咪鲜胺锰盐(施保功)检测方法

咪鲜胺锰盐（prochloraz-manganese chloride complex）

通用名称：咪鲜胺锰盐，英文通用名称：prochloraz-manganese chloride complex，商品名称：施保功（SPORGON）50%可湿性粉剂。化学名称：N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺-氯化锰，分子式：C60H64Cl14N3O8·Mn，分子量：1631.8，化学结构式：

施保功是施保克与氯化锰组成的络合物，测定时只需测定施保克及其代谢产物，而施保克及其代谢产物经水解后全部变成三氯苯酚，因此测定结果是三氯苯酚的残留量，根据分子量的比值换算成施保功或施保克。施保克，中文通用名称：咪鲜胺，英文通用名：Prochloraz，化学名称：N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺，分子式：C15H16Cl3N3O2，分子量：376.7化学结构式：

咪鲜胺有两种代谢产物BTS 44 595和BTS 44 596，BTS 44 595分子式：C12H14Cl3N2O2，分子量：324.6，化学结构式：

BTS 44 596分子式：C13H14Cl3N2O3，分子量：352.6，化学结构式：

咪鲜胺及BTS 44 595、BTS 44 596的水解产物BTS 45 186，化学名：2,4,6-三氯苯酚，分子式：C6H3Cl3O，分子量：197.5，化学结构式：

咪鲜胺纯品为无色结晶固体；m.p.46.5~49.3℃（纯度>99%）；b.p.208～210℃／０.２ｍｍHg（分解）；v.p.0.48mPa(20℃)；d4201.42。溶解度(25℃)：34mg/l水；>600g/l丙酮、二氯甲烷、乙醇，乙酸乙酯、甲苯、二甲苯；约2.5g/己烷。Kow2400。本品为碱性，pKa3.8。稳定性：在日光下降解；水解(20℃)DT505年（外推法）（Ph7），在强酸强碱下不稳定。

黄瓜和土壤中残留量检测方法

样本用丙酮提取，经吡啶盐酸盐水解后净化，气相色谱法（ECD）测定

1. 主要仪器及设备

气相色谱仪：美国PE Autosystem XL带自动进样器、ECD

色谱柱：BP10 10m×0.32mm df = 0.4μm

旋转蒸发器：上海医械专机厂ZFQ85A

高速匀浆机：德国IKA WORKS INC T25 Basic

2. 主要试剂

2,4,6-三氯苯酚：纯度99.6% 德国艾格福公司提供

施保功：纯度99.0% 德国艾格福公司提供

丙酮：分析纯重蒸馏

石油醚：分析纯沸程60～90℃重蒸馏

二氯甲烷：分析纯重蒸馏

吡啶盐酸盐：分析纯

氯化钠：分析纯

3. 检测步骤

3.1 提取

3.1.1 黄瓜称取处理好的黄瓜样品20g，加入15g NaCl 和5ml 1mol/l HCl，加入100ml丙酮，高速匀浆(20500转/min) 5min后静置1小时，取上清液50ml至分液漏斗中，用50、10ml二氯甲烷两次萃取。有机相经无水硫酸钠脱水后置于烧瓶中，浓缩近干，待水解。

3.1.2 土壤称取土样50克，加入5ml 1mol/l HCl和100ml 丙酮，超声提取30min。静置1小时，取上清液50ml经无水硫酸钠脱水后，置于烧瓶中，浓缩近干，待水解。

3.2 水解在上述烧瓶中加入吡啶盐酸盐8g，置于油浴锅中加热，待吡啶盐酸盐溶解后，将烧瓶与冷凝管连接，在210～230℃高温下水解1小时，冷却，待净化。

3.3 净化用20ml蒸馏水冲洗冷凝管，取下烧瓶将其中溶液转入分液漏斗，用50ml蒸馏水冲洗烧瓶两次，合并水相于分液漏斗中后，加入5ml 1mol/l HCl，用75ml石油醚萃取3次，收集石油醚后，石油醚层用150ml 0.05mol/l KOH萃取三次。弃去石油醚，KOH溶液用浓盐酸调PH<1后，再用75ml石油醚萃取3次，经无水硫酸钠脱水后，浓缩近干，定容5ml，待GC测定。

3.4. 气相色谱法测定

检测器：ECD

色谱住：BPX608

柱温：140℃保持5min后30℃/min升至220℃保持5min 进样口：280℃

检测器：300℃柱前压：2.5 psi 分流比：4 : 1 进样量：3μl

4.结果计算

用外标法定量。将2,4,6-三氯苯酚换算成施保功需乘以系数8.262，换算成咪鲜胺需乘以系数1.906。本报告结果以咪鲜胺计。

5. 灵敏度、准确度和精确度

最小检出量：2,4,6-三氯苯酚1.2×10-12g（相当于施保功9.9×10-12g，咪鲜胺2.3×10-12g）

最低检出浓度：

黄瓜：2,4,6-三氯苯酚2.0 ×10-4mg/kg，施保功1.6 ×10-3 mg/kg，咪鲜胺3.6×10-4 mg/kg 土壤：2,4,6-三氯苯酚8.0 ×10-5mg/kg，施保功6.6 ×10-4 mg/kg，咪鲜胺1.5×10-4 mg/kg 回收率分别在空白黄瓜和土壤样品中加入3种浓度的施保功标样，测定回收率。回收率在76.2～101.4%范围内（表1、图3、图6）。利用上述方法分析黄瓜及土壤样品中残留，色谱见图1、图2、图4、图5、图7。

表1，黄瓜和土壤中添加回收率（添加浓度以施保功计）

黄瓜和土壤中2,4,6-三氯苯酚色谱图见下图。

图1. 2,4,6-三氯苯酚标准谱图标样浓度0.20μg/ml

世界顶级杀菌剂全介绍(完整、系统)

顶级杀菌剂全介绍（完整、系统）2014-09-05 号商品名通用名主要功能厂家 1金雷4%精甲霜灵+64%代森锰锌 水分散粒剂 霜霉、腐霉、疫病、根腐 先正 达 2适乐时 2.5%咯菌腈悬浮种衣剂根、茎腐病 3阿米多彩50%百菌清+6%嘧菌酯水悬内吸、全面保护、持效期长 4阿米妙收20%嘧菌酯＋12.5%苯醚甲 环唑水悬 保护、治疗、持效期长、对高等真菌特效 5绘绿50%嘧菌酯水粒剂高效、全面保护、持效期长6卉友50%咯菌腈可湿性粉剂根、茎腐病、灰霉病 7敌力脱25%丙环唑乳油高等真菌特效 8达科宁70%百菌清可湿性粉剂全面保护、持效期较长 9杀毒矾8%噁霜灵+56%代森锰锌可 湿性粉剂 霜霉、腐霉、疫病、根腐 10势克25%苯醚甲环唑乳油高等真菌特效 11瑞凡25%双炔酰菌胺悬浮剂霜霉、腐霉、疫病、根腐12亮盾精甲霜灵+嘧菌酯水悬霜霉、腐霉、疫病、根腐 13满适金3.5%咯菌·精甲霜悬浮种衣 剂 根、茎腐病 14爱苗15%苯醚甲环唑+15%丙环 唑乳油 高等真菌特效 16大生80%代森锰锌可湿性粉剂全面保护 陶氏17大生富50%代森锰锌水悬全面保护

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化学实验报告 实验__磷酸盐的测定

实 验 报 告 姓名： 班级： 同组人： 自评成绩： 项目 磷酸盐的测定 课程： 分析化学 学号： 一、实验目的 1、掌握钼蓝法测定磷酸盐含量的方法和原理。 2、掌握分光光度计的使用方法。 二、实验原理 在强酸性条件下，水样中的活性磷酸盐与钼酸铵反应，生成淡黄色的磷钼黄。磷钼黄被氯化亚锡)(2 SnCl 还原成蓝色的磷钼蓝。蓝色深浅与活性磷酸盐含量成正比，在690nm 波长处有最大吸收值。通过比色法可测出水样中活性磷酸盐的含量。 注意事项 （1）实验用玻璃器皿应用酸洗涤，不应用含有磷的洗涤，以免玻璃表面吸附作用而造成磷酸盐的污染和样品中磷酸盐的损失。 （2）若水样有明显颜色，则应在锥形瓶里的100ml 水样中加400mg 活性炭，摇动5min ，用2～3张重叠滤纸过滤后做测定。定性滤纸和活性炭会带进微量磷酸盐，应用同样的活性炭做空白实验。 （3）显色后应在30min 内测完溶液吸光值，30min 后溶液的颜色将逐渐变浅。 （4）若对精确度要求较高时，应增加平行实验。 三、仪器和药品 仪器： 分光光度计722型或其他型号 吸管25ml 、10ml 、2.0ml 、1.0ml 具塞比色管50ml6支 容量瓶100ml .烧杯250ml 小漏斗 量筒 试剂： 1.活性炭 粉末 2.硫酸溶液（1:1） 在不断搅拌下，将浓硫酸沿烧杯壁缓缓倒入同体积的蒸馏水中。 3.钼酸铵溶液（10%） 称取5g 钼酸铵[]O H O Mo NH 2247644)(?溶解后稀释至50ml ，到其 澄清液，贮存于聚乙烯瓶中。 4.氯化亚锡甘油溶液（2.5%） 称取2.5g O H SnCl 222?溶于100ml 甘油中，温热搅拌使其溶解。贮存于棕色试剂瓶中。 5.钼酸铵—硫酸混合试剂 将钼酸铵与硫酸按1:3的体积比混合，避光保存于聚乙烯瓶中。如果变蓝，须重新配制。 6.磷酸盐标准溶液 KH 2PO 4标准贮备溶液：将分析纯KH 2PO 4在115℃烘干1h ，置于干燥器冷却后，称取1.3610g ，溶于蒸馏水转移至1000ml 容量瓶中稀释至刻度，混匀。加2ml 氯仿，混匀。避光保存。 KH 2PO 4标准使用溶液：移取KH 2PO 4标准贮备溶液1.00ml 于100 ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，混匀。此溶液1.00ml 含磷酸盐态磷（PO 43---P ）0.10μmol 。使用前配制。

水土中总磷酸盐含量检测试剂盒说明书 微量法

水土中总磷酸盐含量检测试剂盒说明书微量法 注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 货号：BC4215 规格：100T/96S 产品简介： 总磷酸盐包含正磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、多聚磷酸盐等各种磷酸盐的形式，反应了水土中的磷酸盐水平，是一个水质和土壤质量评价的重要指标。 在酸性溶液中，在分解剂和高温条件下，将无机磷酸盐和有机磷酸盐水解成正磷酸盐，正磷酸盐可与钼酸铵反应成磷钼酸，在还原剂存在时被还原为磷钼蓝，在660nm处有特征吸收峰。 试验中所需的仪器和试剂： 可见分光光度计/酶标仪、天平、台式离心机、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、20目筛、漩涡震荡仪、EP管、蒸馏水、浓硫酸。 产品内容： 试剂一：浓硫酸10mL×1瓶，自备。 试剂二：粉剂×2瓶，4℃保存。每瓶临用前加入15mL蒸馏水溶解备用。 试剂三：液体10mL×1瓶，4℃避光保存。 试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入5mL双蒸水，溶解后4℃保存一周。 试剂五：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入5mL双蒸水，溶解后4℃保存一周。 试剂六：液体5mL×1瓶，室温保存。 标准品：粉剂×1支，4℃保存。临用前加入1.4mL下述稀释液溶解粉剂，配成20μmol/mL的磷标准液稀释液的配制：按蒸馏水体积(mL)：试剂一体积（mL）：试剂二体积（mL）=10:1:2的比例混合即可，现用现配。 O：试剂四：试剂五：试剂六=2:1:1:1的比例配制，配好的工作液应为浅黄色。 定磷试剂的配制：按H 2 若变色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，工作液应现配现用。

注意：配试剂最好用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。 操作步骤： 一、样本处理： 1.水样：按照水样体积（mL）：试剂一体积（mL）：试剂二体积（mL）为10:1:2的比例（建议取1mL 水样，加入100μL试剂一和200μL试剂二），用封口膜封口，95℃水浴30min，冷却后待测。 2.土样：（1）新鲜土样风干，过20目筛；（2）按照土壤质量（g）：蒸馏水体积(mL)：试剂一体积（mL）：试剂二体积（mL）=1:10:1:2（建议称取约0.1g土样，加入1mL蒸馏水，再加入100μL试剂一和200μL 试剂二），用封口膜封口，95℃水浴振荡30min，10000g，25℃离心10min，取上清液待测。 二、测定步骤： 1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至660nm，蒸馏水调零。 2、将10μmol/mL标准液用稀释液稀释为1.25、0.625、0.3125、0.15625、0.078125、0.039μmol/mL的 标准溶液备用。 3、操作表：(在1.5mL离心管中依次加入下列试剂) 测定管标准管空白管样品（μL）30--标准溶液（μL）-30- 稀释液（μL）--30 试剂三（μL）454545 定磷试剂（μL）150150150 蒸馏水（μL）757575 充分混匀，40℃静置10min，反应完成吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板中，测定660nm 处吸光值A，分别记为A测定管、A标准管和A空白管，△A=A测定管-A空白管，△A标准=A标 准管-A空白管，空白管只需测一次。 总磷酸盐含量计算 1、标准曲线的绘制： 以各个标准溶液的浓度为x轴，其对应的△A标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将△A带入方程得到x（μmol/mL）。

硫酸盐的测定(EDTA滴定法)

本文由324ok3h4ew贡献 doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 中华人民共和国行业标准 硫酸盐的测定 （ＥＤＴＡ滴定法）（ＥＤＴＡ滴定法）滴定法 ＳＬ85—ＳＬ—1994 Determination of sulfate （EDTA titration method）） 水利部 1995／０5／０1 批准 1995／０5／０1 实施／／／／ 1 总则 1.1 主题内容本标准规定用ＥＤＴＡ络合滴定法测定水中的硫酸盐。 1.2 适用范围本方法适用于硫酸根（ＳＯ42－）含量在 10～200ｍｇ／Ｌ范围的天然水。但经过稀释或浓缩，可以扩大适用范围。 1.3 干扰及消除凡影响镁离子测定的金属离子均干扰本法对硫酸盐的滴定。氰化物可以使锌、铅、钴的干扰减至最小；存在铝、钡、铅、锰等离子干扰时，需改用重量法或分光光度法测定。 2 方法原理 先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸盐沉淀完全。过量的钡在ｐＨ为 10 的氨缓冲介质中以铬黑Ｔ作指示剂，添加一定量的镁，用ＥＤＴＡ二钠（乙二胺四乙酸二钠）盐溶液进行滴定。从加入钡、镁所消耗ＥＤＴＡ溶液的 量（用空白试验求得）减去沉淀硫酸盐后剩余钡、镁所耗ＥＤＴＡ的溶液量，即可得出消耗于硫酸盐的钡量，从而间接求出硫酸盐含量。水样中原有的钙、镁也同时消耗ＥＤＴＡ，在计算硫酸盐含量时，还应扣除由钙、镁所消耗的ＥＤＴＡ溶液的用量。 3 仪器 3.1 锥形瓶：250ｍＬ。 3.2 滴定管：25ｍＬ。 3.3 加热及过滤装置。 3.4 常用实验设备。 4 试剂 4.1 ＥＤＴＡ标准滴定溶液：Ｃ（Ｎa2ＥＤＴＡ）≈0.010ｍｏｌ／Ｌ。称取 3.72ｇ二水合乙二胺四乙酸二钠溶于少量水中，移入 1000ｍＬ容量瓶中，再加蒸馏水稀释到标线。用下法以锌基准溶液（或碳酸钙基准溶液）标定其准确浓度。精确称取 0.6538ｇ高纯锌，溶于（1＋1）盐酸溶液 6ｍＬ中，待其全部溶解后移入 1000ｍＬ容量瓶中，用水稀释至标线，即锌基准溶液Ｃ（Ｚｎ2 ＋ ）＝0.0100ｍｏｌ／Ｌ。吸取此液 25.00 ｍＬ置锥形瓶中，加 775ｍＬ水 及 10ｍＬ氨缓冲溶液（4.2），放约 20ｍｇ铬黑Ｔ指示剂，摇匀后，用ＥＤＴＡ标准滴定溶液滴定至溶液由淡紫红色变为蓝色即为终点，记录用量，用下式计算其浓度：式中：Ｃ1———ＥＤＴＡ标准滴定溶液浓度，ｍｏｌ／Ｌ；Ｖ1———ＥＤＴＡ标准滴定溶液体积，ｍＬ；Ｃ2———锌基准溶液浓度，ｍｏｌ／Ｌ；Ｖ2———锌基准溶液体积，ｍＬ。 4.2 氨缓冲溶液：称取 20ｇ氯化铵溶于 500ｍＬ水中， 100ｍＬ浓氨水加（ρ＝0.9ｇ／ｍＬ），用水稀释至 1000ｍＬ。 4.3 铬黑Ｔ指示剂：称取 0.5ｇ铬黑Ｔ，烘干，加 100ｇ（105±5℃）干燥过 2ｈ的固体氯化钠研磨均匀后贮于棕色瓶中。 4.4 钡镁混合溶液：称取 3.05ｇ氯化钡（ＢａＣｌ2·2Ｈ2Ｏ）和 2.54ｇ氯化镁（ＭｇＣｌ2·6Ｈ2Ｏ）溶于 100ｍＬ水中，移入 1000ｍＬ容量瓶中，用水稀释至标线。 4.5 盐酸溶液：1＋1。 4.6 氯化钡溶液：10%（ｍ／Ｖ）。称取 10ｇ氯化钡（ＢａＣｌ2·2Ｈ2Ｏ）溶于水中并稀释至100ｍＬ。 5 步骤

柑橘病虫害(图谱大全)

柑橘病虫害（图谱大全） 柑橘就是我国南方地区得一大果树种类，也就是我们常见得水果之一。 在柑橘栽培过程中常会遇到很多病虫问题,危害特别严重.因此了解柑橘种植中常见得病虫害及其基本防治技术对科学种植栽培柑橘显得尤为重要。 这期就给大家整理一下，柑橘常见得病虫害类型. 柑橘病害 1、柑橘疮痂病 主要危害叶片、新梢与果实。 危害特征： 叶片染病： 初期就是黄色油渍状小斑点，后扩大成蜡黄色病斑。 后期病斑木质化凸起，叶背突出，叶面凹陷，成漏斗状，发生严重时叶片扭曲、畸形。

新梢染病: 与病叶症状相似,幼嫩枝梢染病后变短小,有扭曲状,但病斑不明显。 幼果染病： 初期产生茶褐色小斑,后在果皮上形成黄褐色圆锥形、木质化得瘤状突起. 果实小,皮厚，味酸，发育畸形。 防治方法： （1）农业防治 选择无病苗木；合理修剪、整枝,彻底剪除树上病枝、病叶,增强通透性,降低湿度;加强肥水,促使新梢健壮整齐。 （2)化学防治 在春梢与幼果时各喷１次药，可选择:百菌清、苯醚甲环唑、代森联、戊唑醇+肟菌酯、吡唑醚菌酯+代森联、络氨铜等喷雾。 2、柑橘炭疽病 可为害地上部分得任何部位.

危害特征: 叶片受害可分为叶斑型与叶枯型. 叶斑型：

症状多发生在老叶边缘或近边缘处，干燥时病斑稍向下凹,中央灰白色，有轮纹状排列黑色小点。叶枯型：

症状多从叶尖开始，初期为开水烫伤状暗绿色病斑，渐变为黄褐色,叶卷曲，常造成严重脱落。 果实： 幼果初期症状为暗绿色油渍状病斑,后扩大至全果,湿度大时,出现白色霉层及红色小点,后变成黑色僵果,一般不脱落. 成熟果受害出现黄褐色圆形凹陷病斑,果肉一般不受害.

5磷酸盐的测定

海水中磷酸盐的测定 一、实验目的 掌握抗坏血酸还原磷钼蓝法测定海水中活性磷酸盐的基本原理，熟悉样品的采集和保存，测定的操作过程和注意事项，如试剂的配制，分光光度计或营养盐自动分析仪的使用等。 二、方法原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄络合物，在酒石酸锑钾存在下，磷钼黄络合物被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物，于882nm波长处进行分光光度测定。 三、试剂及其配制 1. 磷酸盐标准液 （1）磷酸盐标准贮备溶液：c（PO43--P）=10000 μmol/L 称取1.3609g磷酸二氢钾（KH2PO4，优级纯，在100-115℃烘2h，置于干燥器中冷却至室温），用少量水溶解后，全量转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。低温冷藏，有效期六个月。 （2）磷酸盐标准使用溶液：c（PO43--P）=100 μmol/L 移取1ml磷酸标准贮备溶液于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，贮存于棕色玻璃瓶中，有效期1天。 2. 硫酸溶液：体积分数为17% 在水浴冷却和不断搅拌下，将60ml硫酸（H2SO4, ρ=1.84g/ml）缓慢加入300ml 水中，贮存于玻璃中 3. 钼酸铵溶液：ρ=30.0g/L 称取15.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶于水中并稀释至500ml，贮于聚乙烯瓶中，避光保存。 4. 抗坏血酸溶液：ρ=54.0g/L 称取5.40g抗坏血酸（C6H8O6）溶于水中并稀释至100ml。此液贮于聚乙烯瓶中，避免阳光直射。有效期为一星期，在5-6℃下低温保存，可稳定一个月。 5. 酒石酸锑钾溶液：ρ=1.4g/L 称取1.4g酒石酸锑钾（KSbO·C4H4O6·1/2H2O）溶于水中并稀释至1000ml，贮于聚乙烯瓶中，有效期为六个月。 6. 硫酸-钼酸铵-酒石锑钾混合溶液 依次量取100ml硫酸溶液，40ml钼酸铵溶液，20ml酒石酸锑钾溶液，混合

拜耳产品简介 杀菌剂

银法利 产品名称 银法利687.5克/升悬浮剂（氟菌·霜霉威） 产品说 明 该产品为低毒内吸性杀菌剂，由新的治疗性杀菌剂氟吡菌胺和内吸传导性杀菌剂霜霉威盐酸盐复配而成，既具有保护作用又具有治疗作用。对马铃薯和番茄晚疫病、黄瓜和大白菜霜霉病、西瓜和辣椒疫病具有较好的防效。该产品具有活性较高、持效期较长、内吸性较强、施药时间灵活的特点。按照推 荐方法施用，对作物安全。 产品外观 特点说 明 ● 独特性：混剂配方——氟吡菌胺+霜霉威盐酸盐 ● 保护性：较强的薄层穿透性，良好的系统传导性 ● 治疗性：对病原菌的各主要形态均有很好的抑制活性 ● 持效性：持效期长 ● 耐雨水冲刷，不受天气影响 ● 不留药渍 ● 低毒、低残留：完全符合食品产业链的需求 ● 对作物安全 使用方法 适用作物 防治对象 制剂用量 使用方法 番茄 晚疫病 60-75毫升/亩 . 配制药液时，向喷雾器中注入少量水， 然后加入推荐用量的银法利制剂。充分搅拌药液使之完全溶解后，加入足量水； . 据作物大小，按每亩推荐用药量，对 水45～75升，进行叶面均匀喷雾处理； . 在病害发生初期进行叶面喷雾处理效 果最佳，并可以降低用药量。建议每隔7-10天施用一次。大风天或预计1小时内降雨，请勿 黄瓜 霜霉病 60-75毫升/亩 大白菜 霜霉病 60-75毫升/亩 辣椒 疫病 60-75毫升/亩 西瓜 疫病 60-75毫升/亩 马铃薯 晚疫病 60-75毫升/亩

普力克 产品名称 普力克722克/升水剂 产品说明 本产品为低毒内吸性的卵菌纲杀菌剂。具有施药灵活的特点，可采用苗床浇灌处理防治苗期猝倒病、疫病；叶面喷雾防治霜霉病、疫病等，均有良好的预防保护和治疗效果。 产品外观 特点说明 ● 对苗期病害特效，确保健苗、壮苗 ● 内吸传导性强，30分钟后开始发挥保护作用 ● 对霜霉病、疫病、晚疫病有很长的保护及治疗作用 ● 刺激作物生长，促进生根开花 ● 安全，方便 ● 增产明显 使用方法 适用作物 防治对象 制剂用量 使用方法 黄瓜 猝倒病、 疫病 5-8毫升/平方米 苗床浇灌 黄瓜 霜霉病 60-100毫升/亩 喷雾 甜椒 疫病 72-107毫升/亩 喷雾

不同药剂及其混配剂对油菜菌核病菌的毒力

不同药剂及其混配剂对油菜菌核病菌的毒力-农学论文 不同药剂及其混配剂对油菜菌核病菌的毒力 正祥，邓乐，张长青，周燚 （长江大学农学院／湿地生态与农业利用教育部工程研究中心，湖北荆州４３４０２５） 摘要：采用菌丝生长速率法测定了８种药剂及其混配剂对油菜菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）的室内毒力，旨在筛选有效防治核盘菌的药剂及其混配剂，为油菜菌核病的防治提供重要参考。结果表明，咪鲜胺锰盐对核盘菌的毒力最高，其ＥＣ５０值为０．０６７６μｇ／ｍＬ；丙环唑次之，ＥＣ５０值为０．０９８９μｇ／ｍＬ；菌核净、腐霉利、甲基硫菌灵、多菌灵、异菌脲ＥＣ５０值在０．１～０．５μｇ／ｍＬ之间；百菌清的ＥＣ５０值为０．７０６１μｇ／ｍＬ。咪鲜胺锰盐和百菌清以配比２∶１时增效系数为２．１７９５，咪鲜胺锰盐与甲基硫菌灵以配比１∶３时增效系数为２．９５２７，咪鲜胺锰盐与菌核净以配比１∶１时增效系数为１．５３７２。在防治油菜菌核病时，建议轮换使用咪鲜胺锰盐、丙环唑单剂及上述筛选出的混配剂。 关键词：油菜菌核病菌（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；杀菌剂；毒力；混配剂 中图分类号：Ｓ４８２．２文献标识码：A 文章编号：0439－８114（２０15）07－1606-03 DOI:10.14088/https://www.sodocs.net/doc/f713738480.html,ki.issn0439-8114.2015.07.019 油菜（ＢｒａｓｓｉｃａｎａｎｕｐｓＬ．）是我国的重要油料作物之一，

种植面积和总产量均位居世界首位［１］。由核盘菌［Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ（Ｌｉｂ．）ｄｅＢａｒｙ］侵染引起的油菜菌核病在油菜种植地区均有发生，在我国以长江流域和东南沿海地区最为普遍和严重，一般发病率为１０％～２０％，严重的达８０％以上［２－４］。由于油菜种质资源中缺少高抗菌核病的品种，目前生产上对于该病害的防治主要采用化学防治为主，辅以农业防治和生物防治［５］。国内虽然报道了不少防治油菜菌核病的化学药剂，如苯并咪唑类的多菌灵、亚胺类的菌核净、取代苯类的百菌清等，但长期使用单一的化学药剂，导致大量的抗性菌株产生，化学药剂的防治效果明显降低［６，７］。基于此，本研究根据药剂的不同作用机理，选取了８种药剂进行室内毒力测定，并测定了不同混配剂的毒力，以期筛选出对核盘菌具有较强抑制作用的单剂及混配剂，为油菜菌核病的防治提供理论依据。 １材料与方法 １．１材料 １．１．１供试菌株油菜菌核病菌（Ｓ．ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ），由长江大学农学院植物病理研究室分离保存，于ＰＤＡ平板［８］上培养２ｄ后使用。 １．１．２供试药剂７５％百菌清可湿性粉剂（ＷＰ）（广东中迅农科股份有限公司），４０％菌核净可湿性粉剂（ＷＰ）（山东科大创业生物有限公司），７０％甲基硫菌灵可湿性粉剂（ＷＰ）（四川省药化工有限公司），５０％腐霉利可湿性粉剂（ＷＰ）（上海知农化工有限公司），５０％异菌脲可湿性粉剂（ＷＰ）（江西禾益化工有限公司），５０％咪鲜胺锰盐可湿性粉剂（ＷＰ）（拜尔作物科学公司），２５％多菌灵可湿性粉剂（ＷＰ）（广东中迅农科股份有限公司），２

柑桔炭疽病防治月历

目前推荐使用的药方及配方经实践证明确实能有效防止贡柑炭疽病：广东省农业厅广东省农科院华南农业大学 肇庆市农业局德庆县农业局联合专家组 ①25%施保克（咪鲜胺）乳油1000倍+80%大生（代森锰锌）可湿 性粉剂500倍； ②50%施保功（咪鲜胺锰盐）可湿性粉剂1500倍+42%喷克（代森锰锌）悬浮剂500倍； ③10%世高（苯醚甲环唑）粒剂1000～1500倍+40%达科宁（百菌清）600～800倍； ④62%双博可湿性粉剂600～800倍； ⑤30%氧氯化铜悬浮剂600～800倍； ⑥25%溴菌腈（炭特灵）可湿性粉剂500～800倍； ⑦70%甲基托布津可湿性粉剂700倍+42%喷克（代森锰锌）悬浮剂500倍。

柑桔炭疽病防治月历 一月份贡柑炭疽病综合防治技术 一、结果树 一月份是花芽分化期。 （一）继续控水，促进花芽分化； （二）丰产园采果后若过旱可喷水或施钾肥（结果50斤的树施钾肥0.5-1斤）；（三）继续冬季清园，剪除炭疽病危害的病枝病叶病果，并喷有对口农药消灭越冬病虫害，特别是木虱、红蜘蛛、炭疽病等。 当前用药配方：①托布津+蚜虱净+克螨特；②吡虫啉+必备+螨危；③松脂合剂+敌百虫（即配即用）；④25%施保克（咪鲜胺）乳油1000倍+80%大生（代森锰锌）可湿性粉剂500倍； （四）松土、客土培土，挖除黄龙病树； （五）施好冬肥（结果50斤的树每株施花生麸3斤加复合肥0.5斤或鸡粪20斤加钙美磷肥2斤。 二、幼龄树 （一）冬季清园方法同结果树； （二）施肥，山地果园宜采用开深沟扩穴施肥，平地果园采用沟施，每株施花生麸1斤加磷肥0.5斤； （三）整形，贡柑宜用弯枝（用绳拉成45度角）； （四）培土、挖除黄龙病树。 二月份贡柑炭疽病综合防治技术 一、结果树 （1）施催花壮春梢速效肥，每株施尿素0.2斤加复合肥0.3斤，遇春旱配合灌水，促梢壮花； （2）春芽萌发时，注意防治木虱，可用吡虫啉或蚜虱净喷杀； （3）尚未做好清园的，继续做好修剪清园工作；

总磷检测分析方法

总 磷 在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。 天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。磷是生物生长的必需的元素之一。但水体中磷含量过高（超过0.2mg/L ）可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。 1． 方法的选择 水中磷的测定，通常按其存在的形式，而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如下图所示 正磷酸盐的测定，可采用钼锑抗光度法；氯化亚锡钼蓝法；离子色谱法。 消解 消解

2．样品的采集和保存 总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH≤1保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何试剂。于2—5℃冷处保存，在24h内进行分析。 水样的预处理 采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液可溶性正磷酸盐的测定。滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷。取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂分解，测得水中总磷含量。 （一）过硫酸钾消解法 仪器 （1）医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅（1— 1.5kg/cm2）。 （2）电炉，2kw。 （3）调压器、2kvA（0—220v） （4）50ml（磨口）具塞刻度管。 试剂 5%（m/V）过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100 ml。 步骤

（1）吸取25.00 ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至 25 ml，使含磷量不超过30μg）于50 ml具塞刻度管中，加过硫 酸钾溶液4 ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或民用压力锅中加热，待锅内压力达1.0kg/cm2（相应温度为120℃）时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针将至零后，取出放冷。 （2）试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 注意事项 （1）如采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。 （2）一般民用压力锅，在加热至顶压阀出气孔冒气时，锅内温度为120℃。 （3）当不具备压力消解条件时，亦可在常压下进行，但操作步骤如下： 分取适量混匀水样（含磷不超过30μg）于150ml锥形瓶中，加水至50 ml，加数粒玻璃珠，加1 ml3+7硫酸溶液，5 ml 5%过硫酸钾溶液，置电炉上加热煮沸，调节温度使保持微沸30—40min，至最后体积为10 ml 止。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol/L硫酸溶液使红色腿去，充分摇匀。如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50 ml比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。

50咪鲜胺锰盐可湿性粉剂应用技术

50％咪鲜胺锰盐可湿性粉剂应用技术 50％咪鲜胺锰盐可湿性粉剂，已经在农业部登记，国内外企业生产的有来福乐、使百功、施保功等，由咪鲜胺和氯化锰复合而成，是一种高效、低毒，集预防、治疗、铲除于一体的瓜果保鲜和防治多种病害的咪唑类杀菌剂，特别适合柑橘类水果保鲜和各种瓜果蔬菜病害的防治，且残留降到低，符合出口的要求。产品还能有效防治水稻稻瘟病、恶苗病、蘑菇褐斑病、油菜菌核病和各种作物炭疽病。 1、以络合的生产方式加工生产，因此比咪鲜胺乳油的药效更好，更能使作物迅速吸收也不易产生抗性和药害，单位面积用量更少，见效更快。 2、产品具有良好的润湿分散能力，药液能迅速扩展对病菌进行灭杀，药效持久。 3、产品中已加入细胞组织稳定剂，对储藏期水果的保鲜，更能果实光洁果面，促进色泽转化，色泽靓丽，延长保鲜期提高商品性；如作水果作物生长期作叶面喷雾防治炭疽病等病害，在水果保鲜时浸果，使水果面光洁和着色。 一、产品特点： 1、在四川省用50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1000-2000倍防治辣椒炭疽病二次，防治效果在61.66-70.8。防治葡萄炭疽病500-1000倍，防治效果为94-96%。 1、产品为咪鲜胺锰络合物，具有预防、治疗、铲除功能的广谱型低毒杀菌剂，通过抑制作物病菌麦角甾醇的生成物合成而起作用，对多种子囊菌和半知菌病害有显著防效。比咪鲜胺乳油有更好的杀菌效果。 2、柑橘、芒果保鲜，用1000-2000倍稀释溶液浸果实1-2分钟后，晾干后可以保存较长时间不腐烂。防治病害用1000-1500倍喷雾。 咪鲜胺又名施保克、扑霉灵、丙灭菌、咪鲜安，为咪唑类广谱性杀菌剂。该药通过抑制甾醇的生物合成而起作用，对子囊菌及半知菌引起的多种农作物病害有良好的防治效果。 咪鲜胺锰盐，以咪鲜胺－氯化锰复合物为有效成分。与咪鲜胺相比，该药的安全性有所提高，适用于使用施保克乳油易引起药害的作物（如大蒜等）。江苏辉丰农化股份有限公司的施保功（50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂），登记用于喷雾防治大蒜叶枯病、烟草赤星病、辣椒灰霉病、西瓜枯萎病、蘑菇湿泡病、葡萄黑痘病和浸果防治柑橘青霉病、柑橘绿霉病、芒果炭疽病。 从咪鲜胺锰盐的化学结构可以知道，氯化锰的分子量与咪鲜胺的分子量相差悬殊，50%咪鲜胺锰盐中的“咪鲜胺”大致就占了制剂量的50%。 氯化锰中的锰，其本身就有杀菌作用，在用量相当的情况下，咪鲜胺锰盐对适用病害的防治效果应该会比咪鲜胺好一些。 咪鲜胺与咪鲜胺锰盐杀菌剂 2003-04-29 09:44:12 来源：中国农资网

硫酸盐检测方法详解

硫酸盐检测方法详解 硫酸盐在地壳中是一种丰富的组份，由于石膏、硫酸钠及某些页岩的溶出，使水中含量甚高。硫化矿经氧化使矿山排水含硫酸盐很高，含硫有机物及排放工业废水均为硫酸盐的来源，天然水中的浓度可由数mg／L至数千mg／L。水中的亚硫酸盐可氧化为硫酸盐，而硫酸 盐在缺氧的条件下可还原为硫化物。 饮用水中硫酸盐浓度过高，易使锅炉和热水器结垢，产生不良的水味。当硫酸盐浓度为300-400mg/L时，多数饮用者开始察觉有味。在有镁离子或钠离子存在时，硫酸盐超过 250mg／L时有轻泻作用。根据饮用者味觉的敏感度，味觉阈为300～1000mg／L。WHO基于 味觉的考虑，饮水中硫酸盐控制浓度为400mg/L。 测定硫酸盐的方法有称量法、EDTA容量法、硫酸钡比浊法、硫酸苯肼法、亚甲蓝比色法、 络合比色法、甲基麝香草酚蓝自动比色法、难溶性钡盐比色法、原子吸收间接法及离子色谱法等。称量法为经典方法，手续繁琐且不能测定浓度低于lOmg／L的硫酸盐，目前在常规分 析中已较少应用。硫酸钡比浊法可测40mg／L以下的硫酸盐，但反应条件苛刻，近年来对加 入试剂的方式加以改进，获得较好精密度。离子色谱法是目前测定硫酸盐较好的方法，但设备较昂贵，尚不能在基层水质分析室推广使用。难溶性钡盐比色法，属于这类方法的有铬酸钡比色法、钼酸钡法、二羟甲苯醌(DHTQ)钡比色法及四氯化醌酸钡比色法。我国幅员辽阔，各地天然水中所含硫酸盐浓度差别很大，可由数mg/L至数百mg/L，因此所选用的分析方法 应能满足多种情况的需要。 水样保存：ISO规定，硫酸盐水样在冷藏条件下可稳定7～28天。北京市卫生防疫站把自来水及清洁地面水在4℃及30℃下保存37天，硫酸盐浓度并无明显变化，在冷藏条件所得结果与ISO基本一致，见表17．1。 1．5．2过滤：在水质分析中，常用滤纸、玻璃砂芯滤器、古氏坩埚等过滤水样。 (1)滤纸分为定性滤纸与定量滤纸，用棉花等纤维制成。常用的有直径为5．5，7，9，12．5 及15cm等规格。 ①定性滤纸：定性滤纸含硅、铁、铅等杂质，灼烧后灰分多，供一般过滤用，不能用于常规定量分析及微量金属分析。常用的定性滤纸分快速、中速及慢速三种。 ②定量滤纸：分为单洗及双洗两种。单洗定量滤纸已经过盐酸处理，除去铁及无机盐等 杂质，但灼烧后灰分仍较高，不适合精密分析用。双洗定量滤纸是用盐酸和氢氟酸处理过

农药药害高清图谱

农药药害高清图谱 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

农药药害高清图谱本文主要列举吡虫啉、虫螨腈、敌敌畏、丁醚脲、毒死蜱、氟铃脲、快螨特、噻唑膦、三唑磷、杀虫单、辛硫磷、溴氰菊酯、灭多威、噻嗪酮、百菌清、丙环唑、代森锰锌、恶霉灵、氟硅唑、氟环唑、咪鲜胺锰盐、福美双、硫磺、嘧菌酯、嘧霉胺、咪鲜胺、咪鲜胺锰盐、石硫合剂、十三吗啉、有机铜、无机铜、戊唑醇、吡唑醚菌酯、春雷、氟啶脲、已唑醇、甲托、嘧菌酯、乙蒜素等药害图谱，及肥害缺素图谱，以及如何区分要害和病害等内容。 七、区分药害和病害： 斑点型的区别：药害引起分布没规律，有轻有重；而生理性发生普遍，出现部位也较一致。与真菌性病害比，药害的斑点大小、形状变化大；而病害具有发病中心，斑点形状较一致。 黄化型的区别：药害往往由黄叶发展成枯叶，晴天黄化产生快，阴雨天黄化产生慢；缺素黄化常与肥力有关，全地块黄苗表现一致；病毒病导致黄叶常有碎绿状表现，且病株表现系统性症状，在田间病株与健株混生。 畸形的区别：药害具有普遍性，在植株上表现局部症状；病毒零星发病，表现系统性症状，在叶片上伴有碎绿明脉、邹叶等症状。 枯萎的区别：药害无发病中心，先黄化，后死株，过程迟缓，输导组织无褐变；病害植株维管束堵塞，蒸发量大时，先萎蔫后失绿死苗，根茎导管常有褐变。 生长缓慢的区别：有药斑或其他症状；发僵表现根系生长差，缺素则叶色发黄或暗绿灯等。 不孕的区别：药害为全株不孕，有时虽部分结实，但混有其它药害症状；而气候引起的不孕无其他症状，也极少出现全株性不孕现象。

落叶、落花、落果的区别：药害常伴有其他症状，如产生黄化、枯焦后，再落叶；而后者常与灾害性天气有关，在大风、暴雨、高温时常会出现，栽培因素主要是缺肥或生长过多而引起落花、落果。 八、预防和解救 喷水淋洗：迅速用大量清水喷洒受药害的作物叶面，反复喷洒清水2~3次，尽量把植株表面上的药物洗刷掉，并增施磷钾肥，促进根系发育，以增强作物恢复能力。 追施速效肥：迅速追施尿素等肥料，增加养分，对产生叶部斑点、植株黄化等，增施肥料可减轻其药害程度。 喷施解药害产品：如有机磷类农药的药害，可喷施%的硼砂溶液；油菜、花生等受到多效唑抑制过重，可喷施赤霉素等；对于出现斑点、变色等症状的作物，可以喷洒芸苔素内酯等缓解药害程度。 去除药害较严重的部位，在果树上常用。

硫酸盐的测定重量法

硫酸盐的测定重量法 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】

水质硫酸盐的测定重量法1.主要内容 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀。沉淀经干燥后称量，根据硫酸钡的质量即可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。本方法适用于工业循环冷却水中硫酸盐（SO2-4计）含量不小于10mg/L的测定，但本方法不适用于使用钡盐阻垢分散剂的工业循环冷却水中硫酸盐的测定。 2.试剂和仪器 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 1+1盐酸溶液 氯化钡（BaCl2·2H2O）溶液100g/L 硝酸银溶液17g/L 甲基橙指示剂1g/L 坩埚式过滤器滤板孔径5~15μm 3.测定步骤 用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL 锥形瓶中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。

用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。 将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。 4.结果的表述 水样中硫酸根的含量X按下式计算 X=〔（×（W2-W1））/V〕×106 mg/L 式中W2——坩埚式过滤器和沉淀的质量，g W1——空坩埚式过滤器的质量，g ——由BaSO4换算成SO2-4的系数 V——水样的体积，mL 5.注意事项和说明 刚开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒较小,易通过坩埚式过滤器，也给洗涤带来困难。 当水样中含有大量的磷酸盐或聚磷酸盐时，实验结果将偏高，宜采用其他方法。

最新国家禁用和限用农药名录

最新国家禁用和限用农药名录 一、禁止生产销售和使用的农药名单（33种） 六六六，滴滴涕，毒杀芬，二溴氯丙烷，杀虫脒，二溴乙烷，除草醚，艾氏剂，狄氏剂，汞制剂，砷、铅类，敌枯双，氟乙酰胺，甘氟，毒鼠强，氟乙酸钠，毒鼠硅，甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷，久效磷，磷胺，苯线磷，地虫硫磷，甲基硫环磷，磷化钙，磷化镁，磷化锌，硫线磷，蝇毒磷，治螟磷，特丁硫磷。 二、在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用和限制使用的农药（17种） 禁止甲拌磷，甲基异柳磷，内吸磷，克百威，涕灭威，灭线磷，硫环磷，氯唑磷在蔬菜、果树、茶叶和中草药材上使用。禁止氧乐果在甘蓝和柑橘树上使用；禁止三氯杀螨醇和氰戊菊酯在茶树上使用；禁止丁酰肼（比久）在花生上使用；禁止水胺硫磷在柑橘树上使用；禁止灭多威在柑橘树、苹果树、茶树和十字花科蔬菜上使用；禁止硫丹在苹果树和茶树上使用；禁止溴甲烷在草莓和黄瓜上使用；除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外，禁止氟虫腈在其他方面使用。按照《农药管理条例》规定，任何农药产品都不得超出农药等级批准的使用范围使用。 农业部公告第2032号（关于禁限用农药的公告）为保障农业生产安全、农产品质量安全和生态环境安全，维护人民生命安全和健康，根据《农药管理条例》的有关规定，经全国农药登记评审委员会审议，决定对氯磺隆、胺苯磺隆、甲磺隆、福美胂、福美甲胂、毒死蜱和三唑磷等7种农药采取进一步禁限用管理措施。现将有关事项公告如下。 一、自2013年12月31日起，撤销氯磺隆（包括原药、单剂和复配制剂，下同）的农药登记证，自2015年12月31日起，禁止氯磺隆在国内销售和使用。 二、自2013年12月31日起，撤销胺苯磺隆单剂产品登记证，自2015年12月31日起，禁止胺苯磺隆单剂产品在国内销售和使用；自2015年7月1日起撤销胺苯磺隆原药和复配制剂产品登记证，自2017年7月1日起，禁止胺苯磺隆复配制剂产品在国内销售和使用。三、自2013年12月31日起，撤销甲磺隆单剂产品登记证，自2015年12月31日起，禁止甲磺隆单剂产品在国内销售和使用；自2015年7月1日起撤销甲磺隆原药和复配制剂产品登记证，自2017年7月1日起，禁止甲磺隆复配制剂产品在国内销售和使用；保留甲磺隆的出口境外使用登记，企业可在2015年7月1日前，申请将现有登记变更为出口境外使用登记。 四、自本公告发布之日起，停止受理福美胂和福美甲胂的农药登记申请，停止批准福美胂和福美甲胂的新增农药登记证；自2013年12月31日起，撤销福美胂和福美甲胂的农药登记证，自2015年12月31日起，禁止福美胂和福美甲胂在国内销售和使用。 五、自本公告发布之日起，停止受理毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记申请，停止批准毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的新增登记；自2014年12月31日起，撤销毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记，自2016年12月31日起，禁止毒死蜱和三唑磷在蔬菜上使用。 农业部推荐使用的高效低毒农药品种名单 随着国家对高毒农药管理力度的不断加大，为让相关生产企业能在转产后更能适应市场需求，并更好指导农民对农药使用的有效性，日前国家农业部农药主管部门推荐了一批在果树、蔬菜、茶叶上使用的高效、低毒农药品种(附名单)，这些品种涵盖农业生产中防治病虫害整体性有杀虫、杀螨、杀菌三个类别，以高效、低毒、环保为选择方向。在向广大农民推荐使用农药品种的同时，也出台许多相关措施缓解农药企业生存压力。 国家将通过有关政策，如设立专项资金用于高毒农药替代品种的开发、增加高毒品种的税收、减免替代品种的税收等措施，这些措施通过多个管理部门的协调配合实施，高毒农药替代品种将逐渐扩大市场占有份额，也保证逐步削减高毒农药品种，不会对我国农业生产带来大的负面影响。

硫酸盐的测定-重量法[1]

水质硫酸盐的测定重量法 1.主要内容 硫酸根和钡离子定量地生成硫酸钡沉淀。沉淀经干燥后称量，根据硫酸钡的质量即可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，碳酸根不干扰测定。本方法适用于工业循环冷却水中硫酸盐（SO2-4计）含量不小于10mg/L的测定，但本方法不适用于使用钡盐阻垢分散剂的工业循环冷却水中硫酸盐的测定。 2.试剂和仪器 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 2.1 1+1盐酸溶液 2.2氯化钡（BaCl2·2H2O）溶液100g/L 2.3硝酸银溶液17g/L 2.4甲基橙指示剂1g/L 2.5坩埚式过滤器滤板孔径5~15μm 3.测定步骤 用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样，置于500mL锥形瓶中。加2滴甲基橙指示液，滴加盐酸溶液至红色并过量2mL，加水至总体积为200mL。煮沸5min，搅拌下缓慢加入10mL 热的（约80℃）氯化钡溶液，于80℃水浴中放置2h。 用已于（105±2）℃干燥恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀，直至滤液中无氯离子为止（用硝酸银溶液检验）。

将坩埚式过滤器在（105±2）℃干燥至恒重。 4.结果的表述 水样中硫酸根的含量X按下式计算 X=〔（0.4116×（W2-W1））/V〕×106 mg/L 式中W2——坩埚式过滤器和沉淀的质量，g W1——空坩埚式过滤器的质量，g 0.4116——由BaSO4换算成SO2-4的系数 V——水样的体积，mL 5.注意事项和说明 5.1刚开始滴加氯化钡溶液时一定要慢，否则沉淀颗粒较小,易通过坩埚式过滤器，也给洗涤带来困难。 5.2当水样中含有大量的磷酸盐或聚磷酸盐时，实验结果将偏高，宜采用其他方法。

正磷酸盐的测定

正磷酸盐的测定 方法一磷钼蓝—抗坏血酸分光光度法 1 适用范围 本方法适用于原水、循环冷却水和磷一锌预膜液中磷酸根含量以及污水的测定，其测定范围是PO43－含量为0.02～50mg/L。 2 分析原理 在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸(即磷钼黄)，进而被还原剂抗坏血酸还原成磷钼蓝。磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与PO43－含量成正比，故可用分光光度法在波长710nm测定。 3 试剂和仪器 3.1 试剂 3.1.1 磷酸二氢钾。 3.1.2 硫酸(1+1)溶液 量取一份体积硫酸后，将它用玻棒引流慢慢加入到耐热玻璃烧杯盛装的一份体积(与一份体积硫酸等体积)的水中，例如：量取100mL 浓硫酸加入到100mL 水中，注意：边加入边充分搅拌均匀。(有效期六个月) 3.1.3 抗坏血酸20g/L：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2·2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入8.0mL 甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。 3.1.4 钼酸铵26g/L溶液：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入230mL (1+1)硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。 3.1.5 磷酸根标准贮备液(0.5mg PO43－/mL) 称取0.7165g已于105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾溶于100mL 水中并转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。 3.1.6 磷酸根标准工作液(0.02mg PO43－/mL) 准确吸取20.00mL 贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀(临用前配制)。 3.2 仪器 3.2.1 分光光度计，带有1cm的比色皿； 3.2.2 中速定性滤纸； 3.2.3 50mL 具塞玻璃比色管； 4 操作步骤 4.1 标准曲线的绘制 4.1.1 准确移取0.0，1.0，2.0，3.0，4.0， 5.0， 6.0， 7.0， 8.0mL 磷酸根标准工作液于9支50mL 比色管中，用水稀释至25mL。 4.1.2 向各比色管中加入2.0mL 钼酸铵溶液，3.0mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度后，摇匀。 4.1.3 静置10min后立即用1cm比色皿并以试剂空白为参比，在710nm处测定各自的吸光度。 4.1.4 以吸光度为纵坐标，磷酸根含量(ug)为横坐标绘制标准曲线。 4.2 水样的测定 4.2.1 准确吸取2 5.00mL 经中速滤纸过滤后的水样(初滤液弃去)于50mL 比色管中，其余步骤同4.1.2～4.1.3。 5 分析结果