反渗透阻垢剂阻垢性能评价

反渗透阻垢剂阻垢性能评价

1前言

在反渗透脱盐技术不断应用到工业化生产的过程中，由于水源的限制、工艺流程设计的缺陷及水处理化学添加剂的盲目选择，致使反渗透系统出现了各种各样的污染结垢问题，严重降低了反渗透设备的使用率及使用效果．其中由于使用不兼容的反渗透阻垢剂而造成的结垢情况越来越严重，筛选与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。作者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，选择最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。

反渗透技术是目前水处理脱盐工艺中最成熟的物理脱盐技术之一。在设计及使用过程中被越来越多地应用到工业化生产中，不同用户的水源情况及用水要求等条件的差异化，形成了不同工艺流程的反渗透水处理系统，如果工艺设计不完善或者操作不当以及化学添加剂与水源不兼容等情况发生时，往往会导致反渗透系统出现产水量及产水品质的下降．严重时会导致反渗透系统中的主要元件——反渗透膜元件提前报废，因此对反渗透膜元件的保护在整个系统设计及运行过程中尤其重要。反渗透工艺属于物理脱盐技术，原理为利用自然条件下渗透的现象，给原水一定压力(大于渗透压)，通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜，使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离，盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水／浓水通道中浓缩，随着浓缩倍数的增加，一些难溶盐类会趋于结垢，为了防止这种结垢发生，在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂，抑制垢类的生成。而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，在一定硬度情况下，评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果，本方法适用于中等硬度以下的水源。通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。评估的阻垢剂为：国产品牌A(MW系列，聚羧酸盐系列)；进口品牌B(标准液，聚丙烯酸盐系列)；进口品牌C(8倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌D(4倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌E(标准液，有机磷系列)。通过对上述5种品牌的反渗透阻垢剂进行试验分析，探讨了国内外不同品牌的阻垢剂阻垢性能的差异。

2试验原理及方法

2．1 试验原理

测定溶液的电导率可以间接地表示水中溶解盐类物质的多少，当溶液中有盐类沉淀析出时，溶液中可导电的离子减少，其电导率会急剧下降，由此下降点即可计算出碳酸钙的过饱和度。过饱和度越大，阻垢剂阻垢效果越好。

2．2试验仪器及试剂

数字式电导率仪，磁力加热搅拌器，温度计，烧杯，滴定管，恒温水浴。

1 mol／L氯化钙溶液，0．1mol／L碳酸钠溶液，0．1mol／L硫酸，阻垢剂A、B、C、D、E。

2．3试验方法

(1)把盛有198．4mL蒸馏水及1．0mL的1 mol／L氯化钙溶液的烧杯密封，该水硬度为5 mmol／L，烧杯中加0．6 mL阻垢剂使其质量浓度为3mg／L，放人恒温水槽中，待温度稳定在25℃后，再用0．1mol ／L的碳酸钠溶液滴定，每次滴加一定体积(0．1mL或0．5mL，电导率突变点附近每次滴加0．1mL)，待读数稳定1min后读取电导率。在测定过程中用电磁搅拌器恒速搅拌被滴定的溶液。

(2)以消耗的0．1mol／L碳酸钠溶液体积为横坐标，电导率为纵坐标作图。每次测定之前用0．1mo1／L硫酸和蒸馏水冲洗电导率传感器，以去除在测定过程中可能残留的晶核以及所有微量的沉淀物，否则这些痕量沉淀会成为结晶核，使得溶液电导率突变点过早出现，导致试验数据不可靠。

(3)空白试验不加阻垢剂，蒸馏水加199 mL。

2．4相关计算方法

(1)相对过饱和度的计算。

为了比较不同阻垢剂的阻垢效果，定义有某种阻垢剂存在时碳酸钙的过饱和度SP和相同条件下无阻垢剂时碳酸钙的过饱和度S0的比值为相对过饱和度Sr。

Sr=SP/ S0

3试验结果及讨论

3．1 电导率法快速评定阻垢剂阻垢性能试验结果

根据试验结果计算出现沉淀时的过饱和度，比较不同阻垢剂和同种阻垢剂不同加药量下的阻垢效

果。

3．2 电导率法快速评定阻垢性能试验的讨论

不同品牌的阻垢剂在相同的试验条件：

(1)阻垢剂A在原水硬度为5 mmol／L、加药量为3 mg/L时，阻垢效果为其他品牌的1．38~2．4倍。

(2)由图l中碳酸钠与电导率关系曲线的变化趋势可以看出，在碳酸钙晶体析出时，所消耗的碳酸钠的体积以国产品牌A的最大，为4．9 mL，说明在相同的试验水硬度及相同的加药量情况下。阻垢剂A的阻垢效果最好，其他依次为B(碳酸钠消耗量为3．5 mL)、C(碳酸钠消耗量为3．0 mL)、D(碳酸钠消耗量为2．5 mL)、E(碳酸钠消耗量为2．0 mL)。

(3)聚羧酸盐系列阻垢剂A的阻垢效果远远大于无机磷、有机磷及聚丙烯酸系列阻垢剂，而且这些阻垢剂在使用过程中由于阻垢效果差，会加速反渗透系统的浓差极化现象，最终形成系统结垢，导致反渗透膜元件的性能衰减，增加水处理设备的运行成本；如用户选择阻垢效果差的药剂，为达到相同阻垢分散的作用，药剂投加量就会增大，导致用户的吨水成本增加。

同一种阻垢剂(A)在相同的试验条件(硬度、温度、搅拌速度)、不同的加药量下：

(1)阻垢剂A在不同加药量条件下的相对过饱和度不同，随着加药量的增加，相对过饱和度增加，加药量增加到一定值时相对过饱和度出现下降趋势；A在试验水硬度为5 mmol／L．加药量为0．1～9．0 mg／L的情况下，相对过饱和度(阻垢效率)处于增加状态，在加药量达到9．0 mg／L时，相对过饱和度达到最大值，也就是说阻垢剂A在试验水硬度为5mmol／L，加药量为9．0 mg／L的情况下会起到最大的阻垢分散作用，超过9．0 mg／L时，阻垢效果反而降低。

(2)在反渗透阻垢剂使用过程中，要科学地选择阻垢性能好、适用范围广以及绿色环保的阻垢剂，加药量的确定应根据不同水源的情况及阻垢剂生产厂家开发的阻垢剂加药量计算软件计算确定，并结合反渗透设计要求来最终确定经济合理的加药量。

4 结论

(1)通过上述试验表明，国产品牌的聚羧酸系列的阻垢剂A从阻垢效果上已远远大于进口品牌的阻垢剂(无机磷、有机磷、聚丙烯酸)，A的阻垢效率为其他品牌的l．38～2．4倍。

(2)反渗透阻垢剂的加药量应根据水源情况和阻垢剂生产厂家开发的阻垢剂加药量计算软件计算并通过反渗透设计要求进行投加，过多的投加只会给水处理使用者增加吨水运行成本，造成不必要的浪费，过少的投加以及使用阻垢性能低的产品，会对反渗透造成结垢污染情况，增加反渗透设备的运行负担，增加反渗透使用者的设备投资成本及运行成本。

反渗透阻垢剂阻垢性能评价

反渗透阻垢剂阻垢性能评价 1前言 在反渗透脱盐技术不断应用到工业化生产的过程中，由于水源的限制、工艺流程设计的缺陷及水处理化学添加剂的盲目选择，致使反渗透系统出现了各种各样的污染结垢问题，严重降低了反渗透设备的使用率及使用效果．其中由于使用不兼容的反渗透阻垢剂而造成的结垢情况越来越严重，筛选与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。作者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，选择最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。 反渗透技术是目前水处理脱盐工艺中最成熟的物理脱盐技术之一。在设计及使用过程中被越来越多地应用到工业化生产中，不同用户的水源情况及用水要求等条件的差异化，形成了不同工艺流程的反渗透水处理系统，如果工艺设计不完善或者操作不当以及化学添加剂与水源不兼容等情况发生时，往往会导致反渗透系统出现产水量及产水品质的下降．严重时会导致反渗透系统中的主要元件——反渗透膜元件提前报废，因此对反渗透膜元件的保护在整个系统设计及运行过程中尤其重要。反渗透工艺属于物理脱盐技术，原理为利用自然条件下渗透的现象，给原水一定压力(大于渗透压)，通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜，使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离，盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水／浓水通道中浓缩，随着浓缩倍数的增加，一些难溶盐类会趋于结垢，为了防止这种结垢发生，在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂，抑制垢类的生成。而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，在一定硬度情况下，评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果，本方法适用于中等硬度以下的水源。通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。评估的阻垢剂为：国产品牌A(MW系列，聚羧酸盐系列)；进口品牌B(标准液，聚丙烯酸盐系列)；进口品牌C(8倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌D(4倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌E(标准液，有机磷系列)。通过对上述5种品牌的反渗透阻垢剂进行试验分析，探讨了国内外不同品牌的阻垢剂阻垢性能的差异。 2试验原理及方法 2．1 试验原理 测定溶液的电导率可以间接地表示水中溶解盐类物质的多少，当溶液中有盐类沉淀析出时，溶液中可导电的离子减少，其电导率会急剧下降，由此下降点即可计算出碳酸钙的过饱和度。过饱和度越大，阻垢剂阻垢效果越好。 2．2试验仪器及试剂 数字式电导率仪，磁力加热搅拌器，温度计，烧杯，滴定管，恒温水浴。 1 mol／L氯化钙溶液，0．1mol／L碳酸钠溶液，0．1mol／L硫酸，阻垢剂A、B、C、D、E。 2．3试验方法

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

Vol.28No.4 Apr.2012 赤峰学院学报（自然科学版）Journal of Chifeng University （Natural Science Edition ）第28卷第4期（下） 2012年4月结垢是油田产出水过程中遇到的常见问题之一.目前，预防结垢最常用的方法之一是投加阻垢剂.阻垢剂作为油田高含水期广泛使用的水处理剂，具有低成本，见效快等优点，还可以有效的保护油井井筒及地面集输系统.含磷阻垢剂的阻垢效果比较好，尤其是对碳酸钙的阻垢效果极佳，是近年来国内外油田主要使用的阻垢剂产品.但是，磷的排放会给环境带来很大的危害，阻垢剂投入使用后，其水解所产生的磷化合物会造成水体的富营养化，使菌藻等水体植物大量繁殖，形成赤潮，导致水生生物死亡，饮用水水源恶化.给人类环境带来不可忽视的危害.随着人类对环境重视程度的提高、水资源的保护和节约力度的加大，以及环保法规的日益严格，低磷、无磷阻垢剂的开发已成为国内外水处理剂研制方面的热点课题. 本文在不引入磷的条件下，根据阻垢剂结构与性能的关系，用顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.1无磷阻垢剂的合成 1.1 实验试剂 顺丁烯二酸酐（分析纯）；丙烯酰胺（工业级）； 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（工业级）；烯丙基磺酸钠（工业级）；丙烯酸（工业级）；双氧水（分析纯）；过硫酸钾（分析纯）.1.2实验仪器及装置 85—2型恒温磁力搅拌器；电接点温度计；三 口烧瓶；恒压漏斗；冷凝管；移液管；FA1004上皿电子天平（0.1mg ）.1.3 阻垢剂的合成方法 将配有温度计、 恒压滴液漏斗和回流装置的三口烧瓶固定在恒温磁力搅拌器上，在三口瓶中加入一定比例的蒸馏水、顺丁烯二酸酐和磺酸类单体，待所有固体完全溶解后加入丙烯酸.在该聚合体系升至一定温度后，在搅拌的条件下开启恒压滴液漏斗滴加引发剂，进行共聚反应.根据烧瓶中溶液的多少来调节滴加引发剂的速度.使引发剂的滴加时间在1h 左右.引发剂滴加完毕后， 在该温度下继续搅拌一定时间，使聚合反应完全.待反应结束后，冷却至室温，产物为淡黄色或无色的液体.2阻垢剂阻垢性能的评价 2.1 阻垢剂加量 评价条件：温度： 70℃，溶液：7，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图1. 根据图1的结果可知，要达到理想的阻垢效果，阻垢剂加量应达到一定值.图1显示，当其加量为25mg/L 时， 阻垢剂的阻垢率已经达到90%以上，在达到一定浓度后，阻垢率趋于平稳，其阻垢性能 无磷阻垢剂的合成及其性能评价 冷曼希,冉 飞 （西南石油大学，四川 南充637001） 摘要：针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害，本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、 丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH 值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明，在80℃下，防垢时间为15h 时防垢率在90%以上， 100℃下防垢率仍可达85%以上. 关键词：阻垢剂；无磷；阻垢性能；性能评价中图分类号：TQ085+412 文献标识码：A 文章编号：1673-260X （2012）04-0206-02 206--

阻垢剂成分 2

EDTMPS用于循环水和锅炉水的缓蚀阻垢剂、无氰电镀的络合剂、纺织印染行业螯合剂和氧漂稳定剂。 技术指标 项目 指标 外观 黄棕色透明液体 活性组分（以EDTMPS计）% ≥ 28.0 有机膦（以PO4 计）% ≥ 10.0 亚磷酸（以PO3计）% ≤ 5.0 磷酸（以PO4计）% ≤ 1.0 PH值（1%水溶液） 9.5-10.5 密度（20℃）g/cm ≥ 1.25 氯化物（以Cl计）% ≤ 3.0 在循环冷却水中单独投加时，一般剂量2～10mg/L。EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理。EDTMPS也可与BTA、PAAS、锌盐等复配使用。 EDTMPS用塑料桶包装, 每桶25kg或根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期六个月。EDTMPS为弱碱性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后应立即用大量清水阻垢缓蚀剂 编辑 阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。 目录 1分类 ?氨基三甲叉膦酸ATMP ?羟基乙叉二膦酸HEDP ?乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS ?DTPMPA ?多元醇磷酸酯PAPE 2常见配方 1分类 编辑 阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介

质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。 阻垢缓蚀剂的类别有很多，兼具缓蚀与阻垢功能的产品主要有： 有机磷类阻垢缓蚀剂：如ATMP、HEDP、DTPMPA、EDTMPS、HPAA等； 另外少量的聚合物也含有一定的阻垢缓蚀功能，如膦酰基羧酸共聚物、绿色阻垢缓蚀剂PESA、PASP等。 阻垢缓蚀剂主要应用于工业循环水系统如电厂、钢铁厂、化肥厂、油田注水系统等等。一般的终端用户使用单一药剂作为阻垢缓蚀剂的不多，要根据系统情况设定方案，投加专用的缓蚀阻垢剂。 另外还有很多专用的缓蚀剂，如MBT(铜缓蚀剂）、BTA、TTA、以及盐酸酸洗缓蚀剂等。氨基三甲叉膦酸A TMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。 缓蚀阻垢剂 ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。A TMP 用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。A TMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 羟基乙叉二膦酸HEDP HEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸（盐）好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区；特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L；作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L；通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。 HEDP液体用塑料桶包装，每桶30Kg或250Kg；HEDP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十个月。 HEDP为酸性，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。 乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS Ethylene Diamine Tetra (Methylene Phosphonic Acid) Sodium 别名：乙二胺四亚甲基膦酸钠、乙二胺四亚甲基磷酸、乙二胺四甲叉磷酸 CAS No. 1429-50-1

阻垢剂的几种简介

阻垢剂 一、ZG系列阻垢剂 1、产品简介 锅炉、加热炉、内燃机水箱等以水为冷却介质的循环系统都存在结垢问题。水垢的产生不仅降低设备的导热系数、浪费能源，而且会因水垢破裂使水与高温铁壁接触急剧产生大量水蒸气，引起爆炸。大量的水垢还会堵死盘管和管道，造成设备报废。ZG系列阻垢剂其中的多聚磷酸盐能与水中的成垢离子形成可溶性螯合物，有效防止沉淀晶核的产生，从而达到防垢的目的。 2、技术指标： 3、性能特点： (1)、ZG-930和ZG-108对CaCO 3、CaSO 4 均有很好的阻垢效果，两者同时使 用效果更佳。 (2)、ZG-558对CaCO 3、CaSO 4 均很较好的阻垢效果，对BaSO 4 垢的阻垢效果 更好。 (3)、ZG 阻垢剂对已形成的垢有松软、剥落的作用。 4、使用方法： (1)、使用浓度一般按35-40mg/L投加。 (2)、配制用量由如下式决定： W=CV×10-3 W：每天加入药品量(kg/d) C：使用浓度(mg/L) V：每天处理水量(m3/d) 对采油集输系统而言，油水混输其用量由下式决定：

W=CV=CV ×10-3 ：毛油日产量(m3/d) V C：使用浓度(mg/L) 5、包装贮存 采用25L、50L塑料桶包装。贮存于阴凉干燥处。有效期二年。 二、RX系列缓蚀阻垢剂 本剂是由高分子聚合物复配而成，能有效阻止油田注水、采出水中的钙、镁、铁等离子的结垢，防止结垢物腐蚀、堵塞黑色金属管道、设备，确保生产正常运行。 1、原理： （１）络合：该剂所具有的成分能与水中的二价以上阳离子形成络合作用，使其保持在水中。 （２）分散：该剂把已经形成或者即将形成的成垢结晶分子分散于水体不致沉淀。 2、性状： 外观：黄色或橙色均质液体 密度：≥1.00（g/cm3 20℃） PH：≥2.0 水溶性：易与水混溶 凝固点：≤0℃ 气味：几乎无任何气味 毒性：无毒或毒性很低，因为是高分子水溶液，无明显的有害成分（生物类小剂量使用未见病理反应），未列入危险性化学品。 环境危害：本品有增加水体含磷之虞，大部分活性成分能降解燃爆性：不燃不爆。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤,或用专用洗涤剂清洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，严重者就医治疗。 防垢效果

反渗透阻垢剂化学品安全技术说明书

反渗透阻垢剂化学品安全技术说明书 (MSDS) 第一部分：化学品名称 1.1 化学品中文名称：PermaTreat? PC-191(反渗透阻垢剂) 1.2 化学品英文名称：PermaTreat? PC-191(REVERSE OSMOSIS ANTISCALANT) 1.3 中文名称2: 1.4 分子式：无资料 1.5 分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 2.1 主要成分：无资料 2.2 含量：无资料 2.3 CAS No. 无资料 第三部分：危险性概述 3.1 危险性类别：无资料 3.2 侵入途径：无资料 3.3 健康危害：无资料 第四部分：急救措施 4.1 皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 4.2 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 4.3 吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 4.4 食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 5.1 危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用适当灭火剂。 5.2 有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx) 及磷氧化物(POx)。 5.3 灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 6.1 应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并

将它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。 环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 7.1 操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场 应备有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保 所有容器均有正确标识。远离酸类和氧化剂。 7.2 储存注意事项: 确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 8.1 职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 8.2 监测方法：无资料 8.3 工程控制：保持良好通风。 8.4 呼吸系统防护：如有大量气雾、蒸气或悬浮颗粒产生，建议佩戴适当的呼吸防护器， 可使用具有尘埃/气雾预滤罐的过滤有机气雾的呼吸器。 8.5 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。 8.6 身体防护：穿标准防护服。 8.7 手防护：佩戴防渗透手套，如：氯丁橡胶，PVC，丁基合成橡胶，腈类等。 8.8 其他防护：现场应备有洗眼器和安全淋浴器。若衣物受污染，脱下彻底清洗后方可使用。 第九部分：理化特性 9.1 外观与性状：澄清无色至浅琥珀色液体。 9.2 熔点 (°C)：无相关数据； 9.3 沸点 (°C)：无资料 9.4 液碱相对密度：无资料 9.5 蒸气密度 (空气=1)：无资料

水处理之水质分析及药剂评价方法(3)

3水质分析及药剂评价方法 3.1 污水水质分析 各种离子、矿化度等根据中华人民共和国石油天然气行业标准SY5523-92《油气田水分析方法》、SY/T5329-94《碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法》及国家环保局颁布的《水和废水监测分析方法（第三版）》规定的内容方法进行测定。 3.2 腐蚀率测定方法 3.2.1 原理 将试片悬挂在注水系统中，在正常生产条件下，3d 后取出，根据试验前后试片的损失量计算平均腐蚀速率。 3.2.2 实验后试片的处理 将试片取出，用滤纸轻轻擦去油污。用丙酮洗油后放置于清洗液中1～5min （清洗时用毛刷轻轻刷洗），试片清洗后用蒸馏随冲洗，再用乙醇脱水并用滤纸擦干表面，将其存放于干燥器中4h 后称量。 3.2.3 计算结果 平均腐蚀速率按下式计算： ρ f hf qf st m m F 3650 )(?-= 式中：F －平均腐蚀速率，mm/a ； m qf 、m hf —试验前、后试片质量，m ； S —试片表面积，cm 2； t f —挂片时间，d ； ρ—试片材质密度，g/cm 3。 3.3 缓蚀剂评价方法 缓蚀剂的测试评价主要在各种条件下，对金属在腐蚀介质中，有无缓蚀剂时的腐蚀速率，从而测定缓蚀效率、最佳添加量和最佳使用条件。 缓蚀剂的性能可以通过缓蚀率η表征。缓蚀率越大，缓蚀性能越好。

%1000 1 0???-?= m m m η 式中：η—缓蚀率（％）； Δm0—空白试验（无缓蚀剂）中试片的质量损失，g ； Δm1—加药试验（有缓蚀剂）中试片的质量损失，g ； 注水水质标准规定，注入水的平均腐蚀速率应不大于0.076mm/a 。所以，在油田注水系统，通常使用腐蚀速率来评价缓蚀剂的优劣。 平均（均匀）腐蚀速率的计算公式如下： ρ ??-??= t S m m r corr 114) (1076.8 式中：r coor —平均（均匀）腐蚀速率，mm/a ； m —试验前的试片质量，g ； m 1—试验后的试片质量，g ； S 1—试片的总面积，cm2； ρ—试片材料的密度，g/cm3； t —试验时间，h 。 本文对缓蚀剂性能评价采用常压静态腐蚀速率测定方法。 3.4 水型分析 污水水型分析采用苏林分类法。 3.4.1 方法提要 化学法所测油气水各组成以毫摩尔／升（mmol/L ）为单位，计算原生水型特性参数，判别油气田水的水型。 3.4.2水型判别 油气田水水型与原生水型特性系数的关系见表2.5。 表2.5 油气田水水型与原生水型特性系数的关系

反渗透阻垢剂的功能种类和作用

反渗透阻垢剂是专门用于反渗透（）系统及纳滤（）和超滤（）系统地阻垢剂，可防止膜面结垢，能提高产水量和产水质量，降低运行费用. 特点①在很大地浓度范围内有效地控制无机物结垢②不与铁铝氧化物及硅化合物凝聚形成不溶物③能有效地抑制硅地聚合与沉积，浓水侧浓度可达④可用于反渗透及膜、纳滤膜和超滤膜⑤极佳地溶解性及稳定性⑥给水值在范围内均有效作用在说反渗透阻垢剂地作用前，先简述一下反渗透系统：反渗透系统是将原水经过精细过滤器、颗粒活性碳过滤器、压缩活性碳过滤器等,再通过泵加压,利用孔径为μ(相当于大肠杆菌大小地,病毒地)地反渗透膜(膜),使较高浓度地水变为低浓度水,同时将工业污染物、重金属、细菌、病毒等大量混入水中地杂质全部隔离，从而达到饮用规定地理化指标及卫生标准,产出至清至纯地水,是人体及时补充优质水份地最佳选择.由于反渗透技术生产地水纯净度是目前人类掌握地一切制水技术中最高地,洁净度几乎达到. 反渗透膜是反渗透系统地关键设备，系统长时间连续运行时，水中钙镁等离子会不断析出并在反渗透膜表面附着，形成结垢堵塞膜孔，这样会影响反渗透系统地出水效率，损坏反渗透膜.由于反渗透膜比较昂贵，所以在系统运行中，要增加一段加药系统，在水中投加反渗透阻垢剂，延缓钙镁离子地析出和膜面结垢. 反渗透阻垢剂地基本作用：络和增溶作用:反渗透阻垢剂溶于水后发生电离,生成带负电性地分子链,它与形成可溶于水地络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用. 晶格畸变作用：由反渗透阻垢剂分子中地部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体地正常生长,减慢了晶体地增长速率,从而减少了盐垢地形成; 静电斥力作用：反渗透阻垢剂溶于水后吸附在无机盐地微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们地聚结,使它们处于良好地分散状态,从而防止或减少垢物地形成. 反渗透阻垢剂功能种类和应用反渗透阻垢剂是用于反渗透和纳滤系统性能改善地阻垢剂和分散剂是一系列用于阻止结晶矿物盐地沉淀和结垢形成地化学药剂. .阻垢剂地功能、抑制析出功能在有阻垢剂地系统中易结构成分地阴阳离子和阴离子开始析出时地离子积值比没有阻垢剂时地临界析出离子积值大得多. 、分散功能在有阻垢剂时因为析出地颗粒地粒经小难于凝聚比没有阻垢剂时析出地颗粒难沉降. 、晶格变形效应在有阻垢剂地系统中析出地晶体有球形、多面体、雪花状等不定形地状态一般认为不定型晶体是在晶体生长过程中阻垢剂吸附在晶体生长点上使其表面地生长速度急剧下降生长与晶体原来形状不同地晶体. 、低限效应阻垢剂地投加量相当于水中结垢成分低得多也能显示出阻垢效果. . 阻垢剂地种类常见地阻垢剂有聚磷酸盐、有机磷酸盐、聚羧酸.此类阻垢剂有六偏磷酸钠和三聚磷酸钠.聚磷酸盐阻垢剂在酸性系中和高温水系中容易水解变为正磷酸形成地二次结垢.另一方面聚磷酸盐是微生物地营养源能促进菌藻地滋生加快膜污染.此类药剂对阻垢无效.因此这类阻垢剂应用已很少正逐步被其他阻垢剂所代替. 、有机磷酸盐有机磷酸盐主要是通过减缓晶体生长和晶格畸变这两种作用进行阻垢地这两种作用地同时存在使得这类药剂也有阈值效应.有机磷酸盐同其他阻垢剂复配还有良好地协同效应.在反渗透系统中常用地有机磷酸盐阻垢剂有、、等. 、含磷地有机化合物含磷地有机化合物之中具有明显阻垢作用地是具有磷酸基地有机化合物简称膦酸盐典型地阻垢剂有、、等膦酸盐类地药剂在钙离子多地水系中也易形成难容性地钙盐完全失去阻垢效果. 含磷地阻垢剂由于生物等作用而发生水解最终变成磷酸根离子除引起磷酸钙结垢外还往往成为富营养化水质污染地一个原因. 、低分子量羧酸盐近年来已广泛应用了不含磷、没有环境污染具有羧基地聚合物阻垢剂典型地构成此类聚合物地单体有丙烯酸、甲基丙烯酸、马来算、富马酸、亚甲基丁二酸等一般来说具有羧基地低分子有机物都具有阻垢效果. 上述地有机物类阻垢剂根据处理地垢物类别及水质不同需要用各种不同结构地阻垢剂.此外即使水质变动大为得到稳定阻垢效果可同时采用不同结构药剂地处理方法. 使用缩合磷酸盐和有机膦酸盐类地阻垢剂若投加量不足由于水质变化水垢成分超过临界浓度时则有水垢附着.羧酸类阻垢剂因为有抑制析出地作用同时对已析出地颗粒有很强地分散效果.所以可以作为适用范围广地阻垢剂

阻垢剂原理介绍

阻垢剂原理介绍 阻垢剂原理其实也可以称为作用机理，是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。下面小编带大家去了解下阻垢剂原理。 从作用机理上来讲，阻垢剂的作用螯合增溶作用、凝聚与分散作用、静电斥力作用、晶体畸变作用四部分。且在实验室评定试验中，分散作用是鳌合作用的补救措施，晶格畸变作用是分散作用的补救措施。 螯合作用 由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为螯合作用。鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与螯合剂作用生成稳定的螯合物，从而阻止其与成垢阴离子(如CO32-，SO42-，PO43-，和SiO32-等)的接触，使得成垢的几率大大下降。螯合作用是按化学计量进行的，如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。 螯合剂的鳌合能力可用钙螯合值来表示。通常商品水处理剂的螯合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%，螯合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基膦酸(ATMP)—300mg/g;二乙烯三氨五亚甲基膦酸(DTPMP)—450mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;羟基亚乙基二膦酸(HEDP)—45om扩g。折合算来，1mg螯合剂只能螯合不足0.5mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子稳定在循环水系统中，所需的螯合剂为l000m/L，这种投加量在经济上是无法承受的。由此可见，阻垢剂螯合作用的贡献只是其中很小一部分。但在中低硬度水中，起重要作用的仍是阻垢剂的螯合作用。

分散作用 分散作用的结果是阻止成垢粒子间的相互接触和凝聚，从而可阻止垢的生长。成垢粒子可以是钙、镁离子，也可以是由千百个CaCO3和MgCO3分子组成的成垢颗粒，还可以是尘埃、泥沙或其他水不溶物。分散剂是具有一定相对分子质量(或聚合度)的聚合物，分散性能的高低与相对分子质量(或聚合度)的大小密切相关。聚合度过低，则被吸附分散的粒子数少，分散效率低;聚合度过高，则被吸附分散的粒子数过多，水体变浑浊，甚至形成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与螯合作用相比，分散作用是高效的。实验表明，1mg分散剂可使10一100mg 的成垢粒子稳定存在于循环水中，在中高硬度水中，阻垢剂的分散功能起主要作用。 晶格畸变作用 当系统的硬度、碱度较高，所投入的鳌合剂、分散剂不足以完全阻止它们析出的时候，它们就不可避免地析出。如果没有分散剂的存在，垢的生长将服从晶体生长的一般规律，所形成的垢坚固地附着在热交换器表面上。如果有足量的分散剂的存在，由于成垢粒子(由成百上千个CaCO3分子组成)被分散剂吸附、包围，阻止了成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列，从而使所生成的污垢松软、易被水流的冲刷而带走。 更多阻垢剂的相关资讯，请持续关注变宝网资讯中心。

反渗透阻垢剂加药配比方案

反渗透阻垢剂加药方案 通过水质检测并经过加药软件核算得出系统正常运行的加药量为3.2ppm。考虑到水质的波动性，建议将加药量提高到3.5ppm，以保证系统平稳运行。加药方案如下： 一、现场的几个基本参数： 车间总进水量：50T/H x5 系统回收率75% 计量泵额定最大量程 3.8L/H 配药箱的容积400L 正常配药使用容积320L 阻垢剂投加剂量 3.5ppm 二、计算： 1、确定加药箱内药液浓度 320L加药箱内投加投加阻垢剂2桶，加水注满 加药箱内药液浓度50kg÷320L≈0.156kg/L 2、确定单套运行时每小时药剂投加量q 药剂投加量：q=Q×3.5mg/l=50x1000Lx3.5mg/l=0.175kg 3、确定单套运行时每小时药箱溶液消耗体积l 药剂消耗体积=消耗量/药液浓度=0.175kg÷0.156kg/L≈1.12L 4、确定冲程和频率 为保证阻垢剂的投加的准确性以及连贯性，确定加药泵频率为75%

冲程为40% 。 核算实际药剂投加量 实际投加量=3.8x75%x40%x0.156kg/L÷50L÷1000=3.56mg/l 即3.56ppm,满足加药要求。 确定阻垢剂加药泵冲程为40%频率为75% 三、不同进水量的阻垢剂加药泵的调整 注：以上为理论加药泵调整值，在实际投加阻垢剂时，必须考虑实际工况（供水管道压力、高度等）对加药泵的影响。 运行建议： 1、建议使用吸入法确认加药泵加真实出力，并及时对加药泵进行 校正,保证阻垢剂正常，足量投加。 2、如无法使用吸入法检测，建议在上表所列加药量基础上加药量 上调20%，跟据药剂消耗情况对加药泵进行校正，校正完毕后将加药量调整至正常值。 3、阻垢剂正常投加后，每班记录阻垢剂消耗量，确保阻垢剂正常 投加。 4、阻垢剂药箱要保持清洁，应避免杂物进入，堵塞加药泵管道。 2013年01月27日

缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢性能实验方案

缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢性能 实验方案 1、试验原理 1.1 极限碳酸盐碱度试验原理 补充水在循环过程中不断浓缩，在没有沉淀析出时，循环水的碱度(JD)应于 补充水的碱度(JD)成线性关系，即JD 循=K·JD 补 （K为浓缩倍数）。由于冷却水在浓 缩过程中，水中CO2不断逸去，pH不断上升，导致水中重碳酸盐的平衡破坏，CaCO3晶体从溶液中析出，即出现沉淀析出现象，JD循与JD补之间不再成线性关系，此时对应的JD 循 为极限碳酸盐碱度。 1.2缓蚀性能试验（旋转挂片试验测试腐蚀率） 参照国标《GB/T18175 -2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》进行实验。 2、试验水样配置 2.1 水样配置 （1）分别取原水水样和软化水水样若干，然后配制原水：软化水=3:1（水样Ⅰa）水样约40L； （2）从配制好的水样Ⅰa中取2L水样放入2L烧杯中做空白； （3）取5.00克CN-101加入1000ML容量瓶中加水定容成试剂液○1，取5.00克CN-101A加入1000ML容量瓶中加水定容成试剂液○2； （4）准确量取25.0L水样Ⅰa于塑料桶中，然后量取试剂液○1○2各25.00ml，加入含有25.0L水样Ⅰa中，配制成含有缓蚀阻垢剂的水样Ⅱa（浓度为5ppm的CN-101和5ppm的CN-101A)备用。

（5）按照下表的分析项目进行分析检测 表1 原水：软水＝3：1 取样日期：2016年8月16号分析日期：2016年8月号 3试验方法 （1）把水样Ⅱa和Ⅱb分别取2000 ml水样放入8个烧杯中并做好标识，然后一起放入45℃旋转挂片仪水浴槽中，设定转速约100转/分钟，自然蒸发至体积为原来体积的1/4-1/5，实验过程中需要取样分析试液中Ca2+、Cl-、PH、电导、Mg2+、总碱度。分析频率在水样浓缩至1/3（浓缩倍数约3倍）开始取样分析，至1/4（浓缩倍数约4倍）后，其中两个烧杯开始加大分析频率，至其ΔA值≥0.2可认为到达理论上的极限值，据此可计算出阻垢缓蚀剂的阻垢能力。并按记录表格填写记录，。 （2）试验应做空白对比试验（不加阻垢剂，其他条件相同）内测定ΔA值，注意观察烧杯中是否出现大量白色垢物。 （3）极限碳酸盐实验终点判断标准 ΔA=循环水Cl-/补充水Cl--循环水JD/补充水JD≥ 0.2 （4）浓缩至1/4（浓缩倍数约4倍）时，除了两个烧杯继续做极限碳酸盐实验外，把剩余的六个烧杯分成两组，把每组3个烧杯的浓缩液转移至1L烧杯中，参照国标《GB/T18175 -2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》标准进行A3碳钢挂片实验。 （5）实验期间并通过补充纯水保持浓缩水样的浓缩倍数在5倍左右，一定的时间后（72h）将试片取出处理后，测其重量变化（精确至0.1mg），按下面的公式计算其腐蚀速率：腐蚀速率=87600·△W/（S·ρ·T）mm/a 式中：△W —试片的失重，g;

阻垢剂 说明书

美国博克Burket Ttechnology Co.Ltd-Professional Water Chemical Technologies Co位于美国费城，是一家专业化学药品研究、产品开发、市场营销和技术服务的高科技公司，尤其是在反渗透水处理药品等专业领域有着卓越的历史。公司对材料技术的领先研究地位和对反渗透应用的专业化，使其成为发展最快的反渗透化学品专业供应商。博克公司向全球广大反渗透用户提供产品的同时也提供技术支持和培训服务，包括反渗透系统的运行诊断和维护建议。在中国代理商已向众多国内用户提供反渗透化学药品和技术服务。河南大川水处理有限公司是美国博克公司在河南的指定的分销代理商，我们真诚的希望为客户提供优良的服务并与之共同发展。

◆产品说明：TW120是高效能的液体阻垢剂，能有限的阻止在膜元件上无机盐的 出现。根据不同水质及工况条件，该药剂主剂平配比及生产工艺会有 针对性调整。尤其适用于高有机物及高COD含量的污水系统中，使 用此阻垢剂可延长系统的清洗周期，已广泛的应用同于反渗透及纳滤 系统中。 ◆产品特性：?能有效的控制CaCO3、CaSO4、BaSO4与SrSO4等无机盐类的生成 ?不受氯气或其他氧化型杀菌剂的影响 ?水解稳定且不形成不可溶解的无机盐 ?可用于生产饮用水的反渗透系统并适用于各种类型的反渗透膜 ?在广泛的领域中时一种高效的阻垢剂，适用于各种膜元件的维护 （海德能公司、陶氏公司、科氏公司、东丽公司、GE公司Osmonics 膜元件等） ◆产品性能：外观：黄色透明液体 pH ：<4 密度：>1.05±0.05g/cm3 燃点：不易燃 最低储藏温度：-5℃ ◆产品使用: 为达到最佳的阻垢分散剂性能，建议加药店设置在混和器或保安过 滤器之前。 TW120阻垢分散剂建议连续投加以保证药量维持在一个水平。 TW120与水能以任何比例互溶。具体加药量应根据补充水水质，由加 药软件计算或咨询我们的专业工程师。 加药设备材质推存使用不锈钢、聚乙烯、PVC。 ◆包装与储存：本品采用25kg塑料桶包装。产品性能稳定，储存期为三年。 ◆安全提示：本产品为化工产品，不可食用。如液体接触身体，请用清水冲洗 或就医。

输油站场缓蚀剂阻垢剂开发与性能评价

输油站场缓蚀剂/阻垢剂开发与性能评价 摘要 在石油开采、运输、存储、炼化过程中，需要用到大量的化工装置，在这些装置的使用过程中往往会遇到严重的腐蚀结垢问题。其中，原油站场作为原油输送的集散地，其管道内介质复杂多变，腐蚀和结垢问题往往更加严重，投加缓蚀剂是一种高效抑制金属腐蚀的手段，而投加阻垢剂是一种常用的抑制管道结垢的手段。研发输油站场用缓蚀剂和阻垢剂，有利于保证输油站场正常运行，预防生产事故。因此，本文在实验室合成了三种咪唑啉类输油站场用缓蚀剂和四种常用的阻垢剂，采用失重法和电化学方法研究了缓蚀剂的缓蚀效率，采用静态结垢实验分析了原油站场阻垢规律，并评价了四种阻垢剂的阻垢率，得到了以下结论： 通过对三处在役输油站场进行腐蚀结垢现场调研，发现在役输油站场存在严重的腐蚀结垢问题，其中管道的底部、埋地管道、法兰连接处、管道弯头处、原油储罐底部容易发生严重的腐蚀问题，管道死油段、沉积水存在处容易发生结垢问题；实验室合成了三种咪唑啉类输油站场用缓蚀剂，理化性能测试全部合格，电化学实验和失重法研究表明咪唑林季铵盐缓蚀剂的自腐蚀电流最小，腐蚀速率最慢，缓蚀效果最显著；通过静态结垢实验研究了pH、表面活性剂、温度、钙离子浓度对结垢的影响规律，并评价了四种阻垢剂的阻垢率，研究表明，溶液结垢率随 pH 值的增大而增大，随表面活性剂增加而减小，随温度增加而增大，随钙离子浓度的增大而增大；HEDP 具有最佳的阻垢性能，但其阻垢率同样受温度、Ca2+浓度以及 NaCO3浓度影响，温度在超过 70℃后，阻垢效率急剧下降，Ca2+浓度越大，缓蚀剂缓释效率越低，NaCO3浓度越大，阻垢效率越低。通过本文研究确定了一种最优的输油站场用缓蚀剂和阻垢剂，有利于完善输油站场腐蚀结垢防护体系。 关键词：输油站场；缓蚀剂；阻垢剂；失重法；电化学法；静态结垢实验

阻垢剂性能评价试验

阻垢剂性能评价试验 一．实验目的 掌握碳酸钙沉积法评价水处理剂抑制碳酸钙析出的测定方法。 了解不同阻垢剂的阻垢性能。 了解阻垢剂的作用原理。 二．实验原理 以含有一定量的碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制成试液。在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙，达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。钙离子浓度越大，则该阻垢剂的足够新能越好。 2HCO 3-+Ca 2+Ca(HCO 3)2 Ca(HCO 3)2 CaCO 3+H 2O +CO 2 三．实验药品与仪器 ①氢氧化钠溶液：200g/L 。 ②硼砂缓冲溶液：pH ≈9，称取 3.80g 十水四硼酸钠(Na 2B 4O 7.10H 2O)溶于水中并稀释到1L 。 ③乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c (EDTA)约为0.01mol/L 。 ④盐酸标准滴定溶液：c (HCl)约为0.1mol/L 。 ⑤钙-羧酸指示剂：称取0.2g 钙-羧酸指示剂与100g 氯化钾混合研磨均匀，储存于磨口瓶中。 ⑥溴甲酚绿-甲基红指示液。 ⑦水处理剂试样溶液：1.00mL 含有0.500mg 阻垢剂（以干基计）。 ⑧恒温水浴：温度可控制在（80±1）℃。 ⑨锥形瓶：500mL ，配有装了φ5~10mm ，长约300mm 玻璃管的胶塞。

⑩阻垢剂：HEDP 四．实验步骤 1.碳酸氢钠标准溶液配置与标定 ①碳酸氢钠标准溶液配置(1mL 约含18.3mg HCO 3-)：称取25.2g 碳酸氢钠置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，储存期30d 。 ②标定：移取5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加水约50mL ，溴甲酚绿-甲基红指示液3~5滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 ③计算：以mg/mL 表示的碳酸氢根离子(HCO 3-)的浓度(X 1)按下式计算： 31110.06101061V c V c X V V ??== V 1——滴定中消耗的盐酸标准溶液体积，mL ； C ——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ； V ——所取碳酸氢钠标准溶液的体积，mL ； 0.0610——与1.00mL 盐酸标准溶液[c (HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸氢根离子（HCO 3-）的质量。 2.氯化钙标准溶液配置与标定 ①氯化钙标准溶液配置(1mL 约含6.0mg Ca 2+)：称取16.7g 无水氯化钙置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 ②移取2.00mL 氯化钙标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加约80mL 水、5mL 氢氧化钾溶液和约0.1g 钙羧酸指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。 ③计算：以mg/mL 表示的钙离子(Ca 2+)的浓度(X 2)按下式计算： 32220.040081040.08V c V c X V V ??== V 2——滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL ； c ——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ； V ——所取氯化钙标准溶液的体积，mL ； 0.04008——与1.00mL 乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c (EDTA)=1.000mol/L]相当的以克表示的改离子（Ca 2+）的质量。 3.试样溶液的制备

控制反渗透阻垢剂加药量

控制反渗透阻垢剂加药量 一、装置参数 RO产水量m3/h：给水量m3/h： 回收率% ：反渗透膜型号： 阻垢剂加药箱容积m3：计量泵压力MPa： 计量泵流量L/h：计量泵开度%: 二、反渗透阻垢剂 阻垢剂： LTLD-0100浓缩液或标准液 用量： ppm(根据水质全分析报告及反渗透系统情况，由莱特莱德技术人员实验提供的专用加药软件计算确定，一般为3～6ppm标准液) 三、加药量计算公式 可以按照以下公式计算加药箱中应加入PTP-0100浓缩液的体积： 式中，U —应加入浓缩液的体积，升(L) Q —反渗透给水流量，吨/小时(T/h) a —加药剂量，克/吨 (ppm，g/T) V —加药箱有效容积，升(L) r浓—阻垢剂浓缩液密度，公斤/升(kg/L)，密度为1.45 X —加药计量泵实际工作出力，升/小时(L/h) 1000 —单位换算系数，克/公斤(g/kg) 8 —浓缩倍数

可以按照以下公式计算加药箱中应加入PTP-0100标准液的体积： 式中，U/ —应加入标准液的体积，升(L) Q —反渗透给水流量，吨/小时(T/h) a —加药剂量，克/吨 (ppm，g/T) V —加药箱有效容积，升(L) r标—阻垢剂标准液密度，公斤/升(kg/L)，密度为1.08 X —加药计量泵实际工作出力，升/小时(L/h) 1000 —单位换算系数，克/公斤(g/kg) 一、加药步骤 1、初次加药应先清冼加药箱。清冼时关闭加药箱底部排污阀，注水清洗后打开排污阀把水排空，清冼两遍后开始加药。 2、调整计量泵的加药冲程 逆时针转动计量泵冲程调整旋钮至相应刻度。 3、配药 检查关闭加药箱底部排污阀，根据加药箱内的有效体积和计量泵的实际工作出力，计算出PTP-0100的加入量。从加药箱的加入口加入药剂，打开进水阀稀释至最高液位刻度处，关闭补水阀。 例：反渗透给水流量160m3/h，计量泵流量为 22 L/h，将计量泵冲程调整至 40%，则实际出力为22 L/h×40%=8.8 L/h 加药箱有效容积600升。 加药箱中应加入PTP-0100浓缩液的体积：

阻垢剂的阻垢机理及性能评定

阻垢剂的阻垢机理及性能评定 3 程云章1,翟祥华2,3,葛红花2,包伯荣3 (1.上海医疗器械高等专科学校,上海,200093; 2.上海电力学院环境工程系,上海,200090; 3.上海大学化学系,上海,200436) 摘　要:较详细地介绍了目前循环冷却水常用阻垢剂的阻垢机理,包括晶格畸变、络合增溶、凝聚与分散、再生—自解脱膜假说、双电层作用机理等。同时介绍了评定阻垢剂的方法如静态阻垢法、动态模拟法、临界pH 法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度、浊度测定法、钙离子选择电极电位分析法、玻璃电极法、恒定组分技术以及电化学方法的原理、特点和适用范围。关键词:阻垢剂;阻垢机理;评定方法 中图分类号:T K 26411 文献标识码:B 文章编号:100129529(2003)0720014205 Sca le i nh ib itory m echan is m of sca le i nh ib itor and its perfor mance eva lua tion CH EN G Y un 2z hang 1,ZH A I X iang 2hua 2,3,GE H ong 2hua 2,B A O B o 2rong 3 (1.Pharm aceu tical Engineering R esearch Group of ShanghaiM edical In strum en tati on Co llege ,Shanghai 200093,Ch ina ; 2.Environm en t Engineering D ep t .of Shanghai E lectric Pow er In stitu te ,Shanghai 200090,Ch ina ; 3.D ep t .of Chem istry of ShanghaiU n iv .,Shanghai 200436,Ch ina ) Abstract :T he scale inh ib ito ry m echan is m s of scale inh ib ito r ,w h ich is often u sed in circu lating coo ling w ater w ere in troduced in detail ,including m echan is m s of crystal lattice aberrati on ,increased so lub ility by comp lex 2ing ,coagu lati on and dispersi on ,regenerati on and self 2ex tricati on p resum e ,and doub le electrical layer effect etc .T he m ethods of perfo rm ance assess m en t of scale inh ib ito r ,such as static state scale inh ib iti on m ethod ,dynam ic si m u lati on m ethod ,critical pH m ethod ,bubb ling m ethod ,critical carbonate hardness ,tu rb idity m easu rem en t ,calcium i on selective electrode po ten tial analysis ,glass electrode analysis ,con stan t compo si 2ti on techno logy and the electrochem ical m ethod w ere all described .T he p rinci p le ,featu re and app licati on scope of the above m ethods w ere also discu ssed . Key words :scale inh ib ito r ;scale inh ib ito ry m echan is m ;assess m en t m ethod 3上海市高等学校科学技术发展基金(编号:020K 01)及上海市教委重点培育学科基金资助项目。 工业循环冷却水系统为了尽量节约水资源而提高浓缩倍数,但却加快了一些难溶钙盐的沉淀趋势,使结垢问题更加严重。结垢会降低传热效率,阻塞水流,产生垢下腐蚀,从而增加了设备的清洗频率,因此有效抑制结垢是保持冷却水系统良好状态的关键。目前国内外循环冷却水系统普遍采用阻垢剂,以延缓无机垢的生成。阻垢剂的发展经历了从最初的天然有机物到无机聚磷酸盐,直至现在的全有机配方聚合物的过程。随着全球 环境问题的日益严重,阻垢剂也正在向无毒无害的无磷、低磷新型高效的环境友好型绿色阻垢剂的方向发展[1]。阻垢剂发展的一个关键是掌握准确有效的评价方法、研究其总体性能及其分子结构等对垢形成基本过程的影响。 随着阻垢剂的不断开发,出现了许多新的有效评定阻垢性能的方法。本文对人们普遍认同的阻垢剂的阻垢机理及几种传统的阻垢剂评定方法及其发展作了综述。 1　常用阻垢剂的阻垢机理 目前循环冷却水系统中常用的阻垢剂有:聚