药理学期末考试试题

1.地高辛T1/2天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?

天天天天

2某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是100ml,该药的半衰期是:

小时小时小时小时小时

3.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性

B.习惯性

C.成瘾性

D.耐受性

E.依赖性

4.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ?

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

5.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

药比B药安全,依据是:

药的LD50/ED50值比B药大

药的ED50/LD50比B药大

药的LD50比B药小

药的LD50比B药大

药的ED50比B药小 ?

7.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

8.药物的变态反应与下列哪一因素有关：

A.与剂量大小

B.与年龄性别

C.与药物毒性大小

D.与遗传因素

9.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低

B.用药剂量过大

C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈

10.下列说法哪一点为错误:

A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

11.吸收特点为:

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收

B.食物对药物吸收总的来说影响较大

C.饭后服药吸收较平稳

D.抑制胃排空药能加速药物吸收

E.四环素与Fe2+不相互影响吸收

12.去甲肾上腺素用于:

A.急性肾功能衰竭

B.过敏性休克

C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞

D.支气管哮喘

E.稀释后口服治疗上消化道出血

13.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:

A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久

B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显

C.除静脉滴注外,也可肌内注射

D.可用于阵发性室上性心动过速

E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大

14.对肾上腺素作用描述错误的是:

A.使肾血管收缩

B.使冠状血管舒张

C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高

D.使皮肤粘膜血管收缩

E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常

15.肾上腺素用于:

A.心脏骤停,各种休克早期

B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘

C.上消化道出血,急性肾功能衰竭

D.过敏性休克,支气管哮喘

E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克

16.多巴胺用于:

A.急性肾功能衰竭,抗休克

B.心脏骤停,急性肾功能衰竭

C.支气管哮喘,抗休克

D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全

E.支气管哮喘,急性心功能不全

17.下列哪个不是麻黄碱的适应症:

A.预防支气管哮喘发作

B.感冒引起的鼻塞

C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压

D.过敏性休克

E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状

18.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.肾上腺素

E.麻黄碱

19.下列哪些为扩血管抗休克药:

A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱

B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱

C.阿托品,间羟胺,多巴胺

D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱

E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺

20.下列哪些药可用于支气管哮喘

A.去甲肾上腺素,肾上腺素

B.多巴胺,麻黄碱

C.异丙肾上腺素,多巴胺

D.肾上腺素,异丙肾上腺素

E.苯福林,多巴胺

21.下列何药是选择性α1受体阻断药:

A.可乐定

B.酚妥拉明

C.妥拉唑啉

D.哌唑嗪

E. α-甲基多巴

22.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:

胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药

C.α肾上腺素受体阻断药

D.β肾上腺素受体阻断药

受体阻断药

23.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:

A.外周血管痉挛性疾病

B.充血性心脏病引起心力衰竭

C.休克

D.大剂量可用于心绞痛治疗

E.嗜铬细胞瘤

24.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:

A.多巴胺

B.酚妥拉明

C.东莨菪碱

D.普萘洛尔

E.哌唑嗪

25.下列何药兼具α和β受体阻断作用:

A.普萘洛尔

B.妥拉唑啉

C.拉贝洛尔

D.吲哚洛尔

E.阿替洛尔

26.β肾上腺素受体阻断药能引起:

A.房室传导加快

B.脂肪分解增加

C.肾素释放增加

D.心肌细胞膜对离子通透性增加

E.支气管平滑肌收缩

27.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:

A.支气管哮喘

B.甲状腺功能亢进

C.窦性心动过速

D.高血压

E.心绞痛

28.普萘洛尔:

A.有内在拟交感活性

B.口服易吸收,但首关效应明显

C.选择性阻断β1受体

D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量

E.个体差异小

29.普萘洛尔不具有下列哪项作用:

A.抑制心肌收缩力

B.增加呼吸道阻力

C.收缩血管

D.降低心肌耗氧量

E.增加糖原分解

30.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:

A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加

B.抑制心脏,使其得到休息

C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷

D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷

E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷

31.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:

A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失

B.只能注射给药

32.氯丙嗪没有下列哪种作用?

A.镇吐

B.抗胆碱

C.抗惊厥

D.抗肾上腺素

E.促进催乳素分泌 ?

33.下列关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的?

A.药物引起的呕吐

B.精神分裂症

C.晕动病

D.顽固性呃逆

E.人工冬眠

34.氯丙嗪引起的低血压宜选用:

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱 ?

35.具有抗抑郁作用的抗精神病药是:

A.氯丙嗪

B.奋乃静

C.泰尔登

D.三氟拉嗪

E.氟奋乃静 ?

36.关于安定的作用，何项是错误的：

A.镇静催眠

B.有肌松作用

C.不引起麻醉

D.延长快波睡眠

37.乙酰水杨酸不宜用于：

A.缓解关节痛

B.预防术后血栓形成

C.缓解胃肠绞痛

D.防止心肌梗塞

E.治疗胆道蛔虫

38.常用于治疗新生儿窒息的中枢兴奋药是:

A.回苏灵

B.山梗菜碱

C.尼可刹米

D.氯酯醒

E.哌醋甲酯 ?

39.癫痫持续状态的首选药是:

A.苯妥英纳

B.硫喷妥钠

C.水合氯醛

D.安定静注

E.戊巴比妥钠 ?

40.治疗三叉神经痛下列哪种药物效果最好:

A.安定

B.苯妥英纳

C.氯丙嗪

D.酰胺咪嗪

E.五氟利多 ?

41.麻醉过量引起的呼吸抑制宜选：

A.尼可刹米

B.多沙普仑

C.回苏灵

D.山梗菜碱

42.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是：

? A.抑制脑干网状上行激活系统

B.阻断中枢多巴胺受体

C.阻断中枢α受体

D.激动中枢BZ受体

E.激动中枢Ｍ胆碱受体

43.醋氨酚解热镇痛作用部位主要在：

A.脑干网状结构

B.脊髓罗氏胶质区

C.外周

D.丘脑

E.第三脑室导水管周围灰质

44.解热镇痛药降温作用的特点是:

A.仅能降低发热者的体温

B.仅能降低正常人的体温

C.降低正常人和发热者的体温

D.降温作用受环境温度的明显影响

45.大量服阿斯匹林,在肾脏多以水杨酸盐形式排出,因此尿液pH对其影响是:

A.酸性尿排出多

B.碱性尿排出多

C.中性尿排出多

D.酸性和中性尿中排出都多

E.以上都不对 ?

46.下面有关口服水合氯醛的描述,哪一项是正确的:

A.不刺激胃粘膜

B.主要以原型通过肾排泄消除

C.催眠作用发生快

D.兼有止痛作用

E.长期应用不产生耐药

47.地西泮抗焦虑作用的主要部位是:

A.大脑皮质

B.边缘系统

C.脑干网状系统

D.黑质--纹状体

E.延髓腹外侧部

48.下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的:

A.是目前最常用的镇静催眠药

B.可用于治疗焦虑症

C.可用于心脏电击复律前给药

D.可用于治疗小儿高热惊厥

E.长期应用不会产生依耐性

49.有关苯二氮卓类体内过程,下列哪项是错误的:

A.肌内注射吸收缓慢而不规则

B.体内可产生多种活性代谢产物

C.主要以原型经肾脏排泄

D.血浆蛋白结合率较高

E.可随乳汁分泌

50.关于苯巴比妥临床应用,哪项是错误的:

A.镇静

B.催眠

C.抗惊厥

D.抗癫痫

E.静脉麻醉

51.下列巴比妥类药物中,何药显效最快:

A.苯巴比妥

B.戊巴比妥

C.异戊巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫喷妥

52.下列关于巴比妥类的叙述,哪项是错误的:

53.下列何药不引起低血钠:

A.氨苯喋啶

B.苄氟噻嗪

C.利尿酸

D.布美他尼

54.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:

A.增加缓激肽的血浓度

B.增加PGI2的形成

C.增加醛固酮的释放

D.降低外周阻力

E.可用于其他药物无效的重型高血压

55.下列何药不宜用于变异型心绞痛:

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.硝苯吡啶

D.普萘洛尔

E.维拉帕米

56.下列哪种不属硝酸甘油的作用:

A.心率减慢

B.外周阻力降低

C.心室壁张力降低

D.心室容积缩小

E.增加心内膜供血量

57.关于硝酸甘油的描述,下列哪项是错误的:

A.抑制Ca2+内流而扩张血管

B.扩张全身血管,降低心肌耗氧量

C.缩小心室容积

D.可致面部潮红

E.扩张冠状血管,增加心内膜血流供应

58.下列何药有抑制胃活动和分泌的作用:

A.甲基多巴

B.可乐定

C.肼肽嗪

D.利血平

E.维拉帕米

59.最显著降低肾素活性的药物有:

A.氢氯噻嗪

B.肼苯哒嗪

C.普萘洛尔

D.可乐定

E.二氮嗪

60.关于呋喃苯胺酸不良反应的说法下述哪项是错误的:

A.低血钾

B.高血钙

C.低血钠

D.低氯性碱血症

61.下列关于噻嗪类利尿药的说法哪项不正确;

A.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪产生利尿作用的部位在髓袢升支皮质部

B.氢氯噻嗪的效价强度比环戊氯噻嗪小

C.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪的效能相同

D.环戊氯噻嗪的效能比氢氯噻嗪大

62.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:

A.呋喃苯胺酸

B.氢氯噻嗪

C.氨苯喋啶

D.螺内酯

E.甘露醇

63.胺碘酮是:

A.钠通道阻断药

B.促钾外流药

C.β受体阻断药

D.钙通道阻断药

E.延长动作电位时程药

64.下列哪种药属于保钾利尿药：

A.氢氯噻嗪

B.利尿酸

C.呋喃苯胺酸

D.氨苯喋啶

E.乙酰唑胺

65.下列何药有治疗尿崩症的作用:

A.苄氟噻嗪

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氨苯喋啶

66.下列何药有升高血糖作用:

A.螺内酯

B.氨苯喋啶

C.利尿酸

D.氢氯噻嗪

67.卡托普利抗高血作用机制是:

A.抑制肾素活性

B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性

C.抑制β-羟化酶的活性

D.抑制血管紧张素Ⅰ生成

E.阻断血管紧张素受体

68.伴心绞痛的高血压宜选用下列何种药治疗：

A.α-甲基多巴

B.可乐定

C.硝苯地平

D.哌唑嗪

69.香豆素类于下列哪种药物合用作用减弱:

A.广谱抗生素

B.巴比妥类

C.血小板抑制剂

D.甲磺丁脲

E.水杨酸盐

70.治疗缺铁性贫血时,哪项指标正常后才能停用铁剂:

A.网织红细胞

B.体内铁贮存

C.血红蛋白

D.去铁铁蛋白

E.红细胞

71.口服铁剂,最常见的不良反应是:

A.胃酸分泌增多

B.胃肠道刺激症状

C.嗜睡

D.昏迷

E.过敏反应

72.甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血选用:

A.硫酸亚铁

B.叶酸

C.红细胞生成素

D.甲酰四氢叶酸钙

E.维生素C

73.影响维生素B12吸收的因素是:

A.内因子缺乏

B.铁离子

C.合用叶酸

D.四环素

E.浓茶

74.恶性贫血的神经症状必须用:

A.叶酸

B.硫酸亚铁

C.维生素B12

D.红细胞生成素

E.维生素C

75.为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时应用:

A.口服治疗

B.皮下注射治疗

C.肌内注射治疗

D.静脉注射治疗

E.吸入治疗

76.色甘酸钠平喘作用的机制是:

A.促进儿茶酚胺的释放

B.激动β2受体

C.稳定肥大细胞膜

D.阻断腺苷受体

E.激活腺苷酸环化酶

77.哮喘的持续状态或危重发作应选用:

A.麻黄碱

B.糖皮质激素

C.沙丁胺醇

D.异丙肾上腺素

E.色甘酸钠

78.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是:

A.可待因

B.右美沙芬

C.咳必清

D.乙酰半胱氨酸

E.氯化铵

79.可待因主要用于:

A.上呼吸道感染引起的急性咳嗽

B.多痰.粘痰引起的剧咳

C.剧烈的刺激性干咳

D.肺炎引起的咳嗽

E.支气管哮喘

80.抗酸作用温和.缓慢而持久的药物是:

A.氢氧化镁

B.三硅酸镁

81.甲亢病人手术前服用丙基硫氧嘧啶出现甲状腺肿大时,应如何处理?

A.停服硫脲类药物

B.减量加服甲状腺素

C.加服大剂量碘剂

D.停药改服甲巯咪唑

E.改用甲亢平

82.强的松的抗毒作用正确说法是:

A.提高机体对细菌外毒素的耐受力,减轻其损害

B.提高机体对细菌内毒素的耐受力,减轻其损害

C.能够中和细菌内毒素

D.能够中和细菌外毒素

E.能够保护机体免受细胞外毒素损害

83.对无胎位.产道异常的宫缩乏力引起的难产可选用:

A.小剂量缩宫素静滴

B.大剂量缩宫素静滴

C.小剂量麦角新碱静滴

D.大剂量麦角新碱静滴

E.先用缩宫素静滴,若无效后用麦角新碱

84.对荨麻疹疗效较好的口服药物是:

A.安定

B.色甘酸钠

C.甲氰咪胍

D.扑尔敏

E.麻黄碱

85.可以用来治疗尿崩症的降血糖药是：

A.格列苯脲

B.小剂量胰岛素

C.甲苯磺丁脲

D.氯磺丙脲

86.有关H1受体激动后的作用机制,错误的是:

A.激活磷脂酶C

B.产生IP3及DG

C.增加细胞内Ca2+

D.使蛋白激酶C活化

E.抑制EDRF和PGI2的释放

87.对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为:

A.细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活

B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,?停留于胞膜外间隙

中,而不能进入靶位

靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs?增多或产生新的

PBPs

D.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体

E.细菌缺少自溶酶

88.对头孢菌素的错误描述为:

A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象

B.抗菌作用机制与青霉素类相似

C.与青霉素有协同抗菌作用

D.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、?第二代强

E.第一、第二代药物对肾脏均有毒性

89.第一代头孢菌素的特点哪一项是错误的:

A.对革兰阳性菌的抗菌作用较第二,第三代强

B.对肾脏有一定的毒性

C.对革兰阴性菌作用强

D.过敏反应发生率低

E.对青霉素酶稳定

90.下列何药在胆汁中浓度最高:

A.头孢曲松

B.头孢哌酮

C.头孢氨苄

D.头孢呋辛

E.头孢唑林

91.头孢菌素类肌注血中浓度最高的药是:

A.头孢哌酮

B.头孢唑林

C.头孢曲松

D.头孢氨苄

E.头孢孟多

92.下列何药半衰期最长:

A.头孢哌酮

B.头孢唑林

C.头孢曲松

D.头孢氨苄

E.头孢孟多

93.对大环内酯类抗生素的描述,错误的是:

A.抗菌谱窄,比青霉素略广

B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性

C.脂化衍生物可增加口服吸收

D.不易透过血脑屏障

E.口服吸收主要不良反应为胃肠道反应

94.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:

A.红霉素

B.头孢唑林

C.链霉素

D.多粘菌素E

E.林可霉素

95.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用:

A.苯唑西林

B.氨苄西林

C.红霉素

D.羧苄西林

E.以上都可以

96.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染:

A.林可霉素

B.氨苄西林

C.万古霉素

D.羧苄西林

E.克林霉素

97.下列对交沙霉素错误的描述是:

A.抗菌谱与抗菌作用与红霉素相同

B.对革兰阳性菌和厌氧菌有较强的抗菌作用

C.对耐红霉素的金黄色葡萄球菌无效

D.不易透过血脑屏障

E.胃肠反应小

98.氨基甙类抗生素的不良反应为:

A.过敏反应,胃肠道反应

B.耳毒性,肾毒性,视神经炎

C.神经肌肉阻断作用

D.肝毒性

E.神经系统,二重感染

99.氨基甙类抗生素中卡那霉素的一个特点是:

A.毒性不多见

B.耐药菌株较少见

C.对结核杆菌具有抗菌作用

D.对多数常见的革兰阳性菌有效

E.对绿脓杆菌有效

100.主要不良反应为耳毒性,肾毒性的抗菌药物是: A.呋塞米 B.多粘菌素 C.庆大霉素

D.万古霉素

E.头孢氨苄

101.下列那些抗生素对绿脓杆菌有效:

A.卡那霉素,妥布霉素,多粘菌素,红霉素

B.氨苄西林,羧苄西林,头孢氨苄,?多粘菌素

C.多粘菌素,庆大霉素,妥布霉素,羧苄西林

D.多粘菌素,阿米卡星,庆大霉素,?苯唑西林

E.阿米卡星 ,庆大霉素,氯霉素,林可霉素

6A 14D 35C 37C 44D 60D 70B 71D 72A

76B77A 78C 91C 93E 95C 96C

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

药理学(专升本)期末考试

1. (单选题) 药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题 2.0分) 、药物分子的大小和脂溶性 、药物的解离程度 、与蛋白的结合力 、胎盘的血流量 、以上都是 学生答案： E 标准答案：E 解析： 得分： 2 2. (单选题) 妊娠多少周内药物致畸最敏感:( )(本题2.0分) 、1~3周左右 、2~12周左右 、3~12周左右 、3~10周左右 、2~10周左右 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 3. (单选题) 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征( )(本题2.0分) 、庆大霉素 、氯霉素 、甲硝唑

、青霉素 、氧氟沙星 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2 4. (单选题) 下列哪个药物能连体双胎:( )(本题2.0分) 、克霉唑 、制霉菌素 、酮康唑 、灰黄霉素 、以上都不是 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 5. (单选题) 新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:( )(本题2.0分) 、两药均为药酶诱导剂 、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成 、两药联用比单用效果好 、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂 学生答案： B 标准答案：B 解析： 得分： 2

6. (单选题) 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:( )(本题2.0分) 、免疫功能变化对药效学的影响 、心血管系统变化对药效学的影响 、神经系统变化对药效学的影响 、内分泌系统变化对药效学的影响 、用药依从性对药效学的影响 学生答案： E 标准答案：D 解析： 得分： 0 7. (单选题) 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:( )(本题2.0分) 、庆大霉素、头孢曲松钠 、氨茶碱、头孢曲松钠 、鲁米那、氯霉素 、地高辛、头孢呋辛钠 、地高辛、头孢曲松钠 学生答案： C 标准答案：C 解析： 得分： 2 8. (单选题) 下列不是哺乳期禁用的药物的是:( )(本题2.0分) 、抗肿瘤药 、锂制剂 、头孢菌素类

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学期中总结试题

1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特 异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4. 副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6. 药物的治疗指数是指 A.ED 50与LD 50 的比值 B.LD 50 与ED 50 的比值 C.LD 50 与ED 50 的差D.ED 95 与LD 5 的比值E. LD 5与ED 95 的比值 7. 下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射 8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的生物利用度 D. 药物的分布速 度 E.药物的血浆蛋白结合率 10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 32. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是 A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺 33. 对α和β受体都有阻断作用的药物是 A.普萘洛尔 B.醋丁洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 E.

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药理学考试试题答案

一、单选题 1、药效学是研究( E ) A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究（A ） A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3.半数有效量是指（C ） A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是 4.药物半数致死量（LD50）是指（E ） A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B ） A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ） A 无亲和力，无在活性 B 有亲和力，无在活性 C 有亲和力，有在活性 D 无亲和力，有在活性 E 以上均不是 7. 药物作用的双重性是指( D ) A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B ) A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量 9. 可用于表示药物安全性的参数( D ) A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50 10. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B ) A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B ) A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学试题

《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）

A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）

药理学试题三及答案

课程名称药理学开课学院 使用班级考试日期

药理学试题3 参考答案 一、名词解释 1．副作用：药物在治疗剂量时，由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用。 2．首关消除：药物经胃肠道吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏就发生转化，进入体循环量的药量减少，叫做首关消除。 3．表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。 4．赫氏反应：应用青霉素G治疗梅毒、勾端螺旋体等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、心跳加快等症状，称为赫氏反应。可能因大量病原体被杀死后释放物质所引起。 5．调节痉挛：动眼神经兴奋时或用拟胆碱药如毛果芸香碱时使环状肌向瞳孔中心方向收缩，结果使悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，只适合于视近物，而看远物则难以使其清晰地成像于视网膜上；故看近物清楚，看远物模糊，这种作用称为调节痉挛。 6．正性肌力作用：强心苷类药物对心脏具有高度的选择性，能显著增加衰竭心脏的收缩力，增加心输出量，从而解除心衰的症状，该作用即称为正性肌力作用。 7．抗生素：指微生物（细菌、真菌和放线菌）的代谢产物，分子量较低（<5000），低浓度时能够杀灭或抑制其他病原微生物。包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类。 8．抗菌后效应：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再除去培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围（以小时计）细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。并非所有的抗菌药与细菌之间均发生PAE，但是当PAE存在时，时程常具浓度依赖性。 9．最低抑菌浓度：药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 10．周期特异性药物：仅对增殖周期某些时相的细胞敏感而对G0期细胞不敏感的药物。如作用于S期的抗代谢药物，作用于M期的长春碱类药物。 二、填空题 1．碱化、碱化 2．简单扩散 3．内在活性 4．纳洛酮 5．心脏反应、KCl 6．降低自律性、消除折返、减少后除极 7．利尿药、ACE抑制药 8．抗过敏平喘药 9．林可霉素、红霉素。 10．氯喹、伯氨喹、乙胺嘧啶。 11．维生素B6、利福平。 三、选择题

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

药理学期末考试试卷

《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分

4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题及答案 药理学模拟试题(一) [A1型题] 1.不良反应不包括 A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透，保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A.能直接激动M受体，产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1％滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压，调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素普萘洛尔 B. 肾上腺素哌唑嗪 C.去甲肾上腺素普荼洛尔 D.间羟胺育亨宾 E.多巴酚丁胺美托洛尔

9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高，对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪.杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞 E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林 B.保泰松 C.非那西丁 D.吡罗昔康 E.吲哚美

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

药理学期末考试复习重点

1、药物：能影响机体的生化过程、生理功能及病理状态，用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质 药理学：研究药物与机体（含病原体、肿瘤细胞）间相互作用及作用规律的一门科学 研究内容：①药物效应动力学，简称药效学 ②药物代谢动力学，简称药动学 2、药物的特异性和选择性 选择性高，影响机体的少数几种功能，针对性强，不良反应少 药物作用的双重性 （1）治疗作用 （2）不良反应①副作用：药物在治疗时出现的与治疗目的无关反应 ②毒性反应：用药剂量过大或蓄积过多时反应的危害性反应 3、药物的量—效反应 量—效关系：在一定范围内药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系，因药理效应与血液浓度更密切，故也常称浓度—效应关系 量反应：药理效应的强弱呈连续性量的变化，可以用数量表示者，有可测定的数据值 质反应：药理效应不能定量，仅有质的差别，只有阳性或阴性，全或无之分 （纵坐标同为效应强度） 量—效关系的药效学参数 效能：药物所能产生的最大效应 效价强度：引起一定效应时所需剂量的大小，常用50%最大效应剂量来表示 【效价强度部分取决于药物与受体的亲和力及药物—受体偶联产生反应的效应】 （临床择药用效能分级） 半数有效量（半数有效浓度）：能引起50%的效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量或浓度 半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量，LD50 越大，药物毒性越小，LD50常用于临床前药理研究检测药物毒性的大小 4、作用于受体的药物分类 激动药：对受体既有亲和力又有内在活性的药物，他们与受体结合并激活受体而产生效应 拮抗药：对受体有较强的亲和力而无内在活性的药物，它能占据受体而妨碍激动药与受体结合和效应的发挥 5、受体调节 向上、下调节：若受体脱敏和受体增敏只涉及受体数量的变化，数量降低称向下调节，数量增加称向上调节 6、被动转运：药物顺着生物膜两侧的浓度差，从高浓度侧向低浓度的扩散转运

药理学试题(含答案)

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

药理学考试试题及其答案

药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案：D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是： A ?瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B ?瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D ?瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E ?瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起： A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案：E 4?新斯的明禁用于： A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的毒理是： A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪

D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案：D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭

药理学试题及答案(免费)

药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛

6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地