石油污染物的测定实验报告

石油污染物的测定实验报告

摘要：本试验采用联用法检测了石油污染物的浓度，用联用法快捷准确地测定了石油

污染物浓度。研究表明，在本试验条件下，石油污染物的浓度为0.6 mg/L。

关键词：联用法；石油污染物；浓度

实验目的：

本实验使用联用法快捷准确地测定石油污染物浓度，以确定石油污染物的含量。

实验原理：

联用法测定石油污染物的原理是通过测量悬浮于液体中的有机物在石油污染物的生物

降解过程中产生的有机过氧化物，从而在实验中可以快速测出石油污染物的浓度。根据有

机过氧化物的浓度，可以直接判断液体中的石油污染物的浓度。

实验步骤：

1、准备实验设备，包括：恒温槽、除灰装置、漏斗、石油污染物灌装瓶、石英移液管、分析瓶或滴定瓶、空白瓶、滤纸、滴定液。

2、取得环境样品，每次测试4支样品，按90%的植物灌浆量装入滴定瓶中。

3、将滴定瓶装入恒温槽中，控制恒温槽的温度为30℃，用除灰装置过滤每瓶灌装的

样品。

4、通过移液管将过滤后的液体滴定到滴定管中，用滤纸过滤，并加入10滴的滴定液。

5、移液管将滴定液从滴定瓶中移入空白瓶，并混合液体，直至含有完全溶解的悬浮物。

6、测定样品中石油污染物的浓度，以毫克（mg）每升（L）为单位，根据仪器检测值，结果如下：

实验结果：

根据仪器检测结果，在本试验条件下，石油污染物的浓度为0.6 mg/L。

建议：

1）用此实验运行方法继续测定更多的样品，加强对环境中的石油污染物的监测和研究，以更精确地判断其环境影响。

2）测定其他污染物的浓度，以更全面地发掘污染源。

3）定期测定测定结果，以实时检测环境变化。

石油污染物在土壤中迁移及转化研究

石油污染物在土壤中迁移及转化研究 石油工业的发展带来了严重的环境问题，石油污染物在土壤中的迁移及转化是其中的一个重要方面。石油污染物会通过多种途径进入土壤，如泄漏、废弃物处理等，其在土壤中的迁移和转化过程对生态环境和人类健康构成潜在威胁。因此，研究石油污染物在土壤中的迁移及转化规律对于环境保护和人类健康具有重要意义。 目前，对于石油污染物在土壤中的迁移及转化研究已经取得了一定的成果。研究者们通过实验室模拟和实地研究等多种方法，探讨了石油污染物在土壤中的扩散、吸附、降解等过程。研究发现，石油污染物的迁移主要受土壤类型、有机质含量、土壤含水率等因素影响，而转化则主要与土壤微生物群落的活动密切相关。然而，目前研究仍存在一些问题，如缺乏长期持续的研究、实验条件的局限性等。 本研究采用实验室模拟和实地研究相结合的方法，探讨石油污染物在土壤中的迁移及转化规律。采集不同土壤类型的样品，在实验室中模拟不同环境条件下的石油污染物迁移及转化过程。同时，结合实地研究，对石油污染物在土壤中的分布、迁移路径、转化效应等进行长期持续的观察和测定。数据处理采用统计分析方法，对实验数据进行整理、分析和可视化。

实验结果表明，石油污染物在土壤中的迁移主要受土壤类型和环境条件的影响。在实验室模拟中，石油污染物在沙质土壤中的迁移距离较远，而在有机质含量较高的土壤中迁移距离较近。土壤含水率对石油污染物的迁移也有显著影响，湿度较高的土壤中石油污染物的迁移速度较慢。实地研究也发现，石油污染物在土壤中的迁移路径受土壤类型、气候条件和人类活动等多种因素的影响。 另一方面，石油污染物在土壤中的转化效应也具有明显的差异。实验室模拟结果显示，微生物活性较高的土壤中石油污染物的降解速度较快，而微生物活性较低的土壤中降解速度较慢。同时，土壤类型和环境条件也会影响石油污染物的转化过程，导致不同的转化产物和降解途径。实地研究也证实了这一结果，并发现长期受石油污染的土壤中微生物群落结构发生变化，进而影响石油污染物的转化过程。 本研究通过对石油污染物在土壤中的迁移及转化规律的探讨，为环境保护和人类健康提供了重要依据。未来研究方向应包括深入研究石油污染物在土壤中的迁移及转化机制、优化污染土壤的修复技术等方面。同时，加强政策制定和公众宣传，提高人们对石油污染问题的认识和重视程度，对于保护生态环境和人类健康具有重要意义。 石油污染物在土壤中的迁移规律及修复技术研究

油脂酸败的测定实验报告

一、实验目的 进一步熟悉酸价测定的原理，掌握酸价测定的方法。 二、实验原理 油脂暴露于空气中一段时间后，在脂肪水解酶或微生物繁殖所产生的酶作用下，局部甘油酯会分解产生游离的脂肪酸，使油脂变质酸败。通过测定油脂中游离脂肪酸含量反映油脂新鲜程度。游离脂肪酸的含量可以用中和1g油脂所需的氢氧化钾mg数，即酸价来表示。通过测定酸价的上下来检验油脂的质量。酸价越小，说明 油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好。 典型的测量程序是，将一份分量的样品溶于有机溶剂，用浓度的氢氧化钾溶液滴定，并以酚酞溶液作为颜色指示剂。酸价可作为油脂变质程度的指标。 油脂中的游离脂肪酸与KOH发生中和反响，从KOH标准溶液消耗量可计算 出游离脂肪酸的量，反响式如下： RCOOH+KOH——RCOOK+H2O 三、实验器材 1、仪器和用具 碱式滴定管〔25mL〕；锥形瓶〔150mL〕；量筒〔50mL〕；称量瓶；电子天平。 2、试剂 氢氧化钾标准溶液 c〔KOH〕=0.1mol/L：称取5.61g枯燥至恒重的分析纯氢 氧化钾溶于100ml蒸馏水〔此操作在通风橱中进行〕; 中性乙醚—乙醇〔2:1〕混合溶剂：乙醚和无水乙醇按体积比2:1混合，参加 酚酞指示剂数滴，用0.3%氢氧化钾溶液中和至微红色； 指示剂 1%酚酞乙醇溶液：称取1g酚酞溶于100 mL95%乙醇中。 四、测定步骤 称取均匀试样3~5g于锥形瓶中，参加中性乙醚—乙醇混合溶液50mL，摇动 使试样溶解，再加2~3滴酚酞指示剂，用0.1mol/L碱液滴定至出现微红色在30 不消失，记下消耗的碱液毫升数〔V〕。 五、计算 油脂酸价某〔mg KOH/g油〕按下式计算： V某c 某56.11

柴油车尾气净化催化剂制备、表征及性能测试实验报告小组实验方案

柴油车尾气净化催化剂制备、表征及性能测试 第七小组：赖家雄、田裕昌、黄卫国、邓伟明、李恒、陈鹏 一、实验目的及意义 柴油车排放的污染物主要是颗粒物（PM)和氮氧化物(NOx），还有少量的一氧化碳（CO）、碳氢化合物(HC）、挥发性烃类有机化合物（VOC）.柴油车排放的污染物和汽油车相比较，汽油车排气中的CO、HC和VOC比较多，柴油车排气中的PM比较多,近年来因机动车所造成的污染日趋严重,对机动车尾气进行治理具有重要意义。综合目前柴油车尾气的处理方法，采用催化燃烧的方法除去颗粒物是目前实现柴油车颗粒物排放控制最为有效和简单的方法，其中催化剂的选择是最为关键的因素. 本实验拟以金属氧化物为活性组分，三氧化二铝（Al2O3)为载体制备柴油车尾气净化催化剂，并了解催化剂制备过程中各种因素对催化剂活性的影响，拟达到如下目的：1．初步了解和掌握催化剂产品开发的研究思路和实验研究方法； 2．学会独立进行实验方案的设计,组织与实施; 3．了解和掌握催化剂的各种制备方法，催化剂活性评价方法及数据处理的方法； 4．了解催化剂比表面积(BET），X射线粉末衍射(XRD）、程序升温还原(TPR)等的测定方法，了解表征结果与催化剂性能之间的关系。 二、实验原理 1.催化剂制备 固体催化剂的制备方法有离子交换法、浸渍法、溶胶凝胶法、沉淀法等，其中浸渍法是制备固体催化剂广泛采用的一种方法。在制备过程中，一般将载体放进含有活性物质（或连同助催化剂）的液体中浸渍。浸渍法是通过具有多孔结构的载体在含有活性组分的溶液中浸渍时，溶液在毛细管力的作用下，由表面吸入到载体细孔中，溶质的活性组分向细孔内壁渗透，扩散，进而被载体表面的活性点吸附，或沉积，离子交换，甚至发生反应,使活性组分负载在载体上，这些都伴随传质过程。当催化剂被干燥时，随着溶剂的蒸发，也会造成活性组分的迁移.这些传质过程不是单纯,孤立地发生,大部分是同时进行而又互相影响，所以浸渍过程必须同时考虑吸入，沉积，吸附与扩散的影响。当浸渍平衡后，将剩余的液体除去,再进行干燥、焙烧、活化等.而焙烧过程中，活性金属盐在高温下分解，形成具有催化活性的金属氧化物。 2.催化剂活性评价 活性是催化剂最重要的性质，评价催化剂活性的方法有很多，大体上可以分为两大类，即流动法和静态法。流动法的反应系统是开放的，供料连续或半连续；静态法的反应系统是封闭的，供料不连续。流动法中，用于固定床催化剂测定的有一般流动法、流动循环法(无梯

油脂过氧化值的测定实验报告

油脂过氧化值的测定实验报告 1. 背景 油脂是一类广泛应用于食品加工、烹饪和工业生产中的重要原料。然而，油脂在储存和加工过程中容易发生氧化反应，导致质量下降，产生不良的风味和有害物质。因此，了解油脂的过氧化值对于评估其品质和稳定性具有重要意义。 油脂过氧化值是评估油脂中存在的自由基反应活性和氧化程度的指标。它可以通过测量油脂中的过氧化物含量来确定。一般情况下，较高的过氧化值表示油脂已经发生了明显的氧化反应，品质较差；而较低的过氧化值表示油脂较为新鲜和稳定。 2. 实验目的 本实验旨在通过测定样品中过氧化物含量，确定油脂样品的过氧化值，并据此评估其品质与稳定性。 3. 实验原理 本实验采用铁离子催化法测定油脂的过氧化值。具体步骤如下： 1.取适量油脂样品，加入含有铁离子的溶液中； 2.混合样品，并在一定温度下反应一段时间； 3.将反应后的样品中的过氧化物与碘化钾溶液反应生成碘，并用硫代硫酸钠溶 液滴定剩余的碘； 4.根据滴定所需的硫代硫酸钠溶液体积计算出油脂样品中过氧化物的含量； 5.通过比较不同样品的滴定体积，计算出各自的过氧化值。 4. 实验步骤 4.1 准备工作 1.预先准备好所需试剂和仪器设备，包括铁离子溶液、碘化钾溶液、硫代硫酸 钠溶液、锥形瓶、滴定管等。 4.2 样品处理 1.取适量待测油脂样品，加入锥形瓶中。 2.加入适量铁离子溶液并充分混合。 3.在恒温水浴中以指定温度反应一定时间。 4.3 碘滴定 1.将反应后的样品中的过氧化物与碘化钾溶液反应生成碘。 2.滴加硫代硫酸钠溶液，继续滴定至淡黄色为止。

4.4 结果计算 根据滴定所需的硫代硫酸钠溶液体积，计算出油脂样品中过氧化物的含量，并根据公式计算过氧化值。 5. 实验结果与分析 根据实验测得的数据，我们可以计算出油脂样品的过氧化值。通过比较不同样品的过氧化值，可以评估其品质和稳定性。 6. 结论与建议 本实验通过铁离子催化法测定了油脂样品的过氧化值，并据此评估了其品质和稳定性。实验结果表明，不同样品之间存在明显差异，在过氧化值方面具有不同程度的变化。进一步分析这些差异可以帮助我们了解油脂在储存和加工过程中可能发生的氧化反应情况，并采取相应措施来保持其品质和稳定性。 建议在实际生产和加工中，根据不同油脂样品的过氧化值，合理调整储存条件、包装材料和加工方法，以延长油脂的保质期和稳定性。此外，还可以通过添加抗氧化剂等方式来抑制油脂的氧化反应，提高其品质和稳定性。 参考文献 [1] 沈志良, 李晓光, 陈彩云. 食用油脂过氧化值测定方法的比较与评价[J]. 食品科学, 2006(09): 152-155. [2] 苏秀梅, 刘晓田. 不同食用油脂过氧化值及酸价对人体健康影响的研究[J]. 现代食品科技, 2016(11): 144-146.

废水中油的测定实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除废水中油的测定实验报告 篇一：水质石油类和动植物油类的测定 水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法 hJ637-20XX 代替gb/T16488-1996警告：四氯化碳毒性较大，所有 操作应在通风橱内进行。 1适用范围 本标准规定了测定水中石油类和动植物油类的红外分 光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测 定下限为0.04mg/L；当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为 0.16mg/L。

2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款，凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 hJ/T91地表水和污水监测技术规范 hJ/T164地下水环境监测技术规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1总油totaloil 指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且在波数为2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。 3.2石油类petroleum 指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。 3.3动植物油类animalandvegetableoils 指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明。 4方法原理 用四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（ch2

石油产品色度测定实验报告

实验报告：石油产品色度测定 一、实验目的 本实验旨在通过色度计测定石油产品的色度，了解石油产品的颜色及其变化规律，为石油产品质量控制和评价提供依据。 二、实验原理 色度计是一种利用光电原理测定物质颜色的仪器。本实验采用色度计对石油产品进行测量，通过比较标准色盘与样品色的差异，得出石油产品的色度。本实验依据的标准为GB/T 1814-2000。 三、实验步骤 准备实验器材与试剂，包括色度计、标准色盘、样品杯、石油产品等。 打开色度计电源，预热30分钟。 选择标准色盘，将其插入色度计，记录其色度值。 将石油产品倒入样品杯中，确保样品均匀一致。 将样品杯置于色度计的测量位置，记录其色度值。 重复步骤5，对不同石油产品进行测量，记录数据。 关闭色度计电源，整理实验器材与试剂。 四、实验结果与分析 以下是实验数据记录表：

根据实验数据，可以得出以下结论： 随着标准色盘色度值的增加，石油产品的色度值也相应增加。这说明石油产品的颜色与标准色盘的颜色变化趋势一致。 在相同色度值下，不同石油产品的色度值存在差异。这可能与石油产品的成分、来源、加工工艺等因素有关。 通过比较标准色盘与石油产品的色度值，可以初步判断石油产品的颜色是否符合标准要求。例如，若某石油产品的色度值明显高于标准值，则说明该产品颜色较深，可能存在质量问题。 五、结论与建议 本实验采用色度计对石油产品进行色度测定，得出以下结论： 色度计是一种有效的石油产品颜色测定方法，能够快速准确地测量石油产品的颜色。 标准色盘的选择对实验结果具有重要影响，应选择合适的标准色盘进行测量。 实验结果表明，石油产品的颜色随标准色盘色度值的增加而增加，但不同产品间存在一定差异。这可能与石油产品的质量有关，需进一步研究。 建议在实验过程中保持样品均匀一致，避免因样品不均导致测量误差。同时，应定期对色度计进行校准，确保测量结果的准确性。 在实际应用中，可以根据实验结果对石油产品质量进行评价和控制，为生产和使用提供依据。

饮食业油烟测定方法确认实验报告

水质石油类测定方法确认实验报告 1.方法依据 饮食业油烟的测定红外分光光度法 GB 18483-2001 2.方法原理 用等速采样法抽取油烟排气筒内的气体，将油烟吸附在油烟雾采集头内。将收集了油烟的采集滤芯置于带盖的聚四氟乙烯套筒中，回实验室后用四氯化碳作溶剂进行超声清洗，移入比色管中定容，用红外分光光度法测定油烟的含量。 3.仪器 3.1 红外分光光度计：能在 3400 cm —2400 cm 之间进行扫描，配有4cm带盖石英比色皿。 3.2 超声清洗器。 3.3 容量瓶：50ml、25ml。 3.4 油烟采样器与滤筒。 3.5 比色管：25ml。 3.6 带盖聚四氟乙烯圆柱形套筒。 3.7 烟尘测试仪，其采样系统技术指标要求参照GB/T 16157-1996。 4.试剂 4.1 四氯化碳：在2800 cm -1—3100 cm-1之间扫描，不应出现锐峰，其吸光度值应不超0.03 （4cm比色皿、空气池做参比）。 4.2 石油类标准贮备液：ρ=1000 mg/L，可直接购买市售有证标准溶液。 4.3 石油类标准使用液：使用四氯化碳将石油类标准储备液（4.2）稀释为ρ=100mg/L的标准使用液，临用前配置。 5.样品测定 5.1 采样：采样步骤参照GB/T 16157-1996的烟尘等速采样步骤进行。 （1）采样前，先检查系统的气密性。 （2）加热用于湿度测量的全加热采样管，润湿干湿球，测出干、湿球温度和湿球负压；测量烟气温度、大气压和排气筒直径；测量烟气动、静压等条件参数。 （3）确定等速采样流量及采样嘴直径。 （4）装采样嘴及滤筒。装滤筒时需小心将滤筒直接从聚四氟乙烯套筒中倒入采样头内，特别注意不要污染滤筒表面。 （5）将采样管放人烟道内，封闭采样孔。 （6）设置采样时间，开机。 （7）记录或打印采样前后累积体积、采样流量、表头负压、温度及采样时间。 （8）油烟采样器采集油烟。 5.2 样品保存：收集了油烟的滤筒应立即转入聚四氟乙烯清洗杯中，盖紧杯盖；样品在24小时内测定，可保存在冰箱的冷藏室中保存7天。 5.3 样品测定步骤 （1）把采样后的滤筒用重蒸后的四氟化碳溶剂12ml，浸泡在聚四氟乙烯清洗杯中，盖好清洗杯盖；

油藏流体高压物性实验报告

中国石油大学油层物理实验报告 实验日期： 2012.11.26 成绩： 班级：石工10-15班 学号： 10131504 姓名： 于秀玲 教师： 张俨彬 同组者： 秘荣冉 张振涛 宋文辉 地层油高压物性测定 一、实验目的 1.掌握地层油高压物性仪的结构及工作原理； 2.掌握地层油的饱和压力、单次脱气的测定方法； 3.掌握地层油溶解气油比、体积系数、密度等参数的确定方法； 4.掌握落球法测量地层油粘度的原理及方法。 二、实验原理 1.绘制地层油的体积随压力的关系，在泡点压力前后，曲线的斜率不同，拐 点对应的应力即为泡点压力。 2.使PVT 筒内的压力保持在原始压力，保持压力不变将PVT 筒内一定量的地层油放入分离瓶中，记录放出油的地下体积，记录分离瓶中分出的油、气的体积，便可计算地层油的溶解气油比、体积系数等数据。 3.在地层条件下，钢球在光滑的盛有地层油的标准管中自由下落，通过记录钢球的下落时间，由下式计算原油的粘度： t k )(21ρρμ-= 其中 μ- 原油动力粘度，mPa ·s; t- 钢球下落时间，s ； ρ1、ρ2- 钢球和原油的密度，g/cm 3； k- 粘度计常数，与标准管的倾角、钢球的尺寸及密度有关。 三、实验流程 图一 高压物性试验装置流程图

四、实验步骤 1.泡点压力测定 ⑴粗测泡点压力 从地层压力起以恒定的速度退泵，压力以恒定速度降低，当压力下降到速度减慢或不下降甚至回升时，停止退泵。稳定后的压力即为粗测的泡点压力。 ⑵细测泡点压力 A.升压至地层压力，让析出的气体完全溶解到油中。从地层压力开始降压，每降低一定压力（如2.0MPa）记录压力稳定后的泵体积读数。 B.当压力降至泡点压力以下时，油气混合物体积每次增大一定值（如5cm3）,记录稳定后的压力（泡点压力前后至少安排四个测点）。 2.一次脱气 ⑴将PVT筒中的地层原油加压至地层压力，搅拌原油样品使温度、压力均衡，记录泵的读数； ⑵取一个干燥洁净的分离瓶称重，将量气瓶充满饱和盐水； ⑶将分离瓶安装在橡皮塞上，慢慢打开放油阀门，保持地层压力不变排出一定体积的地层油，当量气瓶液面下降200ml左右时，关闭放油阀门，停止排油。记录计量泵的读数； ⑷提升盐水瓶，使盐水瓶液面与量气瓶液面平齐，读取分离出的气体体积，同时记录室温、大气压； ⑸取下分离瓶，称重并记录。 3.地层油粘度测量 ⑴将地层油样转到落球粘度计的标准管中，加热至地层温度； ⑵转动落球粘度计使带有阀门的一端（上部）朝下，按下“吸球”开关，使钢球吸到上部的磁铁上； ⑶转动落球粘度计使其上部朝上，固定在某一角度。按下“落球”开关，钢球开始下落，同时计时开始。当钢球落到底部时自动停止计时，记录钢球下落时间。重复3次以上，直到测得的时间基本相同。 五、数据处理与计算 1.泡点压力的确定： 根据测定的一系列压力P和相应的累积体积差ΔV，绘制P-ΔV关系图，由曲线拐点求出泡点压力值。 表一压力与体积关系测定原始记录 地层温度：40.0℃地层压力：12MPa 粗测泡点压力P b=2.6 MPa 由P和ΔV的数据得出P-ΔV关系图，如图2所示：

油田含油污水Fenton氧化处理实验报告

油田含油污水Fenton氧化处理实验报告 Lab report on oily sewage treatment by Fenton oxidation 潘娟 （2010级环境一班；学号：1004030102） 摘要油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,本实验采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理,实验过程中考察pH值、Fe2+/H2O2(摩尔比)、试剂投入量等因素对COD去除率的影响。 关键词含油废水Fenton 氧化处理COD去除率 Abstract Oily Sewage is hard to treat, in this experiment oily sewage was treated by Fenton oxidizer. The effect factors of pH value, Fe2+/ H2O2(mole ratio), the quantity of the oxidation agent on removal rate of COD were studied. Key words Oily Sewage Fenton Oxidation Treatment COD Removal Rate 目前,我国大部分油田已进入石油开采的中期和后期,采出原油的含水率已达70%~80%,有的油田甚至高达90%,油水分离后产生大量的含油污水〔1,2〕。油田含油污水处理问题是一项难度极大的技术课题,也是一项关系地下和地面的复杂系统工程。从目前国内含油污水处理技术的研究及应用现状来看,由于油田废水中成分复杂含有大量不可生化和其他方法不易处理的污染物,是一项关系油田生产和环保的一大难题。因此,开发出新的油田含油污水综合处理及回用技术,必将给油田含油污水处理领域带来希望和生机〔3〕。 本文采用Fenton试剂对油田含油污水进行氧化处理〔4〕Fenton试剂具有非常高的氧化能力,在Fe2+离子的催化作用下, H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能够分解产生羟基自由基·OH,它具有非常高的氧化电极电位,具有很强的氧化性能[3]。实验过程中考察pH值、Fe2+/ H2O2(摩尔比)、试剂投入量等因素对COD去除率的影响。 At present, most oilfields in china have entered into mid-late oil exploitation stage. Crude oil moisture content was generally 70~80%, even reach 90%. Large amount of oily wastewater was produced from oil-water phase separation process. Discharge of untreated wastewater would put hazardous risk to environment and public health. Therefore, development of highly effective economical treatment and reusing technologies has become an important problem of the modification and establishment of oily wastewater processing station. In this paper, the experiment uses the Fenton reagent to carry on treatment. Results show that the oxidation effect of Fenton reagent is of high efficiency. Under the catalyzing of Fe2+,the activating energy for decomposition of H2O2 is low(about 34.9kJ/mol),which can decomposition·OH .The·OH have a electrode potential and good performance of oxidation. In the process of this experiment , several factors ,which have an effect on the removal ratio of COD, are taken into consideration .They are the pH value、the more ratio of Fe2+/ H2O2 and the amount of the Fenton oxidation agent

关于土壤中总石油烃检测分析方法论述

关于土壤中总石油烃检测分析方法论述 摘要：本文先是分析了总石油烃对土壤以及大气的危害；然后阐述了土壤中总 石油烃的检测方法，以及这些检测方法的缺陷；最后通过实验验证了本文所提出 的检测方法的准确性。 关键词：土壤；总石油烃；检测方法 1、总石油烃的危害 有着“黑色金子”美称的石油是一国工业的血脉，现阶段，石油的发挥的做仍 无可替代。但是石油的开发、加工、使用的过程中会产生很多污染物，其中对土 壤污染最严重的就是总石油烃。总石油烃又称为矿物油，它可以通过自身含有的 反应基团来限制土壤系统中脱磷酸的作用，致使土壤有机质中的碳、氮、磷之间 的比例发生变化，从而大幅度降低土壤的肥力，甚至会导致在该土壤生长的植物 含有毒素。此外，总石油烃还可以通过土壤参与到地球的大气循环之中，从而对 地球的大气和水体造成污染。因此，对土壤中总石油烃进行检测，提取、分离各 污染物对治理土壤的污染有着重要的作用。 迄今为止，在对土壤中总石油烃含量的检测中，我国还没有监理统一的检测 标准和检测方法。评估改善土壤质量的前提工作就是准确的测定出总石油烃的含量，而准确检测土壤中总石油烃含量的关键在于采用的检测方法和使用的萃取溶剂，所以在没有统一标准的前提下，先进的检测方法关乎着数据的准确性。目前 主要使用的方法有气相色谱法、红外光谱法和非色散红外吸收光度法。每种检测 方法都有一定的缺陷，其中非色散红外吸收光度法只能检测总石油烃中的环烷烃 和直链烷烃，对其他化合物还不能够检测或者检测的结果很不准确，不具有代表性；气相色谱法灵敏性高，但是只能检测具有高度挥发性的物质，对不具有挥发 性的物质无法检测，也无法满足检测的要求。所以，要继续研究操作简便、检测 结果准确性高的测定土壤中石油烃的方法，以便更好地满足国家测定土壤质量的 要求。 2、实验分析 2.1样品的处理 首先取已经被污染的土壤10g，去除土壤中的杂质，加入硫酸钠溶液形成混 合溶液；其次，加入90mL丙酮正己烷（1：1）混合溶液，把样品在索氏提取器 进行提取；最后，把提取液进行过滤，留过滤后的溶液留作检测。 2.2实验用到的试剂和仪器 （1）硫酸钠（2）丙酮正己烷（1：1）混合溶液；（3）色谱纯正己烷；（4）索氏提取器；（5）氮吹仪；（6）气相色谱仪；（7）微量注射器等。 2.3仪器的使用环境条件 气相色谱仪：300mm*0.25mm*0.25um 柱箱升温程序：60℃（7℃ /min） FID检测器温度：300℃ SPL进样器温度：300℃ 2.4标准曲线配制及测定 标准曲线如表1所示：

气相色谱法测定废水中三苯含量-实验报告

气相色谱法测定废水中三苯含量-实验报告

气相色谱法测定废水中“三苯” * 引言 “三苯”包括苯、甲苯、二甲苯，是煤焦油蒸馏或石油裂化的产物，常温下即可挥发、形成苯蒸气，其具有爆炸性[1]。苯系污染物已被世界卫生组织确定为强烈致癌物质[2]。苯可以在肝脏和骨髓中进行代谢，长期接触苯可引起骨髓与遗传损害，血象检查可发现白细胞、血小板减少，全血细胞减少与再生障碍性贫血，甚至发生 白血病。甲苯进入体内以后约有48%在体内被代谢，经肝脏、脑、肺和肾最后排出体外，在这个过程中会对神经系统产生危害，自愿者实验证明当血液中甲苯浓度达到1250 mg/m3时，接触者的短期记忆能力、注意力持久性以及感觉运动速度均显著降低。二甲苯可经呼吸道、皮肤及消化道吸收，其蒸气经呼吸道进入人体，有部分经呼吸道排出，吸收的二甲苯在体内分布以脂肪组织和肾上腺中最多，后依次为骨髓、脑、血液、肾和肝。高浓度的二甲苯可使食欲丧失、恶心、呕 3

吐和腹痛，有时可引起肝肾可逆性损伤。同时二甲苯也是一种麻醉剂，长期接触可使神经系统功能紊乱。 因此，国家对三苯的含量有着严格的规定： 国标GB5749-2006饮用水的质量标准要求，水中含量：苯≤0.01mg/L；甲苯≤0.71mg/L；二甲苯≤ 0.5 mg/L。 三苯含量的测定方法有很多，最主要用气相色谱的方法，它具有操作简单, 定量准确, 分析速度快的特点，是工业生产中 质量控制以及环保部门产品检测的有效手段。另外还有分光管度法、紫外光谱法、光离子化检测等等。本实验采用气相色谱法对废水样品中的三苯含量进行定性及定量测定。定量测定采用内标法，此法可以很好地消除背景干扰以及减少人为操作误差，可以迅速、准确地得出实验的结果。 1 实验部分 1.1仪器与试剂 Agilent4890D型气相色谱仪；氢火焰离子化检测器（FID）；毛细管色谱柱：HP5，以聚氧化硅烷-聚乙二醇为固定相（30 m×0.25 3

水质中石油类的测定

石油类(SV%) 1 概述 环境水中石油类来自工业废水和生活污水的污染。刚也废水中石油类（各种烃类的混合物）污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的适用等行业。石油类碳氢化合物漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮物微粒上或以乳化状存在于水中的油，他们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。 石油类所含的芳烃类虽较烷烃类少，但其毒性要大的多。 2 方法选择 本节所述的石油类是指在规定条件下不能被特定溶剂萃取并被测量的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。因此，最测定方法的不同，矿物油中北测定的组分也不同。重量法是常用的分析方法，它不受油品中限制。但操作繁杂，灵敏度低，只适于测定10mg/L以上的含油水样。方法的精密度岁操作条件和熟练程度的不同差别很大。 红外分光光度法适用于0.01mg/L以上的含油水样，该方法不受油品种的影响，能比较准确地反映水中石油类的污染程度。 非分散红外法适用于测定0.02 mg/L以上含油水样，当油品的比吸光系数较为接近时，测定结果的可比性较好；但当油品相差较大，测定误差也较大，尤其当油样中含芳烃时误差要更大些，此时要与红外分光光度法相比较。同时要注意消除其他非烃类有机物的干扰。

（一）重量法 （1）方法原理 以盐酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。 （2）干扰 此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的，且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时，使得轻质油有明显损失，另外由于石油醚对油有选择性的溶解，石油的较重成分中可能含有不为石油醚萃取的物质。 测定废水中石油类时，若含有大量动、植物性油脂，应取内径20mm,长300mm，一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析氧化铝（在150～160℃活化4h，未完全冷却前装好柱），然后用10ml石油醚清洗。将石油醚萃取液通过层析柱，出去动、植物性油脂，收集流出液于恒重的烧杯中。 （3）仪器 分析天平、恒温箱、恒温水浴锅、1000ml分液漏斗、干燥器、直径11cm中速定性滤纸。 （4）试剂 石油醚、无水硫酸钠、（1+1）硫酸、氯化钠。 （5）步骤 1、在采样瓶上作一容量记号后（以便测量水样体积），将所收集的大约1L已经酸化的水样（pH<2），全部转移至1000ml分液漏斗中，