂ．２０１０ ?２５－ 非晶相氢氧化镍电极材料的ｘＯＩ－究进展 李延伟，刘长久，姚金环 （桂林理工大学化学与生物工程学院，广西桂林５４０００１） 摘要：非晶态材料原子排列无序性强、结构缺陷多，内部含有大量配位不饱和原子和表面活性中心，是理想的高性能电极材料。本文综述了非晶相氧氧化镍电极材料的制备方法，描述了非晶相氢氧化镍作为电极活性材料的电化学特性。提出了非晶相氧氧化镍进一步的研究方向。 关键词：氢氧化镍；电极材料；非晶相；电化学性能 中图分类号：ＴＭｇｌｌ文献标识码：Ａ文章编号：０２５３—４３２０（２０１０）０２一００２５—０３ Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｒｅｓｅａｒｃｈｏｎａｍｏｒｐｈｏｕｓｎｉｃｋｅｌｈｙｄｒｏｘｉｄｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ ＵＹａｎ－ｗｅｉ，ｕＵＣｈａｎｇ－ｆｌｕ，ＹＡｏＪｉｎ－ｈｕａｎ （ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＢｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＧｕｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｇｕｉｌｉｎ５４０００１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂ喇：Ｄｕｅｔｏｔｈｅｅｘｉｓｔｅｎｃｅｏｆｖａｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ｃｒｙｓｔａｌｄｅｆｅｃｔｓ，ａｎｄａｂｕｎｄａｎｔｓｕｒｆａｃｅａｃｔｉｖｅｃｅｎｔｅｒｓ，ｔｈｅａｎｌｏｒｐｈｏｕ８ｍａｔｅｒｉａｌｓｉｓａｋｉｎｄｏｆｉｄｅａｌｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｈｉ【ｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ．ｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｍｏｒｐｈｏｕｓｎｉｃｋｅｌｈｙｄｒｏｘｉｄｅｉｓｒｅｖｉｅｗｅｄ．Ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｔ—．ｏＩｍ孤】ｃｅｏｆａｍｏｒｐｈｏｕｓｎｉｃｋｅｌｈｙｄｒｏｘｉｄｅａｓｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｉｓｄｅｓｃｒｉｂｅｄ，ａｎｄｔｈｅｐｒｏｂｌｅｍａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆａｍｏｒｐｈｏｕｓｎｉｃｋｅｌＩＩ】椭ｄ嘴ａｌｅａｌｓｏａｎａｌｙｚｅｄ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｎｉｃｋｅｌｈｙｄｒｏｘｉｄｅ；ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｓ；ａｍｏｒｐｈｏｕｓ；ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ 氢镍电池具有比能量较高、低温性能好、可快速充放电、无记忆效应和环境友好等突出优点，在通讯设备、数码产品、电动汽车和航空航天等领域得到了广泛应用…１。目前，氢镍电池的容量设计为正极容量限制工艺，正极活性物质的性能是电池整体综合性能提高的关键。因此，如何制备出高容量、高活性的氢氧化镍正极活性物质已成为国内外竞相研究开发的热点［２－５Ｊ。已有的研究表明，氢氧化镍的电化学性能与其结构缺陷密切相关。Ｂｅｍａｒｄ等…６研究了ｐ一氢氧化镍内部质子缺陷与电化学反应特性的关系，结果表明这些内部缺陷可以提高氢氧化镍的活性物质利用率和电化学效率。Ｒａｍｅｓｈ等一。９Ｊ研究了镍电极放电容量与其结构无序性的关系，结果表明氢氧化镍内部结构的无序性对改善其电化学活性起着至关重要的作用。 非晶态材料原子排列无序性强、结构缺陷多，内部含有大量配位不饱和原子和表面活性中心，是理想的无序化材料Ｈ０ｌ。因此，非晶材料是理想的高性能电极材料０３，１１－１５｜。本文简要地回顾了非晶相氢氧化镍的制备方法以及非晶相氢氧化镍的电化学性能等方面的研究进展，提出了非晶相氢氧化镍进一步的研究方向。 １非晶相氢氧化镍的制备方法 １．１微乳液快速冷冻沉淀法 微乳液快速冷冻沉淀法制备非晶相氢氧化镍的基本过程如下【３，１３Ｊ：首先利用微乳液使反应物之间发生反应，微乳液体系一般由表面活性剂、助剂、有机溶剂和水构成，因此包含单分散的水或油的液滴［１６－１７｜。这些液滴在连续相中不断扩散并互相碰撞，有可能使小液滴间互相结合成大液滴，但由于表面活性剂的存在，液滴间的结合是不稳定的，会使大液滴又重新分离为小液滴。因此，整个微乳液体系可以看作是由许多微反应器构成，即反应发生在小水滴或油滴内部。反应开始时，首先形成的是生成物的沉淀核，随后的沉淀附着在这些核上。在制备过程中，将反应产物放入超低温恒温槽中，温度控制在Ｏ℃左右，使其快速冷冻，“快冷”是形成非晶态物质的关键条件。沉淀过程中沉淀层的形成速度降低，与沉淀核的形成速率相比，造成了生长速度的不均衡，破坏了正常的晶体生长环境条件，因而可以形成颗粒度较细小且带有大量结构缺陷的非晶相 收稿日期：）Ｊ００９—０９—１８ 基金项目：国家自然科学基金（２０５６３００１）和广西自然科学基金（桂科自０９９１２４７）资助项目 作者简介：李延伟（１９７９一）。男，博士，副教授，硕士生导师，研究方向为电化学，ｌｒｗｈｉｔ＠ｇｌｉｔｅ．ｅｄｕ．ｏｎ；刘长久．（１９４８一），男，教授，硕士生导师，研究方向为新能源材料，通讯联系人，ｌｉｕｅｈｊ一１２２９＠１６３．ｃｏｌｌｌ。 万方数据
氢氧化镍电极材料研究进展
氢氧化镍电极材料研究进展 氢氧化镍由于具有出色的电化学性能，广泛应用于多种二次电池的正极材料，如MHNi、H2-Ni、Cd-Ni 电池。作为Ni-MH 二次电池的主要正极活性材料，氢氧化镍的品质对电池的容量和寿命起着关键作用。本文综述了氢氧化镍的传统生产方法以及纳米氢氧化镍的研究进展。氢氧化镍电极的传统制备方法 1. 电沉积方法 电沉积方法即在外加电流作用下，在电极上产生的OH- 和溶液中的Ni2+反应生成Ni(OH)2，并沉积在电极上。通过控制试验条件和添加剂可以得到β-Ni(OH)2 或者α-Ni(OH)2。通过添加适当的添加剂也有可能用于生产纳米氢氧化镍。关于电极上0H- 产生的机理目前还存在争论，以硝酸盐为例主要包括3 种， 即NO3- +H2O+2e→NO2- +2OH- (1) 或NO3- +9H++8e →NH4OH+2H2O (2) 或NO3- +7H2O+8e→NH4+ +10OH- (3) 从电化学反应动力学的角度考虑，反应(1) 更合理一些，后两者都是同时转移了8 个电子，这点从反应动力学角度考虑几率很小。 2. 化学沉淀法 化学沉淀法是直接将碱溶液与镍盐溶液混合，Ni2+ 与OH- 反应生成氢氧化镍沉淀。如果使用纯镍盐作原料，则得到β-Ni(OH)2，如果含有适当的添加剂，可以得到α-Ni(OH)2。该方法可以使用水溶液，也可以使用有机溶液，用硫酸镍溶液与含有一定量氨水的氢氧化钠溶液在反应温度50℃、氨水浓度0．40 摩尔/ 升、PH=10 条件下反应，得到充放电性能优良的β-Ni(OH)2 相。在无水乙醇体系中，将Ni(NO3)2 和氨水反应，得到α-Ni(OH)2，在一定温度下，在碱中陈化转化为β-Ni(OH)2。使用该方法制备的材料的形貌与制备条件、混合方式密切相关，花朵形状的β-Ni(OH)2和NiO 混合产物。 3. 高压水解法 高压釜中，在催化剂存在情况下，镍粉、氧气和水反应生成Ni(OH)2。一般可选用的催化剂包括硫酸、甲酸、硝酸镍、硫酸镍、氯化铵、硝酸铵和乙酸铵等，反应机理为： Ni+O2+H2O→ Ni(OH)2 (4) 反应中没有固态形式的副产物产生，用粉末金属法制备的β-Ni(OH)2 纯度较高。该方法对于研究纯氢氧化镍的物化性能比较合适，因为产物中除了原材料镍粉外不含任何其它杂质，而镍粉的含量是比较容易确定的。传统方法制备的氢氧化镍电极容量较低，远没有达到其理论值。随着纳米材料科学技术的迅猛发展，纳米材料的研究逐渐扩展到化学电源领域。纳米六方柱形β-Ni(OH)2 的合成更被认为是极大地推动了Ni-MH 电池技术的发展。有报道说，使用纳米Ni(OH)2 掺杂的正极活性材料，电容量提高10% 以上。而当电极涂片的活性材料中纳米Ni(OH)2 的质量分数超过60% 时，电容量能提高到400mA 2 h/g，大大高于球形Ni(OH)2 → NiOOH 的理论放电容量(289mA 2 h/g)。 氢氧化镍电极材料两种晶型结构，即p—Ni(OH) 和ot-Ni(OH)：，二者各有优缺点。从工艺和材料性能改进的角度综述了其作为碱性二次电池正极材料的研究进展情况。 1.p-Ni(OH)2电极性能 p-Ni(OH)2的电化学性能已经接近其理论性能，目前对其性能的改进主要从两个方面考虑一是电化学行为的改进，这是从材料电化学角度考虑的；二是电极工艺的改进，主要是通过改善工艺来改进电极的导电性、氢氧化镍的填充量等等。通常加入一定的添加剂来改进氢氧化镍电极的性能，添加剂的作用在于：改善导电性，抑制p-Ni(OH)2的形成(对于p-Ni(OH)2