LORATADINE氯雷他定(乐雷塔定)台湾,用药,说明

LORATADINE

氯雷他定(樂雷塔定)

<<商品名>>

中國藥品﹕氯雷他定胶囊;氯雷他定片;C l a r i t y n e开瑞

坦

台灣健保藥品-B e s u m i n佩舒敏糖漿,C l a r i t y n e納寧糖漿,C l a r i t y n e l e t納寧錠,C l a t i n e宜敏靜錠,D e b i m i n袪

鼻敏糖漿,F i n s k a柔他定錠,F u c o l e M i n l i f e理冒敏福

口溶錠, G e n a d i n e健敏錠, L e d a m i n利達敏寧糖漿, L o r a 樂思錠,L o r a d i n樂敏停糖漿,L o r a s t y n e l e t樂慧廷錠,

L o r a t a d i n e過敏樂雷錠,L o r c h i m i n樂止敏糖漿,L o s t a 洛敏達糖漿劑,L o t a d i n暢敏糖漿,L o t a r i n樂達寧錠,

M i n l i f e敏福糖漿,M i n l i f e敏福錠,M i n t a p p敏達糖

漿,N o s e l i n g鼻暢寧糖漿,R o d a m i n e洛得敏糖漿.

美國-A l a v e r t A l l e r g y24H o u r;C l a r i t i n24H o u r A l l e r g y;

C l a r i t i n C h i l d r e n's A l l e r g y;C l a r i t i n R e d i T a b s24H o u r

A l l e r g y

加拿大-A p o-L o r a t a d i n e;C l a r i t i n;C l a r i t i n K i d s

A l l e r t y n(香港,新加坡);C l a r i t i n(巴西,印尼,菲律賓);

C l a r i t i n e(阿拉伯,比利時,瑞士,肯亞,荷蘭,巴基斯坦,波蘭,葡萄牙,俄羅斯,土耳其);C l a r i t y n(奧地利,丹麥,芬蘭,愛爾蘭,義大利,挪威,瑞典);C l a r i t y n e(阿根廷,

智利,西班牙,法國,希臘,香港,墨西哥,馬來西亞,

巴拿馬,秘魯,薩爾瓦多,泰國,委內瑞拉);L o r a n o

(德國,菲律賓,南非);R i d a m i n(新加坡,泰國);

R i n i t y n(菲律賓,新加坡)

<<藥物作用>>

L o r a t a d i n e為一種稱為第二代「非嗜睡性」抗組織胺藥。抗組織胺藥物可以用來治療蕁麻疹所引起的皮膚發紅﹑

發癢症狀。以及緩解季節性過敏性鼻炎﹑花粉過敏反應

或傷風感冒所引起的流鼻水﹑打噴涕﹑眼睛發紅及發癢等。第二代抗組織胺藥較第一代藥物不同的優點並不在於其具有更強大的療效﹑而是因為他們具有較低嗜睡的副作用。

<<用法>>

此藥通常是一天服用一次並與溫水一起服用﹑病患若感覺藥物對胃部刺激過大﹑可與食物或牛奶併服。使用崩解錠﹑應將藥物放於舌下﹑待藥物完全崩解溶化後﹑可直接或與液體一起吞服。

如果使用的是液體藥物﹑在使用前應該用量管或量杯量取正確藥量再使用。病患應遵循醫師指示服藥。如果購買成藥﹑使用藥物前應該詳細閱讀藥品說明書(仿單)﹑如果有任何不了解的地方﹑可詢問藥師的意見。果汁類飲料會影響藥物的吸收及降低藥效﹑應該盡量避免一起服用。含有鋁或鎂的治酸劑同樣會降低藥物的吸收﹑如果同時服用﹑應該與此藥有相隔約2小時。

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<<注意事項>>

如果您自行購買此成藥的目的﹑在於治療皮疹狀態如皮膚搔痒﹑類似蚊蟲咬傷的疹子或紅色皮膚疹塊等症狀﹑在使用藥物三天後﹑如果症狀仍未改善﹑就應該咨詢醫師意見﹑此可能是較嚴重皮膚病因所引起。如果您使用藥物前皮疹狀態同時伴隨呼吸困難或嘴部腫脹﹑此可能是過敏性反應所引起﹑應該立即通知醫師﹑不可自行服用此藥。

雖然在推薦劑量下使用此藥﹑造成嗜睡的作用相當低，但是有些人的敏感度較高，仍有可能會造成頭暈及嗜

睡。因此開車或操作危險機械時，應該格外地小心謹慎。酒精會增加此藥嗜睡的副作用，應當避免或限制飲酒。

如果懷孕或哺乳嬰兒，對藥物過敏，或者有腎臟疾病﹑氣喘﹑青光眼﹑排尿困難﹑前列腺腫大﹑甲狀腺機能亢

進﹑心臟疾病等等，醫師需要針對這些病症謹慎用藥，

因此使用前，應該事先通知醫師。

安眠藥﹑肌肉鬆弛劑﹑鎮靜劑﹑抗過敏藥﹑感冒藥﹑抗

抑鬱藥﹑止痛藥等等，這些藥物都有可能會增加此藥嗜

睡的副作用。因此同時服用這些藥物時，應當特別注意

藥物之間彼此增加嗜睡的相乘效果。

服用此藥時，不能因為想要達到較快或較強的藥效，而

增加服用的劑量，你應該完全依照醫師或者藥廠所指示

的劑量或次數服藥。此藥品對6歲以下孩童的安全性和

有效性需要醫師進一步的評估﹑因此在未得到醫師同意

之前﹑孩童不該服用此藥。

在做皮膚過敏反應測詴之前，應該先通知醫師有服用此藥。因為此藥的抗過敏作用，可能會干擾皮膚過敏詴驗

測詴的結果。病患通常在測詴前幾天﹑就要停止服用此

一藥物。

如果服用此藥會覺得口渴，放一塊冰塊或者含一顆糖果

在嘴內，應該能改善此現象。如果口渴現象超過兩個星期，就應該通知醫師。

L o r a t a d i n e體內代謝後的產物﹑主要是經由腎臟隨著尿液排出體外﹑由於老年患者(通常年齡超過65歲以上)腎功能的情況較年輕人有下降的趨勢。在相同劑量的情況下﹑年老患者對藥物的敏感性通常會加強﹑對副作用的感受

性也會增高。因此老年人在剛開始服藥期間﹑應該特別

注意身體對藥物的反應﹑如有不適應狀況應該通知醫師。

<<副作用>>

(小孩副作用)

神經過敏（4％年齡在6-12歲），乏力（3％的年齡在6-12歲，2％至3％的年齡在2-5歲），全身乏力（2％年齡在6-12歲）﹑腹痛（2％年齡6-12歲），口腔炎（2％至3％的年齡在2-5歲）﹑眼結膜炎（2％年齡在6-12歲）﹑

氣喘（4％年齡在6-12歲），發音困難（2％年齡在6-12歲），上呼吸道感染（2％的年齡在6-12歲）

L o r a t a d i n e最常見的副作用為頭痛（12％）﹑嗜睡（8％）﹑疲勞（4％）﹑口乾（3％）等。其它可能副作用包括：

關節痛﹑腹瀉﹑便秘﹑味覺改變﹑消化不良﹑脹氣﹑失

眠﹑倦怠﹑眩暈，嘔吐﹑乏力﹑體重增加﹑月經過多﹑

偏頭痛﹑肌肉痛﹑鼻腔乾燥﹑噁心﹑頭暈﹑經痛﹑耳痛﹑經期改變等。這些現象通常在服藥一陣子後，應該會漸

漸消失。不過，如果這些副作用強到困擾你的程度，或

者經過一段時間後，還不能完全消除，就應該通知醫師。

此藥較嚴重的副作用為:心跳不正常﹑氣喘﹑皮膚起紅

疹﹑呼吸困難﹑心跳增快﹑胸部有壓迫感﹑喉嚨不舒服﹑極端的疲倦﹑精神極度的興奮﹑臉部過敏腫脹﹑皮膚泛

黃或眼睛發白﹑不尋常的疲倦或虛弱﹑情緒或行為的變

化等。通常這些副作用發生的機率較低，但是如果發生時，可能是藥物造成的不良反應，或者是劑量需要調整，應該盡快通知醫師。

<<懷孕及哺乳>>

美國藥管局(F D A)將此藥歸類為懷孕類別B級：B級表示動物研究結果無法證實藥物會對胎兒造成傷害﹑但沒有

足夠的對照孕婦實驗證明其安全或危險性﹑使用此藥一

般而言是安全的。或者是動物的研究已經顯示出藥物會

對於動物胎兒造成某種程度的副作用﹑但人體對照組研

究結果並無法在懷孕任何一期中證實藥物會對胎兒造成

傷害。

觀察追蹤研究結果顯示﹑孕婦使用L o r a t a d i n e在胎兒先天性畸形率與對照組之間沒有顯著性差異。換言之，在正

常劑量及短期治療下使用此藥物對發育中的胎兒沒有致

畸的危險性。

由於孕婦使用L o r a t a d i n e的文獻報導數量有限﹑仍須更廣泛的醫學數據以及更長久藥物上市後資料﹑以證明其絕

對的安全性，懷孕時，最好還是通知醫師。

M i c r o m e d e x公司哺乳評級結論﹕對嬰兒的風險極小。

枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果研究

枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果研究 发表时间：2018-09-07T13:45:44.270Z 来源：《医药前沿》2018年9月第25期作者：江锋1 辛颖2 [导读] 通过枸地氯雷他定片治疗后，可以显著减轻慢性特发性荨麻疹患者的病情。值得临床推广 （1江西省安福县人民医院皮肤科江西吉安 343200）（2江西省安福县中医院骨科江西吉安 343200） 【摘要】目的：研究枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果。方法：于2017年06月-2018年06月，对本院收治的76例慢性特发性荨麻疹患者进行对照分析，利用电脑随机分为常规组（n=38）与研究组（n=38），常规组予以氯雷他定片，研究组予以枸地氯雷他定片。对两组临床疗效进行统计处理。结果：研究组总体疗效高达94.74%，明显高于常规组总体疗效78.95%，结果存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过枸地氯雷他定片治疗后，可以显著减轻慢性特发性荨麻疹患者的病情。值得临床推广 【关键词】枸地氯雷他定片；慢性特发性荨麻疹；治疗效果；临床分析 【中图分类号】R758.24 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）25-0212-02 慢性特发性荨麻疹属于异质性皮肤病，在临床医学中比较常见，对患者的身心健康带来了严重的影响，临床表现为皮肤水肿、瘙痒、红斑，且该病迁延不愈，极易反复，临床治疗较为困难。既往临床以口服氯雷他定片为主，虽然可以帮助患者减轻病情，但容易伴发诸多并发症。近两年来，有研究指出，枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效确切，且临床应用十分广泛[1]。鉴于此，本院对76例慢性特发性荨麻疹进行研究分析，重点探讨了枸地氯雷他定片的应用效果。现做如下报道。 1.一般资料与方法 1.1 一般资料 76例慢性特发性荨麻疹患者的收治时间为2017年06月-2018年06月，通过电脑随机分组的方式进行研究分析，即常规组、研究组各38例。均在知情的前提下签署研究同意书；经医学伦理委员会审查通过；近2周内未曾接受过抗组胺药、糖皮质激素、受体激动剂药物治疗。排除哺乳或妊娠、对研究用药过敏以及血液、消化、呼吸、精神、内分泌等系统疾病者。研究组中男性研究对象21例，女性研究对象17例，年龄18～66岁，平均（31.3±2.7）岁；病程4个月-7年，平均（3.3±1.3）年。常规组中男性研究对象22例，女性研究对象16例，年龄18～65岁，平均（31.5±2.9）岁；病程5个月～8年，平均（3.6±1.7）年。两组患者资料对比，结果提示P＞0.05，无统计学意义，可比性较大。 1.2 方法 常规组予以氯雷他定片治疗，方法为：每次口服5mg氯雷他定片，每日1次，在晨起口服，一个疗程为期4周，坚持用药2个疗程。 研究组予以枸地氯雷他定片治疗，方法为：每次口服1片枸地氯雷他定片（规格：8.8mg），每日1次，在晨起口服，一个疗程为期4周，坚持用药2个疗程。 1.3 观察指标 临床疗效评定标准，即（1）显效：治疗后，患者临床表现显著减轻，瘙痒缓解，风团基本消失或消失80%以上。（2）有效：治疗后，患者临床表现有所改善，瘙痒减轻，风团消失50%～80%。（3）无效：未达以上标准，或呈严重化趋势。总体疗效=（总病例-无效病例）/总病例×100%。 1.4 统计学分析 利用SPSS22.0软件统计分析本文研究中获得的数据，以[n（%）]表示计数资料，用卡方检验两组数据之间的差异；以（x-±s）表示计量资料，用t检验两组数据之间的差异。最后以P＜0.05表示统计学意义。 2.结果 研究组总体疗效达到了94.74%，常规组总体疗效达到了78.95%，组间差异显著（P＜0.05）。见表1。 3.讨论 荨麻疹是一种比较严重的皮肤过敏性疾病，以黏膜扩张、皮肤小血管扩张、渗透性过高所导致的局限性水肿为主要表现，多数患者的病情可在24h内减轻，但皮疹容易反复，迁延不愈。持续6周且每周发作超过2次，则视为慢性荨麻疹。该病以瘙痒为主要临床症状，与组胺密切相关。慢性特发性荨麻疹的病程具有不可预知特点，对患者的日常生活和工作具有较大的影响，所以临床治疗关键在于减轻其临床症状。 枸地氯雷他定片是一种新型的抗组胺药物，其中含有吡啶枸橼酸二钠盐与氯雷他定的结合体，此药具有较高的水溶性以及生物利用率，对患者新陈代谢具有积极的促进作用，药用效果突出[2]。此药对组胺H1受体可进行选择性抑制，避免肥大细胞释放组胺，减轻患者临床表现，与此同时，还可以抑制炎症介质的释放，具有较长的半衰期，作用持久，见效快，而且不会影响肾脏、心脏的功能，抗炎、抗过敏作用强。除此之外，此药难以穿透血脑屏障，故而可在一定程度上，对中枢神经系统起到保护作用，减少不良反应，临床疗效确切。 毛越苹,谭国珍,张楚怡[3]研究中分析了慢性特发性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定片治疗的效果与安全性，结果发现，治疗后2周的治愈率达到了56.94%，有效率达到了87.86%，临床症状显著改善，治疗期间共有51例患者出现乏力、口干、头痛头晕、困倦以及心动过速等不良反应，不良反应发生率为4.13%。而在本文研究中，经对照分析，研究组总体疗效94.74%显著高于常规组78.95%（P＜0.05）。 由此可见，慢性特发性荨麻疹采用枸地氯雷他定片治疗的效果确切，安全可靠，值得推广。 【参考文献】 [1]邓兵安,杨林,龚道凯.枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效与安全性[J].中国医院用药评价与分析,2017,17(04):518-520.

临床护理基本知识

各医院面试，笔试，复试的问题 【护理基础学之静脉输液，输血】 1.常用静脉输液的目的是什么？ 答：通过静脉输液补充液体，目的是：补充水和电解质，维持酸碱平衡。补充营养，供给热量，促进组织修复，获得正氮平衡。输入药物，控制感染，治疗疾病。增加血容量，维持血压，改善微循环。 2.静脉输液常用溶液有哪几类? 答：静脉输液常用溶液有4类：晶体溶液、胶体溶液、利尿溶液和非肠道高营养液。 3.静脉输液晶体溶液包括哪几类溶液？举例说明。 答：葡萄糖溶液：10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液 碱性溶液：5%碳酸氢钠、11.2%乳酸钠溶液 等渗电解质溶液：0.9%氯化钠溶液、复方氯化钠溶液 高渗溶液：20%甘露醇、25%山梨醇、20%-50%葡萄糖溶液 4.静脉输液胶体溶液包括哪几类？举例说明。 答：右旋糖酐：中分子有旋糖酐、低分子右旋糖酐 代血浆：羟乙基淀粉、氧化聚明胶、聚乙稀吡咯酮 血浆制品：5%白蛋白、血浆蛋白 5.颈外静脉输液的适应症是什么？ 答：颈外静脉输液适用于：1）长期输液、周围神经不宜穿刺者2)长期静脉内滴注高浓度或有刺激性的药物，或行静脉内高营养疗法3）周围循环衰竭的危重处于病人用来测量中心静脉压。 6.静脉输液中点滴系数的概念什么? 答：点滴系数的概念是指每毫升溶液的底数。目前临床常用静脉输液中点滴数是20。 7.已知每分钟滴数与液体总量，怎样计算输液所需的时间？ 答：输液时间（小时）= 8.已知液体总量与计划需要的用的时间，怎样计算每分钟滴数？ 答：每分钟滴数= 9.静脉输液的途径及方法有哪些？ 答：静脉输液途径有周围静脉输液、颈外静脉输液、锁骨下静脉输液、静脉切开输液。方法有开放式输液法和密闭式输液法。 10.静脉切开的适应症是哪些？ 答：静脉切开适用于抢救严重失血、休克、中毒和感染，而周围静脉穿刺困难和失败的病人，争取抢救时机，保证输液通畅。 11.静脉切开常选择哪些部位？ 答：表浅静脉切开常选则足踝部大隐静脉，它位于下肢内踝隆突的前上方1厘米的地方。 12.静脉输液常见液体不滴的原因是什么? 答：静脉输液常见液体不滴的原因是针头滑出血管外、针头、面紧贴血管壁、压力过低、静脉痉挛。 13.常见的输液反应有哪些？ 答：常见的输液反应有发热、急性肺水肿、静脉炎、空气栓塞。 14.惊醒肺水肿的常见原因是什么? 答：急性肺水肿的常见原因是由于输液速度过快，短时间内输入过多液体，使循环血容量急剧增加，心脏负荷过重引起再是病人有心肺功能不良，尤多见于急性左心功能不全者。 15.输液反应中急性肺水肿的应急预案是什么? 答：1）在输液过程中，要密切观察病人情况，老人、儿童、心肺功能不良的病人尤其要注意滴注速度和输液量 2）出现症状，立即停止输液并通知医生，进行紧急处理。如病情允许时病人可取端坐位，双腿下垂，减轻心脏负荷负担。必要时进行四肢轮扎。 3）给与高流量氧气吸入，以提高肺泡内氧分压，改善低氧血症。 4)遵医嘱给予镇静剂，平喘、强心、利尿和扩血管药物，以舒张周围血管，减少回心血量，减轻心脏负担。 5）安慰病人，解除病人的紧张情绪。 16.急性肺水肿的症状是什么？ 答：级心法肺水肿的症状是突然出现呼吸困难、胸闷、咳嗽。咯粉红色泡沫样痰，严重时痰液可慈宁宫口，鼻涌出，听诊肺部布满湿罗音，心率快节律不齐。 17.静脉输液中空气栓塞的原因是什么？ 答：原因是输液导管内空气未排尽，导管链接不紧，有漏气；再是给予加压输液、输血时无人守护，液体输完未及时更换药

氯雷他定颗粒(新世通)的说明书

氯雷他定颗粒(新世通)的说明书 大多数皮肤病是由于体内病毒引起的，一般这样的皮肤病比较不好治疗，不但影响了患者身体健康，对生活和工作也带来一定程度上的危害。面对这样的现状，氯雷他定颗粒(新世通)可以很好的改善这种局面，那么就请看看以下的相关介绍吧。 【药品名称】 通用名称：氯雷他定颗粒 商品名称：氯雷他定颗粒(新世通) 【规格型号】5mg*6袋 【用法用量】口服，成人及大于12岁的儿童每天1次，每次10mg。2-12岁儿童:体重﹥30kg，每次10mg，每 【不良反应】常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适(包括恶心、胃炎)以及皮疹等。偶见嗜睡，健忘及晨起面部肢端水肿。罕见不良反应有视觉模糊、血压降低或升高、晕厥、

癫痫发作、乳房肿大、脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速、心悸、运动功能亢进、黄疸、肝炎、肝坏死、多形性红斑等。 【禁忌】对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用 【注意事项】1.精神运动试验研究表明，本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用； 2.抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定； 3.本品对心脏功能无影响，但偶有心率失常报道，有心律失常病史者慎用； 4.对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，请在医生指导下使用，可按10mg/次，隔日一次服药； 5.肾功能不全者慎用。 【有效期】0 月 【批准文号】国药准字H20041708 【生产企业】海南新世通制药有限公司 【主要成份】氯雷他定 【性状】本品为白色或类白色可溶颗粒，味甜

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期的安全性未确定，孕妇慎用。本品可以从乳汁中分泌，而抗组胺药对婴儿的危害性大，特别对新生儿和早产儿，服药器必须停止哺乳。 【儿童用药】两岁一下儿童应用本品的安全性和疗效尚未确定。有国外研究表明1~2岁儿童应用2.5mg本品后药代动力学特征与年龄较大的儿童及成人相似。 【老年患者用药】因老年患者服用后血毒浓度高于健康人，故老年人常年服用本品时须密切注意不良反应的发生 关于氯雷他定颗粒(新世通)的各种功能和用药原则，您看了上边的详细介绍后都了解了吧，大家对于皮肤病千万不能小看，及时治疗，用对药治疗也是很关键的，您可以放心使用氯雷他定颗粒(新世通)来治疗，相信您用过后肯定会得到很好的治疗效果，摆脱皮肤病给您在生活和工作上带来的困扰，最后也祝您早日康复!

用药护理基本知识

第五章用药护理基本知识 导学 1．掌握：处方正文及用药医嘱基本书写结构。 2．熟悉：用药护理程序基本流程。 3．了解：药品及相关概念、药品管理法规。 护理人员了解药物一般知识和用药护理程序，可为开展药物治疗及用药咨询等奠定必要的基础。 第一节药物一般知识 一、药品及相关概念 1．药品药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2．新药新药是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂，亦按新药管理。 3．假药《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 4．劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 5．制剂指按照医药主管部门批准的药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂。医院制剂是指医疗机构根据本单位临床、科研、教学及特殊需要，常规配制的、市场上无供应的自用固定处方制剂，按医院制剂规范或协定处方制成的制剂，又称医院自制制剂。 6．剂型指将药物加工制成适合患者需要的给药形式，便于应用、保存和携带，如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏等。护士向药房领取或使用制剂前需要进行外观质量的一般检查，凡变质、包装破损、标签不明、超过有效期等不合质量要求的药品，不应领取也不应使用。

氯雷他定的作用、副作用和注意事项

氯雷他定的作用、副作用、用法和注意事项 本文摘自李明华教授《哮喘病学》过敏性鼻炎一章 【商品名】开瑞坦、百为坦，彼赛宁,奥邦，邦诺，常克，华畅，百为乐，百为哈，顺他欣，可米，奎因，雷宁，绿雷，施诺敏,雷诺敏，塞必通，瑞孚，亿菲，润来，泰明可，平敏，精威,舍泰，史泰舒，洛拉欣，信达悦，天图，诺定，雪菲，怡邦，鼻炎平，福莱西，芷敏，逸舒长，奥米新,星元佳,奥慧丰，敏立可，伊利欣，毕研通，菲格曼，天晴正舒,海王抒瑞，大生瑞丽，氯雷他定咀嚼片，氯雷他定颗粒，氯雷他定分散片，氯雷他定片，Claritin，Clarityne，Aerius，Allex，Amixin ，Azomyr，Lisino，Clarinex， Fristamin , Neoclarityn，Opulis 【异名】氯羟他定；诺那他定

【化学名】氯雷他定； 8-氯-6-11-二氢-11-(1-乙氧碳基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5-6]- 环庚并[1,2-b]吡啶 【性状】氯雷他定为白色结晶,味微苦,无其他异味，在128-130℃分解。 【体内过程】氯雷他定口服后吸收迅速,吸收良好,口服氯雷他定10、20和40毫克后,1-1.5小时达血浆峰值浓度,成年人口服氯雷他定10、20和40毫克后,血浆峰值浓度分别为5、11和26微克/L ；一次给予氯雷他定消除半衰期健康成年人为8-11小时，连续给药为14小时。氯雷他定体内主要代谢产物为脱碳乙氧基氯雷他定(Descarboethoxyloratadine)，其消除半衰期为7-24小时,连续给药半衰期为19小时。肾功能减退和肾功能不全患者氯雷他定半衰期延长并不明显，由于氯雷他定主要经肝脏代谢, 在肝病患者氯雷他定消除半衰期可延长。氯雷他定和氯雷他定代谢产物脱碳乙氧基氯雷他定均不透过血脑屏障, 可少量进入乳汁。连续给氯雷他定10天后，氯雷他定总剂量80%可以通过肝脏和肾脏排出体外,证实连续给予氯雷他定不会在体内产生蓄积。 【药理机制】氯雷他定是一种无中枢神经抑制作用、无抗胆碱作用抗组胺类抗过敏药，其分子式为C22H23CIN2O2，分子量为382.89。氯雷他定对外周神经H1受体有较高选择性,作用强且作用时间长。初期在动物药理学实验中证实，氯雷他定对皮肤H1受体拮抗作用明显优于第一代抗组胺药物，也优于特非那定和阿司米唑等。研究表明氯雷他定在过敏性鼻炎哮喘综合症和哮喘治疗中作用可能与以下机制有关： １、氯雷他定可阻断组胺与H1受体结合。 ２、氯雷他定就有肥大细胞膜稳定作用，通过抑制肥大细胞释放组胺、白细胞三烯等过敏性炎性介质。 ３、氯雷他定可抑制嗜酸粒细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等炎性细胞释放毒性蛋白、多种细胞因子和炎性介质。 ４、氯雷他定可抑制上、下气道血管内皮细胞表面粘附分子表达，阻止炎性细胞跨内皮运动和炎区炎性细胞趋化和浸润等。

小儿常用药剂量

小儿常用药剂量 安痛定2ml支1～3岁1～～5岁～2ml 安定10mg支～ 鲁米那（苯巴比妥）瓶5～10mgkg 速尿20mg支1～2mgkg 冬眠灵50mg支 非那根50mg支～1mgkg 止血敏支10mgkg 止血芳酸支次 肠虫清（阿苯达唑片）*10片，晚餐清淡饮食，饭后服，一次。布洛芬混悬液100ml:~kg 12岁以下小儿用量见下表：20mg/kgprn 成人一次15-20毫升，一日3-4次 1-3岁10-15Kg一次用量4ml 4-6岁16-21Kg一次5ml 7-9岁22-27Kg一次8ml 10-12岁28-32Kg一次10毫升 布洛芬片5～10mgkg. 泰诺林（对乙酰氨基酚混悬滴剂）15ml:次 12岁以下儿童用滴管量取，用量见下表： 年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)一日次数

1～310～151～若持续发热或疼痛，可间隔4～6小时重复用药1次，4～616～～224小时不超过4次。 7～922～272～3 10～1228～323～ 安乃近注射液(为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强)用于高热时的解热用法用量深部肌肉注射一次～；小儿一次5～10mg/kg。) 来比林支10～25mg/kg. 复方氨基比林2ml支＞5岁1ml/次肌注或皮下注射 6～12月～1ml 赖氨比林（阿沙吉尔）瓶用法用量：肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或%氯化钠注射液溶解后注射。 （1）成人：一次～，一日2次。 （2）儿童：一日按体重10～25mg/kg,分2次给药。 地塞米松5mg支～kg静脉滴注 琥珀酸氢化可的松50mg/kg5～10mg/kg/.d静推 小儿氨酚黄那敏颗粒12袋（含125mg对乙酰氨基酚，马来酸氯苯那敏,人工牛黄5mg）【适应症】适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。【用法用量】温水冲服。儿童用量见下表。 年龄（岁）体重（公斤）一次用量（袋）一日次数 1～310～～1一日3次

氯雷他定片(大生瑞丽)的说明书

氯雷他定片(大生瑞丽)的说明书 随着皮肤病的发病率越来越高，也出现了很多治疗皮肤病的药物，所以很多患者在如何选择药物上比较头疼。如果药物选择不当，不仅没有效果，甚至会使病情加重。但是自从出现了氯雷他定片(大生瑞丽)这种治疗皮肤病的药物，那么皮肤病的治疗就不是问题了。 【药品名称】 通用名称：氯雷他定片 商品名称：氯雷他定片(大生瑞丽) 拼音全码：LvLeiTaDingPian(DaShengRuiLi) 【主要成份】本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为：十二烷基 硫酸钠、淀粉、微晶纤维素、聚维酮K30、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁。 化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡 啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。

分 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症/功能主治】 1.用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。 2.亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 【规格型号】10mg*6s 【用法用量】口服。1.成人及12岁以上儿童：一日1次，一次1片(10毫克)。2.2～12岁儿童：体重30公斤：一日1次，一次1片(10毫克)。体重≤30公斤：一日1次，一次半片(10毫克)。 【不良反应】1.在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。2.常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。(其它详见说明书)。

【禁忌】对本品中的成份过敏者禁用。 【注意事项】1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。9.6岁以下儿童服用本品的安全性及疗效目前尚未确定，请咨询医师或药师。10.肝脏及肾脏功能不全者应减少用量，建议10毫克，每2天服用1次货载医生指导下使用。11.因老年患者服药后血浆浓度高于健康人，故老年患者长期应用本品时需密切注意不良反应发生。12.成人过量服用本品（40-180毫克）可发生嗜睡，心律失常、头痛，一旦发生以上症状，立即给予对症和支持疗法。治疗措施包括催吐，随后给予活性碳吸附被吸收药物。如果催吐不成功，则用生理盐水洗胃，进行导泻以及稀释肠道内的药物浓度，血液透析不能清除氯雷他定，还未确定腹膜透析能否清除本品。 【儿童用药】遵医嘱。

氯雷他定溶膜剂说明书(原研)

2014年7月改訂（第8版） 日本標準商品分類番号87449医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 持続性選択H 受容体拮抗?アレルギー性疾患治療剤 1 ロラタジン錠10mg「KN」 LORATADINE Tablets 10mg「KN」 ロラタジン錠 ロラタジンＯＤフィルム10mg「KN」 LORATADINE OD Film 10mg「KN」 ロラタジン口腔内崩壊フィルム 医療関係者向けホームページ： 本IFは2014年7月改訂(第5版)(ロラタジン錠10mg「KN」)、2014年7月改訂(第5版) (ロラタジンODフィルム10mg「KN」)の添付文書の記載に基づき改訂した。 最新の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ

目次 Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 (1) ２．製品の治療学的?製剤学的特性 (1) Ⅱ．名称に関する項目 １．販売名 (2) (1)和名 (2) (2)洋名 (2) (3)名称の由来 (2) ２．一般名 (2) (1)和名（命名法） (2) (2)洋名（命名法） (2) (3)ステム (2) ３．構造式又は示性式 (2) ４．分子式及び分子量 (2) ５．化学名（命名法） (2) ６．慣用名、別名、略号、記号番号 (3) ７．CAS登録番号 (3) Ⅲ．有効成分に関する項目 １．物理化学的性質 (4) (1)外観?性状 (4) (2)溶解性 (4) (3)吸湿性 (4) (4)融点(分解点)、沸点、凝固点 (4) (5)酸塩基解離定数 (4) (6)分配係数 (4) (7)その他の主な示性値 (4) ２．有効成分の各種条件下における安定性 (4) ３．有効成分の確認試験法 (4) ４．有効成分の定量法 (4) Ⅳ．製剤に関する項目 １．剤形 (5) (1)剤形の区別、外観及び性状 (5) (2)製剤の物性 (5) (3)識別コード (5) (4)pH、浸透圧比、粘度、比重、 無菌の旨及び安定なpH域等 (5) ２．製剤の組成 (5) (1)有効成分(活性成分)の含量 (5) (2)添加物 (5) (3)その他 (5) ３．懸濁剤、乳剤の分散性に対する注意 (5) ４．製剤の各種条件下における安定性 (6) ５．調製法及び溶解後の安定性 (7) ６．他剤との配合変化（物理化学的変化） (7) ７．溶出性 (7) ８．生物学的試験法 (11) ９．製剤中の有効成分の確認試験法 (11) 10．製剤中の有効成分の定量法 (11) 11．力価 (11) 12．混入する可能性のある夾雑物 (11) 13．注意が必要な容器?外観が特殊な容器に 関する情報 (11) 14．その他 (11) Ⅴ．治療に関する項目 １．効能又は効果 (12) ２．用法及び用量 (12) ３．臨床成績 (12) (1)臨床データパッケージ (12) (2)臨床効果 (12) (3)臨床薬理試験 (12) (4)探索的試験 (12) (5)検証的試験 (12) 1)無作為化並行用量反応試験 (12) 2)比較試験 (12) 3)安全性試験 (12) 4)患者?病態別試験 (12) (6)治療的使用 (12) 1)使用成績調査?特定使用成績調査 （特別調査）?製造販売後臨床試験 （市販後臨床試験） (12) 2)承認条件として実施予定の内容又は 実施した試験の概要 (13) Ⅵ．薬効薬理に関する項目 １．薬理学的に関連ある化合物又は 化合物群 (14) ２．薬理作用 (14) (1)作用部位?作用機序 (14) (2)薬効を裏付ける試験成績 (14) (3)作用発現時間?持続時間 (14) Ⅶ．薬物動態に関する項目 １．血中濃度の推移?測定法 (15) (1)治療上有効な血中濃度 (15) (2)最高血中濃度到達時間 (15) (3)臨床試験で確認された血中濃度 (15) (4)中毒域 (17) (5)食事?併用薬の影響 (17) (6)母集団（ポピュレーション）解析により 判明した薬物体内動態変動要因 (17) ２．薬物速度論的パラメータ (17) (1)解析方法 (17) (2)吸収速度定数 (17) (3)バイオアベイラビリティ (17) (4)消失速度定数 (17) (5)クリアランス (17) (6)分布容積 (17) (7)血漿蛋白結合率 (17) ３．吸収 (17) ４．分布 (18) (1)血液－脳関門通過性 (18) (2)血液－胎盤関門通過性 (18) (3)乳汁への移行性 (18) (4)髄液への移行性 (18) (5)その他の組織への移行性 (18) ５．代謝 (18) (1)代謝部位及び代謝経路 (18) (2)代謝に関与する酵素(CYP450等)の 分子種 (18) (3)初回通過効果の有無及びその割合 (18) (4)代謝物の活性の有無及び比率 (18)

含特殊药品复方制剂培训

含特殊药品复方制剂管理 含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片、复方可待因口服溶液。其中食药总局、公安部、卫计委联合发布2015第10号公告自2015年5月1日起，将含可待因口服溶液制剂列入第二类精神药品管理。经营该类药品不需要单独审批，但在管理上有严格的要求。因为这些药品可直接做毒品被滥用或用于提取制造毒品，危害公众健康安全。 含麻黄碱类复方制剂中的麻黄碱类是指《易制毒化学品管理条例》（国务院令445号）中，附表《易制毒化学品的分类和品种目录》第一类的第12项，包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质，不包括含麻黄的中成药）。 复方地芬诺酯片（甲类OTC，每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。主要用于治疗急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等）。 复方甘草片（主要成份甘草流浸膏粉、阿片粉、樟脑、八角茴香油等。为“老牌”的祛痰止咳药，由于有良好的祛痰镇咳作用及价廉的特点，在止咳药中占有一定的位置。其中的管制成分是阿片粉。） 《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安[2009]503号）中规定：1.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。药品生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不

得超过5个最小包装（2012年改为2个最小包装，而且登记购买人身份证号）。 药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；指定专人负责采购（销售）、出（入）库验收、签订买卖合同等。销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级药品监管部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（含县级）公安机关协助核实。 3.药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时必须严格按照《关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知》（国食药监安〔2009〕283号）规定开具、索要销售票据。药品生产和经营企业应按《通知》要求，核实购买付款的单位、金额与销售票据载明的单位、金额相一致，如发现异常应暂停向对方销售含特殊药品复方制剂并立即向所在地设区的市级药品监管部门。 4.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存，复印件加盖公章后及时返回销售方。销售方应查验返回的随货同行单复印件记载内容有无异常，发现问题应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地设区的市级药品监管部门报告。药品监管部门核查发现可疑的，应立即通报同级公安机关。 5.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交

氯雷他定的合成

-氯雷他定的合成 氯雷他定的合成 司马利锋，王玥，林艳，李阳*，陈立功 (天津大学化工学院，天津300072) 摘要：以N-甲基-哌啶酮和8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮为原料，经McMurry反应得到8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基4-哌啶)-5H-苯并[5,6]庚环[1,2-b]吡啶，收率为83.9%，最后与氯甲酸乙酯反应得到氯雷他定，总收率为35.7%。并对McMurry反应过程中产生的副产3,4进行了分离，表征。 关键词：氯雷他定；McMurry反应；抗组胺 Synthesis of Loratadine Sima Li-feng,Wang Yue,Lin Yan,Li Yang*,Chen Li-gong (School of Chemical Engineering and Technology,Tianjin University,Tianjin300072) Abstract:The McMurry reaction of N-methyl-4-piperidone with8-Chloro-10, 11-dihydro-4-aza-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one afforded 8-Chloro-11-(1-methyl-pipridin-4-yldene)-6,11-dihydro -5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2b]pyridine in83.9%yield,and subsequently was treated with ethyl chlorocarbonate to give Loratadine in a overall yield of35.7%.The by-products of3and4generated in McMurry reaction were separated and characterized. Key words:Loratadine;McMurry reaction;antihistamine 氯雷他定自1988年问世以来就因其确切的抗过敏疗效和低毒副作用成为治疗过敏性疾病（如哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎）的首选药物。1998年，全球销售额高达23亿美元，成为世界第七大最绩优医药产品[1]。基于氯雷他定优异的临床表现，许多科研小组对氯雷他定的高效合成进行了大量卓有成效的研究工作。 关于氯雷他定的合成路线概括起来有四条，如下图所示。Scheme1[2-4]是以Ⅰ与格氏试剂Ⅱ加成消除后，与氯甲酸乙酯反应得到氯雷他定。Scheme2[5-7]以2-氰基-3-甲基吡啶为原料经Ritter反应、烷基化、氰化反应，然后与Ⅱ加成消除后，环合得到氯雷他定；Scheme3[8]先将三环酮还原，经氯代反应后，与有机磷试剂反应，最后经过Wittig反应得到氯雷他定；Scheme4[9]以2-氰基-3-甲基吡啶为原料，经Ritter反应、烷基化、水解、还原、氯代，再与有机磷试剂反应后，经Wittig反应、环合得到氯雷他定。 四条合成路线中，Scheme1在格氏反应中有高达30%的1,6-加成产物Ⅲ生成,Scheme2同样有Ⅲ产生，Ⅲ的存在给分离提纯带了困难；此外，Scheme2使用的HF/BF3较贵并且对设备要求较高；Scheme3和Scheme4采用Wittig反应，都需要使用毒性强的有机磷化物。 因此，需要设计出工业上易操作，安全性更强，收率更高的反应路线。综上所述，本文参考相关文献[10-12]，采用如下路线对氯雷他定的合成进行了研究，并对McMurry反应进行了优化，所得结果现总结报道如下。

用药护理基本知识

第五章用药护理基本知识 护士了解药物一般知识和用药护理程序，可为开展药物治疗及用药咨询等奠定必要的基础。 第一节药物一般知识 一、药品及相关概念 1．药品用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括：中药：中药材、中药饮片、中成药； 化学药品：化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品； 生物制品：血清、疫苗、血液制品； 诊断药品。 2．新药我国未生产过的药品。 3．假药《中华人民共和国药品管理法》规定： ①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 4．劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 5．制剂按照医药主管部门批准的药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂。 6．剂型将药物加工制成适合患者需要的给药形式，便于应用、保存和携带，如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏等。 7．批准文号由国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准颁发给药品生产企业的某一药品的专用文号，是药品生产合法性的标志。 8．生产批号药厂按照各批药品的生产日期而编排的号码。一般采用6位数字表示，分别表示年月日。 9．有效期在规定的储存条件下能够保持药品质量的期限。 10．失效期药品在规定的储存条件下其质量开始下降，达不到原质量标准要求的期限。

二、药品管理及法规 药品是特殊用品，单位或者个人必须依法从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理。 1．药典 国家记载药品规格、监督管理药品质量的法定技术标准，具有法律的约束力。 2．药品管理法 基本法规：《中华人民共和国药品管理法》（《药品管理法》） 研发机构：《药物非临床研究质量管理规范》（GLP） 《药品临床试验管理规范》（GCP） 生产企业：《药品生产质量管理规范》（GMP） 《中药材生产质量规范》（GAP） 经营企业：《药品经营质量管理规范》（GSP） 医疗机构：《医疗机构制剂许可证》 特殊药品：特殊管理 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品麻醉药品、精神药品：《麻醉药品和精神药品管理条例》 药品广告：《广告法》、《药品广告审查办法》等 3．处方药与非处方药分类管理 处方药（prescription only medication；POM）： 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。 非处方药（over the counter；OTC）： 经过国家药品监督管理部门按一定原则遴选认定，不需凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。 4．国家基本药物制度 我国国家基本药物遴选原则： 临床必需、安全有效、价格合理、 使用方便、中西药并重。

氯雷他定糖浆治咳嗽吗

氯雷他定糖浆治咳嗽吗 氯雷他定糖浆是否能够有效的治疗咳嗽，首先要了解一下它的主要应用以及功效作用问题，，一般来说它主要的功效是用于缓解过敏性鼻炎产生的各种症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻痒，或者是眼部有灼烧感的这些现象，而且用法和用量成年人与儿童都是不一样的，过量用药还会产生副作用伤害。 ★1、主要功效 适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕及鼻痒以及眼部痒及烧灼感。口服药物后迅速缓解鼻和眼部症状及体征。 本品亦适用于减轻慢性尊麻疹及其它过敏性皮肤病的症状 及体征。 ★2、用法用量 成人及12 岁以上儿童：每天一次，每次两茶匙(10 毫克)。

2 岁一12 岁儿童：体重>30 公斤：每天一次，每次10 毫升(10 毫克)(即两茶匙)。体重簇30 公斤：每天一次，每次5 毫升(5 毫克)(即一茶匙)。1 岁一2 岁儿童：每天一次，每次2 . 5 毫升(2 . 5 毫克)(即半茶匙)。 ★3、相互作用 当与酒精同时服用时，根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药效协同作用。有报道在对照临床试验中同时服用酮康哇、红霉素或甲氰咪肌会提高氯雷他定在血浆中的浓度，但并不造成显著临床改变(包括心电图)。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用之前应谨慎合用。 ★4、药物过量

曾报道过量用药引起嗜睡、心动过速及头痛。一例单次口服160 毫克氯雷他定，未见不良反应。如发生过量情况应立即采取对症及支持性治疗。 ★治疗方法：必须催吐，对已有自发性呕吐的患者也须如此。可给予吐根糖浆进行药物性催吐，但当病人有意识障碍时不应催吐，给患者作身体运动及饮水240 至360 毫升能促进吐根的作用。如果巧分钟内未发生呕吐，应再服一剂吐根。尤其对儿童，应预防气管吸入。

氯雷他定糖浆说明书

氯雷他定糖浆 以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为 准。 妊娠：慎用 哺乳：慎用 儿童：2岁以下儿童用药请咨询医师 氯雷他定糖浆说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 【药品名称】 通用名称：氯雷他定糖浆 英文名称：Loratadine Syrup 汉语拼音：Lüleitading Tangjiang 【成份】 本品每毫升含氯雷他定1毫克。辅料为丙二醇、丙三醇、柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、香精。 【性状】

本品为无色至淡黄色澄清粘稠液体，味香甜。 【作用类别】 本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。 【适应症】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 【规格】 0.1% 【用法用量】 口服。 成人及12岁以上儿童：一日1次，一次10毫升。 2～12岁儿童： 体重>30公斤：每天一次，每次10毫升。 体重≤30公斤：每天一次，每次5毫升。 【不良反应】

在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。 【禁忌】 对本品的主要成份过敏或特异体质的病人禁用。 【注意事项】 1、2岁以下儿童用药请咨询医师。 2、严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 3、妊娠期及哺乳期妇女慎用。 4、在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

枸地氯雷他定说明书

枸地氯雷他定说明书 【药品名称】 通用名称：枸地氯雷他定片 英文名称：Desloratadine Citrate Disodium Tablets 商品名称：枸地氯雷他定片 【成份】 枸地氯雷他定 【适应症】 本品用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 【用法用量】 成人及12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次一片。 【不良反应】 本品主要不良反应为口干、嗜睡、困倦、乏力等。本品在体内快速转化为地氯雷他定，文献报导地氯雷他定的不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力，偶见嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水肿。在一系列以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5mg的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦（1.2%），口干（0.8%）和头痛（0.6%）。在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。 【禁忌】 对本产品活性成份或赋形剂过敏者禁用。 【警告】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【注意事项】 1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时，应停止使用本品。 2、肝功能不良、膀胱颈阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。 3、若发生嗜睡或头晕，请避免开车和操作机器。 4、严重肾功能不全患者慎用。 【药物相互作用】 未进行枸地氯雷他定相关试验。本品在体内快速转化为地氯雷他定，地氯雷他定相关文献资料报导中，地氯雷他定临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的分布无影响。地氯雷他定与酒精同时使用时不会增强酒精对人行为能力的损害作用。 【化学成份】 8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并[5，6]环庚[1，2-b]吡啶枸橼酸氢二钠盐二水合物 【批准文号】 国药准字H20090138

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最常用最好用最便宜的常用药 01、牙龈肿痛牛黄解毒片，一个小时见效，24小时内可好。 02、耳朵痒(医院皮肤科诊断是外耳道湿疹。用“肤轻松”，天津医药公司生产的，双燕牌。标价1元。用棉签沾了伸进耳朵擦，几次可好且不易复发。 03、口臭了怎么办,去医院..吃口香糖... 试试看,天天吃水果。 04、口腔溃疡，以前老要一口贴，奥运会钱北京禁止销售这类药，药店指导我买同云堂的口腔溃疡散，吗的才一块钱，涂几下就好了.而这个药在我们老家居然销售10元一支，妈的药店都是忽悠，医院更是大忽悠! 05、口腔溃疡，有那种圆白斑的小溃疡，很疼，用其他药很麻烦.后来跟别人学了一招，含VC片，真的一片见效，而且立马就可以吃东西，也不疼了。 06、口腔溃疡---氨基酸片、口腔溃疡：西瓜霜喷剂，神效。西瓜霜喷剂：口腔溃疡，神效。 07、西瓜霜治口腔上火九味羌活丸治因着凉感冒头痛.全身痛，荆防冲剂治流清涕感冒.抗病毒冲剂治流黄涕感冒，咳嗽用通宣理肺丸. 08、口舌生疮用口腔溃疡散，同仁堂的一块钱左右.一瓶够你生3次口创的了.在配合黄连上清丸3块钱一盒效果绝对好，

09、烂嘴角：金霉素眼膏，可以治烂嘴角，效果很好，价格1元一支;内服藿香正气水;外用：风油精红霉素(尿素)软膏之类的。 10、牙齿痛，用乙酰螺旋霉素1+甲硝唑片2片。不要太好用哦!强力推荐，真的，才几毛钱! 11、脸部长痘，用南雪祛痘霜，28元，第一天就有明显效果，一周痘可消失了.脸上再也没有红色的痘痘了，脸也光滑起来，一支药还没用完;红豆薏仁汤，除湿效果很棒，连我脸上的痘痘都是喝这个喝好的。 12、甲亢：哒巴锉一瓶，3.8元，吃了一周痊愈。药还剩了N多。 13、拉肚子：就用诺氟沙星; 14、盐酸黄链霉素片，治疗拉肚子，一般3元一瓶。一瓶100片，一半都用不了。 15、保济丸，大约6块多钱一盒，里面有十多小瓶，治拉肚子.是肠胃不好吃坏点东西就拉肚子的那种，吃半瓶(我是吃一瓶)，基本上吃一次就好。 16、小儿腹泻：用次碳酸铋，吃半片，两小时后就见效，第二天全好了0.2元!孩子拉肚子,用新鲜的马齿苋捣碎,挤汁服用. 17、牙痛，齿肉经常肿痛，(大多数是因为上火)：维生素B，强的松，灭的灵，红霉素。就这四种药，你自己去药房叫医生搭配着开两天的药。如药房