阻垢剂性能评定方法

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?阻垢剂性能评定方法中的问题与讨论

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?阻垢分散作用是水质稳定剂的主要基本功能。建立正确、简便、客观的阻垢剂性能评定方法是广大水处理工作者的任务之一。目前我国实验室常用的评定方法主要有静态阻垢法、鼓泡法和极限碳酸盐硬度法川等。这些方法大多存在测定时间长、操作烦琐、重现性不理想等缺点，为此，在综合评价、改进这些方法的基础上，我们又先后提出了pH位移法和电导法等评定方法。与经典方法相比，pH位移法和电导法具有实验周期短(由6一24h缩减到2一10min)、操作简单(只需1台pH计或电导率仪)、数据重现性好等特点，但它们所反映的仍只是鳌合作用的贡献，测定结果同样也不能反映阻垢剂的综合性能。虽然量热法可同时反映晶体成核和生长过程的贡献，但受温度测量精度(采用贝克曼温度计，测温精度为

0.001℃)的影响，方法的系统误差较大，较难反映不同阻垢剂之间的细微差别。因此，探索

客观、公正、简便的实验室评定阻垢剂综合阻垢性能的方法，是一项具有实际意义的工作。

1阻垢剂作用机理

从作用机理上来讲，阻垢剂的作用可分为鳌合、分散和晶格畸变三部分。且在实验室评定试验中，分散作用是鳌合作用的补救措施，晶格畸变作用是分散作用的补救措施。

1.1鳌合作用

由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为鳌合作用。鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与鳌合剂作用生成稳定的鳌合物，从而阻止其与成垢阴离子(如co32一，5042一，Po4，一和51032一等)的接触，使得成垢的几率大大下降。鳌合作用是按化学计量进行的，如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。鳌合剂的鳌合能力可用钙鳌合值来表示。通常商品水处理剂的鳌合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%，鳌合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基麟酸(ATMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基麟酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;经基亚乙基二麟酸(HEDP)—45om扩g。折合算来，1 mg鳌合剂只能鳌合不足0.5 mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子稳定在循环水系统中，所需的鳌合剂为l000m郭L，这种投加量在经济上是无法承受的。由此可见，阻垢剂鳌合作用的贡献只是其中很小一部分。但在中低硬度水中，起重要作用的仍是阻垢剂的鳌合作用。

1.2分散作用

分散作用示意如图1所示。分散作用的结果是阻止成垢粒子间的相互接触和凝聚，从而可阻止垢的生长。成垢粒子可以是钙、镁离子，也可以是由千百个CaCO3和MgCO3分子组成的成垢颗粒，还可以是尘埃、泥沙或其他水不溶物。分散剂是具有一定相对分子质量(或聚合度)的聚合物，分散性能的高低与相对分子质量(或聚合度)的大小密切相关。聚合度过低，则被吸附分散的粒子数少，分散效率低;聚合度过高，则被吸附分散的粒子数过多，水体变浑浊，甚至形成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与鳌合作用相比，分散作用是高效的。实验表明，1 mg分散剂可使10一100 mg的成垢粒子稳定存在于循环水中，在中高硬度水中，阻垢剂的分散功能起主要作用。

1.3晶格畸变作用

当系统的硬度、碱度较高，所投人的鳌合剂、分散剂不足以完全阻止它们析出的时候，它们就不可避免地析出。如果没有分散剂的存在，垢的生长将服从晶体生长的一般规律，所形成的垢坚固地附着在热交换器表面上。如果有足量的分散剂的存在，由于成垢粒子(由成百上千个CaCO3分子组成)被分散剂吸附、包围，阻止了成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列，从而使所生成的污垢松软、易被水流的冲刷而带走。投加与不投加分散剂时所形成的垢样的X-衍射图和电子扫描电镜照片如图2、图3所示。

从图2、图3可以看出:不加分散剂的CaCO3垢样具有规则的外形，质地坚硬，其X一衍射图也具有确定的峰;投加分散剂后，CaCO3垢样呈无定型状态，质地松软，其X一衍射图的晶体特征较弱，表明分散剂的存在确实改变了晶体的结构，具有较好的晶格畸变作用。在高硬重垢水中，阻垢剂的晶格畸变性能起主要作用。

2阻垢性能评定方法及其特点

2.1鳌合能力与部分分散能力的测定

在阻垢剂评定试验中，将达平衡后的试样静置10h或凉至室温，用EDTA滴定上层清液或滤液中的稳定钙离子浓度，以上层清液或滤液中稳定钙离子浓度的多少来评价阻垢剂阻垢性能的优劣。属于这种评定方法的有静态阻垢法、鼓泡法和极限碳酸盐硬度法等。

在有阻垢剂存在的条件下，溶液中Ca2+的存在形式有以下几种:自由钙离子(比例很小)、含钙离子对(如[CaOH」+，[CaSO4」。，[CaCI」+，[CaC12」0，[CaHCO3」+等，比例较小)、钙鳌合物(所占比例与所投人的鳌合剂浓度有关)、被分散剂吸附且能够悬浮在溶液中的CaCO3颗粒、被分散剂吸附且沉积在容器底部的CaCO3淤泥等。随着硬度的升高或浓缩倍

数的升高，溶液中碳酸钙颗粒的个数越来越多，粒径也越来越大，因此被分散剂吸附且不能在溶液中悬浮的cacO3的比例越来越高。

显然，上述所谓的上层清液或滤液中只含有自由钙离子、含钙离子对、钙鳌合物和部分被分散剂吸附且能够悬浮在溶液中的CaCO3颗粒。在硬度较低、阻垢剂浓度较高的条件下，这也许包含了溶液中总钙的绝大部分，用此时的测定结果表示阻垢剂的阻垢能力是正确的。但当溶液的硬度较高、阻垢剂浓度相对较低时，沉积在底部的CaCO3淤泥状垢已成了溶液中总钙的大部，此时仍用上层清液或滤液中的钙离子含量来表示阻垢剂的阻垢能力则就不正确了。

2.2鳌合能力的测定

pH位移法和电导法是测定溶液因Ca2+与CO32-的结合而引起的溶液pH和电导变化的测定方法〔6一8〕。由于CaCO3晶体的生长(或聚集)和老化不能引起溶液中H+浓度和导电粒子数的变化，因此pH位移法和电导法是单纯测定阻垢剂鳌合能力的方法。

研究表明，在一定的硬度范围内，pH位移法和电导法的测定结果与经典的静态阻垢法和鼓泡法具有相同的变化趋势，表明这两类方法的测定内容的本质是相同或相近的。进一步可以推断，在静态阻垢法、鼓泡法和极限碳酸盐硬度法等测定方法中，相对于鳌合能力，分散能力的贡献较小，即很少顾及分散能力的阻垢贡献。

2.3传统评定方式下常规阻垢剂的阻垢性能

由于常规阻垢剂性能评定方法(静态阻垢法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度法、pH位移法和电导法)所测定的主要是药剂的鳌合性能，很少顾及药剂的分散能力，更不包含药剂的晶格畸变能力，因此这些方法在评价中、低硬度水中阻垢剂的阻垢性能是适用的，但对于高硬水质，这些方法则是不适用的，其结果也是不正确的。由于HEDP和ATMP具有较好的鳌合能力，采用上述评定方法可得到它们的阻垢能力优于任何阻垢分散剂〔如聚丙烯酸(PAA)、水解聚马来酸醉(HPMA)、聚环氧唬拍酸(PESA)、麟酞基梭酸共调聚物(POCA)和多氨基多醚基亚甲基麟酸盐(PAPEMP)等〕的结论，这显然是不正确的;用这些方法也几乎不能分辨各种阻垢分散剂(包括水法聚马与溶剂法聚马)之间的差别，这显然也是不合理的。

有一种适用于高硬度、高碱度、高浓缩倍数水质的复合药剂侧，经典方法评价得到阻垢率为20%一35%的结论，动态模拟法得到阻垢率>90%的结论，现场使用于补水总硬为

7.5 mmol/L，碱度为9.2 mmol/L，浓缩倍数为2.5的循环水系统，3年未发生结垢现象。这进一步表明，目前所广泛使用的阻垢性能评定方法(静态阻垢法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度法、pH位移法和电导法)是片面的，在评价高硬水中阻垢剂的性能方面与实际相距较远。

3其他评定方法

可用于评定阻垢剂性能的方法很多，如用扫描电子显微镜可观察晶体的成核、生长、聚集和吸附过程。用原子力显微镜研究有阻垢剂存在的碳酸钙晶体的生长，可以看出阻垢剂对生长的抑制作用。用X一衍射法可以比较在不同阻垢剂存在的条件下垢样的细碎程度、晶体的畸变程度及晶系的变化。用粒径分布仪可研究在不同阻垢剂存在的条件下，成垢物质的成核和生长动力学。但这些方法大多需借助专门的仪器，只能被研究机构采纳，很难在广大用户和现场评定中推广。

动态模拟法是评定缓蚀阻垢剂性能的最可靠方法，但由于其实验时间长、物力财力人力消耗大，也不是一种多快好省的方法。我们实验室所采用的硬垢测定法是一种能够同时测定阻垢剂的鳌合贡献、分散贡献和晶格畸变贡献的方法，其基本步骤是:按鼓泡法进行阻垢试验，鼓泡结束后用原液以lm/s的流速冲刷器壁上的垢样2min，弃去，器壁上的残留物被认为是硬垢。用过量盐酸洗涤器壁，将洗涤液稀释至一定刻度，然后分析洗涤液中Ca2+浓度。Ca2+浓度越高，说明硬垢量越多，阻垢剂的综合阻垢性能就越差。这种方法所得到的结果与现场

实践效果一致。如果建立规范的操作步骤，可改善评定结果的重现性，是一种具有实用价值的阻垢性能评定方法。

阻垢剂配方说明

阻垢剂复配生产说明 根据控股办公会议纪要（2011年）第29号和安生中心《关于电厂停止循环水阻垢剂采购的通知》（2011年）第54号文件要求，运营公司立即着手阻垢剂恢复生产的准备工作，本着“利用现有设备、保证产品质量、降低生产成本、满足生产需要”的原则，运营公司编制了《阻垢剂复配生产的实施方案》，领导已审批。 一、阻垢剂与阻垢剂配方及质量标准 1、阻垢剂由2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物三元共聚物（AMPS），水解聚马来酸酐（HPMA）、氨基三甲叉膦酸（ATMP）、羟基乙叉二膦酸（HEDP）组成。 2、因凯迪电厂凝汽器是采用不锈钢管，因此复合配方中不添加BTA，这样就省去了加热装置，也可降低生产成本。 3、考虑到公司自产自用，为降低运输成本，以原材料组成为主。因此实际组成为： 4、产品质量指标（金口基地因暂时不具备化验条件，请各电厂按标准检验，结果报运营公司余桥松） DL/T806-2002《火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂》

在工艺条件改进的情况下尽量满足HG/T2430-2009《水处理剂阻垢缓蚀剂Ⅱ》中低磷阻垢的要求。 5、原料质量指标 四种原材料标准 1、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物三元共聚物技术指标 参考标准：HG/T3642-1999：丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物 2、水解聚马来酸酐 HPMA技术指标 参考标准：GB/T10535-1997 《水处理剂水解聚马来酸酐》

3、氨基三甲叉膦酸ATMP技术指标 参照标准：HG/T2841-2005 《水处理剂氨基三亚甲基膦酸》 4、HEDP技术指标 参照标准：HG/T 3537-1999 《水处理剂羟基亚乙基二膦酸》

反渗透阻垢剂阻垢性能评价

反渗透阻垢剂阻垢性能评价 1前言 在反渗透脱盐技术不断应用到工业化生产的过程中，由于水源的限制、工艺流程设计的缺陷及水处理化学添加剂的盲目选择，致使反渗透系统出现了各种各样的污染结垢问题，严重降低了反渗透设备的使用率及使用效果．其中由于使用不兼容的反渗透阻垢剂而造成的结垢情况越来越严重，筛选与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。作者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，选择最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。 反渗透技术是目前水处理脱盐工艺中最成熟的物理脱盐技术之一。在设计及使用过程中被越来越多地应用到工业化生产中，不同用户的水源情况及用水要求等条件的差异化，形成了不同工艺流程的反渗透水处理系统，如果工艺设计不完善或者操作不当以及化学添加剂与水源不兼容等情况发生时，往往会导致反渗透系统出现产水量及产水品质的下降．严重时会导致反渗透系统中的主要元件——反渗透膜元件提前报废，因此对反渗透膜元件的保护在整个系统设计及运行过程中尤其重要。反渗透工艺属于物理脱盐技术，原理为利用自然条件下渗透的现象，给原水一定压力(大于渗透压)，通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜，使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离，盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水／浓水通道中浓缩，随着浓缩倍数的增加，一些难溶盐类会趋于结垢，为了防止这种结垢发生，在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂，抑制垢类的生成。而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，在一定硬度情况下，评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果，本方法适用于中等硬度以下的水源。通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。评估的阻垢剂为：国产品牌A(MW系列，聚羧酸盐系列)；进口品牌B(标准液，聚丙烯酸盐系列)；进口品牌C(8倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌D(4倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌E(标准液，有机磷系列)。通过对上述5种品牌的反渗透阻垢剂进行试验分析，探讨了国内外不同品牌的阻垢剂阻垢性能的差异。 2试验原理及方法 2．1 试验原理 测定溶液的电导率可以间接地表示水中溶解盐类物质的多少，当溶液中有盐类沉淀析出时，溶液中可导电的离子减少，其电导率会急剧下降，由此下降点即可计算出碳酸钙的过饱和度。过饱和度越大，阻垢剂阻垢效果越好。 2．2试验仪器及试剂 数字式电导率仪，磁力加热搅拌器，温度计，烧杯，滴定管，恒温水浴。 1 mol／L氯化钙溶液，0．1mol／L碳酸钠溶液，0．1mol／L硫酸，阻垢剂A、B、C、D、E。 2．3试验方法

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

Vol.28No.4 Apr.2012 赤峰学院学报（自然科学版）Journal of Chifeng University （Natural Science Edition ）第28卷第4期（下） 2012年4月结垢是油田产出水过程中遇到的常见问题之一.目前，预防结垢最常用的方法之一是投加阻垢剂.阻垢剂作为油田高含水期广泛使用的水处理剂，具有低成本，见效快等优点，还可以有效的保护油井井筒及地面集输系统.含磷阻垢剂的阻垢效果比较好，尤其是对碳酸钙的阻垢效果极佳，是近年来国内外油田主要使用的阻垢剂产品.但是，磷的排放会给环境带来很大的危害，阻垢剂投入使用后，其水解所产生的磷化合物会造成水体的富营养化，使菌藻等水体植物大量繁殖，形成赤潮，导致水生生物死亡，饮用水水源恶化.给人类环境带来不可忽视的危害.随着人类对环境重视程度的提高、水资源的保护和节约力度的加大，以及环保法规的日益严格，低磷、无磷阻垢剂的开发已成为国内外水处理剂研制方面的热点课题. 本文在不引入磷的条件下，根据阻垢剂结构与性能的关系，用顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.1无磷阻垢剂的合成 1.1 实验试剂 顺丁烯二酸酐（分析纯）；丙烯酰胺（工业级）； 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（工业级）；烯丙基磺酸钠（工业级）；丙烯酸（工业级）；双氧水（分析纯）；过硫酸钾（分析纯）.1.2实验仪器及装置 85—2型恒温磁力搅拌器；电接点温度计；三 口烧瓶；恒压漏斗；冷凝管；移液管；FA1004上皿电子天平（0.1mg ）.1.3 阻垢剂的合成方法 将配有温度计、 恒压滴液漏斗和回流装置的三口烧瓶固定在恒温磁力搅拌器上，在三口瓶中加入一定比例的蒸馏水、顺丁烯二酸酐和磺酸类单体，待所有固体完全溶解后加入丙烯酸.在该聚合体系升至一定温度后，在搅拌的条件下开启恒压滴液漏斗滴加引发剂，进行共聚反应.根据烧瓶中溶液的多少来调节滴加引发剂的速度.使引发剂的滴加时间在1h 左右.引发剂滴加完毕后， 在该温度下继续搅拌一定时间，使聚合反应完全.待反应结束后，冷却至室温，产物为淡黄色或无色的液体.2阻垢剂阻垢性能的评价 2.1 阻垢剂加量 评价条件：温度： 70℃，溶液：7，阻垢时间：5h ，阻垢结果如图1. 根据图1的结果可知，要达到理想的阻垢效果，阻垢剂加量应达到一定值.图1显示，当其加量为25mg/L 时， 阻垢剂的阻垢率已经达到90%以上，在达到一定浓度后，阻垢率趋于平稳，其阻垢性能 无磷阻垢剂的合成及其性能评价 冷曼希,冉 飞 （西南石油大学，四川 南充637001） 摘要：针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害，本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、 丙烯酰胺为原料，在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH 值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明，在80℃下，防垢时间为15h 时防垢率在90%以上， 100℃下防垢率仍可达85%以上. 关键词：阻垢剂；无磷；阻垢性能；性能评价中图分类号：TQ085+412 文献标识码：A 文章编号：1673-260X （2012）04-0206-02 206--

阻垢剂成分 2

EDTMPS用于循环水和锅炉水的缓蚀阻垢剂、无氰电镀的络合剂、纺织印染行业螯合剂和氧漂稳定剂。 技术指标 项目 指标 外观 黄棕色透明液体 活性组分（以EDTMPS计）% ≥ 28.0 有机膦（以PO4 计）% ≥ 10.0 亚磷酸（以PO3计）% ≤ 5.0 磷酸（以PO4计）% ≤ 1.0 PH值（1%水溶液） 9.5-10.5 密度（20℃）g/cm ≥ 1.25 氯化物（以Cl计）% ≤ 3.0 在循环冷却水中单独投加时，一般剂量2～10mg/L。EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理。EDTMPS也可与BTA、PAAS、锌盐等复配使用。 EDTMPS用塑料桶包装, 每桶25kg或根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期六个月。EDTMPS为弱碱性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后应立即用大量清水阻垢缓蚀剂 编辑 阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。 目录 1分类 ?氨基三甲叉膦酸ATMP ?羟基乙叉二膦酸HEDP ?乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS ?DTPMPA ?多元醇磷酸酯PAPE 2常见配方 1分类 编辑 阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介

质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。 阻垢缓蚀剂的类别有很多，兼具缓蚀与阻垢功能的产品主要有： 有机磷类阻垢缓蚀剂：如ATMP、HEDP、DTPMPA、EDTMPS、HPAA等； 另外少量的聚合物也含有一定的阻垢缓蚀功能，如膦酰基羧酸共聚物、绿色阻垢缓蚀剂PESA、PASP等。 阻垢缓蚀剂主要应用于工业循环水系统如电厂、钢铁厂、化肥厂、油田注水系统等等。一般的终端用户使用单一药剂作为阻垢缓蚀剂的不多，要根据系统情况设定方案，投加专用的缓蚀阻垢剂。 另外还有很多专用的缓蚀剂，如MBT(铜缓蚀剂）、BTA、TTA、以及盐酸酸洗缓蚀剂等。氨基三甲叉膦酸A TMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。 缓蚀阻垢剂 ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。A TMP 用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。A TMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 羟基乙叉二膦酸HEDP HEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸（盐）好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区；特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L；作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L；通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。 HEDP液体用塑料桶包装，每桶30Kg或250Kg；HEDP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十个月。 HEDP为酸性，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。 乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS Ethylene Diamine Tetra (Methylene Phosphonic Acid) Sodium 别名：乙二胺四亚甲基膦酸钠、乙二胺四亚甲基磷酸、乙二胺四甲叉磷酸 CAS No. 1429-50-1

阻垢剂的几种简介

阻垢剂 一、ZG系列阻垢剂 1、产品简介 锅炉、加热炉、内燃机水箱等以水为冷却介质的循环系统都存在结垢问题。水垢的产生不仅降低设备的导热系数、浪费能源，而且会因水垢破裂使水与高温铁壁接触急剧产生大量水蒸气，引起爆炸。大量的水垢还会堵死盘管和管道，造成设备报废。ZG系列阻垢剂其中的多聚磷酸盐能与水中的成垢离子形成可溶性螯合物，有效防止沉淀晶核的产生，从而达到防垢的目的。 2、技术指标： 3、性能特点： (1)、ZG-930和ZG-108对CaCO 3、CaSO 4 均有很好的阻垢效果，两者同时使 用效果更佳。 (2)、ZG-558对CaCO 3、CaSO 4 均很较好的阻垢效果，对BaSO 4 垢的阻垢效果 更好。 (3)、ZG 阻垢剂对已形成的垢有松软、剥落的作用。 4、使用方法： (1)、使用浓度一般按35-40mg/L投加。 (2)、配制用量由如下式决定： W=CV×10-3 W：每天加入药品量(kg/d) C：使用浓度(mg/L) V：每天处理水量(m3/d) 对采油集输系统而言，油水混输其用量由下式决定：

W=CV=CV ×10-3 ：毛油日产量(m3/d) V C：使用浓度(mg/L) 5、包装贮存 采用25L、50L塑料桶包装。贮存于阴凉干燥处。有效期二年。 二、RX系列缓蚀阻垢剂 本剂是由高分子聚合物复配而成，能有效阻止油田注水、采出水中的钙、镁、铁等离子的结垢，防止结垢物腐蚀、堵塞黑色金属管道、设备，确保生产正常运行。 1、原理： （１）络合：该剂所具有的成分能与水中的二价以上阳离子形成络合作用，使其保持在水中。 （２）分散：该剂把已经形成或者即将形成的成垢结晶分子分散于水体不致沉淀。 2、性状： 外观：黄色或橙色均质液体 密度：≥1.00（g/cm3 20℃） PH：≥2.0 水溶性：易与水混溶 凝固点：≤0℃ 气味：几乎无任何气味 毒性：无毒或毒性很低，因为是高分子水溶液，无明显的有害成分（生物类小剂量使用未见病理反应），未列入危险性化学品。 环境危害：本品有增加水体含磷之虞，大部分活性成分能降解燃爆性：不燃不爆。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤,或用专用洗涤剂清洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，严重者就医治疗。 防垢效果

阻垢剂化学品安全技术说明书(msds)

阻垢剂化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：PermaTreat? PC-191(反渗透阻垢剂) 化学品英文名称：PermaTreat? PC-191(REVERSE OSMOSIS ANTISCALANT) 中文名称2: 分子式：无资料 分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 主要成分：无资料 含量：无资料 CAS No.无资料 第三部分：危险性概述 危险性类别：无资料 侵入途径：无资料 健康危害：无资料 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用适当 灭火剂。 有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx) 及磷氧化物(POx)。 灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并将

它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或 减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场应备 有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保所有容器均有正确标识。远离酸类和氧化剂。 储存注意事项: 确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 监测方法：无资料 工程控制：保持良好通风。 呼吸系统防护：如有大量气雾、蒸气或悬浮颗粒产生，建议佩戴适当的呼吸防护器，可 使用具有尘埃/气雾预滤罐的过滤有机气雾的呼吸器。 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿标准防护服。 手防护：佩戴防渗透手套，如：氯丁橡胶，PVC，丁基合成橡胶，腈类等。 其他防护：现场应备有洗眼器和安全淋浴器。若衣物受污染，脱下彻底清洗后方可使用。 第九部分：理化特性 外观与性状：澄清无色至浅琥珀色液体。 熔点(°C)：无相关数据； 沸点(°C)：无资料 液碱相对密度：无资料

阻垢剂加药装置使用维护说明书

阻垢剂加药装置使用维护说明书宜兴市华电环保设备有限公司

目录 catalog 1.设备名称及型号 Device name and type 2.用途及适用范围 Application and sphere of application 3.技术参数、结构形式及工作原理 Tech data, structural style and principle of work. 3.1、总体 main part 3.2、主要部件 major component 1 3.3、主要部件2 major component 2 4.设备的安装和调试 equipment installation and debugging 5.操作和使用 operation and use 6.维护保养与故障排除 maintaining and fault resolution 6.1设备的维护和保养equipment maintaining 6.1.1 日常维护和保养 maintenance overhaul 6.1.2 定期维护和保养 routine maintenance 7.2设备常见故障及处理办法equipment common fault and solution 7.2.1 机械元、部件常见故障common faults of mechanical element 7.2.2 电气元器件常见故障 common faults of electrical apparatus elements 7.2.3 液压元件常见故障 common faults of hydraulic element 8.附表 attachment 附表1 专用工具明细表 attachment 1 list for special purpose tools 附表2主要部件明细表 attachment 2 list for main parts 附表3备件、易损件明细表 attachment 3 list for spare parts and wearing parts

水处理之水质分析及药剂评价方法(3)

3水质分析及药剂评价方法 3.1 污水水质分析 各种离子、矿化度等根据中华人民共和国石油天然气行业标准SY5523-92《油气田水分析方法》、SY/T5329-94《碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法》及国家环保局颁布的《水和废水监测分析方法（第三版）》规定的内容方法进行测定。 3.2 腐蚀率测定方法 3.2.1 原理 将试片悬挂在注水系统中，在正常生产条件下，3d 后取出，根据试验前后试片的损失量计算平均腐蚀速率。 3.2.2 实验后试片的处理 将试片取出，用滤纸轻轻擦去油污。用丙酮洗油后放置于清洗液中1～5min （清洗时用毛刷轻轻刷洗），试片清洗后用蒸馏随冲洗，再用乙醇脱水并用滤纸擦干表面，将其存放于干燥器中4h 后称量。 3.2.3 计算结果 平均腐蚀速率按下式计算： ρ f hf qf st m m F 3650 )(?-= 式中：F －平均腐蚀速率，mm/a ； m qf 、m hf —试验前、后试片质量，m ； S —试片表面积，cm 2； t f —挂片时间，d ； ρ—试片材质密度，g/cm 3。 3.3 缓蚀剂评价方法 缓蚀剂的测试评价主要在各种条件下，对金属在腐蚀介质中，有无缓蚀剂时的腐蚀速率，从而测定缓蚀效率、最佳添加量和最佳使用条件。 缓蚀剂的性能可以通过缓蚀率η表征。缓蚀率越大，缓蚀性能越好。

%1000 1 0???-?= m m m η 式中：η—缓蚀率（％）； Δm0—空白试验（无缓蚀剂）中试片的质量损失，g ； Δm1—加药试验（有缓蚀剂）中试片的质量损失，g ； 注水水质标准规定，注入水的平均腐蚀速率应不大于0.076mm/a 。所以，在油田注水系统，通常使用腐蚀速率来评价缓蚀剂的优劣。 平均（均匀）腐蚀速率的计算公式如下： ρ ??-??= t S m m r corr 114) (1076.8 式中：r coor —平均（均匀）腐蚀速率，mm/a ； m —试验前的试片质量，g ； m 1—试验后的试片质量，g ； S 1—试片的总面积，cm2； ρ—试片材料的密度，g/cm3； t —试验时间，h 。 本文对缓蚀剂性能评价采用常压静态腐蚀速率测定方法。 3.4 水型分析 污水水型分析采用苏林分类法。 3.4.1 方法提要 化学法所测油气水各组成以毫摩尔／升（mmol/L ）为单位，计算原生水型特性参数，判别油气田水的水型。 3.4.2水型判别 油气田水水型与原生水型特性系数的关系见表2.5。 表2.5 油气田水水型与原生水型特性系数的关系

反渗透阻垢剂化学品安全技术说明书

反渗透阻垢剂化学品安全技术说明书 (MSDS) 第一部分：化学品名称 1.1 化学品中文名称：PermaTreat? PC-191(反渗透阻垢剂) 1.2 化学品英文名称：PermaTreat? PC-191(REVERSE OSMOSIS ANTISCALANT) 1.3 中文名称2: 1.4 分子式：无资料 1.5 分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 2.1 主要成分：无资料 2.2 含量：无资料 2.3 CAS No. 无资料 第三部分：危险性概述 3.1 危险性类别：无资料 3.2 侵入途径：无资料 3.3 健康危害：无资料 第四部分：急救措施 4.1 皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 4.2 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 4.3 吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 4.4 食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 5.1 危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用适当灭火剂。 5.2 有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx) 及磷氧化物(POx)。 5.3 灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 6.1 应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并

将它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。 环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 7.1 操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场 应备有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保 所有容器均有正确标识。远离酸类和氧化剂。 7.2 储存注意事项: 确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 8.1 职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 8.2 监测方法：无资料 8.3 工程控制：保持良好通风。 8.4 呼吸系统防护：如有大量气雾、蒸气或悬浮颗粒产生，建议佩戴适当的呼吸防护器， 可使用具有尘埃/气雾预滤罐的过滤有机气雾的呼吸器。 8.5 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。 8.6 身体防护：穿标准防护服。 8.7 手防护：佩戴防渗透手套，如：氯丁橡胶，PVC，丁基合成橡胶，腈类等。 8.8 其他防护：现场应备有洗眼器和安全淋浴器。若衣物受污染，脱下彻底清洗后方可使用。 第九部分：理化特性 9.1 外观与性状：澄清无色至浅琥珀色液体。 9.2 熔点 (°C)：无相关数据； 9.3 沸点 (°C)：无资料 9.4 液碱相对密度：无资料 9.5 蒸气密度 (空气=1)：无资料

阻垢剂原理介绍

阻垢剂原理介绍 阻垢剂原理其实也可以称为作用机理，是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。下面小编带大家去了解下阻垢剂原理。 从作用机理上来讲，阻垢剂的作用螯合增溶作用、凝聚与分散作用、静电斥力作用、晶体畸变作用四部分。且在实验室评定试验中，分散作用是鳌合作用的补救措施，晶格畸变作用是分散作用的补救措施。 螯合作用 由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为螯合作用。鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+，Mg2+等)与螯合剂作用生成稳定的螯合物，从而阻止其与成垢阴离子(如CO32-，SO42-，PO43-，和SiO32-等)的接触，使得成垢的几率大大下降。螯合作用是按化学计量进行的，如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。 螯合剂的鳌合能力可用钙螯合值来表示。通常商品水处理剂的螯合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%，螯合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基膦酸(ATMP)—300mg/g;二乙烯三氨五亚甲基膦酸(DTPMP)—450mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;羟基亚乙基二膦酸(HEDP)—45om扩g。折合算来，1mg螯合剂只能螯合不足0.5mgCaCO3垢。若需将总硬为smm0FL的钙镁离子稳定在循环水系统中，所需的螯合剂为l000m/L，这种投加量在经济上是无法承受的。由此可见，阻垢剂螯合作用的贡献只是其中很小一部分。但在中低硬度水中，起重要作用的仍是阻垢剂的螯合作用。

分散作用 分散作用的结果是阻止成垢粒子间的相互接触和凝聚，从而可阻止垢的生长。成垢粒子可以是钙、镁离子，也可以是由千百个CaCO3和MgCO3分子组成的成垢颗粒，还可以是尘埃、泥沙或其他水不溶物。分散剂是具有一定相对分子质量(或聚合度)的聚合物，分散性能的高低与相对分子质量(或聚合度)的大小密切相关。聚合度过低，则被吸附分散的粒子数少，分散效率低;聚合度过高，则被吸附分散的粒子数过多，水体变浑浊，甚至形成絮体(此时的作用与絮凝剂相近)。与螯合作用相比，分散作用是高效的。实验表明，1mg分散剂可使10一100mg 的成垢粒子稳定存在于循环水中，在中高硬度水中，阻垢剂的分散功能起主要作用。 晶格畸变作用 当系统的硬度、碱度较高，所投入的鳌合剂、分散剂不足以完全阻止它们析出的时候，它们就不可避免地析出。如果没有分散剂的存在，垢的生长将服从晶体生长的一般规律，所形成的垢坚固地附着在热交换器表面上。如果有足量的分散剂的存在，由于成垢粒子(由成百上千个CaCO3分子组成)被分散剂吸附、包围，阻止了成垢粒子在其规则的晶格点阵上排列，从而使所生成的污垢松软、易被水流的冲刷而带走。 更多阻垢剂的相关资讯，请持续关注变宝网资讯中心。

灰水阻垢剂说明

TT-881煤化工专用灰水阻垢分散剂 一、产品研发说明: 在煤化工行业中，水煤气气化造气工艺由于使用了熔点较高的煤 灰，为了降低煤灰的熔点，加入了助熔剂CaCQCaCC受热分解成Cao 一部分Cao与二氧化硅、三氧化二铝等反应降低了灰的熔点，但剩余的Cao存在煤气洗涤水中，大大提高了灰水的碱度和硬度，使得灰水成为高碱度高硬度的严重结垢型水质，此外灰水在进入文氏洗涤塔前要升温升压，这进一步加大了处理灰水结垢的难度，使得设备不得不在运行一段时间后停产除垢，严重降低了生产效率。 针对这一现状，图泰环保开发了TT-881系列煤化工专用灰水阻垢分散剂，本产品摒弃了传统的有机磷、全有机等传统的水处理剂理念，引入了高效绿色的新型接枝多链型高分子聚合分散剂，使得本产品在 咼温、咼压、咼灰分、咼碱度、咼硬度、咼PH的条件下，仍具有很好的阻垢与分散性能，尤其对硅酸盐、铝酸盐以及固体悬浮物有很好的阻垢分散作用，能显著改善灰水结垢情况，提高生产效率。 二、产品指标说明 项目指标 外观淡黄色透明液体

说明：该指标为TT-881系列标准产品指标，具体指标需根据客户实 际水质及工况要求，以满足客户要求为准！ 三、产品使用说明： TT-881系列阻垢缓蚀剂推荐现场投加量为10-50ppm,具体投加量可根据客户实际水质及工况进行调整。 投加方式为直接按比例加入药剂箱或者直接冲击式加入。 四、产品包装运输、投加使用说明： TT-881系列阻垢缓蚀剂使用化工专用塑料桶包装，有25KG 和200KG或250KG等规格（或根据客户要求）。 运输过程中要求推积限制2层，轻取轻放，不得暴力装卸。 本品投加时注意加强劳动保护，如佩戴橡胶手套，护目眼镜等。介绍几种欧洲的煤炭粉尘解决方案

水处理反渗透膜反渗透阻垢剂使用说明

反渗透阻垢剂试验计算法及性能解析 反渗透工艺属于物理脱盐技术，原理为利用自然条件下渗透的现象，给原水一定压力(大于渗透压)，通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜，使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离，盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水／浓水通道中浓缩，随着浓缩倍数的增加，一些难溶盐类会趋于结垢，为了防止这种结垢发生，在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂，抑制垢类的生成。而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。笔者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验，在一定硬度情况下，评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果，本方法适用于中等硬度以下的水源。 通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。笔者评估的阻垢剂为：国产品牌A(MW系列，聚羧酸盐系列)；进口品牌B(标准液，聚丙烯酸盐系列)；进口品牌C(8倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌D(4倍浓缩液，无机磷系列)；进口品牌E(标准液，有机磷系列)。通过对上述5种品牌的反渗透阻垢剂进行试验分析，探讨了国内外不同品牌的阻垢剂阻垢性能的差异。 反渗透阻垢剂的真伪辨别： 选进口正牌产品,而且生产商可以通过网络等手段直接查询.确定销售代理商的资质,要求提供进口时海关原产地证明.要求提供例如UL等认证的网上查询方法.向生产商索要包装标准或电子照片,以

供

对照.注意外包装,进口产品包装较精致,有产地识别标志(一般为国旗),有运输使用时警示标志,有产品说明标签,有体积重量生产批号.有三角形UL认证标记及查询编号(以上标签均满足工业防水防腐蚀覆膜包装要求),包装桶材质优良,桶壁较厚,有防盗拉环,拉环上及桶面上有拉环及桶的配套生产商标记..如果从技术的角度出发，当然要承担下结论带来得后果，可以自己动手做阻垢性能实验。最简单的按说明书上添加量加入反渗透入口水中水浴（温度30~40度，可根据药品使用温度调整），一次性将水样浓缩至与浓水浓缩倍数相同，并冷却至使用温度。分析各种结垢离子（包括可溶硅）含量与浓缩倍率的关系判断，及肉眼对烧杯壁、底部进行观察。 反渗透阻垢剂使用说明： MDC151是高效能的液状阻垢/分散剂，用于控制膜分离系统中控制碳酸钙、硫酸盐及氧化铁沉淀所造成的结垢。使用此阻垢剂后可延长系统清洗周期，使膜寿命延长而降低成本。MDC151 已广泛应用于反渗透及纳滤装置中。 反渗透阻垢剂问题叙述： 进水的高盐份及铁化合物所产生的无机物沉淀是造成膜分离系统中结垢污染的主要原因，必须控制此现象来防止反渗透膜表面沉积产生并避免升高的压力差而导致反渗透膜表面损伤。 强力保护避免沉积： MDC151 可适用于不同水源， Argo Scientific Hypersperse 产品结合了有机磷酸盐(phosphonate)及分散性高分子聚合物来防止硬度

缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢性能实验方案

缓蚀阻垢剂缓蚀阻垢性能 实验方案 1、试验原理 1.1 极限碳酸盐碱度试验原理 补充水在循环过程中不断浓缩，在没有沉淀析出时，循环水的碱度(JD)应于 补充水的碱度(JD)成线性关系，即JD 循=K·JD 补 （K为浓缩倍数）。由于冷却水在浓 缩过程中，水中CO2不断逸去，pH不断上升，导致水中重碳酸盐的平衡破坏，CaCO3晶体从溶液中析出，即出现沉淀析出现象，JD循与JD补之间不再成线性关系，此时对应的JD 循 为极限碳酸盐碱度。 1.2缓蚀性能试验（旋转挂片试验测试腐蚀率） 参照国标《GB/T18175 -2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》进行实验。 2、试验水样配置 2.1 水样配置 （1）分别取原水水样和软化水水样若干，然后配制原水：软化水=3:1（水样Ⅰa）水样约40L； （2）从配制好的水样Ⅰa中取2L水样放入2L烧杯中做空白； （3）取5.00克CN-101加入1000ML容量瓶中加水定容成试剂液○1，取5.00克CN-101A加入1000ML容量瓶中加水定容成试剂液○2； （4）准确量取25.0L水样Ⅰa于塑料桶中，然后量取试剂液○1○2各25.00ml，加入含有25.0L水样Ⅰa中，配制成含有缓蚀阻垢剂的水样Ⅱa（浓度为5ppm的CN-101和5ppm的CN-101A)备用。

（5）按照下表的分析项目进行分析检测 表1 原水：软水＝3：1 取样日期：2016年8月16号分析日期：2016年8月号 3试验方法 （1）把水样Ⅱa和Ⅱb分别取2000 ml水样放入8个烧杯中并做好标识，然后一起放入45℃旋转挂片仪水浴槽中，设定转速约100转/分钟，自然蒸发至体积为原来体积的1/4-1/5，实验过程中需要取样分析试液中Ca2+、Cl-、PH、电导、Mg2+、总碱度。分析频率在水样浓缩至1/3（浓缩倍数约3倍）开始取样分析，至1/4（浓缩倍数约4倍）后，其中两个烧杯开始加大分析频率，至其ΔA值≥0.2可认为到达理论上的极限值，据此可计算出阻垢缓蚀剂的阻垢能力。并按记录表格填写记录，。 （2）试验应做空白对比试验（不加阻垢剂，其他条件相同）内测定ΔA值，注意观察烧杯中是否出现大量白色垢物。 （3）极限碳酸盐实验终点判断标准 ΔA=循环水Cl-/补充水Cl--循环水JD/补充水JD≥ 0.2 （4）浓缩至1/4（浓缩倍数约4倍）时，除了两个烧杯继续做极限碳酸盐实验外，把剩余的六个烧杯分成两组，把每组3个烧杯的浓缩液转移至1L烧杯中，参照国标《GB/T18175 -2000 水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法》标准进行A3碳钢挂片实验。 （5）实验期间并通过补充纯水保持浓缩水样的浓缩倍数在5倍左右，一定的时间后（72h）将试片取出处理后，测其重量变化（精确至0.1mg），按下面的公式计算其腐蚀速率：腐蚀速率=87600·△W/（S·ρ·T）mm/a 式中：△W —试片的失重，g;

阻垢剂化学品安全技术说明书MSDS

阻垢剂化学品安全技术说 明书M S D S This manuscript was revised by the office on December 22, 2012

阻垢剂化学品安全技术说明书(M S D S) 第一部分：化学品名称 1.1化学品中文名称：PermaTreatPC-191(反渗透阻垢剂) 1.2化学品英文名称：PermaTreatPC-191(REVERSEOSMOSISANTISCALANT) 1.3中文名称2: 1.4分子式：无资料 1.5分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 2.1主要成分：无资料 2.2含量：无资料 2.3CASNo.无资料 第三部分：危险性概述 3.1危险性类别：无资料 3.2侵入途径：无资料 3.3健康危害：无资料 第四部分：急救措施 4.1皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 4.2眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 4.3吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 4.4食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 5.1危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用 适当灭火剂。 5.2有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx)及磷氧化物(POx)。 5.3灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 6.1应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并将 它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或 减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 7.1操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场 应备有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保所有容器均有正 确标识。远离酸类和氧化剂。 7.2储存注意事项:确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 8.1职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 8.2监测方法：无资料 8.3工程控制：保持良好通风。

阻垢剂 说明书

美国博克Burket Ttechnology Co.Ltd-Professional Water Chemical Technologies Co位于美国费城，是一家专业化学药品研究、产品开发、市场营销和技术服务的高科技公司，尤其是在反渗透水处理药品等专业领域有着卓越的历史。公司对材料技术的领先研究地位和对反渗透应用的专业化，使其成为发展最快的反渗透化学品专业供应商。博克公司向全球广大反渗透用户提供产品的同时也提供技术支持和培训服务，包括反渗透系统的运行诊断和维护建议。在中国代理商已向众多国内用户提供反渗透化学药品和技术服务。河南大川水处理有限公司是美国博克公司在河南的指定的分销代理商，我们真诚的希望为客户提供优良的服务并与之共同发展。

◆产品说明：TW120是高效能的液体阻垢剂，能有限的阻止在膜元件上无机盐的 出现。根据不同水质及工况条件，该药剂主剂平配比及生产工艺会有 针对性调整。尤其适用于高有机物及高COD含量的污水系统中，使 用此阻垢剂可延长系统的清洗周期，已广泛的应用同于反渗透及纳滤 系统中。 ◆产品特性：?能有效的控制CaCO3、CaSO4、BaSO4与SrSO4等无机盐类的生成 ?不受氯气或其他氧化型杀菌剂的影响 ?水解稳定且不形成不可溶解的无机盐 ?可用于生产饮用水的反渗透系统并适用于各种类型的反渗透膜 ?在广泛的领域中时一种高效的阻垢剂，适用于各种膜元件的维护 （海德能公司、陶氏公司、科氏公司、东丽公司、GE公司Osmonics 膜元件等） ◆产品性能：外观：黄色透明液体 pH ：<4 密度：>1.05±0.05g/cm3 燃点：不易燃 最低储藏温度：-5℃ ◆产品使用: 为达到最佳的阻垢分散剂性能，建议加药店设置在混和器或保安过 滤器之前。 TW120阻垢分散剂建议连续投加以保证药量维持在一个水平。 TW120与水能以任何比例互溶。具体加药量应根据补充水水质，由加 药软件计算或咨询我们的专业工程师。 加药设备材质推存使用不锈钢、聚乙烯、PVC。 ◆包装与储存：本品采用25kg塑料桶包装。产品性能稳定，储存期为三年。 ◆安全提示：本产品为化工产品，不可食用。如液体接触身体，请用清水冲洗 或就医。

输油站场缓蚀剂阻垢剂开发与性能评价

输油站场缓蚀剂/阻垢剂开发与性能评价 摘要 在石油开采、运输、存储、炼化过程中，需要用到大量的化工装置，在这些装置的使用过程中往往会遇到严重的腐蚀结垢问题。其中，原油站场作为原油输送的集散地，其管道内介质复杂多变，腐蚀和结垢问题往往更加严重，投加缓蚀剂是一种高效抑制金属腐蚀的手段，而投加阻垢剂是一种常用的抑制管道结垢的手段。研发输油站场用缓蚀剂和阻垢剂，有利于保证输油站场正常运行，预防生产事故。因此，本文在实验室合成了三种咪唑啉类输油站场用缓蚀剂和四种常用的阻垢剂，采用失重法和电化学方法研究了缓蚀剂的缓蚀效率，采用静态结垢实验分析了原油站场阻垢规律，并评价了四种阻垢剂的阻垢率，得到了以下结论： 通过对三处在役输油站场进行腐蚀结垢现场调研，发现在役输油站场存在严重的腐蚀结垢问题，其中管道的底部、埋地管道、法兰连接处、管道弯头处、原油储罐底部容易发生严重的腐蚀问题，管道死油段、沉积水存在处容易发生结垢问题；实验室合成了三种咪唑啉类输油站场用缓蚀剂，理化性能测试全部合格，电化学实验和失重法研究表明咪唑林季铵盐缓蚀剂的自腐蚀电流最小，腐蚀速率最慢，缓蚀效果最显著；通过静态结垢实验研究了pH、表面活性剂、温度、钙离子浓度对结垢的影响规律，并评价了四种阻垢剂的阻垢率，研究表明，溶液结垢率随 pH 值的增大而增大，随表面活性剂增加而减小，随温度增加而增大，随钙离子浓度的增大而增大；HEDP 具有最佳的阻垢性能，但其阻垢率同样受温度、Ca2+浓度以及 NaCO3浓度影响，温度在超过 70℃后，阻垢效率急剧下降，Ca2+浓度越大，缓蚀剂缓释效率越低，NaCO3浓度越大，阻垢效率越低。通过本文研究确定了一种最优的输油站场用缓蚀剂和阻垢剂，有利于完善输油站场腐蚀结垢防护体系。 关键词：输油站场；缓蚀剂；阻垢剂；失重法；电化学法；静态结垢实验

反渗透阻垢剂使用说明书

LANAO-Ⅰ高效阻垢剂 产品说明书 一、产品性能及用途： 本产品具有良好的阻垢和缓蚀性能，能有效控制碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、金属氧化物等物质的结垢，抑制金属材料的腐蚀。本产品有效应用于各种反渗透水处理设备，适用的PH范围宽，与其它有机絮凝剂、ST等絮凝剂兼容。 二、产品特性： ●外观：清澈的黄色液体 ●PH：1.5~2.5 ●密度：1.28±0.05g/cm3（20℃） ●沸点：>100℃ ●燃点：不易燃 三、使用方法 A.加药点：在精密过滤器之前投加。 B.稀释倍数：稀释要用RO产水，推荐稀释倍数不超过10倍。根据给水 流量、计算加药量连续投加。 C.加药量：根据给水的水质和浓水侧形成各种垢的离子饱和度来投加，加 药量一般为1.0~5.0ppm。 四、包装与贮存 本产品用塑料桶包装，每桶25Kg。贮存于室内阴凉处。贮存期十二个月。 五、安全防护 本产品为酸性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后用清水冲洗。 六、阻垢剂的稀释 由于计量泵在30%~90%额定流量时的计量泵的线性关系比较好，为了提高

加药的精度，特别是在一些小型反渗透系统，在投加阻垢剂时一般都需要将阻垢剂进行稀释投加。 参数选择： ●稀释药剂的密度（约）为：1kg/L ●阻垢剂的密度为：1.28kg/L ●RO产品水的密度为：1 kg/L 稀释倍数： 稀释倍数=（R O产品水重量+阻垢剂重量）÷阻垢剂重量 其中： ●RO产品水重量=RO产品水密度×RO产品水体积 ●阻垢剂重量=阻垢剂密度×阻垢剂体积 以稀释8的阻垢/分散剂为例： ●配置160kg稀释后的阻垢剂 ●需要阻垢/分散剂重量：20kg（即需要阻垢剂的体积为15.63L） ●需要RO产品水重量：140kg（即需要RO产品水体积为140L） 则稀释倍数8倍=160kg÷20kg 如果要配置4倍稀释液则需要阻垢剂重量为40kg 由于阻垢剂的密度和水的密度相差不是太大，因此可以适当地简化阻垢剂稀释的程序： 用一个烧杯、量筒、带刻度的容器或一个完整的容器、水箱等，取一定体积的阻垢/分散剂后，用同样的容器取相同体积的RO产品水来进行稀释： 稀释后在根据阻垢剂的密度进行适当的补偿即可。 七、阻垢剂的投加量计算： 需要了解的事项： （1）计量泵的量程：以量程为1.6L/h为例。 （2）反渗透系统进水、产水和回收率的关系：75m3/h反渗透装置，回收率为